Joana Hygino da Silva Machado

É graduada em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2007) e em Educação Física - Licenciatura e Bacharelado pela Universidade Estácio de Sá (2004). Possui Mestrado (2009) e Doutorado (2013) em Microbiologia (área de concentração: Microbiologia Médica Humana) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) (Ambos com Bolsa CAPES). Tem experiência na área de Educação Física (Treinamento de Força e Avaliação Morfofuncional) e na área de Biomedicina (ênfase em Imunologia Celular). Desenvolveu pesquisa de pós-doutorado no laboratório de "Service de Biothérapies/UPMC-CNRS UMR 7211-INSERM 759" em Paris, França (02/2014 à 08/2014; Bolsa PDE - CNPq) e no Laboratório de Imunofisiologia e Imunopatologia dos Linfócitos T - LIILiT, UNIRIO (09/2014 à 04/2019 - Bolsa PNPD - CAPES e Bolsa CAPES/ZIKA). Na docência, ministrou aulas de Imunologia Básica na UERJ como professora substituta para os cursos de graduação em Biologia, Medicina, Enfermagem e Nutrição (de março de 2011 a março de 2013) e foi responsável pela disciplina "Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença" no Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Celular (PPGBMC), na Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (de 2014 a 2017). Atualmente é Professora Visitante do Programa de Pós-Graduação em Neurologia (PPGNEURO), ministrando aulas de Imunologia para a Graduação e de Neuroimunologia para os alunos do PPGNEURO, e desenvolve pesquisa no LIILiT (UNIRIO).

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Microbiologia

2009 - 2013

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Influência das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados
Arnaldo Feitosa Braga de Andrade. Coorientador: Cleonice Alves de Melo Bento. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: AIDS; HIV-1; Células T CD4.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Microbiologia

2008 - 2009

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Impacto da exposição ao HIV-1 na resposta proliferativa de células T e no perfil de citocinas em neonatos não-infectados nascidos de gestantes soropositivas,Ano de Obtenção: 2009
Arnaldo Feitosa Braga de Andrade.Coorientador: Cleonice Alves de Melo Bento. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: HIV-1; AIDS; Neonato; Linfoproliferação; Citocinas; Anti-retroviral. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2000 - 2006

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Dinâmica viral e avaliação imunofuncional de pacientes idosos infectados pelo HIV-1
Orientador: Cleonice Alves de Melo Bento

Graduação em Educação Física - Licenciatura e Bacharelado

2000 - 2003

Universidade Estácio de Sá
Título: Análise da resposta cronotrópica e inotrópica em um teste de banco em função das dimensões do banco e do comprimento dos membros inferiores
Orientador: Edil Luis Santos

Ensino Médio (2º grau)

1996 - 1998

Colégio Pedro II

Ensino Fundamental (1º grau)

1992 - 1995

Colégio Pedro II

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Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Clínica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.

2014 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Clínica.

2014 - 2014

Pós-Doutorado. , Université Pierre et Marie Curie, UPMC, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Ano de interrupção: 2013

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Formação complementar

2010 - 2017

Francês. , Aliança Francesa, AF, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Psiconeuroimunologia: Interações multi-sistêmicas. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Imunonutrologia: Suporte nut. e qual. de vida. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em 3- IMUNONUTROLOGIA: os imunonutrientes nas doenças. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em 2- PSICONEUROIMUNOLOGIA: interações multi-sistêmic. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em 1- PSICONEUROIMUNOLOGIA: envolvimento do eixo HPA. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

1994 - 2000

Inglês. , Centro de Cultura Anglo Americana, CCAA, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Educação Física.

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Participação em eventos

IX Congresso da ABN - RJ/ ANERJ. 2019. (Congresso).

XI Semana de Biomedicina da UNIRIO.Psiconeuroimunologia. 2018. (Outra).

16a Jornada de Iniciação Científica da UNIRIO.Obesidade: fator de risco para o desenvolvimento e severidade de doenças alérgicas e autoimunes?. 2017. (Outra).

15a Jornada de Iniciação Científica da UNIRIO.PSICONEUROIMUNOLOGIA: interações multissistêmicas na saúde e na doença. 2016. (Outra).

XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2016. (Congresso).

III Simpósio de Ciência, Saúde e Esporte da UNIRIO. 2015. (Simpósio).

XL Congress of Brazilian Society of Immunology. IL-17 and IL-22-secreting myelin-specific CD4+ T cells resistant to corticoid are related with active brain lesions in multiple sclerosis patients. 2015. (Congresso).

Auto-inflammation et Auto-immunité : de la Physiopathologie aux Biothérapies. 2014. (Seminário).

XXXVII Congress of the brazilian society of immunology V Extra section of clinical immunology. The impact of pregnancy on the HIV-1-specific T cell function in infected pregnant women. 2012. (Congresso).

II Simpósio de Microbiologia Médica Humana.Imunidade anti-infecciosa e à vacinas. 2011. (Simpósio).

XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. IL-17 PRODUCTION IS DIRECTLY ASSOCIATED WITH NEUROLOGICAL DISABILITY IN MULTIPLE SCLEROSIS PATIENTS. 2011. (Congresso).

Curso: Resposta Imune e Filogenia do HIV-1. 2010. (Outra).

I Simpósio de Microbiologia Médica Humana.Resposta Imune a Infecções e Vacinas. 2010. (Simpósio).

XXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. IMPACT OF MATERNAL HIV-1 INFECTION ON FUNCTIONAL T CELL PROFILE OF UNINFECTED NEONATES. 2010. (Congresso).

XXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology. IL-10-SECRETING T CELLS FROM HIV-1-INFECTED PREGNANT WOMEN DOWN-REGULATE HIV-1 REPLICATION: EFFECT ENHANCED BY ANTI-RETROVIRAL TREATMENT. 2009. (Congresso).

XXX Meeting of Brazilian Society for Immunology. 2005. (Encontro).

American College of Sports Medicine 51st Annual Meeting.Modeling the Heart rate response to step test. 2004. (Encontro).

II Encontro Brasileiro de Fisiologia do Exercício.Análise da resposta cronotrópica em um teste de banco em função das dimensões do ergômetro e do comprimento dos membros inferiores. 2004. (Encontro).

XXVII Simpósio Internacional de Ciências do Esporte.Análise da Resposta Inotrópica em um teste de banco em função das dimensões do ergômetro e do comprimento dos membros inferiores. 2004. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Aleida Soraia Oliveira Dias

HIRATA JUNIOR, R.;ANDRADE, R. M.HYGINO, J.. Capacidade de diferentes ligantes de TLR em modular in vitro o status funcional de células T CD4+ de pacientes com doenças do espectro da neuromielite óptica (NMOSD). 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Clarice Monteiro Rodrigues Santos

MESQUITA, J. F.;HYGINO, J.ANDRADE, R. M.. Impacto da gestação na frequência e função das células T auxiliares foliculares circulantes: relação com hormônios gestacionais e produção de anticorpos IgG. 2016. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Marisa da Cunha Sales

BENTO, C. A. M.HYGINO, J.; MESQUITA, J. F.; PAIVA, C. L. A.. Papel da fadiga no perfil funcional das células T de pacientes com esclerose múltipla. 2016. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila Mendonça do Sacramento

EL-JAICK, K. B.; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA;HYGINO, J.. Papel da Serotonina em Modular o Perfil Fenotípico e Funcional das Células T de Pacientes com Esclerose Múltipla. 2016. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Taissa de Matos Kasahara

BENTO, C. A. M.Guillermo, Landi V.; BENJAMIN, C. F.; AGUIAR, R. S.;HYGINO, J.. Impacto da imunosenescência na reconstituição funcional das células T de pacientes idosos com Aids a antígenos do HIV-1 e ao toxoide tetânico. 2015. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabio Christiane de Oliveira Felix Cachem

HYGINO, J.. Avaliação de diferentes subtipos de linfócitos T produtores de IL-17 e de células T reguladoras em pacientes cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado em Microbiologia Médica Humana) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Denise Silva Martins Medrado da Costa

ALVARENGA, REGINA MARIA PAPAIS; ALVES-LEON, SONIZA V.; ANDRADE, ARNALDO F. B.; BENTO, CLEONICE A. M.;HYGINO, J.. Impacto da vitamina D no perfil funcional e fenotípico das células T de pacientes com esclerose múltipla surto remissão. 2016. Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila Mendonça de Sacramento

BENTO, CLEONICE A. M.; EL-JAICK, K. B.;HYGINO, J.. Papel da serotonina em modular a proliferação e produção de citocinas pelas células T de pacientes com esclerose múltipla. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Clarice Monteiro Rodrigues Santos

BITTENCOURT, V. C. B.;Hygino, JoanaANDRADE, R. M.. Impacto da gestação na frequência das células T auxiliares foliculares circulantes e sua relação com os hormônios gestacionais. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriel Teixeira Fernandes

LACERDA, G. C. B.; MENEZES, V. M.;HYGINO, J.. Relação entre subtipos de células T CD4+ foliculares com a atividade clínica das desordens do espectro da neuromielite óptica. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ronimara Aparecida Santos

HAIDO, R. M. T.;HYGINO, J.; DIESTEL, C. F.. Impacto da obesidade no perfil de citocinas de indivíduos atópicos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Iury Amâncio Paiva

H, G.;HYGINO, J.; HAIDO, R. M. T.. Estudo dos efeitos do peptídeo intestinal vasoativo (VIP) e do peptídeo ativador da adenilato ciclase pituitária (PACAP) sobre a replicação do HIV-1 em macrófagos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Vilma Roxana Julon Buitron

HYGINO, J.; HAIDO, R. M. T.; MALAQUIAS, A. T.. Avaliação do expressão do fator Brn3a nos diferentes tipos celulares da retina em condições fisiológicas e após lesão do nervo óptico utilizando anticorpo monoclonal anti Brn3a. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila Mendonça de Sacramento

HYGINO, J.; WING, A. C.; HAIDO, R. M. T.. Papel da serotonina em modular a proliferação e produção de citocinas pelas células T de pacientes com esclerose múltipla: comparação com a dopamina. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Anastácio Furtado Pacheco

HYGINO, J.; BITTENCOURT, V. C. B.;ANDRADE, R. M.. Impacto da gestação na resposta dos linfócitos aos antígenos do HIV-1: análise da resposta proliferativa e produção de citocinas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila de Oliveira Barros

HYGINO, J.SARAMAGO, C.; BITTENCOURT, V. C. B.. Impacto da substância P na ativação e na produção de citocinas pelas células T de indivíduos com desordem de ansiedade generalizada. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

HYGINO, J.. Melhor trabalho da 1a Jornada de Pós-Graduação da UNIRIO. 2015. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

RAPHAEL HIRATA JUNIOR

Morgado, M.G.; TAVARES, D. A. G.; PINHEIRO, R. O.; COSTILLA, L. V. G.;HIRATA JÚNIOR, R.. Influência das Alterações Imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Landi Veivi Guillermo Costilla

Guillermo, L. V. C.. Impacto da exposição ao HIV-1 na resposta proliferativa de células T no perfil de citocinas em grupos de neonatos não infectados nascidos de gestantes soropositivas na era dos anti-retrovirais. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Landi Veivi Guillermo Costilla

HIRATA JUNIOR, R.; TAVARES, D. A. G.;Guillermo, L. V. C.; MORGADO, M. G.; PINHEIRO, R. O.. Influencia das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Carmem Soares de Meirelles Saramago

BENTO, C. A. M.;STERN, C. S.. Dinâmica viral e avaliação imunofuncional de pacientes infectados pelo HIV-1. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Luís Cláudio Pereira Monteiro

MONTEIRO, L. C. P.. Análise da resposta cronotrópica e da pressão arterial sistólica em um teste de banco em função da altura do banco da distância do indivíduo até o banco e do comprimento dos membros inferiores em homens. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estácio de Sá.

Roberta Olmo Pinheiro

Júnior, RH; Tavares, DAG; Costilla LVG; Morgado, MG;Pinheiro, Roberta Olmo; Andrade, AF; Bento, CAM. Influência das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Mariza Gonçalves Morgado

MORGADO, M. G.. Influencia das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das celulas T de neonatos não infectados. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Daniel Augusto Gonçalves Tavares

Tavares, Daniel. Influência das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados.. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

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Orientou

Lana Márcia Ferreira Lopes

Impacto de diferentes drogas modificadoras de doença no perfil fenotípico das células T de pacientes com esclerose múltipla; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Joana Hygino da Silva Machado;

Liliane Silva Almeida

Estudo da regulação da resposta imune do cordão umbilical em doadores saudáveis; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Coorientador: Joana Hygino da Silva Machado;

Letícia Lopes Marques Delphim

Relação entre os níveis de leptina, perfil de citocinas dos linfócitos T CD4+ e Br-1 e a gravidade da asma alérgica; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joana Hygino da Silva Machado;

Taissa de Matos Kasahara

Perfil de citocinas em neonatos não infectados nascidos de gestantes soropositivas para o HIV-1: impacto dos antirretrovirais; 2013; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Joana Hygino da Silva Machado;

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Foi orientado por

Arnaldo Feitosa Braga de Andrade

Impacto da exposição ao HIV-1 na resposta proliferativa de células T e no perfil de citocinas em neonatos não-infectados nascidos de gestantes soropositivas; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia Médica) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnaldo Feitosa Braga de Andrade;

Arnaldo Feitosa Braga de Andrade

Influência das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados; ; 2013; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnaldo Feitosa Braga de Andrade;

Cleonice Alves de Melo Bento

Impacto da exposição ao HIV na resposta proliferativa de células T e no perfil de citocinas em neonatos não-infectados nascidos de gestantes infectadas pelo HIV-1; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cleonice Alves de Melo Bento;

Cleonice Alves de Melo Bento

2018; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Cleonice Alves de Melo Bento;

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Produções bibliográficas

  • KASAHARA, TAISSA M. ; MONTEIRO, CLARICE ; Hygino, Joana ; CAFASSO, MARCOS O.S.D. ; OYAMADA, HUGO A.A. ; Andrade, Regis M. ; FERREIRA, ORLANDO ; LEITE, SIMONE ; SILVA, VANDER G. ; GUPTA, SUDHIR ; Bento, Cleonice A.M. . Pregnancy favors circulating IL-21-secreting TFH-ike cell recovery in ARV-treated HIV-1-infected women. AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY , v. xxx, p. xxx, 2019.

  • SACRAMENTO, PRISCILA M. ; MONTEIRO, CLARICE ; DIAS, ALEIDA S. O. ; Kasahara, Taissa M. ; FERREIRA, THAÍS B. ; Hygino, Joana ; WING, ANA CRISTINA ; Andrade, Regis M. ; RUEDA, FERNANDA ; SALES, MARISA C. ; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA ; BENTO, CLEONICE A. M. . Serotonin decreases the production of Th1/Th17 cytokines and elevates the frequency of regulatory CD4 + T cell subsets in multiple sclerosis patients. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. xxx, p. xxx, 2018.

  • Ferreira, Thais B. ; Hygino, Joana ; WING, ANA CRISTINA ; KASAHARA, TAISSA M. ; SACRAMENTO, PRISCILA M. ; CAMARGO, SOLANGE ; RUEDA, FERNANDA ; ALVES-LEON, SONIZA V. ; ALVARENGA, REGINA ; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA ; AGRAWAL, ANSHU ; GUPTA, SUDHIR ; BENTO, CLEONICE A. M. . Different IL-17-secreting TLR + T cell subsets are associated with disease activity in multiple sclerosis. IMMUNOLOGY , v. xxx, p. xxxx, 2018.

  • Rosenzwajg, Michelle ; LANGUILLE, EVA ; DEBIEC, HANNA ; Hygino, Joana ; DAHAN, KARINE ; SIMON, TABASSOME ; Klatzmann, David ; RONCO, PIERRE . B- and T-cell subpopulations in patients with severe idiopathic membranous nephropathy may predict an early response to rituximab. KIDNEY INTERNATIONAL , v. xxx, p. xxx-xxx, 2017.

  • MONTEIRO, CLARICE ; Kasahara, Taissa M. ; CASTRO, JOSÉ ROBERTO ; MENDONÇA, PRISCILA ; Hygino, Joana ; CENTURIÃO, NEWTON ; CASSANO, TATIANE ; LOPES, LANA M. FERREIRA ; LEITE, SIMONE ; SILVA, VANDER GUIMARÃES ; GUPTA, SUDHIR ; Bento, Cleonice A.M. . Pregnancy favors the expansion of circulating functional follicular helper T Cells. JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY , v. 121, p. 1-10, 2017.

  • DA COSTA, DENISE S.M. MEDRADO ; Hygino, Joana ; Ferreira, Thais B. ; Kasahara, Taissa M. ; Barros, Priscila O. ; MONTEIRO, CLARICE ; OLIVEIRA, ALEIDA ; TAVARES, FELIPE ; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA ; ALVARENGA, REGINA ; Bento, Cleonice A.M. . Vitamin D modulates different IL-17-secreting T cell subsets in multiple sclerosis patients. Journal of Neuroimmunology (Print) , v. xxx, p. xxx, 2016.

  • ALVARENGA-FILHO, HÉLCIO ; SALLES, MARISA ; Hygino, Joana ; Ferreira, Thais B. ; SACRAMENTO, PRISCILA M. ; MONTEIRO, CLARICE ; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA F. ; ALVARENGA, REGINA MARIA PAPAIS ; Bento, Cleonice A.M. . Fatigue favors in vitro Th1 and Th17-like cell expansion and reduces corticoid sensitivity in MS patients. Journal of Neuroimmunology (Print) , v. xxx, p. xxx, 2016.

  • Barros, P. O. ; CASSANO, T. ; HYGINO, J. ; Ferreira, T. B. ; CENTURIÃO, N. ; KASAHARA, T. M. ; ANDRADE, R. M. ; LINHARES, U. C. ; ANDRADE, A. F. B. ; VASCONCELOS, C. C. F. ; ALVARENGA, R. ; MARIGNIER, R. ; BENTO, Cleonice Alves de Melo . Prediction of disease severity in neuromyelitis optica by the levels of interleukin (IL)-6 produced during remission phase. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , v. 183, p. 480-489, 2016.

  • ALVARENGA-FILHO, HELCIO ; SACRAMENTO, PRISCILA M. ; FERREIRA, THAISB. ; Hygino, Joana ; ABREU, JORGE EDUARDO CANTO ; CARVALHO, SONIA REGINA ; ALVARENGA, REGINA MARIA PAPAIS ; Bento, Cleonice A.M. . Combined exercise training reduces fatigue and modulates the cytokine profile of T-cells from multiple sclerosis patients in response to neuromediators. Journal of Neuroimmunology (Print) , v. x, p. xxx-xxx, 2016.

  • Kasahara, Taissa M. ; Hygino, Joana ; Andrade, Regis M. ; MONTEIRO, CLARICE ; MENDONÇA, PRISCILA ; Andrade, Arnaldo F.B. ; Bento, Cleonice A.M. . Poor functional immune recovery in aged HIV-1-infected patients following successfully treatment with antiretroviral therapy. Human Immunology , v. 30, p. xxx-xxx, 2015.

  • WING, ANA CRISTINA ; Hygino, Joana ; Ferreira, Thais B. ; Kasahara, Taissa M. ; Barros, Priscila O. ; SACRAMENTO, PRISCILA M. ; Andrade, Regis M. ; CAMARGO, SOLANGE ; RUEDA, FERNANDA ; ALVES-LEON, SONIZA V. ; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA ; ALVARENGA, REGINA ; BENTO, CLEONICE A. M. . IL-17 and IL-22-secreting myelin-specific CD4 + T cells resistant to corticoid are related with active brain lesions in multiple sclerosis patients Th17-related cytokines and radiological activity in multiple sclerosis patients. Immunology (Oxford. Print) , v. xxx, p. n/a-n/a, 2015.

  • Hygino, Joana ; Ferreira, Thais B. ; Barros, Priscila O. ; TEIXEIRA, BRUNA ; Kasahara, Taissa M. ; Linhares, Ulisses C. ; LOPES, LANA MÁRCIA FERREIRA ; VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA F. ; ALVARENGA, REGINA ; WING, ANA CRISTINA ; Andrade, Regis M. ; ANDRADE, ARNALDO F. B. ; BENTO, CLEONICE A. M. . Endogenous IL-6 amplifies IL-17 production and corticoid-resistance in peripheral T cells from patients with multiple sclerosis. Immunology (Oxford. Print) , v. xx, p. xxx-xx, 2014.

  • Ferreira, Thais B. ; Barros, Priscila O. ; TEIXEIRA, BRUNA ; CASSANO, T. ; CENTURIAO, N. ; KASAHARA, T. M. ; Hygino, Joana ; VASCONSELOS, C. ; ALVARENGA, R. ; WING, A. C. ; ALVARENGA-FILHO, H. ; Andrade, Arnaldao F. B. ; ANDRADE, R. M. ; BENTO, C. A. M. . Dopamine favors expansion of glucocorticoid-resistant IL-17-producing T cells in multiple sclerosis.. Brain, Behavior, and Immunity , v. xx, p. xx-xx, 2014.

  • HYGINO, J. ; KASAHARA, T. M. ; Blanco, Bernardo ; Xavier, Luciana F. ; ARAUJO-LIMA, C. F. ; BITTENCOURT, V. C. B. ; GUIMARAES, V. ; BENTO, C. A. M. . The impact of maternal anti-retroviral therapy on cytokine profile in the uninfected neonates. Human Immunology , v. 74, p. 1051-1056, 2013.

  • TEIXEIRA, BRUNA ; Bittencourt, Vera Carolina B. ; Ferreira, Thais B. ; Kasahara, Taissa M. ; Barros, Priscila O. ; ALVARENGA, REGINA ; Hygino, Joana ; Andrade, Regis M. ; Andrade, Arnaldo F. ; Bento, Cleonice A.M. . Low sensitivity to glucocorticoid inhibition of in vitro Th17-related cytokine production in multiple sclerosis patients is related to elevated plasma lipopolysaccharide levels. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 148, p. 209-218, 2013.

  • Barros, Priscila O. ; Linhares, Ulisses C. ; TEIXEIRA, BRUNA ; Kasahara, Taissa M. ; Ferreira, Thais B. ; ALVARENGA, REGINA ; Hygino, Joana ; Silva-Filho, Renato G. ; Bittencourt, Vera Carolina B. ; Andrade, Regis M. ; Andrade, Arnaldo F. ; Bento, Cleonice A.M. . High in vitro immune reactivity to Escherichia coli in neuromyelitis optica patients is correlated with both neurological disabilities and elevated plasma lipopolysaccharide levels. Human Immunology , v. 74, p. 1080-1088, 2013.

  • Andrade, Regis M. ; Hygino, Joana ; Kasahara, Taissa M. ; Vieira, Morgana M. ; Xavier, Luciana F. ; Blanco, Bernardo ; Damasco, Paulo V. ; Silva, Rodrigo M. ; Lima, Dirce B. ; Oliveira, Ariane L. ; Lemos, Alberto S. ; Andrade, Arnaldo F.B. ; Bento, Cleonice A.M. . High IL-10 production by aged AIDS patients is related to high frequency of Tr-1 phenotype and low in vitro viral replication. CLINICAL IMMUNOLOGY , v. 145, p. 31-43, 2012.

  • Hygino, Joana ; Vieira, Morgana M. ; Kasahara, Taissa M. ; Xavier, Luciana F. ; Blanco, Bernardo ; GUILLERMO, LANDI V.C. ; Filho, Renato G.S. ; Saramago, Carmen S.M. ; Lima-Silva, Agostinho A. ; Oliveira, Ariane L. ; Guimarães, Vander ; Andrade, Arnaldo F.B. ; Bento, Cleonice A.M. . The impact of pregnancy on the HIV-1-specific T cell function in infected pregnant women. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 145, p. 177-188, 2012.

  • Linhares, Ulisses C. ; SCHIAVONI, PATRÍCIA B. ; Barros, Priscila O. ; Kasahara, Taissa M. ; TEIXEIRA, BRUNA ; Ferreira, Thais B. ; ALVARENGA, REGINA ; Hygino, Joana ; Vieira, Morgana M. M. ; Bittencourt, Vera Carolina B. ; Andrade, Regis M. ; Andrade, Arnaldo F. ; BENTO, CLEONICE A. M. . The Ex Vivo Production of IL-6 and IL-21 by CD4+ T Cells is Directly Associated with Neurological Disability in Neuromyelitis Optica Patients. Journal of Clinical Immunology , v. x, p. xx, 2012.

  • Hygino, Joana ; Vieira, Morgana M. ; Guillermo, Landi V. ; Silva-Filho, Renato G. ; Saramago, Carmen ; Lima-Silva, Agostinho A. ; Andrade, Regis M. ; Andrade, Arnaldao F. B. ; Brindeiro, Rodrigo M. ; Tanuri, Amilcar ; GuimarÃes, Vander ; Bento, Cleonice Alves . Enhanced Th17 Phenotype in Uninfected Neonates Born from Viremic HIV-1-Infected Pregnant Women. Journal of Clinical Immunology , v. 31, p. 186-194, 2011.

  • Ferreira, Thais B. ; Hygino, Joana ; Andrade, Regis M. ; Kasahara, Taissa M. ; Vieira, Morgana M.M. ; Barros, Priscila O. ; Linhares, Ulisses C. ; Bento, Cleonice A. ; Andrade, Arnaldo F. ; Bittencourt, Vera Carolina B. . Dopamine up-regulates Th17 phenotype from individuals with generalized anxiety disorder. Journal of Neuroimmunology (Print) , v. 238, p. 58-66, 2011.

  • Barros, Priscila O. ; Ferreira, Thais B. ; Vieira, Morgana M. M. ; Almeida, Carla Renata M. ; Araújo-Lima, Carlos Fernando ; Silva-Filho, Renato G. ; HYGINO, J. ; Andrade, Regis M. ; Andrade, Arnaldo F. ; Bento, Cleonice A. . Substance P Enhances Th17 Phenotype in Individuals with Generalized Anxiety Disorder: an Event Resistant to Glucocorticoid Inhibition. Journal of Clinical Immunology , p. xxx-xxx, 2010.

  • Vieira, Morgana M.M. ; Ferreira, Thais B. ; Pacheco, Paulo A.F. ; Barros, Priscila O. ; Almeida, Carla R.M. ; Araújo-Lima, Carlos Fernando ; Silva-Filho, Renato G. ; Hygino, Joana ; Andrade, Regis M. ; Linhares, Ulisses C. . Enhanced Th17 phenotype in individuals with generalized anxiety disorder. Journal of Neuroimmunology (Print) , v. 229, p. 212-218, 2010.

  • Bento, Cleonice AM ; Hygino, Joana ; Andrade, Regis M ; Saramago, Carmen SM ; Silva, Renato G ; Silva, Agostinho AL ; Linhares, Ulisses C ; Brindeiro, Rodrigo ; Tanuri, Amilcar ; Rosenzwajg, Michelle ; Klatzmann, David ; Andrade, Arnaldo FB . IL-10-secreting T cells from HIV-infected pregnant women downregulate HIV-1 replication: effect enhanced by antiretroviral treatment. AIDS (London) , v. 23, p. 9-18, 2009.

  • Hygino, Joana ; Lima, Patrícia G. ; Filho, Renato G.S. ; Silva, Agostinho A.L. ; Saramago, Carmen S.M. ; Andrade, Regis M. ; Andrade, Daniel M. ; Andrade, Arnaldo F.B. ; Brindeiro, Rodrigo ; Tanuri, Amilcar . Altered immunological reactivity in HIV-1-exposed uninfected neonates. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 127, p. 340-347, 2008.

  • Andrade, Regis M ; Lima, Patr??cia G ; Filho, Renato GS ; Hygino, Joana ; Milczanowski, Samantha F ; Andrade, Arnaldo FB ; Lauria, Catharina ; Brindeiro, Rodrigo ; Tanuri, Amilcar ; Bento, Cleonice AM . Interleukin-10-secreting CD4 cells from aged patients with AIDS decrease in-vitro HIV replication and tumour necrosis factor ?? production. AIDS (London) , v. 21, p. 1763-1770, 2007.

  • Lima, PG ; HYGINO, J. ; ANDRADE, R. M. ; SARAMAGO, C. ; SILVA, A. A. L. E. ; SILVA FILHO, R. G. ; BENTO, C. A. M. . IL-10 na gestação inibe a replicação do HIV-1. SALUD(I)CIENCIA (EN LÍNEA) , v. 143, p. 1251, 2007.

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Outras produções

HYGINO, J. . Citometria de fluxo para quantificação de linfócitos T CD4 e T CD8 de pacientes infectados pelo HIV-1. 2006.

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Impacto dos mediadores biológicos do stress na resposta das células Tfh dos tecidos linfoides associados à mucosa, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cleonice Alves de Melo Bento em 22/10/2015., Descrição: Estresse crônico, por abalar de forma patológica a manutenção do equilíbrio interno imprescindível à sobrevivência do ser humano, tem sido ligado a maior suscetibilidade a diferentes doenças, muitas das quais atreladas a deficiências na função do sistema imunológico, tais como tumores, alergias, doenças autoimunes e infecciosas e pobre resposta às vacinas. Muitas das ações deletérias do estresse sobre o maior sistema de defesa humano estão relacionadas às ações patológicas de níveis elevados e persistentes de mediadores biológicos, tas como as catecolaminas e glicocorticoides. Nesse sentido, desde 2009 nosso grupo vem se dedicando ao estudo do efeito de mediadores do estresse no status funcional das células T de indivíduos saudáveis e de pacientes que sofrem de transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Nossos resultados demonstraram que, quando comparado a indivíduos saudáveis, as células T CD4+ obtidas do sangue periférico de indivíduos com TAG produzem, quando estimuladas in vitro, elevados níveis de citocinas pró-inflamatórias relacionadas ao fenótipo Th17 com deficiência na liberação de citocinas anti-inflamatórias (IL-10 e TGF-) responsáveis pela homeostase imune. Esse achado é muito interessante, pois respostas Th17 exacerbadas têm sido atreladas as doenças autoimunes. Ademais, a adição tanto a dopamina, uma catecolamina, quanto a substância P a essas culturas de células T CD4+ amplificaram a produção de as citocinas relacionadas ao fenótipo Th17 (IL-17 e TNF-a) enquanto reduziram a síntese de IL-10, importante citocina anti-inflamatória produzida principalmente pelas células T reguladoras (Tregs). Finalmente, a dopamina foi capaz de atenuar os efeitos imunossupressores de elevadas doses do glicocorticoide (GC) na produção de das citocinas inflamatórias produzidas pelas células T CD4+. Estes resultados revelam os efeitos adversos dos mediadores do estresse no perfil funcional das células T CD4+ de indivíduos submetidos a elevados níveis de estresse percebido. Entretanto, nenhum estudo até o momento foi conduzido objetivando avaliar os efeitos dos mediadores do estresse na resposta imune humoral, isto é, na produção de anticorpos. Nesse contexto, a síntese de anticorpos protetores pelas células B ativadas, chamadas de plasmócitos, depende de sinais solúveis e cognitivos liberados por um subtipo especial de células T CD4+ recentemente descrita, as células T helper foliculares (TFH). Devido ao pouco tempo de reconhecimento dessa nova subpopulação de células T CD4+ em humanos, associado ao reconhecimento do efeito deletério do estresse sobre resposta imune humoral nenhum estudo, até a presente data, foi realizado objetivando avaliar o impacto dos mediadores biológicos do estresse sobre o eixo funcional células B-TFH. Este tipo de estudo é fundamental no contexto do desenvolvimento de novas imunoterapias que têm como objetivo amplificar, no caso das vacinas, ou reduzir, no caso de doenças autoimunes medidas por anticorpos, a colaboração das células T-B em pacientes que sofrem de distúrbios no sistema imunológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joana Hygino da Silva Machado - Integrante / Cleonice Alves de Melo Bento - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Análise fenotípica e funcional das células T de pacientes com neuromielite óptica: estudo comparado com esclerose múltipla, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cleonice Alves de Melo Bento em 28/04/2017., Descrição: A Neuromielite Óptica (NMO), anteriormente considerada como um subtipo de Esclerose Múltipla (EM), é uma doença autoimune, inflamatória do sistema nervoso central, na qual o sistema imune ataca a mielina dos neurônios localizados nos nervos ópticos e medula espinhal, produzindo, então, mielite e neurite óptica simultânea ou sequenciais. A patogênese da neuromielite óptica é influenciada pela combinação de fatores genéticos e ambientais, incluindo agentes infecciosos. Diferentes doenças infecciosas e estrados alterados de humor podem tanto desencadear como exacerbar a autoimunidade. Portanto, o objetivo do presente projeto é realizar uma análise comparativa do perfil imune das células T de pacientes com NMO e EM, na presença de diferentes estímulos antigênicos com ou sem diferentes mediadores biológicos do estresse, tal como as catecolaminas e glicocorticoides. Esse tipo de investigação é muito importante, pois pode nos fornecer informações importantes sobre o comportamento das células T desse pacientes em diferentes condições relacionadas a fatores de risco de doenças autoimunes, o que pode nos ajudar na melhoria do tratamento terapêutico dos pacientes com NMO e EM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Joana Hygino da Silva Machado - Integrante / Cleonice Alves de Melo Bento - Coordenador / Priscila Oliveira Barros - Integrante / Thaís B Ferreira - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Impacto de diferentes neuromediadores do estresse na ativação e diferenciação dos linfócitos T, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cleonice Alves de Melo Bento em 26/08/2012., Descrição: O projeto de pesquisa visa avaliar o impacto das catecolaminas e de outros neurotransmissores no perfil funcional das células T do sangue periférico obtido de indivíduos saudáveis e de pacientes com diferentes distúrbios psiquiátricos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joana Hygino da Silva Machado - Integrante / Cleonice Alves de Melo Bento - Coordenador / Arnaldo Feitosa Braga de Andrade - Integrante / Priscila Oliveira Barros - Integrante / Morgana M Vieira - Integrante / Thaís B Ferreira - Integrante / Taíssa M Kasahara - Integrante.

  • 2002 - Atual

    Avalição fenotípica e funcional de subpopulações de linfócitos T HIV-1 específicos de neonatos expostos ao HIV-1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cleonice Alves de Melo Bento em 15/12/2012., Descrição: O projeta engloba sub-linhas de pesquisa em AIDS pediátrica e infeção em gestantes. Em todas as sub-populações de pacientes procuramos enteder a inter-relação entre a replicação viral e manutenção da integridade imunológica. Procuramos evidenciar o impacto de diferentes esquemas virais na manutenção ou recuperação do status imune dos portadores.Finalmente, estudamos eventos moleculares e celulares que podem estar correlacionados ao risco de transmissão vertical em gávidas tratadas ou não com diferentes anti-retrovirais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joana Hygino da Silva Machado - Integrante / Cleonice Alves de Melo Bento - Coordenador / Arnaldo Feitosa Braga de Andrade - Integrante / Renato Geraldo da Silva Filho - Integrante / Rodrigo Brindeiro - Integrante / Amilca Tanuri - Integrante / Morgana M Vieira - Integrante / Taíssa M Kasahara - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade do Estado do Rio de Janeiro - Cooperação / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação / Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2017

1 dos 5 melhores trabalhos (categoria pós-graduação) no I Encontro do programa de pós-graduação em Biologia Molecular e Celular da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de pós-graduação em Biologia Molecular e Celular da UNIRIO.

2015

3o lugar na categoria pesquisa básica- "The serotonin dawn-regulates the in vitro Th17 cytokine production but elevates IL-10 production in MS patients", III Encontro de investigadores Brasileiros em Neuroimunologia.

2015

2o lugar na categoria pesquisa básica - "The production of IL-6 during remission phase is predicitive of disease activity in NMO patients", III Encontro de investigadores Brasileiros em Neuroimunologia.

2015

Mensão Honrosa, "The production of IL-6 during remission phase is predective of disease severity in NMO patients", III Simpósio de Ciência, Saúde e Esporte.

2015

Mensão Honrosa, "Impact of immunosenescence on the functional T cell recovery to HIV-1 and tetanus toxoid antigens in aged AIDS patients", III Simpósio de Ciência, Saúde e Esporte.

2012

The best latin american publication/categorie: Immunology, Latin American Congress of Multiple Sclerosis.

2011

Melhor trabalho da sessão oral do Congresso da Associação de Neurologia do Estado do Rio de Janeiro, Associação de Neurologia do Estado do Rio de Janeiro - ANERJ.

2000

Orgulho Carioca, Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro.

2000

Aluno Bolsista de Qualidade, Universidade Estácio de Sá (UNESA).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Instituto Biomédico. , Rua Frei Caneca - 94, Bloco D, 2 andar, Laboratório LIILiT, Centro, 20211040 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25317906, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2014 - 2014

Université Pierre et Marie Curie

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio pós-doutoral, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista CNPq (PDE).

Atividades

  • 02/2014 - 08/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Groupe Hospitalier La Pitié Salpétrière - Bâtiment CERVI - Paris, .,Linhas de pesquisa

2011 - 2013

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Contratação, Enquadramento Funcional: Professor Substituto de Imunologia, Carga horária: 17

Outras informações:
Aulas ministradas para os cursos de Ciências Biológicas, Enfermagem, Medicina e Nutrição.

2009 - 2013

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 20

Outras informações:
Pesquisa realizada no Laboratório de Imunofisiologia e Imunopatologia dos Linfócitos T (chefe do laboratório: Cleonice Alves de Melo Bento) - UNIRIO.

2008 - 2009

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 20

Outras informações:
Pesquisa realizada no Laboratório de Imunofisiologia e Imunopatologia dos Linfócitos T (chefe do laboratório: Cleonice Alves de Melo Bento) - UNIRIO.

Atividades

  • 03/2011 - 03/2013

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 03/2011 - 03/2013

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 03/2011 - 03/2013

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 03/2011 - 03/2013

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

2020 - Atual

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor-Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2020

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40

2014 - 2020

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 4

Outras informações:
Desde o inicio de meu pós-doutoramento ministro aulas de Imunologia para os cursos de graduação em Medicina, Biomedicina, Enfermagem e Nutrição, quando me é solicitado pelos professores de Imunologia do Departamento de Microbiologia e Parasitologia (DMP) - UNIRIO.

2018 - 2019

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Pós-Doutoral, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsa CAPES/ZIKA Edital de referência: Chamada MCTIC/FNDCT-CNPq/MEC-CAPES/MS-Decit/No14/2016 - Prevenção e Combate ao vírus Zika.

2014 - 2018

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio pós-doutoral, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista CAPES/PNPD. Fui responsável pela disciplina "Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença" do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Celular por todo o período do meu estágio pós-doutoral.

2014 - 2017

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof. responsável por disciplina no PPGBMC, Carga horária: 4

Outras informações:
Como pós-doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Celular (PPGBMC) - UNIRIO, fui professora responsável pela disciplina "Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença" do mesmo.

2004 - 2008

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Laboratório de Imunofisiologia e Imunopatologia de Linfóticos T (Chefe do laboratório: profa. Dra. Cleonice Alves de Melo Bento.

Atividades

  • 04/2020

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Biomédico, .,Linhas de pesquisa

  • 04/2020

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 04/2020

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 04/2020

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 04/2020

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 04/2020

    Ensino, Neurologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunodiagnóstico, biomarcadores imunológicos e protocolos experimentais para pesquisas em doenças desmielinizantes inflamatórias idiopáticas do SNC

  • 04/2020

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 05/2019

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto Biomédico, Instituto Biomédico.,Atividade realizada, Pesquisadora colaboradora (laboratório LIILiT).

  • 01/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Biomédico, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Biomédico, .,Linhas de pesquisa

  • 06/2004

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Biomédico, .,Linhas de pesquisa

  • 09/2019 - 09/2019

    Ensino, Neurologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, aula teórico-prática - Uso da citometria de fluxo para avaliação de células do sistema imune (Carga horária: 2 h)

  • 05/2019 - 07/2019

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunodeficiências adquiridas: aids (carga horária: 4h), Imunoprofilaxia (carga horária: 4h), Aplicar e corrigir provas

  • 06/2004 - 04/2019

    Estágios , Instituto Biomédico, .,Estágio realizado, Iniciação Científica em Imunologia (laboratório LIILiT).

  • 08/2018 - 12/2018

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Órgãos linfoides secundários, sistema imune cutâneo e sistema imune de mucosas (carga horária: 4h), Imunodeficiências adquiridas: aids (carga horária: 4h), Imunoprofilaxia (carga horária: 2h), Aplicar e corrigir provas

  • 03/2017 - 03/2017

    Ensino, GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença (carga horária: 15h)

  • 03/2016 - 07/2016

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunidade inata: barreiras físicas, químicas e biológicas e eventos celulares da reação inflamatória (carga horária: 3h), Imunidade inata: células NK e sistema complemento (carga horária: 3h), Moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (carga horária: 3h), Processamento e apresentação de antígenos para os linfócitos T (carga horária: 3h), Aplicação e correção de provas

  • 06/2016 - 06/2016

    Ensino, GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença (carga horária: 15h)

  • 10/2015 - 10/2015

    Ensino, GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença (carga horária: 15h)

  • 06/2015 - 06/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Reações de Hipersensibilidade (carga horária: 4h), Aplicar e corrigir provas

  • 05/2015 - 05/2015

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicar e corrigir provas, Imunodeficiências adquiridas: HIV/aids (carga horária: 4h)

  • 08/2014 - 12/2014

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anticorpos: estrutura e função (carga horária: 4h), Ativação dos Linfócitos B (carga horária: 4h), Ativação e diferenciação dos linfócitos T (carga horária: 4h), Imunidade das mucosas (carga horária: 4h), Imunoprofilaxia contra doenças infectocontagiosas (carga horária: 4h), Resposta imune contra patógenos extracelulares (carga horária: 4h), Resposta imune contra patógenos intracelulares (carga horária: 4h)

  • 08/2014 - 12/2014

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunodeficiências adquiridas: HIV/aids (carga horária: 3h), Imunoprofilaxia contra doenças infectocontagiosas (carga horária: 3h), Reações de hipersensibilidade: alergias (carga horária: 3h), Reações de hipersensibilidade: autoimunidade (carga horária: 3h), Resposta imune contra patógenos extracelulares (carga horária: 3h), Resposta imune contra patógenos intracelulares (carga horária: 3h), Aplicar e corrigir provas

  • 08/2014 - 12/2014

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Leite humano e imunidade, microbiota intestinal (carga horária: 4h), Aplicar e corrigir provas

  • 11/2014 - 11/2014

    Ensino, GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia comportamental das células T humanas na saúde e na doença (carga horária: 15h)