Cristiane Valverde Wenceslau

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Fundação de Ensino Octávio Bastos (2005), especialista em Biologia do Desenvolvimento e Células-tronco pela Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo (2008) e Doutorado em Ciências pelo programa de Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (2010). Foi Bolsista de bolsista de pós-doutorado pelo Instituto Butantan e Unifesp com ênfase em células tronco no período de 2012 a 2014. Em 2015 a 2017 foi bolsista de pós-doutorado pelo acordo de colaboração entre Instituto Butantan/Cellavita. Atualmente é coordenadora administrativa do Centro de Tecnologia Celular-Cellavita. A pesquisadora atua na área de cultivo celular, células-tronco, terapia celular e medicina regenerativa. A

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres

2006 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Análise de células mesenquimais do fígado, saco vitelíno e medula óssea de fetos caninos (Cannis familiares, Linnaeus 1758).
Profa. Dra. Maria Angélica Miglino. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Cultivo Celular; Cão; Saco vitelino; Fígado; Células tronco mesenquimais; Medula óssea. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Terapia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.

Especialização em Biologia do Desenvolvimento e Células tronco

2006 - 2008

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia- FMVZ
Título: Células-Tronco hepáticas
Orientador: Maria Angélica Miglino

Graduação em Medicina Veterinária

2001 - 2005

Fundação de Ensino Octávio Bastos
Título: Cultivo celular das Membranas Fetais Caninas- Canis familiaris lLinnaeus-1758
Orientador: Carlos Eduardo Ambrósio
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , INSTITUTO BUTANTAN, IB, Brasil. , Bolsista do(a): cellavita pesquisas científias, CELLAVITA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: células tronco de polpa de dente.

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Formação complementar

2009 - 2009

MEDICINA VETERINÁRIA. (Carga horária: 360h). , FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMVZ-USP, Brasil.

2007 - 2007

MEDICINA VETERINÁRIA. , FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMVZ-USP, Brasil.

2006 - 2006

MEDICINA VETERINÁRIA. (Carga horária: 32h). , FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMVZ-USP, Brasil.

2006 - 2006

MEDICINA VETERINÁRIA. (Carga horária: 40h). , FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMVZ-USP, Brasil.

2002 - 2002

Curso - Prático de Técnicas Básicas de Taxidermia. (Carga horária: 12h). , Centro Universitário UNIFEOB, UNIFEOB, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Anatomia/Especialidade: Anatomia Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Terapia Celular.

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Organização de eventos

Kerkis, I. ; Kerkis, A. ; Santos, E ; WENCESLAU, C. V. ; Reginato, A.L. ; CASTANHEIRA, J. O. L. . Curso de Capacitação para Terapia Celular em Equinos. 2011. (Outro).

Kerkis, I. ; Kerkis, A. ; Santos, E ; WENCESLAU, C. V. ; Reginato A.L ; CASTANHEIRA, J. O. L. . Curso de Capacitação para Terapia Celular em Equinos. 2011. (Outro).

WENCESLAU, C. V. ; Kerkis, I. ; Kerkis, A. ; Santos , J ; Reginato A.L . Curso de capacitação para terapia celular em equuinos. 2011. (Outro).

WENCESLAU, C. V. ; Kerkis, A. ; Kerkis, I. ; Mambelli, L.I. ; Santos, E ; Reginato A.L . I Curso de Capacitação para Terapia Celular em Equinos. 2010. (Outro).

MIGLINO, M. A. ; MORINI, A. C. ; Morini J. C. ; WENCESLAU, C. V. ; Franciolli André . III Simpósio de Iniciação Científica do Programa de Pós-graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres-FMVZ-USP. 2007. (Outro).

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Participação em eventos

I SIMBBTEC.Inovações tecnológicas e Biotecnologia das células-tronco. 2011. (Simpósio).

Encontro Técnico científico: Soluções para separação celular e cultura de células-tronco. 2010. (Encontro).

IX Simpósio Regional de Saúde Animal do CRMV-SP.Uso de Células Tronco na Medicina Veterinária. 2010. (Simpósio).

Perspectives of STEM CELLS: 1 Meeting on Stem Cell Research of the instituto de Quimíca.Isolation of progenitor cells from yolk sac, liver and bone marrow.. 2010. (Encontro).

Semana Acadêmica da Universidade Paulista.Células-tronco derivadas de cães e sua abordagem terapêutica. 2010. (Encontro).

V Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos das Células -Tronco e Terapia Celular. Caracterização de céulas- tronco isoladas de diferentes nichos. 2010. (Congresso).

Workshop: "Avanços na Terapia e Tecnologia com Células-Tronco". 2010. (Outra).

XIII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SAMVET - do Módulo Clínica Médica de Pequenos Animais.Introdução as células tronco e diferenciação em cães e gatos. 2010. (Outra).

XII Reunião Científica Anual Instituto Butantan.Non-hematopoietic progenitor/stem cells derived from yolk sac, liver and bone marrow of canine fetus. 2010. (Outra).

1ª Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema.Células-Tronco: Definições e Terapias. 2009. (Outra).

II jORNADA DE NEUROCIÊNCIA.Potencial neurogênico dos tecidos fetais caninos.. 2009. (Encontro).

REGENERATIVE MEDICINE AND ADULT SETM CELL TERAPY-MSC-2009 CLEVELAND. Isolation and characterization of progenitor cells derived from boné marrow and yolk saco canine fetus. 2009. (Congresso).

Seminari of the University Hospitals Case Medical Center.Isolation and characterization of progenitor cells derived from boné marrow and yolk saco f canine fetus. 2009. (Seminário).

XI Reunião Científica Anual Instituto Butantan.Yolk sac and bone marrow progenitors can be isolated from canine fetus. 2009. (Outra).

XVIII Simpósio de Pós-graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina veterinária e Zootecnia do Universidade de São Paulo. 2009. (Simpósio).

XVII Simpósio de Pós-graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina veterinária e Zootecnia do Universidade de São Paulo. 2009. (Simpósio).

Jornada de Neurociência.Potencialidade das Membranas fetais Caninas.. 2008. (Encontro).

VIIBiomix.Potencialidade das Membranas Fetais Caninas. 2008. (Encontro).

XV Simpósio de Pós-graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina veterinária e Zootecnia do Universidade de São Paulo. 2008. (Simpósio).

XXVIIth Congress of the European Association of Veterinary Anatomists. Cell type morphology from canine yolk sac culture.. 2008. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco.Isolation, Culture and Morphological characterization of mesenchymal-like cells from bone marrow of canine fetus.. 2007. (Simpósio).

XIII Simpósio de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Fadculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo. 2007. (Simpósio).

XIV Simpósio de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina Veterinária eZootecnia da Universidade de São Paulo.Característica de células mononucleares da medula óssea de fetos de cães.. 2007. (Simpósio).

I Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidose Estudos das Células-tronco e Terapia Celular. 2006. (Congresso).

II Simpósio de pós-graduação & XV Semana Científica.Análise de Células Mesenquimais de fígado,Medula óssea e Saco Vitelino de Fetos Caninos.. 2006. (Simpósio).

I Simpósio Multidisciplinar sobre células tronco.Isolamento de células mesenquimais de medula óssea de fetos caninos. 2006. (Simpósio).

XII Simpósio de Pós- Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia- USP. 2006. (Simpósio).

I Simpósio da Pós-graduação FMVZ-USP. 2005. (Simpósio).

16 Semavet. 2004. (Encontro).

5 Encontro de Produção Acadêmica do Curso de Medicina Veterinária.Desenvolvimento das Membranas Fetais em Carnívoros, Canis Familiaris, Linnaeus, 1758. 2004. (Encontro).

Seminário de Avicultura Alternativa. 2004. (Seminário).

Workshop de Graduação do Departamento de Cirurgia-FMVZ.Desenvolvimento das membranas fetais em carnivoros, Canis Familiaris e Felis catus domesticus, Linnaeus, 1758. 2004. (Encontro).

15 Semana da Veterinária-Semavet. 2003. (Encontro).

Principais afecções virais que acomentem os Felinos Domésticos e Mastite Bovina. 2002. (Seminário).

XIVSemana da Veterinária. 2002. (Encontro).

XII Semana da Veterinária. 2001. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Jéssica Broghesi

Favaron, P.O.; NISHIYAMA, ACOC;WENCESLAU, C. V.. Fenótipo e multipotencialidade de células progenitoras de membrana amniótica de Coelho (Oryctolagusu Cuniculos).. 2015. Dissertação (Mestrado em DEPARTAMENTO DE CIRGURGIA) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia do Estado de São Paulo.

Aluno: Marila Sanches Santos Rizzo Zuttion

WENCESLAU, C. V.; TAKIMURA, C.; Reginato A.L. Estabelecimento da linhagem de células tronco do tecido adiposo de suínos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nelson LIzier Foresto

WENCESLAU, C. V.Kerkis, I.; GOMES, J. A. P.; AUGUSTO, D. M.. Desenvolvimento de um método não enzimático de isolamento e produção em alta escala de células-tronco de cordão umbilical e polpa dentária com amplo potencial terapêutico.. 2014. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maura Krähembühl Wanderley Bittencourt

VASCONCELLOS, J. P. C.; PAULA, M. C. A.;WENCESLAU, C. V.; CARVALHO, K. M. M.; COSTA, V. P.. Avaliação da eficácia e segurança da toxina botulínica tipo A na indução da ptose temporária em cães.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Jessica de Oliveira Lara Castanheira

AUGUSTO, D. M.; MARANHAO, R.;WENCESLAU, C. V.. Células-tronco imaturas de polpa dentária humana no tratamento da aterosclerose induzida em modelo animal.. 2012.

Aluno: Priscila Leal do Nascimento

CARVALHO, A. F.; Rogério Navarro;WENCESLAU, C. V.. Análise ultra-estrutural das membranas embrionárias e fetais de eqüinos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Fundação de Ensino Octávio Bastos.

Aluno: Daniel Porto de Oliveira

WENCESLAU, C. V.; Carvalho Priscila de Oliveira; Angélica do Rocio Carvalho e Silva. Utilização de prostaglandina no pós-parto em vacas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Fundação de Ensino Octávio Bastos.

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Comissão julgadora das bancas

Irina Kerkis

KERKIS, I.Miglino MAMartins DS. Análise das células mesenquimais do saco vitelino, fígado e medula óssea de fetos caninos. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária e Zootecnia) - Universidade de São Paulo.

Ana Flávia de Carvalho

MIGLINO, M. A.; KERKIs, I;AMBRÓSIO, C. E.; BALDUINO, A.; COVAS, D. T.;CARVALHO, A. F.. Análise de células mesenquimais de saco vitelino, fígado e medula de fetos caninos. 2010. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e ZootecniaUniversidade de São Paulo.

Ana Flávia de Carvalho

CARVALHO, A. F.. Cultivo celular de membranas caninas - Canis familiaris, Linnaeus, 1758. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos.

João Flávio Panattoni Martins

PANATTONI, João Flávio. Cultivo celular de membranas fetais caninas - Cani familiaris, Linnaeus, 1758. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos.

Maria Angélica Miglino

Miglino, Maria AngelicaMIGLINO, M. A.Graciela C. PignatariKERKIS, I.AMBROSIO, Carlos Eduardo; Alex Balduino de Souza; Dimas Tadeu Covas; Patricia Baleeiro Beltrão Braga;PAPA, Paula de CarvalhoRICI, Rose Eli GrassiAna Flávia de Carvalho. Analise das células mesenquimais do saco vitelinico figado e medula óssea de feto canino. 2010. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domestico e Silvestre) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia.

Rose Eli Grassi Rici

RICI, Rose Eli Grassi. Análise de células mesenquimais de saco vitelino, medula e fígado de fetos caninos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - Universidade de São Paulo.

Carlos Eduardo Ambrósio

MIGLINO, M. A.; Pignatari, Graciela Conceição;KERKIS, I.AMBRÓSIO, C. E.; Souza A.B.; Covas D.T.;Beltrão-Braga P.C.B.PAPA, Paula de CarvalhoRici R. E. GCARVALHO, Ana Flávia de. Análise das células mesenquimais de saco vitelino, fígado e medula óssea de fetos caninos. 2010. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/USP.

Carlos Eduardo Ambrósio

AMBRÓSIO, C. E.. Análise de células mesenquimais de saco vitelino, medula e fígado de fetos caninos- Canis familiaris, LINNAEUS,1758. 2008 - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/USP.

Carlos Eduardo Ambrósio

AMBRÓSIO, C. E.CARVALHO, Ana Flávia deMARTINS, João Flávio Panattoni. Cultivo celular de membranas fetais de placentas caninas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos.

Daniele dos Santos Martins

MIGLINO, M. A.KERKIS, I.MARTINS, D. S.. Análise de células mesenquimais de saco vitelino, medula e fígado de fetos caninos - Canis familiaris, Linnaeus, 1758. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinaria e Zootecnia) - Universidade de São Paulo.

Patricia Cristina Baleeiro Beltrao Braga

Beltrão-Braga, P. C. B. ou Beltrão, P.C.B.. Análise de células Mesenquimais de saco vitelino, fígado e medula óssea de fetos caninos. 2010. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Jessica de Oliveira Lara Castanheira

Células-tronco imaturas de polpa dentária humana no tratamento da arterosclerose induzida em modelo animal; Início: 2011; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

marilia zuttion

Estabelecimento de linhagem de células-tronco do tecido adiposo de suínos; Início: 2011; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Jessica de Oliveira Lara Castanheira

Medicina Veterinária Regenerativa: Terapia com Células-tronco em pequenos Animais; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Veterinária) - ULBRA - UNIDADE UNIVERSITÁRIA TORRES - RS; Orientador: Cristiane Valverde Wenceslau;

Diana aparecida Camâra

Identificação dos nichos de células-tronco fetais X nicho de células-tronco adultas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Paulistano, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Valverde Wenceslau;

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Foi orientado por

Irina Kerkis

Início: 2011; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Irina Kerkis

Análise das células mesenquimais de saco vitelino, fígado e medula óssea de fetos caninos; 2010; Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Irina Kerkis;

Irina Kerkis

2014; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Irina Kerkis;

Maria Angélica Miglino

Análise de células mesenquimais do fígado, saco vitelino e medula óssea de fetos caninos (Canis familiares, Linnaeus 1758); 2010; Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Angelica Miglino;

Maria Angélica Miglino

Células Tronco Hepáticas; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia do Desenvolvimento e Células Tronco) - Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Angelica Miglino;

Maria Angélica Miglino

Desenvolvimento das membranas fetais em carnívoros, Canis familiaris e Felis catus domesticus, Linnaeus, 1758); 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Fundação de Ensino Otávio Bastos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Angelica Miglino;

Carlos Eduardo Ambrósio

Cultivo Celular de membranas fetais de placentas caninas; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Eduardo Ambrósio;

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Produções bibliográficas

  • GONZAGA, VIVIAN FONSECA ; WENCESLAU, CRISTIANE VALVERDE ; LISBOA, GUSTAVO SABINO ; FRARE, EDUARDO OSÓRIO ; KERKIS, IRINA . Mesenchymal Stem Cell Benefits Observed in Bone Marrow Failure and Acquired Aplastic Anemia. Stem Cells International , v. 2017, p. 1-12, 2017.

  • HADDAD, MÔNICA SANTORO ; WENCESLAU, C. V. ; POMPEIA, CELINE ; KERKIS, I. . Cell-based technologies for Huntington's disease. Dementia & Neuropsychologia , v. 10, p. 287-295, 2016.

  • BITTENCOURT, MAURA K. W. ; BARROS, MICHELE A. ; MARTINS, JOÃO FLÁVIO P. ; VASCONCELLOS, JOSE PAULO C. ; MORAIS, BRUNA P. ; POMPEIA, CELINE ; BITTENCOURT, MATHEUS DOMINGUES ; EVANGELHO, KARINE DOS SANTOS ; KERKIS, IRINA ; WENCESLAU, CRISTIANE V. . Allogeneic Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Dogs With Keratoconjunctivitis Sicca. CELL MEDICINE: PART B , v. 8, p. 63-77, 2016.

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  • KERKIS, IRINA ; HADDAD, MONICA SANTORO ; VALVERDE, CRISTIANE WENCESLAU ; GLOSMAN, SABINA . Neural and mesenchymal stem cells in animal models of Huntington?s disease: past experiences and future challenges. Stem Cell Research & Therapy , v. 6, p. 232-245, 2015.

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  • WENCESLAU, C. V. ; CAMPIDELLI, A. ; CARVALHO, A. F. ; AMBROSIO, C. E. ; MIGLINO, M. A. ; FIORAVANTE FILHO, N. ; ROSA, R. ; CASALS, J. . Estrutura Morfológica do Períneo dos Machos de guambá (DIPELPHIS,SP.). In: In: Congresso Brasileiro Anatomia de Foz Iguaçu,, 2004, Foz Iguaçu. n: Congresso Brasileiro Anatomia de Foz Iguaçu,, 2004.

  • WENCESLAU, C. V. ; ROSA, R. ; MIGLINO, M. A. ; SANTOS, D. M. ; MANCARANES, C. F. ; AMBROSIO, C. E. ; CARVALHO, A. F. ; BELLATINE, T. . Reprodução em Gambás (Didekphis Sp): O modelo Feminino. In: In. Congresso Brasileiro Anatomia de Foz Iguaçu, 2004. In. Congresso Brasileiro Anatomia de Foz Iguaçu.

  • WENCESLAU, C. V. ; CARVALHO, A. F. ; AMBROSIO, C. E. ; SANTOS, D. M. ; MANCARANES, C. F. ; ROSA, R. ; MIGLINO, M. A. ; CAMPIDELLI, A. ; BELLATINE, T. ; MARTINS, J. F. . Aspecto do Períneo do Gambá macho (Didelphis sp).. In: Congresso Brasileiro Anatomia de Foz Iguaçu, 2004, Foz do Iguaçu. Congresso Brasileiro Anatomia de Foz Iguaçu, 2004.

  • WENCESLAU, C.V. . células tronco e terapia celular na medicina veterinaria. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • WENCESLAU, C. V. . Inovações tencológicas e biotecnologia das células-tronco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • WENCESLAU, C. V. . Caracterização de células-tronco isoladas de diferentes nichos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WENCESLAU, C. V. . Introdução as células tronco e diferenciação em cães e gatos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • WENCESLAU, C. V. . Células-tronco derivadas de cães e sua abordagem terapêutica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • WENCESLAU, C. V. . Isolation and characterization of progenitor cells derived from bone marrow and yolk sac. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • WENCESLAU, C. V. . Potencial neurogênico das células isoladas do saco vitelino, fígado e medula ossea de fetos caninos.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • WENCESLAU, C. V. . Potencialidade das membranas fetais caninas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • WENCESLAU, C. V. . Potencial das Células-tronco oriundas das membranas fetais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Outras produções

WENCESLAU, C. V. . Curso de Capacitação para terapia celular em equinos. 2011. .

WENCESLAU, C. V. . Curso de Capacitação para Terapia Celular em Equinos. 2011. .

WENCESLAU, C. V. . Minicurso de Cultivo Celular. 2011. .

Kerkis, I. ; Kerkis, A. ; Santos, E ; WENCESLAU, C. V. ; Reginato A.L ; CASTANHEIRA, J. O. L. . Curso de Capacitação para Terapia Celular em Equinos. 2010. .

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - 2013

    CÉLULAS-TRONCO IMATURAS DE POLPA DENTÁRIA HUMANA NO TRATAMENTO DA ATEROSCLEROSE INDUZIDA EM MODELO ANIMAL, Descrição: Células-Tronco Mesenquimais possuem efeito imunomodulatório e antiinflamatório a partir de estímulos autócrinos e parácrinos do tecido, podendo ser utilizadas em transplantes alógenos para o tratamento de diversas patologias. Com base no potencial terapêutico das células-tronco, este projeto tem a finalidade de analisar o efeito antiinflamatório de Células-Tronco Imaturas de Polpa Dentária Humana (CTiPDh) transplantadas em modelo lagomorfo de aterosclerose induzida. O objetivo do transplante celular é a regressão das lesões ateroscleróticas no arco aórtico, podendo ser assim uma alternativa para o tratamento da aterosclerose humana. Para o desenvolvimento do projeto foram utilizados 8 coelhos New Zealand com aterosclerose induzida a partir de dieta rica em colesterol a 1% por 60 dias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Integrante / Irina Kerkis - Coordenador / Alexandre Kerkis - Integrante / Ana Luiza Reginato - Integrante / Jessica de Oliveira Lara Castanheira - Integrante / Raul Cavalcante Maranhão - Integrante / José Ramires - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Identificação dos nichos de células-tronco fetais X nicho de células-tronco adultas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Integrante / Irina Kerkis - Coordenador / Enrico Santos - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

  • 2006 - 2010

    Analise das células mesenquimais do saco vitelino, fígado e medula óssea de fetos caninos., Descrição: Projeto de Doutorado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Maria Angélica Miglino - Integrante / Carlos Eduardo Ambrósio - Integrante / Daniele Martins dos Santos - Integrante / Martins Daniele - Integrante / Irina Kerkis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparao á Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Irina Kerkis - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Irina Kerkis - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Irina Kerkis - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Irina Kerkis - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Irina Kerkis - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2012 - 2014

    Estudo da Permanência de células-tronco pluripotentes em tecidos fetais durante o desenvolviimento., Descrição: Os clássicos os nichos de células-tronco embrionárias (CTE), são a mórula e ou a massa celular interna (MCI) do blastocisto. No entanto, trabalhos recentes sugerem que nichos de células-tronco pluripotentes (CTP) podem ser obtidos a partir de fases subseqüentes do desenvolvimento embrionário como por exemplo, de embriões pré-implantados, em particular, as do epiblasto de camundongo. Ainda, os tecidos fetais (TF) representam uma grande janela no desenvolvimento com características únicas que dependem de sua origem embrionária. As células-tronco (CT), isoladas de TF apresentam propriedades mais primitivas do que as homologas adultas, com alto potencial de expansão in vitro, expressão de marcadores de pluripotência e ausência de tumorogenicidade. Experiências recentes, nosso grupo de pesquisa isolou células com características morfológicas similares as CTP a partir do encéfalo, demonstrando assim a diversidade dos tipos celulares isolados dos TF. Com base nestes recentes achados objetivamos identificar as CTP similares as CTE no encéfalo de fetos de camundongo. Pretendemos também identificar CTP no encéfalo de animais jovens no intuito de demonstrar que organização hierárquica de CT esta sendo mantida durante a vida pós-natal. De acordo com nosso conhecimento não há trabalhos demonstrando a presença de CTP semelhantes às CTE nos TF em especial no encéfalo, assim como a identificação dos seus nichos no período fetal e pós-natal. Este estudo é inovador esbarrando na clássica definição das CT, em particular das CTP, o que irá contribuir com informações relevantes sobre a biologia do desenvolvimento, além da aposta no surgimento de uma nova fonte de CTP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane Valverde Wenceslau - Coordenador / Irina Kerkis - Integrante / CAMÂMARA, D.A. - Integrante.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • cellavita pesquisas científias. , Rua Martinho Leardine, Chácaras Silvania, 13271650 - Valinhos, SP - Brasil - Caixa-postal: 13271650, Telefone: (19) 1938290849, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2015 - 2017

Instituto Butantan

Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40

2012 - 2014

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: colaborador

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto de pós-doutorado com colaboração no Instituto Butantan.

2010 - 2011

Genética Aplicada Atividades Veterinárias Ltda

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador

2010 - 2011

Fundação de Ensino Octávio Bastos

Vínculo: professor, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 6

2006 - 2010

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia

Vínculo: Aluno de Pós graduação, Enquadramento Funcional: Aluno do Programa de Pós graduação, Carga horária: 18

Atividades

  • 04/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Universidade de São Paulo, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres.,Linhas de pesquisa

  • 03/2002 - 12/2005

    Ensino, UNIFEOB, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria de Ciências Morfológicas

  • 07/2005 - 10/2005

    Estágios , Departamento de Cirurgia- Setor Anatomia, .,Estágio realizado, Estágio curricularRealizado no setor de Anatomia do Animais Domésticos departamento Cirurgia-624 horas.

  • 01/2005 - 01/2005

    Estágios , Departamento de Cirurgia- Setor Anatomia, .,Estágio realizado, Setor de Anatomia dos Animais Domésticos do Departamento de Cirurgia- USP- 144 horas.

  • 07/2004 - 07/2004

    Estágios , UNIFEOB, .,Estágio realizado, Estágio Realizado no Hospital "Dr Vicente Boreli" UNIFEOB- na aréa de Grandes Animais-112 horas.

  • 01/2004 - 01/2004

    Estágios , Departamento de Cirurgia- Setor Anatomia, .,Estágio realizado, Estágio Realizado no Canil Golden Retrivier GRMD-Brasil - USP 160 horas.

  • 07/2003 - 07/2003

    Estágios , Departamento de Cirurgia- Setor Anatomia, .,Estágio realizado, Estágio Realizado no Setor de Anatomia dos Animais Domésticos do Departamento de Cirurgia-USP-184 horas.

  • 07/2002 - 07/2002

    Estágios , UNIFEOB, .,Estágio realizado, Laboratório de Anatomia Animal- Morfologia Comparada- Preparação de peças anatômicas-120 horas.

  • 01/2002 - 01/2002

    Estágios , UNIFEOB, .,Estágio realizado, Laboratório de Anatomia Animal - Morfologia Comparada - preparação de peças anatômicas-120horas.

  • 07/2001 - 07/2001

    Estágios , UNIFEOB, .,Estágio realizado, Laboratório de Anatomia Animal- Morfologia Comparada-preparação de peças Anatômicas-120horas.

2017 - Atual

cellavita pesquisas científias

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor Técnico Operacional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.