Wagner José Fávaro

Especialista em Anatomia Humana, Carcinogênese Urogenital, Uropatologia e Desenvolvimento de Fármacos, com Mestrado (2006), Doutorado (2009) e Pós-Doutorado (2011) pelo Instituto de Biologia (IB) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Diretor Executivo de Extensão da Pró-Reitoria de Extensão e Cultura (PROEC) da UNICAMP. Presidente da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) da Pró-Reitoria de Pesquisa da UNICAMP. Membro Pleno (Full Member) da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO - American Society of Clinical Oncology). Vice-chefe do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional do IB-UNICAMP (Gestão 2016-2018). Desde 2012 é Professor Associado do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional e Coordenador do Laboratório de Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia (LCURGIM) no IB da UNICAMP. Coordenador do Projeto de Cooperação Internacional em Pesquisa e Desenvolvimento pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovação e Comunicações (MCTIC) com a Eslovênia. Representante titular do Ministério da Ciência e Tecnologia (MCTI) junto ao Consórcio Brasil ? Comunidade Européia, denominado NANoREG (A common European approach to the regulatory testing of Manufactured Nanomaterials) para o desenvolvimento e testes de novos fármacos. Responsável pelo desenvolvimento do nanofármaco OncoTherad, o qual possui importantes propriedades imunológicas e antitumorais, com aplicação em divresos tumores. Suas áreas de atuação são uropatologia, carcinogênese, imunoterapia, tumores de próstata e bexiga urinária, medicina regenerativa com células-tronco e nanobiotecnologia em oncologia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Estrutural

2006 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: Expressão e Reposição Estrogênica e Androgênica no Lobo Ventral da Próstata de Camundongos Diabéticos (Nod) Frente a Terapia Insulínica
Profa. Dra. Valéria Helena Alves Cagnon Quitete. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Diabetes; Próstata; Testosterona; Ultra-estrutura; Imunohistoquímica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Biologia Celular e Estrutural

2004 - 2006

Universidade Estadual de Campinas
Título: Reatividade Hormonal e Ultra-estrutura do Lobo Ventral da Próstata de Ratos (Rattus norvegicus) Submetidos ao uso crônico simultâneo de Etanol e Nicotina,Ano de Obtenção: 2006
Profa. Dra. Valéria Helena Alves Cagnon Quitete.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Nicotina; Ultra-estrutura; Testosterona; Próstata; alcoolismo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Saúde Humana.

Aperfeiçoamento em Iniciação Científica

2002 - 2003

Universidade Estadual de Campinas
Título: Efeitos do Diabetes Experimental sobre a Estrutura da Vesícula Seminal de Camundongos C57B6/6 J e NOD. Ano de finalização: 2003
Orientador: Profa. Dra. Valéria Helena Alves Cagnon Quitete
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Aperfeiçoamento em Iniciação Científica

2001 - 2002

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estrutura da Vesícula Seminal de Ratos (Rattus norvegiccus) submetidos ao Alcoolismo Crônico Experimental Associado à Reposição Hormonal. Ano de finalização: 2002
Orientador: Profa. Dra. Valéria helena Alves Cagnon Quitete
Bolsista do(a): Programa de Bolsas de Iniciação Científica, PIBIC/CNPQ, Brasil.

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Pós-doutorado

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: ANATOMIA.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Anatomia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Histologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

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Organização de eventos

FÁVARO, W.J. ; PALMA, P. C. R. . I Curso de Anatomia Pélvica Aplicada à Fisioterapia. 2018. (Outro).

FÁVARO, W.J. ; D'ANCONA, C. A. L. ; PALMA, P. C. R. . II Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course - Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2018. (Outro).

FÁVARO, W.J. ; PALMA, P. C. R. ; D'ANCONA, C. A. L. . I Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course. 2017. (Outro).

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Participação em eventos

Campanha Novembro Azul da Escola Estadual Luiz Narciso Gomes.Prevenção e Diagnóstico do Câncer de Próstata. 2018. (Encontro).

Conferences of Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDIS):.ONCOTHERAD: PROMISING THERAPEUTIC OPTION FOR THE TREATMENT OF CANCER. 2018. (Simpósio).

I Curso de Anatomia Pélvica Aplicada à Fisioterapia.Anatomia da Pelve e o Assoalho Pélvico. 2018. (Outra).

II Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course - Hands On - Identificação das estruturas anatômicas..Anatomia da Pelve e do Assoalho Pélvico. 2018. (Outra).

Semana da Farmácia - Campanha Outubro Rosa.Diagnóstico Precoce Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2018. (Encontro).

Sixth International Conference nanoSAFE 2018. OncoTherad: A New Nanobiological Response Modifier, its Toxicological and Anticancer Activities. 2018. (Congresso).

14° Congresso da Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Orgãos Artificiais e Engenharia de Tecidos ? SLABO. Nanopartícula Biossintética de Prata: Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Congresso).

Aula Magna do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo.Novas Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária. 2017. (Seminário).

Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas.Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2017. (Simpósio).

Curso de Graduação em Farmácia da Faculdade de Jaguariúna.Oncologia Translacional no Brasil. 2017. (Seminário).

I Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course.Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2017. (Outra).

Seminários Gerais do Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO).Efeitos do Imunomodulador P-MAPA sobre os Receptores Toll-like e Angiogênese: Potenciais Estratégias Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Seminário).

Curso de Introdução ? Nanotecnologia & Nanotoxicologia.Nanotoxicologia in vivo ? efeitos fisiológicos e histopatológicos. 2016. (Seminário).

Curso de Pós-Graduação em Ciênicas da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia.Imunomodulador P-MAPA: Uma Nova Perspectiva no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária. 2016. (Seminário).

FAPESP/EU-LIFE Symposium on Cancer Genomics, Inflammation & Immunity.Effects of P-MAPA immunomodulator on toll-like receptors and angiogenesis: potential therapeutic strategies for non-muscle invasive bladder cancer. 2016. (Simpósio).

Joint scientific conference of ProSafe & OECD - Final conference of NANoREG. Final conference of NANoREG. 2016. (Congresso).

PROTEUS 2016 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2016. (Seminário).

Seminários do Instituto Butantan.Imunomodulador P-MAPA: Novas Perspectivas para Imunoterapia em Câncer de Bexiga e Doenças Infecciosas. 2016. (Seminário).

XV Brazilian MRS Meeting. Potential Therapeutic Strategies for Bladder Cancer: Chemotherapy Associated with Graphene Oxide. 2016. (Congresso).

IX Congresso Internacional de Educação Física e Motricidade Humana XV Simpósio Paulista de Educação Física. Os efeitos do exercício físico sobre a histo-morfologia de células em diferentes estados patológicos. 2015. (Congresso).

NANoREG 5th Consortium Meeting.A common European approach to the regulatory testing of nanomaterials. 2015. (Encontro).

Nano TradeShow. APLICAÇÃO DA NANOTECNOLOGIA EM CÂNCER: EXPERIÊNCIA DO NANOBIOSS. 2015. (Feira).

Nano TradeShow. NanoBioss no NanoReg. 2015. (Feira).

PROTEUS 2015-Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2015. (Seminário).

XIV Encontro da SBPMat.HISTOPATHOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE FOR BLADDER CANCER TREATMENT. 2015. (Encontro).

XIV Encontro da SBPMat.IN VIVO NANOTOXICOLOGY OF GRAPHENE OXIDE. 2015. (Encontro).

XIV Encontro da SBPMat.Development of Graphene Oxide hybrids for treatment of Bladder Cancer. 2015. (Encontro).

XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. MOLECULAR AND HISTOPATHOLOGICAL EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE ON THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. POTENTIAL THERAPEUTIC STRATEGIES FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER BASED ON ASSOCIATION OF INTRAVESICAL IMMUNOTHERAPY WITH P-MAPA AND SYSTEMIC ADMINISTRATION OF CISPLATIN AND DOXORUBICIN. 2015. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. MECHANISMS OF ACTION OF P-MAPA IMMUNOMODULATOR INVOLVING THE ACTIVATION OF INNATE IMMUNE SYSTEM IN NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. EFFECTS OF P-MAPA AND BCG IMMUNOTHERAPIES ASSOCIATED TO ANTI-ANDROGEN THERAPY IN UBIQUITIN LIGASE SIAH-2 AND COREPRESSOR N-COR REGULATION: MECHANISM AND IMPLICATIONS FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).

Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas.Modelos Experimentais em Carcinogênese: Carcinogênese Urogenital. 2014. (Encontro).

IX Simpósio Latino-Americano de Urologia (UROLA) e VII Jornada de Uro-Oncologia, USPRP, UNICAMP e UNESP.What should the urologist know about molecular biology. 2014. (Simpósio).

IX Simpósio Latino-Americano de Urologia (UROLA) e VII Jornada de Uro-Oncologia, USPRP, UNICAMP e UNESP.Como realizar trabalhos científicos no Brasil. 2014. (Simpósio).

PROTEUS 2014-Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2014. (Seminário).

Desafios e Tendências em Nanotecnologias: Workshop SISNANO.Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia. 2013. (Seminário).

PROTEUS 2013 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2013. (Seminário).

Workshop on Nanobiotechnology.Urogenital Carcinogenesis: Urogenital and Immunotherapy. 2013. (Seminário).

XXXIV Congresso Brasileiro de Urologia. 511 SUPRESSÃO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃOMÚSCULO INVASIVO MEDIADA PELA VIA DE SINALIZAÇÃO DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 2 E 4: MECANISMO DE AÇÃO DO IMUNOMODULADOR P-MAPA. 2013. (Congresso).

Curso Superior de Polícia Ostensiva de Prevenção da Ordem Pública do CPI-2.Anatomia: Sistemas Genitais Masculino e Feminino, Mecanismos do Parto. 2012. (Seminário).

PROTEUS 2012 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2012. (Seminário).

III Congreso Nacional de Anatomistas, II Congreso Internacional de Educacion e Investigacion em Ciencias Morfologicas; I Jornada Internacional Interdisciplinaria de Morfologia Y Patologia Estructural Y Molecular. IMMUNOTHERAPIES AND NON-MUSCLE INVASIVE Bladder Cancer (NMIBC): MOLECULAR Evaluation of Bacillus Calmette-Guerin (BCG) and Superantigen Staphylococcal Enterotoxin B (SEB). 2011. (Congresso).

PROTEUS 2011 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2011. (Seminário).

XXXIII Congresso Brasileiro de Urologia. CANCER STEM CELLS (CSCS) RESPONSES VERSUS SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) AND BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IN THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDE CANCER (NMIBC). 2011. (Congresso).

CURSO SOBRE CRIOPRESERVAÇÃO DE GERMOPLASMA DE CAMUNDONGOS.Anatomia do Sistema Genital Feminino de Camundongos. 2010. (Seminário).

Desafios da Unesp e sua nova geração de docentes. 2010. (Encontro).

PROTEUS 2010 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2010. (Seminário).

Workshop: ?CEMIB: Pesquisa e Promoção da Saúde". 2008. (Encontro).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

31° Congresso Brasileiro de Urologia. 31° Congresso Brasileiro de Urologia. 2007. (Congresso).

I Workshop on Male Reproductive Biology.I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Outra).

XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2007. (Congresso).

II Curso de Diabetes Mellitus, Hipertensão e Obesidade. 2006. (Outra).

I Simpósio de Medicina Fetal e Neonatal. 2006. (Simpósio).

XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía del Cono Sur. XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía del Cono Sur. 2006. (Congresso).

XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2005. (Congresso).

CEMIB: 25 anos de avanço da ciência e tecnologia em animais de laboratório. 2004. (Seminário).

Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. 2003. (Congresso).

VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).

Adolescência e Saúde Reprodutiva. 2002. (Outra).

Curso de Trauma, Pré ? IV Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma. 2002. (Outra).

Curso de Uroginecologia. 2002. (Outra).

I International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances. 2002. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Psiquiatria Clínica, I Congresso Sul-Sudeste De Psiquiatria Clínica e II Congresso Paulista de Psiquiatria. VII Congresso Brasileiro de Psiquiatria Clínica, I Congresso Sul-Sudeste de Psiquiatria Clínica e II Congresso Paulista de Psiquiatria. 2002. (Congresso).

X Congresso de La Sociedad Cubana de Enfermería, I Coloquío Cubano de Intervencíon de Enfermería en Medicina Tradicional y Natural. X Congresso de La Sociedad Cubana de Enfermería, I Coloquío Cubano de Intervencíon de Enfermería en Medicina Tradicional y Natural. 2002. (Congresso).

X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. 2002. (Congresso).

III Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma. 2001. (Congresso).

VIII Fórum de Iniciação Científica em Clínica Cirúrgica e Cirurgia Experimental. 2001. (Outra).

XIX Curso de Toxicologia Clínica. 2001. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Mariana Martinis dos Santos

FÁVARO, W.J.; ATAIDE, E. C.; OLIVEIRA, A. G.. Associação do Imunomodulador P-MAPA e Quimioterapia com Gemcitabina no Tratamento do Câncer de Pâncreas Quimicamente Induzido em Ratos: Perspectiva Terapêutica Baseada na Ativação do Sistema Imune. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Guilherme Henrique Tamarindo

GOES, R. M.; FERNANDES, A.A.H.;FÁVARO, W.J.. Avaliação da bioenergética mitocondrial e estresse oxidativo em células prostáticas humanas tratadas com ácido docosahexaenóico e melatonina. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renata Abreu Villela

FÁVARO, W.J.PEREIRA, S.; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. Efeitos das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em dispersão de grafeno no tratamento da progressão do câncer de bexiga não-músculo invasivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Camila Pedroso Silveira Bueno

DURAN, N; GONCALVES, M. C.;FÁVARO, W.J.. PRODUÇÃO DE SISTEMAS HÍBRIDOS À BASE DE HIDROGEL DE PLURONIC E NANOPARTÍCULAS POROSAS DE SÍLICA PARA APLICAÇÃO ANTICÂNCER. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Beatriz Missio Vieira da Rocha

FÁVARO, W.J.; LIMA, F. O.; MATSUMURA, C. Y.. Caracterização dos Mecanismos de Ação da Imunoterapia Intravesical com P-MAPA Envolvendo as Vias de Sinalização dos Receptores Toll-like (TLR) 2 e 4 na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Queila Cristina Dias

FÁVARO, W. J.; PIMENTEL, E.R.; SEIVA, FRF. POTENCIAIS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚCULO INVASIVO BASEADAS NA ASSOCIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL COM P-MAPA E ADMINISTRAÇÕES DE CISPLATINA E DOXORRUBICINA. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda Pocol Carniato

FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.; FATTORI, A.. Vias de Sinalização dos Receptores Toll-Like e p53 Regulam a Angiogênese e Apoptose no Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Efeitos do Imunomodulador P-MAPA. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Raphael Fontoura de Oliveira

LUZO, A. C. M.; SOGAYAR, M. C.;FÁVARO, W.J.. Avaliação do Efeito do Flavonoide Kaempferol e do Hormônio Prolactina no Processo de Diferenciação de Células-Tronco Mesenquimais Obtidas de Tecido Adiposo em Células Pancreáticas Produtoras de Insulina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maurício Moreira da Silva Júnior

FÁVARO, W.J.; REIS, R. B.; LIMA, M. L.. CARACTERIZAÇÃO DO ESTROMA REATIVO NO CÂNCER DE PRÓSTATA: Envolvimento dos Fatores de Crescimento, Metaloproteinases da Matriz, Receptores de Hormônios Sexuais e Células-Tronco Prostáticas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Augusto Henrique Custódio

GONTIJO, J. A. R.;FÁVARO, W. J.; COELHO, E. B.. Avaliação da atividade neural renal no controle da pressão arterial da prole de ratas submetidas à restrição proteica gestacional.. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Augusto Cesar Spadaccia Asciutti

CARVALHO, H. F.;FÁVARO, W.J.REIS, LO. PAPEL DA PS20/WFDC1 NO DESENVOLVIMENTO PROSTÁTICO E REGULAÇÃO DA DISTRIBUIÇÃO DAS CÉLULAS p63 POSITIVAS. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rogério Cardoso da Silva

MATHEUS, W.E.FREGONESI, A.; TRINDADE FILHO, JCS;FÁVARO, W.J.; REIS, R. B.. Ressonância Magnética para avaliação da extensão local do câncer de próstata: revisão sistemática da literatura com estudo de metanálise. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Isabel Cristina Albuquerque Feitosa

RICCETTO, C.L.Z.;FÁVARO, W. J.; AGOSTINHO, A.D.. Efeito da suplementação de metiltestosterona nas propriedades anisotrópicas das fibras musculares e colágenas periuretrais de ratas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Claudia da Silva Lima

FÁVARO, W. J.; DOMINGUES, N.L.C; RINALDI, A.W.. SÍNTESE ALGUNS DERIVADOS DE BETA-AMINOCETÔNICOS VIA REAÇÃO DE MANNICH UTILIZANDO BIOCATALISADORES. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Universidade Federal da Grande Dourados.

Aluno: Daniel Bassetto Jesuino

DEFFUNE, E.;FÁVARO, W. J.; TAMASHIRO, W.M.S.C. Análise do Desempenho da Técnica de Clonagem Celular por Micromanipulação Versus Diluição Limitante. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ana Paula Silva Perez

TABOGA, S. R.;FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.. Desenvolvimento da Próstata Masculina e Feminina do Gerbilo da Mongólia Submetido à Exposição no Período Embriofetal e Pós-natal de Etinilestradiol. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mirian Yoshiko Matsumoto

FÁVARO, W.J.; GERALDO, M. V.; MATSUMURA, C. Y.; LIMA, F. O.; MARTINEZ, D. S. T.. Efeitos dos Complexos de Níquel e Platina Derivados de Base de Schiff no Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Catierine Hirsch Werle

BROCCHI, M.; ANIBAL, F. F.; PENHA FILHO, R. A. C.; VINOLO, M. A. R.;FÁVARO, W. J.. AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPÊUTICO EM TUMORES MURINOS DE CEPAS ATENUADAS DE SALMONELLA ENTERICA TYPHIMURIUM. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marianna Zanatelli

TABOGA, S. R.; GERALDO, M. V.; CARDOSO, A. B.; AUGUSTO, T. M.;FÁVARO, W. J.. REPERCUSSÃO DA PROLACTINA E DO SEU INIBIDOR, A BROMOCRIPTINA, NA INTERAÇÃO EPITÉLIO-ESTROMA DA PRÓSTATA DO GERBILO DA MONGÓLIA. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Claudia da Silva Lima

FÁVARO, W.J.; RIBEIRO FILHO, L. A.;FERREIRA, U.; GERALDO, M. V.; CARVALHO, R.F.. Estudo Comparativo dos Efeitos do Imunomodulador P-MAPA Encapsulado em Nanopartículas Poliméricas Mucoadesivas Versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marco Aurélio de Aguiar e Silva

FÁVARO, W.J.PEREIRA, S.; BIDINOTTO, L. T.; DOMENICONI, R.F.; MATSUMURA, C. Y.. Efeitos da Imunoterapia Intravesical com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) em Associação ao Treinamento Físico Aeróbio no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Letícia Montanholi Apolinário

FÁVARO, W.J.; LIMA, C. S. P.; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida; ZUCOLOTTO, V.; RIBEIRO FILHO, L. A.. EFEITOS DA IMUNOTERAPIA COM P-MAPA ASSOCIADA À TERAPIA ANTIANGIOGÊNICA NO TRATAMENTO DE LESÕES PROSTÁTICAS QUIMICAMENTE INDUZIDAS EM RATOS. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Valeria Spolon Marangoni

ZUCOLOTTO, V.; BORRA, R. C.;DURAN, N; BAPTISTA, M. S.;FÁVARO, W.J.. Nanomateriais pernósticos aplicados à problemática do câncer e estudos de nanotoxicidade. 2016. Tese (Doutorado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Paula Ferragut Cardoso

COHEN, S. M.; TRINDADE FILHO, JCS; QUITZAN, J. G.; LEITE, K. R. M.;FÁVARO, W. J.. Cryptorchidism and orchiopexy in the rat: a possible model to study testicular dysgenesis syndrome (TDS).. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marcela Andrea Durán Haun Senatore

MATHEUS, W.E.; REIS, R. B.; GLINA, S.; LIMA, M. L.; SASSE, A. D.;FÁVARO, W. J.; TRINDADE FILHO, JCS;FREGONESI, A.. Revisão sistemática com meta-análise da efetividade de terapias com fármacos alvo moleculares para tratamento do tumor renal metastático. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: MARCY LANCIA PEREIRA

D'ANCONA, C. A. L.; RICCETTO, C.L.Z.; MOSCOVO, J. A. R.; ALVES, R. S.; PRIVIERO, F. B. M.;FÁVARO, W. J.; DELBIN, M. A.; CLAUDINO, M. A.. Efeitos vesicais da inibição crônica da produção de óxido nítrico em camundongos com obstrução parcial uretral.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Guilherme Zweig Rocha

REIS, LO; YUNES, J. A.; HALDER, C. V. F.; CHAMMAS, R.; FOLLI, F. B. E.; VELLOSO, L. A.;FÁVARO, W. J.. Atuação da proteína quinase dependente de sRNA (PKR) no desenvolvimento de tumor de colon em camundongos obesos.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ricardo Alexandre Fochi

TABOGA, S. R.; OLIVEIRA, C.; RIBEIRO, D.L.; JUSTULIN, L. A. Jr.;FÁVARO, W. J.. INFLUÊNCIA DA PROGESTERONA SOBRE A PRÓSTATA DO GERBILO (Meriones unguiculatus): INTERAÇÕES COM O ESTRÓGENO E COM A TESTOSTERONA. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Flávia da Ré Guerra

PIMENTEL, E.R.; JOAZEIRO, P.P.; PAFFARO JUNIOR, V. A.; ESQUISATTO, M. A. M.;FÁVARO, W.J.. EFEITO DE DIFERENTES PROTOCOLOS DE LASER DE BAIXA POTÊNCIA SOBRE A CICATRIZAÇÃO DO TENDÃO CALCANEAR DE RATOS APÓS TRANSECÇÃO PARCIAL. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Olegário Rosa de Toledo

MARTINEZ, F. E.; RODRIGUES, A. C.; SILVA, M. G.;FÁVARO, W. J.; MARTINS, O. A.. INTERAÇÃO DA SEPARAÇÃO MATERNA SOBRE O FÍGADO DE RATOS UChB. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Priscila Murador

YAMAMOTO, H. A.; KAWANO, P. R.; QUITZAN, J. G.; BITTENCOURT, R. A. C.;FÁVARO, W. J.. AVALIAÇÃO HISTOFUNCIONAL DE MATRIZ HETERÓLOGA ACELULAR COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS DE MÚSCULO LISO PARA IMPLANTE EM URETRA EM COELHOS. 2013. Tese (Doutorado em Bases Gerais da Cirurgia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: João Paulo de Arruda Amorim

MARTINEZ, F.E.FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.; SANTOS, F.C.A.; SEGATELLI, T.M.. CARACTERIZAÇÃO DO COMPORTAMENTO MATERNO E SUAS IMPLICAÇÕES NO DESENVOLVIMENTO FÍSICO, NA FUNÇÃO REPRODUTIVA E NO PERFIL HORMONAL DA PROLE FEMININA DE RATAS UCHA E UCHB (CONSUMIDORAS VOLUNTÁRIAS DE ETANOL A 10%). 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fábio Rodrigues Ferreira Seiva

NOVELLI, E.L.B.; FERNANDES, A.A.H.; MARQUES, M.J.; NOGUEIRA, C.R.; MOREIRA, H.M.;FÁVARO, W. J.. A Bioquímica do Envelhecimento e Obesidade. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Luiz Carlos Maciel

RICCETTO, C.L.Z.; LORENZETTI, F.; GLINA, S.; LIMA, M. L.; RODRIGUES, V. H.; GUGLIOTTA, A.;FREGONESI, A.FÁVARO, W.J.. Influência da biomembrana de colágeno suíno purificado na integração tecidual das telas de polipropileno implantadas em ratas.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: GIOVANA RAMPAZZO TEIXEIRA

MARTINEZ, F. E.; FELISBINO, S.L.; FERNANDES, G. S. A.; FREITAS JUNIOR, I. F.; MALHEIRO, O. C. M.;CAGNON, V. H. A.; LAUFER-AMORIM, R.;FÁVARO, W. J.. Influência do exercício físico resistido no metabolismo da próstata de ratos UChB (Bebedor Voluntário de Etanol a 10%).. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Sérgio Marcelino de Oliveira

TABOGA, S. R.; FELISBINO, S.L.; Ana Cláudia Polli Lopes; José Carlos Mesquita; Márcio Alberto Torsoni; ARTONI, S. M. B.;CAGNON, V. H. A.FÁVARO, W. J.. Controle hormonal da próstata feminina do gerbilo sob influência de múltiplas prenhezes e reposição hormonal. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Flávia Karina Delella

FELISBINO, S.L.; JOAZEIRO, P.P.;FÁVARO, W. J.; DOMENICONI, R.F.; SANTOS, F.C.A.. Efeito da finasterida e da doxazosina sobre a próstata de rato: análise ultra-estrutural e da expressão dos colágenos tipo I e tipo III e do TGF-β 1. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Elaine Manoela Porto Amorim

FÁVARO, W. J.; FELISBINO, S.L.; SCARANO, W. R.; TABOGA, S. R.; LAUFER-AMORIM, R.. Efeito do diabete e da reposição com insulina sobre o processo de maturação da próstata ventral do rato Wistar: alterações morfológicas e na atividade de metaloproteinases de matriz MMP-2 e -9. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Andrés Osorio Rodríguez

PIMENTEL, E.R.; SILVEIRA, L. R.;FÁVARO, W.J.. CÉLULAS MUSCULARES LISAS PROSTÁTICAS: REGULAÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO E DA ATIVAÇÃO DA QUINASE DE ADESÃO FOCAL (FAK) PELA INTERAÇÃO COM O EPITÉLIO E COM A MATRIZ EXTRACELULAR. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mainara Ferreira Barbieri

JOAZEIRO, P.P.; VICENTE, C.P.;FÁVARO, W.J.. ESTUDO FUNCIONAL DA REGULAÇÃO TRANSCRICIONAL E TRADUCIONAL DA ALBUMINA NO TRATO REPRODUTOR MASCULINO E NA FERTILIDADE. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eloísa Zanin Pytlowanciv

FÁVARO, W. J.; SANTOS, F.C.A.; BIANCARDI, M. F.. Efeito Comparativo da Obesidade em diferentes fases do desenvolvimento sobre a histofisiologia da próstata de ratos e as possíveis relações com os hormônios esteróides.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marina Guimarães Gobbo

CARVALHO, H. F.; DOLDER, M.A.H.;FÁVARO, W. J.. A ADMINISTRAÇÃO DE MELATONINA DURANTE A MATURAÇÃO SEXUAL: INFLUÊNCIA NA HISTOFISIOLOGIA DA PRÓSTATA ADULTA E PAPEL PROTETOR CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELO DIABETES EXPERIMENTAL. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Sarah Rickli

FÁVARO, W. J.; MARQUES-SOUZA, H.; SAMPAIO, H. C. L. B.. Participação de SIRT1 no aumento da sensibilidade periférica a insulina de camundongos submetidos a dieta hipoproteica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marianna Zanatelli

FÁVARO, W. J.; VICENTE, C.P.; AUGUSTO, T. M.. Repercussão da prolactina e do seu inibidor, a Bromocriptina, na interação epitélio-estroma da próstata do gerbilo da Mongólia, comprovando o bom andamento em curso. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcela Andrea Durán Haun Senatore

MATHEUS, W.E.; SAADE, R. D.;FREGONESI, A.FÁVARO, W. J.; VENDITE, L. L.. Meta-análise: estudos de efetividade da terapia com fármacos alvo moleculares para tratamento do tumor renal metastático. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leonardo Oliveira Mendes

FÁVARO, W. J.; AUGUSTO, T. M.;GARCIA, P. V.. Caracterização do processo inflamatório e influência da terapia de reposição hormonal no lobo ventral da próstata de ratos consumidores de etanol a 10% (UChB). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Andrei Moroz

FÁVARO, W. J.; LAUFER-AMORIM, R.; GOLIM, M.A.. Obtenção de anticorpos monoclonais dirigidos contra células tumorais prostáticas humanas: diagnóstico e imunoterapia. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lívia Maria Lacorte

FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.; TRINDADE FILHO, JCS. Avaliação Histopatológica e Molecular da Terapia Antiangiogênica Associada às Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e P-MAPA no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bianca Facchim Gonçalves

VICENTE, C.P.; AUGUSTO, T. M.;FÁVARO, W. J.. Carcinogênese Prostática Quimicamente Induzida Por N-Metil N-Nitrosuréia (MNU) Em Gerbilos Da Mongólia: Associação Com Promotores Esteróides Ou Dieta Hiperlipídica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marina Trevisan Guerra

OLIVEIRA, A.L.R.; VICENTE, C.P.;FÁVARO, W.J.. Exposição materna ao Butil 4-hidroxibenzoato (butil parabeno) durante o período gestacional e lactacional e avaliação dos efeitos sobre o desenvolvimento reprodutivo da prole masculina e feminina de ratos Wistar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Danilo Marchete Damas de Souza

FÁVARO, W. J.; PIMENTEL, S.B.;REIS, LO. EFEITOS DA BICALUTAMIDA E METILFORMINA SOBRE A ANGIOGÊNESE E SOBREVIVÊNCIA DE TUMORES PROSTÁTICOS DESENVOLVIDOS EM MODELOS XENOGRAFICO. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa

CAGNON, V. H. A.; MENONCELLO, A. C. P. V.;FÁVARO, W. J.. AÇÃO DA MELATONINA SOBRE OS RECEPTORES ESTERÓIDES SEXUAIS NO OVÁRIO, OVIDUTO E ÚTERO E O ESTRESSE OXIDATIVO NOS OVÁRIOS DE RATAS ADULTAS UChB (CONSUMIDORAS VOLUNTÁRIAS DE ETANOL A 10%) DURANTE A OVULAÇÃO. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcus Alexandre Mendes Luz

FÁVARO, W. J.; CAMILLI, J. A.; PALOMARI, E.T.. ESTUDO TOPOGRÁFICO E MORFOMÉTRICO DAS ARTÉRIAS CORONÁRIAS E VASOS LINFÁTICOS DE CORAÇÕES DE RECÉM-NASCIDOS. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renata Giardini Rosa

FÁVARO, W. J.; CARVALHO, C.P.F.; PIMENTEL, E.R.. O ENVOLVIMENTO DE MOLÉCULAS NAS FASES DE SEPARAÇÃO, RELAXAMENTO E REMODELAÇÃO. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Sérgio Marcelino de Oliveira

FÁVARO, W. J.; SANTOS, F.C.A.; TOMIOSSO, T.C.. Investigação do papel da progesterona como promotor cancerígeno na próstata feminina do gerbilo. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fábio Rodrigues Ferreira Seiva

NOVELLI, E.L.B.; CATÂNEO, A.C.; NOGUEIRA, C.R.;FÁVARO, W. J.; FERNANDES, A.A.H.. Hormônio de Crescimento, Envelhecimento e Obesidade: Alterações Calorimétricas, Estresse Oxidativo e Metabolismo Energético no Miocárdio de Ratos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Flávia Karina Delella

FÁVARO, W. J.; OLIVEIRA, A.L.R.; VICENTE, C.P.. Estudo dos Processos de Angiogênese e Invasividade em Células LNCaP e PC3 tratadas com Finasterida. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Sabrina Santos Rochel Maia

VICENTE, C.P.;FÁVARO, W. J.; RIBEIRO, D.L.. Expressão dos Receptores Nucleares Esteroidais - AR, ERa, ERb - na Próstata de Gerbilos durante o Desenvolvimento Pós-Natal: Comparação entre Machos e Fêmeas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Elaine Manoela Porto Amorim

DOLDER, M.A.H.; RECCO-PIMENTEL, S.M.; MINATEL, E.;FÁVARO, W. J.. Estudo dos efeitos a curto e longo prazo, decorrentes da exposição ao antibactericida triclosan durante a prenhez e lactação, no desenvolvimento e função reprodutiva da prole masculina de rato: aspectos espermáticos, morfológicos, bioquímicos e imunocitoquímicos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: André Hebling

FÁVARO, W. J.; VICENTE, C.P.; ARANA, S.. Caracterização histoquímica e imuno histoquímica do tecido cartilaginoso obtido da laringe, processo xifóide e da epífise proximal do f~emur de adultos jovens da espécie Rana catesbeiana. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lara Paro Dias

FÁVARO, W.J.; SILVA, J. M. B.; GERALDO, M. V.. Avaliação da Associação do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Bacillus Calmette Guerin (BCG) para o Tratamento do Câncer de Bexiga. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mariana Martinis dos Santos

FÁVARO, W.J.; COY, C. S. R.; GERALDO, M. V.; ATAIDE, E. C.; LUZO, A. C. M.. Associação do Imunomodulador P-MAPA e Quimioterapia com Gemcitabina no Tratamento do Câncer de Pâncreas Quimicamente Induzido em Ratos: Perspectivas Terapêuticas Baseadas na Ativação do Sistema Imune. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruno Kenzo Kagawa

PIMENTEL, E.R.; LOURENCO, L. B.;FÁVARO, W. J.. Tecido Muscular. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Augusto Henrique Custódio

FÁVARO, W.J.; MORENO JUNIOR, H.; PASSOS, L. A. C.; NADRUZ JUNIOR, W.. Expressão e localização de SP, CGRP e NK1r no Gânglio da Raiz Dorsal e Pelve Renal de ratos submetidos a restrição proteica gestacional. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Elimilson Alves Brandao

FERREIRA, U.; SAADE, R. D.; LIMA, M. L.;FREGONESI, A.FÁVARO, W. J.. Importância da revisão anatomopatológica em pacientes com câncer de próstata: análise de 402 pacientes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renato Rissi

SANTO NETO, H.; GUERRA, F. R.;FÁVARO, W. J.. Anatomia: Sistema Genital Feminino. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Giuliano Roberto Gonçalves

PALOMARI, E.T.; SIMOES, G. F.;FÁVARO, W.J.. Introdução à Anatomia Humana. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Paula Aiello Tomé de Souza

FÁVARO, W. J.; CARVALHO, R.F.; SOARES, J.C.. Embriogênese e Padrão de Inervação dos Tipos de Fibras do Músculo Estriado Esquelético. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alessandro Corrêa Prudente dos Santos

FÁVARO, W. J.; GUGLIOTTA, A.; RICCETTO, C.L.Z.. Integração tecidual de telas de polipropileno monofilamentar recobertas com polímeros doadores de óxido nítrico: estudo experimental em rats adultas. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Beatriz Aparecida Fioruci

FÁVARO, W. J.; SANTO NETO, H.; OLIVEIRA, A.L.R.. Sistema Articular. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Bassetto Jesuino

FÁVARO, W. J.; DEFFUNE, E.; FERREIRA-ROSSI, R.. Análise do Desempenho da Técnica de Clonagem Celular por Micromanipulação Versus Diluição Limitante. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Leonardo de Oliveira Mendes

OLIVEIRA, A.L.R.;FÁVARO, W. J.; PEREIRA, L.A.V.D.. Sistema Endócrino. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Paula da Silva Perez

RECCO-PIMENTEL, S.M.; PIMENTEL, E.R.; VICENTE, C.P.;FÁVARO, W. J.. Complexo de Golgi. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Robson Aparecido dos Santos Boni

CAMILLI, J. A.; OLIVEIRA, A.L.R.; MINATEL, E.;FÁVARO, W. J.. Sistema Respiratório. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

FÁVARO, W. J.. Avaliação de Trabalhos Científicos do XXIV Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (CoMAU). 2015. Universidade Estadual de Campinas.

FÁVARO, W. J.. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

FÁVARO, W. J.. Avaliação de Trabalhos Científicos (Apresentação Oral) do XXII Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (CoMAU). 2013. Universidade Estadual de Campinas.

FÁVARO, W. J.. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

FÁVARO, W. J.. Avaliação de Painéis e Trabalhos Científicos expostos no XIV Encontro Nacional de Biomedicina (ENBM). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

FÁVARO, W. J.. Avaliação de Painéis e Trabalhos Científicos expostos no IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB). 2009. Universidade Estadual de Campinas.

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Comissão julgadora das bancas

Mary Anne Heidi Dolder

SANTO NETO, Humberto; MINATEL, Elaine; BECHARA, Ivanira José;DOLDER, M. A. H.. Aula nível Graduação sobre uma estrutura da célula.. 2005. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.

Marco Cesar Somazz

QUITETE, Valéria Helena Alves Cajnon;SOMAZZ, M. C.; CAMILLI, José Angelo. Reatividade Hormonal e Ultra-Estrutura do Lobo Ventral da Próstata de Ratos (Rattus norvegicus) Submetidos ao Uso Crônico Simultâneo de Etanol e Nicotina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Jose Angelo Camilli

CAMILLI, J. A.. Reatividade hormonal e ultra-estrutura do lobo ventral da próstata de ratos (Rattus novergicus) submetidos ao uso crônico de etanol e nicotina.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Jose Angelo Camilli

Lourenço, L. B.; Matheus, W. E.;Camilli, José Angelo. Apresentação de projeto de pesquisa.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Wagner Eduardo Matheus

MATHEUS, Wagner Eduardo; Morandini, Luciana Bolsoni Lourenço; Camili, José Angelo. Células Tronco Prostática: Distribuição diferencial nos compartimentos epitelial e estromal do lobo ventral de ratos adultos jovens e senis submetidos a diferentes condições hormonais.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Classius de Oliveira

OLIVEIRA, Classius de; ARTONI, S. M. B.; BILLIS, A.; PIMENTEL, E. R.; QUITETE, V. H. A. C.. Expressão e reposição estrogênica e androgênica no lobo ventral da próstata de camundongos diabéticos (NOD) frente à terapia insulínica.. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Silvana Martinez Baraldi Artoni

BARALDI-ARTONI, Silvana Martinez; QUITETE, Valéria Helena Alves Cagnom; BILLIS, Athanase; OLIVEIRA, Classius de; PIMENTEL, Edson Rosa. Expressão e reposição estrogênica e androgênica no lobo ventral da próstata de camundongos diabéticos (NOD) frente a terapia insulínica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Valéria Helena Alves Cagnon Quitete

Cagnon, Valeria H.Cagnon, Valéria Helena Alves; BILLIS, A.; ARTONI, S. M. B.; Oliveira Classius; PIMENTEL, E. R.. EXPRESSÃO E REPOSIÇÃO ESTROGÊNICA E ANDROGÊNICA NO LOBO VENTRAL DA PRÓSTATA DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS (NOD) FRENTE A TERAPIA INSULÍNIC. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Luciana Bolsoni Lourenço

CAMILLI, J. A.;LOURENÇO, Luciana Bolsoni; MATHEUS, W. E.. Células-tronco prostáticas: distribuição diferencial nos compartimentos epitelial e estromal do lobo ventral de ratos adultos jovens e senis submetidos a diferentes condições hormonais. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Elaine Minatel

SANTO NETO, H.MINATEL, E.; BECHARA, I.J.. Sistema Muscular. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Camila Contin Diniz de Almeida Francia

QUITETE, Valéria Helena Alves Cagnon;ALMEIDA-FRANCIA, C. C. D.. Reatividade hormonal e ultraestrutural do lobo ventral da próstata de ratos (Rattus norvegicus) submetidos ao uso crônico simultâneo de etanol e nicotina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Natália Colombini de Siqueira

Avaliação dos Efeitos do Modificador de Resposta Biológica OncoTherad (MRB-CFI-1) Associado às Terapias Convencionais em Pacientes Caninos Acometidos por Melanoma de Cavidade Oral; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

José Ronaldo de Castro Roston

Avaliação do Processo de Reparo Tecidual e Ação Imunomodulatória do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) no Tratamento das Estrias Abdominais; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Silvia Helena de Souza Tizziani

Avaliação Clínica do Câncer de Bexiga Urinária em Cães frente à Imunoterapia com P-MAPA; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Carlos Hermann Schaal

Assinatura Bioenergética do Câncer de Próstata: Glicólise Versus Fosforilação Oxidativa; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Marcela Custódio Scherr

Avaliação dos Efeitos do Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) Associado às Terapias Convencionaisem Pacientes Caninos Acometidos por Mastocitoma; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Ianny Brum Reis

Mecanismos e Efeitos do Modificador de Resposta Biológica ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) Nanoestruturado no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo: Via de Sinalização dos Receptores Toll-like; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Sabrina Karen Reis

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTITUMORAIS DA SUPLEMENTAÇÃO COM PROBIÓTICOS ASSOCIADA À IMUNOTERAPIA COM MRB-CFI-1 E QUIMIOTERAPIA COM 5-FLUOURACIL EM RATOS COM CÂNCER COLORRETAL QUIMICAMENTE INDUZIDO; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Queila Cristina Dias

Caracterização do Metabolismo Energético, Balanço Oxidativo e Ativação do Sistema Imune frente à Imunoterapia com P-MAPA Associada aos Tratamentos com Cisplatina e Doxorrubicina no Câncer de Bexiga Urinária; Início: 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Alexandra Pinheiro Fantinatti

Início: 2018; Universidade Estadual de Campinas;

Eduardo Augusto Rabelo Socca

Início: 2016; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Gabriela Cardoso de Arruda Camargo

Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI): Associação Intravesical do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Imunoterapia com o Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1); Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Melissa Sena da Silva

Efeitos da Imunoterapia com OncoTherad (MRB-CFI-1) na Progressão Tumoral e Sobrevida de Animais com Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI): Determinação dos Potenciais Mecanismos de Ação; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Stéphanie Kussik De Almeida Leite

Avaliação dos potenciais efeitos terapêuticos do modificador de resposta biológica - complexo fosfato inorgânico 1 (MRB-CFI-1) em ratos quimicamente induzidos ao câncer colorretal; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Miriam dos Santos Muniz

Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo: Híbrido de Óxido de Grafeno Como Plataforma de Liberação de 5-Fluorouracil e RNA de Interferência; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;

Guilherme de Almeida Prado Costa

Caracterização do Metabolismo Energético e Balanço Oxidativo no Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo: pTis, pTa, pT1; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Wagner José Fávaro;

Mariana Martinis dos Santos

Associação do Imunomodulador P-MAPA e Quimioterapia com Gemcitabina no Tratamento do Câncer de Pâncreas Quimicamente Induzido em Ratos: Perspectiva Terapêutica Baseada na Ativação do Sistema Imune; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;

Lara Paro Dias

Avaliação da Associação do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Bacillus Calmette Guérin (BCG) para o tratamento do câncer de bexiga; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Wagner José Fávaro;

Renata Abreu Villela

Efeitos das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em dispersão de grafeno no tratamento da progressão do câncer de bexiga não-músculo invasivo; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;

Ana Beatriz Missio Vieira da Rocha

Caracterização dos Mecanismos de Ação das Imunoterapias BCG e P-MAPA Envolvendo as Vias de Sinalização Canônica e Não-Canônica dos Receptores Toll-like (TLR) 2 e 4 na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo em Camundongos knockout para TLR4 e MyD88; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Queila Cristina Dias

POTENCIAIS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO BASEADAS NA ASSOCIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL COM P-MAPA E ADMINISTRAÇÕES SISTÊMICAS DE CISPLATINA E DOXORRUBICINA; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;

Maurício Moreira da Silva Júnior

CARACTERIZAÇÃO DO ESTROMA REATIVO NO CÂNCER DE PRÓSTATA: Envolvimento dos Fatores de Crescimento, Metaloproteinases da Matriz, Receptores de Hormônios Sexuais e Células-Tronco Prostáticas; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Wagner José Fávaro;

Amanda Pocol Carniato

Vias de Sinalização dos Receptores Toll-Like e p53 Regulam a Angiogênese e Apoptose no Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Efeitos do Imunomodulador P-MAPA; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;

Fabiana de Campos Gomes

Análises histopatológicas, bioquímicas e moleculares sobre os efeitos da interação entre o uso de altas doses de Decanoato de Nandrolona e o exercício resistido durante a fase pós-púbere sobre a próstata de ratos em processo de envelhecimento; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Wagner José Fávaro;

Rogério Cardoso da Silva

Assinatura Bioenergética e Estresse Oxidativo como Marcadores da Progressão do Câncer de Próstata; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Wagner José Fávaro;

Mirian Yoshiko Matsumoto

EFEITOS DOS COMPLEXOS DE NÍQUEL E PLATINA DERIVADOS DE BASE DE SCHIFF NO CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Marco Aurélio de Aguiar e Silva

EFEITOS DA IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL COM BACILO CALMETTE-GUERIN (BCG) EM ASSOCIAÇÃO AO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBIO NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;

Letícia Montanholi Apolinário

Efeitos da Imunoterapia com P-MAPA Associada à Terapia Antiangiogênica no Tratamento de Lesões Prostáticas Induzidas Quimicamente em Ratos; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Ana Claudia da Silva Lima

Estudo Comparativo dos Efeitos do Imunomodulador P-MAPA Encapsulado em Nanopartículas Poliméricas Mucoadesivas versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária: Avaliação Histopatológica e Molecular; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Rafael Mamprin Stopiglia

AVALIAÇAO MOLECULAR DOS TUMORES UROTELIAIS NAO MUSCULO INVASIVOS E MUSCULOS INVASIVOS DA BEXIGA URINARIA: MAPEAMENTO DAS CÉLULAS-TRONCO NORMAIS E CANCEROSAS E SUA SINALIZAÇÃO VIA RECEPTORES TOLL-LIKE (TLR); 2014; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Wagner José Fávaro;

Petra Karla Böckelmann

2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;

Marcela Andrea Durán Haun Senatore

2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;

Joel Gonçalves de Souza

2017; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;

André Luiz de Almeida Melo

2017; Universidade Estadual de Campinas,; Wagner José Fávaro;

Patrick Vianna Garcia

2016; Universidade Estadual de Campinas,; Wagner José Fávaro;

Patrick Vianna Garcia

2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;

Fábio Rodrigues Ferreira Seiva

Análises do Estresse Oxidativo, Enzimas Antioxidantes e sinalização via Receptores Toll-Like 2 e 4, na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos, frente às Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA; 2013; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;

Priscyla Daniely Marcato Gaspari

Efeitos das Formulações Micro e Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária: Avaliação Histopatológica e Molecular; 2013; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;

Leandro das Neves Bernardi

Avaliação da diferenciação celular das células mesenquimais estromais adiposas após a utilização de scaffold de óxido de grafeno em reparo de lesões urológicas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Matheus de Oliveira Silva

ANÁLISE DA EFETIVIDADE DE ANTIFIBRÓTICOS APÓS A UTILIZAÇÃO DE SCAFFOLD DE ÓXIDO DE GRAFENO COM CÉLULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS ADIPOSAS EM LESÕES URETRAIS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner José Fávaro;

Aryane Karoline Ramos Ferreira

Efeitos do Modificador de Resposta Biológica ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) na Via de Sinalização dos Receptores Toll-like e p53: Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;

Paulo Sergio dos Reis Júnior

Avaliação do efeito do Óxido de Grafeno como plataforma de liberação de Doxorubicina e RNA de interferência no Tratamento do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Programa de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Wagner José Fávaro;

Natália Colombini de Siqueira

Câncer pancreático: avaliação da atividade do imunomodulador P-MAPA frente o processo inflamatório induzido quimicamente por 7,12-dimetilbenzantraceno (DMBA); 2018; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Júlia Constantino Camilli

Avaliação de parâmetros morfológicos e toxicológicos em ratas ovariectomizadas tratadas cronicamente com a planta medicinal Pterodon pubescens: evidência para o mecanismo de ação antiosteoporótico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Luiz Affonso Bernardes de Oliveira Ferreira

Uso de carreadores lipídicos nanoestruturados para o tratamento de câncer de bexiga não-músculo invasivo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Programa de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Wagner José Fávaro;

Dominic Ayala Biffi

Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Programa de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Wagner José Fávaro;

Melissa Sena da Silva

NOVA PERSPECTIVA TERAPÊUTICA PARA O CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: USO DO MODIFICADOR DE RESPOSTA BIOLÓGICA-COMPLEXO FOSFATO INORGÂNICO 1 (MRB-CFI-1); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Júlia Constantino Camilli

Efeitos do tratamento com extrato etanólico de Pterodon pubescens em ratas osteoporóticas submetidas a osteotomia femoral; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Alexandre Foratto

Assinatura Bioenergética e Estresse Oxidativo como Marcadores da Progressão do Câncer de Próstata; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Queila Cristina Dias

Efeitos das Formulações Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Amanda Zani Castello

Caracterização da Progressão do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos e Mapeamento das Células-Tronco Cancerosas frente às Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Felipe Yamashita de Oliveira

Células-Tronco, Lesões Prostáticas e Sinalização dos Receptores de Hormônios Esteróides nos Compartimentos Prostáticos da Zona Periférica de Homens Senis; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Fabrício da Silva

Diabetes e Células-Tronco: Caracterização e Relevância Biológica na Próstata Ventral de Camundongos Espontaneamente Diabéticos e Predispostos ao Diabetes frente à Terapia Insulínica ou Imunoterapia com P-MAPA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Vitor Hugo Figueiredo de Jesus

Caracterização dos Perfis das Células-Tronco Cancerosas Uroteliais e Sinalização Via Receptores Toll-Like nos Tumores Não-Músculo Invasivo e Músculo Invasivo da Bexiga Urinária; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Mariana Anteghini Castilho

Análise do Estresse Oxidativo e Caracterização das Células-Tronco Cancerosas no Câncer de Bexiga Urinária de Ratos, Frente às Imunoterapias com Bacilo Calmette-Guerin e Enterotoxina B do Estafilococo; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Ana Carolina Lima Camargo

PERFIS DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS FRENTE ÀS IMUNOTERAPIAS COM BACILO CALMETTE-GUERIN E ENTEROTOXINA B DO ESTAFILOCOCO EM RATOS COM CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA INDUZIDO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;

Bruno Guerretta Belmonte

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Flavia Bessi constantino

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

GIOVANA RAMPAZZO TEIXEIRA

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biologia Geral Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Guilherme Capel Pasqua

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Júlia Ribeiro Lamardo

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Leandro Brandão Ortega

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Mariana Anteghini Castilho

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Plínio Bonadio de Pádua

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Thalles Martins

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

Vitor Hugo Figueiredo de Jesus

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

William Yang Chen Fan

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

William Wakasugui

Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;

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Foi orientado por

Gabriela Cardoso de Arruda Camargo

Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI): Associação Intravesical do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Imunoterapia com o Modificador de Resposta Biológica ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1); Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Valéria Helena Alves Cagnon Quitete

Reatividade hormonal do lobo ventral da próstata de Ratos (Rattus norvergicus) submetidos ao uso crônico simultâneo de etanol e nicotina; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Valéria Helena Alves Cagnon Quitete;

Valéria Helena Alves Cagnon Quitete

Expressão e Reposição Estrogênica e Androgênica no Lobo Ventral da Próstata de Camundongos Diabéticos (Nod) Frente a Terapia Insulínica; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valéria Helena Alves Cagnon Quitete;

Valéria Helena Alves Cagnon Quitete

Células-tronco prostáticas: Distribuição específica nos compartimentos epitelial e estromal da próstata ventral de ratos senis frente a diferentes condições hormonais e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de lesão glandular; 2009; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Valéria Helena Alves Cagnon Quitete;

Valéria Helena Alves Cagnon Quitete

Efeitos do diabetes experimental sobre a estrutura da vesícula seminal de camundongos induzidos quimicamente e os de expressão espontânea (C57BL/6J); 2003; 40 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Valéria Helena Alves Cagnon Quitete;

Valéria Helena Alves Cagnon Quitete

Estrutura da vesícula seminal de ratos (Rattus norvegicus) submetidos ao alcoolismo crônico experimental, associado à reposição hormonal; 2002; 40 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valéria Helena Alves Cagnon Quitete;

Monique de Medeiros Mendes

Monitoria em Anatomia Humana: aparelho locomotor, sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema digestório e sistema urogenital; ; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Monique de Medeiros Mendes;

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Produções bibliográficas

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  • FÁVARO, W.J. ; SOUZA, J. G. ; DINI, A. X. P. ; MUNIZ, M. S. ; MATSUMOTO, M. Y. ; FERREIRA, L. A. B. ; DE JESUS, M. B. ; DURAN, N . NANOSTRUCTURED LIPID CARRIER Co-LOADED WITH DOXORUBICIN AND siRNA: ITS TOXICITY AND ANTITUMOR ACTIVITY AGAINST BLADDER CANCER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • CAMILLI, J. C. ; MARTINS, C. N. ; CAIN, B. B. ; SOCCA, E. A. R. ; Camilli, JA ; FÁVARO, W.J. . ESTUDO MORFOLÓGICO EM RATAS OVARIECTOMIZADAS SUBMETIDAS A OSTEOTOMIA FEMORAL: evidência da janela terapêutica em tratamento crônico com Pterodon pubescens. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, R. C. ; FORATTO, A. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. . GLYCOLYSIS VS OXIDATIVE PHOSPHORYLATION: CLINICAL SIGNIFICANCE OF THE BIOENERGETIC SIGNATURE OF PROSTATE CANCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • SILVA, R. C. ; FORATTO, A. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, Ubirajara ; FÁVARO, W.J. . THE ROLE OF ANDROGEN AND ESTROGEN RECEPTORS AS PREDICTORS FOR PROSTATE CANCER PROGRESSION. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • CAIN, B. B. ; MARTINS, C. N. ; CAMILLI, J. C. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. ; CAMILLI, J. A. . ?EQUISETUM GIGANTEUM NA REPARAÇÃO DE FRATURA FEMORAL SIMPLES EM QUADRO DE OSTEOPOROSE EXPERIMENTAL: ANÁLISE DE PARÂMETROS MORFOLÓGICOS E TOXICOLÓGICO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAMILLI, J. C. ; MARTINS, C. N. ; CAIN, B. B. ; CAMILLI, J. A. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. . Evaluation of the antinociceptive potential of the ethanolic extract of Pterodon pubescens in osteoporotic rats submitted to femoral osteotomy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • CAIN, B. B. ; MARTINS, C. N. ; CAMILLI, J. C. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. ; CAMILLI, J. A. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA Equisetum giganteum EM MODELO EXPERIMENTAL DE OSTEOPOROSE PÓS-MENOPAUSA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W.J. . Oncologia Translacional no Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FÁVARO, W.J. . Efeitos do Imunomodulador P-MAPA sobre os Receptores Toll-like e Angiogênese: Potenciais Estratégias Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FÁVARO, W.J. . Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FÁVARO, W.J. . Nanopartícula Biossintética de Prata: Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W.J. . Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FÁVARO, W.J. . Effects of P-MAPA immunomodulator on toll-like receptors and angiogenesis: potential therapeutic strategies for non-muscle invasive bladder cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FÁVARO, W. J. . Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FÁVARO, W.J. ; NUNES, I.S. . Imunomodulador P-MAPA: Novas Perspectivas para Imunoterapia em Câncer de Bexiga e Doenças Infecciosas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FÁVARO, W. J. . Nanotoxicologia in vivo ? efeitos fisiológicos e histopatológicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FÁVARO, W.J. . Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FÁVARO, W. J. . Os efeitos do exercício físico sobre a histo-morfologia de células em diferentes estados patológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M. A. A. E. ; NUNES, I.S. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W. J. . EFEITOS DO EXERCÍCIO FÍSICO AERÓBIO NA MODULAÇÃO DAS IMUNOTERAPIAS INTRAVESICAIS COM BACILLUS CALMETTEGUERIN (BCG) E P-MAPA NO TRATAMENTO O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO (CBNMI). 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • FÁVARO, W. J. ; CARVALHO, C. A. F. ; CAGNON, V. H. A. . Efeitos do Uso Prolongado da Nicotina sobre a Próstata Ventral de Ratos (Rattus norvegiccus). 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W. J. ; CARVALHO, C. A. F. ; CAGNON, V. H. A. . Efeitos do Diabetes Experimental da Vesícula Seminal de Camundongos Induzidos Quimicamente e os de Expressão Espontânea (C57BL/6J e NOD). 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W. J. ; CAGNON, V. H. A. . Estrutura da Vesícula Seminal de Ratos (Rattus norvegicus) Submetidos ao Alcoolismo Crônico Experimental Associado à Reposição Hormonal. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W. J. ; FRANCISCO FILHO, J. . Sentimentos e reações dos pacientes frente ao estresse pós-tarumático: bases para a assistência de enfermagem. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W. J. ; FRANCISCO FILHO, J. . Sentimientos y Reacciones de Trabajadores de Enfermería diante Pacientes con Transtornos Causados por Eventos Traumáticos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FÁVARO, W.J. . Capítulo 3: Tórax. Rio de Janeiro-RJ: Elsevier Editora Ltda., 2013. (Tradução/Livro).

  • FÁVARO, W. J. . Anatomia da Orelha: Atlas de Dissecções. Campinas: Página da web dos Departamentos de Anatomia, Fisiologia e Biologia Celular e Anatomia Patológica, 2009 (Atlas Anatômico on-line (http://www.ib.unicamp.br/dep_anatomia/files/atlasorelha/bineuorelha1.html)).

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Outras produções

DURAN, N ; FÁVARO, W.J. ; PAULA, A. J. ; APOLINARIO, L. M. ; BUENO, C. P. S. . PRODUÇÃO E APLICAÇÃO DE SISTEMAS HÍBRIDOS À BASE DE HIDROGEL DE COPOLÍMERO E NANOPARTÍCULAS POROSAS DE SÍLICA. 2014.

FÁVARO, W. J. ; DURAN, N ; GARCIA, P. V. ; BUENO, C. P. S. ; APOLINARIO, L. M. . GEL TERMOSENSIVEL PARA INDUÇÃO DO CÂNCER DE PRÓSTATA EM ROEDORES: NOVO MODELO PARA ESTUDOS DA CARCINOGÊNESE PROSTÁTICA. 2014.

FÁVARO, W. J. ; FRANCISCO FILHO, J. . Sentimentos e Reações dos Trabalhadores de Enfermagem Diante de Pacientes com Transtornos Causados por Eventos Traumáticos. 2002.

FÁVARO, W. J. ; FRANCISCO FILHO, J. . Sentimentos e Reações dos Pacientes aos Eventos traumáticos: Bases para a Assistência De Enfermagem. 2001.

FÁVARO, W. J. ; DURAN, N . Hidrogel pode auxiliar no tratamento de pacientes com câncer de próstata. 2015.

FÁVARO, W. J. . Luta contra o câncer: estudos mostram como tratar a doença com hidrogel. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FÁVARO, W. J. ; STOPIGLIA, R. M. ; DURAN, N . Pesquisa desenvolvida na Unicamp usa a nanotecnologia para direcionar a medicação da quimioterapia diretamente para as células cancerígenas. 2015.

FÁVARO, W. J. . Dissecção de Estruturas do Sistema Nervoso Central: base de crânio. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino e pesquisa Universidade Estadual de Campinas).

FÁVARO, W. J. . Dissecção e Conservação de Estruturas do Aparelho Vestíbulo-Coclear.. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino e pesquisa Universidade Estadual de Campinas).

FÁVARO, W. J. . Reatividade Hormonal e Ultra-estrutura do Lobo Ventral da Próstata de Ratos (Rattus norvegicus) Submetidos ao uso crônico simultâneo de Etanol e Nicotina. 2006 (Palestra) .

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de Híbridos de Óxido de Grafeno como Plataforma para o Tratamento do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Interações da Imunoterapia com Bacillus Calmette-Guerin, Metformina e RNA de interferência, Descrição: A modalidade de tratamento mais aceita atualmente para o tratamento do câncer de bexiga (CB) consiste na administração via intravesical de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) associada à ressecção transuretral. Os efeitos anti-tumorais do BCG consistem no desencadeamento de uma resposta imunológica sistêmica envolvendo componentes humorais e celulares através da ativação de agonistas de receptores do tipo Toll-like (TLR), proporcionando atividade anti-tumoral e anti-angiogênica. Apesar da atividade anti-cancerígena da BCG, uma parcela significativa dos pacientes submetidos a esse tratamento apresenta intolerância, além de complicações potencialmente fatais, como a infecção sistêmica por BCG. Além disso, 50% dos tumores não-músculo invasivos (CBNMI) apresentam reincidência dentro de 4 anos após o tratamento, sendo que 11% dos casos passam a apresentar fenótipo invasivo. A metformina é um fármaco utilizado no tratamento da diabetes tipo 2. Vários estudos demosnstraram que esse fármaco apresenta atividade anti cancerígena envolvendo diferentes mecanismos, a saber aspectos envolvendo o metabolismo celular. Além da metformina, a recente descoberta do RNA de interferência (siRNA) fez com que essas substâncias passassem a ser estudadas pré-clinicamente quanto à aplicação no silenciamento de genes que estão associados ao câncer. Nesse projeto, objetiva-se desenvolver híbridos de óxido de grafeno (OG) para administração concomitante da metformina e siRNA para VEGF (Fator de crescimento do endotélio vascular). Além disso, propõe-se a associação entre os híbridos de OG contendo metformina e siRNA e a terapia convencional por BCG. Espera-se que essas associações potencializem a ação anti-cancerígena comparado a administração dessas substâncias na forma isolada e em relação à terapia usual por BCG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Joel Gonçalves de Souza - Integrante / Míriam dos Santos Muniz - Integrante.

  • 2015 - Atual

    METABOLISMO ENERGÉTICO, BALANÇO OXIDATIVO E SISTEMA IMUNE: ENVOLVIMENTO NA PATOGÊNESE DO CÂNCER DE PÂNCREAS E NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS BASEADAS NA ASSOCIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA COM P-MAPA E GEMCITABINA, Descrição: O câncer de pâncreas constitui um dos tumores malignos mais agressivos, sendo responsável por aproximadamente 5% das mortes por câncer em todo o mundo. Existem evidências de que as principais vias de sinalização oncogênicas conseguem adaptar-se ao metabolismo do tumor, contribuindo para o crescimento e desenvolvimento tumoral. Desta forma, as alterações no metabolismo energético celular devem ser consideradas, então, como uma característica fundamental do câncer. Ainda, o consumo de oxigênio pelas células tumorais pode estar relacionado diretamente com a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), uma vez que essas são produzidos normalmente em doses baixas durante o processo de respiração celular. Esses fatos tornam o estudo do câncer de pâncreas em associação com as EROs e metabolismo energético de especial relevância e capazes de gerar importante avanços para o entendimento deste tumor, principalmente quando relacionam-se e comparam-se esses eventos com as condições basais e normais de uma célula. Outro ponto relevante é o estudo da interação das diferentes modalidades terapêuticas com a modulação do sistema imune através das vias de sinalização dos receptores toll-like (TLRs). Assim, compostos que são capazes de agir como agonistas dos TLRs podem representar candidatos promissores a serem desenvolvidos como medicamentos contra o câncer. Diante desse cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o pancreático. Assim, os objetivos deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos imunológicos, histopatológicos e moleculares da imunoterapia com P-MAPA associada à quimioterapia com gemcitabina no tratamento do câncer de pâncreas induzido quimicamente em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo o metabolismo energético celular, o balanço oxidativo e as vias de sinalização dos TLRs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Petra Karla Böckelmann - Integrante / Alexandre Foratto - Integrante / Mariana Martinis dos Santos - Integrante / Joel Gonçalves de Souza - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Mecanismos e Efeitos do Imunomodulador P-MAPA no Tratamento dos Cânceres de Próstata e Não-Músculo Invasivo da Bexiga Urinária: Interfaces entre Metabolismo Energético, Balanço Oxidativo, Angiogênese e Via de Sinalização dos Receptores Toll-like., Descrição: O entendimento de como as células cancerosas são capazes de assegurar um balanço energético positivo e associá-lo a processos anabólicos é vital para o desenvolvimento de terapias eficazes no combate ao câncer. As células neoplásicas enfrentam dois grandes desafios: atender as demandas bioenergéticas e biossintéticas do crescimento e proliferação celulares aumentados, e empreender estratégias de adaptação metabólica para sobreviver a flutuações ambientais de disponibilidade de nutrientes e oxigênio quando o crescimento tumoral ultrapassa a capacidade de abastecimento da vascularização existente. Ainda, o consumo de oxigênio pelas células tumorais pode estar relacionado diretamente com a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), uma vez que essas são produzidos normalmente em doses baixas durante o processo de respiração celular. Esses fatos tornam o estudo da associação dos cânceres de próstata (CaP) e bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) com as EROs, angiogênese e metabolismo energético de especial relevância e capazes de gerar importante avanços para o entendimento destes tumores, principalmente quando relacionam-se e comparam-se esses eventos com as condições basais e normais de uma célula. Outro ponto relevante é o estudo da interação das diferentes modalidades terapêuticas com a modulação do sistema imune através das vias de sinalização dos receptores toll-like (TLRs) 2 e 4. Assim, compostos que são capazes de agir como agonistas dos TLRs podem representar candidatos promissores a serem desenvolvidos como medicamentos contra o câncer. Diante desse cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo os CaP e CBNMI. Os estudos do nosso grupo (Laboratório de Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia/UNICAMP) demonstraram que no tratamento in vivo dos CBNMI e CaP com P-MAPA houve regressão significativa do tumor, indicando um importante efeito antitumoral deste imunomodulador. A natureza multifacetada do processo de angiogênese em neoplasias malignas sugere que a combinação de fármacos antiangiogênicos com agentes que modulem o sistema imune, o metabolismo energético celular, bem como as espécies pró e antioxidantes pode ser mais eficaz do que as terapias envolvendo apenas um único agente. Portanto, a associação entre o imunomodulador P-MAPA e o bloqueador da angiogênese TNP-470 nos casos de CaP e CBNMI pode ser considerada uma promissora combinação terapêutica. Assim, os objetivos deste projeto serão caracterizar e comparar os efeitos imunológicos, histopatológicos, moleculares e bioquímicos da terapia antiangiogênica (TNP-470) associada à imunoterapia com P-MAPA no tratamento dos CaP e CBNMI induzidos quimicamente em modelos animais (ratos), bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo o metabolismo energético celular, o balanço oxidativo, a angiogênese e as vias de sinalização dos TLRs. Além disso, pretende-se verificar a ocorrência de mecanismos comuns na carcinogênese da próstata e bexiga urinária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Letícia Montanholi Apolinário - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Petra Karla Böckelmann - Integrante / Ana Beatriz Missio Vieira da Rocha - Integrante / Alexandre Foratto - Integrante / Alexandre Gabarra de Oliveira - Integrante / Andrey dos Santos - Integrante / Paloma Monteiro da Silva - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    EFEITOS DAS FORMULAÇÕES NANOESTRUTURADAS DE DOXORRUBICINA E CISPLATINA EM FOLHAS DE GRAFENO NO TRATAMENTO DA PROGRESSÃO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO, Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, espécies reativas de oxigênio (EROs) e angiogênese. Atualmente, a terapia mais eficaz para o CBNMI é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) associada com a ressecção transuretral (RTU). Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes que possam as taxas de recorrência e progressão tumorais e dos efeitos colaterais adversos é muito relevante. Assim, os objetivos do presente estudo serão caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em folhas de óxido grafeno no tratamento da progressão do CBNMI induzido em ratos, bem como estabelecer os efeitos destas estratégias terapêuticas envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, EROs e angiogênese. Microcristais de cisplatina (CISPt) e doxorrubicina (DOXO) serão previamente nanonizados e estabilizados em folhas de óxido grafeno (GO). Os compostos obtidos serão caracterizados através de técnicas ópticas, cromatográficas e espectroscópicas. Para a indução do CBNMI, serão utilizadas 60 ratas da variedade Fischer 344. Os animais serão induzidos quimicamente ao CBNMI através de uma dose de 1,5 mg/kg de N-metil-N-nitrosouréia (MNU) dissolvida em citrato de sódio (1M pH 6,0) a cada 15 dias (semana 0, 2, 4, 6), totalizando 4 doses. Duas semanas após a última dose de MNU, os animais serão submetidos ao exame de cistografia para avaliar a ocorrência de tumor e, posteriormente subdivididos em 6 grupos (10 animais cada): Grupo 1: Controle: receberá uma dose intraperitoneal (i.p.) de 0,3 mL de solução fisiológica 0,9% por seis semanas consecutivas; Grupo 2: MNU (Câncer): receberá o mesmo tratamento que o Grupo 1; Grupo 3: MNU+GO: receberá uma dose i.p. do composto de óxido de grafeno (5%) por 6 semanas consecutivas; Grupo 4: MNU+GO+CISPt Nano: receberá uma dose i.p. de 1,5 mg/Kg de CISPt nanonizada complexada nas folhas de GO por 6 semanas consecutivas; Grupo 5: MNU+GO+DOXO Nano: receberá uma dose i.p. de 3 mg/kg de DOXO nanonizado complexado nas folhas de GO por 6 semanas consecutivas; Grupo 6: MNU+GO+CISPt+DOX: receberá os compostos nanonizados de CISPt e DOX complexados nas folhas de GO nas mesmas dosagens que nos grupos 4 e 5. Após 16 semanas de tratamento, avaliações histopatológicas, moleculares e toxicológicas de todos os grupos serão realizadas. Resultados esperados: Espera-se obter uma terapia mais eficaz e com menores efeitos colaterais, que possa ser proposta para suplementar ou mesmo substituir às terapias clássicas em utilização, tais como o BCG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Queila Cristina Dias - Integrante / Renata Abreu Villela - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Efeitos da Imunoterapia com P-MAPA Associada à Terapia Antiangiogênica no Tratamento de Lesões Prostáticas Induzidas Quimicamente em Ratos, Descrição: O baixo grau de eficácia das atuais terapias contra as lesões prostáticas proliferativas pode estar relacionado à modulação dos receptores de hormônios esteróides nos mecanismos de reparo tecidual, angiogênese e espécies reativas de oxigênio (EROs). Em muitos cânceres, a interação dos receptores de hormônios esteróides com as EROS potencializa a lesão primária desencadeando a rápida progressão e aumentando as chances de malignidade das lesões. Ainda, a natureza multifacetada do processo de angiogênese em neoplasias malignas sugere que a combinação de fármacos antiangiogênicos com agentes que modulem espécies pró e antioxidantes pode ser mais eficaz do que as terapias envolvendo apenas um único agente. O desenvolvimento de variadas imunoterapias contra o câncer tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o prostático. Assim, considerando a importância de tratamentos alternativos que reduzam as taxas de recorrência, progressão, bem como seu impacto na evolução clínica dos pacientes com lesões prostáticas proliferativas, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos, moleculares e bioquímicos da terapia antiangiogênica associada à imunoterapia com P-MAPA no tratamento das lesões prostáticas induzidas quimicamente e também estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, receptores de hormônios sexuais esteróides, angiogênese e enzimas antioxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Billis, Athanase - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Letícia Montanholi Apolinário - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    Efeitos dos Complexos de Níquel e Platina Derivados de base de Schiff versus Imunoterapia com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo, Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, espécies reativas de oxigênio (EROs) e angiogênese. Atualmente, a terapia mais eficaz para o CBNMI é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) associada com a ressecção transuretral (RTU). Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento de CBNMI, que sejam mais eficazes e apresentem menores efeitos adversos que as terapias clássicas, são muito relevantes. Nesta linha, há uma intensa busca pelo desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes para o tratamento de câncer como o CBNMI. Diante deste cenário, destacam-se os complexos metálicos derivados de bases de Schiff, que por sua grande versatilidade e significativa atividade antineoplásica abrem uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CBNMI. O presente projeto tem como objetivo realizar um estudo sistemático envolvendo o desenvolvimento de complexos derivados de bases de Schiff e testar a aplicabilidade destes complexos no tratamento do CBNMI. Os compostos obtidos serão caracterizados através de técnicas ópticas, cromatográficas e espectroscópicas. Obtidos estes materiais, os mesmos serão estudados no que se refere à sua citotoxicidade in vitro, empregando cultura de células a 37º C em atmosfera controlada. A citotoxicidade será monitorada por contagem após tempo de incubação, que se dará em meio de tampão fosfato, além disso, serão realizados estudos envolvendo cultura de células, com a finalidade de explorar o potencial dos complexos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Mirian Yoshiko Matsumoto - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    AVALIAÇÃO DOS EFEITOS HISTOPATOLÓGICOS E CLÍNICOS DA DUTASTERIDA NA PRÓSTATA HUMANA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ubirajara Ferreira em 24/03/2013., Descrição: A morfologia e a fisiologia da próstata têm sido examinadas com particular atenção devido às diferentes lesões que atingem esse órgão. Dentre essas destacam-se a hiperplasia benigna (HBP) e o câncer prostático (CP). A HBP caracteriza-se por uma predominante proliferação estromal e, embora um aumento substancial do epitélio também ocorra, a integridade regional da glândula é mantida. Em contraste, o CP é considerado uma doença epitelial e, freqüentemente, estende-se além dos limites normais do órgão. Atualmente, a importância dos hormônios androgênicos e estrogênicos, bem como de seus receptores, tem sido demonstrada na patogênese prostática a partir de estudos clínicos e experimentais. A ocorrência de lesões prostáticas são dependentes tanto das respostas estrogênicas como androgênicas, e nenhum desses hormônios isoladamente é capaz de deflagrar aberrantes modelos de crescimento. A utilização de antiandrogênicos, como os inibidores da 5α-redutase é uma opção terapêutica para a HBP, demonstrando involução e retração do epitélio prostático, com conseqüente redução no tamanho glandular. No tecido prostático neoplásico, estudos demonstram que tal classe farmacológica levou a redução do volume tumoral e diminuição da área epitelial em relação à estromal. Ainda, pouco se sabe da relação dos receptores de hormônios sexuais esteróides com o uso de inibidores da 5α-redutase na morfofisiologia prostática. Assim, os principais objetivos do presente estudo serão caracterizar os efeitos histopatológicos e clínicos de um dos receptores da 5α-redutase, a dutasterida, sobre os receptores androgênico e estrogênicos na próstata humana, além de verificar a viabilidade desses receptores como possíveis marcadores de lesão maligna prostática. Este é um estudo prospectivo, duplo cego e randomizado, que avaliará um grupo de homens com idade entre 45 e 70 anos, sem alteração ao exame digital da próstata e com dosagem de PSA entre 2,5 e 4,0 ng/mL. Estes pacientes serão submeti. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Wagner Eduardo Matheus - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador / Patrick Vianna Garcia - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Análise do Estresse Oxidativo e Caracterização das Células-Tronco Cancerosas no Câncer de Bexiga Urinária de Ratos, Frente às Imunoterapias com Bacilo Calmette-Guerin e Enterotoxina B do Estafilococo., Descrição: A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual e enzimas antioxidantes provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destaca-se a enterotoxina B do estafilococo (EBS) que abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos e moleculares das imunoterapias com BCG e EBS no tratamento do CB induzido em ratos e suas relações com as enzimas antioxidantes, além de caracterizar os perfis das CTC frente a essas imunoterapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Mariana Anteghini Castilho - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Efeitos das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos: Análises do Estresse Oxidativo, Enzimas Antioxidantes e Sinalização Via Receptores Toll-Like 2 e 4, Descrição: A alta frequência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) pode estar relacionada aos baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual e enzimas antioxidantes. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos moleculares e bioquímicos das imunoterapias com BCG e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação desses imunomoduladores envolvendo as vias de reparo celular e enzimas antioxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Ana Angélica Henrique Fernandes - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / José carlos Souza Trindade Filho - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Felipe Yamashita de Oliveira - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Mariana Anteghini Castilho - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Sinalização entre as Células-Tronco Prostáticas (CTP) e os Receptores de Hormônios Esteróides na próstata ventral de ratos senis frente a diferentes condições hormonais e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de lesão glandular, Descrição: O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da próstata. A reposição de hormônios esteróides é uma alternativa terapêutica que minimiza os efeitos do desequilíbrio hormonal desse período. Assim, os objetivos desse estudo serão caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de ratos senis, submetidos à diferentes condições hormonais e em homens senis com e sem diagnóstico de lesões prostáticas, bem como correlacionar a ocorrência dessas à variações dos hormônios esteróides.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante / Felipe Yamashita de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Diabetes e Células-Tronco: Caracterização e Relevância Biológica na Próstata Ventral de Camundongos Espontaneamente Diabéticos e Predispostos ao Diabetes frente à Terapia Insulínica ou Imunoterapia com P-MAPA, Descrição: Estudos clínicos e experimentais indicam que o diabetes provoca drásticas alterações morfofisiológicas na glândula prostática. O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. Além disso, a ligação entre CTP e a origem das lesões prostáticas não é clara. Entretanto, a associação entre a ocorrência do diabetes e a caracterização das CTP ainda não foi descrito na literatura especializada. O imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima toxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o prostático. Assim, o objetivo principal desse estudo será caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de camundongos espontaneamente diabéticos e predispostos ao diabetes frente ao controle insulínico ou imunoterapia com P-MAPA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Fabrício da Silva - Integrante / Renata Callestini Filipini - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Avaliação Histopatológica e Molecular das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin, Enterotoxina B do Estafilococo e P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo, Descrição: A identificação da organização supramolecular e a distribuição subcelular de proteínas estruturais como as uroplaquinas (UP), desmocolinas (DSC) e desmogleínas (DSG) são fundamentais para o entendimento do processo de carcinogênese urotelial. A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual envolvendo as UP, DSC e DSG, além das CTC provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destaca-se a enterotoxina B do estafilococo (EBS) e o imunomodulador P-MAPA que abrem novas perspectivas para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o urotelial. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos e moleculares das imunoterapias com BCG, EBS e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, além de caracterizar as proteínas estruturais do urotélio (UP, DSC e DSG) e a ocorrência das CTC frente a essas imunoterapias. Para alcançar tais objetivos, será estabelecida uma cooperação internacional entre Brasil e Eslovênia, a qual poderá contribuir para uma melhor compreensão da carcinogênese urotelial, bem como das estratégias terapêuticas em um futuro próximo. Projeto Aprovado: Cooperação Bilateral Eslovênia-CNPq/MHEST (processo número: 490519/2011-3). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Wilson Mello Júnior - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Rok Romih - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: AVALIAÇÃO DOS RECEPTORES DE HORMÔNIOS SEXUAIS ESTERÓIDES E ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO SOB OS EFEITOS DAS IMUNOTERAPIAS INTRAVESICAIS COM BCG E P-MAPA, Descrição: O baixo grau de eficácia das atuais terapias contra o câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI), bem como o controle da progressão e malignidade dos tumores no gênero feminino pode estar relacionado à modulação dos receptores androgênico (AR) e estrogênicos (ERS) nos mecanismos de reparo tecidual e espécies reativas de oxigênio (EROS). Em muitos cânceres, a interação dos receptores AR e ERS com as EROS potencializa a lesão primária desencadeando a rápida progressão e aumentando as chances de malignidade dos tumores. O tratamento do CBNMI com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CBNMI. Os objetivos deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos das imunoterapias com BCG e P-MAPA sobre os receptores de hormônios esteroides no tratamento do CBNMI induzido em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas imunoterapias envolvendo as vias de reparo celular, EROS e a sinalização desses receptores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Durán, Nelson - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Melody Tieme Lebouche - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Avaliação Molecular nos Tumores Não-Músculo Invasivo e Músculo Invasivo da Bexiga Urinária: Mapeamento das Células-Tronco Cancerosas Uroteliais e Sinalização Via Receptores Toll-Like (TLR) e p53, Descrição: A identificação da organização supramolecular e a distribuição subcelular de proteínas estruturais como as uroplaquinas (UP), desmocolinas (DSC) e desmogleínas (DSG) são fundamentais para o entendimento do processo de carcinogênese urotelial. A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. O papel dos receptores toll-like (TLRs) e p53 no câncer é uma questão controvertida, pois dados conflitantes apontam os TLRs como reguladores negativos ou positivos da carcinogênese. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual envolvendo TLRs, p53, UP, DSC e DSG, além das CTC provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os perfis dos TLRs, p53 e proteínas estruturais do urotélio na bexiga urinária de homens com tumores não-músculo e músculo invasivos, bem como a relação desses com a ocorrência das CTC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Wagner Eduardo Matheus - Integrante / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Lucimara Caetano de Almeida Sousa - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Avaliação Histopatológica e Molecular dos Efeitos das Formulações Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária, Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga (CB) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, EROS e angiogênese. Ainda, os atuais fármacos apresentam baixo tempo de residência e penetração no urotélio, contribuindo para a redução da resposta terapêutica. Atualmente, a terapia mais eficaz para CB é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) que, entretanto, ocasiona efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 31%. Desta forma, o desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes que possam aumentar o tempo de residência e penetração de fármacos no urotélio, com conseqüente redução do número de instilações intravesicais, das taxas de recorrência e progressão tumorais e dos efeitos colaterais é muito relevante. Diante deste cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares de formulações micro e nanoestruturadas de P-MAPA com a imunoterapia com BCG no tratamento da progressão do CB induzido em ratos, bem como estabelecer os efeitos dessas estratégias terapêuticas envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, EROs e angiogênese. Para isto, inicialmente, os microcristais de P-MAPA serão nanonizados e estabilizados com quitosana, visando aumentar o tempo de residência do P-MAPA e a sua penetração no urotélio, diminuindo, desta forma, o número de instilações e aumentando a eficácia deste imunomodulador. Estes nanocristais serão caracterizados quanto a morfologia por técnicas microscópicas, polimorfismo e cri. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Mirian Yoshiko Matsumoto - Integrante / Queila Cristina Dias - Integrante / Renata Abreu Villela - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Terapia de reposição hormonal na próstata de ratos UChB: expressão de proteínas inflamatórias e de receptores hormonais, Descrição: O consumo excessivo de bebidas alcoólicas e os problemas decorrentes do seu uso têm atingido proporções alarmantes em todo o mundo. Pesquisas têm focado as alterações morfológicas e funcionais do etanol no sistema genital masculino, porém há controvérsia na literatura especializada sobre os possíveis efeitos inflamatórios decorrentes da presença do etanol nos tecidos, especialmente, reprodutivos. A próstata é hormônio-dependente, regulada, principalmente, por andrógenos e estrógenos. O envelhecimento e a obesidade promovem desequilíbrios hormonais, desencadeando reações inflamatórias. Um dos efeitos do etanol é a diminuição da concentração de testosterona, porém não se conhece as conseqüências inflamatórias sobre a próstata. Assim, o presente trabalho tem por objetivo analisar a ação do etanol sobre a expressão de proteínas inflamatórias e sobre os receptores hormonais e avaliar os efeitos da reposição hormonal com testosterona sobre esses parâmetros na próstata de ratos UChB. A estrutura prostática, a imunohistoquímica e a expressão dos receptores AR, ER±, ER², os marcadores inflamatórios (IL-6, IL-10, TNF-±, TGF-²1), a proliferação celular (Ki-67), a apoptose (TUNNEL) e as concentrações hormonais plasmáticas (testosterona total, livre, dihidrotestosterona, estradiol e prolactina) serão avaliados. O projeto dará continuidade à linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Anatomia do IBB/UNESP pelo grupo de pesquisa em Biologia da Reprodução.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Leonardo Oliveira Mendes - Integrante / CHUFFA, L.G.A - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / Gelson Rodrigues - Integrante / Wanderley Thiago da Silva - Integrante / Eduardo Dal Farra Miguel Jorge - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Efeito do consumo crônico de etanol sobre o metabolismo do ácido retinóico no lobo dorsal e lateral da próstata de ratos UCh., Descrição: Pesquisas recentes têm relacionado o consumo crônico de etanol com o risco de câncer de próstata (CaP). O ácido retinóico (AR) é importante para a manutenção da homeostase da próstata no adulto. O etanol altera o metabolismo e a concentração do AR em muitos tecidos, e deste modo, pode contribuir para o desenvolvimento de patologias como, o aumento no risco de câncer. O consumo crônico de etanol aumenta a concentração do AR na próstata. Além disso, alterações na concentração e no metabolismo do AR também ocorrem durante a hiperplasia prostática benigna e o CaP, sugerindo que a via metabólica do AR seja um importante caminho para o desenvolvimento de patologias nessa glândula. Adicionalmente, o AR pode modular a atividade de metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), as quais contribuem para as fases inicias e finais do CaP. O mecanismo pelo qual o consumo crônico de etanol altera a concentração do AR na próstata e sua influência na atividade das MMPs, não é conhecido e poderia contribuir para as pesquisas que investigam a relação entre o consumo crônico de etanol com o desenvolvimento de CaP, além de trazer novos esclarecimentos sobre as disfunções induzidas pelo etanol nessa glândula. Assim, o presente trabalho tem por objetivo descrever os efeitos dos consumos baixo (ratos UChA) e alto (ratos UChB) de etanol sobre as proteínas envolvidas na síntese e no metabolismo do AR e sobre a atividade enzimática das MMPs nos lobos dorsais e laterais da próstata. Será avaliada a expressão e localização das proteínas ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1 e CRABPI, e a atividade metabólica das enzimas CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1, MMP-2 e MMP-9. Este estudo dará continuidade à linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Anatomia do IBB/UNESP pelo grupo de pesquisa em Biologia da Reprodução.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Carlos Robero Padovani - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador / Marcelo Martinez - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / CILMERY SUEMI KUROKAWA - Integrante / Gelson Rodrigues - Integrante / Wanderley Thiago da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    TERAPIAS ANTIANGIOGÊNICAS E CARACTERIZAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO PROSTÁTICAS (CTP) NORMAIS E CANCEROSAS NO MODELO DE CAMUNDONGO TRANSGÊNICO PARA ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA (TRAMP), Descrição: O objetivo principal deste estudo será avaliar os efeitos das terapias antiangiogênicas na caracterização das CTP normais e cancerosas tanto no compartimento epitelial como no estromal do lobo dorsolateral da próstata de camundongos TRAMP. Para tal, um total de 40 camundongos machos TRAMP e 10 camundongos controles FVB, com 12 semanas de idade, serão divididos em cinco grupos (10 animais cada): Grupo Controle (C): receberá injeções de Solução Fisiológica 0,9% (5 mL/Kg/dia s.c.); Grupo TRAMP (T): receberá o mesmo tratamento que o grupo C; Grupo TRAMP+Endostatina (TE): receberá injeções de Endostatina (0,75 mg/Kg/dia s.c.); Grupo TRAMP+SU5416 (TS): receberá injeções de SU5416 (100 mg/Kg/dia s.c.) e Grupo TRAMP+Endostatina+SU5416 (TES): receberá o mesmo tratamento que os grupos TE e TS. Após 30 dias de tratamento, amostras do lobo dorsolateral da próstata serão coletadas e submetidas às análises Morfológicas, Imunohistoquímicas e Western Blotting.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Eduardo Marcelo Cândido - Integrante / Amanda Cia Hetzl - Integrante / Fábio Montico - Integrante / Raísa Mistieri Lorencini - Integrante.

  • 2010 - 2012

    The Use of Testicles from Immunocastrated Pigs in the Meat and Pharmaceutical Industries, Descrição: The objective of this study is to evaluate and quantify the level of the steroid hormone receptors (androgen, oestrogen, FSH and LH) in the testicles and prostate from pigs. This study also encompasses the use of the testicles from vaccinated pigs for battered and breaded as well as emulsified products (cooked sausage and paté) and possible effects on processing technology, sensory aspects and shelf life.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Bruno César Schimming - Integrante / Sérgio Pereira - Integrante / Expedito Tadeu Facco Silveira - Integrante., Financiador(es): Laboratório Pfizer LTDA - Cooperação / Instituto de Tecnologia de Alimentos - Cooperação.

  • 2010 - 2012

    PERFIS DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS FRENTE ÀS MODALIDADES DE IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL EM RATOS COM CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA INDUZIDO, Descrição: A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destacam-se o imunomodulador P-MAPA e a enterotoxina B do estafilococo (EBS) que abrem uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres. Além disso, na literatura especializada não há trabalhos relacionando os efeitos das diferentes modalidades de imunoterapias para o CB com a caracterização das CTC. Assim, os objetivos principais deste estudo serão comparar os efeitos das imunoterapias com BCG, EBS e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, além de caracterizar os perfis das CTC frente a essas imunoterapias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Leonardo Oliveira Reis - Integrante / Amanda Zani Castello - Integrante / Ana Carolina Lima Camargo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2

  • 2009 - 2012

    Células-tronco prostáticas: Distribuição específica nos compartimentos epitelial e estromal da próstata ventral de ratos senis frente a diferentes condições hormonais e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de lesão glandular, Descrição: O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. Assim, os objetivos desse estudo serão isolar e caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de ratos senis, submetidos à diferentes condições hormonais e em homens senis com e sem diagnóstico de patologias prostáticas, bem como correlacionar a ocorrência dessas à variações dos hormônios esteróides. Cinqüenta ratos machos idosos serão divididos em cinco grupos: Controle: injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Castrado: castração cirúrgica e química (injeções subcutâneas de 10mg/Kg de Flutamida em dias alternados por 30 dias); Testosterona: injeções subcutâneas de 5mg/Kg de cipionato de testosterona em dias alternados por 30 dias; Estrógeno: injeções subcutâneas de 25μg/Kg de 17β-estradiol em dias alternados por 30 dias; Tamoxifeno-Letrozol: injeções subcutâneas de 1mg/Kg de tamoxifeno a cada 48h por 30 dias e 1mg/Kg de letrozol em dias alternados por 30 dias. Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral serão coletadas. Quarenta amostras de tecido prostático humano serão retiradas da zona periférica prostática provenientes de necrópsias de homens (60-90 anos) com e sem diagnóstico de lesões prostáticas. Os pacientes serão subdivididos em 4 grupos: Normal; Hiperplásico; NIP; Adenocarcinoma. As amostras serão microdissecadas e submetidas às análises morfométricas, imunohistoquímicas, Western Blotting e PCR-RT, além das dosagens hormonais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    ?Interação das distroglicanas, metaloproteinases, IGF-1 e hormônios esteróides na próstata ventral de ratos senis frente à reposição hormonal e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de patogênese glandular?, Descrição: A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da próstata. A reposição de hormônios esteróides é uma alternativa terapêutica que minimiza os efeitos do desequilíbrio hormonal desse período. Contudo, dúvidas persistem quanto à terapia de reposição hormonal e suas interações no meio ambiente prostático, bem como a dinâmica de moléculas sinalizadoras dos eventos prostático durante a senescência, com e sem patogênese glândular. Assim, os objetivos desse estudo serão caracterizar e comparar a biologia celular e molecular do lobo ventral da próstata de ratos senis, submetidos à reposição hormonal e em homens senis com e sem diagnóstico de patologias prostáticas, através da morfologia e imunolocalização dos receptores androgênicos, estrogênicos, metaloproteinases, distroglicanas e IGF-I. Sessenta ratos machos (10 meses de idade) serão divididos em seis grupos: Grupo Controle: receberá injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Grupo Testosterona: receberá injeções subcutâneas de 5 mg/Kg de cipionato de testosterona em dias alternados por 30 dias; Grupo Estrógeno: receberá injeções subcutâneas de 25 g/Kg de 17-estradiol em dias alternados por 30 dias; Grupo Castrado: animais serão anestesiados com posterior castração cirúrgica; Grupo Castrado-Testosterona: após 30 dias de castração, os animais receberão cipionato de testosterona igual ao Grupo Testosterona; Grupo Castrado-Estrógeno: após 30 dias de castração, os animais receberão 17-estradiol igual ao Grupo Estrógeno. Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral serão coletadas. 30 amostras de tecido prostático humano serão retiradas da zona periférica prostática provenientes de necrópsias de homens (60-90 anos) com e sem diagnóstico de patologias prostáticas. Os resultados serão avaliados por microscopias de luz e eletrônica de transmissão, imunohistoquímicas, Western Blotting e mor. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Amanda Cia Hetzl - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Estudo comparativo entre modalidades de imunoterapia intravesical em ratos com câncer vesical, Descrição: O tratamento do câncer vesical com BCG tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral. Contudo, o uso deste tem demonstrado efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves do trato urinário até reação sistêmica grave. Dessa forma, têm sido propostos tratamentos alternativos utilizando subfrações não viáveis de bactérias, dentre elas os superantígenos. Assim, o presente projeto tem como objetivo principal comparar duas diferentes modalidades de imunoterapia intravesical em ratos com câncer vesical. 75 ratos fêmeas da linhagem Fisher 344, 7 semanas de idade, serão anestesiados e instilado 0,15 mL de N-metil-n-nitrosureia (MNU) intravesical nas semanas 0, 2, 4 e 6 (4 doses) para indução do câncer vesical. Duas semanas após a última dose de MNU, os animais serão divididos em 05 grupos experimentais: Grupo MNU, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de solução de soro fisiológico por 06 semanas consecutivas; Grupo EBS, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de enterotoxina B do Stafilococos por 06 semanas consecutivas; Grupo BCG, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de solução de BCG por 06 semanas consecutivas; Grupo EBS-BCG, após indução do câncer receberá tratamento simultâneo de EBS e BCG, nas mesmas doses que nos grupos EBS e BCG por 06 semanas consecutivas; Grupo Placebo será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de soro fisiológico por 15 semanas consecutivas. Após 06 semanas de tratamento, os animais serão sacrificados e as bexigas urinárias coletadas e analisadas através de parâmetros morfológicos, imunohistoquímicos e morfométricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Leonardo Oliveira Reis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    ?Caracterização das distroglicanas e morfofisiologia do lobo ventral da próstata de camundongos distróficos (mdx)?, Descrição: A distrofia muscular de Duchenne destaca-se, dentre outras, por ser a mais devastadora e comum com efeitos em diferentes órgãos, caracterizada pela falta da distrofina com conseqüente desestruturação do complexo distrofina-distroglicanas, dentre outras glicoproteínas, o que afeta as musculaturas lisa e esquelética. A próstata é uma glândula de fundamental importância no processo reprodutivo masculino, sendo que a interação epitélio-estroma tem crucial papel na manutenção da estrutura e funcionamento do órgão. A membrana basal é o ponto de união dos compartimentos prostáticos, oferecendo suporte mecânico e fisiológico ao epitélio secretor. Recentemente, proteínas de adesão, como as distroglicanas, vêm sendo apontadas como elementos importantes no desenvolvimento e progressão de diferentes tipos de cânceres, incluindo o prostático. Isto posto, considerando-se a ligação das distroglicanas à proteínas como lamininas, entre outras, as quais são constituintes de um importante complexo responsável pela integridade da matriz extracelular e citoesqueleto bem como a integridade constitucional da glândula prostática no processo reprodutivo este trabalho tem como objetivos, caracterizar a estrutura epitelial e dos elementos estromais, incluindo o músculo liso, do lobo ventral da próstata de camundongos da linhagem mdx através das técnicas de microscopias de luz e eletrônica de transmissão associadas às análises morfométricas, bem como, estabelecer correlações entre processos de proliferação e morte celular, além de analisar a viabilidade deste modelo experimental nos estudos de doenças prostáticas. Um total de 15 camundongos machos da linhagem mdx e 15 camundongos machos da linhagem C57BL/Uni, com 90 dias de idade, serão divididos em 2 grupos experimentais: controle e mdx (distróficos).Os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata serão coletadas para análises macroscópicas, imunohistoquímicas, de microscopias de luz e eletrônica de transmissão, western b. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Leslie Cristina Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    ?Expressão e reposição estrogênica e androgênica no lobo ventral da próstata de camundongos diabéticos (nod) frente à terapia insulínica?, Descrição: Estudos clínicos e experimentais indicam que o diabetes provoca alterações no eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, prejudicando o funcionamento prostático. Entretanto, mesmo havendo controle glicêmico, os hormônios sexuais como andrógenos, apresentam-se alterados comprometendo a homeostase dos órgãos que deles dependem, como a próstata. Assim, os objetivos do presente estudo serão caracterizar o comportamento estrutural epitelial e estromal e a reatividade hormonal celular desses compartimentos do lobo ventral prostático no diabetes experimental frente ao controle glicêmico prolongado e reposição hormonal. Além de estabelecer correlações da ocorrência do diabetes e os mecanismos hormonais no desencadeamento de patologias desse órgão. No presente trabalho serão utilizados 40 camundongos machos da linhagem NOD (diabético não obeso) e 08 camundongos controles BALB/c/ Uni, com 18 semanas de idade, obtidos no Centro de Bioterismo da Unicamp. À partir da análise da glicemia capilar (mg/dL), os animais que apresentarem valores superiores a 300 mg/dL serão considerados diabéticos. Após 20 dias de diabetes, os animais serão divididos em seis grupos experimentais de 08 animais cada: Grupo Controle (BALB/ c/Uni) receberá injeções subcutâneas de 5mL/Kg de óleo vegetal; Grupo Diabético (NOD-Controle) receberá o mesmo tratamento que o grupo controle; Grupo Diabético-Insulina receberá 4-5 UI de insulina; Grupo Diabético-Testosterona receberá 5mg/Kg de peso de Cipionato de Testosterona; Grupo Diabético-Estrógeno receberá 2,5ug/Kg de 17β- estradiol; Grupo Diabético-Insulina-Testosterona-Estrógeno receberá tratamento simultâneo com insulina, testosterona e estrógeno, nas mesmas concentrações que nos grupos diabético-insulina, diabético-testosterona e diabético-estrógeno. Após 20 dias de tratamento, todos os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata serão coletadas para análises macroscópicas, imunohistoquímicas, de microscopias de luz e eletrônica de tran. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

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Prêmios

2018

Professor Homenageado pelos Discentes do Curso de Ciências Biológicas Noturno (46) 2017, Instituto de Biologia/ UNICAMP.

2018

Medalha "Newton Prado" pelos relevantes serviços prestados à comunidade, Câmara de Vereadores do Município de Leme/ SP.

2018

Prêmio Prof. Nelson Rodrigues Netto Jr. 2018 de Urologia, Disciplina de Urologia da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

2018

Prêmio INOVA UNICAMP de Iniciação à Inovação 2018: Categoria Biológicas, Agência de Inovação INOVA UNICAMP.

2018

Prêmio "Prof. Dr. Renato Locchi" de Ciências Morfológicas 2018: Área Microscopia, Sociedade Brasileira de Anatomia (SBA).

2018

2o. Lugar do Prêmio Ganepão Abbott 40 Anos, 8º- International Conference of Nutritional Oncology / Congresso Brasileiro de Nutrição..

2017

MÉRITO CIENTÍFICO no XXV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - PIBIC/ Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).

2017

MELHOR APRESENTAÇÃO DE PÔSTER NO IV ENCONTRO DE BIOCIÊNCIA E TECNOLOGIA (BITEC 2017), Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos do Instituto de Biologia.

2016

2º lugar na classificação de trabalhos no 3º Encontro de Biociências e Tecnologia?BITEC 2016, Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos - UNICAMP.

2015

I Prêmio de Inovação Fleury - Categoria Jovem Pesquisador/ Jovem Inovador, Grupo Fleury.

2014

1º lugar Científico no IX Simpósio Latino-Americano de Uro-Oncologia ? UROLA: O uso da imunoterpaia com P-MAPA associada ao bloqueio da angiogênese no tratamento de lesões prostáticas, Sociedade Latino-Americana de Urologia (UROLA).

2014

2º lugar Científico no IX Simpósio Latino-Americano de Uro-Oncologia ? UROLA: Efeitos do imunomodulador P-MAPA associado ao TNP-470 para tratamento de lesões prostáticas, Sociedade Latino-Americana de Urologia (UROLA).

2013

Vencedor do IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira na modalidade Inovação Tecnólogica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha (Folha de São Paulo).

2013

Moção de Congratulação n. 144/2013 referente ao desenvolvimento de técnica cirúrgica inovadora para casos de impotência sexual de homens que extraíram a próstata após diagnóstico de câncer, Câmara Municipal de Botucatu - São Paulo, Brasil.

2012

Terceiro Lugar na sessão de pôster da área 2 (Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado) do VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.

2012

2012 Best of AUA Annual Meeting: "NEW IMMUNOTHERAPY FOR NON MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC): EFFECTS OF IMMUNOMODULATOR P-MAPA", American Urological Association (AUA).

2009

Primeiro Lugar do Prêmio Aparício Silva de Assis - 14 Congresso Mineiro de Urologia, Sociedade Brasileira de Urologia - Seção Minas Gerais.

2008

Melhor trabalho no XVI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, PIBIC-CNPq.

2006

Melhor Trabalho na Área de Anatomia Microscópica, XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía.

2006

Trabalho Eleito em Primeiro Lugar na Área de Anatomia Microscópica, XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía.

2003

Melhor Trabalho na Área de Reprodução e Meio Ambiente, Congresso de Integração em Biologia da Reprodução.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia. , Av. Bertrand Russel, s/no - Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional (Bloco A - Anatomia), Barão Geraldo, 13083-865 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109, Telefone: (19) 35216308, Ramal: 16308, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor Executivo de Extensão da PROEC, Carga horária: 40

  • 2017 - Atual

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente Comissão de Ética Uso de Animais, Carga horária: 40

  • 2012 - Atual

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor (Doutor I), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2010

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2010

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor e Pesquisador Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atuação no ensino e pesquisa do Departamento de Anatomia, Biologia Celular, Fisiologia e Biofísica/ Instituto de Biologia/ UNICAMP

  • 2006 - 2009

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Pós-Graduando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pro-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Ética.

    • 04/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .,Cargo ou função, Representante Suplente da Categoria MS-3 junto a Congregação do Instituto de Biologia/Unicamp.

    • 03/2017

      Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional.

    • 03/2014

      Ensino, Biologia Celular e Estrutural, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, NC743/B ?TÓPICOS ESPECIAIS EM BIOLOGIA CELULAR E ESTRUTURAL I?

    • 03/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .,Cargo ou função, Representante da Categoria MS-3 junto ao Conselho do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional/ Instituto de Biologia/Unicamp.

    • 09/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .,Cargo ou função, Assessor ad hoc do Programa de Pós-Gradução em Biologia Celular e Estrutural.

    • 08/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa

    • 04/2013 - 03/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .,Cargo ou função, Representante da Categoria MS-3 junto a Congregação do Instituto de Biologia/Unicamp.

    • 02/2010 - 07/2010

      Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina de Anatomia Humana para o curso de Educação Física Diurno (BA110)

    • 02/2010 - 07/2010

      Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina de Anatomia Humana Básica para o curso de Dança (AD116)

    • 03/2010 - 03/2010

      Ensino, Biologia Celular e Estrutural, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra intitulada: "Senilidade e Células-Tronco prostáticas: Caracterização e Relevância Biológica na Próstata com e sem Lesão Glandular" - Disciplina de Tópicos Especiais em Biologia Celular e Estrutural I

    • 12/2009 - 12/2009

      Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biologia, Instituto de Biologia.,Atividade realizada, Palestra intitulada"Próstata: Verdades e Mitos" proferida no Ciclo de Palestras sobre Ciência e Tecnologia do Instituto de Biologia.

    • 08/2009 - 12/2009

      Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina de Anatomia Humana Básica para o curso de Ciências Biológicas Diurno (BA-280)

    • 02/2009 - 07/2009

      Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bolsista PED (PED-C) da Disciplina de Enfermagem (BA-133). Carga Horária: 90 horas.

    • 02/2009 - 07/2009

      Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Dança (Ad-116)/ Unicamp. Carga Horária: 30 horas.

    • 02/2009 - 07/2009

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/ Unicamp. Carga Horária: 45 horas.

    • 07/2007 - 07/2009

      Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Serviço realizado, Dissecção e Conservação de Estruturas do Aparelho Vestíbulo-Coclear..

    • 07/2006 - 07/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa

    • 01/2009 - 01/2009

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre Sistema Genital Feminino, com ênfase em parto, para 60 alunas do Curso de Formação de Soldados (Corporação Feminina) da Polícia Militar do Estado de São Paulo. Carga horária: 06 horas..

    • 01/2009 - 01/2009

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Desenvolvimento de Material Teórico (Apostila), abordando a anatomia dos sistemas orgânicos, enfatizando estruturas envolvidas em situações de traumatismos, hemorragias e parto para o Curso de Formação de Soldados da Polícia Militar e Corpo de Bombei.

    • 08/2008 - 12/2008

      Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bolsista PED (PED-C) da Disciplina de Ciências Biológicas Diurno (BA-280)/ Unicamp. Carga Horária: 60 horas.

    • 01/2008 - 12/2008

      Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Serviço realizado, Dissecção de Estruturas do Sistema Nervoso Central: base de crânio. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional..

    • 04/2008 - 07/2008

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/ Unicamp. Carga Horária: 45 horas

    • 02/2008 - 07/2008

      Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Enfermagem (BA-133). Carga Horária: 90 horas.

    • 02/2008 - 07/2008

      Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Dança (Ad-116)/ Unicamp. Carga Horária: 30 horas

    • 04/2008 - 04/2008

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre Sistema Genital Feminino, com ênfase em parto, para 20 soldados do 7º Grupamento de Bombeiros do Curso de Resgaste em Emergências Médicas do Estado de São Paulo. Carga horária: 04 horas..

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bolsista PED (PED-B) da Disciplina de Ciências Biológicas Noturno (BA-280)/ Unicamp. Carga Horária: 60 horas.

    • 11/2007 - 11/2007

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre Sistema Genital Feminino, com ênfase em parto, para 280 alunos do Curso de Formação de Soldados da Polícia Militar do Estado de São Paulo. Carga horária: 12 horas..

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/Unicamp. Craga Horária: 45 horas

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Dança (AD-110)/UNICAMP. Carga Horária: 30 horas.

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Enfermagem (BA-133)/UNICAMP. Carga Horária: 90 horas.

    • 12/2006 - 12/2006

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas Urinário, Genital Masculino e Genital Feminino (com ênfase em parto) para 257 alunos do Curso de Formação de Soldados da Polícia Militar do Estado de São Paulo. Carga horária: 12 horas..

    • 08/2006 - 12/2006

      Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Ciências Biológicas Diurno e Noturno (BA-280)/UNICAMP. Carga Horária: 135 horas.

    • 03/2006 - 07/2006

      Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) da Disciplina de Enfermagem (BA-133)/ UNICAMP. Carga Horária Total: 90 horas

    • 03/2006 - 07/2006

      Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) da Disciplina de Dança (AD-116)/UNICAMP. Carga Horária Total: 30 horas

    • 03/2006 - 06/2006

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/UNICAMP. Curso: Medicina. Carga Horária Total: 40 horas

    • 03/2004 - 06/2006

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa

    • 05/2006 - 05/2006

      Ensino, Biologia Celular e Estrutural, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra ministrada no Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural, disciplina de Tópicos em Biologia Celular e Estrutural I, intitulada: ?Reatividade Hormonal e Ultra-estrutura do Lobo Ventral da Próstata de Ratos (Rattus norvegicus)

    • 08/2005 - 12/2005

      Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) das Disciplinas de Ciências Biológicas Diurno e Noturno (BA-280)/UNICAMP. Carga Horária Total: 135 horas.

    • 02/2004 - 11/2005

      Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Dissecção de material cadavérico (Face, Pescoço, Períneo e Sistema Digestório), e estágio no laboratório do Departamento de Anatomia, perfazendo 6 horas semanais sob a orientação da Profª Drª Valéria Helena Alves Cagnon Quitete.

    • 07/2005 - 07/2005

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas Urinário e Genital Masculino para os soldados do Corpo de Bombeiros. Carga Horária: 05 horas.

    • 02/2005 - 07/2005

      Ensino, Ciências Biológicas - Modalidade Médica (BA-580), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas ministradas sobre Radiologia, Anatomia Topográfica do Tórax, Abdome, Pelve e Pescoço.

    • 03/2005 - 06/2005

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/UNICAMP. Curso: Medicina. Carga Horária Total: 40 horas

    • 02/2005 - 02/2005

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas ósseo, articular, cardiovascular e Sistema Nervoso para alunos do Ensino Médio (Ciências e Artes nas Férias).

    • 08/2004 - 01/2005

      Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Programa Estágio Docente (PED) das Disciplinas de Ciências Biológicas Diurno e Noturno (BA-280)/UNICAMP. Carga Horária Total: 135 horas. Período: 2º Semestre de 2004

    • 10/2004 - 10/2004

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas: Urinário, reprodutores Masculino e Feminino para o Curso Preparatório de Soldados da Polícia Militar. Carga Horária: 05 horas..

    • 03/2004 - 05/2004

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/UNICAMP. Curso: Medicina. Carga Horária Total: 40 horas

    • 07/2000 - 12/2003

      Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Dissecção de material cadavérico (Sistema Digestório), e estágio no laboratório do Departamento de Anatomia, perfazendo 6 horas semanais sob a orientação da Profª Drª Valéria Helena Alves Cagnon Quitete.

  • 2012 - Atual

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Orientação de Teses de Doutorado e Dissertações de Mestrado

  • 2010 - 2012

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Regime de dedicacão integral à docencia e à pesquisa. Professor Assistente Doutor do Departamento de Anatomia do Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) - Botucatu

    Atividades

    • 02/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, .,Linhas de pesquisa

    • 05/2012 - 05/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Examinadora durante Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

    • 04/2012 - 04/2012

      Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra: Carcinogênese Urotelial e Imunoterapia. Disciplina de Tópicos em Biologia Geral e Aplicada

    • 10/2011 - 02/2012

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Carga Horária - Ano 2011: 285 horas/aula, Curso de Medicina (1o ano): Anatomia Humana Descritiva e Topográfica., Professor responsável pela disciplina de Anatomia Topográfica do Tórax, Abdome, Pelve e Períneo.

    • 08/2011 - 02/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Ética Ambiental.

    • 05/2011 - 02/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Membro do CONSELHO DE CURSO DE GRADUAÇÃO EM FÍSICA MÉDIC.

    • 02/2011 - 02/2012

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Carga Horária - Ano 2011: 67 horas/aula, Neuroanatomia - 3o. ano - Medicina., Professor Responsável pela Disciplina de Neuroanatomia

    • 02/2011 - 12/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Análise dos Documentos para o Plano de Carreira Docente.

    • 03/2011 - 07/2011

      Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da disciplina de "Métodos de Estudo em Biologia Celular e Estrutural"

    • 02/2011 - 02/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Relator da Comissão Permanente de Extensão Universitária (PROEX). Relator CID.065/CPEU.

    • 08/2010 - 12/2010

      Ensino, Física Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia seccional da cabeça, pescoço, tronco e membros., Conteúdos Ministrados: Introdução à anatomia; Sistema Esquelético; Sistema Articular; Sistema Muscular; Sistema Respiratório; Sistema Circulatório; Sistema Digestório; Sistema Genital Masculino; Sistema Genital Feminino; Sistema Urinário; SNC; SNP, Professor Responsável pela disciplina de Anatomia Humana

    • 08/2010 - 12/2010

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Conteúdos Ministrados: Anatomia Seccional do Tórax, Abdome e Pelve, Professor da disciplina de Anatomia Sistêmica e Topográfica

  • 2006 - 2006

    Faculdades de Jaguariúna

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 6

    Atividades

    • 03/2006 - 07/2006

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável pela Disciplina de Farmacologia. Carga Horária: 40 horas

    • 03/2006 - 07/2006

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável pela Disciplina de Fisiologia. Carga Horária: 60 horas

  • 2015 - Atual

    A common European approach to the regulatory testing of Manufactu

    Vínculo: Representante Brasileiro, Enquadramento Funcional: Membro Titular, Carga horária: 8

  • 2019 - Atual

    Universidad de Cartagena

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador

    Outras informações:
    ?Estudos Pré-clínicos e Clínicos Fase I/ II da Imunoterapia com OncoTherad no Câncer Colorretal Estadio IV?

  • 2011 - 2016

    University of Ljubljana

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Responsável pelo Convênio MCTIC

    Outras informações:
    ?Avaliação Histopatológica e Molecular das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin, Enterotoxina B do Estafilococo e P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo?

  • 2019 - Atual

    Universidad Nacional de La Plata

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador

    Outras informações:
    ?Diseño y modificación de matrices celulósicas microbianas conteniendo nanopartículas para el transporte eficiente de moléculas activas en terapias antitumorales?. Financiamento: Ministerio de Ciencia y Tecnología e Innovación Productiva de Argentina (Grant PICT-2016-4597)