Wagner José Fávaro
Prof. Dr. Wagner José Fávaro é Professor de Anatomia Humana na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), instituição onde construiu uma trajetória acadêmica de excelência, obtendo os títulos de Mestre, Doutor, Pós-Doutor e, em 2022, de Livre-Docente em Anatomia do Sistema Urogenital. Especialista em Uropatologia, Carcinogênese Urogenital, Nanomedicina e Desenvolvimento de Fármacos, suas contribuições científicas destacam-se tanto em âmbito nacional quanto internacional.É membro de renomadas sociedades científicas internacionais, incluindo a American Society of Clinical Oncology (ASCO), a European Society for Medical Oncology (ESMO) e a Society for ImmunoTherapy of Cancer (SITC). Nacionalmente, integra a Sociedade Brasileira de Nanomedicina como Membro Titular. Atuou como membro da Comissão de Avaliação Quadrienal (2017-2020) da CAPES na área de Medicina III, contribuindo para o avanço e avaliação da pesquisa científica no Brasil.No âmbito empresarial, é Sócio-Fundador da NANOIMMUNOTHERAPY PHARMA LTDA, empresa inovadora dedicada ao desenvolvimento de medicamentos para uso humano e veterinário, consolidando a interface entre pesquisa acadêmica e inovação tecnológica. Na UNICAMP, lidera o grupo de pesquisa "Nanomedicina Aplicada à Imuno-Oncologia e Doenças Inflamatórias", registrado no CNPq, e coordena o Centro de Imunoterapia e Doenças Inflamatórias (CIDI), estruturado com base nas descobertas científicas relacionadas à imunoterapia OncoTherad.Entre suas realizações, destaca-se o desenvolvimento da imunoterapia OncoTherad (MRB-CFI-1), a primeira imunoterapia 100 brasileira desenvolvida em uma universidade pública. Após 15 anos de pesquisa em carcinogênese urogenital e nanotecnologia, OncoTherad demonstrou eficácia significativa na redução de tumores sólidos em estudos pré-clínicos e clínicos, representando um marco na imunoterapia aplicada ao tratamento de câncer. Este avanço científico gerou diversas patentes, tanto no Brasil quanto no exterior, além de marcas registradas.O Prof. Dr. Fávaro também contribuiu significativamente para a disseminação do conhecimento acadêmico. Criou o canal "Anatomia Unicamp" no YouTube, uma ferramenta pedagógica amplamente utilizada por estudantes e profissionais da área de saúde. Publicou diversos artigos científicos em revistas de seletiva política editorial e capítulos de livros em áreas de ponta, como nanomedicina e oncologia. Suas inovações científicas e tecnológicas lhe renderam prêmios expressivos, como o Diploma de Mérito da Saúde (2023), o Prêmio SBOC de Ciência (2021), o Prêmio Inventores UNICAMP (2020), a Medalha "Newton Prado" (2018), o Prêmio Prof. Nelson Rodrigues Netto Jr. de Urologia (2018), o Prêmio INOVA UNICAMP (2018) e o IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira (2013).Além disso, sua atuação internacional inclui a coordenação de projetos de grande relevância, como o Projeto de Cooperação Internacional em Pesquisa e Desenvolvimento com a Eslovênia, pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovação e Comunicações (MCTIC) em 2014, e a representação titular do Ministério da Ciência e Tecnologia no consórcio europeu NANoREG, voltado para a regulação de nanomateriais. Essas atividades reforçam sua posição como um cientista de impacto global.Reconhecido por sua relevância científica, figura no Top 10.000 dos pesquisadores mais influentes no Brasil e América Latina pelo Alper-Doger (AD) Scientific Index 2024-2025, consolidando sua liderança em pesquisa translacional, inovação e formação de novas gerações de pesquisadores.
Informações coletadas do Lattes em 02/01/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional
2006 - 2009
Universidade Estadual de Campinas
Título: Expressão e Reposição Estrogênica e Androgênica no Lobo Ventral da Próstata de Camundongos Diabéticos (Nod) Frente a Terapia Insulínica
, Ano de obtenção: 2009. Profa. Dra. Valéria Helena Alves Cagnon Quitete. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Diabetes; Próstata; Testosterona; Ultra-estrutura; Imunohistoquímica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional
2004 - 2006
Universidade Estadual de Campinas
Título: Reatividade Hormonal e Ultra-estrutura do Lobo Ventral da Próstata de Ratos (Rattus norvegicus) Submetidos ao uso crônico simultâneo de Etanol e Nicotina
, Ano de Obtenção: 2006.Profa. Dra. Valéria Helena Alves Cagnon Quitete.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Nicotina; Ultra-estrutura; Testosterona; Próstata; alcoolismo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Saúde Humana.
Aperfeiçoamento em Iniciação Científica
2002 - 2003
Universidade Estadual de Campinas
Título: Efeitos do Diabetes Experimental sobre a Estrutura da Vesícula Seminal de Camundongos C57B6/6 J e NOD. Ano de finalização: 2003
Orientador: Profa. Dra. Valéria Helena Alves Cagnon Quitete
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Aperfeiçoamento em Iniciação Científica
2001 - 2002
Universidade Estadual de Campinas
Título: Estrutura da Vesícula Seminal de Ratos (Rattus norvegiccus) submetidos ao Alcoolismo Crônico Experimental Associado à Reposição Hormonal. Ano de finalização: 2002
Orientador: Profa. Dra. Valéria helena Alves Cagnon Quitete
Bolsista do(a): Programa de Bolsas de Iniciação Científica, PIBIC/CNPQ, Brasil.
Pós-doutorado
2022
Livre-docência. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Título: ESTUDOS DA NANO-IMUNOTERAPIA ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE BEXIGA: ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA MUTUAMENTE BENÉFICA EM CÃES E SERES HUMANOS, Ano de obtenção: 2022., Palavras-chave: Immunotherapy; Bladder cancer; Nanotechnology; OncoTherad., Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Urologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
2009 - 2011
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: ANATOMIA.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Anatomia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia/Especialidade: Cirurgia Urológica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Organização de eventos
FÁVARO, W. J. ; D'ANCONA, C. A. L. ; PALMA, P. C. R. . II Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course - Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2018. (Outro).
FÁVARO, W. J. ; PALMA, P. C. R. . I Curso de Anatomia Pélvica Aplicada à Fisioterapia. 2018. (Outro).
FÁVARO, W. J. ; PALMA, P. C. R. ; D'ANCONA, C. A. L. . I Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course. 2017. (Outro).
Participação em eventos
CIÊNCIAS ALÉM DA SALA DE AULA FCM-0643.PESQUISA E A UNIVERSIDADE: PRODUTOS DA CIÊNCIA. 2023. (Encontro).
WORKSHOP PARA CONSTRUÇÃO DE ESTRATÉGIA REGULATÓRIA PARA INOVAÇÃO RADICAL NO BRASIL.Experiência das startups participantes sobre o Programa de Inovação. 2023. (Outra).
CIÊNCIAS ALÉM DA SALA DE AULA FCM-0643.PESQUISA E A UNIVERSIDADE: PRODUTOS DA CIÊNCIA. 2022. (Encontro).
Cúpula Brasileira de Inovação Farmacêutica.NanoImmunotherapy Pharma. 2022. (Encontro).
II Congresso Brasileiro de Nanomedicina. Nanomedicina e Imunoterapia Oncológica. 2022. (Congresso).
Nanomercosur 2022.Painel Saúde: Aplicações da Nanotecnologia na Saúde. 2022. (Encontro).
XXIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. CLINICAL IMPLICATIONS OF T-CELL CX- 3CR1, TOLL-LIKE RECEPTOR 4 SIGNALING PATHWAY AND IMMUNE CHECKPOINTS IN NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2022. (Congresso).
Ciências Além da Sala de Aula III.Pesquisa e a Universidade: produtos da ciência. 2021. (Encontro).
Curso Intensivo Multidisciplinar de Urologia Oncológica (CIMU).Câncer de Testículo: Noções Básicas de Biologia Molecular e Genética. 2021. (Seminário).
Curso Intensivo Multidisciplinar de Urologia Oncológica (CIMU).Câncer de Próstata: Biologia Molecular. 2021. (Seminário).
Curso Intensivo Multidisciplinar de Urologia Oncológica (CIMU).Sistema Imune e Câncer Urológico. 2021. (Seminário).
XXII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. ROLE OF ONCOTHERAD NANO-IMMNOTHERAPY IN BCG-UNRESPONSIVE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER: AN OPEN-LABEL AND SINGLE-ARM PHASE 1/2 STUDY. 2021. (Congresso).
Seminários do Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini.Imunoterapia e Seu Papel no Osteossarcoma. 2020. (Seminário).
Campanha Outubro Rosa.Diagnóstico Precoce: Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2019. (Seminário).
II ACCDIS CANCER SPRING SYMPOSIUM (ACCSS), 2019.Phase 2 clinical trial of an innovative oncotherapeutic nanomedicine drug candidate in epithelial tumors. 2019. (Simpósio).
IX ESCUELA INTERNACIONAL NANOANDES.CuRRENT TRENDS AND CHALLENGES IN THE CLINICAL TRIALS OF ONCOTHERAD NANOMEDICINE. 2019. (Simpósio).
Seminários do Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini.Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2019. (Seminário).
Simpósio EMS: Fronteiras na Inovação em Medicina Translacional ? Imunoterapia no Câncer.Oncotherad (MRB-CFI-1): a new therapeutic perspective for non-muscle invasive bladder cancer. 2019. (Simpósio).
Campanha Novembro Azul da Escola Estadual Luiz Narciso Gomes.Prevenção e Diagnóstico do Câncer de Próstata. 2018. (Encontro).
Conferences of Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDIS):.ONCOTHERAD: PROMISING THERAPEUTIC OPTION FOR THE TREATMENT OF CANCER. 2018. (Simpósio).
I Curso de Anatomia Pélvica Aplicada à Fisioterapia.Anatomia da Pelve e o Assoalho Pélvico. 2018. (Outra).
II Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course - Hands On - Identificação das estruturas anatômicas..Anatomia da Pelve e do Assoalho Pélvico. 2018. (Outra).
Semana da Farmácia - Campanha Outubro Rosa.Diagnóstico Precoce Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2018. (Encontro).
Sixth International Conference nanoSAFE 2018. OncoTherad: A New Nanobiological Response Modifier, its Toxicological and Anticancer Activities. 2018. (Congresso).
14° Congresso da Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Orgãos Artificiais e Engenharia de Tecidos ? SLABO. Nanopartícula Biossintética de Prata: Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Congresso).
Aula Magna do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo.Novas Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária. 2017. (Seminário).
Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas.Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2017. (Simpósio).
Curso de Graduação em Farmácia da Faculdade de Jaguariúna.Oncologia Translacional no Brasil. 2017. (Seminário).
I Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course.Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2017. (Outra).
Seminários Gerais do Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO).Efeitos do Imunomodulador P-MAPA sobre os Receptores Toll-like e Angiogênese: Potenciais Estratégias Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Seminário).
Curso de Introdução ? Nanotecnologia & Nanotoxicologia.Nanotoxicologia in vivo ? efeitos fisiológicos e histopatológicos. 2016. (Seminário).
Curso de Pós-Graduação em Ciênicas da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia.Imunomodulador P-MAPA: Uma Nova Perspectiva no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária. 2016. (Seminário).
FAPESP/EU-LIFE Symposium on Cancer Genomics, Inflammation & Immunity.Effects of P-MAPA immunomodulator on toll-like receptors and angiogenesis: potential therapeutic strategies for non-muscle invasive bladder cancer. 2016. (Simpósio).
Joint scientific conference of ProSafe & OECD - Final conference of NANoREG. Final conference of NANoREG. 2016. (Congresso).
PROTEUS 2016 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2016. (Seminário).
Seminários do Instituto Butantan.Imunomodulador P-MAPA: Novas Perspectivas para Imunoterapia em Câncer de Bexiga e Doenças Infecciosas. 2016. (Seminário).
XV Brazilian MRS Meeting. Potential Therapeutic Strategies for Bladder Cancer: Chemotherapy Associated with Graphene Oxide. 2016. (Congresso).
IX Congresso Internacional de Educação Física e Motricidade Humana XV Simpósio Paulista de Educação Física. Os efeitos do exercício físico sobre a histo-morfologia de células em diferentes estados patológicos. 2015. (Congresso).
NANoREG 5th Consortium Meeting.A common European approach to the regulatory testing of nanomaterials. 2015. (Encontro).
Nano TradeShow. APLICAÇÃO DA NANOTECNOLOGIA EM CÂNCER: EXPERIÊNCIA DO NANOBIOSS. 2015. (Feira).
Nano TradeShow. NanoBioss no NanoReg. 2015. (Feira).
PROTEUS 2015-Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2015. (Seminário).
XIV Encontro da SBPMat.HISTOPATHOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE FOR BLADDER CANCER TREATMENT. 2015. (Encontro).
XIV Encontro da SBPMat.IN VIVO NANOTOXICOLOGY OF GRAPHENE OXIDE. 2015. (Encontro).
XIV Encontro da SBPMat.Development of Graphene Oxide hybrids for treatment of Bladder Cancer. 2015. (Encontro).
XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. EFFECTS OF P-MAPA AND BCG IMMUNOTHERAPIES ASSOCIATED TO ANTI-ANDROGEN THERAPY IN UBIQUITIN LIGASE SIAH-2 AND COREPRESSOR N-COR REGULATION: MECHANISM AND IMPLICATIONS FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. MOLECULAR AND HISTOPATHOLOGICAL EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE ON THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. POTENTIAL THERAPEUTIC STRATEGIES FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER BASED ON ASSOCIATION OF INTRAVESICAL IMMUNOTHERAPY WITH P-MAPA AND SYSTEMIC ADMINISTRATION OF CISPLATIN AND DOXORUBICIN. 2015. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. MECHANISMS OF ACTION OF P-MAPA IMMUNOMODULATOR INVOLVING THE ACTIVATION OF INNATE IMMUNE SYSTEM IN NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).
Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas.Modelos Experimentais em Carcinogênese: Carcinogênese Urogenital. 2014. (Encontro).
IX Simpósio Latino-Americano de Urologia (UROLA) e VII Jornada de Uro-Oncologia, USPRP, UNICAMP e UNESP.Como realizar trabalhos científicos no Brasil. 2014. (Simpósio).
IX Simpósio Latino-Americano de Urologia (UROLA) e VII Jornada de Uro-Oncologia, USPRP, UNICAMP e UNESP.What should the urologist know about molecular biology. 2014. (Simpósio).
PROTEUS 2014-Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2014. (Seminário).
Desafios e Tendências em Nanotecnologias: Workshop SISNANO.Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia. 2013. (Seminário).
PROTEUS 2013 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2013. (Seminário).
Workshop on Nanobiotechnology.Urogenital Carcinogenesis: Urogenital and Immunotherapy. 2013. (Seminário).
XXXIV Congresso Brasileiro de Urologia. 511 SUPRESSÃO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃOMÚSCULO INVASIVO MEDIADA PELA VIA DE SINALIZAÇÃO DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 2 E 4: MECANISMO DE AÇÃO DO IMUNOMODULADOR P-MAPA. 2013. (Congresso).
Curso Superior de Polícia Ostensiva de Prevenção da Ordem Pública do CPI-2.Anatomia: Sistemas Genitais Masculino e Feminino, Mecanismos do Parto. 2012. (Seminário).
PROTEUS 2012 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2012. (Seminário).
III Congreso Nacional de Anatomistas, II Congreso Internacional de Educacion e Investigacion em Ciencias Morfologicas; I Jornada Internacional Interdisciplinaria de Morfologia Y Patologia Estructural Y Molecular. IMMUNOTHERAPIES AND NON-MUSCLE INVASIVE Bladder Cancer (NMIBC): MOLECULAR Evaluation of Bacillus Calmette-Guerin (BCG) and Superantigen Staphylococcal Enterotoxin B (SEB). 2011. (Congresso).
PROTEUS 2011 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2011. (Seminário).
XXXIII Congresso Brasileiro de Urologia. CANCER STEM CELLS (CSCS) RESPONSES VERSUS SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) AND BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IN THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDE CANCER (NMIBC). 2011. (Congresso).
CURSO SOBRE CRIOPRESERVAÇÃO DE GERMOPLASMA DE CAMUNDONGOS.Anatomia do Sistema Genital Feminino de Camundongos. 2010. (Seminário).
Desafios da Unesp e sua nova geração de docentes. 2010. (Encontro).
PROTEUS 2010 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2010. (Seminário).
Workshop: ?CEMIB: Pesquisa e Promoção da Saúde". 2008. (Encontro).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).
31° Congresso Brasileiro de Urologia. 31° Congresso Brasileiro de Urologia. 2007. (Congresso).
I Workshop on Male Reproductive Biology.I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Outra).
XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2007. (Congresso).
II Curso de Diabetes Mellitus, Hipertensão e Obesidade. 2006. (Outra).
I Simpósio de Medicina Fetal e Neonatal. 2006. (Simpósio).
XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía del Cono Sur. XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía del Cono Sur. 2006. (Congresso).
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2005. (Congresso).
CEMIB: 25 anos de avanço da ciência e tecnologia em animais de laboratório. 2004. (Seminário).
Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. 2003. (Congresso).
VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).
Adolescência e Saúde Reprodutiva. 2002. (Outra).
Curso de Trauma, Pré ? IV Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma. 2002. (Outra).
Curso de Uroginecologia. 2002. (Outra).
I International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances. 2002. (Simpósio).
VII Congresso Brasileiro de Psiquiatria Clínica, I Congresso Sul-Sudeste De Psiquiatria Clínica e II Congresso Paulista de Psiquiatria. VII Congresso Brasileiro de Psiquiatria Clínica, I Congresso Sul-Sudeste de Psiquiatria Clínica e II Congresso Paulista de Psiquiatria. 2002. (Congresso).
X Congresso de La Sociedad Cubana de Enfermería, I Coloquío Cubano de Intervencíon de Enfermería en Medicina Tradicional y Natural. X Congresso de La Sociedad Cubana de Enfermería, I Coloquío Cubano de Intervencíon de Enfermería en Medicina Tradicional y Natural. 2002. (Congresso).
X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. 2002. (Congresso).
III Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma. 2001. (Congresso).
VIII Fórum de Iniciação Científica em Clínica Cirúrgica e Cirurgia Experimental. 2001. (Outra).
XIX Curso de Toxicologia Clínica. 2001. (Outra).
Participação em bancas
FÁVARO, W. J.; CARIA, P. H. F.; HORTA, R. S.. EFICÁCIA E SEGURANÇA DO MODIFICADOR DE RESPOSTA BIOLÓGICA ? COMPLEXO FOSFATO INORGÂNICO-1 (VETFERON) ASSOCIADO ÀS TERAPIAS CONVENCIONAIS NO TRATAMENTO DE PACIENTES ACOMETIDOS POR MELANOMA DE CAVIDADE ORAL. 2024. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; SOUZA, B. R.; OLIVEIRA, G.. IMPLICAÇÕES CLÍNICAS DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA E PONTOS DE CHECAGEM NO CÂNCER DE BEXIGA: POTENCIAIS BIOMARCADORES CLÍNICOS. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W J; CARIA, P. H. F.; HORTA, R. S.. MECANISMOS ANTITUMORAIS DA NANO-IMUNOTERAPIA ONCOTHERAD® ENVOLVENDO A VIA DE SINALIZAÇÃO MEDIADA PELO RECEPTOR TOLL-LIKE 4, CHECKPOINTS IMUNOLÓGICOS E MONOAMINA OXIDASES: IMPLICAÇÕES CLÍNICAS NO CÂNCER DE BEXIGA. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W JALONSO, J. C. C.; REIS, I. B.. EFEITOS CLÍNICOS E TOXICOLÓGICOS DA NANOIMUNOTERAPIA ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) EM PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO IRRESPONSIVOS À TERAPIA COM BCG E INFECTADOS POR COVID-19. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; LEAL, R. F.; FANTINATTI, A. P.. Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária em Cães: Efeitos Toxicológicos e Clínicos da Imunoterapia com OncoTherad (MRB-CFI-1). 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FELISBINO, S.L.;FÁVARO, W. J.; REIS, S.T.. Cancêr de próstata e estresse oxidativo: análise da expressão e do potencial terapêutico da enzima sulfiredoxina. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; TRINDADE FILHO, JCS; PALMA, P. C. R.. CARACTERIZAÇÃO DO METABOLISMO ENERGÉTICO NO CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: PTA BAIXO GRAU, PTA ALTO GRAU, PT1 CHARACTERIZATION OF THE ENERGY METABOLISM IN NON-MUSCLE INVASIVE URINARY BLADDER CANCER: PTA LOW GRADE, PTA HIGH GRADE, PT1. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.MATHEUS, W.E.; BERNARDI, J. C.. Uso de carreadores lipídicos nanoestruturados como plataformas de liberação para 5-fluorouracil e RNA de interferência no tratamento de câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; ATAIDE, E. C.; OLIVEIRA, A. G.. Associação do Imunomodulador P-MAPA e Quimioterapia com Gemcitabina no Tratamento do Câncer de Pâncreas Quimicamente Induzido em Ratos: Perspectiva Terapêutica Baseada na Ativação do Sistema Imune. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
GOES, R. M.; FERNANDES, A.A.H.;FÁVARO, W. J.. Avaliação da bioenergética mitocondrial e estresse oxidativo em células prostáticas humanas tratadas com ácido docosahexaenóico e melatonina. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; BILLIS, A.; TRINDADE FILHO, JCS. Avaliação da associação do plasma rico em plaquetas (PRP) e Bacillus Calmette Guérin (BCG) para o tratamento do câncer de bexiga. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.PEREIRA, S.; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. Efeitos das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em dispersão de grafeno no tratamento da progressão do câncer de bexiga não-músculo invasivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DURAN, N; GONCALVES, M. C.;FÁVARO, W. J.. PRODUÇÃO DE SISTEMAS HÍBRIDOS À BASE DE HIDROGEL DE PLURONIC E NANOPARTÍCULAS POROSAS DE SÍLICA PARA APLICAÇÃO ANTICÂNCER. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; LIMA, F. O.; MATSUMURA, C. Y.. Caracterização dos Mecanismos de Ação da Imunoterapia Intravesical com P-MAPA Envolvendo as Vias de Sinalização dos Receptores Toll-like (TLR) 2 e 4 na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.; PIMENTEL, E.R.; SEIVA, FRF. POTENCIAIS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚCULO INVASIVO BASEADAS NA ASSOCIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL COM P-MAPA E ADMINISTRAÇÕES DE CISPLATINA E DOXORRUBICINA. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.; FATTORI, A.. Vias de Sinalização dos Receptores Toll-Like e p53 Regulam a Angiogênese e Apoptose no Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Efeitos do Imunomodulador P-MAPA. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
LUZO, A. C. M.; SOGAYAR, M. C.;FÁVARO, W. J.. Avaliação do Efeito do Flavonoide Kaempferol e do Hormônio Prolactina no Processo de Diferenciação de Células-Tronco Mesenquimais Obtidas de Tecido Adiposo em Células Pancreáticas Produtoras de Insulina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; REIS, R. B.; LIMA, M. L.. CARACTERIZAÇÃO DO ESTROMA REATIVO NO CÂNCER DE PRÓSTATA: Envolvimento dos Fatores de Crescimento, Metaloproteinases da Matriz, Receptores de Hormônios Sexuais e Células-Tronco Prostáticas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
GONTIJO, J. A. R.;FÁVARO, W. J.; COELHO, E. B.. Avaliação da atividade neural renal no controle da pressão arterial da prole de ratas submetidas à restrição proteica gestacional.. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, H. F.;FÁVARO, W. J.REIS, LO. PAPEL DA PS20/WFDC1 NO DESENVOLVIMENTO PROSTÁTICO E REGULAÇÃO DA DISTRIBUIÇÃO DAS CÉLULAS p63 POSITIVAS. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
MATHEUS, W.E.FREGONESI, A.; TRINDADE FILHO, JCS;FÁVARO, W. J.; REIS, R. B.. Ressonância Magnética para avaliação da extensão local do câncer de próstata: revisão sistemática da literatura com estudo de metanálise. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
RICCETTO, C.L.Z.;FÁVARO, W. J.; AGOSTINHO, A.D.. Efeito da suplementação de metiltestosterona nas propriedades anisotrópicas das fibras musculares e colágenas periuretrais de ratas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; DOMINGUES, N.L.C; RINALDI, A.W.. SÍNTESE ALGUNS DERIVADOS DE BETA-AMINOCETÔNICOS VIA REAÇÃO DE MANNICH UTILIZANDO BIOCATALISADORES. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Universidade Federal da Grande Dourados.
DEFFUNE, E.;FÁVARO, W. J.; TAMASHIRO, W.M.S.C. Análise do Desempenho da Técnica de Clonagem Celular por Micromanipulação Versus Diluição Limitante. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TABOGA, S. R.;FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.. Desenvolvimento da Próstata Masculina e Feminina do Gerbilo da Mongólia Submetido à Exposição no Período Embriofetal e Pós-natal de Etinilestradiol. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; MORAES, A. C. F.; KATASHIMA, C. K.; COY, C. S. R.; CARIA, P. H. F.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM PROBIÓTICOS ASSOCIADA À IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD OU QUIMIOTERAPIA COM 5-FLUOROURACIL NA CARCINOGÊNESE COLORRETAL. 2023. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; NARDI, A. B.; SCARANO, W. R.; LUZO, A. C. M.; GERALDO, M. V.. NOVA PERSPECTIVA TERAPÊUTICA PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: O MODIFICADOR DE RESPOSTA BIOLÓGICA ? COMPLEXO FOSFATO INORGÂNICO 1 (MRB-CFI-1). 2021. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; LUZO, A. C. M.; TRINDADE FILHO, JCS; SILVA, J. M. B.; FANTINATTI, A. P.. Características dos Tratamentos e seus Efeitos na Sobrevida de ratos induzidos quimicamente ao Câncer de Bexiga Urinária não-músculo invasivo (CBNMI): Novas Perspectivas Terapêuticas baseadas no uso do OncoTherad (MRB-CFI-1) e Cisplatina. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; SIMOES, F. A.; PIZAO, P. E.; TRINDADE FILHO, JCS; COELHO, R. F.. EFEITOS DA IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO RECIDIVADO À TERAPIA COM BACILLUS CALMETTE-GUÉRIN (BCG) E/ OU QUIMIOTERAPIA INTRAVESICAL. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.FERREIRA, U.; CASTILHO, L. N.; TRINDADE FILHO, JCS; BILLIS, A.. Assinatura bioenergética como marcador de progressão e prognóstico do câncer de próstata. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; GERALDO, M. V.; MATSUMURA, C. Y.; LIMA, F. O.; MARTINEZ, D. S. T.. Efeitos dos Complexos de Níquel e Platina Derivados de Base de Schiff no Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BROCCHI, M.; ANIBAL, F. F.; PENHA FILHO, R. A. C.; VINOLO, M. A. R.;FÁVARO, W. J.. AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPÊUTICO EM TUMORES MURINOS DE CEPAS ATENUADAS DE SALMONELLA ENTERICA TYPHIMURIUM. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
TABOGA, S. R.; GERALDO, M. V.; CARDOSO, A. B.; AUGUSTO, T. M.;FÁVARO, W. J.. REPERCUSSÃO DA PROLACTINA E DO SEU INIBIDOR, A BROMOCRIPTINA, NA INTERAÇÃO EPITÉLIO-ESTROMA DA PRÓSTATA DO GERBILO DA MONGÓLIA. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; RIBEIRO FILHO, L. A.;FERREIRA, U.; GERALDO, M. V.; CARVALHO, R.F.. Estudo Comparativo dos Efeitos do Imunomodulador P-MAPA Encapsulado em Nanopartículas Poliméricas Mucoadesivas Versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.PEREIRA, S.; BIDINOTTO, L. T.; DOMENICONI, R.F.; MATSUMURA, C. Y.. Efeitos da Imunoterapia Intravesical com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) em Associação ao Treinamento Físico Aeróbio no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.; LIMA, C. S. P.; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida; ZUCOLOTTO, V.; RIBEIRO FILHO, L. A.. EFEITOS DA IMUNOTERAPIA COM P-MAPA ASSOCIADA À TERAPIA ANTIANGIOGÊNICA NO TRATAMENTO DE LESÕES PROSTÁTICAS QUIMICAMENTE INDUZIDAS EM RATOS. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
ZUCOLOTTO, V.; BORRA, R. C.;DURAN, N; BAPTISTA, M. S.;FÁVARO, W. J.. Nanomateriais pernósticos aplicados à problemática do câncer e estudos de nanotoxicidade. 2016. Tese (Doutorado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.
COHEN, S. M.; TRINDADE FILHO, JCS; QUITZAN, J. G.; LEITE, K. R. M.;FÁVARO, W. J.. Cryptorchidism and orchiopexy in the rat: a possible model to study testicular dysgenesis syndrome (TDS).. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MATHEUS, W.E.; REIS, R. B.; GLINA, S.; LIMA, M. L.; SASSE, A. D.;FÁVARO, W. J.; TRINDADE FILHO, JCS;FREGONESI, A.. Revisão sistemática com meta-análise da efetividade de terapias com fármacos alvo moleculares para tratamento do tumor renal metastático. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
D'ANCONA, C. A. L.; RICCETTO, C.L.Z.; MOSCOVO, J. A. R.; ALVES, R. S.; PRIVIERO, F. B. M.;FÁVARO, W. J.; DELBIN, M. A.; CLAUDINO, M. A.. Efeitos vesicais da inibição crônica da produção de óxido nítrico em camundongos com obstrução parcial uretral.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
REIS, LO; YUNES, J. A.; HALDER, C. V. F.; CHAMMAS, R.; FOLLI, F. B. E.; VELLOSO, L. A.;FÁVARO, W. J.. Atuação da proteína quinase dependente de sRNA (PKR) no desenvolvimento de tumor de colon em camundongos obesos.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
TABOGA, S. R.; OLIVEIRA, C.; RIBEIRO, D.L.; JUSTULIN, L. A. Jr.;FÁVARO, W. J.. INFLUÊNCIA DA PROGESTERONA SOBRE A PRÓSTATA DO GERBILO (Meriones unguiculatus): INTERAÇÕES COM O ESTRÓGENO E COM A TESTOSTERONA. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
PIMENTEL, E.R.; JOAZEIRO, P.P.; PAFFARO JUNIOR, V. A.; ESQUISATTO, M. A. M.;FÁVARO, W. J.. EFEITO DE DIFERENTES PROTOCOLOS DE LASER DE BAIXA POTÊNCIA SOBRE A CICATRIZAÇÃO DO TENDÃO CALCANEAR DE RATOS APÓS TRANSECÇÃO PARCIAL. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
MARTINEZ, F. E.; RODRIGUES, A. C.; SILVA, M. G.;FÁVARO, W. J.; MARTINS, O. A.. INTERAÇÃO DA SEPARAÇÃO MATERNA SOBRE O FÍGADO DE RATOS UChB. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
YAMAMOTO, H. A.; KAWANO, P. R.; QUITZAN, J. G.; BITTENCOURT, R. A. C.;FÁVARO, W. J.. AVALIAÇÃO HISTOFUNCIONAL DE MATRIZ HETERÓLOGA ACELULAR COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS DE MÚSCULO LISO PARA IMPLANTE EM URETRA EM COELHOS. 2013. Tese (Doutorado em Bases Gerais da Cirurgia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARTINEZ, F.E.FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.; SANTOS, F.C.A.; SEGATELLI, T.M.. CARACTERIZAÇÃO DO COMPORTAMENTO MATERNO E SUAS IMPLICAÇÕES NO DESENVOLVIMENTO FÍSICO, NA FUNÇÃO REPRODUTIVA E NO PERFIL HORMONAL DA PROLE FEMININA DE RATAS UCHA E UCHB (CONSUMIDORAS VOLUNTÁRIAS DE ETANOL A 10%). 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
NOVELLI, E.L.B.; FERNANDES, A.A.H.; MARQUES, M.J.; NOGUEIRA, C.R.; MOREIRA, H.M.;FÁVARO, W. J.. A Bioquímica do Envelhecimento e Obesidade. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
RICCETTO, C.L.Z.; LORENZETTI, F.; GLINA, S.; LIMA, M. L.; RODRIGUES, V. H.; GUGLIOTTA, A.;FREGONESI, A.FÁVARO, W. J.. Influência da biomembrana de colágeno suíno purificado na integração tecidual das telas de polipropileno implantadas em ratas.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
MARTINEZ, F. E.; FELISBINO, S.L.; FERNANDES, G. S. A.; FREITAS JUNIOR, I. F.; MALHEIRO, O. C. M.;CAGNON, V. H. A.; LAUFER-AMORIM, R.;FÁVARO, W. J.. Influência do exercício físico resistido no metabolismo da próstata de ratos UChB (Bebedor Voluntário de Etanol a 10%).. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TABOGA, S. R.; FELISBINO, S.L.; Ana Cláudia Polli Lopes; José Carlos Mesquita; Márcio Alberto Torsoni; ARTONI, S. M. B.;CAGNON, V. H. A.FÁVARO, W. J.. Controle hormonal da próstata feminina do gerbilo sob influência de múltiplas prenhezes e reposição hormonal. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FELISBINO, S.L.; JOAZEIRO, P.P.;FÁVARO, W. J.; DOMENICONI, R.F.; SANTOS, F.C.A.. Efeito da finasterida e da doxazosina sobre a próstata de rato: análise ultra-estrutural e da expressão dos colágenos tipo I e tipo III e do TGF-β 1. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; FELISBINO, S.L.; SCARANO, W. R.; TABOGA, S. R.; LAUFER-AMORIM, R.. Efeito do diabete e da reposição com insulina sobre o processo de maturação da próstata ventral do rato Wistar: alterações morfológicas e na atividade de metaloproteinases de matriz MMP-2 e -9. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; COY, C. S. R.; MORAES, A. C. F.; KATASHIMA, C. K.. EFEITOS DA IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD ASSOCIADO À SUPLEMENTAÇÃO COM PROBIÓTICO NA MODULAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO NA CARCINOGÊNESE COLORRETAL. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; COY, C. S. R.; MORAES, A. C. F.. Efeitos da imunoterapia com OncoThread associado à suplementação com probiótico na modulação do processo inflamatório na carcinogênese colorretal. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; CASTILHO, L. N.; YUNES, J. A.. EFEITOS DO MODIFICADOR DE RESPOSTA BIOLÓGICA ONCOTHERAD®, NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO RECIDIVADO NÃO RESPONSIVO À TERAPIA COM BACILLUS CALMETTEGUÉRIN (BCG). 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
PIMENTEL, E.R.; SILVEIRA, L. R.;FÁVARO, W. J.. CÉLULAS MUSCULARES LISAS PROSTÁTICAS: REGULAÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO E DA ATIVAÇÃO DA QUINASE DE ADESÃO FOCAL (FAK) PELA INTERAÇÃO COM O EPITÉLIO E COM A MATRIZ EXTRACELULAR. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
JOAZEIRO, P.P.; VICENTE, C.P.;FÁVARO, W. J.. ESTUDO FUNCIONAL DA REGULAÇÃO TRANSCRICIONAL E TRADUCIONAL DA ALBUMINA NO TRATO REPRODUTOR MASCULINO E NA FERTILIDADE. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; SANTOS, F.C.A.; BIANCARDI, M. F.. Efeito Comparativo da Obesidade em diferentes fases do desenvolvimento sobre a histofisiologia da próstata de ratos e as possíveis relações com os hormônios esteróides.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, H. F.; DOLDER, M.A.H.;FÁVARO, W. J.. A ADMINISTRAÇÃO DE MELATONINA DURANTE A MATURAÇÃO SEXUAL: INFLUÊNCIA NA HISTOFISIOLOGIA DA PRÓSTATA ADULTA E PAPEL PROTETOR CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELO DIABETES EXPERIMENTAL. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; MARQUES-SOUZA, H.; SAMPAIO, H. C. L. B.. Participação de SIRT1 no aumento da sensibilidade periférica a insulina de camundongos submetidos a dieta hipoproteica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; VICENTE, C.P.; AUGUSTO, T. M.. Repercussão da prolactina e do seu inibidor, a Bromocriptina, na interação epitélio-estroma da próstata do gerbilo da Mongólia, comprovando o bom andamento em curso. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; AUGUSTO, T. M.;GARCIA, P. V.. Caracterização do processo inflamatório e influência da terapia de reposição hormonal no lobo ventral da próstata de ratos consumidores de etanol a 10% (UChB). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
MATHEUS, W.E.; SAADE, R. D.;FREGONESI, A.FÁVARO, W. J.; VENDITE, L. L.. Meta-análise: estudos de efetividade da terapia com fármacos alvo moleculares para tratamento do tumor renal metastático. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; LAUFER-AMORIM, R.; GOLIM, M.A.. Obtenção de anticorpos monoclonais dirigidos contra células tumorais prostáticas humanas: diagnóstico e imunoterapia. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.; SCARANO, W. R.; TRINDADE FILHO, JCS. Avaliação Histopatológica e Molecular da Terapia Antiangiogênica Associada às Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) e P-MAPA no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VICENTE, C.P.; AUGUSTO, T. M.;FÁVARO, W. J.. Carcinogênese Prostática Quimicamente Induzida Por N-Metil N-Nitrosuréia (MNU) Em Gerbilos Da Mongólia: Associação Com Promotores Esteróides Ou Dieta Hiperlipídica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
OLIVEIRA, A.L.R.; VICENTE, C.P.;FÁVARO, W. J.. Exposição materna ao Butil 4-hidroxibenzoato (butil parabeno) durante o período gestacional e lactacional e avaliação dos efeitos sobre o desenvolvimento reprodutivo da prole masculina e feminina de ratos Wistar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; PIMENTEL, S.B.;REIS, LO. EFEITOS DA BICALUTAMIDA E METILFORMINA SOBRE A ANGIOGÊNESE E SOBREVIVÊNCIA DE TUMORES PROSTÁTICOS DESENVOLVIDOS EM MODELOS XENOGRAFICO. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
CAGNON, V. H. A.; MENONCELLO, A. C. P. V.;FÁVARO, W. J.. AÇÃO DA MELATONINA SOBRE OS RECEPTORES ESTERÓIDES SEXUAIS NO OVÁRIO, OVIDUTO E ÚTERO E O ESTRESSE OXIDATIVO NOS OVÁRIOS DE RATAS ADULTAS UChB (CONSUMIDORAS VOLUNTÁRIAS DE ETANOL A 10%) DURANTE A OVULAÇÃO. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; CAMILLI, J. A.; PALOMARI, E.T.. ESTUDO TOPOGRÁFICO E MORFOMÉTRICO DAS ARTÉRIAS CORONÁRIAS E VASOS LINFÁTICOS DE CORAÇÕES DE RECÉM-NASCIDOS. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; CARVALHO, C.P.F.; PIMENTEL, E.R.. O ENVOLVIMENTO DE MOLÉCULAS NAS FASES DE SEPARAÇÃO, RELAXAMENTO E REMODELAÇÃO. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; SANTOS, F.C.A.; TOMIOSSO, T.C.. Investigação do papel da progesterona como promotor cancerígeno na próstata feminina do gerbilo. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
NOVELLI, E.L.B.; CATÂNEO, A.C.; NOGUEIRA, C.R.;FÁVARO, W. J.; FERNANDES, A.A.H.. Hormônio de Crescimento, Envelhecimento e Obesidade: Alterações Calorimétricas, Estresse Oxidativo e Metabolismo Energético no Miocárdio de Ratos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.; OLIVEIRA, A.L.R.; VICENTE, C.P.. Estudo dos Processos de Angiogênese e Invasividade em Células LNCaP e PC3 tratadas com Finasterida. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
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DOLDER, M.A.H.; RECCO-PIMENTEL, S.M.; MINATEL, E.;FÁVARO, W. J.. Estudo dos efeitos a curto e longo prazo, decorrentes da exposição ao antibactericida triclosan durante a prenhez e lactação, no desenvolvimento e função reprodutiva da prole masculina de rato: aspectos espermáticos, morfológicos, bioquímicos e imunocitoquímicos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; VICENTE, C.P.; ARANA, S.. Caracterização histoquímica e imuno histoquímica do tecido cartilaginoso obtido da laringe, processo xifóide e da epífise proximal do f~emur de adultos jovens da espécie Rana catesbeiana. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; LEAL, R. F.; CLIQUET JUNIOR, A.. IMPLICAÇÕES CLÍNICAS DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA, CHECKPOINTS IMUNES, MONOAMINA OXIDASES E DAS PROTEÍNAS HABP4 E SERBP1 NO CÂNCER DE BEXIGA: POTENCIAIS BIOMARCADORES CLÍNICOS. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; CARIA, P. H. F.; OLIVEIRA, G.. EFEITOS CLÍNICOS E TOXICOLÓGICOS DA NANOIMUNOTERAPIA ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) EM PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO IRRESPONSIVOS À TERAPIA COM BCGE INFECTADOS POR COVID-19. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; CARIA, P. H. F.; LUZO, A. C. M.. MECANISMOS ANTITUMORAIS DA NANO-IMUNOTERAPIA ONCOTHERAD® ENVOLVENDO A VIA DE SINALIZAÇÃO MEDIADA PELO RECEPTOR TOLL-LIKE 4, CHECKPOINTS IMUNOLÓGICOS E MONOAMINA OXIDASES: IMPLICAÇÕES CLÍNICAS NO CÂNCER DE BEXIGA. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.ALONSO, J. C. C.; OLIVEIRA, G.. IMPLICAÇÕES CLÍNICAS DA RESPOSTA IMUNE, MONOAMINA OXIDASES E PROTEÍNAS HABP4 E SERP1 NA DOENÇA DE CROHN: POTENCIAIS BIOMARCADORES CLÍNICOS. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; OLIVEIRA, G.; CLIQUET JUNIOR, A.. IMPACTO DA NANOIMUNOTERAPIA ONCOTHERAD® (MRB-CFI-1) NAS IMUNORREATIVIDADES DE SERP1, HABP4, CD44 E KI-67 NO CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO IRRESPONSIVO AO BACILLUS CALMETTE-GUÉRIN. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
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FERREIRA, U.; SAADE, R. D.; LIMA, M. L.;FREGONESI, A.FÁVARO, W. J.. Importância da revisão anatomopatológica em pacientes com câncer de próstata: análise de 402 pacientes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
SANTO NETO, H.; GUERRA, F. R.;FÁVARO, W. J.. Anatomia: Sistema Genital Feminino. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
PALOMARI, E.T.; SIMOES, G. F.;FÁVARO, W. J.. Introdução à Anatomia Humana. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; CARVALHO, R.F.; SOARES, J.C.. Embriogênese e Padrão de Inervação dos Tipos de Fibras do Músculo Estriado Esquelético. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.; GUGLIOTTA, A.; RICCETTO, C.L.Z.. Integração tecidual de telas de polipropileno monofilamentar recobertas com polímeros doadores de óxido nítrico: estudo experimental em rats adultas. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; SANTO NETO, H.; OLIVEIRA, A.L.R.. Sistema Articular. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.; DEFFUNE, E.; FERREIRA-ROSSI, R.. Análise do Desempenho da Técnica de Clonagem Celular por Micromanipulação Versus Diluição Limitante. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIVEIRA, A.L.R.;FÁVARO, W. J.; PEREIRA, L.A.V.D.. Sistema Endócrino. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
RECCO-PIMENTEL, S.M.; PIMENTEL, E.R.; VICENTE, C.P.;FÁVARO, W. J.. Complexo de Golgi. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
CAMILLI, J. A.; OLIVEIRA, A.L.R.; MINATEL, E.;FÁVARO, W. J.. Sistema Respiratório. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.. Processo Seletivo Sumário para admissão de 01 (um) Professor Doutor, Nível MS-3.1, em Regime RTC, na Área de Biologia Celular do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional - Instituto de Biologia. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.. Processo Seletivo Sumário para admissão de 01 (um) Professor Doutor, Nível MS-3.1, em Regime RTC, na Área de Anatomia do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional - Instituto de Biologia. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W.J.; GONCALVES, M.; NAVEGA, M. T.; MENEZES, R. P.; PUGGINA, E. F.. CONCURSO PARA OBTENÇÃO DO TÍTULO DE LIVRE-DOCENTE EM FISIOLOGIA HUMANA, NA DISCIPLINA FISIOLOGIA DOS SISTEMAS HUMANOS, DO DEPARTAMENTO DE EDUCAÇÃO FÍSICA DO INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS ? CAMPUS RIO CLARO. 2024. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.. Avaliação de Trabalhos Científicos do XXIV Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (CoMAU). 2015. Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.. Avaliação de Trabalhos Científicos (Apresentação Oral) do XXII Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (CoMAU). 2013. Universidade Estadual de Campinas.
FÁVARO, W. J.. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.. Avaliação de Painéis e Trabalhos Científicos expostos no XIV Encontro Nacional de Biomedicina (ENBM). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FÁVARO, W. J.. Avaliação de Painéis e Trabalhos Científicos expostos no IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB). 2009. Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
MODULAÇÃO DO MICROAMBIENTE TUMORAL NO CARCINOMA ESPINOCELULAR ORAL PELA NANOIMUNOTERAPIA ONCOTHERAD® (MRB-CFI-1): EFEITOS EM MACRÓFAGOS ASSOCIADOS AO TUMOR, LINFÓCITOS INFILTRANTES NO TUMOR E CHECKPOINTS IMUNOLÓGICOS; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Caracterização da Família NEK e dos Marcadores CD44 e Ki-67 como Potenciais Biomarcadores Clínicos no Câncer de Bexiga; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Caroline Ferreira da Costa; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de Novo Produto Terapêutico, o ImmunoClor, para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo Baseado na Associação da Plataforma Imunoterápica MRB-CFI-1 com um Inibidor da Monoamina Oxidase-A; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Associação da Fotobiomodulação com Amplificação de Luz por Emissão Estimulada de Radiação e Imunoterapia com Bacillus Calmette-Guerin: Potencial Estratégia Terapêutica para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Estudo Comparativo de Tratamentos Imunoterápicos para Câncer de Ovário Quimicamente Induzido em Ratas; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
AVALIAÇÃO DOS POTENCIAIS EFEITOS TERAPÊUTICOS DA IMUNOTERAPIA ONCOTHERAD EM CAMUNDONGOS QUIMICAMENTE INDUZIDOS AO CÂNCER COLORRETAL; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Avaliação da Imunoterapia ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) / Oncotherad® ? associado às terapias convencionais em Pacientes Caninos Acometidos pelo Linfoma Multicêntrico e tempo de sobrevida; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
CARACTERIZAÇÃO DO MICROAMBIENTE IMUNE NO CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS CUTÂNEO EM GATOS: POTENCIAIS BIOMARCADORES CLÍNICOS; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) PARA TRATAMENTO DO CARCINOMA ESPINOCELULAR ORAL QUIMICAMENTE INDUZIDO EM RATOS; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Análises da Resposta Inflamatória dos Checkpoints Imunológicos e Recrutamento dos Mastócitos no Processo de Reparo das Estrias Abdominais; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Avaliação dos Efeitos do Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) Associado às Terapias Convencionaisem Pacientes Caninos Acometidos por Mastocitoma; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Início: 2021; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2021; Universidade Estadual de Campinas;
Reprogramação Metabólica no Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Impacto da Nanoimunoterapia OncoTherad® (MRB-CFI-1) no Metabolismo Energético Celular; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
EFICÁCIA E SEGURANÇA DO MODIFICADOR DE RESPOSTA BIOLÓGICA ? COMPLEXO FOSFATO INORGÂNICO-1 (VETFERON) ASSOCIADO ÀS TERAPIAS CONVENCIONAIS NO TRATAMENTO DE PACIENTES ACOMETIDOS POR MELANOMA DE CAVIDADE ORAL; 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
IMPLICAÇÕES CLÍNICAS DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA E PONTOS DE CHECAGEM NO CÂNCER DE BEXIGA: POTENCIAIS BIOMARCADORES CLÍNICOS; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
EFEITOS CLÍNICOS E TOXICOLÓGICOS DA NANOIMUNOTERAPIA ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) EM PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO IRRESPONSIVOS À TERAPIA COM BCG E INFECTADOS POR COVID-19; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
MECANISMOS ANTITUMORAIS DA NANO-IMUNOTERAPIA ONCOTHERAD® ENVOLVENDO A VIA DE SINALIZAÇÃO MEDIADA PELO RECEPTOR TOLL-LIKE 4, CHECKPOINTS IMUNOLÓGICOS E MONOAMINA OXIDASES: IMPLICAÇÕES CLÍNICAS NO CÂNCER DE BEXIGA; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação do Processo de Reparo Tecidual e Ação Imunomodulatória do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) no Tratamento das Estrias Abdominais; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação da expressão da via PD-1/PDL-1 e das proteínas CTLA-4, RANK-RANK-L e IFN-y em mastocitomas cutâneos caninos de alto grau: novas perspectivas de uso da imunoterapia; 2021; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária (Medicina Veterinária Preventiva) [Jaboticabal]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação Clínica do Câncer de Bexiga Urinária em Cães frente à Imunoterapia com P-MAPA; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo: Híbrido de Óxido de Grafeno Como Plataforma de Liberação de 5-Fluorouracil e RNA de Interferência; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Caracterização do Metabolismo Energético e Balanço Oxidativo no Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo: pTis, pTa, pT1; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação da Associação do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Bacillus Calmette Guérin (BCG) para o tratamento do câncer de bexiga; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
Associação do Imunomodulador P-MAPA e Quimioterapia com Gemcitabina no Tratamento do Câncer de Pâncreas Quimicamente Induzido em Ratos: Perspectiva Terapêutica Baseada na Ativação do Sistema Imune; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Efeitos das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em dispersão de grafeno no tratamento da progressão do câncer de bexiga não-músculo invasivo; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Caracterização dos Mecanismos de Ação das Imunoterapias BCG e P-MAPA Envolvendo as Vias de Sinalização Canônica e Não-Canônica dos Receptores Toll-like (TLR) 2 e 4 na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo em Camundongos knockout para TLR4 e MyD88; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
POTENCIAIS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO BASEADAS NA ASSOCIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL COM P-MAPA E ADMINISTRAÇÕES SISTÊMICAS DE CISPLATINA E DOXORRUBICINA; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Vias de Sinalização dos Receptores Toll-Like e p53 Regulam a Angiogênese e Apoptose no Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Efeitos do Imunomodulador P-MAPA; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
CARACTERIZAÇÃO DO ESTROMA REATIVO NO CÂNCER DE PRÓSTATA: Envolvimento dos Fatores de Crescimento, Metaloproteinases da Matriz, Receptores de Hormônios Sexuais e Células-Tronco Prostáticas; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
Análises histopatológicas, bioquímicas e moleculares sobre os efeitos da interação entre o uso de altas doses de Decanoato de Nandrolona e o exercício resistido durante a fase pós-púbere sobre a próstata de ratos em processo de envelhecimento; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Wagner José Fávaro;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM PROBIÓTICOS ASSOCIADA À IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD OU QUIMIOTERAPIA COM 5-FLUOROURACIL NA CARCINOGÊNESE COLORRETAL; 2023; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação da Imunoterapia com o OncoTherad® (MRB-CFI-1) e Associações no Tratamento Oncológico: Câncer de Bexiga e Câncer de Ovário; 2023; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Mecanismos e Efeitos do Modificador de Resposta Biológica ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) Nanoestruturado no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo: Via de Sinalização dos Receptores Toll-like; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Características dos Tratamentos e seus Efeitos na Sobrevida de ratos induzidos quimicamente ao Câncer de Bexiga Urinária não-músculo invasivo (CBNMI): Novas Perspectivas Terapêuticas baseadas no uso do OncoTherad (MRB-CFI-1) e Cisplatina; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
EFEITOS DA IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO RECIDIVADO NÃO RESPONSIVO À TERAPIA COM BACILLUS CALMETTE-GUÉRIN (BCG); 2020; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
Assinatura Bioenergética e Estresse Oxidativo como Marcadores da Progressão do Câncer de Próstata; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Wagner José Fávaro;
EFEITOS DOS COMPLEXOS DE NÍQUEL E PLATINA DERIVADOS DE BASE DE SCHIFF NO CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
EFEITOS DA IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL COM BACILO CALMETTE-GUERIN (BCG) EM ASSOCIAÇÃO AO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBIO NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner José Fávaro;
Efeitos da Imunoterapia com P-MAPA Associada à Terapia Antiangiogênica no Tratamento de Lesões Prostáticas Induzidas Quimicamente em Ratos; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Estudo Comparativo dos Efeitos do Imunomodulador P-MAPA Encapsulado em Nanopartículas Poliméricas Mucoadesivas versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária: Avaliação Histopatológica e Molecular; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
AVALIAÇAO MOLECULAR DOS TUMORES UROTELIAIS NAO MUSCULO INVASIVOS E MUSCULOS INVASIVOS DA BEXIGA URINARIA: MAPEAMENTO DAS CÉLULAS-TRONCO NORMAIS E CANCEROSAS E SUA SINALIZAÇÃO VIA RECEPTORES TOLL-LIKE (TLR); 2014; Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Wagner José Fávaro;
2023; Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Wagner José Fávaro;
2020; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Wagner José Fávaro;
2020; Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Wagner José Fávaro;
2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;
2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;
2018; Universidade Estadual de Campinas, ; Wagner José Fávaro;
2017; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;
2017; Universidade Estadual de Campinas, ; Wagner José Fávaro;
2016; Universidade Estadual de Campinas, ; Wagner José Fávaro;
2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;
Análises do Estresse Oxidativo, Enzimas Antioxidantes e sinalização via Receptores Toll-Like 2 e 4, na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos, frente às Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA; 2013; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;
Efeitos das Formulações Micro e Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária: Avaliação Histopatológica e Molecular; 2013; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Wagner José Fávaro;
Análises da Resposta Inflamatória, Checkpoints Imunológicos e Recrutamento de Macrófagos no Processo de Reparo das Estrias Abdominais; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Implicações Clínicas entre Resposta Imune, Checkpoints Imunológicos, Monoamina Oxidases e Proteínas HABP4 e SERBP1 no Câncer de Bexiga: Possíveis Biomarcadores Clínicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Crosstalk entre Células T CX3CR1+, Checkpoints Imunológicos e Monoamina Oxidases no Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Implicações Clínicas da Nano-imunoterapia OncoTherad (MRB-CFI-1); 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Associação da Imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) e Eritropoetina no Tratamento do Câncer de Ovário Quimicamente Induzido em Ratas: Avaliação da Angiogênese e Checkpoints Imunológicos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Associação da Imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) e Plasma Rico em Plaquetas no Tratamento do Câncer de Ovário Quimicamente Induzido em Ratas: Via dos Receptores Toll-like e Perfil da Resposta Imune; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Associação da Imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) e Plasma Rico em Plaquetas no Tratamento do Câncer de Ovário Quimicamente Induzido em Ratas: Avaliação de Checkpoints Imunológicos e Via RANK/RANKL; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Associação da Imunoterapia com OncoTherad® (MRB-CFI-1) e Eritropoetina no Tratamento do Câncer de Ovário Quimicamente Induzido em Ratas: Avaliação da Resposta Inflamatória Citotóxica; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação dos potenciais efeitos terapêuticos do modificador de resposta biológica - complexo fosfato inorgânico 1 (MRB-CFI-1) em ratos quimicamente induzidos ao câncer colorretal; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Câncer pancreático: avaliação da atividade do imunomodulador P-MAPA frente o processo inflamatório induzido quimicamente por 7,12-dimetilbenzantraceno (DMBA); 2019; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI): Associação Intravesical do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Imunoterapia com o Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner José Fávaro;
Efeitos da Imunoterapia com OncoTherad (MRB-CFI-1) na Progressão Tumoral e Sobrevida de Animais com Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI): Determinação dos Potenciais Mecanismos de Ação; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação da diferenciação celular das células mesenquimais estromais adiposas após a utilização de scaffold de óxido de grafeno em reparo de lesões urológicas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
ANÁLISE DA EFETIVIDADE DE ANTIFIBRÓTICOS APÓS A UTILIZAÇÃO DE SCAFFOLD DE ÓXIDO DE GRAFENO COM CÉLULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS ADIPOSAS EM LESÕES URETRAIS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner José Fávaro;
Efeitos do Modificador de Resposta Biológica ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1) na Via de Sinalização dos Receptores Toll-like e p53: Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação do efeito do Óxido de Grafeno como plataforma de liberação de Doxorubicina e RNA de interferência no Tratamento do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Programa de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Wagner José Fávaro;
Uso de carreadores lipídicos nanoestruturados para o tratamento de câncer de bexiga não-músculo invasivo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Programa de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Wagner José Fávaro;
Avaliação de parâmetros morfológicos e toxicológicos em ratas ovariectomizadas tratadas cronicamente com a planta medicinal Pterodon pubescens: evidência para o mecanismo de ação antiosteoporótico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Programa de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Wagner José Fávaro;
NOVA PERSPECTIVA TERAPÊUTICA PARA O CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: USO DO MODIFICADOR DE RESPOSTA BIOLÓGICA-COMPLEXO FOSFATO INORGÂNICO 1 (MRB-CFI-1); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Efeitos do tratamento com extrato etanólico de Pterodon pubescens em ratas osteoporóticas submetidas a osteotomia femoral; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Assinatura Bioenergética e Estresse Oxidativo como Marcadores da Progressão do Câncer de Próstata; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Efeitos das Formulações Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Caracterização da Progressão do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos e Mapeamento das Células-Tronco Cancerosas frente às Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Células-Tronco, Lesões Prostáticas e Sinalização dos Receptores de Hormônios Esteróides nos Compartimentos Prostáticos da Zona Periférica de Homens Senis; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Diabetes e Células-Tronco: Caracterização e Relevância Biológica na Próstata Ventral de Camundongos Espontaneamente Diabéticos e Predispostos ao Diabetes frente à Terapia Insulínica ou Imunoterapia com P-MAPA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Caracterização dos Perfis das Células-Tronco Cancerosas Uroteliais e Sinalização Via Receptores Toll-Like nos Tumores Não-Músculo Invasivo e Músculo Invasivo da Bexiga Urinária; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
Análise do Estresse Oxidativo e Caracterização das Células-Tronco Cancerosas no Câncer de Bexiga Urinária de Ratos, Frente às Imunoterapias com Bacilo Calmette-Guerin e Enterotoxina B do Estafilococo; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
PERFIS DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS FRENTE ÀS IMUNOTERAPIAS COM BACILO CALMETTE-GUERIN E ENTEROTOXINA B DO ESTAFILOCOCO EM RATOS COM CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA INDUZIDO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dos S; Carvalho; BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dos S; Carvalho; BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS221: Sistema Respiratório/ BS222: Sistema Digestório/ BS224: Sistema Urogenital; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BS123: Aparelho Locomotor/ BS124: Sistema Cardiovascular; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
BA480 - Anatomia Humana Geral; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
Anatomia Humana Geral (N BA480); 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
Anatomia Humana Geral (N BA480); 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biologia Geral Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Dissecação do Membro Superior; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Wagner José Fávaro;
Produções bibliográficas
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DIAS, Q. C. ; SILVA, M. S. ; SASAKI, B. R. S. ; FÁVARO, W.J. . ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO-INVASIVO (CBNMI) BASEADAS NO USO DO IMUNOMODULADOR ONCOTHERAD E CISPLATINA ? ANÁLISE DA EFETIVIDADE ANTITUMORAL E MODULAÇÃO DO CICLO CELULAR ATRAVÉS DAS PROTEÍNAS P53 E P21. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. . Pesquisa e a Universidade: produtos da ciência. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Imunoterapia e Seu Papel no Osteossarcoma. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALONSO, J. C. C. ; REIS, I. B. ; GONCALVES, J. M. ; SASAKI, B. R. S. ; CINTRA, A. A. ; DURAN, N ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W.J. . EFFICACY AND SAFETY OF ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY IN BACILLUS CALMETTE-GUERIN-UNRESPONSIVE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER PATIENTS: RESULTS FROM A PHASE 1/ 2 OPEN-LABEL STUDY. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SASAKI, B. R. S. ; CAMARGO, G. C. A. ; REIS, I. B. ; DIAS, Q. C. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . MODULATION OF THE TOLL-LIKE RECEPTORS SIGNALING PATHWAY AFTER INTRAVESICAL ONCOTHERAD® IMMUNOTHERAPY ASSOCIATED TO PLATELET RICH PLASMA (PRP) FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER TREATMENT. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALONSO, J. C. C. ; REIS, I. B. ; SASAKI, B. R. S. ; CINTRA, A. A. ; DURAN, N ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W.J. . ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY INDUCES TOLL-LIKE RECEPTOR 4-MEDIATED INTERFERON SIGNALING PATHWAY AND LEADS TO FORMATION OF PRIMARY LYMPHOID FOLLICLES IN BACILLUS CALMETTE–GUERIN-UNRESPONSIVE NON–MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W.J. . Pesquisa e a Universidade: Produtos da Ciência. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Pesquisa e a Universidade: Produtos da Ciência. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FÁVARO, W.J. . Pesquisa e a Universidade: Produtos da Ciência. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Diagnóstico Precoce: Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. ; ALONSO, J. C. C. ; DURAN, N . Oncotherad (MRB-CFI-1): a new therapeutic perspective for non-muscle invasive bladder cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FÁVARO, W.J. ; DURAN, N . Phase 2 clinical trial of an innovative oncotherapeutic nanomedicine drug candidate in epithelial tumors. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FÁVARO, W.J. . CURRENT TRENDS AND CHALLENGES IN THE CLINICAL TRIALS OF ONCOTHERAD NANOMEDICINE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FÁVARO, W.J. . Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W. J. . Anatomia da Pelve e do Assoalho Pélvico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Anatomia da Pelve e do Assoalho Pélvico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. ; DURAN, N . ONCOTHERAD: PROMISING THERAPEUTIC OPTION FOR THE TREATMENT OF CANCER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Prevenção e Diagnóstico do Câncer de Próstata' no evento Novembro Azul. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Diagnóstico Precoce Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DIAS, Q. C. ; SILVA, M. S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Effects of the OncoTherad (MRB-CFI-1) Immunotherapy Associated to Cisplatin Chemotherapy: New Therapeutic Perspective for Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DIAS, Q. C. ; SILVA, M. S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . OncoTherad (MRB-CFI-1): A New Therapeutic Perspective for Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVEIRA, H. S. ; LUPI JUNIOR, L. A. ; KANENO, R. ; CASTILHO, G. G. R. ; FÁVARO, W.J. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida . P-MAPA decreases immunosuppression and the combination of P-MAPA and Interleukin 12 stimulate the effector T cells response in ovarian cancer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, M. O. ; DURAN, M. ; LUZO, A. C. M. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Nova Abordagem Terapêutica da Estenose Uretral Baseada na Associação de Antifibrótico e Scaffold de Óxido de Grafeno Contendo Células Mesenquimais Estromais Adiposas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, M. S. ; DIAS, Q. C. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Nova Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo Baseada na Imunoterapia Intravesical com OncoTherad: Análises Toxicológicas e de Efetividade Antitumoral. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEITE, S. K. A. ; GENARO, S. C. ; REIS, S. K. ; SOCCA, E. A. R. ; FÁVARO, W.J. . Efeitos Histopatológicos e Moleculares da Associação entre Quimioterapia com 5-Fluorouracil e Suplementação com Probiótico no Tratamento de Tumores Colorretais Quimicamente Induzidos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS JUNIOR, P. S. ; SOUZA, J. G. ; BOCKELMANN, P. K. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Efeitos do Óxido de Grafeno como Plataforma de Liberação de Doxorrubicina e RNA de Interferência (siRNA) no Tratamento do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . OncoTherad: A New Nanobiological Response Modifier, its Toxicological and Anticancer Activities. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BOCKELMANN, P. K. ; TIZZIANI, S. H. S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Toxicological and Clinical Evaluation of Bladder Cancer in Dogs by a Nanostructured Pharmaceutics (OncoTherad). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. ; SOUZA, J. G. ; DINI, A. X. P. ; MUNIZ, M. S. ; MATSUMOTO, M. Y. ; FERREIRA, L. A. B. ; DE JESUS, M. B. ; DURAN, N . NANOSTRUCTURED LIPID CARRIER Co-LOADED WITH DOXORUBICIN AND siRNA: ITS TOXICITY AND ANTITUMOR ACTIVITY AGAINST BLADDER CANCER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FERREIRA, L. A. B. ; FOSSA, F. G. ; DE JESUS, M. B. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . CYTOTOXICITY AND ANTIUMOR ACTIVITY OF BIOGENIC SILVER NANOPARTICLES AGAINST NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMILLI, J. C. ; MARTINS, C. N. ; CAIN, B. B. ; SOCCA, E. A. R. ; Camilli, JA ; FÁVARO, W.J. . ESTUDO MORFOLÓGICO EM RATAS OVARIECTOMIZADAS SUBMETIDAS A OSTEOTOMIA FEMORAL: evidência da janela terapêutica em tratamento crônico com Pterodon pubescens. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VITERBO, F. ; TRINDADE, J. C. S. ; TRINDADE, A. P. ; FÁVARO, W.J. ; TRINDADE FILHO, JCS . REINERVAÇÃO PENIANA SÔMATO-AUTONÔMICA PARA O TRATAMENTO DA DISFUNÇÃO ERÉTIL PÓS PROSTATECTOMIA RADICAL COM ENXERTOS DE NERVO E NEURORRAFIA TÉRMINOLATERAL. NOVA TÉCNICA COM AVALIAÇÃO A LONGO PRAZO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, R. C. ; FORATTO, A. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, Ubirajara ; FÁVARO, W.J. . THE ROLE OF ANDROGEN AND ESTROGEN RECEPTORS AS PREDICTORS FOR PROSTATE CANCER PROGRESSION. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W.J. ; DURAN, N ; BOCKELMANN, P. K. . CLINICAL EVALUATION OF P-MAPA INTRAVESICAL IMMUNOTHERAPY IN SPONTANEOUS CANINE BLADDER CANCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W.J. ; REIS, I. B. ; SILVA, M. S. ; SOCCA, E. A. R. ; DURAN, M. ; FERREIRA, U. ; DURAN, N . NEW THERAPEUTIC PERSPECTIVE FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER: USE OF THE BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER - INORGANIC PHOSPHATE COMPLEX 1 (MRBCFI- 1). 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMILLI, J. C. ; MARTINS, C. N. ; CAIN, B. B. ; GARCIA, P. V. ; CAMILLI, J. A. ; FÁVARO, W.J. . INVESTIGAÇÃO TOXICOLÓGICA DE RATAS OSTEOPORÓTICAS TRATADAS CRONICAMENTE COM EXTRATO ETANÓLICO DE PTERODON PUBESCEN. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, C. N. ; CAIN, B. B. ; CAMILLI, J. C. ; GOUVEA, R.F. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. ; CAMILLI, J. A. . Evaluation of the effects of chronic treatment with Equisetum giganteum hydroalcoholic extract in osteoporotic rats. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAIN, B. B. ; MARTINS, C. N. ; CAMILLI, J. C. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. ; CAMILLI, J. A. . Therapeutic potential of the medicinal plant Equisetum giganteum in the repair of bone defect in femur of ovariectomized rats. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAIN, B. B. ; MARTINS, C. N. ; CAMILLI, J. C. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W.J. ; CAMILLI, J. A. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA Equisetum giganteum EM MODELO EXPERIMENTAL DE OSTEOPOROSE PÓS-MENOPAUSA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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APOLINARIO, L. M. ; GARCIA, P. V. ; NUNES, I.S. ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W.J. . NEW THERAPEUTIC STRATEGY IN THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER: EFFECTS OF THE BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER P-MAPA.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GARCIA, P. V. ; APOLINARIO, L. M. ; NUNES, I.S. ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W.J. . EFFECTS OF BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER P-MAPA ON THE ACTIVATION OF INNATE IMMUNE SYSTEM: THERAPEUTIC STRATEGY FOR SUPPRESSION OF NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GARCIA, P. V. ; APOLINARIO, L. M. ; NUNES, I.S. ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W.J. . IMMUNOLOGICAL AND HORMONAL APPROACHES TO THE TREATMENT OF NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC): ASSOCIATION OF BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER P-MAPA AND FLUTAMIDE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VILLELA, R. A. ; GARCIA, P. V. ; SILVA, M. A. A. E. ; CERAGIOLI, H. J. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . POTENTIAL THERAPEUTIC STRATEGY FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC) TREATMENT: EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE ON THE PI3K AND PTEN REGULATION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE CAMPOS GOMES, FABIANA ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; FÁVARO, W.J. ; SCARANO, W. R. ; DE MELO NETO, JOÃO SIMÃO ; PINHEIRO, P.F.F ; DOMENICONI, R.F. . Nandrolone decanoate and physical resistance training alter hormone levels and modulate AR, Erα and β expression in the ventral prostate of adult and aged rats. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BUENO, C. P. S. ; APOLINARIO, L. M. ; PAULA, A. J. ; FÁVARO, W.J. ; DURAN, N . In vivo study of novel nanocomposite for prostate cancer treatment. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DURAN, N ; MARTINEZ, D. S. T. ; JUSTO, G. Z. ; LIMA, R. ; CASTRO, V. L. ; UMBUZEIRO, G. A. ; BARBIERI, E. ; DURAN, M. ; MELO, P. S. ; ALVES, O. L. ; FÁVARO, W.J. . Interlab study on nanotoxicology of representative graphene oxide. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DURAN, N ; DURAN, M. ; ANDRADE, P. F. ; LUZO, A. C. M. ; FÁVARO, W.J. . Graphene oxide sheets-based platform for induced pluripotent stem cells culture: toxicity, adherence, growth and application. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BUENO, C. P. S. ; PAULA, A. J. ; APOLINARIO, L. M. ; FÁVARO, W.J. ; DURAN, N . In vivo nanotoxicology of hybrid systems based on copolymer/silica nanoparticles/anticancer drug. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ROCHA, A. B. M. V. ; MATSUMOTO, M. Y. ; LIMA, A. C. S. ; DIAS, Q. C. ; CARNIATO, A. P. ; GARCIA, P. V. ; DURAN, N ; NUNES, I. S. ; FÁVARO, W.J. . Influence of Innate Immune System on Angiogenesis Process: Potential Mechanisms of Biological Response Modifier P-MAPA for Suppression of Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. . Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W. J. . Urogenital Carcinogenesis: Urogenital and Immunotherapy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. . Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W.J. ; BILLIS, A. ; SEIVA, FRF ; NUNES, I.S. ; DURAN, N . 867 Cancer Stem Cells (CSC) Responses and Toll-Like Receptors (TLRs) and p53 Signaling Pathway: Effects of Bacillus Calmette-Guerin (BCG) and P-MAPA Immunotherapies in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. . 868 Novel Prostate Cancer Stem Cells (PCSC) Signaling Pathways: Implications of Toll-Like Receptors (TLRs) and Steroid Hormone Receptors (SHRs). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W.J. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; REIS, LO . 1332 PROSTATE CANCER STEM CELL (PCSC) AND REACTIVE STROMA: IMPLICATIONS FOR THE PROSTATE CARCINOGENESIS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, LO ; CASTILHO, M.A. ; MOBILON, C. ; SILVEIRA, W. D. ; AZEVEDO, V. A. C. ; FÁVARO, W.J. . 531 LACTOCOCCUS LACTIS SECRETING ATTENUATED RECOMBINANT STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (RSEB) EXCEEDS BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IN THE TREATMENT OF NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, LO ; BILLIS, A. ; Favaro, W. J. . 597 CANCER STEM CELLS (CSC) RESPONSES AND TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRS) AND P53 SIGNALING PATHWAY: EFFECTS OF BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) AND SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) IMMUNOTHERAPIES IN NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W.J. ; NUNES, I.S. ; DURAN, N ; GARCIA, P. V. . 511 SUPRESSÃO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃOMÚSCULO INVASIVO MEDIADA PELA VIA DE SINALIZAÇÃO DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 2 E 4: MECANISMO DE AÇÃO DO IMUNOMODULADOR P-MAPA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALONSO, J. C. C. ; GARCIA, P. V. ; MATHEUS, W.E. ; FERREIRA, U. ; REJOWSKI, R. F. ; FÁVARO, W.J. . 673 EFEITOS CLÍNICOS DA DUTASTERIDA EM HOMENS COM BIÓPSIA PROSTÁTICA NEGATIVA E BAIXO RISCO PARA CÂNCER DE PRÓSTATA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, M. A. A. E. ; MARTINS, M. M. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W. J. . 398 EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBIO COMPARADOS À IMUNOTERAPIA COM BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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APOLINARIO, L. M. ; GARCIA, P. V. ; NUNES, I.S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W. J. . 713 NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER DE PRÓSTATA: EFEITOS DO IMUNOMODULADOR P-MAPA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TRINDADE, J. C. S. ; VITERBO, F. ; TRINDADE FILHO, JCS ; TRINDADE, A. P. ; FÁVARO, W.J. . 499 TRATAMENTO DE IMPOTÊNCIA SEXUAL PÓS-PROSTATECTOMIA RADICAL MEDIANTE ENXERTOS DE NERVO E NEURORRAFIA TÉRNIMO-LATERAL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STOPIGLIA, R. M. ; GARCIA, P. V. ; MATHEUS, W.E. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; FÁVARO, W.J. . 343 AVALIAÇÃO MOLECULAR EM TUMORES NÃO-MÚSCULO INVASIVO E MÚSCULO INVASIVO DA BEXIGA URINÁRIA: MAPEAMENTO DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS UROTELIAIS E SINALIZAÇÃO VIA RECEPTORES TOLL-LIKE (TLR). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STOPIGLIA, R. M. ; GARCIA, P. V. ; MATHEUS, W.E. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; FÁVARO, W.J. . 347 VIA DE SINALIZAÇÃO DOS RECEPTORES TOLL-LIKE (TLRS) NOS TUMORES NÃO-MÚSCULO INVASIVO E MÚSCULO INVASIVO DA BEXIGA URINÁRIA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARNIATO, A. P. ; GARCIA, P. V. ; NUNES, I.S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . 579 VIAS DE SINALIZAÇÃO DOS RECEPTORES TOLL-LIKE E P53 REGULAM A ANGIOGÊNESE E APOPTOSE NO CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: EFEITOS DO IMUNOMODULADOR P-MAPA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA JUNIOR, M. M. ; FÁVARO, W. J. ; GARCIA, P. V. ; BILLIS, A. ; MATHEUS, W.E. ; FERREIRA, U. . 729 IMPLICAÇÕES DA SINALIZAÇÃO VIA RECEPTORES TOLL-LIKE E RECEPTORES DE HORMÔNIOS SEXUAIS ESTERÓIDES NO MAPEAMENTO DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS PROSTÁTICAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA JUNIOR, M. M. ; FÁVARO, W.J. ; GARCIA, P. V. ; BILLIS, A. ; MATHEUS, W.E. ; FERREIRA, U. . 743 MICROAMBIENTE DO ESTROMA REATIVO E A PROGRESSÃO DO CÂNCER DE PRÓSTATA: MAPEAMENTO DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS PROSTÁTICAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARCATO, P.D. ; LIMA, A. C. S. ; NUNES, I.S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Nanonization of Immunomodulator P-MAPA: Physicochemical and Biological Evaluation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DURAN, N ; MARCATO, P.D. ; LIMA, A. C. S. ; DIAS, Q. C. ; GARCIA, P. V. ; FÁVARO, W. J. . Nano and Micro Structures of Immunomodulator P-MAPA Acting on Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. ; DURAN, M. ; REIS, LO ; DURAN, N . Nanocrystal Effect of New Immunomodulator (P-MAPA) on Non-muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC). 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W. J. . Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W. J. . Anatomia: Sistemas Genitais Masculino e Feminino, Mecanismos do Parto. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SEIVA, FRF ; NUNES, I.S. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Effects of P-MAPA Immunomodulator on Toll-like Receptors and p53: Potential Therapeutic Strategies for Bladder Cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FÁVARO, W.J. ; BILLIS, A. ; CAGNON, V. H. A. ; MEIRELLES, L. ; FREITAS, L. L. L. ; LINS, B.D. ; BONFITO, J.F.L. ; COSTA, L.B.E. ; POLETTO, P.H. . Neoplastic Retraction Clefting on Prostate Needle Biopsies: Is It a Prognostic Factor?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. ; Billis, Athanase ; MEIRELLES, L. ; REIS, LO ; FERREIRA, U. . Characterization of Reactive Stroma in Human Prostate Cancer and Role of Prostate Cancer Stem Cells (PCSCs), Growth Factors, Matrix Metalloproteinases (MMPs) and Steroid Hormone Receptors (SHRs) in Its Pathogenesis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W.J. ; BILLIS, A. ; NUNES, I.S. ; DURAN, N . 567 NEW IMMUNOTHERAPY FOR NON MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC): EFFECTS OF IMMUNOMODULATOR P-MAPA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, LO ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; DENARDI, F. ; DOMENICONI, R.F. ; SCARANO, W. R. ; SEIVA, FRF ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. . 1739 DIFFERENTIAL EFFECTS OF STEROID HORMONE RECEPTORS (SHRS) ON TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRS) IN NODULAR HYPERPLASIA (NH), HIGH-GRADE PROSTATIC INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (HGPIN) AND CANCER (CA): NOVEL PROSTATE CANCER STEM CELLS (PCSC) SIGNALING PATHWAYS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRANDT, J. Z. ; SILVEIRA, L. T. R. ; GRASSI, T. F. ; FÁVARO, W.J. ; DOMENICONI, R.F. ; ANSELMO-FRANCI, J.A. ; BOZANO, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R. . Long-term effects of developmental exposure to Bisphenol A (BPA) on the prostate of adult rats: chemoprotective effect of Indole-3-Carbinol (I3C). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PINHO, C. F. ; PINHEIRO, P.F.F ; DOMENICONI, R.F. ; SCHIMMING, B.C. ; FÁVARO, W. J. ; PEREIRA, S. ; CAMPOS, S. G. P. ; TABOGA, S. R. ; BOER, P. A. ; SCARANO, W. R. . Protein undernutrition modifies the epithelium-mesenchyme interaction and delays the prostate differentiation in neonatal rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVEIRA, L. T. R. ; BRANDT, J. Z. ; GRASSI, T. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R.F. ; PINHEIRO, P.F.F ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R. . Bisphenol A (BPA) and Indole-3-Carbinol (I3C): effects on the male rats prostate development. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACHADO, C. M. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W.J. ; DOMENICONI, R.F. . Aquaporin-9 localization in the gerbil epididymis during postnatal development. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, T. M. ; PEIXOTO, A. R. ; BRANDT, J. Z. ; MENDES, L.O. ; BOZANO, J. E. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R.F. ; ANSELMO-FRANCI, J.A. ; SCARANO, W. R. . Di-n-butyl-phthalate (DBP) effects on the prostate of adult rats exposed from the fetal period and initiated by MNU: biometrical, hormonal and stereological parameters. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEIXOTO, A. R. ; SANTOS, T. M. ; FÁVARO, W. J. ; PINHEIRO, P.F.F ; DOMENICONI, R.F. ; CAMPOS, S. G. P. ; FELISBINO, S.L. ; TABOGA, S. R. ; SCARANO, W. R. . Incidence of lesions and MAPK/AKT pathway evaluation in the adult rats prostate exposed from the fetal period to Di-n-butyl-phthalate (DBP). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAGNON, V. H. A. ; Montico, F. ; Hetzl, A.C. ; KIDO, L. A. ; LORENCINI, R.M. ; FÁVARO, W. J. ; CORAT, M. A. F. ; ALVES, D. P. ; PASSOS, L. A. C. . Antiangiogenic therapy and stem cell reactivity of the transgenic adenocarcinoma of mouse dorsolateral prostate (TRAMP) model. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LORENCINI, R.M. ; Hetzl, A.C. ; CANDIDO, E. M. ; Montico, F. ; KIDO, L. A. ; FÁVARO, W.J. ; CAGNON, V. H. A. . Diabetes and glycemic control: Stem Cell reactivity in the prostatic microenvironment. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIMA, A. C. S. ; DIAS, Q. C. ; MATSUMOTO, M. Y. ; ROCHA, A. B. M. V. ; DURAN, N ; FÁVARO, W.J. . Therapeutic Strategies Based on Nanobiotechnology for Treatment of Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC); Antiangiogenic Effects and Antitumor Activity of Biological Response Modifier P-MAPA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. . Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R.F. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P.F.F ; SCHIMMING, B.C. ; PEREIRA, S. ; CASTELLO, A.Z. ; CAMARGO, A.C.L. ; REIS, LO . IMMUNOTHERAPIES AND NON-MUSCLE INVASIVE Bladder Cancer (NMIBC): MOLECULAR Evaluation of Bacillus Calmette-Guerin (BCG) and Superantigen Staphylococcal Enterotoxin B (SEB). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. ; SCARANO, W. R. ; SCHIMMING, B.C. ; PEREIRA, S. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F.E. ; DOMENICONI, R.F. . Epithelial Phenotypes in the Developing Guinea Pig Prostate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHIMMING, B.C. ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. ; SCARANO, W. R. ; PEREIRA, S. ; DOMENICONI, R.F. . Light Microscope Features of the Vas Deferens in Adult Castrated and Non-Castrated Gerbil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DOMENICONI, R.F. ; FÁVARO, W. J. ; SCARANO, W. R. ; SCHIMMING, B.C. ; PEREIRA, S. ; BEU, C.L. ; MACHADO, C.M. ; COLLETA, A.M.D. ; PINHEIRO, P.F.F . Imunorreatividade Da Aquaporina 1 no Epidídimo de Gerbilos Submetidos à Orquidectomia Experimental. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WAITMAN, K.B. ; CAGNON, V. H. A. ; FÁVARO, W. J. ; Hetzl, A.C. ; Montico, F. . Interação Celular entre as células tronco e os receptores de hormônios esteróides na glândula de coagulação de ratos senis e adultos jovens. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CHUFFA, L.G.A ; TEIXEIRA, G.R. ; AMORIM, J.P.A. ; MENDES, L.O. ; FIORUCI, B.A ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. ; ANSELMO-FRANCI, J.A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F.E. . Long-Term Exogenous Melatonin Regulates the Expression of Androgen, Estradiol and Progesterone Receptors in the Ovary, Oviduct and Uterus of Ethanol-Preferring Rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RINALDI, J.C. ; BRUNO, H.B. ; LACORTE, L.M. ; SCARANO, W. R. ; FÁVARO, W. J. ; JUSTULIN, L.A. ; FELISBINO, S.L. . Undernutrition in utero increases susceptibility to prostate neoplasias in adult rat after steroid exposure. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTANA, V.P. ; LACORTE, L.M. ; DOMENICONI, R.F. ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. ; GODINHO, A.F. ; SCARANO, W. R. . IMUNORREATIVIDADE DO RECEPTOR ANDROGÊNICO E ÍNDICE DE PROLIFERAÇÃO CELULAR EM RATOS ADULTOS SUBMETIDOS À EXPOSIÇÃO GESTACIONAL E LACTACIONAL AO CÁDMIO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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REIS, LO ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; CASTELLO, A.Z. ; Nunes, Iseu ; Durán, Nelson ; CAGNON, V. H. A. ; FÁVARO, W. J. . PUTATIVE CANCER STEM CELLS (CSCS) SIGNALING AFTER IMMUNOTHERAPY WITH BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) AND P-MAPA IN THE SUPERFICIAL BLADDER CANCER (SBC). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, LO ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; CAGNON, V. H. A. ; Montico, F. ; FÁVARO, W. J. . AGING AND ITS IMPACT ON URINARY BLADDER: MOLECULAR FEATURES OF HORMONAL THERAPY ON THE SENESCENCE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAGNON, V. H. A. ; Hetzl, A.C. ; FÁVARO, W. J. ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. . PROSTATIC DISEASES IN THE ELDERLY MEN: GLANDULAR MICROENVIRONMENT SIGNALING OF IGFR-1, STEROID HORMONE RECEPTORS, MATRIX METALLOPROTEINASES AND DYSTROGLYCANS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRASIL, A.A.A.V. ; BILLIS, A. ; MEIRELLES, L. ; FREITAS, L.L.L ; POLETTO, P.H. ; ZUBIOLI, P. ; FÁVARO, W. J. ; CAGNON, V. H. A. ; REIS, LO ; FERREIRA, U. . High-Grade Prostatic Intraepithelial Neoplasia (HGPIN): Preinvasive Lesion of Adenocarcinoma (CA) or Epiphenomenon? A Topographic Study of HGPIN and CA in Radical Prostatectomies (RP).. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASTELLO, A.Z. ; REIS, LO ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; CAMARGO, A.C.L. ; TRINDADE FILHO, JCS ; JESUS, C.M.N ; FÁVARO, W. J. . CANCER STEM CELLS (CSCS) RESPONSES VERSUS SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) AND BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IN THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDE CANCER (NMIBC). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Silva, F. ; BILLIS, A. ; Durán, Nelson ; Nunes, Iseu ; TRINDADE FILHO, JCS ; JESUS, C.M.N ; FILIPINI, R.C. ; FÁVARO, W. J. . EFFECTS OF INSULIN AND P-MAPA THERAPY ON THE VENTRAL PROSTATE FROM DIABETIC MICE (NOD): CHARACTERIZATION OF THE PROSTATE STEM CELLS (PSC). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. ; FERREIRA, U. ; REIS, LO ; DENARDI, F. ; MATHEUS, W.E. ; CAGNON, V. H. A. ; BILLIS, A. . MOLECULAR FEATURES OF PROSTATIC PERIACINAR RETRACTION CLEFTING. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; DENARDI, F. ; MATHEUS, W.E. ; TRINDADE FILHO, JCS ; JESUS, C.M.N ; REIS, LO . EFFECTS OF SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) AND BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IMMUNOTHERAPY ON THE STEROID HORMONAL RECEPTOR (SHR) IN THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, F.Y. ; REIS, LO ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; TRINDADE FILHO, JCS ; CAGNON, V. H. A. ; FÁVARO, W. J. . STEROID HORMONE RECEPTORS (SHRS) AND PROSTATIC CANCER STEM CELL (PCSC) BIOMARKERS: IMPLICATIONS FOR THE PATHOGENESIS OF NODULAR HYPERPLASIA (NH), HIGH-GRADE PROSTATIC INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (HGPIN). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FÁVARO, W. J. ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; DENARDI, F. ; MATHEUS, W.E. ; CASTELLO, A.Z. ; CAMARGO, A.C.L. ; REIS, LO . UROTHELIAL STEM CELLS (USC) AND ITS INTERACTION WITH P53 AND ANGIOGENIC AND ANTI-ANGIOGENIC PROCESSES IN THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALESSANDRO CORRÊA PRUDENTE DOS SANTOS ; THIAGO SERRANO ; MAÍRA MARTINS DE SOUZA GODOY SIMÕES ; FÁVARO, W. J. ; MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA ; RICCETTO, C.L.Z. . ÓXIDO NÍTRICO PODE MELHORAR A INTEGRAÇÃO DE TELAS DE POLIPROPILENO IMPLANTADAS NO SUBCUTÂNEO DE RATAS?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAGNON, V. H. A. ; Hetzl, A.C. ; Montico, F. ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W. J. . Signaling between Prostatic Stem Cells (PSCs) and Steroid Hormone Receptors (SHRs) in Elderly Men with Nodular Hyperplasia (NH), High-Grade Prostatic Intraepithelial Neoplasia (HGPIN), Cancer (CA) or No Lesions. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRASIL, A.A.A.V. ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W. J. ; CAGNON, V. H. A. ; FERREIRA, U. . Atrophy (A) in Specimens of Radical Prostatectomy (RP): Is There Topographic Relation to High-Grade Prostatic Intraepithelial Neoplasia (HGPIN) or Cancer (CA)?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAGNON, V. H. A. ; Montico, F. ; Hetzl, A.C. ; CANDIDO, E. M. ; FÁVARO, W. J. . SENESCENCE AND HORMONAL THERAPY: MOLECULAR FEATURES ON THE PROSTATIC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, LO ; FÁVARO, W. J. ; BILLIS, A. ; FERREIRA, U. ; DENARDI, F. ; MATHEUS, W.E. ; CAGNON, V. H. A. . EXPERIMENTAL ANIMAL MODEL FOR UPPER URINARY TRACT CARCINOGENESIS: MORPHOLOGICAL AND MOLECULAR FEATURES. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, LO ; CAGNON, V. H. A. ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; FÁVARO, W. J. . ANTI-ANGIOGENIC EFFECTS OF THE SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) AND BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IMMUNOTHERAPY IN THE SUPERFICIAL BLADDER CANCER (SBC). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Hetzl, A.C. ; FÁVARO, W. J. ; Montico, F. ; FERREIRA, U. ; BILLIS, A. ; Cagnon, V. H. A. . Senescence and Prostatic Diseases: IGFR-1, Steroid Hormone Receptors, Matrix Metalloproteinases and Dystroglycans Features. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LORENCINI, R.M. ; FÁVARO, W. J. ; CAGNON, V. H. A. . MAPEAMENTO DOS RECEPTORES ESTERÓIDES E ESTRUTURA DA GLÂNDULA DE COAGULAÇÃO DE CAMUNDONGOS MDX. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PIAZA, A.C.S. ; FÁVARO, W. J. ; CAGNON, V. H. A. ; BILLIS, A. . Focal atrophy on needle prostatic biopsies: partial and complete atrophy are separate or related lesions?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Outras produções
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FÁVARO, W.J. ; ZIMMERMANN, D. M. V. . Genital Masculino. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino).
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FÁVARO, W.J. ; ZIMMERMANN, D. M. V. . Mediastino. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino).
FÁVARO, W.J. ; ZIMMERMANN, D. M. V. . Veia Cava Superior e Sistema Ázigos. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino).
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FÁVARO, W. J. . Dissecção e Conservação de Estruturas do Aparelho Vestíbulo-Coclear.. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino e pesquisa Universidade Estadual de Campinas).
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2020 - Atual
EFEITOS TERAPÊUTICOS E TOXICOLÓGICOS DA IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) EM PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO RECIDIVADO NÃO RESPONSIVO À TERAPIA COM BACILLUS CALMETTE-GUÉRIN (BCG), Descrição: O câncer de bexiga urinária (CB) representa a segunda doença maligna mais comum do trato urinário, e uma das neoplasias que apresentam os maiores custos para o Sistema Único de Saúde. O tratamento primário do câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) baseia-se no tratamento cirúrgico através da ressecção transuretral, seguido da imunoterapia intravesical com Bacillus Calmette-Guérin (BCG), para diminuição da recidiva e prevenção da progressão tumoral. Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento de até 30%. A opção cirúrgica, cistectomia parcial ou total, está frequentemente associada às altas taxas de morbidade e mortalidade. Além disso, para alguns pacientes, a cistectomia não constitui uma opção disponível devido à presença de comorbidades concomitantes. No Brasil, a fabricação e distribuição da vacina OncoBCG sofre com constantes interrupções. A falta da vacina OncoBCG pode causar impacto negativo no tratamento dos pacientes com câncer de bexiga. Assim, é de fundamental importância o desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas que previnam a progressão da doença, permitam a preservação do órgão e a qualidade de vida dos pacientes e, finalmente, que forneçam uma opção para aqueles que são inelegíveis à cistectomia. Considerando a importância do desenvolvimento de fármacos que possam ser administrados por via intravesical e que atuem como moduladores do sistema imune, nosso grupo de pesquisa desenvolveu um composto sintético nanoestruturado com propriedades antitumorais e imunológicas, denominado MRB-CFI-1 (Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1), ou OncoTherad. Os estudos pré-clínicos e clínico-veterinários do nosso grupo demonstraram que no tratamento do CBNMI induzido quimicamente induzido em roedores e espontâneo em cães, os animais tratados com OncoTherad apresentaram significativa inibição da progressão tumoral em 70% - 80% dos casos. Ainda, nossos estudos demonstraram que a imunoterapia intravesical com OncoTherad levou à ativação distinta do sistema imune inato mediada por TLRs 2 e 4, resultando no aumento da via de sinalização para interferon, a qual está relacionada com a maior eficácia desse nanocomposto no tratamento do CBNMI em relação ao tratamento padrão com BCG. Assim, os objetivos principais desse projeto são avaliar os efeitos terapêuticos da imunoterapia com OncoTherad em pacientes com CBNMI recidivado não-responsivo ao tratamento com BCG, através das análises de resposta patológica completa, sobrevidas livres de recidiva e progressão, duração da resposta e tempo médio de recorrência da doença durante os 24 meses de seguimento. Ainda, esse projeto objetiva investigar os mecanismos celulares desencadeados por essa terapia, bem como seus possíveis efeitos tóxicos locais e sistêmicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante / Ianny Brum Reis - Integrante / SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Imunoterapia com o OncoTherad® (MRB-CFI-1) associada a Eritropoetina no Tratamento do Câncer de Ovário: Análises da Resposta Inflamatória Citotóxica, Checkpoints Imunológicos e Regulação da Angiogênese, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante / SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA - Integrante / Andrigo Barboza de Nardi - Integrante / Claudia Ronca Felizzola - Integrante / Gabriela de Oliveira - Integrante / Felippe Augusto Tossini - Integrante / Giovana Leme - Integrante.
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2018 - Atual
Novas Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI): Uso Intravesical do Modificador de Resposta Biológica OncoTherad e Sua Associação com o Plasma Rico em Plaquetas (PRP), Descrição: O câncer de bexiga urinária (CB) representa a segunda doença maligna mais comum do trato urinário, e uma das neoplasias que apresentam os maiores custos para o Sistema Único de Saúde. O tratamento primário do câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) baseia-se no tratamento cirúrgico através da ressecção transuretral, seguido da imunoterapia intravesical com Bacillus Calmette-Guerin (BCG), para diminuição da recidiva e prevenção da progressão tumoral. Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento do CBNMI, que sejam mais eficazes e apresentem menores efeitos adversos que as terapias clássicas, são muito relevantes. Considerando a importância do desenvolvimento de fármacos que possam ser administrados por via intravesical e que atuem como moduladores do sistema imune, nosso grupo de pesquisa desenvolveu um composto sintético nanoestruturado com propriedades antitumorais e imunológicas, denominado OncoTherad (MRB-CFI-1 - Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1). Os estudos iniciais do nosso grupo demonstraram que no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em ratos com o OncoTherad houve regressão significativa do tumor, indicando um importante efeito antitumoral deste composto envolvendo a via de sinalização para interferon mediada por receptores Toll-like (TLRs) 2 e 4. Além disso, o uso de grupos fosfato pode exercer uma série de atividades biológicas, uma vez que polifosfatos (PolyP) são secretados por plaquetas ativadas e mastócitos, interferindo na coagulação e resposta imune inata. Considerando a importância da modulação dos receptores do sistema imune por estas espécies de fosfato e suas relações com plaquetas ativadas, nosso grupo de pesquisa investigou a importância do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) na modulação desses receptores, e verificou que o PRP foi capaz de exercer efeitos antitumorais mediados pelo sistema imune. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar os efeitos histopatológicos e moleculares do complexo nanoestruturado OncoTherad associado ao PRP no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em camundongos, bem como estabelecer os possíveis mecanismos de ação dessa associação terapêutica relacionando as vias de sinalização dos TLRs 2 e 4, vias de sinalização celular STAT/JAK1/JAK2 e RANK/RANKL/OPG; fatores de crescimento PDGF/ IGF-1/ TGF-b; e via de checagem do sistema imune PD-1/ PD-L1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante / Ângela Cristina Malheiros Luzo - Integrante / SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA - Integrante / Juliane Lima Baggio de Paula - Integrante / Daniel Henrique da Silva Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2015 - 2020
METABOLISMO ENERGÉTICO, BALANÇO OXIDATIVO E SISTEMA IMUNE: ENVOLVIMENTO NA PATOGÊNESE DO CÂNCER DE PÂNCREAS E NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS BASEADAS NA ASSOCIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA COM P-MAPA E GEMCITABINA, Descrição: O câncer de pâncreas constitui um dos tumores malignos mais agressivos, sendo responsável por aproximadamente 5% das mortes por câncer em todo o mundo. Existem evidências de que as principais vias de sinalização oncogênicas conseguem adaptar-se ao metabolismo do tumor, contribuindo para o crescimento e desenvolvimento tumoral. Desta forma, as alterações no metabolismo energético celular devem ser consideradas, então, como uma característica fundamental do câncer. Ainda, o consumo de oxigênio pelas células tumorais pode estar relacionado diretamente com a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), uma vez que essas são produzidos normalmente em doses baixas durante o processo de respiração celular. Esses fatos tornam o estudo do câncer de pâncreas em associação com as EROs e metabolismo energético de especial relevância e capazes de gerar importante avanços para o entendimento deste tumor, principalmente quando relacionam-se e comparam-se esses eventos com as condições basais e normais de uma célula. Outro ponto relevante é o estudo da interação das diferentes modalidades terapêuticas com a modulação do sistema imune através das vias de sinalização dos receptores toll-like (TLRs). Assim, compostos que são capazes de agir como agonistas dos TLRs podem representar candidatos promissores a serem desenvolvidos como medicamentos contra o câncer. Diante desse cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o pancreático. Assim, os objetivos deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos imunológicos, histopatológicos e moleculares da imunoterapia com P-MAPA associada à quimioterapia com gemcitabina no tratamento do câncer de pâncreas induzido quimicamente em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo o metabolismo energético celular, o balanço oxidativo e as vias de sinalização dos TLRs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Petra Karla Böckelmann - Integrante / Alexandre Foratto - Integrante / Mariana Martinis dos Santos - Integrante / Joel Gonçalves de Souza - Integrante.
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2015 - 2020
Desenvolvimento de Híbridos de Óxido de Grafeno como Plataforma para o Tratamento do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo: Interações da Imunoterapia com Bacillus Calmette-Guerin, Metformina e RNA de interferência, Descrição: A modalidade de tratamento mais aceita atualmente para o tratamento do câncer de bexiga (CB) consiste na administração via intravesical de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) associada à ressecção transuretral. Os efeitos anti-tumorais do BCG consistem no desencadeamento de uma resposta imunológica sistêmica envolvendo componentes humorais e celulares através da ativação de agonistas de receptores do tipo Toll-like (TLR), proporcionando atividade anti-tumoral e anti-angiogênica. Apesar da atividade anti-cancerígena da BCG, uma parcela significativa dos pacientes submetidos a esse tratamento apresenta intolerância, além de complicações potencialmente fatais, como a infecção sistêmica por BCG. Além disso, 50% dos tumores não-músculo invasivos (CBNMI) apresentam reincidência dentro de 4 anos após o tratamento, sendo que 11% dos casos passam a apresentar fenótipo invasivo. A metformina é um fármaco utilizado no tratamento da diabetes tipo 2. Vários estudos demosnstraram que esse fármaco apresenta atividade anti cancerígena envolvendo diferentes mecanismos, a saber aspectos envolvendo o metabolismo celular. Além da metformina, a recente descoberta do RNA de interferência (siRNA) fez com que essas substâncias passassem a ser estudadas pré-clinicamente quanto à aplicação no silenciamento de genes que estão associados ao câncer. Nesse projeto, objetiva-se desenvolver híbridos de óxido de grafeno (OG) para administração concomitante da metformina e siRNA para VEGF (Fator de crescimento do endotélio vascular). Além disso, propõe-se a associação entre os híbridos de OG contendo metformina e siRNA e a terapia convencional por BCG. Espera-se que essas associações potencializem a ação anti-cancerígena comparado a administração dessas substâncias na forma isolada e em relação à terapia usual por BCG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Joel Gonçalves de Souza - Integrante / Míriam dos Santos Muniz - Integrante.
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2015 - 2019
Mecanismos e Efeitos do Imunomodulador P-MAPA no Tratamento dos Cânceres de Próstata e Não-Músculo Invasivo da Bexiga Urinária: Interfaces entre Metabolismo Energético, Balanço Oxidativo, Angiogênese e Via de Sinalização dos Receptores Toll-like., Descrição: O entendimento de como as células cancerosas são capazes de assegurar um balanço energético positivo e associá-lo a processos anabólicos é vital para o desenvolvimento de terapias eficazes no combate ao câncer. As células neoplásicas enfrentam dois grandes desafios: atender as demandas bioenergéticas e biossintéticas do crescimento e proliferação celulares aumentados, e empreender estratégias de adaptação metabólica para sobreviver a flutuações ambientais de disponibilidade de nutrientes e oxigênio quando o crescimento tumoral ultrapassa a capacidade de abastecimento da vascularização existente. Ainda, o consumo de oxigênio pelas células tumorais pode estar relacionado diretamente com a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), uma vez que essas são produzidos normalmente em doses baixas durante o processo de respiração celular. Esses fatos tornam o estudo da associação dos cânceres de próstata (CaP) e bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) com as EROs, angiogênese e metabolismo energético de especial relevância e capazes de gerar importante avanços para o entendimento destes tumores, principalmente quando relacionam-se e comparam-se esses eventos com as condições basais e normais de uma célula. Outro ponto relevante é o estudo da interação das diferentes modalidades terapêuticas com a modulação do sistema imune através das vias de sinalização dos receptores toll-like (TLRs) 2 e 4. Assim, compostos que são capazes de agir como agonistas dos TLRs podem representar candidatos promissores a serem desenvolvidos como medicamentos contra o câncer. Diante desse cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo os CaP e CBNMI. Os estudos do nosso grupo (Laboratório de Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia/UNICAMP) demonstraram que no tratamento in vivo dos CBNMI e CaP com P-MAPA houve regressão significativa do tumor, indicando um importante efeito antitumoral deste imunomodulador. A natureza multifacetada do processo de angiogênese em neoplasias malignas sugere que a combinação de fármacos antiangiogênicos com agentes que modulem o sistema imune, o metabolismo energético celular, bem como as espécies pró e antioxidantes pode ser mais eficaz do que as terapias envolvendo apenas um único agente. Portanto, a associação entre o imunomodulador P-MAPA e o bloqueador da angiogênese TNP-470 nos casos de CaP e CBNMI pode ser considerada uma promissora combinação terapêutica. Assim, os objetivos deste projeto serão caracterizar e comparar os efeitos imunológicos, histopatológicos, moleculares e bioquímicos da terapia antiangiogênica (TNP-470) associada à imunoterapia com P-MAPA no tratamento dos CaP e CBNMI induzidos quimicamente em modelos animais (ratos), bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo o metabolismo energético celular, o balanço oxidativo, a angiogênese e as vias de sinalização dos TLRs. Além disso, pretende-se verificar a ocorrência de mecanismos comuns na carcinogênese da próstata e bexiga urinária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Letícia Montanholi Apolinário - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Petra Karla Böckelmann - Integrante / Ana Beatriz Missio Vieira da Rocha - Integrante / Alexandre Foratto - Integrante / Alexandre Gabarra de Oliveira - Integrante / Andrey dos Santos - Integrante / Paloma Monteiro da Silva - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2019
EFEITOS DAS FORMULAÇÕES NANOESTRUTURADAS DE DOXORRUBICINA E CISPLATINA EM FOLHAS DE GRAFENO NO TRATAMENTO DA PROGRESSÃO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃO-MÚSCULO INVASIVO, Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, espécies reativas de oxigênio (EROs) e angiogênese. Atualmente, a terapia mais eficaz para o CBNMI é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) associada com a ressecção transuretral (RTU). Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes que possam as taxas de recorrência e progressão tumorais e dos efeitos colaterais adversos é muito relevante. Assim, os objetivos do presente estudo serão caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em folhas de óxido grafeno no tratamento da progressão do CBNMI induzido em ratos, bem como estabelecer os efeitos destas estratégias terapêuticas envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, EROs e angiogênese. Microcristais de cisplatina (CISPt) e doxorrubicina (DOXO) serão previamente nanonizados e estabilizados em folhas de óxido grafeno (GO). Os compostos obtidos serão caracterizados através de técnicas ópticas, cromatográficas e espectroscópicas. Para a indução do CBNMI, serão utilizadas 60 ratas da variedade Fischer 344. Os animais serão induzidos quimicamente ao CBNMI através de uma dose de 1,5 mg/kg de N-metil-N-nitrosouréia (MNU) dissolvida em citrato de sódio (1M pH 6,0) a cada 15 dias (semana 0, 2, 4, 6), totalizando 4 doses. Duas semanas após a última dose de MNU, os animais serão submetidos ao exame de cistografia para avaliar a ocorrência de tumor e, posteriormente subdivididos em 6 grupos (10 animais cada): Grupo 1: Controle: receberá uma dose intraperitoneal (i.p.) de 0,3 mL de solução fisiológica 0,9% por seis semanas consecutivas; Grupo 2: MNU (Câncer): receberá o mesmo tratamento que o Grupo 1; Grupo 3: MNU+GO: receberá uma dose i.p. do composto de óxido de grafeno (5%) por 6 semanas consecutivas; Grupo 4: MNU+GO+CISPt Nano: receberá uma dose i.p. de 1,5 mg/Kg de CISPt nanonizada complexada nas folhas de GO por 6 semanas consecutivas; Grupo 5: MNU+GO+DOXO Nano: receberá uma dose i.p. de 3 mg/kg de DOXO nanonizado complexado nas folhas de GO por 6 semanas consecutivas; Grupo 6: MNU+GO+CISPt+DOX: receberá os compostos nanonizados de CISPt e DOX complexados nas folhas de GO nas mesmas dosagens que nos grupos 4 e 5. Após 16 semanas de tratamento, avaliações histopatológicas, moleculares e toxicológicas de todos os grupos serão realizadas. Resultados esperados: Espera-se obter uma terapia mais eficaz e com menores efeitos colaterais, que possa ser proposta para suplementar ou mesmo substituir às terapias clássicas em utilização, tais como o BCG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Queila Cristina Dias - Integrante / Renata Abreu Villela - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante.
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2013 - 2019
Efeitos dos Complexos de Níquel e Platina Derivados de base de Schiff versus Imunoterapia com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo, Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, espécies reativas de oxigênio (EROs) e angiogênese. Atualmente, a terapia mais eficaz para o CBNMI é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) associada com a ressecção transuretral (RTU). Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento de CBNMI, que sejam mais eficazes e apresentem menores efeitos adversos que as terapias clássicas, são muito relevantes. Nesta linha, há uma intensa busca pelo desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes para o tratamento de câncer como o CBNMI. Diante deste cenário, destacam-se os complexos metálicos derivados de bases de Schiff, que por sua grande versatilidade e significativa atividade antineoplásica abrem uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CBNMI. O presente projeto tem como objetivo realizar um estudo sistemático envolvendo o desenvolvimento de complexos derivados de bases de Schiff e testar a aplicabilidade destes complexos no tratamento do CBNMI. Os compostos obtidos serão caracterizados através de técnicas ópticas, cromatográficas e espectroscópicas. Obtidos estes materiais, os mesmos serão estudados no que se refere à sua citotoxicidade in vitro, empregando cultura de células a 37º C em atmosfera controlada. A citotoxicidade será monitorada por contagem após tempo de incubação, que se dará em meio de tampão fosfato, além disso, serão realizados estudos envolvendo cultura de células, com a finalidade de explorar o potencial dos complexos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Mirian Yoshiko Matsumoto - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2019
Efeitos da Imunoterapia com P-MAPA Associada à Terapia Antiangiogênica no Tratamento de Lesões Prostáticas Induzidas Quimicamente em Ratos, Descrição: O baixo grau de eficácia das atuais terapias contra as lesões prostáticas proliferativas pode estar relacionado à modulação dos receptores de hormônios esteróides nos mecanismos de reparo tecidual, angiogênese e espécies reativas de oxigênio (EROs). Em muitos cânceres, a interação dos receptores de hormônios esteróides com as EROS potencializa a lesão primária desencadeando a rápida progressão e aumentando as chances de malignidade das lesões. Ainda, a natureza multifacetada do processo de angiogênese em neoplasias malignas sugere que a combinação de fármacos antiangiogênicos com agentes que modulem espécies pró e antioxidantes pode ser mais eficaz do que as terapias envolvendo apenas um único agente. O desenvolvimento de variadas imunoterapias contra o câncer tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o prostático. Assim, considerando a importância de tratamentos alternativos que reduzam as taxas de recorrência, progressão, bem como seu impacto na evolução clínica dos pacientes com lesões prostáticas proliferativas, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos, moleculares e bioquímicos da terapia antiangiogênica associada à imunoterapia com P-MAPA no tratamento das lesões prostáticas induzidas quimicamente e também estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, receptores de hormônios sexuais esteróides, angiogênese e enzimas antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Billis, Athanase - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Letícia Montanholi Apolinário - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2019
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS HISTOPATOLÓGICOS E CLÍNICOS DA DUTASTERIDA NA PRÓSTATA HUMANA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ubirajara Ferreira em 24/03/2013., Descrição: A morfologia e a fisiologia da próstata têm sido examinadas com particular atenção devido às diferentes lesões que atingem esse órgão. Dentre essas destacam-se a hiperplasia benigna (HBP) e o câncer prostático (CP). A HBP caracteriza-se por uma predominante proliferação estromal e, embora um aumento substancial do epitélio também ocorra, a integridade regional da glândula é mantida. Em contraste, o CP é considerado uma doença epitelial e, freqüentemente, estende-se além dos limites normais do órgão. Atualmente, a importância dos hormônios androgênicos e estrogênicos, bem como de seus receptores, tem sido demonstrada na patogênese prostática a partir de estudos clínicos e experimentais. A ocorrência de lesões prostáticas são dependentes tanto das respostas estrogênicas como androgênicas, e nenhum desses hormônios isoladamente é capaz de deflagrar aberrantes modelos de crescimento. A utilização de antiandrogênicos, como os inibidores da 5α-redutase é uma opção terapêutica para a HBP, demonstrando involução e retração do epitélio prostático, com conseqüente redução no tamanho glandular. No tecido prostático neoplásico, estudos demonstram que tal classe farmacológica levou a redução do volume tumoral e diminuição da área epitelial em relação à estromal. Ainda, pouco se sabe da relação dos receptores de hormônios sexuais esteróides com o uso de inibidores da 5α-redutase na morfofisiologia prostática. Assim, os principais objetivos do presente estudo serão caracterizar os efeitos histopatológicos e clínicos de um dos receptores da 5α-redutase, a dutasterida, sobre os receptores androgênico e estrogênicos na próstata humana, além de verificar a viabilidade desses receptores como possíveis marcadores de lesão maligna prostática. Este é um estudo prospectivo, duplo cego e randomizado, que avaliará um grupo de homens com idade entre 45 e 70 anos, sem alteração ao exame digital da próstata e com dosagem de PSA entre 2,5 e 4,0 ng/mL. Estes pacientes serão submeti. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Wagner Eduardo Matheus - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador / Patrick Vianna Garcia - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante.
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2012 - 2018
Efeitos das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária de Ratos: Análises do Estresse Oxidativo, Enzimas Antioxidantes e Sinalização Via Receptores Toll-Like 2 e 4, Descrição: A alta frequência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) pode estar relacionada aos baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual e enzimas antioxidantes. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos moleculares e bioquímicos das imunoterapias com BCG e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação desses imunomoduladores envolvendo as vias de reparo celular e enzimas antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Ana Angélica Henrique Fernandes - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / José carlos Souza Trindade Filho - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Felipe Yamashita de Oliveira - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Mariana Anteghini Castilho - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2018
Avaliação Histopatológica e Molecular dos Efeitos das Formulações Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA versus Imunoterapia com BCG na Progressão do Câncer de Bexiga Urinária, Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga (CB) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, EROS e angiogênese. Ainda, os atuais fármacos apresentam baixo tempo de residência e penetração no urotélio, contribuindo para a redução da resposta terapêutica. Atualmente, a terapia mais eficaz para CB é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) que, entretanto, ocasiona efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 31%. Desta forma, o desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes que possam aumentar o tempo de residência e penetração de fármacos no urotélio, com conseqüente redução do número de instilações intravesicais, das taxas de recorrência e progressão tumorais e dos efeitos colaterais é muito relevante. Diante deste cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares de formulações micro e nanoestruturadas de P-MAPA com a imunoterapia com BCG no tratamento da progressão do CB induzido em ratos, bem como estabelecer os efeitos dessas estratégias terapêuticas envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, EROs e angiogênese. Para isto, inicialmente, os microcristais de P-MAPA serão nanonizados e estabilizados com quitosana, visando aumentar o tempo de residência do P-MAPA e a sua penetração no urotélio, diminuindo, desta forma, o número de instilações e aumentando a eficácia deste imunomodulador. Estes nanocristais serão caracterizados quanto a morfologia por técnicas microscópicas, polimorfismo e cri. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Mirian Yoshiko Matsumoto - Integrante / Queila Cristina Dias - Integrante / Renata Abreu Villela - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2017
Avaliação Histopatológica e Molecular das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin, Enterotoxina B do Estafilococo e P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo, Descrição: A identificação da organização supramolecular e a distribuição subcelular de proteínas estruturais como as uroplaquinas (UP), desmocolinas (DSC) e desmogleínas (DSG) são fundamentais para o entendimento do processo de carcinogênese urotelial. A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual envolvendo as UP, DSC e DSG, além das CTC provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destaca-se a enterotoxina B do estafilococo (EBS) e o imunomodulador P-MAPA que abrem novas perspectivas para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o urotelial. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos e moleculares das imunoterapias com BCG, EBS e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, além de caracterizar as proteínas estruturais do urotélio (UP, DSC e DSG) e a ocorrência das CTC frente a essas imunoterapias. Para alcançar tais objetivos, será estabelecida uma cooperação internacional entre Brasil e Eslovênia, a qual poderá contribuir para uma melhor compreensão da carcinogênese urotelial, bem como das estratégias terapêuticas em um futuro próximo. Projeto Aprovado: Cooperação Bilateral Eslovênia-CNPq/MHEST (processo número: 490519/2011-3). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Wilson Mello Júnior - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Rok Romih - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2017
Avaliação Molecular nos Tumores Não-Músculo Invasivo e Músculo Invasivo da Bexiga Urinária: Mapeamento das Células-Tronco Cancerosas Uroteliais e Sinalização Via Receptores Toll-Like (TLR) e p53, Descrição: A identificação da organização supramolecular e a distribuição subcelular de proteínas estruturais como as uroplaquinas (UP), desmocolinas (DSC) e desmogleínas (DSG) são fundamentais para o entendimento do processo de carcinogênese urotelial. A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. O papel dos receptores toll-like (TLRs) e p53 no câncer é uma questão controvertida, pois dados conflitantes apontam os TLRs como reguladores negativos ou positivos da carcinogênese. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual envolvendo TLRs, p53, UP, DSC e DSG, além das CTC provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os perfis dos TLRs, p53 e proteínas estruturais do urotélio na bexiga urinária de homens com tumores não-músculo e músculo invasivos, bem como a relação desses com a ocorrência das CTC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Wagner Eduardo Matheus - Integrante / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Lucimara Caetano de Almeida Sousa - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante.
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2012 - 2016
Análise do Estresse Oxidativo e Caracterização das Células-Tronco Cancerosas no Câncer de Bexiga Urinária de Ratos, Frente às Imunoterapias com Bacilo Calmette-Guerin e Enterotoxina B do Estafilococo., Descrição: A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual e enzimas antioxidantes provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destaca-se a enterotoxina B do estafilococo (EBS) que abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos e moleculares das imunoterapias com BCG e EBS no tratamento do CB induzido em ratos e suas relações com as enzimas antioxidantes, além de caracterizar os perfis das CTC frente a essas imunoterapias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Mariana Anteghini Castilho - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2016
Diabetes e Células-Tronco: Caracterização e Relevância Biológica na Próstata Ventral de Camundongos Espontaneamente Diabéticos e Predispostos ao Diabetes frente à Terapia Insulínica ou Imunoterapia com P-MAPA, Descrição: Estudos clínicos e experimentais indicam que o diabetes provoca drásticas alterações morfofisiológicas na glândula prostática. O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. Além disso, a ligação entre CTP e a origem das lesões prostáticas não é clara. Entretanto, a associação entre a ocorrência do diabetes e a caracterização das CTP ainda não foi descrito na literatura especializada. O imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima toxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o prostático. Assim, o objetivo principal desse estudo será caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de camundongos espontaneamente diabéticos e predispostos ao diabetes frente ao controle insulínico ou imunoterapia com P-MAPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Fabrício da Silva - Integrante / Renata Callestini Filipini - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2015
NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA NÃO-MÚSCULO INVASIVO: AVALIAÇÃO DOS RECEPTORES DE HORMÔNIOS SEXUAIS ESTERÓIDES E ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO SOB OS EFEITOS DAS IMUNOTERAPIAS INTRAVESICAIS COM BCG E P-MAPA, Descrição: O baixo grau de eficácia das atuais terapias contra o câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI), bem como o controle da progressão e malignidade dos tumores no gênero feminino pode estar relacionado à modulação dos receptores androgênico (AR) e estrogênicos (ERS) nos mecanismos de reparo tecidual e espécies reativas de oxigênio (EROS). Em muitos cânceres, a interação dos receptores AR e ERS com as EROS potencializa a lesão primária desencadeando a rápida progressão e aumentando as chances de malignidade dos tumores. O tratamento do CBNMI com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CBNMI. Os objetivos deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos das imunoterapias com BCG e P-MAPA sobre os receptores de hormônios esteroides no tratamento do CBNMI induzido em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas imunoterapias envolvendo as vias de reparo celular, EROS e a sinalização desses receptores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Durán, Nelson - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Melody Tieme Lebouche - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
Sinalização entre as Células-Tronco Prostáticas (CTP) e os Receptores de Hormônios Esteróides na próstata ventral de ratos senis frente a diferentes condições hormonais e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de lesão glandular, Descrição: O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da próstata. A reposição de hormônios esteróides é uma alternativa terapêutica que minimiza os efeitos do desequilíbrio hormonal desse período. Assim, os objetivos desse estudo serão caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de ratos senis, submetidos à diferentes condições hormonais e em homens senis com e sem diagnóstico de lesões prostáticas, bem como correlacionar a ocorrência dessas à variações dos hormônios esteróides.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante / Felipe Yamashita de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Efeito do consumo crônico de etanol sobre o metabolismo do ácido retinóico no lobo dorsal e lateral da próstata de ratos UCh., Descrição: Pesquisas recentes têm relacionado o consumo crônico de etanol com o risco de câncer de próstata (CaP). O ácido retinóico (AR) é importante para a manutenção da homeostase da próstata no adulto. O etanol altera o metabolismo e a concentração do AR em muitos tecidos, e deste modo, pode contribuir para o desenvolvimento de patologias como, o aumento no risco de câncer. O consumo crônico de etanol aumenta a concentração do AR na próstata. Além disso, alterações na concentração e no metabolismo do AR também ocorrem durante a hiperplasia prostática benigna e o CaP, sugerindo que a via metabólica do AR seja um importante caminho para o desenvolvimento de patologias nessa glândula. Adicionalmente, o AR pode modular a atividade de metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), as quais contribuem para as fases inicias e finais do CaP. O mecanismo pelo qual o consumo crônico de etanol altera a concentração do AR na próstata e sua influência na atividade das MMPs, não é conhecido e poderia contribuir para as pesquisas que investigam a relação entre o consumo crônico de etanol com o desenvolvimento de CaP, além de trazer novos esclarecimentos sobre as disfunções induzidas pelo etanol nessa glândula. Assim, o presente trabalho tem por objetivo descrever os efeitos dos consumos baixo (ratos UChA) e alto (ratos UChB) de etanol sobre as proteínas envolvidas na síntese e no metabolismo do AR e sobre a atividade enzimática das MMPs nos lobos dorsais e laterais da próstata. Será avaliada a expressão e localização das proteínas ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1 e CRABPI, e a atividade metabólica das enzimas CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1, MMP-2 e MMP-9. Este estudo dará continuidade à linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Anatomia do IBB/UNESP pelo grupo de pesquisa em Biologia da Reprodução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Carlos Robero Padovani - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador / Marcelo Martinez - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / CILMERY SUEMI KUROKAWA - Integrante / Gelson Rodrigues - Integrante / Wanderley Thiago da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Terapia de reposição hormonal na próstata de ratos UChB: expressão de proteínas inflamatórias e de receptores hormonais, Descrição: O consumo excessivo de bebidas alcoólicas e os problemas decorrentes do seu uso têm atingido proporções alarmantes em todo o mundo. Pesquisas têm focado as alterações morfológicas e funcionais do etanol no sistema genital masculino, porém há controvérsia na literatura especializada sobre os possíveis efeitos inflamatórios decorrentes da presença do etanol nos tecidos, especialmente, reprodutivos. A próstata é hormônio-dependente, regulada, principalmente, por andrógenos e estrógenos. O envelhecimento e a obesidade promovem desequilíbrios hormonais, desencadeando reações inflamatórias. Um dos efeitos do etanol é a diminuição da concentração de testosterona, porém não se conhece as conseqüências inflamatórias sobre a próstata. Assim, o presente trabalho tem por objetivo analisar a ação do etanol sobre a expressão de proteínas inflamatórias e sobre os receptores hormonais e avaliar os efeitos da reposição hormonal com testosterona sobre esses parâmetros na próstata de ratos UChB. A estrutura prostática, a imunohistoquímica e a expressão dos receptores AR, ER±, ER², os marcadores inflamatórios (IL-6, IL-10, TNF-±, TGF-²1), a proliferação celular (Ki-67), a apoptose (TUNNEL) e as concentrações hormonais plasmáticas (testosterona total, livre, dihidrotestosterona, estradiol e prolactina) serão avaliados. O projeto dará continuidade à linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Anatomia do IBB/UNESP pelo grupo de pesquisa em Biologia da Reprodução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Leonardo Oliveira Mendes - Integrante / CHUFFA, L.G.A - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / Gelson Rodrigues - Integrante / Wanderley Thiago da Silva - Integrante / Eduardo Dal Farra Miguel Jorge - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
TERAPIAS ANTIANGIOGÊNICAS E CARACTERIZAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO PROSTÁTICAS (CTP) NORMAIS E CANCEROSAS NO MODELO DE CAMUNDONGO TRANSGÊNICO PARA ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA (TRAMP), Descrição: O objetivo principal deste estudo será avaliar os efeitos das terapias antiangiogênicas na caracterização das CTP normais e cancerosas tanto no compartimento epitelial como no estromal do lobo dorsolateral da próstata de camundongos TRAMP. Para tal, um total de 40 camundongos machos TRAMP e 10 camundongos controles FVB, com 12 semanas de idade, serão divididos em cinco grupos (10 animais cada): Grupo Controle (C): receberá injeções de Solução Fisiológica 0,9% (5 mL/Kg/dia s.c.); Grupo TRAMP (T): receberá o mesmo tratamento que o grupo C; Grupo TRAMP+Endostatina (TE): receberá injeções de Endostatina (0,75 mg/Kg/dia s.c.); Grupo TRAMP+SU5416 (TS): receberá injeções de SU5416 (100 mg/Kg/dia s.c.) e Grupo TRAMP+Endostatina+SU5416 (TES): receberá o mesmo tratamento que os grupos TE e TS. Após 30 dias de tratamento, amostras do lobo dorsolateral da próstata serão coletadas e submetidas às análises Morfológicas, Imunohistoquímicas e Western Blotting.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Eduardo Marcelo Cândido - Integrante / Amanda Cia Hetzl - Integrante / Fábio Montico - Integrante / Raísa Mistieri Lorencini - Integrante.
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2010 - 2012
PERFIS DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS FRENTE ÀS MODALIDADES DE IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL EM RATOS COM CÂNCER DE BEXIGA URINÁRIA INDUZIDO, Descrição: A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destacam-se o imunomodulador P-MAPA e a enterotoxina B do estafilococo (EBS) que abrem uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres. Além disso, na literatura especializada não há trabalhos relacionando os efeitos das diferentes modalidades de imunoterapias para o CB com a caracterização das CTC. Assim, os objetivos principais deste estudo serão comparar os efeitos das imunoterapias com BCG, EBS e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, além de caracterizar os perfis das CTC frente a essas imunoterapias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Leonardo Oliveira Reis - Integrante / Amanda Zani Castello - Integrante / Ana Carolina Lima Camargo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2012
The Use of Testicles from Immunocastrated Pigs in the Meat and Pharmaceutical Industries, Descrição: The objective of this study is to evaluate and quantify the level of the steroid hormone receptors (androgen, oestrogen, FSH and LH) in the testicles and prostate from pigs. This study also encompasses the use of the testicles from vaccinated pigs for battered and breaded as well as emulsified products (cooked sausage and paté) and possible effects on processing technology, sensory aspects and shelf life.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Bruno César Schimming - Integrante / Sérgio Pereira - Integrante / Expedito Tadeu Facco Silveira - Integrante., Financiador(es): Laboratório Pfizer LTDA - Cooperação / Instituto de Tecnologia de Alimentos - Cooperação.
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2009 - 2012
Células-tronco prostáticas: Distribuição específica nos compartimentos epitelial e estromal da próstata ventral de ratos senis frente a diferentes condições hormonais e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de lesão glandular, Descrição: O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. Assim, os objetivos desse estudo serão isolar e caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de ratos senis, submetidos à diferentes condições hormonais e em homens senis com e sem diagnóstico de patologias prostáticas, bem como correlacionar a ocorrência dessas à variações dos hormônios esteróides. Cinqüenta ratos machos idosos serão divididos em cinco grupos: Controle: injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Castrado: castração cirúrgica e química (injeções subcutâneas de 10mg/Kg de Flutamida em dias alternados por 30 dias); Testosterona: injeções subcutâneas de 5mg/Kg de cipionato de testosterona em dias alternados por 30 dias; Estrógeno: injeções subcutâneas de 25μg/Kg de 17β-estradiol em dias alternados por 30 dias; Tamoxifeno-Letrozol: injeções subcutâneas de 1mg/Kg de tamoxifeno a cada 48h por 30 dias e 1mg/Kg de letrozol em dias alternados por 30 dias. Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral serão coletadas. Quarenta amostras de tecido prostático humano serão retiradas da zona periférica prostática provenientes de necrópsias de homens (60-90 anos) com e sem diagnóstico de lesões prostáticas. Os pacientes serão subdivididos em 4 grupos: Normal; Hiperplásico; NIP; Adenocarcinoma. As amostras serão microdissecadas e submetidas às análises morfométricas, imunohistoquímicas, Western Blotting e PCR-RT, além das dosagens hormonais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
?Interação das distroglicanas, metaloproteinases, IGF-1 e hormônios esteróides na próstata ventral de ratos senis frente à reposição hormonal e na próstata de homens senis com e sem diagnóstico de patogênese glandular?, Descrição: A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da próstata. A reposição de hormônios esteróides é uma alternativa terapêutica que minimiza os efeitos do desequilíbrio hormonal desse período. Contudo, dúvidas persistem quanto à terapia de reposição hormonal e suas interações no meio ambiente prostático, bem como a dinâmica de moléculas sinalizadoras dos eventos prostático durante a senescência, com e sem patogênese glândular. Assim, os objetivos desse estudo serão caracterizar e comparar a biologia celular e molecular do lobo ventral da próstata de ratos senis, submetidos à reposição hormonal e em homens senis com e sem diagnóstico de patologias prostáticas, através da morfologia e imunolocalização dos receptores androgênicos, estrogênicos, metaloproteinases, distroglicanas e IGF-I. Sessenta ratos machos (10 meses de idade) serão divididos em seis grupos: Grupo Controle: receberá injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Grupo Testosterona: receberá injeções subcutâneas de 5 mg/Kg de cipionato de testosterona em dias alternados por 30 dias; Grupo Estrógeno: receberá injeções subcutâneas de 25 g/Kg de 17-estradiol em dias alternados por 30 dias; Grupo Castrado: animais serão anestesiados com posterior castração cirúrgica; Grupo Castrado-Testosterona: após 30 dias de castração, os animais receberão cipionato de testosterona igual ao Grupo Testosterona; Grupo Castrado-Estrógeno: após 30 dias de castração, os animais receberão 17-estradiol igual ao Grupo Estrógeno. Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral serão coletadas. 30 amostras de tecido prostático humano serão retiradas da zona periférica prostática provenientes de necrópsias de homens (60-90 anos) com e sem diagnóstico de patologias prostáticas. Os resultados serão avaliados por microscopias de luz e eletrônica de transmissão, imunohistoquímicas, Western Blotting e mor. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Amanda Cia Hetzl - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2011
Estudo comparativo entre modalidades de imunoterapia intravesical em ratos com câncer vesical, Descrição: O tratamento do câncer vesical com BCG tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral. Contudo, o uso deste tem demonstrado efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves do trato urinário até reação sistêmica grave. Dessa forma, têm sido propostos tratamentos alternativos utilizando subfrações não viáveis de bactérias, dentre elas os superantígenos. Assim, o presente projeto tem como objetivo principal comparar duas diferentes modalidades de imunoterapia intravesical em ratos com câncer vesical. 75 ratos fêmeas da linhagem Fisher 344, 7 semanas de idade, serão anestesiados e instilado 0,15 mL de N-metil-n-nitrosureia (MNU) intravesical nas semanas 0, 2, 4 e 6 (4 doses) para indução do câncer vesical. Duas semanas após a última dose de MNU, os animais serão divididos em 05 grupos experimentais: Grupo MNU, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de solução de soro fisiológico por 06 semanas consecutivas; Grupo EBS, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de enterotoxina B do Stafilococos por 06 semanas consecutivas; Grupo BCG, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de solução de BCG por 06 semanas consecutivas; Grupo EBS-BCG, após indução do câncer receberá tratamento simultâneo de EBS e BCG, nas mesmas doses que nos grupos EBS e BCG por 06 semanas consecutivas; Grupo Placebo será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de soro fisiológico por 15 semanas consecutivas. Após 06 semanas de tratamento, os animais serão sacrificados e as bexigas urinárias coletadas e analisadas através de parâmetros morfológicos, imunohistoquímicos e morfométricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Leonardo Oliveira Reis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
?Caracterização das distroglicanas e morfofisiologia do lobo ventral da próstata de camundongos distróficos (mdx)?, Descrição: A distrofia muscular de Duchenne destaca-se, dentre outras, por ser a mais devastadora e comum com efeitos em diferentes órgãos, caracterizada pela falta da distrofina com conseqüente desestruturação do complexo distrofina-distroglicanas, dentre outras glicoproteínas, o que afeta as musculaturas lisa e esquelética. A próstata é uma glândula de fundamental importância no processo reprodutivo masculino, sendo que a interação epitélio-estroma tem crucial papel na manutenção da estrutura e funcionamento do órgão. A membrana basal é o ponto de união dos compartimentos prostáticos, oferecendo suporte mecânico e fisiológico ao epitélio secretor. Recentemente, proteínas de adesão, como as distroglicanas, vêm sendo apontadas como elementos importantes no desenvolvimento e progressão de diferentes tipos de cânceres, incluindo o prostático. Isto posto, considerando-se a ligação das distroglicanas à proteínas como lamininas, entre outras, as quais são constituintes de um importante complexo responsável pela integridade da matriz extracelular e citoesqueleto bem como a integridade constitucional da glândula prostática no processo reprodutivo este trabalho tem como objetivos, caracterizar a estrutura epitelial e dos elementos estromais, incluindo o músculo liso, do lobo ventral da próstata de camundongos da linhagem mdx através das técnicas de microscopias de luz e eletrônica de transmissão associadas às análises morfométricas, bem como, estabelecer correlações entre processos de proliferação e morte celular, além de analisar a viabilidade deste modelo experimental nos estudos de doenças prostáticas. Um total de 15 camundongos machos da linhagem mdx e 15 camundongos machos da linhagem C57BL/Uni, com 90 dias de idade, serão divididos em 2 grupos experimentais: controle e mdx (distróficos).Os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata serão coletadas para análises macroscópicas, imunohistoquímicas, de microscopias de luz e eletrônica de transmissão, western b. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Leslie Cristina Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
?Expressão e reposição estrogênica e androgênica no lobo ventral da próstata de camundongos diabéticos (nod) frente à terapia insulínica?, Descrição: Estudos clínicos e experimentais indicam que o diabetes provoca alterações no eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, prejudicando o funcionamento prostático. Entretanto, mesmo havendo controle glicêmico, os hormônios sexuais como andrógenos, apresentam-se alterados comprometendo a homeostase dos órgãos que deles dependem, como a próstata. Assim, os objetivos do presente estudo serão caracterizar o comportamento estrutural epitelial e estromal e a reatividade hormonal celular desses compartimentos do lobo ventral prostático no diabetes experimental frente ao controle glicêmico prolongado e reposição hormonal. Além de estabelecer correlações da ocorrência do diabetes e os mecanismos hormonais no desencadeamento de patologias desse órgão. No presente trabalho serão utilizados 40 camundongos machos da linhagem NOD (diabético não obeso) e 08 camundongos controles BALB/c/ Uni, com 18 semanas de idade, obtidos no Centro de Bioterismo da Unicamp. À partir da análise da glicemia capilar (mg/dL), os animais que apresentarem valores superiores a 300 mg/dL serão considerados diabéticos. Após 20 dias de diabetes, os animais serão divididos em seis grupos experimentais de 08 animais cada: Grupo Controle (BALB/ c/Uni) receberá injeções subcutâneas de 5mL/Kg de óleo vegetal; Grupo Diabético (NOD-Controle) receberá o mesmo tratamento que o grupo controle; Grupo Diabético-Insulina receberá 4-5 UI de insulina; Grupo Diabético-Testosterona receberá 5mg/Kg de peso de Cipionato de Testosterona; Grupo Diabético-Estrógeno receberá 2,5ug/Kg de 17β- estradiol; Grupo Diabético-Insulina-Testosterona-Estrógeno receberá tratamento simultâneo com insulina, testosterona e estrógeno, nas mesmas concentrações que nos grupos diabético-insulina, diabético-testosterona e diabético-estrógeno. Após 20 dias de tratamento, todos os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata serão coletadas para análises macroscópicas, imunohistoquímicas, de microscopias de luz e eletrônica de tran. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2024
Certificado de Honra ao Mérito pelo Prêmio DESTAQUE DO ANO NO ARTIGO CIENTÍFICO DO IB ?JOÃO PEDRO MARIZ? na Área Biomédica, Categoria Pós-Graduação, Diretoria do Instituto de Biologia da Unicamp.
2023
Diploma de Mérito da Saúde, Câmara de Vereadores do Município de Paulínia/SP.
2023
Prêmio Mérito Científico no XXXI Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
2023
3º lugar do Prêmio Gilberto Menezes de Goes, 39° Congresso Brasileiro de Urologia - CBU 2023.
2022
1º Lugar Científico no XIII Congresso Internacional de Uro-oncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.
2022
Prêmio Inventores 2022: Tecnologia Licenciada: Processo de obtenção de complexo nanoestruturado (CFI-1), Complexo nanoestruturado Associado a Proteína (MRB-CFI-1) e uso ? Uso Humanos, Agência de Inovação da UNICAMP.
2022
1º Lugar Científico no 3º Congresso Latinoamericano de Oncologia Veterinária, SLOVET - Sociedade Latinoamericana de Oncologia Veterinária.
2021
1º Colocado (Melhor Trabalho) na Categoria Experimental no 23º Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica, Ganepão 2021: 9º CBNI ? Congresso Brasileiro de Nutrição Integrada.
2021
1o. Lugar Científico no XII Congresso Internacional de Uro-oncologia., BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.
2021
2o. Lugar Científico no XII Congresso Internacional de Uro-oncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.
2021
Prêmio SBOC de Ciência, Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC).
2020
Prêmio Inventores 2020: Tecnologia Licenciada: Processo de obtenção de complexo nanoestruturado (CFI-1), Complexo Nanoestruturado Associado a Proteína (MRB-CFI-1) e Uso para humanos, Agência de Inovação da UNICAMP.
2020
Prêmio Inventores 2020: Tecnologia Licenciada: Processo de obtenção de complexo nanoestruturado (CFI-1), Complexo Nanoestruturado Associado a Proteína (MRB-CFI-1) e Uso na área veterinária, Agência de Inovação da UNICAMP.
2020
Prêmio Inventores 2020: Tecnologia Licenciada: Marca OncoTherad, Agência de Inovação da UNICAMP.
2020
Prêmio Inventores 2020 na categoria Criação Spin-Off: criação e estímulo à criação da CND Pharma, Agência de Inovação da UNICAMP.
2020
1o. Lugar Científico no XI Congresso Internacional de Urooncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.
2020
2o. Lugar Científico no XI Congresso Internacional de Urooncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.
2018
Professor Homenageado pelos Discentes do Curso de Ciências Biológicas Noturno (46) 2017, Instituto de Biologia/ UNICAMP.
2018
Medalha "Newton Prado" pelos relevantes serviços prestados à comunidade, Câmara de Vereadores do Município de Leme/ SP.
2018
Prêmio Prof. Nelson Rodrigues Netto Jr. 2018 de Urologia, Disciplina de Urologia da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.
2018
Prêmio INOVA UNICAMP de Iniciação à Inovação 2018: Categoria Biológicas, Agência de Inovação INOVA UNICAMP.
2018
Prêmio "Prof. Dr. Renato Locchi" de Ciências Morfológicas 2018: Área Microscopia, Sociedade Brasileira de Anatomia (SBA).
2018
2o. Lugar do Prêmio Ganepão Abbott 40 Anos, 8º- International Conference of Nutritional Oncology / Congresso Brasileiro de Nutrição..
2017
MÉRITO CIENTÍFICO no XXV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - PIBIC/ Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
2017
MELHOR APRESENTAÇÃO DE PÔSTER NO IV ENCONTRO DE BIOCIÊNCIA E TECNOLOGIA (BITEC 2017), Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos do Instituto de Biologia.
2016
2º lugar na classificação de trabalhos no 3º Encontro de Biociências e Tecnologia?BITEC 2016, Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos - UNICAMP.
2015
I Prêmio de Inovação Fleury - Categoria Jovem Pesquisador/ Jovem Inovador, Grupo Fleury.
2014
1º lugar Científico no IX Simpósio Latino-Americano de Uro-Oncologia ? UROLA: O uso da imunoterpaia com P-MAPA associada ao bloqueio da angiogênese no tratamento de lesões prostáticas, Sociedade Latino-Americana de Urologia (UROLA).
2014
2º lugar Científico no IX Simpósio Latino-Americano de Uro-Oncologia ? UROLA: Efeitos do imunomodulador P-MAPA associado ao TNP-470 para tratamento de lesões prostáticas, Sociedade Latino-Americana de Urologia (UROLA).
2013
Vencedor do IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira na modalidade Inovação Tecnólogica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha (Folha de São Paulo).
2013
Moção de Congratulação n. 144/2013 referente ao desenvolvimento de técnica cirúrgica inovadora para casos de impotência sexual de homens que extraíram a próstata após diagnóstico de câncer, Câmara Municipal de Botucatu - São Paulo, Brasil.
2012
Terceiro Lugar na sessão de pôster da área 2 (Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado) do VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.
2012
2012 Best of AUA Annual Meeting: "NEW IMMUNOTHERAPY FOR NON MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC): EFFECTS OF IMMUNOMODULATOR P-MAPA", American Urological Association (AUA).
2009
Primeiro Lugar do Prêmio Aparício Silva de Assis - 14 Congresso Mineiro de Urologia, Sociedade Brasileira de Urologia - Seção Minas Gerais.
2008
Melhor trabalho no XVI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, PIBIC-CNPq.
2006
Melhor Trabalho na Área de Anatomia Microscópica, XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía.
2006
Trabalho Eleito em Primeiro Lugar na Área de Anatomia Microscópica, XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía.
2003
Melhor Trabalho na Área de Reprodução e Meio Ambiente, Congresso de Integração em Biologia da Reprodução.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia. , Av. Bertrand Russel, s/no - Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional (Bloco A - Anatomia), Barão Geraldo, 13083-865 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109, Telefone: (19) 35216308, Ramal: 16308, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Membro Comissão de Avaliação, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Avaliação Medicina III
Outras informações:
Membro da Comissão de Avaliação Quadrienal (2017 a 2020) na área da Medicina III da CAPES
2021 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Centro de Imunoterapia/ Doenças Inflamatórias
Outras informações:
Coordenador Geral do Centro de Imunoterapia e Doenças Inflamatórias.
2012 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - 2023
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente Comissão de Ética Uso de Animais, Carga horária: 40
2018 - 2021
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor Executivo de Extensão da PROEC, Carga horária: 40
2017 - 2019
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Chefe Depto. Biologia Estrutural e Func.
Outras informações:
Vice-chefe do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional
2009 - 2010
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor e Pesquisador Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação no ensino e pesquisa do Departamento de Anatomia, Biologia Celular, Fisiologia e Biofísica/ Instituto de Biologia/ UNICAMP
2006 - 2009
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Pós-Graduando, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2021
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável: BS101 - Bases Anatômicas do Corpo Humano I, Professor Responsável: BS201 - Bases Anatômicas do Corpo Humano II
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08/2019
Ensino, Ciências da Cirurgia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CI209 - Seminários em Pesquisa Cirúrgica II
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08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pro-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Ética.
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08/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MD546 - Anatomia Aplicada à Prática Médica II, MD646 - Anatomia Aplicada à Prática Médica III, MD445 - Anatomia Aplicada à Prática Médica I
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08/2014
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável da Disciplina BA480 - Anatomia Humana Básica
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03/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BA500 - Iniciação Científica em Anatomia I (Turmas F ou J), BA700 - Estágio Supervisionado em Anatomia Anatomia I (Turmas F ou J), BA600 - Iniciação Científica em Anatomia II (Turma J), BA800 - Estágio Supervisionado em Anatomia II (Turma J)
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03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Representante da Categoria MS-3 junto ao Conselho do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional/ Instituto de Biologia/Unicamp.
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09/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Assessor ad hoc do Programa de Pós-Gradução em Biologia Celular e Estrutural.
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08/2019 - 07/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão da Pós-Graduação em Ciências da Cirurgia.
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03/2015 - 01/2020
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Co-gestor da Disciplina e Professor Responsável da Área de Anatomia BS124 - Sistema Cardiovascular, Gestor da Disciplina e Professor Responsável da Área de Anatomia BS123 - Aparelho Locomotor, Professor Responsável da Área de Anatomia BS221 - Sistema Respiratório, Professor Responsável da Área de Anatomia BS222 - Sistema Digestório, Professor Responsável da Área de Anatomia BS224 - Sistema Urogenital
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04/2017 - 03/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Representante Suplente da Categoria MS-3 junto a Congregação do Instituto de Biologia/Unicamp.
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08/2018 - 12/2018
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BD520 - Fundamentos Éticos para Exercício P. Biólogo
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03/2017 - 09/2018
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional.
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03/2014 - 07/2017
Ensino, Biologia Molecular e Morfofuncional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, NC743/B TOPICOS ESPECIAIS EM BIOLOGIA CELULAR E ESTRUTURAL I
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08/2012 - 12/2015
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável da Disciplina BA280 - Anatomia Humana Básica (N BA280)
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08/2012 - 12/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina BS2015 - Biofísica e Fisiologia Geral
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04/2013 - 03/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Representante da Categoria MS-3 junto a Congregação do Instituto de Biologia/Unicamp.
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03/2012 - 12/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador BS110 - Morfofisiologia Humana I, Professor Colaborador BS210 - Morfofisiologia Humana II
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03/2014 - 07/2014
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BF381 - Disciplina Biofísica e Fisiologia Humana I
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03/2012 - 07/2013
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina BA110 - Anatomia Humana I
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08/2012 - 12/2012
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina BF482 - Biofísica e Fisiologia Geral I, Professor Colaborador da Disciplina BF880 - Biofísica e Fisiologia Geral
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08/2009 - 07/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa
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02/2010 - 07/2010
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina de Anatomia Humana para o curso de Educação Física Diurno (BA110)
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02/2010 - 07/2010
Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina de Anatomia Humana Básica para o curso de Dança (AD116)
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03/2010 - 03/2010
Ensino, Biologia Celular e Estrutural, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra intitulada: "Senilidade e Células-Tronco prostáticas: Caracterização e Relevância Biológica na Próstata com e sem Lesão Glandular" - Disciplina de Tópicos Especiais em Biologia Celular e Estrutural I
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12/2009 - 12/2009
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biologia, Instituto de Biologia.,Atividade realizada, Palestra intitulada"Próstata: Verdades e Mitos" proferida no Ciclo de Palestras sobre Ciência e Tecnologia do Instituto de Biologia.
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08/2009 - 12/2009
Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da Disciplina de Anatomia Humana Básica para o curso de Ciências Biológicas Diurno (BA-280)
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02/2009 - 07/2009
Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bolsista PED (PED-C) da Disciplina de Enfermagem (BA-133). Carga Horária: 90 horas.
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02/2009 - 07/2009
Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Dança (Ad-116)/ Unicamp. Carga Horária: 30 horas.
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02/2009 - 07/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/ Unicamp. Carga Horária: 45 horas.
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07/2007 - 07/2009
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Serviço realizado, Dissecção e Conservação de Estruturas do Aparelho Vestíbulo-Coclear.
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07/2006 - 07/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa
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01/2009 - 01/2009
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Desenvolvimento de Material Teórico (Apostila), abordando a anatomia dos sistemas orgânicos, enfatizando estruturas envolvidas em situações de traumatismos, hemorragias e parto para o Curso de Formação de Soldados da Polícia Militar e Corpo de Bombei.
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01/2009 - 01/2009
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre Sistema Genital Feminino, com ênfase em parto, para 60 alunas do Curso de Formação de Soldados (Corporação Feminina) da Polícia Militar do Estado de São Paulo. Carga horária: 06 horas..
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08/2008 - 12/2008
Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bolsista PED (PED-C) da Disciplina de Ciências Biológicas Diurno (BA-280)/ Unicamp. Carga Horária: 60 horas.
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01/2008 - 12/2008
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Serviço realizado, Dissecção de Estruturas do Sistema Nervoso Central: base de crânio. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional.
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04/2008 - 07/2008
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/ Unicamp. Carga Horária: 45 horas
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02/2008 - 07/2008
Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Dança (Ad-116)/ Unicamp. Carga Horária: 30 horas
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02/2008 - 07/2008
Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Enfermagem (BA-133). Carga Horária: 90 horas.
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04/2008 - 04/2008
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre Sistema Genital Feminino, com ênfase em parto, para 20 soldados do 7º Grupamento de Bombeiros do Curso de Resgaste em Emergências Médicas do Estado de São Paulo. Carga horária: 04 horas..
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08/2007 - 12/2007
Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bolsista PED (PED-B) da Disciplina de Ciências Biológicas Noturno (BA-280)/ Unicamp. Carga Horária: 60 horas.
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11/2007 - 11/2007
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre Sistema Genital Feminino, com ênfase em parto, para 280 alunos do Curso de Formação de Soldados da Polícia Militar do Estado de São Paulo. Carga horária: 12 horas..
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03/2007 - 07/2007
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/Unicamp. Craga Horária: 45 horas
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03/2007 - 07/2007
Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Dança (AD-110)/UNICAMP. Carga Horária: 30 horas.
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03/2007 - 07/2007
Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Enfermagem (BA-133)/UNICAMP. Carga Horária: 90 horas.
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12/2006 - 12/2006
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas Urinário, Genital Masculino e Genital Feminino (com ênfase em parto) para 257 alunos do Curso de Formação de Soldados da Polícia Militar do Estado de São Paulo. Carga horária: 12 horas..
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08/2006 - 12/2006
Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (Voluntário) da Disciplina de Ciências Biológicas Diurno e Noturno (BA-280)/UNICAMP. Carga Horária: 135 horas.
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03/2006 - 07/2006
Ensino, ENFERMAGEM, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) da Disciplina de Enfermagem (BA-133)/ UNICAMP. Carga Horária Total: 90 horas
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03/2006 - 07/2006
Ensino, Dança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) da Disciplina de Dança (AD-116)/UNICAMP. Carga Horária Total: 30 horas
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03/2006 - 06/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/UNICAMP. Curso: Medicina. Carga Horária Total: 40 horas
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03/2004 - 06/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa
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05/2006 - 05/2006
Ensino, Biologia Molecular e Morfofuncional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra ministrada no Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural, disciplina de Tópicos em Biologia Celular e Estrutural I, intitulada: ?Reatividade Hormonal e Ultra-estrutura do Lobo Ventral da Próstata de Ratos (Rattus norvegicus)
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08/2005 - 12/2005
Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) das Disciplinas de Ciências Biológicas Diurno e Noturno (BA-280)/UNICAMP. Carga Horária Total: 135 horas.
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02/2004 - 11/2005
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Dissecção de material cadavérico (Face, Pescoço, Períneo e Sistema Digestório), e estágio no laboratório do Departamento de Anatomia, perfazendo 6 horas semanais sob a orientação da Profª Drª Valéria Helena Alves Cagnon Quitete.
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07/2005 - 07/2005
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas Urinário e Genital Masculino para os soldados do Corpo de Bombeiros. Carga Horária: 05 horas.
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02/2005 - 07/2005
Ensino, Ciências Biológicas - Modalidade Médica (BA-580), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas ministradas sobre Radiologia, Anatomia Topográfica do Tórax, Abdome, Pelve e Pescoço.
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03/2005 - 06/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/UNICAMP. Curso: Medicina. Carga Horária Total: 40 horas
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02/2005 - 02/2005
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas ósseo, articular, cardiovascular e Sistema Nervoso para alunos do Ensino Médio (Ciências e Artes nas Férias).
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08/2004 - 01/2005
Ensino, Ciências Biológicas Diurno e Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Programa Estágio Docente (PED) das Disciplinas de Ciências Biológicas Diurno e Noturno (BA-280)/UNICAMP. Carga Horária Total: 135 horas. Período: 2º Semestre de 2004
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10/2004 - 10/2004
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Atividade de extensão realizada, Aula teórico-prática sobre os Sistemas: Urinário, reprodutores Masculino e Feminino para o Curso Preparatório de Soldados da Polícia Militar. Carga Horária: 05 horas..
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03/2004 - 05/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliar Didático (voluntário) de Neuroanatomia do Módulo de Neurociências (BS-310)/UNICAMP. Curso: Medicina. Carga Horária Total: 40 horas
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07/2000 - 12/2003
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Dissecção de material cadavérico (Sistema Digestório), e estágio no laboratório do Departamento de Anatomia, perfazendo 6 horas semanais sob a orientação da Profª Drª Valéria Helena Alves Cagnon Quitete.
2012 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Orientação de Teses de Doutorado e Dissertações de Mestrado
2010 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Regime de dedicacão integral à docencia e à pesquisa. Professor Assistente Doutor do Departamento de Anatomia do Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) - Botucatu
Atividades
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02/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências.,Linhas de pesquisa
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05/2012 - 05/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Membro da Comissão Examinadora durante Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.
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04/2012 - 04/2012
Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra: Carcinogênese Urotelial e Imunoterapia. Disciplina de Tópicos em Biologia Geral e Aplicada
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10/2011 - 02/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Carga Horária - Ano 2011: 285 horas/aula, Curso de Medicina (1o ano): Anatomia Humana Descritiva e Topográfica., Professor responsável pela disciplina de Anatomia Topográfica do Tórax, Abdome, Pelve e Períneo.
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08/2011 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Ética Ambiental.
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05/2011 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Membro do CONSELHO DE CURSO DE GRADUAÇÃO EM FÍSICA MÉDIC.
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02/2011 - 02/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Carga Horária - Ano 2011: 67 horas/aula, Neuroanatomia - 3o. ano - Medicina., Professor Responsável pela Disciplina de Neuroanatomia
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02/2011 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Análise dos Documentos para o Plano de Carreira Docente.
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03/2011 - 07/2011
Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Colaborador da disciplina de "Métodos de Estudo em Biologia Celular e Estrutural"
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02/2011 - 02/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Relator da Comissão Permanente de Extensão Universitária (PROEX). Relator CID.065/CPEU.
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08/2010 - 12/2010
Ensino, Física Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia seccional da cabeça, pescoço, tronco e membros., Conteúdos Ministrados: Introdução à anatomia; Sistema Esquelético; Sistema Articular; Sistema Muscular; Sistema Respiratório; Sistema Circulatório; Sistema Digestório; Sistema Genital Masculino; Sistema Genital Feminino; Sistema Urinário; SNC; SNP, Professor Responsável pela disciplina de Anatomia Humana
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08/2010 - 12/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Conteúdos Ministrados: Anatomia Seccional do Tórax, Abdome e Pelve, Professor da disciplina de Anatomia Sistêmica e Topográfica
2006 - 2006
Faculdades de JaguariúnaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 6
Atividades
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03/2006 - 07/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável pela Disciplina de Fisiologia. Carga Horária: 60 horas
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03/2006 - 07/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Responsável pela Disciplina de Farmacologia. Carga Horária: 40 horas
2015 - 2020
A common European approach to the regulatory testing of ManufactuVínculo: Representante Brasileiro, Enquadramento Funcional: Membro Titular, Carga horária: 8
2019 - Atual
Universidad de CartagenaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador
Outras informações:
?Estudos Pré-clínicos e Clínicos Fase I/ II da Imunoterapia com OncoTherad no Câncer Colorretal Estadio IV?
2011 - 2016
University of LjubljanaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Responsável pelo Convênio MCTIC
Outras informações:
?Avaliação Histopatológica e Molecular das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin, Enterotoxina B do Estafilococo e P-MAPA na Progressão do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo?
2019 - Atual
Universidad Nacional de La PlataVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador
Outras informações:
?Diseño y modificación de matrices celulósicas microbianas conteniendo nanopartículas para el transporte eficiente de moléculas activas en terapias antitumorales?. Financiamento: Ministerio de Ciencia y Tecnología e Innovación Productiva de Argentina (Grant PICT-2016-4597)
2020 - Atual
American Society of Clinical OncologyVínculo: Membro Pleno (Full Member), Enquadramento Funcional: Correspondente Internacional
2021 - Atual
European Society for medical oncologyVínculo: Membro Pleno (Full Member), Enquadramento Funcional: Correspondente Internacional
2020 - Atual
NANOIMMUNOTHERAPY PHARMA LTDAVínculo: Sócio Fundador, Enquadramento Funcional: Sócio Fundador e Assessor Científico
Outras informações:
DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES ECONÔMICAS SECUNDÁRIAS
1- Fabricação de produtos farmoquímicos
2- Fabricação de medicamentos para uso veterinário
3- Comércio atacadista de medicamentos e drogas de uso humano
4- Outras sociedades de participação, exceto holdings
5- Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
2015 - 2016
University Of HoustonVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaboração Científica
2023 - Atual
Sociedade Brasileira de NanomedicinaVínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Secretário Geral
2022 - Atual
University of British ColumbiaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador
2023 - Atual
Society for Immunotherapy of CancerVínculo: REGULAR MEMBERSHIP, Enquadramento Funcional: REGULAR MEMBERSHIP
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