Mariana Gonçalves de Oliveira
Farmacêutica, graduada pela Faculdade de Americana (2009), com mestrado em Biologia Molecular e Funcional com ênfase em Fisiologia Humana pelo Instituto de Biologia da UNICAMP (2013), e doutorado em Farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP (2017). Realizou estágio de pós-doutorado no Departamento de Medicina do Beth Israel Deaconess Medical Center - Harvard Medical School (BIDMC-HMS, bolsa BEPE-FAPESP). Tem experiência na área de farmacologia e atua principalmente nos seguintes temas: farmacologia do óxido nítrico, moduladores de guanilato ciclase solúvel, alterações vasculares e urogenitais. Atualmente é pós-doutoranda do Departamento de Farmacologia da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
Informações coletadas do Lattes em 28/07/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmacologia
2013 - 2017
Universidade Estadual de Campinas
Título: Potencial Terapêutico do Ativador da Guanilato Ciclase Solúvel, BAY 58-2667, na Disfunção Miccional Associada à Cistite Intersticial Experimental
Edson Antunes. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: bexiga urinária; cistometria; cistite; síndrome da dor vesical; guanilato ciclase solúvel.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Biologia Funcional e Molecular
2011 - 2013
Universidade Estadual de Campinas
Título: O Complexo de Rutênio Doador de Óxido Nítrico Trans-[Ru(Cyclam)Cl(NO)](PF6)2 Inibe a Proliferação e Migração de Células Musculares Lisas Vasculares Induzida pelo Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas,Ano de Obtenção: 2013
Marta Helena Krieger.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: óxido nítrico; célula muscular lisa vascular; proliferação; migração; fator de crescimento derivado de plaquetas.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Farmácia
2005 - 2009
Faculdade de Americana
Título: Perfil de resistência antimicrobiana em um ambiente hospitalar
Orientador: Prof. Ms. Rafael Lanaro
Pós-doutorado
2018
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2019 - 2019
Pós-Doutorado. , Beth Israel Deaconess Medical Center - Harvard Medical School, BIDMC-HMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2020 - 2020
Bioinformatics for Biologists: An introduction to Data Exploration, Statist. (Carga horária: 40h). , University of Cambrigde, CAM, Grã-Bretanha.
2019 - 2019
Scientists Teaching Science. (Carga horária: 40h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.
2019 - 2019
Molecular Biology Summer School. (Carga horária: 140h). , Smith College, S.C., Estados Unidos.
2018 - 2019
Introduction to the Principles and Practice of Clinical Research IPPCR-NIH. (Carga horária: 40h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2017 - 2018
Principles of Clinical Pharmacology. (Carga horária: 50h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2015 - 2015
LabChart Training Course SW I, II e III. (Carga horária: 24h). , ADInstruments Brasil, ADINSTRUMENTS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.
Organização de eventos
DE OLIVEIRA, M.G. . III FarmaFAM - Semana de Estudos do Curso de Farmácia. 2007. (Outro).
DE OLIVEIRA, M.G. . II FarmaFAM - Semana de Estudos do Curso de Farmácia. 2006. (Outro).
Participação em eventos
Gordon Research Conference - NOX Family NADPH Oxidases. Pharmacological Inhibition of NADPH Oxidase NOX2 Improves Bladder Dysfunction in Murine Cyclophosphamide-induced Cystitis. 2022. (Congresso).
Gordon Research Seminar NOX Family NADPH Oxidases.Pharmacological Inhibition of NADPH Oxidase NOX2 Improves Bladder Dysfunction in Murine Cyclophosphamide-induced Cystitis. 2022. (Seminário).
28th Society for Free Radical Biology and Medicine Annual Meeting. NADPH Oxidase Dysregulation Rather than Uncoupled eNOS is the Major Source of ROS in Murine Experimental Cystitis. 2021. (Congresso).
53rd Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE. NADPH Oxidase but not Uncoupled eNOS is the Source of ROS in Murine Experimental Cystitis. 2021. (Congresso).
XV Reunião Regional da Federação de Sociedades Biologia Experimental - FeSBE. 2021. (Congresso).
27th Society for Free Radical Biology and Medicine Annual Meeting. 2020. (Congresso).
XVI Congresso Paulista de Urologia. 2020. (Congresso).
11ª Semana da Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. Autonomic Dysregulation at Multiple Sites is Implicated in Age-Associated Underactive Bladder in Female Mice. 2019. (Congresso).
26th Society for Free Radical Biology and Medicine Annual Meeting. Targeting ROS in experimental mouse cystitis: Role of NADPH Oxidases and Uncoupled eNOS. 2019. (Congresso).
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics - Ribeirão Preto, SP, Brasil. Excessive Bladder Relaxation and Urethral Contraction Contributes to Underactive Bladder in Old Female Mice. 2018. (Congresso).
38th World Congress of the International Union of Physiological Sciences - Rio de Janeiro, Brazil. Toll Like Receptor 4 (TLR4) Mediates Voiding Dysfunction in a Murine Model of Interstitial Cystitis. 2017. (Congresso).
47th Annual Meeting of the International Continence Society - ICS - Florence, Italy. Pathophysiology of Experimental Cystitis: Role of Toll Like Receptor 4 (TLR4). 2017. (Congresso).
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics - Ribeirão Preto, SP, Brasil. Inhibition or Deletion of Toll Like Receptor 4 (TLR4) Confers Protection Against Cyclophosphamideinduced Mouse Cystitis. 2017. (Congresso).
Bom dia Urologia. 2017. (Encontro).
21th Latin American Congress of Pharmacology - Foz do Iguaçu, Brazil. Soluble Guanylyl Cyclase Activation by BAY 58-2667 Improves Bladder Function in a Mouse Model of Interstitial Cystitis. 2016. (Congresso).
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimantal Therapeutics - Foz do Iguaçu, Brazil. Soluble Guanylyl Cyclase Activation by BAY 58-2667 Improves Bladder Function in a Mouse Model of Interstitial Cystitis. 2016. (Congresso).
9ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.Activation of soluble guanylyl cyclase by bay 58-2667 improves bladder function in cyclophosphamide-induced cystitis in mice. 2016. (Outra).
45th Annual Meeting of the Internacional Continence Society - Montréal, Canadá. BAY 58-2667, a guanylyl cyclase activator, prevents cyclophosphamide-induced cystitis in mice. 2015. (Congresso).
Bom dia Urologia. 2014. (Encontro).
XXVII Reunião Anual da FeSBE. Margem de Segurança e Eficácia Anti-proliferativa de Compostos de Rutênio Doadores de Óxido Nítrico em Aço Inoxidável para Stents. 2012. (Congresso).
XV Congresso Paulista de Farmacêuticos/VII Seminário Internacional de Farmacêuticos. Avaliação do Perfil Medicamentoso em uma Unidade Básica de Saúde.. 2007. (Congresso).
Participação em bancas
DE OLIVEIRA, M.G.; PERAZZIO, S. F.; MUSCARA, M. N.; NEGRO, S. J.; CONDINO-NETO, A.. Efeitos do BAY 41-2272 sobre neutrófilos humanos isolados. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Departamento de Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
DE OLIVEIRA, M.G.; CORAT, M.; SESTI, R.. "EFEITO DO TRATAMENTO CRÔNICO COM A HAPTOGLOBINA NO PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANGÊNICOS COM ANEMIA FALCIFORME. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
DE OLIVEIRA, MARIANA G.; BERTOLLINI, A.. A importância da utilização de modelos didáticos no ensino da Genética no Ensino Médio. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Fundação Municipal de Ensino Superior de Bragança Paulista.
MELLO, G. C.; ANHE, G. F.;DE OLIVEIRA, M.G.. Diabetes Mellitus tipo II: progressão, tratamentos disponíveis e perspectivas para o futuro. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Campinas.
MONICA, F. Z.;DE OLIVEIRA, M.G.; CURSINO, M. A.. Substâncias que atuam nas vias epigenéticas: possível aplicação terapêutica para o tratamento da disfunção erétil?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas.
DE OLIVEIRA, M.G.; VICTORIO, J. A.. . Avaliadora de trabalhos inscritos no Congresso Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).. 2021. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
DE OLIVEIRA, MARIANA G.; MONICA, F. Z.; TELES, L. I. M.. Membro convidado da banca examinadora das apresentações orais dos projetos de iniciação científica dos alunos do 1 ano de Medicina da FCM/UNICAMP. 2018. Universidade Estadual de Campinas.
MONICA, F. Z.;de Oliveira, MG. Membro convidado da banca examinadora das apresentações orais dos projetos de iniciação científica dos alunos do 1 ano de Medicina da FCM/UNICAMP. 2017. Universidade Estadual de Campinas.
OLIVEIRA, MG. Avaliadora de trabalhos inscritos na área de Biológicas no XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
Comissão julgadora das bancas
LANDUCCI, E. C. T.; Marcondes, S; Anhê, GF. Participação da PI3Ky na cistite experimental induzida por ciclofosfamida em camundongos.. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
Davel, A.P.C.;GRASSI-KASSISSE, D. M.; DELBIN, M. A.. Atividade biológica do complexo trans-[Ru(NO)Cl(cyclam)](PF6)2 a proliferação e migração de células musculares lisas. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
Caracterização do tecido adiposo periprostático de camundongos obesos antes e após o tratamento com o agonista beta 3-adrenérgico, Mirabegron e seu efeito na atividade funcional da próstata; Início: 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);
Efeitos Epigenéticos do Bisfenol A na Gestação e Amamentação; Início: 2022; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Fundação Municipal de Ensino Superior de Bragança Paulista; (Orientador);
Desigualdade e Más Condições de Vida: Zika Vírus e os Casos de Microcefalia no Brasil; Início: 2022; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Fundação Municipal de Ensino Superior de Bragança Paulista; (Orientador);
Contribuição da NOX2 na manutenção da barreira urotelial; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; (Orientador);
Inibição da ativação de NOX2-induzida por ciclofosfamida preserva a integridade urotelial da bexiga de camundongos; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO EFEITO DO INIBIDOR DOS TRANSPORTADORES DE EFLUXO DO AMPC E GMPC, MK571 EM BEXIGA E PRÓSTATA DE CAMUNDONGOS SADIOS E OBESOS E DE TECIDOS ORIUNDOS DE PACIENTES COM HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA; 2021; Tese (Doutorado em Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mariana Gonçalves de Oliveira;
Foi orientado por
Atividade biológica dos complexos de rutênio com potencial doador de óxido nítrico e seus respectivos marcadores moleculares; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marta Helena Krieger;
APLICAÇÃO DE CAMPOS MAGNÉTICOS DURANTE O CULTIVO DE MICROALGAS EM FOTOBIORREATORES TUBULARES; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande; Orientador: Lucielen Oliveira dos Santos;
Potencial Terapêutico do Ativador da Guanilato Ciclase solúvel, BAY 58-2667, na Cistite Intersticial Induzida por Ciclofosfamida; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edson Antunes;
Produções bibliográficas
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BRITO, PAMELA L. ; DOS SANTOS, ALISSON F. ; CHWEIH, HANAN ; FAVERO, MARIA E. ; GOTARDO, ERICA M. F. ; SILVA, JULIETE A. F. ; LEONARDO, FLAVIA C. ; FRANCO-PENTEADO, CARLA F. ; DE OLIVEIRA, MARIANA G. ; FERREIRA, WILSON A. ; ZAIDAN, BRUNA C. ; BILLIS, ATHANASE ; BALDANZI, GIORGIO ; MASHIMA, DENISE A. ; ANTUNES, EDSON ; SAAD, SARA T. OLALLA ; COSTA, FERNANDO F. ; CONRAN, NICOLA . Reduced blood pressure in sickle cell disease is associated with decreased angiotensin converting enzyme (ACE) activity and is not modulated by ACE inhibition. PLoS One , v. 17, p. e0263424, 2022.
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de Oliveira, MG ; CALMASINI, F. B. ; ALEXANDRE, E. C. ; DE NUCCI, G. ; MONICA, F. Z. ; ANTUNES, E. . Activation of soluble guanylyl cyclase by bay 58-2667 improves bladder function in cyclophosphamide-induced cystitis in mice. In: 9ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 2016, Campinas. 9ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 2016.
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BECERRA, S. B. ; de Oliveira, MG ; MOSCOSO, J. R. ; CALMASINI, F. B. ; ANTUNES, E. . Hormone replacement therapy with testosterone in ovariectomized rats: Effects on lower urinary tract. In: 9ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 2016, Campinas. 9ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 2016.
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de Oliveira, MG ; CALMASINI, F. B. ; ALEXANDRE, E. C. ; DE NUCCI, G. ; MONICA, F. Z. ; ANTUNES, EDSON . Soluble Guanylyl Cyclase Activation by BAY 58-2667 Improves Bladder Function in a Mouse Model of Interstitial Cystitis. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016.
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ALEXANDRE, E. C. ; de Oliveira, MG ; CAMPOS, R. ; KIGUTI, L. R. ; CALMASINI, F. B. ; SILVA, F. H. ; ANTUNES, E. . How important is alpha-1 adrenoceptor in primate and rodent proximal urethra?. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016.
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JUSTO, A. F. O. ; CALMASINI, F. B. ; ALEXANDRE, E. C. ; de Oliveira, MG ; CAMPOS, R. M. ; DE NUCCI, G. . Cilostazol causes inhibition of contraction in the iliac artery ad potentiates the cGMP pathway. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016.
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OLIVEIRA, MG ; ANTUNES, E. . BAY 58-2667, a soluble guanylyl cyclase activator, prevents cyclophosphamide-induced cystitis in mice. In: 45th Annual Meeting of the International Continence Society (ICS), 2015, Montreal. Neurourology and Urodynamics - 45th Annual Meeting of the International Continence Society (ICS), 6?9 October 2015, Montreal, Canada, 2015. v. 34. p. S1-S461.
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BECERRA, S. B. ; OLIVEIRA, MG ; MOSCOSO, J. R. ; CALMASINI, F. B. ; CAMPOS, R. M. ; IWAMOTO, R. ; ANTUNES, E. . Effects of testosterone replacement at physiological levels in the lower urinary tract of ovariectomized rats. In: 47 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. 47 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015.
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BRITO, P. L. ; LEONARDO, F. C. ; PENTEADO, C. F. F. ; SILVEIRA, A. A. ; OLIVEIRA, MG ; ANTUNES, E. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Avaliação da pressão arterial e função renal em um modelo animal de anemia falciforme. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015.
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SILVA, F. H. ; RAMOS FILHO, C. S. ; CALMASINI, F. B. ; ALEXANDRE, E. C. ; FERREIRA, R. B. ; de Oliveira, MG ; CLAUDINO, M. A. ; FRANCO-PENTEADO, C. F. ; ANTUNES, E. ; COSTA, F. F. . Oxidative Stress Contributes to Overactive Bladder in the Transgenic Sickle Cell Mouse. In: American Society of Hematology Annual Meeting, 2015, San Francisco. Blood, 2014. v. 126. p. 4582-4582.
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OLIVEIRA, MG ; YANO, C. L. ; TFOUNI, E. ; DORO, F. G. ; MAXIMO, L. ; KRIEGER, M. H. . Margem de Segurança e Eficácia Anti-proliferativa de Compostos de Rutênio Doadores de Óxido Nítrico em Aço Inoxidável para Stents. In: XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012, Águas de Lindóia. Livro da XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.
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YANO, C. L. ; OLIVEIRA, MG ; TFOUNI, E. ; DORO, F. G. ; KRIEGER, M. H. . Cell assays for stents evaluation: Safety margin and proliferative efficacy of the Ruthenium-NOdonors coated stainless steel. In: I Congresso Latino-Americano de Métodos Alternativos ao Uso de Animais no Ensino, Pesquisa e Indústria, 2012, Niterói. COLAMA 2012, 2012.
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OLIVEIRA, MG ; YANO, C. L. ; TFOUNI, E. ; DORO, F. G. ; KRIEGER, M. H. . Safety margin and proliferative evaluation of the trans-[Ru(NO)Cl(cyclam)](PF6)2 and trans-[Ru(NH3)4(inaH)(NO)](BF4)3 NO donors coated stainless steel for stents. In: Free Radical Biology and Medicine, 2012, San Diego. Free Radicals Biology and Medicine, 2012.
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OLIVEIRA, MG ; CUNHA, T. S. ; SANTAROSA, D. B. ; TANNO, A. P. . Avaliação do perfil medicamentoso em uma Unidade Básica de Saúde. In: XV Congresso Paulista de Farmacêuticos/VII Seminário Internacional de Farmacêuticos, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2007. v. 43. p. 37-37.
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DE OLIVEIRA, M.G. . Desbalanço redox: NADPH oxidase como alvo terapêutico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE OLIVEIRA, MARIANA G . Patofisiologia e classificacao das disfuncoes do trato urinario inferior. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE OLIVEIRA, MARIANA G. . Cultivo de células e aplicacoes na pesquisa científica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE OLIVEIRA, MARIANA G. . Aplicacoes da tecnologia CRISPR in modelos in vivo e in vitro. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE OLIVEIRA, M.G. . Current pharmacological approaches for IC/BPS research. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Oliveira, MG . Farmacologia Autonômica com Ênfase no Trato Geniturinário. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE OLIVEIRA, M.G. . Avaliação dos Distúrbios Miccionais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE OLIVEIRA, M.G. . Fisiologia Cardiovascular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
Efeitos do metilglioxal na função miccional de camundongos, Descrição: A disfunção da bexiga diabética (DBD) é uma das complicações mais comuns do diabetes. O metilglioxal (MGO), um composto dicarbonil altamente reativo formado como subproduto da glicólise, é encontrado em níveis elevados no plasma de pacientes diabéticos. Nesse projeto, iremos explorar os efeitos da administração crônica de MGO no padrão de micção (cistometria) e contratilidade da bexiga in vitro em camundongos C57/BL6, machos e fêmeas, saudáveis, visando compreender as alterações funcionais e moleculares da bexiga urinária e uretra.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante / MEDEIROS, MATHEUS L. - Integrante / AKILA LARA DE OLIVEIRA - Integrante.
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2019 - Atual
Determinação da Fonte Geradora de Espécies Reativas de Oxigênio na Cistite Experimental Murina, Descrição: A cistite intersticial/síndrome da dor vesical (IC/BPS) é uma doença inflamatória crônica caracterizada por dor suprapúbica, urgência e frequência urinária que prejudica profundamente a qualidade de vida do paciente. Entre mediadores implicados na patologia da cistite induzida por ciclofosfamida (CYP), a superprodução de espécies de oxigênio (ROS) parece desempenhar um papel fundamental, no entanto, nenhum estudo elucidou a(s) fonte(s) de espécies reativas de oxigênio (ERO) e terapias direcionadas a geradores seletivos de ERO são exigidas. As isoformas de NADPH oxidases (NOX) geram ERO são críticas na regulação de uma variedade das funções celulares em muitas condições fisiopatológicas. Além disso, atividade da enzima o óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) pode se tornar ?desacoplada? em tecidos inflamados, levando a geração de ERO em vez de produção de óxido nítrico, contribuindo para danos nos tecidos. Este projeto tem como objetivo investigar a contribuição de NOX e eNOS na geração de ERO observada na cistite induzida por CYP, bem como a avaliação do potencial terapêutico de inibidores seletivos dessas enzimas na disfunção miccional observada no modelo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante / ANTUNES, EDSON - Coordenador.
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2018 - 2021
Disfunção miccional e prostática em ratos de meia-idade e camundongos obesos: enfoque na NADPH oxidase (NOx), Descrição: O suprimento de sangue para a bexiga é derivado, principalmente, das artérias vesicais superiores e inferiores, esta última ligada à artéria ilíaca. Em modelos animais de obstrução parcial das artérias ilíacas e em animais velhos, observa-se insuficiência arterial pélvica e detrusor hiperativo. A cronicidade da isquemia pode progredir para um detrusor hipoativo e alterações morfológicas. Fisiologicamente, as espécies reativas de oxigênio (ERO) regulam diversas funções como proliferação celular e diferenciação celular, tônus vascular, resposta inata e inflamação. Entretanto, em situações onde a produção de ERO supera à dos mecanismos antioxidantes, doenças vasculares e não-vasculares são instaladas, incluindo as do trato urogenital. A baixa biodisponibilidade do NO e/ou oxidação da GCs induzida pela EROs contribui para a disfunção endotelial das artérias ilíacas bem como para alterações na reatividade das musculaturas lisas da bexuga, uretra e próstata levando assim às desordens do trato urogenital. Neste projeto pretendemos avaliar por meio de cultura de células, reatividade da musculatura lisa, ensaios in vivo e técnicas moleculares: i) qual(is) isolforma(s) de NOX seria(m) responsáveis pela produção de ERO no trato urinário inferior e na musculatura lisa prostática em ratos de meia-idade e camundongos velhos; ii) determinar se o bloqueio da ERO pela inibição farmacológica com o inibidor mais seletivo NOX1/4, GKT13783 e/ou silenciamento gênico das isoformas NOX1, NOX2 e NOX4 reestabeleceria a via GCS-GMPc e o estado hiperativo da bexiga, uretra e próstata de ratos de meia-idade e camundongos velhos e iii) realizar tratamento crônico com o inibidor mais seletivo NOX 1/4 em camundongos obesos e ratos de meia-idade e avaliar as respostas in vitro e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante.
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2018 - 2020
Mecanismos de ação genômicos e não genômicos dos andrógenos na musculatura lisa do trato urinário inferior de ratas saudáveis e ovariectomizadas, Descrição: Em estudos prévios demonstramos que a ovariectomia causa alterações miccionais in vivo (aumento da frequência e das pressões basal, limiar e pós-miccional), assim como hipocontratilidade vesical e hipercontratilidade uretral in vitro, as quais são revertidas por reposição de testosterona em dose suprafisiológica. Estes efeitos protetores da testosterona são independentes da síntese de estrógeno, visto que a inibição da aromatização da testosterona pelo letrozol manteve a proteção do andrógeno. Porém, ainda não conhecemos o mecanismo de ação dos andrógenos na musculatura lisa do trato urinário inferior (bexiga e uretra) em condições fisiológicas e patológicas (ovariectomia), não se sabendo ainda se é resultado da ativação de receptor de andrógeno (AR) por mecanismos genômicos e/ou não-genômicos. Com este projeto nos propomos estudar os efeitos da testosterona (e do metabólito dihidrotestosterona) na bexiga e uretra de ratas controle e ovariectomizadas. Investigaremos a expressão gênica, localização e sinalização downstream do receptor de andrógeno (AR), assim como a modulação por este hormônio dos receptores que modulam a continência urinária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / CALMASINI, FABIANO B. - Integrante / BONILLA'BECERRA, SANDRA MILENA - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação do tecido periprostático de animais obesos na função prostática., Descrição: A obesidade constitui um importante fator de risco para o desenvolvimento de sintomas do trato urinário inferior (LUTS, sigla em inglês). Estudos prévios realizados pelo nosso grupo mostraram hipercontratilidade da bexiga, próstata, uretra e corpo cavernoso em animais obesos que receberam dieta hiperlipídica. Assim, substâncias que aumentam os níveis de AMPc ou GMPc revertem o estado hipercontrátil nestes órgãos. Um outro achado interessante é o acúmulo de tecido adiposo periprostático nos animais obesos. Sendo assim, este projeto visa caracterizar o tecido adiposo periprostático de animais obesos tratados e seus efeitos sobre a reatividade da musculatura lisa e proliferação do epitélio da próstata.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / PASSOS, GABRIELA R - Integrante / MONICA, FABIOLA Z - Coordenador.
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2018 - Atual
Avaliação do efeito de inibidores da histona deacetilase e DNA-metiltransferase e do ativador da sirtuína-1 na via NO-GCs-GMPc no tecido vesical de camundongos com cistite experimental, Descrição: A metilação do DNA, as modificações pós-translacionais das histonas (acetilação e deacetilação) e RNA não codificadores são os principais mecanismos epigenéticos que levam às alterações na expressão gênica. Estudos prévios do grupo mostraram que a via de sinalização NO-GCs está presente em todo o trato urinário inferior e próstata, e em modelos animal de cistite intersticial induzida por ciclofosfamida observamos inflamação e hiperatividade vesical, possivelmente devido a degradação da GCs, resultando em níveis baixos de GMPc. Portanto, este projeto visa avaliar o grau de metilação das regiões promotoras da eNOS, nNOS e GCs em tecidos de animais com cistite. Pretendemos ainda avaliar nestas condições patológicas se substâncias inibidoras da histona deacetilase (SAHA) e da DNA-metiltransferase (5-azacitidina), assim como ativador da sirtuína-1 (GSK2245840 ou SRT2104; HDAC classe III) são eficazes em reverter o estado de hiperatividade da bexiga e uretra.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante.
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2017 - 2021
Envelhecimento e hiperplasia prostática: avaliação de alterações funcionais e moleculares do trato urinário, Descrição: Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre envelhecimento e doenças do trato geniturinário, gerando os chamados sintomas do trato urinário inferior, também referidos como LUTS (da sigla Lower Urinary Tract Symptoms). Estes afetam homens e mulheres e compreendem diversas queixas relacionadas a problemas de armazenamento e/ou esvaziamento da bexiga urinária. Estudos realizados com animais de experimentação também mostram uma relação direta entre envelhecimento e alterações no suprimento sanguineo do trato urinário, principalmente relacionadas ao remodelamento da artéria ilíaca, e da musculatura lisa da bexiga, da uretra e da próstata, em modelo de meia idade em ratos (10 meses de idade), explorando alterações morfo-funcionais e moleculares, com ênfase na via NO-GCs-GMPc e a geração de espécies reativas de oxigênio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante / ANTUNES, EDSON - Coordenador / ALEXANDRE, EDUARDO C - Integrante / CALMASINI, FABIANO B - Integrante / A F O JUSTO - Integrante.
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2017 - 2018
Fisiopatologia da Cistite Experimental: Participação do da via do Receptor do Tipo Toll 4 (TLR4) e Cross-talk com o Receptor de Potencial Transiente Vanilóide (TRPV4)), Descrição: Alterações na função imune inata contribuem para o surgimento e progressão de numerosas doenças inflamatórias crônicas, sendo os receptores do tipo toll (particularmente o TLR4), fundamentais nesse processo. Está bem estabelecido que o lipopolissacarídeo (LPS) é um ligante endógeno para TLR4, cuja ativação desencadeia a ativação e expressão de genes pró-inflamatórios. Entretanto, não há ainda trabalhos na literatura abordando a contribuição dos receptores TLR4 no desenvolvimento da CI/SDV. Ao lado disso, sabe-se que receptores de potencial transiente (TRPs) são capazes de regular o ciclo miccional em condições fisiológicas e patológicas. O projeto tem como objetivo investigar a contribuição da via de sinalização do receptor TLR4, bem como os efeitos de sua inibição, além da neuroimunemodulação no desenvolvimento da cistite experimental, com ênfase na comunicação TLR4 e TPRV4 na parede vesical. Para tanto, empregaremos modelos de indução de cistite por instilação intravesical de LPS ou por injeção intraperitoneal de CYP, dois modelos animais amplamente utilizados em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / Fabiano Beraldi Calmasini - Integrante / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação do papel dos transportadores de efluxo dos nucleotídeos cíclicos, AMPc e GMPc na fisiopatologia da bexiga, corpo cavernoso e próstata: possível alvo terapêutico?, Descrição: O controle intracelular dos nucleotídeos cíclicos AMPc e GMPc é feito principalmente pela ação da fosfodiesterases. Nas últimas décadas uma maior importância para a ação dos transportadores de efluxo MRP4 e MRP5, os quais bombeiam o AMPc e GMPc para o meio extracelular ou para compartimentos intracelulares vem sendo destacada. No sistema cardiovascular foi visto a presença destes transportadores na musculatura lisa vascular e nos cardiomiócitos e em situações patológicas um aumento da expressão destes, o que poderia contribuir para a menor concentração intracelular do AMPc eGMPc. Uma vez que bexiga, próstata e uretra compartilham vias farmacológicas comuns, este projeto visa avaliar em animais saudáveis e patológicos bem como em tecidos humanos o efeito do inibidor, MK 571 na reatividade dessas musculaturas lisas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / FABIOLA ZAKIA MONICA - Coordenador / BERTOLLOTTO, GABRIELA M - Integrante / PASSOS, GABRIELA R - Integrante.
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2016 - 2019
Caracterização do efeito do agonista beta-3 adrenérgico Mirabegron em próstata, bexiga, corpo cavernoso de ratos e/ou camundongos em modelos de obesidade, Descrição: A obesidade esta relacionada a sintomas do trato urinário inferior, também referidos como LUTS (da sigla Lower Urinary Tract Symptoms), os quais compreendem diversas queixas relacionadas a problemas de armazenamento e/ou esvaziamento da bexiga urinária. Estes sintomas acometem milhares de pessoas em todo o mundo, estando relacionados à frequência, urgência e noctúria, e frequentemente associados à bexiga hiperativa. O obesidade também é um importante fator de risco para disfunção erétil. Neste projeto investigamos os efeitos do tratamento com o agonista beta-3 adrenérgico Mirabegron sobre a disfunção miccional, hiperplasia prostática e disfunção erétil de ratos e camundongos com obesidade induzida por dieta hiperlipídica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / FABIOLA ZAKIA MONICA - Integrante / ANTUNES, EDSON - Coordenador / ALEXANDRE, EDUARDO C - Integrante / CALMASINI, FABIANO B - Integrante.
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2014 - 2019
Avaliação dos efeitos da terapia de reposição hormonal com testosterona em modelo de ratas ovariectomizadas, Descrição: A deficiência androgênica tem sido implicada em complicações urológicas de mulheres na pós-menopausa. Este projeto tem como objetivo examinar os efeitos da reposição de testosterona em doses fisiológicas e supra-fisiológicas na disfunção do trato urinário inferior em ratas ovariectomizadas (OVX) com 4 meses de idade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / Sandra Bonilla Becerra - Integrante.
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2013 - 2017
Alterações fisiopatológicas do trato urinário inferior na cistite intersticial experimental induzida por ciclofosfamida: Papel da via GCs-GMPc-NO, Descrição: A Cistite Intersticial/Síndrome da Dor Vesical (CI/SDV) é uma doença inflamatória crônica caracterizada por dor suprapúbica, desconforto, urgência e excessiva freqüência urinária, além de prejudicar profundamente a qualidade de vida dos pacientes. A cistite induzida por ciclofosfamida (CYP) é um modelo experimental amplamente utilizado para investigação da CI/SDV devido à sua similaridade com a doença humana. Estudos mostram que o estresse oxidativo excessivo durante a inflamação pode comprometer a função da bexiga ao prejudicar a sinalização óxido nítrico (NO)/ guanilato ciclase solúvel (GCs)/GMPc. Os ativadores GCs, NO e heme-independentes, têm elevada afinidade para a forma oxidada (insensível ao NO) desta enzima, sendo capazes de elevar a produção de GMPc, restaurando a sinalização. O projeto tem como objetivo a padronização de um modelo de cistite induzida por CYP, com ênfase em determinar o melhor modelo experimental para o estudo das disfunções miccionais observadas na cistite induzida por CYP e avaliar as alterações na via de sinalização GCs/GMPc, além de avaliar os efeitos protetores do ativador da GCs, BAY 58-2667, na disfunção miccional e processo inflamatório associado à cistite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Edson Antunes - Coordenador / Fabiano Beraldi Calmasini - Integrante / Eduardo Costa Alexandre - Integrante.
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2011 - 2016
Atividade biológica dos complexos de Rutênio com potencial doador de Óxido Nítrico e seus respectivos marcadores moleculares na prevenção da reestenose, Descrição: A reestenose intra-stent é o problema clínico limitante na angioplastia coronária transluminal percutânea (ACTP) com implantação de stent metálico. Sua formação ocorre em decorrência da diferenciação e proliferação de células de musculatura lisa (CML), deposição de matriz extracelular e prejuízo do endotélio adjacente. A neo-intima pode ser prevenida com stents eluidores de drogas, como os doadores de óxido nítrico (NO), devido a sua propriedade de inibir a proliferação de CML e, sobretudo pela sua capacidade de potencializar a endotelização. Contudo, o uso terapêutico do NO, torna-se limitado devido a sua baixa meia-vida e a sua alta reatividade química. O presente projeto propõem avaliar, para viabilizar os ensaios pré-clínicos, os efeitos dos doadores-NO imobilizados em amostras de stents (1 mm) para selecionar os que apresentam menor risco toxicológico e maior eficácia anti-proliferativa e anti-migratória da célula muscular lisa (RASM), bem como maior viabilidade e funcionalidade em células endoteliais umbilicais humanas (HUVECs).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Gonçalves de Oliveira - Integrante / Marta Helena Krieger - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Carl Storm International Diversity Award, Gordon Research Conference.
2021
Finalista do Prêmio José Ribeiro do Valle, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE..
2019
SFRBM Annual Meeting Travel Award, Society for Free Radical Biology and Medicine - SFRBM.
2018
Menção Honrosa de Melhor Poster na Área de Farmacologia, 11ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.
2017
Terceira Melhor Apresentação Oral de Trabalho, 12o Congresso Colombiano de Menopausa.
2016
Menção Honrosa de Melhor Poster na Área de Farmacologia, 9ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.
2016
Menção Honrosa de Melhor Pôster, 48 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Farmacologia da FCM/UNICAMP. , Rua Alexander Flemming, Cidade Universitária, 13083881 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35219555
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2017
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda em Farmacologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2013
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda em Biologia Funcional e Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2020
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MF722-Atualizações em Urologia, MF809-Introdução a Cultura Celular
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08/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Linhas de pesquisa
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01/2015 - 12/2016
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Estágio realizado, PED C - Farmacologia, Curso de Medicina, FCM UNICAMP.
2021 - Atual
FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE ENSINO SUPERIOR DE BRAGANÇA PAULISTAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 2
Outras informações:
Docente da disciplina de Epigenética para o curso de Bacharel em Ciências Biológicas.
Atividades
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02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa e Ensino.,Cargo ou função, Membro integrante.
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08/2021
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Epigenética, Genética, Projeto Científico Aplicado a Ciências Biológicas
2019 - 2019
Beth Israel Deaconess Medical Center - Harvard Medical SchoolVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
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