Renata Nacasaki Silvestre

Formada em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Júlio de Mesquita Filho (UNESP), campus de Botucatu-SP. Realizou estágio curricular de Iniciação Científica no Laboratório de Patologia Molecular e participou do grupo de estudos de Carcinogênese Viral e Biologia dos Cânceres, no departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB). Realizou instrumentação em análises clínicas no Hospital das Clínicas de Botucatu, pela Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB). Possui experiência em ambiente laboratorial, tanto na área de pesquisa, quanto no que se refere a laboratórios de rotina em análises clínicas. Tem experiência na realização de diferentes técnicas de biologia molecular, como reação em cadeia polimerase (PCR), PCR em tempo real (RT-qPCR), Western blot e transformação bacteriana e também técnicas de cultura celular. Concluiu Mestrado no laboratório de Neuropatologia do departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) em maio de 2016. Durante o mestrado, realizou estágio no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) no qual auxiliou no preparo de aulas para alunos de curso de graduação na disciplina de Biologia Celular e Molecular. Atualmente é aluna de doutorado pelo Programa de Oncologia Clínica, Células tronco e Terapia Celular da FMRP-USP e desenvolve pesquisa na área de Imunoterapia, através da modificação genética de células Natural Killers (NKs) com receptores quiméricos de antígenos (CAR) específicos para CD19.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Oncologia Clínica, Células tronco e terapia celular

2017 - Atual

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo
Título: Avaliação dos efeitos anti-tumorais de células NK-92-CAR-CD19 em modelos in vitro e in vivo de Leucemia Linfoblástica Aguda e Linfoma de Burkitt,
Virginia Picanço e Castro. Coorientador: Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: NK-92; Imunoterapia; Chimeric Antigen Receptor - CAR; células NK.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Mestrado em Patologia

2014 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da expressão dos microRNAs-184, -190a-5p e -493-3p e sua correlação com o controle das crises epilépticas em pacientes operados por Epilepsia do Lobo Temporal Mesial,Ano de Obtenção: 2016
Luciano Neder Serafini.Coorientador: Daniela Pretti da Cunha Tirapelli. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: microRNA; Epilepsia do Lobo Temporal Mesial; expressão gênica diferencial; miR-184; miR-190a-5p.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biomédicas

2009 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Produção de vetores recombinantes para expressão de diferentes formas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV)
Orientador: Prof. Dr. Deilson Elgui de Oliveira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2013 - 2013

Instrumentação em Análises Clínicas. , Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, HCFMB, Brasil.

2011 - 2013

Iniciação Científica - Patologia Molecular. , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Oratória: Como Falar bem em público. (Carga horária: 7h). , Instituto de Capacitação Profissional, ICP, Brasil.

2012 - 2012

Empreendedorismo (Convênio SEBRAE/UNESP). (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2012 - 2012

Fundamentos de Biologia Molecular: reação em cadeia da Polimerase. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Curso de clown: Tenho cara de palhaço?. (Carga horária: 90h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2011 - 2011

Análises Clínicas - Microbiologia. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2010 - 2010

Preparo de amostra biológica para M. eletrônica. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Introdução a Biologia Molecular. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Preparo de amostra biológica para M. de luz. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

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Organização de eventos

Ferreira, AR ; Freitas, MCC ; Moço, PD ; PAES, B. C. M. F. ; MACONETTO, J. M. ; SILVESTRE, R. N. . XVIII Curso de Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2018. (Outro).

DUARTE, A. ; CAREZZATO, C. L. ; GONTIJO, M. K. B. ; SILVESTRE, R. N. ; TERADA, A. S. D. S. ; MINTO, S. B. ; DUARTE, S. R. ; RIBEIRO, V. F. C. A. . XII Curso de Inverno de Patologia. 2015. (Outro).

MOZ, L. E. S. ; SILVESTRE, R. N. . Congresso de Oncologia de Botucatu (COB). 2010. (Congresso).

MIGITA, N. A. ; ROCHA, A. B. M. V. ; SILVESTRE, R. N. . XIV Semana da Bio. 2010. (Congresso).

MIGITA, N. A. ; SILVESTRE, R. N. . XIII Semana da Bio. 2009. (Congresso).

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Participação em eventos

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. NK Cells engineered with a Chimeric Antigen Receptor Targeting CD19. 2018. (Congresso).

VII Seminário de Rotas Biotecnológicas.Células NK-92 modificadas com CAR anti-CD19 para aumentar a atividade anti-tumoral. 2018. (Seminário).

1° Workshop Imunoterapia. 2016. (Outra).

Brazilian International Congress of Genetics. EVALUATION OF THE MICRORNAS -184 AND -190A-5P EXPRESSION AND ITS CORRELATION WITH EPILEPTIC CRISES CONTROL IN MESIAL TEMPORAL LOBE EPILEPSY OPERATED PATIENTS. 2016. (Congresso).

VI Fórum UNIV Brasil -. 2016. (Outra).

3° Simpósio Avanços em Medicina Forense. 2014. (Simpósio).

Biophysics of muscle contraction: Molecular motors, myofibrils and cells in action. 2014. (Outra).

Cancer Epigenomics Workshop for Bioinformatics. 2014. (Outra).

Ciclo de Palestras em Patologia Cirúrgica: Placenta; Autópsia feral e doença de Hirchsprung. 2014. (Outra).

65ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.Produção e validação de vetores recombinantes para expressão da Proteína K1 de diferentes genótipos do herpesvírus associado ao Sarcoma de Kaposi (KSHV). 2013. (Outra).

IV Simpósio do Felizidade - Cuidado ao Idoso. 2013. (Simpósio).

15º Encontro Nacional de Biomedicina (mini-curso:Redação científica).Produção de vetores recombinantes para expressão de diferentes formas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV). 2012. (Encontro).

VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu (mini-curso: RNA de interferência). 2012. (Encontro).

XII Workshop de Genética (mini-curso: Análise global da expressão gênica de microRNAs por RT-qPCR). 2012. (Outra).

4° Simpósio de Imunologia: Imunobiologia de tumores (mini-curso: Viral carcinogenesis). 2011. (Simpósio).

II Curso Teórico-prático de Toxicologia Forense. 2011. (Outra).

Medicina, Cultura e Arte 2 - Saúde e Sociedade. 2011. (Congresso).

Ciclo de Palestras do Instituto Butantan. 2010. (Outra).

Encontro Nacional de Biomedicina (mini-curso: "Administração laboratorial"). 2010. (Encontro).

IX Workshop de Genética. 2009. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Luciano Neder Serafini

NEDER, LUCIANO; TIRAPELLI, DANIELA P.C.; ASSIRATI JR, João A. Avaliação da expressão dos microRNAs-184, 190a-5p e 493-3p e sua correlação com o controle das crises epiléticas em pacientes operados por Epilepsia do Lobo Temporal Mesial. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patologia -Patologia Experimental) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Amanda Mizukami

MIZUKAMI, A.; SWIECH, Kamilla; PANEPUCCI, R. A.. Avaliação dos efeitos anti-tumorais e citotóxicos de células NK-92-CAR-CD19 em modelos in vitro e in vivo para Leucemia Linfoblástica aguda e linfoma de Burkitt. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Taune Caetano Miranda, Olavo Caetano Inácio

Proteínas Recombinantes; 2016; Orientação de outra natureza; (Projeto Pequeno Cientista) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto; Orientador: Renata Nacasaki Silvestre;

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Foi orientado por

Francisca Teresa Veneziano Faleiros

Medicos da Alegria; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária; Orientador: Francisca Teresa Veneziano Faleiros;

Deilson Elgui de Oliveira

Produção de vetores recombinantes para expressão de diferentes formas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Deilson Elgui de Oliveira;

Luciano Neder Serafini

Desenvolvimento de Nanopartículas para Terapia Gênica direcionada a MicroRNA da Via do Fator induzido por Hipoxia em Gliomas de alto Grau; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patologia -Patologia Experimental) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Neder Serafini;

Patrícia Fidelis de Oliveira Gregolini

Estágio de instrumentação em Análises Clínicas; 2013; Orientação de outra natureza; (BIOMEDICINA) - INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS - UNESP - BOTUCATU; Orientador: Patrícia Fidelis de Oliveira;

Virginia Picanço e Castro

Avaliação dos efeitos anti-tumorais de células NK-92-CAR-CD19 em modelos in vitro e in vivo de Leucemia Linfoblástica Aguda e Linfoma de Burkitt; Início: 2017; Tese (Doutorado em Terapia Celular e Células Tronco) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • 2016 SALIBA, FLÁVIA G. ; ADIWARDANA, NATANAEL S. ; UEHARA, ELIANE U. ; SILVESTRE, RENATA N. ; LEITE, VICTOR V. ; FALEIROS, FRANCISCA T.V. ; PADOVANI, FLÁVIA H.P. ; DE GOBBI, JULIANA I.F. . Salivary cortisol levels: the importance of clown doctors to reduce stress. Pediatric Reports , v. 8, p. 12-14, 2016.

  • 2015 SOUSA-SQUIAVINATO, ANNIE CRISTHINE MORAES ; SILVESTRE, RENATA NACASAKI ; ELGUI DE OLIVEIRA, DEILSON . Biology and oncogenicity of the Kaposi sarcoma herpesvirus K1 protein. REVIEWS IN MEDICAL VIROLOGY , v. 25, p. n/a-n/a, 2015.

  • 2014 NAWAZ, MUHAMMAD ; FATIMA, FARAH ; ZANETTI, BRUNA RIEDO ; MARTINS, ISABELA DE LIMA ; SCHIAVOTELO, NATHALIA LOPES ; MENDES, NIELE DIAS ; SILVESTRE, RENATA NACASAKI ; NEDER, LUCIANO . Microvesicles in Gliomas and Medulloblastomas: An Overview. JOURNAL OF CANCER THERAPY , v. 05, p. 181-190, 2014.

  • Nacasaki Silvestre, Renata ; Moço, Pablo Diego ; Picanço-Castro, Virgínia . Determination of Cytotoxic Potential of CAR-T Cells in Co-cultivation Assays. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer US, 2020, v. , p. 213-222.

  • ADIWARDANA, N. S. ; RICOBONI, I. S. ; UEHARA, E. U. ; MONTEIRO, F. F. ; SILVESTRE, R. N. ; SAVAGIM, V. A. ; FALEIROS, F. T. V. . MÉDICOS DA ALEGRIA: A RESPONSABILIDADE SOCIAL NA PROMOÇÃO DA SAÚDE PÚBLICA. Revista de Ciência e Extensão da UNESP, , v. 7, p. 110 - 116.

  • SILVESTRE, R. N. ; Sousa, A.C.M. ; Elgui de Oliveira, D. . Produção e validação de vetores recombinantes para expressão da proteína K1 de diferentes genótipos do Herpesvírus Associado ao Sarcoma de Kaposi (KSHV). In: 65° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Progresso da Ciência, 2013, Recife, PE. Resumo de comunicações livres da 65° Reunião Anual da SBPC, 2013.

  • SILVESTRE, RENATA N. ; SOUSA, A. C. M. ; ELGUI DE OLIVEIRA, DEILSON . Produção de vetores Recombinantes para expressão de diferentes formas da proteína K1 do herpesvirus associado ao Sarcoma de Kaposi (KSHV). In: 15° Encontro Nacional de Biomedicina, 2012, Botucatu, SP. Anais do 15° Encontro Nacional de Biomedicina, 2012.

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Outras produções

Ferreira, AR ; Freitas, MCC ; SILVESTRE, R. N. ; PAES, B. C. M. F. ; Moço, PD ; COSTA, P. N. M. ; FERREIRA, F. U. ; LIMA, J. M. S. . Minicurso em Células-tronco pluripotentes. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Avaliação dos efeitos anti-tumorais de células NK-92-CAR-CD19 em modelos in vitro e in vivo de Leucemia Linfoblástica Aguda e Linfoma de Burkitt, Descrição: As neoplasias de células B são responsivas a quimioterapia, mas uma parcela desses pacientes apresenta reincidência e uma resposta ineficaz aos tratamentos disponíveis. As imunoterapias se desenvolveram como forma alternativa de tratamento para o câncer, culminando com uma tecnologia inovadora, na qual células do sistema imune podem ser geneticamente modificadas com receptores de antígenos quiméricos (Chimeric Antigen Receptors - CAR), as quais executam um reconhecimento específico das células cancerígenas independente de complexo de histocompatibilidade. Diferentes tipos de CARs foram desenvolvidos para reconhecer antígenos específicos das células tumorais. Usualmente, CAR anti-CD-19 tem sido aplicado com sucesso como uma terapia alternativa contra neoplasias de células B, como a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) e o Linfoma de Burkitt (LB). Essa abordagem demonstrou resultados promissores em ensaios clínicos. No entanto, uma das principais desvantagens dessa terapia é que se trata de uma terapia autóloga e muitas vezes as células do paciente não atingem uma expansão celular ideal para o tratamento. Em contraste, a linhagem celular NK-92 pode ser facilmente expandida em cultura e os ensaios de fase I vem demonstrando a sua segurança em tratamentos para cânceres de células B. Com base nesses dados, esse trabalho visa avaliar a eficácia da modificação gênica das células NK-92 com o CAR anti-CD19 in vitro e in vivo. Os resultados obtidos neste projeto podem demonstrar que as células NK-92 podem atuar com a mesma eficácia que as células T autólogas, para que no futuro elas possam ser usadas em testes pré-clínicos, facilitando o processo de expansão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Nacasaki Silvestre - Integrante / Virginia Picanço e Castro - Coordenador / Pablo Diego Moço - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Avaliação da expressão dos microRNAs-184, -190a-5p e -493-3p e sua correlação com o controle das crises epilépticas em pacientes operados por Epilepsia do Lobo Temporal Mesial, Descrição: Introdução: A epilepsia pode ser considerada uma desordem neurológica causada pela anormalidade da transmissão de impulsos nervosos, devido ao aumento da excitação nervosa e/ou diminuição da sua inibição. Dentre as síndromes epilépticas, destaca-se a Epilepsia do Lobo Temporal Mesial (ELTM) devido a sua alta prevalência e refratariedade ao tratamento medicamentoso. Com intuito de implementar novas possibilidades de tratamento torna-se necessário uma maior compreensão das bases moleculares da ELTM. Dentro desta perspectiva, destacam-se os microRNAs, que possuem papel regulatório nas células, inclusive as do Sistema Nervoso Central. Com base em dados da literatura e num experimento de microarray, realizado no laboratório de Biologia Molecular do Departamento de Cirurgia e Anatomia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, foram escolhidos 3 microRNAs, cujos alvos preditos estão relacionados à epileptogênese e que se apresentam diferencialmente expressos em hipocampos de pacientes com ELTM. Objetivos: avaliar a expressão diferencial de três microRNAs de interesse em hipocampos de pacientes operados por ELTM refratária ao tratamento clínico a fim de correlacionar os resultados em relação aos controles das crises epilépticas após a cirurgia. Metodologia: Foram utilizadas 15 amostras de hipocampo de pacientes com ELTM classificados como Engel I (boa evolução - nenhuma ou poucas crises convulsivas após lobectomia temporal parcial) e 15 amostras de hipocampos de pacientes classificados como Engel III/IV (má evolução - sem melhora evidente após tratamento cirúrgico). Como controles, foram utilizadas 10 amostras de hipocampo de pacientes sem doenças neurológicas, obtidas de necropsias do Serviço de Patologia do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (HCFMRP). Por meio de técnica de PCR quantitativo em tempo real (RT-qPCR) foram realizadas as avaliações das expressões diferenciais dos seguintes microRNAs: miR-184, miR- 190a-5p e miR-493-3p. Resultados: Em relação aos controles, o miR-184 e o miR190a-5p apresentaram-se, respectivamente, com redução significativa (p = 0,001) e com tendência a baixa expressão (p = 0,24) nos hipocampos de pacientes com ELTM. No que se refere ao controle das crises, o miR-184 apresentou-se significativamente mais expresso nos hipocampos de pacientes com pior evolução (Engel III/IV vs Engel I, p = 0,003). A expressão do miR-493-3p não se correlacionou com o controle de crises com significância estatística. Conclusão: Dentro os microRNAs avaliados, a expressão do miR-184, que possui importante papel na regulação de componentes celulares relacionados a morte celular, correlacionou-se inversamente com o controle das crises após cirurgia (sendo mais expresso em pacientes com má evolução) tornando-se potencial alvo molecular e com valor preditivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Nacasaki Silvestre - Integrante / NEDER, LUCIANO - Coordenador / Daniela Pretti da Cunha Tirapelli - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Jr - Integrante / Bruna Riedo Zanetti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    Produção de vetores recombinantes para expressão de diferentes formas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV), Descrição: O herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (Kaposi´s sarcoma associated Herpesvirus - KSHV), ou herpesvírus humano tipo 8 (Human herpesvirus 8 - HHV-8), é um gamaherpesvírus associado ao desenvolvimento de todas as formas de sarcoma de Kaposi (SK), notadamente em indivíduos imunocomprometidos. O ciclo biológico do KSHV é tradicionalmente dividido em duas fases de expressão gênica, denominadas latência e ciclo lítico. Dentre os produtos virais expressos predominantemente durante ciclo lítico destaca-se a proteína K1, a qual proporciona aumento da sobrevivência e proliferação da célula infectada em virtude de interferência em vias de transdução de sinais intracelulares. Em virtude de apresentar elevada variabilidade em relação aos outros segmentos do genoma viral, a ORF-K1 é comumente analisada em estudos de genotipagem do KSHV. Até o momento não se sabe se diferentes genótipos do vírus apresentam características biológicas peculiares, que possam modificar o potencial cancerígeno desse vírus. Com o intuito de contribuir no estabelecimento de modelo experimental para análise dos efeitos biológicos da expressão de diferentes formas de proteína K1 do KSHV, no presente estudo foi efetuada a preparação de vetores de DNA recombinantes contendo a ORF-K1 do KSHV de genótipos A, B e C empregando métodos de clonagem. Linhagens de células humanas foram transfectadas de modo a se validar os vetores produzidos quanto à expressão da ORF-K1 em nível transcricional. Ao final do trabalho, foram produzidos vetores recombinantes contendo a ORF-K1 do KSHV dos principais genótipos virais (A, B e C) que poderão ser utilizadas em estudos funcionais posteriores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Nacasaki Silvestre - Integrante / Deilson Egui de Oliveira - Coordenador / Annie Cristhine Moraes Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. , Rua Tenente Catão Roxo - de 1100/1101 ao fim, Vila Monte Alegre, 14051140 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 21019300, Ramal: 9617, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2017 - Atual

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2013

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/2012 - 02/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Botucatu, .,Linhas de pesquisa

2014 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2014 - 05/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa