Carlos Henrique Paiva Grangeiro

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Ceará (2002), graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (2008), Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP/USP), Especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) e pós-graduação - Doutorado em Ciências (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Médico Geneticista do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro com experiência na área de Genética Clinica e doenças raras, com ênfase nas sub áreas de aconselhamento genético, doenças metabólicas hereditárias, doenças de depósito lisossômico, anomalias congênitas, deficiência intelectual, distúrbios da diferenciação sexual, diagnóstico pré-natal, aspectos genéticos da infertilidade, oncogenética e biologia molecular. Atualmente, é professor voluntário da disciplina de Genética do ICBN da UFTM e palestrante sobre doenças raras e seus novos tratamentos.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2014 - 2018

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação genômica da Infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva
Lucia Regina Martelli. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Infertilidade masculina idiopática; Azoospermia; array-CGH; Variantes de números de cópias; Regiões de perda de heterozigosidade.

Especialização - Residência médica

2011 - 2013

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 327072. Bolsista do(a): Comissão Nacional de Residência Médica, CNRM, Brasil.

Especialização em andamento em Pós graduação latu sensu em Pedagogia Universitária

2020 - Atual

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Especialização em Título de Especialista em Genética Médica

2014 - 2014

Associação Médica Brasileira
Título: ndn

Graduação em Medicina

2002 - 2008

Universidade Federal do Ceará

Graduação em Ciências Biológicas

1998 - 2002

Universidade Estadual do Ceará

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Formação complementar

2019 - 2019

Código de Ética e Conduta da Ebserh. (Carga horária: 10h). , Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil.

2019 - 2019

?Atenção Integral às Crianças com Alterações do Crescimento e Desenvolvimen. (Carga horária: 30h). , Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil.

2019 - 2019

Gestão do Desempenho por Competências. (Carga horária: 10h). , Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil.

2019 - 2019

Hemograma, Anemia e Linfadenopatia. (Carga horária: 30h). , Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil.

2019 - 2019

Media Training. (Carga horária: 12h). , Sanofi-Aventis Farmacêutica, SANOFI-AVENTIS, Brasil.

2019 - 2019

Speaker Training. (Carga horária: 8h). , Sanofi-Aventis Farmacêutica, SANOFI-AVENTIS, Brasil.

2019 - 2019

o Formação Pedagógica em Tutoria para Educação em Saúde - Ênfase em Precept. (Carga horária: 90h). , Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, EBSERH, Brasil.

2018 - 2018

SEI! USAR. (Carga horária: 8h). , Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil.

2018 - 2018

Media Training. (Carga horária: 7h). , Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil.

2017 - 2017

MPS II Advanced Masterclass. (Carga horária: 16h). , Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil.

2017 - 2017

Gaucher and Fabry Disease Preceptorship 2017. (Carga horária: 20h). , Royal Free Hospital, RFH, Grã-Bretanha.

2017 - 2017

Displasias Esqueléticas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2017 - 2017

Programa de Formação em Experts em MPS II. (Carga horária: 24h). , Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil.

2016 - 2016

1 LATAM Preceptorship for MPS II. (Carga horária: 28h). , Hospital Universitario Austral, HUA, Argentina.

2014 - 2016

Estágio de Médico Adido. (Carga horária: 1920h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil.

2015 - 2015

Genômica para Citogeneticistas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2014 - 2014

Aconselhamento genético. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Displasias òsseas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

IV Latin American Course on Lysosomal Storage Dise. (Carga horária: 28h). , Instituto Genética para Todos, IGPT, Brasil.

2012 - 2012

Critérios e análise de FISH para Detecção e Diagnóstico de microdeleções. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2012 - 2012

TEAP _ Test of English for Academic Purpose. , TESEPRIME - Sistema de avaliação linguística, TESEPRIME, Brasil.

2012 - 2012

Estágio no Centro de Referências em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM). (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, EPM, Brasil.

2012 - 2012

Centro de Referências em erros Inatos do metabolis. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em ACLS. (Carga horária: 20h). , Centro de Ensino e Treinamento em Emergências Médicas, CETE, Brasil.

2010 - 2010

Curso de Atualização em Vigilância Epid. Acompanhamento de Dengue clássico. (Carga horária: 24h). , Escola de Saúde Pública do Ceará, ESP/CE, Brasil.

2010 - 2010

ACLS - Suporte Avançado de Vida em Cardiologia. (Carga horária: 20h). , Centro de Ensino e Treinamento em Emergências Médicas, CETE, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Estágio Voluntário em Emergência Cirúrgica. (Carga horária: 360h). , Hospital Distrital Dr. Evandro Ayres de Moura, HDEAM, Brasil.

2006 - 2007

Extensão universitária em Estágio Concursado em Emergências Infecciosas. (Carga horária: 324h). , Hospital São José de Doenças Infecciosas, HSJ, Brasil.

2005 - 2007

Extensão universitária em Estágio Concursado na área de Hemovigilância. (Carga horária: 1104h). , Hospital Infantil Albert Sabin, HIAS, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Estagiário concursado voluntário em Emergência Ped. (Carga horária: 320h). , Hospital Infantil Albert Sabin, HIAS, Brasil.

2003 - 2006

Curso Básico de Língua Francesa. (Carga horária: 420h). , Casa de Cultura Francesa, CCF-UFC, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em I Curso de Infectologia da Liga de Infectologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2005 - 2005

Detecção de mutações em Cãncer. (Carga horária: 3h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2004 - 2004

XI Curso de Tratamento das Intoxicações Agudas e acidentes por animais peço. (Carga horária: 20h). , Instituto Municipal de Pesquisas, Administração e Recursos Humanos, IMPARH, Brasil.

2004 - 2004

Citogenética e Genética Molecular em Oncohematolog. (Carga horária: 32h). , Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará, HEMOCE, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em I Curso Básico em Oncologia GEEON e CRIO. (Carga horária: 40h). , Grupo de Educação e Estudos Oncológicos, GEEON, Brasil.

2003 - 2003

Marcadores de Suscetibilidade ao Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 2002

Curso de Espanhol. (Carga horária: 427h). , Instituto Municipal de Pesquisas, Administração e Recursos Humanos, IMPARH, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em VII Curso Básico em Oncologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2001 - 2001

Técnicas Aplicadas a Organismos Geneticamente Modificados. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em VI Curso Básico em Oncologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Fedral do Ceará, UFC, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

GRANGEIRO, C.H.P. ; ALBUQUERQUE, C. G. P. . XX Curso de Verão em Genética. 2015. (Outro).

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Participação em eventos

CLN2 Expert Meeting. 2019. (Encontro).

II Workshop de Doenças Neurodegenerativas: do conceita a prática. 2019. (Outra).

I Semana da Genética do HUSM.Síndrome de microdeleção 22q11: como reconhecer. 2019. (Simpósio).

I Semana da Genética do UFSM.Avaliação dismorfológica para a pediatria. 2019. (Simpósio).

I Semana da Genética no HUSM.Aconselhamento genético. 2019. (Simpósio).

Media Training. 2019. (Oficina).

MPS Expert Meeeting. 2019. (Encontro).

Speaker training. 2019. (Oficina).

Workshop Excelência na Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras ? Portaria 199/2014. 2019. (Encontro).

14th Annual World Symposium. 2018. (Congresso).

3 CLN2 Expert Meeting. 2018. (Simpósio).

Fabry Onboarding. 2018. (Simpósio).

Media traning. 2018. (Oficina).

Mini Meeting de Amiotrofia Espinhal (SMA) Uberlândia. 2018. (Seminário).

MPS Expert Meeeting. 2018. (Simpósio).

MPS II Masterclass. 2018. (Simpósio).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. HIPERFALANGISMO COM CLINODACTILIA DO 4 QUIRODÁCTILO: SÍNDROME DE CATEL-MANZKE?. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Novas Variantes de Número de Cópias (CNVs) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Associação entre anomalias congênitas múltiplas, hipotonia, convulsão e perda dentária precoce: mais uma odisseia diagnóstica. 2018. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Asparagine Synthetase Defiency Detected by Whole Exome Sequencing: The first Description in Two Brazilians Siblings. 2017. (Congresso).

5th MPS EXPERT MEETING. 2017. (Encontro).

Atualização Científica sobre LAL-D (Deficiência de Lipase àcida Lisossomal). 2017. (Simpósio).

Curso Pré-Congresso de Displasia Esqueléticas. 2017. (Simpósio).

Curso Pré-congresso de Displasias Esqueléticas. 2017. (Simpósio).

Experts - Programa de Formação de Experts em MPS II.Introdução à Genética Clína. 2017. (Simpósio).

Fabry Forum. 2017. (Simpósio).

MPS II Advanced MAsterclasss. 2017. (Simpósio).

VII Workshop do Programa de Pós-graduação em Genética.Asparagine Synthetase Defiency detected by whole exome sequencing: The first description in two Brazilians siblings. 2017. (Outra).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Microfdeletion 9q34 causes a new Neurodevelopmental Disorder: Description of a first Brazilian Patient with Kleesfstra Syndrome. 2017. (Congresso).

1st LATAM PRECEPTORSHIP FOR MPS II. 2016. (Simpósio).

21 International Chromosome Conference. 2016. (Congresso).

2 Encontro de Residentes e Jovens Geneticistas.Papel do Médico Geneticista na Infertilidade Conjugal. 2016. (Encontro).

Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).

4 Reunião Brasileira de Citogenética. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: Clinical, cytogenetic and array Comparative genomic characterization. 2015. (Congresso).

6 Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2015. (Congresso).

Genômica para Citogeneticistas. 2015. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Curso Pré congresso: Infertilidade. 2015. (Congresso).

13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and related diseases. 2014. (Simpósio).

Displasias Esqueléticas. 2014. (Simpósio).

IV Latin American Course on Lysosomal Storage Diseases.MPS. 2014. (Simpósio).

Oficina Multidisciplinar da SBGM sobre Aconselhamento Genético. 2014. (Simpósio).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Correlação Fenótipo_genótipo de Paciente com Anel do cromossomo 11. 2014. (Congresso).

3 Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). A distinct phenotype of ring chromosome 4. 2013. (Congresso).

AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS 63 ANNUAL MEETING. Dyagnostic Criteria in Gomez Lopez Hernandez syndrome: Contibution of Brazilian patients. 2013. (Congresso).

IV Workshop do Programa de Pós-graduação em Genética da FMRP-USP. 2013. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Critérios Diagnósticos na síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: Contribuição da Casuística Brasileira. 2013. (Congresso).

"DOENÇA DE POMPE: RARA OU SUBDIAGNOSTICADA?". 2012. (Simpósio).

58 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. A CASE OF MALE INFERTILITY WITH PIGMENTARY MOSAICISM MAY CONFUSE THE DIAGNOSIS. 2012. (Congresso).

II ENCONTRO PAULISTA DE CITOGENÉTICA. 2012. (Encontro).

III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Diagnóstico e Manejo Clínico da Síndrome de Bardet-Biedl no Serviço de genética Médica do HCRPUSP. 2012. (Congresso).

III Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética FMRP/USP. 2012. (Simpósio).

XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM INFERTILIDADE MASCULINA POR FATOS TESTICULAR: ANÁLISE DE UM GRUPO DE PACIENTES ENCAMINHADOS AO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DO HCFMRP/USP. 2012. (Congresso).

2 Reunião Brasileira de Citognética.Phenotype karyotype correlations in a patient with intertitial deletion 11q. 2011. (Simpósio).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Phenotype karyotype correlation in a patient with intertitial deletion 11q. 2011. (Congresso).

Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 2011. (Seminário).

Epigenética e Hereditariedade, implicações na Evo-Devo. 2011. (Seminário).

II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer. 2011. (Simpósio).

Training Program POMPE. 2011. (Simpósio).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Neurofibromatose Mosaico-Localizada: Uma variante rara de uma genodermatose comum. 2011. (Congresso).

XXVI Encontro Universitário de Iniciação à Pesquis da Universidade Federal do Ceará.Detecção do Vírus de Epstein Barr (EBV) em tecido gástrico não tumoral de pacientes com câncer gástrico utilizando a técnica de hibridização in situ. 2007. (Encontro).

XIV Encontro de Iniciação à Docência da Universidade Federal do Ceará.Princípios teóricos e Práticos em Biologia celular e Molecular. 2006. (Encontro).

Congresso Latino Americano e do Caribe Médico Hospitalar. Congresso Latino Americano e do Caribe Médico-Hospitalar. 2005. (Congresso).

I Curso de Infectologia.I Curso de Infectologia. 2005. (Simpósio).

I Jornada Científica de Oncologia do CRIO.I Jornada Científica de Oncologia do CRIO. 2005. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Mutagênese Ambiental. Expressão dos genes ras e c-myc em adenocarcinomas gástricos. 2005. (Congresso).

XXIV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará.Relação entre a expressão de bcl-2 e a presença do vírus de Epstein-Barr (EBV) em adenocarcinomas gástricos. 2005. (Encontro).

Citogenética e Genética Molecular em Oncohematologia.Curso de Citogenética e Genética Molecular em Oncohematologia. 2004. (Seminário).

II Intercontinental Congress of Pathology. The role of p53 mutation in gastric cancer: integration of immunohistochemical staining and SSCP. 2004. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Cãncer na Terceira Idade: Epidemiologia e visão de um grupo de idosos. 2004. (Congresso).

VI Simpósio Internacional do Hospital do Câncer.VI Simpósio Internacional do Hospital do Cãncer - ICC (Avanços na Cirugia Oncológica Abdominal). 2004. (Simpósio).

XIII Encontro de Iniciação à Docência da Universidade Federal do Ceará.Análise de um Novo Modelo Pedagógico que Viabilizou o Estudo das Alterações Estruturais Cromossômicas. 2004. (Encontro).

XXIII Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará.O papel da mutação de p53 no câncer gástrico: Integração da Imunohistoquímica e o SSCP. 2004. (Encontro).

49 Congresso Nacional de Genética. Comparação entre a Imunohistoquímica e o SSCP da proteína p53 em adenocarcinomas gástricos. 2003. (Congresso).

I Curso Básico de Oncologia GEON/CRIO. 2003. (Simpósio).

XII Encontro de Iniciação à Docência da Universidade Federal do Ceará.Prática Sobre Variações Estruturais Cromossômicas Utilizando Massa de Modelar. 2003. (Encontro).

XXII Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará.Evidências da via bcl-2/p53 na tumorigênese gástrica. 2003. (Encontro).

XI Encontro de Iniciação Científica da Universidade Estadual do Ceará.Lectina de Lonchocarpus sericeus Inibe cistite hemorrágica induzida por Ifosfamida em camundongos. 2002. (Encontro).

II Semana da Biologia.Técnicas Aplicadas a Organismos Geneticamente Modificados. 2001. (Encontro).

VII Curso Básico de Oncologia. 2001. (Simpósio).

VI Semana Universitária da Universidade Estadual do Ceará. 2001. (Encontro).

10 Encontro Regional dos Estudantes de Biologia do Nordeste. 2000. (Encontro).

VI Curso Básico de Oncologia. 2000. (Simpósio).

III Semana Universitária da Universidade Estadual do Ceará. 1998. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Elaine Lustosa Mendes

LOPES, V. L. G. S.; MORENO, C. A.; GUARAGNA, M. S.; MELO, D. G.; BICUDO, L. A. R.;GRANGEIRO, C.H.P.. Análise Cromossômica em Microarranjos (Chromosomal Microarray Analysis - CMA) na investigação etiológica de fendas orais: abordagem sistematizada para aplicação em saúde. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Sarah Cristina Sato Vaz Tanaka

BALARIN, M. A. S.; BISELLI, J. M.; DINIZ, A. L. D.; MARQUI, A. B. T.; BERTOLLO, E. M. G.; PAVARINO, E. C.; SILVA, M. V.; PAULA, A. R.; SILVA, S. R.;GRANGEIRO, C.H.P.; FREITAS, M. A. R.. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NA REGIÃO PROMOTORA E EXPRESSÃO DOS GENES FOXP3 E IL17A EM MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

GRANGEIRO, C.H.P.. Membro da Comissão de Seleção dos Colaboradores do Projeto Hospitais Sentinela (ANVISA) no Hospital Infantil Albert Sabin. 2007. Hospital Albert Sabin.

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Comissão julgadora das bancas

Carlos Augusto Fernandes Molina

HUBER, J.; LOVATO, J. M.;MOLINA, C. A. F.. Membro Efetivo da Banca Examinadora do Exame Geral de Qualificação intitulado: Avaliação genômica de pacientes com azoospermia não obstrutiva em investigação por infertilidade masculina idiopática. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Paula Andrea de Albuquerque Salles Navarro

MARTELLI, L. R.; RODRIGUES JUNIOR, A. A.;NAVARRO, P. A. A. S.; LOPES, V. L. G. S.; HUBER, J.. Avaliação genômica da infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva.. 2018. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Gabriela Roldão Correia Costa

Identificação da variante genética rs2167270 do gene LEP em pacientes com Síndrome de Turner com e sem Síndrome Metabólica; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; (Orientador);

Gabriela Roldão Pereira

Identificação da variante genética rs2167270 do gene LEP em pacientes com Síndrome de Turner com e sem síndrome metabólica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro;

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Foi orientado por

Lucia Regina Martelli

Avaliação genômica da infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva; 2018; Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Regina Martelli;

Ester Silveira Ramos

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - USP; 2014; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - USP; Orientador: Ester Silveira Ramos;

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Outras produções

GRANGEIRO, CHP . Condução e supervisão de tratamento pós-estudo. 2019.

JOSAHKIAN, J. A. ; COSER, V. M. ; GRANGEIRO, CHP . Protocolo Clínico de Cromossomopatias do Hospital Universitário de Santa Maria. 2018.

GRANGEIRO, CHP . A vez da Graduação. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GRANGEIRO, C.H.P. . GENÉTICA NO HUSM. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

JOSAHKIAN, J. A. ; COSER, V. M. ; GRANGEIRO, C.H.P. . Protocolo Clínico de Cromossomopatias HU Santa Maria. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Clínico).

MARTELLI, L. ; GRANGEIRO, C.H.P. . Curso de Infertilidade. 2015. .

GRANGEIRO, C.H.P. ; RABENHORST,S.H.B. . Metabolismo do DNA. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Maquete Lúdica).

GRANGEIRO, C.H.P. ; SOUZA, M.S.Q.A. ; RABENHORST,S.H.B. . Estudo Dirigido de Mutações. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Estudo Dirigido (Módulo de Biologia Celular e Molecular)).

GRANGEIRO, C.H.P. ; SOUZA, M.S.Q.A. ; RABENHORST,S.H.B. . Prática de Variações Estruturais Cromossômicas Utilizando Massa de Modelar. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Estudo Dirigido (Módulo de Biologia Celular e Molecular)).

GRANGEIRO, C.H.P. ; OMETTO< A.C.F. . Modelo Pedagógico de Alterações estruturais cromossômicas utilizando massa de modelar. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Modelo Pedagógico).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE INDIVÍDUOS COM SUSPEITA DE SÍNDROME DO X-FRÁGIL NA REGIÃO DE UBERABA-MG, Descrição: A deficiência intelectual é uma condição de etiologia multifatorial definida pela associação entre o prejuízo da função cognitiva e adaptativa. Apresenta uma prevalência mundial de 1-3%, com discreto predomínio no sexo masculino (1,6 meninos/1 menina). Metade dos casos de deficiência intelectual tem etiologia genética e pode se apresentar de forma isolada ou sindrômica. A Síndrome do X-Frágil (SFX, OMIM 300624) é a causa mais comum de deficiência intelectual hereditária, cuja incidência varia entre 1:4.000 ? 5.000 meninos e 1:2.500 ? 8.000 meninas. O predomínio do sexo masculino está associado ao padrão de herança dessa condição, uma vez que o gene mutado, denominado de Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) e localizado no braço longo do cromossomo X (Xq27.3). A SFX é causada por mutação dinâmica de expansão dos trinucleotídeos CGG na região 5' não traduzida do gene FMR1. Muitos casos da SFX são subdiagnosticados devido à sua heterogeneidade clínica, que resulta na dificuldade do atendimento especializado, incluindo o Aconselhamento Genético. Além disso, muitos pacientes com a síndrome são erroneamente diagnosticados com TEA e/ou deficiência intelectual, e o diagnóstico de uma criança com SXF possibilitará a investigação familiar e a probabilidade de encontrar crianças e familiares com pré-mutação... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / ROSEANE LOPES DA SILVA GRECCO - Coordenador / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / CHRISTIANE RUFATTO CARMINATI - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ANÁLISE MOLECULAR DAS PRINCIPAIS MUTAÇÕES NO GENE FGFR3 RELACIONADAS À BAIXA ESTATURA DESPROPORCIONADA ÀS CUSTAS DE ENCURTAMENTO DE MEMBRO, Descrição: Baixa estatura é definida quando um indivíduo apresenta altura inferior a dois desvios-padrão (DP) da altura média, em uma população específica. Mais de mil síndromes genéticas cursam com baixa estatura e, dentre elas está o grupo das displasias esqueléticas. As displasias esqueléticas ou osteocondrodisplasias são doenças genéticas que apresentam manifestações clínicas e etiologia heterogênea e que alteram o crescimento e desenvolvimento do sistema esquelético que pode resultar no comprometimento da estatura. Mais de 300 formas de displasias esqueléticas são descritas atualmente e diversos critérios podem ser utilizados para a sua classificação, sendo o mais comum, a região do esqueleto comprometida. Existem formas que comprometem apenas o esqueleto axial, formas que atingem apenas os membros e àquelas que comprometem esqueleto axial e membros ao mesmo tempo. A acondroplasia/ACP (OMIM 100800), hipocondroplasia/HCP (OMIM 146000) e displasia tanatofórica/DT (OMIM 187600), constituem os principais exemplos de displasia esquelética que cursam com baixa estatura pré e pós-natal com encurtamento de membros do tipo rizomélico. Estão associadas com variantes patogênicas no gene FGFR3 (Fibroblast Grow Factor Receptor 3), localizado em 4p16.3 e contém 19 exons e 18 introns. O presente projeto tem por objetivo investigar variantes genéticas patogênicas no gene FGFR3 em pacientes com baixa estatura pré-natal desproporcionada às custas de membros. Serão investigados cerca de 30 pacientes com baixa estatura desproporcionada às custas de encurtamento de membro assistidos nos Ambulatórios de Endocrinologia Pediátrica e Genética do Hospital de Clínicas da UFTM. O DNA será extraído utilizando técnica salting-out, amplificado por PCR e submetido à digestão enzimática (RFLP). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / ROSEANE LOPES DA SILVA GRECCO - Integrante / HELOISA MARCELINO PALHARES - Coordenador / Alessandra Bernaderti Trovó de Marqui - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante.

  • 2018 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS A FATORES DE RISCO CARDIOMETABÓLICOS EM PACIENTES COM A SÍNDROME DE TURNER, Descrição: A Síndrome de Turner (ST) é uma cromossomopatia caracterizada pela presença de uma cópia do cromossomo X e ausência parcial ou total do segundo cromossomos X, em pacientes do sexo feminino. É a única monossomia cromossômica compatível com a vida, com incidência de 1 a cada 2500 nascidos vivos do sexo feminino. Na idade adulta essas pacientes podem evoluir com diversas alterações metabólicas que incluem disfunção tiroidiana, resistência à insulina, sobrepeso/obesidade, e podem também evoluir para Síndrome Metabólica (SM). Apesar de não haver um critério universal para definir SM, é considerada como uma condição complexa que leva a múltiplas alterações orgânicas que incluem hipertensão, obesidade central, resistência insulínica e dislipidemia, aumentando o risco de o indivíduo desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2, bem como suas consequências. Como critério diagnóstico de SM no adulto, tem-se a presença de pelo menos três dos seguintes parâmetros: a obesidade [circunferência de cintura (CC) ou Índice de Massa Corporal (IMC) como principal fator, porém seu papel ainda não foi determinado; aumento dos níveis de triglicérides e glicose, aumento dos níveis pressóricos e redução dos níveis de lipoproteína de cadeia longa (HDL-colesterol). A homeostase do metabolismo glicídico e lipídico, assim como o controle neuroendócrino e a função imunológica são regulados pela leptina. Observa-se na maioria das pacientes com ST sobrepeso ou obesidade, associada à hiperleptinemia e à resistência insulínica, e em grande parte delas o desenvolvimento de Síndrome Metabólica (SM), doença que aumenta ainda mais os riscos de as mesmas serem acometidas por eventos cardiovasculares e desenvolverem diabetes do tipo 2. Desta forma, a identificação de biomarcadores genéticos nas pacientes com Síndrome Turner poderá contribuir para a compreensão da base genética da Síndrome Metabólica, auxiliando na prevenção de sua manifestação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / ROSEANE LOPES DA SILVA GRECCO - Coordenador / HELOISA MARCELINO PALHARES - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / GABRIELA ROLDÃO CORREIA COSTA - Integrante.

  • 2017 - Atual

    ANÁLISE MOLECULAR EM PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO, Descrição: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é uma das doenças endócrinas mais frequentes em crianças, com incidência de 1/3000 a 4000 nascimentos e uma das principais causas de deficiência intelectual que pode ser prevenida. O diagnóstico precoce é importante porque as crianças afetadas (> 95%) geralmente não apresentam sintomas sugestivos da doença ao nascimento. Os sintomas e sinais mais comuns são: icterícia neonatal prolongada, choro rouco, letargia, movimentos lentos, constipação, macroglossia, hérnia umbilical, fontanelas amplas, hipotonia e pele seca. O diagnóstico do HC é realizado precocemente, na triagem neonatal/TN, pelo Teste do Pezinho/TP. No Brasil, o Programa Nacional de Triagem Neonatal, instituído em 2001 está na fase IV de implantação e detecta seis doenças, dentre elas: a Fenilcetonúria, o HC, a Anemia falciforme e outras Hemoglobinopatias, a Fibrose cística, a Hiperplasia adrenal congênita e a Deficiência de biotidinase. Entretanto, o diagnóstico etiológico habitualmente tem sido realizado a partir do terceiro ano de vida, pois, implica na interrupção do tratamento por pelo menos um mês para permitir a realização de demorados testes em serviços de referência, que requerem o deslocamento da família para outras cidades e que nem sempre são conclusivos. Nesse sentido, a análise molecular contribuiria para definição etiológica precoce do HC e aconselhamento genético mais acurado o qual seria realizado em tempo hábil para que os genitores pudessem tomar decisões reprodutivas conscientes. Nesse contexto, o objetivo desse estudo é investigar mutações nos genes associados à HC. Serão analisados cerca de 100 pacientes com HC assistidos na Unidade de Endocrinologia Pediátrica e Ambulatório de Tireóide da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba/MG. As técnicas empregadas serão: PCR-SSCP e sequenciamento direto. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / HELOISA MARCELINO PALHARES - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó de Marqui - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Investigação de Mutações no Gene TPO em Pacientes com Hipotiroidismo Congênito, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / HELOISA MARCELINO PALHARES - Integrante / Alessandra Bernaderti Trovó de Marqui - Integrante / Maria de Fátima Borges - Coordenador.

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Prêmios

2019

Melhor Caso sem Diagnóstico do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, SBGM + Mendelics Análise Genômica.

2018

Melhor Caso sem Diagnóstico do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, SBGM e Mendelics Analise Genômica.

2017

Melhor apresentação oral na área de Genética Humana - High Resolution array-CGH analysis of apparently balacen translocations reveals comple chormosomal rearrangement and cryptic deletion associated, V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.

2004

Primeiro Colocado na Área de Ciência da Vida com o Trabalho Intitulado: Análise de um Novo Modelo Pedagógico que Visiabilizou o Estudo das Alterações Estruturais Cromossômicas, Pró-Reitoria de Graduação da Universidade Federal do Ceará (XIII Encontro de Iniciação à Docência).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Departamento de Clínica Médica. , Avenida Getúlio Guaritá, Nossa Senhora da Abadia, 38025440 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (34) 37006434

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Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor voluntário de Genética, Carga horária: 30

2010 - 2010

Prefeitura Municipal de Aracoiaba

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde, Carga horária: 40

2009 - 2010

Prefeitura de Graça

Vínculo: Contrato temporário, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde da Família, Carga horária: 40

2009 - 2009

Prefeitura de Nova Russas

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde da Família, Carga horária: 40

2008 - 2009

Prefeitura Municipal de Tamboril

Vínculo: Contrato temporário, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde da Família, Carga horária: 40

2006 - 2008

Instituto de Estudos e Pesquisas do Vale do Acaraú

Vínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Professor de Fisiologia Humana, Carga horária: 20

2004 - 2008

Instituto de Estudos e Pesquisas do Vale do Acaraú

Vínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Professor de Anatomia Humana, Carga horária: 20

2006 - 2006

Instituto de Estudos e Pesquisas do Vale do Acaraú

Vínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Professor de Anat. e Fisiologia Humana Compar, Carga horária: 20

2016 - Atual

Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista HC UFTM, Carga horária: 24

Outras informações:
Coordena os ambulatórios de Genética nas subespecialidades de malformações congênitas e cromossomopatias, doenças monogênicas e doenças metabólicas hereditárias

Atividades

  • 12/2019

    Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2017

    Ensino, Residência em Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Preceptor do Ambulatório de Genética para residentes do Programa de Endocrinologia

  • 02/2017

    Ensino, Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde da Biomedicina, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Preceptor do Ambulatório de Genética e atividades dos residentes do Programa de Saúde do Idoso

  • 01/2017

    Ensino, Residência em Pediatria, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Preceptor dos Ambulatórios de Genética e de Pediatria com foco em Genética do HC UFTM

  • 12/2016

    Direção e administração, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, .,Cargo ou função, Coordenador dos Ambulatórios de Genética do HC UFTM.

2017 - Atual

Neuroclínica Paulo Afonso

Vínculo: Profissional liberal, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 4

2011 - 2016

Quiron Pronto Socorro LDTA

Vínculo: Profissional liberal, Enquadramento Funcional: Médico plantonista do Hosp. São Francisco, Carga horária: 24

2002 - 2002

Universidade Estadual do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor bolsista da disciplina de Citologia, Carga horária: 12

Outras informações:
Monitoria realizada pelo Programa de Monitoria Acadêmica Acadêmica (PROMAC) da Pró-Reitoria de Graduação da UECE

2001 - 2001

Universidade Estadual do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor da Disciplina de Citogenética, Carga horária: 12

Outras informações:
Realizado pelo Departamento de Biologia da UECE

2007 - 2008

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica PIBIC/UFC, Carga horária: 12

2005 - 2005

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor do Módulo de Biologia Celular e Molec, Carga horária: 12

2004 - 2004

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor do Módulo de Biologia Celular e Molec, Carga horária: 12

2003 - 2003

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor do Módulo de Biologia Celular e Molec, Carga horária: 12

2014 - 2017

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-graduação CAPES, Carga horária: 40

Outras informações:
Programa do Programa de Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES: PROEX Número do Processo: 1414115

2015 - 2015

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estag. do Programa de Aperfeiçoamento de Ensi, Carga horária: 6

2014 - 2014

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estg. do Programa de Aperfeiçoamento de Ensi, Carga horária: 6