Monica Rosas da Costa Iemma

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• MACHADO, L. G. ; CRUZ, S. A. ; RANGEL, E. C. ; NASSAR, E. J. ; IEMMA, Mônica Rosas da Costa ; ZAIDIVAR, M. P. ; BARUD, H. . Polylatic acid scaffolds obtained by 3D printing and modified by oxygen plasma. Revista Brasileira Multidisciplinar - ReBraM (Uniara) , v. 23, p. 97, 2020.

• MENDES NUNES, DANIEL ; ROBERTO PESSATTO, LUCAS ; MUNGO, DANIEL ; JULIANO OLIVEIRA, RODRIGO ; MOREIRA DE CAMPOS PINTO, LEANDRO ; ROSAS DA COSTA IEMMA, MONICA ; FERNANDA ALTEI, WANESSA ; ANTONIO UTRERA MARTINES, MARCO ; PEREIRA DUARTE, ADRIANA . New complexes of usnate with lanthanides ions: La(III), Nd(III), Tb(III), Gd(III), synthesis, characterization, and investigation of cytotoxic properties in MCF-7 cells. INORGANICA CHIMICA ACTA , v. 1, p. 119546, 2020.

• FURLAN, ROBERTO GUSTAVO ; CORRER, WAGNER RAPHAEL ; RUSSI, ANA FLAVIA COSTA ; DA COSTA IEMMA, MÔNICA ROSAS ; TROVATTI, ELIANE ; PECORARO, ÉDISON . Preparation and characterization of boron-based bioglass by solgel process. JOURNAL OF SOL-GEL SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 88, p. 181-191, 2018.

• ZIMER, ALEXSANDRO MENDES ; MACHADO, MARIA MANUELA P ; JÚNIOR, LÁZARO JOSÉ DALLA COSTA ; IKE, PRISCILA TOMIE LEME ; IEMMA, MÔNICA R. C ; YAMAMOTO, CÍNTIA FUMI ; FERREIRA, CAUÊ FAVERO ; SOUZA, DULCE H. F ; DE OLIVEIRA, CAUÊ RIBEIRO ; PEREIRA, ERNESTO CHAVES . Optimized Porous Anodic Alumina Membranes for Water Ultrafiltration of Pathogenic Bacteria ( E. coli ). Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print) , v. 16, p. 6526-6534, 2016.

• DE SOUSA, LORENA RAMOS FREITAS ; RAMALHO, SUELEM DEMUNER ; BURGER, MARCELA CARMEN DE MELO ; NEBO, LILIANE ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA DAS GRAÇAS FERNANDES ; IEMMA, Mônica Rosas da Costa ; CORRÊA, CAROINDES JULIA ; SOUZA, DULCE HELENA FERREIRA DE ; LIMA, MARIA INÊS SALGUEIRO ; VIEIRA, PAULO CEZAR . Isolation of Arginase Inhibitors from the Bioactivity-Guided Fractionation of Byrsonima coccolobifolia Leaves and Stems. Journal of Natural Products , v. 77, p. 392-396, 2014.

• DE SOUSA, LORENA RAMOS FREITAS ; RAMALHO, SUELEM DEMUNER ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA DAS GRAÇAS FERNANDES ; IEMMA, M.R.C. ; Correa C ; SOUZA, D. H. F. ; LIMA, MARIA INÊS SALGUEIRO ; VIEIRA, PAULO CEZAR . Leishmanicidal galloylquinic acids are noncompetitive inhibitors of arginase. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 25, p. 1, 2014.

• DA SILVA, ADILSON ; HORTA, ANTÔNIO CARLOS ; VELEZ, ANA ; IEMMA, MÔNICA ROSAS C ; SARGO, CÍNTIA ; GIORDANO, RAQUEL LC ; NOVO, MARIA TERESA M ; GIORDANO, ROBERTO C ; ZANGIROLAMI, TERESA . Non-conventional induction strategies for production of subunit swine erysipelas vaccine antigen in rE. coli fed-batch cultures. SpringerPlus , v. 2, p. 322, 2013.

• VÉLEZ, ANA MARIA ; HORTA, ANTONIO CARLOS LUPERNI ; DA SILVA, ADILSON JOSÉ ; IEMMA, Mônica Rosas da Costa ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; ZANGIROLAMI, TERESA CRISTINA . Enhanced production of recombinant thermo-stable lipase in Escherichia coli at high induction temperature. Protein Expression and Purification (Print) , v. 90, p. 96-103, 2013.

• SILVA, ADILSON JOSÉ ; COSTA IEMMA, MÔNICA ROSAS ; LUPERNI HORTA, ANTÔNIO CARLOS ; SARGO, CÍNTIA REGINA ; LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; CAMPOS GIORDANO, ROBERTO ; ZANGIROLAMI, TERESA CRISTINA ; MARQUES NOVO, MARIA TERESA . Cloning, Auto-induction Expression, and Purification of rSpaA Swine Erysipelas Antigen. Current Microbiology , v. 65, p. 369-374, 2012.

• ADALBERTO, PAULO ROBERTO ; JOSÉ DOS SANTOS, FRANCISCO ; GOLFETO, CAMILLA CALEMI ; COSTA IEMMA, MÔNICA ROSAS ; FERREIRA DE SOUZA, DULCE HELENA ; CASS, QUEZIA BEZERRA . Immobilization of pectinase from Leucoagaricus gongylophorus on magnetic particles. Analyst (London. 1877. Print) , v. 137, p. 4855, 2012.

• SUAREZ, CARLOS ALBERTO GALEANO ; MONTANO, INTI DORACI CAVALCANTI ; NUCCI, EDSON ROMANO ; IEMMA, MONICA ROSAS DA COSTA ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; GIORDANO, ROBERTO DE CAMPOS . Assessment of the metabolism of different strains of Bacillus megaterium. Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso) , v. 55, p. 485-490, 2012.

• SWIECH, K. ; Silva ; IEMMA, Mônica Rosas da Costa ; H.S. Selistre- de-Araújo ; Suazo, C.A.T. . EVALUATING KINETIC AND PHYSIOLOGICAL FEATURES OF rCHO-K1 CELLS CULTURED ON MICROCARRIERS FOR PRODUCTION OF A RECOMBINANT METALLOPROTEASE/DISINTEGRIN. ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY , v. 10, p. 201/15-210, 2007.

• GIULIANI, C.D. ; IEMMA, M.R.C. ; BONDIOLI, A.C.V. ; SOUZA, D.H.F. ; FERREIRA, L.L ; AMARAL, A.C. ; SALVINI, T.F. ; SELISTRE-DE-ARAUJO, H.S. . Expression of an active recombinant lysine 49 phospholipase A2 myotoxin as a fusion protein in bacteria. Toxicon (Oxford) , v. 39, p. 1595-1600, 2001.

• SOUZA, D. H. F. ; IEMMA, M. R. C. . The Disintegrin-like Domain of the Snake Venom Metalloprotease Alternagin Inhibits a2b1 Integrin- Mediated Cell Adhesion. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 384, p. 341-350, 2000.

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Celulose Bacteriana/Gelatina como Plataforma Biopolímerica para Aplicação em Cultivo Celular, Descrição: O papel, uma das invenções mais antigas e mais usadas da história, apresenta diversas aplicações, como suporte para a escrita, embalagens e cédulas. Recentemente o papel ganhou uma nova aplicação relacionada à área médica e farmacêutica: ele tem sido utilizado como plataforma para cultivo celular na investigação de respostas celulares frente a administração de fármacos ou patologias, como scaffold na engenharia tecidual e na criopreservação. A celulose bacteriana (CB), enquanto um nanopaper, se apresenta como uma plataforma promissora de cultivo celular, uma vez que a disposição aleatória de suas nanofibras faz com que o material se assemelhe à matriz extracelular. Além deste material se dispor de inúmeras características diferenciadas como biocompatibilidade, alta cristalinidade e atoxicidade. No entanto, a CB, por apresentar superfície quimicamente inerte, não se apresenta como uma superfície com boa adesão celular, necessitando de modificação em sua superfície a fim que a interação célula-CB seja melhorada. A gelatina, um polipeptídio derivado da desnaturação do colágeno, permite boa adesão e proliferação celular sobre sua superfície, além de ser biocompatível e atóxica. Neste sentido, o presente estudo visa modificar a superfície da celulose bacteriana com diferentes concentrações de gelatina e avaliar a influência dos agentes retiulantes genipina, glicose, proantocianidina e radiação ultravioleta na adesão e proliferação celular sobre a superfície da CB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Hernane Barud - Coordenador / Nayara Cavichiolli do Amaral - Integrante.

• 2020 - Atual

  IMOBILIZAÇÃO DA rhBMP-2 EM BIOVIDRO 45S5 PARA APLICAÇÃO EM MEDICINA REGENERATIVA, Descrição: A medicina regenerativa combina os princípios de engenharia de tecido e da biologia para a produção de suportes que possam restabelecer ou reforçar funções dos tecidos e órgãos humanos. A engenharia de tecido ósseo é o campo da Medicina Regenerativa que incide sobre as opções de tratamento alternativos para defeitos ósseos envolvendo o desenvolvimento de novos materiais ou dispositivos capazes de realizar interações específicas com os tecidos biológicos, buscando a utilização de materiais biocompatíveis. Os biomateriais são materiais apropriados que podem ser implantados (scaffolds) no tecido sem causar rejeição no organismo, e dessa maneira, apresentam-se como uma proposta promissora para servirem de suporte. Os estudos atuais buscam aperfeiçoar esses biomateriais para estimular uma resposta celular específica, para fornecer a entrega de células específicas no local com o uso de fatores de crescimento e moléculas necessárias para a área que precisa de regeneração. Os scaffolds são usados para fornecer uma estrutura de apoio tridimensional para as células, resultando assim na construção de novo tecido. Os vidros bioativos apresentam excelente biocompatibilidade e habilidade de aderir células ósseas, agregando as características de osteoindução e osteocondução. Quando em contato com fluidos biológicos, esse material é capaz de desenvolver uma camada de fosfato carbonatado deficiente em cálcio, a qual promove uma ligação química com o osso hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Camila Cristina Mora Reina - Integrante / Ingridy Alves Vieira - Integrante.

• 2019 - 2019

  Imobilização da rhBMP-2 na celulose quimicamente modificada (ToCNF) e avaliação in vitro da proliferação e diferenciação celular, Descrição: As proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) são potentes promotoras da osteogênese, em especial a BMP-2. Para engenharia de tecidos existem diversos biomateriais que podem ser utilizados para liberação desses fatores, como os polímeros naturais. A celulose tem se destacado pela possibilidade de sua modificação química utilizando o reagente 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO) para obtenção de um derivado de celulose (TEMPO oxidized celulose nanofibers ? ToCNF), que se mostra um material promissor para a aplicação biológica. O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade da rhBMP-2 adsorvida na celulose TEMPO em induzir a proliferação e diferenciação celular, bem como a formação de matriz óssea em linhagem celular osteoblástica de rato ? MC3T3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Eliane Trovati - Integrante / Benedito Domingos Neto - Integrante.

• 2019 - Atual

  Avaliação in vitro dos efeitos da modificação de superfície de PLA tratado com CAP em células osteogênicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Camila Cristina Mora Reina - Integrante.

• 2019 - Atual

  Plataforma para cultura de células baseada em Biocelulose, Descrição: O papel, composto essencialmente por celulose, é um material versátil que encontra aplicação na área biomédica enquanto substrato para testes diagnósticos. Recentemente o papel vem sendo utilizado na produção de plataforma para cultura de células, as quais podem ser empregadas para cultivar diversas linhagens. Este tipo de dispositivo pode ser utilizado, por exemplo, para se investigar respostas celulares frente a administração de fármacos (screening farmacológico), enquanto modelos de tecidos afetados por patologia para o desenvolvimento de tratamentos adequados, na criopreservação de células e enquanto scaffold na engenharia de tecidos. A superfície deste material, entretanto, não proporciona adesão celular adequada. Neste contexto, a celulose bacteriana (CB) constituída por nanofibrilas entrelaçadas, pode ser considerada um nanopaper e, portanto, um suporte mais adequado ao cultivo celular uma vez que apesenta maior semelhança à matriz extracelular (MEC) comparada à celulose vegetal. As nanoestruturas inerentes à CB e morfologicamente semelhantes à MEC nativa, regulam o comportamento celular, influenciando na adesão e proliferação celular, e são responsáveis pela maior resistência mecânica do material. Devido à presença de grupamentos hidroxilos (OH) na superfície da celulose, este material pode sofrer uma grande variedade de modificação química funcional. Neste sentido, o presente objeto de estudo visa a funcionalização da superfície da CB, um material ecologicamente sustentável, a partir de reação de sinalização utilizando-se diferentes organossilanos, seguida da imobilização das proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) -2 e -7, para a obtenção de plataformas de culturas de células otimizadas e inéditas. As referidas plataformas serão caracterizadas por Microscopia Eletrônica de Varredura e Transmissão, Difração de Raios-X, Espectroscopia no Infravermelho e de Fotoelétrons Excitados por raios-X, Análises Térmicas e Mecânicas e Ângulo de Contato. A fim de avaliar a eficácia dos materiais produzidos, serão realizados ensaios in vitro de adesão e proliferação celular... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Hernane Barud - Coordenador / Elenice Defune - Integrante / Tercjak Agnieska - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Imobilização da rhBMP-2 em Scaffold de Biovidro para aplicação em Medicina Regenerativa, Descrição: Esse projeto visa dar continuidade aos estudos da utilização da rhBMP-2 na funcionalização de biomateriais como potencial alvo na utilização do repareo ósseo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Camila Cristina Mora Reina - Integrante / Ingridy Alves Vieira - Integrante.

• 2018 - 2019

  PRODUÇÃO DE HIDROGEL DE CELULOSE QUIMICAMENTE MODIFICADA PARA BIOIMPRESSÃO, Descrição: A engenharia de tecidos aliada à medicina regenerativa, tem estratégias para desenvolver técnicas de reparo e manutenção de diferentes tipos de tecidos. Combinando células, biomateriais e tecnologia, essas áreas têm o objetivo de reproduzir o ambiente natural do tecido e celulariza-lo. O biomaterial, no caso a celulose quimicamente modificada (ToCNF), tem como função dar o suporte para a célula aderir, proliferar e diferenciar, levando à formação de uma matriz extracelular que dará origem ao tecido. Essa celulose, produzida na forma de um hidrogel a ser testado como biotinta para bioimpressão, possui características como biocompatibilidade, ausência de citotoxicidade e é um material interessante para aplicações biomédicas. O objetivo desse projeto é a celularização de um hidrogel de celulose quimicamente modificada (ToCNF) e sua injeção na presença de uma solução catiônica para a confecção de fibras a serem testadas quanto à capacidade de manutenção da viabilidade celular em modelo in vitro de reparo ósseo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Eliane Trovati - Coordenador / Mariana Alves Rios - Integrante.

• 2017 - 2018

  FUNCIONALIZAÇÃO DE SCAFFOLDS DE PLA IMPRESSO EM ESTRUTURA 3D PARA APLICAÇÃO EM ENGENHARIA DE TECIDOS, Descrição: Neste projeto o biopolímero de ácido poliláctico (PLA) ,com potencial aplicação na linha de regeneração de tecidos, foi impresso em estrutura 3D. A impressão foi realizada em parceria com o Prof. Dr. Hernane Barud. Os resultados obtidos possuem uma importância relevante na área. O trabalho foi desenvolvido em duas etapas, onde na primeira etapa primeiramente observou-se um diferente comportamento celular (adesão e morfologia) frente a diferentes linhagens celulares de rato (osteoblasto, mioblasto e CTM-célula tronco mesenquimal de rato). Foi constatado que o biopolímero sem modificação de superfície não é uma boa superfície de adesão celular, com esse resultado então foi proposto no projeto de pesquisa em sua segunda etapa uma aplicação de técnicas para modificar a superfície do polímero aumentando a sua rugosidade. A técnica aplicada foi o tratamento com solução de NaOH. De acordo com as imagens obtidas por microscópio, o tratamento foi eficiente em modificar a rugosidade do PLA. Uma vez confirmada essa alteração, a linhagem celular de rato com fenótipo osteoblastico (Osteo-1) foi cultivada sobre o polímero tratado e não tratado. Observamos que a proliferação celular aumentou no cultivo celular sobre o PLA tratado quando comparado ao não tratado concluindo então que é necessário o aumento na rugosidade da superfície do PLA para se tornar um bom suporte para ser usado na regeneração tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Camila Cristina Mora Reina - Integrante / Hernane Barud - Integrante.

• 2017 - 2018

  CELULARIZAÇÃO DA CELULOSE PARA MODELO DE REPARO ÓSSEO IN VITRO, Descrição: A engenharia de tecidos, vem ganhando muito espaço nas aplicações biomédicas e é uma forte aliada da medicina regenerativa, pois juntas, têm o objetivo de desenvolver técnicas para reparar e manter diferentes tipos de tecidos. Para isso utilizam biopolímeros e células viáveis afim de obterem a formação in vitro do tecido alvo. Os biopolímeros são confeccionados a partir de matérias sintéticos ou naturais e servem de suporte para as células aderirem, proliferarem e se diferenciarem. Neste caso, o biopolímero utilizado é a celulose, que será utilizado na forma de biotinta, na consistência de um hidrogel, para bioimpressão. A celulose, por sua vez, é um polímero natural abundante, em seu estado natural é insolúvel, o que dificulta sua aplicação em sistemas biológicos, porém é passível de sofrer modificações químicas que a torna solúvel em meio aquoso e capaz de formar hidrogel. Tendo isso em vista, o objetivo deste projeto é a celularização de um hidrogel de celulose quimicamente modificada (ToCNF) e sua injeção na presença de uma solução catiônica para a confecção de fibras a serem testadas quanto à capacidade de manutenção da viabilidade celular em modelo in vitro de reparo ósseo. Para isso, diversas passagens para produção das fibras foram realizadas e o resultado foi o esperado, é possível produzir fibras a partir do hidrogel de celulose quimicamente modificada. O próximo passo será a celularização da mesma e análise da viabilidade celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Eliane Trovati - Integrante / Mariana Alves Rios - Integrante.

• 2016 - 2018

  O efeito da estimulação com concorrente elétrica contínua sobre diferentes linhagens celulares, Descrição: O músculo esquelético é um tecido vital para o corpo inteiro, bem como os ossos são importantes nos movimentos articulares. Ambos os tecidos possuem características próprias de reparação e regeneração tecidual. Os dois tecidos possuem vias de sinalização que permitem que ocorra a proliferação, migração e diferenciação celular. O presente estudo teve como objetivo geral verificar a proliferação, a viabilidade e diferenciação celular in vitro de diferentes linhagens celulares após a aplicação da Corrente Elétrica Contínua (CEC). Foram utilizadas as linhagens celulares C2C12 (subclone de mioblasto de camundongo), MC3T3 (pré-osteoblasto de rato) e OSTEO1(células osteoblásticas originadas de periósteo de osso parietal de ratos recémnascidos). As linhagens foram cultivadas em placas de 24 poços e foram submetidas a aplicação da estimulação elétrica através da corrente elétrica contínua em três densidades de corrente diferentes: 0,1, 0,2 e 0,4 mA/cm2 , nos tempos de 2 e 5 minutos. Foram realizados os ensaios de viabilidade MTT e o wound healing para as linhagens C2C12 e MC3T3, foi realizado o ensaio de diferenciação por fosfatase alcalina e o ensaio de Alizarina Red para a linhagem OSTEO-1 e a diferenciação da C2C12. A análise estatística foi obtida pela análise de variância ANOVA seguida pelo do Teste post-hoc de Tukey com valores significantes para p<0,05. O ensaio de viabilidade celular MTT das linhagens C2C12 e MC3T3 obtiveram diferença significativa (p<0,005) quando comparados os grupos estimulados em relação ao controle nos dois tempos estudados. Na linhagem C2C12 obteve diferença significativa no wound healing em 48 h nos grupos estimulados em relação aos mesmos grupos iniciais nos tempos de 2 e 5 minutos (p<0,0001) e na linhagem MC3T3 obteve diferença significativa em 24h no G 0.4-2 (p<0,05) em relação ao mesmo grupo inicial e todos os grupos estimulados em relação aos mesmos grupos iniciais nos tempos de 2 e 5 minutos (p<0,0005). Na diferenciação celular da linhagem C2C12 após 48h começou a observar-se nos grupos estimulados com CEC a formação de miotubos nos tempos estudados. Na linhagem OSTEO-1 embora o grupo G0.4-5 teve um aumento no valor da fosfatase alcalina, não houve diferença significativa nem em 7 e nem em 14 dias após a estimulação (p>0,999), porém com 7 dias já começaram a apresentar a formação de nódulos ósseos e deposição de cristais de cálcio. Conclui-se que a estimulação elétrica é favorável a um início de reparação muscular e óssea em tempos mais curtos e com densidades mais baixas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Nivaldo Antonio Parizotto - Integrante / Miguel Renato Reviriego Saciloto - Integrante / Mariana Alves Rios - Integrante.

• 2016 - 2017

  Açao da BMP-2 (bone morphogenetic protein )recombinante humana no suporte em estrutura 3D celularizado, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Heloísa Sobreiro Selistre de Araújo - Integrante / André Amaral - Integrante / Camila Cristina Mora Reina - Integrante.

• 2015 - 2017

  PRODUÇÃO DA BMP-2 RECOMBINANTE DE HUMANO (RHBMP-2) PARA FUNCIONALIZAÇÃO DE BIOPOLÍMEROS EM REPARO ÓSSEO., Descrição: Proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) são fatores multifuncionais pertencentes à superfamília do fator transformante de crescimento beta (TGF-), capazes de induzirem a formação de osso e cartilagem. Até o momento, mais de 20 tipos de BMPs foram encontrados. A BMP-2 é considerada um dos fatores de crescimento mais importantes para a regeneração óssea, promovendo a quimiotaxia, proliferação e diferenciação celular no sentido da via osteogênica. Fraturas e defeitos ósseos de tamanho crítico são recorrentes na medicina ortopédica e os tratamentos convencionais como autoenxertos e aloenxertos necessitam de transplantes e abordagens muito invasivas, trazendo inúmeras desvantagens no processo de regeneração, representando um desafio no desenvolvimento de novas abordagens de tratamentos. A BMP-2 humana pode ser obtida por meio da tecnologia do DNA recombinante para ser incorporada a suportes biológicos de forma a estimular e orientar a regeneração do novo tecido, contribuindo assim para o avanço e melhorias nos tratamentos convencionais de reparo ósseo. Neste trabalho foi desenvolvido um sistema heterólogo de expressão da BMP-2 recombinante humana (rhBMP-2) que foi imobilizada em celulose quimicamente modificada apresentando atividade biológica frente a indução da proliferação celular e produção de matriz óssea mineralizada. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Heloísa Sobreiro Selistre de Araújo - Integrante / André Amaral - Integrante / Ana Lucia Colange - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2015 - 2017

  OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO E PURIFICAÇÃO DA BMP-2 RECOMBINANTE HUMANA, Descrição: As BMPs (Proteínas Morfogenéticas Ósseas) são conhecidas por atuarem na regulação de diferentes processos fisiológicos incluindo a migração, diferenciação, adesão e proliferação celular, apoptose e embriogênese. Uma função muito importante das BMPs é sua atividade osteoindutora, tendo um papel fundamental no processo da cicatrização e reparo ósseo, induzindo a diferenciação de células tronco em tecido ósseo e/ou cartilagem. Entre a família das BMPs, a BMP-2 é a molécula que tem sido melhor caracterizada. por apresentar propriedades osteoindutoras, sendo utilizadas para aumentar a cicatrização óssea com expoente melhora nas taxas de fusão e complicações associadas em comparação com os enxertos ósseos. Este trabalhou avaliou as melhores condições de produção de uma BMP-2 recombinantne humana (rhBMP-2) previamente clonada e produzida em sistema bacteriano. Foi possível determinar a melhor linhagem de Eschecrichia coli,, foram estabelecidas as condições de cultivo para produção da rhBMP-2 (concentração de indutor, temperatura e velocidade de agitação).Para a Purificação em coluna de afinidade também foram estabelecidas as melhores condições para a obtenção da proteína parcialmente purificada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Coordenador / Heloísa Sobreiro Selistre de Araújo - Integrante / Carlos Sabino Oliveira - Integrante / Ana Lucia Colange - Integrante.

• 2010 - 2013

  Busca de inibidores e Estudo estrutural da enzima arginase recombinante de L. amazonenses., Descrição: Este pojeto visa a obtenção da purificação da enzima arginase recombinante para a resolução da estrutura e busca de inibidores alvos com potencias terapeuticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Dulce Helena Ferreira Souza - Coordenador / Caroindes Correa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - 2013

  Otimização das condições de solubilidade e purificação da PEPCK recombinante de T. cruzi para busca de potenciais inibidores., Descrição: Busca de potenciais inibidores da enzima para desenho de potenciais fármacos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Dulce Helena Ferreira Souza - Coordenador / Katia Celina Correa - Integrante / Beatriz Nogueira Messias de Miranda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2005 - 2009

  Inteligênica Computacional Aplicada à Monitorização e Controle de Biorreatores durante o Cultivo de Microrganismos Selvagens e Recombinantes para Produção de Penicilina G Acilase., Descrição: Inteligênica Computacional Aplicada à Monitorização e Controle de Biorreatores durante o Cultivo de Microrganismos Selvagens e Recombinantes para Produção de Penicilina G Acilase. Coordenador: Roberto de Campos Giordano. Auxílio Pesquisa FAPESP 05/02044-9. Pesquisadores: Prof. Roberto de Campos Giordano, DEQ/UFSCar/LaDABio, coordenador Prof. Antonio José Gonçalves da Cruz, DEQ/UFSCar/LaDABio, colaborador Profa. Raquel de Lima Camargo Giordano, DEQ/UFSCar, colaboradora Profa. Maria do Carmo Nicoletti, DC/UFSCar, colaboradora Profa. Heloisa S. S. Araújo, DCF/UFSCar, colaboradora Dra. Rosineide Gomes da Silva, pós-doutora CNPq-DTI (edital 14/2004) Dra. Monica Rosas da Costa Iemma, pós-doutora, proc. FAPESP 04/06984-3 Alunos de pós-graduação: Moacyr Francischetti Corrêa (mestrando do PPG-Biotec/UFSCar; co-orientadores: Profs. Roberto Giordano e Maria Nicoletti) Vanessa Ribeiro de Souza (doutoranda PPGEQ/UFSCar; orientada pela Profa. Raquel Giordano) Edson R. Nucci (doutorando PPGEQ/UFSCar; orientador: Prof. Antonio J.G. da Cruz) Previsão de novos alunos vinculados ao projeto: Iniciação Científica: dois alunos, um deles já em treinamento. Mestrado: um a dois alunos (vinculados ao PPG-Biotecnologia e/ou PPG-Engenharia Química da UFSCar). Início em 2006 Doutorado: um aluno vinculado ao PPG-EQ/UFSCar e um vinculado ao PPG-Biotec/UFSCar. Início em 2006.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Prof Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Prof Antonio José Gonçalves da Cruz - Integrante / Profa. Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Profa. Maria do Carmo Nicoletti - Integrante / Profa. Heloisa S. S. Araújo - Integrante / Dra.Monica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Dra. Rosineide Gomes da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2009

  Inovações da Produção de Antibióticos Beta-Lactâmicos com Redução de Impactos Ambientais, Descrição: A crescente exigência de agências governamentais, no sentido da redução de impactos ambientais, faz com que aumente a busca por processos "limpos" ou de "química verde", ecologicamente sustentável, o qual é uma das forças-motrizes do desenvolvimento de novos processos bioquímicos e farmacêuticos industriais A principal aplicação da penicilina G acilase (PGA) é na hidrólise da penicilina G e cefalosporina para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), que são compostos chave na produção industrial de antibióticos -lactâmicos semi-sintéticos, tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Esses antibióticos também podem ser obtidos através de reações enzimáticas ("verdes") entre amidas ou ésteres com o ácido 6-aminopenicilânico. As principais reações do processo são catalisadas pela enzima PGA. Existe uma enorme competição em nível mundial na indústria farmacêutica em obter grandes quantidades desta enzima para poder diminuir os efeitos deletérios da rota química na produção dos antibióticos -lactâmicos semi-sintéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Profa. Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  PRODUCAO E PURIFICACAO DE PENICILINA G ACILASE POR MICRORGANISMOS, Descrição: As rotas catalisadas por enzimas são alternativas naturais quando se trata de reduzir efeitos deletérios ao meio ambiente. Alguns avanços importantes para viabilizá-las economicamente ocorreram a partir da consolidação e ampliação do acesso a técnicas de engenharia genética e metabólica e do estabelecimento de processos eficientes de imobilização de enzimas. Esse tema é de grande atualidade, sendo objeto de intensa pesquisa acadêmica e industrial (Bruggink et al., 1998). A crescente exigência de agências governamentais, no sentido da redução de impactos ambientais, faz com que aumente a busca por processos "limpos" ou de "química verde", ecologicamente sustentável, o qual é uma das forças-motrizes do desenvolvimento de novos processos bioquímicos e farmacêuticos industriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  SUBCLONAGEM, EXPRESSÂO E PURIFICAÇÃO DO GENE PENICILINA G ACILASE DE B.MEGATERIUM EM E.COLI., Descrição: Este projeto visa o aumento da produção da enzima PGA de B. megaterium porduzida em E.coli recombinantes, visando atingir os níveis satisfatórios para a ultização da PGA como biocatalisador em processos industriais para a síntese de antibioóticos beta lactâmicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Rosas da Costa Iemma - Integrante / Heloísa Sobreiro Selistre de Araújo - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.