Vanessa Cristina Nicolete

Graduada em Ciências Biológicas, Vanessa Nicolete é especialista em Imunologia e Moléstias Infecciosas e Parasitárias pela Faculdade de Medicina da UNESP de Botucatu. No ano de 2012, tornou-se mestre em Ciências, através do Programa de Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro do Instituto de Ciências Biomédicas, USP, sob orientação do Prof. Dr. Marcelo Urbano Ferreira. Em novembro de 2017, obteve seu título de Doutora em Ciências e realizou durante o seu doutoramento, um estágio sanduíche (16 meses) na Case Western Reserve University (Cleveland -OH, EUA), sob orientação do Dr. Christopher L. King. Vanessa tem experiência na expressão de anticorpos monoclonais, avaliação de resposta de anticorpos (ELISA, Bioplex) e nos últimos meses, está se especializando em cultura de parasitas com ênfase em ensaios ex-vivo de inibição de invasão com Plasmodium vivax.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br

2013 - 2017

Universidade de São Paulo
Título: Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy (PvDBP) e proteção contra a malária vivax na Amazônia rural brasileira
Orientador: em Case Western Reserve University ( Christopher L. King)
com Marcelo Urbano Ferreira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Malária; Resposta de anticorpos; PvDBP; Imunidade clínica.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br

2010 - 2012

Universidade de São Paulo
Título: POLIMORFISMO NO GRUPO SANGUÍNEO DUFFY E ANTICORPOS IgG NATURALMENTE ADQUIRIDOS CONTRA A PROTEÍNA DE LIGAÇÃO EM DUFFY DE Plasmodium vivax (PvDBP) NA AMAZÔNIA RURAL BRASILEIRA,Ano de Obtenção: 2012
Marcelo Urbano Ferreira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Malária; Plasmodium vivax; Antígeno Duffy; PvDBP; Resposta de anticorpos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Especialização em Imunologia de moléstias infecciosas e parasitárias

2008 - 2010

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Papel da IL-17 em infecção experimental com Leishmania chagasi
Orientador: Sueli Aparecida Calvi
Bolsista do(a): Fundação de desenvolvimento administrativo, FUNDAP -PAP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado

2007 - 2008

Universidade do Sagrado Coração
Título: Ocorrência de enteroparasitas com perfil zoonótico analisados em fezes de cães domésticos e errantes da cidade de Bauru (SP)
Orientador: Silvana Torossian Coradi

Graduação em Ciências Biológicas

2003 - 2007

Universidade do Sagrado Coração

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Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.

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Formação complementar

2019 - 2019

Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 50h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2014 - 2014

Parasitologia Molecular. (Carga horária: 80h). , University of Münster, WWU MÜNSTER, Alemanha.

2009 - 2009

Citometria de Fluxo: Aplicações e pesquisa. (Carga horária: 4h). , Unesp - Faculdade de Ciências de Bauru, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Citometria de fluxo: Prinicípios e aplicações. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Técnicas de biologia molecular aplicadas à pesquis. (Carga horária: 8h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2007 - 2007

Conceitos de Biol Mol aplicados à pesquisa. (Carga horária: 16h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2007 - 2007

Controle Biológico. (Carga horária: 8h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2007 - 2007

Western Blot. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Técnicas de imuno-hematologia. (Carga horária: 8h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2006 - 2006

Embriologia aplicada. (Carga horária: 8h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2005 - 2005

Como estruturar uma visita técnica. (Carga horária: 2h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2004 - 2004

Citogenética de Peixes. (Carga horária: 8h). , Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.

2004 - 2004

Reprodução bovina: fertilização in vitro. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Novos conceitos de coleta de material biológico. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.

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Participação em eventos

International Conference on Plasmodium vivax Research (ICPVR).Characterization of Human Monoclonal Antibodies to Plasmodium vivax Duffy Binding Protein from Malaria Exposed Individuals from Brazilian Amazon. 2017. (Simpósio).

Japan-Brazil Malaria Research Workshop.Isolation and Characterization of Human Monoclonal Antibodies to Plasmodium vivaxDuffy Binding Protein from Malaria Exposed Individuals from Brazilian Amazon. 2017. (Simpósio).

65th Annual Meeting - American Society of Tropical medicine & Hygiene. Isolation and Characterization of Human Monoclonal Antibodies to Plasmodium vivax Duffy Binding Protein from Malaria Exposed Individuals from Brazilian Amazon. 2016. (Congresso).

64th Annual Meeting - American Society of Tropical medicine & Hygiene. Naturally Acquired Antibodies to Duffy Binding protein of Plasmodium vivax (PvDBP) and Protection from Clinical Malaria in Rural Amazonia. 2015. (Congresso).

62th Annual Meeting - American Society of Tropical medicine & Hygiene. Duffy blood group polymorphism and naturally acquired IgG antibodies to Plasmodium vivax Duffy Binding Protein (PvDBP) in rural amazonians. 2013. (Congresso).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. POLIMORFISMO NO GRUPO SANGUÍNEO DUFFY E ANTICORPOS IgG NATURALMENTE ADQUIRIDOS CONTRA A PROTEÍNA DE LIGAÇÃO EM DUFFY DE Plasmodium vivax (PvDBP) NA AMAZÔNIA RURAL BRASILEIRA. 2012. (Congresso).

XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. 2010. (Congresso).

II Simpósio de Microbiologia e Imunologia. 2009. (Simpósio).

6 Congresso Paulista de Infectologia. 2008. (Congresso).

IV Encontro de Pós - Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Public enviroment contamination by enteroparasites from dog feces in Bauru city, São Paulo state, Brazil. 2008. (Encontro).

VIII Jornada dos Programas de Aprimoramento Profissional e II Fórum de Discussão e Reconhecimento do Aprimorando Profissional.Rotina de Imunologia do Laboratório de Pesquisa de Doenças Tropicais realizados durante o Programa de Aprimoramento Profissional em Imunologia de Moléstias Infecciosas e Parasitárias. 2008. (Outra).

XII Jornada de Biologia.Contaminação de ambientes públicos por enteroparasitas de fezes de cães, da cidade de Bauru, São Paulo, Brasil. 2008. (Outra).

I Fórum de Responsabilidade Sócio- Ambiental. 2007. (Outra).

Simpósio Internacional em Imunologia das Doenças Tropicais. 2007. (Simpósio).

XI Jornada de Ciências Biológicas. 2006. (Outra).

I Simpósio Internacional de Educação- Linguagens Educativas. 2005. (Simpósio).

Pós Graduação = Garantia de emprego?. 2005. (Outra).

I Ciclo de Estudos Biológicos - Saúde. 2004. (Outra).

X Jornada de Ciências Biológicas. 2004. (Simpósio).

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Participação em bancas

NICOLETE, VANESSA C.. 27 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2019. Universidade de São Paulo.

NICOLETE, VANESSA C.. 26 Simpósio de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - Avaliação. 2018. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Karla Panice Pedro

PEDRO, K. P.; Coradi, ST. Ocorrência de enteroparasitas com perfil zoonótico encontrado em fezes de cães domésticos e errantes da cidade de Bauru, SP. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Sagrado Coração.

Silvana Torossian Coradi

CORADI, S.T.. Frequencia de enteroparasitas com perfil zoonótico encontrado em fezes de cães domésticos e errrantes da cidade de Bauru. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Sagrado Coração.

Marcelo Urbano Ferreira

FERREIRA, M. U.. Mestrado de Vanessa Cristina Nicolete. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Irene da Silva Soares

SOARES, I. S.. Polimorfismo no grupo sanguíneo Duffy e anticorpos IgG naturalmente adquiridos contra a proteína de ligação em Duffy de Plasmodium vivax (PvDBP) na Amazônia rural brasileira. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Irene da Silva Soares

SOARES, I. S.. Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy (DBP) e proteção contra a malária vivax na Amazônia rural brasileira. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Silvia Beatriz Boscardin

Boscardin, S. B.. Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy (PvDBP) e proteção contra malária vivax na Amazônia rural brasileira. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Silvia Beatriz Boscardin

BOSCARDIN, SB. Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy (DBP) eproteção contra a malária vivax na Amazônia rural brasileira. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Silvia Beatriz Boscardin

BOSCARDIN, SB. Polimorfismos no grupo sanguíneo Duffy e anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy de Plasmodium vivax (PvDBP) na Amazônia Rural Brasileira. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Kézia Katiani Gorza Scopel

SOARES, I. S.; KATZ, A. M.;FERREIRA, M. U.SCOPEL, K. K. G.Boscardin, SBWUNDERLICH, G.. Polimorfismo no grupo sanguíneo duffy e anticorpos IgG naturalmente adquiridos contra a proteína de ligação em duffy de Plasmodium vivax (PvDBP) na Amazônia rural brasileira. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Gerhard Wunderlich

BOSCARDIN, S. B.;Irene S. SoaresWunderlich, Gerhard. Ploimorfismos no grupo sanguíneo Duffy e anticorpos contra a proteina de ligação em Duffy de Plasmodium vivax (PvDBP) na Amazônia rural brasileira. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto Ciências Biomédicas.

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Foi orientado por

Silvana Torossian Coradi

Ocorrência de enteroparasitas com perfil zoonótico encontrado em fezes de cães domésticos e errantes da cidade de Bauru; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Sagrado Coração; Orientador: Silvana Torossian Coradi;

Marcelo Urbano Ferreira

Início: 2018; Universidade de São Paulo, National Institutes of Health;

Marcelo Urbano Ferreira

Polimorfismo no grupo sanguíneo Duffy, anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy de Plasmodium vivax (PvDBP) e risco de malária vivax na Amazônia rural brasileira; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Urbano Ferreira;

Marcelo Urbano Ferreira

Anticorpos contra a proteína de ligação em Duffy, polimorfirsmos no grupo sanguíneo Duffy e risco de malária vivax na Amazônia rural brasileira; 2017; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Urbano Ferreira;

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Produções bibliográficas

  • CARIAS, LENORE L. ; DECHAVANNE, SEBASTIEN ; NICOLETE, VANESSA C. ; SRENG, SOKUNTHEA ; SUON, SEILA ; AMARATUNGA, CHANAKI ; FAIRHURST, RICK M. ; DECHAVANNE, CELIA ; BARNES, SAMANTHA ; WITKOWSKI, BENOIT ; POPOVICI, JEAN ; ROESCH, CAMILLE ; CHEN, EDWIN ; FERREIRA, MARCELO U. ; TOLIA, NIRAJ H. ; ADAMS, JOHN H. ; KING, CHRISTOPHER L. . Identification and Characterization of Functional Human Monoclonal Antibodies to Duffy-Binding Protein. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 202, p. ji1801631, 2019.

  • URUSOVA, DARYA ; CARIAS, LENORE ; HUANG, YINING ; NICOLETE, VANESSA C. ; POPOVICI, JEAN ; ROESCH, CAMILLE ; SALINAS, NICHOLE D. ; WITKOWSKI, BENOIT ; FERREIRA, MARCELO U. ; ADAMS, JOHN H. ; GROSS, MICHAEL L. ; KING, CHRISTOPHER L. ; TOLIA, NIRAJ H. . Structural basis for neutralization of Plasmodium vivax by naturally acquired human antibodies that target DBP. Nature Microbiology , v. 311337, p. 31133752, 2019.

  • NICOLETE, VANESSA C. ; FRISCHMANN, SARAH ; BARBOSA, SUSANA ; KING, CHRISTOPHER L. ; FERREIRA, MARCELO U. . Naturally Acquired Binding-Inhibitory Antibodies to Plasmodium vivax Duffy Binding Protein and Clinical Immunity to Malaria in Rural Amazonians. The Journal of Infectious Diseases , v. 214, p. 1539-1546, 2016.

  • BARBOSA, SUSANA ; GOZZE, AMANDA B. ; LIMA, NATHÁLIA F. ; BATISTA, CAMILLA L. ; BASTOS, MELISSA DA SILVA ; NICOLETE, VANESSA C. ; FONTOURA, PABLO S. ; GONÇALVES, RAQUEL M. ; VIANA, SUSANA ARIANE S. ; MENEZES, MARIA JOSÉ ; SCOPEL, KÉZIA KATIANI G. ; CAVASINI, CARLOS E. ; MALAFRONTE, ROSELY DOS SANTOS ; SILVA-NUNES, MÔNICA DA ; VINETZ, JOSEPH M. ; CASTRO, MÁRCIA C. ; FERREIRA, MARCELO U. . Epidemiology of Disappearing Plasmodium vivax Malaria: A Case Study in Rural Amazonia. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 8, p. e3109, 2014.

  • OLIVEIRA, LRC ; PICKA, MCM ; NICOLETE, VC ; CALVI, SA ; MARCONDES-MACHADO, J . Organ tropism during the acute and chronic phases of Trypanosoma cruzi infection in BALB/c mice. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 18, p. 34-43, 2012.

  • OLIVEIRA, L. R. C. ; CEZARIO, G. A. G. ; LIMA, C. R. G. ; NICOLETE, V. C. ; PERESI, E. ; PICKA, M. C. M. ; CALVI, S. A. . DNA damage and nitric oxide production in mice following infection with L. chagasi. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis , v. 723, p. 177-181, 2011.

  • CEZARIO, G. A. G. ; OLIVEIRA, L. R. C. ; PERESI, E. ; NICOLETE, V. C. ; POLLENTINI, J. ; LIMA, C. R. G. ; GATTO, M. ; CALVI, S. . Analysis of the expression of toll-like receptors 2 and 4 and cytokine production during experimental Leishmania chagasi infection. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 106, p. 573-583, 2011.

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Caracterização funcional de anticorpos naturalmente adquiridos contra a proteína de ligação em reticulócitos de Plasmodium vivax PvRBP2b, Descrição: A malária hoje é um dos principais problemas de saúde pública global. Em 2016 foram notificados 216 milhões de casos no mundo, sendo nas Américas, Brasil e Venezuela responsáveis por cerca de dois terços dos registros da doença. Em 2017, o Brasil registrou aumento de mais de 50% no número de casos notificados, em relação a 2016. A espécie predominante no país é Plasmodium vivax, que apresenta tropismo restrito por reticulócitos do hospedeiro, possivelmente devido à presença de uma família de proteínas expressas nos estágios tardios dos esquizontes, as PvRBPs (P. vivax Reticulocyte Binding Proteins). A PvRBP2b foi o primeiro membro dessa família a ter seu receptor identificado na superfície dos reticulócitos. Trata-se de TfR1 (CD71), marcador de superfície progressivamente perdido à medida que os reticulócitos amadurecem e se tornam normócitos. A presença de anticorpos anti-PvRBP2b foi associada com a redução no risco de malária vivax em crianças de Papua Nova Guiné. Pouco se sabe sobre a resposta de anticorpos contra PvRBP2b e seu possível papel protetor em áreas com baixa transmissão de malária. A avaliação de respostas de anticorpos anti-PvRBP2b, prevista neste projeto, permitirá determinar se anticorpos inibitórios capazes de inibir a ligação da proteína recombinante PvRBP2b em reticulócitos humanos são produzidos por indivíduos que vivem na Amazônia brasileira. Na análise funcional, utilizaremos ensaios de invasão ex-vivo, recentemente aprimorados em nosso laboratório, para avaliar o efeito inibitório de anticorpos naturalmente adquiridos, purificados a partir do plasma de indivíduos naturalmente expostos à malária bem como produzidos a partir de clones de células B de memória específicos contra a PvRBP2b.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Coordenador / MARCELO URBANO FERREIRA - Integrante.

  • 2013 - 2017

    ANTICORPOS CONTRA A PROTEÍNA DE LIGAÇÃO EM DUFFY (PvDBP) E PROTEÇÃO CONTRA MALÁRIA VIVAX NA AMAZÔNIA RURAL BRASILEIRA, Descrição: No Brasil 99,8% de todos os casos de malária são oriundos da região Amazônica e 88% deles são causados por Plasmodium vivax. Merozoítos de P. vivax reconhecem receptores na superfície das células hospedeiras para selecionar reticulócitos, entretanto, o ligante crítico do parasita é o domínio II de Duffy binding protein (PvDBP). PvDBP se liga especificamente na glicoproteína presente na membrana do eritrócito, nomeada antígeno Duffy/receptor para quimiocinas (DARC). Nesta tese, nós testamos se anticorpos naturalmente adquiridos anti-PvDBPII conferem proteção clínica para malária vivax em indivíduos de um assentamento rural no Amazonas, expostos a baixos níveis de transmissão de malária. Nós avaliamos as respostas de anticorpos IgG em 1126 amostras de plasmas de 466 indivíduos (cada indivíduo contribuiu com 1 a 7 amostras), utilizando um ensaio multiplex com microesferas conjugadas a cinco antígenos variantes da região II de PvDBP (Sal I, AH, P, O e C) e três proteínas de superfície de merozoítos. Entre 64% e 85% das amostras testadas possuíam anticorpos IgG para as variantes de PvDBPII testadas. Contudo, análises de sobrevida utilizando modelo de Cox não encontraram associação entre altos níveis de resposta para nenhuma das proteínas PvDBP ou antígenos de superfície e tempo para a próxima malária vivax. A presença de anticorpos inibitórios capazes de bloquear a ligação entre a variante Sal I de PvDBP em DARC foram encontrados em 23,2% (133) das 572 amostras analisadas e indicaram alta atividade de inibição ( 90%) in vitro. Análises posteriores revelaram que anticorpos anti-PvDBP Sal I altamente inibitórios foram cepa-transcendentes. A distribuição da frequência de porcentagem de atividade inibição dos anticorpos naturalmente adquiridos foi claramente bimodal, de forma que a maioria das amostras possuíam altas ou nenhuma atividade de bloqueio. Indivíduos com atividade de bloqueio ( 50% de inibição de ligação) revelaram um atraso no tempo para o próximo episódio de malária vivax comparado com aqueles com baixa atividade de bloqueio (< 6%) ou nenhuma atividade inibitória ([HR] = 0.51; P = 0.03). Para obtenção de anticorpos monoclonais (mAbs) anti-PvDBPII de indivíduos do Amazonas naturalmente expostos à P. vivax foi realizado um sorting de células B de memória específicas para PvDBPII, IgG+, de dois indivíduos que previamente revelaram possuir altas respostas inibitórias contra PvDBP Sal I. As cadeias leve e pesada foram amplificadas por PCR e clonadas dentro de um vetor de expressão para gerar anticorpos monoclonais humanos. Um desses mAbs (#134/135) reconheceu PvDBP Sal I por ELISA e foi capaz de inibir a ligação entre eritrócitos FY*A mais eficientemente do que FY*B. Ensaios de competição baseados em ELISA revelaram que 170 amostras de plasmas de indivíduos com altos níveis de anticorpos inibitórios objetivam o mesmo epítopo ou similar reconhecido pelo mAb 134/135. Por fim, mAb 134/135 foi capaz de parcialmente inibir a invasão de merozoítos de P. vivax em culturas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / MARCELO URBANO FERREIRA - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    POLIMORFISMO NO GRUPO SANGUÍNEO DUFFY E ANTICORPOS IgG NATURALMENTE ADQUIRIDOS CONTRA A PROTEÍNA DE LIGAÇÃO EM DUFFY DE Plasmodium vivax (PvDBP) NA AMAZÔNIA RURAL BRASILEIRA, Descrição: No Brasil 99, 9% dos casos de malária são oriundos da região Amazônica e 90% deles são causados por Plasmodium vivax. Para invadir células-alvo, que são eritrócitos jovens conhecidos como reticulócitos, os merozoítos de P. vivax reconhecem receptores específicos na superfície das células do hospedeiro. Um dos mais importantes ligantes do parasito é a proteína de ligação em Duffy (PvDBP), expressa nos micronemas, que se liga especificamente a glicoproteínas da membrana do eritrócito, chamadas de grupo sanguíneo Duffy, conhecidas como antígenos receptores de quimiocinas (DARC). A interação entre o domínio II rico em císteina de PvDBP e DARC é crucial para a invasão de células vermelhas e indivíduos DARC negativos são normalmente resistentes a infecção estágio sanguínea por P. vivax; portanto, PvDBP é um forte antígeno canditato a vacina. Aqui, nós investigamos respostas de anticorpos IgG contra três proteínas recombinantes derivadas de PvDBP e MSP119 (Fragmento 19 da Proteína 1 da superfície do merozoíto), em 343 indivíduos expostos a malária em uma região hipoendêmica da Amazônia brasileira. As proteínas recombinantes Sal III-IV-GST e Sal III-His contêm parte (tanto o domínio II a IV ou o domínio II, sozinho) da variante Sal I de PvDBP fusionada com cauda de GST ou de histidina, enquanto que OII-His contêm o domínio II da variante PNG-O fusionada com cauda de histidina. As proteínas recombinantes Sal III-His e OII-His (mas não Sal III-IV-GST) foram redobradas para reproduzir a conformação nativa de PvDBP. Anticorpos IgG capazes de reconhecer Sal III-His, OII-His, Sal III-IV-GST e MSP119-GST foram encontrados em 43,7 %, 39,0%, 14,3% e 38,8% dos indivíduos, com uma forte correlação positiva entre níveis de anticorpos de Sal III-His e OII-His, mas uma pobre correlação positiva entre níveis de anticorpos dessas proteínas redobradas e a não redobrada Sal III-IV-GST (que compartilha da mesma sequência do domínio II que Sal III-His) e MSP119-GST. A presença de infecção por P. vivax (detectada por microscopia ou PCR) e a exposição cumulativa a malária (determinada pelos anos de residência em área endêmica) foram significantemente associados com aumento de respostas de anticorpos. O genótipo Duffy FY*AFY*B e FY*BESFY*BES [DARC negativos] foram o mais e o menos frequente na população, respectivamente. Como esperado, indivíduos FY*BESFY*BES foram os que menos apresentaram anticorpos para PvDBP, porém encontramos proporções similares de respondedores entre indivíduos com genótipos FY*A*FY*A, FY*AFY*BES, FY*B*FY*B and FY*BFY*BES. A análise de sequências revelou muitas variantes da região II de PvDBP em 41 isolados de P. vivax. A mais comum delas (encontrada em 28,8% dos isolados), difere de Sal I e PNG- O em seis codóns de aminoácidos (incluindo a mudança N417K, que previamente mostrou fazer parte de um haplótipo que altera a sensibilidade do anticorpo inibitório). Nenhuma variante do tipo Sal I, cujo um protótipo de vacina baseada em PvDBP atualmente está em teste clínico, foi encontrada nos parasitas locais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Coordenador / FERREIRA, MARCELO U. - Integrante.

  • 2009 - 2010

    Papel da IL-17 em infecção experimental por Leishmania chagasi, Descrição: A leishmaniose visceral é uma antropozoonose causada por um protozoário flagelado do gênero Leishmania do complexo Leishmania donovani, com ampla distribuição mundial, sendo que no Brasil, a espécie responsável é a Leishmania chagasi, tendo como vetor a Lutzomyia longipalpis, e como principal reservatório o cão. A resistência à infecção está associada à ativação de células Th1 específicas para Leishmania, com produção de citocinas que são necessárias para a ativação do macrófago. Inversamente, a ativação de células Th2 pelo protozoário resulta no aumento da sobrevivência do parasita e exacerbação da doença. Recentemente foi descoberto um novo subtipo de células T efetoras, as Th17, capazes de produzir citocinas denominadas IL-17. Esta citocina está envolvida na inflamação e autominunidade. Até o momento, poucos estudos foram realizados para verificar o papel da IL-17 em doenças infecciosas, e ainda é obscuro se participa do mecanismo de defesa ou patogênese dessas infecções. Visto a ausência de informações sobre o envolvimento da IL-17 durante a infecção causada pela leishmaniose visceral, principalmente pela L. chagasi, o objetivo deste projeto é: avaliar a expressão gênica das citocinas IL-6, IL-17 e TGF- em camundongos BALB/c infectados com L.chagasi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Coordenador / OLIVEIRA, L. R. C. - Integrante / CALVI, S. A. - Integrante / CEZARIO, G. A. G. - Integrante / PERESI, E. - Integrante / Mariana Gatto - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Infecção por Leishmania chagasi: papel dos receptores Toll-like 2 e 4 e alterações genotóxicas em camundongos Balb/C, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / OLIVEIRA, L. R. C. - Integrante / PICKA, M. C. M. - Integrante / CALVI, S. A. - Coordenador / MARCONDES-MACHADO - Integrante / CEZARIO, G. A. G. - Integrante / PERESI, E. - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Outra.

  • 2008 - 2010

    Correlação dos valores de citocinas séricas e dosadas pela amplificação de cDNA específico, com emprego de PCR em tempo real e da histologia hepática em pacientes com co-infecção pelo HIV-1 e vírus hepatite C., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / CALVI, S. A. - Integrante / PERESI, E. - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Domingos Alves Meira - Coordenador / Lenice do Rosário de Souza - Integrante / ALMEIDA, R. A. M. B. - Integrante / GALVÃO, C. M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Produção de citocinas, óxido nítrico (NO) e indução de danos no DNA em camundongos infectados com Leishmania chagasi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / OLIVEIRA, L. R. C. - Integrante / PICKA, M. C. M. - Integrante / LIMA, C. R. G. - Integrante / CALVI, S. A. - Coordenador / MARCONDES-MACHADO - Integrante / CEZARIO, G. A. G. - Integrante / PERESI, E. - Integrante / SIBIO, M. T. - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Outra., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2009

    Diagnóstico da infecção ativa pelo citomegalovírus em pacientes com AIDS utilizando os métodos de antigenemia pp65, kit Brite Turbo e PCR Real- Time., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / OLIVEIRA, L. R. C. - Integrante / CALVI, S. A. - Integrante / Lenice do Rosário de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2008

    Cultura e PCR de órgãos de camundongos infectados pelo T. cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / OLIVEIRA, L. R. C. - Integrante / MARCONDES-MACHADO - Coordenador / PERESI, E. - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Outra.

  • 2007 - 2008

    OCORRÊNCIA DE ENTEROPARASITAS COM POTENCIAL ZOONÓTICO ANALISADOS EM FEZES DE CÃES DOMÉSTICOS E ERRANTES DA CIDADE DE BAURU (SP), Descrição: Análise qualitativa de enteroparasitas de elevado potencial zoonótico identificados em amostras de fezes de cães domésticos e errantes da cidade de Bauru (SP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Cristina Nicolete - Integrante / Silvana Torossian Coradi - Coordenador.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Avenida Professor Lineu Prestes, 1374, Butantã, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917746

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Experiência profissional

  • 2010 - 2017

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado e doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2010

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Treinamento Técnico da Fapesp, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2015 - 2016

    Case Western Reserve University

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado- sanduíche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio de Doutorado -sanduíche com bolsa Cnpq

  • 2013 - 2014

    Case Western Reserve University

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado Sanduíche no Exterior - CN, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista Cnpq de doutorado sanduíche no exterior.

  • 2008 - 2010

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Aprimoramento profissional, Enquadramento Funcional: Aprimoramento profissional - FUNDAP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de exames de rotina para moléstias infecciosas e participação em projetos de pesquisa.

  • 2009 - 2009

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Aprimoramento profissional, Enquadramento Funcional: Aprimoramento profissional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de estágio supervisionado no Laboratório de Citometria de Fluxo do Hemocentro de Botucatu, com carga horária de 112 horas

  • 2009 - 2009

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Aprimoramento profissional, Enquadramento Funcional: Aprimoramento profissional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio realizado no setor de sorologia e endocrinologia de Análises Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, perfazendo um total de 136 horas

  • 2008 - 2008

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Aprimoramento profissional, Enquadramento Funcional: Aprimoramento profissional, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de estágio na Seção Técnica de Laboratórios e Análises Clínicas, sala de coleta ambulatorial, perfazendo um total de 96 horas.

  • 2005 - 2005

    Hospital Amaral Carvalho

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Estágio realizado no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Amaral Carvalho de Jaú.

  • 2007 - 2007

    Instituto Lauro de Souza Lima

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio realizado na área de análises clínicas do Hospital Lauro de Souza Lima. Dentro do periodo estagiado foram enfocadas as areas de hematologia, urinálises, parasitologia e controle de qualidade laboratorial.

  • 2007 - 2007

    Instituto Lauro de Souza Lima

    Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio realizado no Laboratório de Microbiologia do Instituto Lauro de Souza Lima de Bauru (SP). Dentro do período estagiado foram coletadas amostras biológicas para cultura, demonstração de coloração de Gram e Ziehl-Neelsen, provas bioquímicas para identificação bacteriana, isolamento e repique de cepas bacterianas, preparo de meios de cultura e leitura de antibiograma.

  • 2007 - 2007

    Instituto Lauro de Souza Lima

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio no laboratório de Imunologia, Carga horária: 4

  • 2007 - 2007

    Universidade do Sagrado Coração

    Vínculo: aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 10