Tatiana Taís Sibov

Graduada em Biomedicina pela Universidade de Mogi das Cruzes (1999); Especialista em Biologia Molecular aplicada em Oncogenes e Genes Supressores de Tumor pelo Hospital das Clínicas (HC) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) ? Laboratório de Investigação Médica - LIM (2000) com bolsa CAPES; pesquisadora (auxílio técnico) no Projeto Genoma Câncer (2001-2003). Doutora em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (USP) no Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia do Instituto de Biociências das USP (2003-2008). Pesquisadora (pós-doutoramento) do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE); Departamento: Instituto do Cérebro (InCe) (2009-2013). Experiência em Análises Clínicas (diagnóstico laboratorial); em Biologia Celular e Molecular com ênfase na caracterização e no processo de diferenciação de células-tronco mesenquimais (CTM) de cordão umbilical, medula óssea e lipoaspirado e de células tronco fetais humanas de fluído amniótico (hAFSCs) e membrana amniótica (hAMSCs); projetos de pesquisa relacionados a utilização de nanopartículas de óxido de ferro superparamagnéticas e nanopartículas bimodais (fluorescentes e magnéticas) para marcação de CTM, hAFSCs e hAMSCs tendendo aplicação em distúrbios neurológicos. Formação Profissionalizante em Pesquisa Clínica pela INVITARE (2013). Atualmente contratada como pesquisadora pelo Departamento de Neurocirurgia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), atuando em projetos de pesquisa relacionados a caracterização de células-tronco de fluído amniótico e tecido fetal para futura aplicação clínica em más formações congenitas como, por exemplo, a mielomeningocele, doenças neurovasculares e tumores do Sistema Nervoso Central. Estruturação de Biobancos de amostras de tumores cerebrais adultos e de células-tronco de fluído amniótico e tecido fetal.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2004 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Caracterização do processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical humano
Orientador: Prof. Dr Carlos Alberto Moreira-Filho
Bolsista do(a): Fórum Permanente das Relações Universidade - Empresa, UNIEMP, Brasil. Palavras-chave: células mesenquimais; células progenitoras; sangue de cordão umbilical humano; células tronco; expressão gênica; diferenciação celular. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Mestrado interrompido em 2003 em Bioquímica

2001 - Interrompido

Universidade de São Paulo
Título: Differentially Methylated Genes in normal oral mucosa of smoking individual,Orientador: Dra. Maria Aparecida Nagai
Ano de interrupção: 2003Palavras-chave: gene expression; methylation; oral mucosa.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncologia.

Especialização em Oncogenes e Genes Supressores de Tumor

1999 - 2001

Hospital das Clínicas Faculdade de Medicina de São Paulo
Título: Androgen Receptor Gene (AR) CAG repeat polymorphism in Head and Neck Cancer Patients
Orientador: Dra. Maria Aparecida Nagai
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Pós-doutorado

2009 - 2013

Pós-Doutorado. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil. , Bolsista do(a): Fórum Permanente das Relações Universidade - Empresa, UNIEMP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.

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Formação complementar

2013 -

Formação Profissional em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 160h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.

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Participação em eventos

10th Annual Meeting - International Society for Stem Cell Research. The role of Thy-1 in mesenchymal stem cells. 2012. (Congresso).

XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR SBBC.. EXPRESSION OF GENES RELATED TO COMMITTED LINEAGE CELLS IN HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD UNDIFFERENTIATED MESENCHYMAL STEM CELLS. 2008. (Congresso).

XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR SBBC.. EXPRESSION OF GENES RELATED TO COMMITTED LINEAGE CELLS IN HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD UNDIFFERENTIATED MESENCHYMAL STEM CELLS. 2008. (Congresso).

I Simpósio Multidisciplinar sobre células-tronco (UNIFESP).Differentiation of human mesenchymal stem cells (MSCs) derived from umbilical cord blood (UCB). 2006. (Simpósio).

Real-Time PCR: Users Meetings 2006. 2006. (Encontro).

XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular IV International Symposium on Extracellular Matrix. Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cell (MSCs) Derived From Umbilical Cord Blood (UCB). 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Isolamento e caracterização de células mesenquimais (CM) de sangue de cordão umbilical humano (SCUH). 2005. (Congresso).

I Fórum de aplicações de biotecnologia em saúde tema central: Avanços e Controvérsias da Bioengenharia de células-tronco an VI Jornada em Hemoterapia. 2004. (Simpósio).

VI Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica e Experimental no Congresso Brasileiro de Nutrição e Câncer e Ganepão. Comparação da Prevalência de Fatores de Risco e Perfil de Consumo Alimentar entre População Urbana de Baixo Poder Aquisitivo e Rural (Estudo Pure Brasil). 2004. (Congresso).

VI Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição e Câncer e Ganepão.O Impacto da Renda Familiar nos Hábitos de Vida: Comparação entre População Rural e Urbana de Baixo Poder Aquisitivo (Estudo Pure Brasil - Piloto). 2004. (Simpósio).

1º Simpósio em Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP.1º Simpósio em Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP. 2003. (Simpósio).

Curso de Genética e Genômica do Câncer. 2003. (Outra).

I Congresso Brasileiro de Neuro-Oncologia. 2003. (Congresso).

Técnicas de cromossomos humanos. 2000. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Elisabete Jose Vicente

Moreira Filho, C.A.; Pinho, J.R.R.; Oliveira, D.M.; Vicente, E. J.; Luzo, A.C.M.. Caracterização do processo de diferenciação das células-tronco mensenquimais de sangue de cordão umbilical humano. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Elisabete Jose Vicente

Vicente, E. J.. Caracterização do processo de diferenciação de células-tronco mesenquimais (CTM) de cordão umbilical, medula óssea e lipoaspirado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Eugenia Costanzi-Strauss

Moreira-Filho,CA;COSTANZI-STRAUSS, E.. Caracterização do processo de difereciação de células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical humano. 2008. Tese (Doutorado em Interunidades em Bioetcnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Unievrsidade de Sâo PAulo.

Daniela Mara de Oliveira

OLIVEIRA, D. M.; Moreira Filho CA; Malheiros, A; VICENTE, E.; Rebello, JR. Expressão Gênica Diferencial em Células Mesenquimais de Sangue de Cordão Umbilical Humano. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Ângela Cristina Malheiros Luzo

MOREIRA-FILHO, C. A.; PINHO, J. R. R.; OLIVEIRA, D.M.; VICENTE, E.J.;LUZO, A. C. M.. Caracterização do processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical humano. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Ângela Cristina Malheiros Luzo

MOREIRA-FILHO, C. A.;LUZO, ANGELA C.M.. Análise genômica funcional do processo de diferenciação de células tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical humano em linhagens mesodérmicas. 2007. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Ângela Cristina Malheiros Luzo

MOREIRA-FILHO, C. A.;LUZO, A. C. M.. Expressão Gênica Diferencial em Células Mesenquimais de Sangue de Cordão Umbilical Humano. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

João Renato Rebello Pinho

MOREIRA FILHO, C. A.;Pinho, J.R.R.; OLIVEIRA, D. M.;VICENTE, E. J.; LUZO, A. C. M.. CARACTERIZAÇÃO DO PROCESSO DE DIFERENCIAÇÃO DAS CELULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE SANGUE DE CORDAO UMBILICAL HUMANO. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

João Renato Rebello Pinho

Pinho, J.R.R.. BIOTECNOLOGIA. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Johnathan de Sousa Parreira

ESTUDO DO POTENCIAL DE DIFERENCIAÇÃO E REGENERAÇÃO CELULAR DE SCAFFOLDS SEMEADOS COM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS, DERIVADAS DO LÍQUIDO AMNIÓTICO HUMANO, NA CORREÇÃO INTRAUTERINA DA MIELOMENINGOCELE INDUZIDA PELO ÁCIDO RETINÓICO EM RATOS; Início: 2015; Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);

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Foi orientado por

MARIA APARECIDA NAGAI

Análise de Polimorfismo CAG no Receptor de Andrógeno em Pacientes Portadores de Tumores de Cabeça e Pescoço; ; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação Butantan; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Carlos Alberto Moreira Filho

Caracterização do processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical humano; 2008; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, uniemp; Orientador: Carlos Alberto Moreira Filho;

Lionel Fernel Gamarra Contreras

Estudo do efeito terapêutico de células-tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical marcadas com nanopartículas de óxidos de ferro no modelo animal de isquemia cerebral focal; 2009; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Instituto Universidade - Empresa; Lionel Fernel Gamarra Contreras;

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Produções bibliográficas

  • SIBOV, TATIANA TAÍS ; PAVON, LORENA FAVARO ; CABRAL, FRANCISCO ROMERO ; CUNHA, IVONE FARIAS ; DE OLIVEIRA, DANIELA MARA ; DE SOUZA, JEAN GABRIEL ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; DA CRUZ, EDGAR FERREIRA ; MALHEIROS, JACKELINE MORAES ; PAIVA, FERNANDO F. ; TANNÚS, ALBERTO ; DE OLIVEIRA, SÉRGIO MASCARENHAS ; DA COSTA, MARCOS DEVANIR SILVA ; DASTOLI, PATRÍCIA A. ; MENDONÇA, JARDEL N. ; DE TOLEDO, SILVIA REGINA CAMINADA ; MALHEIROS, SUZANA M. FLEURY ; DE PAIVA NETO, MANOEL ANTONIO ; REGO, NELMA BASTOS BEZERRA ; MORON, ANTÔNIO FERNANDES ; CAVALHEIRO, SÉRGIO . Intravenous Grafts of Human Amniotic Fluid-Derived Stem Cells Reduce Behavioral Deficits in Experimental Ischemic Stroke. CELL TRANSPLANTATION , v. 28, p. 096368971985434, 2019.

  • PAVON, LORENA FAVARO ; CAPPER, DAVID ; SIBOV, TATIANA TAIS ; DE TOLEDO, SILVIA REGINA CAMINADA ; THOMALE, ULRICH-W. ; DE SOUZA, JEAN GABRIEL ; CABRAL, FRANCISCO ROMERO ; BERRA, CAROLINA MARIA ; SILVA DA COSTA, MARCOS DEVANIR ; MENDONÇA NIÇACIO, JARDEL ; DASTOLI, PATRÍCIA ALESSANDRA ; DE OLIVEIRA, DANIELA MARA ; MALHEIROS, SUZANA M. F. ; DA CRUZ, EDGAR FERREIRA ; MALHEIROS, JACKELINE MORAES ; DE OLIVEIRA, SÉRGIO MASCARENHAS ; SILVA, NASJLA SABA ; PETRILLI, ANTONIO SÉRGIO ; CAPPELLANO, ANDREA MARIA ; BRUNIALTI, MILENA COLÒ ; SALOMÃO, REINALDO ; DE PAIVA NETO, MANOEL A. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; CAVALHEIRO, SÉRGIO . New therapeutic target for pediatric anaplastic ependymoma control: study of anti-tumor activity by a Kunitz-type molecule, Amblyomin-X. Scientific Reports , v. 9, p. 9973, 2019.

  • PAVON, LORENA FAVARO ; SIBOV, TATIANA TAIS ; DE SOUZA, ANDREA VIEIRA ; DA CRUZ, EDGAR FERREIRA ; MALHEIROS, SUZANA M. F. ; CABRAL, FRANCISCO ROMERO ; DE SOUZA, JEAN GABRIEL ; BOUFLEUR, PAMELA ; DE OLIVEIRA, DANIELA MARA ; DE TOLEDO, SILVIA REGINA CAMINADA ; MARTI, LUCIANA C. ; MALHEIROS, JACKELINE MORAES ; PAIVA, FERNANDO F. ; TANNÚS, ALBERTO ; DE OLIVEIRA, SÉRGIO MASCARENHAS ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; DE PAIVA NETO, MANOEL A. ; CAVALHEIRO, SÉRGIO . Tropism of mesenchymal stem cell toward CD133+ stem cell of glioblastoma in vitro and promote tumor proliferation in vivo. Stem Cell Research & Therapy , v. 9, p. 310, 2018.

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  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . Differentiation of human mesenchymal stem cells (MSCs) derived form umbilical cord blood (UCB). In: I Simpósio Multidisciplinar sobre células-tronco, 2006, São Paulo. Simpósio sobre células-tronco da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006.

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Carolina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . Isolamento e caracterização de células mesenquimais (CM) de sangue de cordão umbilical humano (SCUH). In: 28º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e 21º Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2005. v. 27. p. 68-68.

  • TOBO, Patricia Renovato ; SIBOV, T. T. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Carolina ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; Moreira-Filho, C.A. . Indução de marcadores de cardiomiócitos em células mesenquimais (CM) de sangue de cordão umbilical humano (SCUH). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2005. v. 27. p. 67-67.

  • M Makdisse ; Marcílio, C.S ; Berwanger, O ; Suzuki, C.E ; Pereira, S.B.A ; Nóbrega, F.J ; Torres, M.A.A ; Moreira-Filho, C.A. ; SIBOV, T. T. . O impacto da renda familiar nos hábitos de vida: comparação entre população rural e urbana de baixo poder aquisitivo (Estudo Pure Brasil). In: VI Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição e Câncer e Ganepão, 2004, São Paulo. Pesquisa em Nutrição Clínica e Experimental, 2004.

  • Álvaro Avezum ; M Makdisse ; Marcílio, C.S ; Berwanger, O ; Suzuki, C.E ; Pereira, S.B.A ; Nóbrega, F.J ; Torres, M.A.A ; Moreira-Filho, C.A. ; SIBOV, T. T. . Comparação da Prevalência de Fatores de Risco e Perfil de Consumo Alimentar entre População Urbana de Baixo Poder Aquisitivo e Rural (Estudo Pure Brasil). In: VI Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica e Experimental no Congresso Brasileiro de Nutrição e Câncer e Ganepão, 2004, São Paulo. Pesquisa em Nutrição Clínica, 2004.

  • Pavon, L. F. ; Marti, L. C. ; Sibov, TT ; Malheiros, S.M.F ; Brandt, R.A ; CAVALHEIRO, S. ; GAMARRA, L. F. ; SIBOV, T. T. . In vitro analysis of neurospheres derived from glioblastoma primary culture: a novel methodology paradigm. Frontiers in Aging Neuroscience , 2014.

  • SIBOV, T. T. ; Severino P ; MARTI, L. ; Pavon, L.F. ; Oliveira DM ; TOBO, Patricia Renovato ; PAES AT ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . Multipotent mesenchymal stem cells from umbilical Cord blood: parameters for isolation and molecular characterization.. Cellular Reprogramming , 2011.

  • Silva A ; Oliveira T ; Bustamante J ; MALHEIROS, S. M. ; MALAVOLTA, L. ; Pavon, L.F. ; SIBOV, T. T. ; Edson Amaro Jr ; TANNUS, A. ; VIDOTO, E. L. ; MARTINS, M. J. ; SANTOS, R. S. ; Gamarra LF . Application of hyperthermia induced by superparamagnetic iron oxide nanoparticles in glioma treatment. International Journal of Nanomedicine (Online) , 2011.

  • Pavon, L.F. ; SIBOV, T. T. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; Oliveira DM ; Mathias, M.I.C ; Edson Amaro Jr ; Gamarra LF . The Microscopy as Tool of Study for the Adherent Umbilical Cord Blood Stem Cells.. Microscopy: Science, Technology, Applications and Education , 2010.

  • SIBOV, T. T. ; Pavon, L.F. ; Oliveira DM ; MARTI, L. ; Guilhen, D.D. ; Edson Amaro Jr ; Gamarra LF . Characterization of Adherent Umbilical Cord Blood Stromal Cells Regarding Passage, Cell Number and Nano-biomarking Utilization. Cellular Reprogramming , 2010.

  • Gamarra LF ; A CostaFilho ; JB Mamani ; RC Ruiz ; Pavon, L.F. ; SIBOV, T. T. ; E.D, V. ; W.M, P. ; E Amaro Jr . Ferromagnetic resonance for the quantification of superparamagnetic iron oxide nanoparticles in biological materials.. International Journal of Nanomedicine (Online) , 2010.

  • Bustamante J ; Silva A ; Miyaki L ; SIBOV, T. T. ; Pavon, L.F. ; Rossan F ; Gamarra LF . Intracellular labeling and quantification process by MRI using. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIBOV, T. T. ; Severino P ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; Pavon, L.F. ; Oliveira DM ; TOBO, Patricia Renovato ; Guilhen, D.D. ; PAES AT ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . Adipocyte-like cells obtained from umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells: morphology, immunophenotype and global gene expression analysis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pavon, L.F. ; Gamarra LF ; MARTI, L. ; SIBOV, T. T. ; E Amaro Jr . Nanoparticles used for localization of tumorigenic markers.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pavon, L.F. ; Gamarra LF ; MARTI, L. ; SIBOV, T. T. ; E Amaro Jr . Nanoparticles used for localization of tumorigenic markers.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pavon, L.F. ; Gamarra LF ; Oliveira DM ; MARTI, L. ; SIBOV, T. T. ; E Amaro Jr . Nanoparticles used for localization of tumorigenic markers. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Guilhen, D.D. ; MARTI, L. ; Pavon, L.F. ; SIBOV, T. T. ; Gamarra LF . A novel method for the isolation of platelet-derived exosomes with magnetic Fe3O4 nanoparticles magnetics. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Gamarra LF ; Pavon, L.F. ; SM Carneiro ; RC Ruiz ; Guilhen, D.D. ; SIBOV, T. T. ; E Amaro Jr . Estudo por ressonância ferromagnética das células J774 marcadas com nanopartículas de Fe3O4. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIBOV, T. T. ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; Moreira-Filho, C.A. . EXPRESSION OF GENES RELATED TO COMMITTED LINEAGE CELLS IN HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD UNDIFFERENTIATED MESENCHYMAL STEM CELLS.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Oliveira DM ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; SIBOV, T. T. ; Edson Amaro Jr ; CAMPOS, Alexandre Holthausen . LABELING OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS WITH QUANTUM DOT.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Oliveira DM ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; SIBOV, T. T. ; Edson Amaro Jr ; CAMPOS, Alexandre Holthausen . LABELING OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS WITH QUANTUM DOT.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, Ana Caralina ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; SIBOV, T. T. ; Lojudice, F. ; Guilhen, D.D. ; Moreira-Filho, C.A. . EXPRESSION OF PLURIPOTENCY GENES ON HEMATOPOIETIC STEM CELLS FROM HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, Ana Caralina ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; SIBOV, T. T. ; Lojudice, F. ; Guilhen, D.D. ; Moreira-Filho, C.A. . EXPRESSION OF PLURIPOTENCY GENES ON HEMATOPOIETIC STEM CELLS FROM HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; SIBOV, T. T. ; Pavon, L.F. ; TOBO, Patrícia Renovato ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; Moreira-Filho, C.A. . THE EXPRESSION OF INDOLEAMINE 2,3-DEOXYGENASE DURING DENTRITIC CELLS MATURATION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, Ana Caralina ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; SIBOV, T. T. ; Lojudice, F. ; Guilhen, D.D. ; Moreira-Filho, C.A. . NANOG AND OCT4 EXPRESSION ON HEMATOPOIETIC STEM CELLS AND DIFFERENTIATED CELLS FROM HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Carolina ; SIBOV, T. T. ; Pavon, L.F. ; TOBO, Patricia Renovato ; Guilhen, D.D. ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; Moreira-Filho, C.A. . GENE EXPRESSION THROUGH DENDRITIC CELL DIFFERENTIATION AND MATURATION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Carolina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived From Umbilical Cord Blood. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Carolina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS (MSCs) DERIVED FROM UMBILICAL CORD BLOOD (UCB).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS (MSCs) DERIVED FROM UMBILICAL CORD BLOOD (UCB).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS (MSCs) DERIVED FROM UMBILICAL CORD BLOOD (UCB).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS (MSCs) DERIVED FROM UMBILICAL CORD BLOOD (UCB).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; Pavon, L.F. ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS (MSCs) DERIVED FROM UMBILICAL CORD BLOOD (UCB).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SIBOV, T. T. ; TOBO, Patricia Renovato ; MARTI, Luciana Cavalheiro ; CARVALHO, Ana Caralina ; OKAMOTO, Oswaldo Keith ; CAMPOS, Alexandre Holthausen ; Moreira-Filho, C.A. . Isolamento e caracterização de células mesenquimais (CM) de sangue de cordão umbilical humano (SCUH). 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Modelo de terapia fetal de mielomeningocele com tecido descelularizado cultivado com células-tronco derivadas de fluído amniótico humano., Descrição: A mielomeningocele (MMC) é uma doença congênita sem anormalidades genéticas. Os sintomas neurológicos são irreversivelmente prejudicados após o nascimento, e nenhum tratamento efetivo tem sido relatado, apenas reparos cirúrgicos. Neste estudo, pretendemos comparar o uso de scaffolds biodegradáveis versus tecido fetal descelularizado, tecidos estes obtidos durante as cirurgias de correção da MMC realizadas pelo nosso grupo (amostra = lixo cirúrgico), ambos cultivados com células tronco de fluído amniótico humano, também obtido dessas cirurgias, no tratamento pré-natal e/ou reparo intraútero da MMC. Saadai et al (2011) mostrou eficácia no remodelamento tecidual e neuronal com a utilização de scaffolds biodegradáveis, nosso diferencial será a utilização de tecido descelularizado cultivado com estas células, já que pesquisas de engenharia tecidual evidenciam que os componentes da matriz extracelular (MEC) são geralmente conservados entre as diferentes espécies sendo bem toleradas, mesmo em destinatários xenogênicos. O processo de remoção celular ou descelularização minimiza quaisquer efeitos adversos na composição, atividade biológica e integridade mecânica na matriz extracelular remanescente. Acredita-se que o tecido descelularizado apresente as proteoglicanas e glicosaminoglicanas (GAGs), que são macromoléculas tidas como reservatórios de fatores de crescimento e desempenham importante papel no desenvolvimento das matrizes (Hynes, 2009). Além destes componentes, fatores de crescimento como FGFs (fatores de crescimento fibroblástico), VEGFs (fatores de crescimento vascular endotelial) e BMPs (proteínas ósseas morfogenéticas) podem estar presentes na constituição de diferentes tipos matriciais, ligados a diversas proteínas (Hynes, 2009). Sendo assim, acreditamos que o uso deste tecido descelularizado possa conferir melhores resultados como, remodelamento tecidual e neuronal, favorecendoa adesão, a migração, a diferenciação, o crescimento e a proliferação celular no reparo intra-útero, em relação ao uso de scaffolds biodegradáveis. Acreditamos até mesmo, em uma melhor restauração das funções neurológicas (déficit neurológico).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Lorena Favaro Pavon - Integrante / Sergio Cavalheiro - Integrante / Edgar da Cruz - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Estabelecimento da cultura primária e modelo experimental de craniofaringioma pediátrico: compreensão da biologia tumoral e perspectiva de desenvolvimento oncoterapêutico., Descrição: O craniofaringioma adamantinomatoso (ACP) é o tumor mais comum da região de selar na infância. Dois modelos de camundongos geneticamente modificados foram desenvolvidos e estão dando informações valiosas sobre a biologia ACP. Esses modelos identificaram novas vias ativadas em tumores, revelando uma função importante da sinalização parácrina, auxiliando o entendimento sobre teorias do papel das células-tronco específicas de órgãos na tumorigênese. Craniopharingiomas (CPs) são tumores epiteliais benignos do região de selar que estão associados a uma morbidade considerável e mortalidade prematura. Isto é predominantemente devido à sua tendência causar danos às estruturas circundantes, levando a lesão do hipotálamo e obesidade associada, déficits visuais e disfunção pituitária, incluindo diabetes insípida. Esse dano é freqüentemente aumentado ainda mais pelos efeitos colaterais da cirurgia e radioterapia, a principal conduta clínica. Dois subtipos foram definidos; Craniofaringioma Adamantinomatoso (ACP), o tumor mais comum da região de selar na infância, que frequentemente apresenta mutações no gene CTNNB1 (que codifica beta-catenina) e papilar (PCP), predominantemente em adultos, que freqüentemente carregam ativando mutações no gene BRAF p.V600E. Dados na literatura têm mostrado que tem se investido esforços consideráveis para entender o biologia do craniofaringioma para acelerar o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Neste estudo temos a pretensão de estabelecer tais modelos de camundongo geneticamente modificados utilizando, de maneira inédita, amostras de células obtidas de cultura primária de craniofaringioma humano (mimetizando o tumor humano); visando a melhor compreensão de aspects clínicos, da patologia e biologia molecular deste tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Lorena Favaro Pavon - Integrante / Sérgio Cavalheiro - Integrante / Fúlvio Scorza - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Estudo da atividade anti-tumorigênica da proteína recombinante Amblyomin-X em células-tronco de ependimoma pediátrico., Descrição: Ependimomas são tumores gliais derivados das células ependimárias que revestem a superfície ventricular. Surgem mais frequentemente das paredes do quarto ventrículo na fossa posterior. Tais tumores representam cerca de 6 a 12% de todos os tumores cerebrais, 25% dos tumores da medula e 8% dos tumores cerebrais pediátricos e representam terceiro tumor maligno na infância. Ependimomas geralmente são tumores de crescimento lento, sendo mais frequentes em crianças e adultos jovens. São classificados como ependimoma mixopapilar (grau I), ependimoma clássico (grau II) e ependimoma anaplásico (grau III).O tratamento principal dos pacientes com diagnóstico de ependimoma consiste na ressecção cirúrgica máxima, geralmente seguida de radioterapia adjuvante que, na maioria dos casos, não apresenta sucesso terapêutico, bem como a quimioterapia, a qual não tem desempenhadoimportante papel no controle desses tumores. Dessa forma, é de extrema relevância, portanto, a procura de novos estudos metodológicos na compreensão da gênese do ependimoma da infância, bem como seus mecanismos de resistência às terapêuticas disponíveis, visando a redução da mortalidade destes pacientes. O difícil controle desses tumores poderia se justificar, entre outras hipóteses, pela competência das células tumorais aos moldes de células-tronco. A hipótese da célula-tronco tumoral descreve que os tumores são mantidos por uma fração de células raras que possuem propriedades de células-tronco, sendo sua natureza definida pela formação de neuroesferas tumorais, as quais contêm uma subpopulaçao de células CD133+ que iniciam os gliomas. As células ependimárias adultas, foram previamente descritas como derivadas de um subconjunto de células progenitoras de glias radiais (CD133+/Nestina+/RC2+/BLBP), durante a embriogênese. Essas células descrevem um perfil molecular, onde a co-expressão desses marcadores poderia estabelecer uma correlação entre o estado indiferenciado dessas células e a tumorigênese dos ependimomas. A hipótese da célula-tronco tumoral, deste modo, poderia justificar a alta agressividade, bem como a grande resistência do ependimoma aos processos terapêuticos comumente utilizados. Achados recentes da literatura descrevem que as neuroesferas tumorais (conjunto clonogênico de células CD133+) são quimio/radio resistentes, sendo que a recorrência desse tumor é caracterizada pela ?dormant-like cells? e assim, assegura a hipótese de que a natureza quiescente das células CD133+ resiste ao tratamento das terapias convencionais. Recentemente, foi demonstrado que a proteína recombinante Amblyomin-X, identificada no transcriptoma de Amblyomma cajennense, quando testada em diferentes linhagens de células neoplásicas, apresentou atividade apoptótica in vitro e atividade anti-tumoral in vivo, bem como atividade anti-metastática e anti-angiogênica; não possuindo atividade em células normais como fibroblastos e células endoteliais de cordão humbilical humano (HUVECs). Experimentos in vitro demonstraram que o Amblyomin-X é capaz de inibir o proteassoma de células tumorais, bem como ocasionar alterações no ciclo celular dessas células. Dessa forma, a presente proposta visa estudar o mecanismo de ação do Amblyomin-X sobre as neuroesferas (células-tronco CD133+) de ependimoma anaplásico (grau III), a fim de estabelecer um possível controle no desenvolvimento tumoral. Para isso, a propostaapresenta a seguinte estratégia de ação: i) Estabelecimento da cultura primária de ependimoma; ii) Obtenção das neuroesferas tumorais através da seleção das células-tronco tumorais (CD133+); iii) Cultivo e caracterização imunofenotípica das neuroesferas tumorais (células-tronco CD133+); iv) Obtenção da proteína recombinante (Amblyomin-X); v) Avalição da viabilidade celular, por ensaios de MTT e anexina V/iodeto de propídeo, após o tratamento com Amblyomin-X; vi) Estabelecimento do modelo experimenta. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Lorena Favaro Pavon - Coordenador / Sergio Cavalheiro - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Isolamento, cultivo e caracterização de células-tronco de ependimomas intracranianos pediátricos: tumorigênese em modelos experimentais., Descrição: Ependimomas são um grupo de tumores gliais derivados das células ependimais que revestem a superfície ventricular. Surgem mais frequentemente das paredes do quarto ventrículo na fossa posterior. Tais tumores representam cerca de 6 a 12% de todos os tumores cerebrais, 25% dos tumores da medula e 8% dos tumores cerebrais pediátricos, e representam terceiro tumor maligno na infância. Ependimomas geralmente são tumores de crescimento lento, sendo mais frequentes em crianças e adultos jovens. São classificados como ependimoma mixopapilar (grau I), ependimoma clássico (grau II) e ependimoma anaplásico (grau III).O tratamento principal dos pacientes com diagnóstico de ependimoma consiste, idealmente, na ressecção cirúrgica máxima, geralmente seguida de radioterapia adjuvante, que, na maioria dos casos, não apresenta sucesso terapêutico, bem como a quimioterapia, a qual não tem desempenhadoimportante papel no controle desses tumores. A procura de novos enfoques metodológicos no estudo do ependimoma na infância é de extrema relevância, para permitir melhor compreensão da gênese do tumor, bem como seus mecanismos de resistência às terapêuticas disponíveis, visando a redução da mortalidade destes pacientes.O difícil controle desses tumores poderia se justificar, entre outras hipóteses, pela competência das células tumorais aos moldes de células-tronco. A hipótese dacélula-tronco tumoral descreve que os tumores são mantidos por uma fração de células raras que possuem propriedades de células-tronco, sendo sua natureza definida pela formação de neuroesferas tumorais, as quais contêm uma subpopulaçao de células CD133+ que iniciam os gliomas. As células ependimárias adultas, foram previamente descritas como derivadas de um subconjunto de células progenitoras de gliais radiais, durante a embriogênese. Essas células descrevem um perfil molecular CD133+/Nestina+/RC2+/BLBP, onde a co-expressão desses marcadores poderia estabelecer uma correlação entre o estado indiferenciado dessas células e a tumorigênese dos ependimomas.Uma questão relevante, ainda não respondida, é se as células-tronco tumorais possuem a capacidade de autorenovação e formação de neuroesferas in vitroe se essas mesmas células seriam responsáveis pela gênese do tumor in vivo. Neste sentido, o projeto visa estabelecer a cultura primária deependimomas intracranianos pediátricos, objetivando isolar e caracterizar as neuroesferas tumorais, a fim de eleger possíveis marcadores de pluripotência de excelência prognóstica. Outra hipótese a ser estudada seria a participação dessas células-tronco, bem como das células ependimárias maduras no processo de formação dotumor in vivo. Esses tumores serão posteriormente extraídos, a fim de estudarmos imunofenotipicamente as células-tronco que lhe deram origem. Dessa forma, esta estratégia de ação pretende contribuir para a melhor compreensão dos mecanismos de gênese, bem como de resistência às modalidades terapêuticas disponíveis, objetivando elucidar novas ferramentase possíveis ações terapêuticas mais eficientes no controle do ependimoma na infância.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Lorena Favaro Pavon - Coordenador / Sergio Cavalheiro - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Modelo de terapia fetal de mielomeningocele com tecido descelularizado cultivado com células-tronco derivadas de fluído amniótico humano, Descrição: A mielomeningocele (MMC) é uma doença congênita sem anormalidades genéticas. Os sintomas neurológicos são irreversivelmente prejudicados após o nascimento, e nenhum tratamento efetivo tem sido relatado, apenas reparos cirúrgicos. Neste estudo, pretendemos comparar o uso de scaffolds biodegradáveis versus tecido fetal descelularizado, tecidos estes obtidos durante as cirurgias de correção da MMC realizados pelo nosso grupo (amostra = lixo cirúrgico), ambos cultivados com células-tronco de fluído amniótico humano, também obtidos dessas cirurgias, no tratamento pré-natal e/ou reparo intraútero da MMC. Saadai et al (2011) mostrou eficácia no remodelamento tecidual e neuronal com a utilização de scaffolds biodegradáveis, nosso diferencial será a utilização de tecido descelularizado cultivado com estas células, já que pesquisas de engenharia tecidual evidenciam que os componentes da matriz extracelular (MEC) são geralmente conservados entre as diferentes espécies sendo bem toleradas, mesmo em destinatários xenogênicos. O processo de remoção celular ou descelularização minimiza quaisquer efeitos adversos na composição, atividade biológica e integridade mecânica na matriz extracelular remanescente. Acredita-se que o tecido descelularizado apresente as proteoglicanas e glicosaminoglicanas (GAGs), que são macromoléculastidas como reservatórios de fatores de crescimento e desempenham importante papel no desenvolvimento das matrizes. Além destes componentes, fatores de crescimento como FGFs (fatores de crescimento fibroblástico), VEGFs (fatores de crescimento vascular endotelial) e BMPs (proteínas ósseas morfogenéticas) podem estar presentes na constituição de diferentes tipos matriciais, ligados a diversas proteínas. Sendo assim, acreditamos que o uso deste tecido descelularizado possa conferir melhores resultados como, remodelamento tecidual e neuronal, favorecendo a adesão, a migração, a diferenciação, o crescimento e a proliferação celularno reparo intra-útero, em relação ao uso de scaffolds biodegradáveis. Acreditamos até mesmo, em uma melhor restauração das funções neurológicas (déficit neurológico).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Lorena Favaro Pavon - Integrante / Sergio Cavalheiro - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Estudo das neuroesferas de glioblastoma humano e a relação quimiotática com células-tronco mesenquimais., Descrição: Apesar dos recentes avanços no tratamento do câncer cerebral, pacientes portadores de tumores malignos ainda apresentam um prognóstico ruim. Glioma é a neoplasia mais comum do sistema nervoso central humano (SNCh), sendo considerado de difícil abordagem terapêutica em decorrência do seu caráter infiltrativo, bem como da alta resistência a processos radio e quimioterápicos. Essas características poderiam se justificar pela competência das células tumorais aos moldes de células-tronco. A hipótese da célula-tronco tumoral descreve que os tumores são mantidos por uma fração de células raras que possuem propriedades de células-tronco, sendo sua natureza definida pela formação de neuroesferas tumorais, as quais contêm uma subpopulaçao de células CD133+ que iniciam os gliomas. Com isso, seria de extrema relevância a procura de novas estratégias pertinentes aos gliomas, especialmente o glioblastoma, por ser considerado o tumor mais freqüente e maligno dos astrocitomas, onde os pacientes portadores deste tumor apresentam uma sobrevida de apenas 14,6 meses. Estudos recentes evidenciaram com sucesso a utilização das células-tronco mesenquimais (CTMs) como alvo para novos estudos no tratamento de gliomas. Tais achados sugerem que as CTMs apresentam um forte tropismo para os gliomas, podendo atuar como veículo para entrega de drogas, ou mesmo exercendo atividade imunorregulatória, representando uma estratégia terapêutica atrativa para focos neoplásticos residuais à terapêutica tradicional. Outros estudos, porém, descrevem que as CTMs poderiam contribuir para o crescimento tumoral, ou seja, as propriedades multipotentes e imunomoduladoras dessas células poderiam criar condições para a progressão do desenvolvimento tumoral e disseminação metastática. Dessa forma, é necessário estabelecer um melhor entendimento dos eventos moleculares que governam o tropismo das CTMs para o glioblastoma. Neste sentido, o presente projeto visa estudar as neuroesferas de glioblastoma humano, objetivando estreitar uma possível relação quimiotática com CTMs. Pretende-se investigar o tropismo das CTMs para as neuroesferas de glioblatoma, através da pesquisa dos ligantes específicos MCP-1 e SDF-1 nas neuroesferas de glioblastoma, considerando a presença dos respectivos receptores CCR2/CXCR4 nas CTMs. Assim, o estudo avaliaria o efeito quimiotático in vitro de MCP-1 e SDF-1α na mediação do tropismo das CTMs para o glioblastoma. O trabalho também pretende estabelecer ensaios in vivo objetivando avaliar a tumorigenicidade das neuroesferas de glioblatoma, bem como o tropismo e interação das CTMs em face ao tumor, ou seja, avaliar se as CTMs poderiam contribuir para o desenvolvimento tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Lorena Favaro Pavon - Coordenador / Sergio Cavalheiro - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Caracterizção de células-tronco de fluído amniótico e tecido fetal para futura aplicação terapêutica em más formações congênitas da coluna vertebral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Lorena Favaro Pavon - Integrante / Lionel Gamarra - Integrante / Sergio Cavalheiro - Integrante.

  • 2009 - 2014

    Isolamento, cultivo e caracterização das células-tronco de tumores cerebrais humanos., Descrição: Glioma, também chamado de neuroglioma, é um tumor do sistema nervoso central (SNC) desenvolvido a partir das células gliais. O glioma é considerado a neoplasia mais comum do SNC humano, sendo de difícil abordagem terapêutica em decorrência do seu caráter infiltrativo e de suas células serem altamente resistentes a processos radio e quimioterápicos. Apesar dos recentes avanços no tratamento do câncer cerebral, os mecanismos celulares e moleculares pelos quais os gliomas se iniciam e se estabelecem ainda não estão claramente elucidados. Estudos recentes têm demonstrado que o surgimento e a progressão dos tumores cerebrais malignos podem ser determinados por uma subpopulação de células tumorigênicas com grande capacidade de auto-renovação, denominadas células-tronco. A hipótese da célula-tronco tumoral descreve que os tumores são mantidos exclusivamente por uma fração de células raras que possuem propriedades de células-tronco, ou seja, capacidade de auto-renovação, proliferação e diferenciação in vitro, sendo sua natureza definida pela formação de neuro-esferas. A descoberta das células-tronco tumorais cerebrais (BTSC) deverá contribuir para a compreensão dos processos de gliomagênese, bem como capacidade tumorigênica dessas células. O processo de investigação das BTSC permanece inconclusivo, sendo que sua função ainda não pode ser objetivamente estabelecida. Para compreender plenamente a biologia das BTSC, é altamente desejável estabelecer linhas de pesquisa permanentes no processo de isolamento, cultivo e purificação das suas células-tronco. Dessa forma, o presente projeto objetiva fundamentar o método de isolamento e cultivo das neuroesferas de tumores cerebrais humanos, bem como purificação das BTSC, a fim de caracterizá-las quanto a sua capacidade de proliferação, multipotencialidade de diferenciação, ultraestrutura e tumorigenecidade, estreitando por fim, uma possível associação de antígenos do citomegalovirus humano (HCMV) com a gênese dos gliomas. Tal investigação poderá contribuir para novas abordagens terapêuticas dos tumores cerebrais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Lorena Favaro Pavon - Coordenador / Sergio Cavalheiro - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Estudo do efeito terapêutico de células-tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical marcadas com nanopartículas de óxidos de ferro no modelo animal de isquemia cerebral focal, Descrição: O presente projeto visa atividades de pesquisa relacionadas à biologia celular e molecular e desenvolvimento de recursos em nanobiotecnologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Lorena Favaro Pavon - Integrante / Andrea Vieira Souza - Integrante / Edson Amaro Jr - Integrante / Lionel F Gamarra - Integrante / Javier Bustamante - Integrante / Francisco Romero - Integrante / Daniela Oliveira - Integrante / Rilton Alves de Freitas - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Bolsa.

  • 2004 - 2008

    Caracterização do processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical, Descrição: Grandes avanços nas áreas de genética humana, biologia molecular e terapia celular vêm provocando mudanças significativas na medicina. Os últimos dez anos em particular marcaram a expansão do conhecimento sobre células tronco e suas aplicações clínicas, inaugurando a era da chamada "Medicina Regenerativa". Descobertas recentes sugerem que células progenitoras, como as encontradas no sangue de cordão umbilical humano, podem-se diferenciar não somente em células do sistema hematopoético, mas também em cardiomiócitos, osteoblastos, condroblastos, adipócitos, neurônios e outros tipos celulares. Dados obtidos de recentes estudos vêm demonstrando a presença de células mesenquimais (MSCs), população escassa de células progenitoras multipotentes com alto potencial de diferenciação celular, também em sangue de cordão umbilical. O isolamento, a caracterização imunofenotípica, a expansão e a análise do transcriptoma das MSCs de sangue de cordão umbilical humano serão de grande importância no futuro em indicações de uso dessas células em diversas situações clínicas. Acredita-se que muitas doenças cardiovasculares como o infarto agudo do miocárdio, doenças degenerativas como Parkinson e Alzheimer entre outras, poderão ser tratadas com este tipo de terapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Alexandre Holthausen Campos - Integrante / Lorena Favaro Pavon - Integrante / carlos alberto moreira-filho - Integrante / Daniela Mara de Oliveira - Integrante / Patrícia Severino - Integrante.

  • 2003 - 2008

    Caracterização ultraestrutural das células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical em diferentes passagens, Descrição: visa da caracterização ultraestrutural á identificação da melhor passagem em que as células-tronco mesenquimais ainda estejam viáveis para a realização de diferentes tipos de ensaios, como por exemplo, os ensaios de diferenciação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Coordenador / Lorena Favaro Pavon - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Estudo da Ação de Estrógeno na Expressão da Enzima Telomerase e na Proliferação de Células Tronco Hematopoéticas, Descrição: O presente projeto estuda a capacidade replicativa de células-tronco isoladas de sangue de cordão umbilical. Estas apresentam grande potencial de aplicação no reparo de tecidos degenerados ou que sofreram injúria. Entretanto, este potencial é restringido pela baixa freqüência destas células no tecido hematopoiético e pela sua proliferação limitada em condições laboratoriais. Como um dos fatores que determinam a longevidade celular é a preservação dos telômeros através da ação da enzima telomerase, pretendemos investigar mecanismos que possam induzir temporariamente este processo em células-tronco mantidas em cultura. Propomos investigar também outros possíveis efeitos decorrentes dos tratamentos por análises de expressão gênica global utilizando microarrays. Desta forma, teremos condições de discutir sobre mecanismos moleculares envolvidos no controle da proliferação de células-tronco. Este conhecimento é importante para a otimização de metodologias de obtenção e manejo de células-tronco adultas, visando possíveis aplicações na área médica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Patrícia Renovato Tobo - Integrante / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Ana Carolina Carvalho - Coordenador / Oswaldo Keith Okamoto - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Diferenciação de Células Dentríticas a partir de Células do Sangue de Cordão Umbilical Humano, Descrição: O objetivo deste projeto é estudar comparativamente os padrões de expressão gênica ao longo da diferenciação de células cd34+ e de monócitos cd14+ obtidos de sengue de cordão umbilical em células dendr´ticas imaturas e maduras. Especial atenção será dada à correlação entre a ação de distintos fatores de maturação nas células dendríticas imaturas e mudança no padrão de expressão gênica das células dendríticas maduras. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Patrícia Renovato Tobo - Integrante / Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador / Alexandre Holthausen Campos - Integrante / Oswaldo Keith Okamoto - Integrante / Ana Caralina Carvalho - Integrante.

  • 2003 - 2006

    Uso de Células Tronco Hematopéticas para a obtenção de Cardiomiócitos, Descrição: Este estudo aumentará o entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na proliferação e diferenciação de CTH presentes em sangue de cordão umbilical. O desenvolvimento de novas estratégias de terapia ao combate das doenças cardiovasculares possui grande relevância, uma vez que a DAC é a primeira causa de morte natural no mundo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Tatiana Tais Sibov - Integrante / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Ana Carolina Carvalho - Integrante / Alexandre Holthausen Campos - Integrante / Oswaldo Keith Okamoto - Integrante / Patricia Renovato Tobo - Coordenador.

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Prêmios

2012

Prêmio Eric Roger Wroclawski ? 2012, categoria Ciências Básicas e Medicina Experimental, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein.

2009

Prêmio Professor Eric Roger Wroclawski ? categoria Medicina Clínica., Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

2003

Prêmio de melhor Pôster elaborado por Aprimorando ou Residente em Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP, Laboratório de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia. , Rua Napoleão de Barros - de 501/502 a 949/950, Vila Clementino, 04024002 - São Paulo, SP - Brasil

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2009 - 2013

    Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

    Vínculo: Pesquisador Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Bolsista, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atuante em Biologia Celular e Molecular com ênfase na caracterização do processo de diferenciação de células-tronco mesenquimais (CTM) de cordão umbilical, medula óssea e lipoaspirado; atuando em projetos de pesquisa relacionados a síntese de nanopartículas de óxido de ferro superparamagnéticas e nanopartículas multimodais (fluorescentes e magnéticas) para marcação de CTM tendendo aplicação em distúrbios neurológicos.

  • 2003 - 2008

    Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realizando doutorado pelo Departamento de Biotecnologia na Universidade de São Paulo (USP) no Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia do Instituto de Biociências das USP (2003-2008). Projeto de pesquisa realcioanado a "Caracterização do processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical humano".

    Atividades

    • 06/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, .,Linhas de pesquisa