Zanair Soares Vasconcelos

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Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• VASCONCELOS, Z. S. ; SALEM, H. A. ; VEIGA, S. P. ; BOTELHO, F. E. ; GONCALVES, C. R. S. ; SANTOS, E. C. ; BRANDAO, A. R. J. ; COUCEIRO, K. N. ; GUERRA, J. A. O. ; BARBOSA, M. G. V. . Immunogenicity Characterization of COVID-19 Vaccines: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 56, p. e0661-2021, 2023.

• JOÃO, FRANCISCO MATEUS ; PENNINI, SILMARA NAVARRO ; GARNELO, LUÍZA ; VASCONCELOS, ZANAIR SOARES ; TALHARI, SINÉSIO ; FACUNDO DO VALLE, MARCELLO ; DE OLIVEIRA, GUILHERME MIRANDA SILVA ; ORTIZ, JESSICA VANINE ; DA SILVA, ARINÉIA SOARES ; DE MORAIS, RÔMULO FREITAS ; GUERRA, MARIA DAS GRAÇAS VALE BARBOSA ; GUERRA, JORGE AUGUSTO DE OLIVEIRA . PRE- AND POST-SURGICAL EVALUATION OF THE IMPACT ON HANSEN DISEASE SEQUEALAE PATIENTS? QUALITY OF LIFE SUBMITTED TO ORTHOPEDIC SURGERY FOR CLOSURE OF CHRONIC PLANTAR ULCERS. ACTA TROPICA , v. 250, p. 107019, 2023.

• JOÃO, FRANCISCO MATEUS ; PENINNI, SILMARA NAVARRO ; VASCONCELOS, ZANAIR SOARES ; DA SILVA, ARINEIA SOARES ; COUCEIRO, KATIA DO NASCIMENTO ; JORGE BRANDÃO, ALBA REGINA ; SILVA, MÔNICA REGINA HOSANNAH DA SILVA E ; DO VALE FILHO, MARCELLO FACUNDO ; DE OLIVEIRA, GUILHERME MIRANDA SILVA ; FERREIRA, LUCAS SILVA ; MWANGI, VICTOR IRUNGU ; DA SILVA, BERNARDO MAIA ; BARBOSA GUERRA, MARIA DAS GRAÇAS VALE ; GUERRA, JORGE AUGUSTO DE OLIVEIRA . Epidemiological clinical profile and closure of chronic plantar ulcers in patients with leprosy sequelae undergoing orthopedic surgery in a municipality in western Amazon. PLoS One , v. 18, p. e0284706, 2023.

• VASCONCELOS, Z. S. ; WEIMANN, E. ; BOTELHO, F. E. ; GONCALVES, C. R. S. ; SANTOS, E. C. ; BRANDAO, A. R. J. ; COUCEIRO, K. N. ; SILVA, A. G. ; GUERRA, J. A. O. ; BARBOSA, M. G. V. . Social characterization of COVID-19 in the state of Amazonas, Brazil. American Journal of Translational Research , v. 14, p. 3525-3532, 2022.

• PETRUCCELLI, K. C. ; COUCEIRO, K. N. ; GUERRA, M. G. V. B. ; VASCONCELOS, Z. S. ; BRANDAO, A. R. J. ; SILVA, M. H. S. E. ; GUERRA, J. A. O. . Treatment of tegumentary leishmaniasis in two hemodialysis patients with end-stage renal disease using two series of pentamidine. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA , v. 54, p. e0633-2020, 2021.

• AUGUSTO DE OLIVEIRA GUERRA, JORGE ; VALE BARBOSA GUERRA, MARIA DAS GRAÇAS ; VASCONCELOS, ZANAIR SOARES ; DA SILVA FREITAS, NAYRA ; RODRIGUES FONSECA, FERNANDA ; CELSO ANDRADE DA SILVA JÚNIOR, RUBENS ; SOARES DA SILVA, ARINEIA ; SAMPAIO, VANDERSON ; GONÇALVES MACIEL, MARCEL ; DE SOUSA MELO CAVALCANTE, MELISSA ; DE ALBUQUERQUE, BERNARDINO CLÁUDIO ; MENDES DOS SANTOS, GILTON ; GARNELO, LUIZA . Socioenvironmental aspects of the Purus Region - Brazilian Amazon: Why relate them to the occurrence of American Tegumentary Leishmaniasis?. PLoS One , v. 14, p. e0211785, 2019.

• VASCONCELOS, Z. S. ; RALPH, A. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BARBOSA, G. S. ; PEDROSA, T. N. ; ANTONY, L. P. ; SMITH, M. A. C. ; CHAZIN, E. L. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; MONTENEGRO, R. C. ; VASCONCELLOS, M. C. . Anticancer potential of benzothiazolic derivative ( E )-2-((2-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-4-nitrophenol against melanoma cells. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 50, p. 225-235, 2018.

• VASCONCELOS, Z. S. ; BARBOSA, G. S. ; PEDROSA, T. N. ; PINHEIRO JUNIOR, M. N. . ''Prevalência do vírus da Hepatite B nos pacientes atendidos em um hospital de referência da cidade de Manaus - AM no ano de 2009''. REVISTA CIENTÍFICA LITERATUS , v. 05, p. 42-47, 2011.

• VASCONCELOS, Z. S. . Diagnóstico em Biologia Molecular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VASCONCELOS, Z. S. ; ARANHA, E. S. P. ; RALPH, A. C. ; ANTONY, L. P. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; VASCONCELLOS, M. C. . Avaliação do Potencial Citotóxico do Derivado Benzotiazólico (E)-2-((2-(benzo[D]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol em Células de Melanoma Humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2013

  Avaliação do potencial anticâncer do derivado benzotiazólico (E)-2- ((2-(benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol em células de melanoma humano, Descrição: O melanoma maligno é um dos poucos cânceres que vem aumentando em prevalência, bem como taxa de mortalidade em todo o mundo. Afeta principalmente populações brancas, no entanto, todos os grupos étnicos são afetados em alguma proporção. Os avanços na compreensão das causas, progressão e, em particular, dos genes que afetam o desenvolvimento do câncer possibilitam melhorias nas ferramentas para a detecção e tratamento câncer, no entanto, apesar dos avanços significativos na compreensão da biologia do melanoma e das abordagens para tratar a doença em estágio avançado agora se voltarem para inibidores de genes envolvidos nessa doença, houve poucas mudanças aprovadas nas terapias utilizadas. Assim, o melanoma maligno vem sendo intensamente investigado devido ao seu elevado potencial metastático. Muitos pacientes, ao serem diagnosticados com melanoma já tem metástases, o que é a principal causa de morte entre eles. Este tipo de tumor é quase insensível ao regime padrão de quimioterapia, e os agentes quimioterapêuticos disponíveis são limitados. Algumas mutações são conhecidas nos melanomas cutâneos como N-Ras, Tp16 e Tp53, entretanto, mutações em B-Raf excedem significativamente a frequência de outras mutações (40-50%). Nesse contexto, tratamentos mais eficazes são necessários e na constante busca por novos compostos, os derivados benzotiazólicos mostram-se como uma importante alternativa, já que tem sido apontados como possíveis agentes antitumorais. Nesse sentido, este projeto explorou os possíveis mecanismos de ação do derivado benzotiazólico (E)-2-((2-(Benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4- nitrofenol sobre a viabilidade celular, a atividade clonogênica, a motilidade e a capacidade invasiva em linhagens celulares de melanoma SK-Mel-19, SK-Mel-28 e SK-Mel-103 que possuem diferentes características de mutações nos genes responsáveis pelo controle da homeostasia celular, como Tp53 e B-Raf. Os resultados dos ensaios executados revelaram um CI50 em 72 horas entre (4,87 e >10 M) e uma possível toxicidade seletiva para o gene B-Raf mutado. Outros testes evidenciaram indução de morte celular por apoptose, diminuição da motilidade e da capacidade invasiva das células SK-Mel tratadas com derivado benzotiazólico (E)-2- ((2-(Benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol. Os resultados obtidos tornam este composto alvo de mais pesquisas para sua utilização contra o câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Zanair Soares Vasconcelos - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

Prêmios