Carolina Georg Magalhães

Graduada em Biotecnologia (Bacharelado) pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel) e Mestre em Biotecnologia pelo Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da UFPel. Atualmente, estudante de Doutorado em Imunologia na Universidade de São Paulo/Instituto Butantan, tendo como tema principal a humanização de anticorpo por seleção guiada. Atua na área de Biotecnologia, Imunologia Aplicada e Biologia Molecular principalmente na produção de proteínas recombinantes em sistemas procarioto e eucarioto, desenvolvimento de testes de diagnóstico, phage display de fragmentos de anticorpo, produção de anticorpos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Imunologia

2017 - Atual

Universidade de São Paulo
Título: Seleção de anticorpo humano a partir do hibridoma secretor do anticorpo monoclonal 3F12E7,
Ana Maria Moro. Coorientador: Lilian Rumi Tsuruta. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Biotecnologia

2015 - 2017

Universidade Federal de Pelotas
Título: Produção de anticorpos scFv-Fc para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis,Ano de Obtenção: 2017
Orientador: em Technische Universität Braunschweig ( Michael Hust)
com Fabricio Rochedo Conceição.Coorientador: Michael Hust. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Biotecnologia

2010 - 2014

Universidade Federal de Pelotas
Título: Antígeno TES recombinante: uma alternativa ao diagnóstico da toxocaríase humana
Orientador: Fabrício Rochedo Conceição
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2006 - 2008

Escola de Ensino Fundamental e Médio Santa Mônica

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Formação complementar

2018 - 2018

Uso Estratégico de Patentes em Projetos de P&D e Negócios. (Carga horária: 12h). , Instituto de Ciências Biomédicas (USP), ICB - USP, Brasil.

2017 - 2017

19ª Reunião Científica Anual. , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2017 - 2017

Workshop on Phage Display. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Curso Prático de Redação Científica. (Carga horária: 12h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2014 - 2014

Citometria de Fluxo: Princípios e Aplicações.. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2014 - 2014

I Curso de Verão em Imunologia. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2014 - 2014

Padronização de teste imunoenzimático ELISA, utilizando antígenos recombina. (Carga horária: 72h). , Instituto de Medicina Tropical de São Paulo - USP, IMT-USP, Brasil.

2011 - 2014

Extensão universitária em English graduate. , Topway Language Center, TOPWAY, Brasil.

2012 - 2012

Vacinologia. (Carga horária: 4h). , Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.

2012 - 2012

Técnicas para Coleta de Secreções. (Carga horária: 30h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2012 - 2012

Biotecnologia e Imunodiagnóstico. (Carga horária: 4h). , Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas Imunológicas e Moleculares no Diagnóstico. (Carga horária: 4h). , Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.

2010 - 2010

Cultivo celular e engenharia tecidual. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2010 - 2010

Biologia Molecular no Diagnóstico e Tratamento. (Carga horária: 3h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2010 - 2010

Biossegurança em Unidades Hemoterápicas e Lab.. (Carga horária: 30h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

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Organização de eventos

MAGALHÃES, C. G. . II Simpósio de Biotecnologia: Informação e Tecnologia. 2014. (Outro).

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Participação em eventos

2nd International Symposium on Drug Discovery in Academia. 2018. (Simpósio).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology. Preliminary selection of Fab variants from the anti-FGF2 3F12E7 using phage display. 2018. (Congresso).

19ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2017. (Encontro).

IX Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada.Clonagem e expressão da proteína MPT64 de Mycobacterium tuberculosis em Escherichia coli. 2016. (Simpósio).

XVIII Encontro de Pós-graduação.Produção de anticorpos recombinantes contra a proteína MPT64 de Mycobacterium tuberculosis. 2016. (Encontro).

I Curso de Verão em Imunologia da Universidade Federal da Bahia.PRODUÇÃO DE ANTÍGENO RECOMBINANTE TES-120 DE Toxocara canis EM SISTEMA PROCARIOTO E EUCARIOTO. 2014. (Outra).

II Simpósio de Biotecnologia - Informação e Tecnologia. 2014. (Simpósio).

WORKSHOP MODELOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS. 2014. (Outra).

I Encontro Nacional de Estudantes de Biotecnologia. 2013. (Encontro).

IV Jornadas Nacionais de Ciências Biomédicas. 2013. (Outra).

Seminário sobre Biotecnologia Brasil Portugal. 2013. (Seminário).

Simpósio de Biotecnologia - Pesquisa e Desafios para Inovação. 2013. (Simpósio).

XXII Congresso de Iniciação Científica da UFPel. PRODUÇÃO DE ANTÍGENO RECOMBINANTE COMO ALTERNATIVA NO CONTROLE DA BRONQUITE INFECCIOSA DAS GALINHAS. 2013. (Congresso).

7º Ciclo de Palestras de Biologia Molecular e Biotecnologia. 2012. (Encontro).

III Conferência Nacional Primeiro Emprego. 2012. (Outra).

II Jornada de Biotecnologia.ANTÍGENO TES RECOMBINANTE: UMA ALTERNATIVA PARA O DIAGNÓSTICO DE TOXOCAROSE HUMANA. 2012. (Outra).

XXI Congresso de Iniciação Científica da UFPel. AVALIAÇÃO DA PROTEÍNA RECOMBINANTE TES-30 COMO ANTÍGENO EM IMUNODIAGNÓSTICO. 2012. (Congresso).

6º Ciclo de Palestras de Biologia Molecular e Biotecnologia. 2011. (Encontro).

I Jornada de Biotecnologia. 2011. (Simpósio).

XX Congresso de Iniciação científica. EFEITO DOS PROBIÓTICOS Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi NA IMUNIDADE HUMORAL DE CAMUNDONGOS FRENTE À PROTEÍNA RECOMBINANTE INTERNALINA A (rInlA) DE Listeria monocytogenes. 2011. (Congresso).

I Semana Acadêmica G-Biotec. 2010. (Outra).

I Simpósio dos Programas de Pós-graduação da UFCSPA. 2010. (Simpósio).

Simpósio Biotecnologia +25. 2010. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Fábio Pereira Leivas Leite

Conceição, Fabricio RochedoFabio Leivas Leite; MEMDONCA, M.; Silva, P.A.. Produção de anticorpos scFv-Fc para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Fábio Pereira Leivas Leite

LEITE, Fábio Pereira Leivas; MEMDONCA, M.; PEPE, M. S.. Antígenos TES recombinantes: uma alternativa ao diagnóstico da toxocaríase humana. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Marcelo Mendonça

MENDONÇA, MARCELOConceição, F.R; Leite, Fábio Pereira Leivas; PEPE, M. S.. Antígenos TES recombinantes: uma alternativa ao diagnóstico da toxocaríase humana. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Fabrício Rochedo Conceição

Conceicao FRLeite, FPLMendonça, Marcelo; Silva, Pedro Eduardo Almeida. Produção de anticorpos scFv-Fc para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Fabrício Rochedo Conceição

Conceição, Fabricio Rochedo; PEPE, M. S.;Leite, FPL. Antígenos TES recombinantes: uma alternativa ao diagnóstico da toxocaríase humana. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Pedro Eduardo Almeida da Silva

CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo; LEITE, F. P. L.; MENDONCA, M.;da Silva, Pedro E. A. Produção de antibocrpos scFv-Fc para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

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Foi orientado por

Fabrício Rochedo Conceição

Produção de anticorpos scFv-Fc para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabricio Rochedo Conceição;

Ana Maria Moro

Seleção de Anticorpo Humano Anti-FGF2 a Partir do Hibridoma Secretor do Anticorpo Monoclonal 3F12E7; Início: 2017; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • FERREIRA, MARCOS ROBERTO A. ; DOS SANTOS, FRANCISCO D. ; DA CUNHA, CARLOS EDUARDO P. ; MOREIRA, CLÓVIS ; DONASSOLO, RAFAEL A. ; MAGALHÃES, CAROLINA G. ; BELO REIS, ALESSANDRA S. ; OLIVEIRA, CARLOS MAGNO C. ; BARBOSA, JOSÉ D. ; LEITE, FÁBIO P.L. ; SALVARANI, FELIPE M. ; CONCEIÇÃO, FABRICIO R. . Immunogenicity of Clostridium perfringens epsilon toxin recombinant bacterin in rabbit and ruminants. VACCINE , v. 36, p. 7589-7592, 2018.

  • SANTOS, LUCAS MOREIRA DOS ; MAGALHÃES, CAROLINA GEORG ; TELMO, PAULA DE LIMA ; CERQUEIRA, MICHELE PEPE ; DONASSOLO, RAFAEL AMARAL ; LEITE, FÁBIO PEREIRA LEIVAS ; ELEFANT, GUITA RUBINSKY ; AVILA, LUCIANA FARIAS DA COSTA ; SCAINI, CARLOS JAMES ; MOREIRA, ÂNGELA NUNES ; CONCEIÇÃO, FABRICIO ROCHEDO . Sensitivity and specificity of recombinant proteins in Toxocara spp. for serodiagnosis in humans: Differences in adult and child populations. PLoS One , v. 13, p. e0208991, 2018.

  • FINGER, PAULA FONSECA ; PEPE, MICHELE SOARES ; DUMMER, LUANA ALVES ; MAGALHÃES, CAROLINA GEORG ; DE CASTRO, CLARISSA CAETANO ; DE OLIVEIRA HÜBNER, SILVIA ; LEITE, FÁBIO PEREIRA LEIVAS ; RITTERBUSCH, GISELI APARECIDA ; ESTEVES, PAULO AUGUSTO ; CONCEIÇÃO, FABRICIO ROCHEDO . Combined use of ELISA and Western blot with recombinant N protein is a powerful tool for the immunodiagnosis of avian infectious bronchitis. Virology Journal , v. 15, p. 189, 2018.

  • MACIEL, L.F. ; MAGALHÃES, C.G. ; MORAES, C.M. ; ROSA, M.C. ; MENDONÇA, M. ; MOREIRA, A.N. ; DUMMER, L.A. ; FINGER, P.F. ; FERREIRA, M.R.A. ; LEITE, F.P.L. ; CONCEIÇÃO, F.R. . Imunogenicidade da proteína M recombinante de Streptococcus equi subsp. equi coadministrada com um adjuvante molecular. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINARIA E ZOOTECNIA , v. 69, p. 1351-1356, 2017.

  • CUNHA, C. E. P. ; MOREIRA JUNIOR, C. ; ROCHA, A. S. R. ; FINGER, P.F. ; MAGALHÃES, C. G. ; FERREIRA, M. R. A. ; DELLAGOSTIN, O. ; MOREIRA, A. N. ; CONCEICAO, F. R . Parenteral adjuvant potential of recombinant B subunit of Escherichia coli heat-labile enterotoxin. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 112, p. 812-816, 2017.

  • FINGER, P.F. ; DUMMER, L.A ; PEPE, M. S. ; MAGALHÃES, C. G. ; ESTEVES, P. A. ; LEITE, F. P. L. ; CONCEICAO, F. R ; HÜBNER, S. O. . METODOLOGIA PARA EXPRESSÃO DA GLICOPROTEÍNA S1 DO VÍRUS DA BRONQUITE INFECCIOSA DAS GALINHAS EM SISTEMAS PROCARIOTO E EUCARIOTO. ISSN: 2318 356X , v. 4, p. 81-90, 2016.

  • MAGALHÃES, C. G. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; FINGER, P. F. ; MENDONCA, M. ; HUST, M. ; CONCEICAO, F. R . Produção de anticorpos recombinantes contra a proteína MPT64 de Mycobacterium tuberculosis. In: XVIII Encontro de Pós-graduação da Universidade Federal de Pelotas, 2016, Pelotas. XVIII Encontro de Pós-graduação, 2016.

  • GRIEP, E. ; MAGALHÃES, C. G. ; FINGER, P.F. ; DONASSOLO, R. A. ; AZEVEDO, M. L. ; CONCEICAO, F. R . Clonagem da proteína MPT64 de Mycobacterium tuberculosis. In: XXV Congresso de Iniciação Científica, 2016, Pelotas. XXV Congresso de Iniciação Científica, 2016.

  • SANTOS, L. M. ; FERREIRA, M. R. A. ; MAGALHÃES, C. G. ; CONCEICAO, F. R . Clonagem de antígenos de excreção e secreção de Toxocara canis em vetor de expressão pET. In: XVIII Encontro de Pós-Graduação, 2016, Pelotas. XVIII Encontro de Pós-Graduação, 2016.

  • AZEVEDO, M. L. ; FINGER, P. F. ; MAGALHÃES, C. G. ; MENDONCA, M. ; ESTEVES, P. A. ; CONCEICAO, F. R . Utilização de antígeno recombinante para monitoramento vacinal do vírus da bronquite infecciosa das galinhas. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica, 2015, Pelotas. XXIV Congresso de Iniciação Científica, 2015.

  • MAGALHÃES, C. G. ; FINGER, P. F. ; PEPE, M. S. ; ESTEVES, P. A. ; HÜBNER, S. O. ; CONCEICAO, F. R . PRODUÇÃO DE ANTÍGENO RECOMBINANTE COMO ALTERNATIVA NO CONTROLE DA BRONQUITE INFECCIOSA DAS GALINHAS. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica, 2013.

  • BILHALVA, A. F. ; PEREIRA, F. R. ; MAGALHÃES, C. G. ; FINGER, P. F. ; PEPE, M. S. ; CONCEICAO, F. R . Expressão do antígeno TES-120 de Toxocara canis em Pichia pastoris. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica, 2013.

  • FINGER, P. F. ; MAGALHÃES, C. G. ; MUNHOZ, L. S. ; HÜBNER, S. O. ; ESTEVES, P. A. ; CONCEICAO, F. R . EXPRESSÃO DE ANTÍGENO DO VÍRUS DA BRONQUITE INFECCIOSA DAS GALINHAS EM SISTEMA EUCARIOTO. In: XV Encontro de Pós-graduação da UFPel, 2013, Pelotas. XV Encontro de Pós-graduação, 2013.

  • SCAPIN, L. D. ; MAGALHÃES, C. G. ; PEREIRA, F. R. ; FINGER, P. F. ; PEPE, M. S. ; CONCEICAO, F. R . EXPRESSÃO DOS ANTÍGENOS TES-30 E TES-120 DE Toxocara canis EM Escherichia coli. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica, 2013.

  • MAGALHÃES, C. G. ; PEREIRA, F. R. ; PEPE, M. S. ; FINGER, P.F. ; CONCEICAO, F. R . AVALIAÇÃO DA PROTEÍNA RECOMBINANTE TES-30 COMO ANTÍGENO EM IMUNODIAGNÓSTICO. In: XXI Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012, Pelotas. XXI Congresso de Iniciação Científica, 2012.

  • HAUBERT, L. ; SABADIN, G. ; MAGALHÃES, C. G. ; BAMPI, S. R. ; SILVEIRA, M. ; FRANCA, R. ; CASTELLI, R. M ; SILVA, V. P. ; CONCEICAO, F. R ; MOREIRA, A. N. . INIBIÇÃO DO CRESCIMENTO IN VITRO DE SALMONELLA TYPHIMURIUM POR SACCHAROMYCES BOULARDII E BACILLUS CEREUS VAR. TOYOI. In: 20º Congresso de Iniciação Científica, 10ª Mostra de Pós-Graduação e 3º Congresso de Extensão, 2011, Pelotas - RS. 20º Congresso de Iniciação Científica, 10ª Mostra de Pós-Graduação e 3º Congresso de Extensão, 2011.

  • CASTELLI, R. M ; MAGALHÃES, C. G. ; MENDONCA, M. ; CONCEICAO, F. R ; MOREIRA, A. N. . EFEITO DOS PROBIÓTICOS Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi NA IMUNIDADE HUMORAL DE CAMUNDONGOS FRENTE À PROTEÍNA RECOMBINANTE INTERNALINA A (rInlA) DE Listeria monocytogenes. In: XX Congresso de Iniciação científica, 2011, Pelotas - RS. XX Congresso de Iniciação científica, 2011.

  • AZEVEDO, M. L. ; FINGER, P.F. ; MAGALHÃES, C. G. ; RODRIGUES, O. ; ESTEVES, P. A. ; CONCEICAO, F. R . Produção de teste de diagnóstico para monitoramento vacinal da bronquite infecciosa das galinhas. In: I BiotecSul - Congresso de Biotecnologia da Região Sul: Cenário atual e perspectivas futuras, 2016, Lajeado. I BiotecSul - Congresso de Biotecnologia da Região Sul: Cenário atual e perspectivas futuras, 2016.

  • MAGALHÃES, C. G. ; GRIEP, E. ; MEDEIROS, M. S. ; RAMOS, D. F. ; SILVA, P. E.A. ; CONCEICAO, F. R . Clonagem e expressão da proteína MPT64 de Mycobacterium tuberculosis em Escherichia coli. In: IX Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada, 2016, Porto Alegre. IX Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada, 2016.

  • MAGALHÃES, C. G. ; PEPE, M. S. ; FINGER, P. F. ; OLIVEIRA, P. D. ; CONCEICAO, F. R . ANTÍGENO TES RECOMBINANTE: UMA ALTERNATIVA PARA O DIAGNÓSTICO DE TOXOCAROSE HUMANA. In: II Jornada de Biotecnologia da UFPel, 2012, Pelotas. II Jornada de Biotecnologia da UFPel, 2012.

  • CASTELLI, R. M ; LOPES, C. P. ; BAMPI, S. R. ; MAGALHÃES, C. G. ; CONCEICAO, F. R ; MOREIRA, A. N. . RESISTÊNCIA A CONDIÇÕES GASTROINTESTINAIS SIMULADAS DOS PROBIÓTICOS Sacharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi CO-ADMINISTRADOS. In: V Congresso Latino Americano e XI Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos, 2011, BA. V Congresso Latino Americano e XI Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos, 2011.

  • BAMPI, S. R. ; CASTELLI, R. M ; LOPES, C. P. ; MAGALHÃES, C. G. ; CONCEICAO, F. R ; MOREIRA, A. N. . VIABILIDADE DOS PROBIÓTICOS SACCHAROMYCES BOULARDII E BACILLUS CEREUS VAR. TOYOI INCORPORADOS A RAÇÃO SOB DIFERENTES TEMPERATURAS DE ARMAZENAMENTO. In: 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçú- PR. 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011.

  • BAMPI, S. R. ; CASTELLI, R. M ; LOPES, C. P. ; MAGALHÃES, C. G. ; CONCEICAO, F. R ; MOREIRA, A. N. . AVALIAÇÃO DA RESISTÊNCIA DOS PROBIÓTICOS SACCHAROMYCES BOULARDII E BACILLUS CEREUS VAR. TOYOI INCORPORADOS À RAÇÃO FRENTE ÀS CONDIÇÕES GASTROINTESTINAIS EM CAMUNDONGOS. In: 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçú- PR. 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011.

  • MAGALHÃES, C. G. ; MORAES, J. S. ; CHAMMAS, R. ; TSURUTA, L. R. ; MORO, A. M. . Preliminary selection of Fab variants from the anti-FGF2 3F12E7 using phage display. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MAGALHÃES, C. G. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; FINGER, P. F. ; MENDONCA, M. ; HUST, M. ; CONCEICAO, F. R . PRODUÇÃO DE ANTICORPOS RECOMBINANTES CONTRA A PROTEÍNA MPT64 DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MAGALHÃES, C. G. ; GRIEP, E. ; MEDEIROS, M. S. ; RAMOS, D. F. ; SILVA, P. E.A. ; CONCEICAO, F. R . Clonagem e expressão da proteína MPT64 de Mycobacterium tuberculosis em Escherichia coli. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MAGALHÃES, C. G. ; BILHALVA, A. F. ; SCAPIN, L. D. ; FINGER, P.F. ; PEPE, M. S. ; CONCEICAO, F. R . PRODUÇÃO DE ANTÍGENO RECOMBINANTE TES-120 DE Toxocara canis EM SISTEMA PROCARIOTO E EUCARIOTO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MAGALHÃES, C. G. ; FINGER, P. F. ; PEPE, M. S. ; ESTEVES, P. A. ; HÜBNER, S. O. ; CONCEICAO, F. R . PRODUÇÃO DE ANTÍGENO RECOMBINANTE COMO ALTERNATIVA NO CONTROLE DA BRONQUITE INFECCIOSA DAS GALINHAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MAGALHÃES, C. G. ; PEPE, M. S. ; FINGER, P. F. ; OLIVEIRA, P. D. ; CONCEICAO, F. R . ANTÍGENO TES RECOMBINANTE: UMA ALTERNATIVA PARA O DIAGNÓSTICO DE TOXOCAROSE HUMANA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MAGALHÃES, C. G. ; PEREIRA, F. R. ; PEPE, M. S. ; FINGER, P.F. ; CONCEICAO, F. R . AVALIAÇÃO DA PROTEÍNA RECOMBINANTE TES-30 COMO ANTÍGENO EM IMUNODIAGNÓSTICO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASTELLI, R. M ; MAGALHÃES, C. G. ; MENDONCA, M. ; CONCEICAO, F. R ; MOREIRA, A. N. . EFEITO DOS PROBIÓTICOS Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi NA IMUNIDADE HUMORAL DE CAMUNDONGOS FRENTE À PROTEÍNA RECOMBINANTE INTERNALINA A (rInlA) DE Listeria monocytogenes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

MAGALHÃES, C. G. . Introdução, histórico, origem e diferentes formatos de mAbs. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MAGALHÃES, C. G. . Noções de Virologia e Técnicas de Imunodiagnóstico. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Anticorpos Monoclonais Recombinantes para Uso Terapêutico - Temático, Descrição: Os anticorpos monoclonais (mAbs), pela sua fina especificidade de ligação ao alvo, representam grande sucesso terapêutico e de mercado. Nas últimas décadas foram desenvolvidas tecnologias que possibilitaram o estado da arte, incluindo os anticorpos quiméricos, humanizados e humanos. O presente projeto temático contempla o desenvolvimento e obtenção de mAbs recombinantes em vários formatos, por várias tecnologias, para diferentes aplicações clínicas: (1) variantes de fragmentos Fab anti-digoxina gerados por phage display, com potencial de aplicação no controle da intoxicação por digitálicos; (2) mAbs humanizados anti-CD3 para utilização na indução de tolerância ao transplante; (3) mAb biossimilar anti-TNFa com o desdobramento de mAb biobetter para o tratamento de artrite reumatóide e outras doenças auto-imunes; (4) humanização de um mAb anti-FGF2, que demonstrou, na versão murina, redução de nódulos e de vascularização de melanomas em camundongos; (5) biblioteca de sequências de anticorpos humanos; (6) mAb humanos neutralizantes antitetânico como produto e modelo para implantar tecnologia e desenvolver outros mAbs humanos, visando propor substituição de soros policlonais heterólogos por monoclonais específicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Georg Magalhães - Integrante / ana maria moro - Coordenador / Paulo Lee Ho - Integrante / Lilian R Tsuruta - Integrante / Jane Sveiter de Moraes - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Wagner Quintilio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Produção de anticorpos monoclonais para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública, representando a principal causa de morte por doenças infecciosas, ao lado da AIDS. É causada por bactérias do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT), sendo que as micobactérias não tuberculosas (MNT) também podem causar infecções semelhantes em humanos. O diagnóstico de TB é essencial para o controle da doença, tornando-se importante distinguir CMT de MNT para que a conduta clínica e a terapia antimicrobiana sejam direcionadas de acordo com o grupo de micobactéria. Ensaios com anticorpos anti-MPT64 permitem diferenciar CMT de MNT, pois a proteína MPT64 é específica de CMT. Testes rápidos baseados neste princípio já estão disponíveis, porém, se torna inviável a utilização no Brasil, uma vez que são importados e de custo elevado. Assim, o objetivo deste projeto é produzir, caracterizar e selecionar de anticorpos anti-MPT64 para desenvolver posteriormente um teste diagnóstico para tuberculose que diferencie bactérias do CMT e MNT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Georg Magalhães - Integrante / Fabricio Rochedo Conceicao - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Paula Fonsecar Finger - Integrante / Pedro Eduardo Almeida da Silva - Integrante / Gustavo Marçal Shimidt Garcia Moreira - Integrante / Michael Hust - Integrante.

  • 2012 - 2015

    Desenvolvimento e avaliação de imunodiagnóstico com antígenos recombinantes de Toxocara canis para controle da Larva Migrans Visceral, Descrição: A toxocaríase humana é uma doença negligenciada, de distribuição global e que apresenta grandes prejuízos à saúde pública. É caracterizada pela migração das larvas do Toxocara spp. em diferentes tecidos do hospedeiro. A infecção ocorre pela ingestão acidental de ovos embrionados ou larvas, que ocasiona nos seres humanos uma diversidade de sintomas clínicos. O diagnóstico padrão atual é o teste ELISA, utilizando o antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), porém, a obtenção do TES é laboriosa, de capacidade limitada, demanda tempo e observa-se a reação cruzada com outras infecções parasitárias. O objetivo deste projeto foi produzir de forma recombinante em Escherichia coli e Pichia pastoris duas das principais proteínas componentes do antígeno TES, proteína TES-30 e TES-120 para o desenvolvimento de um teste diagnóstico alternativo para a toxocaríase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Georg Magalhães - Integrante / Fabricio Rochedo Conceicao - Coordenador / Michele Soares Pepe - Integrante / Paula de Lima Telmo - Integrante / Paula Fonseca Finger - Integrante / Luana Alves Dummer - Integrante.

  • 2012 - 2015

    Desenvolvimento de imunobiológicos visando a imunização e detecção do vírus da bronquite infecciosa aviária (IBV), Descrição: A bronquite infecciosa das galinhas é uma enfermidade viral altamente contagiosa que causa predominantemente lesões respiratórias, podendo levar a sinais mais severos, com diminuição na fertilidade e redução da produção de ovos. O vírus da bronquite infecciosa das galinhas (IBV) codifica quatro proteínas estruturais importantes: N (proteína do nucleocapsídeo), S (proteína de superfície), E (proteína do envelope) e M (proteína da membrana). A proteína N é a proteína mais conservada do vírus, e a proteína S1, uma subunidade da proteína S, é exposta no envelope viral, tornando estes dois antígenos alvos de interesse para detecção e imunização de aves frente ao IBV. Assim, o objetivo deste trabalho foi produzir os antígenos N e S1 em sistemas de expressão heterólogos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Georg Magalhães - Integrante / Fabricio Rochedo Conceicao - Coordenador / Michele Soares Pepe - Integrante / Paula Fonsecar Finger - Integrante / Paulo Augusto Esteves - Integrante / Silvia de Oliveira Hübner - Integrante / Lívia Silveira Munhoz - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento de ensaio imunocromatográfico para detecção rápida, sensível e específica do vírus da Dengue, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais específicos para as sorotipos do vírus da Dengue e desenvolvimento de um kit nacional baseado no ensaio imunocromatográfico para detecção rápida, sensível e específica da Dengue.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Georg Magalhães - Integrante / Claudia Pinho Hartleben Fernandes - Coordenador / Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceicao - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Sinergismo dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi sobre a imunomodulação em camundongos., Descrição: A associação entre probióticos pode induzir um aumento na atividade benéfica individual dos micro-organismos proporcionando assim um efeito sinérgico. A levedura Saccharomyces boulardii e a bactéria Bacillus cereus var. Toyoi são probióticos que apresentam propriedade de modular a resposta imune do hospedeiro. O objetivo deste trabalho foi avaliar a associação entre os probióticos S. boulardii e B. Toyoi sobre a resposta imune de camundongos, utilizando como antígeno modelo a proteína recombinante internalina A (rInlA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Georg Magalhães - Integrante / CASTELLI, R. M - Integrante / BAMPI, S. R. - Integrante / Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceicao - Integrante.

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Prêmios

2016

Destaque 1° lugar pela apresentação de trabalho na modalidade oral na área Multidisciplinar, XVIII Encontro de Pós-graduação da Universidade Federal de Pelotas.

2015

Menção Honrosa - 1º lugar da turma 2014/2 no Curso de Bacharelado em Biotecnologia, Universidade Federal de Pelotas.

2011

Destaque pela apresentação de trabalho na modalidade pôster na área de Ciências Biológicas, XX Congresso de Iniciação científica da Universidade Federal de Pelotas.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Laboratório Especial de Biofármacos em Celulas Animais. , Instituto Butantã, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 26279462

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2013 - 2013

    Biocant - Centro de Inovação em Biotecnologia

    Vínculo: Estagiária não remunerada, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 300

    Outras informações:
    Realização de atividades e participação no projeto de pesquisa "Sequenciamento de genomas humanos: interpretação do "varioma" pessoal", na Unidade de Serviços Avançados do Biocant - Cantanhede (Portugal).

  • 2013 - 2015

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estagiária não remunerada, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Realização de atividades e participação em projetos de pesquisa nos laboratórios de Imunologia Aplicada e Bacteriologia do Centro de Desenvolvimento Tecnológico da Universidade Federal de Pelotas - UFPel.

  • 2011 - 2012

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de atividades como bolsista PIBIC CNPq no laboratório de Imunologia Aplicada do Centro de Desenvolvimento Tecnológico da Universidade Federal de Pelotas - UFPel.

  • 2014 - 2015

    Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Estagiária não remunerada, Enquadramento Funcional: Estágiária, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Auxiliou em projetos nas áreas de Imunologia Tumoral, Biologia Celular e Biologia Molecular sob orientação da Profª Drª Cristina Bonorino

  • 2015 - 2015

    Technische Universität Braunschweig, TU/Braunschweig

    Vínculo: Aluna de mestrado visitante, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolveu anticorpos recombinantes pela técnica de phage display como parte do projeto de mestrado em Biotecnologia