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Bacharelado e Licenciatura pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (1971), mestrado e doutorado em Fisiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas-USP (1976), livre-docência em Imunologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas-USP (2000). Responsável pelo setor de Imunogenética (Biologia Molecular) e atuando na área de 1986 até 2002, no Lab. Imunologia do InCor, Professora Titular Visitante da Universidade de São Paulo por 4 anos (2002-2007). Pesquisadora do iii- Instituto de Investigação em Imunologia (INCT) desde 2001. Atuou na área de terapia celular e molecular como pesquisadora do NUCEL, Núcleo de Terapia Celular e Molecular da Universidade de São Paulo (2002-2008). Foi Gerente da Pesquisa Experimental Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein (2009-2017) e docente da pós-graduação em Ciências da Saúde estudando a ação imunomoduladora das células-tronco mesenquimais. Foi consultora de Projetos de Pesquisa do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein a partir de julho de 2017, integrando o Escritório de Integridade Científica até agosto de 2020. Bolsista de Produtividade CNPq por 43 anos (1976-2019).Tem indice h em setembro de 2021=37. Hoje atua como consultora de integridade científica e qualidade na pesquisa (www.fagoldberg.com.br)
Informações coletadas do Lattes em 28/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fisiologia
1976 - 1976
Instituto de Ciências Biomédicas-USP
Título: Mecanismo da hipercolesterolemia na síndrome nefrótica experimental crônica
Eder Carlos da Rocha Quintão. Palavras-chave: Sindrome Nefrótica; Colesterol.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Fisologia e Farmacologia
1972 - 1976
Instituto de Ciências Biomédicas-USP
Título: Quantificação do colesterol nos tecidos de ratos: análise crítica da metodologia,Ano de Obtenção: 1976
Eder Carlos da Rocha Quintão.Palavras-chave: Balanco de Esteróides; Colesterol; Metabolismo do Colesterol.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Aperfeiçoamento em Especialização em Biologia Molecular
1986 - 1986
Centre D'études Du Polymorphisme Humaine
Ano de finalização: 1986;Bolsista do(a): Conselho Nacional de Pesquisas, CNPQ, França.
Aperfeiçoamento em Estágio
1985 - 1985
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer
Ano de finalização: 1985;
Graduação em Bacharelado e Licenciatura
1968 - 1971
Formação complementar
2021 - 2021
Linkedin Learning. (Carga horária: 2h). , Agile Foundations, AGILE, Estados Unidos.
2020 - 2020
NIDA Clinical Trials Network. (Carga horária: 6h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2020 - 2020
Masterclasses: Focus on Peer Review. (Carga horária: 8h). , Nature, NATURE, Estados Unidos.
2014 - 2014
Gestão de Projetos. (Carga horária: 8h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.
2014 - 2014
Seus resultados precisam de análise?. (Carga horária: 16h). , Publicase, PUBLICASE, Brasil.
2014 - 2014
Gestão de Projetos. (Carga horária: 10h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2013 - 2013
Ferramentas Gestão: Of. Ética e Valores Einstein. (Carga horária: 4h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2013 - 2013
Centro de Simulação Realística: gestão de pessoas. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2013 - 2013
Ferramentas Gestão: Finanças e Contabilidade. (Carga horária: 5h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2013 - 2013
Ferramentas para Gestão: Midias Digitais. (Carga horária: 5h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2013 - 2013
Documentação institucional- Filenet. (Carga horária: 9h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2012 - 2012
PDLE - Sustentatibilidade. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2012 - 2012
PDLE - Gestão estratégica de negócios. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2012 - 2012
PDLE - Segurança Institucional. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2012 - 2012
PDLE - Inovação e Empreendedorismo. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2012 - 2012
PDLE - Controle interno e segurança da informação. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2012 - 2012
PDLE - Gestão Estratégica de Pessoas. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2010 - 2010
Gestão de Projetos. (Carga horária: 48h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2010 - 2010
Lideres - Comunicação e Feedback. (Carga horária: 5h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2010 - 2010
Oficina de Proteção Intelectual de Inovações HIAE. (Carga horária: 5h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2009 - 2009
Lean Six Sigma: formação de champions. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2009 - 2009
Grants Writing Course. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica / Subárea: Gestão da Ciência.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Terapia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Organização de eventos
GOLDBERG, A. C. ; Almeida, L. ; Weinlich, R ; LAFER, M. ; HELLER, D. ; SERTIE, A.L. . Simpósio Weizmann-Einstein: Travels from bench to bedside and back. 2018. (Congresso).
Rodrigues, A.P. ; GOLDBERG, A. C. ; CADETE, A. M. R. ; AMARO JUNIOR, E. ; Almeida, L. ; Rizzo, Luiz Vicente . A gestão da pesquisa científica no Brasil: realidade atual e perspectivas. 2016. (Congresso).
GOLDBERG, A. C. ; Amaro Jr, E ; Rizzo, Luiz Vicente . Dia do IIEP. 2014. (Outro).
TROSTER, E. J. ; GOLDBERG, A. C. . Introducão à Prática Científica. 2014. (Congresso).
Brofman, P.S. ; Bydlowski, S. ; Mendez-Otero, R. ; GOLDBERG, A. C. . VIII Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia celular. 2014. (Congresso).
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; Martins J.M. . Annual Meeting of III- 10 years summing-up. 2012. (Outro).
GOLDBERG, A. C. ; RIZZO, L. V. ; AMARO JUNIOR, E. . Café da manhã com o IIEP - evento mensal. 2011. (Outro).
GOLDBERG, A. C. . Coordenadora do Simpósio A Imunologia está presente nos INCTs durante a XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2009. (Outro).
GOLDBERG, A. C. . Membro da Comisão de Avaliação de Painéis na XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental. 2009. (Outro).
RIZZO, L. V. ; GOLDBERG, A. C. ; HORS, C. P. . Oficina conjunta IIEPAE-CNPq para elaboração de edital. 2009. (Outro).
GOLDBERG, A. C. . Presidente da apresentação oral dos painéis durante o 3 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças - regulação da resposta imunológica nos tumores. 2008. (Outro).
KALIL, J. ; RIZZO, L. V. ; CUNHA-NETO, E. ; GUILHERME, L ; COELHO, V. ; BARCINSKI, M. ; LOPES, J. D. ; GOLDBERG, A. C. . 13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).
ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, A. C. ; GONZALEZ, A. M. . Transplante de Ilhotas: Vencendo os desafios. 2006. (Congresso).
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . HLA and Rheumatic Fever. 1995. (Outro).
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; COELHO, V. . Curso Interno do Laboratório de Imunologia de Transplantes. 1990. (Congresso).
Participação em eventos
1 Fórum Internacional de Terapia Celular Einstein.Mesenquimal: da bancada para estudos clínicos. 2018. (Simpósio).
I Forum de Pós-Graduação Einstein: Pesquisa para a vida.Divulgação científica na era das redes sociais e Fake News. 2018. (Encontro).
Reunião Anual da ABTCel. 2018. (Congresso).
V BRISPE. Scientific Integrity at Einstein: an integrated process. 2018. (Congresso).
40 SIMASP.Desafios na Gestão da pesquisa institucional. 2017. (Simpósio).
II Simpósio Internacional de Gestão de Projetos, Processos e Inovação na área da Saude. 2017. (Simpósio).
IV Simpósio de Bioterismo do Einstein. 2017. (Simpósio).
# Forum de Lideres do Setor de Saude. 2016. (Encontro).
3 congresso Internacional Sabará. Desafios na Gestão da Pesquisa Institucional. 2016. (Congresso).
A gestão da pesquisa científica no Brasil: realidade atual e perspectivas.Establecendo processos institucionais para um Research Integrity Office. 2016. (Simpósio).
Fibrosis: From Basic Mechanisms to Targeted Therapies. 2016. (Congresso).
Fronteiras do Envelhecimento. 2016. (Simpósio).
RESEARCH ETHICS AND GOVERNANCE. 2016. (Oficina).
X Congresso Brasileiro ABTCel e 20 SBTMO. Clinical Trials: What have they taught us?. 2016. (Congresso).
XXIII Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular.Terapia Celular - Situação Atual. 2015. (Simpósio).
1 Workshop de Imunovirologia.Stem cell apllications to study infectious diseases. 2014. (Oficina).
III Encontro Acadêmico Int. Interdisciplinaridade nas universidades brasileiras. 2014. (Encontro).
Symposium on Excellence in Higher Education. 2014. (Simpósio).
VIII Congresso Brasileiro de C'lulas-tronco e Terapia Celular. Isolation and characterization of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells comparing enzymatic and explant procedures. 2014. (Congresso).
WS4: introdução à prática científica.Conceitoa e estratégias de Biologia Celular e Molecular:uma introdução. 2014. (Oficina).
11 Congresso Inflamação e 38 Reunião Anual SBI. Uveite autoimune expérimental- resultados do projeto TRIAD. 2013. (Congresso).
15th ICI. 2013. (Congresso).
I International Symposium on Personalized medicine.Pharmacogenetics in Brazilians: Challenges and Opportunities. 2013. (Simpósio).
Stem cell regulation in homeostasis and disease. 2013. (Simpósio).
XXI Simpósio Internacional de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.Células-Tronco: O que sabemos e o que precisamos aprender?. 2013. (Simpósio).
37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. Alloresponse simulation in vitro to evaluate MSC interference on lymphocyte profile. 2012. (Congresso).
Encontro com a Comunidade Científica 2012.Seminário para Avaliação Final de Projeto: Diferenciação de Hepatócitos. 2012. (Encontro).
II Simpósio de Gestão de Projetos. 2012. (Simpósio).
I Simpósio de Angiogênese, Linfogênese e Barreiras Endoteliais. 2012. (Simpósio).
I Simpósio de Propriedade Intelectual e Inovação Tecnológica em Saúde. 2012. (Simpósio).
TRIAD - Kickoff Meeting.Projeto TRIAD: teste do FR104 em modelos de uveite experimental e lupus. 2012. (Encontro).
VII Congresso ABTCel. Characterization of stem-like cells in the stromal endometrium of women with and without endometriosis. 2012. (Congresso).
VII Congresso ABTCel. Mesenchymal stem cells modulate synthesis of inflammatory cytokines by chondrocytes from osteoarthritis patients. 2012. (Congresso).
Gestão Estratégica de Pessoas. 2011. (Oficina).
ImmunoFoz2011. L3-Inflammasome,pyroptosis,IL-1beta and the pathogenesis of malaria. 2011. (Congresso).
ImmunoFoz 2011. L5-The CD8 T cell response in experimental diabetes. 2011. (Congresso).
ImmunoFoz 2011. Mesenchymal stem cells interfere with activated lymphocyte late apoptosis/necrosis. 2011. (Congresso).
ISG 2011. 2011. (Encontro).
I Simpósio de Gestão de Projetos.Painel - gestão de projetos aplicada à pesquisa. 2011. (Simpósio).
ISSCR. 2011. (Congresso).
Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Simpósio).
VI Congresso ABTCel. Hepatic Failure in animal model for cell-based therapy. 2011. (Congresso).
World Congress on Endometriosis. ARE ESTROGEN OXIDATIVE AND CONJUGATE METABOLIZING ENZYMES DYSREGULATED IN ENDOMETRIUM. 2011. (Congresso).
3 Latin American Congress on Autoimmunity. HLA and autoimmunity. 2010. (Congresso).
5 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças / 3 Encontro Internacional sobre Registro de Doadores de Medula Óssea e Bancos Cordão Umbilical.Hepatite Auto Imune: Estado da Arte. 2010. (Simpósio).
Capacitação em Gestão de Projetos.Grupo de trabalho. 2010. (Oficina).
FESBE 2010. Leptin and Immunodeficiency. 2010. (Congresso).
Keystone Symposia on Stem Cell Differentiation and Dedifferentiation. 2010. (Simpósio).
Reunião Anual da SBI. 2010. (Congresso).
Reunião Anual INCT.Andamento de pesquisas. 2010. (Encontro).
V Congresso Brasileiro de Terapia Celular. 2010. (Congresso).
Visita ao Weizmann Institute of Sciences.Discussão de projetos de intercâmbio IIEPAE-WIS. 2010. (Encontro).
10 Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).
10 Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Genes de suscetibilidade à doença. 2009. (Simpósio).
1 Workshop de Intergação do IIEP.Atividades do Workshop. 2009. (Oficina).
IV Jornada de Imunohematologia - Xi Simpósio Internacional de Hemoterapia.Evolução Biológica dos Grupos Sanguíneos Leucocitários (HLA). 2009. (Outra).
I Workshop de Integração do IIEP - hospital Israelita Albert Einstein. 2009. (Outra).
Lean Six Sigma. 2009. (Seminário).
Mini-Simpósio "Principles of a Contemplantive Science of the Mind". 2009. (Outra).
V Workshop Itensivo de Redação Científica. 2009. (Outra).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Simpósio A Imunologia está presente nos INCTs. Conferência: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia: uso de peptídeos imunogênicos no tratamento de alergias, AIDS e Leishmaniose. 2009. (Outra).
XXXIV Congress of Brazilian Society for Immunology e X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. 2009. (Congresso).
XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology e X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.Integrante da Mesa Redonda: Immunobiology of Tolerance in Transplantation. 2009. (Outra).
11 Encontro Regional de Biomedicina.Mini-curso: Células-tronco: uso in natura ou como fonte de células especializadas?. 2008. (Encontro).
15th International Histocompatibility and Immunogenetics Workshop Conference. MHC polymorphism and AIDS susceptibility in non-human primates. 2008. (Congresso).
15th International Histocompatibility and Immunogenetics Workshop Conference.Extended haplotypes. 2008. (Outra).
23 Congress of the Brazilian Society for Immunology e II ESCI. Adoptive Immunotherapy for viral diseases and hematological malignancies. 2008. (Congresso).
23 Congress of the Brazilian Society for Immunology e II ESCI. Toll-like receptor 4: a novel stress marker in pancreatic islet beta cells. 2008. (Congresso).
3 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças - regulação da resposta imunológica nos tumores.Debatedora na sessão mini-conferências: Como a seleção natural gera a diversidade no MHC. 2008. (Simpósio).
3 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças - regulação da resposta imunológica nos tumores.Updates do XV Worshop e Conferência Internacional de Histocompatibilidade. 2008. (Simpósio).
Seminário de Avaliação de Parâmetros genéticos e imunológicos relacionados a suscetibilidade de resposta do hospedeiro as doenças infecciosas.Investigation of genetic determinants os disease: laboratory investigation methods. 2008. (Seminário).
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Session of Clinical Immunology. 2008. (Congresso).
2 Simpósio de HLA e Doenças.oderador de Conferência e Avaliação de resumos enviados. 2007. (Simpósio).
II Workleish - II Workshop de Pesquisas em Andamento de Doenças do Sertão-Leishmanioses.Participação em discussões. 2007. (Oficina).
I Simpósio da Associação de Pesquisa Clínica do Brasil. 2007. (Simpósio).
Seminário da Divisão de Desenvolvimento Científico, Instituto Butantan.Células-tronco x células diferenciadas na terapia celular. 2007. (Seminário).
1 Simpósio Avançado em Imunossupressão.Módulo: Bases Imunológicas da Atual Imunossupressão. 2006. (Simpósio).
1 Simposio de HLA e Doenças.Estudos Familiares: Características e Métodos. 2006. (Simpósio).
1 Simposio de HLA e Doenças.Doença Reumática do Coração. 2006. (Simpósio).
9 Encontro Regional de Biomedicina.Células beta e células tronco embrionárias como fonte de células beta para transplante em pacientes diabéticos. 2006. (Encontro).
Fórum de Células-Tronco.Células-Tronco e diabetes. 2006. (Encontro).
Keystone Symposia: Pancreatic Islets: From Development to Transplantation. 2006. (Congresso).
Toll 2006 - Recent Advances in Pattern Recognition. 2006. (Encontro).
13o Simpósio de Hematologia e Hemoterapia.Diversidade Genética. Importância da implantação de uma rede de Bancos de Sangue de cordão umbilical. 2005. (Seminário).
1o Simpósio Tendências da Biologia ContemporÂnea: Células Tronco e Reprodução Humana.Células beta e células-tronco embrionárias como fonte de expansão de células beta para transplante em pacientes com diabetes tipo 1. 2005. (Seminário).
Workshop de Genética.Células beta e células-tronco embrionárias como fonte de expansão de células beta para transplante em pacientes com diabetes tipo 1. 2005. (Seminário).
Congresso Latino Americano de Diabetes.Transplante de Ilhotas. 2004. (Simpósio).
Stem Cells and Cellular Therapy.Adult and embryonic stem cells as a source of beta cell mass for transplant into type 1 diabetic patients. 2004. (Simpósio).
50 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo.Genética em Doenças auto-imunes da tireóide. 2003. (Simpósio).
13 International Histocompatibility Workshop.Psoriasis, Psoriatic Arthritis and Hemochromatosis. 2002. (Oficina).
13 Workshop Internacional de Histocompatibilidade.Cytokine Polymorphism. 2002. (Oficina).
27o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia.Genetic susceptibility of Chagas'disease. 2002. (Simpósio).
160 Jornada Paulista de Reumatologia.O complexo maior de histocompatibilidade e suas conexões com os mecanismos de suscetibilidade às doenças. 2001. (Simpósio).
26o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia.Cytokine-related gene polymorphisms modulate immune response in Chagas cardiomyopathy. 2001. (Simpósio).
7o Congresso da ABTO.Sessão de Temas Livres - Debatedora. 2001. (Outra).
8o Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. Transplantes. 2001. (Congresso).
International Meeting on Vaccines.MHC polymorphism and antigen recognition on parasitic diseases. 1998. (Simpósio).
42o Congresso Nacional de Genética.A diversidade do receptor de linfócitos T e o polimorfismo HLA no controle genética da resposta imune. 1996. (Simpósio).
1o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia.Biologia Molecular: conceito e sua importância em Endocrinologia Pediátrica. 1995. (Simpósio).
70 Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Genética molecular da suscetibilidade a doenças. 1995. (Simpósio).
3o Simpósio Brasileiro de Esclerose Múltipla.O estudo do complexo trimolecular nas doenças autoimunes. 1994. (Simpósio).
16o Congresso Brasileiro de Nefrologia.Impacto da tipagem do HLA pelo DNA no Transplante de Órgãos. 1992. (Simpósio).
6o Congresso Latino-americano de Transplantes. Curso de Biologia Molecular. 1991. (Congresso).
Forum sobre Gestão da Pesquisa em Hospitais e Áreas de Saúde. 1990. (Seminário).
Participação em bancas
MARTI, L. C.;GOLDBERG, A. C.; MELLO, L. B.; SEVERINO, P.. Análise da expressão de citocinas em lesões sugestivas de liquen plano na cavidade oral. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
MARTI, L. C.; Lottenberg, CL;Rizzo, Luiz VicenteGOLDBERG, A. C.. Concentração de citocinas e quimiocinas na lágrima de pacientes com catarata relacionada à idade. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
MANGUEIRA, C. L. P.;GOLDBERG, A. C.; SUMITA, N. M.; PINHO, J. R. R.. Avaliação das células Treg FoxP3+ em pacientes com doença de Crohn em terapia com anti-TMF alfa. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
SITNIK, R.; GUALANDRO, D. M.;GOLDBERG, A. C.; SAAD, S. T. O.. Análise de variantes do gene PIEZO1 em familias brasileiras afetadas pela xerocitose hereditária. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
MARTI, L. C.; SILVEIRA, P. A. A.; PASTERNAK, J.;GOLDBERG, A. C.. Pesquisa de possiveis alterações funcionais em monócitos com expressôes aberrantes em síndrome mielodisplásicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
GOLDBERG, A. C.; GRAZZIANO, E. S.; KOZASA, E. H.. Efeitos do estresse percebido sobre os correlatos neurais de controle cognitivo em mulheres em cargos de gerencia: um estudo por RM funcional. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
GOLDBERG, A. C.; SANTAELLA, D. F.; KOZASA, E. H.. Investigação sobre a importancia da autocompaixão em mulheres que ocupam cargos de gerencia: relação com respostas afetivas, estresse, atenção e sintomas de depressão. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
SILVA FILHO, L. V. R. F.;GOLDBERG, A. C.; ADDE, F. V.. Estudo Genético Clínico de pacientes com Fibrose Cística. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
IBAEZ, OCM; BARBUTO, J. A. M.;GOLDBERG, A. C.. Inflamação e cancer hepático e pulmonar em camundongos selecionados para máxima e mínima resposta inflamatória aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.
GOLDBERG, A. C.LABRIOLA, LGARAY-MALPARTIDA, H. M.. Vias de trasndução de sinal do receptor tipo Toll 4 nas células beta pancreáticas e seus efeitos ma secreção e produção de insulina. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina - USP.
GOULART, L. S. A.; SMITH, M. A. C.;GOLDBERG, A. C.; Silva, N.P.. Estudo do polimorfismo do receptor FcgammaIIIa em pacientes com LES, em uma amostra da população brasileira residente em São Paulo. 2011. Dissertação (Mestrado em Reumatologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MEYER, D.; ZAMBONATO, G. H. M.;GOLDBERG, A. C.. Polimorfismo e evolução do gene HLA-B nas Américas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
BARONE AA;GOLDBERG, A. C.; VASCONCELOS, D. M.; SILVA, A. E. B.; NITA, S. K. O.. Influência dos polimorfismos no promotor do gene de interleucina 10 na resposta a antivirais em pacientes com hepatite C. 2008. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; KANENO, R.; RIBEIRO FILHO, O. G.. Hematoxicidade por xenobióticos do tipo hidrocarbonetos aromáticos em camundongos AIRmax e AIRmin. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.
GOLDBERG, A. C.; KISS, M.; BARROS, M. A. M. T.. Avaliação da resposta auto-imune na doença reumática cardíaca. 2006. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; SOARES, F A; BARBUTO, JAM. HLA de Classe I no Desenvolvimento do CArcinoma de Colo do Útero e Lesões Precusoras Associadas ao Papilomavírus Humano (HPV). 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
GOLDBERG, A. C.; TREZENA, AG; NASCIMENTO, ALT. Resposta imunológica às anatoxinas tetânica e diftérica: síntese de anticorpos segundo esquemas de imunização distintos. 2004. Dissertação (Mestrado em Interunidades Em Biotecnologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Polimorfismo de genes de citocinas em transplantes cardíaco e renal. 2003. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; HO, PL; FRANCO, M. Mapeamento dos genes de imunomodulaçào envolvidos na alta e baixa produção de anticorpos contra antígenos flagelares e somáticos Salminella através de marcadores de polimorfismos de DNA. 2003 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; OLIVEIRA, SL; FRANCO, M. Estudo da participaçào do gene Nramp1 no desenvolvimento de artrite experimental induzida em linhagens de camundongos selecionados segundo a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda. 2003 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; FESTA NETO, C; CARNEIRO, CRW. Perda de Expressão de galectina-3 em modelo de progressão tumoral de melanoma murino. 2003 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Estudo dos loci envolvidos na resistência a infecção por S.typhimurium em camundongos selecionados para a maxima e minima resposta inflamatória aguda. 2003 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; LEITÃO, T. G.. Expressão de mediadores citotóxicos (perforina, granzima B, FAS e FAS-L) em biópsias de enxerto de pacientes submetidos a transplante renal.. 2002 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Análise do Polimorfismo Genético no Complexo Principal de Histocompatibilidade na população de São Paulo. 2002 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; BARBUTO, JAM; CHAMMAS, R; FECCHIO, D; IBAEZ, OCM. Carcinogênese de pulmào em camundongos geneticamente selecionados para a resposta inflamatória aguda. 2002 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
CARVALHO, C. M. DE;GOLDBERG, A. C.. Claudia Muraro de Carvalho. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.DRIGO, S. A.. Papel das Citocinas no Desenvolvimento da Cardiopatia Chagásica Crônica: Estudo de Marcadores Genéticos tipo Microsatélite. 2000 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; OLIVEIRA, I. B. DE. Expressão de citocinas e mediadores citotóxicos em biópsias endomiocárdicas de pacientes submetidos a transplante cardíaco.. 2000 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.FAÉ, KC. Marcadores genéticos de suscetibilidade a Cardiomiopatia Chagásica Crônica. 1999 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; MAISTRO, S.. Ação da Vitamina D3 na linhagem epitelial mamária de camundongo (HC11 ras) transfectada com o Receptor de Vitamina D,. 1999. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ARRUK, V. G.GOLDBERG, A. C.. Viviana Galimberti Arruk. 1999 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; PASINI, F. S.. Expressão dos RNAs mensageiros dos receptores de ácido retinóico (RAR alfa, RAR beta e RAR gama), do fator transformante do crescimento beta1 e do inibidor do ativador de plasminogênio tipo 1 em carcinomas de cabeça e pescoço. 1998. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; ABDALLA, C. M. Z.. A reação em Cadeia de Polimerização no Diagnóstico da Epidermodisplasia Verruciforme. 1998 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; CHIARELLA, JM. Estudo de Ligação entre o Complexo Principal de Histocompatibilidade e um Gene de Suscetibilidade na Esquistossomose Humana. 1995 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
SABINO, E. C.GOLDBERG, A. C.. Ester Cerdeira Sabino. 1994 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CHIES, J. A. B.;GOLDBERG, A. C.. Utilização diferencial dos genes das famílias VHdas imunoglobulinas por camundongos velhos das linhagens endocruzadas BALB/c e C57BL/6. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GOLDBERG, A. C.; PERON, J. P. S.; Antonioli, E; DELLE, H.; ULRICH, A. H.. Potencial Imunomodulador de células-tronco mesenquimais humanas de geléia de Wharton submetidas à senescência replicativa. 2017. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
MEYER, D.; OTTO, PA; Pereira, L.P.;GOLDBERG, A. C.; PRADO, K.B.. Unidades de seleção nos genes HLA. 2014. Tese (Doutorado em Biologia (Genética)) - Instituto de Biociências USP.
MEYER, D.; Mingroni, R.C.; Mattioli, S.R.; SANTOS, E. J.;GOLDBERG, A. C.. Historia seletiva e demográfica do MHC na América do Sul: um estudo de populações nativas e urbanas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
GUILHERME, LGOLDBERG, A. C.; Kayser, C; BARROS, M. A. M. T.; VASCONCELOS, D. M.. Febre reumática: quantificação de fragmentos circulares excisados pelo rearranjo do RCT em linfócitos T de sangue periférico. 2013. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
LABRIOLA, L; MORENO F.S.; LOTFI, CF; OKAMOTO, OK;GOLDBERG, A. C.. Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco de cordão umbilical e desenvolvimento de ensaio pré-clínico visando o transplante-ponte em pacientes com insuficiência hepática. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
MATIOLI, S. R.; TEIXEIRA, M. M. G.; SIMOES, A. L.;GOLDBERG, A. C.; KRIEGER, H.. Identificação de possíveis genes relacionados com a infecção por T.cruzi no hospedeiro. 2012. Tese (Doutorado em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.
MEYER, D.; TORRES, T. T.; Mingroni, R.C.;GOLDBERG, A. C.. Genética de populações em genes de função imunológica: um estudo em populações ameríndias. 2011 - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
PINHEIRO, G. R. C.; LAURINDO, I. M. M.; Freitas, M.V.; ANDRADE, LEC;GOLDBERG, A. C.. Caracterização de padrões de dano articular cumulativo em pacientes com artrite reumatóide. 2011. Tese (Doutorado em Reumatologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CUNHA-NETO, E.; CARVALHO, A. C. C.; LAURINDO, F; KOWALTOWSKI, A. J.;GOLDBERG, A. C.. Análise proteômica no miocárdio de pacientes com cardiopatia chagásica crônica: alterações no metabolsimo energético cardíaco. 2010. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; FERREIRA, A W; FRANCO, M;DRIGO, S. A.; LINDOSO, J. A. L.. Identificação de polimorfismos genéticos com impacto no desenvolvimento e progressão da leishmaniose visceral em indivíduos de áreas endêmicas do Maranhão e Piauí. 2010. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; JERONIMO, S. M. B.; GONCALVES, M. S.; BACELLAR, M. O. A. R.; WEYENBERGH, J. V.. Envolvimento da via Fas/FasL na patogênese e resposta terapêutica da leishmaniose humana. 2010. Tese (Doutorado em Imunoparasitologia) - Cebntro de Pesquisas Gonçalo Muniz - Fiocruz.
PETZL-ERLER, M. L.;GOLDBERG, A. C.; REASON, I. T. M.; BOLDT, A. B. W.; PAGNAN, N. A. B.. Pênfigo Foliáceo endêmico: avaliação celular e humoral de epitopos imunodominantes da proteína desmogleina 1 e sua relação com genótipos HLA-DRB1 associados à doença. 2009. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
PANNUTI, C. S.; Levi JE; CORBETT, C. E. P.; Luna EJA; Pierrotti, L.C.; ISHAK, R.; ARAUJO, A. C.;GOLDBERG, A. C.; WALDMAN, E. A.;KALLAS, E. G.. Estudo epidemiológico da infecção por herpesvírus 8 humano (HHV-8) em população indígena da Amazônia Brasileira. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.
MORAES, S. L.; SEGURADO, AAC;GOLDBERG, A. C.; SPERANCA, M. A.; Levi JE. Influência de polimorfismos genéticos humanos na suscetibilidade à malária. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia experimental) - Universidade de São Paulo.
NORONHA, IL;GOLDBERG, A. C.; ONUCHIC, L. F.; RIELLA, M. C.; DIAS NETO, e. Indução da expressão da molécula indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) como terapia gênica em trnasplante experimental de ilhotas pancreáticas. 2007. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; VILLA, LL; BARBUTO, JAM; CHAMMAS, R; REIS, E. M. R.. Variabilidade do HPV-16 e dos genes HLA de classe II - interferência no risco de carcinoma do colo uterino e lesões pré-malignas e na resposta imune adaptativa. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; LIMA, MG; MOSIG, J. M. A.; RUSSO, M; STAROBINAS, N. Aspectos Genéticos da resistência a infeção pelo Trypanosoma cruzi em linhagens selecionadas para a produção de anticorpos. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.
GOLDBERG, A. C.; VILLA, LL; DIAS NETO, e; ELUF NETO, J; DURIGON, E. L.. Variabilidade Intatípica de HPV16 em relação à origem étnica e HLA de uma população de alto risco para o câncer do colo do útero. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; LIMA, MG; SATO, MN; ISAAC, L; FRANCO, M. Envolvimento de regiões cromossômicas reguladoras da resposta imune humoral no desenvolvimento da artrite experimental. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; FAGUNDES, K; MOISES, R; VOLPINI, W;SILVA, MER. Estudo da presença dos alelos de classe I e III do locus VNTR do gene da insulina em diabetes melito tipo 1. 2005. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; NORONHA, IL; MALHEIROS, DMAC; ABENSUR, H; MOURA, LAR. Análise de componentes celulares, mediadores inflamatórios e apoptose no processo de rejeição ao enxerto no transplante de pâncreas-rim. 2004 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; HIGUCHI, ML; MOSIG, J. M. A.;IANNI, B.M.ABRAHAMSOHN, I. A.. Controle da expressão de citocinas inflamatórias na cardiomiopatia chagásica crônica. 2004 - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; VILLA, LL; ARMELIN, HA; MENCK, C. F. M.; VALENTINI, SR. Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavirus humano. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; LOUZADA JUNIOR, P.. Caracterização dos alelos HLA de classe II na população da região norte do estado de São Paulo e em pacientes com Artrite Reumatóide. 1997. Tese (Doutorado em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal Fluminense.
GOLDBERG, A. C.; Faria, Ana Maria Caetano;SIPAHI, AM. Caracterização de linfócitos TCD8+ em pacientes com doença de Crohn. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
MARENGO, E. B.; KOKRON, C;GOLDBERG, A. C.. Caracterização do perfil das células T foliculares do centro germinativo e circulantes. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
BASSO, A. S.; MOTTA, A. A.;GOLDBERG, A. C.. fatores genéticos relacionados às reações de hipersensibilidade a medicamentos anticonvulsivantes. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; SCHECHTMAN, D.; ARANTES, G. M.. Caracterização de marcadores moleculares de malignidade do cancer renal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.FAÉ, KC; Laurenti MD. Influência de variantes de receptores de reconhecimento padrão na suscetibilidade à malária. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia experimental) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; LAURINDO, F;BACAL, F.. Alterações do metabolismo energético e indução do fenótipo hipertrófico no miocárdio de pacientes com cardiomiopatia chagásica crônica: papel do interferon gama. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.KALLAS, E. G.. Estudo epidemiológico da infecção por HHV-8 em população indígena da Amazônia Brasileira. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; SILVA, A M; QUAGGIO, R B. Papel funcional dos receptores de FGF em linhagens celulares de camundongo. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; ABENSUR, H; IANHEZ, L. E.. Indução da expressão da molécula IDO como terapia gênica em transplante experimental de ilhotas pancreáticas. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; MORAES, L. D. V.; RUSSO, M. Estudo do envolvimento dos loci reguladores da reação inflamatória aguda na determinação da sensibilidade ou resistência ao choque endotóxico induzido por lipopolissacarídeo. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
LIMA, MG; MORAES, L. D. V.;GOLDBERG, A. C.. Identificação dos Loci reguladores da intensidade da resposta inflamatória aguda envolvidos no desenvolvimento da artrite induzida pelo pristane em camundongos selecionados geneticamente para máxima ou mínima resposta inflamatória aguda. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; HO, PL; TERRA, W. R.. Interação de ACTH e FGF2 em células adrenocorticais Y1:estudo do controle do ciclo celular. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.ABRAHAMSOHN, I. A.; MOSIG, J. M. A.. Aspectos genéticos e imunológicos da infecção pelo T. cruzi em linhagens selecionadas para a produção de anticorpos ou para a resposta inflamatória. 2004 - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.
GOLDBERG, A. C.. Avaliaçao de resposta clínica na utilizaçao da imunoterapia ativa tumor-específica com células tumorais autólogas em pacientes portadores de melanoma cutâneo estádio IV. 2002 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. O estudo do microquimerismo na indução da tolerância ao enxerto semi-alogênico. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; PEREIRA, W. O.; PINHEIRO, R. K.. Citocinas e quimiocinas na lágrima de pacientes com catarata senil. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
GOLDBERG, A. C.; SEVERINO, P.; BEZINELLI, L. M.. Análise da expressão de citocinas em lesões sugestivas de liquen plano na cavidade oral. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
CUNHA-NETO, E.GUILHERME, LGOLDBERG, A. C.. Pesquisador 1 - LIM 60. 2011. Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Membro da Banca de Comissão Julgadora do concurso na área de Bases Celulares e Moleculares de Doenças Cardiovasculares. 2009. Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo.
GOLDBERG, A. C.; FLOETER-WINTER, LM; ANDRADE, LEC; ZOLLNER, R L; DALMEIDA, V; CAMARGO, Z P. Concurso para preenchimento de vaga de Professor Adjunto - campus da Baixada Santista. 2006. Universidade Federal de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.; ISAAC, L; CAMPA, A; JANCAR, S. Concurso de Efetivação Professor Assistente. 2005. Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para técnico de Laboratório, Depto de Alergia e Imunologia Clínica. 2001. Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para biologista, Depto de Alergia e Imunologia Clínica. 2000. Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para técnico de Laboratório, Depto de Alergia e Imunologia Clínica. 2000. Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para biologista, Laboratório de Imunologia de Transplantes. 1999. Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da U.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para biologista, Laboratório de Imunologia de Transplantes. 1997. Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da U.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para Auxiliar de Análises Clínicas. 1985. Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo.
GOLDBERG, A. C.; GUEIROS, F J; CURY, Y. Avaliação de projetos para o PIBIC. 2006. Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Seminários de Iniciação Científica -Consultor Externo. 2003. Universidade Federal do Maranhão.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para ingresso na pós-graduação, Depto de Alergia e Imunologia Clínica - 1998-2001. 2001. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Concurso para ingresso na pós-graduação na Fisiopatologia Experimental - 2000-2001. 2001. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GOLDBERG, A. C.. Premio Eric Wroclawski. 2010. Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
Comissão julgadora das bancas
QUINTÃO, E. C. R.; PUPO, A. A.. Quantificação do colesterol nos tecidos de ratos.. 1975. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp.
QUINTÃO, E. C. R.. Mecanismo da hipercolesterolemia na síndrome nefrótica experimental.. 1976. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp.
Orientou
Um estudo de fase II de terapia de consolidação com o hu3s193 em pacientes com adenocarcinoma de ovário, primário de peritônio ou das tubas uterinas, recidivado, platino sensível, que alcançaram uma segunda remissão completa; Início: 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; (Orientador);
Caracterização do papel do receptor tipo Toll 4 na secreção e produção de insulina e na indução de morte em células pancreáticas; 2009; Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Polimorfismo genético de citocinas e fatores de crescimento associados a aterosclerose do enxerto renal e cardíaco; 2005; 120 f; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Polimorfismo Genético no Complexo Principal de Histocompatibilidade na população de São Paulo; 2002; Dissertação - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Papel das citocinas no desenvolvimento da cardiopatia chagásica crônica: estudo de marcadores genéticos tipo microsatélite; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Marcadores Genéticos de suscetibilidade a cardiomiopatia chagásica crônica; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Pesquisa de Fragmentos de Cromossomo Y em Portadores de Síndrome de Turner; Implicações na Degeneração Maligna da Gônada Disgenética; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Estudo dos Antígenos de Histocompatibilidade Leucocitária de Classe II-DR (HLA de Classe II-DR) em Crianças Brasileiras com Lúpus Eritematoso Sistêmico; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
A reação em Cadeia de Polimerização no Diagnóstico da Epidermodisplasia Verruciforme; 1998; 0 f; Dissertação - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Estudo de Ligacao Entre O Complexo Principal de Histocompatibilidade e Um Gene de Suscetibilidade Na Esquistossomose Humana; 1996; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Rearranjos Gênicos do Receptor de Linfócitos T; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Imunomodulação por células-tronco mesenquimais de parede de cordão umbilical humanas na diferenciação, senescência e quando tratadas com IL-11; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco de cordão umbilical e desenvolvimento de ensaio pré-clínico visando o transplante-ponte em pacientes com insuficiência hepática; 2008; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Associação de Polimorfismos Genéticos do Hospedeiro com a susceptibilidade às diferentes manifestações clínicas da Leishmaniose Visceral, Utilização de Marcadores Genéticos como Prognóstico de Gravidade de Doença e Análise Farmacogenômica; 2007; Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genes de suscetibilidade para hepatite auto-imune; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Departamento de Pediatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Controle da expressão de citocinas inflamatórias na cardiomiopatia chagásica crônica; 2004; 264 f; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Ilhotas pancreáticas humanas viáveis para o transplante, através do aumento da massa de células e do imunoisolamento com microcápsulas biocompatíveis; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Estudo do receptor de célula T em clones de linfócitos T infiltrantes da lesão cardíaca em pacientes com doença reumática crônica; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Suscetibilidade Genética a hepatite auto-imune tipos 1 e 2 associada aos antígenos HLA-DR e DQ; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Contribuição a Fisiopatologia das anomalias da diferenciação sexual com o uso de sonda específica para o cromossomo Y; 1989; 0 f; Tese (Doutorado em Departamento de Pediatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
2013; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, UNIEMP; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco de cordão umbilical e desenvolvimento de; 2011; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Perfil de suscetibilidade genética ao desenvolvimento e progressão de câncer em uma amostra de indivíduos sadios de São Paulo: Implantação do BIG, Banco de Informação Genética; 2010; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
2009; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Marcadores de estresse em ilhotas pancreáticas humanas; 2005; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Pesquisas; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
2003; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Polimorfismo genético na determinação do sexo e na síndrome de Pendred; 1987; Universidade de São Paulo,; Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem HLA por Biologia Molecular; 1998; Monografia - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
O efeito da senescência em células-tronco mesenquimais humanas, de cordão umbilical, na geração de células T reguladoras; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, UNIEMP; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Comparações entre técnicas de identificação de marcadores clássicos de senescência em células-tronco mesenquimais obtidas a partir de cordão umbilical humano; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista, UNIEMP; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Monitoramento da expressão de genes vinculados à imunomodulação durante a diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco mesenquimais de cordão umbilical humano; 2011; Iniciação Científica - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, UNIEMP; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem HLA em doenças auto-imunes; 1998; 0 f; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Academia Brasileira de Ciências; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem de HLA; 1997; Iniciação Científica - Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da U; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem HLA em doenças auto-imunes; 1997; 0 f; Iniciação Científica - Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da U, Academia Brasileira de Ciências; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Técnicas de Genotipagem HLA; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Metabolismo do Colesterol na Síndrome Nefrótica; 1978; Iniciação Científica - Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Obtenção de células-tronco de cordão umbilical e controle de qualidade; 2014; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Enfermagem do Hospital Israelita Albert Einstein; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Isolamento, cultivo e diferenciação de células-tronco mesenquimais; 2013; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, UNIEMP; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Isolamento, manutenção e controle de qualidade de células-tronco mesenquimais de cordão umbilical; 2013; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, UNIEMP; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Papel da p53 na diferenciação de células-tronco mesenquimais humanas; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, UNIEMP; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Cultura e Diferenciação de Células-Tronco e outras células; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Manutenção e Manipulação de Pequenos Animais em Biotério; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico; 2006; Orientação de outra natureza; (Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Transplante de Ilhotas em pacientes portadores de diabetes tipo 1; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Transplante de Ilhotas em pacientes portadores de diabetes tipo 1; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Transplante de Ilhotas- monitoraçào de estresse de ilhotas, Terapia Celular como alternativa terapêutica do diabetes mellitus; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Utilização de Produtos Dynal para Tipificação HLA; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Utilização de Produtos Dynal para Tipificação HLA; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Tipificação de HLA de classe II; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem do sistema HLA; 1998; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Tipificação HLA por Biologia Molecular; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da U; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Diagnóstico Laboratorial do sistema HLA; 1996; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipahem HLA; 1996; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Análise de HPV na Epidermodisplasia Verruciforme; 1996; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem HLA na malária; 1995; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
HLA e transplantes: Diagnóstico laboratorial; 1995; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Transplante de Medula: polimorfismo dos antígenos de classe II e prognóstico do enxerto; 1991; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da U, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Genotipagem de HLA por métodos de Biologia Molecular; 1991; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Anna Carla Renata Krepel Goldberg;
Produções bibliográficas
ALABYPINHEIROFACCIOLI, LANUZA ; SUHETTDIAS, GRAZIELLE ; HOFF, VICTOR ; LEMOSDIAS, MARLON ; FERREIRAPIMENTEL, CIBELE ; HOCHMAN-MENDEZ, CAMILA ; BRAZPARENTE, DANIELLA ; LABRUNIE, ESTER ; SOUZAMOURÃO, PAULO ANTONIO ; ROGÉRIODEOLIVEIRASALVALAGGIO, PAOLO ; Goldberg, Anna Carla ; CAMPOSDECARVALHO, ANTONIO CARLOS ; DOSSANTOSGOLDENBERG, REGINA COELI . Optimizing the Decellularized Porcine Liver Scaffold Protocol. CELLS TISSUES ORGANS , v. -, p. 1-10, 2020.
SILVA, ALINE DA ; PICCINATO, CARLA DE AZEVEDO ; SARDINHA, LUIZ ROBERTO ; ALOIA, THIAGO PINHEIRO ARRAIS ; Goldberg, Anna Carla . Comparison of senescence progression in mesenchymal cells from human umbilical cord walls measured by immunofluorescence and flow cytometry of p16 and p21. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 18, p. 18:eAO5236, 2020.
PALADINO, F. V. ; RODRIGUES, J. M. ; SILVA, A. ; Goldberg, Anna Carla . The immunomodulatory potential of Wharton?s jelly mesenchymal stem/stromal cells. Stem Cells International , v. 2019, p. 1 / ID3548917-7, 2019.
Goldberg, Anna Carla Krepel ; SANTOS, O. F. P. ; PASTERNAK, J. ; REBELLO, C. M. . Scientific Integrity 2.0: Misconduct - lets prevent not punish!. EINSTEIN (SAO PAULO) , v. 2019, p. eD5064, 2019.
MACIEL-SILVA, PAULA ; CALDEIRA, IZABELA ; DE ASSIS SANTOS, ICARO ; CARREIRA, ANA CLAUDIA OLIVEIRA ; SIQUEIRA, FLAVIA RAMOS ; ANTONIOLI, ELIANE ; Goldberg, Anna Carla ; BELIZÁRIO, JOSÉ ERNESTO ; GARAY-MALPARTIDA, HUMBERTO MIGUEL . FAM3B/PANDER inhibits cell death and increases prostate tumor growth by modulating the expression of Bcl-2 and Bcl-XL cell survival genes. BMC CANCER , v. 18, p. 90, 2018.
ALOIA, THIAGO P.A. ; COGLIATI, BRUNO ; MONTEIRO, JANAINA MUNUERA ; Goldberg, Anna Carla Krepel ; SALVALAGGIO, PAOLO ROGÉRIO DE OLIVEIRA . Recovery of the cholangiocytes after ischemia and reperfusion injury: ultra-structural, hystological and molecular assessment in rats. Journal of Clinical and Experimental Hepatology , v. 8, p. 380-389, 2018.
PAPOTTO, P. H. ; MARENGO, E. B. ; CARVALHO, K. I. ; CARVALHO, A. E. Z. ; CASTILLO-MENDEZ, S. ; JANK, C. C. ; VANHOVE, B. ; GOLDBERG, A. C. ; RIZZO, L. V. . Novel CD28 Antagonist mPEG PV1-Fab' Mitigates Experimental Autoimmune Uveitis by Supressing CD4+ T Lymphocyte Activation and IFN- Production. Plos One , v. 12, p. e0171822, 2017.
PALADINO, FERNANDA VIEIRA ; SARDINHA, LUIZ ROBERTO ; PICCINATO, CARLA AZEVEDO ; Goldberg, Anna Carla . Intrinsic Variability Present in Wharton?s Jelly Mesenchymal Stem Cells and T Cell Responses May Impact Cell Therapy. Stem Cells International , v. 2017, p. 1-12, 2017.
OLIVEIRA MOREIRA, ERICA ; DE A PICCINATO, CARLA ; BITTENCOURT PAZZINI, VANESSA ; CLEIDE SOGAYAR, MARI ; Carla Goldberg, Anna . Cirrhosis Model That Tracks Umbilical Cord Mesenchymal Cell Transplantation Using Liver Serum Parameters: A Pilot Study. Gastroenteroloy and Hepatology Research , v. 5, p. 1989-1996, 2016.
POCHINI, ALBERTO DE CASTRO ; ANTONIOLI, ELIANE ; BUCCI, DANIELLA ZANETTI ; SARDINHA, LUIZ ROBERTO ; ANDREOLI, CARLOS VICENTE ; FERRETTI, MARIO ; EJNISMAN, BENNO ; Goldberg, Anna Carla ; COHEN, MOISÉS . Analysis of cytokine profile and growth factors in platelet-rich plasma obtained by open systems and commercial columns. Einstein (São Paulo) , v. 14, p. 391-397, 2016.
Goldberg, Anna Carla ; Rizzo, Luiz Vicente . MHC structure and function - antigen presentation. Part 1. Einstein (São Paulo) , v. 00, p. 00-00, 2015.
Rizzo, Luiz Vicente ; Goldberg, Anna Carla . MHC structure and function-antigen presentation. Part 2. Einstein (São Paulo) , v. 00, p. 01-06, 2015.
Antonioli, E ; Piccinato, C.A. ; Nader HB ; Cohen, M ; Goldberg, Anna C. ; Ferretti, M . Modulation of hyaluronan synthesis by the interaction between mesenchymal stem cells and osteoarthritic chondrocytes. Stem Cells International , v. -, p. ID 640218, 2015.
DE OLIVEIRA, LÉA CAMPOS ; Goldberg, Anna Carla ; MARIN, MARIA LUCIA CARNEVALE ; SCHNEIDWIND, KARINA ROSA ; Frade, Amanda Farage ; Kalil, Jorge ; MIURA, IRENE KASUE ; PUGLIESE, RENATA PEREIRA SUSTOVICH ; DANESI, VERA LUCIA BAGGIO ; Porta, Gilda . Autoimmune Hepatitis in Brazilian Children: IgE and Genetic Polymorphisms in Associated Genes. J IMMUNOL RES , v. 2015, p. 1-9, 2015.
PALADINO, FERNANDA VIEIRA ; PEIXOTO-CRUZ, JOANA SILVEIRA ; SANTACRUZ-PEREZ, CAROLINA ; Goldberg, Anna Carla . Comparison between isolation protocols highlights intrinsic variability of human umbilical cord mesenchymal cells. Cell and Tissue Banking , v. epub, p. 01, 2015.
PAPOTTO, PEDRO HENRIQUE ; MARENGO, ELIANA BLINI ; SARDINHA, LUIZ ROBERTO ; Goldberg, Anna Carla ; Rizzo, Luiz Vicente . Immunotherapeutic strategies in autoimmune uveitis. Autoimmunity Reviews , v. .., p. ..., 2014.
DEUS, GLAZIANE CORDEIRO DE ; NORMANTON, MARILIA ; HAMERSCHLAK, NELSON ; KONDO, ANDREA TIEMI ; RIBEIRO, ANDREZA ALICE FEITOSA ; Goldberg, Anna Carla ; MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO . Isolamento e caracterização de células-tronco mesenquimais de filtros reutilizáveis e descartáveis de medula óssea. Einstein (São Paulo) , v. 10, p. 296-301, 2012.
HORS, CORA ; Goldberg, Anna Carla ; ALMEIDA, EDERSON HAROLDO PEREIRA DE ; BABIO JÚNIOR, FERNANDO GALAN ; Rizzo, Luiz Vicente . Application of the enterprise management tools Lean Six Sigma and PMBOK in developing a program of research management. Einstein (São Paulo) , v. 10, p. 480-490, 2012.
Frade, Amanda Farage ; Oliveira, Lea Campos de ; Costa, Dorcas Lamounier ; Costa, Carlos Henrique Nery ; Aquino, Dorlene ; Van Weyenbergh, Johan ; Barral-Netto, Manoel ; BARRAL, A. ; Kalil, Jorge ; Goldberg, Anna Carla . TGFB1 and IL8 gene polymorphisms and susceptibility to visceral leishmaniasis. Infection, Genetics and Evolution (Print) , v. 11, p. 912-916, 2011.
OLIVEIRA, LC ; RAMASAWMY, R. ; BORGES, J. D. ; MARIN, M. L. C. ; MULLER, NG ; KALIL, J. ; Goldberg, Anna Carla . Frequency of single nucleotide polymorphisms of some immune response genes in a population sample from São Paulo, Brazil. Einstein (São Paulo) , v. 9, p. 359-366, 2011.
Oliveira, Lea Campos ; Porta, Gilda ; MARIN, M. L. C. ; Bittencourt, Paulo Lisboa ; Kalil, Jorge ; Goldberg, Anna Carla . Autoimmune hepatitis, HLA and extended haplotypes. Autoimmunity Reviews , v. 10, p. 189-193, 2011.
GARAY-MALPARTIDA, h.m. ; Mourão, Roberta F ; Mantovani, Marluce ; Santos, Icaro A ; Sogayar, Mari C ; Goldberg, Anna Carla . Toll-like receptor 4 (TLR4) expression in human and murine pancreatic beta-cells affects cell viability and insulin homeostasis. BMC IMMUNOLOGY , v. 12, p. 18, 2011.
TROTTA, M. B. F. ; SERRO-AZUL, JB ; WAJNGARTEN, M. ; FONSECA, S. G. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Inflammatory and Immunological parameters in adults with Down syndrome. Immunity & Ageing , v. 8, p. 4, 2011.
COELHO, V. ; IOSCHPE, R ; CALDAS, C. ; SPADAFORA-FERREIRA, M. ; FONSECA, J. A. ; CARDOSO, MRA ; PALACIOS, SA ; KALIL, J. ; Goldberg, Anna Carla . Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection. Einstein (São Paulo) , v. 9, p. 46-51, 2011.
JACOB, C. M. ; OLIVEIRA, C. ; GOLDBERG, A. C. ; OKAY, T. ; GUSHIKEN, A. K. F. ; WATANABE, Y. ; CASTRO, A. P. B. ; FOMIN A ; PASTORINO, A. . Polimorfismo de interleucina 10 persistência da alergia ao leite de vaca. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia , v. 33, p. 93-98, 2010.
Goldberg, Anna Carla ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. ; GENRE, J. ; Rizzo, Luiz Vicente . Leptin and the Immune Response. Annals of the New York Academy of Sciences , v. 1153, p. 184-192, 2009.
SILVA, F. ; DAMICO, F. M. ; MARIN, M. ; GOLDBERG, A ; HIRATA, C ; TAKIUTI, P ; OLIVALVES, E. ; YAMAMOTO, J. H. . Revised Diagnostic Criteria for Vogt-Koyanagi-Harada Disease: Considerations on the Different Disease Categories. American Journal of Ophthalmology , v. 147, p. 339-345.e5, 2009.
RAMASAWMY, R. ; CUNHA-NETO, E. ; FAÉ, KC ; BORBA, SCP ; TEIXEIRA, P C ; FERREIRA, S. ; GOLDBERG, A. C. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. . Heterozygosity for the S180L Variant of MAL/TIRAP, a Gene Expressing an Adaptor Protein in the TollLike Receptor Pathway, Is Associated with Lower Risk of Developing Chronic Chagas Cardiomyopathy. The Journal of Infectious Diseases , v. 199, p. 1838-1845, 2009.
CUNHA-NETO, E. ; NOGUEIRA, L. G. ; TEIXEIRA, P. C. ; RAMASAWMY, R. ; DRIGO, S. A. ; Goldberg, Anna Carla ; FONSECA, S. G. ; BILATE, A. ; KALIL, J. . Immunological and non-immunological effects of cytokines and chemokines in the pathogenesis of chronic Chagas disease cardiomyopathy. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 104, p. 252-258, 2009.
BITTENCOURT, P. L. ; MARIN, M. L. C. ; COUTO, C. A. ; CANCADO, E. L. R. ; Goldberg, Anna Carla . Analysis of HFE and non-HFE gene mutations in Brazilian patients with hemochromatosis. Clinics (USP. Impresso) , v. 64, p. 837-841, 2009.
BITTENCOURT, P. L. ; FARIAS, A. Q. ; PORTA, G. ; CANCADO, E. L. R. ; MIURA, I. K. ; Pugliese, Renata ; KALIL, J. ; Goldberg, Anna C. ; CARRILHO, F. J. . Frequency of Concurrent Autoimmune Disorders in Patients With Autoimmune Hepatitis. Journal of Clinical Gastroenterology , v. PAP, p. 300-305, 2008.
CAMPOS-LISBOA, A. C. V. ; MARES-GUIA, T. R. ; GRAZIOLLI, G ; GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. . BIODRITIN Microencapsulated Human Islets of Langerhans and Their Potential for Type 1 Diabetes Mellitus Therapy. Transplantation Proceedings , v. 40, p. 433-435, 2008.
VALLOCHI, A. L. ; SILVEIRA, C. ; FALCAI,A. ; RAMASAWMY, R. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; BELFORT Jr, R ; RIZZO, L. V. . Molecular markers of susceptibility to ocular toxoplasmosis, host and guest behaving badly. Clinical Ophthalmology (Print) , v. 2, p. 837-848, 2008.
HOUNIE, A ; CAPPI, C ; CORDEIRO, Q ; SAMPAIO, A ; MORAES, I ; ROSARIO, M ; PALACIOS, SA ; GOLDBERG, A. C. ; VALLADA, H ; MACHADO LIMA, A. . TNF-alpha polymorphisms are associated with obsessive-compulsive disorder. Neuroscience Letters , v. 442, p. 86-90, 2008.
LABRIOLA, L ; MONTOR, W. R. ; KROGH, K ; LOJUDICE, F ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Beneficial effects of prolactin and laminin on human pancreatic islet cell cultures. Molecular and Cellular Endocrinology , v. 263, p. 120-133, 2007.
LABRIOLA, L ; FERREIRA, G. B. ; MONTOR, W. R. ; DEMASI, M. A. A. ; PIMENTA, D C ; LOJUDICE, F ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Prolactin-Induced Changes in Protein Expression in Human Pancreatic Islets. Molecular and Cellular Endocrinology , v. 264, p. 16-27, 2007.
RAMASAWMY, R. ; FAÉ, KC ; SPINA, G ; VICTORA, G ; TANAKA, A. C. ; PALACIOS, SA ; HOUNIE, A ; MIGUEL, E. C. ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . Association of polymorphisms within the promoter region of the tumor necrosis factor-alpha with clinical outcomes of rheumatic fever. Molecular Immunology , v. 44, p. 1883-1888, 2007.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; FAÉ, KC ; BUCK, P ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Lack of association of tumor necrosis factor-alpha polymorphisms with Chagas disease in Brazilian patients. Immunology Letters , v. 108, p. 109-111, 2007.
IWAI, L. K. ; YOSHIDA, M. ; SADAHIRO, A. ; SILVA, W. R. ; MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; JULIANO, M A ; JULIANO, L ; SHIKANAE YASUDA, M. A. ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. ; TRAVASSOS, LR . T-cell recognition of Paracoccidioides brasiliensis gp43-derived peptides in patients with paracoccidioidomycosis and healthy individuals. Clinical and Vaccine Immunology , v. 14, p. 474-476, 2007.
LIPHAUS, B. L. ; KISS, M. ; GOLDBERG, A. C. . HLA-DRB1 alleles in juvenile-onset systemic lupus erythematosus: renal histologic class correlations. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 40, p. 591-597, 2007.
RAMASAWMY, R. ; FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; BORBA, SCP ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Variants in the promoter region of IKBL/NFKBIL1 gene may mark susceptibility to the development of chronic Chagas' cardiomyopathy among Trypanosoma cruzi-infected individuals. Molecular Immunology , v. 45, p. 283-288, 2007.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; OLIVEIRA, LC ; RAMASAWMY, R. ; MARIN, M. L. C. ; PALACIOS, SA ; KALIL, J. ; PORTA, G. . Autoimmune hepatitis in Brazil: an overview. Scandinavian Journal of Immunology , v. 66, p. 208-216, 2007.
RAMASAWMY, R. ; FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; MULLER, NG ; CAVALCANTI, VL ; FERREIRA, RC ; DRIGO, S. A. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Polymorphisms in the Gene for Lymphotoxin-alpha Predispose to Chronic Chagas Cardiomyopathy. The Journal of Infectious Diseases , v. 196, p. 1836-1843, 2007.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; IANNI, B.M. ; CARDOSO, MRA ; BRAGA, P ; FAÉ, KC ; LOPES, V ; BUCK, P ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . TNF gene polymorphisms are associated with reduced survival in severe Chagas' disease cardiomyopathy patients. Microbes and Infection , França, v. 8, n.3, p. 598-603, 2006.
RAMASAWMY, R. ; CUNHA-NETO, E. ; FAÉ, KC ; MULLER, NG ; CAVALCANTI, VL ; DRIGO, S. A. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . BAT1, a Putative Anti-Inflammatory Gene, Is Associated with Chronic ChagasCardiomyopathy. The Journal of Infectious Diseases , Estados Unidos, v. 193, n.10, p. 1394-1399, 2006.
RAMASAWMY, R. ; CUNHA-NETO, E. ; FAÉ, KC ; MARTELLO, FG ; MULLER, NG ; CAVALCANTI, VL ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; Goldberg, Anna C. . The Monocyte Chemoattractant Protein1 Gene Polymorphism Is Associated with Cardiomyopathy in Human Chagas Disease. Clinical Infectious Diseases , v. 43, n.3, p. 305-311, 2006.
ABEL, L ; IWAI, L. K. ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; SINIGAGLIA, F ; HAMMER, J ; JULIANO, L ; JULIANO, M A ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . T Cell Epitope Characterization in Tandemly Repetitive Trypanosoma Cruzi B13 Protein. Microbes and Infection , v. 7, p. 1184-1195, 2005.
BITTENCOURT, P. L. ; COUTO, C. A. ; CLEMENTE, C ; FARIAS, A. Q. ; PALACIOS, SA ; MIES, S ; GOLDBERG, A. C. . Phenotypic expression of familial amyloid polyneuropathy in Brazil. European Journal of Neurology , v. 12, n.4, p. 289-293, 2005.
GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; MONTOR, W. R. ; BARACHO, G V ; ERRANTE, P R ; CALLERO, M. A. ; CARDOSO, MRA ; BRAGA, P ; KALIL, J. ; SOGAYAR, M. C. ; RIZZO, L. V. . Exogenous leptin restores in vitro T cell proliferation and cytokine synthesis in patients with Common Variable immunodeficiency Syndrome. Clinical Immunology (Orlando) , v. 114, n.2, p. 147-153, 2005.
FONSECA, C T ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; JESUS, AR ; CARVALHO, EM ; OLIVEIRA, RC ; OLIVEIRA, SC . Human T cell epitope mapping of the Schistosoma mansoni 14 kDa fatty acid-binding protein using cells from patients living in endemic area for schistosomiasis. Microbes and Infection , v. 7, n.2, p. 204-212, 2005.
FONSECA, S. G. ; MOINS TEISSERENC, H ; CLAVE, E ; IANNI, B.M. ; LOPES, V ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; TOUBERT, A ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . Identification of multiple HLA-A*0201-restricted cruzipain and FL-160 CD8+ epitopes recognized by T cells from chronically Trypanosoma cruzi-infected patients. Microbes and Infection , França, v. 7, n.4, p. 688-697, 2005.
DAMICO, F. M. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; IWAI, L. K. ; MARIN, M. L. C. ; HAMMER, J ; KALIL, J. ; YAMAMOTO, J. H. . T cell recognition and cytokine profile induced by melanocyte epitopes in HLA-DRB1*0405-positive and -negativeVogt-Koyanagi-Harada uveitis patients. Investigative Ophtalmology & Visual Science , Estados Unidos, v. 46, n.7, p. 2465-2471, 2005.
FONSECA, C T ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; JESUS, AR ; CARVALHO, EM ; OLIVEIRA, RC ; SIDNEY, J ; SETTE, A. ; OLIVEIRA, SC . Identification of paramyosin T cells epitopes associated with human resistance to Schistosoma mansoni infection.. Clinical and Experimental Immunology , Estados Unidos, v. 42, n.3, p. 1096-1103, 2005.
SOGAYAR, M. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, A. C. ; NORONHA, IL ; GENZINI, T ; LABRIOLA, L ; KROGH, K ; SÁ, S V ; LOJUDICE, F ; FORTUNA, VA ; CORREA-GIANELLA, MLC ; MARIA-ENGLER, S M ; GRANJERO, JM ; MACHADO, M ; OLIVEIRA, EMC ; GIANNELLA-NETO, D ; FRANCO, D. R. ; NODA, E ; CASTRO, L A ; ANDREOLLI, M ; PEROSA, M ; SANTOS, PB ; FERREIRA, RC ; FERREIRA, G. B. ; GABANYI, I . Diabetes mellitus: new therapeutic approaches to treat an old disease. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , São Paulo, v. 26, n.1, p. 1-8, 2005.
PRATT-RICCIO, L ; LIMA JUNIOR, J C ; CARVALHO, L J ; THEISEN, M ; MENDES, ECE ; SANTOS, F ; FERREIRA, JO ; GOLDBERG, A. C. ; RIBEIRO, C. T. D. . Antibody response profiles induced by plasmodium falciparum glutamate-rich protein in naturally exposed individuals from a brazilian area endemic for malaria.. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , EUA, v. 73, n.6, p. 1096-1103, 2005.
MARIN, M. L. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MICA polymorphism in a sample of the São Paulo population, Brazil. European Journal of Immunogenetics , Inglaterra, v. 31, p. 63-71, 2004.
ELIASCHEWITZ, F. G. ; AITA, CM ; GENZINI, T ; LOJUDICE, F ; KROGH, K ; GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. ; OLIVEIRA, EMC ; SILVA, IC . First Brazilian pancreatic islet transplantation in a patient with type 1 diabetes mellitus. Transplantation Proceedings , Estados Unidos, v. 36, n.4, p. 1117-1118, 2004.
FERREIRA, JO ; PRATT-RICCIO, L ; ARRUDA, M. ; SANTOS, F ; RIBEIRO, C. T. D. ; GOLDBERG, A. C. ; BANIC, D . HLA class II and antibody responses to circumsporozoite protein repeats of P. vivax (VK210, VK247 and P. vivax-like) in individuals naturally exposed to malaria. Acta Tropica , v. 92, p. 63-69, 2004.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; FARIAS, A. Q. ; ABRANTES LEMOS, C. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Analysis Of Major Histocompatibility Complex And CTLA-4 Alleles In Brazilian Patients With Primary Biliary Cirrhosis. Journal of Gastroenterology and Hepatology , Estados Unidos, v. 18, n.9, p. 1061-1066, 2003.
DEGUTI, M. M. ; SIPAHI, AM ; GAYOTTO, LCC ; PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; LAUDANNA, AA ; CARRILHO, F. J. ; CANCADO, E. L. R. . Lack of evidence for the pathogenic role of iron and HFE gene mutations in Brazilian patients with nonalcoholic steatohepatitis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Ribeirão Preto, v. 36, n.6, p. 739-745, 2003.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 gene polymorphisms do not confer susceptibility to autoimmune. American Journal of Gastroenterology , v. 98, n.7, p. 1616-1620, 2003.
IWAI, L. K. ; YOSHIDA, M ; SIDNEY, J ; SHIKANAE YASUDA, M. A. ; GOLDBERG, A. C. ; JULIANO, M A ; HAMMER, J ; JULIANO, L ; SETTE, A. ; KALIL, J. ; TRAVASSOS, LR ; CUNHA-NETO, E. . In Silico Prediction of Peptides Binding to Multiple HLA-DR Molecules Accurately Identifies Immunodominant Epitopes from gp43 of Paracoccidioides brasiliensis Frequently Recognized in Primary Peripheral Blood Mononuclear Cell Responses from Sensitized Individuals. Molecular Medicine (Cambridge) , v. 9, n.9-12, p. 209-219, 2003.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; COUTO, C. A. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GAYOTTO, LCC ; GOLDBERG, A. C. . Analysis of HLA-A antigens and C282Y and H63D mutations of the HFE gene in Brazilian patients with hemochromatosis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , EUA, v. 35, n.3, p. 329-335, 2002.
BANIC, D ; GOLDBERG, A. C. ; PRATT-RICCIO, L ; FERREIRA, JO ; SANTOS, F ; GRASMASSE, H. ; CAMUS, D ; KALIL, J. ; RIBEIRO, C. T. D. . Human leukocyte antigen class II control of the immune response to p126-derived amino terminal peptide from Plasmodium falciparum.. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , E.U.A., v. 66, n.5, p. 509-515, 2002.
SILVA, MER ; PORTA, G. ; GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; FUKUI, R. T. ; CORREIA, M. R. S. ; MIURA, I. K. ; PUGLIESE, R P S ; BAGGIO, VL ; CANCADO, E. L. R. ; KALIL, J. ; SANTOS, R. F. ; ROCHAL, D. M. ; WAJCHENBERG, B. L. ; URSICH, J. M. ; ROSENBLOOM, A. L. . Diabetes-related autoantibodies in childhood autoimmune hepatitis. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , v. 15, n.6, p. 831-840, 2002.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Susceptibility to primary sclerosing cholangitis in Brazil is associated with HLA-DRB*13 but not with tumour necrosis factor alpha-308 promotor for polymorphism. Gut (London) , Estados Unidos, v. 51, n.4, p. 609-610, 2002.
CZAJA, A. J. ; SOUTO, E. O. ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; GOLDBERG, A. C. ; DONALDSON, P. T. . Clinical distinctions and pathogenic implications of type 1 autoimmune hepatitis in Brazil and the United States. Journal of Hepatology , Estados Unidos, v. 37, n.3, p. 302-308, 2002.
LIPHAUS, B. L. ; GOLDBERG, A. C. ; KISS, M. ; SILVA, R A . Analysis of human Leukocyte Antigens of Class II-DR in Brazilian children and adolescents with systemic LupusErythematosus. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP) , São Paulo, v. 57, n.6, p. 277-282, 2002.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; MOUGIN, B. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. . Analysis of HLA haplotypes in autoimmune hepatitis type 1: identifying the major susceptibility locus. Human Immunology , v. 62, n.2, p. 165-169, 2001.
AVILA, S. ; GOLDBERG, A. C. ; ARRUK, V. G. ; MARIN, M. L. C. ; GUILHERME, L ; KALIL, J. ; FERREIRA, A W . Immune responses to multiple antigen perptides containing T and B epitopes from Plasmodium falciparum CS protein of Brazilian individuals naturally exposed to malaria. Parasite Immunology , v. 23, n.2, p. 103-108, 2001.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; DRIGO, S. A. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Autoimmune hepatitis in Brazilian patients is not linked to tumor necrosis factor a polymorhisms at position 308. Journal of Hepatology , v. 35, p. 24-28, 2001.
GUILHERME, L ; OSHIRO, S ; FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; RENESTO, G. ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; POMERANTZEFF, P ; KISS, M. ; GUZMAN, F. ; PATARROYO, M. ; SOUTHWOOD, S. ; SETTE, A. ; KALIL, J. . T cell reactivity against streptococcal antigens in the periphery mirrors reactivity of heart infiltrating T lymphocytes in rheumatic heart disease patients. Infection and Immunity , v. 69, n.9, p. 5345-5351, 2001.
FAÉ, KC ; DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . HLA and beta-myosin heavy chain do not influence susceptibility to Chagas'disease cardiomyopathy. Microbes and Infection , v. 2, n.7, p. 745-751, 2000.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; FARIAS, A. Q. ; PALACIOS, SA ; CHIARELLA, JM ; ABRANTES LEMOS, C. ; BAGGIO, VL ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. . Genetic Heterogeneity in susceptibility to autoimmune hepatitis types 1 and 2. American Journal of Gastroenterology , v. 94, n.7, p. 1906-1913, 1999.
BILLERBECK, A. ; BACHEGA, T. ; FRAZZATO, E. ; MADUREIRA, G. ; ARHOLD, I. J. ; MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; MENDONÇA, B. . A novel missense mutation GLY424Ser in Brazilian patients with 21-hydroxilase deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 84, p. 2870-2872, 1999.
PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; FARIAS, A. Q. ; MASSAROLO, PCB ; MIES, S ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Familial amylodoitic polyneuropathy type I in Brazil is associated with the transthyrethin Val30Met variant. Amyloid (Carnforth) , v. 6, n.4, p. 289-291, 1999.
SHINZATO, M. ; YAMAMOTO, J. H. ; HIRATA, C ; GOLDBERG, A. C. ; YOSHINARI, N. ; BONFÁ, E. . Eye disease in a patient with rheumatoid arthritis. Postgraduate Medical Journal , v. 75, n.889, p. 676-677, 1999.
DAMIANI, D. ; GUEDES, D. R. ; FELLOUS, M ; BARBAUX, S. ; MCELREAVY, K. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. ; MOREIRA FILHO, CA ; BARBOSA, A. ; MANNA, T. D. ; DICHTCHEKENIAN, V. ; SETIAN, N . Ullrich-Turner syndrome: relevance of searching for Y chromosome fragments. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , v. 12, n.6, p. 827-831, 1999.
GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; MARIN, M. L. C. ; SAVIOLI, CR ; BANIC, D ; OLIVEIRA, M. ; RODRIGUES, H. ; VIGGIANI, CS ; KALIL, J. . Molecular Typing Of HLA Class II Antigens In The São Paulo Population. Genetics and Molecular Biology , v. 21, n.3, p. 301-305, 1998.
GOLDBERG, A. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; CHIARELLA, JM ; NEUFELD, M. ; KALIL, J. ; SIBINELLI, MLC . HLA-DRB1*0405 Is The Predominant Allele In Brazilian Patients With Vogt-Koyanagi-Harada Disease. Human Immunology , v. 59, p. 183-188, 1998.
CHIARELLA, JM ; KALIL, J. ; DESSEIN, A. ; ABEL, L ; GOLDBERG, A. C. . Linkage Study Between The Major Histocompatibility Complex And A Gene Involved In Susceptibility To Human Schistosomiasis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 31, n.5, p. 665-670, 1998.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. . Different HLA Profiles Confer Susceptibility To Autoimmune Hepatitis Type 1 And 2.. American Journal of Gastroenterology , v. 93, n.8, p. 1394-1395, 1998.
MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; RODRIGUES, H. ; SAVIOLI, CR ; VIGGIANI, CS ; OLIVEIRA, M. ; KALIL, J. . Análise comparativo da determinação de Antígenos HLA-DR por métodos sorológicos e por PCR-SSP. Jornal Brasileiro de Nefrologia , SÃO PAULO, v. 19, n.4, p. 381-385, 1997.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; GOLDBERG, A. C. ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Autoimmunity In Human Chagas' Disease Cardiopathy: Cytokine Production And Antigen Recognition By T Cells. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , RIO DE JANEIRO, v. SUPPL1, p. 40-41, 1997.
COPELLI, S. B. ; BERGADA, C ; BILLERBECK, A. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; DAMIANI, D. ; TARGOVNIK, H. M. . Molecular Analysis Of Sex Determination In Sex-Reversed And True Hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 29, p. 743-748, 1996.
GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; COELHO, V. ; SNITCOWSKI, R. ; POMERANTZEFF, P ; ASSIS, R. ; PEDRA, F. ; NEUMANN, J. ; GOLDBERG, A. C. ; PATARROYO, M. ; PILEGGI, F ; KALIL, J. . Human Infiltrating T Cell Clones From Rheumatic Heart Disease Recognize Both Streptococcal And Cardiac Proteins. Circulation (New York) , v. 92, n.3, p. 415-420, 1995.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Suscetibilidade Genetica A Doenca Reumatica:Papel do Complexo Principal de Histocompatibilidade. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo , v. 5, n.2, p. 184-189, 1995.
WEIDEBACH, W. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; GUILHERME, L ; SNITCOWSKI, R. ; PILEGGI, F ; KALIL, J. . HLA Class II Antigens In Rheumatic Fever:Analysis Of DR Locus By RFLP And Oligotyping. Human Immunology , v. 40, p. 253-259, 1994.
SAMPAIO, SO ; GOLDBERG, A. C. ; COSSERMELLI, W. ; KALIL, J. . High frequency of specific T-cell receptor rearrangement in rheumatoid arthrits: analysis of synovial fluid T lymphocytes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 27, p. 1207-1213, 1994.
BILLERBECK, A. ; CAVALIERE, H ; GOLDBERG, A. C. ; MEDEIROS NETO, G. ; KALIL, J. . Clinical and Molecular Genetic Studies In Pendred's Syndrome. Thyroid (New York) , v. 4, n.3, p. 279-284, 1994.
SAMPAIO, SO ; GOLDBERG, A. C. ; TABACOF, J. ; POZZI, D. ; KALIL, J. . Analise do Rearranjo Genico do Receptor de Celula T Para Deteccao de Proliferacao Clonal Em Neoplasias Linfoides. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 16, n.1, p. 258-264, 1993.
KALIL, J. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. . Susceptibilidade Genetica A Febre Reumatica. Brazilian Journal of Genetics , v. 15, n.1, p. 198-205, 1992.
ROSALES, T. ; GUILHERME, L ; CHIARELLA, JM ; MARIN, M. L. C. ; MELLO, C. P. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Human Leukocyte A and B antigen, gene and haplotype frequencies in the population of the city of São Paulo in Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 25, n.1, p. 39-47, 1992.
MURILLO, LA ; ROCHA, CL ; MORA, A. L. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; PATARROYO, M. . Molecular Analysis Of HLA-DR4 Beta1 Gene In Malaria Vaccines. Typing And Subtyping By PCR Technique And Oligonucleotides. Parasite Immunology , v. 13, n.2, p. 201-210, 1991.
PATARROYO, M. ; VINASCO, M. ; SPEJO, FAR ; SILVA, Y. ; MORENO, A. ; MORA, A. L. ; SALCEDO, M. ; VALERO, V. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Genetic Control Of The Immune Response To A Synthetic Vaccine Against Plasmodium Falciparum. Parasite Immunology , v. 13, n.5, p. 509-516, 1991.
DAMIANI, D. ; BILLERBECK, A. ; GOLDBERG, A. C. ; SETIAN, N ; FELLOUS, M ; KALIL, J. . Investigation of the ZFY gene in XX true hermaphroditism and Swyer syndrome. HUMAN GENETICS , v. 85, n.3, p. 1, 1990.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Bglll and EcoRV RFLPs on the Human DQB locus. NUCLEIC ACIDS RESEARCH , v. 18, n.10, p. 3106-3106, 1990.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . DNA Analysis Of Histocompatibility Antigens: Fragments From The Recently Identifield Dr Loci.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 22, n.7, p. 849-857, 1989.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . DNA analysis of Histocompatibility Antigens: Identification Of New DQw Specificities And Of DPw Patterns.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 22, n.7, p. 859-867, 1989.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . DNA Analysis Of Histocompatibility Antigens Of A Sample Of The Sao Paulo Population.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 22, n.7, p. 869-875, 1989.
KALIL, J. ; NEUMANN, J. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. . Novas Tecnicas Para Estudo dos Sistemas HLA e Aplicacoes Em Transplantes.. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) (Cessou em 1998. Cont. ISSN 1516-8484 Revista Brasileira de Hematologia e Hemo , v. 9, n.7, p. 170-175, 1987.
RASSLAN, S. ; QUINTÃO, Eder C R ; SCALISSE, N. ; CHAVES, A. ; GOLDBERG, A. C. ; ARAUJO, M. . Alteração dos lípides séricos e hepáticos após ressecções intestinais extensas no rato. Revista da Associação Médica Brasileira , v. 31, p. 111-115, 1985.
DOI, S. Q. ; LOTTENBERG, S. ; GOLDBERG, A. C. ; DEGNI, S. ; VASCONCELLOS, KS ; QUINTÃO, Eder C R . Comparacão da Sintese Corporea de Colesterol Quanto Ao Sexo de Ratos Pela Tecnica de Balnco de Esteroides.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia , v. 27, n.7, p. 52-55, 1983.
GOLDBERG, A. C. ; OLIVEIRA, HCF ; QUINTÃO, Eder C R ; MCNAMARA, D. . Increased Hepatic Cholesterol Production Due To Liver Hypertrophy In Rat Experimental Nephrosis.. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print) , v. 710, n.7, p. 71-75, 1982.
GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; QUINTÃO, Eder C R . Origin Of Hypercholesterolemia In The Chronic Experimental Nephrotic Syndrome.. Kidney International , v. 12, n.7, p. 23-27, 1977.
SILVA, A. S. A. ; GOLDBERG, A. C. ; BARRAS, E. ; ORLANDI, U. L. ; SALLES, JM ; BRENTANI, RR . Pharmacological Inhibition Of Hormonal Tyrosine Aminotransferase Induction.. Biochemical Pharmacology , v. 23, n.7, p. 2455-2455, 1974.
CUNHA-NETO, E. ; DRIGO, S. A. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Etiopatogenia e fisiopatologia da miocardiopatia chagásica. In: Barbara maria ianni; Charles Mady. (Org.). A cardiopatia da doença de Chagas. : Editora Roca Ltda., 2009, v. 1, p. 3-33.
Goldberg, Anna C. ; DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; KALIL, J. . Associação de polimorfismos genéticos no hospedeiro com a doença de Chagas: sistema HLA e outros genes do Complexo principal de Histocompatibilidade. In: LC Sobrino Porto; LF Souza Pontes. (Org.). Estudos de Associação HLA X Doenças: Extratos do II Simpósio Brasileiro. Rio de Janeiro: Ed. UERJ, 2009, v. , p. 61-80.
CUNHA-NETO, E. ; GUILHERME, L ; Goldberg, Anna C. ; BILATE, A. ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J. . Imunologia Clínica das doenças cardíacas. In: Julio C. Voltarelli. (Org.). Imunologia Clínica na Prática Médica. São Paulo: Atheneu, 2008, v. 1, p. 411-420.
MARIN, M. L. C. ; SAVIOLI, CR ; YAMAMOTO, J. H. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MICA Polymorphism In A Sample Of The São Paulo Population, Brazil. In: J.A. Hansen. (Org.). Immunobiology of the Human MHC: Proceedings of the 13th International Histocompatibility Workshop and Conference. Seattle: IHWG Press, 2007, v. 2, p. 476-479.
KORENDOWYCH, E. ; WILLIAMSON, J. ; BERRY, J. ; DUPONT, E. ; GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; HOHLER, T. ; MCHUGH, N. ; NOVELLI, G. ; DAWKINS, R. . Haplotypes associated with psoriasis, psoriatic arthritis and haemochromatosis. In: J.A. Hansen. (Org.). Immunobiology of the Human MHC: Proceedings of the 13th International Histocompatibility Workshop and Conference. Seattle: IHWG Press, 2007, v. 1, p. 1466-1492.
GOLDBERG, A. C. . Como abordar estudos de segregação em família. In: Luis C.M.S.Porto; Luciane F.S.Pontes. (Org.). Estudos de Associação HLA e Doenças: extratos do I Simpósio Brasileiro. Rio de Janeiro: Editora UERJ, 2007, v. 1, p. 73-87.
MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. . Major Histocompatibility complex class I chain-related A (MICA) e sua associação com doenças. In: Luis C.M.S. Porto; Luciane F.S.Pontes. (Org.). Estudos de Associação HLA e doenças: extratos do I Simpósio Brasileiro. Rio de Janeiro: Editora UERJ, 2007, v. 1, p. 91-109.
LOUIE, L. ; GOLDBERG, A. C. ; IOSCHPE, R ; MYTILINEOS, J. . Report of the Anthropology group from the Cytokine Polymorphism Component, 13th IHWC. In: J.A. Hansen. (Org.). Immunobiology of the Human MHC: Proceedings of the 13th International Histocompatibility Workshop and Conference. Seattle: , 2006, v. 1, p. 1428-1450.
NORONHA, IL ; GENZINI, T ; PEROSA, M ; GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. . Transplante de ilhotas pancreáticas, hepatócitos e células neuronais. In: J NEUMANN; M ABBUD; V D GARCIA;. (Org.). Transplante de Órgãos e Tecidos. 2aed.: , 2006, v. 1, p. 919-931.
LOJUDICE, F ; FORTUNA, VA ; LABRIOLA, L ; CAMPOS, A.C. V. ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Células tronco para o tratamento de diabetes melito. In: MA Zago; D Covas. (Org.). Células Tronco - a nova fronteira da Medicina.. São Paulo: Atheneu, 2006, v. , p. 159-172.
GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; FRANCO, D. R. ; VIDIGAL, ME . Tireoidite de Hashimoto. In: Marcos Brasilino de Carvalho. (Org.). Tratado de Tireóide e Paratireóides. Rio de Janeiro: Rubio, 2006, v. , p. 249-260.
FAÉ, KC ; DRIGO, S. A. ; GOLDBERG, A. C. . Associação entre antígenos HLA e doenças específicas. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnóstico e Tratamento. São Paulo: Manole, 2005, v. 1, p. 356-363.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Imunogenética. In: Mario Geller; Morton Scheinberg. (Org.). Diagnóstico e Tratamento de Doenças Imunológicas. São Paulo: Elsevier, 2005, v. , p. -.
KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. ; RIZZO, L. V. . Genômica e Imunologia. In: Luis Mir. (Org.). Medicina Genômica. São Paulo: Atheneu, 2004, v. 1, p. 409-435.
GOLDBERG, A. C. ; GLOTZ, D ; KALIL, J. . O endotélio e o sistema imune. In: Protásio Lemos da Luz. (Org.). O Endotélio e Doenças Cardiovasculares. São Paulo: Atheneu, 2003, v. 0, p. 69-81.
CUNHA-NETO, E. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Molecular basis of post-infective autoimmune myocardial disorders. In: JT Willerson, R Virmani, J Narula. (Org.). Pathogenic Basis of Myocardial Disease. : Springer-Verlag, 2002, v. , p. 423-442.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; DRIGO, S. A. ; IWAI, L. K. ; FONSECA, S. G. ; BILATE, A. ; FERREIRA, RC ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Understanding the Immunopathogenesis of Chagas'Disease: Perspectives for the New Millenium. In: INTERNATIONAL PROCEEDINGS DIVISION. (Org.). Recent advances in diseases of the esophagus. Bologna: Monduzzi Editore, 2001, v. 1, p. 205-209.
YAMAMOTO, J. H. ; DAMICO, F. M. ; HIRATA, C ; KUBO, P. Y. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; OLIVALVES, E. . Epidemiological and clinical features of Brazilian patients with Vogt- Koyanagi- Harada syndrome. In: Proc. 5th International Symposium on Uveitis. (Org.). Uveitis in the Third Millenium. : Elsevier, 2000, v. , p. 175-178.
GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; CHIARELLA, JM ; SAVIOLI, CR ; KALIL, J. . Brazil Normal. In: P. Terasaki e DW Gjertson. (Org.). HLA 1998. 1ed.Los Angeles: UCLA Tissue Typing Laboratory, 1998, v. , p. 241-241.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; GORODEZKY, C. ; KOTB, M. ; MEHRA, N. ; DIRESKENELI, G. ; BARBALHO, T. P. ; NEGRETE, A. ; CHIARELLA, JM ; CROWE, D. ; ELDEMELLAWY, M. ; EKEROMEROGLU, R. ; GUEDEZ, Y. ; KISS, M. ; MARIN, M. L. C. ; MERIÇ, F. ; RAJALINGAM, R. ; SNITCOWSKI, R. ; TANAKA, A. C. . HLA and Rheumatic Fever. In: D. Charron. (Org.). HLA: Genetic diversity of HLA. Functional and Medical Implication. PARIS: EDK, 1997, v. , p. 413-418.
FAINBOIM, L. ; ALVAREZ, F. ; GOLDBERG, A. C. ; GORODEZKY, C. ; PRIGOSHIN, N. ; KALIL, J. . HLA and Autoimmune Hepatitis. In: D. Charron. (Org.). HLA: Genetic diversity of HLA. Functional and Medical Implication. PARIS: EDK, 1997, v. , p. 418-423.
GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; CHIARELLA, JM ; SAVIOLI, CR ; KALIL, J. . Brazil Normal. In: P. Terasaki; D.W. Gjertson. (Org.). HLA 1997. 1ed.LOS ANGELES: UCLA TISSUE TYPING LABORATORY, 1997, v. , p. 330-330.
GOLDBERG, A. C. . Integridade Científica: responsabilidade dobrada em tempos de pandemia e infodemia. Folha de São Paulo (Folhamed), http://newsletter.folha.com.br, 25 jun. 2020.
AITA, CM ; LOJUDICE, F ; OLIVEIRA, EMC ; KROGH, K ; LABRIOLA, L ; SILVA, IC ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Transplante de ilhotas pancreáticas no tratamento do diabetes mellitus do tipo 1. Ciência Hoje, , v. 00, p. 1 - 10, 08 jun. 2004.
GOLDBERG, A. C. ; WAJCHENBERG, B. L. ; OLIVEIRA, J. M. ; GIANNINI, S. ; BERTOLAMI, V . Hiperlipemias. Medicina Hoje, São Paulo, , v. IV-64, p. 267 - 267, 18 abr. 1980.
GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; WEIDEBACH, W. ; RENESTO, G. ; CUNHA-NETO, E. ; SNITCOWSKI, R. ; POMERANTZEFF, P ; KALIL, J. . A Doença Reumática do Coração. Ciência Hoje, São Paulo, , v. 18/103, p. 19 - 21.
Normanton, m ; Ribeiro, A.A.F. ; Goldberg, Anna Carla ; Rizzo, Luiz Vicente ; MARTI, L. C. . Mesenchymal stem cells co-cultivation with mononuclear cells treated with phytohemagglutinin interferes with lymphocyte late apoptosis/necrosis. In: Annual Congress of the British Society for Immunology, 2011, Liverpool. Immunology, 2011. v. 135. p. 136-136.
PORTA, G. ; Oliveira, L.C. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A.C. ; GOLDBERG, A. C. . 1112 CTLA-4 HAPLOTYPE ASSOCIATED WITH ADDITIONAL SUSCEPTIBILITY FACTOR IN PEDIATRIC TYPE-1 AUTOIMMUNE HEPATITIS. In: EASL, 2010, Basel. Journal of Hepatology. v. 52. p. S340.
JACOB, C. M. ; PASTORINO, A. ; OLIVEIRA, C. ; GOLDBERG, A. C. ; OKAY, T. ; FOMIN, A. ; Castro, A. . Is There A Specific Profile Of Patients With Persistent Ige-mediated Cow'S Milk Allergy?. In: AAAAI Annual Meeting, 2010. JACI, 2010. v. 125. p. AB24.
MOREIRA, E. ; Mantovani, Marluce ; CAVALCANTI, VL ; CARVALHO, R. ; SOGAYAR, M. C. ; Goldberg, Anna Carla . Hepatic failure animal model for Cell Based Therapy. In: V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. Anais do comngresso, 2010.
Goldberg, Anna Carla . Leptin and immunodeficiency. In: FESBE, 2010, Aguas de Lindóia. Anais do congresso, 2010.
YAMAMOTO, J. H. ; SILVA, F. ; DAMICO, F. M. ; MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. . The revised Diagnostic criteria for Vogt-Koyanagi-Harada disease in Brazilian patients and clinical considerations. In: ARVO 2008, 2008, Fort Lauderdale. Anais do congresso, 2008.
Goldberg, Anna C. ; MARIN, M. L. C. ; RAMASAWMY, R. ; OLIVEIRA, LC ; SAVIOLI, CR ; RODRIGUES, H. ; KALIL, J. . Conserved extended haplotypes in a population sample from São Paulo, Brazil, harbor variations in class III SNP. In: 15 International Histocompatibility and Immunogenetics Workshop and Conference, 2008, Rio de Janeiro. Tissue Antigens. Malden: John Wileu and Sons, 2008. v. 72. p. 268-268.
GARAY-MALPARTIDA, H. M. ; SILVA, I.A. ; FILGUEIRAS, L ; SANTOS, PB ; SOGAYAR, M. C. ; Goldberg, Anna C. . Toll-like receptor 4: a novel stress marker in pancreatic islet beta cells. In: 23 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2008, Ribeirão Preto. anais, 2008.
SILVA, I.A. ; GARAY-MALPARTIDA, H. M. ; FIGUEIRA, R. ; FESTA, F ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . Evaluating the role of the novel cytokine PANDER (FAM3B) in breast and prostate tumors. In: X IUBMB Conference and 36 Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. Anais do Congresso, 2007.
CAMPOS-LISBOA, A. C. V. ; GRAZIOLLI, G ; GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. . Microencapsulation of human pancreatic islets for treatment of type 1 diabetes mellitus. In: X IUBMB Conference and 36 Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. Anais do Congresso, 2007.
GOLDBERG, A. C. ; GARAY-MALPARTIDA, H. M. ; SILVA, I.A. ; SIQUEIRA, F ; FERREIRA, RC ; SILVA-VALENZUELA, M. G. ; SANTOS, PB ; SOGAYAR, M. C. . Expression profile of Toll-like receptors in isolated human pancreatic islets. In: Immunorio 2007, 2007, Rio de Janeiro. Anais do congresso, 2007.
MARIN, M. L. C. ; OLIVEIRA, LC ; RAMASAWMY, R. ; OKAY, T. ; FRADE, A. F. ; KALIL, J. ; PORTA, G. ; GOLDBERG, A. C. . MHC extended haplotype shows additional susceptibility factors in pediatric type1- autoimmune hepatitis. In: ImmunoRio 2007, 2007, Rio de Janeiro. Anais do Congresso, 2007.
OLIVEIRA, LC ; RAMASAWMY, R. ; PORTA, G. ; MARIN, M. L. C. ; FRADE, A. F. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . IL-4, IL-5 and IL13 cluster on chromosome 5 confers susceptibility in pediatric autoimmune hepatitis. In: ImmunoRio 2007, 2007, Rio de Janeiro. Anais do Congresso, 2007.
CAMPOS-LISBOA, A. C. V. ; GRAZIOLLI, G ; GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. . Analysis of the Biocompatibility properties of Biodritin microcapsules for pancreatic islet transplantation.. In: ImmunoRio 2007, 2007, Rio de Janeiro. Anais do Congresso, 2007.
GARAY-MALPARTIDA, H. M. ; MACEDO, A ; SIQUEIRA, F ; SANTOS, PB ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . A novel relationship between caspases and PI3K pathway may have a protective role during TNF-a-induced cell death resistance.. In: 6o International Cell Death Symposium On The Mechanisms of Cell Death, 2006, Angra dos Reis, 2006.
OLIVEIRA, LC ; MARIN, M. L. C. ; PORTA, G. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . HLA DR and MICA/HLA-B do not form an extended haplotype of susceptibility in pediatric autoimmune hepatitis. In: 31 Congresso Brasileiro de Imunologia, 2006, Buzios. Anais do congresso, 2006.
GARAY-MALPARTIDA, H. M. ; SILVA, I.A. ; FERREIRA, RC ; SIQUEIRA, F ; SANTOS, PB ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . Expression profile of Toll-like receptors in isolated human pancreatic islets. In: 31 Congresso Brasileiro de Imunologia, 2006, Buzios. Anais do congresso, 2006.
TROTTA, M. B. F. ; FONSECA, S. G. ; WAJNGARTEN, M. ; GOLDBERG, A. C. ; SERRO-AZUL, JB . Humoral response in older patients with and without Down?s syndrome. In: 31 Congresso Brasileiro de Imunologia, 2006, Buzios. Anais de congresso, 2006.
RAMASAWMY, R. ; FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; CAVALCANTI, VL ; MULLER, NG ; BORBA, SCP ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Variant -62A/T of NFKBIL1 gene is associated with chronic Chagas cardiomyopathy on T.cruzi infected individuals. In: 31 Congresso Brasileiro de Imunologia, 2006, Buzios. Anais do Congresso, 2006.
FALCAI,A. ; RAMASAWMY, R. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; BELFORT Jr, R ; RIZZO, L. V. ; VALLOCHI, A. L. . Association between polymorphism in genes of the immune responses and the development of ocular toxoplasmosis. In: 31 Congresso Brasileiro de Imunologia, 2006, Buzios. Anais do congresso, 2006.
CAMPOS-LISBOA, A. C. V. ; SILVA-VALENZUELA, M. G. ; GRAZIOLLI, G ; GOLDBERG, A. C. ; VALENZUELA-DIAZ, FR ; SOGAYAR, M. C. . Produção de microcápsulas poliméricas a partir de alginato de sódio para uso em terapia celular. In: 17 CBECIMAT, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do congresso, 2006.
LABRIOLA, L ; FERREIRA, G. B. ; MONTOR, W. R. ; DEMASI, M. A. A. ; PIMENTA, DC ; CAMARGO, A C M ; LOJUDICE, F ; SANTOS, PB ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Proteomic Approach to the effects of recombinant human prolactin (RHPRL) in primary cultures of human pancreatic islets. In: 10o World Congress of IPITA, 2005, Genebra. Anais do congresso, 2005.
LABRIOLA, L ; FERREIRA, G. B. ; MONTOR, W. R. ; DEMASI, M. A. A. ; PIMENTA, D C ; CAMARGO, A C M ; LOJUDICE, F ; SANTOS, PB ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Proteomic approach to search for proteins involved in mitogenic effect of recombinant human prolactin in primary cultures of human pancreatic islets. In: 41 EASD, 2005, Atenas. Diabetologia, 2005. v. 48. p. A162.
GARAY-MALPARTIDA, H. M. ; SANTOS, PB ; FERREIRA, RC ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . IL-1b and TNF-a regulate gene expression of the novel PANDER (FAM3B) cytokine in pancreatic b-cells. In: 30 Reunião Anual da SBI, 2005, São Pedro. Anais do congresso, 2005.
FERREIRA, RC ; PORTA, G. ; CALLERO, M. A. ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . Preliminary Analysis Of Candidate Autoantigens For Type 1 Autoimmune Hepatitis. In: 30 Reunião Anual da SBI, 2005, São Pedro, 2005.
MARIN, M. L. C. ; TEIXEIRA, V R ; CHAMMAS, R ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Expression of MICA varies in different melanoma cell lines. In: 30 Reunião Anual da SBI, 2005, São Pedro, 2005.
GENZINI, T ; PEROSA, M ; CRESCENTINI, F ; MARTINI, D ; KIM, N J ; JOPPERT, G ; SERDEIRA, K ; LOJUDICE, F ; SANTOS, PM ; LABRIOLA, L ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. . Histological analysis of post-preservation native pancreatic tissue before and after cold storage. A retrospective study. In: 12o ESOT, 2005, Genebra. Anais do 12 ESOT.
MARIN, M. L. C. ; SAVIOLI, CR ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Identificação de polimorfismo de moléculas MHC não clássicas, MICA, em uma amostra da população de São Paulo. In: 9 Congresso Brasileiro de Transplantes, 2005, Salvador.
GENZINI, T ; PEROSA, M ; CRESCENTINI, F ; MARTINI, D ; KIM, N J ; SERDEIRA, K ; TORRICELLI, F C M ; LOJUDICE, F ; SANTOS, PB ; FERREIRA, RC ; FORTUNA, VA ; LABRIOLA, L ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Can morphometric parameters of post preservation pancreatic biopsies predict successful human islet isolation outcome?. In: 12 ESOT, 2005, Genebra, 2005.
BITTENCOURT, P. L. ; MARIN, M. L. C. ; PORTA, G. ; CANCADO, E. L. R. ; MIURA, I. K. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MHC and non-MHC genes polymorphisms and susceptibility to primary sclerosing cholangitis. In: 56o Annual Meeting, AALSD, 2005, San Francsico, 2005.
RAMASAWMY, R. ; FAÉ, KC ; VICTORA, G ; TANAKA, A. C. ; HOUNIE, A ; MIGUEL, E. C. ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; KALIL, J. . Role of the Interleukin 10 Gene Proximal Promoter Polymorphisms in Determining Genetic Susceptibilities to Rheumatic Heart Disease. In: IV FOCIS Meeting e 12 ICI, 2004, Montreal, 2004.
FAÉ, KC ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; DOUAY, C ; TOUBERT, A ; CHARRON, D ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . Degenerate T Cell Recognition and its Implication in the Autoimmune Pathogenesis of Rheumatic Heart Disease. In: IV FOCIS Meeting e 12 ICI, 2004, Montreal, 2004.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; MAIRENA, E ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Chagas'cardiomyopathy patients carrying specific TNF genotype associated to short survival present differential immune response gene expression.. In: IV FOCIS Meeting e 12 ICI, 2004, Montreal, 2004.
PRATT-RICCIO, L ; LIMA JR, JC ; FERREIRA, JO ; GOLDBERG, A. C. ; SANTOS, F ; THEISEN, M ; BANIC, D . HLA and Malaria: Association between Major Histocompatibility Complex and the Humoral Immune Response Against Plasmodium falciparum Glutamate-Rich Protein. In: IV FOCIS Meeting e 12o International Congress of Immunology, 2004, Montreal, 2004.
ABEL, L ; IWAI, L. K. ; VIVIANI, W ; FAÉ, KC ; FERREIRA, RC ; GOLDBERG, A. C. ; JULIANO, L ; JULIANO, M A ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . T Cell Epitope Characterization in Tandemly Repetitive Trypanosoma cruzi B13 Protein: Differential Recognition of Sequence Variants by Chagas'Disease Cardiomyopathy and Asymptomatic Patients. In: IV FOCIS Meeting e 12o International Congress of Immunology, 2004, Montreal, 2004.
PORTA, G. ; SCHNEIDWIND, K ; GOLDBERG, A. C. ; RIBEIRO, C M F ; MIURA, I. K. ; PUGLIESE, R P S ; BAGGIO, VL ; ALVES, V . Autoimmune hepatitis type 1 in children is associated to high IgE levels. In: 2o World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, 2004, Paris. Anais do congresso, 2004.
RAMASAWMY, R. ; CUNHA-NETO, E. ; FAÉ, KC ; MULLER, NG ; DRIGO, S. A. ; KALIL, J. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. . Mannose binding lectin and toll-like receptor 4 polymorphisms in Chagas'disease. In: American Heart Association Annual Meeting, 2004, New Orleans, 2004.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; FARIAS, A. Q. ; MIURA, I. K. ; COUTO, C. A. ; CARRILHO, F. J. ; CANCADO, E. L. R. . Frequency of concurrent autoimmune disorders in patients with autoimmune hepatitis: effect of age and HLA profiles. In: Falk Symposium no 140, Autoimmune Liver Diseases, 2004, Freiburg, 2004.
PORTA, G. ; SCHNEIDWIND, K ; BITTENCOURT, P. L. ; RIBEIRO, C M F ; MIURA, I. K. ; PUGLIESE, R P S ; BAGGIO, VL ; FARIAS, A. Q. ; KANAMURA, V A F ; GOLDBERG, A. C. . Autoimmune hepatitis type 1 in children is associated to higher levels of IgE. In: 14 Congresso Brasileiro de Hepatologia,, 2004, Freiburg. Anais do congresso.
BITTENCOURT, P. L. ; MARIN, M. L. C. ; PALACIOS, SA ; PORTA, G. ; MIURA, I. K. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Genetic predisposition to primary sclerosing cholangitis is primarily linked to HLA-DRB1 locus in Brazil. In: FAlk Symposium no 140, Autoimmune Liver Diseases, 2004, Freiburg, 2004.
PORTA, G. ; BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CARRILHO, F. J. ; FARIAS, A. Q. ; CANCADO, E. L. R. . Evidence that hepatitis A virus may be a trigger for autoimmune hepatitis type 1 in South America. In: FAlk Symposium no 140, Autoimmune Liver Diseases, 2004, Freiburg.
BITTENCOURT, P. L. ; MARIN, M. L. C. ; PORTA, G. ; CANCADO, E. L. R. ; MIURA, I. K. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MHC and non-MHC genes polymorphisms and susceptibility to primary sclerosing cholangitis. In: 56o Annual Meeting, AALSD, X, 2004, 56o Annual Meeting, AALSD, San.
LABRIOLA, L ; AITA, CM ; MONTOR, W. R. ; KROGH, K ; LOJUDICE, F ; COSTA, E. M. ; GENZINI, T ; PEROSA, M ; NORONHA, IL ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . hPRL signal transduction in primary cultures of human pancreatic islets. In: 6o Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, 2004, Campos do Jordão.
OLIVEIRA, EMC ; AITA, CM ; LOJUDICE, F ; SILVA, IC ; KROGH, K ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Avaliação funcional in vitro e in vivo de ilhotas pancreáticas humanas. In: 22 Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2004, Salvador. Jornal Brasileiro de Nefrologia, 2004. v. 26. p. 79-79.
LOJUDICE, F ; OLIVEIRA, EMC ; SOGAYAR, M. C. ; AITA, CM ; KROGH, K ; LABRIOLA, L ; GENZINI, T ; PEROSA, M ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; NORONHA, IL . Isolamento e purificação de ilhotas pancreáticas humanas na UIPH do IQ-USP. In: 22 Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2004, Salvador. Jornal Brasileiro de Nefrologia, 2004. v. 26. p. 90-90.
OLIVEIRA, EMC ; SOGAYAR, M. C. ; NORONHA, IL ; AITA, CM ; LOJUDICE, F ; SILVA, IC ; KROGH, K ; LABRIOLA, L ; GENZINI, T ; PEROSA, M ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. . Microencapsulamento de ilhotas pancreáticas humanas. In: 22 Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2004, Salvador. Jornal Brasileiro de Nefrologia, 2004. v. 26. p. 91-91.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; MAIRENA, E ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Chagas'cardiomyopathy patients carrying specific TNF genotype associated to short survival present differential immune response gene expression. In: 29o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
MARIN, M. L. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; PORTA, G. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Evaluation of genetic susceptibility to primary screrosing cholangtitis in Brazil. In: 29o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
MULLER, NG ; CUNHA-NETO, E. ; CAVALCANTI, VL ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; RAMASAWMY, R. . Genetic association of Chagas'disease cardiomyopathy susceptibility to polymorphism in the lymphotoxin alpha gene. In: 29o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
CALLERO, M. A. ; FESTA, F ; LABRIOLA, L ; SANTOS, PB ; LOJUDICE, F ; WINNISCHOFER, SMB ; GENZINI, T ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . Early markers of cell stress in isolated human islets. In: 29o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
GOLDBERG, A. C. ; DRIGO, S. A. ; FAÉ, KC ; CARDOSO, MRA ; BRAGA, P ; IANNI, B.M. ; LOPES, V ; MADY, C ; CUNHA-NETO, E. ; KALIL, J. . TNF polymorphisms increase risk of death among severe Chagas disease cardiomyopathy patients. In: III FOCIS, 2003, Paris. Clinical Immunology, 2003. v. suppl.
GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; MONTOR, W. R. ; BARACHO, G V ; ERRANTE, P R ; KALIL, J. ; SOGAYAR, M. C. ; RIZZO, L. V. . Exogenous Leptin Restores in vitro T cell Proliferation and Cytokine Synthesis from Patients with Common Variable Immunodeficiency Syndrome. In: III FOCIS, 2003, Paris. Clinical Immunology, 2003. v. suppl.
AITA, CM ; LOJUDICE, F ; LABRIOLA, L ; KROGH, K ; OLIVEIRA, EMC ; SILVA, IC ; NORONHA, IL ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . First Brazilian Islet Allotransplantation in a Type 1 DM Patient. In: 9 Congress of the International Pancreas and Islet Transplant Association (IPITA), 2003, Dublin. Transpl.Proceedings, 2003. v. x. p. y.
LABRIOLA, L ; AITA, CM ; MONTOR, W. R. ; LOJUDICE, F ; KROGH, K ; OLIVEIRA, EMC ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Beneficial Effects of Human Prolactin (hPRL) and Laminin (LN) on Human Islet primary Culture. In: 9 Congress of the International Pancreas and Islet Transplant Association (IPITA), 2003, Dublin. Transpl. Proc., 2003. v. x. p. y.
AITA, CM ; MONTOR, W. R. ; LOJUDICE, F ; KROGH, K ; OLIVEIRA, EMC ; GENZINI, T ; NORONHA, IL ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Human prolactin and laminin stimulate proliferation and secretory function of human islet primary cultures. In: 5 COPEM, 2003, São Paulo. Anais do Congresso, 2003.
SOGAYAR, M. C. ; AITA, CM ; LOJUDICE, F ; LABRIOLA, L ; KROGH, K ; OLIVEIRA, EMC ; SILVA, IC ; MENDONCA, Z. ; GENZINI, T ; GOLDBERG, A. C. . Brazilian Islet Transplantation Program: First Allotransplant In A Type I DM Patient. In: 5 COPEM, 2003, São Paulo. anais do congresso, 2003.
LABRIOLA, L ; AITA, CM ; MONTOR, W. R. ; LOJUDICE, F ; KROGH, K ; OLIVEIRA, EMC ; NORONHA, IL ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. . Effect of prolactin(PRL) and laminin on human islet primary culture. In: 23 Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu. anais do congresso, 2003.
FAÉ, KC ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . Common TCRusage and degererate antigen recognition of heaart infiltranting T cell clones from rheumatic heart disease (RHD) patient. In: 28 Congresso da SBI, 2003, Rio das Pedras, 2003.
IOSCHPE, R ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; FONSECA, J. A. ; GOLDBERG, A. C. . Cytokine Gene Polymorphism Analysis in Kidney Transplanted Patients with Chronic Rejection or Non-Chronic Rejection Outcome. In: 28o Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2003, Rio das Pedras, 2003.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; FAÉ, KC ; CARDOSO, MRA ; BRAGA, P ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . TNF polymorphism increases risk of death among severe Chagas'disease cardiomyopathy patients. In: 28 Congresso da SBI, 2003, Rio das Pedras, 2003.
FERREIRA, RC ; DRIGO, S. A. ; IANNI, B.M. ; BUCK, P ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . Frequency of deletion in chemokine receptor ccr5 in chagas'disease. In: 1 Simpósio Avanços em pesquisas médicas dos Laboratório de Investigação Médica HC-FMUSP, 2003, SP, 2003.
MARIN, M. L. C. ; SAVIOLI, CR ; YAMAMOTO, J. H. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Mica gene polymorphism in a sample of são paulo population and in behçet's diseas. In: 1 Simpósio Avanços em pesquisas médicas dos Laboratório de Investigação Médica HC-FMUSP, 2003, SP.
SILVA, R A ; CUNHA-NETO, E. ; SANTOS, G R ; SABINO, E. C. ; NISHYIA, A S ; CARRARA, D ; BOCCHI, E. ; AMATO-NETO, V ; BRAZ, L M A ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Follow-up of Chagas'cardiomyopathy patients subject to heart transplantation: a comparison of improved t.cruzi kinetoplast nested pcr reaction and xenodiagnosis. In: 1 Simpósio Avanços em pesquisas médicas dos Laboratório de Investigação Médica HC-FMUSP, 2003, SP.
FAÉ, KC ; DIEFENBACH, D ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . T Cell Receptor degeneracy in one Rheumatic Heart Disease (RHD) patient. In: 1 Simpósio Avanços em pesquisas médicas dos Laboratório de Investigação Médica HC-FMUSP, 2003, SP.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; FERREIRA, RC ; FONSECA, S. G. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Relationship between Tnf Production And Cd14+ Count In Chagas'Disease Patients. In: 1 Simpósio Avanços em pesquisas médicas dos Laboratório de Investigação Médica HC-FMUSP, 2003, SP.
IOSCHPE, R ; PALACIOS, SA ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Analysis of cytokine gene polymorphisms in normal individuals from São Paulo, Brazil. In: 1 Simpósio Avanços em pesquisas médicas dos Laboratório de Investigação Médica HC-FMUSP, 2003, SP.
GOLDBERG, A. C. ; PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. . A study of hemochromatosis (HH) patients in São Paulo, Brazil.. In: 13 International Congress of Histocompatibility and Immunogenetics, 2002, Seattle. x, 2002.
FONSECA, S. G. ; CLAVE, E ; GUILHERME, L ; COELHO, V. ; GOLDBERG, A. C. ; UMEZAWA, E. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. . Heart-infiltrating CD8+ T cells from Chagas cardiomyopathy patients recognize epitopes from Trypanosoma cruzi proteins cruzipain and FL-160. In: II FOCIS, 2002, San Francisco. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print), 2002. v. 103. p. S40-S40.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Analysis Of Major Histocompatibility Complex Antigens And CTLA-4 Alleles In Patients With Primary Sclerosing Cholangitis. In: 53 Annual Meeting AALSD, 2002, Boston. Hepatology (Baltimore, Md.), 2002. v. 36. p. 494A-494A.
IOSCHPE, R ; PALACIOS, SA ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Relationship Between TNF Production And Cd14+ Count In Chagas'Disease Patients. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais, 2002.
IOSCHPE, R ; PALACIOS, SA ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Analysis of cytokine gene polymorphisms in normal individuals from São Paulo, Brazil. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais do Congresso, 2002.
MARIN, M. L. C. ; SAVIOLI, CR ; YAMAMOTO, J. H. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MICA Gene Polymorphism In A Sample Of São Paulo Population And In Behçet's Disease. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais do Congresso, 2002.
PALACIOS, SA ; GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. . Genetic Analysis Of Patients With Hemochromatosis (Hh) In São Paulo, Brazil.. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais de Congresso, 2002.
SILVA, R A ; CUNHA-NETO, E. ; RIBEIRO, C. T. D. ; SABINO, E. C. ; NISHYIA, A S ; CARRARA, D ; BOCCHI, E. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Follow-Up Of Chagas? Cardiomyopathy Patients Subject To Heart Transplantation: A Comparison Of Improved T.Cruzi Kinetoplast Nested PCR Reaction And Xenodiagnosis. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais do Congresso, 2002.
FAÉ, KC ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . T cell receptor degeneracy in one Rheumatic Heart Disease (RHD) patient. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais do Congresso, 2002.
MAIRENA, E ; TEIXEIRA, P C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . CCR5delta32 Mutation in Chagas? Disease Cardiomyopathy. In: 27 Reunião da SBI, 2002, Salvador. Anais do Congresso, 2002.
CUNHA-NETO, E. ; DRIGO, S. A. ; FERREIRA, RC ; FAÉ, KC ; ABEL, L ; IANNI, B.M. ; BUCK, P ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . The -308 TNF2 allele is associated to shorter survival among severe chronic Chagasdisease cardiomyopathy patients. In: II FOCIS, 2002, San Francisco. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print), 2002. v. 103. p. S141-S144.
GUILHERME, L ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. ; OSHIRO, S ; SILVA, D. C. P. DA ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; POMERANTZEFF, P ; KISS, M. . Dissection of crossreactive streptococcal M and heart proteins opens new ways of immunotherapy and vaccine design. In: 2 Congreso Virtual de Cardiología, 2001, Buenos Aires, 2001.
DAMICO, F. M. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; IWAI, L. K. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; YAMAMOTO, J. H. . HLA-DRB1*0405-restricted T cell epitopes of melanocyte/melanoma proteins and induced IFN-gamma secretion in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophtalmology,, 2001, Fort Lauderdale, 2001.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; COUTO, C. A. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GAYOTTO, LCC ; GOLDBERG, A. C. . Análise dos antígenos de HLA-A e das mutações do HFE em pacientes com hemocromatose hereditaria.. In: Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2001, Vitória, 2001.
PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Papel do polimorfismo do gene da molécula de adesão CTLA-4 na susceptibilidade genética à hepatite auto-imune. In: Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2001, Vitória, 2001.
MARIN, M. L. C. ; SAMPAIO, SO ; OLIVEIRA, C. A. ; VASCONCELOS, G. B. ; APOSTOLICO, M. C. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Tipificação de HLA-DR com PCR-SSO de baixa resolução numa amostra da população de São Paulo.. In: 35 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 2001, Salvador, 2001.
FAÉ, KC ; SILVA, D. C. P. DA ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . Rheumatic heart disease : is the cross reactive recognition of streptococcal and heart tissue antigens degenerate or specific?. In: 26 Congresso da SBI, 2001, Campos do Jordão, SP, 2001.
PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Analysis of susceptibility genes in autoimmune hepatitis (AIH) types 1 and 2 in Brazilian patients. In: 26 Congresso da SBI, 2001, Campos do Jordão.
MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MIC-A polymorphism in a São Paulo population. In: 26 Congresso da SBI, 2001, Campos do Jordão, 2001.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; FERREIRA, RC ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Polymorphism in the TNF region modifies TNF-alpha response in Chagas'disease,. In: 26 Congresso da SBI, 2001, Campos do Jordão.
SILVA, R A ; CUNHA-NETO, E. ; SANTOS, G R ; SABINO, E. C. ; NISHYIA, A S ; CARRARA, D ; BOCCHI, E. ; AMATO-NETO, V ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Assessment of T.cruzi parasitemia in the follow-up of Chagas cardiomyopathy patients subject to heart transplantation: a comparison of improved T.cruzi kinetoplast nested PCR reaction and xenodiagnosis. In: 26 Congresso da SBI, 2001, Campos do Jordão.
CUNHA-NETO, E. ; DRIGO, S. A. ; FERREIRA, RC ; IANNI, B.M. ; NUNES, VL ; MADY, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Pathogenesis checkpoints in Chagasdisease cardiomyopathy: genetics of proinflammatory cytokine production.. In: 27 Reunião de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2001, Caxambu, 2001.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; FERREIRA, RC ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . TNF gene polymorphism in Chagas'cardiomyopathy. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Stockholm, Suécia, 2001.
GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; KALIL, J. . MIC-A is not a susceptibility factor for Behçet disease (BD) in Brazilian patients. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Stockholm, Suécia.
FAÉ, KC ; SILVA, D. C. P. DA ; OSHIRO, S ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . Rheumatic heart disease : is the cross reactive recognition of streptococcal and heart tissue antigens degenerate or specific?. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Stockholm, Suécia.
IWAI, L. K. ; YOSHIDA, M ; JULIANO, M A ; HAMMER, J ; SHIKANAE YASUDA, M. A. ; JULIANO, L ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; TRAVASSOS, LR ; CUNHA-NETO, E. . Selection of potential vaccine T cell epitopes from gp43 of Paracoccidioides brasiliensis based on prediction of peptide binding to multiple HLA molecules. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Stockholm, Suécia, 2001.
DAMICO, F. M. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; IWAI, L. K. ; MARIN, M. L. C. ; HAMMER, J . HLA-DRB1*0405-restricted T cell epitopes of melanocyte/melanoma proteins and induced IFN-gamma secretion in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH).. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Stockholm. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2001. v. 42. p. S570-S570.
FERREIRA, JO ; PRATT-RICCIO, L ; ARRUDA, M. ; SANTOS, F ; GOLDBERG, A. C. ; BANIC, D . Association between HLA type and antibody response to the CS protein repeats of P.malariae, P.vivax and P. vovax variants in individuals from endemic areas of Rondonia Stae (Brazil).. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Stockholm, Suécia, 2001.
GOLDBERG, A. C. ; PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. . A study of hemochromatosis (HH) patients in São Paulo, Brazil.. In: 13 International Congress of Histocompatibility and Immunogenetics, 2001, Seattle.
CUNHA-NETO, E. ; FONSECA, S. G. ; CLAVE, E ; GUILHERME, L ; COELHO, V. ; GOLDBERG, A. C. ; UMEZAWA, E. ; TOUBERT, A ; KALIL, J. . Heart-infiltrating CD8+ T cells from Chagas cardiomyopathy patients recognize epitopes from Trypanosoma cruzi proteins cruzipain and FL-160.. In: II FOCIS, 2001, San Francisco. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print). v. 103. p. S40-S40.
DAMICO, F. M. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; IWAI, L. K. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; YAMAMOTO, J. H. . HLA-DRB1*0405- Restricted T cell epitopes of melanocyte/ melanoma proteins elicit a T1-type cytokine response in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. In: 26 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, X, 2001, 26 Congresso da Sociedade Bra.
DEGUTI, M. M. ; SIPAHI, AM ; GAYOTTO, LCC ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; BITTENCOURT, P. L. ; MELLO, E. S. ; GOLDBERG, A. C. ; CARRILHO, F. J. . Esteato hepatite não alcoólica: avaliação clínica, histológica e pesquisa de mutações do gene HFE.. In: 7 Encontro Internacional de Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva,, 2000, São Paulo, 2000.
MARIN, M. L. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; SAVIOLI, CR ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MIC-A gene typing in a São Paulo population. In: 25 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2000, Florianópolis.
FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; KALIL, J. ; GUILHERME, L . TCR-BV usage in peripheral T cell clones derived from rheumatic heart disease patients.. In: 25 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2000, Florianópolis, 2000.
DAMICO, F. M. ; YAMAMOTO, J. H. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; IWAI, L. K. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. . Autoimmunity against melanocyte/melanoma proteins in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome: identification of HLA-DRB1*0405-restricted T cell epitopes.. In: 25 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2000, Florianópolis.
GOLDBERG, A. C. ; FAÉ, KC ; BANIC, D ; AVILA, S. ; CUNHA-NETO, E. ; FERREIRA, A W ; RIBEIRO, C. T. D. ; KALIL, J. . MHC and response to parasite antigens in endemic areas.. In: 25 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2000, Florianópolis, 2000.
YAMAMOTO, J. H. ; DAMICO, F. M. ; KUBO, P. Y. ; HIRATA, C ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; OLIVALVES, E. . Epidemiological and clinical features of Brazilian patients with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome.. In: 5. International Symposium on Uveitis, 2000, Buenos Aires, 2000.
DAMICO, F. M. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; YAMAMOTO, J. H. . HLA-DRB1*0405 and presentation of peptides derived from human melanocyte/melanoma proteins in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome.. In: Annual Meeting of the Association for Resaearch in Vision and Ophtalmology,, 2000, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology & Visual Science (Online), 2000. v. 41. p. S777-S777.
DEGUTI, M. M. ; BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; GAYOTTO, LCC ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; GOLDBERG, A. C. ; SIPAHI, AM ; LAUDANNA, AA . Evidências contra a associação entre esteato-hepatite não alcoólica (EHNA), sobrecarga de ferro hepático e mutações do gene HFE.. In: Congreso de la Asociación Latinoamericana para el estudio del hígado,, 2000, Acapulco.
GUILHERME, L ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; KALIL, J. . TCR-BV usage in peripheral T cell clones derived from rheumatic heart disease patients. In: International Symposium on Autoimmunity induced by infection or immunization, 2000, Annecy, 2000.
TOZETTO-MENDONZA, TR ; PREUHS, G ; HEIJDEN, IMV ; KALIL, J. ; SHIKANAE YASUDA, M. A. ; GOLDBERG, A. C. . Determinação de HLA por PCR-SSP em amostras de sangue estocadas em papel de filtro FTA cards. In: 36o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical,, 2000, São Luís.
IWAI, L. K. ; DURANTI, MA ; ABEL, L ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; GRUBER, A. ; JULIANO, M A ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. ; JULIANO, L . Can retro inverso peptides be used as vaccines in humans?.. In: 27 Reunião Anual da SBBq, 1999, Caxambu, 1999.
LIPHAUS, B. L. ; ZAPATA, A. ; SALLUM, A. ; VECCHI, A. P. ; LOTITO, A. ; CAMPOS, L. ; SILVA, C. ; GOLDBERG, A. C. ; KISS, M. . Estudos dos antígenos HLA-DR em crianças brasileiras com lupus eritematoso sistêmico e envolvimento renal.. In: 15 Jornada Paulista de Reumatologia,, 1999.
SILVA, R A ; DRIGO, S. A. ; BANIC, D ; RIBEIRO, C. T. D. ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Tnf-a Promoter Gene Polymorphism In Malaria .. In: 24 Congresso da SBI, 1999, Águas de Lindóia.
PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA ; GOLDBERG, A. C. . Association of HLA Classes I and 2 Antigens and TNF-a Promoter Alleles with Primary Sclerosing Cholangitis.. In: 24 Congresso da SBI, 1999. Águas de Lindóia.
DRIGO, S. A. ; CUNHA-NETO, E. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Cytokine gene polymorphism in Chagas'disease.. In: 24 Congresso da SBI, 1999, Águas de Lindóia.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . A associação de HLA com Hepatite Auto-imune tipo I está primariamente relacionada ao locus DRB1. In: 15 Congresso da Sociedade Brasileira de Hepatologia, 1999, Rio de Janeiro, 1999.
PORTA, G. ; SILVA, MER ; GOLDBERG, A. C. ; MIURA, I. K. ; PUGLIESE, R P S ; BAGGIO, VL ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; FUKUI, M. J. M. ; URSICH, M. D. ; ROCHA, M. R. S. ; WAJCHENBERG, B. L. ; KALIL, J. . Prevalência dos anticorpos anti-ilhota pancreática, anti-insulina e anti-gad65 em crianças com hepatite auto-imune.. In: 15 Congresso da Sociedade Brasileira de Hepatologia, 1999, Rio de Janeiro, 1999.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; ALMEIDA, M. ; DELLAGUARDIA, BSA ; PALACIOS, SA ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; CANCADO, E. L. R. . A associação de HLA com a hepatite auto-imune tipos 1 e 2 é variável conforme o perfil de auto-anticorpos circulantes.. In: 15 Congresso da Sociedade Brasileira de Hepatologia, 1999, Rio de Janeiro.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Análise do polimorfismo -308 do promotor do fator de necrose tumoral alfa (TNF-a) em pacientes com hepatite autoimune tipos 1 e 2.. In: 15 Congresso da Sociedade Brasileira de Hepatologia, 1999, Rio de Janeiro.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Associação dos antígenos HLA classe II e do polimorfismo no promotor do fator de necrose tumoral alfa (TNF-a) em pacientes com hepatopatias colestáticas auto-imunes.. In: 15 Congresso da Sociedade Brasileira de Hepatologia, 1999, Rio de Janeiro,.
DEGUTI, M. M. ; BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; CARRILHO, F. J. ; SIPAHI, AM ; GOLDBERG, A. C. ; LAUDANNA, AA . Prevalência das mutações CYS282TYR e HIS63ASP em pacientes com esteato-hepatite não alcoólica (EHNA).. In: 15 Congresso da Sociedade Brasileira de Hepatologia, 1999, Rio de Janeiro, 1999.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; MOUGIN, B. ; PALACIOS, SA ; DRIGO, S. A. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. . Autoimmune hepatitis type I: identifyiong a true susceptibility locus,. In: Keystone Symposia: Tolerance and Autoimmunity,, 1999, Keystone, 1999.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Human post-infectious T cell autoimmunity: the case of Chagas'disease cardyomyopathy,. In: Keystone Symposia: Tolerance and Autoimmunity,, 1999, Keystone, 1999.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. ; TANAKA, A. C. ; TOUBERT, A ; CHARRON, D ; GUILHERME, L . Rheumatic Heart Disease: a human post-infectious autoimmune disease model,. In: Congress of the Clinical Immunogy Society,, 1999, Washington, 1999.
KALIL, J. ; ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; CUNHA-NETO, E. . Autoimmunity in Human Chagas'Disease Cardiomyopathy: T Cell Molecular Mimicry and Effector Mechanisms.. In: FASEB, 1999, Washington. The FASEB Journal, 1999. v. 13. p. A976-A976.
PALACIOS, SA ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; FARIAS, A. Q. ; MASSAROLO, PCB ; MIES, S ; RAIA, S M ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Characterization of transthyretin variants in Brazilian patients with familial amylodoitic polyneuropathy.. In: 4 International Symposium on Familial Amylodoitic Polyneuropathy and Other Transthyretin Related Disorders,, 1999, Ume, 1999.
BILLERBECK, A. ; BACHEGA, T. ; FRAZZATO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; MADUREIRA, G. ; MONTE, O. ; ARHOLD, I. J. ; MENDONÇA, B. . A novel missense mutation gly24ser in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency.. In: 81 Annual Meeting of the Endocrine Society,, 1999, San Diego,, 1999.
KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . MHC and tropical pathogens.. In: 1 Euroconference on Histocompatibility, 1999, St. Malo, 1999.
LIPHAUS, B. L. ; NAKA, E. ; LOTITO, A. ; CAMPOS, L. ; SILVA, C. ; GOLDBERG, A. C. ; KISS, M. . Study of HLA-DR in Brazilian children with systemic lupus erythematosus (SLE) and renal involvement.. In: 14 European League against Rheumatism Congress,, 1999, Glasgow.
BITTENCOURT, P. L. ; ALMEIDA, M. ; DELLAGUARDIA, BSA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; PALACIOS, SA ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA ; GOLDBERG, A. C. . Association of autoimmune hepatitis with HLA antigens is different according to autoantibody profile.. In: Basel Liver Week,, 1999, Basiléia, 1999.
PORTA, G. ; SILVA, MER ; GOLDBERG, A. C. ; MIURA, I. K. ; PUGLIESE, R P S ; BAGGIO, VL ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; FUKUI, M. J. M. ; URSICH, M. D. ; ROCHA, M. R. S. ; WAJCHENBERG, B. L. ; KALIL, J. . Prevalence and significance of anti-islet cell, anti-insulin and anti-gad65 antibodies in children with autoimmune hepatitis.. In: Basel Liver Week,, 1999, Basiléia, 1999.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; CARRILHO, F. J. ; DRIGO, S. A. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. . Analysis of -308 tumor necrosis factor (TNF) polymorphism in patients with autoimmune hepatitis types 1 and 2.. In: 50 Annual Meeting AALSD, 1999, Dallas. Hepatology (Baltimore, Md.). v. 30. p. 569A-569A.
BITTENCOURT, P. L. ; PALACIOS, SA ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . HLA class II antigens and tumor necrosis factor (TNF) gene polymorphism in patients with autoimmune cholestatic liver diseases.. In: 50 Annual Meeting AALSD, 1999, Dallas. Hepatology (Baltimore, Md.), 1999. v. 30. p. 562A-562A.
LIPHAUS, B. L. ; SALLUM, A. ; LOTITO, A. ; ZAPATA, A. ; NAKA, E. ; CAMPOS, L. ; ARAUJO, L. ; SILVA, C. ; GOLDBERG, A. C. ; KISS, M. . Freqüência do HLA-DR em crianças brasileiras com lupus eritematoso (LES). In: 22 Congresso Brasileiro de Reumatologia, 1998, 1998.
LIPHAUS, B. L. ; KISS, M. ; GOLDBERG, A. C. . Frequency of HLA-DR in Brazilian children with systemic lupus erythematosus (SLE). In: Pediatric Rheumatology into the next century, 1998, Park City IV., 1998.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; ALMEIDA, M. ; DELLAGUARDIA, BSA ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Manifestações extra-hepáticas na hepatite auto-imune: freqüência e associação com antígenos de HLA-DR e DQ,. In: 15 Congresso da Associação Latino-Americana para o Estudo do Fígado, 1998, São Paulo, 1998.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; FARIAS, A. Q. ; CANCADO, E. L. R. ; ALMEIDA, M. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; MIES, S ; RAIA, S M ; LAUDANNA, AA . Ausência de associação dos antígenos de HLA-DR e DQ e cirrose biliar primária,. In: 15 Congresso da Associação Latino-Americana para o Estudo do Fígado, 1998, São Paulo, 1998.
ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; GOLDBERG, A. C. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; IANNI, B.M. ; ALBUQUERQUE, F ; MADY, C ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . Dichotomic cytokine response to Trypanosoma cruzi antigen B13: possible implications in the pathogenesis of Chagas,. In: 10th International Congress of Immunology,, 1998, New Dehli, 1998.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Autoimmunity in human Chagas'disease cardiomyopathy.. In: 10th International Congress of Immunology,, 1998, New Dehli.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; CHIARELLA, JM ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; BAGGIO, VL ; SILVA, L. C. ; CARRILHO, F. J. ; LAUDANNA, AA . Different HLA profiles confer susceptibility to autoimmune hepatitis types 1 and 2,. In: International Association for the Study of the Liver, Biennial Meeting,, 1998, Chicago. Hepatology (Baltimore, Md.), 1998. v. 28. p. 238A-238A.
FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Myosin gene polymorphism in Chagas'disease.. In: International Meeting on Vaccines, Salvador, 1998, Salvador, 1998.
DRIGO, S. A. ; FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . TNF-a gene polymorphism in Chagas/ disease.. In: International Meeting on Vaccines,, 1998, Salvador, 1998.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; GOLDBERG, A ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Checkpoints for autoimmunity-induced heart tissue damage in human Chagas' Disease: a multistep process?. In: XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XIV Meeting of Brazilian Society of Protozoology, 1998, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1998. v. 93. p. 30.
AVILA, S. ; ARRUK, V. G. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; FERREIRA, A W ; NARDIN, E. ; NUSSENZWEIG, R. S. . Haplótipo de HLA classe II e a resposta imune a antígenos peptídicos múltiplos da proteína circunsporozoita de Plasmodium falciparum de indivíduos naturalmente expostos à malária.. In: 23 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical,, 1997, Belo Horizonte.
YAMAMOTO, J. H. ; GOLDBERG, A. C. . Associação de Doença de V.K.H. e Artrite Reumatóide. In: Fórum da Sociedade Brasileira de Uveites, 29o Congresso Brasileiro de Oftalmologia,, 1997, Goiânia.
ABEL, L ; GOLDBERG, A. C. ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; HAMMER, J ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . Characterization of T cell response to B13 recombinant protein from T cruzi: HLA restriction of PBMC response,. In: 22 Congresso da SBI, 1997, Mangaratiba.
CUNHA-NETO, E. ; HAMMER, J ; ABEL, L ; GALAZZI, F. ; RADDRIZANNI, L. ; BONO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Mapping of T cell epitope in tandemly repeated protein B13 of Trypanosoma cruzi,. In: 22 Congresso da SBI, 1997, Mangaratiba.
MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; GRANJA, C. B. ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. ; AIHARA, T. ; AYAMADA, M. K. ; KALIL, J. . HLA-B class I antigens in Vogt-Koyanagi-Harada uveitis in Brazilian patients,. In: 22 Congresso da SBI, 1997, Mangaratiba.
GOLDBERG, A. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; CHIARELLA, JM ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. ; SIBINELLI, M. A. ; NEUFELD, C. R. ; KALIL, J. . HLA-DRB1*0405 is a major susceptibility factor for Vogt-Koyanagi-Harada uveitis in Brazilian patients,. In: 22 Congresso da SBI, 1997, Mangaratiba, 1997.
FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; CHIARELLA, JM ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . HLA is not a susceptibility factor in the development of chronic Chagas'disease,. In: 22 Congresso da SBI, 1997, Mangaratiba.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; BAGGIO, VL ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Suscetibilidade Genética Associada Aos Antígenos HLA-DR e DQ na Hepatite Autoimune Tipos 1 e 2.. In: 14 Congresso Brasileiro de Hepatologia,, 1997, Pousada do Rio Quente, 1997.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; BAGGIO, VL ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Associação de Colangite Esclerosante Primária com Antígenos HLA-DR E DQ no Brasil. In: 14 Congresso Brasileiro de Hepatologia,, 1997.
ABEL, L ; GOLDBERG, A. C. ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; GALAZZI, F. ; RADDRIZANNI, L. ; BONO, E. ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . T Cell Recognition of Recombinant B13 Protein From T. cruzi: HLA Restriction and Epitope Mapping.. In: 24 Reunião de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1997, Caxambu.
FAÉ, KC ; CUNHA-NETO, E. ; DRIGO, S. A. ; CHIARELLA, JM ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Lack of Association Between HLA Class II Alleles and Chagas'Disease Cardiomyopathy.. In: 24 Reunião de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1997, Caxambu, 1997.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; MARIN, M. L. C. ; CARRILHO, F. J. ; SILVA, L. C. ; LAUDANNA, AA . Association of primary sclerosing cholangitis with HLA-DR and -DQ antigens in Brazil.. In: 48 Annual Meeting AASLD, 1997, Chicago, 1997.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; BAGGIO, VL ; MARIN, M. L. C. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . HLA-DQ association to autoimmune hepatitits types 1 and 2.. In: 48 Annual Meeting AASLD, 1997, Chicago, 1997.
NORONHA, IL ; FADIL, M ; SAMPAIO, SO ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; MACHADO, M . Prevalence and genotype analysis of hepatitis C virus(HCV) infection in a Brazilain hemodialysis (HD) unit. In: 30o Annual Meeting of the American Society of Nephrology, 1997, Ohio. Journal of the American Society of Nephrology. v. 8. p. A1141-A1141.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; MARIN, M. L. C. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Association of primary sclerosing cholangitis with HLA-DR and -DQ antigens in Brazil.. In: American Association for the Study of the Liver, 48o Annual Meeting, 1997, Chicago. Hepatology (Baltimore, Md.). v. 26. p. 1420-1420.
CHIARELLA, JM ; GOLDBERG, A. C. ; ABEL, L ; KALIL, J. ; DESSEIN, A. . Linkage Study Between HLA Antigens And A Major Gene Involved In Susceptibility-Resistance To Infection To Schistosoma Mansoni. In: 12 International Histocompatibility Workshop, 1996, Paris. Human Immunology, 1996. v. 47. p. P679-P679.
GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; RENESTO, G. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; SNITCOWSKI, R. ; KISS, M. ; SILVA, C. ; KALIL, J. . Significance Of PBMC Response Of Rheumatic Fever Patients And Control Individuals To Immunodominant Streptococcal M Protein Epitopes. In: 12 IHWS Conference, 1996, Paris. Human Immunology. PARIS, 1996. v. 47. p. P92-P92.
GOLDBERG, A. C. . Correlacao do Perfil dos Antigenos Hla de Classe Ii e O Teste de Cul- Tura Mista Linfocitaria No Transplante de Medula Ossea.. In: 21 Congresso da SBI, 1996. ANGRA DOS REIS-RJ-BRASIL. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. . Identificacao Molecular dos Antigenos Hla de Classe Ii Na Populacao Desao Paulo.. In: 21 Congresso da SBI, 1996. ANGRA DOS REIS-RJ-BRASIL. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. . Fatores Geneticos de Suscetibilidade Ao Desenvolvimento da Cardiopatiachagasica Cronica.. In: 21 Congresso da SBI, 1996. ANGRA DOS REIS-RJ-BRASIL. p. 0-0.
AVILA, S. ; ARRUK, V. G. ; MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; KALIL, J. ; FERREIRA, A W ; NARDIN, E. ; NUSSENZWEIG, R. S. . Antibody and cellular responses to MAPs of the protein and HLA haplotype on Individuals living in a Malariae endemic area, in Brazil.. In: 21 Congresso da SBI, 1996, ANGRA DOS REIS-, 1996. p. 0-0.
CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; ALBUQUERQUE, F ; FAÉ, KC ; KALIL, J. . Associations between HLA-DR/HLA-DQ and differential clinical forms of chronic Chagas'disease. In: XXIII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas,, 1996, CAXAMBU, 1996.
BANIC, D ; GOLDBERG, A. C. ; PRATT-RICCIO, L ; FERREIRA, JO ; TARTAR, A. ; CAMUS, D ; RIBEIRO, C. T. D. ; KALIL, J. . HLA e malária: estudo da resposta imune a proteína p126 de P. falciparum em indivíduos residentes em área endêmica da malária (RO).. In: XXXII Congresso Brasileiro de Medicina Tropical -, 1996, Goiânia.
KALIL, J. ; GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; RENESTO, G. ; GOLDBERG, A. C. ; SNITCOWSKI, R. ; TANAKA, A. C. . Autoimmunity in Rheumatic Heart Disease: molecular mimicry at the T cell level.. In: 20 Symposium of Pathogenesis and Immunotherapy of autoimmune disease,, 1996, Milão, 1996.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; BAGGIO, VL ; SILVA, L. C. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Association of autoimmune hepatitis and primary sclerosing cholangitis with HLA-DR antigens in Brazil.. In: International Association for the Study of the Liver, Biennial Meeting,, 1996, Chicago. Hepatology (Baltimore, Md.), 1996. v. 24. p. 423-423.
CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; ALBUQUERQUE, F ; FAÉ, KC ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. . Associations between HLA-DR/HLA-DQ and different clinical forms of chronic Chagas'disease.. In: 10 Conference Louis Pasteur sur les Maladies Infectieuses,, 1996, Paris, 1996.
AVILA, S. ; ARRUK, V. G. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; BARBOSA, A. ; FERREIRA, A W ; NARDIN, E. ; NUSSENZWEIG, R. S. . Antibody and cellular responses to MAPs of the CS protein, and HLA haplotype of individuals living in a malaria endemic area, in Brazil.. In: 14 International Congress for Tropical Medicine and Malaria,, 1996, Nagasaki.
AVILA, S. ; ARRUK, V. G. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; FERREIRA, A W ; NARDIN, E. ; NUSSENZWEIG, R. S. . HLA class II haplotype of individuals living in a malaria endemic area; its correlation to antibody and cellular responses to MAPs of Plasmodium falciparum.. In: 45 Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene,, 1996, Baltimore, 1996.
YAMAMOTO, J. H. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. ; KALIL, J. . HLA-DR4 in Vogt-Koyanagi-Harada's disease in Brazilian patients. Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophtalmology. In: Fort Lauderdale, 1996. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 1996. v. 37. p. 1679-1679.
GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; RENESTO, G. ; GOLDBERG, A. C. ; TANAKA, A. C. ; KALIL, J. . T Cell Reactivity Against Streptococcal And Cardiac Proteins In Peripheral Blood Of RHD Patients. In: EUR.SOCIETY OF IMMUNOLOGY JOINT MEETING, 1995, Brighton. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; GUILHERME, L ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . HLA And Susceptibility To Rheumatic Fever. In: EUR.SOC.OF IMMUNOLOGY JOINT MEETING, 1995, Brighton, 1995. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; CUNHA-NETO, E. ; ALBUQUERQUE, F ; CHIARELLA, JM ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. . HLA And Chronic Chagas'Disease. In: 9 ICI, 1995, San Francisco. SAN FRANCISCO, 1995. p. 0-0.
YAMAMOTO, J. H. ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. ; KALIL, J. . HLA-DR4 In Vogt-Koyanagi-Harada'Disease In Brazilian Patients. In: 9 ICI, 1995, San Francisco. SAN FRANCISCO, 1995. p. 0-0.
GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; RENESTO, G. ; GOLDBERG, A. C. ; SNITCOWSKI, R. ; TANAKA, A. C. ; KALIL, J. . T Cell Reactivity Against Streptococcal And Cardiac Proteins In Peri- Pheral Blood Of Rheumatic Heart Disease Patients. In: 9 ICI, 1995, San Francisco. SAN FRANCISCO, 1995. p. 0-0.
CHIARELLA, JM ; GOLDBERG, A. C. ; ABEL, L ; KALIL, J. ; DESSEIN, A. . Estudo de ligação entre HLA e um gene de susceptibilidade/resistência na esquistossomose mansônica realizado em famílias de uma área endêmica.. In: 20 Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis.
DURANTI, MA ; CUNHA-NETO, E. ; IWAI, L. K. ; GOES, J. ; GOLDBERG, A. C. ; ALBUQUERQUE, F ; CHIARELLA, JM ; GRUBER, A. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; ZINGALES, B. ; KALIL, J. . Associação de anticorpos de reação cruzada miosina cardíaca- proteína B13 de T. cruzi com alelos HLA classe II nas diferentes formas clínicas da Doença de Chagas.. In: 20 Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis, 1995.
GOLDBERG, A. C. ; YAMAMOTO, J. H. ; CHIARELLA, JM ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. ; KALIL, J. . HLA-DR4 em pacientes brasileiros com doença de Vogt-Koyanagi-Harada.. In: 20 Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis.
GOLDBERG, A. C. ; CUNHA-NETO, E. ; ALBUQUERQUE, F ; CHIARELLA, JM ; GRUBER, A. ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. . Associação entre HLA-DR e DQ e diferentes formas clínicas da Doença de Chagas crônica.. In: 20 Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis., 1995.
RENESTO, G. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; OSHIRO, S ; KISS, M. ; SILVA, C. ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . Mapeamento de epitopos imunodominantes da proteína M5 do estreptococo por linfócitos T de sangue periférico de pacientes com doença reumática.. In: 20 Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis.
MARIN, M. L. C. ; GOLDBERG, A. C. ; RODRIGUES, H. ; VIGGIANI, CS ; SAVIOLI, CR ; OLIVEIRA, M. ; KALIL, J. . Determinação de antígenos HLA-DR: comparação das técnicas de sorologia por PCR-SSP.. In: 20 Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis, 1995.
GOLDBERG, A. C. ; CUNHA-NETO, E. ; ALBUQUERQUE, F ; CHIARELLA, JM ; IANNI, B.M. ; MADY, C ; KALIL, J. . HLA and chronic Chagas'disease cardiomyopathy.. In: XXII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas,, 1995, Caxambu,.
GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . Suscetibilidade A Febre Reumatica e Os Genes Alfa e Beta de Hla-Dq. In: 9 Reunião Anual da FESBE, 1994. CAXAMBU. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; CUNHA-NETO, E. ; ALBUQUERQUE, F ; SOUTO, R. ; ZINGALES, B. ; KALIL, J. . Optimization Of Detection By Rt-Pcr Amplification Of A 24s Alpha Ribossomal Rna Sequence In Blood Samples From Chronic Chagasic Patients. In: 21 Reunião de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1994, Caxambu. CAXAMBU, 1994. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; GUILHERME, L ; SAVIOLI, CR ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . HLA-DQ Alpha And Beta Genes And Suscetibility To Rheumatic Fever. In: 11 PANAMERICAN CONGRESS OF RHEUMATOLOGY, 1994, Recife. RECIFE, 1994. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. . Tipagem molecular e transplante de órgãos.. In: 9 Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambu, 1994.
GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; SAVIOLI, CR ; KALIL, J. . Phenotypic Identification Of HLA-DR Antigens By Sequence-Specific Amplification. In: 18 CONGRESSO BRASILEIRO DE IMUNOLOGIA, 1993, Lindóia, 1993. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; WEIDEBACH, W. ; GUILHERME, L ; SAVIOLI, CR ; SNITCOWSKI, R. ; PILEGGI, F ; KALIL, J. . Suscetibility To Rheumatic Fever Is Associated To More Than One Drb Gene. In: 3 Congresso da ALAI, 1993, Santiago. SANTIAGO. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; SAVIOLI, CR ; WEIDEBACH, W. ; KALIL, J. . HLA CLASS II Mapping Of Susceptibility To Rheumatic Fever. In: 21 Reunião Anual da SBBq, 1992, CAXAMBU. p. 0-0.
BILLERBECK, A. ; MCELREAVY, K. ; TARGOVNIK, H. M. ; GOLDBERG, A. C. ; MEDEIROS NETO, G. . Presenca de Polimorfismos Complexos de Fragmentos de Restricao Com A Utilizacao de Diferentes Sondas de Tireoperoxidase Em Pacientes Com Bocio Hereditario e Defeito de Organificacao do Iodo. In: 20 Congresso da SBEM, 1992. BELO HORIZONTE. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; BUSSOLINI, AC ; CHIARELLA, JM ; KALIL, J. . Analise de VNTR em Transplante de Medula Ossea. In: 3 Congresso da ABTO, 1992. SAO PAULO. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; SAVIOLI, CR ; WEIDEBACH, W. ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . HLA Class II Mapping Of Suscetibility To Rheumatic Fever. In: 8 ICI, 1992, Budapest, 1992. p. 0-0.
BILLERBECK, A. ; TARGOVNIK, H. M. ; PEDRINOLA, F. ; GOLDBERG, A. C. ; MEDEIROS NETO, G. . Cosegregation Studies Of Hereditary Goiter With Thyroperoxidase Alle- Les:TaqI And BglII Restriction Pattern Reveal Complex RFLPs Using Different Tpo Probes. In: 68 CONGRESSO DA AM.THYROID ASSOCIATION, 1992, Washington. WASHINGTON. p. 0-0.
COPELLI, S. B. ; GOLDBERG, A. C. ; BILLERBECK, A. ; DAMIANI, D. ; VARELA, V. ; BERGADA, C ; TARGOVNIK, H. M. . Molecular Analysis Of Y Chromossome In Testicular Differentiation. In: CONGRESSO DA SOC.LATINOAM.ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA, 1992, Mendoza. MENDOZA. p. 0-0.
WEIDEBACH, W. ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . Associacao HLA-DR e Doenca Reumatica:Analise Por RFLP. In: 47 Congresso da SBC, 1991. SAO PAULO. p. 0-0.
CAVALIERE, H ; BILLERBECK, A. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Evaluation Of The Presence Of Restricted Fragment Length Polymorhisms (Rflp) In The TPO Gene In Two Families With Pendred Syndrome. In: 5 LATS, 1991, SAO PAULO. SAO PAULO. p. 0-0.
MEDEIROS NETO, G. ; CAVALIERE, H ; BILLERBECK, A. ; WAJCHENBERG, B. L. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Thyroid Peroxidase (TPO) Gene Polymorphisms In Subjects With Pendred's syndrome. In: 65 CONGRESSO DA AM.THYROID SOCIETY, 1991, Boston. BOSTON, 1991. p. 0-0.
NEUMANN, J. ; GOLDBERG, A. C. ; TUDER, R. ; MACAUBAS, C ; SABBAGA, E. ; KALIL, J. . Reactivity Of Renal Transplant Sera Against 17 Kd Mononuclear Cell Antigen. In: 5 Congress of the ESOT, 1991. MAASTRICHT, 1991. p. 0-0.
DAMIANI, D. ; BILLERBECK, A. ; GOLDBERG, A. C. ; SETIAN, N ; DICHTCHEKENIAN, V. ; FELLOUS, M ; KALIL, J. . Investigacao do Gene ZFY Em Pacientes Com Anomalias de Diferenciacao Sexual. In: 25 Reunião Anual Da S.Latino-Americana de Investigação Pediátrica, 1990, SAO PAULO. SAO PAULO, 1990. p. 0-0.
WEIDEBACH, W. ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; SNITCOWSKI, R. ; KALIL, J. . Marcadores de Suscetibilidade Genetica A Febre Reumatica:Associacao DR7-DRr53 de Uma Amostra da Populacao Brasileira. In: 46 Congresso da SBC, 1990. SAO PAULO. p. 0-0.
SAMPAIO, SO ; GOLDBERG, A. C. ; COSSERMELLI, W. ; KALIL, J. . Estudo do Rearranjo Genico do Receptor de Celula T Em Pacientes Reumatoides. In: 2 Congresso da ALAI, 1990, São Paulo. SAO PAULO, 1990. p. 0-0.
WEIDEBACH, W. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Associacao HLA Classe II e Febre Reumatica. In: 2 Congresso da ALAI, 1990, São Paulo. SAO PAULO. p. 0-0.
DAMIANI, D. ; BILLERBECK, A. ; GOLDBERG, A. C. ; SETIAN, N ; FELLOUS, M ; KALIL, J. . Ausencia de Fragmentos Genicos Ligados A Determinacao do Testiculo Em Hermafroditas Verdadeiros. In: 4 Reunião Anual da FESBE, 1989. CAXAMBU. p. 0-0.
DAMIANI, D. ; BILLERBECK, A. ; GOLDBERG, A. C. ; SETIAN, N ; FELLOUS, M ; KALIL, J. . Deteccao de Fragmento Genico Ligado A Diferenciacao Testicular Em Um Caso de Sindrome de Swyer. In: 4 Reunião Anual da FESBE, 1989. CAXAMBU. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Presenca de Polimorfismo Genetico Em Irmaos HLA Identicos. In: 4 Reunião Anual da FESBE, 1989. CAXAMBU. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Polimorfismo da Cadeia Beta do GeneHLA-DO. In: 4 Reunião Anual da FESBE, 1989. CAXAMBU. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . DObeta Polymorhism. In: 5 TALLER DE HITCOMPATIBILIDAD, 1989, MEXICO CITY. MEXICO CITY. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . DObeta polymorphism. In: Proceedings of the 5th Latinamerican Histocompatibility Workshop, 1989. Proceedings of the 5th Latinamerican Histocompatibility Workshop. p. 33-35.
GUILHERME, L ; WEIDEBACH, W. ; PANAJOTOPOULOS, N. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Rheumatic Fever and HLA. In: Proceedings Of The 5th Latinamerican Histocompatibility Workshop, 1989. Proceedings Of The 5th Latinamerican Histocompatibility Workshop. Mexico City. p. 115-119.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Polimorfismo do HLA de Fragmentos de Restricao de DNA Genomico Em Amostras da Populacao Paulista Normal. In: 3 Reunião Anual da FESBE, 1988. CAXAMBU. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Estudo do Padrao de Bandeamento de Dna Genomico Quanto Aos Genes da Cadeia Beta do Locus Hla-D:Definicao de Subtipagens Em Dqbeta.. In: 3 Reunião Anual da FESBE, 1988. CAXAMBU. p. 0-0.
KALIL, J. ; GOLDBERG, A. C. . Histocompatibilidade Ao Nivel do Dna. In: 1 CONGRESSO NACIONAL DE TRANSPLANTES, 1988. GUARUJA. p. 0-0.
MACAUBAS, C ; DIAS, C. F. D. S. ; GOLDBERG, A. C. ; NEUMANN, J. ; KALIL, J. . Beta 2 Microglobulin Elisa With Monoclonal Antibodies. In: 16 Reunião Anual da SBBq, 1987. CAXAMBU. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Polymorphism Of Class Ii Histocompatibility Antigens At Dna Level: Preliminary Results. In: 16 Reunião Anual da SBBq, 1987. CAXAMBU, 1987. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Estudo do Polimorfismo dos Genes HLA de Classe II. In: 2 Reunião Anual da FESBE, 1987. RIO DE JANEIRO, 1987. p. 0-0.
NEUMANN, J. ; MACAUBAS, C ; ABEL, L ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L . Contribuicao da Imunologia Molecular Ao Transplante de Orgaos. In: REUNIAO DA SOC.TEUTO-BRASILEIRA DE MEDICINA, 1987. FORTALEZA, 1987. p. 0-0.
DAMIANI, D. ; DICHTCHEKENIAN, V. ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; SETIAN, N . Hermafroditismo Verdadeiro. Estudos Com Sondas Especificas do Cromossomo Y. In: 1 REUNIAO ANUAL DA SOC.LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA INFANTIL, 1987, Via del Mar. VINA DEL MAR. p. 0-0.
SIPAHI, AM ; OLIVEIRA, HCF ; CASTILHO, L. N. ; GOLDBERG, A. C. ; QUINTÃO, Eder C R . Intestinal Lymph Transport Of Plasma Cholesterol And Lipoproteins In Multicannulated Rats. In: 7 INT.SYMPOSIUM OF ATHEROSCLEROSIS, 1985, MELBOURNE. MELBOURNE, 1985. p. 0-0.
VASCONCELLOS, KS ; SIPAHI, AM ; CASTILHO, L. N. ; OLIVEIRA, HCF ; GOLDBERG, A. C. . Intestinal Lymph Cholesterol In Rats:Contribution From Absorption, Mucosal Synthesis And Plasma Transudation.. In: Meeting AFCR, 1984, Washington. Clinical Trials. WASHINGTON, 1984. v. 32. p. A409-A409.
DOI, S. Q. ; LOTTENBERG, S. ; GOLDBERG, A. C. ; VASCONCELLOS, KS ; CASTILHO, L. N. ; QUINTÃO, Eder C R . Comparacao da Sintese Coroporea de Colesterol Quanto Ao Sexo Em Ratos Pela Tecnica de Balanco de Esteroides. In: 15 Congresso da SBEM, 1982. SAO PAULO. p. 0-0.
QUINTÃO, Eder C R ; MARANHÃO, RC ; GOLDBERG, A. C. . Influence Of Dietary Cholesterol In Whole Body Cholesterol Metabolism Comparison Of Normal And Hypercholesterolemic Subjects. In: 6 INT.SYMPOSIUM OF ATHEROSCLEROSIS, 1982, Berlim. BERLIM. p. 0-0.
ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, A. C. ; BORELLI, A ; QUINTÃO, Eder C R . Effect of 1,25(OH)2D3 on P transport in rat seminiferous tubules. In: Meeting of the American Federation for Clinical Research, 1982, 1982.
GOLDBERG, A. C. ; OLIVEIRA, HCF ; QUINTÃO, Eder C R . Simultaneous Increase Of Hepatic Cholesterol And Phospholipid Mass And3 Hydroxy 3 Methylglutaryl Coenzime A Reductase Activity In Experimental Nephrosis. In: Meeting AFCR, 1981, Boston. BOSTON, 1981. p. 0-0.
GOLDBERG, A. C. ; OLIVEIRA, HCF ; QUINTÃO, Eder C R . Metabolismo hepático do colesterol em ratos com síndrome nefrótica.. In: 14 Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia, 1981, São Paulo. São Paulo, 1981.
QUINTÃO, Eder C R ; GOLDBERG, A. C. ; ELIASCHEWITZ, F. G. . Hipercolesterolemia Na Sindrome Nefrotica Experimental Cronica. In: 28 Reunião Anual da SBPC, 1976. BRASILIA. p. 0-0.
TOZETTO-MENDONZA, TR ; PREUHS, G ; HEIJDEN, IMV ; KALIL, J. ; SHIKANAE YASUDA, M. A. ; GOLDBERG, A. C. . Determinação de HLA por PCR-SSP em amostras de sangue estocadas em papel de filtro FTA cards. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 33, n.1, p. 300-300, 2000.
KALIL, J. ; ABEL, L ; FAÉ, KC ; GOLDBERG, A. C. ; FONSECA, S. G. ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; CUNHA-NETO, E. . Human Chagas'Disease Cardiomyopathy: T Cell Molecular Mimicry and Effector Mechanisms.. FASEB Journal , v. 33, n.1, p. A976-A976, 1999.
LIPHAUS, B. L. ; SALLUM, A. ; LOTITO, A. ; ZAPATA, A. ; NAKA, E. ; CAMPOS, L. ; ARAUJO, L. ; SILVA, C. ; GOLDBERG, A. C. ; KISS, M. . Frequencia de HLA-DR em crianças brasileiras com lupus eritematoso. Revista Brasileira de Reumatologia , v. 38, n.suppl 1, p. 90, 1998.
ABEL, L ; GOLDBERG, A. C. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; IANNI, B.M. ; ALBUQUERQUE, F ; MADY, C ; KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. . Dichotomic Cytokine Response to Trypanosoma cruzi Antigen B13: Possible Implications in the Pathogenesis of Chagas Disease. The Immunologist Suppl, v. 1, p. 57-57, 1998.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; GOLDBERG, A. C. ; RIZZO, L. V. ; FAÉ, KC ; FONSECA, S. G. ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Human Chagas'Disease Cardiomyopathy: T Cell Molecular Mimicry and Effector Mechanisms. The Immunologist, v. 1, p. 417, 1998.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; ALMEIDA, M D ; DELLAGUARDIA, BSA ; KALIL, J. ; RAIA, S M ; LAUDANNA, AA . Manifestações Extra-Hepáticas na Hepatite Auto-Imune: Frequência e Associação com Antígenos de HLA-DQ e DR.. Boletim da Disciplina de Gastroenterologia e Serviço de Endoscopia Digestiva, v. 17, p. PS 87, 1998.
NORONHA, IL ; FADIL, M ; SAMPAIO, SO ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; MACHADO, M . Prevalence and genotype analysis of hepatitis C virus(HCV) infection in a Brazilain hemodialysis (HD). Journal of the American Society of Nephrology , v. 8, p. 248-248, 1997.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; MARIN, M. L. C. ; CARRILHO, F. J. ; SILVA, L. C. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Association of primary sclerosing cholangitis with HLA-DR and -DQ antigens in Brazil.. Hepatology , v. 26, n.4, p. 483-483, 1997.
BITTENCOURT, P. L. ; GOLDBERG, A. C. ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; FARIAS, A. Q. ; BAGGIO, VL ; MARIN, M. L. C. ; CARRILHO, F. J. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . HLA-DQ association to autoimmune hepatitits types 1 and 2. American Association for the Study of the Liver. Hepatology , v. 26, n.4, p. 483-483, 1997.
CUNHA-NETO, E. ; ABEL, L ; RIZZO, L. V. ; GOLDBERG, A. C. ; MADY, C ; IANNI, B.M. ; HAMMER, J ; SINIGAGLIA, F ; KALIL, J. . Significance of PBMC response of rheumatic fever patients and control individuals to immunodominant streptococcal M5 protein epitopes. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 92, n.1, p. 40-41, 1997.
YAMAMOTO, J. H. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; HIRATA, C ; OLIVALVES, E. ; KALIL, J. . HLA-DR4 In Vogt-Koyanagi-Harada's Disease In Brazilian Patients. Investigative Ophthalmology & Visual Science , v. 37, n.3, p. 363-363, 1996.
GOLDBERG, A. C. ; BITTENCOURT, P. L. ; PORTA, G. ; CANCADO, E. L. R. ; LAUDANNA, AA ; KALIL, J. . Autoantibody profile in autoimmune hepatitis. Human Immunology , v. 47, p. 32-32, 1996.
KALIL, J. ; BANIC, D ; GOLDBERG, A. C. ; PRATT-RICCIO, L ; FERREIRA, JO ; TARTAR, A. ; CAMUS, D ; RIBEIRO, C. T. D. . Correlation of antibodies to p126 P falciparum protein with HLA profile in individuals living in an endemic area in Brazil. Human Immunology , v. 47, p. 124, 1996.
GUILHERME, L ; CUNHA-NETO, E. ; RENESTO, G. ; GOLDBERG, A. C. ; CHIARELLA, JM ; SNITCOWSKI, R. ; KISS, M. ; SILVA, C. ; KALIL, J. . Significance of PBMC response of rheumatic fever patients and control individuals to immunodominant streptococcal M5 protein epitopes. Human Immunology , v. 47, p. 20, 1996.
CHIARELLA, JM ; GOLDBERG, A. C. ; ABEL, L ; KALIL, J. ; DESSEIN, A. . Linkage study between HLA antigens and a major gene involved in susceptibility-resistance to infection to Schistosoma mansoni. Human Immunology , v. 47, p. 124-124, 1996.
NORONHA, IL ; SAMPAIO, SO ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; SABBAGA, E. ; MARCONDES, M. ; ROMÃO JR, J. . Virus C da hepatite (PCR-RNA e ELISAII) em pacientes em hemodiálise. Jornal Brasileiro de Nefrologia , v. 17, n.1, p. 19-19, 1995.
NEUMANN, J. ; FERREIRA, M. ; GOLDBERG, A. C. ; TUDER, R. ; MACAUBAS, C ; SABBAGA, E. ; KALIL, J. . Reactivity Of Renal Transplant Sera Against A 17 Kd Mononuclear Cell Antigen. TRANSPLANT INTERNATIONAL, v. 5, n.S1, p. 617-620, 1992.
WEIDEBACH, W. ; GUILHERME, L ; GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. . Marcadores de suscetibilidade a febre reumática: associação DR7/DRw53 em uma amostra da população brasileira. Arquivos Brasileiros de Cardiologia , v. 55, n.suppl B, p. 87-87, 1990.
GOLDBERG, A. C. ; OLIVEIRA, HCF ; QUINTÃO, Eder C R . Simultaneous increase of hepatic cholesterol and phospholipid mass and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzime A reductase activity in experimental nephrosis. Clinical Research, v. 29, p. 681-681, 1981.
GOLDBERG, A ; MARIN, M. L. C. ; RAMASAWMY, R. ; OLIVEIRA, LC ; SAVIOLI, CR ; RODRIGUES, H. ; KALIL, J. . Conserved extended haplotypes in a population sample from São Paulo, Brazil, harbor variations in class III SNP. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Goldberg, Anna Carla ; BITTENCOURT, P. L. . Considerações sobre a patogênese da hepatite autoimune. Sociedade Iberoamericana de Informação Científica, 2005 (Fasciculos).
BITTENCOURT, P. L. ; COUTO, C. A. ; Goldberg, Anna Carla . Polineuropatia amiloidótica familiar. Sociedade Iberoamericana de Informação Científica, 2004 (Fasciculos).
ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, A. C. ; POÇO, CA . Protegendo o endotélio vascular de pacientes diabéticos com aspirina 1. Santana do Parnaíba, SP: Phoenix Com. e Produções Editoriais Ltda., 2001 (Fasciculos).
ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, A. C. ; POÇO, CA . Protegendo o endotélio vascular de pacientes diabéticos com aspirina 2. Santana do Parnaíba, SP: Phoenix Com. e Produções Editoriais Ltda., 2001 (Fasciculos).
BITTENCOURT, P. L. ; Goldberg, Anna Carla ; CANCADO, E. L. R. ; PORTA, G. ; BAGGIO, VL ; FARIAS, A. Q. ; CARRILHO, F. J. ; MARIN, M. L. C. ; KALIL, J. ; LAUDANNA, AA . Suscetibilidade Genética Associada aos Antígenos HLA-DR e DQ na Hepatite Autoimune Tipos 1 e 2.. São Paulo: HC-FMUSP, 1997 (Fasciculos).
Outras produções
Carla Goldberg, Anna . Participação em Comitê PIPE-FAPESP. 2019.
Goldberg, Anna C. . Fiocruz. 2018.
Goldberg, Anna C. . FACEPE. 2018.
GOLDBERG, A. C. . participação em comitê assessor PIPE-FAPESP. 2016.
Goldberg, Anna Carla . participação em comitê assessor Programa PIPE-FAPESP. 2011.
GOLDBERG, A. C. . Comitê de Avaliação Prêmio Eric Wroclawski. 2010.
GOLDBERG, A. C. . Avaliação de projeto (PRONEX) para FUNCAP-UFS. 2009.
GOLDBERG, A. C. . Assessoria na avaliação de projetos na FAPDN. 2007.
GOLDBERG, A. C. . Sistema Nacional de Ciência e Tecnologia. 2006.
GOLDBERG, A. C. . Assessoria ad-hoc programa PAPE na FAPEMIG. 2006.
Goldberg, Anna Carla . Colciências. 2006.
GOLDBERG, A. C. . Assessoria ad-hoc programa PAPE na FAPEMIG. 2004.
GOLDBERG, A. C. . Assessoria na Universidade Estadual de Londrina. 2004.
GOLDBERG, A. C. . Assessoria ao Programa de Pós Graduação da FM -São José Rio Preto. 2003.
GOLDBERG, A. C. . Assessoria ad-hoc na FioCruz-RJ. 2002.
Goldberg, Anna C. . FAPESP. 2000.
GOLDBERG, A. C. . Gestão de Pesquisa em Hospitais e Áreas de Saúde no Programa de Estudos Avançados em Administração Hospitalar e de Sistemas de Saúde - PROAHSA. 1990.
GOLDBERG, A. C. ; SCHLESINGER, D. ; RIZZO, L. V. ; GARTY, H. ; ZIPORI, D. . Cooperação IIEPAE e Weizmann Institute of Science. 2010.
GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. ; GENZINI, T ; MOREIRA, E. . Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico. 2006.
ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. ; LABRIOLA, L ; KROGH, K ; GENZINI, T ; NORONHA, IL ; LOJUDICE, F ; SANTOS, PB ; CAMPOS, A.C. V. ; GUZZI, C. DE ; FORTUNA, VA . Transplante de ilhotas pancreáticas humanas. 2002.
GOLDBERG, A . Avaliadora de projeto da Chamada Pública Inova Pequena Empresa - RS FInep/PAPPE Subvenção N01/2009, promovido pelo Sebrae/RS, FIERGS/IEL e FINEP, com apoio da SCT/FAPERGS na aréa temática da Saúde. 2009.
GOLDBERG, A. C. . Parecer para comissão de ética em pesquisa do ICB-USP. 2006.
GOLDBERG, A. C. . Normatização dos exames de histocompatibilidade por Biologia Molecular. 1999.
GOLDBERG, A. C. . Exames de Histocompatibilidade por Biologia Molecular para transplante: HLA de classe II. 1995.
Goldberg, A.,C. . Anna Carla Goldberg conversa sobre integridade científica. 2021; Tema: Aspectos da integridade científica aplicada à área da saúde. (Blog).
Goldberg, A.,C. . Goldberg Consultoria. 2020; Tema: Serviçoes de auditoria de projetos e treinamento e desenvolvimento de conceitos de integridade científica. (Site).
Anna Carla Goldberg ; TORRES, N. ; Almeida, L. . Página institucional da pesquisa experimental. 2011; Tema: divulgação de todos os projetos de pesquisa desenvolvidos no IIEP com informações das equipes. (Site).
GOLDBERG, A. C. ; RIZZO, L. V. . Página da pesquisa experimental institucional. 2010. (gerenciamento de homepage).
GOLDBERG, A . Aula Ministrada na Disciplina de Pós-graduação - MOF-5758 com tema: Fundamentos da Biologia Molecular Aplicada a Oftalmologia, no período de 25 de maio a 08 de junho 2009 na Universidade de São Paulo - USP. 2009. (Aula).
GOLDBERG, A . Aula ministrada na Disciplina de Pós-graduação MOF5758 - Fundamentos da Biologia Molecular Aplicada a Oftalmologia, no período em 01 e 02 de junho de 2009 na Universidade de São Paulo - USP. 2009. (Aula).
GOLDBERG, A . Mini-Curso intitulado Células tronco: uso "in natura" ou como fonte de células especializadas? apresentado no 11 Encontro Regional de Biomedicina, realizado em Botucatu-SP. 2008. (Mini-Curso).
GOLDBERG, A . Aula ministrada na Disciplina de Pós-Graduação MIP-5739 "Avaliação de parâmetros genéticos e imunológicos relacionados à susceptibilidade e resposta do hospedeiro às doenças infecciosas" , ministrando a aula "Investigation of genetic determinants of disease: laboratory investigation methods". 2008. (Aula).
GOLDBERG, A . Apresentação do tema "Identificação do receptor tipo Toll-4 como marcador de estresse em células beta de ilhotas pancreáticas" na Reunião do Departamento de Fisiologia-ICB USP. 2008. (Reunião).
GOLDBERG, A. C. ; RIZZO, L. V. . ImmunoRio2007 (13 Congresso Internacional de Imunologia). 2006. (gerenciamento de homepage).
GOLDBERG, A. C. ; RAMASAWMY, R. ; MARIN, M. L. C. ; DRIGO, S. A. . Técnicas de Varredura Genômica para Análise de Suscetibilidade a Doenças: Polimorfismo Genético. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOLDBERG, A. C. ; SOGAYAR, M. C. . Informações e divulgação do Núcleo de Terapia Celular e Molecular na NUCEL. 2004. (homepage).
GOLDBERG, A . Palestra durante a Reunião Mensal da SBEM de Santa Catarina em Floriánopolis com o tema "Transplante de Células de Ilhotas Pancreáticas". 2003. (Palestra).
GOLDBERG, A. C. ; KALIL, J. ; BILATE, A. . III - site - Instituto Milênio na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - FMUSP. 2002. (homepage).
GOLDBERG, A . Aula ministrada no Curso de Infecção e Inflamação nas Doenças Cardíacas com o tema "Aspectos Imunológicos na doença de Chagas". 2002. (Aula).
GOLDBERG, A . Aula ministrada no Curso de Pós-Graduação em Auto-imunidade em UVEITES com o tema "Conceitos básicos de reconhecimento antigênico e desencadeamento da resposta imune específica, HLA e doenças". 2001. (Aula).
GOLDBERG, A . Debatedor na Mesa Redonda no Curso de Pós-Graduação de Patologia Hepática com tema "Expressão Imunológica das Doenças Hepáticas". 1997. (Aula).
GOLDBERG, A . Aula ministrada no Curso de Princípios e aplicações da Biologia Molecular em Pediatria com o tema "Princípios e Metodologia I e II". 1997. (Aula).
GOLDBERG, A . Aula ministrada no Curso Interno Laboratório de Imunologia de Transplantes com o tema "DNA e Introdução a Biologia Molecular". 1990. (Aula).
YAMAMOTO, J. H. ; GOLDBERG, A. C. ; MONTOR, W. R. . Fundamentos da Biologia Molecular aplicado à Oftalmologia. 2009 (Curso de Pós Graduação) .
YAMAMOTO, J. H. ; GOLDBERG, A. C. . Fundamentos da Biologia Molecular aplicado à Oftalmologia. 2008 (Curso de Pós Graduação) .
Guerra, R ; GOLDBERG, A. C. . Imunologia. 2008 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. ; YAMAMOTO, J. H. . Fundamentos da Biologia Molecular aplicada a Oftalmologia. 2007 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Papel da herança poligênica nas doenças humanas. 2007 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Estado da arte para diferenciação de células-tronco em hepatócitos. 2007 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Introdução a Imunogenética. 2006 (Curso de Pós Graduação) .
ZINGALES, B. ; REIS, E. M. R. ; SOGAYAR, M. C. ; GOLDBERG, A. C. . Biologia Molecular. 2006 (Curso de Graduação) .
REIS, E. M. R. ; ZINGALES, B. ; GOLDBERG, A. C. . Biologia Molecular. 2005 (Curso de Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Diversas Aulas: Imunogenética, HLA e doenças, Métodos de estudo. 2005 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Introdução à Imunogenética. 2004 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Polimorfismo Genético do HLA. 2002 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Controle Genético da Resposta Imune. 2001 (Curso de Especialização) .
GOLDBERG, A. C. . Biologia Molecular e Histocompatibilidade. 2001 (Curso de Especialização) .
GOLDBERG, A. C. . Fisiologia da Resposta Imune. 2001 (Curso de Especialização) .
GOLDBERG, A. C. . Polimorfismo Genético do HLA. 2000 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Polimorfismo Genético do HLA. 1999 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . MHC - Reconhecimento Antigênico. 1998 (Curso de Pós Graduação) .
KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; GUILHERME, L ; COELHO, V. . Introdução à Pesquisa Científica em Medicina. 1998 (Curso de Graduação) .
GOLDBERG, A. C. ; SAMPAIO, SO ; OKAY, T. . Princípios e Metodologia I e II, Curso de Princípios e aplicações da Biologia Molecular em Pediatria. 1997 (Curso de Especialização) .
GOLDBERG, A. C. . Polimorfismo Genético do HLA. 1997 (Curso de Pós Graduação) .
KALIL, J. ; CUNHA-NETO, E. ; GOLDBERG, A. C. ; COELHO, V. ; GUILHERME, L . Introdução à Pesquisa Científica em Medicina. 1997 (Curso de Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Biologia Molecular: conceito e sua importância em Endocrinologia Pediátrica. 1995 (Curso de Especialização) .
GOLDBERG, A. C. ; DRIGO, S. A. . Polimorfismo Genético do HLA. 1994 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. ; CUNHA-NETO, E. ; GUILHERME, L . Polimorfismo Genético do HLA. 1992 (Curso de Pós Graduação) .
GOLDBERG, A. C. . Biologia Molecular. 1991 (Curso de Especialização) .
FELLOUS, M ; GOLDBERG, A. C. ; MOREIRA FILHO, CA . Curso internacional de técnicas básicas em clonagem gênica. 1987 (Curso de Especialização) .
2013 - 2019
Papel da sinalização da p53 na proliferação, diferenciação e potencial imunomodulador de células-tronco mesenquimais: influência da longevidade e da senescência, Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como escopo principal explorar os mecanismos celulares e moleculares da proteína p53 na Biologia de células-tronco mesenquimais (CTMs) adultas. Este projeto visa investigar as funções da via de sinalização de p53 em paralelo com o potencial proliferativo, capacidade de diferenciação bem como a sua ação imunossupressora. Recentemente as CTMs têm sido objeto de estudo devido à variedade de aplicações terapêuticas potenciais, no entanto os processos de regulação da capacidade proliferativa e senescência, e os processos envolvidos no potencial de diferenciação são áreas pouco conhecidas. Adicionalmente, o elevado impacto da p53 no controle do ciclo celular, apoptose, estabilidade genômica e desenvolvimento tumoral evidencia a importância de estudar a p53 no contexto da Biologia de CTMs, especialmente em relação à ação imunomoduladora. Esta característica representa um elevado interesse a nível clinico nomeadamente no tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro (DECH). A nossa hipótese é que níveis alterados de p53 irão impactar na capacidade imunomodulatória de CTMs e que os efeitos destas alterações serão únicos e correlacionados com o estado da célula (proliferação, diferenciação, senescência, idades de doadores diferentes, origens de tecido distintas). Cooperação também estabelecida com Universidade Nova de Lisboa (Doutorado) Este projeto está inserido na cooperação científica com o Instituto Weizmann, sendo financiado por doação individual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luiz Sardinha - Integrante / Dov Zipori - Integrante / Fernanda Vieira paladino - Integrante / Aline da Silva - Integrante / Juliana de Moraes Rodrigues - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante., Financiador(es): Soc.Beneficente Israelita-Brasileira Albert Einstein - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2013 - 2019
Potencial de imunomodulação de células mesenquimais humanas de diferentes idades, tratadas com IL11 e submetidas a senescência replicativa, Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTMs) são células multipotentes, que apresentam a capacidade de proliferação e auto-renovação e podem se diferenciar em diversos tipos celulares. Por isso, a CTM é uma ferramenta promissora para terapia celular, porém essas células têm uma duração limitada in vitro, o que limita seu uso para este fim. Estudos já demonstraram o potencial imunomodulador das CTMs, o consenso dos resultados mais promissores é que a maioria dos benefícios ocorreu em pacientes com patologias agudas, com forte componente inflamatório. A IL-11, uma citocina que induz efeitos predominantemente antiinflamatórios e imunomoduladores, mostrou ser imunossupressora, mas não se sabe ao certo suas ações principais. Apesar do potencial de imunomodulação das células-tronco mesenquimais ser bem conhecido, o perfil basal de secreção de moléculas que participam da ação imunomoduladora e como este perfil pode afetar a própria resposta das CTMs são pouco conhecidos. O objetivo principal desse projeto é avaliar o perfil de secreção de citocinas das CTMs indiferenciadas, durante a diferenciação e após indução de senescência replicativa. Este projeto está inserido na cooperação científica com o Instituto Weizmann sendo financiado por dodaor individual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luiz Sardinha - Integrante / Fernanda Vieira paladino - Integrante / Juliana de Moraes Rodrigues - Integrante / Gabriela Bulgarelli do Nascimento - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Soc.Beneficente Israelita-Brasileira Albert Einstein - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2012 - 2015
Avaliação da eficiência do antagonista seletivo de CD28 para o tratamento de doenças autoimunes., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Vicente Rizzo em 06/06/2013., Descrição: Os estudos focarão na avaliação da eficácia do antagonista do FR104 na prevenção e tratamento de uveite autoimune. Para tanto, serão utilizados camundongos isogênicos B10.RIII que são suscetíveis ao desenvolvimento de Uveite Experimental Autoimune [EAU]. Para melhor entendimento dos mecanismos envolvidos com a possível regulação da autoimunidades, serão, em paralelo, utilizados camundongos C57BL/6 e os transgênicos C57BL/6 FOXP3-GFP. Trata-se de produto biotecnológico desenvolvido e patenteado por Effimune (França) sendo analisado em projeto multicêntrico e multidisciplinar TRIAD financiado pela Comunidade Européia (FP7). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Rizzo, Luiz Vicente - Coordenador / Eliana Blini Marengo - Integrante / Pedro Henrique Papotto - Integrante / Lilian Cristina Buzzetto - Integrante., Financiador(es): Soc.Beneficente Israelita-Brasileira Albert Einstein - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2012
Perfil de suscetibilidade genética ao desenvolvimento e progressão de câncer em uma amostra de indivíduos sadios de São Paulo: Implantação do BIG, Banco de Informação Genética, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Jaila Dias Borges - Integrante / Fernanda Teresa de Lima - Integrante / Natalia Torres - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2009 - 2015
Vias de transdução de sinal do receptor tipo Toll 4 nas células pancreáticas e seus efeitos na secreção e produção de insulina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador., Número de produções C, T & A: 8
2009 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células tronco e desenvolvimento de ensaio pré-clínico visando o transplante em pacientes com insuficiência hepática, Descrição: O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical, que estão sendo empregadas (em cooperação com NUCEL-USP) buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante / Carla de Azevedo Piccinato - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2008 - 2013
Papel da leptina na resposta imune de pacientes portadores de Imunodeficiência Comum Variável, Descrição: Efeito da leptina em diferentes populações celulares de amostras de sangue periférico de pacientes portadores de CVID. Trabalho em parceria IIEP com a Disciplina de Alergia e Imunologia da FMUSP. A característica principal da imunodeficiência comum variável (CVID) é a hipogamaglobulinemia. No entanto, defeitos na função de linfócitos T e de células apresentadores de antígeno já foram descritos, e esses pacientes caracterizam-se não só por uma resposta imune deficiente, mas também tendem a apresentar níveis de leptina sérica e peso mais baixo que controles pareados por altura. A leptina, por sua vez, é uma proteína que, além de seu papel no controle do metabolismo de açúcares e lipídeos, já foi implicada como fator anti-apoptótico e estimulador da resposta imune. Assim, comparamos os efeitos da leptina em 38 pacientes com CVID com 40 controles pareados por peso e altura. A cultura de células mononucleares de sangue periférico com fitohemaglutinina, na presença de leptina, levou, apenas nos pacientes, a um aumento significativo da resposta proliferativa, uma diminuição da taxa de apoptose e um aumento da produção de IL-2 e IL-4. Os resultados foram muito variáveis, mas a diminuição da taxa de apoptose e a elevação da IL-4 a níveis praticamente normais ocorreram numa parcela significativa das amostras. Esta investigação deverá ter continuidade para avaliarmos se a leptina é capaz de atuar no resgate da função imune num grupo de pacientes com CVID responsivo ao tratamento, identificando em qual subpopulação linfocitária exerce sua ação, qual o perfil de citocinas induzido e se ocorre a recuperação funcional de linfócitos B. Além disso, numa fase posterior, deverão ser ensaiados peptídeos derivados da leptina para identificação de candidatos a ensaios terapêuticos com ação mais dirigida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luis Vicente Rizzo - Integrante / Cristina Kokron - Integrante / Luiz Sardinha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2011
Associação de Polimorfismos Genéticos do Hospedeiro com susceptibilidade a diferentes manifestações clínicas da Leishmaniose Visceral, Descrição: Este projeto faz parte de um dos projetos do Instituto de Investigação em Imunologia (iii) e busca analisar marcadores genéticos de suscetibilidade na Leishmaniose Visceral. Busca também implantar o Banco de Informação Genética do iii que será um repositório da informação de polimorfismos genéticos ligados a resposta imune na população brasileira. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Amanda Farage Frade - Integrante / Manoel Barral-Netto - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Aldina Maria do Prado Barral - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16
2004 - 2008
Monitoração de marcadores de estresse celular com potencial de alterar a pega do enxerto de ilhotas pancreáticas humanas, Descrição: O objetivo desta linha de trabalho é a aquisição de novos conhecimentos sobre um procedimento ainda pouco comum e restrito a poucos Centros Mundiais, o transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1 hiperlábil, buscando identificar potenciais marcadores de estresse celular induzidos pelo processo de isolamento das ilhotas, em especial os receptores tipo Toll.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Humberto Miguel Garay Malpartida - Integrante / Luciano Filgueiras Junior - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante.
2004 - 2007
Identificação do auto-antígeno na hepatite auto-imune tipo 1: análise proteômica através de géis bidimensionais e Western blotting, Descrição: A hepatite auto-imune (HAI) é uma doença inflamatória do fígado, sem etiologia conhecida. A HAI pode ser caracterizada pela presença de hipergamaglobulinemia, autoanticorpos circulantes não-órgão específicos e alterações histológicas com infiltrado inflamatório. Seu acometimento é predominante entre mulheres jovens e crianças, mas homens de todas as idades apresentam características da doença,podendo ser dividida em 3 tipos, dos quais a HAI tipo 1 (HAI-1) é a forma mais comum (em torno de 80% dos casos), sendo caracterizada pela presença de autoanticorpos antinúcleo, antimúsculo liso e p-ANCA. Uma série de trabalhos conduzidos pelo nosso grupo, mostraram que pacientes com HAI-1 apresentam uma associação importante da doença com HLA- DR13 e secundariamente com HLA-DR3. Na ausência de um patógeno identificável, é possível que neo-antígenos ou antígenos crípticos, previamente seqüestrados ou escondidos, tornam-se aparentes numa situação de inflamação e lesão tecidual. Esta poderia ser uma explicação para a presença forte da resposta humoral antimúsculo liso, que aparentemente reconhece estruturas do citoesqueleto, associadas a filamentos de actina polimerizada. Até o momento, não há confirmação da F-actina como auto-antígeno. Assim, o objetivo deste trabalho é identificar o(s) antígeno(s) alvo da HAI-1 por análise proteômica, utilizandogéis bidimensionais e Western blotting.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Maria Fernanda Forni - Integrante / Gilda Porta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2003 - 2008
Efeito da leptina em diferentes populações celulares de amostras de sangue periférico de pacientes portadores de CVID, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luis Vicente Rizzo - Integrante / Cristina Kokron - Integrante / Luiz Sardinha - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
2003 - 2006
Polimorfismo genético em citocinas, quimiocinas e outros fatores envolvidos na resposta imune: Genotipagem de SNPs na doença reumática do coração, Descrição: O papel da herança monogenética na indução a doenças é sobejamente conhecida como atesta o número de entradas no OMIM. Por outro lado, a influência da herança poligênica na suscetibilidade a doenças é tema atual e de interesse crescente. Nas diferentes doenças auto-imunes, principalmente no diabetes tipo 1, já foram mapeados até 20 "loci" partícipes da suscetibilidade genética. Mesmo quando cada gene contribui com uma carga genética pequena (risco relativo baixo), é importante dissecar a somatória dos seus efeitos. Ao identificar os fatores genéticos envolvidos na patogênese de uma doença será possível, conseqüentemente, não só discriminar papéis específicos do meio ambiente na indução da doença, como também identificar precocemente o indivíduo suscetível e portanto candidato a práticas preventivas, além de sugerir novos alvos terapêuticos. É parte integrante desta proposta identificar de forma sistemática a variabilidade do genoma humano, pois esta encerra o segredo do risco genético individual para as doenças mais comuns, todas multifatoriais, como é a febre reumática. Mais de dois milhões de variantes com uma única base substituída, as SNPs (do ingles: single nucleotide polymorphisms) já foram identificadas e grande número delas deverão ser funcionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luiza Guilherme - Integrante / Rajendranath Ramasawmy - Integrante / Natalie Guida Muller - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19
2002 - 2006
Produção de citocinas e outros fatores em linfócitos periféricos de pacientes chagásicos pela técnica de microarray, Descrição: A patogênese da cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) ainda é assunto de intenso debate. São ainda desconhecidos os fatores de suscetibilidade ou "pontos-chave" que levam 30% dos indivíduos a desenvolver a CCC após infecção pelo Trypanosoma cruzi, enquanto que a maioria dos pacientes permanece na forma indeterminada (FI) sem apresentar maiores complicações clínicas. O conhecimento atual sugere que o infiltrado linfo-mononuclear encontrado apenas no tecido cardíaco de cardiopatas chagásicos, mas não no de chagásicos da forma indeterminada, tem papel importante na lesão cardíaca, produzindo citocinas inflamatórias como TNF-a e IFN-g. A identificação dos fatores que controlam a presença de células inflamatórias no tecido cardíaco dos pacientes CCC é fundamental para o controle da lesão cardíaca. A identificação de agregação familiar de casos de CCC indicou o papel de fatores genéticos na evolução diferencial da CCC. Num trabalho anterior do nosso laboratório foi avaliada a suscetibilidade à cardiomiopatia da doença de Chagas (CCC) estudando marcadores genéticos na região do TNF-a , o microsatélite TNFa e o polimorfismo -308 do promotor. Os alelos TNFa2 do microsatélite e TNF2 do promotor, ambos associados a aumento de produção de TNF, segregavam juntos apenas nos pacientes CCC comparados aos pacientes FI, sugerindo que diferenças genéticas nesta região poderiam modificar a suscetibilidade individual ao desenvolvimento da cardiomiopatia na doença de Chagas. Assim, neste trabalho estudamos o impacto dessas variantes alélicas na produção de TNF em pacientes CCC e FI e indivíduos normais, através de estudo "in vitro" e dosagem de TNF-a plasmático. Observamos que não há associação desses alelos com os níveis de TNF-a. Analisamos também se esses alelos conferem suscetibilidade à progressão da cardiopatia de formas mais leves para mais graves, e ainda, na evolução para morte nos pacientes CCC. Nossos dados mostraram que os pacientes CCC graves portadores dos alelos TNF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Edecio Cunha-Neto - Integrante / Sandra Aparecida Drigo - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2001 - 2006
Análise do polimorfismo genético de citocinas e fatores de crescimento na aterosclerose do enxerto renal e cardíaco, Descrição: A rejeição crônica, assim como a rejeição aguda, é desencadeada por uma resposta alogeneica do receptor frente a células do enxerto. Este processo inflamatório nos vasos do enxerto, à semelhança da aterosclerose, apresenta características clínicas e histológicas particulares que acarretam desde diminuição da função até falência do órgão. Nesse sentido, é importante o estudo do papel da resposta imunológica no desenvolvimento da rejeição crônica. É nosso objetivo identificar os fatores genéticos de suscetibilidade que contribuem para a instalação da aterosclerose do enxerto. Já foram descritas algumas associações entre polimorfismo quantitativo de genes de citocinas e o resultado clínico do transplante, seja no desenvolvimento de rejeição aguda ou crônica. O alvo deste projeto é a avaliação do papel do polimorfismo genético nos padrões individuais de resposta alogeneica na presença ou ausência da aterosclerose do enxerto. A escolha recaiu sobre fatores indiscutivelmente associados à regulação da resposta inflamatória crônica: TGF-b1, IL-10 e IFN-g, cuja genotipagem será feita em pares de receptor: doador de transplante renal e de receptores de transplante cardíaco; provenientes do Hospital das Clínicas da FMUSP. Estes pacientes são parte de um estudo no bojo de um projeto maior (FINEP-66960717/00), em andamento, sobre os mecanismos imunológicos celulares e moleculares da lesão vascular do enxerto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Rafael Ioschpe - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2001 - 2004
Papel das citocinas no desenvolvimento da cardiopatia chagásica crônica: estudo de marcadores genéticos tipo microsatélite, Descrição: A patogênese da cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) ainda é assunto de intenso debate. São ainda desconhecidos os fatores de suscetibilidade ou "pontos-chave" que levam 30% dos indivíduos a desenvolver a CCC após infecção pelo Trypanosoma cruzi, enquanto que a maioria dos pacientes permanecem na forma indeterminada (FI) sem apresentar maiores complicações clínicas. Tanto a resposta imune ao T. cruzi como fenômenos de auto-imunidade já foram responsabilizados como desencadeantes do infiltrado inflamatório e destruição tecidual na CCC. O conhecimento atual, estabelecido inclusive com dados obtidos em nosso laboratório, sugere que o infiltrado linfo-mononuclear encontrado apenas no tecido cardíaco de cardiopatas chagásicos, mas não no de chagásicos da forma indeterminada, participa na ação efetora através de um mecanismo inflamatório de hipersensibilidade tardia, mediado por citocinas inflamatórias como TNF-a e IFN-g. Assim, a identificação dos fatores que controlam a presença de células inflamatórias, produtoras de citocinas do tipo Th1, no tecido cardíaco de pacientes CCC mas não nos FI é fundamental para o controle da lesão cardíaca. A identificação de agregação familiar de casos de CCC indicou o papel de fatores genéticos na evolução diferencial da CCC. Resultados anteriores obtidos no laboratório indicam que o polimorfismo HLA de classe II não está envolvido nesta suscetibilidade diferencial, mas que marcadores polimórficos associados a diferenças de expressão de TNF-a co-segregam de forma estatisticamente significativa nos pacientes CCC, sugerindo uma participação de polimorfismo geneticamente determinado como fator de suscetibilidade na dicotomia clínica da doença de Chagas. Por outro lado, resultados recentes de nosso grupo e da literatura, demonstram que pacientes CCC apresentam um número aumentado de células produtoras de IFN-g em comparação a pacientes (FI) ou indivíduos normais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Edecio Cunha-Neto - Integrante / Sandra Aparecida Drigo - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2000 - 2006
Análise do Polimorfismo Genético no Complexo Principal de Histocompatibilidade na população brasileira, Descrição: Esta proposta visa estudar de forma sistemática a variabilidade dos genes não clássicos pertencentes ao Complexo principal de Histocompatibilidade, procurando identificar o risco genético individual para doenças multifatoriais, e também avaliar seu impacto funcional. Recentemente foi identificada uma nova família de genes denominada MIC (MHC Class I Chain-related). MICA e MICB estão localizados próximos ao locus HLA-B, são genes funcionais com características biológicas distintas. Até o momento já foram identificados 49 alelos de MIC-A e 11 alelos de MIC-B. A expressão dessas moléculas é induzida por "stress" celular, e sua expressão já foi demonstrada em células epiteliais normais e tumorais, em endotélio e em várias outras. Para avaliar o papel de MIC na resposta imune fizemos uma comparação da distribuição dos alelos do gene MIC-A na população normal de São Paulo e em pacientes com a doença de Behçet, além da análise da expressão do gene MIC-A em tumores epiteliais com níveis diversos de estadiamento, esta parte do projeto ainda em andamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Joyce Hisae Yamamoto - Integrante / Amanda Farage Frade - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Maria Lúcia Carnevale Marin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1997 - 2012
Genes de suscetibilidade para hepatite auto-imune, Descrição: Identificar genes polimórficos que contribuem para a suscetibilidade à hepatite auto-imune. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Lea Campos de Oliveira - Integrante / Amanda Farage Frade - Integrante / Rajendranath Ramasawmy - Integrante / Gilda Porta - Integrante., Número de produções C, T & A: 39
1997 - 2000
Suscetibilidade Genética a hepatite auto-imune tipos 1 e 2 associada aos antígenos HLA-DR e DQ, Descrição: Hepatite auto-imune (HAI) é uma doença inflamatória crônica do fígado, com duração variável. Constitui uma síndrome caracterizada pela presença de elementos clínicos, bioquímicos, sorológicos e histológicos que sugerem reação imunológica contra antígenos próprios, levando a danos celulares irreversíveis. Os fatores desencadeantes não são conhecidos. Acomete na maioria das vezes pacientes jovens, do sexo feminino, e caracteriza-se pela presença de hipergamaglobulinemia, autoanticorpos circulantes não-órgão específicos e alterações histológicas com infiltrado inflamatório linfoplasmocitário, hepatite por interface com presença de rosetas de hepatócitos. De incidência rara na infância, corresponde a cerca de 10% dos pacientes com doença hepática crônica. O diagnóstico de HAI é baseado em achados clínicos, laboratoriais, histológicos, genéticos e patogenéticos. A classificação dos sub-tipos, aceita pela maioria dos autores, baseia-se pela presença de auto-anticorpos não-órgão específicos: Tipo1: quando há positividade para anticorpo anti-músculo, particularmente para anticorpo anti-actina, associado ou não a anticorpos antinucleares, e Tipo 2: quando há positividade para anticorpo anti-microssomal fígado-rim-1 .Os dois tipos de HAI são diferentes não só quanto à presença de auto-anticorpos, mas também nos achados clínicos e perfil imunogenético. Assim, na Europa e Estados Unidos estudos mostraram associação do haplótipo HLA A1-B8-DR3 e secundariamente ao HLA-DR4 com HAI-1 e no Japão foi observada associação com HLA-DR4. Na Argentina, ocorre associação de HAI-1 com as especificidades HLA-DR13 e DQ6. No Brasil, trabalhos conduzidos pelo nosso grupo mostraram a associação, nos pacientes com HAI-1, com HLA- DR13 e secundariamente com HLA-DR3. Também foi encontrada associação com HLA-DR7 e secundariamente com DR3 nos pacientes com HAI-2, reforçando a dicotomia dos tipos de HAI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Paulo Lisboa Bittencourt - Integrante / Gilda Porta - Integrante / Eduardo Luiz Rachid Cançado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
1997 - 1999
Marcadores Genéticos de suscetibilidade a cardiomiopatia chagásica crônica, Descrição: A cardiopatia chagásica crônica, apresenta-se com duas formas clínicas distintas: assintomática em cerca de 70% dos indivíduos infectados e a cardíaca em 30%. Em humanos e em modelos experimentais, demonstrou-se a participação de um componente genético de suscetibilidade à cardiomiopatia. Outros estudos reforçam a presença de mecanismos auto-imunes na patogênese da cardiopatia chagásica, sendo a miosina cardíaca indicada como principal auto-antígeno. Para identificarmos os fatores genéticos envolvidos no desencadeamento e progressão da cardiomiopatia, estudamos o polimorfismo de genes candidatos: HLA de classe II -DR e -DQ e o gene da cadeia pesada b da miosina cardíaca através do polimorfismo de um marcador do tipo microsatélite localizado no intron 23. Não verificamos diferenças significativas entre as freqüências dos antígenos HLA entre cardiopatas e assintomáticos. A análise dos cardiopatas conforme a gravidade do comprometimento cardíaco, baseada nos valores da fração de ejeção, também não mostrou diferenças na distribuição dos antígenos HLA. Quanto aos alelos do microsatélite de miosina, verificamos que não há diferenças na distribuição destes alelos nos dois grupos. A análise do gene da miosina não indicou a presença de polimorfismos que pudessem explicar o envolvimento da miosina cardíaca com o auto-antígeno desencadeador da cardiopatia chagásica crônica. No entanto, esta hipótese não pode ser totalmente descartada com o nosso estudo. Em conclusão, nossos resultados indicam que as moléculas HLA-DR e -DQ não influenciam na suscetibilidade às diferentes formas clínicas da doença nem na progressão da cardiopatia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Edecio Cunha-Neto - Integrante / Kellen Christina Faé - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
1993 - 1999
Transplante de Medula: polimorfismo genético dos antígenos HLA de classe II e prognóstico do enxerto, Descrição: Estudo de polimorfismo genética de HLA por técnica de RFLP-Southern blotting para monitorar pega de enxerto de medula em pacientes transplantados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
1991 - 1997
Imunogenética da Febre Reumática, Descrição: Estudo do perfil de genes HLA em pacientes com doença reumática do coração, doença auto-imune desencadeada pela infecção com S. pyogenes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luiza Guilherme - Integrante / Wagner Weidebach - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1987 - 1990
Contribuição à fisiopatologia dos estados intersexuais com o uso de sondas específicas do cromossomo Y, Descrição: Busca de Identificação do gene determinante do sexo através do estudo genômico de pacientes com diferentes estados intersexuais, em especial com hermafroditismo verdadeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Wagner Weidebach - Integrante / Marc Fellous - Integrante / Jorge Kalil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
2011 - Atual
Biobanco SBIBAE, Descrição: Tem por missão promover, sem fins lucrativos ou comerciais, o armazenamento de amostras originárias de pacientes tratados no HIAE ou de outras fontes, de células, tumores ou tecidos, utilizando procedimentos de excelência para coleta, identificação e análise, com intuito de apoiar a pesquisa científica de melhor qualidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Paulo Vidal Campregher - Integrante / Renée Zon Filippi - Coordenador.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2011 - Atual
Biobanco SBIBAE, Descrição: Tem por missão promover, sem fins lucrativos ou comerciais, o armazenamento de amostras originárias de pacientes tratados no HIAE ou de outras fontes, de células, tumores ou tecidos, utilizando procedimentos de excelência para coleta, identificação e análise, com intuito de apoiar a pesquisa científica de melhor qualidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Paulo Vidal Campregher - Integrante / Renée Zon Filippi - Coordenador.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2011 - Atual
Biobanco SBIBAE, Descrição: Tem por missão promover, sem fins lucrativos ou comerciais, o armazenamento de amostras originárias de pacientes tratados no HIAE ou de outras fontes, de células, tumores ou tecidos, utilizando procedimentos de excelência para coleta, identificação e análise, com intuito de apoiar a pesquisa científica de melhor qualidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Paulo Vidal Campregher - Integrante / Renée Zon Filippi - Coordenador.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2011 - Atual
Biobanco SBIBAE, Descrição: Tem por missão promover, sem fins lucrativos ou comerciais, o armazenamento de amostras originárias de pacientes tratados no HIAE ou de outras fontes, de células, tumores ou tecidos, utilizando procedimentos de excelência para coleta, identificação e análise, com intuito de apoiar a pesquisa científica de melhor qualidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Paulo Vidal Campregher - Integrante / Renée Zon Filippi - Coordenador.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2011 - Atual
Biobanco SBIBAE, Descrição: Tem por missão promover, sem fins lucrativos ou comerciais, o armazenamento de amostras originárias de pacientes tratados no HIAE ou de outras fontes, de células, tumores ou tecidos, utilizando procedimentos de excelência para coleta, identificação e análise, com intuito de apoiar a pesquisa científica de melhor qualidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Paulo Vidal Campregher - Integrante / Renée Zon Filippi - Coordenador.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2011 - Atual
Biobanco SBIBAE, Descrição: Tem por missão promover, sem fins lucrativos ou comerciais, o armazenamento de amostras originárias de pacientes tratados no HIAE ou de outras fontes, de células, tumores ou tecidos, utilizando procedimentos de excelência para coleta, identificação e análise, com intuito de apoiar a pesquisa científica de melhor qualidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Paulo Vidal Campregher - Integrante / Renée Zon Filippi - Coordenador.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
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Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
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Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
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Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração / Weizmann Institute Of Science - Cooperação.
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Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
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Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
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Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
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Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
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Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
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Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante.Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2013
Plataforma de Células mesenquimais humanas, Descrição: O Centro de Pesquisa Experimental têm como um de seus focos principais, desenvolver projetos de pesquisa visando o futuro uso de células-tronco adultas com finalidade terapêutica. Para este fim, estamos implementando melhorias nos nossos procedimentos de controle de qualidade, com a finalidade de estabelecer regras e padrões de qualidade para as células-tronco destinadas a pesquisas. Estes projetos têm em comum a necessidade de trabalhar com células obtidas através de processo padronizados e caracterizadas em seus aspectos básicos de funcionalidade, com a sua boa qualidade garantida, já que a reprodutividade dos experimentos e a rastreabilidade dos dados é obrigatória no trato dos pacientes. Estas células, antes de serem utilizadas como alvo de investigação devem passar por vários testes, tais como: testes que verifiquem a ausência de contaminação, tempo de dobramento em cultura, capacidade de diferenciação em três linhagens mesodérmicas (adipócito, osteoblasto e condrócito) e painel imunofenotípico na análise por citometria de fluxo. Também há previsão de incorporar outros biomarcadores que possam servir de marcos para a potencialidade individual de cada uma destas linhagens celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Vanessa Bitencourt Pazzini - Integrante / Tatiana Tais Sibov - Integrante / Janaina Munuera Monteiro - Integrante / Andrea Laurato Sertié - Integrante., Financiador(es): Weizmann Institute Of Science - Cooperação / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Remuneração.
2006 - 2014
Diferenciação de hepatócitos a partir de células-tronco: modelo de ensaio pré-clínico, Descrição: Linha de pesquisa muito recente, marca o início da expansão das atividades do NUCEL para outro tipo de terapia celular: o transplante-ponte. O transplante de fígado é o tratamento de escolha para pacientes com insuficiência hepática aguda ou doença crônica em fase final de progressão. No entanto, a escassa disponibilidade de órgãos frente à enorme demanda é uma realidade em nível mundial. A condição precária destes pacientes e a alta mortalidade em lista de espera preconizam o transplante-ponte, isto é, o implante de uma certa quantidade de hepatócitos, que permitem maior sobrevida e um suporte temporário até que ocorra o transplante. O transplante-ponte é também uma alternativa para o tratamento de cirróticos inelegíveis para transplante e para crianças com certas doenças genéticas. A grande demanda aliada à baixa disponibilidade de órgãos em nosso meio, onde o transplante de fígado órgão total já é uma realidade, leva à captação majoritariamente de órgãos marginais. Há diversos relatos de fontes alternativas para geração de hepatócitos, entre outras as células mesenquimais de cordão umbilical. Trabalhos em andamento em nosso grupo (em cooperação com o Hospital Universitário da USP) já viabilizaram a obtenção, separação e uso de células tronco mesenquimais de cordão umbilical humano na diferenciação de células beta produtoras de insulina e osteoblastos. Assim, esta mesma fonte está sendo empregada buscando-se a diferenciação em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Coordenador / Tercio Genzini - Integrante / Adriano Miziara Gonzalez - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Carin Eiras Nakagawa - Integrante / Debora de Mattos Silva - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2002 - 2008
Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes com diabetes tipo 1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mari Cleide Sogayar em 12/03/2013., Descrição: Colaboração na implantação dos processos e técnicas para obtenção e controle de qualidade de ilhotas pancreáticas de doadores falecidos com vistas ao transplante em pacientes portadores de diabetes tipo 1 hiperlábil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Carlos Mayora Aita - Integrante / Leticia Labriola - Integrante / Ana Carolina Vale Campos-Lisboa - Integrante / Thiago Rennó Mares-Guia - Integrante / Freddy Goldberg Eliaschewitz - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Mantovani, Marluce - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
Prêmios
2011
Prêmio Eric Wroclawski - 1 lugar categoria Medicina Cirúrgica, IIEP Albert Einstein.
2006
Clinical Uveitis - 3o lugar, Deutsche Uveitis-Arbeitsgemeinschaft.
1998
Prêmio de Mérito:Autoimmunity in human Chagas'disease cardiomyopathy: T cell mimicry and effector mechanisms, 10th International Congress of Immunology - Workshop 60 - Cardiovascular autoimmunity and vasculoti.
1997
Menção Honrosa: Suscetibilidade Genética a hepatite auto-imune tipos 1 e 2 associada aos antígenos HLA-DR e DQ, 4o Encontro Internacional de Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva, São Paulo.
1990
Melhor trabalho em poster: . Marcadores de susceptibilidade a febre reumática: associação DR7/DRw53 em uma amostra da população brasileira, 46 Congresso da SOCESP.
1975
Premio Osvaldo Cruz - Origem da hipercolesterolemia na síndrome nefrótica experimental., Centro Academico Osvaldo Cruz sob o nome de Freddy Goldberg Eliaschewitz.
Histórico profissional
Experiência profissional
2013 - 2015
Associação Brasileira de Terapia CelularVínculo: Membro de Diretoria, Enquadramento Funcional: Segundo tesoureiro
2017 - 2020
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Consultor Projetos de Pesquisa, Carga horária: 20
2015 - 2020
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Comitê/Escritório de Integridade Científica, Carga horária: 20
2014 - 2020
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Responsável Comitê Gestor do Banco de Células, Carga horária: 2
Outras informações:
Banco de Células pertence ao Biobanco SBIBAE, aprovado pela CONEP em dezembro de 2014
2009 - 2020
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador do Comitê Científico do SGPP, Carga horária: 2
2014 - 2017
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador adjunto da Pós-Graduação, Carga horária: 4
2011 - 2017
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Gerente da Pesquisa Experimental, Carga horária: 40
2009 - 2011
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador Científico Pesquisa Experimental, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Gestão do Centro de Pesquisa Experimental do IIEPAE
2009 - 2009
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40
Atividades
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Redação Científica
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.,Cargo ou função, Comissão de Avaliação de projetos.
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.,Linhas de pesquisa
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases da Biologia Celular e Molecular
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.,Linhas de pesquisa
Direção e administração, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.,Cargo ou função, Coordenadora Científica do Centro de Pesquisa Experimental.
2001 - Atual
Instituto Nacional de Investigação em ImunologiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações:
Instituto integrante dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia
2007 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atividade exercida no NUCEL - Núcleo de Terapia Celular e Molecular, Pró-Reitoria de Pesquisas, Universidade de São Paulo.
2004 - 2007
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular (Visitante), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Função exercida junto ao Departamento de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo
2002 - 2004
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular (Colaborador), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Função exercida junto ao Depto. de Bioquímica, Instituto de Química da Universidade de São Paulo
1988 - 2002
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Lotada no Laboratório de Imunologia / Fundação E.J. Zerbini em Nível de Doutor
1985 - 1988
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40
Outras informações:
Lotada no Laboratório HCFMUSP
1976 - 1985
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40
Outras informações:
Lotada no Laboratório de Lípides (LIM)- HCFMUSP
Atividades
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Imunogenética
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Pesquisador do Instituto de Investigação em Imunologia.
Extensão universitária , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.,Atividade de extensão realizada, Transplante de ilhotas pancreáticas humanas em pacientes portadores de diabetes tipo 1.
Ensino, Química Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
Extensão universitária , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.,Atividade de extensão realizada, Curso de Técnicas de Varredura do polimorfismo genético.
Ensino, Cardiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia das Doenças Cardíacas
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Membro da Camara Setorial de Pós-Graduação, área de Fisiopatologia Experimenta.
Ensino, Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Polimorfismo Genético do HLA
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Pesquisa Científica em Medicina
Ensino, Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Genético da Resposta Imune
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Treinamentos ministrados, Estágios de Treinamento em Histocompatibilidade por Biologia Molecular
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Serviço realizado, Histocompatibilidade por Biologia Molecular.
Ensino, Ciências (Fisiologia Humana), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia e Metabolismo de Lípides
2008 - 2009
Sociedade Brasileira de ImunologiaVínculo: Vice-Presidente, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente
1998 - 2002
Biomolecular - Laboratório de Análises ClínicasVínculo: Sócio-Diretor, Enquadramento Funcional: Sócio-Diretor, Carga horária: 20
Outras informações:
Laboratório Privado de Análises Clínicas especializado e diagnóstico por Biologia Molecular
Atividades
Direção e administração, .,Cargo ou função, Sócio-Diretor.
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, controle de qualidade e implantação de novas técnicas.
1974 - 1975
Fundação Universitária do AbcVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente Doutor, Carga horária: 20
Outras informações:
Fisiologia
Atividades
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
2009 - 2020
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert EinsteinVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Secretária Executiva, Carga horária: 2
Outras informações:
Comissão Interna de Biossegurança
2021 - Atual
Goldberg Consultoria, -Vínculo: Consultora, Enquadramento Funcional: Consultora, Carga horária: 20
Outras informações:
Consultoria voltada para prestar serviços em integridade científica e qualidade da pesquisa na área de saúde. Mais detalhes disponíveis em fagoldberg.com.br
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