Leonardo Chicaybam Peixoto

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007), mestrado e doutorado pelo Programa de Pós Graduação em Oncologia Experimental do Instituto Nacional de Câncer, com foco em Imunoterapia do Câncer. Além disso, fez pós doutorado no Memorial Sloan Kettering Cancer Center (NY/EUA), onde trabalhou com CARs para tumores sólidos. Atualmente é tecnologista em Imunologia na VPPCB/FIOCRUZ, atuando nas seguintes linhas de pesquisa relacionadas a imunoterapia: 1) desenvolvimento pré-clínico e clínico de receptores quiméricos de antigeno (CARs) anti-CD19 para tratamento de neoplasias de células B; 2) desenvolvimento de novas abordagens point-of-care de utilização de CARs; 3) aplicação de CARs em modelos de tumores sólidos; 4) utilização de CARs como plataforma para estudos de sinalização. Atua principalmente nos seguintes temas: receptores quiméricos de antígeno (CARs), imunoterapia, terapia gênica, CRISPR e leucemia linfóide aguda.

Informações coletadas do Lattes em 01/02/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em ONCOLOGIA

2012 - 2016

Instituto Nacional de Câncer
Título: Estratégias para a modulação de linfócitos e sua utilização em imunoterapia
Martin Hernan Bonamino. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Chimeric Antigen Receptor; Immunotherapy; Lymphocyte.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Mestrado em ONCOLOGIA

2008 - 2010

Instituto Nacional de Câncer
Título: Construção e validação de um sistema de receptores quiméricos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios,Ano de Obtenção: 2010
Martin Hernan Bonamino.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2004 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Construção e validação de um sistema de receptores quiméricos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios.
Orientador: Martin Hernan Bonamino
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2014 - 2014

Boas Práticas de Labortório em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

Abbott Real Time HITV-plataformas m2000sp/m2000rt. (Carga horária: 16h). , Abbott Laboratórios do Brasil, ABBOTT, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

37 Cogresso Brasileiro de Imunologia. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia. Construction and Validation of an Activating and Inhibitory CAR System as a Strategy to kill specifically tumor cells. 2013. (Congresso).

I Oficina Integrada da Carga Viral do HBV, HCV e HIV. 2013. (Oficina).

Reunião Anual do ACTG (AIDS Clinical Trial Group). 2013. (Congresso).

Simposio Sul Americano de Terapia Genica."CONSTRUCTION AND VALIDATION OF AN ACTIVATING AND INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR) SYSTEM AS A STRATEGY TO KILL SPECIFICALLY TUMOR CELLS". 2011. (Simpósio).

V Simpósio de Oncobiologia."CONSTRUCTION AND VALIDATION OF AN ACTIVATING AND INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR) SYSTEM AS A STRATEGY TO KILL SPECIFICALLY TUMOR CELLS". 2011. (Simpósio).

34 Congresso Brasileiro de Imunologia. Construction and validation of an activating and inhibitory chimeric antigen receptor (CAR) system as a strategy to kill specifically tumor cells. 2010. (Congresso).

12 Encontro Regional de Biomedicina.Geração e aplicações das células tronco de pluripotência induzida (iPS). 2009. (Encontro).

33 Congresso Brasileiro de Imunologia. Construction and validation of an activating and inhibitory chimeric antigen receptor (CAR) system. 2009. (Congresso).

32 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Construção e validação de um sistema de receptores quiméricos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios. 2008. (Congresso).

VI Semana Acadêmica de Biologia da Universidade Estadual do Norte Fluminense.Biologia de Células Tumorais. 2008. (Encontro).

13th International Congress of Immunlogy. 2007. (Congresso).

8 Sao Paulo Research Conference.ALLOGENEIC T CELL STIMULATED BY DENDRITIC CELL PULSED WITH CD40L+ LEUKEMIA: A MODEL FOR PREFERENTIAL TRANSDUCTION OF ALLOREACTIVE CELLS WITH CD20 TRANSGENE. 2007. (Simpósio).

31 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 2006. (Congresso).

51º Congresso Brasileiro de Genética. Expressão do gene quimérico BCR-ABL: Análise por RT-PCR e sequênciamento em indivíduos normais e em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC).. 2005. (Congresso).

7ª Semana de Biomedicina.Expressão do gene quimérico BCR-ABL: Análise por RT-PCR e sequênciamento em indivíduos normais e em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC).. 2005. (Simpósio).

Simpósio Internacional em Terapias Avançadas. 2005. (Simpósio).

6ª Semana de Biomedicina. 2004. (Simpósio).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Marcelo Torres Bozza

BOZZA, M. T.. Construção e validação de um sistema de receptores quiméricos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (mod. Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudia Esther Alicia Rocio Hassan

Hassan, R.; Sávio de Araujo, P.; Gazos Lopes, U.. Estratégias para a modulação de linfócitos T e sua utilização em imunoterapia. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós - Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Patricia Savio de Araujo Souza

de Araujo-Souza, P.S.. Estratégias para modulação de linfócitos T e sua utilização em imunoterapia. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Barbara da Costa Reis Monte-Mor

MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R.. Estratégias para a modulação de linfócitos e sua utilização em imunoterapia (suplente). 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Claudio Gustavo Stefanoff

STEFANOFF, CG; Petrs-Silva, H; YUNES, J. A.; VIOLA, J. P. B; Guimaraes-Sternberg C. Construção e validação de um sistema de receptores quiméricos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia (PPGO)) - INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Rafaela Amaral Furtado de Mendonça

Estudo dos receptores quiméricos de membrana na modulação da ativação em linfócitos citotóxicos; 2008; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Leonardo Chicaybam Peixoto;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Lucianne Fragel Madeira

Genotipagem dos camundongos nocautes para o receptor de PAF; 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucianne Fragel Madeira;

Martin Hernan Bonamino

Estudo de receptores quiméricos de membrana na modulação da ativação em linfócitos citotóxicos; 2010; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Martin Hernan Bonamino;

Martin Hernan Bonamino

Estratégias para a modulação de linfócitos e sua utilização em imunoterapia; 2016; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Martin Hernan Bonamino;

Martin Hernan Bonamino

Construção e Validação de um Sistema de Receptores Quiméricos (CAR) Ativadores e Inibitórios; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas Modalidade Medica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Martin Hernan Bonamino;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • Chicaybam, Leonardo ; Abdo, Luiza ; VIEGAS, MARIANA ; MARQUES, LUISA VIEIRA CODEÇO ; DE SOUSA, PRISCILA ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; ALVES-MONTEIRO, VIVIANE ; BONECKER, SIMONE ; MONTE-MÓR, BÁRBARA ; BONAMINO, MARTÍN HERNÁN . Transposon-mediated generation of CAR-T cells shows efficient anti B-cell leukemia response after ex vivo expansion. GENE THERAPY , v. 1, p. 1, 2020.

  • Chicaybam, Leonardo ; ABDO, LUIZA DE MACEDO ; CARNEIRO, MAYRA ; PEIXOTO, BÁRBARA COSTA ; VIEGAS, MARIANA DUARTE ; FERREIRA, PRISCILA DE SOUSA ; FORNAZIM, MARCIA ; SPAGO, MARIA ; ALBERTONI LARANJEIRA, ANGELO BRUNELLI ; DE CAMPOS-LIMA, PEDRO OCTAVIO ; NOWILL, ALEXANDRE ; BARROS, LUCIANA RODRIGUES CARVALHO ; Bonamino, Martin . CAR T cells generated using Sleeping Beauty transposon vectors and expanded with an EBV-transformed lymphoblastoid cell line (LCL) display antitumor activity in vitro and in vivo. HUMAN GENE THERAPY , v. 2, p. 1, 2019.

  • BARROS, L ; PRETTI, MA ; CHICAYBAM, L ; ABDO, L ; BORONI, M ; BONAMINO, MH . Immunological-based approaches for cancer therapy. Clinics , v. 73, p. 1, 2018.

  • Chicaybam, Leonardo ; BARCELOS, CAMILA ; PEIXOTO, BARBARA ; CARNEIRO, MAYRA ; LIMIA, CINTIA GOMEZ ; REDONDO, PATRÍCIA ; LIRA, CARLA ; PARAGUASSÚ-BRAGA, FLÁVIO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA DE ; BARROS, LUCIANA ; Bonamino, Martin Hernán . An Efficient Electroporation Protocol for the Genetic Modification of Mammalian Cells. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY , v. 4, p. 1, 2017.

  • Chicaybam, Leonardo ; ADUSUMILLI, PRASAD S. . Co-inhibitory receptor programmed cell death protein 1 targets co-stimulatory CD28. Translational Cancer Research , v. 6, p. S1080-S1083, 2017.

  • KIESGEN, STEFAN ; Chicaybam, Leonardo ; CHINTALA, NAVIN K. ; ADUSUMILLI, PRASAD S. . Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for thoracic malignancies. Journal of Thoracic Oncology , v. 1, p. 1, 2017.

  • VARGAS, JOSÉ EDUARDO ; Chicaybam, Leonardo ; STEIN, RENATO TETELBOM ; TANURI, AMILCAR ; DELGADO-CAÑEDO, ANDRÉS ; Bonamino, Martin H. . Retroviral vectors and transposons for stable gene therapy: advances, current challenges and perspectives. Journal of Translational Medicine , v. 14, p. 288, 2016.

  • BONFIM, DANIELLE C. ; DIAS, RHAYRA B. ; FORTUNA-COSTA, ANNELIESE ; Chicaybam, Leonardo ; LOPES, DAIANA V. ; DUTRA, HÉLIO S. ; BOROJEVIC, Radovan ; Bonamino, Martin ; MERMELSTEIN, CLAUDIA ; ROSSI, MARIA ISABEL D. . PS1/ γ -Secretase-Mediated Cadherin Cleavage Induces β -Catenin Nuclear Translocation and Osteogenic Differentiation of Human Bone Marrow Stromal Cells. Stem Cells International , v. 2016, p. 1-14, 2016.

  • CUNHA, CYNTHIA B. ; FRIEDMAN, RUTH K. ; DE BONI, RAQUEL B. ; GAYDOS, CHARLOTTE ; GUIMARÃES, MARIA R.C. ; SIQUEIRA, BRENDA H. ; CARDOSO, SANDRA W. ; Chicayban, Leonardo ; COUTINHO, JOSÉ R. ; YANAVICH, CAROLYN ; VELOSO, VALDILEA G. ; GRINSZTEJN, BEATRIZ . Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae and syphilis among men who have sex with men in Brazil. BMC Public Health (Online) , v. 15, p. 686, 2015.

  • Chicaybam, Leonardo ; BONAMINO, Martin Hernan . Moving Receptor Redirected Adoptive Cell Therapy Toward Fine Tuning of Antitumor Responses. International Reviews of Immunology (Print) , v. AOP, p. 140609140413000, 2014.

  • Chicaybam, Leonardo ; SODRE, A. ; Curzio, B ; Bonamino, Martin . An Efficient Low Cost Method for Gene Transfer to T Lymphocytes. Plos One , v. 8, p. e60298, 2013.

  • PAULSEN, BRUNA DA SILVEIRA ; MACIEL, RENATA DE MORAES ; GALINA, ANTONIO ; DA SILVEIRA, MARIANA SOUZA ; Souza, Cleide dos Santos ; DRUMMOND, HANNAH ; POZZATTO, ERNESTO NASCIMENTO ; JUNIOR, HAMILTON SILVA ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; MASSUDA, RAFFAEL ; SETTI-PERDIGÃO, PEDRO ; BONAMINO, M ; Bonamino, Martin ; BELMONTE-DE-ABREU, PAULO SILVA ; CASTRO, NEWTON GONÇALVES ; BRENTANI, HELENA ; Rehen, Stevens Kastrup . Altered Oxygen Metabolism Associated to Neurogenesis of Induced Pluripotent Stem Cells Derived From a Schizophrenic Patient. Cell Transplantation , v. 21, p. 1547-1559, 2012.

  • Chicaybam, Leonardo ; Laino Sodré, Andressa ; Bonamino, Martin . Chimeric Antigen Receptors in Cancer Immuno-Gene Therapy: Current Status and Future Directions. International Reviews of Immunology (Print) , v. 30, p. 294-311, 2011.

  • Sartore, Rafaela C. ; Campos, Priscila B. ; Trujillo, Cleber A. ; Ramalho, Bia L. ; Negraes, Priscilla D. ; Paulsen, Bruna S. ; Meletti, Tamara ; Costa, Elaine S. ; Chicaybam, Leonardo ; Bonamino, Martin H. ; Ulrich, Henning ; Rehen, Stevens K. . Retinoic Acid-Treated Pluripotent Stem Cells Undergoing Neurogenesis Present Increased Aneuploidy and Micronuclei Formation. Plos One , v. 6, p. e20667, 2011.

  • Paulsen, Bruna S. ; REHEN, S. K. ; Borges, Helena L. ; Bahia, Marcus ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; Costa, Silvia Lima ; Rehen, Stevens K. ; BONAMINO, MARTIN HERNáN ; Souza, Cleide S. . Agathisflavone Enhances Retinoic Acid-Induced Neurogenesis and Its Receptors α and β in Pluripotent Stem Cells. Stem Cells and Development , v. 20, p. 1711-1721, 2011.

  • Chicaybam, Leonardo ; Abdo, Luiza ; Bonamino, Martín H. . Generation of CAR+ T Lymphocytes Using the Sleeping Beauty Transposon System. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer US, 2020, v. , p. 131-137.

  • Chicayban, Leonardo ; PEIXOTO, B. ; Bonamino, Martin . Comparação com outras técnicas para knockout e knockdown: RNAi, Gene Targeting, ZFNs e TALENs. In: TIAGO CAMPOS PEREIRA. (Org.). Introdução à técnica de CRISPR. 1ed.: , 2016, v. , p. 141-.

  • BONAMINO, Martin Hernan ; Chicaybam, Leonardo ; Curzio, B . Imunologia. In: Sandra Regina Loggetto; Miriam Verônica Flor Park; Josefina Aparecida Pellegrini Braga. (Org.). Oncologia para o Pediatra. 01ed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. 01, p. 97-114.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; BONAMINO, Martin Hernan . Terapia Celular. In: Carlos Gil Ferreira; Jose Claudio Casali da Rocha. (Org.). Oncologia Molecular 2 Edição. 2ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2010, v. 1, p. 599-611.

  • Chicaybam, Leonardo ; BONAMINO, M . CONSTRUCTION AND VALIDATION OF AN ACTIVATING AND INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR) SYSTEM AS A STRATEGY TO KILL SPECIFICALLY TUMOR CELLS. In: Challenges and Solutions in Cancer Research and Treatment, 2014, Angra dos Reis. Livro de Resumos, 2014.

  • Chicaybam, Leonardo ; BONAMINO, M . CONSTRUCTION AND VALIDATION OF AN ACTIVATING AND INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR) SYSTEM AS A STRATEGY TO KILL SPECIFICALLY TUMOR CELLS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2013, Brasilia. Livro de Resumos, 2013.

  • Chicaybam, Leonardo ; SODRE, A. ; BONAMINO, Martin Hernan . Construction and validation of an activating and inhibitory chimeric antigen receptor (CAR) system. In: I Simpósio Sul-Americano de Terapia Gênica, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2011.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; SODRE, A. ; CAMPOS, L. ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . Construction and validation of an activating and inhibitory chimeric antigen receptor (CAR) system as a strategy to kill specifically tumor cells. In: 35 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. Resumos - 35 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; SODRE, A. ; BONAMINO, Martin Hernan . A conditional system for the activation of lymphocytes expressing activating and inhibitory CARs. In: XVIII ANNUAL CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETY OF GENE & CELL THERAPY, 2010, Milão. XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT), 2010. v. 21. p. 1418-1418.

  • PAULSEN, B. ; SOUZA, C. S. ; DRUMMOND, H. ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; BONAMINO, Martin Hernan ; COSTA, S. L. ; BORGES, H. L. ; REHEN, S. . The biflavonoid agathisflavone potentiates neuronal differentiation induced by retinoic acid in mouse pluripotent stem cells. In: V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. Livro de Resumos, 2010.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; SODRE, A. ; CAMPOS, L. ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . Construction and validation of an activating and inhibitory chimeric antigen receptor (CAR) system. In: 34 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2009, salvador. Resumos - 34 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2009.

  • BARROS, H. ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; BONAMINO, Martin Hernan ; BONOMO, A. . GENERATION OF A VIRAL VECTOR WICH ENCODES LUCIFERASE FOR TRANSDUCTION OF BONE MARROW CELLS. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 2009, Salvador. Resumos - XXXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 2009.

  • SODRE, A. ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; BONAMINO, Martin Hernan . DESIGN OF VECTORS FOR CONDITIONAL ACTIVATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARS)-TRANSDUCED T LYMPHOCYTES. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 2009, Salvador. Resumos - XXXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 2009.

  • LEAL, Ana Carolina ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; BONAMINO, Martin Hernan . In vivo validation of the suicide gene system CD20/Rituximab. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 2009, Salvador. Livro de Resumos, 2009.

  • PAULSEN, B. ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; RAMALHO, B. S. L. ; BONAMINO, Martin Hernan ; REHEN, S. . Geração de Células-Tronco de Pluripotência Induzida (iPS) Murinas e Humanas. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2009.

  • PAULSEN, B. ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; RAMALHO, B. S. L. ; BONAMINO, Martin Hernan ; REHEN, S. . Geração de Células-Tronco de Pluripotência Induzida (iPS) Murinas e Humanas. In: II Jornada dos Programas de Pós-Graduação do Instituto de Ciências Biomédicas, 2009, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2009.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . Construction and validation of an activating and inhibitory chimeric antigen receptor (CAR) system. In: 33 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2008, Ribeirão Preto. Resumos - 33 Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2008.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . ALLOGENEIC T CELL STIMULATED BY DENDRITIC CELL PULSED WITH CD40L+ LEUKEMIA: A MODEL FOR PREFERENTIAL TRANSDUCTION OF ALLOREACTIVE CELLS WITH CD20 TRANSGENE. In: 8 Sao Paulo Research Conference, 2007. Applied Cancer Research, 2007. v. 27.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . Geração de células citotóxicas contra a leucemia e utilização do sistema de gene suicida CD20/Rituximab para o enriquecimento e eliminação das células alo-reativas. In: IV Jornada de Iniciação Científica do INCA, 2007, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Cancerologia, 2007. v. 53. p. 504-504.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; DUTRA, Fabianno Ferreira ; OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; GOULART, Ana Emilia ; BOROJEVIC, Radovan ; OTAZÚ, Ivone Beatriz . Expressão do gene quimérico BCR-ABL: Análise por RT-PCR e seqüênciamento em indivíduos normais e em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC).. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Resumo - 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005.

  • GOULART, Ana Emília ; OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; DUTRA, Fabianno Ferreira ; MACHADO, Marcela Fontana Do Carmo ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; MOREIRA, Maria Claudia Rodrigues ; SCHAFFEL, Rony ; PULCHERI, Wolmar ; BOROJEVIC, Radovan ; OTAZU, Ivone Beatriz . EXPERIÊNCIAS DE IMPLANTE DE ESTRATÉGIAS MOLECULARES EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA (LMC) PARA O DIAGNÓSTICO E MONITORAMENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÒSSEA (TMO) E MESILATO DE IMATINIB (GLIVEC).. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Resumos - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005.

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; DUTRA, Fabianno Ferreira ; OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; GOULART, Ana Emilia ; BOROJEVIC, Radovan ; OTAZÚ, Ivone B. . Significado da Expressão de Transcrito Quimérico BCR-ABL: Análise por Sequênciamento em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) sem Tratamento.. In: XXVII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro, 2005.

  • GOULART, Ana Emília ; DUTRA, Fabianno Ferreira ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; BOROJEVIC, Radovan ; OTAZU, Ivone Beatriz . Doença Residual Mínima (DRM): Estudo Molecular em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) Tratados por Transplante de Medula Óssea (TMO), Mesilato de Imatinib (GLIVEC) e Interferon alfa (IFN-ALFA). In: XXVII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro, 2005.

  • OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; ALMEIDA, Monica Pureza de ; NASCIUTTI, Luiz Eurico ; TAKIYA, Christina Maeda ; OTAZU, Ivone Beatriz . Estudo Molecular das Interações Células/Matriz Extracelular por Meio da Expressão de Metaloproteinases (MMPS) e Inibidores (TIMPS) em Células de Liquen Escleroso Vulvar. In: XXVII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro, 2005.

  • DUTRA, Fabianno Ferreira ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; GOULART, Ana Emília ; BOROJEVIC, Radovan ; OTAZU, Ivone Beatriz . Significado da Presença do Gene Quimérico BCR-ABL em Leucemia Mielóide Crônica (LMC): Estudo de Indivíduos Normais e Pacientes com LMC.. In: XXVII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro, 2005.

  • GOULART, Ana Emília ; CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; DUTRA, Fabianno Ferreira ; OLIVEIRA, Guilherme Augusto Piedade de ; BOROJEVIC, Radovan ; OTAZU, Ivone Beatriz . Significado da expresão do gene BCR-ABL e da doença residual mínima em diferentes malignidades hematológicas. In: XXVI Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2004, Rio de Janeiro, 2004.

  • Chicaybam, Leonardo ; SODRE, A. ; Bonamino, Martin . "CONSTRUCTION AND VALIDATION OF AN ACTIVATING AND INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR) SYSTEM AS A STRATEGY TO KILL SPECIFICALLY TUMOR CELLS". 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Chicaybam, Leonardo ; SODRE, A. ; Bonamino, Martin . "CONSTRUCTION AND VALIDATION OF AN ACTIVATING AND INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR) SYSTEM AS A STRATEGY TO KILL SPECIFICALLY TUMOR CELLS". 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . Construção e validação de um sistema de receptores quiméricos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

Chicaybam, Leonardo ; Carneiro, M ; BONAMINO, Martin Hernan . Oficina de Terapia Gênica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Chicaybam, Leonardo ; Carneiro, M ; BONAMINO, Martin Hernan . Oficina Sistema Imune e Câncer. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Chicaybam, Leonardo ; SODRE, A. ; Curzio, B ; Bonamino, Martin . III Curso de Verão em Oncologia - Imunoterapia: da pesquisa à clínica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHICAYBAM, Leonardo ou PEIXOTO, Leonardo Chicaybam ; LEAL, Ana Carolina ; BONAMINO, Martin Hernan . I Curso de Verão em Oncologia Experimental - Terapia Gênica: Aplicações Práticas no Laboratório. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Estudo da sinalização do receptor LAG-3 por meio da técnica de BioID, Descrição: Nos últimos anos, os receptores inibitórios como PD-1, BTLA, TIM-3 e CTLA-4 tem ganhado especial atenção como potenciais alvos para imunoterapia, uma vez que a manipulação dos sinais negativos mediados por estes receptores pode prover novas estratégias terapêuticas para o tratamento de doenças infecciosas, transplantes, doenças autoimunes e câncer através do bloqueio destes receptores inibitórios por anticorpos monoclonais (mAb), a fim de aumentar a resposta imune exercida pelas células T. Mais recentemente, CD-4 like lymphocyte activation gene-3 (LAG-3), foi descrito como sendo uma molécula de superfície celular que inibe a ativação e função de linfócitos T, tendo como ligante a molécula de MHC de classe II. A identificação das vias de sinalização induzidas por LAG-3 e os adaptadores moleculares recrutados por sua cauda citoplasmática podem sugerir novas formas de modulação da função dos linfócitos T, propiciando assim novas abordagens terapeuticas. Com o objetivo de elucidar estas vias, propomos neste projeto a utilização da metodologia BioID, que consiste na utilização do domínio biotina ligase BirA fusionado a proteína de interesse, de modo que os parceiros de interação (diretos ou indiretos) são biotinilados de forma dependente de proximidade. Posteriormente, as células expressando esta proteína de fusão são lisadas e as proteínas biotiniladas são purificadas e analisadas por espectometria de massa, permitinido a identificação dos parceiros de sinalização. Para este projeto, o domínio intracelular de LAG-3 (fusionado ao BirA) será incorporado à estrutura de um receptor quimérico de antígeno (CAR) anti-CD20, de modo que a sinalização deste receptor possa ser induzida de forma controlada mediante a interação com células alvo CD20+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Coordenador / Marco Antonio Pretti - Integrante / Priscila Rafaela Ribeiro - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Edição genômica do locus de PD-1 utilizando CRISPR em linfócitos anti-tumorais., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Martin Hernan Bonamino em 14/09/2016., Descrição: O câncer é uma doença essencialmente genética que deriva de mutações e modificações do padrão de expressão de genes. A resposta do sistema imunológico está intimamente associada ao desenvolvimento e progressão tumoral. Atualmente, sabe-se que o sistema imune realiza importante função na resposta anti-tumoral, sendo capaz de eliminar o tumor. Os recursos terapêuticos atuais para o tratamento de tumores incluem cirurgia, quimio e radioterapia e, mais recentemente, abordagens de base imunológica, como o uso de anticorpos monoclonais, vacinas e imunoterapia adotiva com linfócitos. Para que haja a modulação da resposta imune dos pacientes, diferentes abordagens vêm sendo utilizadas, como o tratamento com linfócitos expressando receptores quiméricos de antígeno (CAR). Os tumores, no entanto, frequentemente desenvolvem mecanismos de evasão do sistema imunológico. A molécula PD-1 (Programmed Cell Death 1; gene Pdcd-1) é expressa em linfócitos T e está intimamente associada com o escape imunológico do tumor. Em diversos tumores há a expressão de PDL-1 (ligante de PD-1) que, ao interagir com PD-1, age como mecanismo de inativação da resposta imune através da inibição da ativação das células T. Ferramentas de edição genômica, como o CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) vem sendo utilizadas para a inativação seletiva de genes de interesse. Nosso grupo desenhou CRISPRs visando a inativação do gene Pdcd-1 (PD-1), visando impedir sua expressão em células T, fazendo com que estas células sejam resistentes à inibição mediada pela interação do PD1 com o PD-L1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Bonamino, Martin - Coordenador / Bárbara Peixoto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    IMPACTO DA EXPRESSÃO ECTÓPICA DO MIRNA 182 EM LINFÓCITOS T EXPRESSANDO UM RECEPTOR QUIMÉRICO DE ANTÍGENO, Descrição: A imunoterapia utiliza componentes do sistema imunológico para o tratamento de câncer, como anticorpos monoclonais, a transferência adotiva de linfócitos e, mais recentemente, a modificação genética de linfócitos para eliminação e obtenção de uma resposta específica contra as células tumorais. Neoplasia que acometem células B vem sendo utilizado como alvo de linfócitos modificados geneticamente com Receptores Quimérios de Antígenos (CARs). Estes receptores reconhecem a molécula CD19, expressa na linhagem B, a partir da porção Fab de anticorpo, que está fusionada a uma região transmembrana e uma porção intracelular de sinalização com os domínios de ativação da cadeia zeta do CD3 e da molécula 4-1BB, sendo portanto denominado 19BBζ. Boas respostas terapêuticas em tumores hematológicos têm sido descritas na literatura com esta abordagem, embora ainda haja espaço para melhoras no sistema. Visando aumentar a resposta anti-tumoral exploramos a associação do 19BBζ com microRNAs (miRNAs) descritos recentemente como moduladores da ativação de linfócitos T, como o miR-182, que aumenta a proliferação das células por ter como alvo o fator transcricional foxo1. O objetivo deste trabalho foi expressar a molécula 19BBζ e superexpressar o miR-182 em linfócitos T e realizar ensaios funcionais destas células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Coordenador / Mayra Carneiro - Integrante.

  • 2008 - 2012

    Geração de células de pluripotência induzida (iPS) a partir de fibroblastos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Bruna Paulsen - Integrante / Stevens K Rehen - Coordenador.

  • 2007 - Atual

    Construção e validação de um sistema de receptores quimérocos de antígeno (CAR) ativadores e inibitórios, Descrição: O uso de linfócitos T para o tratamento do câncer tem sido dificultado pela baixa persistência e avidez das células infundidas, pela dificuldade de isolar e expandir linfócitos reativos contra o tumor e devido a mecanismos de escape, como a diminuição da expressão de MHC de classe I. A utilização de receptores quiméricos de antígeno (CARs) permite evitar alguns desses problemas. Os CARs redirecionam a especificidade dos linfócitos, reconhecendo o antígeno alvo com alta afinidade, de modo MHC-independente e induzem a ativação destas células através de domínios citoplasmáticos derivados de moléculas como CD3ξ ou 4-1BB. No contexto da leucemia linfóide aguda de precursores B (BCP-ALL), linfócitos redirecionados contra a proteína CD19 são usados clinicamente, visto que os blastos leucêmicos expressam este antígeno. No entanto, como o CD19 é expresso por toda a linhagem B, isto pode acarretar efeitos colaterais como a depleção de células B maduras sadias. Como as células sadias expressam CD19 e CD20, nós propomos a criação de um CAR inibitório que reconheça o antígeno CD20, que quando utilizado em conjunto com o CD19CAR, permita que o sistema discrimine entre os blastos leucêmicos e as células B maduras, resultando na eliminação apenas da neoplasia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Coordenador / Andressa Sodre - Integrante.

  • 2005 - 2008

    Geração de células citotóxicas contra a leucemia e utilização do sistema de gene suicida CD20/Rituximab para o enriquecimento e eliminação das células alo-reativas, Descrição: A imunoterapia é uma das mais promissoras abordagens para a eliminação de células leucêmicas residuais após o transplante alogênico de precurssores de células hematopoéticas. No contexto alogênico, a doença do enxerto contra o hospedeiro é uma das pricipais causas de óbito após o transplante. Nossas linhas de pesquisa visam aumentar o efeito anti-tumoral de células T do doador através da tlização de células dendríticas e tumorais após manipulações com a proteína CD40L. Nesse cntexto, deseja-se também evitar a doença enxerto nos pacientes através da introdução do gene CD20 nas células T do doador utilizando vetores onco-retrovirais e lentivirais. O CD20 servirá como gene suicida quando as células %T CD20+ forem expostas ao fármaco Rituximab, eliminando a doença. O modeo será testado in vitro e em um modelo animal de doença enxerto contra o hospedeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Ana Carolina Leal - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    Significado da Expressão do Gene Quimérico BCR-ABL em Diferentes Malignidade Hematológcas, Descrição: O projeto visa estabelecer a importância da expressão do gene quimérico BCR-ABL em diferentes malignidades hematológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Leonardo Chicaybam Peixoto - Integrante / Fabianno Ferreira Dutra - Integrante / Guilherme Augusto Piedade de Oliveira - Integrante / Ana Emilia Goulart - Integrante / Ivone Beatriz Otazu - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2016

Winning Solver - New Solutions For Targeted Gene Therapy, Innocentive / Boehringer-Ingelheim.

2013

Melhor Trabalho - Simpósio ASCGT / Congresso Brasileiro de Hematologia, Sociedade Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.

2011

Menção Honrosa - V Simpósio de Oncobiologia, Programa de Oncobiologia / UFRJ.

2008

Destaque Apresentação Oral, V Jornada de Iniciação Científica - INCa.

2008

Menção Honrosa - Melhor Trabalho - Mestrado, Sociedade Brasileira de Imunologia.

2005

Prêmio de Iniciação Científica, Sociedade Brasileira de Genética.

2004

Menção Honrosa - Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, PIBIC/UFRJ.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Medicina Experimental. , Rua André Cavalcanti, nº 37 6º andar, Centro, 20231-050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32331512, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2012 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40

  • 2012 - 2016

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2012

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Aperfeiçoamento II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2008

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estudante de Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 07/2005 - 12/2005

      Estágios , Coordenação de Pesquisa, Divisão de Medicina Experimental.,Estágio realizado, Estágio em Área Integrativa.

  • 2004 - 2005

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20

    Atividades

    • 04/2004 - 12/2005

      Estágios , Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Banco de Células do Rio de Janeiro.,Estágio realizado, Estágio em Área Molecular.