João de Séllos Rocha Laclette

Possui Pós-doutorado no Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ) em 2017, doutorado em Oncologia pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA) em 2014, mestrado em Oncologia pelo mesmo Instituto em 2009, graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) em 2007. Atua como Gerente de dados em Pesquisa Clínica no Instituto Nacional do Câncer (INCA) desde junho de 2017.

Informações coletadas do Lattes em 03/02/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em ONCOLOGIA

2010 - 2014

Instituto Nacional de Câncer
Título: AVALIAÇÃO DO PAPEL DE BCCIP NA VIA DE REPARO DE DANO AO DNA: SUA ASSOCIAÇÃO A BRCA1 E BARD1
Marcelo Alex de Carvalho. Coorientador: Guilherme Suarez-Kurtz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em ONCOLOGIA

2007 - 2009

Instituto Nacional de Câncer
Título: Ativação de vias de morte celular na diferenciação megacariocítica e monocítica/macrofágica de linhagens hematopoiéticas.,Ano de Obtenção: 2009
Dra. Cinthya Sternberg.Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. Palavras-chave: câncer; IAPs; Morte Celular; Diferenciação.

Graduação em Farmácia

2002 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Curso técnico/profissionalizante

1997 - 2001

Escola Técnica Federal de Química

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Pós-doutorado

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da Saúde - INCA, MS-INCA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

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Participação em eventos

AACR Annual Metting 2013. Characterization of BCCIP as a novel BARD1 interaction partner. 2013. (Congresso).

XLI Reuniao Anual da SBBq. BCCIP and PIAS1 as putative interaction proteins of BARD1. 2012. (Congresso).

IV Jornada de Iniciação Científica do INCA. Impacto da Expressão de XAF1C na Sensibilidade à Quimioterapia e no Padrão de Morte Celular em Linhagens de Câncer de Pulmão. 2007. (Congresso).

97th Annual Metting American Association for Cancer Research. XAF1mRNA expression does not predict pathological response nor prognosis in advanced bladder cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. 2006. (Congresso).

ASCO Annual Metting. XIAP mRNA levels but not XAF1 or XIAP/XAF1 mRNA levels predict pathological response in bladder cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. 2006. (Congresso).

III Jornada de Iniciação Científica do INCA. Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. 2006. (Congresso).

II Jornada de Iniciação Científica do INCA. Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. 2005. (Congresso).

I Jornada de Iniciação Científica do INCA. Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. 2004. (Congresso).

XL Congresso Brasileiro de Química. SÍNTESE DE UM PEPTIDEO MIMÉTICO. 2000. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Carolina de Oliveira Miranda

SELLOS J; SILVA, D. A. R. S.; CARVALHO, R. S.. O emprego do anticorpo Bevacizumabe no tratamento do câncer de ovário. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thiago Torres Gomes

SELLOS J; MELO, L. D. B.; CARVALHO, M. A.. Caracterização Estrutural da Interação entre as Proteínas BRCA1 e CDK9. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: MAYARA SIRIMACO NEVES DE SOUZA

Estrela RC;SELLOS J; CARVALHO, R. S.. Técnicas aplicadas à purificação de proteínas recombinantes. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Luciana Barreto Chiarini

CHIARINI, L. B.. Ativação de vias de morte celular na diferenciação megacariocítica e monocítica/macrofágica de linhagens hematopoiéticas.2009. 2009. Dissertação (Mestrado em Pòs-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Luciana Barreto Chiarini

Carvalho, M.A.; Suarez-Kurtz, G.; Bonamino, M. H.; Gimba, E.; Urmenyi T.P.;CHIARINI, L. B.. Avaliação do papel de BCCIP na via de Reparo de Dano ao DNA: sua associação a BRCA1 e BARD1. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Luciana Barreto Chiarini

CHIARINI, L. B.; Carvalho, M.A.; Bonamino, M. H.; Moreira, M.A.M.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1 e PIAS1.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Miriam Bianchi de Frontin Werneck

Werneck, M. B. F.. Caracterização de proteínas putativas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1: BCCIP e PIAS1. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Miguel Angelo Martins Moreira

MOREIRA, M. A. M.. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1:BCCIP e PIAS1. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Sheila Coelho Soares Lima

BONAMINO, M.; GIMBA, E.; CHIARINI, L.; URMENYL, T.;SOARES LIMA, S. C.; MESQUITA, R.. Avaliação do papel de BCCIP na via de reparo de dano ao DNA: sua associação à BRCA1 e BARD1. 2014. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Etel Rodrigues Pereira Gimba

Bonamino, M;Gimba E.R.P; Charini, L; Urmenyi TP; Coelho, S. Avaliação do papel de BCCIP na via d reparo de dano ao DNA: sua associação a BRCA1 e BARD1. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Oncologia) - INSTITUTO NACIONAL DE CÃ?NCER.

Claudio Gustavo Stefanoff

MAYA-MONTEIRO, C. M.; CHIARINI, L. B.; BONAMINO, M.;STEFANOFF, CG. Ativação de vias de morte celular na diferenciação megacariocítica e monocítica/macrofágica de linhagens hematopoiéticas. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia (PPGO)) - INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER.

Martin Hernan Bonamino

Chiarini, LB; Sternberg, C;BONAMINO, MH. Ativação de vias de morte celular na diferenciação megacariocítica e monocítica/macrofágica de linhagens hematopoiéticas. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Martin Hernan Bonamino

BONAMINO, MH; GIMBA, E. R. P.; Chiarini, LB; URMENYI, T.. Avaliação do papel de BCCIP na via de reparo de dano ao DNA: sua associação a BRCA1 e BARD1. 2014. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

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Foi orientado por

Luiz Dione Barbosa de Melo

2015; Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Dione Barbosa de Melo;

Cinthya Sternberg

Ativação de vias de morte celular da diferenciação megacariocítica e monocítica/macrofágica de linhagens hematopoiéticas; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cinthya Sternberg;

Guilherme Suarez Kurtz

Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1; 2014; Tese (Doutorado em Oncologia experimental) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Guilherme Suarez Kurtz;

Maysa Beatriz Mandetta Clementino

Cultivo e Caracterização Molecular da Archaea Pyrococcus furiosus; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Escola Técnica Federal de Química-Cefet) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde - FIOCRUZ; Orientador: Maysa Beatriz Mandetta Clementino;

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Produções bibliográficas

  • PINHO, M. B. ; COSTAS, F. ; SELLOS J ; DIENGSMANN, R. ; HERCHENHORN, D. ; PEIXOTO, F. A. ; SMALL, I. A. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . XAF1 mRNA expression improves progression-free and overall survival for patients with advanced bladder cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.. Urologic Oncology , v. xxx, p. xxxx, 2008.

  • PINHO, M. B. ; SELLOS J ; COSTAS, F. ; HERCHENHORN, D. ; PEIXOTO, F. A. ; DIENGSMANN, R. ; SMALL, I. A. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . XAF1 mRNA expression does not predict pathological response nor prognosis in advanced bladder cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. In: 97th Annual Meeting 2006 - American Association for Cancer Research, 2006, Washington, DC. Annual Metting 2006 AACR, 2006.

  • PINHO, M. B. ; SELLOS J ; COSTAS, F. ; HERCHENHORN, D. ; PEIXOTO, F. A. ; DIENGSMANN, R. ; SMALL, I. A. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . XAF1 mRNA expression does not predict pathological response nor prognosis in advanced bladder cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. In: 97th Annual Metting American Association for Cancer Research, 2006, Washington DC. Annual Metting 2006 AACR, 2006.

  • Ramalho, T.C. ; SELLOS J ; Oliveira SG ; Figueroa JV . Síntese de um Peptídeo Mimético. In: XL Congresso Brasileiro de Química, 2000. XL Congresso Brasileiro de Química, 2000.

  • PINHO, M. B. ; SELLOS J ; COSTAS, F. ; HERCHENHORN, D. ; PEIXOTO, F. A. ; DIENGSMANN, R. ; SMALL, I. A. ; CARDOSO, H. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . XIAP mRNA levels but not XAF1 or XIAP/XAF1 mRNA levels predict pathological response in bladder cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy.. In: ASCO Annual Metting, 2006, Washington. Journal of Clinical Oncology, 2006.

  • SELLOS J ; COSTAS, F. ; DIENGSMANN, R. ; PEIXOTO, F. A. ; SMALL, I. A. ; PINHO, M. B. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. In: III Jornada de Iniciação Científica do INCA, 2006, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Cancerologia. Rio de Janeiro: Instituto Nacional de Câncer, 2006. v. 53. p. 273-273.

  • SELLOS J . Farmacocinética e farmacodinâmica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SELLOS J . Biologia Molecular do Câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SELLOS J ; NEPOMUCENO, T.C. ; FERNANDES, V. C. ; ABREU, R. B. V. ; GREGORIS, G. . Mini curso de Oncologia Básica - Carcinogênese. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SELLOS J ; NEPOMUCENO, T.C. ; FERNANDES, V. C. ; CARVALHO, R. S. ; SUAREZ-KURTZ, G. ; MONTEIRO, A. ; CARVALHO, M. A. . ASSESSMENT OF THE ROLE OF BCCIP IN THE DNA DAMAGE REPAIR PATHWAY: ASSOCIATION WITH BRCA1 AND BARD1.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SELLOS J ; NEPOMUCENO, T.C. ; FERNANDES, V. C. ; ABREU, R. B. V. ; GREGORIS, G. . Princípios da Oncologia e Transplante de Medula Óssea.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SELLOS J ; NEPOMUCENO, T.C. ; CARVALHO, R. S. ; SUAREZ-KURTZ, G. ; MONTEIRO, A. ; CARVALHO, M. A. . Characterization of BCCIP as a novel BARD1 interaction partner. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SELLOS J ; NEPOMUCENO, T.C. ; CARVALHO, R. S. ; SUAREZ-KURTZ, G. ; MONTEIRO, A. ; CARVALHO, M. A. . Caracterização de BCCIP como nova proteína de interação de BARD1. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SELLOS J ; SUAREZ-KURTZ, G. ; MONTEIRO, A. ; CARVALHO, M. A. . BCCIP and PIAS1 as putative interaction proteins of BARD1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SELLOS J ; NEPOMUCENO, T.C. ; CARVALHO, R. S. ; SUAREZ-KURTZ, G. ; MONTEIRO, A. ; CARVALHO, M. A. . BCCIP as a putative BARD1 interaction protein. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SELLOS J ; COSTAS, F. ; DIENGSMANN, R. ; HERCHENHORN, D. ; SMALL, I. A. ; PINHO, M. B. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINHO, M. B. ; SELLOS J ; COSTAS, F. ; HERCHENHORN, D. ; PEIXOTO, F. A. ; DIENGSMANN, R. ; SMALL, I. A. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . XAF1 mRNA expression does not predict pathological response nor prognosis in advanced bladder cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SELLOS J ; COSTAS, F. ; PINHO, M. B. ; HERCHENHORN, D. ; DIENGSMANN, R. ; SMALL, I. A. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SELLOS J ; XAVIER, M. ; COSTAS, F. ; PINHO, M. B. ; HERCHENHORN, D. ; PEIXOTO, F. A. ; DIENGSMANN, R. ; SMALL, I. A. ; GUIMARAES, D. P. ; FERREIRA, C. G. . Estudo Fase II de Gemcitabina e Cisplatina Neoadjuvante Seguida de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF1. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    BCCIP n arede de interações proteicas para o reparo do dano ao DNA., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: João de Séllos Rocha Laclette - Coordenador / Marcelo Alex de Carvalho - Integrante / Thales Nepomuceno - Integrante / Vanessa Camara Fernandes - Integrante.

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Prêmios

1995

Concurso Cem Anos De Cinema, Centro Cultural Banco do Brasil.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Gerente de dados em pesquisa clínica, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Gestão de fichas clínicas e bancos de dados, otimização e monitoria de sua performance. Criação e manutenção de políticas de segurança no uso das fichas clínicas e bancos de dados desenvolvidos. Elaboração de manuais para orientação do uso e preenchimento das fichas clínicas além de zelar pelas condições de acessibilidade e extração dos dados.

  • 2014 - 2015

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Elaboração e execução de projetos na área de Biologia Molecular com ênfase no estudo de interações entre proteínas associadas ao Reparo de Dano ao DNA (RDD) utilizando técnicas de clonagem molecular, seqüenciamento de DNA, expressão de proteínas quiméricas em células de mamíferos, manipulação genética de células animais, além de rotinas de citometria de fluxo, e western blotting.

  • 2010 - 2014

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Elaboração e execução de projetos na área de Biologia Molecular com ênfase no estudo de interações entre proteínas associadas ao Reparo de Dano ao DNA (RDD) utilizando técnicas de clonagem molecular, seqüenciamento de DNA, expressão de proteínas quiméricas em células de mamíferos, manipulação genética de células animais, além de rotinas de citometria de fluxo, e western blotting. Análises moleculares de linhagens celulares derivadas de neoplasias de mama e ovário.

  • 2007 - 2009

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Execução de projetos de Biologia Celular com ênfase em morte celular e diferenciação utilizando técnicas de cultura de células animais, citometria de fluxo, PCR em tempo real, avaliação de perfil de metilação de promotores gênicos e rotinas de western blotting.

  • 2003 - 2007

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação científica, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Execução de projetos de Biologia Celular com ênfase em morte celular utilizando técnicas de cultura de células animais, citometria de fluxo, PCR em tempo real, avaliação de perfil de metilação de promotores gênicos e rotinas de western blotting. Análises moleculares de amostras de adenocarcinoma de bexiga, bem como linhagens celulares derivadas de neoplasias de pulmão, esôfago, cólon, cérvix uterina, ovário e mama.

    Atividades

    • 03/2010 - 10/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pós-Graduação em Oncologia.,Linhas de pesquisa

    • 03/2003 - 08/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2003 - 07/2007

      Estágios , Coordenação de Pesquisa, .,Estágio realizado, Iniciação Científica.

  • 2015 - 2017

    Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Tutoria em aulas de laboratório em disciplinas de Biologia Molecular ministradas a alunos de graduação e ensino médio. Elaboração e execução de projetos na área de Biologia Molecular com ênfase no estudo dos mecanismos de morte celular associados à infecção com tripanossomatídeos utilizando técnicas de manipulação genética de células animais por transdução lentiviral além de rotinas de PCR em tempo real, citometria de fluxo, western blotting, métodos colorimétricos de análise enzimática. Bolsista PNPD-CAPES do Programa de Pós-Graduação Multicêntrico na área de Bioquímica e Biologia Molecular (PMBqBM).

    Atividades

    • 03/2015 - 03/2017

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Federal de Educação,Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, .,Linhas de pesquisa