Diego Pandeló José

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• ADEBOYEJO, K. ; Grosche, VR ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; FERREIRA, G. M. ; SHIMIZU, J. F. ; KING, B. J. ; TARR, A. W. ; SOARES, M. M. C. N. ; BALL, J. K. ; McCLURE, C. P. ; JARDIM, A. C. G. . Simultaneous determination of HCV genotype and NS5B resistance associated substitutions using dried serum spots from São Paulo state, Brazil. Access Microbiology , v. 4, p. 1-13, 2022.

• JUNIOR, NILSON NICOLAU ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; MEIRELES, BRUNO AMARAL ; NICOLAU, MARIANA SANT?ANNA PEREIRA ; LAPA, IGOR RODRIGUES ; AGUIAR, RENATO SANTANA ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; JOSÉ, DIEGO PANDELÓ . In silico evaluation of lapachol derivatives binding to the Nsp9 of SARS-CoV-2. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. V., p. 1-15, 2021.

• Grosche, VR ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; FERREIRA, G. M. ; DUTRA, J. V. R. ; COSTA, L. C. ; JUNIOR, NILSON NICOLAU ; QUEIROZ, A. T. L. ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES . Insights on the SARS-CoV-2 genome variability: the lesson learned in Brazil and its impacts on the future of pandemics. Microbial Genomics , v. 7, p. 1-12, 2021.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; GEDDES, V. E. V. ; TANURI, AMILCAR ; AGUIAR, RENATO SANTANA . Reactivation of latent HIV-1 via AID/APOBEC. AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES , v. V., p. 1, 2020.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; Campos, JMS ; VICCINI, Lyderson Facio ; Alkimim, ER ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . MICROPROPAGATION AND PLOIDY STABILITY OF Lippia lacunosa Mart. & Schauer: AN ENDANGERED BRAZILIAN MEDICINAL PLANT. REVISTA DE AGRICULTURA NEOTROPICAL , v. 6, p. 1-7, 2019.

• GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA ; JOSÉ, DIEGO PANDELÓ ; LEAL, FABIO E. ; NIXON, DOUGLAS F. ; TANURI, AMILCAR ; AGUIAR, RENATO SANTANA . HTLV-1 Tax activates HIV-1 transcription in latency models. VIROLOGY , v. 504, p. 45-51, 2017.

• SOUSA, M. E. C. F. ; ALMEIDA, L. B. ; ROSA, C. S. ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . Liga Acadêmica de Meio Ambiente e Saúde da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, campus Universitário de Iturama: um relato da aproximação do conhecimento universitário com as escolas da região.. INTERCÂMBIO (MONTES CLAROS) , v. VIII, p. 219-225, 2017.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; BARTHOLOMEEUSEN, KOEN ; DA CUNHA, RODRIGO DELVECCHIO ; ABREU, CELINA MONTEIRO ; GLINSKI, JAN ; DA COSTA, THAIS BARBIZAN FERREIRA ; BACCHI RABAY, ANA FLÁVIA MELLO ; PIANOWSKI FILHO, LUIZ FRANCISCO ; DUDYCZ, LECH W. ; RANGA, UDAYKUMAR ; PETERLIN, BORIS MATIJA ; PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO ; TANURI, AMILCAR ; AGUIAR, RENATO SANTANA . Reactivation of latent HIV-1 by new semi-synthetic ingenol esters. Virology (New York, N.Y. Print) , v. 462-463, p. 328-339, 2014.

• PANDELÓ, Diego ; MELO, Talita Diniz ; SINGULANI, J. L. ; ALVES, F. G. ; MACHADO, Marco Antonio ; COELHO, Cintia Marques ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Oil production at different stages of leaf development in Lippia alba. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , v. 22, p. 497-501, 2012.

• DELVECCHIO, R ; MONTEIRO ABREU, C ; PANDELÓ, D ; SANTANA AGUIAR, R ; GLI'SKI, JA ; KINKADE, P ; DOUGLAS, J ; TANURI, A ; PIANOWSKI, LF . Reactivation of HIV latency by ingenol esters isolated from Euphorbia Tirucalli. PLANTA MEDICA , v. 78, p. 1-10, 2012.

• SOUZA, M. E. C. F. ; ALMEIDA, G. F. ; Andrade, G. A. S. ; ROSA, C. S. ; PANDELÓ, D . Desenvolvimento comunitário de palestras ligadas ao conhecimento acadêmico: um relato de disseminação do conhecimento. In: XIV Congresso Aberto de Estudantes de Biologia (CAEB), 2019, Campinas. Anais XIV CAEB, 2019.

• PANDELÓ, Diego ; TAVARES, Letícia Stephan ; MAZZOCOLI, Luciano ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Multibrotação in vitro de Lippia lacunosa induzida por BAP. In: XXIX Semana de Biologia, XII Mostra de Produção Científica, IV Feira Municipal de Ciências e I Mostra de Paleobiodiversidade, 2006, Juiz de Fora. XXIX Semana de Biologia, XII Mostra de Produção Científica, IV Feira Municipal de Ciências e I Mostra de Paleobiodiversidade, 2006.

• TAVARES, Letícia Stephan ; PANDELÓ, Diego ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Transformação genética de tomate (Lycopersicon esculentum) para resistência ao ToRMV (Tomato Rugose Mosaic Virus). In: XXIX Semana de Biologia, XII Mostra de Produção Científica, IV Feira Municipal de Ciências e I Mostra de Paleobiodiversidade, 2006, Juiz de Fora. XXIX Semana de Biologia, XII Mostra de Produção Científica, IV Feira Municipal de Ciências e I Mostra de Paleobiodiversidade, 2006.

• Grosche, VR ; ADEBOYEJO, K. ; JOSÉ, DIEGO PANDELÓ ; FERREIRA, G. M. ; SHIMIZU, J. F. ; SOARES, M. M. C. N. ; KING, B. J. ; TARR, A. W. ; BALL, J. K. ; McCLURE, C. P. ; JARDIM, A. C. G. . RAPID REMOTE CHARACTERIZATION OF RAS ASSOCIATED TO INHIBITORS OF HCV NS5B FROM DRIED SERUM SPOT OF SAMPLES FROM SÃO PAULO STATE, BRAZIL. In: XXXI Congresso Brasileiro de Virologia, 2020, Novo Hamburgo. Anais XXXI CBV e, 2020.

• ALMEIDA, G. F. ; SOUZA, M. E. C. F. ; JARDIM, A. C. G. ; PANDELÓ, D . PHYLOGENETIC AND STRUCTURAL ANALYSIS OF THE 5' AND 3' UNTRANSLATED REGIONS OF THE CHIKUNGUNYA VIRUS. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA, 2019, Cuiabá. Anais XXX Congresso Brasileiro de Virologia, 2019.

• ALMEIDA, G. F. ; SOUZA, M. E. C. F. ; JARDIM, A. C. G. ; PANDELÓ, D . PHYLOGENETIC AND STRUCTURAL ANALYSIS OF THE 5' AND 3' UNTRANSLATED REGIONS OF THE MAYARO VIRUS GENOME. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA, 2019, Cuiabá. Anais XXX Congresso Brasileiro de Virologia, 2019.

• SOUZA, M. E. C. F. ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . Caracterização filogenética e predição bioinformática de formação de estruturas secundárias de regiões 5' e 3' UTR do genoma de Zika vírus.. In: IV JIEPE - Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2018, Iturama. Anais da IV JIEPE, 2018.

• SOUZA, M. E. C. F. ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . Comparação filogenética de diferentes regiões do genoma de Zika vírus. In: I Semana da Biologia da UFTM, 2017, Iturama - MG. Anais da I SEMBIO, 2017.

• ALMEIDA, L. B. ; DEFENDE, A. K. ; COSTA, K. R. ; SOUSA, K. L. ; OLIVEIRA, S. A. ; ROSA, C. S. ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . APRENDENDO E ENSINANDO A EVOLUÇÃO BIOLÓGICA. In: II Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFTM - JIEPE 2016, 2016, Uberaba. livro n 001/2016 da II JIEPE/PROEXT/UFTM, 2016.

• SOUSA, M. E. C. F. ; DEFENDE, A. K. ; ALMEIDA, L. B. ; ROSA, C. S. ; PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . LIGA ACADÊMICA DE MEIO AMBIENTE E SAÚDE. In: II Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFTM - JIEPE 2016, 2016, Uberaba. livro n 001/2016 da II JIEPE/PROEXT/UFTM, 2016.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; DEFENDE, A. K. ; ALMEIDA, L. B. ; OLIVEIRA, S. A. ; OLIVEIRA, K. C. ; ROSA, C. S. . LIGA ACADÊMICA DE MEIO AMBIENTE E SAÚDE (2015). In: II Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFTM - JIEPE 2016, 2016, Uberaba. livro n 001/2016 da II JIEPE/PROEXT/UFTM, 2016.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; GONCALVES, A. L. ; PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO ; TANURI, A. ; AGUIAR, RENATO SANTANA . REACTIVATION OF LATENT HIV-1 BY NEW SEMI-SYNTHETIC INGENOL ESTERS. In: Cold Spring Harbor Laboratory 2014 meeting - Retroviruses, 2014, New York, USA. CSHL: Retroviruses Abstract Book, 2014. p. 38-38.

• PANDELÓ, Diego ; DELVECCHIO, R. ; ABREU, CELINA MONTEIRO ; GLINSKI, JAN ; DA COSTA, THAIS BARBIZAN FERREIRA ; BACCHI RABAY, ANA FLÁVIA MELLO ; PIANOWSKI FILHO, LUIZ FRANCISCO ; PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO ; TANURI, A. ; AGUIAR, RENATO SANTANA . HIV-1 LATENCY REACTIVATION BY A NEW INGENOL ESTER MOLECULE. In: XXIV Brazilian Congress of Virology & VIII Mercosur Meeting of Virology, 2013, Porto Segura, BA. Supplement 1 - Abstracts/Posters - Basic Virology, 2013. v. 18. p. 62-62.

• Geddes, V ; PANDELÓ, Diego ; AGUIAR, RENATO SANTANA . HTLV-1 Coinfection is able to reactivate HIV-1 latent virus by tax reactivation. In: XXIV Brazilian Congress of Virology & VIII Mercosur Meeting of Virology, 2013, Porto Segura, BA. Supplement 1 - Abstracts/Posters - Basic Virology, 2013. v. 18. p. 98-98.

• DA CUNHA, RODRIGO DELVECCHIO ; PANDELÓ, Diego ; PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO ; TANURI, A. ; AGUIAR, RENATO SANTANA . RNAseq Transcriptome of PBMC Treated with Ingenol B, a Novel HIV-1 Latency Reactivation Drug. In: VI HIV Persistence during Therapy, 2013, Miami, USA. Final Program and Abstract Book, 2013. v. 9. p. 80-80.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; DELVECCHIO, R. ; Abreu, C.M. ; GLINSKI, JAN ; DA COSTA, THAIS BARBIZAN FERREIRA ; PIANOWSKI FILHO, LUIZ FRANCISCO ; PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO ; TANURI, A. ; AGUIAR, RENATO SANTANA . Reactivation of HIV latency with a new compound extracted from euphorbiaceae. In: XIX International Aids Conference, 2012, Washington, DC. AIDS2012 Abstract Supplement, 2012. v. 15.

• PANDELÓ, Diego ; SOUZA, V. C. ; MELO, Talita Diniz ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Phylogenetic analysis and qPCR of putative terpene synthase genes from Lippia alba. In: 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Ribeirão Preto-SP. Sociedade Brasileira de Genética, 2011. v. único. p. 154-154.

• SILVA, O. N. ; PANDELÓ, Diego ; MELO, Talita Diniz ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Clonagem da extremidade 3, análise in sílico e possíveis inferências do potencial gene codificador de terpeno sintase LaTPS23 de Lippia alba (Mill) N.E. (Verbenaceae). In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Caderno de Resumos, 2009. v. único. p. 68-68.

• PANDELÓ, Diego ; MELO, Talita Diniz ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Análise da Expressão de Terpeno sintases em diferentes estágios do desenvolvimentos foliar em Lippia alba (Mill) N.E. Verbenaceae. In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Caderno de Resumos, 2009. v. único. p. 66-66.

• PANDELÓ, Diego ; Campos, JMS ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Estabilidade genômica de Lippia lacunosa propagada in vitro avaliada por citometria de fluxo. In: 53o Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53o Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

• PANDELÓ, Diego ; MAZZOCOLI, Luciano ; TAVARES, Leticia Stephan ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Reneneração in vitro de Lippia lacunosa. In: 52 congresso nacional de genética, 2006, Foz do Iguaçu. Caderno de Resumos, 2006.

• PANDELÓ, Diego ; MAZZOCOLI, Luciano ; MACIEL, Renata Pena ; CASTRO, Renata de ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Treinamento em Biotecnologia Vegetal. In: 2a mostra de Produção Científica da UFJF, 2006, Juiz de Fora. CD ROM, 2006.

• MACIEL, Renata Pena ; MARCATO, Renata de Castro ; PANDELÓ, Diego ; MAZZOCOLI, Luciano ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Micropropagação de Lippia lacunosa e infecção por Agrobacterium rhizogenes. In: 51 congresso brasileiro de genética, 2005, Águas de Lindóia. CDROM, 2005.

• PANDELÓ, Diego ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Produção em larga escala de mudas de espécies nativas. In: 1a Mostra de Produção Científica da UFJF, 2004, Juiz de Fora. Caderno de Resumos, 2004.

• PANDELÓ, Diego ; SAMPAIO, Fernanda ; MAZZOCOLI, Luciano ; SILVA, Alexsander Amorim da ; SANTOS, Marcelo de Oliveira ; VICCINI, Lyderson Facio . Produção de Mudas de Plantas Nativas. In: I Seminário de Treinamento Profissional e Monitoria da UFJF, 2003, Juiz de Fora. CD ROM, 2003.

• SILVA, A. A. ; PANDELÓ, Diego ; MAZZOCOLI, Luciano ; SAMPAIO, Fernanda ; SANTOS, Marcelo de Oliveira ; VICCINI, Lyderson Facio . "PROMATA: produção de mudas de espécies nativas". In: XXVI Semana de Biologia, IX Mostra de Produção Cientifica e I Feira Municipal de Ciências., 2003, Juiz de Fora. XXVI Semana de Biologia, 2003.

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . Diálogo sobre ISTs: aspectos gerais, atual situação, profilaxias e educação sexual.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . Transativação de HIV - 1 por proteínas de HTLV - 1 e seus impactos na latência viral. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PANDELÓ JOSÉ, DIEGO . Bases, avanços e perspectivas para a erradicação do HIV: uma visão global sobre os mecanismos de latência vira. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PANDELÓ, Diego . CLONAGEM E CARACTERIAÇÃO DE GENES DO METABOLISMO SECUNDÁRIO DE PLANTAS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PANDELÓ, Diego ; SILVA, A. A. ; MAZZOCOLI, Luciano ; VICCINI, Lyderson Facio ; SANTOS, Marcelo de Oliveira . Produção in vitro de propágulos de plantas medicinais nativas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO BIOINFORMÁTICA COMPARATIVA DAS SEQUÊNCIAS DE PROTEÍNAS DO GÊNERO Mammarenavirus ORIUNDAS DA AMÉRICA DO SUL, Descrição: O gênero Mammarenavirus pertence à família Arenaviridae e é constituído por espécies que podem desencadear sérias doenças em seres humanos, as quais podem levar os indivíduos infectados a morte. Sabe-se que a transmissão desses patógenos ocorre, principalmente, através de contato com roedores infectados e ocasionalmente pode ocorrer de um indivíduo para o outro. Dentre as manifestações sintomáticas estão presentes febre, mal-estar, dores de cabeça, conjuntivite, náuseas, vômitos, diarreia e, em casos mais graves, pode evoluir para um quadro de febre hemorrágica. A distribuição desses vírus ocorre majoritariamente no continente africano e sul-americano. Considerando a gravidade das doenças acarretadas por esses agentes, torna-se necessário cada vez mais estudos que visem a melhor a compreensão das estruturas e suas relações com seus respectivos hospedeiros, principalmente, devido ao seu potencial epidêmico. Dessa forma, através de ferramentas bioinformáticas que são indispensáveis nesse processo, o seguinte projeto visa realizar análises filogenéticas com base nas sequências depositadas no GenBank, além da construção por homologia dos modelos tridimensionais das proteínas envolvidas na replicação viral e interação com fatores celulares do hospedeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diego Pandeló José - Coordenador / SANTOS, IGOR ANDRADE - Integrante / João Victor Rodrigues Dutra - Integrante.

• 2018 - 2021

  PREDIÇÃO E CARACTERIZAÇÃO BIOINFORMÁTICA DE REGIÕES DOS GENOMAS DE CHICUNGUNYA VIRUS (CHIKV) e MAYARO VIRUS (MAYV), Descrição: Arbovírus é o nome genericamente atribuído aos vírus que são transmitidos pela picada de artrópodes hematófagos, onde parte de seu ciclo replicativo ocorre nesses hospedeiros. O gênero Alphavirus abrange dois importantes representantes que desencadeiam graves doenças em humanos, são eles: Chicungunya vírus (CHIKV), agente etiológico da doença conhecida como febre Chicungunya e o Mayaro vírus (MAYV), agente etiológico da febre do Mayaro. O primeiro é transmitido preferencialmente pela picada do mosquito do gênero Aedes, enquanto o segundo pela picada do mosquito do gênero Haemagogus. Outras formas de contágio também tem sido relatadas. Até o ano de 2017, milhares de casos confirmados de arboviroses já foram registrados em todo o Brasil, incluindo as febres Chicungunya e Mayaro. Os sintomas destas doenças vão desde febre e inflamações nas articulações (que podem ser dolorosas e permanecerem por longos períodos) até inflamações nos olhos, erupções cutâneas e problemas cardíacos. O genoma destes vírus apresentam regiões regulatórias não traduzidas, conhecidas como 5? e 3? UTR, que podem ser importantes na investigação de dados relativos a filogenia molecular destes vírus, bem como de suas interações com as células hospedeiras e seus ciclos replicativos. Sendo assim, o presente projeto visa analisar as regiões 5' e 3' UTR dos genomas de CHIKV e MAYV, utilizando-se o maior número possível de sequências depositadas no National Center for Biotechnology Information (NCBI). As análises serão realizadas separadamente entre as regiões 5? e 3? UTR do genoma destes vírus, identificando as sequências isoladas de vetores e de hospedeiros humanos. Dentre as análises de bioinformática propostas aqui, serão realizadas análises de filogenia molecular; análises de predição de estrutura secundária formada por estas regiões do RNA genômico viral, e, por fim, análises de predição da interação destas sequencias com fatores celulares, utilizando-se ferramentas bioinformáticas específicas. Os resultados gerados na execução deste projeto podem impactar em maiores detalhes sobre a filogenia, genética molecular e ciclo replicativo destes vírus, podendo ser futuramente utilizados, inclusive, para elaboração de estratégias terapêuticas e medidas profiláticas contra estas importantes arboviroses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diego Pandeló José - Coordenador / Gabriela Fabiano de Almeida - Integrante.

• 2017 - 2018

  Caracterização filogenética e predição bioinformática de formação de estruturas secundárias do genoma de Zika virus, Descrição: O vírus da Zika pertence ao gênero Flavivirus, que, entre outros vírus, compreende também o vírus da dengue. Sabe-se que a transmissão do Zika vírus se dá primariamente através do mosquito do gênero Aedes, porém, o mesmo também pode ser transmitido por outras vias de contato, como, por exemplo, pelo contato sexual. Até o ano de 2016, milhares de casos confirmados de Zika vírus já foram registrados em todo o Brasil. Além de seus efeitos em adultos, a infecção por Zika vírus em mulheres grávidas pode acarretar no comprometimento da saúde dos recém nascidos, podendo ser associado a anormalidades tais como a microcefalia. Sendo assim, o presente projeto visa analisar as regiões 5' e 3' UTR do genoma de Zika virus, utilizando-se o maior número possível de sequências depositadas GenBank. As análises serão realizadas em sequências depositadas em períoodos considerados pré e pós surto, tomando-se o cuidado de se analisar sequências isoladas de vetores e de diferentes tecidos humanos. Dentre essas análises de bionformática, serão realizadas análises de filogenia molecular; análises de interação destas sequencias com fatores celulares e, por fim, análises da estrutura secundária formada por estas regiões do RNA genômico viral, utilizando-se ferramentas bioinformáticas específicas. Os resultados gerados na execução deste projeto podem impactar em maiores detalhes sobre a filogenia e Genética Molecular deste vírus, podendo ser futuramente utilizados, inclusive, para elaboração de estratégias terapêuticas contra esta importante arbovirose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diego Pandeló José - Coordenador / Maria Eduarda Correa Fonseca de Sousa - Integrante., Financiador(es): UFTM - Bolsa.

• 2011 - 2020

  Ativação de vírus HIV-1 latentes através de demetilação de citosinas (CpG) via proteínas APOBEC, Descrição: Em mamíferos, existem mecanismos chamados de ?imunidade intracelular? que são efetivos na resposta a diferentes patógenos intracelulares, incluindo o HIV. Células humanas portam diferentes mecanismos de resistência intracelular contra o HIV, destacando-se entre eles a atuação de proteínas APOBEC (apoliprotein B mRNA-editing enzime). Todavia, a erradicação do vírus HIV em indivíduos infectados é dificultada pelo fato do vírus poder estabelecer seu estado de latência. A latência de HIV-1 em reservatórios celulares dificulta o tratamento com anti-retrovirais e está diretamente relacionado à metilação de citosina em dinucleotídeos CpG dentro dos promotores LTRs virais. Estudos recentes tem demonstrado que proteínas APOBEC podem estar envolvidas na deaminação de citosinas metiladas e, consequentemente, ativação da trancrição gênica. Para tanto, é necessário a interação dessas proteínas com glicosilases, tais como MBD4, e com enzimas envolvidas no reparo de DNA, destacando-se Gadd45. Assim, proteínas APOBECs (especialmente AID) seriam responsáveis pela deaminação da citosina, cabendo à MBD4 a quebra da ligação glicosídica e conseqüente remoção da uracila gerada. Neste modelo, AID seria responsável pelo processo de de-metilação de ilhas CpG em regiões regulatórias e conseqüente ativação gênica. Os nossos resultados preliminares demonstram que a co-transfecção com AID/Gadd45/MBD4 é capaz de reativar a produção viral em linfócitos T-CD4+ utilizados como modelos de latência viral (J-Lat 6.3 e 8.4). Estes resultados sugerem que a retirada da latência é mediada pela demetilação de DNA por AID. Neste edital propomos elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na reativação de vírus latentes através da demetilção de DNA causada por AID. Para isto, propomos o estudo de mutantes de AID, bem como a interação desta proteína com promotores virais e o seu efeito na metilação de DNA. Estes estudos se tornam relevantes, visto que novas metodologias de erradicação do HIV em pacientes incluem o desenvolvimento de mecanismos de reativação de reservatórios latentes, combinados com terapia anti-retrovial de alto impacto (HAART). A elucidação dos mecanismos envolvidos na demetilação de DNA mediada por proteínas APOBEC poderão ser aplicados a outros modelos de latência viral, além do seu impacto na ativação gênica global e em estudos de diferenciação celular. Desta forma, este projeto além de avaliar as interações moleculares entre vírus e hospedeiro possuem impacto na geração de novos alvos alternativos para o desenvolvimento de agentes antivirais e tratamento de pacientes infectados com HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Pandeló José - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / AGUIAR, RENATO SANTANA - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LATÊNCIA DE HIV-1, Descrição: Em mamíferos, existem mecanismos chamados de ?imunidade intracelular? que são efetivos na resposta a diferentes patógenos intracelulares, incluindo o HIV. Células humanas portam diferentes mecanismos de resistência intracelular contra o HIV, destacando-se entre eles a atuação de proteínas APOBEC (apoliprotein B mRNA-editing enzime). Todavia, a erradicação do vírus HIV em indivíduos infectados é dificultada pelo estabelecimento da latência viral durante os estágios da infecção. A latência de HIV-1 em reservatórios celulares dificulta o tratamento com anti-retrovirais e está diretamente relacionado à metilação de citosina em dinucleotídeos CpG dentro dos promotores LTRs virais. Estudos recentes tem demonstrado que proteínas APOBEC podem estar envolvidas na deaminação de citosinas metiladas e, consequentemente, ativação da trancrição gênica. Adicionalmente, a co-infecção HIV e outros retrovírus em pacientes, como HTLV, podem impactar na progressão da AIDS e modular a latência viral. Mecanismos de atuação dos transativadores Tat de HIV e Tax de HTLV vem sem elucidados. É também conhecido que Tax de HTLV-1 também tem afinidade pelo LTR de HIV, podendo assim transativar a transcrição desse vírus. Todavia, resultados sobre a influência de Tax no estado de latência de HIV-1 ainda não foram descritos. Por fim, a busca de substâncias reativadores que provoquem a quebra da latência do vírus e a elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos nessa reativação também serão priorizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Pandeló José - Integrante / Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Victor Emmanuel Viana Geddes - Integrante / Rodrigo Delvecchio - Integrante / Celina Monteiro Abreu - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2009

  CLONAGEM E CARACTERIZACAO MOLECULAR DE LIS (LINALOL SINTASE) EM DIFERENTES QUIMIOTIPOS DE LIPPIA ALBA., Descrição: A espécie Lippia alba vem sendo apontada como uma alternativa na produção de linalol. Diferentes quimiotipos são encontrados na natureza e a diversidade de produção desse terpenóide em Lippia alba ainda não foi bem esclarecida. Visando entender a natureza genética, a sequência gênica e a atividade da enzima envolvida na produção deste composto, o gene codificador da mesma será completamente clonado e sua atividade será mediada após expressão heteróloga em E. coli.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Pandeló José - Integrante / Lyderson Facio Viccini - Integrante / Marcelo de Oliveira Santos - Coordenador / Talita Diniz Melo - Integrante / Marco Antonio Machado - Integrante / Cíntia Marques Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

Prêmios