Mirian Akemi Furuie Hayashi

Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Londrina (1987) e doutorado direto em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM (1997). Pós-doutorado (1998-2003) e pesquisador científico III do Instituto Butantan (2004-2006). Pesquisadora contratada no centro de desenvolvimento de novas da drogas da empresa Roche no Japão, nas áreas de farmacologia e biofísica (1989-1993), e consultora da Merck Sharp & Dohme (Divisão de Pesquisa em Neurociência, Terling Parks, UK, 2002-2005). Atualmente é professora associada no Departamento de Farmacologia da UNIFESP/EPM (onde atua desde 2006). Tem experiência na área de Bioquímica e Farmacologia Molecular e Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: oligopeptidases e proteases, sistema nervoso central, peptídeos vasoativos, neuropeptídeos e compostos naturais derivados de plantas e animais, com ênfase no estudo de toxinas para o desenvolvimento de fármacos. Integrou a câmara técnica do Núcleo de Inovação Tecnológica da UNIFESP e tem se empenhado na transferência de tecnologia para a cadeia produtiva. Possui 13 famílias de patentes depositadas no Brasil e no exterior, sendo algumas já concedidas na Europa, EUA, Canadá e Japão, e outras com contrato de licenciamento firmado. Visitou a Universidade Joseph Fourier (Grenoble, France) como ?Maitre de conférence? (2009) e o Johns Hopkins Hospital (Baltimore, USA) com professor visitante com bolsa Fulbright (2012). Sabáticos em países como Japão, França e EUA

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1993 - 1997

Universidade Federal de São Paulo
Título: Espécie e tecido-especificidade das "thimet-oligopeptidases"
Antonio Carlos Martins de Camargo. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: endopeptidase; especificidade; neuropeptídeos; oligopeptídeos; substrato.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Neurociências; Produtos e Processos Biotecnológicos; Educação.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1984 - 1987

Universidade Estadual de Londrina

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Pós-doutorado

1997 - 2004

Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2002 - 2002

Pós-Doutorado. , National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, AIST, Japão.

2001 - 2001

Pós-Doutorado. , National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, AIST, Japão.

1999 - 1999

Pós-Doutorado. , Commissariat A L'Energie Atomique, CEAT*, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

1998 - 1998

Pós-Doutorado. , Centre D'Energie Atomique- Saclay, CEA, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

1996 - 1996

Pós-Doutorado. , Riken Tsukuba Institute, RTI, Japão. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2012 - 2012

Resources for computational drug discovery. (Carga horária: 40h). , EMBL-EBI/Wellcome Trust Course, EMBL-EBI, Inglaterra.

2012 - 2012

Fulbright. (Carga horária: 250h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2012 - 2012

Image J: image processing and analysis. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Drug Discovery & Lead Selection. (Carga horária: 8h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2011 - 2011

Neuroimaging of neurodegenerative diseases. (Carga horária: 2h). , European Federation of Neurological Societies, EFNS, Hungria.

2011 - 2011

Treatment of epilepsy - basic clinical knowledge. (Carga horária: 2h). , European Accreditation Council for Continuing Medical Education, EACCME, Hungria.

2011 - 2011

Seminários de Inovação Faramacêutica. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2011 - 2011

Treatment of epilepsy - basic clinical knowledge. (Carga horária: 2h). , European Federation of Neurological Societies, EFNS, Hungria.

2011 - 2011

Neuroimaging of neurodegenerative diseases. (Carga horária: 2h). , European Federation of Neurological Societies, EFNS, Hungria.

2010 - 2010

Inovação e Tranferência de Tecnologia na Indústria. (Carga horária: 10h). , Farma Academia, CNN, Brasil.

2010 - 2010

INTERNACIONAL TECHNOLOGY TRANSFER & LICENSING. (Carga horária: 16h). , Farma Academia, CNN, Brasil.

2010 - 2010

Posttranscriptional Regulation in Nervous System. (Carga horária: 8h). , Society for Neuroscience, SFN, Estados Unidos.

2009 - 2010

IDENTIFICATION OF DIAGNOSIS OR THERAPEUTIC TARGETS. (Carga horária: 250h). , Université Joseph Fourier - Grenoble I, UJF, França.

2006 - 2006

Curso Int em Ciencia em Animais de Lab - FELASA. (Carga horária: 80h). , Utrecht University, UU, Holanda.

2006 - 2006

Propriedade Intelectual e Desenv. Farmacêutico. (Carga horária: 30h). , Instituto Uniemp, UNIEMP, Brasil.

2006 - 2006

Como Fortalecer a Pesquisa & Desen. Farmacêutico. (Carga horária: 30h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2005 - 2005

Medicina. , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2005 - 2005

Biologia. , Instituto de Química, USP, Brasil.

2005 - 2005

Small Animal Imaging Symposium At Standford. (Carga horária: 25h). , Stanford University School of Medicine, SUSM, Estados Unidos.

2005 - 2005

Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 40h). , Centro de Toxinologia Aplicada, CAT/CEPID, Brasil.

2005 - 2005

Comercialização e Tecnologia. (Carga horária: 20h). , Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo, IPT, Brasil.

2005 - 2005

Boas Práticas de Laboratórios. (Carga horária: 15h). , Exposição Permanente de Laboratórios e Equipamentos, EXPOLABOR, Brasil.

2003 - 2003

Espectrometria de Massa Conceitos e Aplicações. (Carga horária: 2h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2002 - 2002

Toxinas Hidrolíticas Estrutura Função e Modulação. (Carga horária: 16h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2002 - 2002

Direito à Prpriedade Intelecutual. (Carga horária: 40h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2002 - 2002

First Sting Millenium Suite Sms. (Carga horária: 16h). , Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para a Agricultura, CNPTIA, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Direito à Propriedade Intelectual II. (Carga horária: 40h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Radiopreteção no Manuseio de Fontes Radioativas. (Carga horária: 44h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Treinamento de Seqüenciamento Básico de Dna. (Carga horária: 33h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Seqüenciamento Automático de DNA. (Carga horária: 25h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Direito à Propriedade Intelectual I. (Carga horária: 40h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Toxinas Que Agem Em Canais Iônicos. (Carga horária: 16h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Análise Estrutural e Funcional de Peptídeo Tóxico. (Carga horária: 16h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Graduate School of Pharmaceutical Sciences. (Carga horária: 5h). , University of Tokyo, UT, Japão.

2000 - 2000

Graduate School of Pharmaceutical Sciences. (Carga horária: 5h). , University of Tokyo, UT, Japão.

1999 - 1999

Microscopia Confocal de Varredura a Laser. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1996 - 1996

Curso int de clonado y expresión de genes eucariot. (Carga horária: 152h). , Instituto de Investigaciones en Ingenieria Genetica Y Biologia Molecular, INGEBI, Argentina.

1995 - 1995

Extensão universitária em Comunicação Celular no Sistema Nervoso. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Estratégias em Biologia Molecular. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Métodos de Bio Mol Aplic ao Est de Prot de membr. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Síntese de Peptídeos em Fase Sólida. (Carga horária: 216h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1994 - 1994

Microisolamento e Microseqüenciamento de Proteínas. (Carga horária: 36h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Síntese e Biologia de Glicopeptídeos. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Cinética enzimática. (Carga horária: 180h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Estrutura e Função de Proteínas. (Carga horária: 144h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Neurobiologia. (Carga horária: 144h). , Instituto de Química, USP, Brasil.

1992 - 1992

Pesquisadora visitante e estágio de aperfeiçoament. , Kobe Gakuin Universtiy, KGU, Japão.

1989 - 1990

Extensão universitária em Interaction of drug to serum protein. , Kumamoto University, U.KUMA*, Japão.

1988 - 1988

Plantas Medicinais na Saúde e na Beleza. (Carga horária: 12h). , Associação Paulista de Farmacêuticos, APF, Brasil.

1988 - 1988

Farmácia e Drogaria-Planejamento Montagem e Adm. (Carga horária: 15h). , Associação Paulista de Farmacêuticos, APF, Brasil.

1988 - 1988

Matérias Primas Para Uso Farmacêutico. (Carga horária: 15h). , União Farmacêutica de São Paulo, UNIFAR, Brasil.

1988 - 1988

Cosmetologia. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1987 - 1988

Extensão universitária em Estágio de aperfeiçoamento na FCF. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Japonês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia molecular e celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: psiquiatria.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: antimicrobianos.

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Organização de eventos

Hayashi, MA ; JACKOWSKI, A. . INNOVATIONS FOR NEXT GENERATION MEDICAL DIAGNOSIS: STAKE, STRATEGIES, METHODS. 2015. (Outro).

MARI, J. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; MIGUEL, E. ; KAPCZINSKI, F. ; CRIPPA, J. A. ; MELLO, M. F. . Y-mind School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Outro).

NESHICH, G. ; HAYASHI, M. A. F. ; Sartorato, E. ; Arruda, P. ; Skaf, M. ; Tasic, L. ; MONTANARI, C. A. ; Jardine, G. . Advanced Topics in Computational Biology ? Agrochemical and Drug Design. 2012. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. ; JASIULIONIS, M. G. . SEMINÁRIOS DOS DEPARTAMENTOS DE BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA. 2011. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. ; JASIULIONIS, M. G. . SEMINÁRIOS DOS DEPARTAMENTOS DE BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA. 2010. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. ; FARAH, A. L. H. L. . II Fórum Integrador de Pesquisadores UNIFESP- INTERFACE INDÚSTRIA/UNIVERSIDADE?. 2010. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. . Seminário Farmacologia-Fisiologia UNIFESP 40 anos. 2010. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. ; Brigatte, P. ; Carvalho, LC . Workshop - PESQUISA CIENTÍFICA, ANIMAIS DE LABORATÓRIO E OTIMIZAÇÃO DE RESULTADOS. 2007. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. . Organização e coordenação das reuniões semanais dos integrantes do Laboratório de Biologia Molecular e Celular, localizado no Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan (CAT/CEPID), todas as segundas-feiras, de agosto de 2002 a. 2005. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. . Organização e coordenação do Curso de GLP ou BLP - Boas Práticas de Laboratório, proferida pelo Sr. Gianfranco Brendolan, Diretor Técnico da SGB Consultoria Química Ltda., nos dias 10 e 11 de agosto. 2005. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. . Organização do Curso BIAtecnology, principles and applications Measuring Biomolecular Interactions in Real-Time with Biacore Technology, no dia 23 de maio. 2002. (Outro).

HAYASHI, M. A. F. . Organização do Curso Recognition at macromolecular interfaces: Protein Dossier and Protein Fingerprints produce Surface Signatures, a simple and powerful technique of coding and comparing compound and receptor shape information, no dia 28 de maio. 2002. (Outro).

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Participação em eventos

10ª semana científica e cultural da Unifesp Diadema (SCCUD).Propriedade intelectual e patentes na pesquisa. 2019. (Encontro).

Fesbe 2019. Assessment of oligopeptidase acitivity in blood and brain of an animal model for schizophrenia aiming to evaluate the value of peripheral measurements in patients with schizophrenia. 2019. (Congresso).

Fesbe 2019. Involvement of voltage-gated ion channels in the ex vivo and in vivo effects of crotamine on skeletal muscle. 2019. (Congresso).

Lançamento do Portal de Periódicos da Unifesp. 2019. (Outra).

Meeting Capes PrInt: Inflammation. 2019. (Encontro).

Symposium - Advanced therapy with biomaterials. 2019. (Simpósio).

V Congresso Acadêmico da Unifesp - Unifesp 25 anos: universidade pública, conhecimento público - Campus São Paulo. Análise das potenciais influências da tioridazina nos efeitos da crotamina sobre a musculatura esquelética. 2019. (Congresso).

V Congresso Acadêmico da Unifesp - Unifesp 25 anos: universidade pública, conhecimento público - Campus São Paulo. AÇÃO ANTIFÚNGICA DA CROTAMINA CONTRA CANDIDA SPP. MULTIRRESISTENTES. 2019. (Congresso).

International Conference on Molecular Genetics, Metabolomics & Integrative Biology. NMR lipidomics on animal model for studying mental disorders as Schizophrenia. 2018. (Congresso).

16th NMR Users Meeting.Crack-Cocaine Users Metabonomic Analysis by H NMR of the Blood Serum Samples. 2017. (Encontro).

16th NMR Users Meeting.NMR applied in blood serum lipid analysis of the animal model for schzophrenia. 2017. (Encontro).

12th Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. ?The South American Rattlesnake Toxin Crotamine Induces Browning and Increases Energy Expenditure in Mice. 2016. (Congresso).

12th Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. Pharmacological characterization of the myotoxic effects of crotamine. 2016. (Congresso).

21st Latin American Congress of Pharmacology. Biophysical and biological properties of small linear peptides derived from the crotamine. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Effects of the association of crotamine and thioridazine in mice skeletal muscle contraction evaluated in ex vivo assay. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21o Latin-American Congress of Pharmacology: SBFTE 50th Anniversary. Effects of the association of crotamine and thioridazine in mice skeletal muscle contraction evaluated in ex vivo assay. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21o Latin-American Congress of Pharmacology: SBFTE 50th Anniversary. Biophysical and biological properties of small linear peptides derived from crotamine. 2016. (Congresso).

8th GERMN / 5th Iberian NMR Meeting. Metabolomic Profiling of Severe Mental Disorders using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy and Chemometrics. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico UNIFESP. Caracterização do(s) efeito(s) miotóxico de uma toxina da peçonha da cascavel com potencial efeito central. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico UNIFESP. Estudo dos metabólitos do triptofano em doenças mentais. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico UNIFESP. Efeito da associação de Crotamina e Tioridazina no músculo esquelético de camundongos em ensaios ex vivo e in vivo. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico UNIFESP. Análise do papel das oligopeptidases Ndel1 e ECA em modelo animal de esquizofrenia tratados ou não com antipsicóticos. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico UNIFESP. Estudo do efeito do antipsicótico clozapina na postura de ovos de Caenorhabditis elegans controle e nocaute para Ndel1. 2016. (Congresso).

mETABOLOMICS 2016. Application of mass spectrometry based lipidomics in the study of Bipolar Disorder. 2016. (Congresso).

neuroscience. 2016. (Congresso).

SBBq. Metabolomic Profiling of Severe Mental Disorders using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy and Chemometrics. 2016. (Congresso).

VI Semana Científica Cultural da Unifesp Diadema ? VI SCCUD.Efeito da associação de Crotamina e Tioridazina no músculo esquelético de camundongos em ensaios ex vivo e in vivo. 2016. (Encontro).

VI Semana Científica Cultural da Unifesp Diadema ? VI SCCUD.Estudo do efeito do antipsicótico clozapina na postura de ovos de Caenorhabditis elegans controle e nocaute para Ndel1. 2016. (Encontro).

Worshop Implication of metabolic and epigenetic modifications for neuroprotection: relevance to translational research.Desenvolvimento de método(s) inovador(es) de diagnóstico molecular para a Esquizofrenia. 2016. (Outra).

XII Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. Pharmacological characterization of the myotoxic effects of crotamine. 2016. (Congresso).

XVIII Congress Brazilian Society for Cell Biology. Insights into the molecular pathways in mental disorders as Schizophrenia. 2016. (Congresso).

XVIII SBBC 2016 Meeting. Metabolic profile analysis of mice (C57BL/6) after oral treatment with the cytotoxic peptide crotamine from rattlesnake venom reveals novel activities for this toxin that is independent of its cytotoxic property. 2016. (Congresso).

XVIII SBBC 2016 Meeting. Pharmacological and biochemical studies for oral administration of a toxin isolated from the venom of a South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus with antitumor effect. 2016. (Congresso).

XVIII SBBC 2016 Meeting. Anthelmintic effects of a cytotoxic cationic peptide from a South American rattlesnake venom. 2016. (Congresso).

14th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins. The theranostic properties of a cell-penetrating peptide from a rattlesnake venom. 2015. (Congresso).

15th International Congress on Schizophrenia Research. Oligopeptidase activity in animal model of schizophrenia and insights into its correlation with the clinics. 2015. (Congresso).

23rd European Congress of Psychiatry (EPA 2015). Molecular translational studies for schizophrenia? roles of oligopeptidases and their substrate neuropeptides in clinics and animal models. 2015. (Congresso).

23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2015. (Congresso).

I Congresso Academico - UNIFESP. O uso de Caenorhabditis elegans para o estudo do papel da proteína Ndel1 na migração e desenvolvimento neuronal. 2015. (Congresso).

I Congresso Academico - UNIFESP. Comissão de Avaliação do trabalhos. 2015. (Congresso).

I Congresso Academico - UNIFESP. Atividade da oligopeptidase ECA nos ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHRs). 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Caracteriação e identificação de componentes com potencial atividade antimicrobiana na peçonha do escorpião Tityus apiacas (Lourenço, 2002). 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Caracterização farmacológica do efeito da crotamina e da tioridazina sobre o músculo esquelético de camundongo. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Análise da atividade antimicrobiana da crotamina nativa e recombinante por diluição em microplaca e em modelo animal. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. ESTUDO DA OLIGOPEPTIDASE ECA EM MODELO ANIMAL DE ESQUIZOFRENIA. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Identificação de sequencias BPPs-similes no cérebro de rato utilizando um anticorpo poloclonal com alta especificidade. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Análise do perifl metabólico de animais tratados com crotamina. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. O estudo de um biomarcador de esquizofrenia, Ndel 1, em Caenorhabditis elegans. 2015. (Congresso).

Chemical Probe-based Open Science: Uncovering New Human and Plant Biology. 2014. (Outra).

I Workshop de Reabilitação Cognitiva em Esquizofrenia. 2014. (Outra).

SIRS South America. Translational studies from human to animal research - evaluating the Angiotensin I-Converting Enzyme in schizophrenia. 2014. (Congresso).

World Congress on Brain, Behavior and Emotions. INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA ? TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Congresso).

2nd Exploring Human Host-Microbiome Interactions in Health and Disease Meeting. South American rattlesnake toxin crotamine effects on artificial lipid membranes and antimicrobial activity. 2013. (Congresso).

World Congress on Brain, Behavior and Emotions. 2013. (Congresso).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Prospecting for bioactive molecules in: bacilli Doderlein. 2013. (Encontro).

Y-mind Sao Paulo School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders.Oligopeptidases in Schizophrenia. 2013. (Encontro).

10th International Congress in Cell Biology. Cell death and in vivo melanoma tumor growth remission determined by a snake toxin with specificity for actively proliferating cells. 2012. (Congresso).

16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Modulation of autophagy pathway gene expression after crotamine treatment of tumor cell line. 2012. (Congresso).

8o Congresso Brasileiro de Cérebro Comportamento e Emoções. 2012. (Congresso).

Advanced Topics in Computational Biology/Agrochemical and Drug Design.Toxins studies fro drug design and endogenous correlates identification. 2012. (Encontro).

I Encontro do Laboratório de Modificação do Genoma. 2012. (Encontro).

Propriedade Intelectual como Instrumento Estratégico de Fomento à Inovação. 2012. (Encontro).

15th Congress of the European Federation of Neurological Societies. Long-term culture of functional neurons derived from mouse embryonic stem cells shows expression pattern of proteins essential for neuronal differentiation and cell migration. 2011. (Congresso).

15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS. Ndel1 activity as diagnostic test for Schizophrenia. 2011. (Congresso).

INCT-if International workshop on pharmaceutical R&D - quality & documentation. 2011. (Outra).

INCT-if International Workshops on Pharmaceutical R&D - Drug Discovery & Lead Selection. 2011. (Simpósio).

International Cell Death Society Symposium on Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration.Apresentação oral. 2011. (Simpósio).

Rede Paulista de Propriedade Intelectual e comercialização de tecnologia. 2011. (Seminário).

Schizophrenia International Research Society South America Meeting. Plasma Oligopeptidase Activity is lower in Schizophrenic patients compared to healthy controls. 2011. (Congresso).

Seminários de Inovação Farmacêutica. 2011. (Seminário).

Simpósio Regional sobre Medicina Translacional - São Paulo. 2011. (Simpósio).

40th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Assessing the role of Endooligopeptidase Activity of Ndel1 (Nuclear-distribution gene E homolog like-1) in Neurite Outgrowth. 2010. (Congresso).

62a Reunião Anual da SBPC. 2010. (Congresso).

Biota FAPESP International Workshop on Metabolomics in the context of systems biology: a rational approach to search for lead molecules from nature. 2010. (Outra).

Branched DNA - Incomparável precisão para medir expressão gênica em cortes histológicos. 2010. (Seminário).

II Fórum Integrador de Pesquisadores da UNIFESP.Interface Indústria/Universidade. 2010. (Outra).

I Workshop Internacional em biologia de C. elegans e suas implicações médicas.http://proex.epm.br/eventos11/c.elegans/index.htm. 2010. (Outra).

XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização da atividade antimicrobiana. 2010. (Congresso).

XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Transcriptional regulation of Ndel1. 2010. (Congresso).

XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Definition of novel targets for mediation of vascular activity by the angiotensin-converting enzyme inhibitor BPP5a. 2010. (Congresso).

16èmes Rencontres en Toxinologie - "Toxins and Signalling". 2009. (Simpósio).

17th Meeting on Toxinology. 2009. (Simpósio).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Biochemical and pharmacological characterization of bradykinin-related peptides from a solitary wasp venom. 2009. (Congresso).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Desenvolvendo novos fármacos a partir de toxinas. 2009. (Seminário).

61a Reunião Anual da SBPC. 2009. (Congresso).

BioTrop.Toxina de cascavel. 2009. (Encontro).

IV Thematic Symposium 'Frontiers in Physiological Science". 2009. (Simpósio).

Simpósio Brasil-Japão 2009. 2009. (Simpósio).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.New system for gene therapy delivery: crotamine kinetic in cell cycle and penetration mechanism. 2009. (Encontro).

XI Reunião Cientifica Anual Instituto Butantan.Identification of novel compounds from solitary wasp venom. 2009. (Simpósio).

XVII Congresso de Iniciação Científica realizado na UNIFESP. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA CROTAMINA RECOMBINANTE. 2009. (Congresso).

XVII Encontro Anual da SBPN.Obtenção e caracterização da crotamina: um peptídeo célula-penetrante. 2009. (Encontro).

XVI World Congress of the International Society of Toxinology (IST) and X Congress of the Brazilian Society on Toxinology (SBTx). NOVEL PROPERTIES OF CROTAMINE, A MYOTOXIN-LIKE TOXIN FROM THE RATTLESNAKE VENOM. 2009. (Congresso).

XXIV Reunião Anual Federação de Sociedades de Biologia Experimental. A NOVEL PHYSIOLOGICAL PROPERTY OF SNAKE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES-REVERSION OF MK-801 INHIBITION OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS. 2009. (Congresso).

16èmes Rencontres en Toxinologie - Neuronal and non neuronal cholinergic functions and toxins.Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2008. (Simpósio).

41st Annual Winter Conference on Brain Research. Exploiting DISC1 to understand the biology of Schizophrenia and develop new preclinical disease model. 2008. (Congresso).

IX São Paulo Research Conference.A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. 2008. (Simpósio).

Natural Peptides to Drugs. Devices, delivery & production. 2008. (Congresso).

VII International Symposium Vasoactive Peptides.Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the anti-hypertensive bradykin-potentiatin peptides. 2008. (Simpósio).

XIII International Symposium on Cholinergic Mechanisms. 2008. (Simpósio).

XI São Paulo Research Conferences. 2008. (Simpósio).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. 2008. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. Crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, shows melanoma murino cell nucleus uptake in vitro and in vivo. 2008. (Congresso).

X Reunião Anual do Instituto Butantan.Pesquisa Científica e Legislação: caminhos e descaminhos e quem sabe um encontro. 2008. (Encontro).

XVII Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli.Suppression of melanoma murino formation in vivo by crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus. 2008. (Encontro).

XVII Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli". 2008. (Encontro).

2nd Intracellular Delivery of Therapeutic Molecules IDTM - from concept to application. Selective transfection and gene delivery into distinct actively proliferating cells mediated by a natural snake toxin and derivatives. 2007. (Congresso).

IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan.Immuno-identification of a protein in rat brain cytosol using polyclonal antibody against bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein. 2007. (Simpósio).

Simpósio Regional da SBPM. 2007. (Simpósio).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq).Expression, purification and structural characterization of the bradykinin-potentiating peptide precursor protein. 2007. (Encontro).

29th European Peptide Symposium.Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. 2006. (Simpósio).

Da Descoberta aos ensaios clínicos: como fortalecer a pesquisa & desenvolvimento farmacêutico no Brasil. 2006. (Congresso).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. The creation of a snake venom gland tissue bank. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides as allosteric protectors of nicotinic acetylcholine receptor activity. 2006. (Congresso).

.NUDEL-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Encontro).

.Proteolytic activity of the human NUDEL oligopeptidase: identification and characterization of the critical cysteine residue. 2005. (Encontro).

.Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnack Crotalus durissus terrificus. 2005. (Encontro).

.Effects of Bothrops jararaca bradykinin-potentiating peptides on the acetylcholine receptor. 2005. (Encontro).

.Identification of BPPs in BPP precursors from Crotalinae snakes and structural requirements for the biological activity. 2005. (Encontro).

.Production of polyclonal antibodies to bradykinin potentiating peptides (BPPs) in HIII strain mice by immunization with free peptide or peptide conjugated to carrier protein. 2005. (Encontro).

.Production of recombinant monoclonal antibodis (mAbs) variants to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using heavy chain shuffing approach. 2005. (Encontro).

.Selection of monoclonal antibodies (MAbs) to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using phage display technology. 2005. (Encontro).

.Expression of recombinant crotamine in a prokaryotic system. 2005. (Encontro).

.Generation of functional neuronal cells from murine embryonic stem cells. 2005. (Encontro).

.Study of the promoter region of the endooligopeptidase A (EOPA) gene. 2005. (Encontro).

.Differentiation plasticity of human dental pulp stem cells. 2005. (Encontro).

.Generation of antibodies agaist the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor. 2005. (Encontro).

.Expression of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein and generation od specific antibodies. 2005. (Encontro).

.Characterization of recombinant monoclonal antibodies (mAbs) to bradykinin potentianting peptides (BPPs) obtained by phage display technology. 2005. (Encontro).

.Neuro-specific regulation of the NUDEL-oligopeptidase gene. 2005. (Encontro).

Encuentro Regional de Ciencia, Tecnologia y Sociedad.Biotecnologia e Recursos Naturais. 2005. (Encontro).

PharmaDiscovery - An Elsevier Event, Follow the Science to PharmaDiscovery - Drug Discovery Symposium. 2005. (Simpósio).

VII Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of recombinant monoclonal antibodis (mAbs) variants to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using heavy chain shuffing approach. 2005. (Encontro).

VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Differentiation plasticity of human dental pulp stem cells. 2005. (Encontro).

VII Reuniao Cientifica do Instituto Butantan.Characterization of recombinant monoclonal antibodies (mAbs) to bradykinin potentianting peptides (BPPs) obtained by phage display technology. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Btutantan.Selection of monoclonal antibodies (MAbs) to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using phage display technology. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Btutantan.Study of the promoter region of the endooligopeptidase A (EOPA) gene. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Proteolytic activity of the human NUDEL oligopeptidase: identification and characterization of the critical cysteine residue. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Generation of functional neuronal cells from murine embryonic stem cells. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Generation of antibodies agaist the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Expression of recombinant crotamine in a prokaryotic system. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnack Crotalus durissus terrificus. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of polyclonal antibodies to bradykinin potentiating peptides (BPPs) in HIII strain mice by immunization with free peptide or peptide conjugated to carrier protein. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Effects of Bothrops jararaca bradykinin-potentiating peptides on the acetylcholine receptor. 2005. (Encontro).

VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Identification of BPPs in BPP precursors from Crotalinae snakes and structural requirements for the biological activity. 2005. (Encontro).

XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.NUDEL-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Encontro).

XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Expression of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein and generation od specific antibodies. 2005. (Encontro).

XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Neuro-specific regulation of the NUDEL-oligopeptidase gene. 2005. (Encontro).

V International Symposium Vasoactive Peptides.Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2004. (Simpósio).

.In silico model for human sACE substrate binding:structural parameters defining N-and C-domain substrate specificity. 2003. (Encontro).

.Nudel, a Lis1-interacting protein involved in neuronal migration and axonal outgrowth is the endooligopeptidase A, fouund in the cytosol of nervous tissue. 2003. (Encontro).

.Endoologopeptidase A é uma peptidase tipicamente neuronal envolvida na formação do cerébro. 2003. (Encontro).

.Molecular biology and distribution od highly specifc natural inibitors of the angiotensin-coverting enzime. 2003. (Encontro).

.Non-coding RNA from Bothrops jararaca. 2003. (Encontro).

.Analysis of the thiol-reactive residues of endooligopeptidase A by site-direct mutagenesis. 2003. (Encontro).

.Determinação da expressão daendooligopeptidase A em linhagens celulares. 2003. (Encontro).

.Production of antibodies against bradykinin-potentiating peptide (BPP) for identification of endogenous BPPs in mammals. 2003. (Encontro).

.Characterization of natural endooligopeptidase A complexes in the central nervous system. 2003. (Encontro).

.BPPs precursor from the venom of Crotalus durissus terrificus. 2003. (Encontro).

.Regulação negativa do gene codificante para a EOPA em gliomas. 2003. (Encontro).

.Endooligopeptidase A, mainly found in the cytosol of nervous tissue, is an essential interacting component of a multiprotein complex involved in brain disorders. 2003. (Encontro).

.Efficient generation of neuronal cells from embryonic stem (ES) cells. 2003. (Encontro).

.Molecular analysis of the composition of the Bothrops jararacussu venom. 2003. (Encontro).

I São Paulo Research Conference - Molecular Medicine.In silico model for human sACE substrate binding:structural parameters defining N-and C-domain substrate specificity. 2003. (Encontro).

I São Paulo Research Conference - Molecular Medicine.Molecular biology and distribution od highly specifc natural inibitors of the angiotensin-coverting enzime. 2003. (Encontro).

Protein Interactions.Endooligopeptidase A, mainly found in the cytosol of nervous tissue, is an essential interacting component of a multiprotein complex involved in brain disorders. 2003. (Encontro).

Reuniao Anual do Instituto Butantan.Efficient generation of neuronal cells from embryonic stem (ES) cells. 2003. (Encontro).

Reuniao Anual do Instituto Butantan.Analysis of the thiol-reactive residues of endooligopeptidase A by site-direct mutagenesis. 2003. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.BPPs precursor from the venom of Crotalus durissus terrificus. 2003. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Molecular analysis of the composition of the Bothrops jararacussu venom. 2003. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of antibodies against bradykinin-potentiating peptide (BPP) for identification of endogenous BPPs in mammals. 2003. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Non-coding RNA from Bothrops jararaca. 2003. (Encontro).

XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Determinação da expressão daendooligopeptidase A em linhagens celulares. 2003. (Encontro).

XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Regulação negativa do gene codificante para a EOPA em gliomas. 2003. (Encontro).

XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Endoologopeptidase A é uma peptidase tipicamente neuronal envolvida na formação do cerébro. 2003. (Encontro).

XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Nudel, a Lis1-interacting protein involved in neuronal migration and axonal outgrowth is the endooligopeptidase A, fouund in the cytosol of nervous tissue. 2003. (Encontro).

XXXII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Characterization of natural endooligopeptidase A complexes in the central nervous system. 2003. (Encontro).

.Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2002. (Simpósio).

.Bradykinin-potentiating peptides precursor from Crotalus durissus terrificus venom gland. 2002. (Simpósio).

.Distinguishing cytosolic oligopeptidasesthrough kinetic parameters using flourescence substrates.. 2002. (Encontro).

.Crotamina e crotasina, duas toxinas evolucionarias relacionadas da serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Encontro).

.The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. Mustagenesis studies indicate that the hsp65 proteolytic activity is catalytically related to HsLUV protease. 2002. (Encontro).

.Proteolytic activity, a novel feature of hsp65 of Mycobacterium leprae. 2002. (Encontro).

.Crotamineand crotasin, two evolutionary related peptides from the Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake). 2002. (Encontro).

Cold Spring Harbor Meeting on Molecular Chaperones & The Heat Shock Response.The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. Mustagenesis studies indicate that the hsp65 proteolytic activity is catalytically related to HsLUV protease. 2002. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Crotamina e crotasina, duas toxinas evolucionarias relacionadas da serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Encontro).

VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2002. (Simpósio).

VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Bradykinin-potentiating peptides precursor from Crotalus durissus terrificus venom gland. 2002. (Simpósio).

VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Crotamine and crotasin, two evolutionary related peptides from the Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake). 2002. (Encontro).

XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Distinguishing cytosolic oligopeptidasesthrough kinetic parameters using flourescence substrates.. 2002. (Encontro).

XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Proteolytic activity, a novel feature of hsp65 of Mycobacterium leprae. 2002. (Encontro).

.Identificação dos peptideos potenciadores de bradicinina expressos no sistema nervoso central de Bothrops jararaca. 2001. (Encontro).

.Endooligopeptidase A-like enzymes: activity regulation and involvement in basic reurological and immunological processes. 2001. (Encontro).

.Endooligopeptidase A: full-length cDNA cloning, genomic organization, and distribution on the central nervous system. 2001. (Encontro).

.New bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom as vasopeptidases inibitors. 2001. (Encontro).

.Expressão da proteina precursora dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) recombinantes. 2001. (Encontro).

.Metabolic and enzymatic regulation of peptide degradation in macrophage cytosol by thimet oligopeptidase. 2001. (Encontro).

.Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca brain cDNA coding for a precursor od bradykinin-potentiating peptides (BPPs). 2001. (Encontro).

.Comparative substrate specificity of oligopeptidases EC 3.4.22.19 (endooligopeptidase A, EOPA) and EC 3.4.24.15 (thimet oligopetidase, TOP). 2001. (Encontro).

.Molecular cloning and expression of human heat-shock protein 60kDa. 2001. (Encontro).

Cold Spring Habor Meeting on Proteolysis & Biological Control.Metabolic and enzymatic regulation of peptide degradation in macrophage cytosol by thimet oligopeptidase. 2001. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Identificação dos peptideos potenciadores de bradicinina expressos no sistema nervoso central de Bothrops jararaca. 2001. (Encontro).

Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Expressão da proteina precursora dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) recombinantes. 2001. (Encontro).

XVI Reuniao Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE.Molecular cloning and expression of human heat-shock protein 60kDa. 2001. (Encontro).

XVI Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Comparative substrate specificity of oligopeptidases EC 3.4.22.19 (endooligopeptidase A, EOPA) and EC 3.4.24.15 (thimet oligopetidase, TOP). 2001. (Encontro).

XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Bilogica Molecular - SBBq.Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca brain cDNA coding for a precursor od bradykinin-potentiating peptides (BPPs). 2001. (Encontro).

XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.New bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom as vasopeptidases inibitors. 2001. (Encontro).

XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Endooligopeptidase A: full-length cDNA cloning, genomic organization, and distribution on the central nervous system. 2001. (Encontro).

XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica Molecular.Endooligopeptidase A-like enzymes: activity regulation and involvement in basic reurological and immunological processes. 2001. (Encontro).

.Molecular and immunochemical evidences demosntrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic endopeptidase of rabbit brain. 2000. (Simpósio).

Keystone Symposia - The Keystone Millenium.Molecular and immunochemical evidences demonstrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic endopeptidase of rabbit brain. 2000. (Simpósio).

.Molecular cloning and expression of metalloendopeptidases from Bothrops jararaca. 1999. (Simpósio).

.Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. 1999. (Simpósio).

.The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. 1999. (Simpósio).

III International Symposium on Vasoactive Peptideos.Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. 1999. (Simpósio).

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine.The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. 1999. (Simpósio).

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - Metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine.Molecular cloning and expression of metalloendopeptidases from Bothrops jararaca. 1999. (Simpósio).

.Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. 1998. (Encontro).

.Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. 1998. (Encontro).

.A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). 1998. (Encontro).

XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. 1998. (Encontro).

XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. 1998. (Encontro).

XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). 1998. (Encontro).

.Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides percursor which includes a new member of the natriuretic peptide from bothrop jararaca venom. 1996. (Encontro).

.Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. 1996. (Encontro).

XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides percursor which includes a new member of the natriuretic peptide from bothrop jararaca venom. 1996. (Encontro).

XXV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. 1996. (Encontro).

.Investigatin on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. 1995. (Encontro).

.Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. 1995. (Encontro).

XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. 1995. (Encontro).

XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Investigatin on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. 1995. (Encontro).

.Partial sequencing of a 2.2 Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library screened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. 1994. (Encontro).

XXIII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Partial sequencing of a 2.2 Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library screened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. 1994. (Encontro).

.Compatarive study of interaction mode of diazepines with serum albumin and alfa1-acid glycoprotein. 1989. (Simpósio).

Kyushu Pharmaceutical Faculties Annual Symposium.Compatarive study of interaction mode of diazepines with serum albumin and alfa1-acid glycoprotein. 1989. (Simpósio).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Paola Jacque de Souza Nascimento da Silva

Hayashi, Mirian A.F.. Estrutura e mecanismo de ação da Brazilian Klebisiella carbapenemase - BKC-1. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Ramirez Arruda

MORI, M. A.; GERALDO, M. V.; CUNHA, F. M.;HAYASHI, M. A. F.; BENGTSON, M. H.. Data minig e caracterizaçao de novos miRNAs com função no envelhecimento de nematóides C. elegans. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia (Imunologia)) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Aline Guimarães Santana

MARTINS-DE-SOUZA, D.; SARTORI, C. R.; SANTOS, L. D.; KOBARG, J.;Hayashi, M.A.F.. O papel do proteoma nuclear da substância branca e cinzenta de cérebros de pacientes com esquizofrenia. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Ramirez Arruda

GERALDO, M. V.;HAYASHI, M A F; BENGTSON, M. H.. Metanálise e Caracterização de Novos miRNAs com Função no Envelhecimento de Nematoides C. elegans. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fellipe Bronze dos Santos

PEREZ, K. R.TERSARIOL, I.L.S.; BELIZARIO, J. E.;HAYASHI, M. A. F.OLIVEIRA, V.; OLIVEIRA, A. C.. Estudos bioquímicos e estruturais da proteína Dermicidina e das suas interações com mediadores de resposta celular. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Poliana Garcia Correa

OGUIURA, N.; DA SILVA JR., P.;DA SILVA, A. P.HAYASHI, M. A. F.; AZEVEDO, A. M. T.; CLISSA, P. B.. Prospecção genica e atividade antimicrobiana de b-defensina-simile em viperídeos. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Cristiano de Souza Noto

HAYASHI, M. A. F.; LACERDA, A. L. T.. MARCADORES BIOLÓGICOS NA ESQUIZOFRENIA. 2013. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Caroline Gusson Shimoura

Colombari D; Gomes GN; Simon KA;HAYASHI, M. A. F.. Efeitos do aumento na ingestão de sódio na hipertensão arterial renovascular em ratos Wistar: papel do estresse oxidativo e do sistema nervoso simpático. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Neide Derci da Silva

Conceição JEC; Ribeiro RA; CONCEIÇÃO, I. M.;HAYASHI, M. A. F.. Alterações comportamentais associadas a esquizofrenia após retirada abrupta do tratamento crônico com haloperidol e clozapina. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tatiane Marques Porangaba de Oliveira

GABORGINI, F. F.; CARVALHO, J. C. M.; TAKAHARA, S. Y. B.; FRANCO, M. T.;HAYASHI, M. A. F.. Clonagem e expressão de beta-ficocianina em amostras de Escherichia coli BL21 e Lactobacillus casei. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Iwanaga Leão

HAYASHI, M. A. F.; Gorab E; Junqueira de Azevedo ILM. Análise transcriptômica das glândulas de veneno de Micrurus corallinus. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Dionisio Cantagalli

HAYASHI, M. A. F.; Toma L; Jasiulionis MG. Construção dos híbridos RTTA/GFP e GFP/RTTA para desenvolvimento de sistemas de regulação da transcrição e terapia gênica para isquemia de membro com o gene GM-CSF regulado por doxiciclina em modelo murino. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Eduardo Fontana de Oliveira

HAYASHI, M. A. F.; Antunes VR;CURY, Y.. Identificação dos alvos moleculares do peptídeo potenciador de bradicinina 10c no sistema nervoso central.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ricardo Tsuneo Yassaka

YAMANE, T.RÁDIS-BAPTISTA, G.HAYASHI, M. A. F.. Evolução de toxinas e filogenia molecular em Crotalus durissus terrificus e Crotalus durissus ruruima. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Silvia dos Santos Gorrão

HAYASHI, M. A. F.. Distribuição em diferentes tecidos de rato das atividades das oligopeptidases citosólicas EOPA (EC3.4.22.19), EP24.15 (EC3.4.24.15) e neurolisina (EC3.4.24.16). 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Caroline Dal Mas

JULIANO, M.A.; CORDEIRO JUNIOR, Q.; CRIPPA, J. A. S.; BUCK, H. S.;OLIVEIRA, V.HAYASHI, M. A. F.. Papel da atividade das oligopeptidases Ndel1 e ECA na esquizofrenia e no transtorno bipolar. 2019. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Laura Migliari Branco

WEINLICH, R.; MENDES, J. G. P. A.; VINOLO, M. A. R.;TERSARIOL, I.L.S.; SALOMAO, R.; BORTOLUCCI, K. R.;HAYASHI, M. A. F.; PONTILLO, A.; KELLER, A. C.; GIL, C. D.. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassoma NAIP/NLRC4. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nicole Caroline Mambelli Lisboa

KERKIS, I.HAYASHI, M A F; TAVASSI, A. M. C.; RIBEIRO FILHO, O. G.; VICTOR, J. R.; SCIANI, J. M.; PESSONI, S. C. S.; ZAHARENKO, A. J.. Atividade da crotamina e seus derivativos em membranas internas celulares. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Clara Ezequiel Negri

ISHIDA, K.;HAYASHI, M. A. F.; VIDAL, J.; CORREA, B.; SANTOS, S. R.. Caracterização de Aspergillus spp. no cenário clínico brasileiro, modelos experimentais de Aspergiolose invasiva e avaliação farmacológica de novos compostos para tratamento. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabian Gilberto Villalta Romero

Mirian A. F. Hayashi; Justo GZ; FILL, T. P.; MEGIATTO, C. C. C. O.. Análise estrutural e funcional de metalo- (SVMPs) e serinoproteases (SVSPs) de venenos de serpentes. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Hariane Coco

CRESTANI, C. C.; CORREA, F. M. A.; RODRIGUES, G. J.; PASSAGLIA, R. C. A. T.;Hayashi, Mirian A. F.. Consequencias do estresse subcrônico por restrição sobre a contração induzida por angiotensina II em carótica de ratos. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

Aluno: Camila Maurício Santos

BUCK, H. S.; SUCHECKI, D.;Mirian A. F. Hayashi. Exposição a enriquecimetno ambiental durante a periadolescência previne alterações comportamentais em um modleo animal de esquizofrenia: possivle participação do BDNF. 2016. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Vivian Werloger Rodrigues de Moraes

RODRIGUES, T.; RIBEIRO, C. A. J.; GALVAO, A. C. S. S.; ROSENSTOCK, T. R.; PAREDES-GAMERO, E. J.; LOMBELLO, C. B.; ARAUJO, D. R.;MACHADO, M. F. M.HAYASHI, M. A. F.. Investigação dos mecanismos de indução de morte celular por tioridazina em células tumorais leucêmicas: alterações em vias de sinalização celular e na expressão de proteínas da família Bcl-2. 2016. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Vivian Matsukura dos Santos

RODRIGUES, T.;HAYASHI, M. A. F.TERSARIOL, I.L.S.; ARAUJO, D. R.; GALVAO, A. C. S. S.. Caracterização de mecanismos bioquímicos e moleculares da morte celular induzida por fenotiazinas em células leucêmicas humanas. 2014. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Raquel Levin

HAYASHI, M. A. F.; SUCHECKI, D.; Conceição IM; CRIPPA, J. A. S.;ABILIO, V. C.. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NOS DÉFICITS DE MEDO CONDICIONADO AO CONTEXTO E INIBIÇÃO PRÉ-PULSO APRESENTADOS PELA LINHAGEM SHR: IMPLICAÇÕES PARA A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Montiel Dalio

HAYASHI, M. A. F.; RODRIGUES, T.;PORTARO, F. C. V.; RIOLI, V.;OLIVEIRA, V.. A administração de cocaína aumenta a expressão da timet oligopeptidase no estriato de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mauricio Ferreira Marcondes Machado

HAYASHI, M. A. F.; Chagas J;FERRO, E. S.TERSARIOL, I.L.S.OLIVEIRA, V.. Estudo cinético da timet oligopeptidase e da neurolisina contendo mutações sítio dirigidas: importância de uma alça potencialmente flexível na especificidade destas oligopeptidases.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rafaela Maria Rios dos Anjos

Mirian A. F. Hayashi; CUNHA, F. M.; BARROS, M. H.. Mecanismo molecular de regulação positiva de Urolitina A na mitofagia de Caenorhabditis elegans. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Levin

SALUM, C. O. R.; SUCHECKI, D.;HAYASHI, M. A. F.. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NOS DÉFICITS DE MEDO CONDICIONADO AO CONTEXTO E INIBIÇÃO PRÉ-PULSO APRESENTADOS PELA LINHAGEM SHR: IMPLICAÇÕES PARA A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thiago Leite Knittel

Mirian A. F. Hayashi; VIEIRA, P. M. M. M.; SAMPAIO, H. C. L. B.; FERREIRA, J. C. B.. Caracterização de Alterações Proteicas Tecido-Específicas com o Envelhecimento e a Restrição Calórica em C. elegans. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lucas de Carvalho Porta

Hayashi, Mirian A. F.; FERNANDES, L.; MOREIRA, V.. Efeito da associação de crotamina e tioridazina em musculatura esquelética de camundongos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: João Victor Silva Nani

HAYASHI, M A F; CERUTTI, S. M.;MAS, C. D.; CRUZ, F. C.. Anaálise do papel das oligopeptidases Ndel1 e ECA em modelo animal para esquizofrenia. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Mise

HAYASHI, M. A. F.; OLIVEIRA, J. C. F.; LOPES, P. S.. Análise comparativa da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina recmobinante. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

HAYASHI, M. A. F.; ESPREAFICO, E. M.; BEVILACQUA, E. M. A. F.; MASSIRER, K.B.; Mariana Souza da Silveira; Virginia Berlanga Campos Junqueira. Concurso de Professor Adjunto na Área de Biologia. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

HAYASHI, M. A. F.; BATISTA, N. A.; ANDREOTTI, A. J. G.; CARVALHO, J. C. M.; LOPES, M. N.; SETTE, L. D.. BIOPROSPECÇÃO DE ORGANISMOS MARINHOS. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

Manuel Henrique Lente;HAYASHI, M. A. F.; Ronaldo de Carvalho Araújo. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO DE PROFESSOR TEMPORÁRIO. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

Hayashi, Mirian A. F.; STRAUSS, A.. Congresso Médico Universitário - 44o COMUABC. 2019. Faculdade de Medicina do ABC.

HAYASHI, M. A. F.. Prêmio Péter Murányi. 2018. Fundação Péter Murányi.

BUCK, H. S.; CORDEIRO JUNIOR, Q.; GLEZER, I.; MONTOR, W. R.;HAYASHI, M A F. Banca Avaliadora das Provas do Concurso. 2016. Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

GUIMARAES, J.;Mirian A. F. Hayashi; CHUDZINSK, A. M.. Comissão de Avaliação I Prêmio de Inovação em Fármacos - SBFTE/Biozeus. 2016. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

Mirian A. F. Hayashi. PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA/FAPERGS/CNPq - Edital PRONEX FAPERGS/CNPq 12/2014. 2016. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul.

Hayashi, M.A.F.; SCHOORLEMMER, G. H. M.. I CONGRESSO ACADEMICO DA UNIFESP. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

HAYASHI, M. A. F.; LENTE, M. H.; GUINSBURG, R.; MARIN, H. F.. Participação no Comitê Técnico da UNIFESP para avaliação da proposta para a criação de um Programa de Pós-Graduação Interunidades da UNIFESP em Biotecnologia (PPG-BT). 2013. Universidade Federal de São Paulo.

HAYASHI, M. A. F.; Bechara EJH; Marin, HF; Guisburg, R; Manuel Henrique Lente. Comissão especial para avaliar a proposta de criação do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (Mestrado Acadêmico). 2012. Universidade Federal de São Paulo.

HAYASHI, M. A. F.; HYSLOP, S.; BITTENCOURT, J. C.; OLIVEIRA, E. M.. V Edição do Prêmio "Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme". 2009. Universidade de São Paulo.

HAYASHI, M. A. F.. Programa de Aprimoramento Profissional na Área de Toxinas, Antígenos e Substâncias Biologicamente Ativas. 2003. Instituto Butantan.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Priscila Gasperini Camolesi de Almeida

Análise in vitro dos processos bioquímicos e morfológicos presentes nas células neurais na esquizofrenia; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lucas Carvalho Porta

Otimização do uso por via oral da crotamina para o tratamento antitumoral; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Benjamín Rodríguez Hernández

Análise da oligopeptidase POP em ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHR) tratados com antipsicóticos; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Victor Silva Nani

Estudo do(s) mecanismo(s) molecular(es) e celular(es) em transtornos mentais; Início: 2019; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Joana D'Arc Campeiro

Uso da crotamina na terapia da disfução crônica do transplante renal; Início: 2016; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabrielle Vitória de Faria Ferreira

Análise da atividade da enzima conversora da angiotensina I em modelo animal para o estudo da esquizofrenia; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Thais Yumi Shimizu

Uso de modelo invertebrado Caenorhabditis elegans para o estudo do mecanismos envolvidos na ação dos antipsicóticos; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Nani

Análise de oligopeptidases em ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHR) tratados com antipsicóticos; 2017; Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Lucas Augusto Negri Marins

Estudo da atividade enzimática da POP em modelo animal vertebrado e invertebrado frente a diferentes tratamentos com antipsicóticos; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Sunamita Carvalho Lima

Estudo dos efeitos miotóxicos da crotamina; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Joana D'Arc Campeiro

Identificação de ligantes da NUDEL(Nuclear Distribution Element-Like)-oligopeptidase no citosol de cérebro; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Ana Maria Vendramini

Caracterização comportamental de animais com expressão da enzima conversora de angiotensina (ECA) alterada: Possíveis implicações para transtornos psiquiátricos; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Marcelo Paradiso Marinovic

Perfil metabólico hepático de animais tratados com Compostos Narurais; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Murilo Américo de Paiva Santos

EFEITO DE CLASSES DE ANTIPSICÓTICOS EM MODELO ANIMAL DE PSICOSE: POSSÍVEIS ALTERAÇÕES SOBRE A MEMÓRIA; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Daniel de Ascenção Pinheiro

Estudo da atividade de fragmentos da crotamina frente a modelos miméticos de membrana; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Caroline Dal Mas

Estudo da atividade antimicrobiana de toxinas de veneno; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Bruno Andrade Costa

Estudo de toxinas peptídicas com potencial de aplicação biotecnológica; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Érica Sayuri Yamane

Obtenção e caracterização da crotamina recombinante e estudo de suas atividades funcionais; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Suelen Fernanda Parames

LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA E SUA MODULAÇÃO PRÉ-SINÁPTICA NICOTÍNICA NO CÉREBRO DO CAMUNDONGO DISTRÓFICO (mdx); 2010; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Flávia Barboza Camargo

Expression, Purification and structural studies of Mycobacterium leprae Hsp65; 2008; Dissertação (Mestrado em programa em biotecnologia) - universidade do estado de são paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Karine Fernanda dos Santos

Estudos estruturais do precursor dos peptídeos potenciadores de bradicinina e da proteína NUDEL - Nuclear Distribution Element-Like; 2008; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Sandrea Sales de Oliveira

Avaliação da possível herança genética na atividade da enzima conversora de angiotensina I plasmática de ratos da colônia 2 BAW; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Universidade Federal de Manaus; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Caroline Dal Mas

Oligopeptidases (Ndel1 e ECA) em Transtornos Mentais; 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto

Caracterização do papel das oligopeptidases (Ndel1 e ECA) na esquizofrenia: Um estudo multimodal e translacional; ; 2014; Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Aline Androwiki

Use of crotamine as a gene carrier for chronic transplant dysfunction therapy; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Camila Yonamine

Estudo dos mecanismos de ação da giroxina, uma serino protease do veneno da cascavel, Crotalus durissus terrificus; 2008; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

MARTA F

Bastos; Estudos da destruição e do mecanismo catalítico da endooligopeptidase A; ; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Claudiana Lameu Gomes

A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides; 2005; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Camila Yonamine

Papel das oligopeptidases na esquizofrenia; 2013; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Claudiana Lameu

2012; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Márcia Neiva

2011; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Rosicler Lázaro Barbosa

2008; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Lilian Rumi Tsuruta

2006; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Jorge Hernandez Fernandez

2006; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Yara Van Leewen

Expression of the recombinant crotamine using prokaryotic system; ; 2005; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedical Research) - University Of Professional Education In Leiden; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Giselle Pidde Queiroz

Análise Molecular da composição de venenos de serpentes por clonagem; ; 2004; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Gabriela Guilherme Monte

Avaliação de monoaminas do nemátodo Caenorhabditis elegans nocaute para a nud-1 e nud-2, que são genes relacionados com a esquizofrenia, frente ao tratamento com antipsicóticos típicos e atípicos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Marina Rosseto

Utilização de nemátodos Caenorhabditis elegans como modelo animal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Giovanna Bello Papa

Estudos das potenciais influências alostéricas da tioridazina nos efeitos da crotamina sobre a musculatura esquelética; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Rafaela Batista de Oliveira

Caracterização dos efetios miotóxicos da crotamina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Gabriela Guilherme Monte

UTILIZAÇÃO DE NEMÁTODOS C; ELEGANS SELVAGENS E MUTADOS COMO MODELO ANIMAL NO ESTUDO DA ESQUIZOFRENIA; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Dayane Felix

ESTUDOS DE PACIENTES E MODELOS ANIMAIS PARA OS TRANSTORNOS MENTAIS GRAVES: ESQUIZOFRENIA E TRANSTORNO BIPOLAR; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

João Victor Silva Nani

Estudo do papel das oligopetidases Ndel1 e ECA nos ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHR) tratados com antipsicóticos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Lucas Porta

Desvendando o mecanismo molecular do efeito miotóxico da crotamina, uma toxina da peçonha da cascavel; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Jéssica Tanaka Moreira

Estudo da viabilidade da utilização da crotamina como vetor de transporte de genes e como biomarcador de células tumorais; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Mateus Queiroz

Expressão, purificação da giroxina recombinante, serinoprotease da peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus,e análise do seu efeito no rolamento em barril; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Larissa Pereira Inácio

Estudo translacional inverso: da clínica para o modelo animal; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Camile Alves Alencar

Papel da Ndel1 e POP na esquizofrenia; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Jéssica Tanaka Moreira

Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização de sua atividade antimicrobiana; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Camila Grafe von Gal

Identificação de ligantes da Ndel1 (Nuclear Distribution Element-Like 1)-oligopeptidase no citosol de cérebro; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Juliana Mise

Análise comparativa da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina recombinante; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Aline Midori Arakaki

Análise da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Bruno Fukumori

Clonagem Molecular: subclonagem, expressão e análise da atividade biológica da crotamina recombinante obtida da cascavel Crotalus durissus terrificus; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Jennifer Leão dos Santos

Obtenção e caracterização da crotamina recombinante; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Karina S Souza

Estudo da composição molecular da pele de anfíbio Phyllomedusa hypocondriallis; 2006; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Joana D'Arc Campeiro

Determinação da estrutura e avaliação funcional do gene que codifica para o precursor de BPPs e CNP; 2005; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Claudiana Lameu

Clonagem e análise da sequência do cDNA de alto peso molecular da Bothrops jararaca que codifica para o precursor de BPPs e CNP; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Daniele Stuart

Estudo dos peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Débora Costa Vargas

Estudo da composição molecular de glândulas de veneno da serpente Erythrolamprus aesculapii; 2005; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Maria Luisa S Ramos

Imunoidentificação de proteínas do citosol de cérebro de rato utilizando anticorpos anti-proteína precursora dos BPPs; 2005; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Juliano Rodrigo Guerreiro

Clonagem e sequenciamento do gene codificante para a endooligopeptidase A; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Raphael dos Reis Marioni

Estudo dos mecanismos de geração dos BPPs, visando a identificação dos correlatos endógenos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Miriam Miyuki Muniz Tomita

Estudo dos peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs) endógenos; 2004; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

CRISTINA SAYURI HONMOTO

Produção da proteína precursora dos BPPs recombinante e sua caracterização bioquímica; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Alessandra Ferragini Murbach

Clonagem e análise da sequência do cDNA de cérebro de B; jararaca que codifica para o precursor do peptídeo natriurético; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Maria Izabel Rodriguez

Clonagem, isolamento e produção da endooligopeptidase A recombinante; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Foo Chun Shin

Pharmacological characterization of Micrurus phospholipase A2; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Giselle Pidde Queiroz

Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA; 2004; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Ricardo Tsuneo Yassaka

Evolução de toxinas e filogenia molecular em Crotalus durissus terrificus e Crotalus durissus ruruima; 2004; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundap; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Fernanda Gobersztejn

Comunicação celular no sistema visual: expressão e regulação de mRNAs que codificam receptores nicotínicos e glutamatérgicos; 2003; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Luciana Juncioni de Arauz

Caracterização da atividade proteolítica da hsp65 de "Mycobacterium leprae"; 2002; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Wellington Hideki Tizuka

Técnico responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA; 2002; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Raquel Simoni Pires

Expressão gênica dos receptores de glutamato no sistema nervoso central al longo do desenvolvimento e do envelhecimento; 2002; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Faustino Tudda

Técnico responsável pelo sequenciador automático de DNA; 2001; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Eliana Luiza Machado

Técnico responsável pelo sequenciador automático de DNA; 2001; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Thaysa Paschoalin

Expressão da endooligopeptidase A em células de melanoma murino; 2001; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Daniela Cristina da Costa Santos

Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA; 1999; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Maria Rita Cardoso de Almeida Romero

Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA; 1999; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

Kai te Kaat

Expressão da thimet-oligopeptidase (EC 3; 4; 24; 15) e identificação da cisteína reativa; 1996; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi;

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Foi orientado por

Antonio Carlos Martins de Camargo

Especie e Tecido Especificidade de Distribuição da Endooligopeptidase A; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo;

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  • HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. Journal of Peptide Science (Print) , v. 12, p. 92-92, 2006.

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  • HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; BASTOS, M. F. ; GUERREIRO, J. R. ; OLIVEIRA, V. ; GORRÃO, S. S. ; TAMBOURGI, D. V. ; SANTANNA, O. A. ; WHITING, P. J. ; CAMARGO, M. L. ; KONNO, K. ; BRANDON, N. J. ; CAMARGO, A. C. M. . Inhibition of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase activity by the schizophrenia risk factor DISC1 (disrupted-in-schizophrenia 1).. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 102, p. 3828-3833, 2005.

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  • HAYASHI, M. A. F. ; LIGNY-LEMAIRE, C. ; WOLLBERG, Z. ; WERY, M. ; GALAT, A. ; OGAWA, T. ; MULLER, B. H. ; LAMTHANH, H. ; DOLJANSKY, Y. ; BDOLAH, A. ; STOCKLIN, R. ; DUCANCEL, F. . Long-sarafotoxins: characterization of a new family of endothelin-like peptides.. Peptides (New York) , v. 25, p. 1243-1251, 2004.

  • RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KUBO, T. ; DA SILVA, A. P. ; HAYASHI, M. A. F. ; OLIVEIRA, E. ; YAMANE, T. . Identification of crotasin, a crotamine-related gene of Crotalus durissus terrificus.. Toxicon , v. 43, n.7, p. 751-759, 2004.

  • KERKIS, A. ; KERKIS, I. ; Hayashi, M.A.F. ; STABELLINI, R. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; Vianna-Morgante, A.M. ; PEREIRA, L.V. . Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Journal of Peptide Science (Print) , v. 10, p. 190-190, 2004.

  • HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; BASTOS, M. F. ; GUERREIRO, J. R. ; CAMARGO, A. C.M. ; CAMARGO, M ; BRANDON, N. J. . Characterization of the DISC-1-NUDEL/endooligopeptidase a protein complex. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics , v. 130B, p. 128-128, 2004.

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  • HAYASHI, M. A. F. ; MURBACH, A. F. ; IANZER, D.A. ; PORTARO, F. C. V. ; PREZOTO, B. C. ; SILVEIRA, P. F. ; SILVA, C. A. da ; PIRES, R. S. ; BRITTO, L. R. G. ; DIVE, V. ; CAMARGO, A. C. M. . The C-type natriuretic peptide precursor of snake brain contains highly specific inhibitors of the angiotensin-converting enzyme.. Journal of Neurochemistry, Montreal, Canada, v. 85, n.4, p. 969-977, 2003.

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  • COTTON, J. ; HAYASHI, M. A. F. ; CUNIASSE, P. ; VAZEUX, G. ; IANZER, D.A. ; CAMARGO, A. C. M. ; DIVE, V. . Selective inhibition of the C-domain of angiotensin I converting enzyme by bradykinin potentiating peptides.. Biochemistry (Easton) , v. 41, p. 6065-6071, 2002.

  • PORTARO, F. C. V. ; HAYASHI, M. A. F. ; SILVA, C. ; CAMARGO, A. C. M. . Free ATP inhibits thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) activity, induces autophosphorylation in vitro, and controls oligopeptidase degradation in macrophage. European Journal of Biochemistry (Print) (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1742-464X The FEBS Journal (Print)) , v. 268, p. 887-894, 2001.

  • HAYASHI, M. A. F. ; PIRES, R. S. ; REBOUÇAS, N. A. ; BRITTO, L. R. G. ; CAMARGO, A. C. M. . Expression of endo-oligopeptidase A in the rat central nervous system: a non-radioactive in situ hybridization study.. Molecular Brain Research , v. 89, p. 86-93, 2001.

  • HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; TAMBOURGI, D. V. ; SUCUPIRA, M. ; YAMANE, T. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; REBOUÇAS, N. A. ; CAMARGO, A. C. M. . Endooligopeptidase A, the predominant neuropeptide-metabolizing metallo-oligopeptidase of rabbit nervous tissue.. Biochemical and Biophysical Research Communications , v. 269, p. 7-13, 2000.

  • HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; TAMBOURGI, D. V. ; SUCUPIRA, M. ; YAMANE, T. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; REBOUÇAS, N. A. ; CAMARGO, A. C.M. . Molecular and immunochemical evidences demonstrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic oligopeptidase of rabbit brain. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 272, p. 309-309, 2000.

  • RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, M ; GREGO, K. F. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. . Nucleotide sequence of crotamine isoform precursors from a single South American rattlesnake (Crotalus durissus terrificus).. Toxicon , v. 37, p. 973-984, 1999.

  • DUCANCEL, F. ; HAYASHI, M. A. F. ; MULLER, B. H. ; STOCKLIN, R. ; WERY, M. ; MENEZ, A. . Les venins de serpent. Annales de L'Institute Pasteur , v. 10, p. 183-194, 1999.

  • MURAYAMA, N. ; HAYASHI, M. A. F. ; OHI, H. ; FERREIRA, L. A. F. ; HERMANN, V. V. ; SAITO, H. ; FUJITA, Y. ; HIGUCHI, S. ; FERNANDES, B. L. ; YAMANE, T. ; CAMARGO, A. C. M. . Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca cDNA encoding a precursor of seven bradykinin-potentiating peptides and a C-type natriuretic peptide.. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 94, p. 1189-1193, 1997.

  • HAYASHI, M. A. F. ; GOMES, M. D. ; REBOUÇAS, N. A. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C. M. . Species Specificity of Thimet Oligopeptidase (EC 3.4.24.15).. Biol. Chem. Hoppe-Seyler , v. 377, p. 283-291, 1996.

  • MARUYAMA, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; HIBINO, S. ; OTAGIRI, M. . Comparative study of interaction mode of diazepines with human serum albumin and alpha 1-acid glycoprotein. Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 81, p. 16-20, 1992.

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Outras produções

REID, P. ; HAYASHI, M. A. F. . Desenvolvimento do kit crotamina. 2012.

HAYASHI, M. A. F. . Merck - Neuroscience Division [Divisão de Pesquisa em Neurociência, Terlings Park, England], consultoria e intercâmbio de informações sobre projetos relacionados com o estudo da função fisiológica, distribuição e atividade catalítica da endooligopeptidase A e suas aplicações, de outubro de 2002 a. 2005.

HAYASHI, M. A. F. . Laboratório de Neurociências I, Universidade Cidade de São Paulo (UNICID) - projeto financiado pela FAPESP (Proc. 02/00597-2), consultoria técnica a nível teórico e prático em experimentos de Biologia Molecular visando o estudo da expressão gênica de receptores de glutamato no sistema nervoso central, de janeiro de 2002 até o presente. 2002.

HAYASHI, M. A. F. . Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University, Japan, consultoria técnica em experimentos bioquímicos para ensaios de atividade catalítica de proteínas citosólicas do sistema nervoso central. 2001.

HAYASHI, M ; IANZER, D.A. ; Cruz, J. ; SANTOS, R. ; CAMARGO, A. C.M. . CALCIUM CHANNEL BLOCKER PEPTIDES. 2008.

CAMARGO, A. C.M. ; GUERREIRO, J. R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da ; HAYASHI, M. A. F. ; MELO, R. L. ; LAMEU, C. L. ; AUGUSTO, Ohara . Peptídeo rico em prolina, composição farmacêutica, uso de mais peptídeos. 2006.

YAMANE, T. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. ; KONNO, K. ; PEREIRA, L. ; DA SILVA, A. P. . Uso de crotamina, kit e composição. 2005.

HAYASHI, M. A. F. ; ULRICH, H. ; CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da . Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina. 2004.

HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A. 2002.

CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; HAYASHI, M. A. F. . Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas. 2002.

HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; MURBACH, A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; IANZER, D.A. ; FARSKY, S. H. P. ; PALMA, M. S. . Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001.

HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; OLIVEIRA, V. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. . Método e kit de diagnóstico de condições neuropsiquiátricas, método para avaliação de tratamento de condições neuropsiquiátricas. 2010.

CERRUTI, H. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; HAYASHI, M. A. F. . Processo para obtenção de células tronco, células, concentrado celular, processo para diferenciação de células tronco, método para o tratamento e/ou prevenção de doenças e banco de células tronco. 2005.

HAYASHI, M. A. F. . Desenvolvimento de trabalho de pesquisa relacionado a colaboração CAPES/COFECUB. 1998.

HAYASHI, M. A. F. . Pesquisadora Visitante e Estágio de Aperfeiçoamento no Departamento de Biofísica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Kobe Gakuin University. 1992.

HAYASHI, M. A. F. . Pesquisadora contratada no Departamento de Físico-Química do Centro de Desenvolvimento de Novas Drogas. 1992.

HAYASHI, M. A. F. . Pesquisadora contratada no Departamento de Farmacodimânica do Centro de Desenvolvimento de Novas Drogas. 1991.

HAYASHI, M. A. F. . Estágio de Aperfeiçoamento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas, desenvolvendo projeto intitulado : Interaction of drug with serum protein. 1990.

HAYASHI, M. A. F. . Estágio de Aperfeiçoamento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Kumamoto - Desenvolvendo o Projeto intitulado: Study of the interaction of diazepines with human serum albumin. 1989.

HAYASHI, M. A. F. . Estágio de Aperfeiçoamento na Farmácia Universitária da Universidade de São Paulo (USP). 1988.

HAYASHI, M. A. F. . Estágio de aperfeiçoamento na Faculdade de Farmácia da Universidade de São Paulo. 1988.

Hayashi, Mirian A.F. ; RANDO, D. G. ; MERCURI, L. P. ; MELLO, L. E. . Mesa redonda sobre Patentes. 2019. (Discussão científica - live discussion).

HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em farmacologia molecular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

HAYASHI, M. A. F. ; LEE, W. H. . Structural Genomic Consortium. 2012. (Discussão científica - live discussion).

HAYASHI, M. A. F. . Potencial de desenvolvimento de um antitumoral baseado no estudo de uma toxina de cascavel. Aula ministrada no Programa de pós-graduação da Disciplina de Gastroenterologia do Depto. de Medicina da UNIFESP, no dia 11 de abril. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Hayashi, Mirian A.F. ; ABILIO, V. . ESQUIZOFRENIA ? ASPECTOS BÁSICOS. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ABILIO, V. ; Hayashi, Mirian A.F. . Tópicos básicos e clínicos em esquizofrenia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Hayashi, Mirian A. F. ; SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; LAPA, A. J. . Técnicas para demonstração da eficácia e da segurança farmacológica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em Biologia Molecular/Engenharia genética no desenvolvimento de medicamentos. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 25 de março. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

HAYASHI, M. A. F. ; ABILIO, V. . Tópicos básicos e clínicos em esquizofrenia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Hayashi, M.A.F. ; YONAMINE, C. . Mecanismos Moleculares do Neurodesenvolvimento. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SAWA, A. ; PORTEOUS, D. ; BRANDON, N. J. ; Hayashi, Mirian A. F. . DISC1 roundtable 2010. 2010. (Discussão científica - live discussion).

SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; SOUCCAR, C. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras II. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Hayashi, Mirian A. F. . Curso de Métodos Translacionais de Pesquisa em Neurosciências - 'Da proteína ao Fenótipo'. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Hayashi, Mirian A. F. . Correlato endógeno dos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Hayashi, Mirian A. F. . Interação entre Proteínas na Esquizofrenia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em Biologia Molecular. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 31 de março. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

HAYASHI, M. A. F. . Engenharia genética no desenvolvimento de medicamentos. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 23 de abril. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras - I. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

HAYASHI, M. A. F. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Produzindo medicamentos a partir de produtos naturais. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em Biologia molecular. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 19 de março. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; SOUCCAR, C. . Mecanismos moleculares de princípios ativos de plantas medicinais brasileiras II. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

HAYASHI, M. A. F. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Como fazer drogas a partir de compostos naturais: isolamento, prospecção, identificação do alvo e síntese química. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

HAYASHI, M. A. F. . Expressão neuro-específica da Nudel-oligopeptidase que apresenta papel fundamental na patofisiologia de desordens neurológicas e neuropsiquiátricas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cronica para divulgação de publicação).

HAYASHI, M. A. F. . Discussão, apresentação de seminário e negociação para celebração do contrato de confidencialidade e transferência de materiais biológicos , com vistas no licenciamento da patente PI 03/05688-0, DEPOSITADO EM 05/12/2003. 2005. (Visitas oficiais a centros científicos).

HAYASHI, M. A. F. . Discussão, intercâmbio de informações, e consultoria técnica para a realização de medidas da atividade enzimática da NUDEL-oligopeptidase recombinante. 2004. (Visitas oficiais a centros científicos).

HAYASHI, M. A. F. . Discussão e estabelecimento das condições básicas para redação e celebração do contrato de Cooperação Técnica entre a EMBRAPA e o Instituto Butantan. 2003. (Visitas oficiais a centros científicos).

HAYASHI, M. A. F. . Consultoria técnica para realização de medidas da atividade enzimática de proteínas citosólicas do SNC. 2001. (Visitas oficiais a centros científicos).

HAYASHI, M. A. F. . Visita para intercâmbio de informações técnicas sobre o projeto que visa o esrudo de proteínas ligantes da LIS1 como a NUDEL/endooligopeptidase A de rato.. 2000. (Visitas oficiais a centros científicos).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Estudo dos mecanismos moleculares e celulares em transtornos mentais: estudos clínicos e modelos animais, Descrição: Os transtornos mentais (TMs) são um grupo de doenças potencialmente graves e de alta prevalência, que afetam o Sistema Nervoso Central (SNC). Estudos que buscam alterações bioquímicas/moleculares e/ou celulares poderiam auxiliar na precisão do diagnóstico, e também no melhor entendimento da neurobiologia envolvida nos TMs, possibilitando assim, a possível identificação de potenciais novos alvos para o desenvolvimento de fármacos inovadores, que possibilitem o tratamento mais efetivo dos sintomas, ou até mesmo a sua cura e/ou a sua possível prevenção. Ao longo dos últimos anos, estudos com células mantidas em cultivo e/ou com amostras de pacientes ou de modelos animais para a esquizofrenia (SCZ), nos permitiram demonstrar que as oligopeptidases, como a Ndel1, tem papel fundamental para a formação do cérebro e para o desenvolvimento/progressão dos TMs como a SCZ. A importância da atividade das oligopeptidases para a neuritogênese e para a migração neuronal durante a embriogênese e a formação do cérebro, e as diferenças significativas no nível de atividade destas enzimas em pacientes com SCZ comparados aos controles saudáveis foram demonstradas e reportadas, e também confirmadas em modelos animais para a SCZ, principalmente pelo nosso grupo nos últimos anos. Nesta fase do projeto, propomos realizar estudos moleculares e celulares, com bases nos dados já coletados em estudos clínicos realizados até agora, incluindo agora as análises por bioinformática que possam auxiliar na identificação das vias especificamente alteradas na SCZ. Propomos ainda, uma avaliação geral de modelos animais (transgênicos ou nocautes), antes e após o tratamento com psicoestimulantes e/ou antipsicóticos (incluindo tratamentos inovadores), visando a comparação e a mimetização das principais alterações clínicas nos modelos animais. Esperamos que este trabalho permita o melhor entendimento das vias alteradas nos pacientes com TMs, com foco especial dos estudos na SCZ e/ou transtorno bipolar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Kamiya, Atsushi - Integrante / Lameu, C. - Integrante / Jair J Mari - Integrante / Flávio Kapczinski - Integrante / José Alexandre de Souza Crippa - Integrante / CORDEIRO, QUIRINO - Integrante / Elisa Brietzke - Integrante / MANSUR, RODRIGO B. - Integrante / João Victor Nani - Integrante / Jaime Eduardo Cecilio Hallak - Integrante / Benjamin Rodriguez - Integrante / Gabriela Guilherme Monte - Integrante / Gabrielle Vitória Ferreira - Integrante / Carsten Korth - Integrante / Priscila G C de Almeida - Integrante.

  • 2017 - Atual

    INCT Translacional em Medicina, Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Translacional em Medicina (INCT-TM) foi criado em 2008 com o propósito de estabelecer uma rede nacional de centros de pesquisa de destaque na investigação de biomarcadores e de novos alvos terapêuticos e moléculas capazes de atuar em transtornos neuropsiquiátricos, inserindo-se na área estratégica de Saúde e Fármacos definida pelo Governo Federal. Na base de todas as atividades do INCT-TM, a pesquisa translacional visa agilizar a aplicação de dados de pesquisa básica no contexto clínico e oferece possibilidades importantes para que o Brasil desenvolva seu potencial de geração de inovação a partir de sua produção acadêmica. Superando suas metas originais, o INCT-TM gerou mais de 600 publicações em periódicos internacionais e o depósito de nove pedidos de patente. Em termos qualitativos, o INCT-TM produziu achados importantes sobre o papel das neurotrofinas (particularmente o BDNF, Brain-Derived Neurotrophic Factor) e de novas drogas como o canabidiol (CBD) e o nitroprussiato de sódio (NP) no contexto dos transtornos neuropsiquiátricos. O instituto também teve importante atuação na formação e capacitação de recursos humanos, com o intercâmbio de pesquisadores entre centros nacionais e internacionais e a defesa de um grande número de teses e dissertações, além de promover a transferência de conhecimento científico para a comunidade e o setor produtivo e de favorecer a inserção de grupos nacionais no contexto internacional de pesquisa de ponta. Em sua proposta atual, com um grupo formado por cerca de 90 doutores distribuídos em 8 centros do sul, sudeste e nordeste do Brasil, o INCT-TM irá atuar em todas as áreas anteriores, com destaque para a pesquisa sobre moléculas promissoras para o tratamento de transtornos e sintomas neuropsiquiátricos (CBD, NP, ayahuasca, N-acetilcisteína, entre outros) visando o aumento da produtividade e representatividade da pesquisa brasileira através da produção de conhecimento e inovação com potencial de geração de dividendos para o país e as instituições envolvidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Antonio Waldo Zuardi - Integrante / José Alexandre de Souza Crippa - Integrante / Jaime Eduardo Cecilio Hallak - Integrante / Flavio Pereira Kapczinski - Integrante.

  • 2012 - 2016

    PREVENTION IN SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDER FROM NEUROSCIENCE TO COMMUNITY: a Multi-Staging, Multimodal and Translational Platform for Investigation and Intervention, Descrição: A esquizofrenia e o transtorno bipolar (TB) são doenças do neurodesenvolvimento que determinam altas taxas de morbidade e mortalidade. Somente estratégias de prevenção que incluam promoção da saúde mental, identificação de fatores de risco e intervenções precoces poderão reduzir estas taxas. Este projeto tem seu foco em prevenção 1ária, 2ária e 3ária e para tanto incorpora uma plataforma abrangente para estudo longitudinal de indivíduos em: a) estado mental de risco (EMR) b) primeiro episódio psicótico/maníaco (PEPM) e c) portadores de esquizofrenia crônica (respondedores e refratários ao tratamento). O Módulo 1 investiga marcadores neurobiológicos através de diversas metodologias em neurociências (genética, neuroimagem estrutural e molecular, neuropsicologia, marcadores inflamatórios, neuroenzimas e neurotrofinas) em humanos e em um modelo animal de esquizofrenia, investigando sua relação com aspectos clínicos da fase prodrômica e com o efeito novas terapias com agentes neuroprotetores. O Módulo 2 inclui um estudo de intervenção em saúde pública testando manejo de portadores de transtornos mentais nos Programas de Saúde da Família. O Módulo 3 inclui estudos sobre estigma na comunidade e intervenções anti-estigma utilizando o protagonismo dos portadores. Este estudo representa uma quebra na dicotomia atual entre normalidade e doença, utilizando-se de estratégias multimodais de investigação abordando fenômenos clínicos, neurobiológicos e populacionais de forma translacional. O projeto representa um avanço no trabalho colaborativo entre os três mais produtivos centros de pesquisa em transtornos psicóticos no Brasil agregando uma equipe multidisciplinar de pesquisadores clínicos e neurocientistas. Esta plataforma é radicalmente inovadora, pois permite investigar processos pré-mórbidos, gerar e testar hipóteses com o foco em identificar fatores de risco e testar intervenções de prevenção 1ária, 2ária e 3ária para a esquizofrenia e o TB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Rodrigo Affonseca Bressan - Integrante / Jair J Mari - Integrante / Antonio Waldo Zuardi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    CEAB - Centro de Energia, Ambiente e Biodiversidade, Descrição: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - Promover, através de colaborações institucionais e culturais, a pesquisa cientifica multidisciplinar e o ensino de excelência relacionados aos tópicos de energia-ambiente-biodiversidade. O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Energia, Ambiente e Biodiversidade (INCT-EAB), afiliado a Universidade do Estado do Amazonas (UEA), é uma instituição de ensino e pesquisa com o propósito de compreender e propor alternativas para minimizar os efeitos das questões cruciais globais que a humanidade está enfrentando: estabilizar o clima e melhorar as condições ambientais. São questões críticas no desenvolvimento econômico, na política sanitária, na qualidade de vida, e na segurança nacional e internacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / José Carlos Verle Rodrigues - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Biomarcadores para o diagnóstico e acompanhamento da evolução e tratamento de transtornos mentais, Descrição: A primeira oligopeptidase descrita é conhecida hoje como Ndel1 (do inglês, Nuclear distribution element-like 1), e tem sido amplamente estudada por nós como um biomarcador de vulnerabilidade para a esquizofrenia (SCZ). Outras oligopeptidases também foram posteriormente relacionadas com a SCZ, como a proliloligopeptidase (POP) e a ECA (enzima conversora de angiotensina I) por estarem alteradas no plasma e no fluido cérebro-espinhal (CSF) de pacientes com SCZ. A POP foi também considerada como um potencial alvo de drogas para o tratamento de doenças mentais como a depressão e para a melhora das funções cognitivas na SCZ. Visando uma estratégia translacional reversa, adotamos o estudo em modelos animais transgênicos (ratos, camundongos e vermes) para a validação dos achados moleculares em estudos clínicos que publicamos recentemente. Além disto, a validação como biomarcador da atividade enzimática das oligopeptidases (e.g. Ndel1, POP e ECA) será avaliada agora neste modelos animais frente ao uso de fármacos atualmente empregados na clinica, e os dados obtidos serão posteriormente comparados ao observado em pacientes com SCZ e/ou portadores de outras desrodens mentais relacionadas. Com isto esperamos validar a real contribuição destes biomarcadores e de outros identificados em nossos estudos clínicos de metaboloma para o diagnóstico e ou acompanhamento do tratamento de pacientes com transtornos mentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Vitor Oliveira - Integrante / Sawa, Akira - Integrante / Jair J Mari - Integrante / José Alexandre de Souza Crippa - Integrante / GADELHA, ARY - Integrante / NOTO, CRISTIANO - Integrante / TASIC, LJUBICA - Integrante / Elisa Brietzke - Integrante / Quirino Cordeiro Júnior - Integrante / MANSUR, RODRIGO B. - Integrante / João Victor Nani - Integrante.

  • 2006 - 2009

    Programa Milênio - Bio Trop - Processo CNPq 420278/05-2., Descrição: O Instituto do Milênio Bio Trop foi estruturado para desenvolver medicamentos da biodiversidade: reúne 104 pesquisadores, de 18 universidades brasileiras, especialistas em Farmacologia, Toxicologia, Química Analítica, Química Biológica e Agronomia. A integração é garantida pela experiência dos coordenadores e suas infra-estruturas técnico-científicas modernas que também garantem a transferência de tecnologia aos Centros da Amazônia e do Nordeste que integram o Bio Trop. Os objetivos específicos do projeto são: 1) desenvolver fitoterápicos com atividades Cardiovascular, Respiratória, Gastrointestinal, Antiinflamatória e no Sistema Nervoso Central de acordo com as normas da ANVISA (RDC 48 e RES 90 de 16/03/2004). 2) comprovar a segurança terapêutica de fitoterápicos utilizados para tratar malária e leishmaniose e fornecer subsídios para a aprovação dos Ensaios Clínicos (Res. CNS 196/96); investir em análogos de maior índice terapêutico; 3) desenvolver, de substratos populares, fármacos protetores solares e regeneradores cutâneos; 4) investir em protótipos isolados de toxinas e venenos e na identificação de seus alvos moleculares. Ao mesmo tempo, para viabilizar in loco os estudos acima, o Projeto Bio Trop propõe como metas de curto prazo: Consolidar laboratórios na Amazônia para estudo farmacológico e químico de fitoterápicos. Implantar linhas autônomas de pesquisa da biodiversidade. Formar e fixar recursos humanos nas áreas do Bio Trop. Caracterizar 10 fitoterápicos regionais; Avaliar a segurança farmacológica de 3 fitoterápicos utilizados para tratar ou prevenir malária; Avaliar a ação e os mecanismos de 4 produtos dermatológicos de uso popular; Isolar e estudar o mecanismo de ação de 4 toxinas e seus metabólitos secundários. Interagir com Empresas para transferência de tecnologia e produção em escala. Para estes objetivos foram selecionadas 45 plantas e 8 serpentes com referências populares e científicas que apontam para uma maior probabilidade de sucesso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / Antonio José Lapa - Coordenador / Caden Souccar - Integrante / Maria Teresa Riggio de Lima-Landman - Integrante / Thereza Christina Monteiro de Lima - Integrante / Massayoshi Yoshida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - Atual

    Estudos para a identificação e validação de biomarcadores, Descrição: As toxinas que compõem as peçonhas de animais venenosos são de grande interesse científico, principalmente devido ao seu potencial de aplicação biotecnológica, uso como terapêuticos e/ou como modelo estrutural para o desenvolvimento de fármacos, que possam ser empregados no tratamento de diversas doenças humanas. A crotamina é um dos componentes mais abundantes na peçonha da cascavel Sul Americana Crotalus durissus terrificus, capaz de penetrar células e transportar moléculas de DNA para dentro das células in vitro ou in vivo, com especial especificidade por células em proliferação. A importância dos proteoglicanos nestes processos, na atividade citotóxica seletiva e na afinidade por células renais da crotamina foi demonstrada pelo grupo. O estudo de viabilidade na utilização dos análogos sintéticos e/ou modificados da crotamina, sugeriu que embora a purificação da crotamina nativa da peçonha coletada de cascavéis mantidas em cativeiro seja ainda o mais viável do ponto de vista econômico, a reavaliação das propriedades da crotamina sintética está sendo re-avaliado para viabilizar o seu emprego na modulação do metabolismo e/ou para a terapia de disfunções renais. Além disto, graças ao acordo firmado com a empresa internacional Celtics Biotech (Irlanda), e por meio de contrato de licenciamento mediado pelo Instituto Butantan e assinado pelo Secretário de Saúde do Estado de SP em 2015, estamos trabalhando juntos no desenvolvimento conjunto de um plano para o emprego como teranóstico da crotamina nativa obtida em condições BPF (Boas Práticas de Fabricação), com vistas do uso em humanos. Novas vias de administração da crotamina, novas formulações (nanopartículas) e também possíveis efeitos adversos foram analisados no estudo anterior. E no presente estudo pretendemos avaliar o efeito in vivo da crotamina administrada juntamente com formulações de nanopartícula como antitumoral e no efeito de modulação do metabolismo animal. Portanto, propomos avaliar o potencial de uso da crotamina como agente teranóstico, auxiliando na detecção de tumores (diagnóstico), e ao mesmo tempo agindo como antitumoral e/ou carreador de genes terapêuticos ou de outros agentes antitumorais quando empregada em formulações com nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Eduardo B. Oliveira - Integrante / Joana D'Arc Campeiro - Integrante / Lucas Porta - Integrante / Pedro Amaral - Integrante / Paulo Amaral - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Estudo da viabilidade de utilização da crotamina como vetor de transporte de genes, Descrição: 'Considerando a semelhança na característica estrutural observada entre a crotamina, que é uma toxina abundantemente encontrada no veneno da cascavel, e os CPPs naturais e sintéticos descritos na literatura, o nosso grupo tem devotado esforço no sentido de demonstra que a crotamina também é capaz de penetrar células eucarióticas. Posteriormente, verificamos ainda que a crotamina é capaz de transportar moléculas de DNA para dentro de células, tendo sido também demonstrado o envolvimento dos proteoglicanos neste processo. O potencial do emprego biotecnológico da crotamina e seus análogos levou-nos a propor realizar estudos da viabilidade na utilização de análogos sintéticos e/ou modificados da crotamina natural, e ainda, investir na obtenção da crotamina na forma recombinante, como fontes alternativas de obtenção deste composto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um novo sistema do transporte para a terapia gênica utilizando os peptídeos celular - penetrantes, Descrição: Aplicação de métodos modernos de química de proteínas associado à biologia molecular e celular para o estudo dos mecanismos de ação e propriedades de toxinas peptídicas animais. Unidades a que pertecem: Laboratório de Toxinologia Molecular do IPEN e Laboratório de Genética do Instituto Butantan. Processo FAPESP: 03/13225-9. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Tetsuo Yamane - Coordenador / Eduardo B. Oliveira - Integrante / Irina Kerkis - Integrante / Alexandre Kerkis - Integrante / Ghandi Rádis-Baptista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - Atual

    Contrato de Cooperação Técnica (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Embrapa e Instituto Butantan), Descrição: Intercâmcâmbio de informações tecnológicas e utilização de técnicas de bioinformática estrutural para análise e estudo de proteínas e peptídeos de interesse farmacêutico. Unidades a que pertecem: Núcleo de Bioinformática Estrutural do Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para a Agricultura (CNPTIA - Embrapa) e Laboratório de Bioquímica e Biofísica (Instituto Butantan). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Goran Neshic - Integrante / Jorge H Fernandez - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2009

    Center for Applied Toxinology, Descrição: O objetivo do Centro de Toxinologia Aplicada é o estabelecimento de um centro de pesquisa inter-institucional de nível internacional de nível internacional para o desenvolvimento de pesquisas na área de toxinas naturais. O Centro desenvolve o estudo de toxinas com o objetivo de investigar o seu potencial uso terapêutico, e ampliar o contato entre a ciência e a indústria farmacêutica visando elevar o nível de pesquisas desenvolvidas e direcioná-las para aplicação biotecnológica que possa ser revertida em registros de patentes ou produtos e conhecimentos tecnológicos comercializáveis. Programa inter-institucional. Processo FAPESP: 98/14307-9 Unidades a que pertencem: Instituto Butantan, UNESP - Rio Claro, USP, COINFAR, IPEN, UNIFESP, UNESP - Rio Preto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Mário S. Palma - Integrante / Beatriz L. Fernandes - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / Katsuhiro Konno - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador / Henrique M. Canter - Integrante / José Carlos L. Magalhães - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Moisés H. Canter - Integrante / Ana Moura da Silva - Integrante / José Carlos Freitas - Integrante / Maria de Fátima Furtado - Integrante / Marina Assakura - Integrante / Walter F. Azevedo - Integrante / Yara Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2001

    Regulação da atividade chaperona da thimet oligopeptidase 24.15 por ATP, Descrição: Objetivos: Buscar inibidores naturais dessa enzima e verificar se tais inibidores participariam da regulação fisiológica de sua atividade. Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan (CAT/CEPID). Proc. FAPESP: 99/11156-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Fernanda C. V. Portaro - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2001

    Projeto Integrado de Pesquisa - Biologia Molecular e Celular da endooligopeptidase A do tecido nervoso, Parte 1 - Peptídeos potenciadores da bradicinina, Parte 2., Descrição: Objetivos: Obtenção do precursor dos peptídeos potenciadores da bradicinina e do peptídeo natriurético recombinante e estudar o seu mecanismo de processamento Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica - Instituto Butantan (CAT/CEPID). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Integrante / Neusa Lima - Integrante / Patrícia H.C.S. Couto - Integrante / Marilda L. Penquis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2001

    Centro de Pesquisa em Tuberculose (Rede TB) - Projeto Milênio, Descrição: Objetivos: Estudos moleculares do processo de imunização utilizando a heat shock protein 65 de Mycobacterium leprae para desenvolvimento de vacina gênica para tuberculose. Instituições envolvidas: Farmanguinhos, INPA, UFM, IB, UFPE, USP, UNCAMP, UNESP e UFSC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Fernanda C. V. Portaro - Integrante / Emer S. Ferro - Integrante / Antônio C M Camargo - Integrante / Alexandrina Sartoli - Coordenador / Ana O. Souza - Integrante / Arlete A.M. Coelho-Castelo - Integrante / Eleonora Kurtenbach - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / José E. Barbosa - Integrante / Lucia H. Faccioli - Integrante / Luciana C. C. Leite - Integrante / Marcelo Franco - Integrante / Maria C. Jamur - Integrante / Maria H. A. Santana - Integrante / Maria V. L. B. Bentley - Integrante / Maria G. B. Almeida - Integrante / Nelson E. D. Caballero - Integrante / Sylvia L. P. C. Leão - Integrante / Verônica P. C. V. Coelho - Integrante / Vânia L. D. Bonato - Integrante / Célio L. Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1996 - 2000

    Projeto Temático: Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas, Descrição: Objetivos: Caracterizar as proteases e seus substratos naturais, protagonistas da biossíntese de peptídeos bioativos e de toxinas do veneno de serpentes. Unidades a que pertencem: Laboratórios de Bioquímica e Biofísica, Farmacologia e Biotecnologia do Instituto Butantan; Laboratórios de Fisiologia e Biofísica, e Microbiologia da Universidade de São Paulo (USP) Proc. FAPESP 95/02850-1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Marina T. Assakura - Integrante / Nancy A. Rebouças - Integrante / Beatriz L. Fernandes - Integrante / Emer S. Ferro - Integrante / Marcelo D. Gomes - Integrante / Luiza A. F. Ferreira - Integrante / Frédéric Ducancel - Integrante / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador / Ivo Lebrun - Integrante / Paulo L. Ho - Integrante / Lila Castelanos - Integrante / Eurídice Carmona - Integrante / Zenardo P. Silva - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Marc Glucksman - Integrante / Jim Roberts - Integrante / Saul Jacchieri - Integrante / Armando Ito - Integrante / Antonia P. Reichl - Integrante / André Menez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1997

    Biossíntese de toxinas e peptídeos bioativos, Descrição: Aplicação de métodos modernos de química de proteínas associados à biologia molecular para o estudo das toxinas animais. Unidades a que pertencem: Laboratórios de Bioquímica e Biofísica, Farmacologia e Biotecnologia do Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Marina T. Assakura - Integrante / Beatriz L. Fernandes - Integrante / Marcelo D. Gomes - Integrante / Luiza A. F. Ferreira - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / Nancy Oguiura - Integrante / Alvaro Prieto da Silva - Integrante / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador / Antonia P. M. Silva - Integrante / Claudimara F.P. Lofti - Integrante / Ivo Lebrun - Integrante / José E. Belizário - Integrante / Maria F. D. Furtado - Integrante / Martha M. Tanizaki - Integrante / Paulo L. Ho - Integrante / Saul G. Jacchieri - Integrante / Sylvia M. Carneiro - Integrante / Carlos Jared - Integrante / Lila Castelanos - Integrante / Ana Maria M. Silva - Integrante / Eurídice Carmona - Integrante / Fabiana L.A.S. Lebrun - Integrante / Zenardo P. Silva - Integrante / Margaret Magdesian - Integrante / Philip Wolff - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Andréia B. Migliano - Integrante / Marisa S. D. Casa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Prêmio de Inovação do Grupo Fleury, categoria Patente., Grupo Fleury.

2017

Premio AUREMN, Nuclear Resonance Users Meeting.

2012

Premio Fundação Butantan, Instituto Butantan.

2011

Melhor apresentação oral para aluna de IC no Décimo Congress oAberto aos Estudantes de Biologia (X CAEB), UniversidadeEstadualdeCampinas.

2009

Membro da Câmara Técnica do Núcleo de Propriedade Intelectual e Gestão da Ciências e Tecnologia ? NUPI-NIT, Núcleo de Propriedade Intelectual da Unifesp (NUPI-NIT).

2008

Menção Honrosa para trabalho (poster), Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC.

2008

Menção Honrosa para trabalho (poster), SPRC - São Paulo Research Conferences.

2006

Aprovação no Concurso público para provimento do cargo de Professor Adjunto Nivel I,no Departamento de Farmacologia., Universidade Federal de São Paulo- UNIFESP..

2002

Primeira colocada no processo seletivo para Pesquisador Científico I., Concurso Público Instituto Butantan..

2002

Aprovada no processo seletivo para Pesquisador Científico III., Instituto Butantan.

2001

Bolsa de estudo e convite para visita ao Neuroscience Research Institute., Advanced Industrial Science and Technology..

2001

Menção honrosa para o trabalho de iniciação científica da aluna Claudiana Lameu., Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan..

2000

Bolsa de estudo STA Fellowship., Japan International Science & Technology Exchance Center- JISTEC..

2000

Bolsa de estudo Scolarship Award para participação no Keystone Millenium., Keystone Symposia e Lederle- Praxis Biologicals.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia Celular. , Rua 3 de maio, 100 Ed Infar - 3o andar Depto. Farmacologia, Vila Clementino, 04044-020 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764447, Fax: (11) 55764499, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: representante do PPG em Farmacologia, Carga horária: 5

2017 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado 2, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: vice-chefe da disciplina farmacologia celular, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora da Farmacologia - tec saúdee, Carga horária: 10

2014 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado 1, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Representante adjunto da Congregaçao da EPM, Carga horária: 1

2006 - 2015

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .,Linhas de pesquisa

  • 08/2010

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia.,Linhas de pesquisa

  • 10/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .,Linhas de pesquisa

2004 - 2006

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Toxinologia Aplicada Cat Cepid, .,Linhas de pesquisa

1990 - 1992

Empresa Roche

Vínculo: Pesquisador contratado, Enquadramento Funcional: Pesquisador contratado, Carga horária: 40

Propriedade Intelectual

Patentes (8)