Fernanda Calheta Vieira Portaro

Possui graduação em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1994) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é PqC VI do Instituto Butantan e representante institucional junto ao Porgrama de Pós-Graduação Interunidades da USP. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Enzimologia, atuando principalmente nos seguintes temas: enzimas, especificidade, inibidores, substratos e toxinas de venenos animais.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1994 - 1997

Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização dos subsítios S4-S'3 das Cisteíno-proteases Papaína e Catepsinas L e B
Luiz Juliano neto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cisteíno-proteases; substratos; enzimas; especificidade.Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1992 - 1994

Universidade Federal de São Paulo
Título: Inibidores Competitivos para Calicreínas Tissulares,Ano de Obtenção: 1994
Orientador: Eline S Prado
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Inibidores; peptídeos; serino-proteases.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Especialização em andamento em Bioquímica e Biofísica

1997 - Atual

Instituto Butantan
Título: Participação da endooligopeptidase EC 3.4.24.15 no Processamento de Peptídeos MHC classe-I
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Aperfeiçoamento em Farmacologia

1991 - 1992

Universidade Federal de São Paulo
Título: Purificação de uma cisteíno protease do plasma da b. jararaca. Ano de finalização: 1992
Orientador: Euridice Carmona
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Bacharelado Em Quimica

1986 - 1990

Universidade Estadual de Campinas
Título: Radioquímica do Cromo
Orientador: Kenneth Elmer Collins
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

1997 - 2003

Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

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Organização de eventos

ASTRAY, R. M. ; Della-Casa, MS ; Portaro FV ; SANTOS, F. L. ; LOPES, J. ; Costa ACOR ; Clissa PB ; NENCIONI, A. L. A. ; Borrego A ; NAKANO, E. ; MIYAJI, ELIANE N. ; Santos AMA ; Gonçalves VM . 19ª RCA. 2017. (Congresso).

DELLA CASA, M. S. ; Portaro FV ; Faquim E ; PICOLO, G. ; Starobinas N ; RIOLI, V. ; ANDRADE, Sonia ; ZAMBELLI, V. ; ASTRAY, R. M. ; MIYAJI, E. N. ; Batista, IFC . 18ª RCA. 2016. (Congresso).

Portaro FV ; Nascimento, ALTO ; Dagli MLZ ; Tonso A ; Gomez JGC ; FLOH, E. I. S. ; Rodrigues MFA . Comemoração dos 25 ANOS PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO INTERUNIDADES EM BIOTECNOLOGIA. 2016. (Outro).

Portaro FV ; Della-Casa, MS ; ASTRAY, R. M. ; Starobinas N ; MIYAJI, E. N. ; LOPES, J. ; Costa ACOR ; SANTOS, F. L. ; GUIMARAES, F. P. ; FARIAS, L. S. ; RIOLI, V. ; ZAMBELLI, V. ; Clissa PB . 18ª RCA. 2016. (Congresso).

Portaro, Fernanda V ; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski ; TREZENA, A. G. ; MIYAJI, E. N. ; ZAHER, E. H. ; GUIMARAES, F. P. ; PICOLO, G. ; LOPES, J. ; PASQUALOTO, K. ; FARIAS, L. S. ; DELLA CASA, M. S. ; ASTRAY, R. M. ; PIAZZA, R. M. F. ; RIOLI, V. ; ZAMBELLI, V. ; MENDES, A. ; SANTOS, F. L. . 17 ª Reunião Científica do Instituto Butantan. 2015. (Congresso).

Portaro, F.C.V. ; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski ; DELLA CASA, M. S. ; Piazza RMF ; RIOLI, V. ; ZAMBELLI, V. ; LOPES, J. ; PICOLO, G. . RCA - Reunião Científica do Instituto Butantan. 2015. (Congresso).

Portaro, F.C.V. ; Della-Casa, MS ; Batista, IFC ; Elias, MCQB ; Barazzone, GC ; Monaco, LM ; Rheims, CA . Seminários Científicos do Instituto Butantan. 2013. (Outro).

Gonçalves-De-Andrade, Rute M. ; TAMBOURGI, Denise V ; PORTARO, F . X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2008. (Congresso).

PORTARO FCV ; Gonçalves de Andrade, Rute M ; TAMBOURGI, Denise V ; Hui FW . IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2007. (Congresso).

Hui FW ; Nascimento, ALTO ; PORTARO FCV . XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2006. (Congresso).

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Participação em eventos

Gordon Research Conference - Proteolytic Enzymes & Their Inhibitors. Peptides released from plasma proteins by two proteases from Bothrops jararaca venom: searching for novel protease inhibitors. 2016. (Congresso).

Gordon Research Conference - Proteolytic Enzymes & Their Inhibitors. Inhibitory potential vs. binding energy: correlation of in vitro and in silico analyses between ACE C-domain and BPPs from Bitis spp venom. 2016. (Congresso).

Gordon Research Conference - Proteolytic Enzymes & Their Inhibitors. Tityus serrulatus proteases: Purification and characterization of venom Angiotensin-Converting Enzyme-like. 2016. (Congresso).

Gordon Research Conference - Proteolytic Enzymes & Their Inhibitors. Peptides released from plasma proteins by two proteases from Bothrops jararaca venom: searching for novel protease inhibitors. 2016. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - RCA. Inhibitory potential vs. binding energy: correlation of in vitro and in silico analyses between ACE C-domain and BPPs from Bitis spp venom. 2016. (Congresso).

Gordon Conference. Search for new peptidic substrates for metallo and serine peptidases present in the venom of Bothrops jararaca: inhibition of this activity by the commercial antivenom. 2012. (Congresso).

Gordon Conference. A new naturally occurring pentapeptide KEILG from Tityus serrulatus venom reduces EP24.15 activity in vitro. 2012. (Congresso).

10th World Congress on Inflammation. Bothrops jararaca high molecular mass kininogen (BJHK) inhibits alterations of leukocyte-endothelial interactions induced by B. jararaca snake venom metalloproteinase. 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica do Instituto Butantan. Tityus serrulatus venom induces a greater inflammatory response in the lung of genetically sellected mice. 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica do Instituto Butantan. Angiotensin-degrading serine protease: A new chymotrypsin-like activity in the venom of Bothrops jararaca partially blocked by the commercial antiserum.. 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica do Instituto Butantan. Analysis of proteolytic components from scorpion Tityus serrulatus venom: purification and characterization of a metallopeptidase. 2011. (Congresso).

XXXVI Congress of Brazilian Society of Immunology. Titys serrulatus venom induces a higher lung inflammation in mice selected for maximal inflammatory response. 2011. (Congresso).

XXXVI Congress of Brazilian Society of Immunology. Tityus serrulatus venom toxin thet induce inflammatory cytokines and chemokines are involved in envenoming. 2011. (Congresso).

XVI World Congress of the International Society on Toxinology. Biological and Immunochemical characterization of Premolis semirufa caterpillar poison. 2009. (Congresso).

XVI World Congress of the International Society on Toxinology. CTENUS MEDIUS AND PHONEUTRIA NIGRIVENTER (ARANEAE: CTENIDAE) VENOMS SHARE NOXIOUS PRO-INFLAMMATORY ACTIVITIES. 2009. (Congresso).

XVI World Congress of the International Society on Toxinology. INTERSPECIFIC VARIATION IN VENOM COMPOSITION AND TOXICITY OF BRAZILIAN SNAKES FROM BOTHROPS GENUS. 2009. (Congresso).

XVI World Congress of the International Society on Toxinology. TOXIC PROPERTIES OF VENOMS FROM MICRURUS GENUS: NEUTRALIZATION POTENTIAL OF THE BRAZILIAN ANTI-ELAPIDIC SERUM. 2009. (Congresso).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. The high impact of enviromental factors on Lupus progression: the intervention of M. Leprae hsp65 administration. 2008. (Congresso).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Studies on the antifertility effect of BPP-10c, an angiotensisn converting enzyme inhibitor, and its reversibility in male Swiss mice. 2008. (Congresso).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. New metal-dependent peptidase presents in Tityus serrulatus venom: a preliminary study. 2008. (Congresso).

X Reunião Científica do Instituto Butantan. TOXIC PROPERTIES OF VENOMS FROM MICRURUS GENUS:. 2008. (Congresso).

X Reunião Científica do Instituto Butantan. INTERSPECIFIC VARIATION IN VENOM COMPOSITION AND TOXICITY OF. 2008. (Congresso).

X Reunião Científica do Instituto Butantan. CTENUS MEDIUS AND PHONEUTRIA NIGRIVENTER (ARANEAE: CTENIDAE). 2008. (Congresso).

XXXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. A carrticulin-like molecule from L3 lagochilascaris minor larvae. 2008. (Congresso).

XXXIII Congresso da Sociedde Brasileira de Imunologia. Evaluation of anti-hsp60 family in experimental autoimmune UVEITIS and patients with Vogt-Koyanagi-harada syndrome. 2008. (Congresso).

XXXIII Congresso da Sociedde Brasileira de Imunologia. The high impact of enviromental factors on Lupus progression: the intervention of M. Leprae hsp65 administration. 2008. (Congresso).

XXXIV SBBq. ANTIMICROBIAL PEPTIDES IN TOXIN OF NEPHILENGYS CRUENTATA. 2007. (Congresso).

International Simposium on Animal Biology of Reproduction. The low molecular weigth fraction from the B. jararaca snake venom causes alterations in the spermatogenesis of mice. 2006. (Congresso).

Sociedade Brasileira de Toxinologia. Cayssarolysin I (BCS I), a new hemolytic toxin from the brazilian sea anemone Bunodossoma caissarum: Purification and biological characterization. 2006. (Congresso).

Sociedade Brasileira de Toxinologia. Different effects of the wild type and K409A mutant hsp65 from Mycobacterium leprae on systemic lupus erythematosus [SLE].. 2006. (Congresso).

XXI FeSBE. Cayssarolysin I (BCS I), a new hemolytic toxin from the brazilian sea anemone Bunodossoma caissarum: Purification and biological characterization. 2006. (Congresso).

Sociedad Mexicana de Biotecnologia Y Bioengeniería. Purificación y caracterización de uma sacarasa aislada de la hemolinfa de la Lonomia obliqua. 2005. (Congresso).

VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Novel protein structure with kallikrein-like activity found in Thalassophryne nattereri fish venom. 2005. (Congresso).

XX FeSBE. Novos inibidores naturais e seletivos para oligopeptidases (EP24.15 e EP24.16) usando toxinas de venenos animais. 2005. (Congresso).

XX FeSBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental).. The possible role of the hsp65 of Mycobacterium leprae catalytic properties in autoimmune diseases: experimental autoimmune uveitis [EAU] and systemic lupus erythematosus [SLE].. 2005. (Congresso).

XXXIV SBBq. Nudel-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Congresso).

XXXIV SBBq. Cloning, expression and biochemical characterization of the Mycobacterium leprae Mycobacterium leprae serine protease ML0176. 2005. (Congresso).

XXXIV SBBq. The possible role of the proteolytic activity of Mycobacterium leprae hsp65 on experimental autoimmune uveitis [EAU] and systemic lupus erythematosus [SLE].. 2005. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. The possible role of the proteolytic activity of Mycobacterium leprae rhsp65 on the experimental autoimmune Uveitis (EAU) and systemic Lupus Erythematosus (SLE). 2004. (Congresso).

14 th World Congresso n Animal, Plant & Microbial Toxins. Intraspecific Variation os a Peptide in the Brazilian Mollusk Conus Regius Venom. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Yacov Raphael do Rego Rodrigues

FERNANDA CALHETA VIEIRA PORTARO; AZEVEDO, R. A.;LEBRUN, Ivo. Identificação e Caracterização de novos criptídeos obtidos pela hidrólise da hemoglobina e suas atividades sobre a enzima conversora de angiotensina (E.C. 3.4.15.1) e a renina (E.C. 3.4.23.15). 2018. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Michelle Teixeira de Almeida

Moura da Silva A;PORTARO, FLEBRUN, Ivo. Inibição de SVMPs, MMPs e ADAMs pelo pró-domínio recombinante da jararagina e seus fragmentos sintéticos.. 2016. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Paloma Sirigatti Knittel

Moura da Silva A;ZAHARENKO, André JPORTARO, F. Explorando o potencial biotecnológico de peptídeos tóxicos e enzimas de água-viva.. 2016. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Ingrid Duarte Cavalcante

PIMENTA, Daniel Carvalho; PIAZZA, R. M. F.;Portaro, Fernanda V. Análise Bioquímica e Biológica da Secreção Cultânea do Anuro Dermatonotus muelleri,. 2015. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Roberto Tadashi Kodama

TASHIMA, ALEXANDRE K.; ALBUQUERQUE, C. N.;PORTARO, F. Análise dos constituintes de baixa massa molecular de quatro venenos do gênero Bitis e suas atividades biológicas.. 2015. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Tatiana Shirota Satake

Sandoval MR; Bernardi MM;PORTARO FCV. Efeitos comportamentais de toxinas isoladas do veneno da Micrurus lemnicatus em ratos Wistar. 2014. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Thiago Carlos bertholin

JULIANO, Luis; Cabral H; Puzer L;PORTARO FCV. Estudo sobre a especificidade de substratos pela calicreína tecidual 7. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alexandre Kazuo Kuniyoshi

Portaro, F.C.V.; Gonçalves LRC; Dias da Silva, W. Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: neutralização de diferentes classes de enzimas proteolíticas do veneno total da Bothrops jararaca. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças) - Instituto Butantan.

Aluno: Daniela Cajado Carvalho

PIMENTA, Daniel Carvalho; Gonçalves LRC;Portaro, F.C.V.. Análise dos componentes proteolíticos e peptídicos do veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças) - Instituto Butantan.

Aluno: Juliana Lech Bernardoni

SILVA, Ana Moura da; Gonçalves LRC; pereira AZ;Junqueira-de-Azevedo, Inácio de L.M.Portaro, F. C.V.. Diversidade das metaloproteinases presentes no veneno de Bothrops neuwiedi: isolamento de SVMPs que induzem alterações na hemostasia. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Maria de Fátima Pereira Antunes

Portaro, F. C.V.; Cabrera W. caracterização bioquímica e funcional da PAS-1, proteína imunosupressora de Ascaris susm. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Luciene Toshie Takeishi Ossanai

Dorce, VAC; Oliveira, ACP; Flório, CF;PORTARO, F. Efeito da injeção intra-hipocampal de toxinas isoladas do veneno do escorpião Tityus bahiensis em ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças) - Instituto Butantan.

Aluno: Osneri Jacobsen

SILVA, Carlos Alberto da; Nascimento J. W. L.; Costa M. S.;Portaro, F. C.V.. Análise da expressão de MMP-9 e MMP-2 em amostras de saçiva de pacientes com DPOC. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Leonardo Viana de Almeida

MASUNARI, A.; ALBUQUERQUE, C.;SANT'ANNA, OsvaldoPORTARO FCV. Relações estrutura-atividade de oxadiazolinas 3-acetil-2,5-substituídos. Síntese e determinação de atividade anti-microbiana. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Helen Dutra Leite

KEDOR-HACKMANN, E.;PORTARO, F; Santoro, MIRM. Desenvolvimento de métodos para Análise do besilato de Anlodipino para Inclusão da Monografia na Farmacopéia Brasileira. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cibele Rosana Ribeiro de Castro Lima

KEDOR-HACKMANN, E.;PORTARO, F. Caracterização e Quantificação de ácidos graxos presents no óleo da Castanha do Brasil em emulsões cosméticas. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Giselle Pidde Queiroz

CHUDZINSKITAVASSI, Ana M; Santelli G;PORTARO FCV. Clonagem e Expressão do Imunossupressor presente no veneno da serpente L. muta. 2007. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Daniel Manzoni de Almeida

FARSKY, Sandra H; FURTADO, F.;PORTARO FCV. Análise do potencial neutralizante do soro equino antiesfingomielinase de recombinantes sobre as ações tóxicas dos venenos das aranhas Loxosceles. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Mandelli de Almeida

MERCURI, L.; KEDOR-HACKMANN, E.;PORTARO FCV. Determinação e Quantificação das Vitaminas C e E associadas em produtos cosméticos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Joyce santos Quenca Guilen

MERCURI, L.;PORTARO FCV; KEDOR-HACKMANN, E.. Caracterização e Análises do Ascorbato de Monometilsilanotriol em Formulações Cosméticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Aiolfi Guimarães

PORTARO FCV; Mattos, J; SANTORO, M. I.. Análise da Isotretioína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência, análise térmica e difração à lazer.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata do Amaral Olivo

PORTARO FCV; FARSKY, Sandra Helena Poliselli; HYSLOP, Stephen; TEIXEIRA, Catarina de Fátima Pereira. Caracterização de atividades de Aminopeptidases e da Prolil Oligopeptidase em macrófagos murinos e suas alterações induzidas pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca (VBj) e Crotalus durissus terrificus (VCdt). Estudos in vivo e in vitro. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Claudia Cardoso Rodriguez

FERRO, Emer SPORTARO FCV; GOMES, Marcelo D. Análise imunocitoquímica da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15) em células C6 de glioma de rato. 2001. Dissertação. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Beatriz Ferreira Santos

Serrano, S.;CARMONA, EuridicePORTARO FCV. Estudo da especificidade primária de serino-proteinases tipo trombina do veneno da serpente Bothrops jararaca sobre substratos fluorogênicos estruturalmente relacionados com as cadeias A e B do fibrinogênio e com o fator XIII da coagulação. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Débora do Carmo Linhares

TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski; pereira AZ;Fernanda Calheta Vieira PortaroCHAGAS, Jair R; LEO, P.. Expressão heteróloga e avaliação in vitro da atividade de proteínas recombinantes de Haementeria vizottoi sobre os mecanismos de coagulação sanguínea, com foco em aplicação biotecnológica. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fellipe Bronze dos Santos

Puzer L; Schenkman S; Riske K A;FERNANDA CALHETA VIEIRA PORTAROOLIVEIRA, Vitor. Estudo de sistemas para incorporação de aminoácidos não canônicos em proteínas recombinantes expressas em E. coli, e potencial aplicação. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberto Tadashi Kodama

Fernanda Calheta Vieira Portaro; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; Azevedo AMT;SPENCER, Patrick J; PASQUALOTO, K.;ALBERTO-SILVA, CARLOS. Purificação e caracterização de peptídeos presentes em venenos de serpentes africanas: à procura de inibidores de peptidases de importância médica. 2019. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Patrícia Lúcio Alves dos Santos

VENDRAME, R.; Porto CS; Donato J;SILVA, Carlos Alberto daPortaro, F. C.V.. Agonista e antagonista de GLP-1R derivados da saliva venenosa do lagarto Heloderma suspectum e seus efeitos sobre a qualidade espermática de ratos obesos e diabéticos,. 2019. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Luciana Aparecida Freitas de Sousa

SILVA, Ana Moura daLEBRUN, Ivo; Giorgi R; Santoro M;Portaro FV. Novas evidências sobre os mecanismos envolvidos na hemorragia e dermonecrose induzidas pelo veneno de Bothrops atrox. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Samyr Machado Querobino

ALBERTO-SILVA, CARLOS; Silva FD; Galvão ACSS;BASTOS, MartaPortaro, Fernanda V. Efeitos neuroprotetores dos peptídeos potenciadores de bradicinina da serpente Bothrops jararaca sobre o estresse oxidativo em cultura de neuroblastoma humano SH-SY5Y. 2018. Tese (Doutorado em Neurociência e Cognição) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: María Andrea Camarano Eula

JUNQUEIRA, Inácio L M; REIS, E.; Clissa PB; Squaiella, C. C.;Portaro, F.C.V.. Avaliação da expressão gênica diferencial em órgãos e do peptidoma do plasma de camundongos em resposta ao envenenamento por Micrurus corallinus. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Taíse Fernanda da Silva Ferrara

Portaro, FC; ASTUA, J. F.; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; PASCON, R. C.; WULFF, N. A.. Identificação e caracterização de alvos para o controle do inseto Diaphorina citri, vetor da doença de citrus hanglongbing. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruno Duzzi

Portaro, F. C.V.LEBRUN, Ivo; ALBUQUERQUE, C. N.; OLIVEIRA, V.; MACHINI, M. T.. Purificação e caracterização de peptídeos presentes no veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2018. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Miryam Guillermina Palomino Rodriguez Molina

MENDONCA, R. Z.; FORTI, F. L.;FERNANDA CALHETA VIEIRA PORTARO; KFOURI JUNIOR, J. R.; NEVES, A. C.. EFEITO IN VITRO DA BOTROPASINA, UMA METALOPROTEINASE DO VENENO DA SERPENTE BOTHROPS JARARACA E DE SEUS DOMÍNIOS NÃO CATALÍTICOS SOBRE EVENTOS ENVOLVIDOS NA ANGIOGÊNESE. 2018. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Cajado de Oliveira Souza Carvalho

CARMONA, Adriana Karaoglanovic;OLIVEIRA, VitorLEBRUN, IvoMAGALHÃES, G SPortaro FV. Purificação e caracterização de peptidases presentes no veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2017. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Alexandre Kazuo Kuniyoshi

Portaro FVPIMENTA, Daniel Carvalho; Azevedo AMT;TASHIMA, ALEXANDRE K.; Moro AM. Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: neutralização de diferentes classes de enzimas proteolíticas do veneno total da Bothrops jararaca. 2017. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Bruni ramos Salu

Portaro FV; SILVA, J. C. B.; OLIVA, M. L. V.; PEREZ, K. R.; VICENTE, C. P.. Ação de proteínas isoladas de plantas na hemostasia e trombose. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Vivian Vatti Auada

LEBRUN, Ivo; Moura da Silva A;ZAHARENKO, André JMAGALHÃES, G SPORTARO, F. Isolamento de Peptídeos Bioativos pela Ação de Serinoproteases do Veneno de Bothrops jararaca Sobre Substratos Endógenos e suas Ações em Cultura de Células e Bioensaio. 2016. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Marie Paule Jacqueline Delafontainei

Portaro, F.C.V.; TAMBOUGI, Denise V; Grumach A. S.; Medeiros, C. A.; Câmara, N. O. S.. Veneno da serpente Bothrops lanceolatus: caracterização, ativação do complemento e mecanismos potenciais envolvidos no envenenamento.. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Joyce Meire Gilio

FERRO, Emer S; NANTES, I. L.;Portaro, F.C.V.; OLIVEIRA, V.; DUTRA, M. L. G.. Processamento da Metacaspase-2 (TBMCA2) de Trypanossoma Brucei. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Hugo Vigerelli de Barros

PIMENTA, Daniel CarvalhoPortaro, F.C.V.; ASTRAY, R. M.; ZAMBELLI, V.. CARACTERIZAÇÃO BIOQUÍMICA E FUNCIONAL DOS PRINCIPAIS COMPONENTES DA SECREÇÃO CUTÂNEA DE Rhinellas brasileiras (Rhinella granulosa e Rhinella schneideri). 2016. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Carlos Abrunhosa Tairum Jr

Portaro, Fernanda V; OLIVEIRA, M. A.; FERNANDES, A. B.; SOUZA, G. M.; NETTO, L. E. S.; MEOTTI, F. C.. . Investigação de transições estruturais e da reatividade sobre peróxidos de TSA1p (Thiol Specific Antioxidant Protein 1 ) de Saccharomyces cerevisiae. 2015. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pollyana Maria Saud Melo

PORTARO, F; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; CASARINI, Dulce Elena; EPIPHANIO, S.; TANAKAKA, A. S.. Estudo da internalização e do processamento de proteínas plasmáticas por proteases do Plasmodium e avaliação da atividade biológica dos peptídeos gerados. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Pollyana Maria Saud Melo

PORTARO, F; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; CASARINI, Dulce Elena; EPIPHANIO, S.; TANAKAKA, A. S.. Estudo da internalização e do processamento de proteínas plasmáticas por proteases do Plasmodium. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Vanessa Ramos Matos

Aniz, PAEA;Portaro, F.C.V.; Brandão, PE. Caracterização Funcional de uma provável colagenase de Leptospira interrogans sorovar Copenhageni. 2014. Tese (Doutorado em Epidemiologia Experimental Aplicada Às Zoonoses) - Universidade de São Paulo.

Aluno: TatIana Rodrigues Fraga

Silva AM; Carvalho CRG; Isaac L;PORTARO FCV. Identificação de proteases de leptospira envolvidas com mecanismos de escape do sistema complemento humano. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isadora Maria Villas Boas Silva

Portaro, F.C.V.TAMBOURGI, Denise V; Jancar S; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski; Barbosa, A.S.. Caracterização biológica e imunoquímica da peçonha da lagarta de Premolis semirufa, agente etiológico da pararamose, doença ocupacional dos seringueiros da Amazônia. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Letícia Coronado Dorce

Portaro, F.C.V.; Breno MC; Bellot, R. G.; Dorce, VAC; Flório, CF. Participação de fatores de crescimento e de citocinas nas alterações observadas na prole de mães tratadas com o veneno do escorpião Tityus bahiensis. 2013. Tese (Doutorado em Coordenadoria de Controle de Doenças) - Instituto Butantan.

Aluno: Priscila Hess Lopes

Squaiella, C. C.;Portaro, F.C.V.; Barbuto, J. A. M.; Negro, S.J.;Tambourgi, Denise V.. Estudos dos mecanismos moleculares envolvidos na ação tóxica das esfingomielinases D do veneno das aranhas Loxosceles e de suas modulações pelo uso de inibidores. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natalia Mazini Ribeiro

OLIVEIRA, Vitor; Pagano, R. L.;Portaro, F.C.V.; Torrão, A.S.;FERRO, Emer S. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vivian Lika Hashimoto

HO, Paulo Lee; Piazza RMF; Fernandes I; Romero EC; Ferreira, L. C. S.;Portaro, F. C.V.. Clonagem e expressão gênica de antígenos candidatos vacinais contra leptospirose. 2012. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Ferreira Marcondes Machado

OLIVEIRA, V.; ARAUJO, M. S.; TESARIOL, I.;Portaro, F. C.V.. Clonagem, expressão e estudo da especificidade por substrato da peptidase intermediária mitocondrial.. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcela de Oliveira

CARMONA, Adriana Karaoglanovic; Oliva M. L.;Portaro, F. C.V.. Estudo da especificdade da catepsina S. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mauricio Ferreira Marcondes Machado

OLIVEIRA, Vitor; HAYASHI, Mirian A F;PORTARO FCV. Estudo cinético da timet oligopeptidase e da neurolisina contendo mutações sítio-dirigidas: Importância de uma alça potencialmente flexível na especificidade destas oligopeptidases. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marisa Paula do Prado

Sivieiro F; Rangel M; FREITAS, José Carlos de; Santelli G;PORTARO FCV. Compostos citotóxicos extraídos de esponjas: citotoxicidade e mecanismo de ação sobre o citoesqueleto de células de tumor de mama em cultura. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Geraldo Santana Magalhães

PORTARO FCV; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski; PEREIRA, Carlos Augusto. Caracterização Molecular das Toxinas do Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcio Fernando Madureira Alves

PORTARO FCV; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; CASARINI, Dulce Elena; TANAKA, Aparecida Sadae;OLIVEIRA, Vitor. Especificidade de Cisteíno Peptidases Lisossomais: Catepsinas K, S e F. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carlos Alberto da Silva

PORTARO FCV; NASCIMENTO, Nanci Do; MICHELACCI, Y.M.C.S.;CAMARGO, Antonio Carlos Martins de; SANTOS, Robson Augusto Souza dos. Inibidores Endógenos das vasopeptidases (EVASINS): Parâmetros Farmacocinéticos em Camundongos, Distribuição e Expressão no Cérebro da Serpente Bothrops jararaca. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Silvia dos Santos Gorrão

JULIANO, LuizPORTARO FCVOLIVEIRA, Vitor; TERRA, W. R.. Estudo da Especificidade da oligopeptidase B recombinante de Escherichia coli e obtenção de anticorpos monoclonais contra a oligopeptidase B recombinante de Trypanosoma cruzi e E. coli. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabri Bittencourt Rodrigues

Fernanda Calheta Vieira Portaro; PREZOTO, Benedito; Zani, KM. Identificação, isolamento e caracterização de um novo inibidor de PLA2 presente no soro da serpente não peçonhenta Boa constrictor. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Adriana do Nascimento Martins

NENCIONI, A. L. A.; Sampaio S.C.; TEODOROV, E.; Giorgi R; BEVILACQUA, E.;FERNANDA CALHETA VIEIRA PORTARO. Exposição de ratas Wistar lactantes ao veneno do escorpião Tityus bahiensis: efeitos nos níveis de neurotransmissores, citocinas e fatores de crescimento na prole. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Luis Guilherma Virgílio Fernandes

Nascimento, ALTO; Dagli MLZ; RUIZ, R. C.; MARQUES, M. V.; FARIA, F.;FERNANDA CALHETA VIEIRA PORTARO. Caracterização da Interação da Leptospira interrogans como sistema protrombina/trombina e possíveis implicações na virulência. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Camila Cristina Coelho

Portaro FV; Capurro ML; Fogaça AC. Proteases de Panagrolaimus sp. CEW2, um nematoide extremófilo de vida livre isolado da região amazônica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro ICB/USP) - Departamento de Parasitologia.

Aluno: Tamara Mieco Fucasa

Portaro, F.C.V.SPENCER, Patrick JPIMENTA, Daniel Carvalho. Purificação e Caracterização de componentes peptídicos de proteases de veneno de serpentes com potencial farmacológico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Ana Letícia Coronado Dorce

Breno MC;Portaro, F.C.V.; Dorce, VAC; Flório, CF. Participação de fatores de crescimento e de citocinas nas alterações observadas na prole de mães tratadas com o veneno do escorpião Tityus bahiensis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Renan Volner Rodriguez

NENCIONI, A. L. A.; BARBARO, Katia; Conceição IM; Flório, CF;Portaro, F. C.V.. Efeitos de toxinas isoladas do veneno do escorpião Tityus serrulatus sobre níveis hipocampais de aminoácidos excitatórios, aminas biogênicas e citocinas em ratos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Gloria Maria da Silva

PIMENTA, Daniel Carvalho; Gonçalves LRC;PORTARO, FCV. Avaliação da eficácia de inibidores peptídicos no tratamento de acidentes ofíficos. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Daniel Henrique Berto de Souza

Fernanda Calheta Vieira Portaro; Gonçalves LRC; Santoro M. Estudo da ação de inibidores peptídicos de enzimas trombina-símile na coagulação sanqguínea humana. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Rebeca Cordellini Emídio

RUIZ, R. C.; CAMPOS, I. B.;Portaro FV. Obtenção e avaliação imunológica de conjugados de LPS de Leptospira biflexa com a proteína recombinante Lsa45. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathália da Costa Galizio

Fernanda Calheta Vieira PortaroTASHIMA, ALEXANDRE K.; CAJADO-CARVALHO, DANIELA. Caracterização proteômica e funcional do veneno de duas espécies de serpentes do gênero Bothrops submetidas à mudança de dieta. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Sabrina Ferreira Jorge

PASCON, R. C.;Fernanda Calheta Vieira Portaro; GALHARDO, R. S.. Estudo de extensões proteícas únicas do mitoribossomo na formação da sua protuberância central.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Yukiko Kisaki

SILVA, Ana Moura daPIMENTA, Daniel CarvalhoFERRO, Emer SPortaro, F. C.V.. Caracterização Proteômica da peçonha de Bothrops jararaca sobre células tumorais versus células normais. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Thais Akemi Amamura

Carvalho E;PORTARO, F; Mosig JM. Clivagem de Proteínas do Complexo de Ataque à Membrana por Proteases de Leptospiras Patogênicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emidio Beraldo Neto

PICOLO, G.; Breno MC; Bernardi MM;Portaro, F.C.V.. Efeitos neurotóxicos de toxinas isoladas de venenos de escorpiões do gênero Tityus. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Michelle Teixeira de Almeida

RIOLI, V.; Gonçalves LRC;PORTARO, F. Inibição de SVMPs, MMPs e ADAMs pelo pró-domínio recombinante da jararagina e seus fragmentos sintéticos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Camila Brecht Palos Fusco

PORTARO, FLEBRUN, Ivo; Bernardi MM. Análise do efeito do veneno total do Tiyus serrulatus na prole de ratas envenenadas experimentalmente. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Ingrid Duarte Cavalvante

Portaro, Fernanda VLEBRUN, IvoZAHARENKO, André J. Análise Bioquímica e Biológica da Secreção Cultânea do Anuro Dermatonotus muelleri,. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Tatiana Shirota Satake

TRONCONE, L.;Portaro, Fernanda V. Efeitos comportamentais de toxinas isoladas do veneno da Micrurus lemnicatus em ratos Wistar. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Luis Henrique Ferreira de Moraes

Portaro, F.C.V.; Rossi, MV; Guekezian, M; Fazio, MA. Avaliação da atividade peptidásica do veneno da Bothrops jararaca sobre a Substância P, Encefalinas, Cadeia beta da insulina oxidada e do efeito neutralizante so Soro produzido no Instituto Butantan. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Paula Amaral Gurgel Garrido

FERRO, Emer S; GOMES, Marcelo D;PORTARO FCV. Localizacao celular e sub-celular da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15)no cerebro de vertebrados. 1999. 0 f. Iniciação Científica. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Rioli

FERRO, Emer SPORTARO FCV. Desenvolvimento e caracterizacao de metodo imunoistoquimico para qualificacao da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15).. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de São Paulo.

Portaro, F.C.V.; Sampaio S.C.; ZAMBELLI, V.; Portes-Junior J. A.. Ingresso nível Mestrado. Pós-graduação em Toxinologia, Instituto Butantan. 2016. Instituto Butantan.

Portaro, F.C.V.; Fanquim-Mauro, E; Fernandes, AC. Seleção para ingresso no Mestrado - Programa de Pós-Graduação em Toxinologia (Instituto Butantan). 2014. Instituto Butantan.

SILVA, Carlos Alberto da; Ferrari R;PORTARO, F. Análise da variabilidade de utilização de saliva como fonte de material biológico para o estudo de biomarcadores na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). 2008. Instituto Butantan.

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Orientou

Lais Gomes da Silva

CARACTERIZAÇÃO IN SILICO E BIOLÓGICA DE PEPTÍDEOS PRESENTES NO VENENO DO ESCORPIÃO Tityus serrulatus; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan; (Orientador);

Nádia Alves Gomes da Silva

Purificação e caracterização da proteína Secretora Rica Em Cisteína (Crisp) obtida a partir do veneno de Bothrops Jararaca; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan; (Orientador);

Priscila Gonçalves Coutinho de Oliveira

Busca por inibidores de proteases no extrato da secreção cerosa que recobre os ovos de Amblyomma sculptum (Acari: Ixodidae); Início: 2018; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan; (Orientador);

Cristiane Castilho Fernandes da Silva

Peptídeos e toxinas de animais enquanto moduladores de angiogênese; Início: 2016; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lucas Yuri Saladini

Avaliação do potencial inibitório da atividade catalítica de serinoproteases trombina-símile de venenos botrópicos por peptídeos sintéticos homólogos às regiões CDRs 3 de um anticorpo monoclonal; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Imunoquímica) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Cristiane Castilho Fernandes da Silva

Busca por polipeptídeos bioativos derivados da degradação do cininogênio, fibrinogênio e fibronectina pela bothropasina e Bothrops protease A; 2016; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Roberto Tadashi Kodama

Análise dos constituintes de baixa massa molecular de quatro venenos do gênero Bitis e suas atividades biológicas; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Alexandre Kazuo Kuniyoshi

Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: neutralização de diferentes classes de enzimas proteolíticas do veneno total da Bothrops jararaca; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Daniela Cajado Carvalho

Análise dos componentes proteolíticos e peptídicos do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Carolina Angélica Parada

Caracterização da atividade autolítica da hsp65 recombinante de Mycobacterium leprae: nova rota de apresentação de antígenos classe I e II?; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Silvia dos Santos Gorrão

Distribuição em Diferentes Tecidos de Rato das Atividades das Oligopeptidases Citosólicas EOPA (EC3; 4; 22; 19), EP24; 15 (EC3; 4; 24; 15) e Neurolisina (EC3; 4; 24; 16); 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Eliana Blini Marengo

Envolvimento da atividade proteolítica da hsp65 de M; leprae em autoimunidade; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Ana Gilhema Gomez Duran

A especificidade da endooligopeptidase A possibilita sua discriminação de outras oligopeptidases citosólicas; 2001; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Luciana Juncioni de Arauz

Caracterização da atividade proteolítica da Hsp65 de mycobacterium lepare; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Danielle Alves Ianzer

Relação da estrutura priméria dos peptídeos potenciadores de bradicinina, derivados do veneno da B; jararaca e atividade sobre as vasopeptidases, íleo isolado de cobaia e pressão arterial de rato; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Roberto Tadashi Kodama

Purificação e caracterização de peptídeos presentes nos venenos de serpentes africanas: à procura de inibidores de peptidases de importância médica; 2019; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Bruno Duzzi

Purificação e caracterização de peptídeos presentes no veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2018; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Daniela Cajado de Oliveira Souza Carvalho

Purificação e caracterização de peptidases presentes no veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2017; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Alexandre Kazuo Kuniyoshi

Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: obtenção, caracterização e neutralização de serinopeptidases de interesse do veneno de Bothrops jararaca; 2017; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Angela Alice Amadeu Megale

Caracterização do processo inflamatório envolvido no envenenamento pela serpente africana Bitis arietans; 2016; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Luis Henrique Ferreira de Moraes

Avaliação da atividade peptidásica do veneno de bothrops jararaca sobre peptídeos biologicamente ativos; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Imunoquímica) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Michele Silva de Barros

Caracterização das enzimas proteolíticas presentes na saliva de pacientes portadores da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) e identificação de seus inibidores peptídicos a partir da fração de baixo peso molecular do veneno da Loxoceles laeta; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Daniela Cajado

Caracterização de Polipeptídeos Moduladores de Angiogênese Derivados da Degradação de Fibrinogênio pela Bothropasina; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Natália Pierangeli dos Santos

Busca de Inibidores em Venenos Animais para serino-proteases; 2006; Iniciação Científica - Instituto Butantan; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Beatriz Moraes de Medeiros

Busca por inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina no veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2018; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Secretaria de Estado da Saúde; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Alexandre Kazuo Kuniyoshi

Análise da atividade de enzimas proteolíticas do veneno de Bothrops jararaca; 2010; Orientação de outra natureza; (Imunoquímica) - Instituto Butantan, Secretaria de Estado da Saúde; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

Mauricio Henriques Serpa

Busca e novos inibidores para as endooligopeptidases em venenos animais; 2004; Orientação de outra natureza; (Programa de Graduação em Pesquisa Científica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro;

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Foi orientado por

Antonio Carlos Martins de Camargo

2003; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Antonio Carlos Martins de Camargo;

LUIZ JULIANO NETO

Caracterização dos Subsítios S4 e S'3 das Cisteíno-Proteases Papaína e Catepsinas L, B e Catepsinas B Mutantes; ; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Luiz Juliano Neto;

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Produções bibliográficas

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Outras produções

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LOPES-FERREIRA, M ; PIMENTA, Daniel Carvalho ; PORTARO FCV . Oligopepídeos cíclicos inibidores de Serino e Treonino-protease. 2006.

PORTARO FCV ; CAMARGO, Antonio C M de ; HAYASHI, Mirian A F ; GUERREIRO, J . Processo para a detrminação da estrutura primaria do RNA mensageiro codificante para a endooligopeptidase A humana (hEOPA) [GenBank Acc. No. AF 217798] e da sua sequencia proteica {Genbank Acc No. AA 24516], para a determinação do gene da EOPA humana, e para a produção da EOPA recombinante; Processo de geração de anticorpos anti-hEOPA; processo de padronização e utilização de substratos sintétic. 2004.

PORTARO FCV ; CAMARGO, Antonio C M de ; MURBACH, Alessandra F ; HAYASHI, Mirian A F ; IANZER, Danielle A ; PALMA, Mario S ; FARSKY, Sandra . PROCESSO DE ISOLAMENTO E PURIFICAÇAO DE PEPTIDEOS INIBIDORES DAS VASOPEPTIDASES COM ESPECIFICIDADE PARA O SITIO CARBOXILICO DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA SECRETADOS PELAS GLANDULAS DO VENENO DE SERPENTES (BPPS) PARTICULARMENTE BOTHROPS JARARACA OU PRODUZIDOS ENDOGENAMENTE (EVASINS) POSSUINDO AÇAO VASODILATADORA E ANTI HIPERTENSIVA; PROCESSO DE DETERMINAÇAO DA SEQUENCIA DE AMIDO ACIDOS DOS. 2001.

TAMBOURGI, Denise V ; PORTARO FCV ; Gonçalves de Andrade, Rute M . Memórias do Instituto Butantan. 2007. (Editoração/Anais).

WUI, fan ; PORTARO FCV . Memórias do Instituto Butantan. 2006. (Editoração/Anais).

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Estudo das proteases e peptídeos presentes no veneno do escorpião Tityus serrulatus: aprofundando o conhecimento do veneno e buscando novas terapias para o envenenamento, Descrição: Com relação aos componentes proteolíticos, nosso grupo isolou pela primeira vez e caracterizou bioquimicamente três metalopeptidases desse veneno, uma ACE-like e as metalloserrulases 3 e 4 (TsMS 3 e TsMS 4). Ainda mais relevante, conseguimos correlacionar os níveis proteolíticos com a letalidade do veneno, indicando que as proteases, apesar de pouco estudadas, podem ser consideradas importantes toxinas atuantes no envenenamento. Assim, um dos objetivos deste projeto é dar continuidade aos estudos com a TsMS 3 e TsMS 4 e isolar e caracterizar funcionalmente outras peptidases presentes no veneno de T. serrulatus. Resultados preliminares do presente projeto indicam que as TsMS 3 e TsMS 4 não apresentam citotoxicidade nas concentrações testadas, e são capazes de induzir o aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias, IL-6, MCP-1 e TNF- em macrófagos murinos. Estes resultados indicam que metalloserrulases podem ter participação no quadro inflamatório presente no envenenamento por T. serrulatus. Como consequência, a possível atividade TACE-like das metalloserrulases, especialmente a TsMS 3, necessita de uma investigação mais aprofundada. Além disso, pretendemos investigar a possível ação do veneno total e suas peptidases isoladas sobre a via HGFA-HGF-Met, acionada em resposta a injúria tecidual e inflamação. Com relação aos componentes peptídicos, em um trabalho finalizado recentemente, identificamos e sequenciamos mais de 700 peptídeos lineares presentes no veneno que indicaram um perfil de processamento atípico, uma vez que são fragmentos de moléculas já descritas, principalmente das neurotoxinas. Estes resultados precisam ser finalizados e, até o momento, 10% dos peptídeos (70 sequências) foram submetidos a plataformas de análises in silico, com o objetivo de verificarmos os potenciais antimicrobianos e antifúngicos dos mesmos. Os resultados são interessantes e necessitamos da obtenção dos peptídeos sintéticos análogos para a constatação da possível atividade biológica indicada nos estudos in sílico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Calheta Vieira Portaro - Coordenador / Carla Cristina Squaiella Baptistão - Integrante / Cristiane Castilho Fernandes Silva - Integrante / Lais Gomes da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Análise do potencial tóxico de proteases e peptídeos presentes no veneno do escorpião Tityus serrulatus e do poder neutralizante dos antivenenos comerciais: Aprimorando o conhecimento do veneno e seu mecanismo de ação, Descrição: Atualmente, os casos de envenenamentos por escorpiões envolvendo humanos são considerados um problema de saúde pública no Brasil, e os números desses acidentes superam os dados notificados com outros animais venenosos, como serpentes e aranhas. Os escorpiões do gênero Tityus são os responsáveis por tal situação e, dentre eles, o Tityus serrulatus (escorpião amarelo) é o mais importante. Isso porque o seu veneno apresenta alta toxicidade e, em associação ao seu modo reprodutivo (partenogênese) e sua boa adaptação aos centros urbanos, têm causado um número cada vez maior de acidentes com importância médica. Assim como os outros venenos animais, o veneno do T. serrulatus é uma mistura complexa de componentes que agem em diferentes alvos na presa/vítima, sendo os peptídeos que atuam sobre canais iônicos seus principais componentes. Apesar de muitas informações sobre essas toxinas, o mesmo não pode ser dito sobre os componentes proteolíticos e outros peptídeos presentes neste veneno. Nosso laboratório já obteve quatro publicações sobre a caracterização desses componentes, e a cada descoberta, novas perguntas surgem. Dois questionamentos são os que mais nos intrigam. O primeiro é sobre a falha de ação bloqueadora dos antivenenos comerciais (soros antiescorpiônico e antiaracnídico) sobre as atividades proteolíticas e, provavelmente, sobre as atividades dos peptídeos presentes no veneno T. serrulatus. E o segundo é sobre o papel destes componentes no envenenamento. O presente projeto também pretende expandir nossos estudos analisando os possíveis efeitos citotóxicos e pró- ou anti-inflamatórios dos peptídeos sintéticos e proteases purificadas a partir do veneno do escorpião amarelo. A obtenção de respostas para estas questões é a grande motivação para a elaboração do presente projeto de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Calheta Vieira Portaro - Coordenador / Cajado Carvalho, Daniela - Integrante / DUZZI, BRUNO - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Integrante / Carla Cristina Squaiella Baptistão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estudo da atividade peptidásica dos venenos botrópicos e do potencial neutralizante do soro produzido no Instituto Butantan sobre esta atividade: novos aspectos sobre o envenenamento botrópico., Descrição: Apesar de o envenenamento ofídico superar várias outras doenças tropicais negligenciadas em número de ocorrência e fatalidades, como, leishmaniose, dengue, esquistossomose, cólera e doença de Chagas, foi somente em 2009 que o mesmo se juntou a esta lista. O gênero Bothrops é considerado o mais importante em se tratando de envenenamentos ofídicos no Brasil. Assim como todos os outros animais, estes venenos são uma mistura complexa de componentes que agem em diferentes alvos na presa/vítima. Sendo que as enzimas proteolíticas das classes das metalopeptidases e serinopeptidases são seus principais componentes (cerca de 65% dos constituintes totais), as mesmas foram escolhidas para o desenvolvimento do presente projeto de pesquisa. Apesar de muitas informações sobre substratos proteicos para estas enzimas, são raros os dados referentes à atividade peptidásica das mesmas. Recentemente em nosso laboratório identificamos no veneno botrópico uma nova atividade quimotripsina-símile sobre a angiotensina I e que foi apenas parcialmente bloqueada pelo soro comercial anti botrópico produzido pelo Instituto Butantan (Kuniyoshi et al., 2012). Estes resultados descrevem uma nova atividade peptidásica dos venenos botrópicos, e levantam a possibilidade de ampliarmos os estudos referentes a estes venenos. Sendo assim o presente projeto tem como objetivo estudar as hidrólises de outros peptídeos biologicamente ativos que podem estar sendo alvos das peptidases dos venenos botrópicos (B.jararaca, B.moojeni, B.alternatus, B. jararacussu e B. neuwiedi), e consequentemente, estarem relacionadas com o envenenamento. O potencial bloqueador do soro comercial anti botrópico sobre estas atividades também será avaliado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Fernanda Calheta Vieira Portaro - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Moléculas biologicamente ativas de baixo peso molecular: busca de inibidores de enzimas no veneno de Loxosceles laeta (Possíveis Aplicações em Patologias Humanas) e estudo preliminar de feromônios sexuais e cairomônios das aranhas marrons, Descrição: A busca de moléculas biologicamente ativas em venenos animais tem revelado novos compostos com grande potencial de aplicação tanto como ferramentas para a pesquisa básica quanto como para o desenvolvimento de novos fármacos. O presente projeto parte desta motivação, utilizando o veneno da Loxosceles laeta como fonte de busca de moléculas inéditas de baixo peso molecular com atividades inibitórias sobre as proteases e esfingomielinases endógenas deste veneno. Os recentes resultados sobre ESTs obtidos a partir da glândula da L. laeta pelo nosso grupo de pesquisa serão de grande utilidade para a elucidação das seqüências primárias de novas moléculas ativas presentes neste veneno e ainda não caracterizadas. Após a descoberta dos inibidores peptídicos, estenderemos nossos estudos ao bloqueio de proteases humanas de importância patológica. Paralelamente, faremos um estudo com os feromônios sexuais e os cairomônios utilizados pelas aranhas marrons, onde aspectos evolutivos e comportamentais importantes sobre o gênero Loxosceles poderão ser evidenciados. Finalizando, é importante ressaltar que, tanto a freqüência dos acidentes causados por estes aracnídeos, quanto a evolução clínica dos quadros pode caracterizá-los como fator de interesse ao nível da saúde pública. Nos últimos anos, as regiões Sul e Sudeste do Brasil têm sido acometidas por inúmeros acidentes causados por ?aranhas-marrons?. Diante desta altíssima casuística, o conhecimento científico sobre as toxinas presentes no veneno deste animal, bem como um melhor aprendizado técnico-científico se faz necessário, o qual futuramente poderá propiciar soluções para esta endemia. Assim, diante da tão relevante importância clínica, faz-se pertinente um estudo da busca de novas moléculas biologicamente ativas tanto presentes no veneno quanto de feromônios e cairomônios, sendo este o principal enfoque desse trabalho, acrescido do interesse biotecnológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Calheta Vieira Portaro - Coordenador / Osvaldo Sant'Anna - Integrante / Luis Juliano - Integrante / Denise V Tambougi - Integrante / Gonçalves-De-Andrade, Rute M. - Integrante / Michele Silva de Barros - Integrante / Fábio Carlos Magnoli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2007

    CAT/CEPID - FAPESP, Descrição: O presente projeto está baseado na recente descoberta, em nosso laboratório, da ação proteolítica tipo tripsina exercida pela "heat shock protein" de 65kDa de Mycobacterium leprae (Portaro e cols., 2002, anexo 1). A atividade proteolítica da hsp65 de M. leprae recombinante foi caracterizada por análise fluorométrica de substratos de fluorescência apagada e pela identificação dos fragmentos gerados pela hidrólise de alguns polipeptídeos. Dois sítios catalíticos putativos da hsp65 de M. leprae foram propostos através do alinhamento de sua seqüência de aminoácidos com a seqüência de aminoácidos da treonina-peptidase heat-shock HslVU de E. coli (Bochtler e cols., 1997). Esta hipótese foi confirmada por mutagênese sítio-dirigida dos resíduos de aminoácidos que compõem os sítios catalíticos, resultando em uma molécula mutante de hsp65 de M. leprae com perda completa da atividade proteolítica (K407A) e de dois mutantes com perda parcial da atividade (K168A e R409A). Desde a sua descoberta, há cerca de 15 anos, as atividades autoimunes e adjuvantes da hsp65 de M. leprae são alvo de intensa investigação. A recente descoberta da atividade proteolítica dessa molécula por nosso laboratório, obriga a que praticamente todos os estudos dos processos fisiológicos ou patológicos envolvendo esta classe de proteínas de estresse celular sejam revistos. Isto porque, em todos os processos fisiológicos para os quais sua participação tem sido sugerida, a atividade proteolítica das hsp65 pode estar envolvida, quer modificando substratos intra- e/ou extracelulares, quer atuando sobre si própria (autólise), modificando em parte ou totalmente a interpretação dos resultados já publicados. Embora o assunto tenha numerosos desdobramentos, esse projeto está voltado para a caracterização da atividade proteolítica e autolítica da hsp65 de M. leprae e para a importância destas atividades em processos patológicos autoimunes e de defesa celular, nos quais a proteína atua como toxina e/ou como adjuva. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Calheta Vieira Portaro - Coordenador / Antonio C M de Camargo - Integrante / Mirian A F Hayashi - Integrante / Beatriz L Fernandez - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Osvaldo Sant'Anna - Integrante / Eliana Blini Marengo - Integrante / Carolina Parada - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

CAPES de Tese - Biotecnologia (orientadora), Capes.

2016

Trabalho de Doutorado vencedor do Prêmio Jovem Cientista - bruno Duzzi, Instituto Butantan.

2014

Finalista Jovem Cientista - Modalidade Mestrado (Roberto Tadashi Kodama), Instituto Butantan.

2014

Finalista Jovem Cientista - Modalidade Doutorado (Daniela Cajado Carvalho), Instituto Butantan.

2011

Jovem Cientista - nível Aperfeiçoamento (Alexandre Kuniyoshi), instituto Butantan-Fundação Butantan.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Centro de Desenvolvimento e Inovação. , Av. Vital Brasil, 1500, Laboratorio de Imunoquímica, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279716, Ramal: 9716, Fax: (11) 37261024, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2004 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação na execussão de projetos científicos; desenvolvimento de projetos científicos; formação de recursos humanos

Atividades

  • 04/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Imunoquímica, .,Linhas de pesquisa

  • 08/2004

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto Butantan, Instituto Butantan.,Atividade realizada, Pesquisador Científico PqCIII.

2018 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho de Pesquisa, Carga horária: 2

Outras informações:
Membro do Conselho de Pesquisa do Instituto Butantan

2017 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Comissão PIBIC/PIBITI, Carga horária: 5

Outras informações:
Membro da Coordenadoria do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica e Inovação do Instituto Butantan

2004 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - Atual

Instituto de Ciências Biomédicas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro CPG Interunidades em Biotecnologia, Carga horária: 5

Outras informações:
Representante do Instituto Butantan na Pós graduação Interunidades em Biotecnologia USP-Instituto Butantan-IPT