MARCELO NICOLAS MUSCARÁ

É bacharel em Ciências Químicas (Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, 1988), possui mestrado em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas (1991), doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1995) e realizou estágio de pós-doutoramento no Dept. of Pharmacology & Therapeutics - University of Calgary (Calgary, AB, Canadá; 1997-2000). Atualmente é Professor Associado do Depto. de Farmacologia (Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo), Professor Adjunto do Dept. of Pharmacology & Therapeutics (University of Calgary) e membro titular do Inflammation Research Network (University of Calgary). Tem experiência na área de farmacocinética, radicais livres e farmacologia bioquímica, atuando principalmente em temas relacionados com a participação de mediadores gasosos na resposta vascular, inflamatória e nociceptiva. Membro titular da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE), Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), International Association for Dental Research (IADR), British Pharmacological Society (BPS) e Inflammation Research Network of Canada (IRNoC).

Informações coletadas do Lattes em 04/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1992 - 1995

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da atividade da óxido nítrico sintase in vitro e in vivo
Gilberto de Nucci. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Óxido nítrico; Nitrato; Nitrito; L-arginina; HPLC.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Farmacologia

1990 - 1991

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo de bioequivalência de preparações farmacêuticas de metronidazol e verapamil em voluntários sadios., Ano de Obtenção: 1991
Gilberto de Nucci.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: metronidazol; verapamil; bioequivalência; farmacocinética.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Bacharelado Em Ciências Químicas

1980 - 1988

Universidad de Buenos Aires

Pós-doutorado

2005

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Algumas diferenças e similitudes entre os inibidores seletivos da enzima ciclooxigenase-2 e os antiinflamatórios não-esteroidais doadores de óxido nítrico., Ano de obtenção: 2005.

1997 - 2000

Pós-Doutorado. , University of Calgary, UCALGARI, Canadá. , Bolsista do(a): Merck Co Ltd, MERCK & CO. LTD., Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Enzimas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Óxido Nítrico.

Formação complementar

2012 - 2012

Curso de Segurança em Laboratórios de Química. (Carga horária: 32h). , Fundação Jorge Duprat Figueiredo de Segurança e Medicina do Trabalho, FUNDACENTRO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Radicais Livres.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Óxido Nítrico.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Prostanoides.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Inflamação.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Sulfeto de hidrogênio.

Participação em eventos

Avaliação in vitro e in vivo da diferenciação e função de osteoclastos. 2010. (Seminário).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeitos locais e periféricos no modelo de periodontite experimental em ratos. 2009. (Congresso).

V Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. 2009. (Congresso).

Curso de treinamento no uso de animais de experimentação. 2008. (Seminário).

Palestra de Treinamento no Uso de Animais. 2006. (Seminário).

22a Reunião Anual SBPqO. Expressão e atividade das isoenzimas óxido nítrico sintaxes no subnúcleo caudal trigeminal após artrite induzida na ATM. 2005. (Congresso).

V Simpósio de biossegurança e descartes de produtos químicos pe perigosos em instituições de ensino e pesquisa. 2005. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: SILVIA ABIGAIL COAVOY SÁNCHEZ

FERREIRA, HELOISA H. A.; LOPES, L. B.;Muscará, MN. Estudo dos efeitos de compostos doadores de sulfeto de hidrogênio (H2S) sobre o prurido agudo induzido pela ativação dos receptores ativados por proteases do tipo 2 (PAR-2) em camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Daniela Yumie Takahashi

Muscará, Marcelo Nicolás. Comportamento dos sistemas peroxidase e antioxidante, e produtos de peroxidação lipídica na saliva total de pacientes com diabetes mellitus 2 antes e após tratamento periodontal não cirúrgico. 2015 - Faculdade de Odontologia - USP.

Aluno: Saulo José Figueiredo Mendes

Muscará, Marcelo NicolásFERNANDES, ELIZABETH; Sousa, EM; Grisotto, MAG. Efeito imunomodulador do cinemaldeído no tratamento da sepse induzida em camundongos. 2015 - Universidade Ceuma.

Aluno: FERNANDA CUSTÓDIO DE MORAES

Muscará, Marcelo Nicolás; Paschoal, SM; De Nucci, Gilberto. Quantificação de dapaconazol em plasma humano utilizando cromatografia líquida de alt eficiência acoplada à espctrofotometria de massa em tardem: aplicação a um estudo fase I. 2014 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Flavia Neto de Jesus

Muscará, Marcelo Nicolás; Tavares, JC; AKAMINE, ELIANA HIROMI. Consequências da presença da periodontite induzida por ligadura em ratos sobre a resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica. 2014 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Maria Betânia Trindade Carvalho Gois

Muscará, Marcelo NicolásCamargo, Enilton A; Filho, VJS. Alterações funcionais em artéria mesentérica de ratos com pancreatite aguda. 2014 - Universidade Federal de Sergipe.

Aluno: Antonio Garcia Soares Júnior

Muscará, Marcelo Nicolás; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI; AKAMINE, ELIANA HIROMI. Obesidade induz alterações artéria-específica: avaliação da função endotelial e do fenótipo das células musculares e lisas. 2014 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Patrícia de Oliveira Benedet

Muscará, Marcelo Nicolás. Óxido nítrico e alterações prolongadas na reatividade vascular: envolvimento de nitrosotióis. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ivan José Magayewski Bonet

Muscará, Marcelo Nicolás. O papel do receptor TRPA1 no desenvolvimento e manutenção da hiperalgesia induzida pela carragenina. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: BRUNO JOSÉ SILVA DE MELO

Muscará, Marcelo Nicolás; Jorgetti, V; Ferreira, CHAG. Avaliação do efeito do análogo de glicocorticóide L5 na resposta inflamatória, na estrutura e biomecânica óssea e na composição corporal de camundongos fêmeas adultos. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Natália Mendes Schowe

Muscará, Marcelo Nicolás; Avellar, MCW; Viel, TA. Relação entre o tratamento crônico com lítio e papel do sistema colinérgico na neuroinflamação. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Flávia Gomes Illa Ornelas

Muscará, Marcelo Nicolás; Alves, LP; Ferreira, Zulma F.. Caracterização de ectopnucleotidases na glândula pineal de ratos. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Larissa Oliveira Melloni de Faria

Muscará, Marcelo Nicolás. Participação da sintase neuronal de óxido nítrico (nNOS) na consolidação e reconsolidação da memória do condicionamento clássico aversivo em pombos ("Columba livia"). 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Arturo Alejandro Dreifuss Serrano

Muscará, Marcelo Nicolás. Efeitos antineoplásicos do extrato bruto e de diferentes frações de "Uncaria tomentosa" diante do tumor Walker-256. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rogéria Pereira Gonçalves

Muscará, Marcelo Nicolás. Efeio do tratamento periodontal não-cirúrgico na atividade da peroxidase na saliva da glândula parótida e no fluido gengival. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Aurélio Vieira de Paula

Muscará, Marcelo Nicolás; Casatti, CA; Tambeli, CH. Participação da endotelina-1 na sinovite induzida por carragenina na articulação temporomandibular de ratos. 2012 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Marcos Cardoso Rios

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação da atividade da enzima gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase em isolados de Leishmania Amazonensis resistentes ao óxido nítrico. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Sergipe.

Aluno: Priscila Lima dos Santos

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação da viabilidade de isolados de Leishmania Chagasi ao óxido nítrico e correlação com a infectividade e a nitração protéica. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Sergipe.

Aluno: Rafael Paolo Rossi

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação do processo de reparo tecidual em tendão de Aquiles de ratos após indução de tendinopatia por colagenase: efeito do laser de baixa intensidade e de drogas anti-inflamatórias. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emília Cristina Peres

Muscara, M. N.. Possível papel protetor das estatinas nas alterações de função vascular em ratos submetidos à isquemia e reperfusão mesentérica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wilson Alves Ferreira Júnior

MUSCARÁ, M.N.. Caracterização da ação molecular da bunodosina 391, composto analgésico obtido a partir da peçonha de anêmona Bunodosoma cangicum. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: RENATO MEDEIROS SILVA

MUSCARÁ, M.N.. Biodisponibilidade comparativa de duas formulações de losartan em voluntários humanos sadios após admninistração de dose única. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Walmir Cutrim Aragão Filho

MUSCARÁ, M.N.. O papel do fator nuclear kappa B (NF-KB) e do eixo IL-12/23-IFN-gama na ativação dod sistema NADPH oxidase. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lívia de Lucca Camargo

MUSCARÁ, M.N.. Caracterização farmacológica do papel da hemopressina e das fibras C no modelo de artrite induzida por antígeno em ratos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alice Valença Araújo

MUSCARÁ, M.N.. Vasodilatação via óxido nítrico em aorta de ratos submetidos à sepse. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Fernando Paranaíba Filgueira

MUSCARÁ, M.N.. Influência da castração sobre o comportamento leucocitário e expressão de moléculas de adesão na microcirculação mesentérica de ratos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Victoni

MUSCARÁ, M.N.. AVALIAÇÃO DOS MECANIMOS INDUTORES DA INFLAMAÇÃO PULMONAR DECORRENTE DA ISQUEMIA/REPERFUSÃO INTESTINAL (I/R-i) EM CAMUNDONGOS GENETICAMENTE SELECIONADOS. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Azevedo Loiola

MUSCARÁ, M.N.. Venoconstrição induzida por Angiotensina II em veias e venulas de ratos normotensos e hipertensos: mecanismos de ação, expressão e localização de receptores AT1 e AT2. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristian Cesar Carrari

MUSCARA, M.N.Acco, AlexandraCamarini, Rosana. Funcionalidade e estresse oxidativo em mitocôndrias de cérebro de ratos com encefalomielite autoimune experimental (EAE). 2007 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Lucila de Assis Figueiredo Guimarães

MUSCARÁ, M.N.. Influência das óxido nítrico sintases constitutivas e induzível no número de eosinófilos da medula óssea e na infiltração eosinofílicapulmonar de camundongosalérgicos. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Insumos e Medicamentos) - Universidade São Francisco.

Aluno: Edgar Borges de Oliveira Junior

MUSCARÁ, M.N.. Efeito do BAY 41-2272 sobre o sistema NADPH oxidase em células mielomonocíticas humanas, THP-1. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: FERNANDO SILVA CARNEIRO

MUSCARÁ, M.N.. Efeito da vitamina E sobre a reatividade vascular e o comportamento leucocitário em ratos hipertensos DOCA-Sal. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juan Guzman Quispe Cabanillas

MUSCARA, M.N.. Reatividade vascular de aorta e artéria pulmonar provenientes de ratos portadores de encefalomielite alérgica experimental. 2006 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Alice dos Santos Dias

MUSCARA, M.N.; Paschoal, SM; LOPES, LUCIA ROSSETTI. Peroxidação lipídica e atividade de mieloperoxidase em órgãos periféricos de ratos submetidos a isquemia e reperfusão mesentérica ou com encefalomielite autoimune experimental. 2006 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: LUCIANO RAMOS

MUSCARÁ, M.N.. Estudo hemodinâmico e morfológico do miocárdio de ratos hipertensos - Correlação com tratamento preventivo com L-arginina. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Paraíba.

Aluno: Patrícia Sardinha Leonardo Lopes Martins

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação da eficácia de agentes físicos para o alívio a curto prazo da dor na osteoartrite de joelho: uma metaa-análise de estudos clínicos randomizado. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Paraíba.

Aluno: Renata do Amaral Olivo

MUSCARÁ, M.N.. Caracterização de atividades de aminopeptidases e da prolil oligopeptidase em macrófagos murinos e suas alterações induzidas pelos venenos de serpentes Bothrops jararaca e Crotalus durissus terrificus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata do Amaral Olivo

MUSCARÁ, M.N.. Caracterização de atividades de aminopeptidases e da prolil oligopeptidase em macrófagos murinos e suas alterações induzidas pelos venenos de serpentes Bothrops jararaca e Crotalus durissus terrificus. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antoniela Souza Gomes

MUSCARÁ, M.N.. Efeito protetor do lipopolissacarídeo da Escherichai coli n alesão gástrica por indometacina em ratos - Papel da ciclooxigenase do tipo 2, da NO sintase induzida e dos canais de potássio sensíveis ao ATP. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Fernanda Marques da Cunha

MUSCARÁ, M.N.. Estudo dos efeitos de derivados do ácido caféico em modelos de inflamação in vitro e in vivo. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ellena Cristina Paulino

MUSCARÁ, M.N.. Ativação de Neutrófilos através de receptores Fc-gamma: modulação por LTB4, PAF e ETs. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Cesar Zarzana

MUSCARÁ, M.N.. MANIPULAÇÕES FARMACOLÓGICAS DA AVERSÃO A UMA DIETA CONTENDO ANTÍGENO EM RATOS IMUNIZADOS COM OVALBUMINA. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Pacciari Gutierrez

MUSCARÁ, M.N.. EFEITO DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus SOBRE A DOR NEUROPÁTICA E A RESPOSTA IMUNE. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ingrid Longo

MUSCARÁ, M.N.. Participação de neuropeptideos, aminoácidos excitatórios, canais de cálcio e células da glia na hiperalgesia induzida pelos venenos de Bothrops jararaca e Bothrops asper. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Gonçalves Dias

MUSCARÁ, M.N.. Efeitos embriotóxicos do veneno da Crotalus durissus terrificus em camundongos no 6 dia da gestação. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisa Mitiko Kawamoto

MUSCARA, M.N.. Avaliação do estresse oxidativo em plaquetas de pacientes com Doença de Alzheimer. 2002 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Sandra Regina Machado de Campos Pacca

MUSCARA, M.N.. Efeitos d atenolol e propanolol na hipertensão e nas alterações morfológicas miocárdicas induzidas pela inibição da síntese de óxido nítrico em ratos. 2001 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Lúcia Martins

MUSCARA, M.N.. Estudo de bioeqivalência de duas formulações de comprimidos atenolol em voluntários sadios. 1997 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Simone Aparecida Teixeira

MUSCARÁ, M.N.. Atividade tecidual de enzima conversora de angiotensina I em ratos tratados cronicamente com L-NAME. 1996. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Natália Lourenço de Almeida

Muscará, Marcelo Nicolás; Ferreira, AP; OLIVEIRA, A. C. P.; Borges, KBG; Klein, A; Tavares, JC. Avaliação da influência da obesidade sobre a regulação beta-2-adrenérgica do perfil de monólitos estimulados com LPS. 2015 - Instituto de Ciências Biomédicas - UFMG.

Aluno: Vanessa Tubero Euzebio Alves

Muscará, Marcelo Nicolás; Holzhausen, Marinella; Kantarci, IA; Cirelli, JA;CARVALHO, M. H. C.. Efeito da terapia periodontal sobre a expressão do receptor ativado por protease do tipo 2 (PAR2) em pacientes com periodontite crônica. 2014 - Faculdade de Odontologia - USP.

Aluno: JULIANA MAIA TEIXEIRA

Muscará, Marcelo Nicolás; Tambeli, CH; Ferreira, AL; Figueiredo, JG; Picolo, G. Participação dos receptores purinérgicos P2X3 e P2X7 na hiperalgesia inflamatória articular em joelho de ratos e o estudo dos mecanismos periféricos envolvidos. 2014 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Larisse Tavares Lucetti

Muscará, Marcelo Nicolás; Souza, MHLP; Santos, AA; Lima, RF; Medeiros, JVR. Ações de doadores de óxido nítrico (NO) ou de sulfeto de hidrogênio (H2S) e possíveis interações entre os dois sistemas nas funções gástricas. 2014 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Simone Marcieli Sartoretto

Delbin, MA; Porto, CS; Irigoyen, MCC; AKAMINE, ELIANA HIROMI;Muscará, Marcelo Nicolás. Avaliação dos mecanismos envolvidos na redução da contração vascular em aortas de ratas diabéticas: papel da iNOS e insulina. 2014 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Onésia Cristina de Oliveira Lima

Muscará, Marcelo Nicolás; Ferreira, AP; FRANSISCHI, J. N.; Santos, MJC; Tavares, JC. Estudo da resposta inflamatória cerebral e sistêmica induzida por LPS em animais geneticamente deficientes para o receptor MAS. 2014 - Instituto de Ciências Biomédicas - UFMG.

Aluno: Wladimir Mignone Gordo

Muscará, Marcelo NicolásANHÊ, GABRIEL FORATO; Martins, LC; Moreira, MM; Toledo, JCY. Interação entre sistema nervoso autônomo e função vascular na hipertensão arterial resistente. 2014 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Kaio Fernando Vitzel

Muscará, Marcelo Nicolás; Bazotte, RB; Hatanaka, E; Souza, RR; CURI, RUI. Participação do estresse oxidativo na disfunção muscular esquelética em ratos diabéticos. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Eduardo Souza Silva

Muscará, Marcelo Nicolás; Tonussi, CR; Martins, MA; Linder, AE; Ferreira, J. O NPY na medula espinhal medeia o efeito hiponociceptivo da ativação de receptores H1 histaminérgicos na articulação do joelho de ratos. 2013 - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Leila Santana Coimbra

Muscará, Marcelo Nicolás; Spolidorio, Luis Carlos; Cirelli, JA; Souza, PPC; Faloni, APS. Impacto de drogas antiplaquetárias na doença e no reparo periodontal experimental em ratos. 2013 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paula Campi Locatelli de Almeida

Muscará, Marcelo Nicolás. Estudo dos feitos vasculares secundários à presença de periodontite em ratos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rquel Cristina Schwanke

Muscará, Marcelo Nicolás. Avaliação da atividade antiinflamatória do flavonóide miricitrina na colite induzida pelo sulfato sódico de dextrana (DSS) em camundongo e estudo do seu perfil farmacocinético em roedores. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: JULIO ALEJANDRO ROJAS MOSCOSO

Muscará, Marcelo Nicolás. Caracterização farmacológica da guanilato ciclase solúvel em preparações de artéria mesentérica isolada de ratos normotensos e hipertensos. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rodrigo Martins Porto

Muscará, Marcelo Nicolás. Papel dos receptores nucleares ativados por proliferadores de peroxissomos (PPAR) na periodontite induzida em ratos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: JonasTadeu Cau Sertório

Muscará, Marcelo Nicolás. Implicações fisiopatológicas da descompartimentalização da hemoglobina para a biologia do óxido nítrico em pacientes com pré-eclâmpsia. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Priscila Fernandes Carrara do Nascimento

MUSCARÁ, M.N.. Efeitos da exposição ao etanol em camundongos adolescentes e adultos: comportamentos relacionados à recompensa, sensibilização comportamental e o papel dos sistemas dopaminérgico e glutamatérgico. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafaela Franco Claudino

MUSCARÁ, M.N.. Envolvimento das endotelinas, atuando através de receptores ET(A), na manifestação dos sintomas de colite experimental em modelos murinos. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Jand-Venes Rolim Medeiros

MUSCARÁ, M.N.. Efeito do sulfeto de hidrogênio (H2S) na defesa da mucosa e controle da motilidade gástrica - papel dos neurônios aferentes, receptores vanilóides do tipo 1 (TRPV1) e canais de K ATP-dependentes (KATP). 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Simone Marques Bolonheis

Muscará Marcelo Nicolas; Prado, WA; Troncone, LRP; Godinho, RO; Hyslop, S. Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e repercussão intestinal. 2009 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Alexandre Denadai Souza

MUSCARA, M.N.; Casatti, CA; Tambeli, CH; Mello, SBV; Bauer, JA. Ativação do receptor ativado por protease 2, um sinal para resposta imunológica inata na articulação temporomandibular. 2009 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Simone Ferderbar

MUSCARÁ, M.N.. Modulação de ativação dos receptores ativados por proliferadores de peroxissona (PPAR) e dos receptores X hepáticos (LXR) por LNO2. 2008. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Cecilia Fonseca Azoubel

MUSCARÁ, M.N.. O uso sistêmico de etoricoxib como adjunto ao tratamento periodontal bão cirúrgico em pacientes portadores de periodontite agressiva - Avaliação a curto prazo. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Leticia Maria Bignotto

MUSCARÁ, M.N.. Avaliaçã dos efeitos do licopeno nas alterações cardiovasculares funcionais induzidas pela inibição crónica da síntese de óxido nítrico e em modelos de inflamação aguda. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruno Schneider Herrera

MUSCARA, M.N.Antunes, Edson; Oliveira, SHP; Bauer, JA; Junior, FHN. Óxido nítrico e periodontite experimental: caracterização de mediadores intracelulares de atividade osteoclastogênica, consequências locais e sistêmicas. 2008 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Ana Augusta Varriano

MUSCARA, M.N.FERRARI, ELENICE AM; Suchecki, D; Marcourakis, T;Camarini, Rosana. Alterações clínicas e bioquímicas decorrentes do estresse crônico imprevisível e do estresse oxidativo em ratos. 2008 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Marco Antonio Botelho Soares

MUSCARÁ, M.N.. Estudo do efeito do gel de alecrim pimenta (Lippia sidoides) e aroeira (Myracrodruon urundeuva) e seus princípios ativos isolados na doença periodontal experimental. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Lara Cristina Silva

MUSCARÁ, M.N.. Quantificação do 5-mononitrato de isossorbida em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espectrômetro de massa com fotoionização em pressão atmosférica. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Nelson Gonçalves

MUSCARÁ, M.N.. O uso de drogas entre estudantes universitários na região da grande ABCD paulista. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Eunice Okuyama

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação farmacocinética e farmacodinâmica do nitro-enalapril (NCX899). 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Célia Ivete Fernandes

MUSCARÁ, M.N.. Ressuscitação com solução hipertônica modula resposta inflamatória em modelo de duas lesões. 2006. Tese (Doutorado em Emergências Clínicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cláudia Turra Pimpão

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação dos efeitos toxicológicos da deltametrina em um aespécie de peixe fluvial nativo: estudo bioquímico e imunotóxico. 2006. Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Célia Ivete Fernandes

MUSCARA, M.N.. Efeito da solução hipertônica (NaCl-7,5%) na resposta imune inata em modelo de isquemia e reperfusão. 2006 - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Eduardo Cava Leanza

MUSCARÁ, M.N.. Estudo da Atividade e Expressão Gênica da Isoforma Induzida Óxido Nítrico Sintase em Células Trofoblásticas de Camundongo. 2005. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Campos Cavalher Machado

MUSCARÁ, M.N.. Estudo da reação alérgica pulmonar no diabetes mellitus experimental. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gladis Anne Horacek Majczak

MUSCARÁ, M.N.. Caracterização estrutural da proteína recombinante humana rhPIF / DCD (Proteolysis-inducing factor / Dermicidin). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Iramaia Mendes Binhara

MUSCARÁ, M.N.. Expressão de moléculas de adesão em leucemias agudas e em indivíduos normais. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Silvia Regina da Silveira Neves

MUSCARÁ, M.N.. Desnervação cerdíaca simpética e células inflamatórias ba hipertensão induzida pot L-NAME em ratos. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcellus Henrique Loyola Ponte de Souza

Muscará, MN; OLIVEIRA, R. B.; TRONCON, L. E. A.; COLLARES, E. F.; MOURAO, A. O.. Lesão gástrica experimental por indometacina - Papéis do óxido nítrico (NO) e do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alpha) e avaliação do tônus gástrico e do esvaziamento gástrico de líquidos. 2002. Tese (Doutorado em Curso de Pós graduação em Clínica Médica Faculdade de Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Lúcia Martins

MUSCARA, M.N.. Influência das fibras sensoriais sensíveis à capsaicina na produção de espécies reativas derivadas do oxigênio e do nitrogênio em ratos com endotoxemia. 2002 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Simone Aparecida Teixeira

MUSCARA, M.N.. Participação do óxido nítrico no desenvolvimento da encefalomielite alérgica experimental em ratos. 2001 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cléber Evandro Teixeira

Muscara MN. Papel do óxido nítrico na ereção peniana. Envolvimento de fibras nitrérgicas e do endotélio. 2001 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Cinthya Echem de Souza Pereira

Muscará, MN; LACCHINI, S.; ANGELIS, K.. Participação do DNA mitocondrial e do receptor toll-like 9 (TLR9) no dimorfismo sexual presente na hipertensão arterial experimental. 2016 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Simone Marcieli Sartoretto

Muscará, Marcelo Nicolás. Avaliacão dos mecanismos envolvidos na redução de contração vascular em aortas de ratas diabéticas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafaela Florindo P

Muscará, Marcelo Nicolás; Basso, AS; Valle, AC. F. Batalhote. Avaliação da transmissão neuromuscular esquelética em um modelo experimental de esclerose múltipla - estudos fisiológicos e farmacológicos. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Plínio Minghin Freitas Ferreira

Muscará, Marcelo Nicolás. Mecanismos de contração do hemipênis de "Epicrates chencria" e "Boa constrictor". 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Leal de Paiva Carvalho

Muscará, Marcelo Nicolás. Avaliação do efeito da radiação laser de baixa potência sobre a absorção do antiinflamatório diclofenaco aplicado topicamente em modelo experimental de lesão muscular por estiramento passivo em ratos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Tubero Euzebio Alves

Muscará, Marcelo Nicolás; Holzhausen, Marinella; Galltotini, MHC. Avaliação da expressão do receptor ativado por protease do tipo 2 (PAR2) em pacientes com periodontite crônica, antes e após tratamento periodontal não cirúrgico. 2012 - Faculdade de Odontologia - USP.

Aluno: Kaio Fernando Vitzel

Muscara, M. N.. Disfunção Muscular Esquelética no Diabetes Mellitus: Participação das Espécies Reativas de Oxigênio. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kaio Fernando Vitzel

MUSCARA, M.N.. Participação do Estresse Oxidativo na Disfunção Muscular Esquelética em Ratos Diabéticos. 2011 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Larissa Helena Lobo Torres

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação do desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC) de camundongos Balb/c expostos à fumaça do cigarro no início do período pós-natal. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jaqueline Rocha Borges dos Santos Dantas

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação da neurotransmissão glutamatérgica na sensibilização cruzada entre estresse e etanol em camundongos adultos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sara Maria Zago Gomes

MUSCARÁ, M.N.. Expressão e atividade da NAD(P)H oxidase de membrana nas células trofoblásticas de camundongo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: CRISTINA BICHELS HEBEDA

MUSCARÁ, M.N.. Inibição in vivo das óxido nítrico sintases: efeitos sobre a expressão de moléculas de adesão e secreção de mediadores inflamatórios. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: CRISTINA BICHELS HEBEDA

MUSCARA, M.N.. Inibição in vivo das óxido nítrico sintases: efeitos sobre a expressão de moléculas de adesão e secreção de mediadores inflamatórios. 2007 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Sara Maria Zago Gomes

MUSCARA, M.N.. Expressão e atividade da NAD(P)H oxidase de membrana nas células trofoblásticas de camundongo. 2007 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Adriana Lino dos Santos Franco

MUSCARÁ, M.N.. Atividade funcional de fagócitos após exposição ao formaldeído. Relevância para inflamação alérgica pulmonar. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Alice dos Santos Dias

MUSCARÁ, M.N.. PAPEL DA PROTEÍNA DISSULFETO ISOMERASE (PDI) NA GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO PELA NADPH OXIDASE EM ARTÉRIAS DE RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Regina Casagrande Giachini

MUSCARÁ, M.N.. Participaçã do sistema Rho-Rho quinase na hipertensão DOCA-salt em ratos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Learth Soares

MUSCARÁ, M.N.. Agressão secundária nas vias aéreas como fator modulador da inflamação pulmonar ocasionada pelo trauma esplâncnico. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Learth Soares

MUSCARA, M.N.. Instilação nasal de LPS ou suco gástrico como fator exacerbador da inflamação pulmonar ocasionada pela isquemia e reperfusão intestinal em camundongos. 2006 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Adriana Lino dos Santos Franco

MUSCARA, M.N.. Atividade funcional de fagócitos após exposição ao formaldeído. Relevância para inflamação alérgica pulmonar. 2006 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Lilian Cristina Russo

MUSCARÁ, M.N.. Secreção não convencional da EP24.15 através da interação com a Calmodulina I. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Augusto Cesar Inforzato Montezano

MUSCARÁ, M.N.. Efeitos da rosiglitazona, agonista de receptores ativados por proliferadores de peroxissomas gama (PPARg), na indução, pela endotelina-1, de proteínas do processo inflamatório em células de músculo liso vascular de ratos Wistar-Kyoto (WKY) e espontaneamente hipertensos susceptíveis a acidente vascular cerebral (SHRSP) in vitro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Joel da Cunha

MUSCARÁ, M.N.. Expressão e atividade da proteina dissulfeto isomerase em células musculares lisas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Cavriani

MUSCARÁ, M.N.. Avaliação do envolvimento do sistema linfático na inflamação pulmonar decorrente de trauma esplâncnico. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elaine Cristina Rodriques da Costa

MUSCARÁ, M.N.. Aspectos neuroimunes de camundongos tratados com morfina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Luiz Colaço

MUSCARÁ, M.N.. Papel dos receptores ativados por protease (PARs) na reatividade vascular de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alvaro Yogi

MUSCARÁ, M.N.. Mecanismos de regulação e função celular do magnésio na hipertensão induzida pela aldosterona em um modelo genético de hipomagnesemia: papel dos canais TRPM7. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aila Mirtes Teles

MUSCARÁ, M.N.. Contribuição farmacológica à gênese da inflamação em vias aéreas de ratos frente a dois poluentes: partículas eliminadas na exaustão do diesel (PED) e 1,2-naftoquinona (1,2-NQ). 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliana Hiromi Akamine

MUSCARÁ, M.N.. Óxido nítrico, espécies reativas do oxigênio e prostanóides na vasodilatação dependente do endotélio de ratas diabéticas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Lino dos Santos Franco

MUSCARÁ, M.N.. Atividade funcional de fagócitos após exposição ao formaldeído - Relevância para inflamação alérgica pulmonar. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Cava Leanza

MUSCARÁ, M.N.. Estudo da Atividade e Expressão Gênica da Isoforma Induzida Óxido Nítrico Sintase em Células Trofoblásticas de Camundongo. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisa Mitiko Kawamoto

MUSCARÁ, M.N.. Alterações da via glutamato-óxido nítrico na modulação do NF-kB em modelo animal de Alzheimer. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Demarchi Munhoz

MUSCARÁ, M.N.. Estresse e a Sinalização Intracelular na Inflamação Desencadeada pelo LPS no Sistema Nervoso Central: Participação dos Glicocorticóides e da Via Glutamato-NO na Modulação do Fator de Transcrição NF-kB. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria do Carmo Pinho Franco

MUSCARÁ, M.N.. EFEITO DA DESNUTRIÇÃO INTRA-UTERINA NA FUNÇÃO MODULADORA DO ENDOTÉLIO SOBRE A REATIVIDADE VASCULAR: A IMPORTÂNCIA DO ÓXIDO NÍTRICO, DO RADICAL SUPERÓXIDO E DA ANGIOTENSINA II. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Tiemi Shio

MUSCARÁ, M.N.. Ativação de linfócitos e macrófagos murinos pelo superantígeno de Mycoplasma arthritidis (MAM): produção de óxido nítrico, citocinas, mediadores lipídicos e suas interações. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Maria Fernandes

MUSCARÁ, M.N.. ESTUDOS DA INFLAMAÇÃO E DOR ARTCULARES EM RATOS E DOS MECANISMOS DA PRODUÇÃO DE TNF-ALFA POR MACRÓFAGOS ISOLADOS, INDUZIDOS PELA BaP1, UMA METALOPROTEINASE ISOLADA DO VENENO DE BOTHROPS ASPER. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cléber Evandro Teixeira

MUSCARA, M.N.. Papel do óxido nítrico na ereção peniana. Envolvimento de fibras nitrérgicas e do endotélio. 2001 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Carolina Midori Hashimoto

Muscará, Marcelo Nicolás; Barreto-Chaves, ML; Festuccia, WTL. Avaliação da participação do tecido adiposo perivascular na contração vascular de camundongos obesos: papel do sistema renina-angiotensina-aldosterona. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: José Fernando Salvador Carrillo

Muscará, Marcelo Nicolás; Torrão, AS; Munhoz, CD. Suscetibilidade e resiliência aos efeitos da subjugação social prolongada em camundongos machos adolescentes: estudo da expressão e atividade da enzima neuronal de síntese do óxido nítrico (nNOS). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Diego Costa Ferreira

Muscará, Marcelo Nicolás. Segurança e saúde em laboratórios de pesquisa de instituições públicas na região sudeste. 2014 - Fundação Jorge Duprat Figueiredo de Segurança e Medicina do Trabalho.

Aluno: Flávia Gomes Illa Ornelas

Muscará, Marcelo Nicolás. Caracterização das enzimas de degradacao de ATP na glândula pineal de ratos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Lopes Rodrigues

Muscará, Marcelo Nicolás. Avaliação da contração induzida por estimulação elétrica em corpo cavernoso isolado de "Crotalus durissus terrificus". 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Antonio Garcia Soares Júnior

Muscará, Marcelo Nicolás; Machado, UF; Rossoni, LV. Efeito da desidroepiandrosterona na função vascular de camundongos obesos. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Nathalia Molina

Muscará, Marcelo Nicolás; Munhoz, CD; Gorjão, R. Avaliação de parâmetros oxidativos e funcionais em linfócitos de ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde. 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Nathalia Molina

Muscará, Marcelo Nicolás; Munhoz, CD; Gorjão, R. Avaliação sistemática de parâmetros oxidativos e inflamatórios em linfócitos de ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis). 2013 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Ana Paula Sassá Benedete

Muscara, Marcelo Nicolas. Avaliação de biomarcadores de estresse oxidativo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com periodonto saudável e com periodontite crónicageneralizada, antes e após o tratamento periodontal. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Odontológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: BRUNO JOSÉ SILVA DE MELO

Marcelo Nicolas Muscara. ESTUDO DO EFEITO DO ANÁLOGO DE GLICOCORTICÓIDE ARILPIRAZOL (L5) SOBRE O TECIDO ÓSSEO DE CAMUNDONGOS FÊMEAS ADULTOS. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natália Mendes Schowe

Muscará, Marcelo Nicolás; Avellar, MCW; Lima-Landman, MTR. Relação entre o tratamento crônico com lítio e papel do sistema colinérgico na neuroinflamação. 2012 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: BRUNO JOSÉ SILVA DE MELO

MUSCARA, M.N.. ESTUDO DO EFEITO DO ANÁLOGO DE GLICOCORTICÓIDE ARILPIRAZOL (L5) SOBRE O TECIDO ÓSSEO DE CAMUNDONGOS FÊMEAS ADULTOS. 2012 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Emília Cristina Peres

MUSCARA, M.N.. Efeito das estatinas nas alterações de função vascular em ratos submetidos à isquemia e reperfusão mesentérica. 2011 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Larissa Helena Lobo Torres

MUSCARA, M.N.. Efeitos da inalação da fumaça do cigarro no estresse oxidativo do sistema nervoso central de camundongos jovens. 2008 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Fernando Paranaíba Filgueira

MUSCARA, M.N.. Influência da castração sobre o comportamento leucocitário e expressão de moléculas de adesão na microcirculação mesentérica de ratos. 2008 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Rodrigo Azevedo Loiola

MUSCARA, M.N.. Venoconstrição induzida por Angiotensina II em veias e venulas de ratos normotensos e hipertensos: mecanismos de ação, expressão e localização de receptores AT1 e AT2. 2007 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Tatiana Victoni

MUSCARA, M.N.. Avaliação dos mecanimos indutores da inflamação pulmonar decorrente da isquemia/reperfusão intestinal em camundongos geneticamente selecionados. 2007 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: FERNANDO SILVA CARNEIRO

MUSCARA, M.N.. Efeito da vitamina E sobre a reatividade vascular e o comportamento leucocitário em ratos hipertensos DOCA-Sal. 2006 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Elizabeth Teodorov

MUSCARA, M.N.. Efeitos da exposição pré-natal materna à picrotoxina no desenvolvimento físico e nas esferas comportamental e neuroquímica da prole masculina de ratas. 2002 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Humberto Miguel Garay Malpartida

MUSCARA, M.N.. Clonagem, expressão e caracterização funcional da proteina hPIF. 2002 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Larissa de Sá Lima

MUSCARA, M.N.. Estudo da Participação da Via Heme/Heme Oxigenase na Regulação Crônica da Pressão Arterial em Ratos Normotensos. 2002 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Nelson Siqueira de Castro

MUSCARA, M.N.. AVALIAÇÃO DE DOENÇA RESIDUAL MÍNIMA EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA SUBMETIDOS À TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS DO SANGUE PERIFÉRICO NA SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE SÃO PAULO, ATRAVÉS DA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE - PCR. 2002 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Priscilla Scaff Padilha

MUSCARA, M.N.. Estudo de bioequivalencia de duas formulações de omeprazol 20mg em voluntarios sadios de ambos os sexos. 2001 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carolina Demarchi Munhoz

Muscará, MN. Estresse e a Sinalização Intracelular na Inflamação Desencadeada pelo LPS no Sistema Nervoso Central: Participação dos Glicocorticóides e da Via Glutamato-NO na Modulação do Fator de Transcrição NF-kB. 2001 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Patrícia Moriguchi

Muscará, MN. Diabetis mellitus induzido por aloxana e atividade linfática em ratos: determinação da influência da duração do estado diabético e de reposição de insulina em vários mecanismos envolvidos na atividade linfática. 2001 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Viviani dos Santos Almeida

Muscara, M. N.. Participação das endotelinas na hiperalgesia e inflamação induzida pro carragenina na articulação temporomandibular de ratos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro.

MUSCARA, M.N.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Adjunto - Depto Farmacologia ICB/UFMG. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

Muscará, Marcelo Nicolás. Concurso público para provimento de cargo de Professor Doutor em RDIDP - Depto de Fisiologia e Patologia. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Muscará, Marcelo Nicolás; Silva, SAB; Viel, TA. Concurso público para contratação de Professor Nível II, por tempo determinado - Depto de Farmacologia. 2013.

Muscara, Marcelo Nicolas. Concurso público para provimento de cargo de Professor em RDIDP - Departamento de Anatomia, Biologia Celular e Fisiologia e Biofísica / IB. 2012. Universidade Estadual de Campinas.

MUSCARÁ, M.N.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Adjunto - Depto. de Farmacologia / ICB. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

MUSCARÁ, M.N.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Doutor - Depto. de Física e Química / FCFRP. 2010. Universidade de São Paulo.

MUSCARÁ, M.N.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Adjunto - Depto. de Farmacologia. 2009. Universidade Federal do Paraná.

MUSCARÁ, M.N.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Adjunto - Depto. de Farmacologia. 2008. Universidade Federal de São Paulo.

MUSCARÁ, M.N.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Adjunto - Depto. de Farmacologia / CCB. 2008. Universidade Federal de Santa Catarina.

Muscará, Marcelo Nicolás; Parada, CA; Oliveira, EB; Souccar, C; Ferro, ES. Concurso público de Livre Docência - Depto. Farmacologia. 2015.

Muscará, Marcelo NicolásVELLOSO, L. A.; SALOMAO, R.; Faccioli, LH; MAYER, MARCIA PINTO ALVES. Concurso público de Livre Docência - Depto. Imunologia. 2015.

MUSCARÁ, M.N.. Concurso público de Livre Docência - Departamento de Anatomia, Biologia Celular e Fisiologia e Biofísica / IB. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

MUSCARÁ, M.N.. XXX1 Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia. 2006. Universidade de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Silvia Regina Cavani Jorge Santos

SANTOS, S. R. C. J.. Estudos de bioequivalência de metronidazol e verapamil e voluntários normais. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Orientou

José Luiz Dichirico

Produção de sulfeto de hidrogênio (H2S) pelas glândulas salivares maiores de camundongos e a sua relação com o processo de secreção salivar avaliado "ex-vivo"; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; (Orientador);

Aline Guardabassio

Sulfeto de hidrogênio e resposta de queratinócitos in vitro; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Edney Posteral Lima

Efeito de doadores de H2S sobre a atividade secretória de células epiteliais de pulmão em cultura; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; (Orientador);

Leonardo André da Costa Marques

ESTUDO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DO DOADOR MITOCONDRIAL DE SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) AP39 SOBRE CÉLULAS ENDOTELIAIS E MUSCULARES LISAS EM CULTURA, E DOS SEUS EFEITOS SOBRE A PRESSÃO DE PERFUSÃO DE LEITO MESENTÉRICO DE CAMUNDONGOS IN VITRO; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leonardo André da Costa Marques

Estudo sobre a participação e efeitos do sulfeto de hidrogênio (H2S) na resposta vasomotora in vitro de artéria mesentérica de camundongos; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Mariana Correia de Oliveira Alves

Participação do sulfeto de hidrogênio na secreção salivar em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Salvador Sanchez Vinces

AVALIAÇÃO DA ATIVAÇÃO DE CÉLULAS POLIMORFONUCLEARES CIRCULANTES EM RATOS COM PERIODONTITE INDUZIDA POR LIGADURA; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

SILVIA ABIGAIL COAVOY SÁNCHEZ

Efeitos do sulfeto de hidrogênio (H2S sobre o prurito induzido por agonistas PAR-2 em camundongos; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Flávia Batista Chaves de Lira

Participação do sulfeto de hidrogênio (H2S) na sinovite induzida por carragenina na articulação temporomandibular (ATM) de ratos; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Elly Amaral Neto

Resposta vascular in vitro de artéria pulmonar de camundongos alérgicos expostos ao poluente ambiental 1,2-naftoquinona; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Marco Aurélio Vieira de Paula

Papel dos receptores vanilóides sub-tipo1 (TRPV1) e sua interação funcional com endotelinas na modulação da artrite e hiperalgesia da articulação temporomandibular do rato; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Flavia Neto de Jesus

Consequências da presença de periodontite induzida por ligadura em ratos sobre a pressão arterial e a resposta vasomotora; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Cristian Cesar Carrari

Funcionalidade e estresse oxidativo em mitocôndrias de cérebro de ratos com encefalomielite autoimune experimental (EAE); 2007; 80 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Juan Guzmán Cabanillas

Reatividade vascular de aorta e arteria pulmonar provenientes de ratos portadores de encefalomielite alérgica experimental; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Ana Alice Dias

Peroxidação lipídica e atividade de mieloperoxidase em órgãos periféricos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão mesentérica ou com encefalomielite autoimune experimental; ; 2006; 96 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

André Luiz Colaço

Padronização e Expressão da Proteína Inibidora da Óxido Nítrico Sintase Neuronal (PIN) em Tecidos de Ratos Espontaneamente Hipertensos e de Ratos Desnutridos Intrauterinamente; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Maria Lúcia Martins

Bioequivalência de duas formulações de atenolol em voluntários sadios; 1997; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Simone Aparecida Teixeira

Atividade da enzima conversora de angiotensina I em tecidos de ratos submetidos a inibição crônica da síntese de óxido nítrico; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Nicolás Muscará;

SILVIA ABIGAIL COAVOY SÁNCHEZ

EFEITO DE COMPOSTOS DOADORES DE SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) NA DERMATITE ATÓPICA EXPERIMENTAL INDUZIDA EM CAMUNDONGOS; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Flavia Neto de Jesus

Mecanismos de vasorelaxamento envolvidos na resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica provenientes de ratos com periodontite induzida por ligadura; 2019; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Rodrigo Martins Porto

PAPEL DOS RECEPTORES NUCLEARES ATIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMOS (PPAR) NA PERIODONTITE INDUZIDA EM RATOS; 2012; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Aline Maia Dantas

Estudo da relação entre glândulas salivares e doença periodontal em ratos; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Simone Marques Bolonheis

Atividade contrátil de músculos esqueléticos de ratos com encefalomielite alérgica experimental: participação do óxido nítrico; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Alexandre Denadai Souza

PAPEL DOS RECEPTORES ATIVADOS POR PROTEINASES TIPO 2 (PAR2) E VANILÓIDES SUB-TIPO 1 (TRPV1) E SUA INTERAÇÃO FUNCIONAL NA MODULAÇÃO DA ARTRITE E HIPERALGESIA DA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR DO RATO; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Bruno Schneider Herrera

Óxido nítrico e periodontite experimental: caracterização de mediadores intracelulares da atividade osteoclastogênica, conseqüências locais e sistêmicas; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Ana Augusta Varriano

ALTERAÇÕES CLÍNICAS E BIOQUÍMICAS DECORRENTES DO ESTRESSE CRÔNICO IMPREVISÍVEL E DO ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Paula Campi Locatelli de Almeida

Estudo dos efeitos vasculares secundários à presença de periodontite em ratos; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Maria Lúcia Martins

Influência das fibras sensoriais sensíveis à capsaicina na produção de espécies reativas derivadas do oxigênio e do nitrogênio em ratos com endotoxemia; ; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Simone Aparecida Teixeira

Participação do óxido nítrico no desenvolvimento da encefalomielite alérgica experimental em ratos; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Paula Rubya de Souza Câmara

2008; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Nicolás Muscará;

Simone Aparecida Teixeira

2006; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Nicolás Muscará;

Cléber Evandro Teixeira

2003; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Nicolás Muscará;

José Luiz Dichirico

Sulfeto de hidrogênio e secreção salivar in vitro; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Cauane Coutinho Guelfi Leite

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS NANOCARREADORES PARA INCORPORAÇÃO DE MOLÉCULAS DOADORAS DE SULFETO DE HIDROGÊNIO E A INFLUÊNCIA DESTAS NA PELE SAUDÁVEL E INFLAMADA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Andréia Ramos Barbosa de Almeida

Eefeitos de doadores de H2S sobre a atividade secretora de glândulas salivares de camundongos; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Mariana Vieira Sandy

Participação do H2S endógeno da sinovite induzida por carragenina na articulação temporomandibular de ratos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Mayrine Fonseca de Oliveira

Efeito de doadores de NO e H2S na resposta hiperalgésica na articulação temporomandibular de ratos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Agatha Ribeiro

Participação do H2S no recrutamento de neutrófilos na periodontite em ratos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Pesquisa - USP; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Viviani Almeida

Papel dos receptores vanilóides sub-tipo 1 (TRPV1) e sua interação funcional com endotelinas na modulação da artrite e hiperalgesia da articulação temporomandibular do rato; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Alex Gaspari Pires

Papel dos receptores vanilóides sub-tipo 1 (TRPV1) e sua interação funcional com endotelinas na modulação da artrite e hiperalgesia da articulação temporomandibular do rato; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Joyce Umbelino da Silva Pinto

Avaliação dos efeitos do extrato de Phyllanthus nirurii no processo de cicatrização cutânea em ratos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Marcelo Hideki Yamamoto

Avaliação dos efeitos da aplicacação de Laser de baixa potência no processo de cicatrização cutânea em ratos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Rodrigo Martins Porto

EXPRESSÃO E CARACTERIZAÇÃO DE INIBIDORES ENDÓGENOS DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE EM MODELOS ANIMAIS DE PATOLOGIAS COM ENVOLVIMENTO DE ALTERAÇÕES NA PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Paula Campi Locatelli de Almeida

Investigação da presença das diferentes isoformas da enzima óxido nítrico sintase e de resíduos protéicos de 3-nitrotirosina em tecidos de ratos com periodontite; ; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Aline Maia Dantas

Investigação da presença de inibidores endógenos das diferentes isoformas da enzima óxido nítrico sintase em tecidos de ratos com periodontite; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Alexandre Denadai Souza

ANÁLISE DA ATIVIDADE DA ENZIMA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE DEPENDENTE DE Ca2+ NO SUBNÚCLEO CAUDAL NO NÚCLEO ESPINAL DO NERVO TRIGÊMEO APÓS INDUÇÃO UNILATERAL DE ARTRITE NA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR DO RATO; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Júlia de Cássia Amorim Correa

INTRODUÇÃO AOS ASPECTOS METODOLÓGICOS E ANALÍTICOS EM LABORATÓRIO DE PESQUISAS BIOMÉDICAS; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Liliam Fernandes

Efeito da inibição seletiva da COX-2 pelo etoricoxib sobre a pressão arterial e reatividade vascular em ratos; ; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcelo Nicolás Muscará;

Foi orientado por

Gilberto De Nucci

Estudos de bioequivalência de metronidazol e verapamil em voluntários normais; 1991; 90 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gilberto De Nucci;

Gilberto De Nucci

Avaliação da atividade da Oxido Nítrico sintaxe in vitro e in vivo; 1995; 121 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gilberto De Nucci;

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  • MUSCARÁ, M.N. ; MIRANDA, E. L. ; HOFSTÄTTER, E. ; PEDRAZZOLI JR, J. ; MAGALHÃES, A. F. ; de NUCCI, G . Metabolic and pharmacokinetic profile of metronidazole in humans with different degrees of liver dysfunction.. Can. Journal of Physiology and Pharmacology , v. 72, n.Suppl. 1, p. 298, 1994.

  • SÁNCHEZ, R. A. ; RAMÍREZ, A. J. ; GIANNONE, C. ; MUSCARÁ, M.N. ; GILBERT, B. H. ; MARCÓ, E. J. . Effects on exchangeable potassium (EK+) during the antihipertensive treatment with lisinopril in elderly patients.. Hypertension , v. 13, p. 32-33, 1989.

  • RAMÍREZ, A. J. ; MUSCARÁ, M.N. ; GILBERT, B. H. ; GIANNONE, C. ; MARCÓ, E. ; SÁNCHEZ, R. A. . Estudio sobre la relación del efecto antihipertensivo del enalapril con la edad en pacientes con hipertensión esencial.. Revista Argentina de Cardiologia, v. 55, n.Suplemento, p. S32, 1987.

  • Muscará, Marcelo Nicolás . Sulfeto de hidrogênio: o caçulinha dos gasotransmissores?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MUSCARA, M.N. . Gasotransmitters and nociceptive response in the inflamed temporomandibular joint. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, M.N. . Sulfeto de hidrogênio além da toxicologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MUSCARA, M.N. . HS, synovitis and bone loss. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, M.N. . Sulfeto de hidrogênio:o mais novo dos mediadores fisiológicos gasosos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ekundi-Valentim, E ; RODRIGUES, LEANDRO ; Santos, KT ; Moreira, D ; TEIXEIRA, S.A. ; Belizario, JE ; MUNHOZ, C D ; Wallace, JL ; MUSCARA, M.N. ; COSTA, S.K.P. . Protective effects of exogenous hydrogen sulphide (H2S) and cystathionine-gama-lyase (CSE)-derived H2S in the carrageenan (CGN)-induced rat knee joint synovitis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, LEANDRO ; Ekundi-Valentim, E ; FLORENZANO, JULIANA ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; COSTA, S.K.P. . H2S donors and their potential therapeutic application in pruritus. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ekundi-Valentim, E ; RODRIGUES, LEANDRO ; Santos, KT ; TEIXEIRA, S.A. ; Wallace, JL ; COSTA, S.K.P. ; MUSCARA, M.N. . Comparative effects of naproxen (NAP) and ATB-346 - a hydrogen sulfide (H2S)-releasing NAP - on carrageenan (CGN)-induced synovitis in rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Zanoni, CI ; RODRIGUES, LEANDRO ; CAMARGO, E.A. ; Ekundi-Valentim, E ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; COSTA, S.K.P. . Experimental outcomes of endogenous H2S in the rat acute pancreatitis evoked by secretory phospholipase A2 from crotallus durissus terrificus (CDT) venom. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Muscara, M. N. . Local and peripheral effects of experimental periodontitis in rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Vismari, Luciana ; Alves, Glaucie J. ; Pinheiro, ML ; Sakai, M ; MUSCARA, M.N. ; Palermo-Neto, J. . Amitriptilina reduz resposta inflamatória: possível papel do óxido nítrico. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, E.A. ; SILVA, C.I. ; MUSCARA, M.N. ; Docherty, Reginald J. ; COSTA, S.K.P. . Abdominal hyperalgesia secondary to secretory PLA2-induced pancreatitis does not correlate with direct activation of sensory fibres. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FLORENZANO, JULIANA ; Santos, KT ; TEIXEIRA, S.A. ; Barreto, Maria Alice A. G. ; MUSCARA, M.N. ; COSTA, S.K.P. . Early-lifetime exposure to 1,2-naphthoquinone and gender interact to increase pulmonary allergic response. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Vismari, Luciana ; Alves, Glaucie J. ; Pinheiro, ML ; Sakai, M ; MUSCARA, M.N. ; Palermo-Neto, J. . Avaliação do papel do óxido nítrico no efeito anti-inflamatório da amitriptilina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ekundi-Valentim, E ; TEIXEIRA, S.A. ; Barreto, Maria Alice A. G. ; Moreira, DF ; Belizario, JE ; MUSCARA, M.N. ; COSTA, S.K.P. . Hydrogen sulfide reduces carrageenan-dependent joint inflammation through a caspase-1 deficiency and increased levels of IL-10 dependent mechanism. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MUSCARA, M.N. . Novos mediadores farmacológicos envolvidos na velha periodontite. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Martins-Porto, Rodrigo ; Herrera, B. S. ; CAMPI, P ; Maia-Dantas, Aline ; TEIXEIRA, S.A. ; Costa, SK ; Spolidorio, L. C. ; MUSCARA, M.N. . Estresse oxidativo em rins de ratos com periodontite induzida. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Labat, RM ; BJORDAL, J M ; Pallota, RC ; Ramos, L ; PENNA, S. C. ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; Dos Santos, RA ; FRIGO, L ; CARVALHO, MARIA HELENA CATELLI DE ; LOPES-MARTINS, R. A. B. . The effect of low level laser therapy (infra-red, 810 nm) on COX-1/COX-2 expression and prostaglandin E2 production in collagenase-induced rats achilles tendinitis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pallota, RC ; BJORDAL, J M ; Ramos, L ; Labat, RM ; PENNA, S. C. ; TEIXEIRA, S.A. ; Dos Santos, RA ; CARVALHO, M H C ; FRIGO, L ; Joensen, J ; MUSCARA, M.N. ; IVERSEN, V V ; LOPES-MARTINS, R. A. B. . Evaluation of the effect of low laser therapy (810 nm) in carrageenan-induced knee osteoarthritis in rats. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Meneguzzo, DT ; Pallota, RC ; MARCOS, R L ; PENNA, S. C. ; Ramos, L ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; LOPES-MARTINS, R. A. B. ; Ribeiro, MS . Near-infrared laser therapy (810 nm) on lymph nodes: effects on acute inflammatory process. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ramos, L ; Pallota, RC ; Labat, RM ; PENNA, S. C. ; Dos Santos, RA ; CARVALHO, M H C ; MUSCARA, M.N. ; BJORDAL, J M ; Martins, RAB . Functional and biochemical evolution of low level infra-red laser therapy (810 nm) in experimental skeletical muscle strain. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MUSCARÁ, M.N. . Óxido nítrico: da cabeça aos pés. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Labat, RM ; Ramos, L ; PENNA, S. C. ; Pallota, RC ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; LOPES-MARTINS, R. A. B. . The effect low level laser therapy (infra-red 830 nm) on collagenase-induced rat tendinitis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Varriano, Ana A. ; BOLONHEIS, S M ; Dias, AA ; COELHO, C ; Gouvea, I ; TEIXEIRA, S.A. ; BROCHADO LEPSCH, L ; SCAVONE, C ; Costa, SK ; Tavares de Lima, W. ; MUSCARA, M.N. . Estresse oxidativo no cérebro de ratos submetidos à isquemia e repercussão intestinal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOLONHEIS, SIMONE M. ; Varriano, Ana A. ; Dias, AA ; COELHO, C F ; TEIXEIRA, S ; Gouvea, I ; Costa, SK ; Tavares de Lima, W. ; MUSCARA, M.N. . Estresse oxidativo em diafragma de ratos após isquemia e reperfusão intestinal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Maia-Dantas, Aline ; Herrera, B. S. ; CAMPI, P ; Martins-Porto, Rodrigo ; Spolidorio, L. C. ; Costa, SK ; TEIXEIRA, S ; MUSCARA, M.N. . Secreção e composição salivar em ratos com doença periodontal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COELHO, C ; YSHII, L ; TEIXEIRA, S ; BOLONHEIS, SIMONE M. ; Varriano, Ana A. ; LEONARDO, P S L M ; Gouvea, I ; LOPES-MARTINS, R. A. B. ; Souza, HP ; Costa, SK ; MUSCARA, M.N. . Efeitos diferenciais do óxido nítrico (NO) infamatório sobre o edema de pata induzido pela injeção subplantar (subcutânea ou intramuscular) de carragenina. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MUSCARA, M.N. . Avanços na farmacologia do óxido nítrico. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Oliveira, JFD ; Yshii, L. M. ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; Kumagai, Yoshito ; COSTA, S.K.P. . Is erectile dysfunction linked to neurovascular changes evoked by airbone pollutants exposure?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Casolari, DA ; TEIXEIRA, S.A. ; CASTRO, N S ; ALMEIDA, S ; BARROS, J C ; CHIATTONE, C S ; MUSCARA, M.N. ; ZYNGIER, S B ; TOSTES, R C . Estresse oxidativ em células de pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC). 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Teles, Aila Mirtes ; Yshii, L. M. ; Kumagai, Yoshito ; Tavares de Lima, W. ; MUSCARA, M.N. ; COSTA, S.K.P. . Effect of reactive compound 1,2-naphthoquinone in the rat airways. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COELHO, C ; SARDINHA, P L L M ; Yshii, L. M. ; Varriano, Ana A. ; BOLONHEIS, SIMONE M. ; CARRARI, C C ; TEIXEIRA, S.A. ; Martins, RAB ; MUSCARA, M.N. . Envolvimento de nucleotídeos cíclicos nos efeitos anti-inflamatórios do óxido nítrico infamatório em camundongos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LINTOMEN, L ; SOUZAFILHO, L ; FERREIRA, T ; TEIXEIRA, S.A. ; MUSCARA, M.N. ; De Nucci, G. ; ANTUNES, E. . Effect of chronic treatment with nitric oxide inhibitor L-NAME on eosinophilic migration in a murine model of asthma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Mónica, Fabíola Z. ; De Nucci, G. ; MUSCARA, M.N. ; TEIXEIRA, S.A. ; BRICOLA, A A O ; Zanesco, Angelina ; ANTUNES, E. . The effects of chronic NO inhibition on the contractile responses of isolated rat detrusor smooth muscle by electrical field stimulation (EFS). 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ROGERIO, F ; TEIXEIRA, S.A. ; de REZENDE, A C ; Sá, RC ; Queiroz, LS ; De Nucci, G. ; MUSCARA, M.N. ; Langone, Francesco . Melatonina aumenta a expressão da SOD1 na intumescência lombar de ratos neonatos após secção do ciático. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Muscará, MN . Endotélio e espécies reativas de oxigênio (EROs). 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . Nitric oxide in an animal model of multiple sclerosis: causes and consequences. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . Estresse oxidativo na doença periodontal de ratos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . Nitric oxide in an animal model of multiple sclerosis: Causes and consequences. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . Cinética das principais classes de anti-hipertensão arterial. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . Estudos da expressão e atividade das isomorfas NOS e da presença de resíduos protéicos de nitrotirosina em massa encefálica de ratos com encefalomielite alérgica experimental. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . Expressão de Isoformas de NOS, Resíduos de Nitrotirosina em Ratos com Encefalomielite Alérgica Experimental. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, W ; MUSCARA, M.N. ; MARTINS, A. R. ; MORENO JR, H. ; MENDES, G. B. B. ; De Nucci, G. . Correlação entre inibição da atividade plasmática da enzima conversora e concentração sérica do inibidor em voluntários sadios. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MUSCARA, M.N. ; SERRALVO, M. ; MORENO JR, H. ; ANTUNES, E. ; ZATZ, R. ; De Nucci, G. . Níveis séricos de NO-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), nitratos e nitritos em ratos hipertensos por inibição da síntese de óxido nítrico (NO). 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, W ; MUSCARA, M.N. ; MARTINS, A. R. ; MORENO JR, H. ; MENDES, G. B. B. ; De Nucci, G. . Estudo de bioequivalência de duas formulações de maleato de enalapril comprimidos em voluntários sadios. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . HPLC. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Muscará, MN . HPLC. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

MUSCARA, M.N. . A importância do balanço do sistema redox para a homeostase. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Relevância dos receptores do tipo Toll (TLRs) como sensor de injúrias vascular/cardíaca e potencial alvo terapêutico para doenças cardiovasculares: da bancada ao leito do paciente, Descrição: A inflamação crônica de baixa intensidade está sendo considerada como um dos fatores etiológicos importantes das doenças cardiovasculares (DCVs). A resposta imune inata (RII) é a primeira linha de defesa do organismo, sendo fundamental para induzir inflamação. Células da imunidade inata são ativadas por padrões moleculares associados a lesões celulares (DAMPs) ou a microrganismos (MAMPs), via receptores de reconhecimento do tipo Toll (TLRs), que estimulados ativam cascatas intracelulares, ativando NF-oB e produção de citocinas inflamatórias. Células vasculares e cardíacas também expressam TLRs, cuja ativação pode estar associada à inflamação crônica e à disfunção vascular, um dos fatores relacionados à lesão de órgãos alvos em DCVs. O papel dos TLRs tem sido investigado em infarto do miocárdio e aterosclerose. Em estudo pioneiro, demonstramos o papel da RII na hipertensão (HA), pois observamos aumento da expressão de TLR4 em artérias de resistência e coração de ratos hipertensos (SHR) e que seu bloqueio reduziu a ativação das vias de sinalização intracelular, inflamação, pressão arterial, disfunção vascular e remodelamento cardíaco. Entretanto, os mecanismos moleculares e celulares que ativam a RII e a inflamação crônica e como fatores de risco CVs modulam os diferentes tipos de TLRs ainda não estão definidos. Esse projeto multidisciplinar será conduzido em modelos animais de DCVs, cultura celular e em pacientes, oferecendo uma perspectiva translacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador / COSTA, S.K.P. - Integrante / AKAMINE, ELIANA HIROMI - Integrante / Francisco Javier Hernandez Blazquez - Integrante / Julio Cesar Batista Ferreira - Integrante / Maristella de Almeida Vitta Landgraf - Integrante / Rosangela Aparecida dos Santos Eichler - Integrante.

  • 2014 - Atual

    PAPEL DO SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) NAS RESPOSTAS INFLAMATÓRIA E NOCICEPTIVA INDUZIDAS POR CARRAGENINA NA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR DE RATOS, Descrição: O nosso grupo demostrou que o tratamento de ratos com o reagente de Lawesson (um agente que libera H2S) resulta em redução da hiperalgesia e do edema articular secundários à artrite / sinovite de joelho induzida pela injeção intra-articular de carragenina (CGN). Similarmente, outros pesquisadores tem mostrado os efeitos benéficos de doadores de H2S em outros modelos de artrite de joelho, tais como aqueles induzidos por kaolin/CGN ou adjuvante de Freund. Recentemente, demonstramos que a presença de grupo funcional capaz de liberar H2S in vivo na molécula de naproxeno, o que resulta no composto ATB-346, não somente não interfere na atividade antiinflamatória do AINE naproxeno no modelo de sinovite causada por carragenina em joelho de rato, mas também previne os efeitos gástricos indesejados deste último. Entretanto, não há na literatura relatos sobre os efeitos da administração de doadores de H2S na artrite da articulação temporomandibular (ATM).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DOS DOADORES DE H2S (DE LIBERAÇÃO LENTA E RÁPIDA)NO COMPORTAMENTO DE PRURIDO E INFLAMAÇÃO RELACIONADA EM PELE DE CAMUNDONGOS, Descrição: O prurido ou coceira, assim como a dor, é uma experiência sensorial igualmente aversiva associada ao desejo de coçar-se. Mas, ao contrário da dor, existe grande carência de estudos que exploram os estímulos ou mecanismos de ação capazes de induzir a percepção da coceira. A terapia atual para esse sintoma restringe-se na classe de fármacos anti-histamínicos, que nem sempre atua satisfatoriamente para algumas formas de prurido, comuns em doenças dermatológicas (ex. psoríase) e sistêmicas (ex. diabetes, colestase), indicando, portanto, a existência de mecanismos distintos. Desta feita, a inclusão de agentes adicionais/complementares para o tratamento do prurido se faz necessária. Por seu turno, vários estudos atuais propõem um potencial emprego anti-nociceptivo e anti-inflamatório para o sulfeto de hidrogênio (H2S), o novo gasotransmissor endógeno. Ademais, outros achados sugerem que as alterações no equilíbrio endógeno do H2S estão associadas à disfunção de células 2 e, consequentemente, na patogênese e sintomas da diabetes. É importante acrescentar que dados prévios deste grupo mostram, pela primeira vez, que doadores de H2S inibem marcantemente o comportamento de prurido (e inflamação cutânea relacionada) evocado por histamina e composto 48/80 em pele de camundongos, indicando um novo papel farmacológico para esse gás. Todavia, a caracterização dos mecanismos de ação envolvidos no prurido agudo e tampouco crônico ainda não foi estabelecida. Desta feita, considera-se pertinente o aprofundamento dessa investigação, cujo objetivo principal compreende averiguar a atuação do H2S (exógeno e endógeno) e seus mecanismos de ação no contexto da inibição das formas aguda (ex. histamina) e crônica (ex. psoríase) do prurido e inflamação associada. Considerando-se o papel do H2S no controle sensorial e da inflamação, a execução deste estudo poderá contribuir para melhor conhecimento da fisiopatologia e farmacologia do prurido e doenças de pele relacionadas. Serão realizados ensaios in vivo e in vitro na pele de camundongos isogênicos Balb/C tratados com doadores de H2S, usando-se modelos padronizados do laboratório de prurido e ensaios inflamatórios e bioquímicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / TEIXEIRA, S.A. - Integrante / COSTA, S.K.P. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    PARTICIPAÇÃO DO SULFETO DE HIDROGÊNIO NA PANCREATITE AGUDA EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPÍDICA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Enilton Aparecido Camargo em 25/04/2016., Descrição: Este estudo foi delineado para investigar se o sulfeto de hidrogênio está envolvido na pancreatite aguda de maneira diferenciada em camundongos obesos e não obesos e se justifica por considerar (i) a carência de estudos que busquem esclarecer a participação do H2S no processo inflamatório pancreático, (ii) a alta prevalência da obesidade no mundo e das complicações a ela associadas como o aumento da gravidade da pancreatite aguda e, (iii) a modulação diferenciada da produção de H2S em indivíduos obesos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / Camargo, Enilton A. - Coordenador / COSTA, S.K.P. - Integrante / Danielle Gomes Santana - Integrante / Luciana Catunda Brito - Integrante / Waldecy de Lucca Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Estudo da modulação da resposta imune e inflamatória; e da atividade antimicrobiana por produtos naturais provenientes da região Amazônica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elizabeth Soares Fernandes em 25/04/2016., Descrição: Projeto inter-institucional entre a Uniceuma a UFMA e IES de diferentes estados brasileiros (USP, UFSC, UNICAMP, UERJ) apoiado pelo Edital Pró-Amazônia da CAPES. Objetiva o desenvolvimento científico e tecnológico e a cooperação acadêmica em diversos níveis da universidade, incluindo a interação entre alunos de graduação, através da Iniciação Científica; e alunos de pós-graduação, nível mestrado e doutorado. Ainda, este projeto visa a integração do ensino e pesquisa no âmbito da formação básica de 1o e 2o graus, através de oficinas de pesquisa e criação de material didático de forma a facilitar a absorção e aprendizado do conhecimento acerca de temas relacionados ao projeto, entre estes alunos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / COSTA, S.K.P. - Integrante / FERNANDES, ELIZABETH S. - Coordenador / GRISOTTO, MARCOS A. G. - Integrante / Joao Batista Calixto - Integrante / Lidio Gonçalves Lima Neto - Integrante / Valério Monteiro Neto - Integrante / Luciana Salles Branco de Almeida - Integrante / Maria Rosa Quaresma Bomfim - Integrante / Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Priscila Soares Sabbadini - Integrante / Cristina de Andrade Monteiro - Integrante / Patricia Maia Correia de Albuquerque - Integrante / Marcia Maria Correa Rego - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Apoio à formação de recursos humanos e à consolidação das linhas de pesquisa do Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Enilton Aparecido Camargo em 25/04/2016., Descrição: A presente proposta visa a consolidação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (PROCFIS) da UFS, através da interação com o Programa Multicêntrico de Pós-Graduação da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis) e com o Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Universidade de São Paulo (ICB/USP), através do estabelecimento de parcerias e da criação de uma rede de estudos em Ciências Fisiológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / Camargo, Enilton A - Coordenador / COSTA, S.K.P. - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz - Integrante / A.G. Paiva - Integrante / Daniel Badaue Passos Júnior - Integrante / Daniel Breseghello Zoccal - Integrante / Emerson Lopes Olivares - Integrante / Guilherme de Araújo Lucas - Integrante / Jader dos Santos Cruz - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / Jose Antunes Rodrigues - Integrante / Jose Ronaldo dos Santos - Integrante / Josimari Melo de Santana - Integrante / Luis Carlos Reis - Integrante / Marcio Roberto Viana dos Santos - Integrante / Robson Augusto Souza Dos Santos - Integrante / Sandra Lauton Santos - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Valter Joviniano De Santana Filho - Integrante / Virginia Soares Lemos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Núcleo de Apoio à Pesquisa (NAP) em Doenças Neoplásicas e Não-Neoplásicas das Glândulas Salivares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Silvia Vanessa Lourenço - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Consequências da presença de periodontite induzida por ligadura em ratos sobre a pressão arterial e a resposta vasomotora "in vitro"., Descrição: A inflamação é uma resposta adaptativa desencadeada por estímulos nocivos tais como infecções e dano tecidual que visa restaurar a homeostase. A destruição crônica do aparato de ligação periodontal devido a uma intensa resposta inflamatória a bactérias leva a um quadro clínico conhecido como doença periodontal. A inflamação periodontal geralmente causa úlceras superficiais no sulco gengival, onde capilares sanguíneos são expostos a bactérias. Patógenos periodontais podem ser translocados e liberados do sulco gengival à circulação sanguínea e assim apresentar efeitos periféricos. A bolsa periodontal também é importante reservatório de mediadores inflamatórios, que podem atingir a circulação sanguínea. Dessa forma, a periodontite pode apresentar efeitos em órgãos e regiões distantes da sua localização inicial. De fato, a relação entre doença periodontal e miocardite bacteriana em humanos foi a primeira evidência neste sentido, e a seguir, estudos adicionais passaram a documentar também a relação entre doença periodontal e disfunção endotelial, reversível pelo tratamento odontológico. Entretanto, os mecanismos e os mediadores farmacológicos envolvidos que sustentam esta correlação entre presença de periodontite e alterações vasculares não estão definidos; neste sentido, o uso de modelos animais da doença é o melhor meio para aprofundar nesta questão. No nosso laboratório estamos atualmente estudando a resposta vasomotora "in vitro" de anéis de aorta preparados do tecido isolado de ratos com periodontite induzida por ligadura, e os resultados preliminares mostram que a presença de periodontite provoca aumento significativo da resposta contrátil destes anéis à norepinefrina, quando comparada com a resposta dos vasos provenientes dos animais controle (Sham). Assim, considerando a importância dos efeitos da doença periodontal em órgãos à distância, em particular os cardiovasculares mencionados acima, o presente projeto objetiva avaliar a influência da periodontite induzida por ligadura em ratos sobre a pressão arterial e a reatividade vascular "in vitro" de vasos de condutância (aorta), assim como de resistência (artéria mesentérica). Tentar-se-á, ainda, caracterizar os mediadores envolvidos, com especial ênfase nos produtos derivados das diversas isoformas das enzimas ciclooxigenase (COX) e óxido nítrico sintase (NOS) em vista dos resultados obtidos em trabalhos anteriores quanto aos efeitos benéficos dos inibidores de COX (antiinflamatórios não esteroidais) ou NOS (em particular, da iNOS) sobre a perda óssea alveolar secundária à periodontite. Contudo, a participação de outros mediadores farmacológicos deverá também ser abordada, na dependência dos resultados que venham ser obtidos nos experimentos de reatividade vascular "in vitro".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Paula Campi Locatelli de Almeida - Integrante / flávia neto de jesus - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    PAPEL DOS RECEPTORES TOLL NAS RESPOSTAS IMUNES INATA E ADQUIRIDA DE CAMUNDONGOS EXPOSTOS NA FASE NEONATAL AO POLUENTE 1,2-NQ, Descrição: A correlação entre a exposição ativa e passiva de indivíduos à fumaça de cigarro e respiratória / cardiovascular está bem estabelecida. Ao contrário, apesar da implicação do poluente atmosférico PED [partículas eliminadas na exaustão do diesel] e de seu contaminante, a 1,2-naftoquinona [1,2-NQ], como deflagadores da inflamação nas vias aéreas, as evidências e mecanismos de ação disponíveis ainda são poucos e controversos. Achados deste grupo mostram que camundongos neonatos expostos à 1,2-NQ exibiram na idade adulta maior susceptibilidade à inflamação alérgica. Hipotetizamos que tal efeito é resultante de alterações na expressão e/ou atividade de fatores da resposta imunológica inata em indivíduos susceptíveis (ex.: criança), que afeta a homeostase do sistema imunológico, causando o fenômeno de desbalanço da resposta Th1/Th2. Curiosamente, dados paralelos revelam que o pulmão de animais expostos às PED exibiu maior expressão gênica dos receptores TLR2 e 4, e que compostos químicos relacionados à quinona, i.e. imidazoquinolina, agem como ligante dos TLR7 e 8. Desta feita, este grupo julgou pertinente aprofundar a investigação, considerando o potencial deletério da poluição atmosférica, i.e. PED e 1,2-NQ, na saúde da população de grandes centros urbanos bem como a prevalência da asma na população mundial. Assim, os objetivos são: 1) elucidar o papel dos TLR4 e TLR7 na resposta imune inata de camundongo neonato exposto a 1,2-NQ e a susceptibilidade deste à inflamação alérgica na idade adulta, 2) avaliar o comportamento dos linfócitos T e B bem como dos genes inflamatórios e vias de transdução de sinais envolvidos na regulação/diferenciação das células Th (e.g. GATA-3, T-bet, IL-4R e IL-12R). As estratégias experimentais incluem ensaios farmacológicos / bioquímicos comparativos em diferentes linhagens de camundongos: selvagens, deficientes / nocautes das moléculas sinalizadoras TLR4 e MyD88 ou mutantes de TLR4. Dentre os ensaios funcionais, bioquímicos e outros empregados, destacam-se o teste funcional de reatividade das vias aéreas in vivo via Penh. Se necessário, a mensuração da expressão gênica (via qRT-PCR) e / ou protéica (via Western blot) de receptores (TLR4, TLR7, IL-1R, IL-4R e IL-12R22), moléculas adaptadoras (MyD88 e TRIF), além de fatores de transcrição (GATA-3 e T-bet). As moléculas de superfície (CD11c, CD19, CD80, CD86, CD40 e I-Ab) e população linfócítica (CD4+ e CD8+) será investigada via citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / FLORENZANO, JULIANA - Integrante / COSTA, S.K.P. - Coordenador / DOS SANTOS, KAREN T. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    PARTICIPAÇÃO DE MEDIADORES NEUROGÊNICOS NA PANCREATITE INDUZIDA POR FOSFOLIPASES A2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Enilton Aparecido Camargo em 25/04/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Integrante / Camargo, Enilton A. - Coordenador / Docherty, Reginald J. - Integrante / COSTA, S.K.P. - Integrante / Sara Maria Thomazzi - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Papel dos receptores vanilóides sub-tipo 1 (TRPV1) e sua interação funcional com endotelinas na modulação da artrite e hiperalgesia da articulação temporomandibular do rato, Descrição: As desordens temporomandibulares (DTMs) são distúrbios associados à própria articulação temporomandibular (ATM), músculos da mastigação ou demais estruturas faciais. As DTMs envolvendo a ATM apresentam-se freqüentemente como patologias inflamatórias associadas a hiperalgesia secundária, alodinia ou dor referida, sugerindo o envolvimento de componentes periféricos e centrais de sua inervação nesse processo. Dentre os vários componentes ou mediadores inflamatórios envolvidos na fisiopatologia da artrite, os neuropeptídeos substância P e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) parecem ter um importante papel nesse processo mediando mecanismos de inflamação neurogênica. A liberação de neuropeptídeos é um processo dependente da despolarização de membrana, ativação de receptores e aumento das concentrações intracelulares de cálcio ([Ca2+]i). O receptor de capsaicina TRPV-1 (?transient receptor potential vanilloid? tipo 1) está envolvido em diversas condições fisiopatológicas, tais como na modulação da artrite da ATM e da hiperalgesia térmica, sendo esta última, via participação/interação das ET-1 com os receptores TRPV1. Dessa maneira, o presente projeto visa relacionar a participação e interação funcional das ETs na modulação da artrite e alodinia mecânica induzidas por carragenina na ATM de ratos. Para tanto, serão empregadas algumas estratégias que incluem a depleção de fibras sensoriais nos animais (pelo tratamento com capsaicina durante a fase neonatal) e o uso de agonistas e antagonistas de receptores de ET, SP, neurocininas e TRPV1. AInda, serão investigadas mudanças na expressão gênica ou protéica destes receptores em amostras de tecido da cápsula articular da ATM através de RT-PCR ou Western blot, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador.

  • 2008 - 2012

    Avaliação de biomarcadores de estresse oxidativo em pacientes fumantes e não fumantes portadores de Periodontite Crônica antes e após Tratamento Periodontal., Descrição: A doença periodontal é resultado de uma complexa interação entre bactérias patogênicas e a resposta imuno- inflamatória. Um fator importante que pode estar envolvido na progressão da doença periodontal é a produção de Espécies Reativas de Oxigênio (EROs), níveis elevados destes nos tecidos contribuem para o estresse oxidativo gerando danos aos mesmos. As EROs induzem a ação da peroxidação lipídica-Tbars, mieloperoxidase (MPO) e arginase, cujos mecanismos de ação também refletem na severidade da doença periodontal, podendo estes servirem como biomarcadores da doença. O monitoramento dos biomarcadores poderia ser de grande valia para o desenvolvimento de testes diagnósticos e terapias para periodontite . O objetivo deste estudo é avaliar quantitativamente a presença de biomarcadores de estresse oxidativo (MPO, Tbars, arginase) na saliva e Fluido do Sulco Gengival-FSG de portadores de periodontite crônica fumantes e não fumantes, antes e após tratamento periodontal. Serão coletadas amostras de saliva total não estimulada durante 5 minutos e FSG de 50 fumantes e não fumantes portadores de periodontite crônica generalizada antes e após tratamento, e de 50 pacientes clinicamente saudáveis fumantes e não fumantes para controle. Os parâmetros clínicos de profundidade clínica de sondagem, nível clínico de inserção, sangramento a sondagem, e índice de placa serão avaliados. As atividades salivar e do FSG dos marcadores serão analisadas por espectrofotometria. Para a análise estatística dos dados em duplicata será realizado um teste de comparação das médias a ser definido, adotando-se nível de significância de 5% (p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Francisco Emilio Pustiglioni - Integrante / Ana Vitoria Imbrunito - Integrante / Rogéria Pereira Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    PAPEL DOS RECEPTORES VANILOIDES SUB-TIPO 1 (TRPV1) E SUA INTERACAO FUNCIONAL COM ENDOTELINAS NA MODULACAO DA ARTRITE E HIPERALGESIA DA ARTICULACAO TEMPOROMANDIBULAR DO RATO, Descrição: As desordens temporomandibulares (DTMs) são distúrbios associados à própria articulação temporomandibular (ATM), músculos da mastigação ou demais estruturas faciais. As DTMs envolvendo a ATM apresentam-se freqüentemente como patologias inflamatórias associadas a hiperalgesia secundária, alodinia ou dor referida, sugerindo o envolvimento de componentes periféricos e centrais de sua inervação nesse processo. Dentre os vários componentes ou mediadores inflamatórios envolvidos na fisiopatologia da artrite, os neuropeptideos substância P e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) parecem ter um importante papel nesse processo mediando mecanismos de inflamação neurogênica. A liberação de neuropeptideos é um processo dependente da despolarização de membrana, ativação de receptores e aumento das concentrações intracelulares de cálcio. O receptor de capsaicina TRPV-1 ("transient receptor potential vaniloid" tipo 1) está envolvido em diversas condições fisiopatológicas, tais como na modulação da artrite da ATM e da hiperalgesia térmica, podendo esta última ocorrer via participação I interação das ETs com os receptores TRPV1. Dessa maneira, o presente projeto visa relacionar a participação e interação funcional das ETs na modulação da artrite e alodinia mecânica induzidas por carragenina na ATM de ratos. Para tanto, serão empregadas algumas estratégias que incluem a depleção de fibras sensoriais nos animais (pelo tratamento com capsaicina durante a fase neonatal) e o uso de agonistas e antagonistas de receptores de ET, SP, neurocininas e TRPV1. Ainda, serão investigadas mudanças na expressão gênica ou protéica destes receptores em amostras de tecido da cápsula articular da ATM através de RT-PCR ou Western blot, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    PAPEL DOS RECEPTORES ATIVADOS POR PROTEINASES TIPO 2 (PAR2) E VANILOIDES SUB-TIPO 1 (TRPV1) E SUA INTERACAO FUNCIONAL NA MODULACAO DA ARTRITE E HIPERALGESIA DA ARTICULACAO TEMPOROMANDIBULAR DO RATO., Descrição: As desordens temporomandibulares (DTMs) são distúrbios associados à própria articulação temporomandibular (ATM), músculos da mastigação ou demais estruturas faciais. As DTMs envolvendo a ATM apresentam-se freqüentemente como patologias inflamatórias associadas a hiperalgesia secundária, alodinia ou dor referida, sugerindo o envolvimento de componentes periféricos e centrais de sua inervação nesse processo. Dentre os vários componentes ou mediadores inflamatórios envolvidos na fisiopatologia da artrite, os neuropeptídeos substância P e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina parecem ter um importante papel nesse processo, através da inflamação neurogênica. A liberação de neuropeptídeos é um processo dependente da despolarização de membrana, ativação de receptores e aumento das concentrações intracelulares de cálcio. O receptor ativado por proteinases tipo 2 (PAR2) parece mediar a liberação desses neuropeptídeos através da co-ativação do receptor para capsaicina (TRPV1). Esses receptores recentemente clonados estão sendo alvos de extensos estudos com o intuito do desenvolvimento de novas ferramentas terapêuticas, considerando as diversas condições fisiopatológicas nas quais estão envolvidos, tais como na modulação da artrite e da hiperalgesia associada. Contudo, não há na literatura relatos que especificamente relacionem receptores PAR2 com DTMs. Dessa maneira, os objetivos gerais do presente projeto são estudar e caracterizar a expressão desses receptores em aferentes trigeminais, a sua participação e interação funcional na modulação da artrite e alodinia mecânica induzidas na ATM do rato, assim como os mecanismos envolvidos, como Liberação de neuropeptideos e espécies reativas do oxigênio e do nitrogênio. Para tais fins, será estudada a resposta à administração intra-articular de agonistas PAR2, e seu papel na inflamação será avaliado através das alterações na infiltração de células inflamatórias. A atividade de serino-proteinases será analisada em lavados de ATMs sob artrite induzida por carragenina. A transmissão nociceptiva será avaliada através de teste de hiperalgesia e expressão da proteína Fos em neurônios do sub-núcleo caudal do núcleo espinal do nervo trigêmeo (Sp5C), e a interação funcional entre esses receptores será avaliada através de bloqueio farmacológico do TRPV1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2007

    Evidence that substance p contributes to kaolin-induced rat knee inflammation, Descrição: OBJECTIVE: intra-articular co-injection of kaolin with carrageenan (CGN) in rodents is widely used as an experimental model of arthritis. However, the ability of kaolin to cause arthritis and related immune responses when administered alone is unclear. We evaluated the contribution of prostanoids and sensory C-fibres (and their neuropeptide substance P) to kaolin-induced inflammation in the rat knee. METHODS: Wistar rats, 8-10 weeks old, received an intra-articular injection of kaolin (1-10 g/joint) or saline into the knee joint. Knee inflammation, proinflammatory cytokines, pain behaviour and secondary tactile allodynia were assessed over 5 h, when synovial leukocyte counts, histopathological changes and proinflammatory cytokine levels were evaluated. RESULTS: The intra-articular injection of kaolin caused a dose- and time-dependent knee swelling and impairment of motion that were associated with secondary tactile allodynia, elevated concentrations of IL-1, IL-6 and TNF, leukocyte infiltration, and histopathological changes in the ipsilateral hindpaw. The neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist SR140333 or neonatal treatment with capsaicin markedly reduced the inflammatory parameters, cytokines and allodynia but failed to significantly inhibit the impaired motion. The cyclo-oxygenase inhibitor indomethacin partially inhibited knee oedema and allodynia but did not affect the leukocyte influx, myeloperoxidase activity or impaired motion in the kaolin-injected rat. CONCLUSIONS: We show the first evidence that intra-articular injection of kaolin without CGN produced severe acute monoarthritis. This was highly dependent on substance P (released from C-fibres) and NK1 receptor activation, which stimulated local production of proinflammatory cytokines. This model may be of critical importance for mechanistic studies and screening new anti-inflammatory/analgesic drugs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2011

    PAPEL DOS RECEPTORES NUCLEARES ATIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMOS (PPAR) NA PERIODONTITE INDUZIDA EM RATOS, Descrição: A doença periodontal é a doença crônica mais prevalente na dentição humana e está etiologicamente relacionada à presença de associações de bactérias (e seus produtos) e à própria destruição tecidual causada pelas células de defesa do hospedeiro. A produção de citocinas (como o TNF-) e metabólitos do ácido araquidônico (prostaglandinas e leucotrienos) desempenham um importante papel no processo de perda óssea através do aumento no número de osteoclastos (osteoclastogênese). Esse processo está mediado pela ativação do receptor RANK (receptor ativador do fator nuclear kappa B) presente nas células precursoras de osteoclastos. A supressão da osteoclastogênese pelo uso de inibidores da expressão de TNF- tem sido usada, com sucesso, no tratamento da artrite reumatóide em ratos. Sugerindo, assim, a aplicação desta nova alternativa terapêutica no tratamento de doenças que envolvem alterações no metabolismo ósseo, tais como a periodontite e a artrite reumatóide. Drogas como o antidiabético rosiglitazona possuem atividade antiinflamatória mediada pela inibição da produção de alguns mediadores (tais como o NO, TNF- e IL-1), a qual ocorre pela ativação do ?peroxisome proliferator-activated receptor gamma? (receptor nuclear gama ativado por proliferadores de peroxissomos; PPAR-g). Alguns estudos sugerem que a ativação de PPAR-g resulta em inibição indireta da osteogênese. Assim, e possivelmente devido à maior probabilidade de ocorrência de osteoporose e menor taxa de metabolismo ósseo, pacientes idosos com fratura de fêmur apresentam aumento da expressão gênica do PPAR em relação aos jovens. Assim, com base nestas observações, o objetivo do presente projeto é estudar os efeitos da rosiglitazona na perda óssea alveolar secundária à periodontite induzida por ligadura em ratos, assim como a caracterização dos possíveis mediadores envolvidos na resposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Bruno Schneider Herrera - Integrante / L C Spolidório - Integrante / R MartinsPorto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - Atual

    Consequências da presença de periodontite induzida por ligadura em ratos sobre a pressão arterial e a resposta vasomotora, Descrição: A inflamação é uma resposta adaptativa desencadeada por estímulos nocivos tais como infecções e dano tecidual que visa restaurar a homeostase. A destruição crônica do aparato de ligação periodontal devido a uma intensa resposta inflamatória a bactérias leva a um quadro clínico conhecido como doença periodontal. A inflamação periodontal geralmente causa úlceras superficiais no sulco gengival, onde capilares sanguíneos são expostos a bactérias. Patógenos periodontais podem ser translocados e liberados do sulco gengival à circulação sanguínea e assim apresentar efeitos periféricos. A bolsa periodontal também é importante reservatório de mediadores inflamatórios, que podem atingir a circulação sanguínea. Dessa forma, a periodontite pode apresentar efeitos em órgãos e regiões distantes da sua localização inicial. De fato, a relação entre doença periodontal e miocardite bacteriana em humanos foi a primeira evidência neste sentido, e a seguir, estudos adicionais passaram a documentar também a relação entre doença periodontal e disfunção endotelial, reversível pelo tratamento odontológico. Entretanto, os mecanismos e os mediadores farmacológicos envolvidos que sustentam esta correlação entre presença de periodontite e alterações vasculares não estão definidos; neste sentido, o uso de modelos animais da doença é o melhor meio para aprofundar nesta questão. No nosso laboratório estamos atualmente estudando a resposta vasomotora "in vitro" de anéis de aorta preparados do tecido isolado de ratos com periodontite induzida por ligadura, e os resultados preliminares mostram que a presença de periodontite provoca aumento significativo da resposta contrátil destes anéis à norepinefrina, quando comparada com a resposta dos vasos provenientes dos animais controle (Sham). Assim, e considerando a importância dos efeitos da doença periodontal em órgãos à distância (em particular os cardiovasculares mencionados acima), o presente projeto objetiva avaliar a influência da periodontite. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Bruno Schneider Herrera - Integrante / L C Spolidório - Integrante / P CAMPI LOCATELLI DE ALMEIDA - Integrante / flávia neto de jesus - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2011

    Participação do óxido nítrico e espécies relacionadas nos efeitos locais e sistémicos da periodontite induzida por ligadura em ratos, Descrição: A periodontite é o tipo mais comum de doença periodontal e resulta da extensão do processo inflamatório iniciado na gengiva para os tecidos de suporte dental. Nas infecções orais, a saliva é geralmente a primeira barreira que os microorganismos encontram. O fluxo e a composição salivares exercem uma grande influência sobre o controle do biofilme, formação de cálculos, doença periodontal e cáries. Quanto à produção de citocinas, ela tem um papel importante tanto no início como no controle do processo inflamatório e da homeostase tecidual. Periodontites, bem como qualquer outra doença inflamatória crônica, resulta em um desarranjo desses fatores no hospedeiro, envolvendo uma rede complexa de interações entre células e moléculas reguladoras. Uma interação bem caracterizada envolve a liberação de interleucina?1, fator de necrose tumoral (TNF), e prostaglandinas de macrófagos e monócitos expostos a endotoxinas bacterianas (lipopolissacarídeos). Essas toxinas derivadas do hospedeiro têm o potencial de estimular a reabsorção óssea e ativar ou inibir outras células imunes do mesmo (Carranza et al, 1997). Outro importante mediador importante é o óxido nítrico, que tem sido apontado como regulador local da progressão da periodontite, bem como na liberação salivar mediada pelo aumento da concentração intracelular de cálcio (para revisão, vide Looms et al., 2002). Enquanto alguns estudos, relacionando periodontite com NO, sugerem que PMNs de pacientes com gengivite e periodontite produzem menos NO que as células provenientes de indivíduos hígidos (Auer et al, 2001), outros autores reportam que não somente PMNs mas também linfócitos, macrófagos e fibroblastos de pacientes portadores de doença periodontal liberam grandes quantidades de NO durante períodos prolongados (Kendall et al, 2001). Alguns estudos mostram que a ação local do NO é importante para manter a integridade do tecido e impedir a reabsorção óssea (Gilliam et al,1977; Kendall et al, 2001), enquanto que outros m. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / L C Spolidório - Integrante / B S Herrera - Integrante / Aline MaiaDantas - Integrante / R MartinsPorto - Integrante / P CAMPI LOCATELLI DE ALMEIDA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2005 - 2008

    Participação do NO nas alterações funcionais e bioquímicas de mitocôndrias isoladas de cérebros de ratos com encefalomielite autoimune experimental, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Ana Augusta Varriano - Integrante / Ana Alice Dias - Integrante / Simone Marques Bolonheis - Integrante / Simone Aparecida Teixeira - Integrante / Cristian Cesar Carrari - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2008

    Estudo dos efeitos de extratos vegetais do nordeste brasileiro sobre a cicatrização cutânea em ratos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Simone Aparecida Teixeira - Integrante / S K P Costa - Integrante / Thomazzi, S.M. - Integrante / Marcelo Hideki Yamamoto - Integrante / Joyce Umbelino da Silva Pinto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2007

    Conseqüências locais e periféricas da presença de doença periodontal em ratos: papel do óxido nítrico e espécies relacionadas., Descrição: A doença periodontal é a doença crônica mais prevalente na dentição humana, e está relacionada com dois fatores etiológicos principais: a presença de associações de bactérias e seus produtos e a própria destruição tecidual causada pelas células de defesa do hospedeiro. Esse sistema imune envolve uma rede complexa de interações entre células e moléculas reguladoras. A produção de citocinas joga importante papel tanto no início como no controle do processo inflamatório e da homeostase tecidual. Na periodontite, bem como em outras doenças inflamatórias crônicas, há alteração na produção de citocinas por parte do hospedeiro, as quais têm, dentre outros efeitos, capacidade de estimular tanto a reabsorção óssea como a proliferação de fibroblastos. Outro mediador envolvido na doença periodontal é o óxido nítrico (NO), o qual parece ser um importante regulador do metabolismo ósseo. Experimentos "in vitro" demonstram que osteoblastos e osteoclastos não só produzem mas também respondem ao NO, o qual em altas concentrações deprime a formação de osteoclastos e favorece a maturação dos osteoblastos, inibindo assim a reabsorção óssea, e podendo ser importante agente no desenvolvimento da doença periodontal. Contudo, e apesar destas evidências, a relação entre o NO e a doença periodontal "in vivo" não está muito clara, sendo limitadas e/ou controversas as informações disponíveis sobre produção e ação do NO na cavidade bucal. Desta forma, os objetivos do presente projeto são estudar na doença periodontal em ratos: 1) a produção local e sistêmica de NO e espécies relacionadas (através da medida dos íon nitrito, nitrato, proteínas nitradas em resíduos de tirosina e/ou S-nitrosiladas), assim como a caracterização das isoformas de NOS envolvidas (através da avaliação da atividade e expressão protéica e gênica); 2) a participação do NO proveniente das diversas isoformas de NOS envolvidas na etiologia da doença periodontal, através da avaliação da perda óssea em animais com periodontite tratados com diversos inibidores de NOS (L-NAME, 7-nitroindazol, aminoguanidina, 1400W, etc.); 3) o estresse oxidativo local (gengiva, glândulas salivares) e periférico (pulmão, coração, rim, baço, fígado) secundário à produção de espécies reativas derivadas do oxigênio e nitrogênio, através da análise do conteúdo tecidual de mieloperoxidase, malondialdeído, e produção de ânion superóxido por leucócitos polimorfonucleares circulantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Avaliação dos efeitos da presença de doença periodontal sobre a evolução da sinovite de ATM induzida por carragenina em ratos, Descrição: A resposta do hospedeiro à infecção ou dano tecidual inicia uma cascata de eventos envolvendo o recrutamento de leucócitos para o sítio da injúria, e a liberação de vários mediadores inflamatórios, como citocinas, radicais livres, neuropeptídeos e metabólitos do ácido araquidônico. No caso particular da presença de reações inflamatórias e imunológicas contra a placa dental, ocorre desequilíbrio na microbiota gengival e aumento do número de células do sistema imune (como por exemplo, leucócitos polimorfonucleares). Assim, os componentes do periodonto começam a sofrer perdas irreversíveis, em um processo conhecido como periodontite, a qual conta-se dentre as doenças humanas mais comuns e freqüentemente não diagnosticada. De forma ainda mais importante, estudos epidemiológicos mostram que a periodontite está relacionada à ocorrência de doenças crônicas e inflamatórias, como a endocardite e artrite. Fibras que inervam os tecidos periodontais em humanos são imunoreativos a neuropeptídeos, incluindo SP, CGRP (liberado juntamente com SP), VIP (peptideo vasoativo intestinal) e NPY (neuropeptídeo Y). Foi mostrado, ainda, que há receptores para CGRP, VIP e NPY nos vasos sanguíneos que irrigam o ligamento periodontal do rato, sugerindo-se um papel dessas substâncias no controle do fluxo sanguíneo dessa região. As desordens temporomandibulares (DTMs) são distúrbios associados à articulação temporomandibular (ATM), músculos da mastigação ou demais estruturas faciais. Estudos mostram que aproximadamente 50% da população apresenta algum sinal de DTM. Destes, em torno de 2 a 10% apresentam sintomas severos, com expressiva queda de qualidade de vida. O mecanismo de desenvolvimento e progressão das DTMs não está elucidado; porém situações tais como injúria mecânica direta, hipóxia/reperfusão ou inflamação neurogênica têm sido propostas na patogênese das desordens temporomandibulares. Um dos aspectos de interesse é a observação de que um processo artrítico unilateral resulta em efei.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / L C Spolidório - Integrante / B S Herrera - Integrante / P CAMPI LOCATELLI DE ALMEIDA - Integrante / flávia neto de jesus - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - Atual

    PARTICIPAÇÃO DAS ENDOTELINAS NA ALODINIA MECÂNICA E INFLAMAÇÃO INDUZIDA POR CARRAGENINA NA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR, Descrição: As disfunções temporomandibulares envolvendo ATM são frequentemente secundária à inflamação e associada a hiperalgesia, a alodinia ou dor referida. Baseado em estudos anteriores, mostrando a participação da ET em alguns modelos de nocicepção, o presente projeto visa investigar o papel da ET-1 na inflamação e na resposta nociceptiva induzida por carragenina (CGN) na ATM de ratos Wistar. Para tanto, serão empregados antagonistas seletivos para os diferentes receptores de ET-1 (ET(A) e ET(B)) a fim de caracterizar os efeitos na migração celular e alodinia mecânica, assim como a participação dops receptores vanilóides do tipo TRPV1. A expressão (protéica e/ou gênica) destes mediadores também será avaliada em resposta à injeção intra-articular de carragenina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / A DenadaiSouza - Integrante / S K P Costa - Integrante / Marco Aurélio Vieira de Paula - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2005 - Atual

    RELAÇÃO ENTRE GLÂNDULAS SALIVARES E DOENÇA PERIODONTAL EM RATOS, Descrição: A gengivite e a periodontite constituem doenças periodontais infecciosas comuns do homem, nas quais as bactérias periodontais e seus produtos participam ativamente para indução da inflamação local e efeitos sistêmicos (ex.: coração). Sabendo que a saliva representa a primeira e grande barreira às infecções orais, este projeto visa avaliar a perda óssea induzida pela doença periodontal em ratos submetidos à indução de doença, via implante de ligadura, após os intervalos de 3, 7 e 14 dias, investigando possíveis alterações de fluxo (estimulado ou não com pilocarpina) e composição salivar nesses animais. Ainda, avaliar-se-á a concentração / expressão de marcadores de estresse oxidativo e inflamatórios em glândulas salivares e em amostras de saliva, assim como a funcionalidade ex-vivo das glândulas salivares (avaliada como produção de amilase em resposta à estimulação dos receptores muscarínicos).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Bruno Schneider Herrera - Integrante / L C Spolidório - Integrante / Aline MaiaDantas - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - 2006

    Participação de inibidores endógenos das óxido nítrico sintases em modelos experimentais de doenças inflamatórias, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / S A Teixeira - Integrante / Juan Guzmán Cabanillas - Integrante / Ana Augusta Varriano - Integrante / Simone Marques Bolonheis - Integrante / A L Colaço - Integrante / B S Herrera - Integrante / R MartinsPorto - Integrante / P CAMPI LOCATELLI DE ALMEIDA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2002 - 2005

    EXPRESSAO E CARACTERIZACAO DE INIBIDORES ENDOGENOS DA ENZIMA OXIDO NITRICO SINTASE EM MODELOS ANIMAIS DE PATOLOGIAS ENVOLVENDO ALTERACOES NA PRODUCAO DE OXIDO NITRICO., Descrição: O uso de inibidores sintéticos da enzima óxido nítrico sintase (NOS) tem permitido caracterizar farmacologicamente a participação do óxido nítrico (NO) em boa parte dos processos fisiopatológicos nos quais este radical livre está envolvido. Por outro lado, a presença de inibidores endógenos da NOS tem sido detectada em algumas doenças, o qual demonstra um nível adicional de controle da atividade da enzima. Resultados gerados em nosso laboratório mostraram a presença de atividade inibitória endógena (termo-lábil) em cérebro e soro de ratos com encefalomielite alérgica experimental (EAE) a qual é significativamente menor daquela presente nos animais controle. O presente projeto visa caracterizar esta atividade inibitória endógena de NOS contrastando-a com as dos inibidores já descritos (ADMA, SDMA, CI-L-arginina, PIN, etc). Esta investigação será posteriormente estendido a outros modelos de fisiopatologia animal nos quais a participação do NO está evidenciada (endotoxemia, pleurisia, colite experimental e diabetes).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2006

    Reatividade vascular em ratos com encefalomielite autoimune experimental: participação do NO e prostanóides., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Juan Guzmán Cabanillas - Integrante / Cléber Evandro Teixeira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 1999 - 2005

    Alterações teciduais periféricas decorrentes de estresse oxidativo em ratos com encefalomielite autoimune experimental, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Ana Augusta Varriano - Integrante / Ana Alice Dias - Integrante / Simone Marques Bolonheis - Integrante / Simone Aparecida Teixeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 1999 - 2002

    Participação do óxido nítrico no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental em ratos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador / Simone Aparecida Teixeira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 1995 - 1997

    IDENTIFICACAO DE PROTEINAS NITROSILADAS EM ORGAOS DE ANIMAIS.ESTUDO SOBRE A PARTICIPACAO DE RADICAIS LIVRES DERIVADOS DO OXIGENIO E DO NITROGENIO NA MODULACAO DA EXPRESSAO E A SUA IMPORTANCIA FISIOLOGICA., Descrição: Os efeitos do óxido nítrico (NO) in vivo estão mediados pela reação deste com moléculas do ambiente fisiológico que possuem na sua estrutura grupos funcionais do tipo SH, agrupamentos Fe-S, metais de transição, grupos heme, etc. A reação com o oxigênio molecular, presente em grandes concentrações no ambiente fisiológico, resulta na formação dos íons nitrito e/ou nitrato. O ânion peroxinitrito, potente oxidante formado pela reação entre o NO e o ânion superóxido, tem sido sugerido como a espécie responsável por algumas das patologias associadas à produção supra-fisiológica de NO. A instabilidade do radical peroxinitrito dificulta a sua quantificação direta in vivo. Mas a nitração de resíduos protéicos ou livres do aminoácido L-tirosina tem sido empregado como índice da produção do ânion peroxinitrito in vivo. O presente projeto tem por objetivos os de investigar: 1) a presença de proteínas alvo do óxido nítrico em órgãos de rato através do uso de anticorpos anti-nitrotirosina, 2) a modulação da expressão destas proteínas através da manipulação farmacológica da produção de óxido nítrico e 3) a ocorrência destas proteínas em modelos animais de inflamação aguda e crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Nicolás Muscará - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2010

1 lugar na categoria painéis, 4 SBPqO Sul - Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

2009

Honra ao Mérito, FeSBE.

2009

Menção Honrosa do Prêmio José Ribeiro do Valle, SBFTE.

2006

Menção "Melhores paineis", SBFTE - Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica Experimental.

2005

Melhores Paineis - Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

2005

Sunstar Butler (Travel Award), International Academy of Periodontology.

2005

Menção honrosa - Sessão Ai de painéis, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

2004

Prêmio Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme - Menção honrosa categoria Iniciação Científica, Depto. de Farmacologia - ICB / USP.

2004

Prêmio Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme - 2o. lugar categoria Pós-Doutorado, Depto. de Farmacologia - ICB / USP.

2004

Prêmio José Gustavo de Paiva - 3o. lugar categoria Painel, Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas.

2004

Prêmio Francisco Degni - 1o. lugar categoria Fórum Científico, Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas.

2003

Merck Sharp and Dohme Young New Investigator Award, Inter American Society of Hypertension.

1999

Adjunct Assistant Professor, Department of Pharmacology & Therapeutics - University of Calgary.

1992

Prêmio Cláudio Seabra de Alergia e Imunologia, Sociedade Brasileira de Alergia e Imunologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia. , Av. Prof. Lineu Prestes, 1524 - Edifício ICB-I - Sala 326, Butantan, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917741, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Ceuma

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - 2014

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Membro Conselho Deliberativo

2012 - 2014

Universidade Federal de Sergipe

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2005 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2004

    Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BMF-5863: Farmacologia bioquímica das espécies reativas derivadas de oxigênio e nitrogênio, BMF-5876: Introdução à segurança química em laboratórios de pesquisa

  • 07/2000

    Ensino, Farmacologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada à Odontologia (BMF0300), Farmacologia Básica (disciplina BMF313 para Biomedicina), Farmacologia para Obstetrícia (BMF0403), Metodologia Científica I (disciplina 042 0107 para Biomedicina), Metodologia Científica II (disciplina 042 0108 para Biomedicina)

  • 08/1999

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Linhas de pesquisa

  • 03/2002 - 12/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Representante departamental (titular) na Comissão de Gerenciamento de Resíduos Químicos do ICB.

  • 12/2000 - 07/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Membro do Conselho Departamental.

  • 09/2009 - 09/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Representante departamental (titular) na Comissão de Pesquisa do ICB.

  • 03/2005 - 07/2008

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

  • 03/2003 - 05/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Membro da Coordenadoria do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

1999 - Atual

University of Calgary

Vínculo: Adjunct Assistant Professor, Enquadramento Funcional: Adjunct Assistant Professor, Carga horária: 0

2001 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador credenciado na Pós-Gradução

1996 - 1999

Universidade São Francisco

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/1996 - 08/1999

    Pesquisa e desenvolvimento, Unidade de Farmacologia Clínica, Unidade de Farmacologia Clínica.,Linhas de pesquisa

  • 02/1997 - 05/1997

    Ensino, Bacharelado Em Ciências Químicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

  • 03/1996 - 05/1997

    Ensino, Gastroenterologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gastroenterologia