David Fernando Colon Morelo

Possui graduação em Bacteriologia y Laboratorio Clinico pela Universidad Industrial de Santander e Mestrado em Imunologia pela Universidade de São Paulo. Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia(SBI). Tem experiência na área de Imunologia e Biologia Molecular, com ênfase em Inflamação, atuando principalmente nos seguintes temas: mecanismos envolvidos na resposta imune na sepse e clonagem molecular.

Informações coletadas do Lattes em 03/07/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada

2015 - 2020

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na susceptibilidade na sepse pediátrica e suas consequências a longo prazo
Orientador: em University of Bonn ( Prof. Dr. Bernardo S Franklin)
com Fernando de Queiroz Cunha. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada

2013 - 2015

Universidade de São Paulo
Título: Imunossupressão induzida por sepse é dependente da idade,Ano de Obtenção: 2015
Fernando de Queiroz Cunha.Coorientador: Ana Paula Carlotti. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Bacteriologia y Laboratorio Clinico

2003 - 2008

Universidad Industrial de Santander
Título: Design of bicistronics plasmids for the expression of GM-CSF and HSV-Tk gene to be used as an adjuvant in DNA vaccines.
Orientador: Herman Jose Arteaga

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Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, UNI-BONN, Alemanha. , Bolsista do(a): University of Bonn, UKB, Alemanha.

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Formação complementar

2018 - 2018

FlowJo Analysis - Integrating BD Solutions. (Carga horária: 3h). , Becton Dickinson Brasil, BD, Brasil.

2018 - 2018

PCR Quantitativa em Tempo Real: Teórico-prático StepOne/Plus, 7500/7500fast. (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher, TF, Brasil.

2017 - 2017

Curso Tópicos avançados em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 3h). , Becton Dickinson Brasil, BD, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento Operacional: BD FACSVerse?. (Carga horária: 24h). , Becton Dickinson Brasil, BD, Brasil.

2016 - 2016

Curso Uso Ético de Animais de Laboratório. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Curso MetaXpress Analysis. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Curso High-Content Screening System, ImageXpress Micro. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Inverno em Imunologia. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Taller sobre el manejo financiero de los proyectos de investigación. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2008 - 2008

Extensão universitária em Jornadas de Actualización en Salud. Actualización en Toxicología. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2008 - 2008

Extensão universitária em Jornadas de Actualización en Salud. Actualización en Ginecobstetricia. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2008 - 2008

Extensão universitária em Jornadas de Actualización en Salud. Actualización en Cuidado Intensivo. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2007 - 2007

Extensão universitária em Jornadas Actualización en Salud. Actualización en Neumologia. Universidad. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2007 - 2007

Extensão universitária em Jornadas de Actualización en Salud. Actualización en Ética en Salud.. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2007 - 2007

Extensão universitária em Jornadas de Actualización en Salud. Actualización en Medicina interna. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

2007 - 2007

Extensão universitária em Jornadas de Actualización en Salud. Actualización en Oncologia. , Universidad Industrial de Santander, UIS, Colômbia.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina.

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Organização de eventos

COLÓN, DF . X Curso de Inverno em Imunologia Básica e Aplicada. 2017. (Outro).

De Souza, AI ; ZANGIROLAMO, A. F. ; SOUZA L, D. ; RIBEIRO, F. ; MESQUITA, J. P. ; FREITAS, M. S. ; PEZZI, N. ; VIACAVA, P. R. ; MELO, P. H. ; BASO, P. J. ; COLÓN, DF . VII CURSO DE INVERNO EM IMUNOLOGIA. 2014. (Outro).

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Participação em eventos

32nd Annual Congress of the European Society of Intensive Care Medicine. Long-term immune dysfunction induced by sepsis is dependent of age. 2019. (Congresso).

XI curso de inverno em Imunologia.Aactivation and effector mechanisms of B cells. 2018. (Outra).

72 Congresso brasileiro de cardiologia. INFLUÊNCIA DA NETOSE NO TEMPO DE INTERNAÇÃO E NA MORTALIDADE DE PACIENTES APÓS O INFARTO DO MIOCÁRDIO DE PAREDE ANTERIOR. 2017. (Congresso).

I simpósio de Imunologia básica e aplicada.As NETS estão associadas com a severidade na sepse pediátrica. 2017. (Simpósio).

Third International Symposium on Inflammatory Diseases.NETS are linked to severity of pediatric sepsis and are potential targets for therapeutic intervention. 2017. (Simpósio).

XI Congreso de Medicina y Cuidado Critico,; Inst.promotora/financiadora: AMCI. NETS are linked to severity of pediatric sepsis and are potential targets for therapeutic intervention. 2017. (Congresso).

XIV Fórum Internacional de Sepse.Degradation of NETs is a potential pharmacology target to treatment of pediatric sepsis. 2017. (Simpósio).

XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Long-term immune dysfunction induced by sepsis is dependent of age. 2017. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Tumor-associated macrophages are modulated toward a M1 phenotype by paclitaxel through a TLR-4 dependent mechanism. 2016. (Congresso).

IX Curso de Inverno em Imunologia.Resposta imune humoral. 2016. (Outra).

Second International Symposium on Inflammatory Diseases.Impairment of NETs (Neutrophil Extracellular Trap) improves the survival in the neonatal sepsis. 2016. (Simpósio).

XIII Fórum Internacional de Sepse, 2016, São Paulo.NETs (Neutrophils Extracellular Traps) induzem disfunção orgânica durante a sepse neonatal experimental. 2016. (Encontro).

XII Workshop of Immunology.IMPAIRMENT OF NETS (NEUTROPHIL EXTRACELLULAR TRAP) IMPROVES THE SURVIVAL IN THE NEONATAL SEPSIS. 2016. (Simpósio).

XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. IMPAIRMENT OF NETS (NEUTROPHIL EXTRACELLULAR TRAP) IMPROVES THE SURVIVAL IN THE NEONATAL SEPSIS. 2016. (Congresso).

2nd Workshop of Strategies to Assess GPCR Signaling & Functional Relevance. 2015. (Encontro).

First International Symposium on Inflammatory Diseases.Imunossupressão induzida após sepse é dependente da idade. 2015. (Simpósio).

VIII Curso de Inverno em Imunologia.Ativação das Células T. 2015. (Outra).

XII Forum Internacional de Sepse.Imunossupressão induzida após sepse grave está relacionada com a idade. 2015. (Simpósio).

XI Workshop of Immunology.Long-term immune dysfunction induced by sepsis is dependent of age. 2015. (Simpósio).

XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. Long-term immune dysfunction induced by sepsis is dependent of age. 2015. (Congresso).

XXX Reunião nacional da federação de sociedades de biologia experimental. Vestitol reduz a migração de neutrófilos no processo inflamatório: Modulação das quimiocinas CXCL1/KC e CXCL2/MIP-2 e do influxo de calcio. 2015. (Congresso).

IX Reunião nacional da federação de sociedades de biologia experimental. Veneno da serpente Bothrops Jararacussu induz a migração de neutrófilos por um mecanismo quimiotatico direto.. 2014. (Congresso).

XI Foro Internacional de Sepse.A imunossupressão induzida após sepse é dependente da idade. 2014. (Simpósio).

X Workshop de Imunologia.IMMUNOSUPPRESSION INDUCED BY SEPSIS IS AGE-RELATED. 2014. (Outra).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Sepsis-induced immunosupression is dependent of age. 2014. (Congresso).

III Congreso Nacional de Morfologia, Asociacion Colonmbiana de Morfologia. 2007. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

FÁBIO CARMONA

Cunha, F.Q.CARMONA, F; MURTA, B. M. T.. Imunossupressão induzida por sepse é dependente da idade. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP.

Maria Carolina de Oliveira Rodrigues

RODRIGUES, MARIA C. O.; MARTINS, V. L. D. B.; Lima Jr, DS. Avaliação ds mecanismos fisiopatológicos envolvidos na suscetibilidade na sepse pediátrica e suas consequências a longo prazo. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Djalma de Souza Lima Júnior

LIMA-JUNIOR, D. S.; BONATO, V. L. D.; RODRIGUES, M. C. O.. Avaliação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na susceptibilidade na sepse pediátrica e suas consequências a longo prazo. 2017 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

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Foi orientado por

FERNANDO DE QUEIROZ CUNHA

Mecanismos imuno-moleculares envolvidos na resistência ao desenvolvimento da imunossupressão na sepse neonatal; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Imunologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

FERNANDO DE QUEIROZ CUNHA

Imunossupressão induzida por sepse é dependente da idade; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando de Queiroz Cunha;

FERNANDO DE QUEIROZ CUNHA

Diferença na imunossupressão pós sepse em diferentes idades; 2013; Dissertação (Mestrado em Imunologia Geral e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Fernando de Queiroz Cunha;

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Produções bibliográficas

  • HIROKI, CARLOS H. ; TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. ; FUMAGALLI, MARCILIO J. ; COLON, DAVID F. ; FIGUEIREDO, LUIZ T. M. ; FONSECA, BENDITO A. L. D. ; FRANCA, RAFAEL F. O. ; CUNHA, FERNANDO Q. . Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 1, 2020.

  • LEITE, CAIO ABNER ; MOTA, JOSE MAURICIO ; DE LIMA, KALIL ALVES ; WANDERLEY, CARLOS WAGNER ; NASCIMENTO, LETICIA ALMEIDA ; FERREIRA, MARCELA DAVOLI ; SILVA, CAMILA MEIRELLES SOUZA ; COLON, DAVID FERNANDO ; SAKITA, JULIANA YUMI ; KANNEN, VINICIUS ; VIACAVA, PAULA RAMOS ; BEGNAMI, MARIA DIRLEI ; LIMA-JUNIOR, ROBERTO CESAR PEREIRA ; CORDEIRO DE LIMA, VLADMIR CLAUDIO ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; RIBEIRO, RONALDO ALBUQUERQUE . Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors. JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER , v. 8, p. e000129, 2020.

  • CASTANHEIRA, FERNANDA VARGAS E SILVA ; DE LIMA, KALIL ALVES ; CEBINELLI, GUILHERME CESAR MARTELOSSI ; SÔNEGO, FABIANE ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; COLON, DAVID-FERNANDO ; BORGES, VANESSA ; CZAIKOSKI, PAULA GISELLE ; MOTA, JOSÉ MAURICIO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; LIEW, FOO Y. ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ . CCR5-Positive Inflammatory Monocytes are Crucial for Control of Sepsis. SHOCK , v. 1, p. 1, 2019.

  • AMARILLA, ALBERTO A NASCIMENTO SANTOS-JUNIOR, NILTON FIGUEIREDO, MARIO LUIS MESQUITA LUIZ, JOAO PAULO FUMAGALLI, MARCILIO JORGE COLÓN, DAVID F LIPPI, VERONICA ALFONSO, HELDA LIZ LIMA-JUNIOR, DJALMA S TRABUCO, AMANDA C SPINIELI, RICHARD L DESIDERA, AMANDA C LEITE-PANISSI, CHRISTIE R A LAURETTI, FLÁVIO MENDOZA, SILVIA ELENA SÁNCHEZ ARAÚJO SILVA, CLEIDE LÚCIA REGO, EDUARDO MAGALHAES GALVAO-LIMA, LEONARDO J BASSI, GABRIEL S PENHARVEL MARTÍNS, SANDRA L B MANRIQUE, WILSON GOMEZ ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS CUNHA, FERNANDO Q PENG, NIAS Y G MODHIRAN, NAPHAK , et al. SETOH, YIN XIANG KHROMYKH, ALEXANDER A FIGUEIREDO, LUIZ T M QUINTANA, VICTOR H AQUINO ; CCR2 plays a protective role in Rocio virus induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 1, p. 1, 2019.

  • COLÓN, DAVID F. ; WANDERLEY, CARLOS W. ; FRANCHIN, MARCELO ; SILVA, CAMILA M. ; HIROKI, CARLOS H. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. S. ; DONATE, PAULA B. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; VOLPON, LEILA C. ; KAVAGUTI, SILVIA K. ; BORGES, VANESSA F. ; SPECK-HERNANDEZ, CESAR A. ; RAMALHO, FERNANDO ; CARLOTTI, ANA P. ; CARMONA, FABIO ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; LIEW, FOO Y. ; CUNHA, FERNANDO Q. . Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis. CRITICAL CARE (LONDON. PRINT) , v. 23, p. 1, 2019.

  • AMARILLA, ALBERTO ANASTACIO ; FUMAGALLI, MARCILIO JORGE ; FIGUEIREDO, MARIO LUIS ; LIMA-JUNIOR, DJALMA S. ; SANTOS-JUNIOR, NILTON NASCIMENTO ; ALFONSO, HELDA LIZ ; LIPPI, VERONICA ; TRABUCO, AMANDA CRISTINA ; LAURETTI, FLAVIO ; MULLER, VANESSA DANIELLE ; COLÓN, DAVID F. ; LUIZ, JOÃO P. M. ; SUHRBIER, ANDREAS ; SETOH, YIN XIANG ; KHROMYKH, ALEXANDER A. ; FIGUEIREDO, LUIZ TADEU MORAES ; AQUINO, VICTOR HUGO . Ilheus and Saint Louis encephalitis viruses elicit cross-protection against a lethal Rocio virus challenge in mice. PLoS One , v. 13, p. e0199071, 2018.

  • WANDERLEY, CARLOS W ; COLON, DAVID F ; LUIZ, JOAO PAULO MESQUITA ; OLIVEIRA, FRANCISCO F ; VIACAVA, PAULA R ; LEITE, CAIO A ; PEREIRA, JANAINA A ; SILVA, CAMILA M ; SILVA, CASSIA R ; SILVA, RANGEL L ; SPECK-HERNANDEZ, CESAR A ; MOTA, JOSE M ; ALVES-FILHO, JOSE C ; LIMA-JÚNIOR, ROBERTO C ; CUNHA, THIAGO M ; CUNHA, FERNANDO Q . Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner. CANCER RESEARCH , v. x, p. canres.3480.20, 2018.

  • KANASHIRO, ALEXANDRE ; SÔNEGO, FABIANE ; FERREIRA, RAPHAEL G. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V.S. ; LEITE, CAIO A. ; BORGES, VANESSA F. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; CÓLON, DAVID F. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; ULLOA, LUIS ; CUNHA, FERNANDO Q. . Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis. Pharmacological Research , v. 117, p. 1-8, 2017.

  • NASCIMENTO, DANIELE C. ; MELO, PAULO H. ; PIEROS, ANNIE R. ; FERREIRA, RAPHAEL G. ; COLÓN, DAVID F. ; DONATE, PAULA B. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. ; GOZZI, ALINE ; CZAIKOSKI, PAULA G. ; NIEDBALA, WANDA ; BORGES, MARCOS C. ; ZAMBONI, DARIO S. ; LIEW, FOO Y. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population. Nature Communications , v. 8, p. 14919, 2017.

  • FRANCHIN, MARCELO ; FREIRES, IRLAN ALMEIDA ; LAZARINI, JOSY GOLDONI ; NANI, BRUNO DIAS ; DA CUNHA, MARCOS GUILHERME ; COLON, DAVID FERNANDO ; DE ALENCAR, SEVERINO MATIAS ; ROSALEN, PEDRO LUIZ . The use of Brazilian propolis for discovery and development of novel anti-inflammatory drugs. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 1, p. 27, 2017.

  • FRANCHIN, MARCELO ; CÓLON, DAVID F. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. S. ; DA CUNHA, MARCOS G. ; BUENO-SILVA, BRUNO ; ALENCAR, SEVERINO M. ; CUNHA, THIAGO M. ; ROSALEN, PEDRO L. . Vestitol Isolated from Brazilian Red Propolis Inhibits Neutrophils Migration in the Inflammatory Process: Elucidation of the Mechanism of Action. Journal of Natural Products (Print) , v. 79, p. 954-960, 2016.

  • SÔNEGO, FABIANE ; CASTANHEIRA, FERNANDA VARGAS E SILVA ; FERREIRA, RAPHAEL GOMES ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; LEITE, CAIO ABNER VITORINO GONÇALVES ; NASCIMENTO, DANIELE CARVALHO ; COLÓN, DAVID FERNANDO ; BORGES, VANESSA DE FÁTIMA ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; CUNHA, FERNANDO QUEIRÓZ . Paradoxical Roles of the Neutrophil in Sepsis: Protective and Deleterious. Frontiers in Immunology (Online) , v. 7, p. 155-161, 2016.

  • FRANCA, RAFAEL F. O. ; COSTA, RENATA S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; PERES, RAPHAEL S. ; MENDONÇA, LEILA R. ; COLÓN, DAVID F. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; CUNHA, FERNANDO Q. . IL-33 signaling is essential to attenuate viral-induced encephalitis development by downregulating iNOS expression in the central nervous system. Journal of Neuroinflammation , v. 13, p. 159, 2016.

  • FRANCHIN, MARCELO ; ROSALEN, PEDRO LUIZ ; DA CUNHA, MARCOS GUILHERME ; SILVA, RANGEL LEAL ; COLÓN, DAVID F. ; BASSI, GABRIEL SHIMIZU ; DE ALENCAR, SEVERINO MATIAS ; IKEGAKI, MASAHARU ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; BEUTLER, JOHN A. ; CUNHA, THIAGO MATTAR . Cinnamoyloxy-mammeisin Isolated from Geopropolis Attenuates Inflammatory Process by Inhibiting Cytokine Production: Involvement of MAPK, AP-1, and NF-B. Journal of Natural Products (Print) , v. 1, p. 263, 2016.

  • BUENO-SILVA, BRUNO ; FRANCHIN, MARCELO ; ALVES, CLAUDINEY DE FREITAS ; DENNY, CARINA ; MORELO, DAVID FERNANDO COLON ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; ALENCAR, SEVERINO MATIAS ; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE ; ROSALEN, PEDRO LUIZ . Main pathways of action of Brazilian red propolis on the modulation of neutrophils migration in the inflammatory process. Phytomedicine (Stuttgart) , v. 1, p. 1, 2016.

  • FRANCHIN, MARCELO ; COLÓN, DAVID F. ; DA CUNHA, MARCOS G. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. S. ; SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; BUENO-SILVA, BRUNO ; ALENCAR, SEVERINO M. ; CUNHA, THIAGO M. ; ROSALEN, PEDRO L. . Neovestitol, an isoflavonoid isolated from Brazilian red propolis, reduces acute and chronic inflammation: involvement of nitric oxide and IL-6. Scientific Reports , v. 6, p. 36401, 2016.

  • RAMOS-JUNIOR, ERIVAN S. ; LEITE, GISELE A. ; CARMO-SILVA, CECILIA C ; TAIRA, THAISE M ; NEVES, KARLA B ; COLÓN, DAVID F. ; DA SILVA, LEA AB ; SALVADOR, SERGIO L. ; TOSTES, RITA C. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; FUKADA, SANDRA Y. . Adipokine Chemerin Bridges Metabolic Dyslipidemia and Alveolar Bone Loss in Mice. Journal of Bone and Mineral Research , v. 1, p. 1, 2016.

  • WANDERLEY, C.W.S. ; SILVA, C.M.S. ; WONG, D.V.T. ; XIMENES, R.M. ; MORELO, D.F.C. ; COSKER, F. ; ARAGÃO, K.S. ; FERNANDES, C. ; PALHETA-JÚNIOR, R.C. ; HAVT, A. ; BRITO, G.A.C. ; CUNHA, F.Q. ; RIBEIRO, R.A. ; LIMA-JÚNIOR, R.C.P. . Bothrops jararacussu snake venom-induces a local inflammatory response in a prostanoid- and neutrophil-dependent manner. Toxicon (Oxford) , v. 90, p. 134-147, 2014.

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Outras produções

CARVALHO, R. V. ; COLÓN, DF . Receptor de IL-2: outro papel na função de células T regs maduras. 2017. (Blog).

SALINA, A. ; COLÓN, DF . Working together. 2017. (Blog).

SALINA, A. ; COLÓN, DF . Another hit for autoimmunity. 2017. (Blog).

REIS, M. B. ; COLÓN, DF . Obesity is the new cancer. 2017. (Blog).

MELO, B. M. S. ; COLÓN, DF . FIRST BREATH: AN UNDERESTIMATED EVENT. 2017. (Blog).

COLÓN, DF ; LIMA, L. . Comentario: Indução de PGE2 e ativação do inflamassoma por veneno de escorpião: gatilho para o desenvolvimento de uma inflamação letal.. 2016. (Blog).

ARRUDA, L. C. ; COLÓN, DF . Comentario: Tolerância oral e o papel das células dendríticas clássicas na indução de células T reguladoras. 2016. (Blog).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Mecanismos moleculares envolvidos na falha de diferenciação periférica de células T Reguladoras em indivíduos recém-nascidos sobreviventes à sepse, Descrição: A sepse é uma das principais causas de mortalidade de pacientes hospitalizados em todo o mundo. Clinicamente é definida como uma Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica (SIRS) decorrente de um processo infeccioso que, comumente, pode evoluir para um quadro de falência múltipla dos órgãos seguido de morte. Ressalta-se que a taxa de mortalidade de sepse em pacientes pediátricos e significativamente superior à observada em adultos. Soma-se ao quadro de gravidade da sepse grave o fato que indivíduos adultos sobreviventes à sepse grave desenvolvem imunossupressão de longa duração, caracterizada pelo aumento da susceptibilidade às infecções secundárias ou outras doenças que pode perdurar até cinco anos. De maneira surpreendente, dados preliminares do nosso grupo de pesquisa demostraram que animais recém-nascidos sobreviventes a sepse grave, embora apresentem na fase aguda mais grave, incluindo maior mortalidade, não desenvolvem o quadro de imunossupressão, sugerindo que a disfunção imune induzida pela sepse grave pode ser um evento dependente da idade. Contudo, o entendimento dos mecanismos envolvidos na relação deste fenômeno biológico com a idade ainda é desconhecido. Neste contexto, nosso grupo demonstrou que o eixo de citocinas do tipo 2 (IL-4, Il-10 e IL-33), e o aumento na frequência de células Tregs mediado por macrófagos do perfil M2 desempenham um papel central na imunossupressão induzida pela sepse grave em indivíduos adultos. No entanto, até o presente momento não existem trabalhos analisando o perfil das citocinas do tipo 2 e também de macrófagos M2 e células Tregs em animais ou pacientes pediátricos que sobreviveram a sepse grave. Desta forma o objetivo do presente projeto é a caracterização de macrófagos e citocinas do tipo 2 e de células Tregs, assim como realizar estudo comparativo dos eventos epigeneticos-moleculares envolvidos na diferenciação das células Tregs em indivíduos recém-nascidos e adultos sobreviventes à sepse. Estes estudos poderão contribuir para o esclarecimento dos fenômenos relacionados com o desenvolvimento de imunossupressão na sepse e possivelmente em outras patologias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: David Fernando Colon Morelo - Integrante / WANDERLEY, C.W.S. - Integrante / FABIANE SÔNEGO - Integrante / ANA PAULA CARLOTTI - Integrante / FERNANDO RAMALHO - Integrante / JOSE CARLOS ALVES-FILHO - Integrante / FERNANDO QUEIROZ CUNHA - Coordenador / Fernanda Vargas e Silva Castanheira - Integrante / Marcos Borges - Integrante / Liew F - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Estudo clínico fase II, randomizado, duplo-cego, sobre o uso da ranitidina em pacientes diabéticos com sepse grave e choque séptico., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: David Fernando Colon Morelo - Integrante / JOSE CARLOS ALVES-FILHO - Integrante / FERNANDO QUEIROZ CUNHA - Integrante / Fernanda Vargas e Silva Castanheira - Integrante / Daniel Zoppi - Integrante / Antônio Pazzin Filho - Coordenador / Marcos Borges - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação da associação de Procalcitonina com marcadores de lesão tecidual e migração leucocitária em modelos experimental animal e humano, Descrição: A sepse é uma condição clínica de inflamação disseminada e descontrolada associada a um foco infeccioso. É uma condição de difícil estudo pela variedade de interações existentes entre as diversas instâncias do organismo. Recentemente, em estudo desenvolvido para avaliar o potencial da procalcitonina com o marcador de infecção em pacientes cujo sistema imune celular se encontra deprimido em decorrência de quimioterapia, observamos o potencial dessa molécula em desenvolver proliferação medular dose-dependente. Frente a esse achado, é importante que se observe o seu comportamento frente aos demais marcadores dos processos fisiopatológicos já conhecidos, principalmente pelo fato de algumas evidências da procalcitonina estarem desatualizadas. Objetivos: 1. Avaliar os níveis de procalcitonina séricos em função do tempo após a indução de infecção em modelo animal; 2. Correlacionar os níveis séricos de Procalcitonina em função do tempo com marcadores inflamatórios, lesão endotelial e migração leucocitária após indução de infecção em modelo animal; 3. Avaliar os níveis séricos de procalcitonina em pacientes com diferentes níveis de gravidade de sepse; 4. Correlacionar os níveis séricos de procalcitonina em pacientes com diferentes níveis de gravidade de sepse com o padão observado em modelo animal; 5. Correlacionar a evolução temporal dos níveis séricos de procalcitonina, marcadores inflamatórios,lesão endotelial e migração leucocitária em pacientes com diferentes níveis de gravidade de sepse; 6. Desenvolver soroteca de pacientes com quadro infeccioso com e sem sepse para estudos futuros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: David Fernando Colon Morelo - Integrante / JOSE CARLOS ALVES-FILHO - Integrante / FERNANDO QUEIROZ CUNHA - Integrante / Fernanda Vargas e Silva Castanheira - Integrante / Antônio Pazzin Filho - Coordenador / Hudson Gomes Pires - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Neonatal sepsis susceptibility: New role of neutrophil extracellular traps., Descrição: Sepsis is an systemic inflammatory response resulting from an infection, characterized by apoptosis and organ dysfunction, which contribute to its high mortality rate especially in infant individuals. NETs (Neutrophils Extracellular Traps) have been correlated with endothelial damage and participate in organ dysfunction in other conditions, however, its role in neonatal sepsis is unknown. Herein, using an intraperitoneal sepsis model, we show that neonatal mice were more susceptible to sepsis than adult mice, displaying a higher production of pro-inflammatory cytokines (TNF, IL-1 and IL-6) and multiorgan dysfunction. Neutrophil newborn mice exhibited smaller capacity migration in vitro and in vivo, as well as a lower expression of chemotactic receptor CXCR2 compared to adults. Interestingly, despite the lower production of reactive oxygen species, which are important to the injury of organs, newborn mice showed increased release of NETs in vitro and in vivo. Furthermore, the pharmacological degradation of NETs plus antibiotic therapy reduced the levels and intensity of inflammatory response and organ injury parameters, increasing drastically the rate survival of the neonatal animals. Remarkable, we demonstrated that pediatric patients with severe sepsis (PRISM and PELOD score of 14 and 7 respectively) also showed an increase in the NETs serum levels compared to adult septic patients. Those findings support the potential use of serum NETs levels as a marked of sepsis severity and organ injuries prognostic factor and its inhibition may contribute to development of new therapeutic strategies for the treatment of pediatric sepsis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: David Fernando Colon Morelo - Integrante / WANDERLEY, C.W.S. - Integrante / FERNANDO RAMALHO - Integrante / JOSE CARLOS ALVES-FILHO - Integrante / FERNANDO QUEIROZ CUNHA - Coordenador / Marcelo Franchin - Integrante / Fernanda Vargas e Silva Castanheira - Integrante / Marcos Borges - Integrante / Liew F - Integrante.

  • 2012 - 2018

    Avaliação do papel supressor da via TIR-8 sobre a sinalização da superfamília de receptores IL-1R/TLRS na mucosite intestinal induzida por Irinotecano em camundongos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: David Fernando Colon Morelo - Integrante / WANDERLEY, C.W.S. - Integrante / FERNANDO QUEIROZ CUNHA - Integrante / Roberto Lima Junior - Coordenador.

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Prêmios

2019

Melhor trabalho no Fifth International Symposium on Inflammatory Disease, Sociedade Brasileira de Inflamação.

2019

Travel grant, ImmunoSensation Cluster of Excellence, University of Bonn.

2018

Prêmio didática em Imunologia, Universidade de São Paulo.

2018

Primeiro lugar na modalidade oral, 35a Reunião anual da SBPqO.

2017

Melhor trabalho cientifico em sepse Pediátrica, Asociación Colombiana de Medicina Crítica y Cuidado Intensivo- AMCI.

2017

Melhor trabalho Doutorado (Poster), I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada-USP.

2017

Menção honrosa XLII Congress of Brazlian Society of Immunology, Brazlian Society of Immunology.

2017

Menção honrosa 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics.

2016

Luiz Poli de Figueiredo, Melhor tema oral, XIII Forúm Internacional de Sepse.

2016

SBI Award, melhor trabalho de Doutorado (XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology), Sociedade Brasileira de Imunologia.

2016

Menção honrosa 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics.

2015

Segundo lugar no Premio didática em Imunologia, Universidade de São Paulo.

2015

Primeiro colocado na admissão ao Doutorado em Imunologia, Universidade de São Paulo.

2015

Menção honrosa XXX Reunião da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2014

Segundo colocado no Foro Internacional de Sepse, ILAS-São Paulo.

2014

Menção honrosa IX Reunião da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2011

Um dos dez melhores estudantes dos últimos 50 anos, Colegio Nacionalizado Luis Patron Rosano.

2008

Quinto melhor estudante da Colômbia, Area: Microbiologia, ICFES.

2008

Melhor estudante do curso de graduação, Universidad Industrial de Santander.

2007

Menção honrosa como professor assistente na Universidade, Universidad Industrial de Santander.

2007

Menção honrosa Universidade, Universidad Industrial de Santander.

2005

Menção honrosa Universidade, Universidad Industrial de Santander.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. , Av. Bandeirantes, 3900. Ribeirão Preto-SP., Vila Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 36023223

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Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pos-graduando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2015

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pos-graduando, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2013

Universitaria de Investigación y Desarrollo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10

Atividades

  • 07/2012 - 07/2013

    Ensino, Neurofisiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia, Psicobiologia

2012 - Atual

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador de Projecto

Atividades

  • 01/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa

2011 - 2013

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BUCARAMANGA, unab

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

Atividades

  • 07/2011 - 07/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciencias Basicas, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2011 - 07/2013

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Inmunologia, Morfofisiologia, Patologia

2009 - 2010

Universidad de Santander

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 14

Atividades

  • 01/2009 - 12/2010

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Morfofisiologia

2008 - 2013

Universidad Industrial de Santander

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

Atividades

  • 01/2008 - 07/2013

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Inmunologia, Morfofisiologia, Patologia

  • 01/2008 - 12/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciencias Basicas, .,Linhas de pesquisa