Lucélia Magalhães da Silva

Graduada em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria (2006). Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria (2009) e Doutora em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP-Araraquara-SP (2012), ambos na Área de Concentração Análise e Controle Medicamentos. Pós-doutora pela Universidade Federal de Alfenas - UNIFAL (2015), cujo tema foi a avaliação do impacto de polimorfismo nas propriedades físico-químicas de fármacos. Experiência profissional na área de pesquisa e desenvolvimento de indústria farmacêutica nacional, atuando no Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos, Estudos de estabilidade, Caracterização de Produtos de Degradação e Polimorfismo. Atualmente é docente do Instituto Federal do Paraná-IFPR, onde ministra disciplinas da área de farmácia industrial

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2009 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em produto farmacêutico
Hérida Regina Nunes Salgado. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Tigeciclina; Cromatografia líquida; controle microbiológico de medicamentos; Espectrofotometria.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2007 - 2009

Universidade Federal de Santa Maria
Título: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS PARA AVALIAÇÃO DE INTERFERON ALFA 2a EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS,Ano de Obtenção: 2009
Sérgio Luiz Dalmora.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: interferon alfa; Produtos biológicos; Controle de qualidade; Cromatografia líquida; Proteínas recombinantes.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Graduação em Farmácia Industrial

2002 - 2006

Universidade Federal de Santa Maria

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Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

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Formação complementar

2013 - 2013

Sistema de Classificação Biofarmacêutica. (Carga horária: 8h). , Grupo EMS Sigma Pharma, EMS, Brasil.

2013 - 2013

Gerenciamento dos resíduos analíticos. (Carga horária: 2h). , Grupo EMS Sigma Pharma, EMS, Brasil.

2013 - 2013

Dir. plan. de estudo da degradaçao no desenv anal. (Carga horária: 8h). , Grupo EMS Sigma Pharma, EMS, Brasil.

2013 - 2013

Dissolução de f. farmacêuticas de liberação contro. (Carga horária: 8h). , Grupo EMS Sigma Pharma, EMS, Brasil.

2012 - 2013

Pesquisadora no Setor de Pesquisa e Desenvolviment. , Laboratório Farmacêutico EMS, EMS, Brasil.

2003 - 2005

Centro de Extensão em Línguas Estrangeiras-CELS. (Carga horária: 225h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle Microbiológico de Medicamentos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle Físico Químico de Medicamentos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle Biológico de Medicamentos.

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Organização de eventos

Prof. Dr. Sanjay Garg ; SILVA, L. M. . Pharmaceutical quality assurance and quality control. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

23 rd Congress and General Assembly of te International Union of Crystallography. Evaluation of Polymorphism Influence in the Finasteride. 2014. (Congresso).

8th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Development and validation of a spectrophotometric method for assay of tigecycline in lyophilized powder. 2011. (Congresso).

Food Chemicals Codex: Evolução dos métodos analíticos e a prevenção da adulteração de ingredientes para alimentos. 2011. (Outra).

IV Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins.Stress degradation study on tigecycline and development of stability-indicating LC method. 2010. (Simpósio).

XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos. Analysis of ciprofloxacin capsules produced by magistral pharmacies in Araraquara, SP.; Study of antimicrobial activity of glycolic extract of blackberry incorporated in hydrophilic gel; Evaluation of microbiological quality of sunscreens. 2010. (Congresso).

Atualização em Métodos Analíticos. 2009. (Seminário).

Minicurso Acesso a Base de Dados de Literatura Técnico-Científica- 8° Jornada Científica e Tecnológica da UFSCar. 2009. (Outra).

Minicurso Prática de Apresentação em público-8° Jornada Científica e Tecnológica da UFSCar. 2009. (Outra).

Planejamento, Ética e Uso de Animais em Ensaios Biológicos. 2009. (Outra).

39° CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL. Recombinant human interferon α-2a: biological and physicochemical characterization of pharmaceutical formulations.. 2007. (Congresso).

Métodos Analíticos por Cromatografia Líquida e Análise Térmica. Validação, parâmetros e sua importância. Procedimentos. Aplicações.. 2007. (Seminário).

Validação de Métodos Analíticos. 2007. (Outra).

Validação de Métodos Bioanalíticos. 2007. (Outra).

Planejamento e Avaliação de Testes e Ensaios Biológicos. 2006. (Outra).

5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. 2005. (Congresso).

Feira das Profissões VII edição.Participação no estande do curso de farmácia da UFSM. 2005. (Encontro).

XX Jornada Acadêmica Integrada -JAI /UFSM.--. 2005. (Encontro).

1° Ciclo de Palestras do Curso de Farmácia do Centro Universitário Franciscano.. 2004. (Encontro).

1° Farma em Foco. 2004. (Encontro).

Curso: Assistência x Atenção Farmacêutica. 2004. (Outra).

Método Científico e Fronteiras do Conhecimento.. 2002. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Francielle Santos da Silva

DALMORA, S. L.SILVA, L. M.; Manfron, M.P; do Canto, G.S.. Avaliação de potência de interferon beta-1b por métodos cromatográficos validados e bioensaio. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Fernanda Pavani Stamm Maldaner

DALMORA, S. L.; Bochi, G. V.; Vaucher, L.R.C.;SILVA, L. M.SANGOI, M. S.SOUTO, R. B.; Souza, T. B.. Avaliação da potência do hormônio da paratireóide humano recombinante por bioensaio, métodos cromatográficos e eletroforético. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Carina Alana Ilha

SILVA, L. M.; de David, L.E.; Bordignon, J.C.. Avaliação da composição química de extratos etanólicos e aquosos de estruturas vegetais da planta Strelitzia reginae Ayton. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná.

Aluno: Helírio Deitos Netto

SILVA, L. M.; Sanches, C.G.S.; Cambruzzi, D.H.. Doseamento de hidroquinona em formulações manipuladas no município de Pato Branco-PR. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná.

Aluno: Ernesto Dambros Filho

Pereira, R.A.; Sanches, C.G.S.;SILVA, L. M.. Estudo comparativo da atividade antimicrobiana in vitro de extratos e óleo essencial de Baccharis dracunculifolia D.C, contra Escherichia coli e Staphylococcus aureus. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná.

Aluno: Gabrielli Dallagnol de Oliveira

SILVA, L. M.; Almeida, R.B.; CARLI, A. L.. Estudo de estabilidade de protetores solares manipulados. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná.

Aluno: Beatriz Rogatto

SALGADO, H. R. N.; Bauab, T.M.;SILVA, L. M.. Planejamento experimental na otimização dos extratos das folhas de Syzygium cumini (L.) Skeels. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nathália Maia Vanzella

SALGADO, H. R. N.; Scarpa, M.V.;SILVA, L. M.; Fiorentino, F. A.M.. Análise químico-farmacêutica de cápsulas de fluconazol preparadas e farmácias magistrais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Thalita da Fonseca Martinho Fiuza

SALGADO, H. R. N.; Chorilli, M.; Fiorentino, F. A.M.;SILVA, L. M.. Desenvolvimento de validação de método microbiológico turbidimétrico para a quantificação de cefuroxima sódica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariel Dourado Alcorte

DALMORA, S. L.SILVA, L. M.FERRETTO, R. M.. Avaliação físico-química e biológica de interferon alfa. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Ricardo Bizogne Souto

DALMORA, S. L.SILVA, L. M.; VACCARI, S. F.. Avaliação comparativa da atividade biológica de heparinas não-fracionadas em produtos farmacêuticos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Diogo Paim Leal

LEAL, D. P.SILVA, L. M.; FERRETO, R. M.;DALMORA, S. L.. FARMACOCINÉTICA, ESTABILIDADE E TOXICIDADE DE SOMATROPINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA.

SILVA, L. M.; David, L.E.; Dalanhol, K.C.. Processo Seletivo Simplificado para Professor Substituto - Área: Farmácia. 2017. Instituto Federal do Paraná.

SILVA, L. M.; SANCHES, C. G. S.; de David, L.E.. Processo Seletivo Simplificado para Professor Substituto - Área: Farmácia. 2016.

SILVA, L. M.; Pereira, R.A.; Bianchi, R. C.. Comissão de Avaliação do Processo Seletivo para ingresso nos Cursos de Graduação por Transferências e por Aproveitamento de Cursos de Graduação. 2016. Instituto Federal do Paraná.

CARLI, A. L.; SANCHES, C. G. S.; Dalanhol, K.C.; Lima, K.P.; David, L.E.; Pereira, R.A.; Almeida, R.B.; Redon, S.A.;SILVA, L. M.. Comissão para Estudos de Viabilidade de Implantação da Farmácia Escola no Campus Palmas-IFPR. 2016. Instituto Federal do Paraná.

Bianchi, R. C.; REDON, S. A.;SILVA, L. M.. Comissão de Avaliação de Desempenho em Estágio Probatório. 2016. Instituto Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Melania Palermo Manfron

DALMORA, Sérgio Luiz; Ribela, M.T.; Bartolini, P;MANFRON, M. P.. Desenvolvimento e Validação de Métodos Cromatográficos para Avaliação de Interferon- alfa 2 A em Formulações Farmacêuticas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Sergio Luiz Dalmora

DALMORA, S. L.RIBELA, M. T. C. P.BARTOLINI, Paolo. Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de interferon-alfa 2a em formulações farmacêuticas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Maria Virgínia Costa Scarpa

SALGADO, Herida Regina Nunes; CASS, Q. B.; ROLIM, C.;CHORILLI, M.; PECCININI, R.;Scarpa, M.V.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em produto farmacêutico. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara Unesp.

Hérida Regina Nunes Salgado

Salgado, H. R. N.; ROLIM, C.B.; CARVALHO, E.L.S.;CHORILLI, Marlus; PECCININI, R.G.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em formulação farmacêutica. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Hérida Regina Nunes Salgado

Salgado, H. R. N.; OLIVEIRA, R.V.;OLIVEIRA, C. L. C. G.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em formulação farmacêutica. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Rosangela Gonçalves Peccinini

SALGADO, H. R. N.; CASS, Q. B.; Rolim, CMB; Chorilli, M.;PECCININI, R. G.. Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analítica e Estudo de Estabilidade da Tigeciclina em Produto Farmacêutico. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.

Clarice Madalena Bueno Rolim

SALGADO, H. R. N.; CARVALHO, E. L. S.;ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CHORILLI, M.; PECCININI, R. G.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em produto farmacêutico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Tais Maria Bauab

SALGADO, H.R.N.; CASS, Q. B.; ROLIM, C. M. B.;CHORILLI, M.; PECCININI, R. G.;BAUAB, T M. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de Tigeciclina em produto farmacêutico (Suplente). 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.

Marlus Chorilli

SALGADO, H.R.N.; ROLIM, C. M. B.;CHORILLI, M.; PECCININI, R. G.; CARVALHO, E.L.S.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em produto farmacêutico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.

Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira

LOPES, C.C.G.O.; OLIVEIRA, R.V.;Salgado, H.R.N.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de Tigeciclina em produto farmacêutico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

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Orientou

Amerieli Leticia Marquezoti Cortes

Estudo do potencial antioxidante de Goji berry ( Lycium barbarum L; ) em cosméticos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Flavio Augusto Viero

Investigação da atividade fotoprotetora de extratos vegetais; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

José Claudio Chechi

Determinação da contaminação microbiana e da eficácia de conservantes em cosméticos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Mayse Rosa Coronetti

Propriedades farmacológicas e uso da toxina botulínica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Mitaly Franzen

Avaliação da atividade antimicrobiana de desodorantes; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Gabrielli Dalagnol de Oliveira

Estudo de Estabilidade de Protetores Solares Manipulados; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal do Paraná; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Helene Silva Duarte

Avaliação de polimorfismo e seu impacto na solubilidade de piroxicam em matéria-prima e cápsulas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Anna Clara Marques Ferreira

Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para rosuvastatina em cápsulas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Anna Clara Marques Ferreira

Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para rosuvastatina em comprimidos e cápsulas e avaliação de meios biorrelevantes; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

Camila de Morais Coelho

Avaliação/desenvolvimento de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a avaliação do impacto do polimorfismo no perfil de dissolução intrínseca da associação sulfametoxazol-trimetoprima; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lucélia Magalhães da Silva;

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Foi orientado por

Sergio Luiz Dalmora

Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de interferon-alfa 2a em formulações farmacêuticas; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Sergio Luiz Dalmora;

Hérida Regina Nunes Salgado

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em formulação farmacêutica; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;

Hérida Regina Nunes Salgado

Controle Biológico de Fármacos e Medicamentos; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;

Magali Benjamim de Araújo

2014; Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Magali Benjamim de Araújo;

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Produções bibliográficas

  • Da Silva, Lucélia Magalhães ; SALGADO, HÉRIDA REGINA NUNES . Rapid turbidimetric assay to potency evaluation of tigecycline in lyophilized powder. Journal of Microbiological Methods , v. 110, p. 49-53, 2015.

  • Da Silva, Lucélia Magalhães ; MONTANARI, CRISTINA MARTINIANO ; SANTOS, OLIMPIA MARIA MARTINS ; CAZEDEY, EDITH CRISTINA LAIGNIER ; ÂNGELO, MARILENE LOPES ; DE ARAÚJO, MAGALI BENJAMIN . Quality evaluation of the Finasteride polymorphic forms I and II in capsules. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 105, p. 24-31, 2015.

  • SILVA, L. M. ; SALGADO, H. R. N. . Validation of a Stability-Indicating RP-LC Method for the Determination of Tigecycline in Lyophilized Powder. Journal of Chromatographic Science , v. 51, p. 192-199, 2013.

  • ZIMMERMANN, E. S. ; SILVA, L. M. ; Calegari, G ; Stamm, F.P. ; Dalmora, Sergio Luiz . Development and Validation of a Stability-Indicating Size-Indicating Size-Exclusion LC Method for the Determination of rhIFN-α2a in Pharmaceutical Formulations. Journal of AOAC International , v. 96, p. 324-330, 2013.

  • SILVA, L. M. ; SALGADO, H. R. N. . Methacycline: A Review of Analytical Methods. Current Pharmaceutical Analysis , v. 8, p. 2-13, 2012.

  • Chorilli, Marlus ; SALGADO, H. R. N. ; SANTOS, F. S. ; SILVA, L. M. . Validation of a HPLC Method for Determination of Glutamine in Food Additives Using Post-Column Derivatization. American Journal of Analytical Chemistry , v. 03, p. 113-117, 2012.

  • Queiroz, G.M. ; SILVA, L. M. ; Pietro, R.C.L.R. ; SALGADO, H. R. N. . Multirresistência microbiana e opções terapêuticas disponíveis. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica , v. 10, p. 1-7, 2012.

  • SILVA, L. M. ; Almeida, A.E. ; SALGADO, H. R. N. . Thermal Analysis and Validation of UV and Visible Spectrophotometric Methods for the Determination of New Antibiotic Tigecycline in Pharmaceutical Product. Advances in Analytical Chemistry of Scientific & Academic Publishing , v. 2, p. 10-15, 2012.

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  • DALMORA, S. L. ; SANGOI, M. S. ; NOGUEIRA, D. R. ; SILVA, L. M. . Validation of a Stability-indicating RP-LC Method for the Determination of Entecavir in Tablet Dosage Form. Journal of AOAC International , v. 93, p. 523-530, 2010.

  • SILVA, L. M. ; SALGADO, H. R. N. . Tigecycline: A review of properties, applications and analytical methods. Therapeutic Drug Monitoring (Print) , v. 32, p. 282-288, 2010.

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  • FERRETTO, R. M. ; LEAL, D. P. ; SILVA, L. M. ; NOGUEIRA, D. R. ; DALMORA, S. L. . Validation a size-exclusion LC method and assessment of rhEPO in pharmaceutical formulations by liquid chromatography and biological assay. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies , v. 32, p. 1392-1406, 2009.

  • DALMORA, S. L. ; SOUTO, R. B. ; SILVA, L. M. ; Dalla Lana, A. J. ; SCHUTKOSKI, R. ; VACCARI, S. F. . Biological potency evaluation and physico-chemical characterization of unfractionated heparins. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 31, p. -, 2009.

  • Dalmora, Sergio Luiz ; D Avila, Felipe Bianchini ; SILVA, L. M. ; Bergamo, Ana Cláudia ; Zimmermann, Estevan Sonego . Development and validation of a capillary zone electrophoresis method for assessment of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in pharmaceutical formulations and its correlation with liquid chromatography methods and bioassay. Journal of Chromatography. B (Print) , v. 877, p. 2471-2476, 2009.

  • SILVA, L. M. ; DALMORA, S. L. ; SANGOI, M. S. ; MACEDO, R. O. ; BARTH, T. . Validation of a capillary zone electrophoresis method for the comparative determination of etoricoxib in pharmaceutical formulations. Journal of Separation Science (Internet) , v. 31, p. 169-176, 2008.

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  • SOUZA, M. J. ; NOGUEIRA, D. R. ; SILVA, L. M. ; AREND, M. Z. ; SOUZA FILHO, P. S. ; BERGOLD, A. M. . Development and validation of a HPLC method for the determination of ceftiofur sodium for injection. Chromatographia (Wiesbaden) , v. 65, p. 401-406, 2007.

  • HURTADO, F. K. ; NOGUEIRA, D. R. ; BORTOLINI, F. ; SILVA, L. M. ; ZIMMERMANN, E. S. ; SOUZA, M. J. ; MELO, J. ; ROLIM, C. M. B. . Determination of levofloxacin in a pharmaceutical injectable formulation by using HPLC and UV spectrophotometric methods. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies , v. 30, p. 1981-1989, 2007.

  • BARTH, T. ; SANGOI, M. S. ; SILVA, L. M. ; FERRETO, R. M. ; DALMORA, S. L. . Assessment of rhEPO in Pharmaceutical formulations by a Reversed-Phase Liquid Chromatography Method and Bioassay. Journal Of Liquid Chromatography Related Technologies, v. 30, p. 1277-1288, 2007.

  • SOUZA, M. J. ; KULMMANN, R. R. ; SILVA, L. M. ; NOGUEIRA, D. R. ; ZIMMERMANN, E. S. ; SCHMIDT, C. A. . Development and in-house validation of a microbiological assay for determination of Cefepime in injectable preparations.. Journal of AOAC International , v. 89, n.05, p. 1367-1372, 2006.

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  • Duarte, H.S. ; Montanari, C.M. ; SILVA, L. M. ; ARAUJO, M. B. . Estudo de polimorfismo e sua influência na dissolução intrínseca de antiinflamatórios não-esteroidais ( AINES). In: I Simpósio Integrado UNIFAL-MG, 2015, Alfenas. Resumos, 2015.

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  • SILVA, L. M. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of a spectrophotometric method for assay of tigecycline in lyophilized powder. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto. Resumos. Ribeirão Preto, 2011.

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  • Chierentin, L. ; SILVA, L. M. ; Fiorentino, F. A.M. ; SALGADO, H. R. N. . Microbiological quality of hair conditioners. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (eletrônico), 2010. p. 118.

  • Chierentin, L. ; Fiorentino, F. A.M. ; SILVA, L. M. ; Chorilli, M. ; SALGADO, H. R. N. . Microbiological control of astringent formulation added of blackberry glycolic extract. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (eletrônico), 2010. p. 119.

  • SILVA, L. M. ; Fiorentino, F. A.M. ; Chorilli, M. ; SALGADO, H. R. N. . Study of antimicrobial activity of glycolic extract of blackberry incorporated in hydrophilic gel. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (eletrônico), 2010. p. 146.

  • SILVA, L. M. ; Fiorentino, F. A.M. ; SALGADO, H. R. N. . Analysis of ciprofloxacin capsules produced by magistral pharmacies in Araraquara, SP.. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (eletrônico), 2010. p. 162.

  • SILVA, L. M. ; Peres, C. ; Fiorentino, F. A.M. ; SALGADO, H. R. N. . Evaluation of microbiological quality of sunscreens. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (eletrônico), 2010. p. 161.

  • Peres, C. ; Fiorentino, F. A.M. ; SILVA, L. M. ; SALGADO, H. R. N. . Microbiological control of shampoos in use by consumers. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (eletrônico), 2010. p. 117.

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  • BERGAMO, A. C. ; DALMORA, S. L. ; D'AVILA, F. B. ; SILVA, L. M. ; SANGOI, M. S. ; SCHUTKOSKI, R. . Determinação de fluticasona em sprays nasais por cromatografia eletrocinética capilar micelar. In: 23 Jornada Acadêmica Integrada, 2008, Santa Maria-RS. Resumos, 2008.

  • SOUTO, R. B. ; DALMORA, S. L. ; SILVA, L. M. ; SCHUTKOSKI, R. ; VACCARI, S. F. . Avaliação comparativa da atividade biológica de heparinas não-fracionadas em produtos farmacêuticos. In: 23ª Jornada Acadêmica Integrada, 2008, Santa Maria. Resumos, 2008.

  • SILVA, L. M. ; BERGAMO, A. C. ; Dalla Lana, A. J. ; NOGUEIRA, D. R. ; SANGOI, M. S. ; DALMORA, S. L. . Biological and physicochemical characterization of human insulin pharmaceutical formulations.. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008, Aguas de Lindóia-SP. Livro de Resumos-FeSBE, 2008.

  • NOGUEIRA, D. R. ; D'AVILA, F. B. ; SANGOI, M. S. ; SILVA, L. M. ; DALMORA, S. L. . Validation of a stability-indicating liquid chromatography method for the determination of rupatadine in pharmaceutical formulations. In: XII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana, 2008, Montevideo. Resumos, 2008.

  • NOGUEIRA, D. R. ; LONDERO, L. F. ; SILVA, L. M. ; SANGOI, M. S. ; DALMORA, S. L. . Determination of Rupatadine in pharmaceutical formulations by a validated stability-indicating MEKC method. In: COLACRO XII, 2008, Florianópolis-SC. Resumos, 2008.

  • LEAL, D. P. ; DALMORA, S. L. ; Dalla Lana, A. J. ; SILVA, L. M. . Caracterização biológica e físico-química de oxitocina em formulações farmacêuticas. In: 23ª Jornada Acadêmica Integrada, 2008, Santa Maria- RS. Resumos, 2008.

  • ZIMMERMANN, E. S. ; SILVA, L. M. ; ALCORTE, M. D. ; SOUTO, R. B. ; DALMORA, S. L. . Avaliação da potência de interferon alfa 2a por metodologia de cultura de células. In: 23 Jornada Acadêmica Integrada, 2008, Santa Maria-RS. Resumos, 2008.

  • DALMORA, S. L. ; NOGUEIRA, D. R. ; SILVA, L. M. ; D'AVILA, F. B. ; BARTH, T. ; SANGOI, M. S. . Comparative analysis of etoricoxib pharmaceutical formulations by validated RP-LC, LC-MS/MS, and CZE methods.. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. resumo, 2007.

  • SILVA, L. M. ; SOUTO, R. B. ; TODESCHINI, V. ; LEAL, D. P. ; BERGAMO, A. C. ; DALMORA, S. L. . Recombinant human interferon α-2a: biological and physicochemical characterization of pharmaceutical formulations. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. RESUMOS, 2007.

  • FERRETTO, R. M. ; ALCORTE, M. D. ; LEAL, D. P. ; SILVA, L. M. ; BARTH, T. ; DALMORA, S. L. . Normocythaemic mice bioassay for the potency assessment of recombinant human erythropoietin in pharmaceutical formulations. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. RESUMOS, 2007.

  • SOUTO, R. B. ; DALMORA, S. L. ; BERGAMO, A. C. ; SILVA, L. M. ; SCHUTKOSKI, R. ; BARTH, T. . Estudo de estabilidade de somatropina em produtos farmacêuticos por cromatografia líquida. In: 22 Jornada Acadêmica Integrada, 2007, Santa Maria-RS. Resumos. Santa Maria, 2007.

  • SILVEIRA, L. A. ; DALMORA, S. L. ; NOGUEIRA, D. R. ; SILVA, L. M. ; SANGOI, M. S. . Validação de metodologia para determinação de Fluconazol em plasma humano. In: 22 Jornada Acadêmica Integrada, 2007, Santa Maria- RS. Resumos. Santa Maria-RS, 2007.

  • SILVA, L. M. ; SOUZA, M. J. ; DALMORA, S. L. ; KULMMANN, R. R. ; NOGUEIRA, D. R. ; ZIMMERMANN, E. S. . Controle Microbiológico de Qualidade de Medicamentos Para Uso Oral e Tópico. In: XX Jornada Acadêmica Integrada -JAI /UFSM, 2006, Santa Maria -RS, 2006.

  • SOUZA, M. J. ; KULMMANN, R. R. ; NOGUEIRA, D. R. ; SILVA, L. M. ; ZIMMERMANN, E. S. ; PARAGINSKI, G. L. . Pesquisa de Microrganismos Patógenos em Plantas Medicinais. In: XX Jornada Acadêmica Integrada -JAI /UFSM, 2006, Santa Maria, 2006.

  • NOGUEIRA, D. R. ; SOUZA, M. J. ; SCHMIDT, C. A. ; KULMMANN, R. R. ; ZIMMERMANN, E. S. ; SILVA, L. M. . Avaliação Comparativa de Cefepima por Metodologia Microbiológica e CLAE. In: XX Jornada Acadêmica Integrada -JAI /UFSM, 2006, Santa Maria-RS, 2006.

  • NOGUEIRA, D. R. ; SOUZA, M. J. ; SILVA, L. M. ; AREND, M. Z. ; SOUZA FILHO, P. S. ; BERGOLD, A. M. . Development and validation of a LC method for the determination of ceftiofur sodium for injection.. In: II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO), 2006, São Pedro -SP. Livro de Resumos - SIMCRO, 2006. p. 137.

  • SANGOI, M. S. ; SILVA, L. M. ; D'AVILA, F. B. ; NOGUEIRA, D. R. ; MASIERO, S. K. ; DALMORA, S. L. . Assesment of RhG-CSF in pharmaceutical formulations by LC methods.. In: II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO), 2006, São Pedro-SP. Livro de Resumos - SIMCRO, 2006. p. 160.

  • HURTADO, F. K. ; NOGUEIRA, D. R. ; BORTOLINI, F. ; SILVA, L. M. ; ZIMMERMANN, E. S. ; SOUZA, M. J. ; MELO, J. ; ROLIM, C. M. B. . Determination of levofloxacin in pharmaceutical injectable formulation by sing UV spectrophotometric and HPLC methodology.. In: II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO), 2006, São Pedro -SP. Livro de resumos - SIMCRO, 2006. p. 143.

  • BARTH, T. ; D'AVILA, F. B. ; SILVA, L. M. ; FERRETO, R. M. ; OLIVEIRA, P. R. ; DALMORA, S. L. . Evaluation of rhepo in pharmaceutical formulations by RP-LC and bioassay. In: II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO), 2006, São Pedro -SP. Livro de Resumos- SIMCRO, 2006. p. 172.

  • SOUZA, M. J. ; BARROS, F. M. C. ; VIERA, L. ; SILVA, L. M. ; BORTOLINI, F. ; HURTADO, F. K. ; ZIMMERMANN, E. S. ; NOGUEIRA, D. R. ; KULMMANN, R. R. ; ROLIM, C. M. B. . Avaliação microbiológica de produtos cosméticos manipulados em Santa Maria. In: I Congresso de Farmácia de Maringá, 2006, Maringá, 2006.

  • SCHMIDT, C. A. ; SOUZA, M. J. ; KULMMANN, R. R. ; NOGUEIRA, D. R. ; ZIMMERMANN, E. S. ; SILVA, L. M. . Microbiological assay for cefepime determination. In: X simpósio de ensino, pesquisa e extensão- SEPE 2006, 2006, Santa Maria. Anais do X Simpósio de Ensino Pesquisa e Extensão-SEPE 2006, 2006. p. 288.

  • SOUZA, M. J. ; NOGUEIRA, D. R. ; KULMMANN, R. R. ; DALMORA, S. L. ; SILVA, L. M. ; ZIMMERMANN, E. S. ; PARAGINSKI, G. L. . Contagem de microrganismos viáveis e pesquisa de patógenos em matéria-prima de origem animal. In: : XIX Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental - (FESBE)., 2005, Águas de Lindóia-SP, 2005.

  • SCHMIDT, C. A. ; SOUZA, M. J. ; KULMMANN, R. R. ; LASTA, V. ; NOGUEIRA, D. R. ; ZIMMERMANN, E. S. ; SILVA, L. M. . Avaliação da Qualidade Microbiológica de Produtos Farmacêuticos Estéreis e Não Estéreis. In: IV Encontro Gaúcho de Farmacêuticos-IV Pharma-RS, 2005, Caxias do Sul. AFARGS (Revista da Associação dos FarmaCeuticos do Estado do Rio Grande do Sul), 2005., 2005.

  • SOUZA, M. J. ; KULMMANN, R. R. ; NOGUEIRA, D. R. ; SILVA, L. M. ; ZIMMERMANN, E. S. ; PARAGINSKI, G. L. . Pesquisa de Microrganismos Patógenos em Plantas Medicinais. In: IV Encontro Gaúcho de Farmacêuticos-IV Pharma-RS, 2005, Caxias do Sul. AFARGS (Revista da Associação dos FarmaCeuticos do Estado do Rio Grande do Sul), 2005., 2005.

  • SOUZA, M. J. ; SCHMIDT, C. A. ; BERGOLD, A. M. ; KULMMANN, R. R. ; SILVA, L. M. ; NOGUEIRA, D. R. ; ZIMMERMANN, E. S. ; PARAGINSKI, G. L. . Microbiological assay for cefepime determination in injectable preparations. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2005, Ribeirão Preto-SP. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas,2005, 2005. v. 41. p. 182-182.

  • SILVA, L. M. . · Auxílio na revisão de Procedimentos Operacionais Padrão: - Teste de Esterilidade em Sistema Fechado; - Teste de Esterilidade- Método Filtração por Membranas; - Contagem de Microrganismos Viáveis; 2005 (Trabalhos técnicos).

  • SILVA, L. M. . · Auxílio na área analítica do CTEFAR (Centro de Desenvolvimento de Testes e Ensaios Farmacêuticos) envolvendo a validação de métodos Espectrofotométricos, Cromatografia Líquida e Microbiológicos. 2005 (Trabalhos técnicos).

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Outras produções

SILVA, L. M. . Experiência em docência (Disciplina mestrado Docência Orientada I e II), ministrando aulas da Disciplina Controle de Qualidade para o curso de Farmácia da UFSM. Aulas ministradas: Avaliação Biológica da Potência de Oxitocina. Métodos Cromatográficos. Etapa Clínica em Estudos de Bioequivalência. 2008.

SILVA, L. M. . Experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Operação de equipamentos como cromatógrafo líquido, eletroforese capilar, espectrofotômetros e dissolutores. Realização de ensaios por cultura de células.. 2008.

SILVA, L. M. . Desenvolvimento do Projeto Pedagógico do Curso de Farmácia - IFPR. 2016. (Grupo de Trabalho).

SILVA, L. M. . Cromatógrafo Líquido Shimadzu SCL-10Avp. 2008. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Micropipetas de Volume Ajustável. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Dispensador Automático de Soluções. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Monitoramento e Controle da Qualidade da Água Purificada. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Estudos de Biodisponibilidade e Bioequivalência Farmacêutica. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Arquivo de Documentos de Estudo. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Potenciômetro, Thermo Orion Star. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

SILVA, L. M. . Avaliação de potência de estreptoquinase pelo método da ativação de plasminogênio em plasmina, cromogênico.. 2007. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

DALMORA, S. L. ; OLIVEIRA, P. R. ; BARTH, T. ; SILVA, L. M. ; NOGUEIRA, D. R. ; SANGOI, M. S. . Estudo de Bioequivalencia entre duas formulações simples contendo 80mg de cloridrato de propranolol produzidos por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e Libbs.. 2006. (Estudo de bioequalência).

SILVA, L. M. . Avaliação de Potência e Proteínas Relacionadas de Filgrastima Injetável. 2006. (Revisão de Procedimento Operacional Padrão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Avaliação da qualidade de protetores solares manipulados, Descrição: o objetivo deste projeto é realizar o controle de qualidade de formulações manipuladas e realizar estudo de estabilidade destes produtos, comparando os resultados com os obtidos a partir de produtos industrializados conhecidos e aceitos no mercado. Os produtos serão adquiridos em farmácias de manipulação e comerciais e serão avaliados em relação às suas propriedades organolépticas, pH e fator de proteção solar. A quantificação do fator de proteção solar será realizada por método in vitro, utilizando a equação de Mansur et al. (1986) para determinação dos fatores. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Coordenador / Gabrielli Dalagnol de Oliveira - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2016 - Atual

    Estudo comparativo da atividade antimicrobiana in vitro do extrato aquoso e etanólico de Caccharis dracunculifolia contra E. coli e S. aureus., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Camila Garcia Salvador Sanches - Integrante / Dayanna Hartmann Cambruzzi - Integrante / Ricardo Aparecido Pereira - Coordenador / Lualis Edi de David - Integrante / Jardel Cristiano Bordignon - Integrante / Albimara Hey - Integrante / Kely Priscila de Lima - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Caracterização fitoquímica e descrição microscópica de flor, folhas e rizoma de Strelitzia reginae aiton (Strelitzaceae), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Camila Garcia Salvador Sanches - Integrante / Dayanna Hartmann Cambruzzi - Integrante / Ricardo Aparecido Pereira - Integrante / Lualis Edi de David - Coordenador.

  • 2014 - 2015

    Estudo de dissolução intrínseca e ocorrência de polimorfismo em ingredientes farmacêuticos ativos, Descrição: Avaliação da ocorrência de formas polimórficas em ingredientes ativos farmacêuticos de ampla comercialização no Brasil e no mundo e estudar a dissolução intrínseca dos polimorfos encontrados nas amostras a serem analisadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador / Cristina Martiniano Montanari - Integrante / Amanda Cristina Pereira de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2014 - 2015

    Estudo De Ocorrência E Dissolução Intrínseca De Polimorfos Em Ingredientes Farmacêuticos Ativos, Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como tema principal a avaliação da ocorrência de formas polimórficas em ingredientes ativos farmacêuticos, bem como o estudo da dissolução intrínseca dos polimorfos encontrados nas amostras a serem estudadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Estudo de polimorfismo e sua influência na dissolução intrínseca de anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), Descrição: Avaliação da ocorrência de formas polimórficas em anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) de ampla comercialização no Brasil e no mundo e estudar a dissolução intrínseca dos polimorfos encontrados nas amostras a serem analisadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador / Cristina Martiniano Montanari - Integrante / Helene Silva Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

  • 2014 - 2015

    Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para rosuvastatina em comprimidos e cápsulas e avaliação de meios biorrelevantes, Descrição: A rosuvastatina é um seletivo e potente inibidor competitivo da HMG-CoA redutase, muito utilizada no tratamento da hiperlipidemia. No Brasil, este fármaco é comercializado nas formas farmacêuticas comprimido e cápsula nas doses de 5,10, 20 e 40 mg, sendo da empresa Astrazeneca o medicamento de referência Crestor® na forma farmacêutica comprimido. A literatura registra métodos analíticos para determinação de rosuvastatina em fluídos biológicos, no entanto, não são relatados, até o momento, estudos que avaliem a influência do meio na dissolução de rosuvastatina a partir das formas farmacêuticas comprimidos e cápsulas. Com base nestas considerações, este trabalho objetiva desenvolver e validar ensaio de dissolução in vitro para quantificação do ativo nos meios de dissolução do trato gastrintestinal (pH de 2 a 8), bem como avaliar a influência de meios biorrelevantes na disssolução de rosuvastatina em formas farmacêuticas comercializadas no mercado brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Coordenador / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Marilene Lopes Angelo - Integrante / Anna Clara Marques Ferreira - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Estudo de polimorfismo de sólidos farmacêuticos e avaliação de sua influência na qualidade de fármacos e medicamentos, Descrição: O projeto tem como objetivo principal avaliar o impacto do problema do polimorfismo nos medicamentos comercializados no Brasil e estabelecer metodologias analíticas de rotina para o controle da qualidade de polimorfos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2013 - 2014

    Avaliação/desenvolvimento de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a avaliação do impacto do polimorfismo no perfil de dissolução intrínseca da associação sulfametoxazol-trimetoprima., Descrição: O projeto objetiva avaliar o impacto do polimorfismo na dissolução intrínseca de sulfametoxazol-trimetoprima e a avaliação/desenvolvimento de método analítico por CLAE para suas análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Coordenador / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Antônio Carlos Doriguetto - Integrante / Maria Esther Dias Reis - Integrante / Camila de Morais Coelho - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2014

    Estudo de polimorfismo em Finasterida e aplicação no ensaio de dissolução, Descrição: A finasterida é um hormônio anti-andrógeno que inibe a 5-alfa-redutase, enzima conversora da testosterona em dihidrotestosterona, a forma mais potente da testosterona. É utilizada no tratamento da queda de cabelo de origem androgenética, do hirsutismo e da hipertrofia de próstata benigna. O presente trabalho tem como objetivos o estudo do comportamento da estrutura química e propriedades físico-químicas do fármaco e avaliação da possível influência de formas polimorfas na liberação do produto acabado através do ensaio e perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador / Cristina Martiniano Montanari - Integrante / Marilene Lopes Angelo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

  • 2013 - 2014

    Análise Químico-Farmacêutica de Rosuvastatina Comprimido e Cápsula, Descrição: O objetivo geral do projeto consiste no desenvolvimento e validação de método analítico indicativo de estabilidade para determinação qualitativa e quantitativa de rosuvastatina cálcica e investigar a presença de polimorfos no fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador / Marilene Lopes Angelo - Integrante / Raphaela Maria Fernandes Vala - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2009 - 2012

    Análise químico-farmacêutica de tigeciclina, Descrição: As glicilciclinas são uma nova classe de antibacterianos, análogos sintéticos das tetraciclinas, com atividade bacteriostática contra ampla variedade de bactérias e também contra microorganismos resistentes às tetraciclinas. A tigeciclina é a primeira glicilciclina aprovada, distribuída comercialmente como Tygacil pelo laboratório Wyeth, na forma farmacêutica pó liofilizado, com registro no Ministério da Saúde concedido em 2005. Este fármaco apresenta amplo espectro de ação, contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, aeróbicas e anaeróbicas, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina e Enterococcus spp. resistentes à vancomicina, sendo indicada para o tratamento de infecções complicadas da pele e anexos e intra-abdominais. A tigeciclina age na inibição da síntese protéica através da ligação à subunidade 30S do ribossomo bacteriano. Por ser um medicamento relativamente novo, há poucos estudos relacionados às características físico-químicas, estudo de estabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica. Nesse contexto, esta tese tem como objetivos desenvolver métodos analíticos para tigeciclina, incluindo análises espectrofotométricas, cromatográficas e microbiológicas, realizar estudos de estabilidade, bem como dispor de técnicas de identificação qualitativa para a forma farmacêutica pó liofilizado e matéria-prima... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2009

    Estudo de Correlação Físico-química e Biológica de Interferons e Eritropoietina Humana Recombinantes e Formas Modificadas, Descrição: Com base em métodos pesquisados, pretende-se realizar estudos de correlação físico-química e biológica da eritropoietina humana recombinante, em especial das formas modificadas a serem preparadas e dos produtos obtidos por liofilização e spray dryer. Paralelamente avançar nos estudos com interferons α-2a e 2b, realizar sua caracterização, desenvolver e otimizar procedimentos por cromatografia líquida em fase reversa e por exclusão molecular para determinação de proteínas relacionadas, formas alteradas, dímeros e substâncias de alta massa molecular. Avaliar a potência pelo ensaio da atividade antiviral. Para ambos os produtos biológicos executar testes de pureza, contaminantes e identificação, bem como avaliar a biodisponibilidade e os parâmetros farmacocinéticos em modelos animais. Executar estudos de estabilidade acelerada no período de até 6 meses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2007 - 2009

    Estudo de metodologias para caracterização e avaliação da atividade de interferon alfa, Descrição: Realizar procedimentos por eletroforese em gel de poliacrilamida, focalização isoelétrica e transferência com detecção imunológica. Paralelamente, otimizar o bioensaio da cultura de células, baseado na atividade antiviral do interferon-a. Executar a validação através dos parâmetros de especificidade, precisão, exatidão e robustez. Desenvolver e validar metodologia por cromatografia líquida em fase reversa para determinação de proteínas relacionadas, desamidados e sulfóxidos. Simultaneamente, estudar método de cromatografia por exclusão molecular, determinando as substâncias de alta massa molecular, formas diméricas e monoméricas. Realizar estudos de correlação entre métodos físico-químicos e biológicos procurando viabilizar alternativas analíticas. Além disso, efetuar testes de toxicidade e de pureza, e avançar para estudos de estabilidade das formulações, especialmente produzidas no País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

  • 2007 - 2009

    Avaliação da atividade biológica, imunológica e físico-químico do fator estimulador da colônia de granulócitos-macrófagos humanos recombinante, Descrição: O fator estimulador da colônia de granulócitos-macrófagos humanos recombinante (rhGM-CSF), denominado molgramostima, é um fator de crescimento hematopoiético que regula proliferação, diferenciação e funções dos monócitos-macrófagos e células granulocíticas. Planeja-se realizar identificação por eletroforese em gel de poliacrilamida, focalização isoelétrica e transferência com detecção imunológica. Estudar o bioensaio in vitro com a linhagem celular TF-1 para avaliação da atividade biológica de produtos farmacêuticos. Desenvolver e validar metodologia por cromatografia líquida em fase reversa para determinação de proteínas relacionadas, desamidados e sulfóxidos, avaliando a atividade biológica de cada forma. Simultaneamente, pesquisar método por exclusão molecular determinando as substâncias de alta massa molecular, formas diméricas e monoméricas, avaliando suas respectivas atividades. Realizar estudos de correlação entre métodos fisico-químicos e biológicos procurando viabilizar alternativas analíticas. Avançar para o estudo de procedimento por eletroforese capilar comparando os resultados com os métodos já validados. Além disso, efetuar testes de pureza, toxicidade e atividade imunológica preconizados para produtos acabados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de fluticasona. Caracterização de spray nasal, Descrição: Planeja-se realizar testes físico-químicos, destacando os específicos para caracterização da forma farmacêutica de sprays, que incluem o teste de distribuição aerodinâmica de partículas com aparelho de Andersen, determinando também tamanho e teor. Desenvolver e validar metodologia por cromatografia líquida em fase reversa e por eletroforese capilar com detecção por UV para doseamento de fluticasona. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

  • 2007 - 2009

    Desenvolvimento e validação de metodologia para caracterização e avaliação de rupatadina em medicamentos e matriz biológica, Descrição: A Rupatadina é um anti-histamínico potente, pertencente ao grupo piperidínico, de início de ação rápida e duração prolongada que, além de sua atividade periférica anti-histamínica e antialérgica, comum aos outros antialérgicos de 1ª e 2ª geração, apresenta uma importante atividade antiinflamatória através de sua ação inibitória sobre o PAF. Nesse contexto, planeja-se desenvolver e validar método por cromatografia líquida em fase reversa, com detecção por UV, para doseamento de rupatadina em formulações farmacêuticas. Determinar os parâmetros de linearidade, precisão, exatidão, robustez e adequabilidade do sistema. Pesquisar os mesmos parâmetros no desenvolvimento e validação de método analítico por eletroforese capilar, constituindo-se em alternativa moderna aos métodos existentes para o controle de qualidade. Progressivamente, avançar para análise de rupatadina e seus metabólitos ativos em plasma humano por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas. Além disso, realizar teste e estudo de perfil de dissolução, avaliando diferentes meios e pH.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

  • 2006 - 2009

    Estudos Pré-clínicos para Caracterização e Avaliação da Eficácia de Produtos Biológicos Similares., Descrição: Devido às estruturas complexas e origem, os polipeptídios e glicoproteínas recombinantes necessitam da combinação de métodos físico-químicos, biológicos e imunológicos, justificando-se o desenvolvimento e a validação de metodologias para avaliar sua identidade, pureza e potência. Planeja-se pesquisar os ensaios biológicos da contagem de reticulócitos em camundongos normocitêmicos e da neutropenia em camundongos. Os bioensaios por cultura de células in vitro, validados com as linhagens selecionadas visando demonstrar seu uso para assegurar a atividade biológica dos produtos farmacêuticos. Paralelamente, desenvolver e ampliar a utilização da cromatografia líquida em fase reversa e por exclusão molecular para determinação de proteínas relacionadas, formas alteradas, dímeros, substâncias de alta massa molecular e potência. Estudar o procedimento por eletroforese capilar, validando e estabelecendo correlações comparativas entre as metodologias biológicas e físico-químicas. Efetuar a análise das isoformas dos hormônios glicoprotéicos por eletroforese capilar e focalização isoelétrica, bem como de ácido siálico, e correlacionar os resultados com os fornecidos pelos ensaios biológicos. Avaliar a atividade imunológica e realizar testes para determinação de pureza e proteínas, sugerindo procedimentos e especificações. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

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Prêmios

2014

Quality and stability evaluation of finasteride polymorphic forms in capsules - Menção Honrosa, 6th Symposium of Graduate Studies and Research, Ribeirão Preto, Brazil, 2014.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Federal do Paraná, Campus Palmas. , Av. Bento Munhoz da Rocha Neto, PRT 280, -, 85555000 - Palmas, PR - Brasil - Caixa-postal: 0000, Telefone: (46) 32638900

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Experiência profissional

  • 2013 - 2015

    Universidade Federal de Alfenas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Docência na Disciplina de Controle Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos para o curso de Graduação em Farmácia - Docência na Disciplina Validação de Métodos Físico-químicos em Controle de Qualidade de Medicamentos para o Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas

    Atividades

    • 05/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

    • 09/2013 - 10/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos

    • 08/2014 - 12/2014

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Validação de métodos Físico-Químicos em controle de qualidade de medicamentos

  • 2012 - 2013

    Laboratório Farmacêutico EMS

    Vínculo: Pesquisador Junior, Enquadramento Funcional: Setor de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 40

  • 2009 - 2012

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2009

    Centro de Estudos de Biodisponibilidade e Farmacocinética

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Acompanhamento de estudos de bioequivalência, desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas por cromatografia líquida. Otimização de procedimentos de extração de fármacos em matrizes biológicas. Controle de uso e calibrações de equipamentos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão.

  • 2006 - 2008

    CENTRO DE DESENVOLVIMENTO DE TESTES E ENSAIOS FARMACÊUTICOS

    Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Atuação no desenvolvimento e validação de metodologias analíticas por cromatografia líquida e eletroforese capilar. Análise de proteínas recombinantes em produtos farmacêuticos como somatropina, filgrastim, eritropoietina, interferon, insulina e heparinas. Desenvolvimento de metodologias por cultura de células para análises de medicamentos. Controle de uso e calibrações de equipamentos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão.

  • 2006 - 2006

    Laboratorio Teuto Brasileiro

    Vínculo: ESTAGIÁRIA, Enquadramento Funcional: ESTAGIÁRIA, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio no setor de desenvolvimento analítico.

    Atividades

    • 01/2006 - 06/2006

      Estágios , Controle de Qualidade, setor de desenvolvimento analítico, .,Estágio realizado, Análise de fármacos por cromatografia líquida, cromatografia gasosa e espectrofotometria no ultravioleta. Realização de perfis de dissolução de formas farmacêuticas sólidas. Desenvolvimento de metodologias analíticas e estudo de estabilidade de medic.

  • 2007 - 2009

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Mestrado Ciências Farmacêutica, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estudante de Pós-graduação. Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Área de concentração: Controle e Avaliação de de Insumos e Produtos Farmacêuticos Bolsista Capes

  • 2006 - 2006

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: aluno especial mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40

  • 2002 - 2006

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Graduação Farmacia Industrial, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 20

  • 2004 - 2005

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estudante de graduação. Estágio na área de Controle de Qualidade de Medicamentos. Bolsista de iniciação científica FATEC (Fundação de Apoio a Tecnologia e Ciência)-Departamento de Farmácia Industrial- CTEFAR. Atuação no controle microbiológico de medicamentos.

    Atividades

    • 07/2006 - 06/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa

    • 01/2006 - 06/2006

      Estágios , Laboratório Teuto Brasileiro S A, Setor de Desenvolvimento Analítico.,Estágio realizado, Estágio com carga horária de 986 horas( 300hs curriculares+686hs extracurriculares).

    • 07/2004 - 12/2005

      Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Estágio realizado, · Estágio no Laboratório de Controle de Qualidade Microbiológico de Medicamentos do.

    • 07/2004 - 10/2005

      Estágios , Drogaria Camobi, .,Estágio realizado, estágio com carga horária total de 300 horas(60 hs curriculares+240 extracurriculares)..

    • 06/2004 - 07/2004

      Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Estágio realizado, Farmacia Escola Comercial-setor de controle de qualidade.

    • 12/2002 - 07/2004

      Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Estágio realizado, Farmacia Escola Comercial-Setor de Manipulação.

    • 06/2003 - 07/2003

      Estágios , Centro de Ciências Rurais, Departamento de Tecnologia e Ciência dos Alimentos.,Estágio realizado, Laboratório de microbiologia de alimentos.

    • 11/2002 - 07/2003

      Estágios , Drogaria Farmais, .,Estágio realizado, Estágio extra curricular com carga horária de 160 horas.

  • 2015 - Atual

    Instituto Federal do Paraná

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2017

      Pesquisa e desenvolvimento , Campus Palmas, .,Linhas de pesquisa