Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa
Matheus de Freitas Fernandes-Pedrosa possui Graduação em Farmácia pela UFRN (1999) e Doutorado em Biotecnologia pela USP (2005). Foi Pesquisador Científico Efetivo do Instituto Butantan-SP atuando no Laboratório de Imunoquímica (2004-2006). É Professor Titular do Departamento de Farmácia da UFRN e Bolsista de Produtividade CNPq desde 2009, atualmente CNPq/PQ - 1C. Credenciado nos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPgCF, Bioquímica - PPgBQ e Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos - PPgDITM da UFRN. Foi Coordenador do PPgCF-UFRN (2015-2019) e Vice-Chefe do Departamento de Farmácia da UFRN (2009-2011). Foi vice-presidente da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTX (2015-2017). Atualmente é Vice-Coordenador do PPgDITM. Coordena uma equipe de 17 pesquisadores, incluindo alunos de Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado e 01 Pós-doc. Orientou 15 teses de Doutorado, 21 dissertações de Mestrado, 33 trabalhos de Iniciação Científica e supervisionou 04 Pós-docs. Coordena e/ou Colabora e/ou Assessor Ad Hoc de Projetos Nacionais e Internacionais Financiados pelo CNPq, CAPES, FINEP e FAPS do Brasil. É Gerente Executivo da Incubadora BIO INOVA/UFRN. Tem experiência em Biotecnologia, com ênfase em peptídeos de escorpiões (transcriptômica, proteômica, caracterização estrutural e atividade biológica), peptídeos antimicrobianos (AMPs), proteínas de serpentes (atividade biológica e produtos naturais anti-venenos), inflamação, produção de imunobiológicos (soros e vacinas) e Patentes de produtos e processos biotecnológicos. Possui 04 Cartas Patentes concedidas pelo INPI. Web of Science ResearcherID: C-6398-2014; ORCiD: 0000-0003-4221-9580; SCOPUS ID: 8325973700.Possui parceria internacional com a Profa. Dra. Sylvie Chevalier do "Laboratory of Bacterial Communication and Anti-infectious Stratégies" da Université de Rouen - Normandia, França.
Informações coletadas do Lattes em 24/03/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biotecnologia
2000 - 2005
Universidade de São Paulo
Título: Clonagem e Expressão Funcional de Fatores Dermonecróticos e Hemolíticos do Veneno de Loxosceles laeta
Denise Vilarinho Tambourgi. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Enzimas; Esfingomielinases D; Toxinas Recombinantes; Química de Proteínas; Soros; Transcriptoma. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Graduação em Farmácia
1995 - 1999
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2008 - 2008
Propriedade Intelectual Gestores em Tecnologia II. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2008 - 2008
Propriedade Intelectual p/ Gestores de Tecnologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2007 - 2007
Atualização Pedagógica. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em HUVECs como modelo para ensaio de drogas. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2005 - 2005
Radioproteção. (Carga horária: 6h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2004 - 2004
Eletroforese Bidimensional. (Carga horária: 32h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2003 - 2003
Mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimen. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Biologia Molecular no Estudo de Toxinas. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Biotecnologia e Biologia Molecular. (Carga horária: 15h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
Microscopia Confocal/ Green Fluorescence Protein-R. (Carga horária: 12h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2000 - 2000
Citometria de Fluxo. (Carga horária: 6h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2000 - 2000
Microscopia Intravital. (Carga horária: 6h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2000 - 2000
Apoptose. (Carga horária: 12h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2000 - 2000
Criométodos Ultra-Estruturais e Imuno-Histo-Citoqu. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2000 - 2000
Processamento Histológico em Material Animal e Veg. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
1999 - 1999
O Farmacêutico e o Mercado de Nutracêuticos. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
1998 - 1998
Algas Marinhas de Valor Econômico do RN. , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
1998 - 1998
Latenciação de Fármacos. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biotecnologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Toxinologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.
Organização de eventos
LANGASSNER, S. M. Z. ; GIORDANI, R. B. ; RAFFIN, F. ; MOURA, T. F. A. L. E. ; SILVA, M. S. ; FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS DE . I Encontro Programas de Pós-Graduação da Farmácia do Nordeste. 2018. (Congresso).
ALMEIDA, M. G. ; RESENDE, A. A. ; PEDROSA, M. F. F. ; SOARES, L. A. L. ; SWCHAZS, A. . I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmecêuticas. 2007. (Outro).
Participação em eventos
XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Aqueous extracts from plants from Northeast Brazil inhibit pro-inflammatory effects induced by snake (Bothrops spp) and scorpion (Tityus spp) venoms. 2015. (Congresso).
66a Reunião Anual da SBPC. Avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissoros contra venenos de escorpiões e serpentes. 2014. (Congresso).
Ricifa. Serum production against Tityus serrulatus scorpion venom using cross-linked chitosan nanoparticles as immunoadjuvant. 2014. (Congresso).
Brazilian Conference of Natural Products - 4th BCNP. Neutralization of toxic effects of Tityus serrulatus scorpion venom by extracts obtained from plants of Northeast of Brazil. 2013. (Congresso).
XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. Profiling the venom gland of the scorpionTityus stigmurusthrough a transcriptomic survey: new peptides potentially applicable in pharmaceutical research and biotechnology. 2013. (Congresso).
II Congresso FAPERN de Ciência, Tecnologia e Inovação do Rio Grande do Norte, I Fórum da Gestão da Inovação SEBRAE/RN e 2 Workshop Para Formação de Redes Cooperativas em Tecnologia e Pesquisa em Energia Eólica Integradas aos Setores Empresariais. Bioprospecção, Análise Molecular e Obtenção de Peptídeos Recombinanes do Escorpião Tityus stigmurus por transcriptoma e proteoma. 2012. (Congresso).
II International Symposium of Pharmaceutical Sciences. 2011. (Simpósio).
I SIMPÓSIO NACIONAL EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS BÁSICAS E APLICADAS.Analise clinicoepidemiologica de acidentes com serpentes no Rio Grande do Norte. 2009. (Simpósio).
XV CIENTEC.Construção e análise da biblioteca de cDNA do escorpião T. stigmurus. 2009. (Encontro).
XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos.Processos Fermentativos e Enzimáticos. 2009. (Simpósio).
I Simpósio Internacional de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas do Nordeste do Brasil.ENVENOMATION BY Tityus stigmurus (Scorpiones; Buthidae) IN THE STATE OF RIO GRANDE DO NORTE: EPIDEMIOLOGICAL AND CLINICAL ASPECTS. 2008. (Simpósio).
XIV CIENTEC UFRN. ASPECTOS CLÍNICOS E EPIDEMIOLÓGICO DOS ACIDENTES CAUSADOS PELO ESCORPIÃO Tityus Stigmurus NO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE, BRASIL. 2008. (Congresso).
I Ciclo de Palestras do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN.Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de novas moléculas a partir do veneno da aranha Loxosceles laeta. 2007. (Simpósio).
II Reunião Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de novas moléculas a partir de venenos de animais peçonhentos. 2007. (Congresso).
IX Congresso Científico da UNP. Biotecnologia na Terapêutica: Produção de Vacinas e Terapia Gênica. 2007. (Congresso).
XIII Cientec/UFRN. Análise do Transcriptoma da aranha Loxosceles laeta. 2007. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Toxinologia. The Preliminary Analysis of an Expressed Sequence Tags from the venom glands of Loxosceles laeta spider. 2006. (Congresso).
VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2005. (Encontro).
CEPID - Adjuvantes, Proteólise Celular e Apresentação de Antígenos. 2004. (Outra).
VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia/ Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia/ Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. 2004. (Congresso).
Encontro Nacional dos Laboratórios Produtores de Soros e do Programa de Controle de Acidentes por Animais Peçonhentos.Encontro Nacional dos Laboratórios Produtores de Soros e do Programa de Controle de Acidentes por Animais Peçonhentos. 2003. (Encontro).
IX Workshop Temático do CAT/CEPID - Trajetos a Vacinas. 2003. (Outra).
V Reunião Científica Anual do Insituto Butantan. 2003. (Encontro).
X Workshop Temático do CAT/CEPID - Coagulação, Fibrinólise e Interrelações. 2003. (Outra).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Encontro).
Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. 2002. (Congresso).
IV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.IV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2002. (Encontro).
VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia. VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2002. (Congresso).
Brazilian Meeting on Complement in Disease. 2000. (Encontro).
Encontro Nacional de Coordenadores do Programa de Controle de Acidentes por Animais Peçonhentos. 2000. (Encontro).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2000. (Encontro).
Simpósio Norte-Riograndense de Farmácia e Bioquímica.Simpósio Norte-Riograndense de Farmácia e Bioquímica. 1999. (Simpósio).
XXXIX Congresso Brasileiro de Química. XXXIX Congresso Brasileiro de Química. 1999. (Congresso).
IX Congresso de Iniciação Científica da UFRN. IX Congresso de Iniciação Científica da UFRN. 1998. (Congresso).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1998. (Congresso).
XXXVIII Congresso Brasileiro de Química. XXXVIII Congresso Brasileiro de Química. 1998. (Congresso).
Participação em bancas
DO EGITO, ERYVALDO SÓCRATES T.; Magalhães, N. S. S.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Avaliação da atividade antineoplásica in vitro do óleo de rã-touro (Rana catesbeiana Shaw) frente ao câncer de pele. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MORAIS, A. H. A.; MONTEIRO, NORBERTO K.V.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. INIBIDOR DE TRIPSINA ISOLADO DE SEMENTES DE TAMARINDUS INDICA (L.) NANOENCAPSULADO EM QUITOSANA E PROTEÍNA DO LEITE ISOLADA AUMENTA A EFICIÊNCIA E ESTABILIDADE. 2018. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SILVA JUNIOR, A. A.; SILVA, A. R. A.; TRINDADE NETO, C. G.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Nanopartículas lipídicas sólidas de 1,3-diestearil-2-oleil-glicerol funcionalizadas com carga positiva para liberação modificada de proteínas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; PAIVA, G.; DANTAS, C.. ANÁLISE ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DO EFEITO DO CONDROITIM SULFATO EXTRAÍDO DE TILÁPIA (Oreochromis niloticus) EM MODELO DE PERITONITE AGUDA. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
CHAVES, G. M.; MELO, A. S. A.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. FATORES DE VIRULÊNCIA, RESISTÊNCIA AO ESTRESSE OSMÓTICO E SUSCEPTIBILIDADE ANTIFÚNGICA DE ISOLADOS DE Candida tropicalis ORIUNDOS DE AMBIENTE COSTEIRO DO NORDESTE BRASILEIRO. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Investigação da toxicidade genética de produtos naturais através de biosensaios de curta duração. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS; MELO, P. A.; GAVIOLI, E. C.. ATIVIDADE ANTIOFÍDICA DO DECOCTO DAS FOLHAS DE Jatropha gossypiifolia L. FRENTE O VENENO DE Bothrops jararaca. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Macedo, G. R.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Produção de Enzimas por fungos em fermentação semi-sólida utilizando bagaço de coco e pedúnculo de caju como substrato. 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Lima, L. F. A.; VIEIRA, L. Q.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Avaliação do efeito da inibição do reparo de sítios abásicos na resposta inflamatória celular. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
COSTA, L. S.; ALBUQUERQUE, I. R. L.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Otimização da extração de polissacarídeos sulfatados da alga vermelha Gracilaria birdiae e análise da atividade anticoagulante e antioxidante. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SANTOS, E. A.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.; FRANCO, O. L.. Caracterização e propriedades multifuncionais de um novo inibidor tipo kunitz de sementes de Erythrina velutina. 2012. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; Oloris, S. C. S.; BLANCO, B. S.. Estudo sobre a toxicidade da Aspidosperma pyrifolium (pereiro). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido.
BARROSO JR, G. C.; FREIRE, F. H. M. A.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Análise da frequencia alélica e dados estatísticos de 15 loci STR na população do RN - Qualificação Mestrado. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; MOURA, C. E. B.;ASSIS, C. F.. Atividades biológicas de xilana de sabugo de milho - Qualificação de Mestrado. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
CARRICO, A. S.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; DANTAS, A. L.. Desenvolvimento de sistemas magnéticos com potencialidades terapêuticas para vetorização de fármacos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SOARES, L. A. L.Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; ARAUJO, A. A. S.. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de hidroxipropilmetilcelulose para a liberação prolongada de triancinolona. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MOURA, T. F. A. L. E.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; GOMES, A. P. B.. Validação de metodologia para doseamento de ácido gálico em produtos contendo Aroeira da praia - Qualificação de Mestrado. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SOARES, L. A. L.; SOUZA, T. P.;PEDROSA, M. F. F.. Otimização de Solução Extrativa e Desenvolvimento Tecnológico de Produto Seco por Aspersão de Psidium guajava L.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.Egito, EST; RAFFIN, F.. Determinação de parâmetros críticos, através da validação, do processo de fabricação de cápsulas de isoniazida+rifampicina do NUPLAM - Qualificação de Mestrado. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; ARAGAO, C. F. S.; RAFFIN, F.. Avaliação da estabilidade associada de Isoniazida e Rifampicina - Qualificação de Mestrado. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.Egito, EST; DANTAS, T. N. C.. Estudo das propriedades do óleo de girassol (Helianthus annuus) para o desenvolvimento de sistemas dispersos de uso terapêutico. Qualificação de Mestrado.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.SOARES, L. A. L.; ARAGAO, C. F. S.. Otimização de solução extrativa e desenvolvimento tecnológico de produto seco por aspersão de Psidium Guajava L. Qualificação de Mestrado.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; ALMEIDA, M. G.; ARAGAO, C. F. S.. Avaliação da atividade antioxidante ?IN VITRO? e ?IN VIVO? do extrato hidroetanólico da Turnera ulmifolia Linn. Qualificação de Mestrado.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; Sales, V. S. F.; PEDROSA, L.. Aleitamento materno na proteção contra enteroparasitas. Qualificação de Mestrado.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; RAFFIN, F.;SOARES, L. A. L.. Obtenção de granulados de isoniazida revestidos com polímeros de liberação entérica. Qualificação de Mestrado.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; RAFFIN, F.;Egito, EST. Preparação e Caracterização de microesferas de quitosana carreadoras de ampicilina para liberação gástrica. Qualificação de Mestrado.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; RESENDE, A. A.; Sales, V. S. F.. Estudo da susceptibilidade ao Diabetes mellitus tipo 1 associada ao HLA em pacientes atendidos no hospital de pediatria/UFRN. Qualificação de Mestrado.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MEDEIROS, S. R. B.; BARBOZA, C. A. G.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; CAMASSOLA, M.; ROSSI, A. M.. AVALIAÇÃO DE BIOMATERIAIS PARA FINS DE REGENERAÇÃO ÓSSEA. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
EGITO, E. SÓCRATES T.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; DAMASCENO, B. P. G. L.; REYNAUD, F.;ROCHA, H. A. O.. Study of amphotericin B molecular aggregation into different carrier systems. 2017. Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Santos, Everaldo Silvino; SOUSA JUNIOR, F. C.; SILVA JUNIOR, I. J.; BEZERRA, J. D. P.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Isolamento de microrganismos endofíticos de Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae), avaliação do óleo essencial da planta e dos metabólitos dos endofíticos sobre a corrosão microbiologicamente induzida (CMI) em aço carbono AISI 1020. 2017. Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Cardozo Fonseca, J. L.FERNANDES-PEDROSA, M.F.; VASCONCELOS, C. L.; PAULA, R. C. M.. COMPLEXOS INTERPOLIELETROLÍTICOS DE QUITOSANA E POLI (4- ESTIRENO SULFONATO DE SÓDIO): PREPARAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO NA ADSORÇÃO DE FÁRMACOS. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; ZUCOLOTTO, SILVANA MARIA; QUEIROGA, R. C. R. E.; GUERRA, G. C. B.; PINTADO, M. M. E.; SOARES, J. K. B.. Avaliação do potencial anti-inflamatório do soro de leite caprino na colite experimental e na resposta celular. 2016. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal da Paraíba.
SANTOS, EVERALDO SILVINOASSIS, C. F.; KAMIMURA, E. S.; VAZ, M. R. F.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Produção e purificação de enzimas quitosonalíticas produzidas por microorganismos isolados no Nordeste brasileiro. 2015. Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
GAVIOLI, E. C.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; SILVA, A. M. C.; DUZZIONI, M.; ROMAO, P. R. T.. Sinalização endógena do sistema Nociceptina/Orfanina FQ - receptor NOP: envolvimento na modulação da depressão experimental induzida por lipopolissacarídeo. 2015. Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; DINIZ, M.; Garcia, M E L P; SCHWARTZ, E. N. F.. Produção da toxina recombinante PnTx4(5-5) e caracterização de sua ação farmacológica sobre canais para sódio de inseto e de mamífero. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARRICO, A. S.; SILVA, K. G. H. E.; MEDEIROS, S. N.; SILVA, A. K. A.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Desenvolvimento de sistemas magnéticos para vetorização de antibióticos no trato gastrointestinal. 2013. Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
RESENDE, A. A.;REBECCHI, I. M. M.; LUCHESSI, A. D.; LIMA NETO, L. G.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Polimorfismos do MSX1 e fenda labio e/ou palatina não-sindrômica. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; Lima, L. F. A.; JERONIMO, S. M. B.; TEIXEIRA, H.; Fattal, E.;Egito, EST. Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica. 2011. Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; Costa, M;UCHOA, A. F.; SOUTO, C. R. O.. Estudo da imobilização de proteases para a síntese de oligopeptídeos. 2011. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM QUÍMICA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.Egito, EST; MARANHAO, T. M. O.; BADARO, R. J. S.; FREZARD, F. J. G.. Uso Terapêutico de sistema microemulsionado como carreador lipídico para moléculas insolúveis. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.Egito, EST; Neto, J. B.; Magalhães, N. S. S.; Pitta, I. R.. Desenvolvimento de uma Formulação Cólon Específica para o Tratamento da Colite Ulcerativa. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
GUERRA, GERLANE; ZUCOLOTTO, S. M.; RESENDE, A. A.;DE FREITAS FERNADES-PEDROSA, MATHEUS. Investigação toxicológica e avaliação da propriedade anti-inflamatória intestinal da Bryophyllum pinnatum (Lamarck) persoon e Kalanchoe laciniata (L.) DC: subsídios para o desenvolvimento de um fitoterápico?. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PERGHER, S. B. C.; IBORRA, C. V.; RAFFIN, F.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Compósitos baseados em paligorsquita e quitosana para a liberação oral de etambutol. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Macedo, G. R.; SILVA, D. R.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Isolamento de microrganismos endofíticos de Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae), avaliação do óleo essencial da planta e dos metabólitos dos endofíticos sobre a corrosão microbiologicamente induzida (CMI) em aço carbono AISI 1020. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; GAVIOLI., E. C.; SOARES, B. L.; KUJBIDA, P. S.. ?Investigação do efeito de antagonistas do receptor da nociceptina/orfanina FQ em comportamentos do tipo depressivo produzidos pela ativação do sistema imunológico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
UCHOA, A. F.; MOREIRA, S. M. G.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DAS DEFENSINAS RECOMBINANTES DE ERVILHA (Drr230a) E CAFÉ (CD1) PRODUZIDAS EM Pichia pastoris. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
ASSIS, C. F.; RODRIGUES, S.;FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS. Produção e purificação de enzimas quitosonolíticas produzidas por microorganismos isolados no Nordeste brasileiro. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; Costa, M; SOUTO, C. R. O.;UCHOA, A. F.. Estudo da imobilização de proteases para a síntese de oligopeptídeos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM QUÍMICA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Macedo, G. R.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Análise de fluxos metabólicos para otimização da síntese do antibiótico Cosmomicina por streptomyces olindensis ICB20. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; MEDEIROS, A. C.;Egito, EST. Desenvolvimento de uma Formulação Cólon Específica para o Tratamento da Colite Ulcerativa. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
ASSIS, C. F.; PASSOS, T. S.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Eficiência de encapsulação e estabilidade em iogurte de extrato rico em carotenóides de melão (Cucumis Melo L.) encapsulado por dupla emulsão A/O/A. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
EGITO, ERYVALDO S. T.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; LACERDA, A. F.. Nanopartículas de poli (ácido) láticofuncionalizadas para potencial uso no tratamento de câncer. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERREIRA, L. S.; ARAUJO JUNIOR, R. F.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Avaliação das atividades anti-úlcera e anti0inflamatória tópica do suco das folhas de Kalanchoe brasiliensis CAMBESS e Kalanchoe pinnata (LAMARCK) PERSOON. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FARIAS, N. B. S.;ROCHA, H. A. O.FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS DE. Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora L. e Lilidia ferrea em modelo animal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
BARBOSA, E. G.Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; LUCHESSI, A. D.. NANOPARTÍCULAS DE ÁCIDO POLI LÁTICO-CO-GLICÓLICO FLUORESCENTES PARA POTENCIAL VETORIZAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS ATRAVÉS DE BARREIRAS BIOLÓGICAS. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
LANGASSNER, S. M. Z.FERNANDES-PEDROSA, M.F.; LIMA, T. K. S.. Prospecção de atividades biológicas de extratos de folhas de Plukenetia volubilis (EUPHORBIACEAE). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Assis, Cristiane Fernandes; Macedo, G. R.; SANTOS, E. S.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Produção de Enzimas por fungos em fermentação semi-sólida utilizando bagaço de coco e pedúnculo de caju como substrato. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
GOUVEIA, A. C. G. F.; KUJBIDA, P. S.;FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Avaliação da toxicidade aguda do extrato hidroetanólico de Kalanchoe brasiliensis em camundongos Swiss. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
BARBOSA, E. G.GIORDANI, R. B.FERNANDES-PEDROSA, M.F.. Estudo químico e avaliação farmacológica de Genipa amaricana L.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MARQUES NETO, A. M.; SANTOS, E. C. G.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas. Purificação e caracterização parcial de peptídeos antimicrobianos do veneno de Bothrops jararaca. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUSFÉLIX-SILVA, JULIANA; ZUCOLOTTO, S. M.. Atividade anticoagulante e antioxidante do extrato aquoso das folhas de Jatropha gossypiifolia L. (Euphorbiaceae). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
RESENDE, A. A.; CHAVES, G. M.;FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS. Avaliação da secreção das enzimas quitinase pela bactéria Serratia marcescens Db10 através de uma transposon mutagênese. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MORAIS, W. A.; AZEVEDO, E.;FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS. Preparation, characterization and enzymatic properties of papain-chitosan composites for pharmaceutical applications. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS; CHAVES, G. M.; Sales, V. S. F.. Avaliação do efeito protetor de uma nova construção vacinal contra tuberculose pela PCR em tempo real. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUSSoares, K. S. R.; SILVA JR, A. A.. Produção do soro policlonal contra o veneno do escorpião Tityus serrulatus utilizando nanopartículas de quitosana como imunoadjuvante. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS; MACHADO, P. R. L.; LIMA, M. C. J. S.. Avaliação do efeito anti-inflamatório das folhas da Ipomea asarifolia através do modelo experimental de peritonite. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
ASSIS, C. F.; Pagnocelli, M. G. B.;FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS. Avaliação da atividade da invertase em melaço por Kluyveromyces marxianus. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
ASSIS, C. F.; Pagnocelli, M. G. B.;FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS. Produção de enzimas amilolíticas por Saccharomyces cerevisiae em casca e entrecasca da macaxeira. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
KUJBIDA, P. S.;FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS; ALMEIDA, C. S.. Avaliação dos efeitos de cilindrospermopsina sobre o desempenho reprodutivo e a embriofetotoxicidade de ratos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
LANGASSNER, S. M. Z.GIORDANI, R. B.FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS. Estudo fitoquímico das partes aéreas de Passiflora cincinnata Mast. (maracujá-do mato). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUSASSIS, C. F.; BATISTA, A. M.. Peptídeos de origem biotecnológica aplicados como antimicrobianos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Egito, EST; SILVA, A. E.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Desenvolvimento de um sistema polimérico microparticulado de XILANA/EUDRAGIT S-100 para liberação cólon-específica do ácido úsnico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
LANGASSNER, S. M. Z.; Carvalho, M. C. R. D.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Levantamento das plantas utilizadas como medicinais no bairro Alecrm/Natal-RN. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
LANGASSNER, S. M. Z.; Carvalho, M. C. R. D.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Investigação Fitoquímica das folhas, galhos e frutos do melão de São Caetano (Momordica charantia). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SILVA JR, A. A.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; MORAIS, W. A.. Obtenção de Micelas Poliméricas para o aumento da solubilidade aquosa do Praziquantel. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; FERNANDES, A. J. D.;SOARES, L. A. L.. Influence of Extractive Parameters on the Preparation of a Solution from Psidium Guajava L.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; SWCHAZS, A.; Sales, V. S. F.. Estudo dos efeitos da Tumera ulmifolia L. nas esferas hormonais e reprodutiva de ratas e no desenvolvimento físico e reflexológico de sua prole. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.SOARES, L. A. L.; OLIVEIRA, E. E.. Estudo da utilização de medicamentos por usuários de farmácia comunitária do município de Natal/RN. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
COSTA, T. X.;PEDROSA, M. F. F.. Mieloma múltiplo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.Egito, EST; SILVA JR, A. A.. Potencialidades de veículos microemulsionados para fotoprotetores físicos: artigo de revisão. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.SOARES, L. A. L.; SILVA JR, A. A.. Avaliação preliminar da influência de adjuvantes tecnológicos em formulações contendo extrato seco de Schinus terebinthifolius RADDI. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; RESENDE, A. A.. Desenvolvimento do Protocolo de PCR para análise da expressão gênica do sistema RANK/RANK/OPG. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.SOARES, L. A. L.; FERNANDES, A. J. D.. Avaliação de influência de adjuvantes tecnológicos em formulações contendo extrato seco de Aesculus Hippocastanum L. (Castanheira da Índia). 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.SOARES, L. A. L.; MOURA, A. M. M. A.. Uso de plantas medicinais brasileiras no tratamento de diabetes. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; FONTENELE, J. B.; FERNANDES, C. F. C.. Concurso Professor Adjunto Área Tecnologia Farmacêutica de Medicamentos e Cosméticos. 2017. Universidade Federal do Ceará.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas; COSTA, E. M. O. D.; SANTOS, D. B.. Concurso Público para Professor Adjunto Área Farmacoepidemiologia. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERNANDES-PEDROSA, MATHEUS DE; ERRERA, F. I.; SANTOS, M. O.. Concurso Professor Efetivo Adjunto Área Biotecnologia. 2015. Universidade Federal de Juiz de Fora.
DAMASCENO, B. P. G. L.; Araújo, M. A.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Concurso Professor Efetivo Adjunto Biotecnologia. 2011. Universidade Federal Rural do Semi-Árido.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; Mello, J. C. P.; Costa, M. Concurso Professor Adjunto Química de Fármacos e Produtos Naturais. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SILVA JR, A. A.;PEDROSA, M. F. F.Santos, C. S. C. R.. Concurso Professor Substituto de Cosméticos UFRN. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; BRAGA, F. C.; CARVALHO, D. T.. Concurso para Professor Adjunto I Química de Fármacos e Produtos Naturais II. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
ROCHA, H. A. O.; VASCONCELOS, I. M.;Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.. Concurso Público Professor Adjunto de Bioquímica. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; RODRIGUES, S.; Carvalho, M. C. R. D.. Concurso Público Professor Adjunto Biotecnologia de Alimentos. 2009.
PEDROSA, M. F. F.; Araújo, I. B.; SOUZA, T. P.. Concurso para Professor Substituto Farmacologia Aplicada. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.TAMBOURGI, D. V.GONCALVES-DE-ANDRADE, R. M.. Concurso FUNDAP - Secretaria de Estado da Saúde. 2006. Instituto Butantan.
PEDROSA, M. F. F.; FERREIRA JR., J. M. C.;GONCALVES-DE-ANDRADE, R. M.. Concurso FUNDAP - Secretaria de Estado da Saúde. 2005. Instituto Butantan.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F.; SALES JUNIOR, R.. Avaliação PIBIC Centro de Oncologia Mossoró. 2013. Universidade do Estado do Rio Grande do Norte.
SANTOS, E. A.; CHAVANTE, S. F.;PEDROSA, M. F. F.. Seleção da Pós-Graduação em Bioquímica. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; RESENDE, A. A.; SWCHAZS, A.; RAFFIN, F.. Seleção da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.; PEDROSA, L.; RAFFIN, F.; SWCHAZS, A.. Seleção da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Comissão julgadora das bancas
TAMBOURGI, D. V.;Chudzinski-Tavassi, A.M.. Clonagem e Expressão Funcional de Fatores Dermonecróticos e Hemolíticos do Veneno de Loxosceles laeta, Ano de Obtenção. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
ISAAC, L.; LEBRUN, I.; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M.. Clonagem e Expressão Funcional de Fatores Dermonecróticos e Hemolíticos do Veneno de Loxosceles laeta. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
TAMBOURGI, D. V.; FERREIRA, L. C. S.; RECH FILHO, E. L.; SPENCER, P. J.. Clonagem e Expressão Funcional de Fatores Dermonecróticos e Hemolíticos do Veneno da Aranha Loxosceles laeta. 2005 - Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia, USP - I. Butantan.
TAMBOURGI, Denise Vilarinho;SPENCER, P. J.TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski; FERREIRA, Luis Carlos de Souza; REICH FILHO, Elíbio Leopoldo. clonagem e expressão funcional de fatores dermonecróticos e hemolíticos do veneno da aranha Loxosceles laeta. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
P.F.F.Matheus;Lebrun, Ivo. Clonagem e Expressão Funcional de Fatores Dermonecróticos e Hemlíticosdo Veneno da Aranha Loxosce/es /aeta. 2002. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Orientou
Avaliação da atividade antiofídica do extrato e de compostos isolados presentes na Harpalyce brasiliana Benth frente ao envenenamento induzido pela peçonha da serpente Bothrops leucurus; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE UMA NANOEMULSÃO CONTENDO O EXTRATO DA ESPÉCIE Jatropha gossypiifolia: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CICATRIZANTE E ANTINOCICEPTIVA FRENTE A PEÇONHA DE Bothrops erythromelas; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de uma formulação tópica do extrato da espécie vegetal Ipomea pes-caprae : Avaliação da atividade antinociceptiva e antiedematogênica induzida pela peçonha do escorpião Tityus serrulatus; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
ESTUDO RETROSPECTIVO DOS CASOS DE ACIDENTES POR ESCORPIÃO NO NORDESTE DO BRASIL (2007 - 2018); Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);
Análogos do peptídeo escorpiônico stigmurina: caracterização estrutural, mecanismo de ação e atividade biológica in vivo em nanossistemas; Início: 2019; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação da atividade antiescorpionica e antiofídica de um gel contendo Jatropha mollissima (Pohl) Baill; frente ao envenenamento por animais do Nordeste brasileiro; Início: 2019; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento e caracterização de géis a base de extratos vegetais de plantas do nordeste brasileiro e avaliação do seu potencial antiofídico; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do potencial terapêutico multifuncional das nanopartículas de quitosana contendo a peçonha da serpente Crotalus durissus cascavella; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2023; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2018; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA ASSOCIADAS A PEÇONHA DE Bothrops brazili PARA A PRODUÇÃO DE UM NOVO ANTISSORO; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOFÍDICO DOS ÁCIDOS CLOROGÊNICO E ROSMARÍNICO; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte; (Orientador);
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA ASSOCIADAS AO ÁCIDO ROSMARÍNICO PARA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL INIBITÓRIO DE PEÇONHAS BOTRÓPICAS; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA ASSOCIADAS A PEÇONHA DE Bothrops brazili PARA A PRODUÇÃO DE UM NOVO ANTISSORO; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
valiação da atividade antimicrobiana do extrato bruto e nanoemulsões contendo o extrato da espécie vegetal Ipomoea pes-caprae; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da atividade antimicrobiana e antiparasitária dos peptídeos Stigmurina e TsAP-2 associados a antibiótico; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Quitooligossacarídeos como molécula bioativa: avaliação da atividade anti-inflamatória, antimicrobiana e cicatrizante; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do potencial antimicrobiano e antiparasitário de oligossacarídeos de quitosana; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS BIOATIVAS NO LÁTEX DE PLANTAS DA ESPÉCIE Jatropha curcas: EXTRAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO BIOQUÍMICA DE PROTEÍNAS COM POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIOFÍDICO; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização Estrutural e Potencial Antimicrobiano, Antiparasitário e Antiproliferativo de um novo Peptídeo Análogo da Stigmurina Presente na Peçonha do Escorpião Tityus Stigmurus; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade anti-inflamatória de géis a base de extratos vegetais de plantas do nordeste brasileiro: Jatropha gossypiifolia E Ipomoea pes-caprae; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
CARACTERIZAÇÃO E TESTE DE ATIVIDADE BIOLÓGICA DE UM NOVO PEPTÍDEO ANIÔNICO DO VENENO DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação estrutural e atividade biológica de peptídeos análogos da Stigmurina presentes na peçonha do escorpião Tityus stigmurus; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Obtenção e avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissoro contra a peçonha da serpente Crotalus durissus cascavella; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Nanopartículas lipídicas sólidas de 1,3-diestearil-2-oleil-glicerol funcionalizadas com carga positiva para liberação modificada de proteínas; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
NANOPARTICULAS CATIONICAS DE POLI (ACIDOLATICO) PARA LIBERACAO MODIFICADA DE PEPTIDEOS E PROTEINAS DA PECONHA DO ESCORPIAO Tityus serrulatus; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS BIODEGRADÁVEIS DE POLI (ÁCIDO LÁCTICO-CO-GLICÓLICO) FUNCIONALIZADAS PARA INCORPORAÇÃO DE VENENO DE Bothrops jararaca; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade antiofídica de Jatropha mollissima (Pohl) Baill frente aos efeitos tóxicos induzidos por venenos de serpentes botrópicas; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do potencial anti-inflamatório do extrato aquoso das folhas da Ipomoea asarifolia em modelos experimentais em murinos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação estrutural e multifuncional das Stigmurinas I e II presentes na peçonha do escorpião Tityus stigmurus; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA ENZIMA L-ASPARAGINASE POR MICRORGANISMOS UTILIZANDO RESÍDUO AGROINDUSTRIAL; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
DESENVOLVIMENTO DE HIDROGÉIS A BASE DE BIOPOLÍMEROS CONTENDO A ENZIMA PAPAÍNA PARA TRAMAENTO DE LESÕES EM QUEIMADURAS; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade anti-inflamatório dos frutos da Hancornia speciosa; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
ESTUDO DO POTENCIAL NEUTRALIZANTE DO EXTRATO AQUOSO E FRAÇÕES DE Jatropha gossypiifolia L; FRENTE AOS EFEITOS TÓXICOS INDUZIDOS POR VENENOS DE ANIMAIS PEÇONHENTOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Isolamento e caracterização de toxinas no veneno do escorpião Tityus stigmurus com atividade antimicrobiana; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Parâmetros inflamatórios e fisiopatológicos do envenenamento induzido pelo escorpião Tityus stigmurus em camundongos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Isolamento, identificação e caracterização de proteínas de plantas do Nordeste brasileiro; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
ESTUDO QUÍMICO E FARMACOLÓGICO DE Kalanchoe brasiliesis CAMBESS E Kalanchoe pinnata (LAMARCK) PERSOON; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Construção e análise da biblioteca de cDNA das glândulas de veneno do escorpião Tityus stigmurus; 2012; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Aplicação de nanopartículas de quitosana com potencial imunoadjuvante na produção de soro contra o veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Otimização da produção de quito-oligossacarídeos obtidos a partir de enzimas quitosanolíticas produzidas pelos Paenibacillus ehimensis e Paenibacillus chitinolyticus; 2011; Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade anti-inflamatória ?in vivo? do óleo de rã-touro (Rana catesbeiana); 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo genético da susceptibilidade de ocorrência de fendas lábio-palatinas em crianças do estado do Rio Grande do Norte; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo das peçonhas de Bothrops leucurus macho e fêmea: Proteômica e caracterização dos efeitos locais e sistêmicos; 2022; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização proteica da peçonha de Bothrops brazili: Estudo da composição, toxicidade e da ação inibitória do ácido clorogênico; 2022; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do mecanismo de ação e das atividades antimicrobiana e antiparasitária in vivo de peptídeos análogos da Stigmurina do escorpião Tityus stigmurus; 2022; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização estrutural e avaliação da atividade antibacteriana in vitro e in vivo de peptídeos análogos da Stigmurina; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade quelante, antioxidante, anticoagulante, imunomoduladora e inseticida do peptídeo aniônico da peçonha do escorpião Tityus stigmurus; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação estrutural e atividades antiproliferativa, antiviral, antiparasitária e antibacteriana dos peptídeos Stigmurina e TsAP-2 presentes na peçonha do escorpião Tityus stigmurus; 2020; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
APLICAÇÃO DE DERIVADOS DA ESPÉCIE VEGETAL Jatropha mollissima (Pohl) Bail NO TRATAMENTO DE ENVENENAMENTO POR ANIMAIS PEÇONHENTOS: ENFOQUE NA INIBIÇÃO DOS EFEITOS TÓXICOS INDUZIDOS POR PEÇONHAS DE SERPENTES E ESCORPIÕES; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DA HIPOTENSINA TistH DO VENENO DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus INCORPORADA À NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
ANÁLISE FITOQUÍMICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOFÍDICA E ANTIESCORPIÔNICA DO SUCO DOS FRUTOS DA Hancornia speciosa Gomes FRENTE AOS EFEITOS BIOLÓGICOS E ENZIMÁTICOS DA PEÇONHA DE Tityus serrulatus E Bothrops jararaca; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Desenvolvimento de metodologia para a avaliação da qualidade um peptídeo (Stigmurina) do escorpião Tityus stigmurus; 2019; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO QUÍMICA E POTENCIAL BIOLÓGICO DAS FLORES, FOLHAS, CAULES, FRUTOS E SEMENTES DA ESPÉCIE VEGETAL Cochlospemum vitifolium (PACOTÊ); 2018; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
AVALIAÇÃO FUNCIONAL E ESTRUTURAL DAS TOXINAS E -NaTx DO VENENO DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus; 2018; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
APLICAÇÃO DA ESPÉCIE VEGETAL Jatropha gossypiifolia L; NO TRATAMENTO DE ENVENENAMENTOS POR ANIMAIS PEÇONHENTOS; 2018; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização estrutural e avaliação da atividade biológica de uma nova hipotensina identificada do veneno do escorpião Tityus stigmurus; 2016; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTIPEÇONHENTA, CITOTÓXICA E ANTIOXIDANTE DE EXTRATOS AQUOSOS E COMPOSTOS ISOLADOS DE Aspidosperma pyrifolium e Ipomoea asarifolia; 2015; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissoros contra venenos de escorpiões e serpentes; 2015; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação anti-inflamatória e antipeçonhenta de extratos aquosos e frações de Hancornia speciosa e Mimosa tenuiflora; 2014; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Erythroxylum pungens: biossíntese de alcaloides e ação antiveneno; 2014; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Coorientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
2018; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
2017; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
2015; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Anti-inflammatory Effect of rutin and chlorogenic acid isolated from fruit of Hancornia speciosa (Apocynaceae) in carrageenan-induced peritonitis model; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Evaluation of the effect of the leaves of Ipomoea asarifolia and their compounds through of the model experimental peritonitis; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação dos aspectos clínicos e epidemiológicos dos acidentes causados pelo escorpião Tityus stigmurus no Rio Grande do Norte; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Auditoria em Serviços de Saúde) - Consultoria Brasileira de Ensino, Pesquisa e Extensão; ; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Educação Ambiental: Aspectos Formal e Não Formal; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Educação Ambiental) - Faculdades Integradas de Patos; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do efeito protetor de uma nova construção vacinal contra tuberculose pela PCR em tempo real; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
ESTUDO EPIDEMILÓGICO DOS ACIDENTES CAUSADOS PELO ESCORPIÃO, Tityus Stgmurus, NO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
USO DA ENGENHARIA GENÉTICA NA PRODUÇÃO DE VACINAS; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
VACINA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS CELULAR E ACELULAR; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Liberação controlada de toxinas por lipossomas na produção de imunobiológicos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Transcriptome analysis of Loxosceles laeta (Araneae, Sicariidae) spider venomous gland using expressed sequence tags; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Aplicação de Inibidores de Proteína Tirosina Quinase no Tratamento da Leucemia Mielóide Crônica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
VACINA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS CELULAR E ACELULAR; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Desenvolvimento e avaliação de novas alternativas para o tratamento de envenenamentos por animais peçonhentos a partir de plantas da caatinga brasileira: enfoque para espécies do gênero Jatropha L; ; 2019; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade antibacteriana de nanopartículas de quitosana associadas a peptídeos análogos da stigmurina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo dos alvos moleculares envolvidos na atividade antibiótica de análogos do peptídeo escorpiônico stigmurina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização fisiopatológica dos efeitos locais desencadeados pelas peçonhas de Bothrops leucurus e Bothrops brazili; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização Biológica da Peçonha do Escorpião Tityus neglectus; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Purificação e caracterização parcial de peptídeos antimicrobianos do veneno de Bothrops jararaca; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Obtenção e caracterização funcional de peptídeos antimicrobianos da planta Jatropha mollissima; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade antibiofilme da Stigmurina e Tsap-2 presentes na peçonha do escorpião Tityus stigmurus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Papel de mediadores inflamatórios endógenos e diferentes classes de toxinas escorpiônicas no edema de pata induzido pela peçonha do escorpião Tityus serrulatus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade antiescorpiônica de uma formulação tópica a base de extrato aquoso das folhas de Jatropha gossypiifolia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DO EXTRATO AQUOSO DOS FRUTOS DA Hancornia speciosa GOMES EM MODELO DE PERITONITE INDUZIDO POR ZIMOSAN; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do potencial anti-inflamatório e antioxidante das folhas da Ipomoea asarifolia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade antiveneno do extrato aquoso, frações e subfrações da Mimosa tenuiflora em modelo de envenenamento induzido pela peçonha de Tityus serrulatus; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissoros contra venenos de Bothrops jararaca; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
xpressão, caracterização e atividade biológica de uma proteína recombinante antimicrobiana do veneno do escorpião Tityus stigmurus; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Análise fitoquímica de extratos aquosos de Hancornia speciosa e Mimosa tenuiflora; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Aplicação de peptídeos de Tityus serrulatus com nanopartículas de quitosana para produção de soro; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Avaliação da atividade anti-edematogênica in vivo de extratos aquosos de Hancornia speciosa e Mimosa tenuiflora; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
AVALIAÇÃO IN VIVO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA DA PLANTA PINHÃO-MANSO (Jatropha curcas); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, IC REUNI - PROPESQ; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Obtenção de extratos da planta pinhão manso; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Extração e perfil eletroforético de proteínas totais de plantas medicinais de uso popular; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN, IC REUNI - PROPESQ; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Obtenção de uma biblioteca de cDNA de glândulas de veneno do escorpião Tityus stigmurus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Sequenciamento de genes da biblioteca de cDNA do escorpião Tityus stigmurus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Construção e análise da biblioteca de cDNA do escorpião Tityus stigmurus; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo do envenenamento causado por escorpiões no estado do Rio Grande do Norte; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo do envenenamento causado por serpentes (Bothrops spp; ) no estado do Rio Grande do Norte; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, PROPESQ-UFRN; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo do envenenamento causado por serpentes (Crotallus spp; ) no estado do Rio Grande do Norte; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estudo epidemiológico e clínico do envenenamento causado por escorpiões; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Análise e identificação de novas moléculas com potencial farmacológico da biblioteca de cDNA da aranha Loxosceles laeta; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Identificação botânica e química de espécies vegetais utilizadas como medicamento na cidade de Natal; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Identificação botânica e química de espécies vegetais utilizadas como medicamento na cidade de Natal; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Clonagem e expressão funcional de uma nova esfingomielinase D do veneno da aranha Loxosceles laeta; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Instituto Butantan; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Estágio Supervisionado Curso de Farmácia; 2009; Orientação de outra natureza; (farmácia) - Université Paris Descartes; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Melhoria do ensino na aplicação de enzimas no tratamento e diagnóstico - Monitoria; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Graduação; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Educação em Fitoterapia: Eficiência e Segurança; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Caracterização Imunoquímica de uma nova Esfingomielinase D do Veneno da Aranha Loxosceles laeta; 2005; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Instituto Butantan; Orientador: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa;
Foi orientado por
Clonagem e Expressão Funcional de Fatores Dermonecróticos e Hemolíticos do Veneno da Aranha Loxosceles laeta; 2005; Tese - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Vilarinho Tambourgi;
AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS DO EXTRATO AQUOSO, FRAÇÕES E COMPOSTOS IDENTIFICADOS DAS FOLHAS DA Ipomoea asarifolia (Desr; ) Roem; & Schult EM MODELOS EXPERIMENTAIS EM MURINOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maíra Conceição Jeronimo de Souza Lima;
Obtenção e caracterização de nanopartículas de quitosana associadas a peçonha de Bothrops Brazili para a produção de um novo antissoro; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Produções bibliográficas
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PEDROSA, M. F. F. . Aspectos Biotecnológicos na Produção de Imunoterápicos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Outras produções
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Fernandes-Pedrosa, Matheus de F. ; SILVA JR, A. A. ; Soares, K. S. R. ; Santos, C. S. C. R. . Sistemas nanoparticulados de quitosana aplicados como imunoadjuvantes na produção de soros contra venenos de animais peçonhentos. 2012.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F. . Scientific Evaluation Committee of II International Symposium of Pharmaceutical Sciences. 2011.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F. . Parecer de Abstracts do XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos. 2009.
PEDROSA, M. F. F. . Avaliação de Painéis do XIV CIENTEC-UFRN. 2008.
PEDROSA, M. F. F. . Avaliador de Painéis do Encontro de Monitoria da XIV CIENTEC. 2008.
PEDROSA, M. F. F. . Avaliação de Painéis do XIII CIENTEC-UFRN. 2007.
PEDROSA, M. F. F. . Parecer de Abstracts para o XLVII Congresso Brasileiro de Química. 2007.
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas . Operações de Recuperação e Purificação de Proteínas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Fernandes-Pedrosa, Matheus de Freitas . Fermentação. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Fernandes-Pedrosa, Matheus de F. ; SCORTECCI, K. C. ; SANTOS, E. A. ; ALMEIDA, D. D. ; Matos, J. P. . Biotecnologia aplicada a obtenção de moléculas bioativas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PEDROSA, M. F. F. . Imunobiologia (Soros e Vacinas). 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PEDROSA, M. F. F. . Imunobiologia (Soros e Vacinas). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PEDROSA, M. F. F. . Noções e Aplicações de Biologia Molecular e Biotecnologia - Biologia Molecular- Aula Teórica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PEDROSA, M. F. F. . Noções e Aplicações de Biologia Molecular e Biotecnologia - Biologia Molecular - Aula Prática. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PEDROSA, M. F. F. . Noções e Aplicações de Biologia Molecular e Biotecnologia - Imunologia - Aula Teórica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PEDROSA, M. F. F. . Imunobiologia (Soros e Vacinas). 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
Peptídeos antimicrobianos obtidos por quimio-bioinformática do protótipo natural Stigmurina: avaliação dos mecanismos de ação sobre Staphylococcus aureus, Descrição: Stigmurina é o principal peptídeo antimicrobiano da peçonha do escorpião Tityus stigmurus. Modificações estruturais na estrutura primária da Stigmurina, com substituição dos aminoácidos serina e/ou glicina, por uma ou até cinco unidades de lisina (aminoácido com cadeia lateral hidrocarbônica apolar básica), favorece a formação de alfas hélices, aumenta a hidrofobicidade e a carga líquida do peptídeo, consequentemente potencializa as interações dos peptídeos com as membranas lipoproteicas bacterianas. As mutações da Stigmurina promovidas in silico resultaram na obtenção de 31 análogos, que gerou um depósito de Patente pela UFRN junto ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) de número BR102015029044-6. Alguns análogos já foram avaliados in vitro e in vivo e confirmaram os estudos in silico, revelando-se mais ativos que o protótipo natural. Para esse projeto de pesquisa, a ação antibiótica in vitro e in vivo destes peptídeos análogos serão avançados, inclusive para os análogos não testados, sobre cepas de referência e clínicas de Staphylococcus aureus multirresistentes (SARM), comparado com o peptídeo nativo Stigmurina. As moléculas bioativas, com maior potencial terapêutico sobre o SARM, serão incorporadas a uma formulação à base de nanopartículas de quitosana, com foco na obtenção de nanossistemas antimicrobianos avaliando a efetividade e a liberação modulada dos peptídeos, nos ensaios biológicos e farmacológicos. A avaliação dos mecanismos moleculares antimicrobianos envolverá inicialmente uma análise estrutural e de interação peptídeo-membrana in silico . Para os ensaios antibacterianos in vitro será avaliada a concentração inibitória mínima dos peptídeos sobre cepas de Staphylococcus aureus multirresistentes, incluindo parâmetros como a citotoxicidade em células normais e análise topográfica por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e de transmissão (MET); além da atividade antibiofilme sobre microrganismos multirresistentes. Os ensaios in vivo irão incluir a avaliação do efeito cicatrizante e antibacteriano no modelo de infecção de ferida cirúrgica por microrganismo multirresistente, seguido pelo ensaio de sepse induzida por microrganismo multirresistente específico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Karla Samara Rocha Soares - Integrante / Hugo A. O. Rocha - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / Alessandra Daniele da Silva - Integrante / Arnóbio Antônio da Silva Júnior - Integrante / MONTEIRO, NORBERTO K.V. - Integrante / Elizabeth Cristina Gomes dos Santos - Integrante / ENÉAS CARVALHO - Integrante / Renata M. Araújo - Integrante / Bruno Amorim do Carmo - Integrante / Adriana Marina e Silva Parente - Integrante / Suedson de Carvalho Silva Rodrigues - Integrante / Jarbas Magalhães Resende - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / Guillermina Azucena Bongiovanni - Integrante / Davi Serradella Vieira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Avaliação dos mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antimicrobiana e antiproliferativa da Stigmurina e peptídeos análogos presente na peçonha do escorpião Tityus stigmurus, Descrição: Visando potencializar o espectro de ação antimicrobiano da Stigmurina, principal peptídeo antimicrobiano do escorpião Tityus stigmurus, foram promovidas alterações na sua estrutura primária substituindo aminoácidos específicos (em regiões pré-determinadas por análises in silico) pelo aminoácido lisina. Modificações estruturais com substituição dos aminoácidos serina e/ou glicina, por uma ou até cinco unidades de lisina (aminoácido com cadeia lateral hidrocarbônica apolar básica), favorece a formação de alfas hélices, aumenta a hidrofobicidade e a carga líquida do peptídeo, consequentemente potencializa as interações dos peptídeos com as membranas lipoproteicas bacterianas. As mutações da Stigmurina promovidas in silico resultaram na obtenção de 31 análogos, denominados StigA1 a StigA31, o que gerou um depósito de Patente pela UFRN junto ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) de número BR102015029044-6. Para esse estudo, foram selecionados oito peptídeos análogos (StigA6, 8, 15, 16, 18, 25, 28 e 31) para avaliação dos mecanismos moleculares envolvidos na atividade antimicrobiana (focando em cepas clínicas multirresistentes) e antiproliferativa (células cancerígenas), comparados com o peptídeo nativo Stigmurina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / HUGO ALEXANDRE DE OLIVEIRA ROCHA - Integrante / Karla Samara Rocha Soares - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / Alessandra Daniele da Silva - Integrante / Arnóbio Antônio da Silva Júnior - Integrante / MONTEIRO, NORBERTO K.V. - Integrante / Adriana Marina Parente - Integrante / ENÉAS CARVALHO - Integrante / Renata M. Araújo - Integrante / Bruno Amorim do Carmo - Integrante / SANTOS, ELIZABETH - Integrante / Suedson de Carvalho Silva Rodrigues - Integrante / Jarbas Magalhães Resende - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / Guillermina Azucena Bongiovanni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Núcleo de Excelência para Estudos Estruturais e Funcionais de Canais Iônicos: Estrutura, função e modulação de canais iônicos por agentes neuroquímicos, Descrição: A excitabilidade celular é uma propriedade elétrica da membrana plasmática envolvida em fenômenos biológicos complexos como a sinalização nervosa, contração muscular e secreção hormonal. Tal propriedade é derivada do funcionamento microscópico de proteínas integrais da membrana, os canais iônicos1,2. As proteínas que formam esses canais podem abrir e fechar seus poros de condução em resposta a estímulos elétrico, mecânico e químico, controlando o transporte de íons entre as faces da membrana plasmática. Membros bem caracterizados desta superfamília incluem respectivamente os canais iônicos dependentes de voltagem, os canais de potássio da família K2P e os receptores de neurotransmissores ionotrópicos. Como proteínas essenciais para a excitabilidade celular, os canais iônicos são alvos para inúmeros fármacos e neurotoxinas de origem animal e vegetal capazes de interromper reversivelmente o fluxo iônico. Anestésicos gerais e locais, sedativos, analgésicos e antidepressivos além de neurotoxinas peptídicas são exemplos desses moduladores. A potenciação ou inibição provocada por moduladores pode ser entendida como uma estabilização seletiva do estado condutor ou não condutor do canal em consequência à ligação molecular desses agentes. Em nível atômico, isso sugere a existência de um ou vários sítios de ligação, cada um possuindo diferentes afinidades de acordo com as distintas conformações do receptor. A pesquisa aqui proposta tem como objetivo elucidar os mecanismos pelos quais esses moduladores atuam nos canais iônicos, utilizando uma abordagem teórica que utiliza simulações atomísticas de Dinâmica Molecular e técnicas de análise de coevolução molecular, e uma abordagem experimental que inclui expressão heteróloga e purificação de moduladores que serão utilizados em testes de eletrofisiologia. Essa abordagem teórica aliada à experimental nos permitirá estudar de maneira robusta o mecanismo de ação de dois conjuntos específicos de moduladores de canais iônicos, a saber, anestésicos gerais e neurotoxinas. O projeto tem como objetivo entender os princípios físico-químicos da interação canal iônico ? moduladores neuroquímicos e avaliar como tal interação afeta o mecanismo de ação desses canais, utilizando para isso o estado da arte em simulações atomísticas de Dinâmica Molecular, coevolução molecular, expressão heteróloga de moduladores e experimentos de eletrofisiologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Yamara Arruda Silva de Menezes - Integrante / Elisabeth Nogueira Ferroni Schwartz - Integrante / Ariane Ferreira Lacerda - Integrante / Werner Treptow - Integrante / Ana Paula Ulian de Araujo - Integrante / Nádia Skorupa Parachin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Caracterização da atividade antiproliferativa e avaliação da atividade antiviral, antiparasitária e inseticida da Stigmurina I e II presente na peçonha do escorpião Tityus stigmurus, Descrição: O câncer, leishmanioses e doenças ocasionadas por vírus, como a Hepatite C, apresentam alta mortalidade no mundo, sendo evidente a necessidade de novas alternativas terapêuticas. Componentes ativos com elevado potencial terapêuticos têm sido identificadas na peçonha de escorpiões, sendo os peptídeos sem pontes dissulfetos alvo de estudos devido sua ação antimicrobiana, antiproliferativa, antimalárica, antiviral, imunomodulador e inseticida. Stigmurinas I e II correspondem a peptídeos sem pontes dissulfeto catiônicos obtidos a partir da análise do trascriptoma da glândula de peçonha do escorpião Tityus Stigmurus que apresentam ação antibiótica e antiproliferativo in vitro. Neste trabalho será realizada a caracterização estrutural das Stigmurinas I e II por espectroscopia de ressonância magnética nuclear, avaliada as atividades anti-leishmania, antiviral e inseticida in vitro, bem como caracterizado a ação antiproliferativa destes peptídeos bioativos, com o intuito de ampliar o potencial terapêutico, podendo ser utilizado como protótipo para obtenção de novos fármacos com aplicação biotecnológica e terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / HUGO ALEXANDRE DE OLIVEIRA ROCHA - Integrante / Alessandra Daniele da Silva - Integrante.
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2016 - Atual
ANÁLISE ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIMICROBIANA E ANTIPROLIFERATIVA DE PEPTÍDEOS ANÁLOGOS DA STIGMURINA PRESENTE NA PEÇONHA DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus, Descrição: A peçonha de escorpiões é uma mistura complexa de moléculas biologicamente ativas. O escorpião Tityus stigmurus é uma espécie ocorrente principalmente na região nordeste do Brasil, em que foi descrito na literatura o transcriptoma obtido a partir da glândula produtora da peçonha deste animal. A Stigmurina, um peptídeo sem pontes dissulfeto (PSPD) obtido a partir dessa análise, apresentou potencial antimicrobiano contra bactérias gram-positivas e fungos e, antiproliferativo em linhagens celulares normais e cancerígenas. Os (PSPDs) são moléculas multifuncionais e que podem exercer atividade antimicrobiana e antiproliferativa. Tendo em vista melhorar o espectro de ação desse peptídeo protótipo, foram promovidas alterações na sua estrutura primária, o que resultou na obtenção de 31 análogos da Stigmurina. Para esse estudo, foram selecionados dois análogos desse peptídeo para avaliação das atividades antimicrobiana e antiproliferativa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Allanny Alves Furtado - Integrante / Alessandra Daniele da Silva - Integrante / Elizabeth Cristina Gomes dos Santos - Integrante / Adriana Marina Parente - Integrante / Menilla M A Melo - Integrante.
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2015 - Atual
Obtenção e Avaliação da atividade biológica de nanopartículas de quitosana incorporadas a hipotensina (Tisth) isolada do veneno do escorpião Tityus stigmurus, Descrição: O escorpião Tityus stigmurus pertencente à família Buthidae, tem predominância na região Nordeste do Brasil e é conhecido pela elevada incidência de envenenamentos em humanos. Poucos são os estudos referentes à espécie, porém em um realizado por Almeida et al. (2012) foi possível revelar o repertório molecular da glândula de veneno do escorpião T. stigmurus ao qual foi detectada a presença de uma variedade de peptídeos de interesse farmacológico, tais como hipotensina, peptídeos aniônicos, peptídeos ricos em cisteínas, peptpideos antimicrobianos, metaloproteases e peptídeos moduladores de canais para sódio e potássio. A partir deste repertório Machado et al. (2015) identificou uma hipotensina e a nomeou de (TistH), e comprovou experimentalmente atividade anti-hipertensiva em ratos normotensos. Na tentativa de melhorar ou até mesmo potencializar o efeito desta hipotensina TistH, o projeto propõe a incorporação do peptídeo TistH à uma nanopartícula de quitosana, uma vez que estes sistemas permitem um aumento da eficiência de peptídeos ou proteínas, favorecendo um melhor aproveitamento das moléculas. Sendo assim o projeto objetiva incorporar o peptídeo TistH em nanopartículas de quitosana, realizar sua caracterização fisicoquímica e avaliar atividade biológica tanto em ensaios cardiovasculares, bem como em ensaios complementares de viabilidade celular, citotoxicidade, hemolítico, antimicrobiano e produção de anticorpos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Nathália Kelly de Araújo - Integrante / Karla Samara Rocha Soares - Integrante / Richele Janaína Araújo Machado - Integrante / TORRES-RÊGO, MANOELA - Integrante / NAYARA SOUZA DA SILVA - Integrante / RAFAEL CAETANO LISBOA CASTRO DE ANDRADE - Integrante / Fiamma Gláucia da Silva - Integrante.
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2015 - Atual
Quitooligossacarídeos como molécula bioativa: avaliação das atividades anti-inflamatória, antioxidante e antitumoral in vitro e in vivo, Descrição: O principal resíduo do processamento de crustáceos para fins alimentícios é o seu exoesqueleto rico em quitina. A quitosana, obtida da deacetilação da quitina, pode ser hidrolisada para gerar oligômeros chamados de quitooligossacarídeos (QOS). Os QOS têm atraído considerável interesse das áreas médica, farmacêutica, química e de alimentos devido as suas propriedades biológicas. Entre essas propriedades, podemos citar: imunoestimulante, antibacteriana, antidiabética, anti-inflamatória, antioxidante e antitumoral. Grande parte dos trabalhos já publicados utiliza um mistura de QOS de tamanho variado, sem avaliar o efeito individual de cada molécula. Assim, a partir da produção enzimática de QOS, esta proposta tem como foco principal a avaliação, in vitro e in vivo, da ação antioxidante, antitumoral e anti-inflamatória de QOS purificados, e dessa forma, estabelecer parâmetros iniciais de uso dessa molécula como medicamento. A utilização desse resíduo para produção de moléculas bioativas trás a possibilidade de agregar valor a um rejeito e ao mesmo tempo dá um destino ecologicamente sustentável a esse material. Desse modo, a implantação e desenvolvimento dessa proposta, a qual apresenta Inovação Científica e Tecnológica, pretende contribuir para uma possível aplicação de uma biomolécula com potencial terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Nathália Kelly de Araújo - Integrante / Cristiane Fernandes de Assis - Integrante / Manoela Torres do Rego - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / NAYARA SOUZA DA SILVA - Integrante / RAFAEL CAETANO LISBOA CASTRO DE ANDRADE - Integrante / Julia Maria de Medeiros Dantas - Integrante.
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2014 - 2016
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO DO EXTRATO AQUOSO DAS FOLHAS DA Ipomoea asarifolia (Concolvulaceae) EM MODELOS EXPERIMENTAIS EM MURINOS, Descrição: Ipomoea asarifolia (Desr.) Roem. & Schult. (Convolvulaceae), vulgarmente conhecida como salsa, é uma planta usada na medicina popular para tratar sintomas de doenças de cunho inflamatório, como dermatites, sarna, sífilis, úlceras de pele e feridas externas. No entanto, pouco se sabe a respeito da composição química e mecanismos de ação dessa espécie vegetal para apoiar essa atividade relatada pelo uso popular. Portanto, o estudo objetivou investigar o potencial anti-inflamatório das folhas da I. asarifolia e identificar biomoléculas presentes no extrato. A amostra foi obtida por decocção (1:10 m/v) e o perfil cromatográfico obtido por Cromatografia em Camada Delgada (CCD), Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplada ao Detector de Arranjo de Diodos (CLAE-DAD) e Cromatografia líquida acoplada ao Detector de Arranjo de Diodo e ao Espectrômetro de Massas em Tandem (CL-DAD-EM/EM). O potencial anti-inflamatório do extrato foi avaliado nos seguintes modelos in vivo: edema de orelha induzido por xilol (20, 30 e 40 mg/kg), avaliando o grau de formação de edema; peritonite induzida por carragenina (10, 20 e 30 mg/kg), avaliando a migração de leucócitos e os níveis de citocinas (IL-1, IL-6, IL-12 e TNF-) em 4 horas por ELISA; bolsa de ar com inflamação induzida por zimosan (20, 30 e 40 mg/kg), avaliando a cinética da migração de leucócitos por contagens global e diferencial em 6, 24 e 48 horas. Os mesmos testes foram realizados para os compostos fenólicos identificados (rutina, ácido clorogênico e ácido cafeico) em diferentes doses para cada modelo experimental acima citado. O extrato reduziu a formação do edema (81, 85 e 86% para as doses de 20, 30 e 40 mg/kg, respectivamente, p<0,001) e a migração celular em modelo experimental de peritonite (70, 78 e 83% para doses de 10, 20 e 30 mg/kg, respectivamente, p<0,001) e de bolsa de ar (58, 67 e 53% para as doses de 20, 30 e 40 mg/kg, respectivamente, p<0,001). Além disso, o extrato demonstrou a capacidade de reduzir de forma significativa a produção das citocinas analisadas (p<0,001) bem como as biomoléculas identificadas. Este é o primeiro estudo a identificar e confirmar a presença rutina, ácido clorogênico e ácido cafeico no extrato aquoso de I. asarifolia, sugerindo que esses compostos contribuem para a atividade anti-inflamatória relatada pelo uso popular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / MARIANA ANGÉLICA OLIVEIRA BITENCOURT - Integrante / Manoela Torres do Rego - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / Maíra Conceição Jerônimo de Souza Lima - Integrante / NAYARA SOUZA DA SILVA - Integrante / RAFAEL CAETANO LISBOA CASTRO DE ANDRADE - Integrante.
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2014 - 2016
Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso, frações e compostos identificados nos frutos da Hancornia speciosa (Apocynaceae), Descrição: Hancornia speciosa Gomes (Apocynaceae), conhecida popularmente por ?mangabeira?, é usada na medicina popular para o tratamento de desordens inflamatórias, hipertensão, dermatites, diabetes, doenças hepáticas e desordens estomacais. No que diz respeito aos frutos de H. speciosa, a etnobotânica indica o uso principalmente para o tratamento de inflamação e tuberculose, entretanto não há relatos de estudos que comprovem sua possível atividade biológica. O estudo tem como objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória do extrato aquoso dos frutos de H. speciosa Gomes. O extrato aquoso foi preparado por decocção, posteriormente submetido a um fracionamento por meio de partição líquido-líquido e os metabolitos secundários identificados por Cromatografia líquida de alta eficiência acoplada ao detector de arranjos de diodos (CLAE-DAD) e Cromatografia líquida acoplada ao detector de arranjo de diodo e ao espectrômetro de massa (CL-DAD-EM). As propriedades anti-inflamatórias do extrato aquoso, frações diclorometano (CH2Cl2), acetato de etila (AcOEt) e n-butanol (n-BuOH), bem como a rutina e o ácido clorogênico foram investigadas usando modelos in vivo e in vitro. Testes in vivo compreenderam edema de orelha induzido por xilol, onde foi mensurado a formação do edema; peritonite induzida por carragenina onde foi avaliado os leucócitos totais em 4h e bolsa de ar induzida por zimosam que foi mensurado a contagem total de leucócitos e contagem diferencial em 6, 24 e 48 horas. Os testes in vitro avaliaram os níveis de citocinas IL-1, IL-6, IL-12 e TNF- usando ELISA a partir do modelo de peritonite induzido por carragenina. Os resultados demonstraram a presença de rutina e ácido clorogênico no extrato aquoso dos frutos de H. speciosa por CLAE-DAD e CL-DAD-EM. O extrato aquoso e frações, bem como a rutina e ácido clorogênico inibiram significativamente o edema de orelha induzido por xilol e reduziram a migração celular em modelos animais, tanto na peritonite induzida por carragenina como na bolsa de ar induzida por zimosam. Além disso, foi observada a redução dos níveis de expressão de citocinas IL-1, IL-6, IL-12 e TNF-. Este é o primeiro estudo que demonstra o efeito anti-inflamatório do extrato aquoso dos frutos de Hancornia speciosa contra diferentes agentes inflamatórios em modelos animais, sugerindo que suas moléculas bioativas, especialmente rutina e ácido clorogênico contribuem, em parte, para o efeito anti-inflamatório do extrato aquoso. Estes resultados suportam a utilização de H. speciosa na medicina popular e revelam que o extrato aquoso apresenta um potencial terapêutico para o desenvolvimento de uma droga herbal com propriedades anti-inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / MARIANA ANGÉLICA OLIVEIRA BITENCOURT - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / Maíra Conceição Jerônimo de Souza Lima - Integrante / TORRES-RÊGO, MANOELA - Integrante / NAYARA SOUZA DA SILVA - Integrante / RAFAEL CAETANO LISBOA CASTRO DE ANDRADE - Integrante.
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2014 - Atual
AVALIAÇÃO FUNCIONAL E ESTRUTURAL DAS TOXINAS E -NaTx DO VENENO DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus, Descrição: Também conhecido como escorpião amarelo do Nordeste, o Tityus stigmurus é um dos escorpiões de maior importância médica no Brasil. Os acidentes com escorpiões tornaram-se um problema de saúde pública em diversos países pela alta incidência e gravidade dos casos. Dentre as proteínas e peptídeos encontrados na peçonha de escorpiões e no T. stigmurus estão hipotensinas, peptídeos antimicrobianos, lectinas, metaloproteases, peptídeos aniônicos, peptídeos ricos em cisteína, peptídeos ricos em prolina, arginina kinase, hialuronidase e lisosimas. No entanto, a maioria dos efeitos tóxicos são desencadeados por neurotoxinas, conhecidas como toxinas -KTx-like, -KTx-like, -NaTx-like e -NaTx-like. Estas são toxinas de baixa massa molecular, que interagem especificamente com canais de sódio e potássio e estão presentes no veneno de T. stigmurus. As toxinas NaTx compõem a classe de bloqueadores melhor estudada. Devido seus efeitos no sistema nervoso, neuromuscular, cardiovascular e sistema imunológico, as toxinas bloqueadoras de canais iônicos tem sido alvo de pesquisa que visam o desenvolvimento de novos medicamentos no tratamento do câncer, da dor, e como imunomoduladores, incluindo a pesquisa de novos imunógenos que poderão ser utilizados na terapia antiveneno. Desse modo, este estudo pretende avaliar a estrutura química de duas novas toxinas identificadas no veneno de T. stigmurus (TSTI0048S e TSTI0051S), esclarecer experimentalmente a função destas toxinas e verificar potenciais aplicações farmacológicas e biotecnológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Yamara Arruda Silva de Menezes - Integrante / Ilanna Tainá Medeiros Gurgel Pinheiro - Integrante.
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2012 - Atual
BIOPROSPECÇÃO, ANÁLISE MOLECULAR E OBTENÇÃO DE PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus POR TRANSCRIPTOMA E PROTEOMA, Descrição: O objetivo geral deste estudo é obter uma biblioteca de cDNA de glândulas da peçonha do escorpião Tityus stigmurus, para análise, classificação e identificação do repertório de transcritos e obtenção de proteínas recombinantes de importância farmacológica e/ou biotecnológica. Além disso, será realizado o proteoma desta peçonha, para identificação do repertório de peptídeos e proteínas visando a prospecção e a caracterização estrutural e funcional de moléculas protéicas bioativas presentes nas peçonhas destes animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Integrante / Edinara Targino de Melo - Integrante / Yamara Arruda Silva de Menezes - Integrante / Juliana Felix da Silva - Integrante / Arnóbio Antonio Silva Jr - Integrante / MARIANA ANGÉLICA OLIVEIRA BITENCOURT - Integrante / Karla Samara Rocha Soares - Integrante / Maíra Conceição Jerônimo de Souza Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro.
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2011 - 2015
ANÁLISE FITOQUÍMICA E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANTIPEÇONHENTA E CITOTÓXICA DE EXTRATOS AQUOSOS DE Aspidosperma pyrifolium e Ipomoea asarifolia, Descrição: Envenenamentos causados por animais peçonhentos são um grave problema de saúde pública, enquadrando-se nesse cenário, principalmente, os escorpiões e as serpentes. Tityus serrulatus é considerado o escorpião mais venenoso da America do Sul, devido à alta toxicidade do seu veneno, responsável por causar acidentes graves, principalmente em crianças. A espécie Bothrops jararaca é uma serpente que possui no seu veneno uma mistura complexa de enzimas, peptídeos e outras moléculas. As toxinas do veneno de B. jararaca induzem respostas inflamatórias locais e sistêmicas. O tratamento de escolha para os casos graves de envenenamento é a administração intravenosa do antiveneno especifico. Porém, nem sempre esse tratamento está acessível para os moradores de zonas rurais, que fazem uso de extratos de plantas medicinais. Nesse contexto, extratos aquosos, frações e compostos isolados de Aspidosperma pyrifolium (pereiro) e Ipomoea asarifolia (salsa), usadas na medicina popular, foram objeto de estudo deste trabalho para avaliar a atividade anti-inflamatória nos modelos de peritonite induzida por carragenina e peritonite induzida pelo veneno de T. serrulatus (VTs), e nos no modelo de edema local e infiltrado inflamatório induzido pelo veneno de B. jararaca, administrados pela via intravenosa. Os resultados dos ensaios de citotoxidade utilizando o ensaio MTT demonstraram que os extratos aquosos das espécies vegetais apresentaram baixa toxicidade para células provenientes de fibroblasto de embrião de camundongo (3T3). A análise química dos extratos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência revelou a presença do flavonóide rutina, na A. pyrifolium, e rutina, ácido clorogênico e ácido caféico, na I. asarifolia. Quanto à avaliação farmacológica, os resultados demonstraram que o pré-tratamento com extratos aquosos e frações reduziram a migração de leucócitos totais para a cavidade abdominal no modelo de peritonite causada por carragenina e no modelo de peritonite induzida por veneno de T. serrulatus. Ainda, esses grupos apresentaram atividade antiedematogênica, no modelo de edema local causado pelo veneno de B. jararaca, e reduziram o infiltrado inflamatório para o músculo. Os soros (antiaracnídico e anti-botrópico) específicos para cada veneno atuaram inibindo a ação inflamatória dos venenos e foram utilizados como controles. Os compostos identificados nos extratos, rutina, ácido clorogênico e ácido caféico, também foram testados e, assim como os extratos das plantas, exibiram efeitos anti-inflamatórios significativos, nas doses testadas. Dessa forma, esses resultados dão evidências, às plantas estudadas, de potencial atividade anti-inflamatória. Esse é o primeiro estudo que avaliou os possíveis efeitos terapêuticos de A. pyrifolium e I. asarifolia, mostrando o potencial terapêutico que essas espécies possuem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Silvana Maria Zucolotto Langassner - Integrante / MARIANA ANGÉLICA OLIVEIRA BITENCOURT - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / Maíra Conceição Jerônimo de Souza Lima - Integrante / TORRES-RÊGO, MANOELA - Integrante / NAYARA SOUZA DA SILVA - Integrante / RAFAEL CAETANO LISBOA CASTRO DE ANDRADE - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2013
Extração, dosagem e análise de proteínas em espécies da flora do RN, Descrição: O presente trabalho tem como objetivo utilizar amostras de folhas, raízes e/ou látex de plantas nativas encontradas no RN com o intuito de isolar proteínas e peptídeos com prováveis aplicações biotecnológicas e/ou farmacológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / YAMARA ARRUDA SILVA MENEZES - Integrante / Adriana ferreira Uchoa - Integrante / Ilanna Tainá Medeiros Gurgel Pinheiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - Atual
Venenos e Sua Importância na Saúde Pública para o Brasil e África: Uma Proposta de Investigação e Produção de conhecimento Integrado, Descrição: Projeto Internacional UFRN - Instituto Butantan - Universidade Eduardo Mondlane de Moçambique (África). Coordenação geral do Prof. Dr. Wilmar Dias da Silva, do Instituto Butantan (Instituição Líder), em colaboração com o Departamento de Farmácia da UFRN e a Universidade Eduardo Mondlane de Moçambique (África), proposto e aprovado junto ao EDITAL TOXINOLOGIA ? CAPES n. 063/2010.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Rute M. Gonçalves-de-Andrade - Integrante / Denise Vilarinho Tambourgi - Integrante / Arnóbio Antonio Silva Jr - Integrante / Kátia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Coordenador / Janaina Cristiana de Oliveira Crispim Freitas - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
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2010 - 2015
AVALIAÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIPEÇONHENTA DE EXTRATOS AQUOSOS E FRAÇÕES DE Hancornia speciosa e Mimosa tenuiflora, Descrição: Os acidentes com animais peçonhentos representam um sério problema de saúde pública em diversos países do mundo pela frequência com que ocorrem e pela mortalidade que ocasionam. No Brasil, ocorrem em torno de 25.000 acidentes com os mais diversos animais peçonhentos, apesar de existir uma grande quantidade de animais peçonhentos, as serpentes e escorpiões são os principais responsáveis por esses acidentes. Embora os acidentes botrópicos apresentem baixo coeficiente de mortalidade (0,5/100), devido ao grande número de ocorrências, os mesmos são responsáveis por 41% de mortes por acidentes ofídicos registrados no país. Já os escorpiões, como muitos artrópodes, produzem venenos bem adaptados para matar ou paralisar presas, especialmente insetos. A espécie Tityus serrulatus, o escorpião amarelo, é considerada a mais venenosa da América do Sul, devido à alta toxicidade do seu veneno, sendo acidentes com crianças os mais graves. O uso de extratos de planta como antídoto para venenos animais é uma antiga opção utilizada em muitas comunidades que não têm um acesso pronto a terapia de soro. Dessa forma, as plantas medicinais representam uma importante fonte de obtenção de compostos bioativos capazes de auxiliar diretamente no tratamento do envenenamento ou indiretamente suplementando a sorologia existente atualmente. As plantas da caatinga são amplamente usadas na medicina popular, dentre as quais destacam-se a Hancornia speciosa e Mimosa tenuiflora. Devido à baixa incidência de estudos encontrados com o fruto da mangaba e ação biológica de folhas e casca dessa espécie já descrita, como também escassez em estudos de atividade antiveneno e anti-inflamatória da jurema-preta, optou-se por estudar a ação de I 4 extratos e frações dessas plantas em modelos de inflamação, e atividade antiveneno. Experimentos pilotos demonstraram a eficácia de extratos do frunto da H. speciosa e da casca da M. tenuiflora no modelo de inflamação de edema de orelha induzido por xilol. Os resultados prévios indicam que essas plantas têm eficácia no tratamento de inflamações, inibindo a migração celular e produção de mediadores que desencadeiam diversas doenças de caráter inflamatório. Portanto, com base nesses dados, buscaremos delinear nossa metodologia para alcançar os objetivos propostos nesse projeto, avaliando o efeito dessas plantas em modelos experimentais de inflamação e antiveneno, para que possam ser utilizadas como alternativas ou complementos da terapia antiveneno em regiões onde o acesso à soroterapia é restrito ou nulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Silvana Maria Zucolotto Langassner - Integrante / MARIANA ANGÉLICA OLIVEIRA BITENCOURT - Integrante / Manoela Torres do Rego - Integrante / Allanny Alves Furtado - Integrante / LIMA, MAÍRA C.J.S. - Integrante / NAYARA SOUZA DA SILVA - Integrante / RAFAEL CAETANO LISBOA CASTRO DE ANDRADE - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2010 - Atual
Aplicação de nanopartículas de quitosana com potencial de adjuvante na produção de soro contra a peçonha do escorpião Tityus serrulatus, Descrição: O presente projeto visa o desenvolvimento de um sistema de liberação a partir de nanopartículas de quitosana para peptídeos/proteínas do veneno do escorpião Tityus serrulatus, capaz de proporcionar um novo modelo de imunização em animais, com a finalidade de obtenção de um novo soro policlonal, mais eficaz, anti- Tityus serrulatus. O sistema a base de nanopartículas de derivados hidrossolúveis de quitosana pretende promover uma imunização mais eficiente, com liberação modulada, possibilitando uma dose menor de antígeno imunizante, seguido de uma melhor resposta de títulos de anticorpos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Arnóbio Antonio Silva Jr - Integrante / Kátia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante / Karla Samara Rocha Soares - Integrante / Alessandra Daniele da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2012
Otimização da produção de quito-oligossacarídeos obtidos a partir de enzimas quitosanolíticas produzidas pelos Paenibacillus ehimensis e Paenibacillus chitinolyticus, Descrição: Este projeto visa a otimização da produção de quito-oligossacarídeos obtidos a partir de enzimas quitinolíticas produzidas pelos Paenibacillus ehimensis e Paenibacillus chitinolyticus para permitir o desenvolvimento de processo economicamente viável de utilização e agregação de valor a resíduos da indústria pesqueira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Nathália Kelly de Araújo - Integrante / Maria Giovana Binder Pagnocelli - Coordenador / Gorete Ribeiro de Macedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2012
Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero -(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Arnóbio Antonio Silva Jr - Coordenador / Kátia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.
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2009 - Atual
Construção e análise da biblioteca de cDNA da peçonha do escorpião Tityus stigmurus, Descrição: Este projeto visa construir e analisar os genes da biblioteca de cDNA da peçonha do escorpião Tityus stigmurus, com os objetivos de estabelecer o repertório de transcritos (transcriptoma) deste tecido especializado em produção de toxinas, além da possibilidade do isolamento de moléculas bioativas recombinantes a partir do cDNA identificado como molécula de importância farmacológica e/ou biotecnológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Diego Dantas Almeida - Integrante / Vinicius Freire Rocha - Integrante / Lucymara Fassarella Agnez Lima - Integrante / Silvia Regina Batistuzzo de Medeiros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Nanobiotecnologia aplicada a peptídeos do escorpião Tityus stigmurus, Descrição: O presente projeto versará no desenvolvimento de um sistema de liberação para pepitídeos/proteínas extraídos do veneno do escorpião capaz de proporcionar a imunização adequada em animais com a finalidade de obtenção de um soro policlonal anti-Tityus stigmurus. Serão desenvolvidos e avaliados inicialmente dois sistemas de liberação para potencial imunização. O primeiro a base de lipossomas e um segundo a base de nanopartículas de derivados hidrossolúveis de quitosana no sentido de selecionar o mais adequado sistema para o objetivo pretendido. Antes disso, será construída uma biblioteca de cDNA de glândulas da peçonha do escorpião Tityus stigmurus, para análise, classificação e identificação do repertório de transcritos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Arnóbio Antonio Silva Jr - Integrante / Lucymara Fassarella Agnez Lima - Integrante / Silvia Regina Batistuzzo de Medeiros - Integrante / katia Solange Rodrigues dos Santos Cardoso - Integrante / Rosangela de Carvalho Balaban - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2012
Estudo do envenenamento causado por serpentes no estado do Rio Grande do Norte, Descrição: No Brasil, segundo dados do Ministério da Saúde (MS), ocorrem entre 19.000 a 22.000 acidentes ofídicos por ano, com letalidade ao redor de 0,45%. Segundo a Coordenação Nacional de Controle de Zoonoses e Animais Peçonhentos (CNCZAP) do Ministério da Saúde, no período de 1990 a 1993 ocorreram 81.611 acidentes, cujo coeficiente de incidência foi de 13,5 acidentes/100.000 habitantes. A maioria destes acidentes deve-se às serpentes do gênero Bothrops e Crotalus. Neste trabalho, são coletadas para análise as seguintes variáveis: sexo e faixa etária dos pacientes; distribuição anual e mensal do acidente; município de ocorrência do acidente; gênero da serpente envolvida; regiões anatômicas picadas; tempo decorrido da picada e o atendimento médico; classificação quanto à gravidade; evolução dos pacientes (insuficiência renal, necrose tecidual local ou morte).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / JURACI ALVES DE LIMA - Integrante / MARIA MARGARETH TEIXEIRA GOMES - Integrante / JOSE ROBERTO FREIRE OLIVEIRA - Integrante / ANDREZA GOMES DAMASCENO - Integrante / Edinara Targino de Melo - Integrante / Yamara Arruda Silva de Menezes - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2008 - Atual
Avaliação das atividades antiinflamatória e anti-peçonhenta de extratos de jatropha sp., Descrição: O estudo dessas plantas é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas, seja por sua ação antiveneno ou pela validação da sua ação antiinflamatória, visando o uso na terapêutica. A possibilidade de realizar estudos botânicos, químicos, bioquímicos e farmacológicos dessas plantas implica em uma grande quantidade de novos conhecimentos que podem ser difundidos na literatura a fim de fazer dessas plantas possíveis fontes de moléculas ativas biologicamente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Juliana Felix da Silva - Integrante / Arnóbio Antonio Silva Jr - Integrante / Silvana Maria Zucolotto Langassner - Integrante / Jacyra Antunes dos Santos - Integrante., Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2018
Laura "João Florentino Meira de Vasconcelos de Inovação Farmacêutica", Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.
2014
Comenda de Mérito Farmacêutico, Conselho Regional de Farmácia-RN.
2011
1 lugar Iniciação Científica - Escola de Verão Farmacognosia 2011, Sociedade Brasileira de Farmacognosia.
2011
Prêmio Myaki Issao, Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, Águas de Lindóia, SP, Brasil.
2010
Melhores da Área, UFRN, Pró-Reitoria de Pesquisa / UFRN.
2009
Terceiro Lugar no II Congresso Multiprofissional da Saúde, Centro de Ciências da Saúde / UFRN.
2008
Melhores da Área, CIENTEC, Pró-Reitoria de Pesquisa/ UFRN.
2008
Destaque do Ano CNPq - Ciências da Vida 2008, CNPq.
2006
Melhor Tese de Doutorado em Biotecnologia, Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia - USP/IPT/IB.
2002
Prêmio Jovem Cientista - Doutorado, Divisão de Desenvolvimento Científico/ Instituto Butantan.
1998
Terceiro Melhor Trabalho de Iniciação Científica em Química do Brasil, Associação Brasileira de Química.
1998
Melhores da Área, UFRN, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação/UFRN.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia. , Av. Cordeiro de Farias s/n, Petrópolis, 59010180 - Natal, RN - Brasil, Telefone: (084) 32154341
Experiência profissional
2006 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Coordenador do PPgCF-UFRN de 2015-atual
Atividades
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05/2015
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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08/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio a Docência
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08/2009
Ensino, Bioquimica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio a Docência
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04/2009
Ensino, Bioquimica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Avançada
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02/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Farmácia
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01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
-
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Orientador Acadêmico do Curso de Farmácia - Portaria no 679/2007-R..
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09/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Biotecnologia
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08/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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08/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Operações Farmacêuticas, Enzimologia, Estágio I, Introdução a Biotecnologia
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03/2009 - 08/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão de Gestão e Desenvolvimento/REUNI.
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10/2008 - 06/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Colegiado de Curso.
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08/2009 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Pró-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa.
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08/2009 - 08/2011
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Vice-Chefe de Departamento.
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03/2009 - 03/2011
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Projeto de Monitoria: DESENVOLVIMENTO, ADAPTAÇÃO E IMPLANTAÇÃO DE NOVAS TÉCNICAS ANALÍTICAS PARA ANÁLISE DE ALIMENTOS, DROGAS E FÁRMACOS.
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07/2008 - 08/2010
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Projeto de Monitoria: MELHORIA DA QUALIDADE DE ENSINO NA APLICAÇÃO DE ENZIMAS E PRODUTOS BIOTECNOLÓGICOS NA TERAPÊUTICA E NO DIAGNÓSTICO.
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09/2008 - 08/2009
Direção e administração, Núcleo de Pesquisa em Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento - P&D.
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05/2007 - 02/2009
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Educação em Fitoterapia: Eficiência e Segurança.
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04/1997 - 07/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa
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08/1998 - 12/1998
Estágios , Centro de Ciências da Saúde.,Estágio realizado, Estágio Supervisionado Farmacêutico - FCT - HUOL - FESC - UFRN.
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07/1998 - 07/1998
Estágios , Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Estágio realizado, Monitoria - 50a Reunião Anual da SBPC.
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05/1998 - 06/1998
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Tecnologia Farmacêutica e de Alimentos.,Atividade de extensão realizada, Trillhas Potiguares.
2004 - 2006
Instituto ButantanVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico Nível I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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10/2004 - 08/2006
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Imunoquímica.,Serviço realizado, Pesquisador Científico I - PqC I.
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05/2000 - 04/2005
Estágios , Laboratório de Imunoquímica.,Estágio realizado, Tese de Doutorado Direto.
-
07/2000 - 10/2002
Estágios , Centro de Biotecnologia, Laboratório de Biotecnologia Molecular - IBU.,Estágio realizado, Construção e Análise de Biblioteca de cDNA da aranha Loxosceles laeta.
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