Wallace Martins de Araújo
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ (2006), mestrado e doutorado em Ciências pela pós-graduação Biologia Humana e Experimental pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Atualmente é Professor Adjunto da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro UFRRJ e pesquisador visitante do Instituto Nacional de Câncer. Trabalha com vias de sinalização envolvidas na progressão tumoral do câncer colorretal visando a perda da adesão celular, migração e invasão no intuito de estabelecer novos marcadores para sua utilização como alvos terapêuticos. Tem experiência na área de Genética, Biologia Celular e Morfologia, atuando principalmente nos seguintes temas: biologia do câncer, via PI3K/Akt, PTEN, Wnt/beta-catenina, complexo juncional apical e diferenciação celular.
Informações coletadas do Lattes em 07/03/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Humana e Experimental
2009 - 2013
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Papel das vias de sinalização PI3K/Akt e Wnt/beta-catenina na reversão do fenótipo tumorigênico das células de câncer colorretal
José Andrés Morgado Díaz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: PI3 quinase; Wnt/beta-catenin; câncer colorretal; complexo juncional apical; diferenciação celular.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Biologia Humana e Experimental
2007 - 2009
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Envolvimento da via PI3K quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional em células de carcinoma de cólon humano, HCT-116, Ano de Obtenção: 2009
Dr. José Andrés Morgado Díaz.Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: complexo juncional; diferenciação celular; HCT-116; PI3 quinase.
Especialização em Citologia Clínica
2017 - 2019
Faculdade Souza Marques
Título: Citologia do trato intestinal: novas abordagens no diagnóstico clínico
Orientador: Virgínia Frota
Especialização em Análises Clínicas
2010 - 2011
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Discussão e caso clínicos em sífilis
Graduação em Ciências Biológicas
2002 - 2006
Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ
Título: Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional em células de carcinoma de cólon humano, HCT-116
Orientador: Dr. José Andrés Morgado Díaz
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Pós-doutorado
2013 - 2019
Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2010 - 2010
Citologia Clínica. (Carga horária: 80h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Organização de eventos
Matos, V.F ; ARAÚJO, Wallace Martins de . IX Jornada de Pós-Graduação em Citologia Clínica. 2019. (Outro).
Matos, V.F ; ARAÚJO, Wallace Martins de . IX Jornada de Pós-Graduação em Citologia Clínica. 2019. (Outro).
Participação em eventos
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2021. (Congresso).
IX Jorna de Pós-Graduação em Citologia Clínica.Discussão de Casos Clínicos em Citologia. 2019. (Simpósio).
III Congresso Brasileiro de Citotecnologia III Jornada Internacional de Citotecnologia. 2018. (Congresso).
II International Meeting in Oncology Research.LGR5 expression and activation of Wnt/b-catenin in progression of colorectal cancer. 2018. (Encontro).
Second AACR Internacional Conference onTranslational Cancer Medicine. 2018. (Congresso).
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2016. (Congresso).
23rd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research. Lithium downregulates PTEN by activating Wnt/b-catenin signaling but prevents the tumorigenic potential of colorectal cancer cells. 2014. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology - XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. PTEN Overexpression reverts the malignant phenotype of colorectal cancer cells in an event mediated by Wnt/b-catenin. 2012. (Congresso).
Encontro Científico Discentes dos Programas de Pós-Graduação.Expressão de PTEN reverte o fenótipo maligno de células de câncer em um evento mediado pela sinalização de Wnt/B-catenina.. 2012. (Encontro).
Federação de Sociedade de Biologia Experimental. Overexpression of PTEN reverts the malignant phenotype of human colorectal cancer cells. 2011. (Congresso).
II Semana Acadêmica de CEDERJ/UAB.Fundamentos de Microscopia de Luz. 2011. (Oficina).
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. PI3K/Akt and GSK-3beta prevents in a differential fashion the malignant phenotype of colorectal cancer cells. 2010. (Congresso).
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. PTEN overexpression reverts the malignant phenotype of colon cancer cells. 2010. (Congresso).
XXIV Reunião Anual Federação de Sociedade de Biologia Experimental. Envolvimento da via PI3K quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncinal apical em células de carnoma de cólon humano, HCT-116. 2009. (Congresso).
Reunião Regional da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise - SBMM.Microscopia novas abordagens. 2008. (Encontro).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Involvement of PI3K pathway in cell differentiation and apical junctional complex formation in colon carcinoma cell line, HCT-116. 2008. (Congresso).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Esperimental - FeSBE. Envolvimento da via PI3 Quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional em células de carcinoma de cólon humano, HCT-116. 2008. (Congresso).
I Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica.Envolvimento da via PI3K na diferenciação celular e na formação de complexo juncional apical das células de carcinoma de cólon humano HCT-116. 2007. (Simpósio).
XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional em células de carcinoma de colón humano, HCT-116.. 2007. (Congresso).
III Jornada de Iniciação Científica do INCa.Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional em células de carcinoma de colón humano, HCT-116.. 2006. (Seminário).
Participação em bancas
Araújo, Wallace Martins; Lima, JA; Andrade, MA;Vidal, Flavia Castello Branco. Envolvimento do Papilomavírus humano (HPV) em carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço nos hospitais de câncer de São Luís, Maranhão.. 2021. Dissertação (Mestrado em Saúde do Adulto) - Universidade Federal do Maranhão.
ROBBS, BRUNO K.; MUZITANO, M. F.;Araújo, Wallace Martins. Avaliação das atividades biológicas e terapêuticas de extratos de plantas da Equisetum hyemale, selecionada por etnobotânica, no carcinoma de células de escamosas de boca.. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
Leite, PEC; Baptista, LS;Araújo, Wallace Martins. Efeito antitumoral da Kopsanona em células de câncer de cólon. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
Cavalcanti PC; Filho CSBS;Araújo, Wallace Martins. Banco óptico: proposta de construção de modelo didático de baixo custo para o Ensino de Microscopia. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado profissional em formação científica para Professores de Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ.
Araújo, Wallace Martins; FAGUNDES, M. C. N.; MORAES, G. N.. Investigação dos mecanismos envolvidos com a translocação nuclear da proteína XIAP em células de câncer de Mama. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
LIMA, V. M.;Araújo, Wallace Martins; NEPOMUCENO, L. M. B.. Desenvolvimento de materiais didáticos tridimensionais no ensino de biologia: a inclusão equânime de alunos cegos e com visão subnormal no ensino regular.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
Araújo, Wallace Martins; MULLER, N. V.; F. Leve. O papel da molécula de adesão celular epitelial (EpCAM) na progressão e diagnóstico de câncer colorretal. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis.
ARAUJO, WALLACE MARTINS; Sousa-Squiavinato, ACM. A sinalização por INSR/IGF1R afeta os níveis de N-glicanos complexos em células de câncer colorretal. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
DE ARAUJO, WALLACE M.. Remodelamento do glicoma: implicações na aquisição do fenótipo maligno em células de câncer colorretal.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
DE ARAÚJO, WALLACE MARTINS; Rocha CB. Avaliação da interação entra a sinalização dos fatores de crescimento e da via Wnt/beta-catenina na progressão do câncer colorretal. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
Freitas Junior, Julio César Madureira;Araújo, Wallace Martins. Progênie de células derivadas de câncer colorretal humano sobreviventes a radioterapia e sua correlação com a progressão tumoral.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.
Mencalha, AL;Araújo, Wallace Martins. Análise da expressão das claudinas induzida por tratamento com EGF em células de adenocarcinoma de cólon humano. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SANTOS-CLAPP, M. D.;Araújo, Wallace Martins; XAVIER, V. B.; SOUZA, A. C. F.. Concuros de monitoria da disciplina IB-157 Introdução à Biologia 2021-1. 2021. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
SANTOS-CLAPP, M. D.; XAVIER, V. B.; TUBINO, R. A.;Araújo, Wallace Martins. Concuros de monitoria da disciplina IB-157 Introdução à Biologia 2021-2. 2021. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
STUMBO, A. C.; DIAZ, J. A. M.; SILVA, R. L. A.. Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional apical de células de carcinoma de cólon humano, HCT-116. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SILVA RLA. Envolvimento da via PI3-quinase na diferenciação celular na fromação do complexo juncional em células de carcinoma de cólon humano, HCT-116. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciência Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TANAKA, M. N.. ENVOLVIMENTO DA VIA PI3-QUINASE NA DIFERENCIAÇÃO CELULAR E NA FORMAÇÃO DO COMPLEXO JUNCIONAL EM CÉLULAS DE CÓLON HUMANO, HCT-116. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
STUMBO, A.C.; SILVA, R. L. A.; DIAZ, J. A. M.. Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional apical de células de carcinoma de cólon humano, HCT-116. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ.
STUMBO, A.C.; MOURA-GALLO, C. V.;PORTO, Luis Cristóvão. Papel das vias de sinalização PI3K/Akt e Wnt/Beta-catenina na reversão do fenótipo tumorigênico das células de câncer colorretal. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ.
MORGADO-DÍAZ, J A; Machado AC; Silva R. Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional apical de células de carcinoma de cólon humano, HCT-116. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
BARJA-FIDALGO C.. Papel das vias PI3K/AKT e Wnt/beta-catenina na reversão do fenótipo tumorigênico das células de câncerbcolorretal. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SILVA DA; PORTO, L. C. M. S.. Análise dos mecanismos moleculares envolvidos na reversão do fenótipo maligno de células de carcinoma de cólon humano, HCT-116 após a superexpressão de PTEN. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
GARCIA-ABREU, J. ou Abreu J. G.. Papel das vias PI3K/Akt e Wnt/b-catenina na reversão do fenótipo tumorigênico das células de câncer colorretal.. 2013. Tese (Doutorado em Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PORTO, L. C.ABDELHAY, E.ABREU, J. G.; GALLO, C. V. M.;STUMBO, A. C.. Papel das vias PIK3/AKt e Wnt/B-catenina na reversão do fenótipo tumorigênico das células de cancer colorretal. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
ABDELHAY, E.. Papel das vias PI3K/Akt e Wnt/B-catenina na reversão do fenótipo tumorigênico das células de câncer colorretal. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Orientou
Efeitos da ativação de vias de sinalização relacionadas aos receptores E-prostanóides (EP1-EP 4), induzidos por PGE2, sobre a transição epitélio- mesenquimal em células de câncer colorretal; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ, Ministério da Saúde; (Orientador);
Avaliação da interação da sinalização do IGF-1 e da via Wnt/b-catenina na progressão do câncer colorretal; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wallace Martins de Araújo;
Análise da reversão do fenótipo maligno adquirido pela ativação da via Wnt/b-catenina através da superexpressão de PTEN; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ, Ministério da Saúde; Orientador: Wallace Martins de Araújo;
Análise dos mecanismos moleculares envolvidos na reversão do fenótipo maligno de céllulas de câncer de cólon humano, HCT-116, após superexpressão de PTEN; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wallace Martins de Araújo;
Orientação de monitoria da disciplina Introdução à Biologia; 2021; Orientação de outra natureza; (Ciências Sociais - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Orientador: Wallace Martins de Araújo;
Análise dos mecanismos moleculares envolvidos na reversão do fenótipo maligno de células de câncer colón após a superexpressão de PTEN; ; 2013; Orientação de outra natureza; (Biologia Celular) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Wallace Martins de Araújo;
Foi orientado por
Envolvimento da via PI3 quinase na diferenciação celular e na formação do complexo juncional apical de células de carcinoma de cólon humano, HCT-116; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: José Andrés Morgado Díaz;
ANÁLISE DOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REVERSÃO DO FENÓTIPO MALIGNO DE CÉLULAS DE CÂNCER DE CÓLON HUMANO, HCT-116, APÓS SUPEREXPRESSÃO DE PTEN; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: José Andrés Morgado Díaz;
2018; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Cãncer; José Andrés Morgado Díaz;
2015; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Cãncer; José Andrés Morgado Díaz;
Papel da via PI3 quinase e Wnt na reversao do fenotipo tumoral do cancer coloretal metastatico; 2013; Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; José Andrés Morgado Díaz;
Envolvimento da via PI3-quinase na diferenciação celular e formação do complexo juncional em células de adenocarcinoma de cólon humano, HCT-116; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: José Andrés Morgado Díaz;
Produções bibliográficas
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FLEMING-DE-MORAES, CASSIO DEJAIR ; ROCHA, MURILO RAMOS ; TESSMANN, JOSIANE WEBER ; DE ARAUJO, WALLACE MARTINS ; Morgado-Diaz, Jose Andres . Crosstalk between PI3K/Akt and Wnt/-catenin pathways promote colorectal cancer progression regardless of mutational status. CANCER BIOLOGY & THERAPY , v. 23, p. 1-13, 2022.
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ARAÚJO, WALLACE M. ; TANAKA, MARCELO N. ; LIMA, PEDRO H. S. ; MORAES, CASSIO F. ; LEVE, FERNANDA ; BASTOS, LILIAN G. ; ROCHA, MURILO R. ; ROBBS, BRUNO K. ; VIOLA, JOÃO P. B. ; MORGADO'DIAZ, JOSE A. . TGF acts as a dual regulator of COX2/PGE 2 tumor promotion depending of its crossinteraction with H Ras and Wnt/catenin pathways in colorectal cancer cells. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , v. 45, p. 662-673, 2021.
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MURAD, LEONARDO BORGES ; DA SILVA NOGUEIRA, PERÔNY ; DE ARAÚJO, WALLACE MARTINS ; SOUSA-SQUIAVINATO, ANNIE CRISTHINE MORAES ; ROCHA, MURILO RAMOS ; DE SOUZA, WALDEMIR FERNANDES ; DE-FREITAS-JUNIOR, JÚLIO ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; BASTOS, LILIAN GONÇALVES ; MORGADO-DÍAZ, JOSE ANDRÉS . Docosahexaenoic acid promotes cell cycle arrest and decreases proliferation through WNT/-catenin modulation in colorectal cancer cells exposed to -radiation. BIOFACTORS , v. xxx, p. xxxx, 2018.
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DE ARAUJO, WALLACE MARTINS ; ROBBS, BRUNO KAUFMANN ; BASTOS, LILIAN ; DE SOUZA, WALDEMIR F. ; VIDAL-CABRAL, FLÁVIA ; VIOLA, JOÃO P. B. ; MORGADO-DIAZ, JOSE A. . PTEN Overexpression Cooperates With Lithium to Reduce the Malignancy and to Increase Cell Death by Apoptosis Via PI3K/Akt Suppression in Colorectal Cancer Cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 117, p. 458-469, 2015.
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BASTOS, LILIAN GONÇALVES DOS REIS ; DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO CESAR MADUREIRA ; LEVE, FERNANDA ; MENCALHA, ANDRÉ LUIZ ; DE SOUZA, WALDEMIR FERNANDES ; DE ARAUJO, WALLACE MARTINS ; TANAKA, MARCELO NEVES ; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck ; Morgado-Díaz, José Andrés . Progeny Derived From Irradiated Colorectal Cancer Cells Acquire An EMT- Like Phenotype That Correlates With Migratory And Invasiveness Potentials. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 115, p. n/a-n/a, 2014.
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DE SOUZA, WALDEMIR F. ; FORTUNATO-MIRANDA, NATALIA ; ROBBS, BRUNO K. ; DE ARAUJO, WALLACE M. ; DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO C. ; BASTOS, LILIAN G. ; VIOLA, JOÃO P. B. ; MORGADO-DÍAZ, JOSÉ A. . Claudin-3 Overexpression Increases the Malignant Potential of Colorectal Cancer Cells: Roles of ERK1/2 and PI3K-Akt as Modulators of EGFR signaling. Plos One , v. 8, p. e74994, 2013.
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Souza, Waldemir Fernandes ; BARBOSA, LEANDRO AUGUSTO ; LIU, LIJUN ; ARAUJO, WALLACE MARTINS ; DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO CESAR MADUREIRA ; FORTUNATO-MIRANDA, NATALIA ; FONTES, CARLOS FREDERICO LEITE ; Morgado-Díaz, José Andrés . Ouabain-Induced Alterations of the Apical Junctional Complex Involve 1 and 1 Na,K-ATPase Downregulation and ERK1/2 Activation Independent of Caveolae in Colorectal Cancer Cells. JOURNAL OF MEMBRANE BIOLOGY , v. 2, p. 1-13, 2013.
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A. C. Alburquerque-Xavier ; Bastos L ; Freitas Junior, Julio Cesar Madureira ; F. Leve ; Souza, Waldemir Fernandes ; Araújo, Wallace Martins ; Wanderley JL ; M. N. Tanaka ; W. do Souza ; Morgado-Díaz, José Andrés . Blockade of irradiation-induced autophagosome formation impairs proliferation but does not enhance cell death in HCT-116 human colorectal carcinoma cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 40, p. 1267-1276, 2012.
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Vidal, Flavia Castello Branco ; Araújo, Wallace Martins ; Cruz, André L. S. ; M. N. Tanaka ; Viola, J. P. B. ; Morgado-Diaz, Jose Andres . Lithium reduces tumorigenic potential in response to EGF signaling in human colorectal cancer cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 00, p. 00-00, 2011.
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Araújo, Wallace Martins ; Vidal, Flavia Castello Branco ; Souza, Waldemir Fernandes ; Freitas Junior, Julio César Madureira ; Souza, Wanderley ; Morgado-Diaz, Jose Andres . PI3K/Akt and GSK-3? prevents in a differential fashion the malignant phenotype of colorectal cancer cells. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , v. 136, p. 1773-1782, 2010.
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Freitas Junior, Julio Cesar Madureira ; Silva, Bárbara Du Rocher DAguiar ; Souza, Waldemir Fernandes ; Araújo, Wallace Martins ; Abdelhay, Eliana Saul Furquim Werneck ; Morgado-Díaz, José Andrés . Inhibition of N-linked glycosylation by tunicamycin induces E-cadherin-mediated cellcell adhesion and inhibits cell proliferation in undifferentiated human colon cancer cells. CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY , v. 00, p. 00-00, 2010.
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J. A. Morgado-Díaz ; G. Montesano ; S. de Souza Fernandes ; P. A. Redondo ; W. Fernandes de Souza ; A. C. Alburquerque-Xavier ; F. Leve ; M. N. Tanaka ; ARAÚJO, Wallace Martins de ; S. S. Oliveira ; Marlrne Benchimol ; W. do Souza . Golgi complex disassembly caused by light-activated Calphostin C involves MAPK and PKA. TISSUE & CELL , v. 39, p. 161-169, 2007.
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MORGADO-DÍAZ, JOSÉ A. ; WAGNER, M. S. ; SOUSA-SQUIAVINATO, A. C. ; Freitas Junior, Julio Cesar Madureira ; Araújo, Wallace Martins ; TESSMANN, J. W. ; ROCHA, M. R. . Epithelial-Mesenchymal Transition in Metastatic Colorectal Cancer. Gastrointestinal Cancers. 0ed.Brisbane: Exon Publications, 2022, v. , p. 00-0.
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DE SOUZA, WALDEMIR F. ; DE ARAUJO, WALLACE MARTINS ; DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO CESAR MADUREIRA ; MORGADO-DÍAZ, JOSÉ A. . Sinalização celular em câncer. Ciência e Cultura, p. 30 - 33, 02 jan. 2014.
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ARAÚJO, Wallace Martins de ; MORAES, P. D. S. ; ROBBS, BRUNO K. ; VIOLA, JOÃO P. B. ; MORGADO-DIAZ, JOSE A. . Lithium downreguates PTEN by activating Wnt/b-catenin signaling but prevents the tumorigenic of colorectal cancer cells. In: 23rd Biennial Congress of the European Association For Cancer Research, 2014, Munique. 23rd Biennial Congress of the European Association For Cancer Research. França: European Journal of Cancer, 2014. v. 50. p. s23-s23.
-
MORAES, P. D. S. ; Araújo, Wallace Martins ; Robbs, B. K. ; Viola, J. P. B. ; Morgado-Diaz, Jose Andres . PTEN overexpression reverts the malignant phenotype of colon cancer cells. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010.
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Araújo, Wallace Martins ; J. A. Morgado-Díaz . Involvement of PI3K pathway in cell differentiation and apical junctional complex formation in a colon carcinoma cell line, HCT-116. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008. p. 1-227.
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Efeitos da ativação de vias de sinalização relacionadas aos receptores E-prostanoides (EP1-EP4), induzidos por PGE2, sobre a transição epitélio mesenquinal de câncer de colorretal., Descrição: Avaliar o papel da prostaglandina E2 (PGE2) na ativação da Transição Epitélio Mesenquinal em células tumorais de câncer colorretal pelos seus receptores E-prostanóides e quais sinalizações celulares estariam envolvidas. Além disso, foi citado também que os resultados obtidos através dessa pesquisa podem fornecer mais informações a respeito do processo de formação de metástase e avanço do câncer colorretal. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wallace Martins de Araújo - Coordenador / Lucas André da Silva Menezes - Integrante.
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2021 - Atual
A função da respondina-3 e do receptor de LGR na progressão do câncer colorretal, Descrição: A respondina-3 é uma glicoproteína secretada pelas células do estroma intestinal e que age como agonista da via de sinalização Wnt/-catenina através dos de receptores acoplados à proteína G com repetições ricas em leucina (LGR4/5/6). É frequentemente encontrada através de uma fusão gênica com respondina-2 em tumores que não apresentam mutação no gene Apc. No entanto, a contribuição funcional da respondina-3 na progressão do câncer colorretal permanece desconhecida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wallace Martins de Araújo - Coordenador.
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2015 - 2017
Avaliação da interação da sinalização do IGF-1 e da via Wnt/b-catenina na progressão do câncer colorretal, Descrição: Este estudo pretende avaliar o potencial do receptor de IGF-1 e sua possível contribuição com a via de Wnt/b-catenina na indução de um fenótipo maligno através da ativação programa de transição epitélio mesenquimal no contexto do desenvolvimento de CCR, podendo assim ajudar na elucidação de mecanismos de evolução dessa doença e postular possíveis tratamentos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wallace Martins de Araújo - Coordenador / Morgado-Diaz, Jose Andres - Integrante / Cassio Dejair Fleming de Moraes - Integrante.
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2013 - 2014
Papel de PTEN e da via de sinalização Wnt/b-catenina na reversão do fenótipo maligno em câncer colorretal, Descrição: Analisar o papel de PTEN na reversão do fenótipo maligno adquirido pela ativação da via Wnt/b-catenina em células de câncer colorretal. Avaliar a relação da via PI3K e Wnt no controle da expressão de PTEN e seu envolvimento no potencial metastático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Wallace Martins de Araújo - Coordenador / Morgado-Díaz, José Andrés - Integrante.
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2010 - 2012
Analise dos mecanismos moleculares envolvidos na reversão do fenótipo maligno de células de câncer de cólon humano, HCT-116, após a superexpressão de PTEN., Descrição: Induzir a reversão do fenótipo maligno das células HCT-116 após a superexpressão de PTEN, avaliando a formação dom complexo juncional, migração, proliferação e invasão celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wallace Martins de Araújo - Coordenador / Jose Andres Margado - Integrante / Pedro Daniel S. Moraes - Integrante.
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2005 - 2010
Envolvimento da via PI3K na formação do complexo juncional e na diferenciação celular das células de câncer de colorretal HCT-116, Descrição: O projeto estuda o envolvimento da via PI3K na formação do complexo juncional e avaliando a localização e funcionalidade das proteínas que formam as junções aderentes e tight com a E-caderina, b-catenina, claudina e ZO-1. Além disso, a inibição da sinalização da via PI3K foi capaz de induzir diferenciação enterocítica em células HCT-116 e reduzir a migração e proliferação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wallace Martins de Araújo - Coordenador / Jose Andres Margado - Integrante.
Prêmios
2012
Encontro Científico Discente dos Programas de Pós-Graduação, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2011
Melhor Trabalho VIII Jornada de Iniciação Científica & Jornada de Pós-Graduação, INCa.
2010
Menção Honrosa VII Jornada de Iniciação Científica & II Jornada de Pós-Graduação, INCa.
2008
Bolsa nota 10 mestrado Faperj, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2007
Menção Honrosa da XXII Reunião Anual da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. , Rodovia BR-465, UFRRJ, 23897000 - Seropédica, RJ - Brasil, Telefone: (21) 26821763
Experiência profissional
2019 - Atual
Universidade Federal Rural do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Comissão de Estágio Supervisionado de estágio obrigatório do curso de Ciências Biológicas.
-
03/2020
Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Biologia
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03/2020
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Biologia
-
03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Membro suplente do Departamento de Biologia Animal junto ao colegiado do curso de graduação em Engenharia de Alimentos.
-
03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Membro suplente do Departamento de Biologia Animal junto ao colegiado do curso de graduação em Ciências Biológicas.
-
02/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
02/2020
Ensino, Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado II
2018 - 2019
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-Doutorado, Carga horária: 40
2005 - 2017
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40
2014 - 2014
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Consultor da Comissão Avaliadora, Carga horária: 40
Outras informações:
XI Jornada da Iniciação Científica VI Jornada de Pós-Graduação
Atividades
-
07/2013
Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos celulares e moleculares do câncer epitelial, Biologia Celular e Molecular
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