Bruno Oliveira Piva

Graduou-se em Ciências Biológicas pela Universidade Santa Úrsula (2006) realizando estágios de iniciação científica nas áreas de protozoologia e câncer. Concluiu o mestrado (2009) e doutorado (2013) em Ciências Biológicas (Biofísica) no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Em 2013 afastou-se das atividades científicas retornando para a Universidade Federal do Rio de Janeiro em agosto de 2018. Atualmente realiza estágio de Pós-doutoramento no IBCCF (UFRJ) nas áreas de protozoologia e microscopia eletrônica e possui seis artigos publicados em periódicos indexados. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Biologia Celular e matrizes tridimensionais, atuando principalmente nos seguintes temas: Giardia lamblia, Toxoplasma gondii, melanoma, estresse oxidativo, sinalização celular e matriz extracelular.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2009 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas
Bruno Lourenço Diaz. Coorientador: Fernando Costa e Silva Filho. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: cancer; melanoma; matriz extracelular; cultura 3D.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2007 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Efeito da privação de glicose na melanogênese exibida por células de melanoma murino,Ano de Obtenção: 2009
Bruno Lourenço Diaz.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: melanoma; melanogênese; MAPK.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2006

Universidade Santa Úrsula
Título: Regulação da biogênese de corpúsculos lipídicos em células epiteliais por mediadores inflamatórios
Orientador: Bruno Lourenço Diaz

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Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

2017 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

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Participação em eventos

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. 2018. (Congresso).

Princípios e técnicas em microscopia de fluorescência. 2017. (Seminário).

Frontiers in Tumor Progression. Glucose starvation induces melanogenesis in B16F10 mouse melanoma cels through oxidative stress. 2010. (Congresso).

XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Glucose starvation induces melanogenesis in B16F10 mouse melanoma cels through oxidative stress. 2010. (Congresso).

III Jornada de Iniciação Científica do INCA.Regulação da biogênese de corpúsculos lipídicos em células epiteliais por mediadores inflamatórios.. 2006. (Outra).

XIX Reunião da Sociedade de Protozoologia/ XXX Reunião para pesquisa Básica em Doença de Chagas. Funis: New Visualization by High-Resolution Scanning Electron Microscopy (FESEM). 2003. (Congresso).

XIX Reunião da Sociedade de Protozoologia/ XXX Reunião para pesquisa Básica em Doença de Chagas. The median body of Giardia lamblia. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Felipe Bouchuid Catão

PIVA, B.. O Papel da O-GlcNAcilação na migração de linhagens de melanoma humano. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Fernando Costa e Silva Filho

DIAZ, J. M.; GATASS, C. R.; DIAS, B.;Costa e Silva-Filho, Fernando. Efeito da privação de glicose na melanogênese exibida por células de melanoma humano. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Barbosa Dias

Dias, Wagner B.. Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rossiane Cláudia Vommaro

VOMMARO, R. C.. Qualificação de doutorado. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Vivian Mary Barral Dodd Rumjanek

DIAS, B. L.; SILVA FILHO, F. C. E.; DIAZ, J. A. M.;MONTEIRO, R. Q.Rumjanek, V. M.; DIAZ, W. B.. Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Marcelo Einicker Lamas

EINICKER-LAMAS, M; MORGADO-DIAS, José Andrés; GATTASS, C.R.. Efeito da Privação de Glicose na Melanogênese Exibida por Células de Melanoma Murino. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

José Andrés Morgado Díaz

MORGADO-DÍAZ, J A; Rocha CG; Lamas ME. Efeito da privação de glicose na melanogênese exibida por células de melanoma murino. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

José Andrés Morgado Díaz

DIAZ, B. L.; SILVA-FILHO, F. C. E.;MORGADO-DÍAZ, J A; Monteiro RQ; Rumjanek V. Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Robson de Queiroz Monteiro

Monteiro, R.Q.. Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Izabelle Ribeiro Barcellos

Diferenças de crescimento entre cepas do Toxoplasma gondii; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Talita Almeida Neto de Souza Alves

Ultrastructural and functional study of the biogenesis, localization and secretion of the rhoptry in Toxoplasma gondii; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Rebeka Ferreira Alves Coelho

Ultrastructural and functional study of the biogenesis, localization and secretion of the rhoptry in Toxoplasma gondii; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estácio de Sá; (Orientador);

Huila Luiza Santos da Fonseca

Participação da tirosinase na resistência de células de melanoma murino B16F10 à privação de glicose; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Bruno Oliveira Piva;

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Foi orientado por

Fernando Costa e Silva Filho

Regulação da melanogenese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernando Costa e Silva Filho;

Luciana de Souza Moreira

Regulação da biogênese de corpúsculos lipídicos em células epiteliais por mediadores inflamatórios; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana de Souza Moreira;

Wanderley de Souza

2018; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho,; Wanderley de Souza;

Bruno Lourenço Diaz

Efeito da privação de glicose na melanogênese exibida por células de melanoma murino; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Bruno Lourenço Diaz;

Bruno Lourenço Diaz

Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Lourenço Diaz;

Bruno Lourenço Diaz

Regulação da Biogênese de Corpúsculos Lipídicos em Célyulas Epiteliais por Mediadores inflamatórios; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Lourenço Diaz;

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Produções bibliográficas

  • DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; OLIVEIRA, ISADORA ARAÚJO ; Piva, Bruno ; BOUCHUID CATÃO, FELIPE ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; DA COSTA PASCOAL, ADRIANA ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; TODESCHINI, ADRIANE REGINA ; CAARLS, MICHELLE BOTELHO ; DIAS, WAGNER BARBOSA . Hexosamine Biosynthetic Pathway and Glycosylation Regulate Cell Migration in Melanoma Cells. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 9, p. 116, 2019.

  • Gentile, Luciana B. ; PIVA, B. ; Diaz, Bruno L. . Hypertonic Stress Induces VEGF Production in Human Colon Cancer Cell Line Caco-2: Inhibitory Role of Autocrine PGE2. Plos One , v. 6, p. e25193, 2011.

  • COSTA, M. F. D. S. ; de SOUZA-MARTINS, R. ; DE SOUZA, M. C. ; BENJAMIM, C. F. ; PIVA, B. ; DIAZ, B. L. ; PETERS-GOLDEN, M. ; HENRIQUES, M. D. G. ; CANETTI, C. ; PENIDO, C. . Leukotriene B4 mediates    T lymphocyte migration in response to diverse stimuli. Journal of Leukocyte Biology , v. 87, p. 323-332, 2010.

  • Gentile, Luciana B. ; Piva, Bruno ; CAPIZZANI, BIANCA C. ; FURLANETO, LUIZ G.B. ; MOREIRA, LUCIANA S. ; ZAMITH-MIRANDA, DANIEL ; Diaz, Bruno L. . Hypertonic environment elicits cyclooxygenase-2-driven prostaglandin E2 generation by colon cancer cells: Role of cytosolic phospholipase A2-α and kinase signaling pathways. PROSTAGLANDINS LEUKOTRIENES AND ESSENTIAL FATTY ACIDS , v. 82, p. 131-139, 2010.

  • MOREIRA, LUCIANA S. ; Piva, Bruno ; Gentile, Luciana B. ; MESQUITA-SANTOS, FABIO P. ; D'AVILA, HELOISA ; MAYA-MONTEIRO, CLARISSA M. ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; BANDEIRA-MELO, CHRISTIANNE ; Diaz, Bruno L. . Cytosolic phospholipase A2-driven PGE2 synthesis within unsaturated fatty acids-induced lipid bodies of epithelial cells-. Biochimica and Biophysica Acta. Molecular and Cell Biology of Lipids , v. 1791, p. 156-165, 2009.

  • PIVA, B. ; BENCHIMOL, M. . The median body of Giardia lamblia: an ultrastructural study. Biology of the Cell , v. 96, n.9, p. 735-746, 2004.

  • BENCHIMOL, MARLENE ; Piva, Bruno ; CAMPANATI, LORAINE ; DE SOUZA, WANDERLEY . Visualization of the funis of Giardia lamblia by high-resolution field emission scanning electron microscopy-new insights. JOURNAL OF STRUCTURAL BIOLOGY , v. 147, p. 102-115, 2004.

  • PIVA, B. ; DIAZ, B. L. . Glucose starvation induces melanogenesis in B16F10 mouse melanoma cels through oxidative stress. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, Sao Paulo. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

  • PIVA, B. ; DIAZ, B. L. . Glucose starvation induces melanogenesis in B16F10 mouse melanoma cels through oxidative stress. In: Frontiers in Tumor Progression, 2010, Madrid. Frontiers in Tumor Progression, 2010.

  • PIVA, B. ; MOREIRA, L. S. ; BANDEIRA-MELO, C. ; DIAZ, B. L. . Regulação da biogênese de corpúsculos lipídicos em células epiteliais por mediadores inflamatórios. In: III Jornada de Iniciação Científica do INCA, 2006, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Cancerologia, 2006. v. 52. p. 284-284.

  • MOREIRA, L. S. ; PIVA, B. ; BANDEIRA-MELO, C. ; DIAZ, B. L. . Modulation of lipid body in epithelial cells. In: XIII Cogresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e III international Symposium on Extracellualr matrix, 2006, Búzios. XIII Cogresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e III international Symposium on Extracellualr matrix, 2006.

  • MOREIRA, L. S. ; PIVA, B. ; BANDEIRA-MELO, C. ; DIAZ, B. L. . Estudo da Modulação de corpúsculos lipídicos em células epiteliais. In: 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica experimental, 2006.

  • PIVA, B. ; BENCHIMOL, M. . Funis: New Visualization by High-Resolution Scanning Electron Microscopy (FESEM). In: XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2003, Caxambu MG. Acta Microscopica, 2003. v. 12.

  • PIVA, B. ; Corrêa G. ; BENCHIMOL, M. . The median body of Giardia lamblia. In: XIX Reunião da Sociedade de Protozoologia/ XXX Reunião para pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2003, Caxambu MG. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2003.

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Ultrastructural and functional study of the biogenesis, localization and secretion of the rhoptry in Toxoplasma gondii, Descrição: Toxoplasma gondii is an important pathogen responsible for latent toxoplasmosis infection in one third of the human population and is also responsible for abortion in animals. In addition, this parasite is a model organism for the phylum being the most genetically tractable and observable by different microscopy techniques. It is therefore the best-suited parasite to unravel the molecular details of the biogenesis of apicomplexan-specific organelles. As an obligate intracellular parasite, invasion and subsequent establishment of a protected intracellular niche are critical events for the survival of T. gondii. The club-shaped rhoptry organelles, clustered together at the apical pole of the parasite are specifically involved in these two steps. The regulated secretion of the neck (RON proteins) and then bulb (ROP proteins) content during the invasion process not only assists in the penetration of the host cell and the formation of the parasitophorous vacuole but importantly also leads to the modulation and subversion of the host immune response. There is an abundant literature about the role of rhoptry proteins during invasion and the subsequent intracellular replication. However, very little is known about the organelle itself and more precisely about the biogenesis and possible recycling of the rhoptry organelles during cell division, about the building of the discrete subcompartments, about their docking and bundling at the apical pole, as well as about the triggers that lead to their secretion at the apical tip through a porosome-like structure. This project aims at dissecting the biogenesis and recycling, positioning and clustering, as well as the mechanism of secretion of the apicomplexan-specific rhoptry organelles in Toxoplasma gondii.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Oliveira Piva - Integrante / DE SOUZA, WANDERLEY - Coordenador / marcia attias - Integrante / Dominique Soldati-Favre - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Papel da melanogênse no desenvolvimento de melanomas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bruno Lourenço Diaz em 02/02/2017., Descrição: Células tumorais apresentam defeitos em circuitos regulatórios que governam a proliferação celular e a homeostase em geral. Em uma massa tumoral, a vascularização é desordenada tornando precária a distribuição de oxigênio e nutrientes, induzindo grande estresse nas células. Como o melanoma é um tipo de câncer altamente resistente à quimioterapia nossa hipótese de trabalho é que o estresse microambiental poderia tornar as células mais aptas a: sobreviver na circulação e colonizar sítios distantes; manter focos de micrometástase facilitando a reincidência; resistir ao tratamento com quimioterápicos. Este projeto é focado na investigação do efeito desta adaptação ao estresse e o papel da expressão de genes envolvidos na diferenciação de melanomas e o aumento da melanogênese no desenvolvimento tumoral e resposta ao tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Oliveira Piva - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Modulação de corpúsculos lipídicos em células epiteliais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bruno Lourenço Diaz em 15/02/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Oliveira Piva - Integrante / Luciana S. Moreira - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Coordenador / Luciana Gentile - Integrante / luis gustavo b furlaneto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    Mecanismos Moleculares do Desenvolvimento de Câncer de Cólon, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bruno Lourenço Diaz em 15/02/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Oliveira Piva - Integrante / Luciana S. Moreira - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Coordenador / Luciana Gentile - Integrante / luis gustavo b furlaneto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - CCS - Bloco G - UFRJ, Ilha do Fundão, 21949-900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando em Ciências Biológicas - Biofísica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Mestrando em Ciências Biológicas - Biofísica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2009 - 07/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2007 - 06/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .,Linhas de pesquisa

2005 - 2006

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2005 - 06/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, Divisão de Biologia Celular, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2005 - 06/2006

    Estágios , Coordenação de Pesquisa, Divisão de Biologia Celular, .,Estágio realizado, Iniciação Científica.

2003 - 2004

Associação Universitária Santa Ursula

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2003 - 11/2004

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Ultraestrutura Celular, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2003 - 11/2004

    Estágios , Laboratório de Ultraestrutura Celular, .,Estágio realizado, Iniciação Científica.