Pedro Barcellos de Souza

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2005) e título de Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Biociências Nucleares da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2008) e de Doutor pelo mesmo programa (2012). Após realizar estágio de Pós-Doutorado na Università Degli Studi di Firenze - Itália por 2 anos, realizou pós-doutorado no Instituto Nacional de Câncer (2014-2019). Atualmente é Professor Auxiliar da Universidade Estácio de Sá (campus Angra dos Reis). Tem experiência na área de Farmacologia e de Biologia Celular e Molecular, com ênfase em Sinalização Celular, Apoptose e Microambiente Tumoral, atuando principalmente nos seguintes temas: sinalização celular, apoptose, neutrófilos, espécies reativas de oxigênio, células epiteliais gastrintestinais e células mesenquimais estaminais da medula óssea

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)

2008 - 2012

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Modulação da ativação de células do epitélio gastrintestinal pelo Heme.
Maria Augusta Arruda e Thereza Christina Barja-Fidalgo. Coorientador: Thereza Christina Barja-Fidalgo. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Sinalização Celular; Heme; Células Epiteliais Gastrintestinais; Espécies Reativas de Oxigênio.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)

2006 - 2008

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Envolvimento das espécies reativas de oxigênio na modulação da sobrevida de neutrófilos humanos estimulados com LTB4.,Ano de Obtenção: 2008
Orientador: Maria Augusta Arruda e Thereza Christina Barja-Fidalgo
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2005

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Heme, uma molécula pró-inflamatória e antiapoptótica, preserva a estabilidade da mitocôndria em neutrófilos humanos.
Orientador: Thereza Christina Barja Fidalgo e Maria Augusta Arruda
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2014 - 2019

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2012 - 2014

Pós-Doutorado. , Università degli Studi di Firenze, UNIFI, Itália. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Sinalização Celular e Apoptose.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese/Especialidade: Citogenética.

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Participação em eventos

VII Jornada de Pós-Graduação e XII Jornada de Iniciação Científica e do INCa.Consultor da Comissão Avaliadora. 2015. (Encontro).

23ª Semana de Iniciação Científica da UERJ.Avaliador dos Trabalhos. 2014. (Encontro).

XI Jornada Científica e VI Jornada de Pós-Graduação em Oncologia do INCa.Consultor da Comissão Avaliadora. 2014. (Encontro).

Inflammation 2011. The antiapoptotic effect of Leukotriene B4 in neutrophils: a role for NADPH oxidase ROS and NF-kB. 2011. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapêutica Experimental. Modulation of gastrointestinal epithelial cells activation by heme. 2010. (Congresso).

I International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery. 2010. (Simpósio).

Simpósio Internacional Cell Biology and Signaling in Cancer. 2010. (Simpósio).

41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. The anti-apoptotic effect of leukotriene B in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB.. 2009. (Congresso).

Free Radicals and Anitoxidants in Chile 2009. The anti-apoptotic effect of leukotriene B in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB.. 2009. (Congresso).

40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. The anti-apoptotic effect of leukotriene B in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB.. 2008. (Congresso).

V Meeting of SFRBM e V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species.. Heme, a proinfllamatory molecule, inhibits neutrophil apoptosis: Involvement of a classical PKC isoform and ROS signaling. 2007. (Congresso).

XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE. Heme, a proinflammatory molecule, inhibits human neutrophils apoptosis: involvement of classical PKC isoform. 2007. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro da Sociedade de Biologia Celular - SBBC. Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophils apoptosis: involvement of classical and novel PKC isoforms.. 2006. (Congresso).

XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophils apoptosis: involvement of classical and novel PKC isoforms.. 2006. (Congresso).

XIV Semana de Iniciação Científica da UERJ.Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophil apoptosis preserving mitochondria stability through the differential expression of Bcl-2 family proteins.. 2005. (Encontro).

XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Heme, a proinflammatory moleule, delays human neutrophils apoptosis preserving mitochondrial stability through the differential expression of Bcl-2 family proteins.. 2005. (Congresso).

XXXVII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophils apoptosis preserving mitochondria stability through the differential expression of Bcl-2 family proteins. 2005. (Congresso).

Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. VLO5, a heterodimeric VGD/MLD-peptide ligand of alpha9alpha4-beta1 integrin inhbits neutrophil apoptosis. 2004. (Congresso).

Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation - 2004 An International Symposium.. VLO5, a heterodimeric VGD/MLD-peptide ligand of alpha9alpha4-beta1 integrin inhibits neutrophils apoptosis. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Genética.. 2003. (Congresso).

4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. Congresso Internacional Sobre Mutagênese, Carcinogêse e Teratogênese Ambiental.. 2003. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA.II Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA. 2003. (Simpósio).

XII Semana de Iniciação Científica da UERJ.XII Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2003. (Encontro).

X Semana de Biologia da Uerj.X Semana de Biologia da UERJ. 2003. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Marcela Tavares Ferreira

Costa, Andrea Monte Alto; MENCALHA, ANDRÉ LUIZ;BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO. Papel da Matriz Extracelular de Melanoma na Ativação de Fibroblastos Humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Durval Santos Marques

GIMBA, E. R. P.;BARCELLOS-DE-SOUZA, P.; MAROSTICA, E.; PANDOLFO, P.; ALVES, L.. Plasticidade Epitelial em Células de Câncer de Próstata Tratadas com TGF-b: Relação com a Expressão de Isoformas da Osteopontina e Reguladores de Splicing. 2018. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOMÉDICAS (FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Letícia Conceição de França

BARCELLOS-DE-SOUZA, P; ROCHA, M. R.; SOUZA, T. L. F.. Estudo da Relação entre Fibroblastos Associados ao Câncer e a Ativação da Quinase de Adesão Focal na Transição Epitélio-Mensenquimal em Células de Câncer Colorretal. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Ivo Vasconcelos

BARCELLOS-DE-SOUZA, P; FERREIRA, L. B.. Papel da Anexina A2 na Biogênese e Função do Complexo Juncional Apical em Células de Câncer Colorretal. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Carolina Andrade Emerenciano

Teixeira, L.K.; Possik, P.A.;BARCELLOS-DE-SOUZA, P.. Papelo do complexo Ciclina E/CDK2 na progressão do ciclo celular em células quiescentes (G0). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafaela Fagundes

Giannini, A.L.; Silva, F.A.;BARCELLOS-DE-SOUZA, P.. O papel da Ciclina E1 na transição epitélio-mesenquimal em células epiteliais da mama. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isadora Ramos de Andrade

COSTA, C. A.;BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO. Efeito das Moléculas Secretadas pelo Tecido Adiposo Obeso sobre Duas Linhagens de Adenocarcinoma Mamário: MCF-7 e MDA-MB-231. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Andrea Simone Costa Lizardo

BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO; MOREIRA, RICARDO FELIPE ALVES; AIUB, C. A. F.. Avaliação dos Efeitos do Ácido Docosahexaenóico Associado a Radiação Ionizante na Linhagem de Câncer Colorretal HT-29. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Arthur Guimarães Bastos

BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO. Efeito de Microvesículas de Melanoma na Polarização de Neutrófilos Humanos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Andreza da Silva Lima

MACEDO, J. M. B.;BARCELLOS-DE-SOUZA, P.. Análise do Perfil Cinético da Succinato Desidrogenase de Mitocôndrias Isoladas Frente à Presença de Diferentes Moduladores Com Ênfase no Efeito do 3-Bromopiruvato. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

BARCELLOS-DE-SOUZA, P.. X Curso de Verão em Oncologia. 2018. Instituto Nacional de Câncer.

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Comissão julgadora das bancas

THEREZA CHRISTINA BARJA FIDALGO

BARJA-FIDALGO C.. Heme, uma molécula pró-inflamatória e antiapoptótica, preserva a estabilidade da mitocôndria em neutrófilos humanos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aline Cristina Brando Lima Simões

Brando Lima AC. Envolvimento das espécies reativas de oxigênio na modulação da sobrevida de neutrófilos humanos estimulados com LTB4. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de JAneiro.

Flávio Alves Lara

LARA, F. A.. Ativação de células dos epitélios gástricos e intestinal pela molécula heme. 2012. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Marcia Cristina Paes

COELHO, M. G.P.; BARJA-FIDALGO, T. C.;Paes, M.C.; Arruda, M A. Envolvimento das espécies reativas de oxigênio na modulação da sobrevida de neutrófilos humanos estimulados com LTB4. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Juliana Echevarria Neves de Lima

ECHEVARRIA-LIMA, J.. Ativação de células dos epitélios gástrico e intestinal pela molécula heme. 2012. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Marsen Garcia Pinto Coelho

Paes, M. C.COELHO, M. G. P.; Cavalcante, M. C. M.. Envolvimento das espécies reativas de oxigênio na modulação da sobrevida de neutrófilos humanos estimulados com LTB4. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Luiz Eurico Nasciutti

Lima JEN; Oliveira PL;NASCIUTTI, L. E.Pinto LFR; Barja-Fidalgo TC. Ativação de células dos epitélios gástrico e intestinal pela molécula heme. 2012. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Luiz Eurico Nasciutti

NASCIUTTI, L. E.. Modulação da ativação do epitélio gastrintestinal por heme. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pos gRaduacao em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Rafael Loureiro Simões

PLOTSKOWISKY, C.; Cavalcante, M.C.M.;SIMÕES, R. L.. MODULAÇÃO FARMACOLÓGICA E MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA ATIVAÇÃO CELULAR DURANTE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA E IMUNE. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

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Orientou

Letícia Conceição França

Investigação da sinalização por meio da quinase de adesão focal na Transição Epitélio-Mesenquimal mediada por Fibroblastos associados ao câncer em células de câncer colorretal; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Letícia Conceição de França

Estudo da Relação entre Fibroblastos Associados ao Câncer e a Ativação da Quinase de Adesão Focal na Transição Epitélio-Mensenquimal em Células de Câncer Colorretal; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pedro Barcellos de Souza;

Amanda Lima Resende

A Consciência Científica no Ensino Médio de Escolas Públicas e Particulares; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida; Orientador: Pedro Barcellos de Souza;

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Foi orientado por

Ivar Pinheiro Aranha

Estudo da ação do metilparaoxon sobre cromossomos de linfócitos humanos in vitro; Início: 2003; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Ivar Pinheiro Aranha

Estudo da ação do metilparaoxon sobre cromossomos de linfócitos humanos in vitro; Início: 2003; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Ivar Pinheiro Aranha

Estudo da ação do metilparaoxon sobre cromossomos de linfócitos humanos, in vitro; Início: 2002; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Ivar Pinheiro Aranha

Estudo da ação do metilparaoxon sobre cromossomos de linfócitos humanos in vitro; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Ivar Pinheiro Aranha;

Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda

Envolvimento das espécies reativas de oxigênio na modulação da sobrevida de neutrófilos humanos estimulados por LTB4; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda;

Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda

Modulação da ativação de células do epitélio gastrintestinal por heme; 2012; Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda;

Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda

MODULAÇÃO FARMACOLÓGICA E MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA ATIVAÇÃO CELULAR DURANTE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA E IMUNE; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda;

THEREZA CHRISTINA BARJA FIDALGO

Ativação de células dos epitélios gástrico e intestinal pela molécula heme; ; 2012; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Thereza Christina Barja Fidalgo;

José Andrés Morgado Díaz

2014; Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; José Andrés Morgado Díaz;

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Produções bibliográficas

  • ROCHA, MURILO R. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; SOUSA-SQUIAVINATO, ANNIE CRISTHINE M. ; FERNANDES, PRISCILA V. ; DE OLIVEIRA, IVANIR M. ; BORONI, MARIANA ; MORGADO-DIAZ, JOSE A. . Annexin A2 overexpression associates with colorectal cancer invasiveness and TGF-ß induced epithelial mesenchymal transition via Src/ANXA2/STAT3. Scientific Reports , v. 8, p. 1-11, 2018.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P ; COMITO, G. ; PONS-SEGURA, C. ; TADDEI, M. L. ; GORI, V. ; BECHERUCCI, V. ; BAMBI, F. ; MARGHERI, F. ; LAURENZANA, A. ; ROSSO, M. ; CHIARUGI, P. . Mesenchymal Stem Cells are Recruited and Activated into Carcinoma-Associated Fibroblasts by Prostate Cancer Microenvironment-Derived TGF-β1. STEM CELLS , v. 34, p. 2536-2547, 2016.

  • 2013 BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; MORAES, J. A. ; DE-FREITAS-JUNIOR, J. C. M. ; MORGADO-DIAZ, J. A. ; BARJA-FIDALGO, C. ; ARRUDA, M. A. . Heme modulates intestinal epithelial cell activation: involvement of NADPHox-derived ROS signaling. American Journal of Physiology. Cell Physiology , v. 304, p. C170-C179, 2013.

  • 2013 FREITAS, MARISA ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA ; FERNANDES, EDUARDA . Nickel induces apoptosis in human neutrophils. BioMetals (Oxford) , v. 26, p. 13-21, 2013.

  • 2013 UBERTI, AUGUSTO F. ; OLIVERA-SEVERO, DEIBER ; WASSERMANN, GERMAN E. ; SCOPEL-GUERRA, ADRIELE ; MORAES, JOÃO A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA ; CARLINI, CÉLIA. R. . Pro-inflammatory properties and neutrophil activation by Helicobacter pylori urease. Toxicon (Oxford) , v. 69, p. 240-249, 2013.

  • 2013 BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; GORI, VALENTINA ; BAMBI, FRANCO ; CHIARUGI, PAOLA . Tumor microenvironment: Bone marrow-mesenchymal stem cells as key players. Biochimica et Biophysica Acta, CR. Reviews on Cancer , v. 1836, p. 321-335, 2013.

  • 2013 COMITO, G. ; GIANNONI, E ; SEGURA, CP ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; RASPOLLINI, M. R. ; BARONI, G ; LANCIOTTI, M ; SERNI, S ; CHIARUGI, P . Cancer-associated fibroblasts and M2-polarized macrophages synergize during prostate carcinoma progression. Oncogene (Basingstoke) , p. 2423-2431, 2013.

  • 2012 MORAES, J.A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; RODRIGUES, G. ; NASCIMENTO-SILVA, V. ; SILVA, S.V. ; ASSREUY, J. ; ARRUDA, M. A. ; BARJA-FIDALGO, C. . Heme modulates smooth muscle cell proliferation and migration via NADPH oxidase: A counter-regulatory role for heme oxygenase system. ATHEROSCLEROSIS , v. 224, p. 394-400, 2012.

  • 2012 BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; CANETTI, CLÁUDIO ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA ; ARRUDA, MARIA AUGUSTA . Leukotriene B4 inhibits neutrophil apoptosis via NADPH oxidase activity: Redox control of NF-κB pathway and mitochondrial stability. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH , v. 1, p. 1-10, 2012.

  • 2006 ARRUDA, M. A. B. C. F. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SAMPAIO, A. L. F. ; ROSSI, A.G. ; GRACA-SOUZA, A. V. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . NADPH oxidase-derived ROS: Key modulators of heme-induced mitochondrial stability in human neutrophils. Experimental Cell Research , v. 312, p. 3939-3948, 2006.

  • SOUSA-SQUIAVINATO, A. C. M. ; VASCONCELOS, R. I. ; ROCHA, M. R. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; MORGADO-DIAZ, J. A. . Cytoskeleton modulation through cofilin-1 inhibits cell migration and invasion in epithelial-mesenchymal transition of colorectal cancer cell line.. In: AACR International Conference on Translational Cancer Medicine, 2017, São Paulo, SP. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine, 2017.

  • ROCHA, M. R. ; SOUSA-SQUIAVINATO, A. C. M. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; MORGADO-DIAZ, J. A. . Annexin A2 as a regulator of colorectal tumorigenesis: Influence over epithelial-mesenchymal transition and invasive abilities.. In: AACR International Conference on Translational Cancer Medicine, 2017, São Paulo, SP. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine, 2017.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; MORAES, J. A. ; de FREITAS JUNIOR, J. C. ; MORGADO-DIAZ, J. A. ; NASCIUTTI, L.E. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . Heme modulates gastric and intestinal epithelial cells activation. In: 43º Congresso, 2011, Rio de Janeiro, RJ. 43º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica e Experimental, 2011.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; CANETTI, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . The antiapoptotic effect of leukotriene B4 in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB. In: Inflammation 2011, 2011, Paris, França. Inflammation 2011, 2011.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; NASCIUTTI, L.E. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . Modulation of gastrointestinal epithelial cells activation by heme. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto- SP. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapêutica Experimental, 2010.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; CANETTI, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . The anti-apoptotic effect of leukotriene B in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB.. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, SP. The anti-apoptotic effect of leukotriene B in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB., 2009.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; CANETTI, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . The anti-apoptotic effect of leukotriene B in neutrophils: a role for NADPH oxidase-derived ROS and NF-kappaB.. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. 40º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica e Experimental, 2008.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; RIBEIRO-PEREIRA, C. ; SEREZANI, C. H. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophils apoptosis: involvement of classical PKC isoforms and ROS signaling. In: V Meeting of SFRBM e V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species., 2007, Montevidéu. Livro de Resumos do Congresso, 2007. p. 44-44.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SEREZANI, C. H. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . Heme, a proinflammatory molecule, inhibits neutrophil apoptosis: Involvement of a classical PKC isoform. In: XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE, 2007, Ribeirão Preto, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2007. p. 59-59.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SEREZANI, C. H. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophil apoptosis: involvement of classical and novel PKC isoforms.. In: XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2006. p. 32-32.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SEREZANI, C. H. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophils apoptosis: involvement of classical and novel PKC isoforms.. In: XIII Congresso Brasileiro da Sociedade de Biologia Celular - SBBC, 2006, Búzios, Rio de Janeiro. Livro de Resumos do Congresso, 2006. p. 86-86.

  • ARRUDA, M. A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; ROSSI, A.G. ; DE FREITAS, M. S. ; OLIVEIRA, P. L. ; GRACA-SOUZA, A. V. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . Proinflammatory and antiapoptotic effects of heme: a possible link between acute and chronic inflammatory responses during hemolytic episodes.. In: XXX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2005, São Pedro, São Paulo. Livro de Resumo do Congresso, 2005.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; ARRUDA, M. A. ; SAMPAIO, A. L. F. ; DE FREITAS, M. S. ; OLIVEIRA, P. L. ; GRACA-SOUZA, A. V. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophil apoptosis preserving mitochondria stability through the differential expression of Bcl-2 family proteins. In: XXXVII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2005, Águas de Lindóia, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2005. p. 112-112.

  • ARRUDA, M. A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; ROSSI, A.G. ; DE FREITAS, M. S. ; OLIVEIRA, P. L. ; GRACA-SOUZA, A. V. ; BARJAFIDALGO, Christina . Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophil apoptosis preserving mitochondrial stability through the differential expression of Bcl-2 family proteins. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005, Águas de Lindóia, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2005. p. 41-41.

  • SALDANHA-GAMA, R. ; MORAES, J. A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; OLIVEIRA, A. M. ; COELHO, A. L. ; DE FREITAS, M. S. ; MARCINKIEWICZ, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . VLO5, a Heterodimeric VGD/MLD-peptide Ligand of alpha9/alpha4beta1 Integrin, Inhibits Neutrophil Apoptosis. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2004, Caxambu, Minas Gerais. Livro de Resumos do Congresso, 2004.

  • SALDANHA-GAMA, R. ; MORAES, J. A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; OLIVEIRA, A. M. ; COELHO, A. L. ; DE FREITAS, M. S. ; MARCINKIEWICZ, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . VLO5, a Heterodimeric VGD/MLD-peptide Ligand of alpha9/alpha4beta1 Integrin, Inhibits Neutrophil Apoptosis.. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation - 2004 An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Livro de Resumos do Simpósio, 2004.

  • ARRUDA, M. A. B. C. F. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; GREGÓRIO, C. G. ; DE FREITAS, M. S. ; BAJA-FIDALGO, C. . Heme induces differential expression of Bcl-2 family proteins on human neutrophils.. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation - 2004 An International Symposium., 2004, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Livro de Resumos do Simpósio, 2004.

  • MORAES, J. A. ; SALDANHA-GAMA, R. ; MARIANO-OLIVEIRA, Andréia ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; COELHO, A. L. ; DE FREITAS, M. S. ; MARCINKIEWICZ, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . VLO5, A Heterodimeric VGD/MLD-Peptide Ligand of Alpha9/Alpha4Beta1 Integrin Inhibits Neutrophil Apoptosis. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE, 2004, Águas de Lindóia, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2004. p. 101-101.

  • ARRUDA, M. A. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; GREGÓRIO, C. G. ; DE FREITAS, M. S. ; BARJA-FIDALGO, T. C. . Heme Inhibits Human Neutrophil Apoptosis Modulating The Expression of Bcl-2 Family Proteins. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE, 2004, Águas de Lindóia, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2004. p. 100-100.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SODRÉ, E.D. ; ARANHA, I.P. . Estudos Citogenéticos de Linfócitos Humanos Expostos ao Metilparaoxon in vitro.. In: 49 Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Genética., 2003, Águas de Lindóia, São Paulo. Livro de Resumos do Congresso, 2003.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SODRÉ, E.D. ; ARANHA, I.P. . Cytogenetic Study of Human Lymphocytes Exposed to Methylparaoxon in vitro.. In: 53 Congresso da American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles, Califórnia. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 308-308.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SODRÉ, E.D. ; ARANHA, I.P. . Estudos Citogenéticos de Linfócitos Humanos Expostos ao Metilparaoxon in vitro. In: XII Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2003, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2003.

  • MURAD, LEONARDO BORGES ; DA SILVA NOGUEIRA, PERÔNY ; DE ARAÚJO, WALLACE MARTINS ; SOUSA-SQUIAVINATO, ANNIE CRISTHINE MORAES ; ROCHA, MURILO RAMOS ; DE SOUZA, WALDEMIR FERNANDES ; DE-FREITAS-JUNIOR, JÚLIO ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; BASTOS, LILIAN GONÇALVES ; MORGADO-DÍAZ, JOSE ANDRÉS . Docosahexaenoic acid promotes cell cycle arrest and decreases proliferation through WNT/β-catenin modulation in colorectal cancer cells exposed to γ-radiation. BIOFACTORS , 2019.

  • SOUSA-SQUIAVINATO, ANNIE CRISTHINE MORAES ; ROCHA, MURILO RAMOS ; BARCELLOS-DE-SOUZA, PEDRO ; SOUZA, WALDEMIR FERNANDES ; MORGADO-DIAZ, JOSE ANDRES . Cofilin-1 signaling mediates epithelial-mesenchymal transition by promoting actin cytoskeleton reorganization and cell-cell adhesion regulation in colorectal cancer cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH , 2018.

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P . Cancer-associated fibroblasts: friendly conspirators for tumor malignancy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P ; COMITO, G ; SEGURA, C P ; BECCHERUCCI, V. ; BAMBI, F. ; CHIARUGI, P . The role of bone marrow-derived mesenchymal stem cells in prostate carcinoma progression. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; CANETTI, C. ; BARJA-FIDALGO, T. C. ; ARRUDA, M. A. . The Antiapoptotic Effect of Leukotriene B4 in Neutrophils: A Role for NADPH Oxidase-Derived ROS and NF-kappaB. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

ROCHA, M. R. ; BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; SOUSA-SQUIAVINATO, A. C. M. . Citoesqueleto: Papel na Biologia Tumoral - IX Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Estudo da relação entre células do microambiente tumoral e vias de sinalização envolvidas na transição epitélio-mesenquimal: Possiveis alvos farmacológicos no tratamento do câncer colorretal?, Descrição: O desenvolvimento de fenótipos invasivos e metastáticos de células tumorais tem sido tópico de importante e ampla investigação. O microambiente tumoral é composto por várias células heterotípicas, como fibroblastos, macrófagos e células endoteliais que são fenotipicamente e funcionalmente distinguíveis de suas contrapartes normais. Atualmente, é reconhecido que células estromais que constituem o microambiente tumoral podem prover sinais apropriados que induzem uma maior agressividade a células de câncer e estabelecem, desta forma, um complexo cenário que culmina na metástase. De tal modo, células estromais são capazes de promover uma série de respostas que podem regular a mobilidade, invasão, metástase, angiogênese tumoral, além de induzir a transição epitélio-mesênquima (EMT), uma programa pós-transcripcional no qual as células gradualmente perdem suas características epiteliais e adquirem um fenótipo mais móvel e invasivo, símile ao mesênquimal, que é associado a propriedades metastáticas. A ativação do programa latente de EMT confere às células cancerosas uma vantagem distinta da promoção da invasão e metástase para órgãos e tecidos distantes. Apesar da EMT não ser o único mecanismo responsável pela metástase de carcinomas, é considerado o mais importante envolvido na iniciação deste evento. O câncer colorretal (CCR) representa uma das maiores causas de morbidade e mortalidade relacionadas ao câncer. O grupo de biologia estrutural do Centro de pesquisas, o qual lidero, vem mostrando, nos últimos anos, a mecanística da modulação de vias de sinalização envolvidas na dinâmica da perda da adesão célula-célula e alterações do citoesqueleto durante a progressão do CCR, contribuindo assim para o entendimento molecular da EMT. Entretanto, dado o contexto do microambiente tumoral, é importante investigar e definir a influência do intricado cross-talk entre células na indução da EMT e quais as vias de sinalização que modulam estas respostas. Por isso, a elucidação de importantes reguladores da EMT promovidos por células estromais associadas ao tumor torna-se relevante tanto na tentativa de estabelecer biomarcadores com potencial terapêutico deste tipo de câncer como também no objetivo de desenvolver estratégias terapêuticas mais racionais e seletivas no tratamento do CCR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Integrante / José Andrés Morgado-Díaz - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Interação entre células estromais mesenquimais derivadas de medúla óssea humana e células estromais do microambiente tumoral, Descrição: Estudar o papel recém-descoberto das células estromais mesenquimais da medula óssea (MSC) durante a progressão tumoral. Mais especificamente, o projeto pode ser dividido em dois tópicos: 1) o estuda da relação entre os dois maiores contingentes de células estromais no microambiente tumoral, os fibroblastos e os macrófagos durante a progressão do carcinoma prostático e; 2) função das células MSC durante a progressão do carcinoma prostático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Integrante / CHIARUGI, PAOLA - Coordenador.

  • 2008 - 2012

    Modulação da Ativação de Células do Epitélio Gastrintestinal pelo Heme., Descrição: O epitélio gastrintestinal (EGI) possui grande importância no transporte de nutrientes, uma vez que está envolvido nos processos de digestão e absorção. Entretanto, seu papel na resposta imune não é menos relevante. A superfície do EGI representa uma barreira altamente seletiva entre o ambiente inóspito do lúmen do trato digestivo e as células imunes residentes na lâmina própria que o acompanha. Entretanto, a participação do EGI não se resume apenas à intervenção física, pois também ocorre a regulação de mecanismos celulares que são capazes tanto de distinguir entre microorganismos potencialmente patogênicos e a flora bacteriana endógena, quanto de coordenar a devida resposta biológica contra eles. Em inúmeras situações patológicas decorrentes de condições inflamatórias crônicas como, gastrite e doenças inflamatórias intestinais (IBD), as células epiteliais encontram-se desprovidas da proteção do muco secretado por células especializadas do próprio EGI. Em meio a estas circunstâncias, notavelmente nas úlceras tanto gástricas quanto duodenais, é comum o rompimento de vasos sanguíneos, e a posterior lise das hemácias, ocasionando a liberação de grandes quantidades de heme livre, o qual entra em contato com o EGI. Nossos resultados preliminares mostram que o heme livre, em concentrações encontradas em situações de hemólise, evoca a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) por linhagens epiteliais gástricas (HGE3) e intestinais humanas (IEC6), a qual é inibida quando as células foram pré-incubadas com difenileneiodônio (DPI) um inibidor da atividade NADPH oxidase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Integrante / Thereza Christina Barja-Fidalgo - Integrante / Maria Augusta Arruda - Coordenador / Luiz E Nasciutti - Integrante / José Andrés Morgado-Díaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Papel das Espécies Reativas de Oxigênio na Transdução de Sinal em Neutrófilos Humanos., Descrição: Na última década, a hipótese de que as ROS, além de seus efeitos citotóxicos conhecidos, poderiam modular funções celulares vitais começou a ganhar mais argumentos. As crescentes evidências indicando o envolvimento de ROS na modulação de cascatas de sinalização intracelular, caracterizam essas moléculas como segundos-mensageiros, integrando vários estímulos externos a respostas celulares. Entre esses fenômenos está o tipo de morte celular conhecido como apoptose. Considerando que o neutrófilo tem grande importância na resposta imune do indivíduo, uma vez que é o primeiro tipo celular a migrar para o sítio de injúria, o estudo da apoptose dessas células apresenta grande relevância no entendimento do estabelecimento de situações inflamatórias. Como os mecanismos moleculares que controlam a sobrevida/morte de neutrófilos humanos durante a resposta inflamatória ainda não estão totalmente esclarecidos, temos como objetivo neste projeto, tentar elucidar o papel das ROS geradas pela NADPH oxidase como modulador de ativação das vias de sinalização envolvidas na proteção da apoptose induzida pelo Leucotrieno B4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Integrante / Thereza Christina Barja-Fidalgo - Integrante / Maria Augusta Arruda - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - 2005

    Efeito do Heme sobre a apoptose e sinalização de leucócitos, Descrição: Nosso grupo vem estudando os efeitos do heme (ferriprotoporfirina IX) sobre células de mamíferos, em especial os neutrófilos. Trabalhos anteriores do nosso grupo 'mostraram que o heme é antiinflamatório causando migração de neutrófilos e a produção de radicais de oxigênio. Recentemente mostramos que o heme inibe a apoptose de neutrófilos in vitro através de um mecanismo que envolve a produção de radicais de oxigênio, a ativação de heme-oxigenase e a ativação de NFkB. Neste projeto objetivamos investigar os mecanismos intracelulares envolvidos no efeito antiapoptótico do heme. Este trabalho é parte da tese de doutorado de Maria Augusta Cursino e de minha monografia de graduação em Ciências Biológicas pela UERJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Integrante / Christina BarjaFidalgo - Integrante / Carla Gonçalves Gregório - Integrante / Maria Augusta Borges Cursino de Freitas Arruda - Coordenador / Marta Sampaio De Freitas - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2003 - 2004

    Efeito de RGD peptídeos sobre a apoptose e sinalização de leucócitos., Descrição: Desintegrinas são peptídeos isolados de venenos de serpente capazes de interferir na ligação e ativação de integrinas. Nosso grupo mostrou que RGD desintegrinas ligam-se e einterferem com a migração, ativação e apopyose de neutrófilos. neste projeto estudamos o efeito de RGD-peptídeos sintéticos, desenhados a partir do looping deas RGD-desintegrinas naturais sobre a apoptose de neutrófilos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Integrante / Marta Sampaio De Freitas - Integrante / Roberta Saldanha Gama - Coordenador / João Alfredo Moraes - Integrante / Ana Lúcia Coelho - Integrante / Cezary Marcinkiewicz - Integrante / Christina Barja Fidalgo - Integrante / Andréa Mariano Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Outra.

  • 2002 - 2003

    Estudos Citogenéticos de Linfócitos Humanos Expostos ao Metilparaoxon., Descrição: Metilparation é um organofosforado amplamente usado na agricultura. Para exercer seu efeito biológico, ele é biotransformado no fígado em metilparaoxon, seu óxon análogo. O objetivo desse estudo foi estudar os efeitos do metilparaoxon sobre os cromossomos humanos in vitro, avaliando-se o potencial clastogênico e/ou mutagênico deste composto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Pedro Barcellos de Souza - Coordenador / Eduardo Sodré - Integrante / Ivar Pinheiro Aranha - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

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Prêmios

2013

Young Researchers Contest - 3rd Place, Forum of Italian Researchers on Mesenchymal and Stromal Stem Cells.

2011

High Graded Poster, International Association of Inflammation Societies.

2008

Melhor Poster, SBFTE.

2007

Jovem Investigador, Society for Free Radicals in Biology and Medicine.

2007

Programa Bolsa Nota 10, FAPERJ.

2005

Melhor Poster, SBBQ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer. , Rua André Cavalcanti, 37, Centro, 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32076537

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Experiência profissional

  • 2014 - 2019

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2017 - 06/2017

      Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia da Célula

    • 03/2016 - 06/2016

      Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia da Célula

  • 2012 - 2014

    Università degli Studi di Firenze

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2012

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Pós-Graduação (Strictu Sensu), Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2008

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Pós-Graduação (Strictu Sensu), Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2002 - 2005

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

    Atividades

    • 08/2003 - 12/2005

      Estágios , Centro Biomédico, Departamento de Farmacologia e Psicobiologia.,Estágio realizado, Estágio no Laboratóro de Farmacologia Bioquímica e Celular.

    • 08/2002 - 09/2003

      Estágios , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Estágio realizado, Estágio Interno Complementar.

  • 2018 - 2018

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Disciplina ministrada na disciplina "Fundamentos de Biologia Celular e Molecular II" no Curso de graduação em Física-Médica.

  • 2016 - 2016

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Disciplina ministrada no Curso de Biologia Redox: Biologia Redox do Câncer

  • 2019 - Atual

    Universidade Estácio de Sá

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 10

    Atividades

    • 02/2019

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Sistemas Orgânicos Integrados