Flavia Menezes Zimbres

Formada em Licenciatura Plena (2009) e Bacharelado (2010) em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (São Paulo - SP). Doutora em Ciências: Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro (2016) pela Universidade de São Paulo (Instituto de Ciências Biomédicas). Atualmente exerce pós-doutorado na Universidade de Georgia (Center for Tropical and Emerging Global Diseases).

Informações coletadas do Lattes em 03/02/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biomédicas

2011 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Identificação e interferência de proteínas integradas na superfície do eritrócito infectado por Plasmodium falciparum
Orientador: Carsten Wrenger
Coorientador: Alexander Henning Ulrich. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Malária; SELEX.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas

2007 - 2010

Universidade Presbiteriana Mackenzie
Título: Obtenção e caracterização bioquímica e molecular da prolina desidrogenase (PRODH) e da pirrolina 5 carboxilato desidrogenase (P5CDH) de Trypanosoma cruzi: as enzimas da via prolina - glutamato.
Orientador: Ariel Mariano Silber
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Licenciatura em Ciencias Biológicas

2007 - 2009

Universidade Presbiteriana Mackenzie
Título: Educação sexual e gravidez: o que pensam alunos e professores de uma escola?
Orientador: Magda Medhat Pechliye

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Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , University of Georgia, UGA, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Participação em eventos

XXIX REUNIÃO ANUAL DA SBPz e XL REUNIÃO ANUAL DA PESQUISA BÁSICA EM DOENÇA DE CHAGAS. Novel tools to identify plasmodial proteins on the surface of infected erythrocytes.. 2013. (Congresso).

Biology of Parasitism MBL-ICB-FAPESP.Identification and interference with nutrient transporters integrated to erythrocyte surface by the human malaria parasite Plasmodium falciparum. 2012. (Oficina).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Biochemical analysis of the proline dehydrogenase in Trypanosoma cruzi. 2010. (Congresso).

Ciclo de Debates sobre Ciências. 2009. (Encontro).

II Congresso Nacional das Licenciaturas: Ciências, Ensino e Aprendizagem na Formação de Professores. 2009. (Congresso).

Biologia Molecular do Melanoma Cutâneo e uso do AZT IN VITRO. 2008. (Simpósio).

VI Encontro de Filosofia e História da Biologia. 2008. (Simpósio).

Ciclo de Debates em Biologia Celular. 2007. (Outra).

Imunobiológicos no Brasil. 2007. (Encontro).

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Comissão julgadora das bancas

Renato Barboza

BARBOZA, R.; BOSCARDIN, S. B.; CARDOSO, J.; BARGIERI, D. Y.; WRENGER, C.. Identificação e interferência de proteínas integradas na superfície de eritrócito infectado Plasmodium falciparum. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Renato Barboza

BARBOZA, R.; DUTRA, M.L.G.; Veliz, M.J.C.. Identificação e interferência dos transportadores de nutrientes integrados à superfície eritrocítica pelo parasita causados da malária humana: Plasmodium falciparum. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Mauro Javier Cortez Véliz

CORTEZ, MAURO; DUTRA, M. L. G.; BARBOZA, R.. Identificacao e interferencia dos transportadores de nutrientes a superficie eritrocitica pelo parasita causador da malaria humana: Plasmodium falciparum. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Silvia Beatriz Boscardin

BOSCARDIN, SB. Identificação e interferência de proteínas integradas na superfície do eritrócito infectado por Plasmodium falciparum. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Daniel Youssef Bargieri

WRENGER, C.; BARGIERI, D. Y.; CARDOSO, J.; Boscardin, Silvia B.; BARBOZA, R.. Identificação e interferência de proteínas integradas na superfície do eritrócito infectado Plasmodium falciparum. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Lisvane Paes Vieira

Obtenção e caracterização bioquímica e molecular da prolina desidrogenase (PDH) e da pirrolina 5 carboxilato desidrogenase (P5CDH) de Trypanosoma cruzi: as enzimas da via prolina - glutamato; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lisvane Paes Vieira;

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Produções bibliográficas

  • BOSCH, SORAYA S. ; KRONENBERGER, THALES ; MEISSNER, KAMILA A. ; Zimbres, Flávia M. ; STEGEHAKE, DIRK ; IZUI, NATÁLIA M. ; SCHETTERT, ISOLMAR ; Liebau, Eva ; Wrenger, Carsten . Oxidative Stress Control by Apicomplexan Parasites. BIOMED RES INT , v. 2015, p. 1-10, 2015.

  • KRONENBERGER, THALES ; LINDNER, JASMIN ; MEISSNER, KAMILA A. ; Zimbres, Flávia M. ; CORONADO, MONIKA A. ; SAUER, FRANK M. ; SCHETTERT, ISOLMAR ; Wrenger, Carsten . Vitamin B6-Dependent Enzymes in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum: A Druggable Target?. BioMed Research International , v. 2014, p. 1-11, 2014.

  • PAES, LISVANE SILVA ; SUÁREZ MANTILLA, BRIAN ; ZIMBRES, FLÁVIA MENEZES ; PRAL, ELISABETH MIEKO FURUSHO ; DIOGO DE MELO, PATRÍCIA ; TAHARA, ERICH B. ; KOWALTOWSKI, ALICIA J. ; ELIAS, MARIA CAROLINA ; SILBER, ARIEL MARIANO . Proline Dehydrogenase Regulates Redox State and Respiratory Metabolism in Trypanosoma cruzi. Plos One , v. 8, p. e69419, 2013.

  • Zimbres, Flávia M. ; TÁRNOK, ATTILA ; ULRICH, HENNING ; Wrenger, Carsten . Aptamers: Novel Molecules as Diagnostic Markers in Bacterial and Viral Infections?. BioMed Research International , v. 2013, p. 1-7, 2013.

  • ZIMBRES, F. M. ; Ndjonka, Dieudonné ; Bergmann, Bärbel ; Agyare, Christian ; Lüersen, Kai ; Hensel, Andreas ; Wrenger, Carsten ; Liebau, Eva . In vitro activity of extracts and isolated polyphenols from West African medicinal plants against Plasmodium falciparum. Parasitology Research (1987. Print) , v. 110, p. 1432-1955, 2012.

  • ULRICH, HENNING ; Cheffer, Arquimedes ; Zimbres, Flávia ; TÁRNOK, ATTILA ; Wrenger, Carsten . Aptamers in Bacterial, Viral, and Parasitic Diseases. Aptamers. 1ed.Boca Raton: Pan Stanford, 2016, v. 1, p. 169-186.

  • ZIMBRES, F. M. ; Ulrich, H ; Wrenger, C. . Novel tools to identify plasmodial proteins on the surface of infected erythrocytes.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZIMBRES, F. M. ; PAES, Lisvane Silva ; MANTILLA, B. A. S. ; SILBER, A. M. . Biochemical analysis of the proline dehydrogenase in Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Identificação e interferência dos transportadores de nutrientes integrados à superfície eritrocítica pelo parasita causador da malária humana: Plasmodium falciparum, Descrição: O presente projeto pretende identificar e caracterizar, através de aptâmeros de DNA ligados por alta afinidade e especificidade, proteínas até agora não identificadas, presentes na superfície de células infectadas pelo parasita Plasmodium falciparum; agente etiológico da malária. Para a identificação dos aptâmeros será utilizada uma técnica de biblioteca combinatória, conhecida como SELEX (do inglês: Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment). Propõe- se que para cada um desses aptâmeros seja identificado um epítopo específico de superfície do eritrócito infectado. A realização deste trabalho preencherá informações, ausentes em nosso atual conhecimento, relacionadas às proteínas de superfície do eritrócito infectadas que são secretadas, o que permitirá, futuramente, avaliar o bloqueio das funções dessas proteínas como uma nova estratégia para quimioterapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Menezes Zimbres - Integrante / Carsten Wrenger - Coordenador / Alexander Henning Ulrich  - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - 2010

    Obtenção e caracterização bioquímica e molecular da prolina desidrogenase (PRODH) e da pirrolina 5 carboxilato desidrogenase (P5CDH) de Trypanosoma cruzi: as enzimas da via prolina - glutamato., Descrição: O Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, é um protozoário hemático com um complexo ciclo de vida. Neste parasita, assim como em outros organismos dos gêneros Trypanosoma e Leishmania, está bem estabelecido que os aminoácidos constituem uma fonte de carbono e energia relevante. Em particular em T. cruzi foi descrita a participação de aminoácidos em vários outros processos na sua biologia tais como diferenciação e resistência a diferentes tipos de estresse. Entre os aminoácidos mais relevantes pelas suas múltiplas funções destaca-se a prolina. Sabe-se que o T. cruzi é capaz de metabolizar ativamente prolina através da sua conversão em glutamato e, posteriormente, em intermediários do ciclo dos ácidos tricarboxílicos. A via metabólica que leva à conversão de prolina a glutamato neste organismo vem sendo estudada no nosso laboratório. Essa via consta de dois passos enzimáticos: 1: conversão de prolina em 1-pirrolina-5-carboxilato ou P5C (este passo acontece através das enzimas prolina oxidase ou prolina desidrogenase, dependendo do organismo). 2: Conversão de P5C em glutamato (através da enzima P5C desidrogenase). Genes codificantes de ambas as enzimas já foram clonados e as atividades dos seus produtos protéicos demonstradas por complementação de leveduras knock out para os correspondentes ortólogos no nosso laboratório. Para completar o conhecimento desta via metabólica relevante, propõe-se no presente projeto obter as enzimas mediante expressão em sistemas bacterianos dos genes em estudo, para sua caracterização em termos bioquímicos e moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávia Menezes Zimbres - Integrante / Ariel Mariano Silber - Coordenador / Lisvane Silva Paes - Integrante / Brian Alejandro Suárez Mantilla - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • University of Georgia. , 120 Green St. - A220A Life Sciences Bldg., Five Points, 30602 - Athens, - Estados Unidos, Telefone: (706) 5421779

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Experiência profissional

  • 2011 - 2016

    Instituto de Ciências Biomédicas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2010

    Instituto de Ciências Biomédicas

    Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 11/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , The University of Georgia, .,Linhas de pesquisa