Cláudio Romero Farias Marinho

Professor Associado do Departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo (ICB/USP), em Regime de Dedicação Integral à Docência e Pesquisa (RDIDP). Possui Bacharelado e Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1990-1996), Mestrado (1996-1998) e Doutorado (1998-2003) em Imunologia pela Universidade de São Paulo, Pós-Doutorado em Imunologia pelo Instituto Gulbenkian de Ciência, Portugal (2005-2008) e Título de Livre-Docente pelo ICB/USP (2018). Desde o ano de 2012 é editor acadêmico do periódico PLoS One. Atua nas áreas de Parasitologia e Imunologia, com ênfase no estudo dos mecanismos de patogênese relacionados à Malária Gestacional.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

1998 - 2003

Universidade de São Paulo
Título: A infecção murina pelo clone Sylvio X10/4 de Trypanosoma cruzi: um modelo para estudo da patogenia da doença de Chagas crônica
José Maria Alvarez Mosig. Palavras-chave: Doença de Chagas; Patologia; Clone Sylvio X10/4; Genética; Linhagens isogênicas (A/J e C3H/HePAS); Trypanosoma cruzi. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoparasitologia.

Mestrado em Imunologia

1995 - 1998

Universidade de São Paulo
Título: Correlação entre a carga parasitária na fase aguda e a intensidade da patologia, parasitismo e ativação do sistema imune na fase crônica da doença de Chagas experimental,Ano de Obtenção: 1998
José Maria Alvarez Mosig.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Doença de Chagas; Imunologia; Fase crônica; Patologia; Trypanosoma cruzi.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas

1995 - 1996

Universidade de São Paulo

Graduação em Licenciatura Em Ciências do Primeiro Grau

1995 - 1996

Universidade de São Paulo

Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas

1990 - 1994

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2018

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Estudo dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na malária gestacional, Ano de obtenção: 2018., Palavras-chave: Malária; Malária gestacional; plasmódio; Imunidade inata., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Outras atividades profissionais, científicas e técnicas.

2005 - 2008

Pós-Doutorado. , Instituto Gulbenkian de Ciência, IGC, Portugal. , Bolsista do(a): Fundação para Ciência e Tecnologia, FCT, Portugal. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoparasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2004 - 2005

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoparasitologia.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoparasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

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Organização de eventos

MARINHO, C.R.F. ; BOSCARDIN, S. B. ; CHAGAS, D. C. G. . III Workshop de Bioterismo: Inovação e Capacitação. 2017. (Outro).

MARINHO, C. R. F. ; BOSCARDIN, S. B. ; CHAGAS, D. C. G. . II Workshop de Bioterismo: Atualização e qualificação em animais de laboratório. 2016. (Outro).

MARINHO, C.R.F ; FERREIRA, M.U. ; COSTA, F.T.M. . XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. 2015. (Congresso).

FERREIRA, M.U. ; CASTRO, M. ; MARINHO, C.R.F ; COSTA, F.T.M. . São Paulo School of Advanced Science / Science of Eradication: Malaria course. 2015. (Congresso).

MARINHO, C. R. F. ; BOSCARDIN, S. B. ; CHAGAS, D. C. G. . I Workshop de Bioterismo: Atualização no uso de animais de laboratório com qualidade. 2015. (Outro).

MARINHO, C.R.F. ; EPIPHANIO, S. . Curso Internacional: Perspectivas de Financiamento em Investigação Biomédica. 2012. (Outro).

MARINHO, C. R. F. ; EPIPHANIO, S. . Curso Internacional: Construindo uma carreira em pesquisa científica. 2012. (Outro).

MARINHO, C.R.F. . Curso Internacional de Imunologia Básica. 2009. (Outro).

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Participação em eventos

XII Congress of the Latin American Association of Immunology ? ALAI / XXIII Congress of the Mexican Society of Immunology - SMI. Plasmodium berghei survives inside dendritic cells and causes malaria recrudescence in pregnancy. 2018. (Congresso).

2nd GERMAN PHARM-TOX SUMMIT. A malaria experimental model during pregnancy for developmental toxicity studies.. 2017. (Congresso).

4th Internacional Conference on Tropical Medicine, infectious diseases and Public Health. Plasmodium berghei adherence and endothelail protein C receptor expression in experimental malaria-associated acuted respiratory distress syndrome. 2017. (Congresso).

6th International Conference on Plasmodium vivax Research. G6PD deficiency alleles in a Plasmodium vivax-endemic region of Western Brazilian Amazon. 2017. (Congresso).

6th International Conference on Plasmodium vivax Research. Effects of Plasmodium vivax infection in pregnant women in the Brazilian Amazon. 2017. (Congresso).

BioMalPar XIII: Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Imaging infectious diseases: Cerebral Malaria. 2017. (Congresso).

XII Congress of the Latin American Association of Immunology. Plasmodium berghei survives inside dendritic cells and causes malaria recrudescence in pregnancy. 2017. (Congresso).

12th International Congress of Cell Biology. Cytoskeletal disturbances in pulmonary endothelial cells caused by Plasmodium berghei. 2016. (Congresso).

52° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. ALI/ARDS is associated with parasite adherence and inflammation in mice. 2016. (Congresso).

Molecular Approaches to Malaria. Protective role of HO-1 in MA-ALI/ARDS. 2016. (Congresso).

XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Cytoadherence and inflammation in malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2016. (Congresso).

XVII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Cytoskeletal disturbances in pulmonary endothelial cells caused by Plasmodium berghei. 2016. (Congresso).

5Th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria. Malaria in pregnancy interacts with and alters the angiogenic profiles of the placenta.. 2015. (Congresso).

XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. The role of neutrophils on ali/ards associated with malaria.. 2015. (Congresso).

XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Parasite cytoadherence to lung endothelial cells is involved in the immunopathogenesis of murine ALI/ARDS associated with severe malaria.. 2015. (Congresso).

XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. The role of the cytoskeleton of endothelial cells against Plasmodium berghei. 2015. (Congresso).

XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária,. Association of heme oxygenase 1 with lung protection in malaria-associated ALI/ARDS. 2015. (Congresso).

XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. The role of the cytoskeleton of endothelial cells against Plasmodium berghei. 2015. (Congresso).

XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. The role of neutrophils on ALI/ARDS associated with malaria. 2015. (Congresso).

XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. Parasite cytoadherence to lung endothelial cells is involved in the immunopathogenesis of murine ALI/ARDS associated with severe malaria.. 2015. (Congresso).

50° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Impacto da malária sobre a gestação na amazônia extremo-ocidental brasileira. 2014. (Congresso).

X Congress of the ARGENTINEAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY (SAP). MyD88 Signaling is Directly Involved in the Development of Murine Placental Malaria. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. ALI/ARDS associated with malaria: the critical role of neutrophils. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Predictive Criteria to Study the Pathogenesis of Malaria-Associated ALI/ARDS in Mice. 2014. (Congresso).

11th World Congress on Inflammation. TRPV1 antagonism by capsazepine reduces spleen lymphocyte and NKT activation in mice infected with Plasmodium berghei ANKA. 2013. (Congresso).

11th World Congress on Inflammation. Ultrastructure of the lung in a murine model of malaria-associated lung injury. 2013. (Congresso).

15th International Congress of Immunology. Placental lesions as result of TLR4 activation by Plasmodium berghei are associated with low birth weight. 2013. (Congresso).

15th International Congress of Immunology. Inflammatory factors and leucocytes are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome in murine model. 2013. (Congresso).

9th Annual BioMalPar I EVIMalaR Conference Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Merozoite-protein loaded nanoparticles are highly immunogenic and protective in the P. yoelii mouse model. 2013. (Congresso).

Annual BioMalPar I EVIMalaR Conference Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Merozoite-protein loaded nanoparticles are highly immunogenic and protective in the P. yoelii mouse model. 2013. (Congresso).

ASTMH 62nd Annual Meeting. Predictive criteria to study pathogenesis of malaria associated ALI/ARDS in mice.. 2013. (Congresso).

IV Jornadas Científicas ? Universidade Katyavala Bwila Faculdade de Medicina. O impacto das infecções por Plasmodium vivax durante a gestação. 2013. (Congresso).

IV Jornadas Científicas ? Universidade Katyavala Bwila Faculdade de Medicina.Comissão Avaliadora dos trabalhos científicos. 2013. (Seminário).

IV Jornadas Científicas ? Universidade Katyavala Bwila Faculdade de Medicina.O impacto das infecções por Plasmodium vivax durante a gestação. 2013. (Simpósio).

V Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta IV Latin American Symposium on Reproductive Immunology. Malaria infection during pregnancy promote TLR-triggered placental inflammation. 2013. (Congresso).

Workshop: Modelos experimentais para pesquisa em Malária.Malaria in Pregnancy:The contribution of a mouse model to understand the disease. 2013. (Simpósio).

Approaches to Malaria - MAM. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).

Challenges in Malaria Research. How protected are populations if transmission relapses? Insights from mathematical modeling and simulation. 2012. (Congresso).

Molecular Approaches to Malaria - MAM. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome.. 2012. (Congresso).

Molecular Approaches to Malaria - MAM. Signal through MYD88 pathway is important to the development of pathology in placental malaria. 2012. (Congresso).

Molecular Approaches to Malaria - MAM. Maintenance of humoral memory to PFEMP1 following elimination of Plasmodium falciparum malaria on Principe island. 2012. (Congresso).

Singapure Malaria Network Meeting. Research in Immunopathogenesis of Plasmodium vivax in Brazil: Roadblocks and Advances. 2012. (Congresso).

TOLL meeting, Editing Innate Immunity. AIM2 and NLRP3 inflammasomes induce poor pregnancy outcomes through IL1 axis activation during placental malaria.. 2012. (Congresso).

XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Assessment of intervention impact on immunity against Plasmodium falciparum antigens in Príncipe Island ? a sero-epidemiological study and mathematical modeling insights. 2012. (Congresso).

XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Macrophages and neutrophis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).

XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Placental histopathological lesions associated with Plasmodium vivax: a pilot study. 2012. (Congresso).

XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Analysis of Apoptosis and vascular permeability in malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. ANALYSIS OF APOPTOSIS AND VASCULAR PERMEABILITY IN MALARIA ASSOCIATED. 2012. (Congresso).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. MACROPHAGES AND NEUTROPHIS ARE INVOLVED IN THE PATHOGENESIS OF MALARIA ASSOCIATED ACUTE LUNG INJURY/ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME. 2012. (Congresso).

XX SIICUSP Simpósio Internacional de Iniciação Científica. Estudo da Função da molécula MyD88 na Malária associada à gravidez. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immunology of infectious and parasitic diseases (id) toll-like receptor 4 mediate il-6 and tnf- production during placental malaria. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Neutrophils and macrophages are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome in a murine model. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of the Brazilizan Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology. Development of murine placental malaria is dependent on TLR4/MYD88 pathway.. 2012. (Congresso).

Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. The adaptor protein MyD88 is essential for development of murine placental malaria. 2011. (Congresso).

Gordon Research Conference on Malaria. VEGF Promotes Malaria-associated acute lung injury in mice. 2011. (Congresso).

VI Reunião Regional FESBE. Malária gestacional: contribuição dos modelos experimentais para a compreensão da doença. 2011. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology & XXXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Histopathologic modifications in P. vivax infected placentas from women living in the Brazilian Amazon. 2011. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology & XXXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Leukocyte profile and histopathological changes involved in the recrudescence of Pregnancy-Associated Malaria. 2011. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology & XXXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. MyD88 signaling is important to pregnancy-associated malaria pathogenesis. 2011. (Congresso).

XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology. Pregnancy-Associated Malaria Recrudescence intensifies pathology in primigravida.. 2011. (Congresso).

XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology,. Signal through MyD88 Pathway is Important to the Development of Pathology in Pregnancy-Associated Malaria. 2011. (Congresso).

II Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema (SCCUD).Imunopatologia da Malária Associada à Gravidez. 2010. (Outra).

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Malaria. VEGF Promotes Malaria-associated acute lung injury in mice. 2010. (Congresso).

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Malaria: New Approaches to Understand Host-Parasite Interactions.VEGF Promotes Malaria-associated acute lung injury in mice. 2010. (Simpósio).

XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Modelos murinos para o estudo da malária associada à gravidez. 2010. (Congresso).

XXI Jornada de Parasitologia e Medicina Tropical do Maranhão & I Simpósio Maranhense de Imunologia.Malária na Gravidez. 2010. (Simpósio).

MEDTROP 2009 - XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Malaria in Pregnancy: The contribution of a mouse model to understand the disease. 2009. (Congresso).

Research Advance and Progress in Immunology. 2009. (Simpósio).

American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH) 57th Annual Meeting. Malaria Recrudescence in Mice Pregnancy. 2008. (Congresso).

Molecular Approaches to Malaria ? MAM. Murine model of the gestational P. berghei infection to study pregnancy-associated malaria pathogenesis. 2008. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. The murine infection by Sylvio X10/4 clone of Trypanosoma cruzi: the importance of T cell populations, Th1 cytokines, antibodies and coestimulatory molecules in the course of infection and development of tissue pathology. 2007. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. A mouse model exhibiting pathological features of human pregnancy-associated malaria. 2007. (Congresso).

56th Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Development of a mouse model for pregnancy-associated malaria studies. 2007. (Congresso).

Flowcytometry and Microscopy Workshop. 2007. (Oficina).

Gordon Research Conferences - Malaria. A mouse model exhibiting pathological features of human pregnancy-associated malaria. 2007. (Congresso).

IGC Animal Use Practical Course on Laboratory Rodent Handling and Procedures. 2007. (Oficina).

Plataforma Ibérica da Malária. 2007. (Encontro).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Imunologia. A mouse model that can contribute to study malaria in pregnancy. 2007. (Congresso).

Second Annual BioMalPar Conference on the Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Establishment of mouse models for pregnancy-associated malaria. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. The role of nitric oxide and hydrogen peroxide in the infection of peritoneal macrophages by T. cruzi parasites of the Sylvio X10/4 and Y strains. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. In vivo intra-pleural response of chronic Trypanosoma cruzi-infected mice to challenge with parasite antigen. 2006. (Congresso).

12th International Congress of Immunology. Autocrine influence of IL-12/IL-23p40 chain on the bone marrow derived-dendritic cells activation profile. 2004. (Congresso).

12th International Congress of Immunology. Different organs are affected by pathology in two mouse strains chronically infected by a Trypanosoma cruzi clone: A model for immunogenetic studies in Chagas? disease. 2004. (Congresso).

12th International Congress of Immunology. Protective immunity against Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain following administration of plasmids containing genes of the amastigotas surface protein-2 and trans-sialidase. 2004. (Congresso).

XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas. The murine infection by Sylvio X10/4 clone of Trypanosoma cruzi: a chronic myocarditis model. 2004. (Congresso).

XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas. Analysis of lymphocyte populations bearing NK cell markers in the liver of Trypanosoma cruzi acutely-infected mice: increase of PanNK+NK1.1-TCR Gamma Delta T cells. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Macrophage killing of Trypanosoma cruzi induces by IL-12 and rIL-18 is critically dependent on endogenous IFN-g. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Acquisition of the CD8LOWCD4LOW phenotype by CD8+ lymphocytes in Trypanosoma cruzi-infected immunodeficient mice. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Analysis of lymphocyte populations bearing NK cell markers in the liver of Trypanosoma cruzi acutely-infected mice: increase of PanNK+NK1.1-TCRab T cells. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. The role of endogenous IFN-g in macrophage activation induces by IL-12 and IL-18. 2004. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Challenge of chronic T. cruzi- infected mice with trypomastigotes activates the immune system and reduces sub-patent parasitemia levels. 2003. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Analysis of the mechanisms underlying polyclonal lymphocyte activation (PLA) in response to parasite infections. 2003. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. The interaction of T. cruzi with the host immune system in the murine model of chronic Chagas. 2003. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. The influence of autocrine IL-12 on the functional profile of bone-marrow derived dendritic cells (DC). 2003. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology.. Protective immunity against Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain following simultaneous administration of plasmids containing genes expressed in different developmental stages. 2003. (Congresso).

V International Symposium on Allergy and Clinical immunology. CD8LowTCRabLow cells from Trypanosoma cruzi chronic infected mice produce high amounts of IFNg mRNA and display protective activity against the acute infection upon in vivo transfer. 2002. (Congresso).

V International Symposium on Allergy and Clinical immunology. Lymphocytic characterization in the liver of Trypanosoma cruzi acutely-infected mice. 2002. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. V International Symposium on Allergy and Clinical immunology. Impaired macrophage responses may contribute to exacerbation of blood-stage Plasmodium chabaudi chabaudi malaria in IL12-deficient mice. 2002. (Congresso).

11th Scandinavian Journal of Immunology. Macrophages from IL-12p40-deficient mice have a bias towards the M2 activation profile. 2001. (Congresso).

11th Scandinavian Journal of Immunology. Most parasite-specific CD8+ cells in Trypanosoma cruzi infected chronic mice are down regulated for TCRab and CD8 molecules. 2001. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology.. TCRab down-regulated CD8+ cells in the spleen of Trypanosoma cruzi infected chronic mice. 2001. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. TCRabCD8 down-regulated CD8+ cells in the spleen of Trypanosoma cruzi infected chronic mice are responsive to in vitro and in vivo stimulation with the parasite. 2001. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting On Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Macrophages from IL-12 p40-deficient mice have a bias towards the M2 activation profile. 2001. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Receptor and co-receptor down-regulated CD8+ cells that accumulate in Trypanosoma cruzi chronic infected mice are not tolerant. 2000. (Congresso).

XXV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Cytokine production by CD8low TCRablow cells in T. cruzi chronic infected mice. 2000. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Effects of IgG1 and IgG2a in protection induced by passive immunization for the treatment of murine malaria. 1999. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Organ distribution of CD8low CD3low T cells in Trypanosoma cruzi-infected chronic mice. 1999. (Congresso).

XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Effects of IgG1 and IgG2a in protection induced by passive immunization for the treatment of murine malaria. 1999. (Congresso).

XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Presence of CD8+ T cells with different surface phenotypes in the spleen, peritoneum, blood, lymphnode and liver of Trypanosoma cruzi infected chronic mice. 1999. (Congresso).

International Meeting on Vaccines. Production of IFNg by CD45RBhigh and CD45RBlow CD4+ T cell subsets along the acute and chronic phases of experimental Chagas? disease. 1998. (Congresso).

International Meeting on Vaccines. Down regulation of receptor and correceptor molecules in CD8+ T cells at the early chronic phase of experimental Chagas? Disease. 1998. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. IFNg by CD45RBhigh and CD45RBlow CD4+ T cell subsets along the acute and chronic phases of experimental Chagas disease. 1998. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Down regulation of receptor and correceptor molecules in CD8+ T cells at the early chronic phase of experimental Chagas Disease. 1998. (Congresso).

13th European Immunology Meeting. Parasite load during the acute phase of murine T. cruzi infection determines the activation pattern of the immune system in late chronic phase. 1997. (Congresso).

I Congresso Ibero-Latino Americano de Citometria de Fluxo. Expressão da isoforma CD45RB por linfócitos esplênicos durante a fase aguda da infecção pelo T. cruzi. 1997. (Congresso).

V Pré-Curso Yakult Internacional de Imunologia. 1997. (Oficina).

V Simpósio Yakult Internacional de Imunologia. 1997. (Simpósio).

XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. The activation pattern of the immune system in the late chronic phase of murine T. cruzi infection is influenced by the parasite load during the acute phase. 1997. (Congresso).

I Encontro de Pesquisa do Departamento de Imunologia ICB/USP. Influência da dose infectante de Trypanosoma cruzi no estabelecimento da patologia autoimune na Doença de Chagas experimental. 1996. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Expression of the CD45RB isoform by spleen lymphocytes during the experimental acute T. cruzi infection. 1996. (Congresso).

Tópicos Avançados: Técnicas de RT-PCR em análises de citocinas. 1996. (Oficina).

IV Simpósio Yakult Internacional de Imunologia. 1995. (Simpósio).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. FACS analysis of surface bound IgM and IgG on circulating T. cruzi trypomastigotes: relevance to parasite evasion during the acute phase. 1995. (Congresso).

The 9th International Congress of Immunology. The parasite loads during the acute Trypanosoma cruzi infection directly influence the chronic phase pathology of experimental Chagas Disease. 1995. (Congresso).

XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Análise por citometria de fluxo da expressão de IgM e IgG aderidas a superfície de tripomastigotas sanguícolas das cepas Y e CL de T. cruzi. 1995. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Correlation between parasite load during the acute Trypanosoma cruzi infection with the chronic phase pathology of experimental Chagas' Disease. 1994. (Congresso).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Lymphokine mRNA expression by spleen cells of T. cruzi infected mice immunized with methoxypsoralen-treated UV-irradiated parasites. 1993. (Congresso).

Curso de Atualização em Doença de Chagas. 1992. (Outra).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Effect of immunopreventive associations of immune mouse serum with T cell/macrophage activating agents BCG or CL- 246738, in experimental T. cruzi infection. 1992. (Congresso).

III Simpósio Yakult Internacional de Imunologia. 1991. (Simpósio).

Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Immunoprophylaxis with imune mouse serum and the macrophage- activating agent CL-246738 in experimental T. cruzi infection: incomplete parasite destruction and dual aspect of macrofage activation- IMS association.. 1991. (Congresso).

VI Reunião Anual da FESBE. Efeito protetor da associação profilática do soro imune com o agente ativador de macrófagos CL-246738, na infecção chagásica experimental. 1991. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Douglas de Sousa Costa

MARINHO, C.R.FTADOKORO, CARLOS E.BASTOS, K.R.B.; STOLF, B. S.. Papel da autofagia na modulação da imunopatogênese da malária placentária.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denicar Lima Nascimento Ferreira

ROSA, D. S.; FERREIRA, L. C. S.;MARINHO, C.R.F. Efeitos adjuvantes de derivados da toxina termo-lábil de Escherichia colli (LTI) na esposta de anticorpos específicos voltados para o domínio III da glicoproteína do vírus da dengue tipo 2 (DENV2). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angélica Domingues Hristov

SANTI, S. M. F.; WALDMAN, E. A.;MARINHO, C.R.F. Ocorrência de Plasmodium e suas consequências em gestantes residentes em áreas de baixa transmissão de malária no Estado de São Paulo. 2014. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabela Cunha Navarro

CUNHA-NETO, E.;MARINHO, C.R.F; OLIVEIRA, E. M.. Perfil de expressão de microRNAS do miocárdio na infecção aguda pelo Trypanosoma cruzi em camundongos. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno de Paulo Ribeiro

NASCIMENTO, F. R. F.;MARINHO, C.R.F; GUERRA, R. N. M.;GRISOTTO, M.G.. Citocinas na malária vivax: influência das variantes moleculares do parasito ou das características do hospedeiro?. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão.

Aluno: Genoilson de Brito Alves

MARINHO, C.R.FBARBOZA, R.D'IMPERIO LIMA, M.R.. Efeitos das moléculas ativadoras e inibidoras presentes em células T CD4+ convencionais e reguladoras na modulação da resposta imune durante a fase aguda da malária pelo Plasmodium chabaudi AS. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Virginia Mendes Gonçalves

MARINHO, C.R.F; TORRECILHAS, A. C. T.; OLIVEIRA, J. C. F.. Papel dos inflamassomas durante a infecção por Trypanosoma cruzi. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carolina Xavier Lima Brito

FERNANDES, E.GRISOTTO, M.G.MARINHO, C.R.F. Avaliação da participação do receptor TRPV1 na infecção murina por Plasmodium berghei ANKA. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Universidade Ceuma.

Aluno: Keitty Raquel Benevides Pereira

MARINHO, C.R.FCOSTA, F.T.M.; BEVILACQUA, E. M. A. F.. Estudo dos mecanismos imunológicos envolvidos na recrudescência da malária experimental durante a gravidez.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Igna Eva Stik Lange

MARINHO, C.R.F; Takahashi, A. H S; SILBER, A. M. Estudo dos efeitos dos psicofármacos acamprosatoe levomepromazina sobre as formas epimastigotas e tripomastigotas do Trypanosoma cruzi in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ericka Miranda Mesquita

MARINHO, C.R.F; Nascimento FR;GRISOTTO, M.G.. Caracterização fenotípica e funcional de células T ativadas e regulatórias e sua correlação com o grau de parasitemia de indivíduos infectados com Plasmodium vivax.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Universidade Ceuma.

Aluno: Julia Moreira Pescarini

MARINHO, C.R.F; SIMÕES, A. L;KRIEGER, H.. Busca de polimorfismos relacionados à variabilidade do número de episódios de malária na população de Monte Negro (RO).. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nathália Ferreira Lima

RIBOLLA, P. E. M.;MARINHO, C.R.F; FERREIRA, M.U.. Métodos moleculares para detecção e quantificação de gametócitos de Plasmodium. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosa Del Carmen Miluska Vargas Rodrigues

SOARES, I. S;MARINHO, C.R.F; FERREIRA, M.U.. Resistência à cloroquina em Plasmodium vivax: avaliação fenotípica e molecular na Amazônia Ocidental Brasileira. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosiane Valeriano da Silva

FINGE FILHO, P.; COSTA, I. C.;MARINHO, C.R.F. Resposta imunológica em camundongos imunizados com Phytomonas serpens, um tripanossomatídio fitoflagelado, atenua a trombocitopenia e a leucopenia induzida pela trans-sialidase de Trypanosoma cruzi.. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marcele Fontenelle Bastos

COSTA, F.T.M.; FARIA, A. S.;MARINHO, C.R.F. Efeitos do condroitim sulfato fucosilado na malária. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Raquel Hoffmann Panatieri

SEGURADO, A.A.C.; ZANETTA, D. M. T.;MARINHO, C.R.F. Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP1(19) de Plasmodium chabaudi. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Gustavo da Silva

MARINHO, C.R.FBASTOS, K.R.B.BOSCARDIN, S.B.. Papel dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da malária associada à gravidez.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Icaro Matioli Barbosa

FERREIRA, K. S.;MARINHO, C.R.FBOSCARDIN, S.B.. Direcionando as proteínas MSP-119 de Plasmodium vivax e Plasmodium yoelii para células dentríticas in vivo: análise das respostas imunes celular e humoral.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelin Naname Komegae

MARINHO, C.R.FMARINHO, C. R. F.; FERNANDES, I.; SILVA, C. L.. Ação das Naterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri, na indução de resposta imune de memória e diferenciação de linfócitos B. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jamille Gregório Dombrowski

ESPINOSA, F. E. M.; BEVILACQUA, E. M. A. F.;COSTA, F.T.M.; ALMEIDA, M. F.; MARINHO, C. R. F.. Associação entre malária gestacional, restrição do crescimento intrauterino e baixo peso ao nascer na Amazônia extremo-ocidental brasileira. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kely Catarine Matteucci

MARINHO, C.R.F. Papel de NLRP3 no controle da autofagia durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi.. 2018.

Aluno: Oscar Javier Murillo Gómez

MARINHO, CRF; KELLER, A.;D'IMPERIO LIMA, M.R.; BARGIERI, B. C. A.. A caracterização do papel das células dentrídicas no recrudescimento da malária na gestação.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aramys Silva dos Reis

BEVILACQUA, E.; MARINHO CRF. . Papel do inflamassoma na imunopatogênise da malária grave.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wesley Luzetti Fotoran

MARINHO, CRF. Análise do papel de genes Bir no processo adaptativo ao hospedeiro e desenvolvimento de proteolipossomos para potencial uso vacinal de foco em reinvasão sanguínea de Plasmodium.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kamila Anna Meissner

MARINHO, C.R.F.. Análise do estado redox e seu efeito sobre a proliferação de Plasmodium falciparum em eritrócitos geneticamente diferente.. 2017 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fátima Maria Caldeira Brant Costa

MACHADO, F. S.; VIEIRA, L. B.; COELHO, E. A. F.;MARINHO, C.R.FD'IMPERIO LIMA, M.R.. Modulação da resposta imune durante a malaria experimental: o papel de AhR e de SOCS2. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Caroline Gomes

DALSENTER, P. R.; ACCO, A.; ANDRADE, A. J. M.; MULLER, J. C.;MARINHO, C.R.F. Modelo de malária experimental na gestação como ferramenta para avaliação de embriotoxicidade do artesunato. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Carolina Andrade Vitor Kayano

COSTA, F.T.M.; MONTEIRO, R. Q.;MARINHO, C.R.FGIORGIO, S.; ORSI, F. L. A.. Distúrbio da coagulação da malária cerebral experimental. 2016. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Michelle Russo Dendelak Uchôa

MARINHO, C.R.F. Avaliação do perfil toxicológico do látex de Euphorbia tricucalli Linneau empregnando modelos experimentais in vitro e in vivo de vitiligo.. 2016 - Universidade Ceuma.

Aluno: Carla Monadelli Filgueira Rodrigues

MACHADO, R. Z.; DIAS, J. L. C.;MARINHO, C.R.F; MADEIRA, A. M. B. N.;TEIXEIRA, M.M.G.. Tripanosomas de ungulados no Brasil e na África: novas abordagens em estudos epidemiológicos de genótipos, vetores e reservatórios, e patologia de isolados brasileiro.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Medeiros de Souza

SANTI, S. M. F.; SILVA, M. G.;MARINHO, C.R.F; BEVILACQUA, E. M. A. F.; FERREIRA, M.U.. Alterações histopatológicas placentárias assocoadas à infeccção por Plasmodium vivax em gestantes do Vale do Alto Juruá. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno Coelho Rocha

GOLENBOK, D. T.; ALVES FILHO, J. C. F.; BRAGA, E. M.;MARINHO, C.R.F. Papel do interferon do tipo I em neutrófilos durante a malária. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Raquel Müller Gonçalves Lopes

ANTONELLI, L. R. V.; SOARES, I. S.;BASTOS, K.R.B.MARINHO, C.R.F. Caracterização de linfócitos T CD4+ que expressam moléculas reguladoras e fontes celulares de interleucina 10 na malária humana. 2014. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Budu

MARINHO, C.R.F; SILVA, A. M.;D'IMPERIO LIMA, M.R.GARCIA, C. R. S.. Screening de ligantes para candidatos a receptores de sete domínios transmembrânicos no parasita Plasmodium falciparum. 2013. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Alves dos Santos

OLIVEIRA, P.L.;MARINHO, C.R.F; TEIXEIRA, S. M. R.; WRENGER, C.;GARCIA, C. R. S.. Papel do IP3 na transdução de sinal e função da heme oxigenase em Plasmodium falciparum. 2013. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bianca Cechetto Carlos

BARBOZA, M. I. M.; CARVALHO, L H; CARVALHO, L. J. M.;MARINHO, C.R.F; FERREIRA, M. U.. Antígenos variantes de superfície de hemácias infectadas por Plasmodium falciparum na Amazônia brasileira: aderência a receptores do endotélio vascular (CD36 e ICAM-1) e reconhecimento por anticorpos.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alessandra Sampaio Bassi Fratus

MARINHO, C.R.F; SOARES, I. S;COSTA, F.T.M.WUNDERLICH, G.. Casos assintomáticos de malária na Amazônia Brasileira: citoaderência, anticorpos contra a superfície de hemácia infectada e proteção em infeções naturais por Plasmodium falciparum.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcia Melo Medeiros

MARINHO, C.R.FCOSTA, F.T.M.; FARIA, A. S.. Perfil da resposta imune humoral de pacientes sintomáticos e assintomáticos para malária falcuparum, da Amazônia Ocidental Brasileira, contra antígenos polimórficos exportados para a superfície da hemácia infectada eantígenos expressos no merozoíto.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruna Oliveira e Carvalho

MARINHO, C.R.FMARINHO, C. R. F.GIORGIO, S.EPIPHANIO, S.WERNECK, C.C.COSTA, F.T.M.. Análise das capacidades citoadesivas de Plasmodium vivax de pacientes da Amazônia brasileira. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruna Cunha Gondim de Alencar

RODRIGUES, M.M.PINTO, A. R.FERREIRA, L.C.S.; VENTURA, A.M.;MARINHO, C.R.F. Vacinação com a proteína 2 da superfície de amastigotas contra infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: eficácia de diferentes estratégias vacinais e mecanismos de imunidade.. 2009. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Charles Alfredo Covarrubias Flores

MARINHO, C.R.FCOSTA, F.T.M.TEIXEIRA, M.M.G.YOSHIDA, N.TONELLI, R.R.. Aspectos da infecção por formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi: requerimento energético na invasão celular e fatores moduladores da capacidade infectante 'in vivo'.. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Nogueira de Menezes

PERON, J. P. S.;MARINHO, C.R.F; WEINLICH, R.. Papel das moléculas que sinalizam o dano celular na malária experimental. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafaella Sayuri Ioshino

SORGINE, M. H. F.;MARINHO, C.R.F; ROCHA, L. S.. Análise molecular e celular das alterações reprodutivas em Aedes aegypti infectado por vírus da dengue, zica ou chikungunya. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denicar Lina Nascimento Fabris

ROSA, D. S.; PIAZZA, R. M. F.;MARINHO, C.R.F. Identificação de epítopos presentes na proteína E do vírus dengue tipo 2 (DENV2) capazes de gerar anticorpos neutralizantes sem promover a exacerbação da replicação viral.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kely Catarine Matteucci

BARGIERI, B. C. A.;MARINHO, C.R.F; WINLICH, R.. Papel da autofagia no controle da infecção pelo Trypanosoma cruzi e a influência dos receptores da imunidade inata nesse processo.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fhabianne Corrêa Bezerra

ALBUQUERQUE, S. R.;MARINHO, C.R.F; LOPES, S. C.. Avaliação da capacidade funcional de anticorpos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de Plasmodium vivax. 2015 - FIOCRUZ-AM.

Aluno: Pablo Secato Fontoura

WERNECK, G. L.; BARATA, R. C. B.;MARINHO, C.R.F. Investigação de reservatórios para malária residual por Plasmodium vivax em área rural da Amazônia brasileira. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kamila Anna Meissner

PAES, M. C.;WUNDERLICH, G.MARINHO, C.R.F. Analysis of the redox status of Plasmodium falciparum proliferation in erythrocytes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jasmim Lindner

ALBRECHT, L.MARINHO, C.R.F; FERREIRA, M. U.. Análise do catabolismo da hemoglobina na proliferação de Plasmodium falciparum em eritrócitos geneticamente modificados. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kelly Nazaré da Silva Amorim

GUADELUPE, E.;MARINHO, C.R.F; SOARES, I. S. Direcionando a proteína Msp-1 42 de Plasmodium vivax in vivo para a subpopulação Dec205+Cd8+ de células dendríticas: análise das respostas imunes celular e humoral.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sandra Carla Rosa

BOTASSO, O.; GONCALVES, R.;MARINHO, C.R.F. A prolinemia como fator de virulência na infecção experimental pelo Trypanossoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruna Felício Milazzotto Maldonado Porchia

STOLF, B. S.; PIERULIVO, E. M. B.;MARINHO, C.R.F. Imunologia envolvendo a oncoproteína E7 e a glicoproteína D (gD) do vírus herpes em formulações vacinais voltados para o controle de tumores associados a papilomavirus.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Garcia Velasquez

MARINHO, C.R.F; Cortez, M; NUNES, A.S.. Efeitos da resposta imune de diferentes modelos animais (BALB/c, C57BL/6 e BALB/C nude) na expressão de proteínas específicas em formas amastigotas de L. amazonensis.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Muller Gonçalves

CÂMARA, N.O.; BENARD, G.;MARINHO, C.R.F. Caracterização fenotípica e funcional de populações de linfócitos T CD4+ como possível imunorreguladora na malária humana. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina Andrade Vitor Kayano

FARIA, A. S.;MARINHO, C.R.F; WERNECK, C. C.. Potencial antimalárico de nanotubos de carbono, livres ou associados (funcionalizados) a antimaláricos.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcele Fontenelle Bastos

FARIA, A. S.; WERNECK, C. C.;MARINHO, C.R.F. Efeito de polissacadídeos sulfatados como condroitim sulfato fucolisado e de um análogo da heparina no tratamento e prevenção da malária grave. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bianca Cechetto Carlos

MARINHO, C.R.FD'IMPERIO LIMA, M.R.; CARVALHO, L H. Antígenos variantes de superfície de hemácias infectadas por Plasmodium falciparum na Amazônia brasileira: aderência a receptores do endotélio vascular (CD36 e ICAM-1) e reconhecimento por anticorpos.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mónica Marcela Castiblanco Valencia

LEPIQUE, A. P.;MARINHO, C.R.F. Interação de proteínas de membrana de Leptospira com reguladores Fator H e C4BP do sistema complemento humano.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Alves dos Santos

MARINHO, C.R.F; SABBAGA, M. C. Q. B. E.. Papel do InsP3 na transdução de sinal em P. falciparum. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Stefanie Costa Pinto Lopes

MARINHO, C.R.FCOSTA, F.T.M.; FARIA, A. S.. Citoadesão de Plasmodium vivax: estágios e receptores envolvidos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carlos Eduardo Mavezzi Kawamata

CUNHA-NETO, E.; SCHÜLER-FACCINI, L.;MARINHO, C.R.F. Identificação de genes relacionados com a infecção por T. cruzi no hospedeiro humano. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maíra Mecedo de Sant´Anna

ABRAHAMSOHN, I.A.FAQUIM-MAURO, E.L.MARINHO, C.R.F. Papel dos receptores do tipo TOLL na morte induzida por ativação (AICD) de linfócitos T. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Bernardino

MARINHO, C.R.FCÂMARA, N.O.BLOTTA, M.H.S.L.. Caracterização dos mecanismos imunológicos associados com os efeitos protetores e deletérios do óxido nítrico na PCM pulmonar. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angelina Morand Bianchi Bilate

MARINHO, C.R.FAMARANTE-MENDES, J.G.ABRAHAMSOHN, I.A.. Terapêutica experimental para cardiomiopatia chagásica crônica em hamster Sírio cronicamente infectado por Trypanosoma cruzi. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Higo Fernando Santos Souza

MARINHO, C.R.F; SCOPEL, K. K. G.; BOTASSO, O.. Avaliação do efeito, e das perspectivas de memantina (1-amino-3,5-dimetiladamantina), um antagonista do receptor de NMDA (N-metil-D-aspartato) glutamatérgico, na infecção experimental aguda pelo Trypanosoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Carvalho Dantas Breda

MARINHO, C.R.F. Mecanismos de evasão do Sistema Complemento por Leptospira spp: Interação com inibidor de C1 esterase e C4BP. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Moysés Salgado

MARINHO, C.R.F. Avaliação do papel de IgM e IgG específicas na interação in vivo e in vitro do T. cruzi Sylvio x10/4 com células da linhagem monocítica. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nathália Ferreira Lima

MARINHO, C.R.F; BRITO, C. F. A.; Sabino, E. C.. Métodos moleculares para detecção e quantificação de gametócitos de Plasmodium. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Ostermayer Athayde Casale

MARINHO, C.R.FBOSCARDIN, S.B.; FERREIRA, K. S.. Caracterização da resposta imune celular induzida pela imunização experimental com antígenos recombinantes de Plasmodium vivax. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Érika Machado de Salles

MARINHO, C.R.FGARCIA, C. R. S.; ULRICH, H.. Estudo do papel do ATP na ativação do sistema imune e na proteção durante a infecção por Plasmodium chabaudi e Plasmodium berghei. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Icaro Matioli Barbosa

MARINHO, C.R.FRODRIGUES, M.M.; CAMARA, N.. Direcionando as proteinas MSP-119 de Plasmodium vivax e Plasmodium yoelii para células dendríticas in vivo: análise das respostas imunes celular e humoral. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Christina koyama

MARINHO, C.R.F; SCHECHTMAN, D;WUNDERLICH, G.. Caracterização de putativo receptor serpentino e estudos sobre a implicação do sistema de ubiquitina/proteossomo na modulação do ciclo celular de Plasmodium falciparum. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mayane de Oliveira Pereira

MARINHO, C.R.F; FERREIRA, M.U.; ALMEIDA, S. R. Análise da resposta imune induzida pela imunização experimental com antígenos recombinantes de Plasmodium vivax. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Begosso Gozze

MARINHO, C.R.F; SEGURADO, A.A.C.; ZANETTA, D. M. T.. Determinantes e conseqüências das infecções assintomáticas por plasmódio: estudo de base populacional na Amazônia rural brasileira. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Julia Moreira Pescarini

MARINHO, C.R.F; MATIOLI, S. R.;WUNDERLICH, G.. Epidemiologia genética de malária na Amazônia ocidental brasileira. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Hoffmann Panatieri

MARINHO, C.R.F; NUNES, A.S.; CAMARA, N.. Avaliação das respostas imunes humoral e celular contra o Pc induzidas pela proteína MSP-1. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Silvia Lucena Lage

MARINHO, C.R.F; NUNES, A.S.; CAMARA, N.. Influencia do reconhecimento da flagelina extra e intracelular no processo de piroptose em macrófagos.. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Inga Eva Stik Lange

MARINHO, C.R.F; ULIANA, S. R. B.;TONELLI, R.R.. Estudo dos efeitos dos psicofármacos gabaérgicos sobre o ciclo vital do Trypanosoma cruzi in vitro. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelin Naname Komegae

MARINHO, C.R.F. Ação das Naterinas, toxinas majoritárias do veneno de Thalassophryne nattereri, na indução de resposta imune de memória e diferenciação de linfócitos B. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Muller Gonçalves

MARINHO, C.R.FÁLVAREZ, J.M.BOSCARDIN, S.B.. Interação entre células T reguladoras CD4+CD25+FOXP3+ e células dendríticas na regulação da resposta imune celular contra Plasmodium vivax. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Cristina Ferreira

MARINHO, C.R.FMORAES, L.V.STOLF, A.M.S.. Frequência aumentada de células T1 em portadores de cardiopatia chagásica crõnica e resposta a ligante de Toll-Receptor (LPS de E.coli). 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Ippolito

MARINHO, C.R.F. Análise histopatológica das lesões placentárias associadas às infecções por Plasmodium vivax. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniella Zanetti Bucci

MARINHO, C.R.FELIAS, R.M.SILVA, N.O.. Infecção murina pelo Trypanosoma cruzi na Doença de Chagas. 2004 - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Igor Luchianciuc Rodrigues

MARINHO, C.R.FBENEDETTI, Z.C.. Comparação entre métodos de imuno-histoquímica clássica e HERCEPTEST na detecção da proteína HER-2 para o diagnóstico do câncer de mama. 2004 - Faculdades Metropolitanas Unidas.

Aluno: FERNANDA PEIXOTO BARBOSA NUNES

MARINHO, C.R.F. Envenenamento crotálico em ruminates. 2002 - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Cristiane Granello

MARINHO, C.R.F. Imunizações em cães frente ao vírus da parvovirose canina.. 2002 - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Cristiane Ramos Garcia Marmar Baptista

MARINHO, C.R.F. Estudo imunológico e histopatológico comparativo entre camundongos isogênicos das linhagens C3H/HePAS e A/J na doença de Chagas crônica experimental.. 2002 - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Fábio Galetti

MARINHO, C.R.F. Métodos de diagnósticos da brucelose canina. 2001 - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Eliane Procópio Abrahao

MARINHO, C.R.F. Identificação e caracterização de anticorpos anti-receptor tipo A colecistocinina de rato. 2001 - Universidade Metodista de São Paulo.

MARINHO, C.R.F; MENEZES, D. S.; CALHEIROS, C. M. L.. Comissão Julgadora do concurso para provimento de um cargo de Professor doutor para atuar na Universidade Federal do Oeste da Bahia (Disciplina Parasitologia Humana). 2015. Universidade Federal do Oeste da Bahia.

MARINHO, C.R.F; TELLES, M. M.; PERON, J. P. S.; RIBEIRO, D. A.; NASCIMENTO, C. M. P. O.; JACYSYN, J. F.. Comissão Julgadora do concurso para provimento de um cargo de Professor doutor para atuar no Departamento de Ciências Biológicas / UNIFESP - Diadema. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

MARINHO, C.R.F; NUNES, A.S.; GALHARDO, R. S.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Contratação de um Professor Nível II (MS-2) por Tempo Determinado do Departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2012. Universidade de São Paulo.

MARINHO, C.R.FISAAC, L.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Contratação de um Professor Nível III (MS-3) por Tempo Determinado do Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2011. Universidade de São Paulo.

BRITO, C. F. A.; FERNANDES, J. R. M.; OLIVEIRA, P.L.; FERREIRA, M.U.;MARINHO, C.R.F. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de um Cargo de Professor Doutor para atuar no deparatmento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2011. Universidade de São Paulo.

PENHA-GONÇALVES, C.;MARINHO, C.R.F; CARAMALHO, I.. Membro titular do júri que indicou Luciana de Deus Vieira de Moraes para ?Pós-Doutoramento? junto ao projecto ?Diabetes Tipo 1: Imunopatologia e factores de susceptibilidade genética? (PPCDT/SAU-MMO/57955/2004 ? FCT & Fundo Comunitário Europeu (FEDER)).. 2008. Instituto Gulbenkian de Ciência.

MARINHO, C.R.F; TROVOADA, M.J.; PENHA-GONÇALVES, C.. Membro titular do júri de seleção que indicou Maria Inês Horta Rolim para ?Bolsa de Investigação? junto ao projecto ?Diabetes Tipo 1: Imunopatologia e factores de susceptibilidade genética? (POCI/SAL-MMO/57955/2004 ? FCT & Fundo Comunitário Europeu (FEDER)).. 2006. Instituto Gulbenkian de Ciência.

GRUBER, A.; FERREIRA, M.U.;MARINHO, C.R.F. Comissão julgadora do processo seletivo de Doutorado e Doutorado direto do Programa de Pós-graduação em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro. 2011. Universidade de São Paulo.

MARINHO, C.R.F. Prêmio FAPEMA 2010 - Preservação ambiental e Planejamento Urbano das Cidades (Edital 23/2010). 2010. Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA.

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Comissão julgadora das bancas

Olga Célia Martinez Ibanez

IBANEZ, O. M.. A infeccção murina pelo clone Sylvio X10/4 de Trypanosoma cruzi: um modelo para estudo da patogenia da doença de Chagas crônica. 2003 - Universidade de São Paulo.

Jose Maria Alvarez Mosig

Alvarez J.M.. A infecção murina pelo clone Sylvio X10/4 de Trypanosoma cruzi: um modelo para estudo da patogenia da doença de Chagas crônica. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Fabíola Cardillo

CARDILLO, F.. Banca do exame de qualificacao de tese de mestrado. 1998. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de Sao Paulo.

Hiro Goto

GOTO, H.; ABRAHAMSOHN, I. A.; CABRERA, W. H. K.. A infecção murina pelo clone Sylvio X10/4 de Trypanosoma cruzi: um modelo para estudar os fatores envolvidos na patologia da doença de Chagas crônica.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Thais Viggiani Santana

Desenvolvimento de metodologia analítica para análise de oligossacarídeos na Malária; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo; (Coorientador);

Alexsander Rodrigues Carvalho Junior

Papel da IL1 na imunopatogênese da malária placentária; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Arne Krüger

Nanoparticle-assisted Drug Delivery of Vitamin B6 Pathway Inhibitors in Malaria; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Verônica Feijoli Santiago

Novel methodologies to identify and quantify glycopeptides and glycans in biological fluids: placental malaria case study; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

André Filipe Rivais Martins Barateiro

Impacto da autofagia e do inflamassoma na patogênese da malária placentária; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Daniela Chaves Renhe

Vacinas antimaláricas compostas de parasitos vivos ou extratos proteicos: estudo de imunidade transcendente a cepa e de seu efeito contra o desenvolvimento de malária cerebral; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Jamille Gregório Dombrowski

Início: 2018; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Stefan Walbaum

Mechanism of complement-mediated phagocytosis in mouse macrophages; 2018; Dissertação (Mestrado em Integrierte internationale Studiengänge mit Doppelabschluss) - University of Münster, German Academic Exchange Service; Coorientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Natércia Regina Mendes Silva

Associação do sFlt-1, Leptina e PCR como biomarcadores clínicos na infecção relacionada a malária placentária ocasionada por P; vivax em gestantes na Amazônia Brasileira; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Douglas de Sousa Costa

Papel da Autofagia na Modulação da Imunopatogênese da Malária Placentária; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Keitty Raquel Benevides Pereira

Mecanismos imunopatológicos envolvidos na recrudescência da malária associada à gravidez; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Leandro Gustavo da Silva

Papel de Receptores do Tipo Toll (TLRs) na Imunopatogênese da Malária Associada à Gravidez; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Fernanda Bonazza

O papel do Óxido Nítrico (NO) e das citocinas IL-12 e IFN-g no controle do parasitismo tissular e inflamação do sistema nervoso central (SNC) durante a infecção murina pelo Trypanosoma cruzi (Desligou-se do programa de pós-graduação em 01/01/2006 sem concluir a dissertação); 2006; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Domingos Magno Santos Pereira

Mecanismos neuronais do estresse oxidativo na malária cerebral; 2019; Tese (Doutorado em BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIA - REDE BIONORTE) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Jamille Gregório Dombrowski

Associação entre Malária Gestacional, Restrição do Crescimento Intrauterino e Baixo Peso ao Nascer na Amazônia Extremo-Ocidental Brasileira; 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Oscar Javier Murillo Gómez

Caracterização do papel das células dendríticas no recrudescimento da malária na gestação; 2018; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Aramys Silva dos Reis

Papel do Inflamassoma na Imunopatogênese da Malária Placentária; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Luana dos Santos Ortolan

O papel da citoadesão e dos receptores tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da síndrome do desconforto respiratório agudo murino associado à malária grave; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Marcelo Luís Monteiro Pereira

O papel das plaquetas e da hemo oxigenase 1 na injúria pulmonar aguda associada à malária; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Rodrigo Medeiros

Estudo prospectivo sobre lesões placentárias associadas às infecções por Plasmodium vivax em gestantes residentes no município de Cruzeiro do Sul (Acre); 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Michelle Klein Sercundes

Avaliação dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na injúria respiratória aguda na malária experimental; 2015; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Rita Maria de Almeida Neres

Immunological and Pathological Components in Pregnancy-Associated Malária; 2008; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade de Lisboa, Fundação para Ciência e Tecnologia; Coorientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Carla Letícia Bandeira

2018; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Flávia Afonso Lima

2016; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Claudio Romero Farias Marinho;

Debora da Silva Freitas

Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para o desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas - PNPD/CAPES; 2015; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Ricardo Tenreiro Estiveira de Ataide

2014; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Claudio Romero Farias Marinho;

Flávia Afonso Lima

2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Paola Marchenisi

2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Jane Carla Soares Moreira

Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para o desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas? - PNPD-CAPES; 2012; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Renato Barboza

Os Receptores do tipo TOLL (Tlr) e NOD (Nlr) na patogênese da Malária Associada à Gravidez: efeitos e mecanismos; 2012; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Claudio Romero Farias Marinho;

Márcia Melo Medeiros

2012; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Renato Barboza

Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para o desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas? - PNPD-CAPES; 2011; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Claudio Romero Farias Marinho;

Vanessa Ippolito

Análise histopatológica das lesões placentárias associadas às infecções por Plasmodium vivax; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Amaya Barea Malagón

Generation of mouse models for pregnancy-associated malaria: pathology and immunological characterization; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Professional Practical Training) - Instituto Gulbenkian de Ciência, Leonardo da Vinci - EUROYOUTH; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Rogério Silva do Nascimento

Doença de Chagas; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências biológicas) - Centro Universitário FIEO; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Marisa Andréa Lopes Rodrigues

Generation of mouse models for pregnancy-associated malaria: pathology and immunological characterization; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Instituto Gulbenkian de Ciência; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Andreia Holda Schwengber

Icterícia Neonatal; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Daniela Zanetti Bucci

Infecção murina pelo Trypanosoma cruzi na Doença de Chagas; 2004; 43 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Camila Arabi

Vírus da imunodeficiência felina; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Luciana Rosa de Souza Pinto

Controle da cinomose; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Roberta Alegro Cattel

Dermatite atópica canina; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Roselaine Benavides

Resposta imunológica frente ao tumor de glândulas mamárias; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Cristiane Ramos Garcia Marmar Baptista

Estudo imunológico e histopatológico comparativo entre camundongos isogênicos C3H/HePAS e A/J na doença de Chagas experimental; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Cristiane Granello

Imunizações em cães frente ao vírus da parvovirose canina; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Lutero Augusto Hasenkam

Papel da Molécula Co-adaptadora MyD88 na Imunopatogênese da Malária Associada à Gravidez; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Bruna Beatriz Pedroza de Melo

Associação entre Malária Gestacional, Restrição do Crescimento Intrauterino e Baixo Peso ao Nascer na Amazônia Extremo-Ocidental Brasileira; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Acre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Laura Cordeiro Gomes

Associação entre Malária Gestacional, Restrição do Crescimento Intrauterino e Baixo Peso ao Nascer na Amazônia Extremo-Ocidental Brasileira; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Acre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Vanessa Ippolito

Análise histopatológica das lesões placentárias associadas às infecções por Plasmodium vivax; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Monica de Cassia Silva

Imunopatogênese da malária assocaida à gravidez; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Daiane Dias Chad Leite

Estudo da função da molécula adaptadora MYD88 na malaria associada à gravidez; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Daniela Zanetti Bucci

A infecção murina pelo clone de Trypanosoma cruzi- Sylvio X10/4 - Evolução do quadro patológico e correlação com a carga parasitária; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Vanessa F Cabral

Identificação dos genes envolvidos no desenvolvimento da doença de Chagas Experimental; 2003; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Cristiane Ramos Garcia Marmar Baptista

Estudo imunológico e histopatológico comparativo entre camundongos isogênicos C3H/HePAS e A/J na doença de Chagas experimental; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Natércia Regina Mendes Silva

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP 201); 2018; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Alexander Crespo Marta

Aluno de graduação, Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras (Portugal); ; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Veselina Lyubomirova Trendafilova

Master of Science - Westfälische Wilhelms-Universität Münster & Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) ? Integrierte internationale Studiengänge mit Doppelabschluss - Programa de dupla titulação entre a Universidade de São Paulo e a Universidade de Münster - Alemanha; ; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Pooja Swali

Aluna de mestrado em Ciências na Faculty of Infectious and Tropical Diseases, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London (United Kingdom); 2017; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Blanyfer Jholany Rodríguez Peña

Aluna de graduação em Bacteriologia e Laboratório Clínico na Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, Bogotá (Colômbia); ; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Sandra Carla Rocha

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201); 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Ludmila Nakamura Rapado

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Parasitologia I para Farmácia (BMP-201); 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Claudia Andréa Alves de Araujo

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Imunologia para Odontologia (BMI-277); 2003; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Camila Raposo de Oliveira

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Imunologia para Odontologia (BMI-277); 2003; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

Katia Cristina de Oliveira de Lima

Programa de Aperfeiçoamento de ensino (PAE) realizado na disciplina Imunologia para Biologia (BMI-295); 2003; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Claudio Romero Farias Marinho;

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Foi orientado por

Jose Maria Alvarez Mosig

Correlaçao Entre A Carga Parasitaria Na Fase Aguda e A Intensidade da Patologia, Parasitismo e Ativaçao do Sistema Imune Na Fase Cronica da Doença de Chagas Experimental; 1998; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Maria Alvarez Mosig;

Jose Maria Alvarez Mosig

A infecção murina pelo clone Sylvio X10/4 de trypanosoma cruzi: um mdelo para o estudo da patogenia da Doença de Chagas Crônica; 2003; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Jose Maria Alvarez Mosig;

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Produções bibliográficas

  • REIS, A. S. BARBOZA, R. MURILLO, O. BARATEIRO, A. PEIXOTO, E. P. M. LIMA, F. A. GOMES, V. M. DOMBROWSKI, J. G. LEAL, V. N. C. ARAUJO, F. BANDEIRA, C. L. ARAUJO, R. B. D. NERES, R. SOUZA, R. M. COSTA, F.T.M. PONTILLO, A. BEVILACQUA, E. WRENGER, C. WUNDERLICH, G. PALMISANO, G. LABRIOLA, L. BORTOLUCI, K. R. PENHA-GONÇALVES, C. GONÇALVES, L.A. EPIPHANIO, S. , et al. MARINHO, C. R. F. ; Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes. SCIENCE ADVANCES , v. 6, p. 1-11, 2020.

  • PEREIRA, D. M. S. ; CARVALHO JUNIOR, A. ; LACERDA, E. M. C. B. ; SILVA, L. C. N. ; MARINHO, C. R. F. ; ANDRE, E. ; FERNANDES, E. S. . Oxidative and nitrosative stresses in cerebral malaria: can we target them to avoid a bad prognosis?. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY , v. 1, p. 1-11, 2020.

  • BENAVENTE, E. D. ; CAMPOS, M. ; PHELAN, J. ; NOLDE, D. ; DOMBROWSKI, J. G. ; MARINHO, C. R. F. ; SRIPRAWAT, K. ; TAYLOR, A. R. ; WATSON, J. ; ROPER, C. ; NOSTEN, F. ; SUTHERLAND, C. J. ; CAMPINO, S. ; CLARK, T. G. . A molecular barcode to inform the geographical origin and transmission dynamics of Plasmodium vivax malaria. PLoS Genetics , v. 1, p. 1-19, 2020.

  • DOBRESCU, I. ; CAMARGO, T. M. ; GIMENEZ, A. M. ; MURILLO, O. ; AMORIM, K. N. S. ; MARINHO, C. R. F. ; BOSCARDIN, S. B. ; SOARES, I. S. ; BARGIERI, D. Y. . Vaccination with P. vivax MSP1-based formulations protects mice from challenge with a P. berghei expressing PvMSP1-19. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 1-17, 2020.

  • QUIRINO, THATYANE DE CASTRO ; ORTOLAN, LUANA DOS SANTOS ; SERCUNDES, MICHELLE KLEIN ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; TURATO, WALTER MIGUEL ; EPIPHANIO, SABRINA . Lung aeration in experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome by SPECT/CT analysis. PLoS One , v. 15, p. e0233864-18, 2020.

  • BARBOZA, R. ; HASENKAMP, L. ; BARATEIRO, A. ; MURILLO, O. ; SALLES, E. M. ; LIMA, F. A. ; REIS, A. S. ; GONÇALVES, L.A. ; EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C.R.F. . Fetal-Derived MyD88 Signaling Contributes to Poor Pregnancy Outcomes During Gestational Malaria. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 1-8, 2019.

  • DOMBROWSKI, JAMILLE GREGÓRIO ; SOUZA, RODRIGO MEDEIROS DE ; LIMA, FLÁVIA AFONSO ; BANDEIRA, CARLA LETÍCIA ; MURILLO, OSCAR ; COSTA, DOUGLAS DE SOUSA ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; CUNHA, MARIELTON DOS PASSOS ; ZANOTTO, PAOLO MARINHO DE ANDRADE ; BEVILACQUA, ESTELA ; GRISOTTO, MARCOS AUGUSTO GRIGOLIN ; PEDROSO DE LIMA, ANTONIO CARLOS ; SINGER, JULIO DA MOTTA ; CAMPINO, SUSANA ; CLARK, TAANE GREGORY ; EPIPHANIO, SABRINA ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; Marinho, Cláudio Romero Farias . Association of Malaria Infection During Pregnancy With Head Circumference of Newborns in the Brazilian Amazon. JAMA Network Open , v. 2, p. e193300, 2019.

  • PEREIRA, D. M. S. ; TEIXEIRA, S. A. ; MURILLO, O. ; PEIXOTO, E. P. M. ; ARAUJO, M. C. ; SOUSA, N. C. F. ; MONTEIRO-NETO, V. ; CALIXTO, J. B. ; CUNHA, T. M. ; MARINHO, C.R.F ; MUSCARA, M. N. ; FERNANDES, E. S. . TRPV1 Contributes to Cerebral Malaria Severity and Mortality by Regulating Brain Inflammation. Oxidative Medicine and Cellular Longevity , v. 2019, p. 1-15, 2019.

  • BARATEIRO, A. ; PEREIRA, M. L. M. ; EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C. R. F. . Contribution of Murine Models to the Study of Malaria during Pregnancy. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 1-18, 2019.

  • BOARETO, ANA CLÁUDIA ; GOMES, CAROLINE ; CENTENO MÜLLER, JULIANE ; DA SILVA, JONAS GOLART ; VERGARA, FERNANDA ; SALUM, NORUÊ ; MARISTANY SARGAÇO, RAFAELA ; DE CARVALHO, ROSÂNGELA RIBEIRO ; QUEIROZ TELLES, JOSÉ EDERALDO ; Marinho, Cláudio Romero Farias ; PAUMGARTTEN, FRANCISCO JOSÉ ROMA ; DALSENTER, PAULO ROBERTO . Maternal and fetal outcome of pregnancy in Swiss mice infected with Plasmodium berghei ANKAGFP. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY , v. 89, p. 107-114, 2019.

  • SOUZA, H. F. S. ; ROCHA, S. C. ; DAMASCENO, F. S. ; RAPADO, L. N. ; PRAL, E. F. ; MARINHO, C.R.F. ; SILBER, A. M . The effect of memantine, an antagonist of the NMDA glutamate receptor, in in vitro and in vivo infections by Trypanosoma cruzi. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007226-15, 2019.

  • ORTOLAN, L. ; SERCUNDES, M. K. ; MOURA, G. C. ; QUIRINO, T. C. ; DEBONE, D. ; COSTA, D. S. ; MURILLO, O. ; MARINHO, C.R.F. ; EPIPHANIO, S. . Endothelial Protein C Receptor Could Contribute to Experimental Malaria-Associated Acute Respiratory Distress Syndrome. Journal of Immunology Research , v. 2019, p. 1-18, 2019.

  • LIMA, F. A. ; BARATEIRO, A. ; DOMBROWSKI, J. G. ; SOUZA, R. M. ; COSTA, D. S. ; MURILLO, O. ; EPIPHANIO, S. ; GONÇALVES, L.A. ; MARINHO, C. R. F. . Plasmodium falciparum infection dysregulates placental autophagy. PLoS One , v. 14, p. e0226117-15, 2019.

  • CANGUSSU, A. S. R. ; MARIUBA, L. A. M. ; LALWANI, P. ; PEREIRA, K. D. E. ; ASTOLPHI-FILHO, S. ; ORLANDI, P. P. ; EPIPHANIO, S. ; VIANA, K. F. ; RIBEIRO, M. F. B. ; SILVA, H. M. ; MARINHO, C.R.F ; NOGUEIRA, P. A. . A hybrid protein containing MSP1a repeats and Omp7, Omp8 and Omp9 epitopes protect immunized BALB/c mice against anaplasmosis. VETERINARY JOURNAL , v. 49, p. 1-11, 2018.

  • PEREIRA, M. L. M. ; MARINHO, C. R. F. ; EPIPHANIO, S. . Could Heme Oxygenase-1 Be a New Target for Therapeutic Intervention in Malaria-Associated Acute Lung Injury/Acute Respiratory Distress Syndrome?. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 8, p. 1-19, 2018.

  • BASTOS, M. F. KAYANO, A. C. A. V. SILVA-FILHO, J. L. DOS-SANTOS, J. C. K. JUDICE, C. BLANCO, Y. C. SHRYOCK, N. SERCUNDES, M. ORTOLAN, L. FRANCELIN, C. LEITE, J. A. OLIVEIRA, R. ELIAS, R.M. CAMARA, N. LOPES, S.C.P. ALBRECHT, L. FARIAS, A. S. VICENTE, C. P. WERNECK, C. C. GIORGIO, S. VERINAUD, L. EPIPHANIO, S. MARINHO, C. R. F. LALWANI, P. AMINO, R. , et al. ALIBERTI, J. COSTA, F.T.M. ; Inhibition of hypoxia-associated response and kynurenine production in response to hyperbaric oxygen as mechanisms involved in protection against experimental cerebral malaria. FASEB JOURNAL , v. 32, p. 1-12, 2018.

  • DOMBROWSKI, J. G. ; SOUZA, R. M. ; SILVA, N. R. M. ; BARATEIRO, A. ; EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C.R.F. . Malaria during pregnancy and newborn outcome in an unstable transmission area in Brazil: A population-based record linkage study. PLoS One , v. 13, p. e0199415-16, 2018.

  • SANTANA, D. Y. ; SALGADO, R. M. ; FEVEREIRO, M. ; NASCIMENTO, R. S. ; FONSECA, R. ; CÂMARA, N.O. ; EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C.R.F. ; BARRETO-CHAVES, M. L. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . MyD88 activation in cardiomyocytes contributes to the heart immune response to acute Trypanosoma cruzi infection with no effect on local parasite control. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 12, p. e0006617-19, 2018.

  • CAMPOS, M. C. ; DOMBROWSKI, J. G. ; PHELAN, J. ; MARINHO, C. R. F. ; HIBBERD, M. ; CLARK, T. G. ; CAMPINO, S. . Zika might not be acting alone: Using an ecological study approach to investigate potential co-acting risk factors for an unusual pattern of microcephaly in Brazil. PLoS One , v. 13, p. e0201452, 2018.

  • AVILA, C. C. ; MULE, S. N. ; ROSA-FERNANDES, L. ; MJ, B. ; COSTA-MARTINS, A. G. ; OLIVEIRA, G. S. ; TEIXEIRA, M. M. G. ; MARINHO, C. R. F. ; SILBER, A. M. ; PALMISANO, G. . Proteome-wide analysis of T. cruzi exponential and stationary growth phases reveals a subcellular compartment-specific regulation. Journal of Genetics and Genomics , v. 9, p. 1-30, 2018.

  • KAWAHARA, R. ; ROSA-FERNANDES, L. ; SANTOS, A. F. ; BANDEIRA, C. L. ; DOMBROWSKI, J. G. ; SOUZA, R. M. ; FONSECA, M. P. ; FESTUCCIA, W. T. ; LABRIOLA, L. ; LARSEN, M. R. ; MARINHO, C.R.F. ; PALMISANO, G. . Integrated proteomics reveals apoptosis-related mechanisms associated with placental malaria. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS , v. 1, p. mcp.RA118.0009-1, 2018.

  • BENAVENTE, E. D. ; ORESEGUN, D. ; SESSIONS, P. F. ; WALKER, E. ; ROPER, C. ; DOMBROWSKI, J. G. ; SOUZA, R. M. ; MARINHO, C. R. F. ; SUTHERLAND, C. ; HIBBERD, M. ; MOHAREB, F. ; BAKE, D. ; CLARK, T. G. ; CAMPINO, S. . Global genetic diversity of var2csa in Plasmodium falciparum with implications for malaria in pregnancy and vaccine development. Scientific Reports , v. 8, p. 1, 2018.

  • DOMBROWSKI, J. G. ; SOUZA, R. M. ; CURRY, J. ; HINTON, L. ; SILVA, N. R. ; GRIGNARD, L. ; GONÇALVES, L.A. ; GOMES, A. R. ; EPIPHANIO, S. ; DRAKELEY, C. ; HUGGETT, J. ; CLARK, T. G. ; CAMPINO, S. ; MARINHO, C.R.F . G6PD deficiency alleles in a malaria-endemic region in the Western Brazilian Amazon. MALARIA JOURNAL , v. 16, p. 1-9, 2017.

  • GOMES-CHAGAS, D. C. ; PEREIRA-AFONSO, J. ; SILVA, L. P. ; DOMINGOS-SILVA, A. ; PEREIRA-BATISTA, J. ; BOSCARDIN, S. B. ; MARINHO C.R.F . Avaliação de parâmetros comportamentais, hematológicos e sanitários na utilização de flocos de pinus elliottii como forração de gaiolas para camundongos isogênicos. Revista Spei Domus , v. 12, p. 17-30, 2017.

  • WEINGRILL, R. B. ; HOSHIDA, M. S. ; MARTINHAGO, C. D. ; CORREA-SILVA, S. ; CARDOSO, E. ; PALMEIRA, P. ; MARINHO, CLÁUDIO R. F. ; BEVILACQUA, E. . Chemokine (C-C motif) Ligand 25 expressed by trophoblast cells and leukocytes bearing its receptor Ccr9: An alliance during embryo implantation?. AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY , v. 1, p. 1-11, 2017.

  • COSTA, GISELE DE AQUINO PRADO DA ; BERTOLDI, ARIANE TEIXEIRA ; COSTA, DOUGLAS DE SOUSA ; PIMENTEL, VÍVIAN RIBEIRO ; BARBIRATO, JULIANO DE OLIVEIRA ; DOBBSS, LEONARDO BARROS ; Marinho, Cláudio Romero Farias ; TADOKORO, CARLOS EDUARDO . Influence of artificial tides in Ucides cordatus innate immune system. BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY , v. 65, p. 509-514, 2017.

  • Barboza, Renato ; LIMA, FLÁVIA AFONSO ; REIS, ARAMYS SILVA ; MURILLO, OSCAR JAVIER ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; BANDEIRA, CARLA LETÍCIA ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; SARDINHA, LUIS ROBERTO ; WUNDERLICH, GERHARD ; BEVILACQUA, ESTELA ; LIMA, MARIA REGINA D?IMPÉRIO ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; EPIPHANIO, SABRINA ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS . TLR4-Mediated Placental Pathology and Pregnancy Outcome in Experimental Malaria. Scientific Reports , v. 7, p. 1-12, 2017.

  • RIBEIRO, B. P. ; CASSIANO, G. C. ; SOUZA, R. M. ; CYSNE, D. N. ; GRISOTTO, M.G. ; SANTOS, A. P. S. A. ; MARINHO, C. R. F. ; MACHADO, R. L. D. ; NASCIMENTO, F. R. F. . Polymorphisms in Plasmodium vivax Circumsporozoite Protein (CSP) Influence Parasite Burden and Cytokine Balance in a Pre-Amazon Endemic Area from Brazil. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 10, p. e0004479-15, 2016.

  • MORAES, L.V. ; DECHAVANNE, S. ; SOUSA, P. M. ; BARATEIRO, A. ; CUNHA, S. F. ; SILVA, S. ; LIMA, F. A. ; MURILLO, O. ; MARINHO, C. R. F. ; GANGNARD, S. ; SRIVASTAVA, A. ; BRAKS, J. A. ; JANSE, C. J. ; GAMAIN, B. ; FRANKE-FAYARD, B. ; PENHA-GONÇALVES, C. . A Murine Model for Pre-Clinical Studies on Var2CSA-Mediated Pathology 2 Associated to Malaria in Pregnancy. Infection and Immunity (Print) , v. 84, p. 1, 2016.

  • CYSNE, D. N. ; FORTES, T. S. ; REIS, A. S. ; RIBEIRO, B. P. ; FERREIRA, A. S. ; AMARAL, F. M. M. ; GUERRA, R. N. M. ; MARINHO, C.R.F. ; NICOLETE, R. ; NASCIMENTO, F. R. F. . Antimalarial potential of leaves of Chenopodium ambrosioides L.. Parasitology Research (1987. Print) , v. X, p. 1-8, 2016.

  • CHAVES, Y. ; COSTA, A. G. ; PEREIRA, M. L. M. ; LACERDA, M. V. G. ; COELHO-DOS-REIS, J. G. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; MALHEIRO, A. ; MONTEIRO, W. M. ; ORLANDI, P. P. ; MARINHO, C. R. F. ; NOGUEIRA, P. A. . Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malaria Journal (Online) , v. 15, p. 1-13, 2016.

  • PEREIRA, M. L. M. ; ORTOLAN, L. ; SERCUNDES, M. K. ; DEBONE, D. ; MURILLO, O. ; LIMA, F. A. ; MARINHO, C.R.F ; EPIPHANIO, S. . Association of Heme Oxygenase 1 with Lung Protection in Malaria-Associated ALI/ARDS. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2016, p. 1-12, 2016.

  • SERCUNDES, M. K. ; ORTOLAN, L. ; DEBONE, D. ; PEREIRA, P. V. ; GOMES, E. ; C NETO, A. ; RUSSO, M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. ; PORTUGAL, S. ; MARINHO, C. R. F. ; EPIPHANIO, S. . Targeting Neutrophils to Prevent Malaria-Associated Acute Lung Injury/Acute Respiratory Distress Syndrome in Mice. PLoS Pathogens (Online) , v. 12, p. e1006054, 2016.

  • DOMBROWSKI, J. G. ; ATAÍDE, R. ; SOUZA, R. M. ; MARCHESINI, P. ; MARINHO, CLAUDIO R. F. . Effectiveness of the Live Births Information System in the Far-Western Brazilian Amazon. Ciência e Saúde Coletiva (Impresso) , v. 20, p. 1245-1254, 2015.

  • DA SILVA, H.B. ; FONSECA, R. ; CASSADO, A. A. ; SALLES, E. M. ; MENEZES, M. N. ; LANGHORNE, J. ; PEREZ, K. R. ; CUCCOVIA, I. M. ; RYFFEL, B. ; BARRETO, V. M. ; MARINHO, C. R. F. ; BOSCARDIN, S.B. ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; TADOKORO, C.E. . In vivo Approaches Reveal a Key Role for DCs in CD4+ T Cell Activation and Parasite Clearance during the Acute Phase of Experimental Blood-Stage Malaria. PLoS Pathogens , v. 1, p. 1-24, 2015.

  • ATAIDE, R. ; MURILLO, O. ; DOMBROWSKI, J. G. ; SOUZA, R. M. ; LIMA, F. A. ; LIMA, G.F.C. ; HRISTOV, A.D. ; NEGREIROS DO VALLE, S.C. ; SANTI, S.M. ; EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C.R.F. . Malaria in Pregnancy Interacts with and Alters the Angiogenic Profiles of the Placenta. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 9, p. e0003824, 2015.

  • FOTORAN, W. L. ; SANTANGELO, R. M. ; MEDEIROS, M. M. ; COLHONE, M. ; CIANCAGLINI, P. ; BARBOZA, R. ; CLAUDIO ROMEIRO FARIAS MARINHO ; STA ; WUNDERLICH, G. . Liposomes loaded with P. falciparum merozoite-derived proteins are highly immunogenic and produce invasion-inhibiting and anti-toxin antibodies. Journal of Controlled Release , v. 217, p. 121-127, 2015.

  • BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO C.R.F ; MOURAO, P. A. ; PAVAO, M. S. ; COSTA, F.T.M. . Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. X, p. 1-33, 2014.

  • BANDEIRAS, C. ; TROVOADA, M.J. ; GONÇALVES, L.A. ; MARINHO, C. R. F. ; TURNER, L. ; HVIID, L. ; PENHA-GONÇALVES, C. ; GOMES, M. G. M. . Modeling Malaria Infection and Immunity against Variant Surface Antigens in Príncipe Island, West Africa. Plos One , v. 9, p. e88110, 2014.

  • MARCHESINI, P. ; COSTA, F.T.M. ; MARINHO C.R.F . A decade of malaria during pregnancy in Brazil: what has been done concerning prevention and management. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online) , v. 109, p. 1-3, 2014.

  • AITKEN, E. H. ; NEGRI, E. M. ; BARBOZA, R. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. ; MARINHO, C.R.F ; CALDINI, E. G. ; EPIPHANIO, S. . Ultrastructure of the lung in a murine model of malaria-associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. Malaria Journal (Online) , v. 13, p. 230, 2014.

  • ÁLVAREZ, J.M. ; FONSECA, R. ; DA SILVA, H.B. ; MARINHO, C.R.F ; BASTOS, K.R.B. ; SARDINHA, L.R. ; EPIPHANIO, S. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Chagas Disease: Still Many Unsolved Issues. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-9, 2014.

  • FERNANDES, E. ; BRITO, C. ; TEIXEIRA, S. A. ; BARBOZA, R. ; REIS, A. S. ; AZEVEDO-SANTOS, A. P. ; MUSCARA, M. N. ; COSTA, S. ; MARINHO, C. R. F. ; BRAIN, S. D. ; GRISOTTO, M.G. . TRPV1 Antagonism by Capsazepine Modulates Innate Immune Response in Mice Infected with ANKA. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-12, 2014.

  • ORTOLAN, L. ; SERCUNDES, M. ; BARBOZA, R. ; DEBONE, D. ; MURILLO, O. ; HAGEN, S. ; RUSSO, M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. ; AMAKU, M. ; MARINHO, C.R.F. ; EPIPHANIO, S. . Predictive Criteria to Study the Pathogenesis of Malaria-Associated ALI/ARDS in Mice. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-12, 2014.

  • LIMA, F. A. ; GOMEZ-CONDE, I. ; VIDEIRA, P. A. ; MARINHO, C. R. F. ; OLIVIERI, D. N. ; TADOKORO, C.E. . Intravital microscopy technique to study parasite dynamics in the labyrinth layer of the mouse placenta. Parasitology International (Print) , v. 1, p. 254-259, 2013.

  • SOUZA, RODRIGO M. ; Ataíde, Ricardo ; DOMBROWSKI, JAMILLE G. ; IPPÓLITO, VANESSA ; AITKEN, ELIZABETH H. ; VALLE, SUIANE N. ; ÁLVAREZ, JOSÉ M. ; EPIPHÂNIO, SABRINA ; MARINHO, CLAUDIO R. F. . Placental Histopathological Changes Associated with Plasmodium vivax Infection during Pregnancy. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 7, p. e2071-11, 2013.

  • MEDEIROS, MÁRCIA M. ; SILVA, HENRIQUE B. DA ; REIS, ARAMYS S. ; Barboza, Renato ; THOMPSON, JOANNE ; LIMA, MARIA REGINA D'IMPÉRIO ; MARINHO, CLÁUDIO R. F. ; TADOKORO, CARLOS E. . Liver Accumulation of Plasmodium chabaudi-Infected Red Blood Cells and Modulation of Regulatory T Cell and Dendritic Cell Responses. Plos One , v. 8, p. e81409-1, 2013.

  • BARBOZA, R. ; REIS, A. S. ; SILVA, L. G. ; HASENKAMP, L. ; PEREIRA, K. R. B. ; CÂMARA, N.O. ; COSTA, F.T.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. ; BOSCARDIN, S.B. ; EPIPHANIO, S. ; Marinho, Cláudio Romero Farias . MyD88 Signaling is Directly Involved in the Development of Murine Placental Malaria. Infection and Immunity (Print) , v. 82, p. 830-838, 2013.

  • DA SILVA, H.B. ; CAETANO, S. ; MONTEIRO, I. ; CONDE, I.G. ; HANSON, K. ; PENHA-GONÇALVES, C. ; OLIVIERI, D. ; MOTA, M.M. ; MARINHO CR ; MARINHO, CR ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; TADOKORO, C.E. . Early skin immunological disturbance after Plasmodium-infected mosquito bites. Cellular Immunology (Print) , v. 277, p. 22-32, 2012.

  • Rodrigues-Duarte, Lurdes ; Vieira de Moraes, Luciana ; Barboza, Renato ; Marinho, Claudio RF ; Franke-Fayard, Blandine ; Janse, Chris J ; Penha-Goncalves, Carlos ; MARINHO, C.R.F . Distinct placental malaria pathology caused by different Plasmodium berghei lines that fail to induce cerebral malaria in the C57Bl/6 mouse. Malaria Journal (Online) , v. 11, p. 231-XXX, 2012.

  • COSTA, F.T.M. ; LOPES, S.C.P. ; ATAÍDE, R. ; SIQUEIRA, A.M. ; RUSSEL, B. ; RENIA, L. ; Marinho, Claudio R. F. ; LACERDA, M.V.G. . On the pathogenesis of Plasmodium vivax: Perspectives from the Brazilian Field. INTERNATIONAL JOURNAL FOR PARASITOLOGY , v. 19, p. 221-224, 2012.

  • ELIAS, R.M. ; Correa-Costa, M. ; BARRETO, C. ; SILVA, R. ; HAYASHIDA, C. ; CASTOLDI, A. ; GONÇALVES, G. ; BRAGA, T. ; KELLER, A. ; CENEDEZE, M. ; BARBOZA, R. ; HYANE, M.I. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; FIGUEIREDO-NETO, A. ; REIS, M. ; MARINHO C.R.F ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. . Oxidative stress and modification of renal vascular permeability are associated with acute kidney injury during P. berghei anka infection. Plos One , v. 7, p. 01/e44004-11, 2012.

  • BOMBEIRO, A.L. ; GONÇALVES, L.A. ; PENHA-GONÇALVES, C. ; MARINHO, C. R. F. ; MARINHO C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; CHADI, G. ; ÁLVAREZ, J.M. . IL-12p40 Deficiency Leads to Uncontrolled Trypanosoma cruzi Dissemination in the Spinal Cord Resulting in Neuronal Death and Motor Dysfunction. Plos One , v. 7, p. e49022-11, 2012.

  • SARDINHA, L.R. ; MOSCA, T. ; ELIAS, R.M. ; NASCIMENTO, R.S. ; GONÇALVES, L.A. ; BUCCI, D.Z. ; MARINHO C.R.F ; PENHA-GONÇALVES, C. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . The Liver Plays a Major Role in Clearance and Destruction of Blood Trypomastigotes in Trypanosoma cruzi Chronically Infected Mice. Plos Neglected Tropical Diseases , v. 4, p. e578, 2010.

  • HVIID, L. ; MARINHO, C.R.F ; STAALSOE, T. ; PENHA-GONÇALVES, C. . Of mice and women: rodent models of placental malaria. TRENDS IN PARASITOLOGY , v. 26, p. 412-419, 2010.

  • EPIPHANIO, S. ; CAMPOS, M.G. ; PAMPLONA, A. ; CARAPAU, D. ; PENA, A.C. ; ATAÍDE, R. ; MONTEIRO, C.A.A. ; FELIX, N. ; COSTA-SILVA, A. ; MARINHO C.R. ; MARINHO, C. R. F. ; DIAS, S. ; MOTA, M.M. . VEGF Promotes Malaria-Associated Acute Lung Injury in Mice. PLoS Pathogens , v. 6, p. 1-10, 2010.

  • MARINHO, C.R.F ; NERES, R. ; EPIPHANIO, S. ; GONÇALVES, L.A. ; CATARINO, M.B. ; PENHA-GONÇALVES, C. ; (* CRFM and RN contributed equally to this work) . Recrudescent Plasmodium berghei from Pregnant Mice Displays Enhanced Binding to the Placenta and Induces Protection in Multigravida. Plos One , v. 4, p. e5630, 2009.

  • MARINHO CRF ; NUNEZ, L.N.A. ; BASTOS, K.R.B. ; BOMBEIRO, A.L. ; BUCCI, D.Z. ; GRISOTTO, M.G. ; SARDINHA, L.R. ; JORQUERA, C.E. ; LIRA, S. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Infection by the Sylvio X10/4 clone of Trypanosoma cruzi: Relevance of a low-virulence model of Chagas? disease. Microbes and Infection , v. 11, p. 1037-1045, 2009.

  • NERES, R. ; MARINHO, C.R.F ; GONÇALVES, L.A. ; CATARINO, M.B. ; PENHA-GONÇALVES, C. ; (* RN and CRFM contributed equally to this work) . Pregnancy Outcome and Placenta Pathology in Plasmodium berghei ANKA Infected Mice Reproduce the Pathogenesis of Severe Malaria in Pregnant Women. Plos One , v. 3, p. 1/e1608-11, 2008.

  • MARINHO, C.R.F ; NUNEZ, L.N.A. ; MARTINS SANTOS, R. ; BASTOS, K.R.B. ; BOMBEIRO, A.L. ; BUCCI, D.Z. ; SARDINHA, L.R. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . IFN-g But Not Nitric Oxide or Specific IgG, is Essential for the In vivo Control of Low-virulence Sylvio X10/4 Trypanosoma cruzi Parasites. Scandinavian Journal of Immunology (Print) , v. 66, p. 297-308, 2007.

  • SARDINHA, L.R. ; ELIAS, R.M. ; BASTOS, K.R.B. ; MARINHO, C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Contribution of NK, NK-T, gd-T and ab-T cells to the IFN-g response required for liver protection against Trypanosoma cruzi. Infection and Immunity , USA, v. 74, n.4, p. 2031-2042, 2006.

  • BASTOS, K.R.B. ; MORAES, L.V. ; ZAGO, C. ; MARINHO, C.R.F ; RUSSO, M. ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Analysis of the activation profile of dendritic cells derived from the bone marrow of interleukinIL-12/ interleukin IL-23-deficient mice. Immunology (Oxford) , v. 114, p. 499-506, 2005.

  • ARAUJO, A.F.S. ; ALENCAR, B.C.G. ; VASCONCELOS, J.R. ; HYANE, M.I. ; MARINHO, C.R.F ; PENIDO, M.L.O. ; BOSCARDIN, S.B. ; HOFT, D.F. ; GAZZINELLI, R.T. ; RODRIGUES, M.M. . CD8 T cell-dependent control of Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain after immunization with recombinant proteins based on the Amastigote Surface Protein-2. Infection and Immunity , USA, v. 73, n.9, p. 6017-6025, 2005.

  • MARINHO, C.R.F ; BASTOS, K.R.B. ; SARDINHA, L.R. ; GRISOTTO, M.G. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Challenge of chronic T. cruzi-infected mice with trypomastigotes activates the immune system and reduces sub-patent parasitemia levels. JOURNAL OF PARASITOLOGY , Estados Unidos, v. 90, p. 516-523, 2004.

  • MARINHO, C.R.F ; BUCCI, D.Z. ; DAGLI, M.L.Z. ; BASTOS, K.R.B. ; GRISOTTO, M.G. ; SARDINHA, L.R. ; BAPTISTA, C.R.G.M. ; PENHA-GONÇALVES, C. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Pathology affects different organs in two mouse strains chronically infected by a Trypanosoma cruzi clone: A model for genetic studies in Chagas'disease. Infection and Immunity (Print) , ESTADOS UNIDOS, v. 72, n.4, p. 2350-2357, 2004.

  • BASTOS, K.R.B. ; MARINHO, C.R.F ; BARBOZA, R. ; RUSSO, M. ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . What kind of message does IL-12/IL-23 bring to macrophages and dendritic cells?. Microbes and Infection , Estados Unidos, v. 6, n.6, p. 630-636, 2004.

  • VASCONCELOS, J.R. ; HYANE, M.I. ; MARINHO, C.R.F ; CLASER, C. ; MACHADO, A.M.V. ; GAZZINELLI, R.T. ; BRUA-ROMERO, O. ; ÁLVAREZ, J.M. ; BOSCARDIN, S.B. ; RODRIGUES, M.M. . Protective immunity against Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain following vaccination with genes encoding the Amastigote Surface Protein-2 and trans-sialidase. Human Gene Therapy , Estados Unidos, v. 15, p. 878-886, 2004.

  • BASTOS, K.R.B. ; ÁLVAREZ, J.M. ; MARINHO, C.R.F ; RIZZO, L.V. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Macrophages from IL-12p40-deficient mice have a bias towards the M2 activation profile. Journal of Leukocyte Biology , ESTADOS UNIDOS, v. 71, p. 271-278, 2002.

  • BASTOS, K.R.B. ; BARBOZA, R. ; ELIAS, R.M. ; SARDINHA, L.R. ; MARINHO, C.R.F ; AMARANTE-MENDES, J.G. ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Impaired macrophage responses may contribute to exacerbation of blood-stage Plasmodium Chabaudi Chabaudi Malaria In IL12-deficient mice.. Journal of Interferon & Cytokine Research , ESTADOS UNIDOS, v. 22, p. 1191-1199, 2002.

  • GRISOTTO, M.G. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; MARINHO, C.R.F ; TADOKORO, C.E. ; ABRAHAMSOHN, I.A. ; ÁLVAREZ, J.M. . Most parasite-specific CD8+ cells in Trypanosoma cruzi-infected chronic mice are down-regulated for TCRab and CD8 molecules. Immunology (Oxford) , INGLATERRA, v. 102, p. 209-217, 2001.

  • MARINHO, C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; GRISOTTO, M.G. ; ÁLVAREZ, J.M. . Influence of acute phase parasite load on pathology, parasitism and activation of the immune system at the late chronic phase of Chagas'disease. Infection and Immunity , ESTADOS UNIDOS, v. 1999, p. 308-318, 1999.

  • GARCIA, I.E. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; MARINHO, CRF ; KIPNIS, T.L. ; FURTADO, G.C. ; ÁLVAREZ, J.M. . Role of membrane-bound IgM on Trypanosoma cruzi evasion from immune clearance.. The Journal of Parasitology , ESTADOS UNIDOS, v. 83, p. 230-233, 1997.

  • ÁLVAREZ, J.M. ; MARINHO CRF ; OSHIMA, A. ; GUIMARÃES, L. ; MENEZES, H. . Resistance of Trypanosoma cruzi to blood clearance induced by acute phase immune mouse serum.. The Journal of Parasitology , Estados Unidos, v. 78, n.6, p. 1074-1077, 1992.

  • GRISOTTO, M.G. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; MARINHO, C.R.F ; TADOKORO, C.E. ; ABRAHAMSOHN, I.A. ; ÁLVAREZ, J.M. . TCR alfa beta down-regulated CD8+ cells in the spleen of Trypanosoma cruzi infected chronic mice.. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Uberaba, MG, v. 34, n.supl.II, p. 160-160, 2001.

  • GRISOTTO, M.G. ; MARINHO, C.R.F ; TADOKORO, C.E. ; ABRAHAMSOHN, I.A. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Most parasite-specific CD8+ cells in Trypanosoma cruzi infected chronic mice are downrereguleted for TCRab and CD8 molecules.. Scandinavian Journal of Immunology , Suécia, v. 54, n.supl1, p. 46-46, 2001.

  • BASTOS, K.R.B. ; ÁLVAREZ, J.M. ; MARINHO, C.R.F ; GRISOTTO, M.G. ; RIZZO, L.V. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Macrophage from IL12p40-deficient mice have a bias towards the M2 activation profile. Scandinavian Journal of Immunology , Suécia, v. 54, n.1, p. 77-77, 2001.

  • GRISOTTO, M.G. ; MARINHO, C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Receptor and co-receptor down-regulated CD8+ cells that accumulate in Trypanosoma cruzi chronic infected mice are not tolerant.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 95, n.supl II, p. 175-175, 2000.

  • CAVINATO, R.A. ; SARDINHA, L.R. ; BASTOS, K.R.B. ; MARINHO, C.R.F ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Effects of IgG1 and IgG2a in protection induced by passive immunization for the treatment of murine malaria.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 94, n.supl II, p. 216-216, 1999.

  • GRISOTTO, M.G. ; MARINHO, C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Organ distridution of CD8low CD3low T cells in Trypanosoma cruzi-infected chronic mice.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 94, n.sup II, p. 187-187, 1999.

  • GRISOTTO, M.G. ; MARINHO, C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . IFNg by CD45RBhigh and CD45RBlow CD4+ T cell subsets along the acute and chronic phases of experimental Chagas'disease.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 93, n.supl II, p. 246-246, 1998.

  • MARINHO, C.R.F ; GRISOTTO, M.G. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Down regulation of receptor and correceptor molecules in CD8+ T cells at the early chronic phase of experimental Chagas'Disease.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 93, n.supl. II, p. 231-231, 1998.

  • GRISOTTO, M.G. ; MARINHO, C.R.F ; SARDINHA, L.R. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Expression of the CD45RB isoform by spleen lymphocytes during the experimental acute T. Cruzi infection.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 91, p. 235-235, 1996.

  • GARCIA, I.E. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; MARINHO, C.R.F ; SARDINHA, L.R. ; FURTADO, G.C. ; KIPNIS, T.L. ; ÁLVAREZ, J.M. . FACS analysis of surface bound IgM and IgG on circulating T.cruzi trypomastigotes: relevance to parasite evasion during the acute phase.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 90, n.supl. I, p. 161-161, 1995.

  • MARINHO, C.R.F ; DAGLI, M.L.Z. ; GARCIA, I.E. ; MENEZES, H. ; KIPNIS, T.L. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. . Correlation between parasite load during the acute Trypanosoma cruzi infection with the chronic phase pathology of experimental Chagas'Disease.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - São Paulo, v. 89, n.supl. I, p. 154-154, 1994.

  • MARINHO, C.R.F ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; KIPNIS, T.L. ; BENEDETTI, Z.C. ; ÁLVAREZ, J.M. . Lymphokine mRNA expression by spleen cells of T.cruzi infected mice immunized with methoxypsoralen-treated UV-irradiated parasites.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 88, n.supl. I, p. 194-194, 1993.

  • MARINHO, C.R.F ; GARCIA, I.E. ; GRISOTTO, M.G. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; MENEZES, H. ; ÁLVAREZ, J.M. . Effect of immunopreventive associations of immune mouse serum with T cell/macrophage activating agents BCG or CL- 246738, in experimental T.cruzi infection.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 87, n.SUPL.II, p. 165-165, 1992.

  • ÁLVAREZ, J.M. ; MARINHO, C.R.F ; GUIMARÃES, L. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; MENEZES, H. . Immunoprophylaxis with imune mouse serum and the macrophage- activating agent CL-246738 in experimental T. cruzi infection: incomplete parasite destruction and dual aspect of macrofage activation- IMS association.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro, RJ - Brasil, v. 86, n.supl.I, p. 193-193, 1991.

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Outras produções

CLAUDIO ROMEIRO FARIAS MARINHO ; SOUZA, RODRIGO MEDEIROS DE ; WUNDERLICH, G. ; WRENGER, C. . Apoio a UFAC e USP. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Cláudio Romero Farias Marinho . Malária na gestação pode reduzir perímetro da cabeça de recém-nascido. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

SOUZA, R. M. ; MARINHO, C.R.F . Malaria gestacional no estado do Acre. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SOUZA, R. M. ; MARINHO, C. R. F. . Pesquisadores estudam impactos da malária em gestantes. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOSCARDIN, S.B. ; MARINHO, C.R.F. ; CHAGAS, D. C. G. . II Curso para Uso de Animais para Experimentação. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BOSCARDIN, S.B. ; MARINHO, C.R.F. ; CHAGAS, D. C. G. . I Curso para Uso de Animais para Experimentação. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Marinho, Cláudio Romero Farias . Inmunologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C.R.F. . Construindo uma carreira em pesquisa cientifica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

EPIPHANIO, S. ; MARINHO, C.R.F. . Perspectivas de Financiamento em Investigacao Biomedica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MARINHO, C.R.F. ; EPIPHANIO, S. ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Curso de Imunologia Basica para alunos de medicina. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MARINHO C.R.F ; EPIPHANIO, S. ; ÁLVAREZ, J.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. . Tópicos Avançados em Imunologia. 2009. (Curso de curta duração).

MARINHO, C.R.F ; BASTOS, K.R.B. . Imunologia básica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Auxílio Regular - FAPESP: Recrudescimento da malária durante a gestação: efeitos e mecanismos, Descrição: Estima-se que anualmente aproximadamente 125 milhões de mulheres residentes em países endêmicos para o plasmódio engravidem e enfrentem, consequentemente, um risco aumentado de adquirir malária e suas complicações. A malária durante a gestação caracteriza-se pelo sequestro de parasitas na placenta e, consequente anemia materna, crescimento intra-uterino retardado e diminuição da viabilidade fetal. Frequentemente, observa-se o recrudescimento da infecção durante a gestação, sugerindo um complexo mecanismo patogênico ligado a um desbalanço da resposta imune responsável pelo controle da infecção. Apesar dos grandes avanços obtidos no entendimento de aspectos imunológicos da doença e da sua relação com a gestação, os mecanismos envolvidos na proteção, especialmente aqueles necessários para manter o equilibrio entre as respostas imunes benéfica e a prejudicial permanecem ainda obscuro. Evidências recentes sugerem a importancia das células dendríticas na regulação da resposta imune durante a infecção de gestantes. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo final a compreensão do papel destas células no recrudescimento da malária durante a gravidez. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / André Barateiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Projeto Universal - CNPq: Aumento da permeabilidade vascular pulmonar como alvo no combate à síndrome do desconforto respiratório agudo associada à malária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sabrina Epiphanio em 19/12/2018., Descrição: Presente em 97 países, a malária é uma doença infecciosa parasitária, que coloca em risco 40% da população mundial. Infecções por Plasmodium spp. podem levar a um quadro respiratório grave, com complicações pulmonares como a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Esta síndrome é caracterizada por inflamação aguda, lesão do endotélio alveolar e do parênquima pulmonar, disfunção e aumento da permeabilidade da barreira alvéolo-capilar pulmonar e, consequente formação de edema. Os mecanismos de regulação da permeabilidade das células endoteliais que envolvem interações dinâmicas e alterações estruturais dos componentes do citoesqueleto possuem papel crítico na modulação da resposta inflamatória e na manutenção do endotélio pulmonar. Assim, face ao desconhecimento de muitos dos elementos determinantes da patogênese da SDRA associada à malária, este projeto tem como objetivo identificar mecanismos de aumento da permeabilidade vascular, com ênfase no estudo das junções interendoteliais, das alterações do citoesqueleto e de suas vias de sinalização, além de métodos de diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas. A compreensão desses aspectos é crucial para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e para o tratamento da SDRA associada a malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Epiphanio, Sabrina - Coordenador / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Projeto Universal - CNPq: Caracterização da atividade autofágica e de inflamassoma na malária placentária, Descrição: A malária na gravidez é um grande problema de saúde pública em países onde a doença é endêmica, podendo causar morbidade e mortalidade materno-infantil. Até o momento não se sabe ao certo o motivo pelo qual as mulheres grávidas são mais suscetíveis à malária. Entretanto, sabe-se que a placenta oferece um ambiente propício para o desenvolvimento de subpopulações do parasita, o que desencadeia um intenso infiltrado inflamatório, que está associado a abortos, retardo de crescimento intrauterino, prematuridade e baixo peso ao nascimento. A autofagia é um processo fundamental para a sobrevivência celular durante estresse, como infecções ou exposição da célula a produtos microbianos. Sabe-se que moléculas de sinalização relacionadas ao sistema imune regulam a autofagia e, que esta exerce um importante papel na resposta do trofoblasto aos estressores presentes na gravidez, permitindo que estas células adaptem-se a uma variedade de insultos que, eventualmente, possam ocorrer durante a gestação. Apesar de nos últimos anos muitos estudos terem definido as manifestações clínicas da malária gestacional, os mecanismos celulares e moleculares associados ao processo inflamatório ainda não estão totalmente esclarecidos. Neste projeto pretendemos caracterizar a atividade autofágica, bem como sua possível relação com o inflamassoma, em placentas humanas infectadas com Plasmodium falciparum e também em um modelo experimental murino que reproduz a doença humana. Este estudo trará uma importante contribuição para o melhor entendimento da malária placentária, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da malária gestacional. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Marcos Augusto Grigolin Grisotto - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Elizabeth S Fernandes - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - 2019

    Projeto Regular - FAPESP: Caracterização da atividade autofágica e de inflamassoma na malária placentária, Descrição: A malária na gravidez é um grande problema de saúde pública em países onde a doença é endêmica, podendo causar morbidade e mortalidade materno-infantil. Até o momento não se sabe ao certo o motivo pelo qual as mulheres grávidas são mais suscetíveis à malária. Entretanto, sabe-se que a placenta oferece um ambiente propício para o desenvolvimento de subpopulações do parasita, o que desencadeia um intenso infiltrado inflamatório, que está associado a abortos, retardo de crescimento intrauterino, prematuridade e baixo peso ao nascimento. A autofagia é um processo fundamental para a sobrevivência celular durante estresse, como infecções ou exposição da célula a produtos microbianos. Sabe-se que moléculas de sinalização relacionadas ao sistema imune regulam a autofagia e esta exerce um importante papel na resposta do trofoblasto aos estressores presentes na gravidez, permitindo que estas células se adaptem a uma variedade de insultos que, eventualmente, possam ocorrer durante a gestação. Apesar de, nos últimos anos, muitos estudos terem definido as manifestações clínicas da malária gestacional, os mecanismos celulares e moleculares associados ao processo inflamatório ainda não estão totalmente esclarecidos. Neste projeto pretendemos caracterizar a atividade autofágica, bem como sua possível relação com o inflamassoma, em placentas humanas infectadas com Plasmodium falciparum e também em um modelo experimental murino que reproduz a doença humana. Este estudo trará uma importante contribuição para o melhor entendimento da malária placentária, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da malária gestacional. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Sabrina Epiphanio - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Flávia A. Lima - Integrante / Oscar Murillo - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / Carla Letícia Bandeira - Integrante / Douglas de Sousa Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Projeto Temático - FAPESP: Estudo MINA - materno infantil no Acre: coorte de nascimentos da Amazônia ocidental brasileira., Descrição: Há escassez de informações acerca das recomendações nutricionais na gravidez baseadas em evidências que considerem desfechos obstétricos e pós-natal tanto para a mãe como para o bebê, especialmente em países de baixa e média renda. O presente projeto integra um programa de pesquisas epidemiológicas sobre condições de saúde e nutrição materno-infantil. O objetivo principal será iniciar uma coorte de nascimentos para investigação de determinantes medidos na gestação associados ao perfil de saúde e nutrição na primeira infância em Cruzeiro do Sul, interior do estado do Acre. O delineamento do estudo será do tipo longitudinal de base populacional a partir do rastreamento de gestantes do município. Serão coletados dados obstétricos e da assistência ao pré-natal, antropométricos, dietéticos e bioquímicos maternos e de seus bebês. Os resultados desta pesquisa contribuirão para o planejamento de ações de intervenção visando redução do risco gestacional associado a morbidades e distúrbios nutricionais e suas consequências na saúde infantil. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante / Marcelo U Ferreira - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Marly Augusto Cardoso - Coordenador / Alicia Matijasevich Manitto - Integrante / SUELY GODOY AGOSTINHO GIMENO - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Bárbara Hatzlhoffer Lourenço - Integrante / Fernanda Baeza Scagliusi - Integrante / Luciana Yuki Tomita - Integrante / Marcia Caldas de Castro - Integrante / MARIA ANTONIETA DE BARROS LEITE CARVALHAES - Integrante / Maria Helena D Aquino Benicio - Integrante / Rogerio Lerner - Integrante / Anaclara Pincelli Cintra - Integrante / Higo Fernando Santos Souza - Integrante / Maíra Barreto Malta - Integrante / Paulo Augusto Ribeiro Neves - Integrante / Priscila de Morais Sato - Integrante / Larissa Galastri Baraldi - Integrante / Maria José Menezes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Projeto Sprint - FAPESP: A novel approach to identify the specific antibody characteristics important for protection from malaria in pregnant women., Descrição: Over 100 million pregnant women are at risk of malaria each year. Effects include maternal anaemia, miscarriage and low birth weight, and central to their pathogenesis is the placental sequestration of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes (IE), termed placental malaria, and mediated by a parasite protein called VAR2CSA. First-time mothers are at greatest risk, as they lack antibody to VAR2CSA. Very little is known about immunity to malaria in pregnancy, and the importance of VAR2CSA immunity, in protection of South American women from malaria in pregnancy. Using Systems Serology, which combines multiple novel and established antibody assays with advanced statistical analysis, we will identify components of the naturally-acquired and vaccine-induced antibody responses required to protect pregnant women. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Elizabeth H. Aitken - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / André Barateiro - Integrante / Stephen J. Rogerson - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Bolsa de Produtividade em Pesquisa - CNPq: O papel dos inflamassomas na patogênese da malária associada à gravidez: efeitos e mecanismos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2017 - Atual

    Projeto Regular - FAPESP: Estudo da permeabilidade vascular na síndrome do desconforto respiratório agudo associada à malaria., Descrição: A malária é uma doença infecciosa parasitária considerada um problema de saúde pú-blica e representa risco para as mais diversas populações. Presente em 97 países, con-siderados como áreas endêmicas, esta doença coloca em risco 40% da população mundial. Infecções por Plasmodium spp. podem levar a um quadro respiratório grave, com complicações pulmonares como a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Esta síndrome é caracterizada por inflamação aguda, lesão do endotélio alveo-lar e do parênquima pulmonar, disfunção e aumento da permeabilidade da barreira alvéolo-capilar pulmonar e, consequente formação de edema. Os mecanismos de re-gulação da permeabilidade das células endoteliais que envolvem interações dinâmicas e alterações estruturais dos componentes do citoesqueleto possuem papel crítico na modulação da resposta inflamatória e na manutenção do endotélio pulmonar. Assim, face ao desconhecimento de muitos dos elementos determinantes da patogênese da SDRA associada à malária, este projeto tem como objetivo identificar mecanismos de aumento da permeabilidade vascular, com ênfase no estudo das junções interendote-liais, das alterações do citoesqueleto e de suas vias de sinalização, além de métodos de diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas. A compreensão desses aspectos e crucial para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e para o tratamento da SDRA associada a malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Projeto Temático - FAPESP: Desenvolvimento de drogas contra doenças infecciosas humanas, Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Carsten Wrenger - Coordenador / Alessandro Silva Nascimento - Integrante / Helio Alexandre Stefani - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Projeto Temático - FAPESP: Intervenção em vias de sinalização associadas ao reconhecimento de dano celular visando reduzir a patologia das formas graves de malária e tuberculose, Descrição: As células mortas em decorrência do dano tecidual são rapidamente fagocitadas, mas antes de desaparecerem, alertam as células ao redor para que sejam ativados os programas de reparo. O reconhecimento pelo sistema imune inato do dano celular contribui para o desenvolvimento de processos inflamatórios e respostas imunes de reparo tecidual, mas também pode determinar o agravamento das lesões nos tecidos danificados. Em alguns casos, a morte celular descontrolada pode desencadear um processo destrutivo em cascata que acaba por amplificar as lesões teciduais e piorar o prognóstico da doença. O objetivo geral deste projeto é caracterizar os receptores de sinais de dano celular que estão envolvidos na progressão das formas graves de malária e tuberculose experimentais, visando interferir nestas vias de sinalização a fim de melhorar o prognóstico das doenças. Estas doenças infecciosas encontram-se entre as mais prevalentes na espécie humana, sendo conjuntamente responsáveis por mais de 1 milhão de mortes anuais mundialmente. Pretende-se ainda avaliar a importância dos sinais de dano no desenvolvimento da resposta imune adquirida durante estas doenças infecciosas. Este estudo pode trazer um conhecimento essencial para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas que possam ser aplicadas, em conjunto com aquelas já utilizadas, no tratamento das formas graves de malária e tuberculose, assim como de outras doenças infecciosas ou não que se caracterizam por lesões teciduais extensas. Além disso, este estudo pode desvendar novos mecanismos moleculares envolvidos no reconhecimento de dano celular e, consequentemente, ampliar a compreensão e as perspectivas de intervenção relativas a esses processos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Maria Regina D'Império Lima - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Érika Machado de Salles - Integrante / Maria Nogueira de Menezes - Integrante / José Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Elena Lassounskaia - Integrante / Franklin Alan Sher - Integrante / Henrique Borges da Silva - Integrante / João Gustavo Pessini Amarante Mendes - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Caio César Barbosa Bomfim - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Rafael Moreira Torquato Pinheiro - Integrante / Renan Siqueira - Integrante / Rosana Moreira Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    Pesquisador Visitante - FAPESP, Descrição: Com este auxílio Pesquisador Visitante trouxemos este anos a Dra. Ligia Antunes Gonçalves do Instituto Gulbenkian de Ciência (Portugal) para desenvolvermos projetos em colaboração. A Dra. Gonçalves tem grande experiência no desenvolvimento de modelos animais para estudo da malária. Por outro lado, por ter também desenvolvido trabalhos de campo no continente Africano, ela tem dado uma grande contribuição num dos nossos principais projetos que tem como objetivo o estudo do impacto da malária em gestantes residente no estado do Acre. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2015

    CAPES: São Paulo School of Advanced Science Presents Science of Eradication: Malaria, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Marcelo U Ferreira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP: Modificações pós-traducionais para o diagnóstico de câncer e doenças parasitárias: abordagens metodológicas e implicações biológicas, Descrição: Um programa de pesquisa inovador será estabelecido com o objetivo de estudar a modulação das modificações pós-traducionais de proteínas (PTMs), tais como fosforilação, glicosilação e oxidação, em condições patológicas, como a metástase do câncer e para o diagnóstico de infecções parasitárias. O projeto será desenvolvido em três linhas de pesquisa: 1) otimização e desenvolvimento de métodos de enriquecimento/análise usando espectrometria de massas para estudar modificações pós-traducionais em diferentes sistemas biológicos; 2) Desenvolvimento de uma estratégia para a extração e análise de proteínas e peptídeos modificados originados do fluido intersticial de cancer de próstata e de tecidos saudáveis; 3) Desenvolvimento de um método de espectrometria de massas para a detecção em fluidos biológicos de biomarcadores de doenças parasitárias com a intenção de estabelecer um método diagnóstico fácil, sensível e robusto capaz de detectar as doenças em seus estágios iniciais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Giuseppe Palmisano - Coordenador / Fernando Augusto Soares - Integrante / Vilma Regina Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Projeto Universal - CNPq: papel da citoadesão e dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da síndrome do desconforto respiratório agudo murino associado à malária grave., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Bolsa de Produtividade em Pesquisa - CNPq: Estudo dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na malária associada à gravidez, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2014 - 2017

    Projeto Regular - FAPESP: O papel dos inflamassomas na patogênese da malária associada à gravidez: efeitos e mecanismos, Descrição: A malária é uma doença parasitária grave que acomete cerca de 500 milhões de pessoas anualmente. Em regiões endêmicas, a malária na gravidez (MiP) é uma das principais causas de mortalidade materno-infantil. A severidade da doença pode ser explicada pelo fato de a placenta oferecer um ambiente propício para o desenvolvimento de subpopulações de parasitas juntamente com o padrão imune desenvolvido por mulheres grávidas infectadas com Plasmodium. Os receptores envolvidos na imunidade inata, como NOD (NLR) e Toll (TLR) estão associados com o reconhecimento de estruturas presentes no Plasmodium e com mediação de processos inflamatórios, responsáveis tanto pela geração da resposta contra o parasita, quanto pelos efeitos deletérios da infecção. Apesar de nos últimos anos muitos estudos terem definido as manifestações clínicas da malária gestacional, os mecanismos celulares e moleculares associados à resposta imune ainda não estão totalmente esclarecidos. Neste projeto pretendemos estudar os efeitos e os mecanismos imunológicos envolvidos na MiP, relacionados com a ativação dos inflamassomas. Para tanto, utilizaremos um modelo experimental que reproduz a situação observada em zonas de transmissão estável e que foi desenvolvido por nosso grupo. O entendimento desses processos é importante para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e terapêuticas para o tratamento da malária gestacional. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Flávia A. Lima - Integrante / Oscar Murillo - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Projeto Universal - CNPq: Prevalência de mutações e níveis de atividade da enzima Glusose-6-fosfato desidrogenase em pacientes diagnosticados com Plasmodium spp. em Cruzeiro do Sul, Acre, Descrição: A malária é a doença parasitária mais incidente no mundo e estima-se que seja responsável por cerca de 660.000 mortes anualmente. Apesar de as complicações mais severas estarem, na sua grande maioria, associadas a infecções por P. falciparum, dados apontam para que também o P. vivax seja considerado um causador de complicações graves. A nível nacional, a incidência relativa de P. vivax, situa-se hoje em dia em cerca de 87%. Isto significa que o Brasil é um dos poucos territórios onde esta espécie é mais prevalente do que P. falciparum. No município de Cruzeiro do Sul, situado no estado do Acre, registraram-se 21.397 casos de malária autóctone em 2010, o que correspondeu a quase 60% dos casos registrados no estado do Acre. A enzima Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é ubiquamente expressa em todas as células do organismo onde desemprenha uma função de housekeeping, sendo particularmente crítica para a integridade e funcionamento dos eritrócitos. Mutações neste gene podem resultar num decréscimo da atividade da enzima e, eventualmente, levar ao aparecimento de um fenótipo de deficiência enzimática. No Brasil estima-se que a prevalência de pessoas que apresentam esta deficiência enzimática seja de 3-8%. Estas mutações são geralmente silenciosas somente se manifestando quando um agente oxidante é ingerido ou administrado a um indivíduo que tem a mutação. Um desses compostos é a Primaquina, que é a primeira linha de tratamento para os casos de malária não complicada causada por P. vivax. Até ao momento, não foi efetuado nenhum levantamento sobre a verdadeira percentagem de indivíduos infectados com P. vivax que estão em risco de sofrer os efeitos adversos relacionados ao uso de primaquina. Deste modo, o presente projeto tem como objetivo verificar qual a percentagem de indivíduos em Cruzeiro do Sul (AC), infectados com Plasmodium spp. que são G6PD-deficientes e que poderão estar em risco de apresentar efeitos adversos pelo uso da primaquina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Ricardo Ataíde - Integrante / Suiane da Costa Negreiros do Valle - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Doenças Negligenciadas - CNPq: Impacto das infecções por Plasmodium vivax em gestantes e seus conceptos do Vale do Alto Juruá, Descrição: A malária durante a gravidez representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento e, todos os anos, pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas ficam expostas a esta doença no mundo. A doença caracteriza-se pela presença de Plasmodium no sangue periférico ou na placenta e, consequente, anemia materna, restrição do crescimento intrauterino, baixo peso ao nascer e diminuição da viabilidade fetal. O Plasmodium vivax (Pv) é a espécie dominante de malária fora do continente africano, e no Brasil, onde se observa predomínio de infecções por Pv são registrados perto de 500 mil novos casos por ano. A despeito de sua alta prevalência e a sua possível associação com importantes complicações durante a gravidez, os efeitos das infecções por este parasita em gestantes e nos seus conceptos ainda não está totalmente compreendido. Este projeto propõe identificar a prevalência e a severidade das lesões placentárias ocasionadas pela infecção por Pv em gestantes da região do Alto Juruá, localizada no extremo ocidente da Amazônia Brasileira. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Marcos Augusto Grigolin Grisotto - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Ricardo Ataíde - Integrante / Suiane da Costa Negreiros do Valle - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Vanessa Ippolito - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Elizabeth H. Aitken - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Flávia A. Lima - Integrante / Lutero Hasenkamp - Integrante / Elizabeth Fernandes - Integrante / Luana Ortolan - Integrante / Daniela Debone - Integrante / Michelle Klein Sercundes - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / Carolina Xavier Lima Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2014

    Early Childhood Development in Brazil - David Rockefeller Center for Latin American Studies, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Márcia de Castro - Coordenador., Financiador(es): Harvard School of Public Health - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Núcleo de Pesquisas em Vacinas - NPV/USP, Descrição: A criação do Núcleo de Pesquisas em Vacinas (NPV) tem como objetivo fomentar pesquisas sobre vacinas em diferentes unidades da USP. A proposta tem como maior meta a união de competências na USP voltadas para a geração de conhecimentos relacionados a tecnologias vacinais inovadoras. Vacinas representam uma das maiores conquistas da ciência na história da humanidade e milhões de mortes foram, e ainda o são, evitadas todos os anos em função da implantação do uso de formulações eficazes. No entanto, ainda não dispomos de vacinas para uma série de doenças, sejam elas causadas por bactérias (como aquelas envolvidas com doenças entéricas, respiratórias, infecções hospitalares, doenças da boca, entre outras), vírus (dengue, HIV, herpes, hepatite C, entre muitos outros), assim como todas as doenças causadas a parasitos (malária, por exemplo), helmintos e fungos. O potencial terapêutico de vacinas, sobretudo para vacinas gênicas, frente a doenças crônicas ou degenerativas (como câncer e infecções crônicas ou latentes) foi demonstrado experimentalmente. Entretanto, nenhuma formulação com tais características está disponível para uso em humanos. Espera-se que o incentivo à pesquisa nessa área na USP leve à descobertas inovadoras com tais características. A USP abriga diversos grupos que se dedicam, de forma isolada, à pesquisa em vacinas. A integração dessas competências irá permitir que avanços mais consistentes na área além de propiciar o compartilhamento de infraestrutura e, sobretudo, de conhecimento. De mesma forma, a atração de especialistas em áreas correlatas não diretamente relacionadas à pesquisa vacinal deverá gerar condições propícias para que avanços tecnológicos inovadores levem à descoberta de novas vacinas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Luís Carlos de Souza Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2016

    PNPD - CAPES: O conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para células dendríticas desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas - Projeto CAPES/PNPD, Descrição: Todos os anos cerca de 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM, do inglês Pregnancy-Associated Malaria) caracteriza-se pela adesão de parasitas na placenta, anemia materna, crescimento intrauterino retardado, bem como diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores potencialmente envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Uma grande parte dos problemas gerados pelo plasmódio na gestação deve-se ao fato da placenta oferecer um ambiente único para o desenvolvimento de subpopulações do parasita. Assim, o desenvolvimento de estratégias vacinais que possibilitem minimizar o sequestro de eritrócitos infectados neste órgão poderia evitar os danos causados à gestação. Este projeto visa, por meio de uma abordagem multiparamétrica, identificar os componentes celulares e moleculares da imunidade inata e adquirida que contribuem para o desenvolvimento da PAM. Paralelamente, pretende-se desenvolver protocolos vacinais baseados em uma nova tecnologia que é capaz de direcionar antígenos para células dendríticas (DCs). Esta metodologia tem se mostrado bastante promissora, pois é capaz de direcionar o antígeno de interesse diretamente para as DCs. Acreditamos que o conhecimento dos aspectos da resposta imune e o desenvolvimento de vacinas experimentais, além de trazer uma importante contribuição para o entendimento da PAM, possibilitarão estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias para diagnostico precoce e tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Leandro Gustavo da Silva - Integrante / Keitty Raquel Benevides Pereira - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Hildenêr Nogueira de Lima e Silva - Integrante / Vanessa Ippolito - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Oscar Murillo - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2015

    Doenças Negligenciadas - CNPq: Caracterização imunológica e molecular das infecções por Plasmodium vivax e sua influência sobre lesões placentárias em gestantes dos municípios de São Luís (MA) e de Cruzeiro do Sul (Acre)., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Marcos Augusto Grigolin Grisotto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Projeto Universal - CNPq: O papel da apoptose na patogênese da síndrome respiratória aguda associada à malária experimental - Projeto Universal /CNPq, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sabrina Epiphanio em 18/04/2014., Descrição: A malária é uma doença parasitária grave responsável por mais de 300 milhões de casos e um milhão de mortes ao ano, sendo um dos principais problemas de Saúde Pública em países em desenvolvimento. Anualmente, estima-se que ocorram cerca de 1,5 a 3 milhões de óbitos decorrentes dessa enfermidade. As manifestações mais comumente observadas na malária grave são anemia severa, malária placentária, acidose metabólica, distúrbios hepáticos e renais, malária cerebral e comprometimento pulmonar, conhecido como a injúria pulmonar aguda e síndrome respiratória aguda (ALI/ARDS, do inglês, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome). A ALI/ARDS associada à malária é uma enfermidade severa que apesar de atingir 5-20% das pessoas infectadas, 70% destas vêm a óbito, mesmo quando submetidas a tratamento hospitalar de terapia intensiva. A ALI/ARDS é caracterizada pela diminuição da capacidade de trocas gasosas e aumento da atividade leucocitária e de mediadores inflamatórios nos pulmões. O grande número de fatores que potencialmente estão envolvidos na ALI/ARDS associada à malária, adicionado às grandes dificuldades no estudo da doença em seres humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção permaneçam mal compreendidas. O objetivo deste projeto é elucidar os aspectos da relação parasita-hospedeiro da ALI/ARDS associada à malária em modelos murinos, especialmente o papel da apoptose, bem como determinar se a carga parasitária pulmonar e as moléculas de adesão, contribuem para o desenvolvimento da ALI/ARDS. A compreensão dos aspectos abordados trará uma importante contribuição para o entendimento deste importante distúrbio pulmonar, além de possibilitar estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da ALI/ARDS associado à malária. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP: Estudo dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na malária associada à gravidez, Descrição: Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM) caracteriza-se pelo sequestramento de parasitas na placenta, e consequente anemia materna, crescimento intra-uterino retardado e diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores potencialmente envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Este projeto visa por meio de abordagem multiparamétrica identificar em modelos murinos os componentes celulares e moleculares da imunidade inata e adquirida que contribuem para o desenvolvimento da PAM. O conhecimento dos aspectos da resposta imune trará uma importante contribuição para o entendimento da malária gestacional, além de possibilitar estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias para o diagnóstico precoce e o tratamento da PAM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Suiane da Costa Negreiros do Valle - Integrante / Maria Manoel Mota - Integrante / Carlos Penha Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2010 - 2014

    Projeto Regular - FAPESP: O papel das células endoteliais na imunopatogênese da LPA/SDRA murina associado à malária: efeitos e mecanismos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sabrina Epiphanio em 09/03/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP: Identificação e caracterização da síndrome respiratória aguda murina associada à malária severa: estudo da interação parasita-hospedeiro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sabrina Epiphanio em 18/04/2014., Descrição: A malária é responsável por cerca de 1 milhão de mortes anualmente, sendo um dos principais problemas de Saúde Pública em países em desenvolvimento. Plasmodium vivax é a espécie dominante de malária fora do continente africano, sendo responsável por 25 a 40% dos casos de malária no mundo. Embora considerada uma doença benigna, a infecção por esta espécie pode ser altamente debilitante e, muitas vezes, fatal. Infecções por P. vivax têm sido, recentemente, relacionadas com a síndrome respiratória aguda (SRA), caracterizada pela diminuição da capacidade de trocas gasosas e aumento da atividade leucocitária e de mediadores inflamatórios nos pulmões. O grande número de fatores que, potencialmente, estão envolvidos na SRA, associados às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos faz com que as bases moleculares desta disfunção pulmonar permaneçam ainda mal compreendidas. Modelos murinos têm sido muito importantes para a compreensão dos mecanismos da patogênese da malária severa, como os modelos desenvolvidos para a malária cerebral e síndromes placentárias e anêmicas. Entretanto, até o momento não existe um modelo definido e caracterizado para o estudo da SRA associada à malária. Este projeto visa estabelecer e analisar um modelo murino que reproduza as características patológicas observadas na SRA humana, bem como identificar biomarcadores moleculares com potencial importância para um diagnóstico precoce e um prognóstico preciso da SRA associada à malária. O estabelecimento deste modelo trará uma importante contribuição para o entendimento da malária pulmonar, por meio da compreensão das bases moleculares da enfermidade, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da SRA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2010 - 2013

    CAPES - FCT: Estudo dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na malária associada à gravidez, Descrição: Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM, do inglês ?Pregnancy-Associated Malaria?) caracteriza-se pelo seqüestro de parasitas na placenta, e conseqüente anemia materna, diminuição da viabilidade fetal e crescimento intra-uterino retardado. Recentemente, o estudo da PAM atraiu o interesse de diferentes grupos de investigação, no entanto as bases patológicas permanecem mal compreendidas devido a grandes dificuldades no estudo da doença em humanos. Este projeto visa estudar os mecanismos imunopatológicos envolvidos na malária durante a gravidez a partir de modelos murinos que reproduzam as características patológicas observadas na doença humana. Este estudo trará uma importante contribuição para a compreensão da malária gestacional, podendo também oferecer a oportunidade de se investigar não só a transmissão transplacentária, como a transmissão vertical de resistência a esta doença. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Gerhard Wunderlich - Integrante / Karina Ramalho Bortoluci - Integrante / Luciana Vieira de Moraes - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Carlos Penha Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2010 - 2012

    Projeto Universal - CNPq: Papel dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da malária associada à gravidez - Projeto UnIversal/CNPq, Descrição: Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM) caracteriza-se pelo sequestramento de parasitas na placenta, e consequente anemia materna, diminuição da viabilidade fetal e crescimento intra-uterino retardado. O grande número de fatores que potencialmente estão envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Modelos murinos têm sido muito importantes para a compreensão dos mecanismos patogênicos relacionados à malária severa. Recentemente, nós desenvolvemos um modelo murino que apresenta quadro histopatológico semelhante à PAM humana. Este projeto visa estudar a participação dos receptores do tipo Toll na patogenia da PAM, utilizando modelos murinos de infecção. O conhecimento dos aspectos da resposta imune inata trarão uma importante contribuição para o entendimento da malária gestacional, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da PAM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Maria Regina D'Império Lima - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2009 - 2011

    Projeto Universal - CNPq: Caracterização da resposta inflamatória frente à síndrome respiratória aguda murina associada à malária severa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2010

    PROÁFRICA - CNPq: Visitas Exploratórias Brasil & Angola., Descrição: A malária em Angola é responsável por 30% da mortalidade anual, sendo deste modo, o principal problema de saúde pública enfrentado pelo país na atualidade. Devido aos anos de instabilidades políticas, o sistema de saúde angolano foi severamente prejudicado, e atualmente apenas cerca de 30% da população tem acesso aos serviços médicos. O Hospital Pediátrico David Bernardino (HPDB) ligado à Universidade Agostinho Neto, situado em Luanda, é o principal centro de referência para o tratamento de crianças com malária. Recebendo pacientes oriundos de diferentes regiões do país, o HPDB conta com equipes médicas especializadas e áreas de internamento distintas para o tratamento de crianças com malária severa. Assim sendo, esta instituição possui em elevado potencial para a implementação de parcerias com instituições brasileiras para o desenvolvimento de projetos de cooperação científica e tecnológica em malária. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Maria Regina D'Império Lima - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.

  • 2007 - 2010

    FCT (Portugal): Susceptibilidade genética e malária associada a gravidez na ilha de Príncipe, Descrição: A malária continua a ser uma das prioridades nos programas mundiais de saúde pública. Os grupos que mais sofrem as consequências da malária, em termos de morbilidade e mortalidade, são as crianças com idade inferior a 5 anos, as mulheres grávidas e as pessoas que viajam para zonas endêmicas. A variabilidade do espectro clínico da malária associada à gravidez tem sido atribuída quer ao nível de exposição à malária que a mulher experimentou antes de estar grávida, quer ao número de gravidezes prévias. Apesar da intensa investigação, a patogênese na malária associada à gravidez ainda não está totalmente caracterizada. Este projecto tem como objectivos identificar os mecanismos envolvidos na aquisição da imunidade e identificar polimorfismos em genes candidatos que possam contribuir para a susceptibilidade à malária, especialmente em mulheres grávidas da ilha do Príncipe. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante / Maria do Rosário Sambo - Integrante / Rita Neres - Integrante / Carlos Penha Gonçalves - Integrante / Maria de Jesus Trovoada - Coordenador., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    FCT (Portugal): Susceptibilidade genética à malária cerebral em crianças Angolanas, Descrição: Existem vários estudos de associação genética que investigam o papel da genética do hospedeiro na malária severa, incluindo a malária cerebral. Este é um estudo de associação genética, de caso-controle que tem por objectivo geral determinar correlações entre variantes alélicas em genes candidatos e a expressão clínica da MC numa população infantil angolana. O estudo está a ser realizado no Hospital Pediátrico David Bernardino, em Luanda, e no Instituto Gulbenkian de Ciência em Oeiras, Portugal. A amostra inclui crianças dos 6 meses aos 13 anos de idade e seus progenitores com malária cerebral e 3 grupos controlos: crianças com outras formas de malária complicada (anemia severa da malária e hiperparasitémia), malária não complicada e crianças assintomáticas não infectadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante / Maria do Rosário Sambo - Coordenador / Carlos Penha Gonçalves - Integrante / Maria de Jesus Trovoada - Integrante., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Projeto Universal - CNPq: Identificação dos genes envolvidos no desenvolvimento da patologia na fase crônica da Doença de Chagas experimental., Descrição: A doença de Chagas tem como agente etiológico o Trypanosoma cruzi, protozoário que infecta cerca de 18 milhões de pessoas na América Latina e coloca em risco de infecção mais de 90 milhões de indivíduos. A doença é caracterizada por uma fase aguda, que normalmente evolui para uma fase indeterminada sem sintomatologia clínica, onde a existência da infecção só é indiretamente revelada pela sorologia positiva. Uma importante característica da infecção pelo T. cruzi, tanto em humanos como em modelos experimentais murinos, é a ausência de cura espontânea. Cerca de 30% dos indivíduos cronicamente infectados, desenvolverão sintomas clínicos ocasionados pela destruição do tecido cardíaco ou denervação do trato digestivo. Estudos genéticos envolvendo vírus, bactérias, fungos e outros protozoários têm demonstrado que a resistência a um agente infeccioso é um fenômeno complexo, sob controle de múltiplos genes. Na infecção pelo T. cruzi, diferentes linhagens de camundongos mostram diferentes graus de resistência e suscetibilidade, mas poucos estudos foram realizados com o objetivo de identificar os genes do hospedeiro envolvidos. Já em relação à incidência de patologia, os estudos genéticos no modelo murino são praticamente inexistentes, apesar de alguns estudos em pacientes chagásicos crônicos indicarem uma possível associação de determinados alelos de HLA com o desenvolvimento de cardiomiopatia. Assim, face ao quase completo desconhecimento dos elementos determinantes da patologia chagásica, o presente projeto tem como objetivo final à identificação dos genes envolvidos na patologia, estudo que será abordado no modelo murino de infecção crônica. Linhagens isogênicas de camundongos têm sido utilizadas como modelos para construção de mapas genéticos e identificação de locus que controlam caracteres quantitativos (QTL), permitindo a identificação de genes ou grupos de genes que influenciam um determinado fenótipo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Maria Regina D'Império Lima - Integrante / Vanessa Fabiana Cabral - Integrante / Daniella Zanetti Bucci - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

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Prêmios

2018

Melhor pôster para o orientado Oscar Javier Murillo Gómez. Apresentado em XII Congress of the Latin American Association of Immunology ? ALAI / XXIII Congress of the Mexican Society of Immunology - SM, XII Congress of the Latin American Association of Immunology ? ALAI / XXIII Congress of the Mexican.

2014

Melhor pôster para a orientada Jamille Gregório Dombrowski. Apresentado no 50° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2011

Melhor pôster para a orientada Keity Benevides Pereira. Apresentado no VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica., Instituto De Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo - USP.

2011

Melhor pôster para o orientado Leandro Gustavo da Silva. Apresentado no VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica., Instituto De Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo - USP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia. , Av. Prof. Lineu Prestes, 1374 - Ed. Biomédicas II, Cidade Universitária, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (55) 1130917209, Fax: (55) 1130917417, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2009 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2005

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Até a presente data estou desenvolvendo atividade de pesquisa no Laboratório de Imunologia das Parasitoses sendo responsável pelo projeto: ?Identificação dos genes envolvidos no desenvolvimento da patologia na Doença de Chagas Experimental?, além de participar como pesquisador colaborador em outras linhas de pesquisa do laboratório.

  • 2003 - 2004

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Neste período fui aprovado no concurso público para vaga de Professor Assistente (MS-2), em caráter provisório, junto ao Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas, USP.

  • 1998 - 2003

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-graduação (DOUTORADO), Carga horária: 40

  • 1995 - 1998

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-graduação (MESTRADO), Carga horária: 40

  • 1990 - 1994

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Iniciacão Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, CCD - Comissão de cargos docente.

    • 03/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Central de Bioterismo - ICB/USP (Rede USP de Biotérios).

    • 06/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, CEF - Comissão de Espaço Físico do Departamento de Parasitologia - ICB/USP.

    • 02/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Conselho do Departamento de Parasitologia.

    • 02/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Congregação, Congregação.,Cargo ou função, Congregação do ICB/USP.

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, CAEG - Conselho Acadêmico do Ensino de Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas..

    • 03/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Comissão Interna do Biotério de Criação e Experimentação do Departamento de Parasitologia.

    • 01/2010

      Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia I (BMP0201)

    • 01/2010

      Ensino, Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Imunológicas da Relação Parasita-Hospedeiro (BMP-5773)

    • 08/2012 - 12/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Sindicância (Portaria Interna n005/2012).

    • 11/2010 - 04/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia.,Cargo ou função, Comissão Pro Tempore responsável pelo projeto do novo Biotério de camundongos do Instituto de Ciências Biomédicas.

    • 05/2010 - 11/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Comissão de Implementação do Curso de Bacharelado em Ciências Biomédicas.

    • 08/2003 - 12/2003

      Ensino, Bacharelado Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica

    • 08/2003 - 12/2003

      Ensino, Odontologia (Prótese-Buco-Maxilo Facial), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica

    • 10/2000 - 10/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário, Conselho Universitário.,Cargo ou função, Membro do Conselho Universitário - CO.

    • 10/2000 - 10/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Assuntos Acadêmicos, Comissão de Assuntos Acadêmicos.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Assuntos Acadêmicos - CAA.

    • 10/2000 - 10/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Acompanhamento de Venda de Imóveis, Comissão de Acompanhamento de Venda de Imóveis.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Heranças Vacantes.

    • 10/2000 - 10/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Museus, Comissão de Museus.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Museus.

    • 09/1999 - 09/2000

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Congregação, Congregação.,Cargo ou função, Membro da Congregação - ICB.

    • 09/1999 - 09/2000

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Pós Graduação, Comissão de Pós Graduação.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-graduação - ICB.

    • 02/1997 - 07/1997

      Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE II.

    • 07/1996 - 11/1996

      Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE I.

    • 08/1990 - 11/1995

      Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia.,Estágio realizado, Iniciação Científica.

  • 2005 - 2008

    Instituto Gulbenkian de Ciência

    Vínculo: Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2002 - 2002

    Instituto Gulbenkian de Ciência

    Vínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 07/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Gulbenkian de Ciência, .,Linhas de pesquisa

    • 07/2005

      Estágios , Instituto Gulbenkian de Ciência, .,Estágio realizado, Pós-Doutorado.

    • 01/2002 - 02/2002

      Estágios , Instituto Gulbenkian de Ciência, .,Estágio realizado, Identificação dos genes do hospedeiro envolvidos no desenvolvimento da patologia crônica da doença de Chagas Experimental.

  • 2008 - 2009

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2008 - 12/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, .,Cargo ou função, Comissão de graduação do curso de Ciências Biológicas.

    • 05/2008 - 12/2009

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia básica, Parasitologia básica

    • 05/2008 - 12/2009

      Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia básica, Parasitologia básica

  • 1999 - 2003

    Universidade Metodista de São Paulo

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 12

    Atividades

    • 07/2002 - 12/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Faculdade, Faculdade de Medicina Veterinária.,Cargo ou função, Membro de conselho de unidade.

    • 02/1999 - 12/2003

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia básica, Imunologia aplicada à Medicina Veterinária, Microbiologia, Microbiologia aplicada à Medicina Veterinária

    • 02/1999 - 12/2003

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Virologia