João Paulo de Castro Marcondes

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2003), Mestrado em Patologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2007) e Doutorado em Patologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2011). Tem experiência na área de Patologia e Genética, com ênfase em Mutagênese, Carcinogênese e Toxicogenômica, atuando principalmente nos seguintes temas: genotipagem, PCR, PCR-RFLP, PCR em tempo real, FISH, Danos no DNA, transcriptoma, microarrays, expressão gênica, programação fetal, obesidade, doenças crônico-degenerativas. Atualmente, é Professor do Centro Universitário Cesmac.

Informações coletadas do Lattes em 25/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia

2007 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Efeitos toxicogenômicos tardios de terapias antineoplásicas para linfomas
Daisy Maria Fávero Salvadori. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: terapias antineoplásicas; genes de reparo; danos no DNA; linfoma; toxicogenômica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Toxicogenômica.

Mestrado em Patologia

2005 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Alterações cromossômicas em células uroteliais esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais,Ano de Obtenção: 2007
Maria Luiza Cotrim Sartor de Oliveira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: CCT; recorrência; FISH; células uroteliais micronucleadas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Outro.

Graduação em Ciências Biológicas

2000 - 2003

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: LESÕES NO DNA DE CÉLULAS ESFOLIADAS DA BEXIGA DE PACIENTES COM HISTÓRIA DE NEOPLASIA UROTELIAL
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Formação complementar

2019 - 2019

Avaliação: elaboração de itens na construção de questões contextualizadas. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário CESMAC, FEJAL, Brasil.

2019 - 2019

Percurso para aprodução da pesquisa científica. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário CESMAC, FEJAL, Brasil.

2016 - 2016

Análise proteômica como estratégia na Medicina Translacional. (Carga horária: 75h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2016 - 2016

Workshop: oxidative stress and human diseases. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2008 - 2008

Screening de genes diferencialmente expressos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Curso básico: PCR em tempo real. (Carga horária: 16h). , LGC Biotecnologia, LGC, Brasil.

2007 - 2007

Ferramentas para o estudo de reparo do DNA. (Carga horária: 3h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Manipulação de ácidos nucleicos: do DNA ao produto. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Farmacogenômica fundamentos, aplicações e desafios. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Aspectos práticos da necropsia do rato. , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2006 - 2006

Hibridação cromossômica por fluorescência. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Implantação das boas práticas de laboratório. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

A citogenética nos 50 anos do DNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Bases moleculares do câncer. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Como as vitaminas e minerais podem contribuir para. (Carga horária: 3h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2002 - 2002

Síndromes humanas com instabilidade genética e. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Mecanismos moleculares das mutações, da reparação. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Toxicogenômica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Carcinogênese.

Organização de eventos

MARCONDES, J. P. C. ; Domingues A ; Nascimento AF ; Moris DV ; Silva EG ; Pinto FG ; Sabino JS ; Polettini ; Furtado, Kelly Silva ; Miraglia LS ; Rodrigues ; Picka MCM ; Acorci ; Luvizotto RAM . III Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2007. (Outro).

MARCONDES, J. P. C. . II Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2006. (Outro).

Participação em eventos

VI Semana Integrada de Ciências.Mutagênese. 2102. (Encontro).

45th Annual Meeting of the Environmental Mutagen and GenomicsSociety.Transcriptional alterations in the SOD2 gene is not related to the newborn obesity predisposition. 2014. (Encontro).

42th Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society.Toxicogenomic late effects of antineoplastic therapies for lymphomas. 2011. (Encontro).

X Congresso da SBMCTA. 2011. (Congresso).

10th ICMAA. 2010. (Congresso).

I Encontro Paulista de Citogenética. 2010. (Encontro).

10th ICEM. icronucleus in exfoliated urothelial cell from patients with history of transitional cell carcinoma. 2009. (Congresso).

IX Congresso da SBMCTA. Cytogenetic damage in urothelial cells exfoliated from patients with history of transitonal cell carcinoma.. 2009. (Congresso).

Simpósio Nacional de Nutrigenômica - Implicações das interações nutriente-genoma. 2007. (Simpósio).

VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2007. (Congresso).

52o Congresso Nacional de Genética. 2006. (Congresso).

49o Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. Micronucleus in nonneoplastic urothelial cells of patients with history of bladder cancer. 2003. (Congresso).

III Workshop de Genética. 2003. (Outra).

48o Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

III Simpósio de Biologia Molecular Aplicado à Medicina. 2002. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Helga Caputo Nunes

Ferreira RR;MARCONDES, J. P. C.; Nascimento DC. Estudo comparativo de três diferentes scaffolds para crescimento de célula tronco mesenquimal, fibroblastos e queratinócitos.. 2014. Dissertação (Mestrado em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica)) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Aluno: José Eduardo Bagnara Orosz

Braz MG; Castiglia YMM;MARCONDES, J. P. C.; Tardelli, MA; Takahashi, CS. Avaliação de danos oxidativos no DNA de linfócitos e estresse oxidativo no plasma de pacientes submetidos a cirurgia sob anestesia balanceada com sevoflurano. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Anestesiologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Aluno: Katina Meneghetti de Souza

Braz MG; FUKUSHIMA, F. B.;MARCONDES, J. P. C.. Avaliação de danos no material genético de anestesiologistas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Anestesiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Pablo felipe Bertolini andrade

MARCONDES, J. P. C.; COSTA, F. A. A.; GARCIA, P. C.. Diabetes mellitus gestacional e metabolismo mitocondrial: alteração transcricional e pós-transcricional e sua possível relação na predisposição do recém-nascido à obesidade. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.

Comissão julgadora das bancas

Ana Lúcia dos Anjos Ferreira

SALVADORI, Daisy M FFERREIRA, Ana Lucia dos Anjos; MONTEIRO, M.S.. Efeito do extrato de Vitis labrusca (uva vermelha) na modulação de genes relacionados à aterogênese em modelo animal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP.

Daniel Araki Ribeiro

SARTOR, Maria Luiza Cotrin;FRANCHI, Carla Adriene da SilvaDOMINGUES, Maria Aparecida CustódioRIBEIRO, D. A.. Alterações cromossômicas em células uroteliais nao neoplásicas esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais (Exame Geral de Qualificação). 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Daisy Maria Fávero Salvadori

SALVADORI, D. M. F.; TAKAHASHI, Catarina Satie; CERQUEIRA, Eneida M Marcilio;PARDINI, M. I. M. C.ROCHA, Noeme Sousa. Efeitos toxicogenômicos tardios de terapias antineoplásicas para linfomas. 2011. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Mário Sérgio Mantovani

Oliveira M.l.C.S.; Viero R.M.;M.S. Mantovani. Alterações cromossômicas em células uroteliais esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Carla Adriene da Silva Franchi

FRANCHI, C. A. S.. Alterações cromossômicas em células uroteliais não neoplásicas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu Unesp.

Rosa Viero

OLIVEIRA, M. L. C. S.;VIERO, R. M.; MANTOVANI, M. S.; FRANCHI, C. A. S.; TAKAHASHI, C. S.. Alterações cromossômicas em células uroteliais não neoplásicas esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Maria Aparecida Custódio Domingues

OLIVEIRA, M. L. C. S.; VIERO, R. M.; FRANCHI, C. A. S.;DOMINGUES, Maria Aparecida CustódioRIBEIRO, D. A.. Aterações Cromossomicos em Células Uroteliais Nao Neoplásicas Espoliadas de Pacientes com História de Carcinoma de Células Transicionais. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Orientou

Thyego Mychell Moreira Campos

EXPRESSÃO DA HEAT SHOCK PROTEINS 70 EM USUÁRIOS DO TABACO; Início: 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Ana Gabrielle Ferreira Neves

RELAÇÃO ENTRE OS HÁBITOS DE FOTOPROTEÇÃO E A INCIDÊNCIA DE CÂNCER DE PELE E DEMAIS ALTERAÇÕES CUTÂNEAS; Início: 2021; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário CESMAC; (Orientador);

Daiane Teixeira de Oliveira

Mecanismos Moleculares de compostos naturais; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: João Paulo de Castro Marcondes;

Maruhen Amir Datsch Silveira

Efeito do Diabetes mellitus gestacional na modulação de genes relacionados ao metabolismo mitocondrial e a implicação na predisposição do recém-nascido à obesidade; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética)) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: João Paulo de Castro Marcondes;

Juliana Rodrigues Lara

Alterações genômicas relacionadas à reestenose coronariana após implante de stent; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: João Paulo de Castro Marcondes;

Bruno Cesar Ottoboni Luperini

Relação entre a ingestão de micronutrientes e alterações citogenéticas e genômicas na obesidade mórbida, Descrição: Nas últimas décadas, vem aumentando exponencialmente a incidência de indivíduos com sobrepeso ou obesos; ; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: João Paulo de Castro Marcondes;

Pablo felipe Bertolini andrade

Diabetes mellitus gestacional e metabolismo mitocondrial: alterações transcricionais e pós-transcricionais e sua possível relação na pré-disposição do recém-nascido à obesidade; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: João Paulo de Castro Marcondes;

Foi orientado por

Maria Luiza Cotrim Sartor de Oliveira

alterações cromosomicas em células uroteliais esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais; ; 2007; Dissertação (Mestrado em patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza Cotrim Sartor de Oliveira;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Alterações cromossômicas em células uroteliais esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais; 2007; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Efeitos toxicogenômicos tardios da terapia antileucêmica; 2011; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

2018; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

2016; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Lesões no DNA de células esfoliadas da bexiga de pacientes com história de neoplasia urotelial; 2003; 15 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Lesões no DNA de Células Esfoliadas da Bexiga de Pacientes com História de Neoplasma Urotelial; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori;

Glenda Nicioli da Silva

2018; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Glenda Nicioli da Silva;

Produções bibliográficas

  • CATINELLI, BRUNA B. ROSSIGNOLI, PATRÍCIA S. FLORIANO, JULIANA F. CARR, ALINE M. DE OLIVEIRA, RAFAEL G. DOS SANTOS, NILTON J. ÚBEDA, LARA C. C. SPADELLA, MARIA ANGÉLICA HALLUR, RAGHAVENDRA L. S. SOBREVIA, LUIS FELISBINO, SÉRGIO L. CALDERON, IRACEMA M. P. BARBOSA, ANGÉLICA M. P. RUDGE, MARILZA V. C. RUDGE, M. V. C. BARBOSA, A. M. P. CALDERON, I. M. P. SOBREVIA, L. SOUZA, F. P. BERGHMANS, B. THABANE, L. JUNGINGER, B. GRAEFF, C. F. O. MAGALHÃES, C. G. COSTA, R. A. , et al. LIMA, S. A. M. KRON-RODRIGUES, M. R. FELISBINO, S. L. BARBOSA, W. CAMPOS, F. J. BOSSOLAN, G. CORRENTE, J. E. NUNES, H. R. C. ABBADE, J. ROSSIGNOLI, P. S. PEDRONI, C. R. ATALLAH, A. N. DI BELLA, Z. I. K. J. UCHOA, S. M. M. DUARTE, M. A. H. MARECO, E. A. SAKALEM, M. E. MARTINHO, N. HALLUR, L. S. R. REYES, D. R. A. ALVES, F. C. B. MARCONDES, J. P. C. PRUDENCIO, C. B. PINHEIRO, F. A. SARTORÃOFILHO, C. I. QUIROZ, S. B. C. V. PASCON, T. NUNES, S. K. CATINELLI, B. B. REIS, F. V. D. S. OLIVEIRA, R. G. BARNEZE, S. ENRIQUEZ, E. M. A. TAKANO, L. CARR, A. M. MAGYORI, A. B. M. IAMUNDO, L. F. CARVALHO, C. N. F. JACOMIN, M. AVRAMIDIS, R. E. SILVA, A. J. B. ORLANDI, M. I. G. DANGIÓ, T. D. BASSIN, H. C. M. TAKEMOTO, M. L. S. CALDEIRÃO, T. D. SANTOS, N. J. LOURENÇO, I. O. DE SÁ, J. MAROSTICA CARUSO, I. P. RASMUSSEN, L. T. GARCIA, G. A. NAVA, G. T. A. MARQUES, C. P. BUSSANELI, D. G. NOGUEIRA, V. K. C. RUDGE, C. V. C. PICULO, F. PRATA, G. M. BARBOSA, V. P. ; Reversal of diabetic-induced myopathy by swimming exercise in pregnant rats: a translational intervention study. Scientific Reports , v. 12, p. 7375, 2022.

  • FELICIANO, L. M. ; SÁVIO, ANDRÉ LUÍS VENTURA ; MARCONDES, JOÃO PAULO DE CASTRO ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . GENETIC ALTERATIONS IN PATIENTS WITH TWO CLINICAL PHENOTYPES OF MULTIPLE SCLEROSIS.. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , v. 70, p. 120-130, 2020.

  • RUDGE, MARILZA V. C. SOUZA, FÁTIMA P. ABBADE, JOELCIO F. HALLUR, RAGHAVENDRA L. S. MARCONDES, JOÃO PAULO C. PICULO, FERNANDA MARINI, GABRIELA VESENTINI, GIOVANA THABANE, LEHANA WITKIN, STEVEN S. CALDERON, IRACEMA M. P. BARBOSA, ANGÉLICA M. P. RUDGE, M. V. BARBOSA, A. M. P. CALDERON, I. M. P. SOUZA, F. P. ABBADE, J. F. HALLUR, L. S. R. MARINI, G. THABANE, L. PALMA, M. S. GRAEFF, C. F. O. ARNI, R. K. HERCULANO, R. D. SALVADORI, D. F. , et al. MATEUS, S. DAL PAI SILVA, M. MAGALHÃES, C. G. COSTA, R. A. LIMA, S. A. M. FELISBINO, S. L. BARBOSA, W. ATALLAH, A. GIRÃO, M. J. B. DI BELLA, Z. UCHOA, S. M. PAYÃO, S. HIJAS, A. BERGHMAN, B. DE BIE, R. SOBREVIA, L. JUNGINGER, B. ALVES, F. C. B. ROSSIGNOLI, P. S. PRUDENCIO, C. B. ORLANDI, M. I. G. GONÇALVES, M. I. NUNES, S. K. CATINELLI, B. B. QUIROZ, S. SARMENTO, B. V. PINHEIRO, F. A. SARTORÃO, C. I. LUCAS, R. R. REYES, D. R. A. QUIROZ, S. B. C. V. ENRIQUEZ, E. M. A. OLIVEIRA, R. G. FLORIANO, J. F. MARCONDES, J. P. C. BARNEZE, S. DANGIÓ, T. D. PASCON, T. ROSSIGNOLI, P. FREITAS, J. V. TAKANO, L. REIS, F. CALDEIRÃO, T. D. FERNANDES, J. N. CARR, A. M. GAITERO, M. V. C. CANDIDO, A. F. COSTA, S. M. B. MELO, J. V. F. REIS, F. V. D. S. GARCIA, G. A. RABADAN, G. B. BASSIN, H. C. M. SUYAMA, K. S. DAMASCENO, L. N. TAKEMOTO, M. L. S. MENEZES, M. D. BUSSANELI, D. G. NOGUEIRA, V. K. C. LIMA, P. R. LOURENÇO, I. O. MAROSTICA DE SÁ, J. MEGID, R. A. CARUSO, I. P. RASMUSSEN, L. T. PRATA, G. M. PICULO, F. VESENTINI, G. ARANTES, M. A. FERRAZ, G. A. R. CAMARGO, L. P. KRON, M. R. CORRENTE, J. E. NUNES, H. R. C. ; Study protocol to investigate biomolecular muscle profile as predictors of long-term urinary incontinence in women with gestational diabetes mellitus. BMC Pregnancy and Childbirth , v. 20, p. 117, 2020.

  • VESENTINI, GIOVANA ; BARBOSA, ANGÉLICA M.P. ; FLORIANO, JULIANA F. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; COSTA, SARAH M.B. ; PICULO, FERNANDA ; MARINI, GABRIELA ; NUNES, STHEFANIE K. ; REYES, DAVID R.A. ; MARCONDES, JOÃO P.C. ; HALLUR, RAGHAVENDRA L.S. ; ROZZA, ARIANE L. ; MAGALHÃES, CLÁUDIA G. ; COSTA, ROBERTO ; ABBADE, JOELCIO F. ; CORRENTE, JOSÉ E. ; CALDERON, IRACEMA M.P. ; MATHEUS, SELMA M.M. ; RUDGE, MARILZA V.C. . Deleterious effects of gestational diabetes mellitus on the characteristics of the rectus abdominis muscle associated with pregnancy-specific urinary incontinence. DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , v. 166, p. 108315, 2020.

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  • Furtado, Kelly Silva ; Pires, Paulo Wagner ; MARCONDES, J. P. C. ; Justolin, Luís Antônio ; Felisbino, Sérgio Luís ; Barbisan, Luís Fernando . Matrix metalloproneinases 2 and 9 during the promotion and progression of chemical hepatocarcinogenesis in Wistar rats. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Mangaratiba. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: Brazilian Journal of Toxicology, 2007. v. 20. p. 96-96.

  • MARCONDES, J. P. C. ; GONTIJO, Álisson Marques de Miranda Cabral ; OLIVERIRA, Maria Luiza Cotrim Sartor de ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . Micronucleus in nonneoplastic urothelial cells of patients with history of bladder cancer. In: 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human populations, 2003, Florianópolis. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, 2003. v. 26. p. 107-107.

  • GONTIJO, Alisson Marques de Miranda Cabral ; MARCONDES, J. P. C. ; ELIAS, Flávia Nunes ; OLIVEIRA, Maria Luiza Cotrim Sartor de ; LIMA, Rodrigo Otávio Alves de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; CAMARGO, João Lauro Viana de . Genomic Instability in cytologically normal urothelial cells from patients with previous urinary bladder carcinoma. In: Frontiers in Cancer Research, 2002, Boston, MA, 2002.

  • MARCONDES, J. P. C. ; GONTIJO, Alisson Marques de Miranda Cabral ; OLIVEIRA, Maria Luiza Cotrim Sartor de ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero . MICRONUCLEI IN CYTOLOGICALLY NORMAL-LOOKING UROTHELIAL CELLS OF PATIENTS WITH A HISTORY OF UROTHELIAL CELL CARCINOMA. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, 2002.

  • GONTIJO, Alisson Marques de Miranda Cabral ; MARCONDES, J. P. C. ; LIMA, Rodrigo Otávio Alves de ; OLIVEIRA, M. L. C. S. ; ELIAS, Flávia Nunes ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero . No correlation between micronuclei and DNA lesions in non-neoplastic urothelial mcells of patients with history of bladder cancer. In: V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2001, Gramado, RS, 2001.

  • MARCONDES, J. P. C. . IN UTERO EXPOSURE TO HYPERGLYCEMIC ENVIRONMENT CAN IMPAIR PLACENTA AND OFFSPRING. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, J. P. C. ; TORRES, B. P. ; NIERO-MELO, L.N ; GAIOLLA, R. D. ; LUISI, F. A. V. ; SALVADORI, D. M. F. . Toxicogenomic late effects of antineoplastic therapies for lymphomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

MARCONDES, J. P. C. ; CARDOSO, A. L. ; VIVIESCAS, A. ; MELO, A. L. U. ; OLIVEIRA, A. C. ; SANTOS, C. ; CRISTINA, C. ; ALVES, C. ; COSTA, J. M. ; NAKAJIMA, R. T. ; KADRI, S. M. ; ALEIXO, T. . Ciência na Medida. 2017; Tema: Página de divulgação científica. (Site).

DA SILVA, G. N. ; MARCONDES, J. P. C. . Avanços em proteômica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Expressão da Heat Shock Proteins 70 em usuários do tabaco, Descrição: O tabagismo é importante fator de risco para desenvolver várias doenças e considerado um dos mais importantes problemas de saúde pública. A mortalidade atribuída ao cigarro chega a quase seis milhões por ano, o que representa 10 mil mortes por dia. Isso ocorre principalmente pelos efeitos tóxicos, mutagênicos e cancerígenos provocados pela utilização do cigarro. Em resposta aos produtos da fumaça do cigarro ocorrem apoptose e necrose das células pulmonares, gerando estresse oxidativo, com consequente processo inflamatório que conduz à lesão tecidual e disfunção. Essa inflamação acarreta em agressão constante e alterações dos tecidos pulmonares por meio da exposição acumulativa e diária à fumaça do cigarro com aumento de células do sistema imune e desequilíbrio na produção de citocinas. Dentro desse processo ocorre estimulação também das Heat Shock Proteins 70 (HSP 70), que dependendo do estimulo tem funções diferentes, e podem atuar dentro ou fora da célula. No meio extracelular, HSP70 estimula a síntese, por outras células, de citocinas pró-inflamatorias que irão ter a função de quimiotaxia e efeitos deletérios para o tecido pulmonar. Sendo assim, o objetivo do presente estudo é avaliar os níveis de HSP 70 de sangue periférico e a sua expressão gênica em tabagistas e comparar com controles saudáveis. Por meio do teste imunoenzimático (ELISA) e o PCR em tempo real. Os mecanismos pelos quais a fumaça do cigarro estimula o processo inflamatório e desenvolve doenças pulmonares como a DPOC não são totalmente compreendidos, sendo assim este estudo contribuirá para compreender esse processo e pode permitir a identificação precoce de fatores de risco em tabagistas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Coordenador / Thyego Mychell Moreira Santos - Integrante / Ilda de Godoy - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2014 - 2015

    Diabetes mellitus gestacional e metabolismo mitocondrial: alterações transcricionais e pós-transcricionais e sua possível relação na pré-disposição do recém-nascido à obesidade, Descrição: A obesidade é uma doença crônica associada à gênese de diversos distúrbios metabólicos. Embora os fatores ambientais sejam relevantes, os genéticos podem ser determinantes para as variações do índice de IMC. Diversos achados sugerem que estímulos estressores (p.ex. diabete, alterações nutricionais) durante o desenvolvimento intrauterino podem promover alterações transcricionais e pós-transcricionais, além de afetar o metabolismo mitocondrial que pode desempenhar papel relevante na etiologia do diabete, obesidade e suas complicações; podendo modular o desenvolvimento fetal e predispor ao desenvolvimento tardio de doenças, como por exemplo, a obesidade e outros componentes da síndrome metabólica. Portanto, o presente estudo tem por objetivo avaliar, em células de placenta (faces materna e fetal) e sangue de cordão umbilical de recém-nascidos de mães com Diabetes melittus gestacional (DMG) se determinados eventos genéticos (expressão do gene SIRT1, relacionado, indiretamente, ao metabolismo mitocondrial) e pós-transcricionais (expressão do miR-181a, predito in silico como possível regulador de SIRT1) estão relacionados a maior risco para o desenvolvimento de obesidade na vida adulta. Assim, serão incluídos no presente estudo gestantes com DMG (Grupo 1; n=15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 2; n=15). Para compor os grupos controle desta população, serão selecionadas 15 gestantes saudáveis e sem nenhum tipo de complicação durante a gravidez (Grupo 3; n = 15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 4, n = 15). Adicionalmente, serão incluídos no estudo 15 indivíduos obesos (Grupo 5) e15eutróficos(Grupo 6), pareados por sexo e idade. Espera-se que os resultados possam contribuir para a identificação das alterações moleculares relacionadas ao DMG e que possam estar envolvidas no desenvolvimento da obesidade em adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Maruhen Amir Datsch Silveira - Integrante / Marilza Vieira Cunha Rudge - Integrante / Pablo Felipe Bertolini Andrade - Integrante / SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2014

    Efeito do Diabetes mellitus gestacional na modulação de genes relacionados ao metabolismo mitocondrial e a implicação na predisposição do recém-nascido à obesidade., Descrição: A obesidade é uma doença de etiologia multifatorial, resultante de interações complexas entre fatores genéticos e ambientais. No entanto, o aumento acentuado de sua incidência, precocidade e severidade não são ainda totalmente entendidos. Diversos achados sugerem que estímulos estressores (p.ex. diabete, alterações nutricionais, compostos do cigarro) durante o desenvolvimento intrauterino podem promover alterações epigenéticas, transcricionais, além de afetar o metabolismo mitocondrial, podendo modular o desenvolvimento fetal e predispor ao desenvolvimento tardio de doenças, como por exemplo, a obesidade e outros componentes da síndrome metabólica. Portanto, o presente estudo tem por objetivo avaliar, em células de placenta (faces materna e fetal) e sangue de cordão umbilical de recém-nascidos de mães com diabetes melittus gestacional (DMG) se determinados eventos genéticos (expressão de genes relacionados ao metabolismo mitocondrial - MnSOD, PPARalfa e PPARGC-1beta), epigenéticos (metilação gênica) e alterações proteicas, estão relacionados a um maior risco para o desenvolvimento de obesidade na vida adulta. Para tanto, serão incluídos no estudo gestantes diagnosticadas com DMG (Grupo 1, n = 15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 2, n = 15) e gestantes saudáveis (Grupo 3, n = 15) e seus recém-nascidos (Grupo 4, n = 15). Adicionalmente, participarão do estudo indivíduos adultos obesos (Grupo 5, n = 15) e eutróficos (Grupo 6, n = 15) como populações de referência. Espera-se, que o conhecimento das alterações moleculares que possam relacionar o diabete durante a gestação ao desenvolvimento da obesidade, contribua para o estabelecimento de estratégias de prevenção ou redução do risco para essa alteração metabólica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / Maruhen Amir Datsch Silveira - Integrante / Marilza Vieira Cunha Rudge - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Alterações genômicas relacionadas à reestenose coronariana após implante de stent, Descrição: Atualmente, um dos procedimentos mais utilizados no tratamento das lesões coronarianas é a angioplastia com implante de stent. Contudo, podem ocorrer complicações agudas e crônicas após esse procedimento, sendo a reestenose um dos principais limitadores do sucesso terapêutico. Sabe-se que a reestenose é um processo multifatorial e multigênico, que envolve o remodelamento do vaso, a formação local de trombo, a proliferação da camada neointima da artéria e a produção excessiva de matriz extracelular. Com base nessas informações, o presente estudo tem por objetivo identificar biomarcadores e mecanismos moleculares relacionados à reestenose, visando o entendimento do processo de hiperplasia endotelial coronariana e a busca por novos alvos terapêuticos. Para isso, serão avaliados polimorfismos gênicos, os níveis de danos oxidativos no DNA e o perfil de expressão gênica em leucócitos do sangue periférico de pacientes com implante de stent (com e sem reestenose). Além disso, serão utilizadas culturas de células musculares lisas e de endotélio coronariano para avaliar a dinâmica do ciclo celular, as lesões genotóxicas e os padrões de expressão e regulação gênica após exposição a estresse químico (induzidos pelos fármacos rapamicina, paclitaxel e colchicina) e mecânico. A identificação dos polimorfismos gênicos será realizada por PCR em tempo real; a determinação do padrão de expressão gênica pela tecnologia de microarrays; para análise dos mecanismos de regulação de genes relacionados à proliferação celular será avaliado o padrão de metilação e microRNAs; os danos oxidativos no DNA serão mensurados pelo teste do cometa; a dinâmica do ciclo celular e apoptose serão avaliadas por citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / DA SILVA, GLENDA NICIOLI - Integrante / Décio Salvadori Junior - Integrante / Juliana Rodrigues Lara - Integrante / Wilson Nadruz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Mecanismos moleculares associados à obesidade: relação entre Diabetes mellitus gestacional, modulação do epigenoma fetal e predisposição à obesidade, Descrição: A obesidade é uma doença de etiologia multifatorial, resultante de interações complexas entre fatores genéticos e ambientais. No entanto, o aumento acentuado de sua incidência, precocidade e severidade não são ainda totalmente entendidos. Diversos achados sugerem, que estímulos estressores (p.ex. diabete e alterações nutricionais) durante o desenvolvimento intrauterino podem promover alterações epigenéticas e consequentemente transcricionais, que se refletirão no desenvolvimento fetal predispondo ao desenvolvimento tardio de doenças. Portanto, o presente estudo tem por objetivo identificar, em células de placenta (faces materna e fetal) e sangue periférico, eventos genéticos (expressão gênica em larga escala e expressão de microRNAs) e epigenéticos (metilação gênica) que estejam relacionados a maior risco para o desenvolvimento de obesidade em recém-nascidos de mães com diabetes melittus gestacional (DMG). Para tanto, serão incluídos no estudo gestantes diagnosticadas com DMG (Grupo 1, n = 15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 2, n = 15), e gestantes saudáveis (Grupo 3, n = 15) e seus recém-nascidos (Grupo 4, n = 15). Adicionalmente, participarão do estudo indivíduos adultos obesos (Grupo 5, n = 15) e eutróficos (Grupo 6, n = 15) como população de referência. Espera-se, que o conhecimento das alterações moleculares que possam relacionar o diabete durante a gestação ao desenvolvimento da obesidade, contribua para o estabelecimento de estratégias de prevenção ou redução do risco para essa alteração metabólica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / Maruhen Amir Datsch Silveira - Integrante / Marilza Vieira Cunha Rudge - Integrante / Pablo Felipe Bertolini Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    Marcadores genéticos da obesidade mórbida: expressão e polimorfismos gênicos, alterações citogenéticas e suas relações com o nível de micronutrientes plasmáticos, Descrição: A obesidade, considerada pela OMS como uma epidemia mundial, é uma desordem multifatorial que envolve fatores hereditários, ambientais e de estilo de vida, e suas consequências não são apenas sociais ou psicológicas, mas estão também relacionadas à presença de co-morbidades como hipertensão arterial, diabetes, doenças cardiovasculares e vários tipos de câncer. Assim sendo, a obesidade tornou-se um desafio para a manutenção da saúde humana, especialmente com os recentes avanços no campo da Nutrigenômica que mostram como constituintes da dieta podem interagir com o genoma levando ao desenvolvimento de doenças crônicas e a outras alterações fenotípicas. Diante desse cenário, o presente estudo objetiva identificar marcadores genéticos associados à obesidade mórbida e, assim, contribuir para o entendimento dos mecanismos de adipogênese. Farão parte da casuística do estudo 300 mulheres cadastradas na lista de espera para a realização de cirurgia bariátrica e 300 mulheres saudáveis, com IMC < 25 e pareadas por idade. Dentre os parâmetros a serem avaliados estão 1) os polimorfismos dos genes da grelina, da leptina, de seus respectivos receptores e do o receptor da serotonina; 2) o perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays; 3) os níveis de danos primários no DNA (quebras, bases oxidadas e sítios álcali lábeis; teste do cometa) e danos citogenéticos (teste do micronúcleo em linfócitos); 4) os níveis plasmáticos de micronutrientes (HPLC). Espera-se que os resultados produzam informações importantes para o entendimento dos mecanismos genéticos associados à obesidade mórbida e, com isso, contribuir para a detecção precoce de indivíduos com risco para a obesidade e para o estabelecimento de estratégias preventivas e terapêuticas associadas a essa disfunção metabólica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / Danielle Cristina de Almeida - Integrante / Bruno Cesar Ottoboni Luperini - Integrante / Irineu Rasera Jr - Integrante / Maria Rita M Oliveira - Integrante / Celso Vieira de Souza Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2007 - 2011

    Efeitos toxicogenomicos tardios de terapias antineoplasicas para linfomas, Descrição: Atualmente, o tratamento dos Linfomas de Hodgkin e Não-Hodgkin baseia-se na combinação de poliquimioterapia, associada ou não à radioterapia. Embora tais tratamentos levem a melhor prognóstico para os pacientes com câncer, é sabido que os agentes antineoplásicos podem induzir mutações gênicas e cromossômicas que, mais tarde, podem ser responsáveis pela iniciação de novos processos carcinogênicos ou de doenças degenerativas relacionadas a danos genéticos. Nesse contexto, é de se supor que os genes relacionados ao reparo de danos DNA, envolvidos na manutenção da integridade genômica, podem atuar na modulação do risco de desenvolvimento ou aparecimento de alterações secundárias induzidas por tais tratamentos. Portanto, considerando a escassez de dados referentes aos efeitos toxicogenômicos (sobre a expressão gênica) tardios das terapias antineoplásicas sobre genes do sistema de reparo do DNA e a necessidade de se entender o possível papel desses genes no desenvolvimento de neoplasias secundárias, o presente estudo tem por objetivo principal analisar o padrão de expressão dos genes XRCC1, hOGGJ e hMTHI em pacientes que finalizaram a terapia antitumoral há pelo menos 2 anos. Além disso, serão avaliadas possíveis correlações entre polimorfismos de tais genes, os níveis de expressão e de danos no DNA. Para tanto, serão coletadas amostras de sangue periférico de 30 pacientes com até 30 anos de idade, de ambos os sexos, diagnosticados com linfoma e com tratamento antineoplásico finalizado há no mínimo 2 anos (Grupo 1); de 30 pacientes com diagnóstico atual de linfoma, mas ainda não submetidos a nenhum tipo de tratamento (Grupo 2); e de 30 indivíduos saudáveis e pareados por idade e sexo (Grupo 3). Como resultado, espera-se contribuir para o entendimento dos mecanismos envolvidos na gênese de patologias secundárias e auxiliar no estabelecimento de estratégias para a redução dos riscos e efeitos colaterais do tratamento antineoplásico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Daisy M F Salvadori - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2005 - 2007

    Alteracoes cromossomicas em celulas uroteliais nao neoplasicas esfoliadas de pacientes com historia de carcinoma de celulas transicionais., Descrição: O carcinoma de células transicionais (CCT) da bexiga possui como principal característica o alto índice de recorrência (50% - 80%). Desta forma, é necessário acompanhar rigorosa e periodicamente os pacientes acometidos por tal neoplasia, bem como empregar técnicas sensíveis para a detecção precoce da doença, tanto em pacientes submetidos à ressecção do tumor de bexiga, quanto em pacientes considerados como grupo de risco ao desenvolvimento do CCT. O presente estudo tem por objetivo utilizar o teste do micronúcleo e a técnica de FISH (hibridação in situ fluorescente) como ferramentas para a avaliação de danos cromossômicos em células de lavado vesical de pacientes com história de CCT, mas com diagnóstico atual negativo para neoplasia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor Oliveira - Coordenador / Álisson Gontijo - Integrante / Daisy M F Salvadori - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    Lesoes no dna de celulas esfoliadas de bexiga de pacientes com historia de neoplasia urotelial., Descrição: O presente estudo objetiva avaliar a freqüência de células uroteliais micronucleadas, como indicativo de mutações em preparados citológicos de pacientes com história de neoplasia urotelial, porém com diagnostico atual "negativo para neoplasia". O estudo justifica-se pelo recente achado de lesões pré-mutagênicas em células uroteliais desses pacientes, o que indica maior risco para mutações. Visto que a detecção de freqüência aumentada de células micronucleadas em determinada população indica maior risco para o desenvolvimento neoplásico e que células micronucleadas podem refletir instabilidade genômica, as freqüências individuais de micronúcleo (MN) em células uroteliais serão avaliadas como indicativas de risco individual de recidiva do câncer de bexiga. Será realizado estudo caso-controle, entre 25 pacientes com história de neoplasia, não-fumantes, em comparação com 25 sem história e não-fumantes. Além disso, outro estudo, retrospectivo ou prospectivo, quando possível, será realizado em pacientes dos quais múltiplos preparados citopatológicos encontrem-se disponíveis em arquivo, a fim de estabelecer curva de freqüência de células micronucleadas pelo período disponível, associando-as, possivelmente, aos diagnósticos já estabelecidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Álisson Gontijo - Integrante / Daisy M F Salvadori - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2017

Melhor trabalho da área "Mutagênese esaúde humana e animal" na categoria Pós Doutorado, Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental.

2011

Apresentação Oral do estudo "Toxicogenomic late effects of antineoplastic therapies for lymphomas" no evento 42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society - Montreal - Canadá (10/11), Environmental Mutagen Society.

2009

Recurso financeiro para participação no evento 10th ICEM, Florença - Itália (08/2009), International Association of Environmental Mutagen Societies.

2009

Melhor trabalho na sessão de pôster (área de carcinogênese) - IX Congresso da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2001

SBMCTA / Banco do Brasil, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Centro Universitário CESMAC, CESMAC - Maceió. , Rua Cônego Machado, Farol, 57051160 - Maceió, AL - Brasil, Telefone: (14) 981413440, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - 2018

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: nenhum, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 2

Outras informações:
Professor colaborador na disciplina de Genética Molecular

2018 - 2018

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Nenhun, Enquadramento Funcional: Comissão Examinadora, Carga horária: 14

Outras informações:
Membro da Comissão Examinadora do 8o Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Genética, do IBB - UNESP.

2014 - 2014

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: nenhum, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 45

Outras informações:
Professor Colaborador na Disciplina "Genética Toxicológica", ministrada junto ao Programa de Pós-Graduação em Ciência Biológicas (Genética) do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. Disciplina ministrada simultaneamente junto ao Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.

2011 - 2011

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Nenhum, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 16

Outras informações:
Professor Colaborador na disciplina de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética) "Da Captação dos Recursos aos indicadores de qualidade da Publicação"

2009 - 2009

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Nenhum, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio de Docência na Disciplina "Patologia Geral", do curso de Graduação em Nutrição, sob orientação da Profa. Dra. Márcia Guimarães da Silva. Aula ministrada: "Nutrigenômica: interação entre nutrientes e a atividade e estrutura do genoma".

2018 - 2018

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: nenhum, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 30

Outras informações:
Professor Colaborador na dsciplina de Pós-GRaduação Tópicos Especiais: Mutações induzidas e danos à saúde; pelo Porgrama de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu.

2012 - 2012

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: nenhum, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 45

Outras informações:
Professor Colaborador na Disciplina "Genética Toxicológica", ministrada junto ao Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu.

2011 - 2011

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Nenhum, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 30

Outras informações:
Professor colaborador na disciplina de Pós-Graduação "Monitoramento toxicogenômico de populações humanas", disponibilizada pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia.

2015 - 2015

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP

Vínculo: nenhum, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 4

Outras informações:
Aula ministrada na disciplina "Modelos Experimentais e Animais de Experimentação" coordenada pela Profa. Dra. Noeme Sousa Rocha. Título da aula: Função dos RNAs não-codificadores (duração: 4 horas; nível: mestrado e doutorado)

2001 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica e Pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Iniciação Científica de 2001 a 2003. Aluno de Mestrado de 2005 a 2007. Aluno de Doutorado de 2007 a 2011.

Atividades

  • 03/2001 - 03/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.,Linhas de pesquisa

2021 - Atual

Centro Universitário CESMAC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: membro do Colegiado do curso de Biomedicina

2019 - Atual

Centro Universitário CESMAC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor dos cursos de Farmácia, Enfermagem e Odontologia, ministrando as disciplinas de Bioquímica Básica, Microbiologia e Imunolgia básica, Patologia Geral e dos módulos Mecanismos de Agressão e Defesa I e II e Bases Celulares e Moleculares do Corpo Humano.