Lais Calissi Brisolla Tavares

Analista de Microbiologia no Grupo Fleury (SP). Biomédica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) campus de Botucatu (2012). Possui Mestrado em Ciências pelo do programa de Doenças Infecciosas e Parasitárias da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FM-USP) e Aprimoramento Profissional (PAP) em Bacteriologia em Saúde Pública pelo Centro de Bacteriologia do Instituto Adolfo Lutz (IAL) (SP). Tem experiência nas áreas de Imunologia, Microbiologia Clínica e Microbiologia Médica, com ênfase em Bacteriologia, Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde, Resistência Antimicrobiana e Epidemiologia Molecular.

Informações coletadas do Lattes em 02/02/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias

2015 - 2018

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino,Ano de Obtenção: 2018
Carlos Henrique Camargo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Acinetobacter baumannii; Antimicrobianos; Infecções Relacionadas a Assistência a Saúde; Multirresistência bacteriana.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

Aperfeiçoamento em Programa de Aprimoramento Profissional (PAP)

2013 - 2015

Instituto Adolfo Lutz
Título: Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com o uso da técnica PRA-hsp65. Ano de finalização: 2015
Orientador: Erica Chimara
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.

Graduação em Ciências Biomédicas

2009 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação do efeito terapêutico da associação proteoglicano/vitD3 na artrite experimental
Orientador: Alexandrina Sartori
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2015 - 2015

Estágio. (Carga horária: 120h). , Laboratório Central do Hospital São Paulo, LC-HSP, Brasil.

2013 - 2013

Microbiologia Molecular no Laboratório Clínico. (Carga horária: 9h). , Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, LEMC, Brasil.

2013 - 2013

Biologia e Bases no Cultivo dos Mollicutes. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Mecanismos de Resistência em Bacilos Gram (-). (Carga horária: 32h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2012 - 2012

I Curso Teórico-Prático de Análises Clínicas. (Carga horária: 11h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Botucatu, UNESP - BOTUCATU, Brasil.

2011 - 2011

Patogenicidade Bacteriana. (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2011 - 2011

Qualidade em Microbiologia, O Que Precisamos Fazer. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Treinamento técnico no Laboratório de Micoplasma. (Carga horária: 70h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento técnico em Análises Clínicas. (Carga horária: 80h). , Laboratório Jaraguaense de Análises Clínicas, LJAC, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Cursinho CAVJ/IB. (Carga horária: 37h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Chinês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Bacteriologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

CORRAL, M. A. ; FONSECA, G. R. E. ; TAVARES, L. C. B. ; OLIVEIRA L.C. ; SANTO R.A. . II Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitáras. 2017. (Outro).

CORRAL, M. A. ; FONSECA, G. R. E. ; TAVARES, L. C. B. ; OLIVEIRA L.C. ; SANTO R.A. . I Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitáras. 2016. (Outro).

KANENO, R. ; FECCHIO, D. ; TAVARES, L. C. B. ; RODRIGUES, C. P. ; Zambuzi, F. A. ; FREDERICO, J. C. L. ; LUVIZON, A. C. ; GALVAO, V. E. ; CAMARGO, M. . 4° Simpósio de Imunologia: Imunobiologia de Tumores. 2011. (Outro).

TAVARES, L. C. B. . 13° Encontro Nacional de Biomedicina. 2010. (Outro).

TAVARES, L. C. B. . 12° Encontro Regional de Biomedicina. 2009. (Outro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

III Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitárias.Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino. 2018. (Oficina).

IV Jornada Acadêmica da Saúde.Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino. 2018. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Variação temporal de clones de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenêmicos em um hospital de ensino. 2018. (Congresso).

52º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Detecção de oxacilinases e classificação em Grupos Clonais de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. 2016. (Congresso).

I Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitárias.Diversidade genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. 2016. (Outra).

IX Jornada Acadêmica de Biomedicina.Atuação do Biomédico em Pesquisa. 2016. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Diversidade genética e detecção de oxacilinases de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. 2016. (Congresso).

X Encontro do Instituto Adolfo Lutz - II Simpósio Internacional de Vigilância e Resposta Rápida. Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com o uso da técnica PRA-hsp65. 2014. (Congresso).

27° Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. (Congresso).

IX Workshop de Imunologia. 2012. (Outra).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Presence of active vitamin D during immunization with proteoglycan triggers specific tolerance in BALB/C mice. 2012. (Congresso).

26° Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2011. (Congresso).

XIV Semana da Bio. 2010. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Brenda S

SALVATIERRA, C. M.; CORRAL, M. A.;TAVARES, L. C. B.. Oliveira e Maitê B. Gomes.Análise microbiológica do mel de abelha comercializado na região metropolitana de SP. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Mário Schenberg.

Aluno: Natália Gonçalves e Vitória R de Oliveira

SALVATIERRA, C. M.; CORRAL, M. A.;TAVARES, L. C. B.. Avaliação microbiológica do caldo de cana comercializado na região oeste de SP. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Mário Schenberg.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Alessandro Lia Mondelli

CAMARGO, C H; DROPA, M.; RAMOS, R. C. Z.; COSTA, S. F.;Mondelli, Alessandro Lia; MORENO, A. M.; NICODEMO, A. C.. Membro da Banca Examinadora da Defesa de Dissertação de Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2018 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Rosemeire Cobo Zanella Ramos

Zanella, Rosemeire Cobo. Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise de polimorfismos apresentados com o uso da técnica Pra-Hsp65. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional-PAP/FUNDAP) - Instituto Adolfo Lutz.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

SILVIO LUIS DE OLIVEIRA

Avaliação do efeito terapêutico da associação proteoglicano/VitD3 na artrite experimental; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Licenciatura - Noturno) - Instituto de Biociências de Botucatu; Orientador: Silvio Luis de Oliveira;

Erica Chimara Silva

Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com o uso da técnica PRA-hsp65; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de aperfeiçoamento profissional - FUNDAP) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Erica Chimara Silva;

Carlos Henrique Camargo

Diversidade genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A; baumannii circulantes em um hospital de ensino; 2015; Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Alexandrina Sartori

Avaliação do efeito terapêutico da associação proteoglicano/VitD3 na artrite experimental; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Alexandrina Sartori;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • TAVARES, LAÍS CALISSI BRISOLLA ; VASCONCELLOS, FRANCIELLI MAHNIC DE ; SOUSA, WILLIAM VAZ DE ; ROCCHETTI, TAISA TREVIZANI ; MONDELLI, ALESSANDRO LIA ; FERREIRA, ADRIANO MARTISON ; MONTELLI, AUGUSTO CEZAR ; SADATSUNE, TERUE ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . Emergence and Persistence of High-Risk Clones Among MDR and XDR A. baumannii at a Brazilian Teaching Hospital. Frontiers in Microbiology , v. 9, p. 2898, 2019.

  • 2018 TAVARES, LAÍS CALISSI BRISOLLA ; DE VASCONCELLOS, FRANCIELLI MAHNIC ; SANT'ANA, DANIEL ALMEIDA ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . Acinetobacter baumannii ST317 can be identified with Martins' trilocus sequence-based multiplex-PCR. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 58, p. 251-252, 2018.

  • 2017 VASCONCELLOS, FRANCIELLI MAHNIC DE ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; TAVARES, LAÍS CALISSI BRISOLLA ; SOUZA, WILLIAM VAZ DE ; GARCIA, DOROTI DE OLIVEIRA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . Evaluation of a new trilocus sequence-based multiplex-PCR to detect major Acinetobacter baumannii clonal complexes circulating in Brazil. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 54, p. 4-6, 2017.

  • 2017 VASCONCELLOS, FRANCIELLI MAHNIC DE ; CASAS, MONIQUE RIBEIRO TIBA ; TAVARES, LAÍS CALISSI BRISOLLA ; GARCIA, DOROTI DE OLIVEIRA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . In vitro activity of antimicrobial agents against multidrug- and extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 66, p. 98-102, 2017.

  • 2013 DA ROSA, L. C. ; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; FRANÇA, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; COLAVITE, P. M. ; BALBINO, B. ; TAVARES, L. C. B. ; SILVA, C. L. ; MARQUES, C. ; IKOMA, M. R. V. ; SARTORI, A. . Bacille Calmette-Guérin/DNAhsp65 prime-boost is protective against diabetes in non-obese diabetic mice but not in the streptozotocin model of type 1 diabetes. Clinical and Experimental Immunology (Print) , v. 173, p. 430-437, 2013.

  • TAVARES, L. C. B. . Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino. Revista do Instituto Adolfo Lutz, São Paulo.

  • TAVARES, L. C. B. ; SANT'ANA, DANIEL ALMEIDA ; BUENO, M. S. ; BRACELLOS, T. A. F. ; CUNHA, M. P. V. ; CASAS-TIBA, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Detecção de blaIMP-1 em integron de classe I em isolados MDR de Acinetobacter bereziniae provenientes de infecção de corrente sanguínea. In: XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2018, Porto Alegre, RS. Journal of Infection Control, 2018.

  • TAVARES, L. C. B. ; SANT'ANA, DANIEL ALMEIDA ; BUENO, M. S. ; BRACELLOS, T. A. F. ; CASAS-TIBA, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Variação temporal de clones de Acinetobacter baumannii resistente a carbapenêmicos em um hospital de ensino. In: XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2018, Porto Alegre, RS. Journal of Infection Control, 2018.

  • TAVARES, L. C. B. ; Souza W.V. ; VASCONCELLOS, FRANCIELLI MAHNIC DE ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; Mondelli A.L. ; Ferreira A.M. ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . Diversidade genética e detecção de oxacilinases de cepas multirresistentes do complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. In: XV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, 2016, Belo Horizonte. Journal of Infection Control, 2016. v. 5. p. 85-85.

  • TAVARES, L. C. B. ; CARVALHO, N. F. G. ; SOUZA, A. R. ; SIMEÃO, Fernanda Cristina dos Santos ; LEMES, R. ; SILVA, E. C. . Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com o uso da técnica PRA-hsp65. In: X Encontro do Instituto Adolfo Lutz, 2014, São Paulo. X Encontro do Instituto Adolfo Lutz - Programa Oficial, 2014. v. 1. p. 40-40.

  • ISHIKAWA, L. L. W. ; TAVARES, L. C. B. ; COLAVITE, P. ; ROSA, L. C. ; MINICUCCI, F. C. ; Zorzella-Pezavento, SFG ; SARTORI, A. . Therapeutic effect of proteoglycan/vitamin D association in experimental arthritis. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. 15th International Congress of Immunology, 2013.

  • TAVARES, L. C. B. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; COLAVITE, P. ; ROSA, L. C. ; Zorzella-Pezavento, SFG ; Franca, TGD ; MINICUCCI, F. C. ; SARTORI, A. . Presence of active vitamin D during immunization with proteoglycan triggers specific tolerance in BALB/c mice. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • ISHIKAWA, L. L. W. ; COLAVITE, P. ; ROSA, L. C. ; MINICUCCI, F. C. ; Zorzella-Pezavento, SFG ; Franca, TGD ; TAVARES, L. C. B. ; SARTORI, A. . Rapamycin induces specific tolerance to bovine proteoglycan in BALB/c mice. In: 8th International Congress on Autoimmunity, 2012, Granada. 8th International Congress on Autoimmunity, 2012.

  • COLAVITE, P. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; Franca, TGD ; Zorzella-Pezavento, SFG ; ROSA, L. C. ; TAVARES, L. C. B. ; MINICUCCI, F. C. ; GARLET, G. P. ; CUNHA, M. L. R. S. ; SARTORI, A. . Septic arthritis triggered by S aureus ATTC 19095 SEC+ is associated with highly IL-17 levels. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • MINICUCCI, F. C. ; Zorzella-Pezavento, SFG ; ISHIKAWA, L. L. W. ; Franca, TGD ; COLAVITE, P. ; ROSA, L. C. ; TAVARES, L. C. B. ; SARTORI, A. . Tolerance towards MOG can be triggered by higher peptide doses in the presence of vitamin D. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • Franca, TGD ; Zorzella-Pezavento, SFG ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; COLAVITE, P. ; TAVARES, L. C. B. ; MINICUCCI, F. C. ; SARTORI, A. . Protection against experimental autoimmune encephalomyelitis by previous Staphylococcus aureus infection: possible contribution of IL-10. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • TAVARES, L. C. B. ; CAMARGO, C. H. . Identificação Genética de Acinetobacter em Hospitais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TAVARES, L. C. B. ; SANT'ANA, DANIEL ALMEIDA ; BUENO, M. S. ; BARCELLOS, T. A. F. ; CASAS-TIBA, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Variação temporal de clones de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenêmicos em um hospital de ensino. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAVARES, L. C. B. ; CAMARGO, C. H. . Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TAVARES, L. C. B. ; Mondelli A.L. ; Sadatsune T. ; Ferreira A.M. ; CAMARGO, C. H. . Diversidade genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TAVARES, L. C. B. ; Souza W.V. ; VASCONCELLOS, F. M. ; Mondelli A.L. ; Ferreira A.M. ; Casas M. T. ; CAMARGO, C. H. . Diversidade genética e detecção de oxacilinases de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORRAL, M. A. ; FONSECA, G. R. E. ; TAVARES, L. C. B. ; OLIVEIRA L.C. ; SANTO R.A. ; COSTA S.F. ; LEVIN A.S. . A inserção de novos alunos nos Laboratórios de Investigação Médica (LIM) candidatos a pós­graduandos: Conquistas do I Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; VASCONCELLOS, F. M. ; TAVARES, L. C. B. ; CASAS-TIBA, M. R. ; GARCIA, D. O. . Avaliação da atividade in vitro de tigeciclina em amostras de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAVARES, L. C. B. . Atuação do Biomédico em Pesquisa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TAVARES, L. C. B. ; Souza W.V. ; VASCONCELLOS, F. M. ; Mondelli A.L. ; Ferreira A.M. ; Casas M. T. ; CAMARGO, C. H. . Detecção de oxacilinases e classificação em Grupos Clonais de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAVARES, L. C. B. ; SOUZA, A. R. ; SIMEÃO, Fernanda Cristina dos Santos ; CARVALHO, N. F. G. ; LEMES, R. ; SILVA, E. C. . Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com uso da técnica PRA-hsp65. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TAVARES, L. C. B. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; COLAVITE, P. ; ROSA, L. C. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; Franca, TGD ; MINICUCCI, F. C. ; SARTORI, A. . Presence of active vitamin D during immunization with proteoglycan triggers specific tolerance in BALB/C mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

TAVARES, L. C. B. . Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino. 2018.

TAVARES, L. C. B. . Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com o uso da técnica PRA-hsp65. 2015.

TAVARES, L. C. B. . Avaliação do efeito terapêutico da associação proteoglicano/vitamina D3 na artrite experimental. 2012.

TAVARES, L. C. B. . A batalha dos antimicrobianos contra os microrganismos causadores de doenças. 2018; Tema: Microbiologia. (Site).

TAVARES, L. C. B. . Relatório Científico Final FAPESP. 2017. (Relatório de pesquisa).

TAVARES, L. C. B. . Relatório Científico Parcial FAPESP. 2016. (Relatório de pesquisa).

TAVARES, L. C. B. . Relatório Científico Parcial FAPESP. 2012. (Relatório de pesquisa).

TAVARES, L. C. B. . Relatório Científico Final FAPESP. 2012. (Relatório de pesquisa).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2018

    Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino, Descrição: 2015 - 2018 Caracterização genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes de Acinetobacter baumannii presentes em um hospital de ensino Descrição: As espécies do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii (ACB) são importantes causadoras de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde em todo o mundo. Detêm maior relevância os isolados com resistência aos antimicrobianos, os quais impactam negativamente no prognóstico, na mortalidade e custos associados ao cuidado com o paciente. O objetivo deste estudo foi avaliar a diversidade genética e o perl de susceptibilidade antimicrobiana de 134 isolados multirresistentes de A. baumannii presentes no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, entre 2007 e 2014. A identicação de A. baumannii deu-se pela pesquisa dos genes blaOXA-51-like e gltA, detectados em 85% (n=114) dos isolados. Os isolados de Acinetobacter não-baumannii foram identicados por sequenciamento gênico como A. nosocomialis (n=4; 3,1%), A. pittii, A. bereziniae (n=2; 1,7%, cada), A. ursingii, A. variabilis, A. gyllenbergii (n=1; 0,9% cada) e Acinetobacter spp. (n=2; 1,7%). Os isolados de A. baumannii foram submetidos às técnicas de PCR multiplex para detecção de outras oxacilinases, pesquisa de ISAba1, teste de susceptibilidade antimicrobiana, tipagem molecular por eletroforese em campo pulsado (PFGE), por sequência trilocus (3LST) e por sequência multilocus (MLST). Detectou-se o gene blaOXA-23-like em 105 isolados (92,1%), estando 100% associados a ISAba1; blaOXA-72 em um isolado (0,9%) e blaOXA-231 em dois isolados (1,7%). A maior parte (n=66; 57,9%) dos isolados foi classicada como extensivamente resistentes (XDR). O PFGE agrupou os isolados em 11 clusters (A-K) e o MLST identificou os isolados pertencentes majoritariamente aos clones CC79 (42,4%), CC1 (16,6%), CC15 (12,1%) e ao ST317 (18,2%). Os resultados do MLST e 3LST concordaram em 95,6%. Foi vericada a ocorrência de diferentes pers de PFGE em A. baumannii MDR e XDR, predominando cepas carreadoras de ISAba1/OXA-23-like e pertencentes aos CC1, CC15, CC79, ST317. Predominaram o ST317 nos anos iniciais e o CC79 (ST730) de 2011 a 2014, sendo possível observar uma substituição do perfil clonal de A. baumannii no Hospital. Estes resultados fornecem subsídios que ressaltam a necessidade de monitoramento e controle de patógenos multirresistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Laís Calissi Brisolla Tavares - Coordenador / CAMARGO, CARLOS HENRIQUE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2014 - 2014

    Caracterização de isolados de Mycobacterium chelonae e análise dos polimorfismos apresentados com o uso da técnica PRA-hsp65, Descrição: Mycobacterium chelonae é uma micobactéria não tuberculosa (MNT) causadora majoritariamente de infecções cutâneas e de tecidos moles após traumas. Para a correta identificação empregam-se técnicas moleculares específicas, sendo o PRA-hsp65 a técnica de identificação mais utilizada. Na rotina de identificação do Núcleo de Tuberculose e Micobacterioses do Instituto Adolfo Lutz (NTM), o PRA-hsp65 tem revelado a ausência de uma banda no perfil dos isolados de M. chelonae, tomando por base os algoritmos publicados na literatura. Tal variação levantou a hipótese destes isolados pertencerem a grupos distintos dessa espécie, fato que pode interferir nos métodos terapêuticos e na organização taxonômica de M. chelonae. Assim sendo, este trabalho teve como objetivo analisar os polimorfismos apresentados por isolados enviados ao NTM no ano de 2013, identificados como M. chelonae pela técnica PRA-hsp65. Os isolados selecionados foram caracterizados macro e microscopicamente e semeados em meios com diferentes substratos e açúcares para a análise fenotípica. Os perfis obtidos no PRA-hsp65 foram comparados ao perfil in silico gerado após análise do sequenciamento do gene hsp65. Dentre 31 isolados analisados, 29 apresentaram crescimento rápido, todos cresceram nos meios Lowenstein Jensen (LJ) em ambiente claro e escuro e nas temperaturas 26ºC e 37ºC. Todos os isolados apresentaram morfologia de colônia rugosa e acromógenos. Houve presença de crescimento em meio ágar comum, meio LJ com PNB e em ágar Sauton adicionado de nitrito de sódio, não havendo nenhum isolado com crescimento positivo em ágar Sauton com ácido pícrico. Os testes em açúcares mostraram variabilidade nos resultados e pouca reprodutibilidade. Todos os isolados demonstraram o mesmo perfil de bandas como resultado do PRA-hsp65, com o perfil 320-130 para BstEII e 200-60-55 para HaeIII. O perfil clássico de M. chelonae não foi encontrado. O sequenciamento do gene hsp65 confirmou a identificação de M. chelonae de todos os isolados. Dois isolados apresentaram mutações em sítios de restrição da enzima HaeIII, porém não alterando o perfil de PRA-hsp65. Dessa forma, o presente trabalho mostrou a presença de um novo perfil, e que pode ser o perfil mais frequente em nosso meio. Frente aos achados, sugere-se a incorporação desse perfil no algoritmo de identificação PRA-hsp65 como M. chelonae tipo 2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Laís Calissi Brisolla Tavares - Coordenador / Erica Chimara Silva - Integrante / Andreia Rodrigues de Souza - Integrante / Fernanda Cristina dos Santos Simeão - Integrante / Natalia Fernandes Garcia de Carvalho - Integrante / Romilda Lemes - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Avaliação do efeito terapêutico da associação proteoglicano/vitD3 na artrite experimental, Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica de caráter autoimune que compromete as articulações. A maioria das terapias aprovadas para tratamento desta e outras patologias autoimunes é baseada na inibição global da resposta imune, o que aumenta a susceptibilidade aos agentes infecciosos. O objetivo geral deste projeto é definir se a associação de vitD3 com o antígeno proteoglicano (PG) é tolerogênico e se serve como medida terapêutica. Para isto, será utilizado o modelo de artrite experimental obtido pela imunização de camundongos BALB/c com PG. Inicialmente, os animais serão imunizados com diferentes doses do antígeno específico (PG) na presença de vitamina D3 para determinação da dose tolerogênica. O potencial terapêutico da estratégia mais tolerogênica será testado no período pré-clínico da doença, isto é, no período após o aparecimento do nível máximo de anticorpos anti-PG, mas antes das manifestações clínicas da artrite (eritema e edema nas articulações). A eficácia terapêutica será avaliada através dos seguintes parâmetros: incidência de artrite, escore clínico da doença e análise histopatológica das articulações. O possível mecanismo imunológico envolvido no efeito terapêutico será estudado por determinação do nível de anticorpos anti-PG e principalmente pelos níveis de citocinas (IL-6, TNF-±, IFN-³, IL-10 e IL-17) produzidas por células esplênicas reestimuladas in vitro com PG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laís Calissi Brisolla Tavares - Coordenador / Alexandrina Sartori - Integrante / Larissa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2013 - 2015

    Instituto Adolfo Lutz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Aprimoramento Profissional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Conclusão do Aprimoramento Profissional em Bacteriologia em Saúde Pública no Instituto Adolfo Lutz Central.

  • 2012 - 2012

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica - IC, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Iniciação Científica elaborada para a conclusão do curso de Ciências Biomédicas na UNESP de Botucatu. Projeto financiado pela FAPESP.

  • 2015 - 2018

    Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2018 - Atual

    Fleury Medicina e Saúde

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista I, Carga horária: 56, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Analista de microbiologia