Mateus de Camargo Barros Filho

Possui graduação (Licenciatura e Bacharelado) em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2004 e 2005, respectivamente), mestrado em Ciências na área de Oncologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2009) e doutorado em Ciências na área de Oncologia pela Fundação Antonio Prudente /AC Camargo Cancer Center (2014). Atualmente é pós doutorando pela Fundação Antonio Prudente /AC Camargo Cancer Center e realizou estágio de 1 ano (2018-2019) na University of British Columbia/British Columbia Cancer Research Agency (bolsa FAPESP - BEPE) supervisionado pelo Dr. Wam L. Lam. Tem experiência na área de Genética e Biologia Molecular, com ênfase em Oncologia.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2010 - 2014

Fundação Antônio Prudente
Título: Expressão gênica global em carcinomas papilíferos de tireoide: busca de marcadores diagnósticos, prognósticos e alvos terapêuticos
Luiz Paulo Kowalski. Coorientador: Silvia Regina Rogatto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Oncologia

2006 - 2009

Universidade de São Paulo
Título: Expressão de grupos de genes como marcadores moleculares preditivos de resposta à quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida em pacientes com câncer de mama,Ano de Obtenção: 2009
Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.

Graduação em biologia

2002 - 2005

Universidade Presbiteriana Mackenzie
Título: Ação da Doxorrubicina na Proliferação de Linhagens Mamárias Humanas
Orientador: Maria Lucia Hirata Katayama

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Pós-doutorado

2016 - 2019

Pós-Doutorado. , AC Camargo Cancer Center, FAP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2018 - 2018

Training in Biosafety, Privacy and Confidentiality and Fire Safety. (Carga horária: 15h). , British Columbia Cancer Agency, BC Cancer, Canadá.

2017 - 2017

1° Curso de bioestatística na área da saúde. (Carga horária: 100h). , AC Camargo Cancer Center, FAP, Brasil.

2016 - 2016

1st Summer School of Bioinformatics. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2013 - 2013

Scientific English Program. (Carga horária: 30h). , AC Camargo Cancer Center, FAP, Brasil.

2010 - 2010

Teaching Training: Oncology Discipline from Mogi das Cruzes University. (Carga horária: 23h). , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.

2005 - 2005

PCR em tempo real. (Carga horária: 10h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2004 - 2004

Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 10h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

2003 - 2003

Anatomia Funcional de Glândulas Endócrinas de Vertebrados. (Carga horária: 10h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

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Participação em eventos

83rd Annual Meeting of the ATA. Distinct transcriptional signature of papillary thyroid carcinoma according to the frequency of BRAFV600E alleles. 2013. (Congresso).

Genomics in the Clinic. 2013. (Seminário).

MINI-CURSOS - COMO PODEMOS INTERAGIR UTILIZANDO NOSSA INFRAESTRUTURA.Princípios em PCR quantitativa para análise de expressão relativa (RT-qPCR). 2013. (Seminário).

Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patient Care. Differential expression profile of papillary thyroid carcinoma harboring BRAFV600E mutation. 2013. (Congresso).

The American Society of Human Genetics 2013 Annual Meeting. Prognostic signature in papillary thyroid carcinoma patients that undergone total thyroid ablation. 2013. (Congresso).

X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Análise de expressão gênica em larga escala e confirmação por meta-análise evidencia principais transcritos como candidatos ao diagnóstico de carcinoma papilífero de tireoide. 2013. (Congresso).

8th International Conference on Head and Neck Cancer. Transcription profiling in papillary thyroid carcinoma. 2012. (Congresso).

Novos paradigmas no tratamento sistêmico do câncer de mama. 2012. (Encontro).

Sao Paulo Advanced School of Comparative Oncology.Transcription profiling in papillary thyroid carcinoma reveals potential diagnostic markers and drug targets. 2012. (Outra).

Genomic profile of cancer.Specific transcript analysis through real time RT-qPCR. 2011. (Oficina).

A.C. Camargo Global Meeting of Translational Science: 1st Sao Paulo School of Translational Science. 2010. (Encontro).

Simpósio Latino Americano de Tratamento do Câncer de Cabeça e Pescoço e Câncer de Pulmão. 2010. (Simpósio).

"II Encontro de Patologia Investigativa" ? Hospital A.C. Camargo. 2009. (Encontro).

32nd Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium.Expression of gene trios as predictive markers of response to doxorubicin based primary chemotherapy in breast cancer patients. 2009. (Simpósio).

A Evolução do Genoma Humano. 2009. (Oficina).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: ?Análise da expressão gênica: quantificação de RNA mensageiro e microRNAs e Impacto Clínico da Predição de Metástase em Pacientes com Câncer de Mama?. 2009. (Seminário).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: ?Estudo de genes candidatos diferencialmente expressos em processos biológicos? e ?Estratégias para mapear e identificar genes candidatos para a hipertensão arterial?. 2009. (Seminário).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: ?Inovações no estudo da Expressão Gênica e Avaliação de Expressão Gênica de painéis de genes da resposta imune com PCR em Tempo Real Quantitativo?. 2009. (Seminário).

II Jornada de Oncologia.Expressão de grupos de genes como marcadores moleculares preditivos de resposta à quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida em pacientes com câncer de mama. 2009. (Encontro).

Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: ??Explorando as Análises Genômicas? e ?Da pescagem de Genes para o Desafio Funcional?. 2008. (Seminário).

Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: ?Qualidade em testes para Identificação Humana? e ??Assegurando a qualidade dos testes de Identificação Humana: A Importância dos controles no processo?. 2008. (Seminário).

Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: ?Seqüenciamento de nova geração e ? PersonalOMICS: É este o futuro que nos levará as novas gerações de seqüenciadores de ácidos nucléicos??. 2008. (Seminário).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: "A evolução clínica através da farmacogenômica" e "A farmacogenômica no tratamento anti-HIV". 2008. (Seminário).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: "Aliando sensibilidade com velocidade em LC-MS/MS" e "Uso de LC/MS/MS em análises farmacêuticas". 2008. (Seminário).

Circuito CEP-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias: "Células tronco: Avanços e aplicações" e "Utilização de células tronco para finalidades terapêuticas". 2008. (Seminário).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: ?A Bioinformática na era High Troughput? e ?Novos candidatos a biomarcadores para o câncer selecionados por uma abordagem de Bioinformática?. 2008. (Seminário).

GE Day: GE Healthcare Life Sciences. 2008. (Seminário).

I Jornada Biossegurança e Pesquisa na Área da Saúde. 2008. (Seminário).

I Jornada de Oncologia.Expressão de trios de genes como marcadores preditivos de resposta à quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida em pacientes com câncer de mama. 2008. (Encontro).

Palestra Internacional por MW Pfaffl: "Quantitative real time RT-PCR: Recent Advances and new perspectives in mRNA quantification".Quantitative real time RT-PCR: Recent Advances and new perspectives in mRNA quantification. 2008. (Seminário).

XI São Paulo Research Conference: Medicina Molecular e Farmacogenética. Gene expression of residual breast cancer aftr primary chemotherapy based on doxorubicin and cyclophosphamide. 2008. (Congresso).

3 Simpósio: Avanços em Pesquisas Médicas.Gene Expression of residual breast cancer after primary chemotherapy based on doxorubicin. 2007. (Simpósio).

3 Simpósio: Avanços em Pesquisas Médicas. 2007. (Simpósio).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: "Aplicações de estudos com SNPs" e "Avaliação de SNPs em pacientes com transtorno depressivo maior". 2007. (Seminário).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: "Detecção de patógenos (real time e microseq)" e "Microseq na rotina de um laboratório clínico". 2007. (Seminário).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: "Epigenética e metilação de DNA" e "Metilação aberrante do DNA como marcador molecular para o câncer". 2007. (Seminário).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: "Genética forense e paternidade" e "O uso do DNA mitocondrial na genética forense". 2007. (Seminário).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: "Regulação pós-transcricional através de microRNAs" e "miRNAs - Uma nova classe de reguladores de expressão gênica". 2007. (Seminário).

Circuito de Atualização em Novas Tecnologias CEAP-LIM / AppliedBiosystems: "RNAi - Princípios do uso em células animais" e "Corrigindo ou destruindo a estabilidade do genoma no combate ao câncer". 2007. (Seminário).

VIII São Paulo Research Conferences. Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Congresso).

Mini-curso: PCR em tempo real. 2005. (Oficina).

XXII Semana da Ciência. 2005. (Simpósio).

Mini-curso: Técnicas de Biologia Molecular. 2004. (Oficina).

Mini-curso: Anatomia Funcional de Glândulas Endócrinas de Vertebrados. 2003. (Oficina).

XX Semana da Ciência. 2003. (Simpósio).

Encontro dos saberes. 2002. (Simpósio).

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Participação em bancas

BARROS-FILHO, MATEUS C.. Comissão Avaliadora dos Projetos de Pesquisa: Aluna Camila Barbosa Barcelos. projeto doutorado: TERAPIA INTENSIVA PARA PARALISIA UNILATERAL DE PREGA VOCAL. 2014. Fundação Antônio Prudente.

BARROS-FILHO, MATEUS C.. Comissão Avaliadora dos Projetos de Pesquisa: Aluna Margareth Souza Andrade. projeto mestrado: EVOLUÇÃO PULMONAR E QUALIDADE DE VIDA A LONGO PRAZO DE PACIENTES DISFÁGICOS PÓS-TRATAMENTO DO CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. 2014. Fundação Antônio Prudente.

BARROS-FILHO, MATEUS C.. Comissão Avaliadora dos Projetos de Pesquisa: Aluna Paula Mendonça Taglietti. projeto doutorado: INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES DE CÂNCER COLORRETAL EM DNA FECAL. 2014. Fundação Antônio Prudente.

BARROS-FILHO, MATEUS C.. Comissão Avaliadora dos Projetos de Pesquisa: Aluna Talita Ferreira Marques Aguiar. projeto mestrado: ESTUDO DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS IDENTIFICADAS EM SEQUENCIAMENTO DE EXOMA DE HEPATOBLASTOMAS. 2014. Fundação Antônio Prudente.

BARROS-FILHO, MATEUS C.. Comissão Avaliadora dos Projetos de Pesquisa: Aluna Rita de Cássia de Araújo Almeida. projeto mestrado: QUALIDADE DE VIDA EM VOZ, FALA E DEGLUTIÇÃO EM PACIENTES TRATADOS DE TUMOR EM OROFARINGE. 2014. Fundação Antônio Prudente.

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Comissão julgadora das bancas

Patricia Bortman Rozenchan

ROZENCHAN, P. B.KATAYAMA, M. L. H.; ACOSTA, M. B. R.. Ação da doxorrubicina em linhagens mamárias. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Ana Amélia Fialho de Oliveira Hoff

HOFF, A. O.. Expressão gênica global em carcinomas papilíferos de tireoide: busca de marcadores diagnósticos, prognósticos e alvos terapêuticos. 2014.

Fátima Solange Pasini

CARRARO, D. M.;PASINI, F. S.SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo. Expressão de grupos de genes como marcadores moleculares preditivos de resposta à quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida em pacientes com câncer de mama. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação do Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Janete Maria Cerutti

CERUTTI, J*HOFF, AO; KOWALSKI, LP; ANDRADE, VP; FILHO, JG. Expressão Gênica Global em carcinomas Pailíferos de Tiroide:Busca de Marcadores Diagnóstico, Prognósticos e Alvos Terapêuticos. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Sílvia Regina Rogatto

ROGATTO, S. R.. "Expressão de grupos de genes como marcadores moleculares preditivos de resposta à quimioterapia neoadjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida em pacientes com câncer de mama. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em ONCOLOGIA) - FACULDADE DE MEDICINA USP.

Dirce Maria Carraro

CARRARO, D. M.Carraro, D. M.; PASINI, F. S.; SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Programa de Pós-Graduação em Oncologia.. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Helena Paula Brentani

Brentani, Helena P. Analise de expressão genica em larga escala do processo de extensão extra-tireoidiana e busca de algorritmos de predição de recidiva em pacientes com carcinoma papilifero de tireóide tratados com radioiodoterapia. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Hospital A C Camargo.

Victor Piana de Andrade

CERUTTI, J M; Hoff, Ana O.; KOWALSKI, LP; GONÇALVES FILHO, J;Piana de Andrade, Victor. Expressão Genica Global em Carcinomas Papiliferos de Tireoide: Busca de marcadores diagnósticos, prognósticos e alvos terapêuticos. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Maria Lúcia Hirata Katayama

Katayama, M. L.H.. Ação da doxorrubicina em linhagens mamárias humanas. 2005.

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Orientou

ISABELLA MARIA DIAS PAYÃO ORTIZ

MicroRNAs regulados por metilação em carcinoma papilífero de tireoide; 2017; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mateus de Camargo Barros Filho;

Larissa Barreto Menezes de Lima

Validação de padrões de metilação de DNA como marcador prognóstico em câncer de tireoide; 2017; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mateus de Camargo Barros Filho;

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Foi orientado por

Sílvia Regina Rogatto

Marcadores moleculares em carcinomas papilíferos de tireoide; ; Início: 2014; Fundação Antônio Prudente;

Sílvia Regina Rogatto

Expressão gênica global em carcinomas papilíferos de tireoide: Busca de marcadores diagnósticos, prognósticos e alvos terapêuticos; ; 2014; Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Silvia Regina Rogatto;

Sílvia Regina Rogatto

Análise de expressão gênica em larga escala do processo de extensão extra-tireoidiana e busca de algoritmos de predição de recidivas em pacientes com carcinoma papilífero de tireóide tratados com cirurgia e radioterapia; 2009; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Silvia Regina Rogatto;

Luiz Paulo Kowalski

Expressão gênica global em carcinomas papilíferos de tireóide: busca de marcadores diagnósticos, prognósticos e alvos terapêuticos; 2014; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Luiz Paulo Kowalski;

Luiz Paulo Kowalski

2018; Fundação Antônio Prudente,; Luiz Paulo Kowalski;

Maria Lúcia Hirata Katayama

Ação da doxorrubicina em linhagens mamárias humanas; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Faculdade de Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Maria Lucia Hirata Katayama;

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Outras produções

BARROS-FILHO, M.C. ; PEWARCHUK, MICHELLE ; MINATEL, BRENDA DE CARVALHO ; SAGE, ADAM P. ; MARSHALL, ERIN A. ; MARTINEZ, VICTOR D. ; LAM, WAN L. . Emerging roles of non-coding RNAs in cancer - Disciplina Biologia Molecular e Genética da UNESP-Botucatu (Curso de Pós-Graduação). 2018. (Aula em Curso de Pós Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Carcinogenesis and Molecular Biology in Head and Neck Cancer - Disciplina Oncologia de Cabeça e Pescoço do A.C.Camargo Cancer Center (Curso de Pós-Graduação). 2017. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Transcriptome alterations and applications in oncology - III Course on Cellular and Molecular Biology of Cancer no A.C.Camargo Cancer Center (Curso de curta duração). 2017. (Curso de curta duração).

BARROS-FILHO, M.C. . Carcinogenesis of head and neck- Disciplina Oncologia de Cabeça e Pescoço do A.C.Camargo Cancer Center (Curso de Pós-Graduação). 2016. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Genetic predisposition of head and neck cancer - Disciplina Oncologia de Cabeça e Pescoço do A.C.Camargo Cancer Center (Curso de Pós-Graduação). 2016. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Somatic mutations and cancer - II Course on Cellular and Molecular Biology Cancer no A.C.Camargo Cancer Center (Curso de curta duração). 2016. (Curso de curta duração).

BARROS-FILHO, M.C. . Carcinogenesis of head and neck - Disciplina Oncologia de Cabeça e Pescoço do A.C.Camargo Cancer Center (Curso de Pós-Graduação). 2015. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Genetic predisposition of head and neck cancer - Disciplina Oncologia de Cabeça e Pescoço do A.C.Camargo Cancer Center (Curso de Pós-Graduação). 2015. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Transcriptome alterations of human cancers - Disciplina Biologia Molecular e Genética da UNESP-Botucatu (Curso de Pós-Graduação). 2015. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Analysis of specific transcripts by RT-qPCR - Disciplina Perfil Genômico do Câncer da UNESP-Botucatu (Curso de Pós-Graduação). 2013. (Curso de Pós-Graduação).

BARROS-FILHO, M.C. . Principles in quantitative PCR for relative expression analysis (RT-qPCR) - Workshop no A.C.Camargo Cancer Center (Curso de curta duração). 2013. (Curso de curta duração).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Identification of novel miRNAs in human cancers, Descrição: MicroRNAs (miRNAs) are a class of single-stranded small non-coding RNAs (sncRNAs) 21?23 nucleotides in length, which act as regulators of gene expression by binding to complementary sequences within mRNAs. A single miRNA transcript can act on multiple mRNA targets, and therefore, miRNAs are involved in many biological and pathological processes. In fact, miRNA dysregulation has been shown as a frequent and important event across all stages of cancer, as well as in many different cancer types. Their stability in biofluids and tissue biopsies presents opportunities for biomarker discovery and subsequently drug target detection. While current miRNA repositories contain 2,500 unique miRNA sequences, they are primarily comprised of those that are either conserved across several tissues or abundantly expressed, for the most part discounting lineage- and tissue specific miRNAs. However, recent studies show that numerous miRNAs may be expressed only in specific tissues or contexts, and may have utility as clinical markers of disease.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Camargo Barros Filho - Integrante / GARNIS, CATHIE - Integrante / ROGATTO, S R - Integrante / L. Lam, Wan - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Marcadores diagnósticos e prognósticos aplicáveis na prática clínica para pacientes com nódulos tireoidianos: validação de achados prévios e estudos funcionais, Descrição: Nódulos tireoidianos são comuns na população adulta, sendo detectados em 70% dos exames ultrassonográficos. Entretanto, métodos diagnósticos atuais apresentam limitações em distinguir lesões foliculares malignas das benignas, acarretando em um significativo número de cirurgias potencialmente evitáveis. Dessa forma, é de grande interesse o desenvolvimento de métodos moleculares diagnósticos e prognósticos aplicáveis na prática clínica para lesões da tireoide. Estudos prévios do grupo identificaram potenciais marcadores com base na análise global de transcritos e de metilação de DNA em variadas lesões malignas e benignas de tireoide obtidas de peças cirúrgicas. Com base nesses resultados, pretende-se testar prospectivamente o potencial destes candidatos para o diagnóstico de lesões tireoidianas diretamente em punções aspirativas por agulha fina (PAAF). Devido à alta frequência de mutações em BRAF encontrada nos casos de carcinoma papilíferos de tireoide (CPT), a avaliação dessa alteração será incorporada para aperfeiçoar o desempenho do teste baseado na análise de DNA. Em outro estudo prévio do grupo foi avaliado o perfil de metilação de DNA de amostras de CPT pareadas com o tecido normal adjacente, onde foram observados genes codificadores de miRNA diferencialmente metilados. O CPT é a neoplasia maligna tireoidiana mais frequente e, apesar de geralmente indolente, uma parcela dos pacientes apresenta doença agressiva, para os quais não restam opções terapêuticas eficazes. Dessa forma, pretendemos estudar funcionalmente o impacto da metilação e da expressão desses miRNAs em linhagens celulares de câncer de tireoide. Este projeto foi delineado em duas etapas distintas com os objetivos de (1) comprovar a aplicabilidade e o desempenho dos ensaios moleculares utilizando o fluxo de biópsias executadas no AC Camargo Cancer Center e (2) caracterizar as alterações epigenéticas envolvidas no controle da expressão de miRNAs e utilizar ensaios funcionais, os quais permitirão avançar no conhecimento dos CPT e levar a descoberta de novos alvos terapêuticos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Camargo Barros Filho - Integrante / ROGATTO, S R - Coordenador / KOWALSKI, L.P. - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Análise de expressão gênica em larga escala do processo de extensão extra-tireoidiana e busca de algoritmos de predição de recidiva em pacientes com carcinoma papilífero de tireóide tratados com cirurgia e radioiodoterapia, Descrição: O carcinoma papilífero de tireóide é a neoplasia maligna endócrina mais frequente e de crescente incidência nas últimas décadas. O prognóstico é geralmente favorável, no entanto, a estratificação do risco de morte pela doença é fundamental para determinar a agressividade do tratamento e necessidades de monitoramento do paciente. Entre os fatores mais importantes utilizados para a determinação do risco de recidiva ou morte pela doença está a extensão extra-tireoidiana. Após a tireoidectomia, frequentemente é indicado o tratamento com iodo radioativo (131I), que facilita o acompanhamento pós-operatório e reduz os riscos de recidiva e morte relacionadas à doença. Neste estudo, será realizada a análise de oligoarrays de expressão em carcinomas papilíferos de tireóide com e sem extensão extra-tireoidiana, sendo os primeiros considerados como de maior agressividade. O objetivo dessa análise será a de identificar fatores essenciais para a progressão de tumores em estádios iniciais para mais agressivos. A prevalência de mutações comuns neste tipo de neoplasia (em RAS e BRAF) serão avaliadas de acordo com o status de extensão extra-tireoidiana. Também será avaliada a importância da participação da via de incorporação de iodo no processo de recidiva após terapia com 131I utilizando análise protéica por imunoistoquímica em uma plataforma de microarranjos de tecidos (TMA). Com a integração de dados clínicos e moleculares, serão elaborados algoritmos com o objetivo de predizer recidiva da doença. Os marcadores e modelos encontrados serão avaliados em grupos independentes de validação por análise da expressão transcricional e protéica. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Camargo Barros Filho - Integrante / ROGATTO, S R - Integrante / KOWALSKI, L.P. - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    Perfil de metilação em carcinoma de pênis, Descrição: O câncer de pênis apresenta uma baixa incidência no mundo, com as maiores taxas sendo descritas no Brasil e na África. O subtipo histológico predominante é o carcinoma de células escamosas, perfazendo mais de 95% dos casos. Dentre os fatores de risco que predispõem ao desenvolvimento dessa doença são relatadas a presença de prepúcio, hábitos de higiene precários e infecção por HPV. Apesar do seu comportamento imprevisível, alta morbidade e mortalidade e tratamento agressivo (doença mutiladora), há um número muito limitado de dados sobre os mecanismos moleculares e epigenéticos envolvidos na doença. Mudanças epigenéticas são características hereditárias que incluem modificações covalentes reversíveis de proteínas histônicas e metilação do DNA. O processo de metilação de ilhas CpGs tem sido ligado à inativação de genes supressores tumorais e tem um papel crítico no desenvolvimento e progressão do câncer. Nesse estudo será avaliado o perfil de metilação diferencial entre amostras de pênis normal e tumoral, utilizando para isso uma plataforma de microarray contendo aproximadamente 27.000 ilhas CpGs associadas a regiões promotoras (plataforma Human CpG Island Chip-on-Chip 244K - Agilent Technologies). O uso de metodologias em larga escala para caracterizar ilhas CpGs metiladas e não metiladas em tecidos normais e tumorais é vital para a descoberta de marcadores que possam contribuir para o entendimento do papel da metilação do DNA no desenvolvimento e progressão neoplásica. Os dados do estudo serão comparados com o padrão de alterações genômicas por CGH-array, de expressão gênica em larga escala por oligoarrays e quanto ao padrão de infecção pelo HPV resultante de outros estudos do grupo. Pretende-se identificar marcadores moleculares que possam contribuir para o conhecimento da biologia destes tumores pouco caracterizados. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Camargo Barros Filho - Integrante / Fabio Albuquerque Marchi - Integrante / J. J. A. M MUNOZ - Integrante / KUASNE, HELLEN - Integrante / BUSSO, ARIANE FIDELIS - Integrante / ROGATTO, S R - Coordenador.

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Prêmios

2019

Co-autor do estudo " Large-scale miRNA discovery in gastric adenocarcinoma provides a novel resource to inform patient outcome", ganhador do prêmio de melhor apresentação oral, BC Cancer Day.

2019

Menção honrosa - apresentação de pôster (co-autor), International Symposium of DOHaD and Stress.

2015

Homenagem a Contribuição e Dedicação à área de Oncologia de Cabeça e Pescoço, Departamento de Cirurgia de Cabeça e Pescoço e Otorrinolaringologia do A.C. Camargo Cancer Center, AC Camargo Cancer Center.

2015

Co-autor do estudo "Methylation profile in folicullar thyroid carcinoma subtypes revealed a prognostic signature", ganhador do prêmio de melhor apresentação oral, Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética.

2009

2009 Avon Foundation-AACR International Scholar-in-Training Grants, Avon Foundation.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • AC Camargo Cancer Center. , Rua Taguá 440, Liberdade, 01508010 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21895152, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2017 - Atual

British Columbia Cancer Agency, BC Cancer

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2016 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2014 - Atual

AC Camargo Cancer Center

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Fundação Antonio Prudente, .,Linhas de pesquisa