Humberto Fonseca de Freitas

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal da Bahia (2008) e mestrado em Farmácia pela Universidade Federal da Bahia (2011). Atualmente é doutor em Biotecnologia pela Universidade Estadual de Feira de Santana (2016). Tem experiência na área de Farmácia, química medicinal e biotecnologia com ênfase em planejamento racional de fármacos, avaliação de atividade antibacteriana, antifúngica e antiparasitária e biologia molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: clonagem, expressão e purificação de proteínas heterólogas, ensaios fenotípicos de atividade antifúngica e antibacteriana, QSAR 2D e 3D, modelagem molecular, quimiometria, HQSAR e modelagem por homologia. Atualmente faz estágio de pós doutoramento em diagnóstico laboratorial de doenças infecciosas empregando sequenciadores automáticos.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia

2012 - 2016

Universidade Estadual de Feira de Santana
Título: Produção recombinante de enzimas da via biossintética de esteróis de Leishmania braziliensis
Marcelo Santos Castilho. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, FAPESB, Brasil. Palavras-chave: Lanosterol 14alfa desmetilase; Esterol C24-metiltransferase; Química Medicinal; Leishmania braziliensis; Biologia molecular; Clonagem. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

Mestrado em Farmácia

2009 - 2011

Universidade Federal da Bahia
Título: ESTUDOS DE QSAR 2D PARA UMA SÉRIE DE DERIVADOS AZÓLICOS ATIVOS CONTRA Cryptococcus ssp. E DE MECANISMOS DE RESISTÊNCIA DE Cryptococcus gattii ATRAVÉS DE MODELAGEM POR HOMOLOGIA,Ano de Obtenção: 2011
Marcelo Santos Castilho.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, FAPESB, Brasil. Palavras-chave: Cryptococcus neoformans; Biologia molecular; Modelagem comparativa; QSAR.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Graduação em Farmácia

2004 - 2008

Universidade Federal da Bahia
Título: Estudos de QSAR 3D para inibidores de butirilcolinesterase humana
Orientador: Marcelo Santos Castilho

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Pós-doutorado

2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

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Formação complementar

2019 - 2019

Capacitação das bases da Clarivate Analytics disponiveis no Portal da Capes. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2016 - 2016

Formação KLS 2.0 Fase 2. (Carga horária: 6h). , IUNI Educacional - UNIME Salvador, UNIME SALVADOR, Brasil.

2016 - 2016

Código de Conduta. (Carga horária: 2h). , IUNI Educacional - UNIME Salvador, UNIME SALVADOR, Brasil.

2016 - 2016

VII Curso Avançado de Biologia Celular de Patógenos. (Carga horária: 40h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Monis - Fiocruz, CPQGM-FIOCRUZ, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento de Operação do Sistema AKTA pure 25 M. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2015 - 2015

Formação KLS 2.0. (Carga horária: 10h). , IUNI Educacional - UNIME Salvador, UNIME SALVADOR, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento de Operação do Sistema AKTA pure 25M. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2014 - 2014

Princípios Básicos de Liofilização - Secar ou Liofilizar?. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2014 - 2014

Desvendando o PCR em Tempo Real. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2010 - 2010

Planejamento de candidatos a novos fármacos. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2010 - 2010

Modelagem molecular de fármacos. (Carga horária: 6h). , Programa de pós-graduação em farmácia, PPGFAR, Brasil.

2010 - 2010

Medicinal Chemistry of Trypanocide Agents. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Curso Básico de Fitoterapia e Outras Práticas. (Carga horária: 308h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Post-Graduation One Course. (Carga horária: 64h). , Universal English Course, UEC, Brasil.

2008 - 2008

Medicinal Chemistry: from genes to drugs. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2004 - 2008

Extensão universitária em General English - Nível Avançado. (Carga horária: 372h). , Universal English Course, UEC, Brasil.

2004 - 2004

Semana de Química da UNEB - 2004. (Carga horária: 3h). , Universidade do Estado da Bahia, UNEB, Brasil.

2004 - 2004

I Jornada Farmacêutica da FTC Salvador-Bahia. (Carga horária: 4h). , Instituto Mantenedor de Ensino Superior da Bahia, IMES, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Modelagem Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fisiopatologia e diagnóstico laboratorial.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Organização de eventos

SOARES, D. M. ; Freitas, Humberto F . 1st International Workshop of The Pharmacy Post-Graduation Program UFBA - Drug Discovery and Education in Health: From the Bench to the Academy. 2019. (Outro).

LEITE, F. H. A. ; Freitas, Humberto F . III Workshop de Jovens Pesquisadores em Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2019. (Outro).

FERREIRA, E. S. ; SOARES, S. E. ; SOARES, D. M. ; CASTILHO, M. S. ; Freitas, Humberto F . Simpósio Integrado dos Programas de Pós-Graduação em Ciência dos Alimentos e Farmácia da UFBA. 2019. (Outro).

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Participação em eventos

1st International Workshop of The Pharmacy Post-Graduation Program UFBA - Drug Discovery and Education in Health: From the Bench to the Academy. 2019. (Outra).

Congresso da UFBA. ESTUDOS DE CLONAGEM, EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DA ENZIMA LANOSTEROL 14ALFA DESMETILASE DE L. BRAZILIENSIS. 2016. (Congresso).

The 7th brazilian symposium on medicinal chemistry.Standadization of target-based assay toward Cryptococcus neoformans lanosterol 14-alpha demethylase. 2014. (Simpósio).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 36RASBQ. "Identificação de sítios alostéricos em lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans (CpLAN). 2013. (Congresso).

Workshop ?NOVAS FRONTEIRAS NA IDENTIFICAÇÃO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE MOLÉCULAS BIOATIVAS?. 2013. (Oficina).

IV Simpósio de atualização em Farmacologia.Relações entre a estrutura química de uma série de derivados não-azólicos e sua atividade química antifúngica contra Cryptococcus neoformans. 2012. (Simpósio).

The 6th brazilian symposium on medicinal chemistry.Chemometrics studies for a series of azol derivatives active against Cryptococcus neoformans. 2012. (Simpósio).

1° Congresso de Ciências Farmaceuticas da Bahia. Análise estrutural de mutações em Lanosterol 14alfa-Desmetilase (CYP51) de C. neoformans que conferem resistência a antifúngicos azólicos. 2010. (Congresso).

33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 33RASBQ. Estudos quimiométricos para derivados de azol frente Cryptococcus neoformans resistente a fluconazol. 2010. (Congresso).

The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem20010).Classical 2D QSAR and HQSAR studies for a series of azol derivatives that are active against fluconazole-resistant Cryptococcus neoformans. 2010. (Simpósio).

XI Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação.ANÁLISE ESTRUTURAL DE MUTAÇÕES EM LANOSTEROL 14ALFA-DESMETILASE (CYP51) DE C. NEOFORMANS QUE CONFEREM RESISTÊNCIA A ANTIFÚNGICOS AZÓLICOS. 2010. (Seminário).

32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 32RASBQ. Estudos de QSAR 2D para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plasmodium falciparum (PfPFT). 2009. (Congresso).

The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem 2008). 2D QSAR STUDIES OF FARNESYLTRANSFERASE INHIBTORS AGAINST Plasmodium falciparum. 2008. (Congresso).

VIII SEMINÁRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO e XXVI SEMINARIO ESTUDANTIL DE PESQUISA.Modelagem molecular de inibidores de purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP). 2007. (Seminário).

VII SEMINÁRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO.Estudos de QSAR 2D de inibidores de purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. 2006. (Seminário).

XXV SEMINÁRIO ESTUDANTIL DE PESQUISA.Estudos de QSAR 2D de inibidores de Purina Nucleosídeo Fosforilase de Schistosoma mansoni. 2006. (Seminário).

VI SEMINÁRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO.Farmacodiagnose de Costus spicatus (JACQ.) SWARTZ. 2005. (Seminário).

XXIV SEMINÁRIO ESTUDANTIL DE PESQUISA.Oral. 2005. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Taylane da Silva Araújo

SANTOS JUNIOR, M. C.; TARANTO, A. G.;FREITAS, HUMBERTO F.. DE NOVO DESIGN E SIMULAÇÃO DE DINÂMICA MOLECULAR PARA IDENTIFICAÇÃO DE INIBIDORES FRENTE À PANTOTENATO SINTETASE DO Micobacterium tuberculosis. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Larissa de Mattos Oliveira

SANTOS JUNIOR, M. C.;FREITAS, HUMBERTO F.; SOUSA, B. L.. CLONAGEM DA FARNESIL PIROFOSFATO SINTASE DE Leishmania braziliensis E ESTUDOS IN SILICO PARA A IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Janay Stefany Carneiro Araújo

LEITE, F. H. A.FREITAS, HUMBERTO F.; TARANTO, A. G.. Identificação de potenciais inibidores alostéricos para a superóxido dismutase de Plasmodium falciparum (PfSOD). 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Raquel Aguiar da Silva

BENEVIDES, R. G.;FREITAS, HUMBERTO F.; ANDRADE, B. S.. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E ESTRUTURAL DE QUITINASES DE Moniliophthora perniciosa (STAHEL) AIME & PHILLIPS-MORA. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Mariana Barros de Cerqueira e Silva

Ferreira, E. S.Cilli, E. M.Freitas, Humberto F. Avaliação de hidrolisados proteicos e peptídeos isolados da β-vignina do feijão-caupí (Vigna unguiculata L.) sobre atividade da HMG- CoA redutase in silico e in vitro. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Isabela Mary Alves Reis

BRANCO, A.; GOES NETO, A.; COSTA, M. F. D.; HUGHES, A. F. S.;Freitas, Humberto F. Isolamento de constituintes e avaliação antiproliferativa, anti- Trypanosoma e anti-Leishmania in vitro e in silico de Persea fulva (Lauraceae). 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Anne Ramos de Santana

Freitas, Humberto F; LUCCHESE, A. M.; ROCHA, J. L. C.. CARACTERIZAÇÃO MORFO-ANATÔMICA, QUÍMICA E BIOLÓGICA IN SILICO DA ATIVIDADE ANSIOLÍTICA DE PASSIFLORA SPP. (PASSIFLORACEAE). 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Recursos Genéticos Vegetais) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Luiz Henrique Machado Oliveira

Freitas, Humberto F; SANTOS JUNIOR, M. C.; SANTOS, R. M. F.. ESTUDOS MOLECULARES DO COMPLEXO CELULOLÍTICO DE Moniliophthora perniciosa. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Débora Alves Monteiro

FREITAS, HUMBERTO F.PEDREIRA, J. N. R.BARROS, TANIA F.. PERFIL DE PREASCRIÇÃO DE ANTIMICROBIANOS EM SALVADOR -BA APÓS IMLPEMENTAÇÃO DA RDC N°44. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Juan Carlos Rossi Alva

Freitas, Humberto F; ALMEIDA, M. Z.. Atividade antimicrobiana das cascas de Schinus terebinthifolius Raddi (aroeira-vermelha). 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Márcia Jesus dos Santos

Freitas, Humberto F; ALMEIDA, M. Z.. O uso do nim no controle parasitário de rebanhos bovinos. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Tarso Fontes Santos

Freitas, Humberto F; ALMEIDA, M. Z.. Uso ritualistico de Banisteriospsis sp. e Psychotria sp., ayahuasca, pela união do vegetal (UDV) de Lauro de Freitas com finalidade terapêutica. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Cristina Dominguez Barretto

Freitas, Humberto F; ALMEIDA, M. Z.. A importância da reativação da horta medicinal na comunidade do Candeal - Salvador - BA. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Graciara Oliveira Silva

Freitas, Humberto F; ALMEIDA, M. Z.. Análise do protótipo 01 da máscara facial descartável com gel aromático 01 (MGA01) em pacientes submetidos à exodontia de terceiros molares: relato de casos. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: QUEZIA VICTORIA FALEIRO SOUZA DA FONSECA

TELES, A. L. B.Freitas, Humberto F; SANTOS JUNIOR, A. F.. Triagem in sílico para identificação de potenciais inibidores da enzima dihidrofolato redutase de Leishmania chagasi. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Estado da Bahia.

Aluno: IRIS CAMPOS DOS SANTOS

TELES, ANDRÉ LACERDA BRAGA;FREITAS, HUMBERTO F.; SANTOS JUNIOR, A. F.. Triagem in sílico para identificação de potenciais inibidores da enzima dihidrofolato redutase de Schistosoma mansoni. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Estado da Bahia.

Aluno: Leonardo Duarte Cardoso

CRUZ JUNIOR, R. A.;Freitas, Humberto F; MESQUITA, P. R. R.. Uso de benzodiazepínicos e metilfenidato em jovens e adultos na região do município de Conceição do Almeida. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Simoni Moreira dos Santos

Freitas, Humberto F; LORDELO, C. V.; SANTOS, M. P.. Análise da importância do exame preventivo para câncer do colo do útero em mulheres atendidas nas unidades básicas de saúde da zona rural e urbana de Governador Mangabeira. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: GENIVALDO DA SILVA FREIRE

Freitas, Humberto F; KOTWISKI, F. O.; MAGALHAES, M. S.. Desenvolvimento farmacotécnico de comprimido mastigável de fibras. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Joelson Pereira de oliveira

Freitas, Humberto F; TEXEIRA, B. V. F.; OLIVEIRA, L. M.. Uso de antibiótico por pacientes na Santa Casa de Misericórdia da Cruz das Almas - Ba. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Larissa andrade

SANTOS, M. P.;Freitas, Humberto F; LORDELO, C. V.. Prevalência de Lesões cérvico-vaginais em mulheres de comunidade quilombola da Bahia. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

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Comissão julgadora das bancas

Raquel Guimarães Benevides

CASTILHO, M. S.; FERREIRA, R. S.; BORGES, V. M.; PITA, S. S. R.;BENEVIDES, R. G.. PRodução recombinante de enzimas da via biossintética de esteróis de Leishmania braziliensis. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Carlos Priminho Pirovani

Pirovani, Carlos Priminho; Castilho, M; Honório, Kátia M. Estudos de QSAR 2D para uma série de derivados azólicos ativos contra Criptococcus e de mecanismos de resistência de Cryptococcus gatti através de modelagem por homologia. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Joice Neves Reis Pedreira

Reis, JN; BENEVIDES, R. G.; CASTILHO, M. S.. Estudos Estruturais e cinéticos de enzimas da via do ergosterol de Leishmania braziliensis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Samuel Silva da Rocha Pita

CASTILHO, M. S.; FERREIRA, R. S.; BORGES, V. M.;PITA, Samuel Silva da Rocha; BENEVIDES, R. G.. Produção recombinante de enzimas da via biossintética de esteróis de Leishmania braziliensis. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Marcelo Santos Castilho

BENEVIDES, R. G.; PEDREIRA, J. N. R.;CASTILHO, M. S.. ESTUDOS ESTRUTURAIS E CINÉTICOS DE ENZIMAS DA VIA DO ERGOSTEROL DE LEISHMANIA BRAZILIENSIS. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

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Orientou

Jonatham Souza Moreira

Investigação dos mecanismos de resistência aos carbapenêmicos em isolados de Klebsiella pneumoniae; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; (Coorientador);

Carolina Ferreira Cavalcanti Xavier

Triagem fenotípica de inibidores de New Dheli Metalo-Betalactamase (NDM); Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Isabela de Oliveira Estrela

MODELAGEM COMPARATIVA APLICADA À AGROINDÚSTRIA: ESTUDO DAS ACETILCOLINESTERASES 1, 2 E 3 DE Rhipicepha-lus microplus COMO ALVO DE NOVOS CARRAPATICIDAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

GENIVALDO DA SILVA FREIRE

DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE COMPRIMIDO MASTIGÁVEL DE FIBRAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Joelson Pereira de oliveira

Uso de antibiótico por mulheres em Cabaceiras do Paraguaçu ? BA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Simoni Moreira dos Santos

EXAME PAPANICOLAU: O conhecimento das mulheres sobre a importância do exame preventivo atendidas nas Unidades Básicas de Saúde no Município de Governador Mangabeira-BA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Charilma Silva

Predicão da estrutura tridimensional (3D) da lanosterol 14-alfa desmetilase de Cryptococcus neoformans (CpLAN) usando o Modeller; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Lara Maria Brito Cunha Ribeiro

Estudo das relações entre estrutura química e atividade biológica de antifúngicos não-azólicos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Kaíque Ribeiro Gomes

Estudos de caracterização in silico de inibidores de CaC24-SMT por modelagem por homologia e acoplamento molecular; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade Maria Milza, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Josiane Magalhaes Barbosa

Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores esqualeno sintase humana; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

Josiane Magalhaes Barbosa

Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores de beta-secretase humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Fonseca de Freitas;

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Foi orientado por

Joice Neves Reis Pedreira

Início: 2018; Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Marcelo Santos Castilho

Estudos de QSAR 3D para um conjunto inibidores de butilcolinesterase humana; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP); 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP); 2006; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Tânia Fraga Barros

ESTUDOS DE QSAR 2D E 3D PARA UM CONJUNTO DE AZOIS COM AÇÃO FUNGICIDA À CEPAS SENSÍVEIS DE RESISTENTES DE Cryptococcus neoformans; 2011; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Tânia Fraga Barros;

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Produções bibliográficas

  • TEIXEIRA, BÁRBARA VELAME FERREIRA ; TELES, ANDRÉ LACERDA BRAGA ; SILVA, SUELLEN GONÇALVES DA ; BRITO, CAMILA CARANE BITENCOURT ; FREITAS, HUMBERTO FONSECA DE ; PIRES, ACÁSSIA BENJAMIM LEAL ; FROES, THAMIRES QUADROS ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Dual and selective inhibitors of pteridine reductase 1 (PTR1) and dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS) from Leishmania chagasi . JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY (ONLINE) , v. 34, p. 1439-1450, 2019.

  • DO ROSÁRIO ESTEVES GUIMARÃES, CAROLINA ; DE FREITAS, HUMBERTO FONSECA ; BARROS, TÂNIA FRAGA . Upregulation of secreted aspartyl proteinase genes of fluconazole-sensitive Candida albicans isolates. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 1, p. 1-8, 2019.

  • BRANCO, A. ; CASSIANO, D. ; REIS, I. ; ESTRELA, I. O. ; Freitas, Humberto F ; PITA, S. R. ; DAVID, J. . Acetylcholinesterase inhibitory activities and bioguided fractionation of the Ocotea percoriacea extracts: HPLC-DAD-MS/MS characterization and molecular modeling of their alkaloids in the active fraction. COMPUTATIONAL BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 83, p. 107129, 2019.

  • FREITAS, HUMBERTO F. ; LEAL PIRES, ACÁSSIA BENJAMIM ; CASTILHO, MARCELO S. . Cloning, expression, purification and spectrophotometric analysis of lanosterol 14-alpha demethylase from Leishmania braziliensis (LbCYP51). MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 45, p. 175-183, 2018.

  • FREITAS, HUMBERTO F. ; PIRES, ACÁSSIA BENJAMIM LEAL ; CASTILHO, MARCELO S. . Combined Strategies to Improve the Expression of Recombinant Sterol C24-Methyltransferase from Leishmania braziliensis in E. coli. Molecular Biotechnology , v. 60, p. 271-278, 2018.

  • ESTRELA, I. O. ; Freitas, Humberto F ; PITA, S. R. . MODELAGEM COMPARATIVA APLICADA NA OBTENÇÃO DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DA ACETILCOLINESTERASE 1 DE Rhipicephalus microplus (RmAChE1). Brazilian Institute of Information in Science and Technology (IBICTI) , v. 1, p. 321-328, 2017.

  • FREITAS, HUMBERTO F. ; BARROS, TANIA F. ; CASTILHO, MARCELO S. . 2D Chemometric Studies of a Series of Azole Derivatives Active against Fluconazole-Resistant Cryptococcus gattii . Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 24, p. 962-972, 2013.

  • CUNHA, LARA B. ; FREITAS, HUMBERTO F. ; CASTILHO, MARCELO S. . Hologram- and Descriptor-Based QSAR Studies for a Series of Non-Azoles Derivatives Active Against C. neoformans . Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 24, p. 1623-1634, 2013.

  • ANDRADE, J. G. ; FREITAS, H. F. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D baseados em descritores topológicos e fragmentos moleculares para uma série de derivados azólicos ativos contra Candida albicans. Química Nova (Impresso) , v. 35, p. 466-472, 2012.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D Chemometrics Analyses of Tetrahydroquinoline and Ethylenediamine Derivatives with Antimalarial Activity. Medicinal Chemistry , v. 8, p. 252-265, 2012.

  • Freitas, Humberto F ; POSTIGO, M. P. ; ANDRICOPULO, A. D ; CASTILHO, M. S. . Descriptor-and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 22, p. 1718-1726, 2011.

  • FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de butirilcolinesterase humana. Química Nova (Impresso) , v. 32, p. 2114-2121, 2009.

  • Freitas, Humberto F ; LACERDA, P. S. ; LEITE, F. H. A. ; PITA, S. R. ; CASTILHO, M. S. . 'Identificação de sítios alostéricos em lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans (CpLAN). In: 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 36RASBQ, 2013, Águas de Lindóia - SP. Anais da 36° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 36RASBQ, 2013.

  • LEITE, F. H. A. ; Freitas, Humberto F ; TELES, A. L. B. ; FROES, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . SIMCA analysis for a set of active and inactive compounds against Leishmania major Pteridine reductase. In: The 6th brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012, canela -RS. Ebook abstracts of BRAZMEDCHEM 2012, 2012.

  • RIBEIRO, L. M. B. C. ; FROES, T. Q. ; Freitas, Humberto F ; CASTILHO, M. S. . 3D QSAR studies on a series of Non-Azoles antifungals that are active against Cryptococcus neoformans. In: The 6th brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012, canela -RS. Ebook abstracts of BRAZMEDCHEM 2012, 2012.

  • Freitas, Humberto F ; CASTILHO, M. S. . Chemometrics studies for a series of azol derivatives active against Cryptococcus neoformans. In: The 6th brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012, canela -RS. Ebook abstracts of BRAZMEDCHEM 2012, 2012.

  • BARBOSA, J. M. ; PEREIRA, V. S. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR bidimensional para um conjunto de inibidores de esqualeno sintase humana (ESH). In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (RASBQ), 2011, Florianópolis. Livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de Holograma QSAR para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plasmodium falciparum (PfPFT). In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 33RASBQ, 2010, Águas de Lindóia - SP. Resumos da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

  • FREITAS, H. F. ; BARROS, TANIA F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos quimiométricos para derivados de azol frente Cryptococcus neoformans resistente a fluconazol. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 33RASBQ, 2010, Águas de Lindóia - SP. Resumos da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

  • BARBOSA, J. M. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudo de holograma QSAR para um conjunto de inibidores de beta - secretase humana. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 33RASBQ, 2010, Águas de Lindóia - SP. Resumos da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

  • FREITAS, H. F. ; BARROS, TANIA F. ; CASTILHO, M. S. . Classical 2D QSAR and HQSAR studies for a series of azol derivatives that are active against fluconazole-resistant Cryptococcus neoformans. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem20010), 2010, Ouro Preto. Electronic Book of Abstract of the 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2010), 2010.

  • BARBOSA, J. M. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR and hologram QSAR studies for a series of human beta secretase humana (BACE1) inhibitors. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem20010), 2010, Ouro Preto. Electronic Book of Abstract of the 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2010), 2010.

  • RIBEIRO, L. M. B. C. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR studies on a series of Non-Azoles antifungals that are active against Cryptococcus neoformans. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem20010), 2010, Ouro Preto. Electronic Book of Abstract of the 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2010), 2010.

  • ANDRADE, J. G. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Descriptor and Fragment based 2D QSAR studies for a series of azoles derivatives active against Candida albicans. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem20010), 2010, Ouro Preto. Electronic Book of Abstract of the 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2010), 2010.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plasmodium falciparum (PfPFT). In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 32RASBQ, 2009, Fortaleza - CE. Resumos da 32a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

  • MELO, F. M. ; FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos Quimiométricos com derivados de 4-tioxo-2-tiazolidina, inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP). In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 32RASBQ, 2009, Fortaleza - CE. Resumos da 32a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

  • SANTOS, G. A. O ; FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos Quimiométricos para derivados de azol com atividade fungicida frente a Moniliophtora perniciosa. In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - 32RASBQ, 2009, Fortaleza - CE. Resumos da 32a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR STUDIES OF FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS AGAINTS Plasmodium falciparum. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galihas/ Ipojuca - PE. Annals of the 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2008), 2008.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de Butirilcolinesterase Humana. In: 31a Reunião Anual da Sociendade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia. Resumos da 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. In: VIII SEMINÁRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO, 2007, Salvador. Resumos do VIII Seminário de pesquisa e Pós Graduação da UFBA., 2007.

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. ; POSTIGO, M. P. . 2D QSAR Studies of Schistosoma mansoni Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro - SP. Abstracts book BrazMedChem2006, 2006. p. S3-201-S3-201.

  • SASAKURA, M. S. ; SILVA, D. M. F. ; NERY, R. L. ; SANTOS, C. O. ; RODRIGUES, J. S. ; FREITAS, H. F. ; CRUZ, C. C. P. ; SANTOS, B. A. ; AMORIM, C. P. V. ; SOARES, H. P. . Farmacodiagnose de Costus spicatus (JACQ.) SWARTZ. In: XXIV SEMINÁRIO ESTUDANTIL DE PESQUISA, 2005, Salvador - Ba. Resumos do XXIV SEMINÁRIO ESTUDANTIL DE PESQUISA, 2005.

  • SASAKURA, M. S. ; SILVA, D. M. F. ; NERY, R. L. ; SANTOS, C. O. ; RODRIGUES, J. S. ; FREITAS, H. F. ; CRUZ, C. C. P. ; SANTOS, B. A. ; AMORIM, C. P. V. ; SOARES, H. P. . Farmacodiagnose de Costus spicatus (JACQ.) SWARTZ. In: VI SEMINÁRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO, 2005, Salvador - Ba. Resumos do VI SEMINÁRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO, 2005.

  • OPRETZKA, L. C. F. ; Freitas, Humberto F ; ESPIRITO-SANTO, R. F. ; NASCIMENTO, O. A. ; ALVES, I. M. ; ABREU, L. S. ; SOARES, M. B. P. ; VELOZO E. S. ; CASTILHO, M. S. ; VILLARREAL, C. F. . IN SILICO AND IN VIVO APPROACHES ON UNDERSTANDING THE MECHANISM OF ACTION OF A NATURAL CHROMONE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Freitas, Humberto F . Planejamento de fármacos: estratégias bioquímicas e computacionais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ESTRELA, I. O. ; Freitas, Humberto F ; PITA, S. R. . Drug Discovery applied to Agrobusiness: prediction of Riphicephalus microplus Acetylcholinesterases isoforms, an important target in the development of carrapaticides. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ESTRELA, I. O. ; Freitas, Humberto F ; PITA, S. R. . MODELAGEM COMPARATIVA APLICADA NA OBTENÇÃO DA ESTRUTURA TRIDIMENSIONAL DA ACETILCOLINESTERASE 1 DE RHIPICEPHALUS MICROPLUS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ESTRELA, I. O. ; Freitas, Humberto F ; BATATINHA, M. J. M. ; PITA, S. R. . HOMOLOGY MODELING APPLIED TO TRIDIMENTIONAL DETERMINATION OF RHIPICEPHALUS MICROPLUS ACETYLCHOLINESTERASE 2 (RMACHE2). 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ESTRELA, I. O. ; FREITAS, HUMBERTO F. ; PITA, S. R. . Modelagem comparativa Aplicada na obtenção da estrutura tridimensional das acetilcolinesterases de Rhipicephalus microplus (RmAChE1 e RmAChE2). 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Freitas, Humberto F ; CASTILHO, MARCELO S. ; PIRES, A. B. L. . ESTUDOS DE CLONAGEM, EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DA ENZIMA LANOSTEROL 14ALFA DESMETILASE DE L. BRAZILIENSIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, M. P. ; SOUSA, R. L. ; OLIVEIRA, T. F. ; PIRES, A. B. L. ; CASTILHO, MARCELO S. ; TELES, A. L. B. ; Freitas, Humberto F . Superóxido desmutase recombinante de Leishmania infantum produzida em Escherichia coli. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LACERDA, P. S. ; FREITAS, HUMBERTO F. ; PITA, S. R. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de dinâmica molecular sobre a resistência a antifúngicos azólicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, HUMBERTO F. ; NONATO, M. C. ; CASTILHO, M. S. . Standadization of target-based assay toward Cryptococcus neoformans lanosterol 14-alpha demethylase. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Freitas, Humberto F ; LACERDA, P. S. ; LEITE, F. H. A. ; PITA, S. R. ; CASTILHO, M. S. . 'Identificação de sítios alostéricos em lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans (CpLAN). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Freitas, Humberto F ; CASTILHO, M. S. . Relações entre a estrutura química de uma série de derivados não-azólicos e sua atividade química antifúngica contra Cryptococcus neoformans. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Freitas, Humberto F ; CASTILHO, M. S. . Chemometrics studies for a series of azol derivatives active against Cryptococcus neoformans. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LEITE, F. H. A. ; Freitas, Humberto F ; TELES, A. L. B. ; FROES, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . SIMCA analysis for a set of active and inactive compounds against Leishmania major Pteridine reductase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RIBEIRO, L. M. B. C. ; FROES, T. Q. ; Freitas, Humberto F ; CASTILHO, M. S. . 3D QSAR studies on a series of Non-Azoles antifungals that are active against Cryptococcus neoformans. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBOSA, J. M. ; PEREIRA, V. S. ; Freitas, Humberto F ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR bidimensional para um conjunto de inibidores de esqualeno sintase humana (ESH). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de Holograma QSAR para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plasmodium falciparum (PfPFT). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; BARROS, TANIA F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos quimiométricos para derivados de azol frente Cryptococcus neoformans resistente a fluconazol. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOSA, J. M. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudo de holograma QSAR para um conjunto de inibidores de beta - secretase humana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Análise estrutural de mutações em Lanosterol 14alfa-Desmetilase (CYP51) de C. neoformans que conferem resistência a antifúngicos azólicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; BARROS, TANIA F. ; CASTILHO, M. S. . Classical 2D QSAR and HQSAR studies for a series of azol derivatives that are active against fluconazole-resistant Cryptococcus neoformans. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ANDRADE, J. G. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Descriptor and Fragment based 2D QSAR studies for a series of azoles derivatives active against Candida albicans. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RIBEIRO, L. M. B. C. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR studies on a series of Non-Azoles antifungals that are active against Cryptococcus neoformans. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBOSA, J. M. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR and hologram QSAR studies for a series of human beta secretase humana (BACE1) inhibitors. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . ANÁLISE ESTRUTURAL DE MUTAÇÕES EM LANOSTEROL 14ALFA-DESMETILASE (CYP51) DE C. NEOFORMANS QUE CONFEREM RESISTÊNCIA A ANTIFÚNGICOS AZÓLICOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plasmodium falciparum (PfPFT). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELO, F. M. ; FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos Quimiométricos com derivados de 4-tioxo-2-tiazolidina, inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. ; SANTOS, G. A. O . Estudos quimiométricos para derivados de azol com atividade fungicida frente a Moniliophthora perniciosa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de Butirilcolinesterase Humana. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR STUDIES OF FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS AGAINST Plasmodium falciparum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem Molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP). 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR Studies of Shistosoma mansoni Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D de inibidores de purina nuclosídeo fosforilase de Shistosoma mansoni. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D de inibidores de purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SASAKURA, M. S. ; RODRIGUES, J. S. ; FREITAS, H. F. ; SANTOS, B. A. ; CRUZ, C. C. P. ; AMORIM, C. P. V. ; SANTOS, C. O. ; NERY, R. L. ; SILVA, D. M. F. ; GUEDES, A. S. ; SOARES, H. P. . Contribuição ao Estudo Farmacobotânico de Costus spicatus (JACQ.) SWARTZ. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SASAKURA, M. S. ; AMORIM, C. P. V. ; RODRIGUES, J. S. ; FREITAS, H. F. ; SILVA, D. M. F. ; SANTOS, C. O. ; SANTOS, B. A. ; CRUZ, C. C. P. ; NERY, R. L. ; SOARES, H. P. . Farmacodiagnose de Costus Spicatus (JACQ.) SWARTZ. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SASAKURA, M. S. ; SILVA, D. M. F. ; NERY, R. L. ; SANTOS, C. O. ; RODRIGUES, J. S. ; FREITAS, H. F. ; CRUZ, C. C. P. ; SANTOS, B. A. ; AMORIM, C. P. V. ; SOARES, H. P. . Farmacodiagnose de Costus Spicatus (JACQ.) SWARTZ. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

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Outras produções

Freitas, Humberto F ; MAFRA, C. . Banca Examinadora da 6° Apresentação de Trabalhos de Conclusão de Curso da Faculdade de Farmácia da UFBA 2018.1. 2018.

Freitas, Humberto F . Banca Examinadora da 3° Apresentação de Trabalhos de Conclusão de Curso da Faculdade de Farmácia da UFBA 2016.2. 2017.

Freitas, Humberto F . Banca Examinadora da 4° Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso da Faculdade de Farmácia da UFBA 2017.1. 2017.

FREITAS, H. F. ; BARROS, TANIA F. . Antifúngicos e teste de susceptibilidade - Micologia (FAR117). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; VELOZO E. S. . Antiinflamatórios esteroidais - Química Farmacêutica (FAR141). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; BARROS, TANIA F. . Drogas antifúngicas - Micologia (FAR117). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Antifúngicos - Química Farmacêutica (FAR141). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. . Pesquisa bibliográfica em base de dados - Extensão. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FREITAS, H. F. ; VELOZO E. S. . Bases de dados e a busca de informação na internet - Introdução ao estudo das ciências farmacêuticas (FARA44). 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; CAETITE JUNIOR, E. . Metodologia de pesquisa científica em internet - Metodologia Científica (FAR01). 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; ALMEIDA, M. Z. . Pesquisa bibliográfica em Banco de Dados - Especialização. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FREITAS, H. F. ; CAETITE JUNIOR, E. . Pesquisa em internet - Metodologia Científica (FARA01). 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem Molecular de inibidores de butirilcolinesterase. 2008. (Relatório de pesquisa).

FREITAS, H. F. ; CAETITE JUNIOR, E. . Pesquisa em internet - Metodologia Científica (FARA01). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem molecular de inibidores de purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP). 2007. (Relatório de pesquisa).

FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem molecular de inibidores de purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP). 2006. (Relatório de pesquisa).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Triagem e otimização de inibidores de New Dheli Metalo-Beta-Lactamase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joice Neves Reis Pedreira em 27/08/2019., Descrição: A ascensão dos eventos de resistência antimicrobiana (RAM) tornou-se um problema global, de difícil resolução, que está diretamente associada ao aumento de morbidade, mortalidade e custo em saúde. Atualmente, fármacos beta-lactâmicos são os antibióticos mais usados no combate a doenças infecciosas, contudo o uso extensivo possibilitou que o percentual de bactérias multirresistentes a essa classe de fármacos aumentasse 14 vezes (de 0,7 para 10%) nos últimos 9 anos. Dentre os diversos mecanismos de resistência descritos, destacam-se as beta-lactamases do tipo carbapenemases, especialmente New Dheli Metalo-beta-lactamase (NDM). Como poucos antibióticos são ativos contra as bactérias produtoras de NDM, a abordagem tradicional de planejamento de fármacos, baseada em modificação dos beta-lactâmicos existentes, está se tornando obsoleta. Alternativamente, a alteração do fenótipo resistente para sensível, através da inibição da beta-lactamase NDM, pode contribuir para a que os beta-lactâmicos sejam novamente eficazes. Por esta razão, o presente projeto tem como objetivos: 1) identificar através de triagem fenotípica produtos naturais e sintéticos capazes de reverter o perfil resistente de bactérias produtoras de NDM; 2) determinar a atividade biológica in vitro frente a enzima NDM; 3) determinar o modo de ligação através de estratégias in vitro e in silico e a relação entre a estrutura e atividade de moléculas bioativas; 4) sintetizar moléculas baseadas em modelos in silico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Samuel Rocha Pita - Integrante / Joice Neves Reis Pedreira - Coordenador / Jonatham Souza Moreira - Integrante / Danilo Santana Galvão - Integrante / Silvio do Desterro Cunha - Integrante / Carolina Xavier Ferreira - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2018 - Atual

    Estudos in silico aplicados no desenvolvimento de fármacos contra amiloidoses e doenças negligenciadas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Samuel Silva da Rocha Pita em 26/07/2018., Descrição: As Doenças Negligenciadas (DN) afetam mais de 1 bilhão de pessoas no mundo e levam ao óbito cerca de 14 milhões de pessoas anualmente (WHO, 2010). Por sua vez, a doença de Alzheimer (DA) afeta aproximadamente 10% dos indivíduos com idade superior a 65 anos e 40% acima de 80 anos (SERENIKI; VITAL, 2008). Em 2007, aproximadamente US$ 2,5 bilhões foram empregados na pesquisa e desenvolvimento de fármacos e vacinas para DN (MORAN et al., 2009), porém, o tratamento em geral é ineficaz e tem baixa adesão devido ao aparecimento de resistência, os efeitos adversos graves e a baixa biodisponibilidade por via oral (LEITE et al., 2014). Alguns estudos também foram realizados no intuito de desenvolver vacinas contra a DA, mas os ensaios clínicos foram interrompidos devido a ocorrência de encefalite (CHECK, 2002). Uma estratégia para o planejamento racional de fármacos úteis contra amiloidoses e doenças negligenciadas é estudar alvos moleculares validados aonde os fármacos poderão atuar. Neste aspecto algumas vias dos parasitos obtém destaque: a via de esteróis com a lanosterol 14-alfa desmetilase, alvo dos azólicos (PAPADOPOULOU et al., 2015) e a esterol C24-metiltransferase, inibida por azasteróis (GROS et al., 2006); a farnesilpirofosfato sintase, alvo dos bisfofonatos (KAVANAGH et al., 2006) e a via de oxidação-redução envolvendo a tripanotiona redutase (BEIG et al., 2015). Alguns destes alvos não dispõem de estrutura 3D determinada experimentalmente. Em relação as amiloidose, duas estratégias estão em estudo: fármacos que bloqueiam a formação de placas amiloides por inibição de secretases; e fármacos que evitam sua deposição por bloquear a agregação de peptídeos (NEMES & COMAN, 2017). Assim, o presente projeto pretende utilizar técnicas computacionais (in silico) tanto para obter modelos 3D dos alvos terapêuticos e de peptídeos amilóides, quanto para a identificação de sítios alostéricos por Dinâmica Molecular (DM). Em seguida, o acoplamento molecular avaliará a afinidade das moléculas frente a seus alvos. A integração dessas estratégias químico-medicinais pode alcançar taxa de sucesso superior em relação ao emprego de técnicas isoladamente na identificação de moléculas bioativas. Então, este projeto visa identificar moléculas com ação contra: malária, doença de Chagas, leishmaniose e doença de Alzheimer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Samuel Rocha Pita - Coordenador / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Roseane dos Reis Silva - Integrante / Manoelito Coelho Santos Junior - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Planejamento in silico de inibidores da enzima esterol C24- metiltransferase de Candida albicans (CaC24-SMT), Descrição: Leveduras do gênero Candida são as principais causas de infecções fúngicas invasivas e um dos grandes problemas de saúde pública, devido ao aumento de morbidade e mortalidade. Cerca de 1,5 milhões de pessoas vão à óbito por infecções fúngicas. Candida albicans participa de 90% dos casos juntamente com outras espécies do gênero Cryptococcus, Aspergillus e Pneumocystis. Além dos aspectos clínicos, esse fungo é promotor de elevados custos com internação e tratamento. Contudo, a maioria dos fármacos disponíveis apresenta diversas limitações terapêuticas, tais como alto índice de efeitos colaterais (Ex. nistatina) e iminência de eventos de resistência (Ex. azóis). Além disso, muitas das limitações no planejamento de novos fármacos antifúngicos são decorrentes da semelhança entre alvos terapêuticos presentes em fungos em relação as enzimas humanas. Este cenário torna imprescindível a busca de alternativas terapêuticas que apresentam seletividade e segurança que podem ser alcançados através do estudo de enzimas únicas em fungos, como a enzima esterol C24-metiltransferase (C24-SMT). Esta enzima é um alvo promissor para o desenvolvimento de novos fármacos e vacinas pois catalisa uma etapa exclusiva em fungos para biossíntese de ergosterol, diferentemente dos mamíferos que sintetizam colesterol. Apesar disso, a ausência de dados estruturais sobre a enzima e as escarças informações sobre o modo de ligação dos inibidores conhecidos limitam a identificação e desenvolvimento de novos fármacos ativos frente a C24-SMT. Visando a redução dessas limitações, este projeto propõe a utilização de estratégias in silico de planejamento de fármacos antifúngicos através da investigação do modo de interação entre inibidores conhecidos e o modelo 3D da enzima C24-SMT de Candida albicans (CaC24-SMT) e a triagem de inibidores inéditos frente esta enzima.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Coordenador / Samuel Rocha Pita - Integrante / Larissa de Mattos Oliveira - Integrante / Kaique Ribeiro Gomes - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2017 - Atual

    Planejamento de fármacos contra doença de Chagas e a Tristeza Parasitária Bovina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Samuel Silva da Rocha Pita em 22/03/2018., Descrição: Doenças negligenciadas (DN), decorrentes de infecções bacterianas, parasitárias, fúngicas ou virais, assolam principalmente as camadas mais pobres da população de países em desenvolvimento. Segundo a Organização Mundial de Saúde, a leishmaniose, a doença de Chagas e a doença do sono constituem um grupo de doenças prioritárias para o estudo e pesquisa (DRG3). O repertório de fármacos disponíveis para tratamento dessas DN é limitado e apresenta, na maioria dos casos, baixos índices de eficácia ou adesão terapêutica, o que tem proporcionado o aparecimento de cepas resistentes. A análise genômica e proteômica do Trypanosoma cruzi revelou diversos novos alvos terapêuticos, com destaque para as enzimas de oxidação-redução. Estudos de Biologia Molecular e Genética mostraram que os parasitos que possuem uma deficiência nas proteínas da via de síntese da tripanotiona não se desenvolvem adequadamente num meio contendo espécies oxidantes. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente a Tripanotiona Redutase (TR) de Trypanosoma cruzi desses parasitos podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra três DN: leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono. Por esta razão, um dos objetivos desse trabalho é identificar potenciais inibidores de TR. A tristeza parasitária bovina (TPB) é uma doença infecciosa e parasitária dos bovinos é transmitida aos animais através do carrapato Ripicephalus (Boophilus) microplus. Esta doença é causadora de sérios problemas na pecuária levando a perdas estimadas em US$ 500 milhões. O R. microplus é um ectoparasito hematófago cujo principal controle emprega tradicionalmente compostos químicos (carrapaticidas). No intuito de contornar os problemas de resistência, a elucidação da estrutura tridimensional da Acetilcolinesterase de R. microplus (RmAchE) apresenta-se como uma questão de alta relevância. A fim de alcançar todos os objetivos deste projeto serão empregadas, de forma integrada e sequencial, neste projeto técnicas de Acoplamento Molecular, Dinâmica Molecular (DM) e Modelagem Comparativa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Samuel Rocha Pita - Coordenador / Isabela de Oliveira Estrela - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2012 - 2015

    Triagem virtual e avaliação em modelo animal de potenciais antagonistas de receptores de adenosina docsubtipo 2B, úteis no tratamento da anemia falciforme, Descrição: Os receptores de adenosina estão envolvidos em diversas vias fisiológicas e patológicas, sendo considerados como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos contra diferentes patologias. Recentemente, o papel dos receptores de adenosina do subtipo 2B (ADORA 2B) no processo de falcização de hemácia foi descrito. Em função do papel da adenosina nesse processo, antagonistas seletivos desse receptor podem ser compostos protótipos para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para a anemia falciforme que atinge entre 4,5-14,7% da população baiana. Diante desse cenário, a identificação de novos esqueletos moleculares, a partir de produtos naturais e sintéticos, se constitui como etapa preliminar no processo de desenvolvimento de fármacos contra anemia falciforme. Essa etapa do projeto será realizada com auxílio de ferramentas computacionais que permitirão identificar moléculas com alta similaridade quiímica com antagonistas conhecidos de ADORA 2B. As substâncias selecionadas nessa etapa terão seu encaixe molecular no sítio ativo de receptores ADORA 2A e 2B simulado, visando selecionar moléculas que possam ter também agir como agonistas de ADORA 2A. Além da análise visual, serão empregados modelos classificatórios e farmacofóricos contruídos a partir de antagonistas seletivos para ADORA 2B. Ao final desse processo, serão selecionadas 10 moléculas para avaliação biológica em ratos, nos quais também será avaliado o efeito dessas moléculas sobre a pressão arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Odailson Santos Paz - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Samuel Rocha Pita - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / Hilda Silva Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2015

    NÚCLEO DE AVALIAÇÃO, PLANEJAMENTO E OTIMIZAÇÃO DE LIGANTES E INIBIDORES, Descrição: Apesar do grande impacto que o HTS teve sobre o paradigma de desenvolvimento de fármacos, não houve aumento significativo no número de novos medicamentos que foram introduzidos na terapêutica nas últimas décadas. Uma das principais razões para isso reside no fato de que técnicas de HTS utilizam um modelo simplista da doença, desconsiderando fatores como absorção, distribuição, metabolismo etc. Uma alternativa para reduzir esse tipo de problema é utilizar ensaios celulares que avaliam efeitos fenotípicos (ex: perfil de expressão protéica, redução da inflamação, redução da infecção, etc.). Todavia, essa estratégia não fornece informações a respeito do alvo-macromolecular responsável pelo efeito farmacológico observado, o que restringe a utilização de estratégias de planejamento de fármacos baseadas no alvo macromolecular, assim como estudos que visem elevar a seletividade das moléculas identificadas pelos seus alvos terapêuticos. Esse tipo de problemática é bastante comum em projetos de bioprospecção, nos quais a atividade biológica é, geralmente, descrita em termos fenotípicos (ex: anti-inflamatória, fungicida, etc.). Esse projeto de pesquisa visa alterar esse paradigma na medida em que ferramentas computacionais serão empregadas para selecionar os potenciais alvos moleculares de substâncias com atividade antiinflamatória, anti-hipertensiva, antifúngica, etc. isoladas de plantas do semi-árido. Esses alvos serão clonados, expressos e purificados para posterior utilização em ensaios de atividade in vitro. Adicionalmente a afinidade dos ligantes pelos seus respectivos alvos moleculares será caracterizada por titulação calorimétrica isotérmica ou por ensaios cinéticos espectrofotométricos. Dessa forma, entre os resultados esperados desse projeto temos: 1) identificação de alvos terapêuticos potencialmente úteis para o desenvolvimento de fármacos; 2) racionalização dos efeitos farmacológicos e colaterais de plantas medicinais e fitoterápicos; 3) incremento da produção c.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Tânia Fraga Barros - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans, Descrição: A criptococose, cujo agente etiológico Cryptococcus neoformans, é uma das infecções fúngicas oportunistas de grande impacto sobre a saúde da população mundial. Nos últimos anos, ocorreu um aumento expressivo no número de casos de criptococose, particularmente, em pacientes portadores AIDS. O tratamento de infecções por C. neoformans depende de inúmeros fatores, mas em geral o fármaco de escolha é o fluconazol, seguido de anfotericina B e 5-flucitosina. Entre os fatores que contribuem para o fracasso no tratamento está o esenvolvimento de resistência aos fármacos de escolha. Entre os mecanismos de resistência pode-se citar a redução no acúmulo intracelular de azóis no fungo e a redução da afinidade dos azóis pela enzima lanosterol 14-alfa desmetilase, devido a mutações que dificultam a interação desses fármacos no seu sítio de ação. Diante disso, o presente projeto objetiva caracterizar os mecanismos de resistência através da identificação de mutações na enzima lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans que estejam relacionadas com o desenvolvimento de resistência, expressar as enzimas mutantes em vetores de expressão heteróloga, para posterior purificação, cristalização e resolução da estrutura tridmensional através de difração de raios X. As informações provenientes das estruturas 3D auxiliarão no entendimento dos fatores estereoquímicos que influenciam na ação de fungicidas e permitirá o planejamento de fármacos ativos contra as cepas resistentes a fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Tânia Fraga Barros - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    INCT DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E BIOIMAGEM, Descrição: O Laboratório de Cristalização de Macromoléculas (LaCriMa) em colaboração com o Laboratório de Bioinformática e Modelagem Molecular (LaBiMM) desenvolvem projetos relacionados a identificação e otimização de moléculas bioativas com base na estrutura 3D de alvos terapêuticos ou com base em informações de ligantes conhecidos. Entre os projetos desenvolvidos destacam-se o estudo de enzimas da via do esterol de fungos patogênicos ao homem ou que afetam lavouras regionais, assim como o desenvolvimento de modelos quantitativos que descrevam a relação entre a estrutura química e a propriedade biológica de moléculas potencialmente úteis no tratamento do mal de Alzheimer. Nesse sentido, a utilização de informações tridimensionais provenientes de estudos de cristalografia de raios X, RMN, etc. fornece dados cruciais sobre a conformação bioativa da molécula, sobre seus grupos farmacofóricos/auxofóricos além de muitas outras informações pertinentes a otimização das propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos ligantes estudados. Devido ao caráter multidisciplinar desses projetos de pesquisa, outros laboratórios colaboram nas etapas de caracterização bioinformática e clonagem dos genes de interesse (Laboratório de Biologia Molecular Carmen Lemos do Instituto de Biologia da UFBA), assim como nos ensaios biológicos para determinação das concentrações inibitórias mínimas e ensaios de resistência fúngica (Laboratório de Microbiologia da Faculdade de Farmácia da UFBA). Nesse contexto, a colaboração com pesquisadores de outros Laboratórios do INBEB nos possibilitará não só avançar nos estudos em andamento como também ampliar e integrar diversas técnicas que culminarão na identificação antifúngicos eficazes contra cepas Resistentes de C. neoformans, assim como no planejamento de candidatos a fármacos, úteis no tratamento da doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Tânia Fraga Barros - Integrante / Jerson L. Silva - Integrante / Corine Silva Sampaio - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Daniela Santos Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

  • 2007 - 2008

    Modelagem molecular de inibidores da butirilcolinesterase humana, Descrição: A demência pode ser definida como uma síndrome caracterizada pelo declínio na memória associada ao déficit em pelo menos uma outra função cognitiva como: linguagem, aprendizado ou funções motoras com intensidade suficiente para interferir no desempenho social ou profissional do indivíduo. A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais freqüente de demência. E sua etiologia da DA está associada a uma série de alterações genéticas, neuropatológicas e neurofisiológicas. As principais causas dessa doença estão relacionadas com a deposição extracelular de peptídeo beta-amilóide e a formação de neurofibrilas intracelulares. Bioquimicamente, ela é caracterizada por um déficit na transmissão colinérgica. Por essa razão, o tratamento terapêutico visa corrigir o déficit colinérgico, utilizando para isso inibidores da enzima acetilcolinesterase (AchE), como por exemplo; donepezil, rivastigmina e galantamina2. Estudos recentes demonstraram que em pacientes com DA, os níveis de AchE decrescem progressivamente, enquanto os níveis de Butirilcolinesterase (BuchE), uma outra enzima responsável pela degradação de acetilcolina, se elevam. Esses resultados sugerem que a BuchE seja um alvo tão importante para o planejamento de novos fármacos, quanto a AchE. Os produtos naturais são considerados como uma das maiores fontes de diversidade química que podem ser exploradas para o desenvolvimento de novos fármacos. A grande diversidade dos produtos naturais e a possibilidade de elucidar mecanismos de ação distintos têm estimulado o estudo de várias espécies vegetais, que possam fornecer novos modelos de substâncias anticolinesterásicas, uma vez que os fármacos disponíveis no mercado apresentam preço pouco acessível para boa parte da população brasileira. Nesse projeto procuramos avalia aa atividade inibitória de extratos, frações e substâncias puras, extraídos por técnicas convencionais e por fluido supercritico, a partir de plantas pertencentes as espécies Andreadoxa flava, Spiranthera.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Coordenador / Marcelo Santos Castilho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - 2007

    Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP), Descrição: As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento social, retratando com minúcia a situação da América do Sul em seu contexto mais amplo, entretanto os fármacos disponíveis para o tratamento dessas doenças muitas vezes produzem efeitos adversos sérios e também apresentam problemas de resistência do parasita. Por esse motivo muitos esforços tem sido realizados no sentido de identificar de novas moléculas com propriedades adequadas a se tornarem potenciais agentes quimioterápicos. Visando minimizar os custos, bem como acelerar o processo de descoberta de novas moléculas com propriedades farmacoterapêuticas otimizadas e que possam ser consideradas candidatas a protótipos de novos fármacos contra doenças tropicais, técnicas computacionais avançadas, como o ensaio virtual (virtual screening), modelagem molecular e QSAR vem sendo empregadas. O objetivo desse projeto é utilizar ferramentas computacionais para racionalizar as relações estrutura atividade de inibidores de enzimas essenciais para a sobrevivência de parasitas protozoários, criando assim um amplo conjunto de padrões de dados para inibidores das enzimas selecionadas como alvos terapêuticos. Estes conjuntos, contendo os dados de estrutura e atividade inibitória correspondentes, organizados e classificados, serão a base científica para os estudos de modelagem molecular e o desenvolvimento de modelos de QSAR e QSAR-3D preditivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Coordenador / Marcelo Santos Castilho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2009

    INSTITUTO MILÊNIO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL EM BIOMEDICINA E BIOTECNOLOGIA (IMBEBB), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2006

    Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP), Descrição: As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento social, retratando com minúcia a situação da América do Sul em seu contexto mais amplo, entretanto os fármacos disponíveis para o tratamento dessas doenças muitas vezes produzem efeitos adversos sérios e também apresentam problemas de resistência do parasita. Por esse motivo muitos esforços tem sido realizados no sentido de identificar de novas moléculas com propriedades adequadas a se tornarem potenciais agentes quimioterápicos. Visando minimizar os custos, bem como acelerar o processo de descoberta de novas moléculas com propriedades farmacoterapêuticas otimizadas e que possam ser consideradas candidatas a protótipos de novos fármacos contra doenças tropicais, técnicas computacionais avançadas, como o ensaio virtual (virtual screening), modelagem molecular e QSAR vem sendo empregadas. O objetivo desse projeto é utilizar ferramentas computacionais para racionalizar as relações estrutura atividade de inibidores de enzimas essenciais para a sobrevivência de parasitas protozoários, criando assim um amplo conjunto de padrões de dados para inibidores das enzimas selecionadas como alvos terapêuticos. Estes conjuntos, contendo os dados de estrutura e atividade inibitória correspondentes, organizados e classificados, serão a base científica para os estudos de modelagem molecular e o desenvolvimento de modelos de QSAR e QSAR-3D preditivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Coordenador / Marcelo Santos Castilho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2004 - 2005

    Projeto de monitoração de propaganda e puplicidade de produtos sujeitos à vigilancia sanitária - Fase II (ANVISA/UFBA), Descrição: O projeto de monitoramento de propaganda e publicidade de produtos sujeitos a vigilancia sanitária é um projeto que visa analisar a divulgação de medicamentos, algumas categorias de alimento e de produtos para saúde em diferentes veicúlos de comunicação em todo o Brasil.O material coletado é estudado utilizando como parâmetro a legislação Sanitária virgente e comparado com informações obtidas com aqueles disponíveis na ANVISA e na literatura. Caso haja erros na propaganda ou publicidade estes após analise serão levados à ANVISA e em casos crítico diretamante ao Ministério Público.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (13) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Cooperação / Universidade Federal da Bahia - Cooperação / Fundação de Apoio à Pesquisa e Extensão - Bolsa.

  • 2000 - Atual

    Planejamento de fármacos contra doenças tropicais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Santos Castilho em 08/10/2016., Descrição: As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento social, retratando com minúcia a situação da América do Sul em seu contexto mais amplo, entretanto os fármacos disponíveis para o tratamento dessas doenças muitas vezes produzem efeitos adversos sérios e também apresentam problemas de resistência do parasita. Por esse motivo muitos esforços tem sido realizados no sentido de identificar de novas moléculas com propriedades adequadas a se tornarem potenciais agentes quimioterápicos. Visando minimizar os custos, bem como acelerar o processo de descoberta de novas moléculas com propriedades farmacoterapêuticas otimizadas e que possam ser consideradas candidatas a protótipos de novos fármacos contra doenças tropicais, técnicas computacionais avançadas, como o ensaio virtual (virtual screening), modelagem molecular e QSAR vem sendo empregadas. O objetivo desse projeto é utilizar ferramentas computacionais para racionalizar as relações estrutura atividade de inibidores de enzimas essenciais para a sobrevivência de parasitas protozoários, criando assim um amplo conjunto de padrões de dados para inibidores das enzimas selecionadas como alvos terapêuticos. Estes conjuntos, contendo os dados de estrutura e atividade inibitória correspondentes, organizados e classificados, serão a base científica para os estudos de modelagem molecular e o desenvolvimento de modelos de QSAR e QSAR-3D preditivos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Luciano Porto Ribeiro - Integrante / Paulo C Ormonde - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Aprovação na Seleção pública de Professor de Química Farmacêutica da Faculdade Maria Milza (FAMAM) Edital 24/2017 disponível em www.famam.com.br/admin/anexos/03-01-2018_12_41_47_.pdf, Faculdade Maria Milza.

2017

3° melhor trabalho da XXXVI semana de Farmácia da UFBA, Faculdade de Farmácia.

2016

Aprovação na seleção pública de professor substituto (Curso Farmácia). DOE 20/12/16. Port. 3.208/2016. Disciplinas: química orgânica, química farmacêutica e Pesquisa e desenvolvimento de Fármacos, Universidade do Estado da Bahia (UNEB).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Farmácia. , R Barão de Gerimoabo s/n, Ondina, 40170-290 - Salvador, BA - Brasil

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Experiência profissional

  • 2012 - 2016

    Universidade Estadual de Feira de Santana

    Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40

  • 2018 - Atual

    Universidade Federal da Bahia

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal da Bahia

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

    Outras informações:
    Pesquisador colaborador da Faculdade de Farmácia da UFBA alocado no Laboratório de Bioinformática e Modelagem Molecular (LaBiMM)

  • 2009 - 2011

    Universidade Federal da Bahia

    Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2008

    Universidade Federal da Bahia

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 20

    Atividades

    • 01/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia - UEFS, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, .,Linhas de pesquisa

    • 04/2009 - 09/2010

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Colegiado de pós-graduação.,Cargo ou função, Membro do colegiado de pós-graduação.

    • 04/2009 - 09/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, Colegiado de pós-graduação.,Cargo ou função, Comissão de acompanhamento de bolsa.

    • 01/2004 - 12/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Representante do corpo discente da comissão Especial Eleitoral.

  • 2015 - 2016

    IUNI Educacional - UNIME Salvador

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor

    Outras informações:
    Disciplinas ministradas: Química Farmacêutica Medicinal Planejamento de Fármacos Fisiopatologia e Farmacoterapia IV (Farmacologia) Farmacologia

    Atividades

    • 01/2015 - 12/2016

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento de Fármacos - Farmacologia, Fisiopatologia e Farmacoterapia IV, Planejamento de Fármacos, Química Farmacêutica Medicinal

  • 2018 - 2018

    Faculdade Maria Milza

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto

    Atividades

    • 06/2018

      Pesquisa e desenvolvimento , Curso de Farmácia, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2018 - 06/2018

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica

    • 01/2018 - 06/2018

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica