SAMIRA ESTEVES AFONSO CAMARGO

Doutora na área de Biopatologia Bucal pela pela Universidade Estadual Paulista - UNESP (2008) com Doutorado sanduíche na Universitat Regensburg- Alemanha. Possui graduação em Odontologia pela Universidade Estadual -UNESP (2002) e mestrado em Odontologia (Especialidade Endodontia) pela Universidade Estadual Paulista - UNESP (2005). Atualmente é professora assistente doutora de Bioquímica na Universidade Estadual Paulista - UNESP. Têm experiência nas áreas de Biologia Molecular e Celular, Bioquímica, Clareamento dentário.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biopatologia Bucal

2005 - 2008

Faculdade de Odontologia de São José dos Campos
Título: Avaliação do comportamento biológico de materiais endodônticos utilizando duas linhagens celulares (Cytotoxicity and genotoxicity of pulp capping materials in two cell lines)
Orientador: Sigmar de Mello Rode
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Odontologia (Dentistica Restauradora)

2003 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Penetração de peróxido de hidrogênio 38% no interior da câmara pulpar de dentes bovinos e humanos com ou sem restauração submetidos ao clareamento externo.,Ano de Obtenção: 2005
Marcia Carneiro Valera.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização em andamento em Química

2013 - Atual

Universidade Federal de Lavras
Título: Análise imunohistoquímica de células imortalizadas pelo vírus SV40.

Especialização em Radiologia Odontológica e Imaginologia

2009 - 2010

Universidade Estadual de Campinas - Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Título: Diagnóstico de reabsorçòes radiculares externas em radiografia convencional e em tomografia cone beam.

Especialização em Endodontia

2009 - 2009

Conselho Regional de Oodntologia de São Paulo
Título: Avaliação da penetração de agentes clareadores para o interior da câmara pulpar
Orientador: Marcia Carneiro Valera

Graduação em Odontologia

1999 - 2002

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Efeitos da irradiação laser Nd:YAG sobre as paredes do canal radicular
Orientador: Marcia Carneiro Valera
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1993 - 1995

Colégio Objetivo

Ensino Fundamental (1º grau)

1985 - 1992

Colégio Marista Arquidiocesano

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Pós-doutorado

2016

Livre-docência. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Título: Análise das propriedades biológicas de materiais de interesse na odontologia, Ano de obtenção: 2016.

2017

Pós-Doutorado. , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2009 - 2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2009 - 2009

Emergências em Endodontia. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Odontologia regenerativa:uma realidade em ascensão. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Atuação do cirurgião-dentista em odontologia hospi. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Atualização em clareamento dental. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2007 - 2008

Extensão universitária em Molecular Biology. (Carga horária: 2560h). , Universität Regensburg, UNI/Regensburg, Alemanha.

2006 - 2006

Estética:Novos Recursos ? Sorriso e seleção de cor. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Células tronco e cultura dos tecidos. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Instrumentação de Canais Atrésicos e Novidades. (Carga horária: 4h). , Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas da Região de Ribeirão Preto, APCD/RP, Brasil.

2003 - 2003

Microscopia Operatória em Periodontia. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Disfunção Craniomandibular. (Carga horária: 64h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Implantes dentários. (Carga horária: 60h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Atividades Extra Murais. (Carga horária: 124h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Serviço Odontológico de Urgência. (Carga horária: 34h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Implantes Osteointegrados Fase Laboratorial. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

Acidentes e Complicações Endodontia Como Resolver. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

Moldagem em Prótese. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Aspectos Estéticos Inter Relacionados à Dentística. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

2000 - 2000

Dentística Estética em Dentes Anteriores. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

1999 - 1999

Restaurações Biológicas. , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

1999 - 1999

Odontologia Para Bebês. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

1999 - 1999

Bissegurança em Consultório Odontológico. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Bioquímica celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Materiais Odontológicos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Endodontia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Radiologia Odontológica.

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Organização de eventos

CAMARGO SEA . I Odonto Meetig / VII CEAJO. 2015. (Congresso).

CAMARGO SEA . 8o. Congresso de Extensão da Unesp. 2015. (Outro).

CAMARGO SEA . V CEAJO. 2013. (Congresso).

CAMARGO SEA . IV CEAJO - IV CONGRESSO DE EX-ALUNOS E JORNADA ODONTOLÓGICA.. 2009. (Congresso).

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Participação em eventos

IADR/AADR/CADR General Session & Exhibition. Analysis of Indicators of Osteogenesis, Cytotoxicity and Genotoxicity of an Experimental β-TCP Compared to Other Bone Substitute. 2015. (Congresso).

91th General Session & Exhibition of the IADR.Cytotoxicity and genotoxicity of dentifrices in gingival human fibroblasts.. 2013. (Encontro).

IADR 88th General Session & Session. PEROXIDE IONS PASSAGE THROUGH EXTERNAL DENTAL SURFACE AFTER INTERNAL BLEACHING WITH HYDROGEN PEROXIDE. 2010. (Congresso).

IV Congresso de ex-alunos e Jornada odontológica. 2009. (Congresso).

25o Reunião da SBPqO.Cytotoxicity and genotoxicity of pulp capping materials in two cell lines.. 2008. (Encontro).

86th General Session IADR. Cytotoxicty and ROS production by pulp capping materials in human pulp cells. 2008. (Congresso).

85th General Session IADR. Subcutaneous tissue reaction to pulp capping materials in rats. 2007. (Congresso).

Dental Go Meeting. 2007. (Congresso).

.4º Fórum dos Comitês de Ética em Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006. (Outra).

24º Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 24º Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 2006. (Congresso).

Análise topográfica, diametral e quantitativa de túbulos dentinários em canais radiculares de dentes humanos e bovinos. 23ª Reunião Anual da SBPqO. 2006. (Congresso).

23o. Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 23o. Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 2005. (Congresso).

Penetração de peróxido de hidrogênio 35% na câmara pulpar de dentes bovinos, utilizando ativação por LED ou laser Nd:YAG..22ª Reunião Anual SBPqO. 2005. (Outra).

1a. Jornada de Prótese Dentária.1a. Jornada de Prótese Dentária. 2004. (Outra).

21a. Reunião Anual SBPqO.21a. Reunião Anual SBPqO. 2004. (Outra).

22o. Congresso Internacional de Odontologia de São Pau. 22o. Congresso Internacional de Odontologia de São Pau. 2004. (Congresso).

7o. Congresso dos Ex-Alunos e 15a. Jornada Odontológica. 7o. Congresso dos Ex-Alunos. 2003. (Congresso).

Efeitos da irradiação laser Nd:YAG sobre a paredes do canal radicular, avaliados por MEV.20a. Reunião Anual da Sociedade Brasileria de Pesquisa Odontológica. 2003. (Outra).

Efeitos da irradiação laser Nd:YAG sobre as paredes do canal radicular.2o. Encontro Nacional da ABLO. 2003. (Encontro).

Efeitos da irradiação laser Nd:YAG sobre as paredes do canal radicular, avaliados por MEV.1a. Reunião de Pós-graduação e Iniciação Científica da UNESP. 2003. (Encontro).

I Conclave de Odontologia do Vale do Paraíba.I Conclave de Odontologia do Vale do Paraíba. 2002. (Outra).

Reincidência de fraturas em dentes permanentes jovens traumatizados.19a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2002. (Outra).

XXVII Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia. XXVII Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia. 2002. (Congresso).

Evento Voluntário na Saúde.Evento Voluntário na Saúde. 2001. (Outra).

6o. CEAFO. 6o. CEAFO. 2000. (Congresso).

XIII Jornada Odontologia Cervantes Jardim.13a. Jornada Odontologia Cervantes Jardim. 1999. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Livia Aparecida Procopio Gomes

CAMARGO SEAOLIVEIRA, L. D.; BORGES, L A. AVALIAÇÃO DA BIOCOMPATIBILIDADE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA IN VITRO DA MATRIZ DE HIDROGEL ASSOCIADA AO EXTRATO GLICÓLICO DO Punica granatum (ROMÃ). 2017. Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lígia Nishiama Theodoro

CAMARGO SEA. ANÁLISE DA BIOCOMPATIBILIDADE E AÇÃO ANTIMICROBIANA DA MATRIZ DE HIDROGEL ASSOCIADA AO EXTRATO DE BARBATIMÃO. 2016. Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael de Paula Rodrigues

CAMARGO SEA. Efeito da quercetina na terapia fotodinâmica na linhagem celular HEP-2. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade do Vale do Paraíba.

Aluno: Láis Morandini Carvalho

CAMARGO SEA; ALMEIDA, J. D.; CARTA, C. F.. Análise da saliva de pacientes com ardência bucal por espectroscopia de fourier transform infrared (FT-IR). 2013. Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: NoalaVicensoto Moreira Milhan

CAMARGO SEAVALERA, M. C.MOURA-NETTO, C.. Análise da osteogênese, citotoxicidade e genotoxicidade de substi-tutos ósseos em osteoblastos humanos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marcos Ueda Aivazoglou

CARVALHO, C. A. T.CAMARGO SEATORRES, C. R. G.. Influência das soluções de armazenamento, métodos de esterilização e suas associações sobre a microdureza dentinária radicular em dentes humanos:estudo in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Odontologia Restauradora) [S.J.Campos) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Noala Vicensoto Moreira Milhan

CAMARGO SEA. AVALIAÇÃO DO PEPTÍDEO LL-37 EM CONTATO COM CÉLULAS-TRONCO DA POLPA DENTÁRIA. 2017. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: JONATAS RAFAEL DE ALMEIDA

CAMARGO SE. CITOTOXICIDADE E ANÁLISE ANTIMICROBIANA DE EXTRATOS DE PLANTAS. 2016. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Anna Carolina Borges Pereira da Costa

CAMARGO SEA; BRITO, G. N. B.;PRADO, RF. Estudo de genes de candida albicans com função desconhecida quanto à formação de biofilme, características biológicas e interação patógeno-hospedeiro. 2015. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos.

Aluno: Pamela Aparecida Diniz

CAMARGO SEA; Pereira CA; Fantini, SM; Paranhos, LR;RODE, S. M.. Formação de biofilme de Candida albicans em diversos tipos de braquetes ortodônticos.. 2015. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruno Mello de Matos

CAMARGO SEA; BRITO, G. N. B.; MARTINS, CHG; GROISMAN, S; JORGE, A. O. C.. Estudo do potencial cariogênico de espécies da família bifidobacteriaceae.. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Afonso Celso Souza de Assis

CAMARGO SEA; ANTONIAZZI, M. C. C.; CARVALHO, P. L.; ROSA, RR;MORAES, L. C.. Influência da reposição hormonal na densidade óssea avaliada em radiografias panorâmicas digitais por meio da análise fractal em mulheres na menopausa.. 2012. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Caio Vinícius Bardi Matai

CAMARGO SEA; CASTILHO, J. C. M.; ROSA, RR; TORTAMANO NETO, P.; HAITER NETO, F.. Avaliação volumétrica por meio da tomografia computadorizada de feixe cônico, dos leitos ósseos potencialmente doadores na região de ramo e mento.. 2012. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: João César Guimarães Hemriques

CAMARGO SEA; CASTILHO, J. C. M.; BATISTA, J. D.; MANZI, F. R.; LOPES, S. L. P. C.. Hiperparatireoidismo secundário severo e parâmetros aplicados nas radiografias panorâmicas e de mãos e punhos.. 2012. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paula Elaine Cardoso

VALERA, M. C.CAMARGO SEAOLIVEIRA, S. H. G.; GOMES, BPFA; VASCONCELLOS, LMR. Avaliação da citotoxicidade de agentes clareadores para uso caseiro e profissional. 2009. Tese (Doutorado em Odontologia Restauradora) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos.

Aluno: Letícia Correa Fontana

Strixino, JF; Raniero, LJ;CAMARGO SEA. Estudo da terapia fotodinâmica no tratamento de gliossarcoma, análise in vitro. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular) - Universidade do Vale do Paraíba.

Aluno: Rosemary Soares de Santana

CAMARGO SEAVALERA, M. C.; BRESCIANI, E.. Efetividade e sensibilidade após uso de géis clareadores experimental e comercial à base de peróxido de carbamida.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Dentística Restauradora) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Kely Karina Belato

CAMARGO SEA; CAMPOS, M. S.; JUNQUEIRA, JC. Análise in vitro de um príncipio ativo para controle de micro-organismos de interesse odontológico e avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Noala Vicensoto Moreira Milhan

CAMARGO SEA; CAVALCANTI, BN;OLIVEIRA, L. D.. Análise dos aspectos da osteogênese, citotoxicidade, e genotoxicidade de substituoa ósseos em osteoblastos humanos.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lívia Castro de Campos Melo

CAMARGO SEAOLIVEIRA, L. D.CARVALHO, C. A. T.. Análise in vitro da atividade anti-inflamatória do extrato glicólico de Betula alba L. (bétula) em macrófagos.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Isaberla Roberta Vieira Duque

BRESCIANI, E.; Canepelle, TMF;CAMARGO SEA. Determinação mineral e da dureza superficial da dentina esclerosada em dentes humanos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lucas Fonseca Santiago

CAMARGO SEAVALERA, M. C.OLIVEIRA, L. D.. Interações medicamentosas na Odontologia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Maria Fernanda Bartholo

CAMARGO SEA; NOGUEIRA JUNIOR, L.; BRESCIANI, E.. Análise in vitro da citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios clareadores sobre fibroblastos.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nídia Cristina Castro dos Santos

CAMARGO SEAOLIVEIRA, S. H. G.. Articulação temporomandibular. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CAMARGO SEA; VASCONCELLOS, LMR; TANGO, RN. Concurso Disciplina de Dentística I e II e Oclusão e escultura Dental. 2015. Faculdade de Odontologia de São José dos Campos.

CAMARGO SEAOLIVEIRA, L. D.; BORGES, A. B.. Concurso substituto Farmacologia. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CAMARGO SEAOLIVEIRA, L. D.; JORGE, A. O. C.. Concurso substituto Bioquímica. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CAMARGO SEAOLIVEIRA, L. D.; JORGE, A. O. C.. Exame de Qualificação de Mestrado - Efeito in vitro de extratos naturais sobre Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Escherichia coli e endotoxinas em canais radiculares.. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

VALERA, M. C.; NOGUEIRA JUNIOR, L.;CAMARGO SEA. Exame Geral de Qualificação de Mestrado - Avaliação da citotoxicidade de agentes clareadores internos nos fibroblastos periodontais. 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

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Comissão julgadora das bancas

SUELY CARVALHO MUTTI NARESSI

NARESSI, S. C. M.. Penetração de peróxido de hidrogênio 38% no interior da câmara pulpar de dentes bovinos e humanos submetidos ao clareamento externo. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia Restauradora - Endodontia) - UNESP-CAMPUS DE SJCAMPOS-FACULDADE DE ODONTOLOGIA.

ANTONIO CARLOS BOMBANA

BOMBANA. PENETRAÇÃO DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO 38% NO INTERIOR DA CÂMARA PULPAR DE DENTES BOVINOS E HUMANOS COM OU SEM RESTAURAÇÃO SUBMETIDOS AO CLAREAMENTO EXTERNO. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Endodontia) [Araraquara]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Cristiane Miranda França

NUNES, F. D.; GARAKIS, M. C. V.; AMORIM, J. B. O.;RODE, S. M.FRANÇA, C. M.. Avaliação do comportamento biológico de materiais endodônticos utilizando duas linhagens celulares.. 2008. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

JOSE BENEDITO OLIVEIRA AMORIM

AMORIM, J. B. O.; Myaki S I; Rode S M. Citotoxicidade de Materiais Empregados na Proteção Pulpar Direta e Pulpotomia em Dentes Decíduos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em endodontia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos Unesp.

HORACIO FAIG LEITE

NUNES, Fábio Daumas;FAIG-LEITE, H.; RODE, S.M.; AMORIM, José Benedito de Oliveira; VALERA, M. C.. Avaliação do comportamento biológico de materiais endodônticos utilizando duas linhagens celulares. 2008. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos.

Silvio Issáo Myaki

RODE, S. M.;MYAKI, S. I.; AMORIM, J. B. O.. Citotoxicidade de materiais empregados na proteção pulpar direta e pulpotomia em dentes decíduos. Análise sobre cultura de fibroblastos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes

GOMES, B. P. F. A.; BOMBANA, A. C.; VALERA, Marcia Carneiro; CARVALHO, C. A. T.; NARESSI, S. C. M.. "Penetração de peróxido de hidrogênio 38% no interior da câmara pulpar de dentes bovinos e humanos com ou sem restauração submetidos ao clareamento externo".. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Odontologia Restauradora) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos - UNESP.

CLAUDIO ANTONIO TALGE CARVALHO

CARVALHO, C. A. T.VALERA, Marcia Carneiro; BOMBANA, Antonio Carlos. Penetração de peróxido de hidrogênio 38% no interior de câmara pulpar de dentes bovinos e humanos submetidos ao clareamento externo. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia Restauradora especialidade Endodontia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos.

Sigmar de Mello Rode

FRANCA, C. M.RODE, Sigmar de Mello; NUNES, F. D.; AMORIM, José Benedito Oliveira; VALERA, Márcia Carneiro. Avaliação do comportamento biológico de materiais endodônticos utilizando duas linhagens celulares. 2008. Tese (Doutorado em Odontologia (Biopatologia Bucal)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Sigmar de Mello Rode

RODE, Sigmar de Mello; MYAKI, Silvio Issáo; AMORIM, José Benedito Oliveira. Citoxidade de materiais empregados na proteção pulpar direta e pulpotomia em dentes decíduos. Análise sobre cultura de fibroblastos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Márcia Carneiro Valera

VALERA, Marcia Carneiro; BOMBANA, Antonio Carlos;CARVALHO, Claudio Antonio Talge. Penetração de peróxido de hidrogênio 38% no interior da câmara pulpar de dentes bovinos e humanos submetidos ao clareamento externo. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia Restauradora Endodontia São José dos C) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Márcia Carneiro Valera

VALERA, Marcia Carneiro; FRANCA, C. M.; NUNES, F. D.; AMORIM, José Benedito Oliveira; RODE, Sigmar de Melo. "Avaliação do comportamento biológico de materiais endodônticos utilizando duas linhagens celulares".. 2008. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

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Orientou

Suelen Simões Amaral

ANÁLISE in vitro DA BIOCOMPATIBILIDADE E DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE MEMBRANAS POROSAS DE POLÍMEROS PLA E PCL; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

ANDRESA GRACIUTI BOTAN

AVALIAÇÃO DA BIOCOMPATIBILIDADE E DA NEUTRALIZAÇÃO DO LIPOPOLISSACARÍDEO BACTERIANO DE SCAFFOLDS CONTENDO LL-37 EM CÉLULAS DPSC; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

Livia Aparecida Procopio Gomes

AVALIAÇÃO DA BIOCOMPATIBILIDADE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA IN VITRO DA MATRIZ DE HIDROGEL ASSOCIADA AO EXTRATO GLICÓLICO DO Punica granatum (ROMÃ); 2017; Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Ligia Theodoro

Citotoxicidade e genotoxicidade de scaffolds de nanofibras com extrato de barbatimão; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Kely Karina Belato

ANÁLISE in vitro DE PRINCÍPIOS ATIVOS PARA CONTROLE DE MICRO-ORGANISMOS DE INTERESSE ODONTOLÓGICO E AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E GENOTOXICIDADE; 2014; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Noala Vincensoto Moreira Milhan

Análise da biocompatibilidade de enxertos ósseos em osteoblastos derivados de osso alveolar humano; 2013; Dissertação (Mestrado em Biopatologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Claudia Villela Bin

Análise da citotoxicidade de cimentos obturadores de canais radiculares; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos,; Coorientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Noala Vicensotto Moreira Milhan

AVALIAÇÃO DO PEPTÍDEO LL-37 EM CONTATO COM CÉLULAS-TRONCO DA POLPA DENTÁRIA; 2017; Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Caroline de Oliveira Renó

Cimento de fosfato de cálcio co-dopado com silício e estrôncio:estudo da injetabilidade e otimização das propriedades mecânicas; 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia e Ciência de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Aletéia Massula de Melo Fernandes

Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade em culturas celulares expostas a diferentes medicações intracanais; ; 2013; Tese (Doutorado em Odontologia Restauradora) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos,; Coorientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Laura Maria Alvarez Nosch

Avaliação in vitro da aplicação de EDTA 17% e laser Nd:YAG na adesão de fibroblastos de ligamento periodontal à superfície radicular de dentes avulsionados; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Karina Ribeiro da Costa Silva

Análise da biocompatibilidade de substitutos ósseos em osteoblastos derivados de osso humano; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Fernanda Saraiva de Oliveira

Avaliação de citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios dessensibilizantes sobre uma linhagem de fibroblastos pulpares humanos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Denise Verônica Pena

Análise in vitro de um princípio ativo para controle de micro-organismos de interesse odontológico e avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Maria Fernada Bartholo

Análise de citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios sobre uma linhagem de fibroblastos gengivais humanos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Cibele Crastequini Gomes

Estabelecimento e caracterização de células pulpares imortalizadas pelo antígeno do vírus Simian 40 (SV40 T-Ag); ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Talita Suelen de Queiroz

Análise in vitro da biocompatibilidade de membranas porosas de polímeros PLA e PCL; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Nayara Anne Koyke de Carvalho

Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade de uma matriz hidrogel associada ao Stryphnodendron barbatiman para fins endondônticos; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Laura Maria Nosch

AVALIAÇÃO, IN VITRO, DA APLICAÇÃO DE EDTA 17% E LASER ND:YAG NA ADESÃO DE FIBROBLASTOS DE LIGAMENTO PERIODONTAL À SUPERFÍCIE RADICULAR DE DENTES AVULSIONADOS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Fernanda Saraiva de Oliveira

Análise da atividade antimicrobiana e da rugosidade da superfície de esmalte bovino de dentifrícios para sensibilidade dentinária; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Denise Verônica Pena

ANÁLISE in vitro DE UM PRINCÍPIO ATIVO PARA CONTROLE DE MICRO-ORGANISMOS DE INTERESSE ODONTOLÓGICO E AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E GENOTOXICIDADE; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Viviane Maria Pereira de Siqueira

Avaliação da biocompatibilidade de scaffolds de nanofibras contendo LL-37 em contato com células SHED sensibilizadas por LPS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Barbara Begnini

Bolsa BAAE I; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Fernanda Saraiva de Oliveira

Análise da biocompatibilidade de substitutos ósseos em osteoblastos derivados de osso humano; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Amanda Almeida

Análise de citotoxicidade e genotoxicidade de PEEK sobre uma linhagem de osteoblastos humanos; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Fernanda Saraiva de Oliveira

Avaliação de citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios dessensibilizantes sobre uma linhagem de fibroblastos pulpares humanos; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Gabriela Gonçalves Mendes

Análise da citotoxicidade de dentifrícios sobre uma linhagem de fibroblastos gengivais humanos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Maria Fernanda Bartholo Silva

Análise de citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios sobre uma linhagem de fibroblastos gengivais humanos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Cibele Crastequini Gomes

Estabelecimento e caracterização de células pulpares imortalizadas pelo antígeno do vírus Simian 40 (SV40 T-Ag); ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Patrícia Campos Ferreira Rosa

Evaluation of solubility and pH alterations of phytotherapy and conventional endodontic sealers; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Rafael Marques

Bolsa BAAE I; 2016; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de São José dos Campos; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Denise Verônica Pena

Influência do EDTA e da medicação intracanal de hidróxido de cálcio na adesão de cimentos obturadores à dentina radicular; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Danilo de Souza Andrade

Aspectos da qualidade de vida na terceira idade: Alterações da sensibilidad e gustativa em pacientes idosos fumantes; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Fernanda Pierre

Análise da citotoxicidade de materiais odontológicos; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

Jessica Diane dos Santos

Análise morfológicas de células pulpares primárias e imortalizadas; 2010; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Samira Esteves Afonso Camargo;

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Foi orientado por

Sigmar de Mello Rode

Citotoxicidade de materiais empregados no capeamento pulpar direto e pulpotomia em dentes decíduos; Análise sobre cultura de fibroblastos; ; 2008; Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Sigmar de Mello Rode;

Márcia Carneiro Valera

2011; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcia Carneiro Valera Garakis;

Márcia Carneiro Valera

2011; UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcia Carneiro Valera Garakis;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

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Outras produções

CAMARGO SEA . Assessor Ad-Roc Brazilian Oral Research. 2010.

CAMARGO SEA . Assessor Ad Roc da Fapesp. 2010.

CAMARGO SEA . INTERFERÊNCIA DO TIPO DE INSTRUMENTAÇÃO PARA O PREPARO CERVICAL E APICAL NA MANUTENÇÃO DA DIREÇÃO DO CANAL E POSIÇÃO DO FORAME APICAL. 2010.

CAMARGO SEA . Avaliação do efeito de um bochecho com solução de cálcio seguido pelo uso de dentifrício fluoretado sobre a erosão e abrasão in vitro. 2010.

CAMARGO SEA . Avaliação do efeito de dentifrícios experimentais na forma de gel, com crescentes concentrações de flúor, acidulados ou neutros, sobre a desmineralização do esmalte dentário bovino in vitro.. 2010.

CAMARGO SEA . AVALIAÇÃO IN VITRO DO PREPARO BIOMECÂNICO UTILIZANDO HIPOCLORITO DE SÓDIO E MEDICAÇÃO INTRACANAL COM GENGIBRE ASSOCIADOS OU NÃO AO HIDRÓXIDO DE CÁLCIO SOBRE CANDIDA ALBICANS, ENTEROCOCCUS FAECALIS, ESCHERICHIA COLI E SUA ENDOTOXINA. 2010.

CAMARGO SEA . AVALIAÇÃO DO CONHECIMENTO E COMPORTAMENTO DOS PACIENTES EM TRATAMENTO ODONTOLÓGICO EM RELAÇÃO À CÁRIE, DOENÇA PERIODONTAL E HIGIENE BUCAL. 2010.

CAMARGO SE . Determinação da composição da película adquirida formada sobre esmalte e dentina e da sua modificação após exposição ácida: estudo proteômico. 2010.

CAMARGO SEA . Determinação da composição da película adquirida formada sobre esmalte e dentina e da sua modificação após exposição ácida: estudo proteômico. 2010.

CAMARGO SEA . Efeito de dentifrícios de baixa concentração de fluoreto suplementado com cálcio e fosfato na desmineralização do esmalte. Estudo in vitro.. 2010.

CAMARGO SEA . Testes Biológicos em materiais. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMARGO SEA . Clareamiento Dental: Efectos Biológicos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMARGO SEA ; CAMARGO, C. H. R. . Cytotoxicity and genotoxicity of pulp capping materials in two cell lines. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMARGO SEA . RESTAURAÇÕES DE RESINA COMPOSTA EM DENTES POSTERIORES. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO SEA ; PALO, R. M. . Agentes de cimentação final. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MATUDA, FS ; VALERA, M. C. ; CAMARGO, C. H. R. ; CAMARGO SEA . Evaluation of periodontal tissue repair after furcation perforation in dogs, using platelet-rich plasma, enamel matrix derivative and calcium hydroxide. 2009 (Artigo científico concluído para enviar para publicação) .

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios com diferentes concentrações de flúor sobre fibroblastos gengivais humanos., Descrição: A proposta deste estudo será avaliar in vitro, em nível molecular, os possíveis efeitos citotóxicos e genotóxicos de dentifrícios sobre fibroblastos gengivais humanos (FMM-1). Serão estabelecidos 3 grupos: Grupo I- pasta com 1.450 ppm de flúor (Oral B-123 com flúor menta suave, Oral-B®); Grupo II- pasta com 1.110 ppm de flúor (Oral B Plus Complete, Oral-B®) e Grupo III- pasta sem flúor (Aloe Vera Toothgel, Forever Bright). As células serão expostas aos dentifrícios por 24 h, e a sobrevivência celular será mensurada pelo teste de MTT em espectrofotômetro. A genotoxicidade será determinada pela formação de micronúcleos nas células após 24 h de exposição aos dentifrícios e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). As diferenças entre a taxa de sobrevivência celular e número de micronúcleos serão estatisticamente analisadas pelo teste de Mann-Whitney-U (p<0,05).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    AVALIAÇÃO DA BIOCOMPATIBILIDADE DE SCAFFOLDS DE NANOFIBRAS CONTENDO LL-37 E DO POTENCIAL DE MINERALIZAÇÃO DE CÉLULAS SHED SENSIBILIZADAS POR LPS EM CONTATO COM ESTES SCAFFOLDS., Descrição: A engenharia tecidual na Endodontia regenerativa está a alguns passos da aplicação de scaffolds intracanal em humanos com intuito de formar um novo tecido pulpar. Entretanto os riscos de contaminação e infecção do sistema de canais radiculares representa um grande desafio para sua transposição clínica. A proposta deste estudo será avaliar in vitro a biocompatibilidade de scaffolds, o crescimento e diferenciação de células tronco da polpa em contanto com esses materiais, com consequente formação de tecido mineralizado, além da neutralização do lipolissacarídeo bacteriano (LPS). Para tanto, neste projeto serão utilizados scaffolds de nanofibras fabricados pela técnica de eletrospin, com adição do peptídeo LL-37 (que é um peptídeo liberado por neutrófilos, capaz de neutralizar os tecidos carregados de LPS e induzir condições favoráveis a regeneração do complexo dentinho-pulpar). Esses scaffolds, contendo o LL-37, serão colocados sobre culturas de células SHED sensibilizadas pelo LPS. A biocompatibiidade desses scaffolds será analisada pelo teste de citotoxicidade por ensaio de WST, e pela avaliação da genotoxicidade através do teste cometa. Serão avaliados também o comportamento das células em contato com esses materiais quanto a expressão dos genes DSPP, DMP1, RUNX2 e ALP por PCR em tempo real (qRT-PCR) e a produção das proteínas DSP, DPP e ALP, associadas à mineralização, pelo teste Western Blotting. Além disso, serão realizados testes funcionais de mineralização (Fosfatase Alcalina e Alizarin Vermelho) e a quantificação do LPS residual após contato com os scaffolds contendo LL-37. Os resultados serão analisados pelos testes paramétricos ANOVA e Tukey e não paramétricos Mann-Whitney e Kruskal-Wallis, adotando nível de significância de 5%.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Luana Marotta Reis de Vasconcellos - Integrante / Noala V Moreira Milhan - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Cimentos ósseos injetáveis: otimização e controle das propriedades mecânicas, porosidade e taxa de degradação, Descrição: Atualmente, e grande a demanda por materiais que possam ser implantados em cirurgias minimamente invasivas, que permitam o crescimento de um novo tecido (scaffolds) e sejam rea- bosorvi veis. Dessa forma, o desenvolvimento de materiais injeta veis, que curam "in vivo"e ainda sejam degradados pelo organismo enquanto um novo tecido cresce, e uma abordagem estrate gica para alavancar o uso de cimentos de fosfatos de ca lcio (CFC). Estes materiais sa o biocompati veis, bioativios, reabsorvi veis e podem ser injeta veis. Entretanto, o desenvolvimento desses materiais na o e uma tarefa fa cil, pois propriedades como injetabilidade, tempo de cura, tempo de coesa o, resiste ncia meca nica, porosidade e reabsorc'a o "in vivo"sa o antago nicas, mas precisam ser com- binadas de forma a garantir o melhor desempenho do material. O principal desafio e obter uma taxa de injec'a o ideal (tempo, forc'a necessa ria e massa injetada) para permitir a sua aplicac'a o durante o ato ciru rgico sem prejudicar seu desempenho meca nico e biolo gico. Uma abordagem simples para o controle da taxa de injec'a o de um cimento o sseo e aumentar sua raza o li quido-po de maneira que a viscosidade da pasta formada seja tal que permita a aplicac'a o do material antes da cura do cimento iniciar ou sem que acontec'a a segregac'a o de fases. Pore m, aumentar a quan- tidade de li quido ira , certamente, reduzir a resiste ncia meca nica final do material devido a uma maior porosidade intri nseca. Outras alternativas podem ser exploradas como a adic'a o de agentes polime ricos, utilizac'a o de parti culas arredondadas ou a incorporac'a o de i ons citrato; entretanto, para o sucesso cli nico desses materiais algumas deficie ncias ainda precisam ser superadas como a coesa o, as propriedades meca nicas e a taxa de reabsorc'a o apo s a injec'a o/implante. Nesse pro- jeto, sera o propostas novas metodologias e abordagens que permitam a melhora das propriedades e dos custos de fabricac'a o de cimentos o sseos injeta veis. Sera o desenvolvidas novos materiais para tratar doenc'as e preencher defeitos do tecido o sseo e denta rio. Ale m disso, sera o definidas rotas de si ntese e de processamento te cnica e economicamente via veis, na tentativa de se produzir tecnologia nacional permitindo a reduc'a o de custos e, consequentemente, de prec'os dos materiais utilizados na ortopedia e na odontologia. Os materiais desenvolvidos neste projeto apresentara o propriedades equivalentes ou superiores aos importados e comercialmente utilizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Mariana Motisuke - Coordenador / Caroline de Oliveira Renó - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Avaliação da biocompatibilidade in vitro e da capacidade de reparação óssea in vivo de um cimento de fosfato de cálcio experimental., Descrição: A reabsorção óssea severa pode impossibilitar reabilitação protética, seja por próteses convencionais ou implantossuportadas. O objetivo neste estudo será avaliar in vitro os efeitos citotóxicos e genotóxicos do cimento de fosfato de cálcio experimental, apresentado em diferentes formas e avaliar in vivo a formação do calo ósseo em defeito induzido experimentalmente em tíbia de coelhos, e o tempo de reabsorção do cimento de fosfato de cálcio em suas diferentes formas de apresentação. Para os testes de citoxicidade e genotoxicidade inicialmente serão obtidos fragmentos ósseos humanos através da cirurgia para colocação de implantes, colhidos pelo sugador especial. Estas células serão cultivadas sobre amostras do cimento de fosfato de cálcio em 3 diferentes formas: G1- Cilindros poros; G2- Em forma de gel; G3- Gel modificado com colágeno e o comportamento celular será analisado baseado na adesão, proliferação e viabilidade celular, no conteúdo de proteína total, na atividade da fosfatase alcalina e na quantificação de formações nodulares e matriz mineralizada. Para os testes de genotoxicidade serão realizados os testes de micronúcleo e cometa. Para avaliação in vivo 16 coelhos serão utilizados neste estudo, sendo que na tíbia direita serão inseridos os seguintes grupo: G1: controle negativo - sem preenchimento; G2: controle positivo ? preenchendo o defeito com BIO-OSS® (Geistlich Pharma AG); e G3: preenchimento com cimento de fosfato de cálcio em forma de scalfos. Na tíbia esquerda serão inseridos: G4: preenchimento com cimento de fosfato de cálcio em forma de gel; G5: preenchimento com cimento de fosfato de cálcio modificado com colágeno; e G6: preenchimento com cimento de fosfato de cálcio modificado. Será realizada análise histológica da neoformação óssea. Será realizada análise estatística compatível com os dados obtidos, e análise qualitativa através da microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Rosilene Fernandes Rocha - Integrante / Mariana Motisuke - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Análise de citotoxicidade e genotoxicidade de dentifrícios sobre uma linhagem de fibroblastos gengivais humanos., Descrição: A proposta deste estudo será avaliar in vitro, em nível molecular, os possíveis efeitos citotóxicos e genotóxicos de dentifrícios sobre fibroblastos gengivais humanos (FMM-1). Serão estabelecidos 4 grupos: Grupo I- pasta com efeito clareador (Colgate Total 12® Professional Whitening, Colgate-Palmolive); Grupo II- pasta sem efeito clareador (Colgate Total 12® Professional Clean, Colgate-Palmolive); Grupo III- pasta com efeito clareador (Pro-Saúde Whitening, Oral-B®) e Grupo IV- pasta sem efeito clareador (Pro-Saúde, Oral-B®). As células serão expostas aos dentifrícios por 24 h, e a sobrevivência celular será mensurada pelo teste de MTT em espectrofotômetro. A genotoxicidade será determinada pela formação de micronúcleos nas células após 24 h de exposição aos dentifrícios e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). As diferenças entre a taxa de sobrevivência celular e número de micronúcleos serão estatisticamente analisadas pelo teste de Mann-Whitney-U (p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    Cytotoxicity, nodule formation and gene expression of alkaline phosphatase, dentin sialophosphoprotein, osteonectin and bone sialoprotein in odontoblasts exposed to bleaching agents, Descrição: The aim of this study is to evaluate the cytotoxicity from two bleaching agents, nodule formation and gene expression of dentin sialophosphoprotein (DSPP), alkaline phosphatase (ALP F), osteonectin (ON) and bone sialoprotein (BSP). The cells well be cultivate in DMEM and when they be presented in enough amount and between the fifth and tenth passages they will be placed in plates of 96 wells; where they will receive the medium culture with bleaching agents according to the experimental groups (n=12): G1- HP35%; G2- CP35%. The control group (n=12) corresponds to the curve of cell growth and viability, where the cells won?t receive any treatment. The MTT assay will be carry through in the periods of 24 and 48 hours to evaluate the cellular viability. The nodule formation will be analyzed by the method of Alizarin stainig and the expression of ALPF, DSPP, ON and BSP will be analyzed by real-time polymerase chain reaction). The data will be submitted to statistical analysis of variance and Turkey?s test.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Marcia Carneiro Valera - Coordenador / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Gottfried Schmalz - Integrante / Helmut Schweikl - Integrante / Aletéia Massula de Melo Fernandes - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Avaliação Bioquímica da saliva de pacientes com síndrome de Down., Descrição: A síndrome de Down (SD), ou trissomia do 21, é uma anormalidade genética caracterizada pela presença e expressão de três cópias de genes localizados no cromossomo 21. O conhecimento desta síndrome é de grande importância para o cirurgião-dentista, pois além das alterações sistêmicas, os pacientes com SD apresentam inúmeras anomalias buco-maxilo-facial e dental, alterações na secreção e composição salivar, baixa prevalência de cárie e elevada incidência de processos infecciosos bucais recorrentes como a gengivite, periodontite e infecções de mucosa. Está bem documentado na literatura que os portadores de SD apresentam aumento na vulnerabilidade ao estresse oxidativo em plasma, eritrócito, tecido cerebral, cardíaco, pulmonar, mucosa gástrica e timo o que sugere que a capacidade antioxidante diminuída contribui para certos aspectos fenotípicos da SD como o envelhecimento precoce, elevada incidência de leucemia, neurodegeneração como doença de Alzheimer e predisposição às doenças infecciosas do sistema respiratório e gastrointestinal. A vulnerabilidade ao estresse e danos oxidativos nesses pacientes tem sido atribuída a hiper expressão de genes triplicados da superóxido dismutase, uma enzima antioxidante que promove a transformação do radical superóxido em peróxido de hidrogênio, localizada na região crítica 21q22.2 do cromossomo 21. Outro fator que pode contribuir para as alterações no sistema de defesa antioxidante nos portadores de SD é a deficiência de zinco e selênio que funcionam como cofatores das metaloenzimas antioxidantes superóxido dismutase e glutationa peroxidase, respectivamente. Tendo em vista que a saliva é constituída de vários mecanismos de defesa, tais como imunológicos, enzimáticos, capacidade de defesa da integridade de tecidos moles e o sistema de defesa antioxidante, é objetivo dessa pesquisa investigar a influência da síndrome de Down no sistema antioxidante enzimático, não enzimático salivar e no nível de injúria oxidativa na cavidade oral desse. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Luciane Dias de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2011

    Citotoxicidade e genotoxicidade de cimentos reparadores e obturadores., Descrição: Dentre as propriedades biológicas dos cimentos endodônticos, a sua biocompatibilidade e potencial para indução de produção de tecido mineralizado apical e periapical merecem destaque. O MTA é um cimento amplamente utilizado na endodontia e por ser considerado um material indutor da mineralização, pode ser empregado em procedimentos de proteção do complexo dentino/pulpar, retrobturação, perfurações radiculares e de furca, e em dentes com rizogênese incompleta. Entretanto, o MTA não foi preconizado, inicialmente, como cimento obturador de canais radiculares. Com esse propósito, recentemente, foi introduzido um cimento endodôntico a base de MTA, no entanto poucos estudos existem sobre este novo material. Como o MTA é recomendado para aplicação sobre os tecidos periodontal, ósseo e pulpar, é importante conhecer seus efeitos citotóxicos e genotóxicos, uma vez que, alguns cimentos endodônticos podem liberar componentes tóxicos, prejudicando o processo de regeneração ou reparação dos tecidos no qual entram em contato. Assim, o objetivo deste trabalho será realizar uma avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade do MTA obturador comparando-o com o MTA reparador e com o AH Plus. A citotoxicidade destes materiais será avaliada através do ensaio de MTT em espectrofotômetro para a verificação da taxa de viabilidade e sobrevivência celular. A genotoxicidade será avaliada através da formação de micronúcleos (MNT) para detecção de mutações cromossômicas. As diferenças entre a taxa de sobrevivência celular e número de micronúcleos serão estatisticamente analisadas pelo teste de Mann-Whitney-U (p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Marcia Carneiro Valera - Coordenador / Claudia Villela Bin - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Caracterização de células pulpares primárias e imortalizadas., Descrição: A limitação da investigação de células derivadas da polpa em relação ao metabolismo celular, regulação de genes e resposta biológica a exposição de materiais dentários pode ser explicada pelo uso de células primárias como linhagem celular. Estas células possuem uma capacidade de divisão limitada e logo alcançam o estado não-proliferativo chamado senescência. Para minimizar este problema, as células primárias derivadas da polpa humana serão estabelecidas e imortalizadas com o antígeno do vírus Simian 40 (SV40 T-Ag). Após a imortalização, a morfologia celular e proliferação celular das células primárias (3a. passagem) e das células imortalizadas (10a. passagem) serão analisadas por ensaio de MTT. Ainda a análise de possíveis alterações no DNA das células primárias e imortalizadas será realizada pelo ensaio de micronúcleos. Os experimentos serão realizados para caracterizar as células imortalizadas em relação às células primárias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Cibele Crastequini Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2013

    Estabelecimento e caracterização de células pulpares imortalizadas pelo antígeno do vírus Simian 40 (SV40 T-Ag) e pela telomerase trancriptase reversa (hTERT), Descrição: A limitação da investigação de células derivadas da polpa em relação ao metabolismo celular, regulação de genes e resposta biológica a exposição de materiais dentários pode ser explicada pelo uso de células primárias como linhagem celular. Estas células possuem uma capacidade de divisão limitada e logo alcançam o estado não-proliferativo chamado senescência. Para minimizar este problema, as células primárias derivadas da polpa humana serão estabelecidas e imortalizadas com o antígeno do vírus Simian 40 (SV40 T-Ag). As células serão analisadas por reação em cadeia da polimerase (PCR) e imunohistoquímica. Os experimentos serão realizados para caracterizar as células imortalizadas em relação às células primárias. Assim, após a imortalização, a morfologia celular e proliferação celular serão analisadas por ensaio de MTT e a expressão de genes e proteínas específicas (incluindo colágeno tipo I e II, fosfatase alcalina, osteocalcina, sialoproteína óssea, matriz dentinária protéica, BMP-2 e BMP-4) será detectada por transcrição reversa ? reação em cadeia de polimerase (RT-PCR) e imunohistoquímica. Ainda a análise de possíveis alterações no DNA das células primárias e imortalizadas será realizada pelo ensaio de micronúcleos. Após o desenvolvimento de uma linhagem celular imortalizada, será analisado a citotoxicidade e genotoxicidade de cimentos endodônticos (Apexit Plus, AH Plus, Real Seal e um cimento experimental derivado do óleo da Copaíba). Os espécimes dos cimentos serão mixados, deixados por 24 h em estufa (5% CO2, 37°C a 100% umidade) e colocados em meio de cultura (91,6 mm2 superfície /ml) por 24h em 37°C. As células imortalizadas serão expostas as diluições dos cimentos por 24 h, e a sobrevivência celular será mensurada pelo teste de MTT em espectrofotômetro. A genotoxicidade será determinada pela formação de micronúcleos em células imortalizadas após 24h de exposição aos cimentos e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). As diferenças entre a taxa de sobreviv. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Avaliação da Citotoxicidade e Genotoxicidade em culturas celulares expostas a diferentes cimentos endodônticos, Descrição: Alguns cimentos endodônticos são capazes de liberar componentes tóxicos que podem interagir com os tecidos apicais. Portanto, a toxicidade de cimentos endodônticos (Sealapex, EndoREZ, RoekoSeal e Polímero da mamona, Polifil) será avaliada utilizando técnicas biológicas básicas e modernas. Os espécimes dos cimentos serão mixados, deixados por 24 h em estufa (5% CO2, 37°C a 100% umidade) e colocados em meio de cultura (91,6 mm2 superfície /ml) por 24h em 37°C. Fibroblastos pulmonares de hamster chinês (V79) serão expostos as diluições dos cimentos por 24 h e a sobrevivência celular será mensurada pelo teste de MTT em espectrofotômetro. A liberação de espécies reativas de oxigênio (ROS) em V79 será mensurada após 1h de exposição aos cimentos. ROS serão detectados pelo manchamento das células com H2DCF-DA e a fluorescência será avaliada por citometria de fluxo (FACS). A genotoxicidade será determinada pela formação de micronúcleos em células V79 após 24h de exposição aos cimentos e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). O possível atraso do ciclo celular normal de células V79 será analisado, após a exposição aos cimentos e TEGDMA (controle positivo) por FACS. As diferenças entre a taxa de sobrevivência celular, fluorescência, número de micronúcleos e distribuição de células no ciclo celular serão estatisticamente analisadas pelo teste de Mann-Whitney-U (p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Coordenador.

  • 2009 - 2011

    Expression of surfaces markers and pro-inflammatory cytokines by endodontic sealers in raw cells., Descrição: The immediate response of the innate immune system to inflammatory challenges is related to cytokine and surface antigens. Therefore, the influence of Acroseal (Sepdont, France) on the expression of the pro- and anti-inflammatory cytokines TNF-α, IL-2, and IL-10 and surface antigens (CD14, CD40, CD54, CD86, MHC class I) was analyzed in RAW264.7 macrophages. A significant change of cytokine production or surface antigen expression was not detected after the macrophages were treated with Acroseal dilutions for 24h. However, the co-stimulation with the bacterial endotoxin lipopolysaccharide (LPS) and Acroseal resulted in a concentration-dependent inhibition of LPS-induced release of TNF-α and IL-10 as detected by ELISA test. Flow-cytometric analyses indicated an LPS-stimulated expression of all surface antigens after 24 h exposure period. The LPS-induced expression of CD14 was slightly decreased in the presence of low Acroseal dilutions and was inhibited by high Acroseal dilutions. CD40 and MHC I expression was down-regulated by Acroseal in LPS-stimulated cells, but CD86 expression was increased to a lower extent. The LPS-stimulated expression of CD54 (ICAM-1) was slightly increased by low Acroseal dilutions. The high dilution of Acroseal caused a strong down-regulation of all surface antigens. Thus, the ability of macrophages to induce an appropriate immune response is inhibited by Acroseal which reduces cytokine production and expression of surface antigens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Gottfried Schmalz - Integrante / Helmut Schweikl - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Evaluation of dimensional alterations and solubility of different new endodontic sealers., Descrição: This study evaluated the dimensional alteration and the solubility of two experimental endodontic sealers (based on Copaiba oil resin - Cop Endo and Castor oil bean cement - Poliquil®), maintained in different storage solutions. Twenty specimens of each sealer with 3 mm of diameter and 2 mm of height were divided into 2 groups (n=10) according to the storage solution: tissular simulated fluid (TSF) or distilled water, maintained in these solutions during 90 days, being removed to each 30 days for weighting of samples. The exchange of the storage solutions were performed through to each 15 days. The results were submitted to statistical of Dunn (5%) and Mann-Whitney tests. The storage solution caused influence in the behavior of sealers in relation to the weight variation (p=0.0001). Poliquil® presented higher variation of weight independent of the solution (p=0.239). Cop Endo also presented higher variation of weight independent of the solution (p=0.0001). The solubility of Cop Endo was different than Poliquil®, however, both sealers showed low solubility in TSF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Sigmar de Mello Rode - Integrante / Patrícia Campos Ferreira da Rosa - Integrante.

  • 2007 - 2008

    Cytotoxicity, genotoxicity and ROS production of endodontic sealers in two cell lines., Descrição: Endodontic sealers may release chemicals that are toxic for the apical tissues. Therefore, the toxicity of a new sealer (Castor oil polymer, COP) and the materials Acroseal, Epiphany, AHPlus was determined using routine and modern cell biology techniques. Study design. Set material samples were extracted in culture medium for 24h at 37°C. Transfected human pulp (tHPC) cells were exposed to dilutions of these extracts for 24h, and cell survival was measured using a crystal violet assay. Results. The ranking of the most to the least toxic material was: Acroseal > Epiphany and AH Plus >> COP. The generation of reactive oxygen species (ROS) by Epiphany, AHPlus, and Acroseal was about 4-7-fold higher than in controls as determined by flow cytometry. An increase of basal ROS production was not detected in cells treated with COP. The formation of micronuclei (MN) in V79 cells to indicate genotoxicity was induced by extracts of Acroseal, Epiphany and AHPlus. A six-fold increase of MN by Acroseal extracts correlated with an arrest of the V79 cell cycle in G2 phase. Conclusions. The low toxicity of the COP sealer compared to other materials may facilitate apical tissue healing in a clinical situation.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Coordenador / Gottfried Schmalz - Integrante / Helmut Schweikl - Integrante.

  • 2007 - 2008

    Cytotoxicity and genotoxicity by pulp capping materials using two cell lines, Descrição: Pulp capping materials may release components that cause adverse effects in adjacent pulp tissues. We hypothesized that pulp capping materials may cause cytotoxicity and genotoxicity, possibly mediated by reactive oxygen species (ROS). Methodology Specimens of castor oil bean cement (COB), calcium hydroxide (Hydro C), and mineral trioxide aggregate (MTA; white and gray) were extracted in culture medium (91.6 mm2 sample surface/ml). Transfected human pulp cells (tHPCs) were exposed to dilutions of the extracts for 1h, and the generation of reactive oxygen species (ROS) was determined by flow cytometry using H2DCF-DA as a dye. Survival of tHPCs was measured photometrically using a crystal violet assay after a 24h exposure period. Genotoxicity as indicated by the formation of micronuclei in V79 cells, and the modification of the normal cell cycle by extracts of the materials was analyzed by flow cytometry. Results Clear cytotoxic effects were detected only with extracts of Hydro C under the current experimental conditions. The two MTA preparations only induced insignificant and inconsiderable reduction of the number of cells. In contrast, extracts of COB even slightly induced cell proliferation. Only extracts of Hydro C caused a 2-fold increase in ROS production, but other materials were not effective. An increase in the number of micronuclei was not detected with any material, and an influence on the mammalian cell cycle was not discovered. Conclusions COB like the two MTA preparations did not negatively influence cell survival or ROS production and may thus be further considered for pulp capping studies.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Sigmar de Mello Rode - Integrante / Gottfried Schmalz - Integrante / Helmut Schweikl - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Evaluation of solubility and pH alterations of phytotherapic and conventional endodontic sealers, Descrição: Aim This study evaluated the solubility and pH alterations of four endodontic sealers; two phytotherapic sealers and two conventional sealers, maintained in two different solutions. Methodology The phytotherapic sealers are the Castor oil bean cement (Poliquil®) and Copaiba oil resin (Cop Endo) which were compared to AH Plus® and Grossman Zinc Oxide and Eugenol (Endofill®). Eighty specimens (3 mm in diameter, 2 mm high) were divided into 4 groups (n=20) according to the endodontic sealers. Then, the specimens were subdivided into 2 subgroups and were placed in an individual flask containing 2 ml of tissular simulated fluid (TSF) or distilled water (DW). The specimens were maintained in the solutions during 90 days, being removed every 30 days for sample weighing. The pH measurements and storage solutions renew were performed every 15 days. The results were submitted to statistical of Dunn (5%) and Mann-Whitney tests. Results The storage solution promoted influence in the sealers properties in relation to the weight variation and the pH. Endofill® presented higher weight variation independent of the solution (p<0.05), followed by Poliquil®, Cop Endo and AH Plus®. In relation to pH, all sealers were able to keep both solutions alkaline during all the experiment time. Cop Endo promoted a high increase of pH showing 8.98 as a mean value in DW and TSF. Endofill®, Poliquil®, and AH Plus® presented higher pH in TSF than DW. Conclusions The type of storage medium caused influence in the properties of endodontic sealers since it promoted different characteristics among them.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Sigmar de Mello Rode - Coordenador / Patrícia Campos Ferreira da Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Análise sobre cultura de fibroblastos da citotoxicidade de materiais empregados no clareamento de dentes com vitalidade pulpar., Descrição: A penetração de peróxido de hidrogênio através do esmalte e dentina pode causar reação do tecido pulpar diferente entre os produtos de clareamento, dependendo da biocompatibilidade, podendo causar danos importantes a este tecido. A proposta deste estudo é estabelecer uma linhagem de fibroblastos da polpa de dentes permanentes e avaliar in vitro os possíveis efeitos citotóxicos de materiais utilizados no clareamento caseiro ou de consultório sobre estas células. As substâncias serão aplicadas em cultura de células em meio condicionado. Os grupos experimentais serão: Grupo A (n = 24, controle) ? culturas tratadas com meio fresco; Grupo B (n = 24) - culturas tratadas com peróxido de carbamida 16%; Grupo C (n = 24) - culturas tratadas com peróxido de carbamida 37% e Grupo D (n = 24) - culturas tratadas com peróxido de hidrogênio 38%. O meio será condicionado pela colocação de materiais em contato com o meio de cultura fresco por 1h. A análise da citotoxicidade será realizada através de ensaio com MTT, no período de 0, 6, 12 e 24 h para o ensaio de viabilidade das células e 1, 3, 5 e 7 dias para o ensaio de sobrevivência das células. Os dados serão submetidos aos testes ANOVA (P < 0,05) e Tukey (P < 0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Integrante / Marcia Carneiro Valera - Coordenador / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Paula Elaine Cardoso - Integrante.

  • 2004 - 2005

    Penetration of 35% hydrogen peroxide into the pulp chamber in bovine teeth after LED or Nd:YAG laser activation, Descrição: Objetives This study evaluated the pulp chamber penetration of 35% hydrogen peroxide activated by LED (Emitting Diode of Light) or Nd:YAG laser in bovine teeth, after in-office bleaching technique. Method and Materials Forty-eight bovine lateral incisors were divided in four groups, acetate buffer was placed into the pulp chamber and, bleaching agent was applied as follow: Group A (n=12) - activation was performed by LED; Group B (n=12) - activation was performed by Nd:YAG laser (60mJ, 20Hz); Group C (n=12) ? without any light or laser activation, and Control group (n=12) which no received bleaching gel application. The acetate buffer solution was transferred to a glass tube and leuco crystal violet and horseradish peroxidase were added, producing a blue solution. The optical density of this solution was determined spectrophotometrically and converted into microgram equivalents of hydrogen peroxide. The results were submitted to ANOVA and Tukey?s test (5%). Results It was verified that the effect of activation was significant since that groups activated by LED or laser presented higher hydrogen peroxide penetration into the pulp chamber (0.499+0.622 µg) than groups that were not activated (0.198+0.218 µg). No significant difference statistically in the penetration of hydrogen peroxide into the pulp chamber was found between the two types of activation (LED or laser). Conclusion Our results suggested that the activation by laser or LED induced an increasing of hydrogen peroxide penetration into the pulp chamber.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Paula Elaine Cardoso - Integrante / Maria Amélia Máximo de Araújo - Integrante / Alberto Nori Kojima - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Penetration of 38% Hydrogen Peroxide into the Pulp Chamber in Bovine and Human Teeth Submitted to Office Bleach Technique, Descrição: This study evaluated the pulp chamber penetration of peroxide bleaching agent in human and bovine teeth after office bleach technique. All the teeth were sectioned 3 mm apical of the cement-enamel junction and were divided into 2 groups, A (70 third human molars) and B (70 bovine lateral incisors), that were subdivided into A1 and B1 restored by using composite resin, A2 and B2 by using glass ionomer cement, and A3 and B3 by using resin-modified glass ionomer cement; A4, A5, B4, and B5 were not restored. Acetate buffer was placed in the pulp chamber, and the bleaching agent was applied for 40 minutes as follows: A1?A4 and B1?B4, 38% hydrogen peroxide exposure and A5 and B5, immersion into distilled water. The buffer solution was transferred to a glass tube in which leuco crystal violet and horseradish peroxidase were added, producing a blue solution. The optical density of the blue solution was determined by spectrophotometer and converted into microgram equivalents of hydrogen peroxide. Data were submitted to analysis of variance and Dunnett, Kruskal-Wallis, and Tukey tests (5%). A higher level of hydrogen peroxide penetrated into the pulp chamber in resin-modified glass ionomer cements in bovine (0.79 ± 0.61 μg) and human (2.27 ± 0.41 μg) groups. The bleaching agent penetration into the pulp chamber was higher in human teeth for any experimental situation. The penetration of the hydrogen peroxide depends on restorative materials, and under the conditions of this study human teeth are more susceptible to penetration of bleaching agent into the pulp chamber than bovine teeth.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Marcia Maciel Menezes - Integrante / Maria Nadir Gasparoto Mancini - Integrante.

  • 2002 - 2002

    Effects of Nd:YAG Laser Irradiation on Root Canal Dentin Wall: A Scanning Electron Microscopic Study, Descrição: Objective: The purpose of this study was evaluate by scanning electron microscopic (SEM) the effects of Nd:YAG laser irradiation applied perpendicular or parallel to the root canal dentin wall. Materials and Methods: Thirty human teeth were divided into two groups. Group A ? (20 roots) laser application with circular movements, parallel to the dentin root surface; Group B (10 roots): roots were cut longitudinally and laser was applied perpendicular to the root surface. Group A was subdivided in: A1 (10 roots) laser application with 100mJ, 15 Hz and 1,5W and A2 (10 roots) with 160mJ, 15 Hz and 2,4W. Group B was subdivided in: B1 (10 hemi-sections) and B2 (10 hemi-sections) with parameters similar to A1 and A2. Four applications of 7 s duration were performed, with a total exposure of 28 s. SEM evaluations were made in the cervical, middle and apical thirds, with 500X and 2000X magnifications. Morphological changes scores were attributed and the results were submitted to Kruskal Wallis statistical test (5%). Results: It was verified significant statistical differences between groups A and B (p = 0,001). In groups A1 and A2, few areas of dentin melting were observed. In groups B1 and B2 areas of dentin melting covering dentin surface were observed. Conclusion: It was concluded that intracanal laser application with circular movements (parallel to the surface) produces limited morphological changes in root canal dentin wall.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Samira Esteves Afonso Camargo - Coordenador / Marcia Carneiro Valera - Integrante / Carlos Henrique Ribeiro Camargo - Integrante / Manuela Bafini Fonseca - Integrante / Marcia Maciel Menezes - Integrante.

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Prêmios

2011

Menção honrosa do trabalho: Atividade antimicrobiana e análise da citotoxicidade do extrato de Equisetum arvense L. (cavalinha)., 28a. Reunião da SBPqO.

2010

Aprovação em concurso público para professor assistente doutor, Faculdade de Odontologia de São José dos Campos- UNESP.

2009

Aprovação em concurso público para professor substituto na disciplina de Bioquímica, Faculdade de Odontologia UNESP- São José dos Campos.

2005

Segundo Lugar no Fórum científico de Pós-Graduação, II CEAJO.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos. , Av. Francisco José Longo, 777, Jd São Dimas, 12245000 - São José dos Campos, SP - Brasil, Telefone: (12) 39479384

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Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2010 - Atual

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vínculo: Assessor Ad Hoc, Enquadramento Funcional: Assessor Ad Hoc

2011 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor de Bioquímica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Pós-doutoranda, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 18

2010 - 2010

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Substituto em Bioquímica, Carga horária: 12

2005 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio Docência, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio Docência, Carga horária: 16, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2003

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio Docência, Carga horária: 16, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2002

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho de Departamento de Biociências e Diagnóstico Bucal.

  • 02/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Cargo ou função, Membro titualr do Conselho de Classe do 1o. ano Integral.

  • 02/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Cargo ou função, Membro titular do Conselho de Classe do 1o. ano noturno..

  • 03/2010

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica bucal, Bioquímica estrutural e funcional

  • 03/2010

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos.,Atividade realizada, Responsável pela disciplina de Bioquímica.

  • 04/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2011 - 01/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Deaprtamento de Biociências e Diagnósticos bucal.

  • 01/2009 - 12/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2011 - 01/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Cargo ou função, Membro titular da Comissão de Prevenção de Acidentes (CIPA).

  • 04/2006 - 04/2007

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Morfologia e funções das células inflamatórias

  • 01/2003 - 12/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciência e Tecnologia - Campus de São José dos Campos, .,Linhas de pesquisa

2007 - 2008

Universität Regensburg, UNI/Regensburg

Vínculo: Pesquisador convidado, Enquadramento Funcional: Pesquisador convidado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2008 - 06/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Universitat Regensburg UR- Alemanha, .,Linhas de pesquisa

  • 04/2007 - 06/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Universitat Regensburg UR- Alemanha, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2012

Universidade Federal de Lavras

Vínculo: Aluno de Especialização em, Enquadramento Funcional: Aluno de Especialização em Química, Carga horária: 6

2010 - 2011

Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas de São José dos Campos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 1

Atividades

  • 03/2010

    Ensino, Especialização em Periodontia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Patologias periodontais