Renata Mendes de Freitas

Pós-doutora em Saúde Coletiva pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), doutora em biologia celular e molecular, com ênfase em genética molecular, pela Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e mestre em genética e biotecnologia pela UFJF. Graduada em Ciências Biológicas (licenciatura e bacharelado) também pela UFJF. Analista em análise genômica no laboratório de diagnóstico molecular Mendelics Análise Genômica e tutora da modalidade à distância (Ensino EaD) da Fundação CEDERJ/CECIERJ. Tem experiência em biologia molecular aplicada à genética médica, incluindo estudos relacionados à predisposição hereditária ao câncer, aconselhamento genético e estudos epidemiológicos.

Informações coletadas do Lattes em 07/02/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2014 - 2018

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Caracterização do gene RB1 e da região cromossômica 13q14 em portadores de deleções em RB1, e estudo de associação de polimorfismos do gene CDKN1B em portadores de retinoblastoma
, Ano de obtenção: 2018. Fernando Regla Vargas. Bolsista do(a): Biologia Celular e Molecular, BCM, Brasil. Palavras-chave: Retinoblastoma; gene RB1; Deleções 13q14; gene CDKN1B; polimorfismo rs2066827.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: biologia molecular.

Mestrado em Ciências Biológicas

2012 - 2014

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Análises de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnóstico clínico de policitemia vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora
, Ano de Obtenção: 2014.Carlos Magno da Costa Maranduba.Coorientador: Marcelo de Oliveira Santos. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciencias biologicas

2008 - 2011

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Expressão heteróloga do peptídeo antimicrobiano PgAMP1 em E. coli
Orientador: Marcelo de Oliveira Santos
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética e Biologia molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Cancerologia.

Formação complementar

2020 - 2020

I Curso de Atualização em Genética Médica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2019 - 2019

Curso de Formação Inicial de Bolsistas de Tutoria do Consórcio CEDERJ. (Carga horária: 90h). , Fundação Centro de Ciências e Educação Superior à Distância do Estado do RJ, CECIERJ, Brasil.

2019 - 2019

Tutoria na Plataforma Moodle/CEDERJ. (Carga horária: 30h). , Fundação Centro de Ciências e Educação Superior à Distância do Estado do RJ, CECIERJ, Brasil.

2019 - 2019

Curso de Formação Inicial de Bolsistas de Tutoria do Consórcio CEDERJ. (Carga horária: 15h). , Fundação Centro de Ciências e Educação Superior à Distância do Estado do RJ, CECIERJ, Brasil.

2018 - 2018

Predição de Estruturas de Proteínas: Modelagem Comparativa e Ab initio.. (Carga horária: 6h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2017 - 2017

Repensando os museus históricos na contemporaneidade. (Carga horária: 4h). , FUNDAÇÃO MUSEU MARIANO PROCÓPIO, MAPRO, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Curso de formação para docentes em EAD. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

2015 - 2015

capacitação para atuar nos projetos do CAED- centro de políticas públicas e. (Carga horária: 27h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

2012 - 2012

ABC do câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

PCR em Tempo Real e suas aplicações. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Organização de eventos

FREITAS, RENATA MENDES . Minicurso de Fotografia. 2009. (Outro).

FREITAS, RENATA MENDES . Fundamentos de Pteridófitas- módulo I: Aspectos ecológicos e morfológicos. 2009. (Outro).

Participação em eventos

X Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana.Apresentação de Trabalho - Sessão temática: Ensino em Ciências. 2022. (Encontro).

1 Workshop de Oncogenética da Neoclínica.Oncogenética e pesquisas clínicas em Juiz de Fora. 2021. (Simpósio).

IX Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana. Modalidade Comunicação Oral. 2021. (Exposição).

I Jornada de Oncologia e Patologia da Zona da Mata Mineira.Carcinoma ductal in situ com biópsia de linfonodo sentinela positivo: um relato de caso. 2019. (Outra).

I Jornada de Oncologia e Patologia da Zona da Mata Mineira.A importância do histórico familiar associado à história pessoal de câncer de mama e ovário. 2019. (Outra).

Next Frontiers to Cure Cancer. PERFIL DAS NEOPLASIAS MALIGNAS DE MAMA EM MULHERES RESIDENTES NO ESTADO DE SÃO PAULO REGISTRADAS NO SISMAMA. 2019. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer. CARACTERÍSTICAS IMUNOHISTOQUÍMICAS CARACTERÍSTICAS IMUNOHISTOQUÍMICAS CARACTERÍSTICAS IMUNOHISTOQUÍMICAS DE NEOPLASIAS DA MAMA EM DE NEOPLASIAS DA MAMA EM DE NEOPLASIAS DA MAMA EM DE NEOPLASIAS DA MAMA EM DE NEOPLASIAS DA MAMA EM DE NEOPLASIAS DA MAMA EM. 2019. (Congresso).

IX Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos.Modelagem da proteína RB correspondente a mutações germinativas em pacientes com retinoblastoma. 2018. (Outra).

VI Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos.Screening for rearrangements in RB1 / 13q14 through real-time PCR. 2018. (Seminário).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Deleção do gene RB1 e associação com retinoblastoma. 2018. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética Médica. AVALIAÇÃO IN SILICO DE POLIMORFISMOS DOS GENES RB1, MDM4, CDKN1A EM PACIENTES COM RETINOBLASTOMA. 2017. (Congresso).

ELAG Latin American School of Human and Medical genetic.TWO NOVEL MUTATIONS IN RETINOBLASTOMA PATIENTS: IN SILICO ANALYSIS AND IMPLICATIONS FOR GENETIC COUNSELING. 2016. (Outra).

Um dia com genômica no ensino médio.Caracterização genômica das deleções no cromossomo 13q14 e do gene RB1 em pacientes com retinoblastoma. 2016. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Análises de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnóstico clínico de policitemia vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora. 2014. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. Pg-AMP1 a recombinant antimicrobial peptide exhibited activity against Pectobacterias. 2012. (Congresso).

57° Congresso Brasileiro de Genética. Pg-AMP1 a recombinant antimicrobial peptide exhibited the activity against human pathogenic bacterial. 2011. (Congresso).

IV Curso de Inverno de Genética. 2011. (Encontro).

56 Congresso Brasileiro de Genetica. Analise da Expressão do Gene SERK em Milho (Zea Mays) submetido a estresse salino. 2010. (Congresso).

IV Ciclo de Palestras em Genetica e Biotecnologia. 2010. (Encontro).

Congresso de Microscopia e Microanalise. 2009. (Congresso).

Fundamentos de Pteridófitas- Modulo I: Aspectos Ecologicos e Morfologicos. 2009. (Oficina).

III Ciclo de Palestras em Genetica e Biotecnologia. 2009. (Encontro).

I Simposio de Recuperaçao de Areas Degradadas. 2009. (Simpósio).

II Ciclo de Palestras em Genetica e Biotecnologia. 2008. (Encontro).

Principios e metodologias para a prática da educação ambiental. 2008. (Oficina).

Topicos em Estudos de Mamiferos. 2008. (Oficina).

XX Semana Nacional de Oceanografia. 2008. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Julia Salles Oliveira

FREITAS, RENATA MENDES; LIMA, V. C. C.; MEDINA, T. S.. Avaliação do silenciamento de BRCA1 por mecanismos epigenéticos e genéticos em câncer de mama triplo-negativo metastático e sua associação com ancestralidade e prognótico.. 2021. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Tatiana Ferreira de Lima

T. A; AP. V. C;FREITAS, R. M. Educação Ambiental e Ecoturismo: uma proposta de guia para as escolas de Cachoeiras de Macacu. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Wanilza Maria Laurindo Vilas Boas,

FREITAS, RENATA MENDES; C. C. N. S. ?Implementação do laboratório de ciências: uma ação do PIBID no Colégio Estadual Dr. João Maia, Resende/RJ?. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

FREITAS,, RENATA. X Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana. 2022. Fundação CECIERJ.

FREITAS, RENATA MENDES. VIII Exposição de Trabalhos Acadêmicos da Região Serrana e Mostra de Arte. 2020. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

FREITAS, RENATA MENDES. XXV Reunião Anual de Iniciação Científica. 2017.

Comissão julgadora das bancas

Josiane Mello da Silva Cunha

SILVA, Josiane Mello; Aragão,D.M.O.; Scio. Atividade antioxidante e fotoprotetora de S. malaccense. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

Maranduba CMC; Santos MO;RIBEIRO, E. M. S. F.; Hallack-Neto AE. Análise de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnostico clínico de Policitemia Vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Cynthia Chester Cardoso

GARZONI, L. L. A. R.; BONVICINO, C. R.; FERMAN, S. E.; ACERO, P. H. C.;Cardoso CC. CARACTERIZAÇÃO DO GENE RB1 E DA REGIÃO CROMOSSÔMICA 13q14 EM PORTADORES DE DELEÇÕES EM RB1, E ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE CDKN1B EM PORTADORES DE RETINOBLASTOMA. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Carlos Magno da Costa Maranduba

MARANDUBA, C. M. C.; SANTOS, M. O.; RIBEIRO, E.. Análises de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnóstico clínico de Policitemia vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biotecnologia) - Pos-grad. Ciências Biológicas - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Carlos Magno da Costa Maranduba

MARANDUBA, C. M. C.; SANTOS, M. O.; HALLACK NETO, A. E.. Triagens de mutações no gene JAK2 em pacientes com indicação clínica de Policitemia Vera atendidos no HU/UFJF. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biotecnologia) - Pos-grad. Ciências Biológicas - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Helene Santos Barbosa

Barbosa, HS; RICCIO, L. R. P.; MOREIRA, O. C.. IDENTIFICAÇÃO E VALIDAÇÃO DAS DELEÇÕES NA REGIÃO CROMOSSÔMICA 13q14 POR PCR EM TEMPO REAL E CARACTERIZAÇÃO GENÔMICA DO GENE RB1 EM PACIENTES COM RETINOBLASTOMA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Lilian Rose Pratt Riccio

PRATT-RICCIO, L. R.. IDENTIFICAÇÃO E VALIDAÇÃO DAS DELEÇÕES NA REGIÃO CROMOSSÔMICA 13q14 POR PCR EM TEMPO REAL E CARACTERIZAÇÃO GENÔMICA DO GENE RB1 EM PACIENTES COM RETINOBLASTOMA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Abrahão Elias Hallack Neto

MARANDUBA, C. M. C.; AE, Hallack Neto; RIBEIRO, E. M. S. F.. Analises de mutacoes no gene JAK2 em pacientes com diagnostico clinico de Policitemia vera atendidos em um unico centro da cidade de Juiz de Fora. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Abrahão Elias Hallack Neto

AE, Hallack Neto. Triagens de mutações no gene JAK2 em pacientes com indicação clínica de PV atendidos HU/UFJF. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Sima Esther Ferman

FERMAN, S.E.. Caracterização do gene Rb1 e da região cromossômica 13q14 em portadores de deleções em Rb1, e estudo de associação de polimorfismos do Gene Cdkn1b em portadores de Retinoblastoma. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

Orientou

Bianca Silva Duque Souza

CARACTERIZAÇÃO DE MULHERES COM DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE SÍNDROME DE PREDISPOSIÇÃO HEREDIRÁRIA AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO SUBMETIDAS A TESTE GENÉTICO; ; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Coorientador);

Adênia Andrade de Paiva

Filmes de super-heróis e os conceitos de Genética: uma análise sobre a utilização dos filmes no ensino de Genética; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Renata Mendes de Freitas;

JÚLIA ALVES PIRES

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA PARA TRIAGEM E DIRECIONAMENTO DE POSSÍVEIS CASOS DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Sistemas de Informação) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Renata Mendes de Freitas;

Foi orientado por

Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

Expressão genica e proteica em carcinomas mamarios; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Maria Teresa Bustamante Teixeira

2019; Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Teresa Bustamante Teixeira;

Carlos Magno da Costa Maranduba

Análises de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnóstico clínico de Policitemia vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora,; Orientador: Carlos Magno da Costa Maranduba;

Marcelo de Oliveira Santos

Análises de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnóstico clínico de Policitemia vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora,; Coorientador: Marcelo de Oliveira Santos;

Marcelo de Oliveira Santos

Transformação Genética de Morango com Peptídeos Antimicrobianos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcelo de Oliveira Santos;

Marcelo de Oliveira Santos

Expressão de peptideos antimicrobianos em Fragaria ananassa e E; coli; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcelo de Oliveira Santos;

Roney Polato de Castro

Estágio Supervisionado em Espaço não-escolar; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas (Licenciatura)) - Faculdade de Educação; Orientador: Roney Polato de Castro;

Fernando Regla Vargas

Caracterização genômica de alterações em 13q14 em portadores de retinoblastoma; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular IOC) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Fernando Regla Vargas;

Produções bibliográficas

  • DE FREITAS, RENATA MENDES ; GUERRA, MAXIMILIANO RIBEIRO ; FAYER, VÍVIAN ASSIS ; CAMPOS, ANGÉLICA ATALA LOMBELO ; CINTRA, JANE ROCHA DUARTE ; WARREN, JOAN ; ERVILHA, RAFAELA RUSSI ; DE PAULA, CAMILA DAMASCENO ; BUSTAMANTE-TEIXEIRA, MARIA TERESA . Histological and Immunohistochemical Characteristics for Hereditary Breast Cancer Risk in a Cohort of Brazilian Women. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , v. 44, p. 1-9, 2022.

  • Freitas, Renata Mendes de ; ALVES, GILDA ; GUERRA, MAXIMILIANO RIBEIRO ; CAMPOS, ANGÉLICA ATALA LOMBELO ; DELMONICO, LUCAS ; MEDEIROS, PEDRO HENRIQUE DE OLIVEIRA ; ERVILHA, RAFAELA RUSSI ; CINTRA, JANE ROCHA DUARTE ; TEIXEIRA, MARIA TERESA BUSTAMANTE . Overview of germline variants in the BRCA2 gene in cohort of Brazilian women with a high risk of hereditary breast cancer. Mastology , v. 32, p. 1-7, 2022.

  • DE FREITAS, RENATA MENDES . Germline Deletions in RB1 Gene and in 13q14 Chromosomal Region in Retinoblastoma. Annals of Pediatrics & Child Health , v. 9, p. 1240, 2021.

  • Freitas, Renata Mendes de ; MEDEIROS, PEDRO ; GUERRA, MAXIMILIANO RIBEIRO ; BUSTAMANTE-TEIXEIRA, MARIA TERESA . Hereditary breast cancer - what we have learned in the last decade. Mastology , v. 31, p. 1-9, 2021.

  • Freitas, Renata Mendes de . The pathways of cell cycle regulation in retinoblastoma. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 51, p. 17-24, 2019.

  • FREITAS, R. M ; F.C. GUIA ; L.M. NASCIMENTO. ; A. ATALLA ; A.E. HALLACK ; M. O. SANTOS ; C.M.C. MARANDUBA . The importance of evaluating the frequency of thrombotic events in patients with polycytemia vera JAK V617F positive. America Research Journal of Hemetology , v. 1, p. 32-37, 2017.

  • DE CARVALHO, IVNA NÉRIA SILVA RIBAMAR ; DE FREITAS, RENATA MENDES ; VARGAS, FERNANDO REGLA . Translating microRNAs into biomarkers: What is new for pediatric cancer?. Medical Oncology (Northwood) , v. 33, p. 33:49-12, 2016.

  • FREITAS, R. M ; MARANDUBA, C. M. C. . Myeloproliferative neoplasms and the JAK/STAT signaling pathway: an overview. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 37, p. 348-353, 2015.

  • FREITAS, RENATA MENDES ; SANTOS, M. O. ; MARANDUBA, C. M. C. . The JAK2 gene as a protagonist in chronic myeloproliferative neoplasms. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 35, p. 278-279, 2013.

  • TAVARES, LETÍCIA STEPHAN ; RETTORE, JOÃO VITOR ; FREITAS, RENATA MENDES ; PORTO, WILLIAM FARIAS ; DUQUE, ANA PAULA DO NASCIMENTO ; SINGULANI, JÚNYA DE LACORTE ; SILVA, OSMAR NASCIMENTO ; DETONI, MICHELLE DE LIMA ; VASCONCELOS, EVELINE GOMES ; DIAS, SIMONI CAMPOS ; FRANCO, OCTÁVIO LUIZ ; SANTOS, MARCELO DE OLIVEIRA . Antimicrobial activity of recombinant Pg-AMP1, a glycine-rich peptide from guava seeds. PEPTIDES , v. 37, p. 294-300, 2012.

  • Freitas, Renata Mendes de . Saúde Coletiva: Uma Abordagem Multidisciplinar. 1. ed. Ponta Grossa: Atena Editora, 2021. v. 3.

  • Freitas, Renata Mendes de . Ciências Biológicas: campo promissor em pesquisa. 1. ed. Ponta Grossa: Atena Editora, 2019. v. 2.

  • Freitas, Renata Mendes de . Three Novel Cases of Trilateral Retinoblastoma: An Approach towards Genetic Diagnosis. Recent Research Advances in Biology Vol. 10. 10ed.: Book Publisher International (a part of SCIENCEDOMAIN International), 2021, v. 10, p. 18-25.

  • Freitas, Renata Mendes de ; Campos Júnior, Mário . EPIGENÉTICA. In: Elisa Miranda Costa. (Org.). Bases Conceituais da Saúde 6. 6ed.Ponta Grossa: Atena Editora, 2019, v. 6, p. 135-143.

  • FREITAS, RENATA MENDES ; Sena PP ; SANTOS, A. C. E. ; GRIGOROWSKI, N. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; VARGAS, F. . DELEÇÃO DO GENE RB1 E ASSOCIAÇÃO COM RETINOBLASTOMA. In: XXX Congresso brasileiro de genética médica, 2018, Rio de Janeiro. XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, VII CONGRESSO BRASILEIRO DA SBTEIM e IV CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA, 2018.

  • FREITAS,, RENATA . Screening for rearrangements in RB1 / 13q14 through real-time PCR. In: VI Seminário Anual Científico e Tecnológico, 2018, Rio de Janeiro. Anais do VI Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos, 2018. p. 176.

  • TAVARES, L. S. ; FREITAS, RENATA MENDES ; Rettore JV ; SANTOS, M. O. . Pg-AMP1 A RECOMBINANT ANTIMICROBIAL PEPTIDEEXHIBITED THE ACTIVITY. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia - SP. Resumos, 2011. v. 1.

  • madeira, LRT ; FREITAS, RENATA MENDES ; TAVARES, L. S. ; SANTOS, M. O. . Analise da Expressao do Gene SERK em Milho (ZEA MAYS L.) Submetido a Estresse Salino. In: 56 congresso brasileiro de genética, 2010, Guaruja - SP. Anais do 56 congresso brasileiro de genética. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. v. unico.

  • DE FREITAS, RENATA MENDES ; SOUZA, B. S. D. ; RUSSI, R. ; TEIXEIRA, M. T. B. ; GUERRA, M. R. . Avaliação clínico-epidemiológica e genética de pacientes com predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, RENATA MENDES . Retinoblastoma: desafios do presente e possibilidades para o futuro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FREITAS, R. M . Mapeamento de rearranjos no gene RB1 e região cromossômica 13q14 em pacientes com retinoblastoma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ivna Néria Silva Ribamar de Carvalho ; Renata Mendes de Freitas ; FErnando Regla Vargas . TWO NOVEL MUTATIONS IN RETINOBLASTOMA PATIENTS: IN SILICO ANALYSIS AND IMPLICATIONS FOR GENETIC COUNSELING. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, W. C. D. ; Renata Mendes de Freitas ; BAHL, M. . Megaeventos esportivos e a promoção de valores olímpicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, W. C. D. ; Renata Mendes de Freitas ; BAHL, M. . Megaeventos esportivos, mega genes e mega atletas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, RENATA MENDES ; HALLAK, A. E. ; ATALLA, A. ; MARANDUBA, C. M. C. ; SANTOS, M. O. . ANÁLISES DE MUTAÇÕES NO GENE JAK2 EM PACIENTES COM DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE POLICITEMIA VERA ATENDIDOS EM UM ÚNICO CENTRO DA CIDADE DE JUIZ DE FORA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, RENATA MENDES ; COSSA, M. ; Franco OL ; SANTOS, M. O. . PG-AMP1 a recombinant antimicrobial peptide exhibited activity against pectobacterias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • madeira, LRT ; FREITAS, RENATA MENDES ; TAVARES, L. S. ; SANTOS, M. O. . Analise da Expressao do Gene SERK em milho (ZEA MAYS L.) Submetido a Estresse Salino. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

FREITAS, RENATA MENDES ; FErnando Regla Vargas ; CAMPOS JUNIOR, M. ; Flavia Martinez ; Raíssa Andrade . Tópicos em Neurogenética e Oncogenética. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, RENATA MENDES . Epidemiologia do Câncer e Noções de Oncogenética. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Renata Mendes de Freitas ; PROENCA, A. C. ; ABREU, G. M. ; CAMBRAIA, A. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; CABELLO, P. . Genética das doenças humanas: da pesquisa ao diagnóstico. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FREITAS, RENATA MENDES . Rastreamento de mutações humanas e diagnóstico de denças genéticas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Renata Mendes de Freitas ; PROENCA, A. C. ; ABREU, G. M. ; CAMBRAIA, A. ; ZEMBRZUSKI, V. ; CABELLO, P. . Rastreamento de mutações humanas e diagnóstico de doenças genéticas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FREITAS, R. M. ; Renata Mendes de Freitas . Apostila Curso de Férias em Genética. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - apostila).

DE FREITAS, RENATA MENDES . Genética molecular de doenças humanas. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Renata Mendes de Freitas ; PROENCA, A. C. ; ABREU, G. M. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; ZEMBRZUSKI, V. ; CABELLO, P. . Genética molecular de doenças humanas. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FREITAS, RENATA MENDES . Genética - prática em docência. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FREITAS, RENATA MENDES . Laboratório de Genética - prática em docência. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - 2022

    Rastreamento dos genes BRCA para a predisposição hereditária ao câncer de mama em uma coorte hospitalar da zona da mata mineira, Descrição: O presente projeto insere-se em uma linha de pesquisa em epidemiologia do câncer desenvolvida no âmbito do Programa de Pós-graduação em Saúde Coletiva da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) e contará com a colaboração do Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas / Fiocruz, Rio de Janeiro. Será realizado um estudo genético para caracterizar genotipicamente os genes BRCA1 e BRCA2 em mulheres que atendam aos critérios de inclusão para câncer de mama hereditário, provenientes de uma coorte constituída por cerca de 464 mulheres diagnosticadas com câncer de mama entre 2014 a 2016, assistidas nos Hospitais 9 de Julho e Instituto Oncológico da cidade de Juiz de Fora, MG.Nossa hipótese baseia-se em três questionamentos: o rastreamento genético dos genes BRCA1/2 apresenta a mesma frequência de mutações patogênicas identificadas em mulheres com câncer de mama hereditário investigadas em outras localidades do país? Há novas variantes que possam ser descritas neste grupo de mulheres? Qual a prevalência de mutações fundadoras, comumente identificadas em mulheres Ashkenazi, em uma amostra de mulheres brasileiras não-Ashkenazi afetadas pelo câncer com fatores de risco definidos para a síndrome hereditária de câncer de mama e ovário (HBOC).Dados clínicos como idade ao diagnóstico, histórico familiar de câncer na família, classificação e estadiamento do tumor, condição terapêutica, histórico hormonal e exames realizados para o diagnóstico da doença serão coletados do prontuário médico. A obtenção de material genético de cada participante será obtido por bochecho salivar. As amostras de DNA serão quantificadas em NanoDrop para estimar o rendimento da extração. A PCR será realizada para amplificar as regiões de interesse dos genes utilizando protocolos de padronização de genotipagem para detecção de mutações germinativas e fundadoras nos genes BRCAs. As amostras serão submetidas à eletroforese em gel de agarose 1,5, corado com brometo de etídio, e quando devidamente amplificadas serão purificadas com o kit Exo-SAP-IT (Thermo Fisher) de acordo com instruções do fabricante. Para as reações de sequenciamento será utilizado o BigDyeTM Terminator v1.1Sequencing Kit (Thermo Fisher), com o uso do sequenciador automático 3730xl DNA Analyzer. A análise das sequências será efetuada com o programa Sequencher demoversion 4.1.4 e será feita comparação com a sequência referência retirada do banco de dados - pubmed. Por fim, realizaremos uma análise descritiva segundo as variáveis coletadas e serão investigadas as possíveis associações com os fatores analisados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Mendes de Freitas - Integrante / VARGAS, FERNANDO REGLA - Integrante / Maria Teresa Bustamante Teixeira - Coordenador / Maximiliano Ribeiro Guerra - Integrante / Jane Rocha Duarte Cintra - Integrante / Angelica Atala Lombelo - Integrante / Vivian Assis Fayer - Integrante.

  • 2014 - 2018

    Caracterização genômica das deleções no cromossomo 13q14 e do gene RB1 em pacientes com retinoblastoma, Descrição: O retinoblastoma é um tipo tumoral que afeta principalmente crianças entre zero e três anos de idade, com origem familial (~40%) ou esporádico (~60%). Nesses casos, ambos os alelos do gene RB1 encontram-se inativados funcionalmente. Esse gene atua principalmente no ciclo celular, no ponto de checagem G1/S, inibindo fatores de transcrição e impedindo a expressão de genes necessários a regulação e funcionamento do ciclo celular. Inúmeras mutações ocorrem em RB1, entre elas, deleções, inserções, metilações e alteração cromossômicas. Knudson em 1971 relacionou a ocorrência de dois eventos em retinoblastoma com as formas esporádica e hereditária. As alterações genéticas associadas ao surgimento de tumores envolvem principalmente a expressão aumentada de oncogenes e/ou a inativação de genes supressores tumorais, resultando na desregulação da proliferação celular, seleção clonal e formação do tumor, ou seja, na instabilidade genômica que é gerada pela ruptura dos mecanismos de controle. Os microRNAs (miRNAs) têm sido alvo de estudos em alguns tipos de cânceres. Em retinoblastoma, os miRNAs estão associados com o controle da proliferação celular e no controle de diferentes vias relacionadas com as cinases dependente de ciclinas (CDKs). No presente estudo será feita a identificação e caracterização de alterações no gene RB1 e na região 13q14 em portadores de retinoblastoma, caracterização genômica das deleções encontradas, genotipagem de duas famílias de microRNAs, e correlação dos achados genotípicos encontrados com variáveis fenotípicas de valor prognóstico, como lateralidade tumoral e idade ao diagnóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Mendes de Freitas - Integrante / Fernando Regla Vargas - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    TRIAGENS DE MUTAÇÕES NO GENE JAK2 EM PACIENTES COM INDICAÇÃO CLÍNICA DE POLICITEMIA VERA ATENDIDOS NO ASCONCER/ HU DA UFJF, Descrição: O projeto realiza triagens de mutações no gene JAK2, éxons 14 e 12, em pacientes diagnosticados clinicamente com policitemia vera atendidos pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Mendes de Freitas - Coordenador / Marcelo de Oliveira Santos - Integrante / Carlos Magno Costa Maranduba - Integrante / Angelo Atalla - Integrante / Abrhão Elias Hallak - Integrante.

  • 2010 - 2012

    EXPRESSÃO DO PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO PGAMP1 EM E. COLI E EM MORANGUEIROS TRANSGÊNICOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA, Descrição: Expressão do peptídeo antimicrobiano visando testar atividade contra bactérias patogênicas ao homem. A resistência das bactérias aos antibióticos convencionais tem provocado uma corrida no desenvolvimento de novas drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Mendes de Freitas - Integrante / Marcelo de Oliveira Santos - Coordenador / Leticia Stefan Tavares - Integrante / Natália dos Anjos Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - 2018

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutorado, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa

  • 01/2016 - 01/2018

    Ensino, Curso de Verão, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética, Genética molecular de doenças humanas, Epigenética

2018 - 2022

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista PNPD (CAPES).

2012 - 2014

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2012

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Treinamento Profissional, Carga horária: 144

Outras informações:
Treinamento profissional em Engenharia Genética e Biotecnologia Vegetal

2011 - 2011

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 20

Outras informações:
Expressão heteróloga de peptídeo antimicrobiano PgAMP1 em E. coli e bioensaios em bactérias fitopatogênicas

2010 - 2011

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: bolsista iniciação cientifica, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 20

Outras informações:
Expressão heteróloga de peptídeos antimicrobianos em E. coli

2009 - 2009

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: voluntário, Enquadramento Funcional: voluntário, Carga horária: 12

2009 - 2009

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 228

Outras informações:
Monitoria para a disciplina de Bioquímica Celular

2009 - 2009

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 192

Outras informações:
Monitoria para a disciplina de Bioquimica Celular

Atividades

  • 03/2012 - 04/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

  • 03/2009 - 12/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

2011 - 2011

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: iniciaçao cientifica, Enquadramento Funcional: voluntária, Carga horária: 20

Outras informações:
Iniciaçao cientifica voluntaria no Laboratorio de Citogenetica Humana e Oncogenetica, atribuido a minha permanencia nesta instituiçao como aluna de graduaçao matriculada regularmente atraves da mobilidade acadêmica. Acompanhei as atividades do laboratório, desde aspectos básicos de lavagem, manutenção e preparo de material e soluções, extração de DNA e RNA, preparo de cDNA,PCR,PCR em Tempo Real, eletroforese uni e bidimensional e análise de dados. Também participei ativamente dos grupos de estudos semanais do laboratório, assim como dos seminários departamentais.

Atividades

  • 02/2011 - 07/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Federal do Paraná.,Linhas de pesquisa

2010 - 2010

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: estagiaria, Enquadramento Funcional: estágio curricular, Carga horária: 20

Outras informações:
Estagio curricular no laboratorio de genetica molecular animal / melhoramento animal. Atividades: 1- auxiliar no preparo de soluçoes 2- extração de DNA 3- preparo de PCR 4- análise de fragmento no sequenciador automático de DNA (MegaBACE1000) 5- análise dos resultados utilizando o software Fragment Prolile 6- elaboração de resumos para congressos

2019 - Atual

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mediadora à distância, Carga horária: 10

Outras informações:
Mediadora do EAD, na disciplina de Trabalho de Conclusão de Curso I (TCC1) para o curso de Ciências Biológicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ).

2021 - Atual

Mendelics Análise Genômica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista em Aconselhamento Genético, Carga horária: 30

2021 - 2021

Yducs - Faculdade Estácio de Sá

Vínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: validação de banco de questões, Carga horária: 30

Outras informações:
Desenvolvimento do material didático ou instrucional da EnsineMe, ensino superior.