Jair Tonon

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Produções bibliográficas

• TONON, JAIR ; CECCHINI, Alessandra Lourenço ; BRUNNQUELL, CLÁUDIA ROBERTA ; BERNARDES, SARA SANTOS ; CECCHINI, Rubens ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA . Lung injury-dependent oxidative status and chymotrypsin-like activity of skeletal muscles in hamsters with experimental emphysema. BMC Musculoskeletal Disorders (Online) , v. 14, p. 39, 2013.

• CASTRO, VÂNIA DARC ; GUALTIERI, KARINA DE ALMEIDA ; SAITO, Alexandre Yukio ; TATAKIHARA, ROBERTO IEMITSU ; ODA, JULIE MASSAYO MAEDA ; CUSTODIO, LUIZ ANTONIO ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; TONON, JAIR ; FUJITA, THIAGO CEZAR ; LOPES, LEANDRA FIORI ; AMARANTE, Marla Karine . Análise dos efeitos da epigalocatequina-3-galato (EGCG) de Camellia sinensis (chá verde) em modelo de hepatotoxicidade química experimental induzida pela Dietilnitrosamina (DEN). Semina. Ciências Biológicas e da Saúde (Online) , v. 34, p. 215, 2013.

• TONON, JAIR ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; CECCHINI, Alessandra Lourenço ; CECCHINI, Rubens . Anemia associated with extraerythrocytic oxidative stress damage mediated by neutrophil superoxide anion production in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis. Pathophysiology (Amsterdam. Print) , v. 19, p. 261-268, 2012.

• TONON, J. ; SAITO, Alexandre Yukio ; CORRÊA, Paulo R C ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; VARGAS, Jesus Antonio ; CECCHINI, Rubens ; ESTEVÃO, Dirceu . INIBIÇÃO DA CITOXICIDADE DA DIETILDITIOCARBAMATO E SULFETO DIALÍLICO. Biosaúde (Londrina) , LONDRINA, v. 4, n.2, p. 81-97, 2002.

• TONON, J. ; MAZZARIN, Aparecida M ; ONO, Mário A ; KOGA, Lucy V ; ITANO, Eiko N . EFEITO DE RS1 E RS2DE SOROS DE PACIENTES COM HANSENÍASE NA CULTURA DE LINFÓCITOS. Revista Brasileira de Análises Clínicas , RIO DE JANEIRO, v. 27, n.2, p. 43-46, 1995.

• TONON, J. ; OLIVEIRA, Elaine Teresa Gomes de ; SOUZA, Carlos Roberto de . Ações Previnem Envolvimento com o Alcoolismo-Quanto Menor a Quantidade, Maior a Qualidade de Vida.. Noticias-Universidade Estadual de Londrina, Londrina, , v. 1.102, p. 9 - 9, 04 out. 2006.

• TONON, J. ; BREGANÓ, Regina Mitsuka ; COSTA, Ivete Conchon ; JANENE, Sonia Maria Andrade ; ROSSINHOLE, Gilda Maria ; BUFALO, A C ; SASAKI, A. A. ; ARISA, C B ; FERRREIRA, J G P ; LASCOWSKI, K M e S ; MINARI, M C ; MUXEL, S M ; GALVES, Jr W ; ENDO, K R N ; BAÚ, e C T ; SILVA, M . INTEGRAÇÃO ENTRE A UNIVERSIDADE E OS ENSINOS FUNDAMENTAL E MEDIO PARA O APRENDIZADO DA PARASITOLOGIA E PATOLOGIA GERAL. In: I CONGRESSO PARANAENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE E V CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE II ENCONTRO PARANAENSE DE BIOMEDICINA, 2002, LONDRINA. Biosaúde (Londrina). LONDRINA: UEL. v. 4. p. 20-20.

• TONON, J. ; CÂMARA, H B . AUMENTO DE RADICAIS LIVRES EM FUMANTES E TERAPIA ANTIOXIDANTE. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. Biosaúde (Londrina). LONDRINA: UEL, 2001. v. 3. p. 35-35.

• TONON, J. ; CECCHINI, Rubens . Aumento da atividade a anilina hodrtoxilase, aminopirina demetilase, concentração de citocromo P450 e citocromo B5 no fígado de rato tratado com audrin. In: I SIMPÓSIO DE ESTAGIÁRIOS DO CCB - UEL, 1981, LONDRINA, 1981.

• TONON, J. ; CORTEZ, Perola da Silva ; PEREIRA, Edilson Algusto Amorim . Comunidade Universitária:Prevenindo doenças relacionadas ao Alcoolismo e conquistando uma melhor qualidade de vida.. In: III ENCONTRO DE AIDS E SAUDE MENTAL E SEGUNDO SEMINÁRIO DO PROJETO UEL AFRO ATITUDE, 2006, londrina, 2006.

• TONON, J. ; ESTEVÃO, Dirceu ; SAITO, Alexandre Yukio . IMPORTANCIA DIAGNÓSTICA DE PEÇAS ANATOMOPATOLÓGICAS NA FORMAÇÃO ACADÊMICA EM PATOLOGIA. In: VI CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADO A SAUDE I SIMPOSIO PARANAENSE DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2004, LONDRINA. Biosaúde (Londrina), 2004. v. 6. p. 63-63.

• TONON, J. ; ESTEVÃO, Dirceu ; CECCHINI, Rubens . EFEITOS DE DIETAS CONTENDO GLÚTEN DE TRIGO E PROTEINA DE SOJA SOBRE A ATIVIDADE METABOLIZADORA HEPÁTICA (MFO) IN VITRO E IN VIVO EM RATOS SUBMETIDOS A 28 NDIAS DE TRATAMENTO.. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE E I SIMPÓSIO PARANAENSE DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2004, LONDRINA. Biosaúde (Londrina), 2004. v. 6. p. 65-65.

• TONON, J. ; GOMES, Regiane S . DOENÇA PERIODONTAL E ESTRESSE OXIDATIVO. In: VI CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADO A SAUDE I SIMPOSIO PARANAENSE DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2004, LONDRINA. Biosaúde (Londrina), 2004. v. 6. p. 78-78.

• TONON, J. ; SAITO, Alexandre Yukio ; ESTEVÃO, Dirceu ; PARREIRA, Cesar A . EFEITO DA ASSOCIAÇÃO DE TERAPIA ANTIMICROBIANA E LASERTERAPIA DE BAIXA INTENSIDADE (LTBI) EM MODELO EXPERIMENTAL DE ARTRITE SEPTICA. In: VI CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADO A SAUDE I SIMPOSIO PARANAENSE DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2004, LONDRINA. Biosaúde (Londrina), 2004. v. 6. p. 110-110.

• TONON, J. ; SAITO, Alexandre Y ; PARREIRA, Cesar A ; DIONIZIO FILHO, Pedro S R ; ESTEVÃO, Dirceu ; SARIDAKIS, Halha O . Osteoaetrite experimental em ratos, induzida por adjuvante completo de Freund. modulação da inflamação pelo celecoxib e laserterapia com arsenieto de Galio (ASGA). In: XIII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - XIII EAIC, 2004, LONDRINA, 2004.

• TONON, J. ; JANENE, Sonia Maria de Andrade ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; VARGAS, Jesus Antonio ; ROSSINHOLI, Gilda Maria . ALCOOLISMO: COMO ESTÃO OS NOSSOS JOVENS?. In: I MOSTRA DE PAINEIS DE PESQUISA E EXTESÃO DO CCB, 2004, LONDRINA, 2004.

• TONON, J. ; SAITO, Alexandre Y ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; ESTEVÃO, Dirceu ; SARIDAKIS, Halha Ostrenski ; PARREIRA, Cesar A . Osteoartrite experimental em ratos induzida por adjuvante de Freund completo. Modulação pelo CELECOXIB e laserterapia com arsinieto de Gálio (ASGA). In: XIII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - XIII EAIC, 2004, LONDRINA, 2004.

• TONON, J. ; OLIVEIRA, Luciene Cristina de . PARTICIPAÇÃO DOS RADICAIS LIVRES EM CANCER DE PELE. In: I SIMPOSIO INTEGRADO DOS BACHARELANDOS EM BIOMEDICINA E I MOSTRA DE PAINEIS EM BIOMEDICINA, 2003, 2003.

• TONON, J. ; NAGAI, F. K. ; MIYAUTI, C. M. ; GREÓRIO, C. S. ; SUZUKY, P. S. ; ESTEVÃO, Dirceu ; R, D. F. . ARTRITE SEPTICA UM MODELO EXPERIMENTAL. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, Londrina. BIOSAÚDE, 2001. v. 3. p. 34-34.

• TONON, J. ; CAMARA, H. B. . AUMENTO DE RADICAIS LIVRES EM FUMANTES E TERAPIA ANTIOXIDANTE. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. BIOSAÚDE. LONDRINA: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA, 2001. v. 3. p. 35-35.

• TONON, J. ; JANENE, Sonia Maria de Andrade ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; VARGAS, Jesus Antonio ; ROSSINHOLI, Gilda Maria ; LAKOWISKI, D. ; MINARI, M. ; ARIZA, C. B. ; MUXEU, S. M. ; SASAKI, A. A. ; GOMES, J. . BEBIDA E GRAVIDEZ PRECOCE. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. BIOSAUDE. LONDRINA: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA, 2001. v. 3. p. 35-35.

• TONON, J. ; JANENE, Sonia Maria de Andrade ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; VARGAS, Jesus Antonio ; EISELE, R. C. ; COSTA, T. I. . NECROSE EXPERIMENTAL PELA EUPHORBIA MILLI. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. BIOSAUDE. LONDRINA: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA, 2001. v. 3. p. 37-37.

• TONON, J. ; CECCHINI, Rubens ; LOBO, B. C. R. . ESTRESSE OXIDATIVO EM ESCLEROSE MÚLTIPLA. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. BIOSAUDE, 2001. v. 3. p. 39-39.

• TONON, J. ; SARIDAKIS, Halha Ostrenski ; GREÓRIO, C. S. ; NAGAI, F. K. ; BELTRÃO, A. M. ; ROMÃO, C. M. ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; ESTEVÃO, Dirceu . USO DE DROGAS ANTIMICROBIANAS E EXTRATO DE PLANTAS EM UM MODELO ANIMAL COM ARTRITE SEPTICA. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. BIOSAÚDE, 2001. v. 3. p. 70-70.

• TONON, J. ; MITSUKA, R. ; COSTA, Ivete Conchon ; JANENE, Sonia Maria de Andrade ; ROSSINHOLI, Gilda Maria ; SIEVERT, V. L. ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; LAKOWISKI, K. ; ARIZA, C. B. ; MINARI, M. ; GOMES, J. ; MUXEU, S. M. ; SASAKI, A. A. . ESTUDO INTEGRADO DE PARASITOLOGIA E PATOLOGIA GERAL, ATRAVÉS DO DESENVOLVIMENTO DE ATIVIDADES EXTRA-CLASSE. In: IV CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2001, LONDRINA. BIOSAÚDE, 2001. v. 3. p. 93-93.

• TONON, J. ; ESTEVÃO, Dirceu ; SARIDAKIS, Halha Ostrenski ; HAULY, T. E. ; GREÓRIO, C. S. ; PELAYO, J. S. ; VARGAS, Jesus Antonio ; DIONIZIO FILHO, Pedro Sebastião Raimundo ; NAGAI, F. K. ; REIS, J. A. ; MIYAUTI, C. M. ; ROMÃO, C. M. ; AZEVEDO, F. G. H. ; PENHA, J. G. ; DOMINGUES, I. J. L. B. . ALTERNATIVAS TERAPÊUTICAS EM MODELO EXPERIMENTAL DE ARTRITE SÉPTICA ,PROVOCADA POR CEPA DE Staphylococcus aureus ISOLADA DE PACIENTES DO HURNP. In: III CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2000, LONDRINA PR. BIOSAÚDE. LONDRINA PR: UEL, 2000. v. 2. p. 31-31.

• TONON, J. ; MITSUKA, R. ; COSTA, Ivete Conchon ; JANENE, Sonia Maria de Andrade ; ROSSINHOLI, Gilda Maria ; OLIVEIRA, F. J. A. ; SIEVERT, V. L. ; DIONIZIO FILHO, P. S. R. ; CASTELAR, M. H. ; SILVA, S. S. ; MYIASHIRO, L. U. ; INOHAIRE, P. M. ; MOTA, F. ; MARADENA, A. L. ; DUARTE JUNIOR, A. N. ; BOTELHO, F. M. N. ; DUARTE, C. F. ; ALFREDO FILHO, C. A. . ATENDIMENTO A ESCOLARES DO ENSINO MÉDIO E FUNDAMENTAL DA REGIÃO DE LONDRINA NUM ESTUDO INTEGRADO DE PATOLOGIA E PARASITOLOGIA GERAL, ATRAVÉS DO DESENVOLVIMENTO DE ATIVIDADE EXTRA-CLASSE.. In: III CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2000, LONDRINA. BIOSAUDE. LONDRINA PR: UEL, 2000. v. 2. p. 86-86.

• TONON, J. ; JANENE, Sonia Maria de Andrade ; ROSSINHOLI, G. M. ; DUARTE, C. E. ; ALFREDO FILHO, C. A. ; MOTA, F. ; MADARENA, A. L. ; DUARTE JUNIOR, A. N. ; BOTELHO, F. M. N. ; DIONIZIO FILHO, P. S. R. ; VARGAS, Jesus Antonio . EXTENSÃO EM PATOLOGIA: RELATO DE UMA EXPERIÊNCIA INTEGRANDO DISCENTES DE MEDICINA/UE, PROFESSORES E ALUNOS DO SEGUNDO GRAU DE ESCOLAS DA REGIÃO DE LONDRINA, NA ORIENTAÇÃO SOBRE OS RISCOS E CONSEQ'uÊNCIAS DO ALCOOLISMO. In: III CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2000, LONDRINA PR. BIOSAÚDE. LONDRINA PR: UEL, 2000. v. 2. p. 80-80.

• TONON, J. ; GALDINO, J. C. R. . PARTICIPAÇÃO DOS RADICAIS LIVRES NA ARTRITE REUMATÓIDE. In: III CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2000, LONDRINA PR. BIOSAÚDE. LONDRINA PR: UEL, 2000. v. 2. p. 40-40.

• TONON, J. ; CECCHINI, Rubens ; VARGAS, Jesus Antonio ; DIONIZIO FILHO, P. S. R. . ATIVAÇÃO DE POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS PELA HEMODIÁLISE. In: III CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 2000, LONDRINA. BIOSAÚDE. LONDRINA PR: UEL, 2000. v. 2. p. 33-33.

• TONON, J. ; DEVIDES JÚNIOR, G. . ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS EM PACIENTES COM FALÊNCIA RENAL CRONICA, SUBMETIDOS À HEMODIÁLISE. In: II CONGRESSO DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 1999, LONDRINA PR. BIOSAUDE. LONDRINA PR: UEL, 1999. v. 01. p. 34-34.

• TONON, J. ; ESTEVÃO, Dirceu ; SARIDAKIS, Halha Ostrenski . BACTÉRIAS CAUSADORAS DE ARTRITE SÉPTICA EM PACIENTES DO HURNP, ISOLAMENTO, IDENTIFICAÇÃO E ALTERNATIVAS TERAPÊUTICAS. In: II CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 1999, LONDRINA PR. BIOSAÚDE. LONDRINA PR: UEL, 1999. v. 1. p. 14-14.

• TONON, J. ; MATOS, E. P. S. ; MINELLI, L. ; PONTELLO, R. . MICOSES SUPERFICIAIS: INSIDENCIA DE PITIRÍASE VERSICÓLOR EM ALUNOS ADOLESCENTES DO COLÉGIO ESTADUAL JOÃO SAMPAIO - LONDRINA PR. In: I CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE, 1998, LONDRINA - PR. SEMINA. LONDRINA PR: UEL, 1998. v. 19. p. 35-35.

• TONON, J. . LINFÓCITOS T CIRCULANTES EM PACIENTES COM HANSENÍASE NAS FORMAS LEPRA LEPROMATOSA E LEPRA TUBERCULÓIDE. In: IX SIMPÓSIO DE ESTAGIÁRIO DO CCB E II SIMPÓSIO DE ESTAGIÁRIOS DA UEL, 1991, LONDRINA, 1991.

• TONON, J. ; GARAVELO, Antonio Italo . OBTENÇÃO DE IMUNOGLOBULINAS SÉRICAS CONTRA Candida albicans. In: III SIMPÓSIO PARANAENSE DE BIOLOGIA, 1987, LONDRINA, 1987.

• TONON, J. ; ITANO, Eiko N . DOSAGEM DE RECEPTOR SOLÚVEL PARA O ERITRÓCITO DE CARNEIRO EM SALIVA HUMANA NORMAIS E EM PACIENTES COM CANCER E UREMIA. In: iv Seminário de Pesquisa da UEL, 1987, LONDRINA, 1987.

• TONON, J. ; ITANO, Eiko N . RECEPTORES SOLÚVEIS DE LKINFÓCITOS T NA SALIVA: ESTUDO FÍSICO-QUÍMICO E BIOLÓGICO. In: IV SIMPÓSIO DE ESTAGIÁRIO DO CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS UEL, 1986, LONDRINA, 1986.

• TONON, J. ; ITANO, Eiko N . ANÍVEL SÉRICO DE RECEPTOR SOLÚVEL (RS1) E O NÚMERO DE LINFÓCITOS T CIRCULANTES EM PACIENTES COM NEOPLASIAS. In: IV SIMPÓSIO DE ESTAGIÁRIO DO CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS UEL, 1986, LONDRINA, 1986.

• TONON, J. ; ITANO, Eiko N . CORRELAÇÃO ENTRE O NÍVEL DE RECEPTOR SOLÚVEL DE SORO E SALIVA HUMANOS. In: V SIMPÓSIO DE ESTAGIÁRIOS DO CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS UEL, 1986, LONDRINA, 1986.

• TONON, J. ; ITANO, Eiko N ; ASTOLFI, Claudete S ; SUMIGAWA, Mari . Estudo comparativo entre receptor solubilizado de membrana de linfócito T e receptor solúvel de soro humano para a hemácia de carneiro por gel-filtrção. In: 35a. REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA, 1983, BELEM - PA, 1983.

• TONON, J. ; ITANO, Eiko N . POSSÍVEL PRESENÇA DE RECEPTOR DE MEMBRANA DE LINFÓCITO T PARA A HEMÁCIA DE CARNEIRO NA SALIVA HU8MANA NORMAL. In: Congresso anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1983, SÃO LOURENÇO - MG, 1983.

• TONON, J. ; VIEIRA, N. A. ; CLAUDIA ROBERTA BRUNQUEL ; CECCHINI, Rubens ; TONON, D. P. . Contagem de interseptos alveolares cruzados e padronização da avaliação da capacidade antioxidante total em hamsters instilados com elastase para determinação de enfisema pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, N. A. ; TONON, J. . Analise morfometrica de pulmoes de hamsters para a quantificação de enfisema induzido experimentalmente pela instilação intratraqueal de elastase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TONON, J. ; BRUNNQUEL, C.R. ; BERNARDES, S. S. ; CECCHINI, A. L. A. ; CECCHINE, R. ; GUARNIER, F. A. . oxidative status and total proteasomal proteolytic activity on skeletal muscles of hamsters with experimental emphysema. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LÍGIA CRISTINA COLLONHESE DE PAULA ; Flávia Alessandra Guarnier ; TONON, J. . ENFISEMA PULMONAR E LESÃO OXIDATIVA CARDÍACA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TONON, J. . COMUNIDADE UNIVERSITÁRIA: PREVEVINDO DOENÇAS E CONQUISTANDO UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  MODELO EXPERIMENTAL DE CARCINOMA ESPINOCELULAR DE PELE: SCREENING BIOLÓGICO DE SUBSTÂNCIAS QUIMIOPROTETORAS E PERFIL OXIDATIVO LOCAL/SISTÊMICO., Descrição: DE ACORDO COM A ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE, A INCIDÊNCIA DOS CÂNCERES DE PELE, NÃO MELANOMA E O MELANOMA, TEM AUMENTADO NAS ÚLTIMAS DÉCADAS. NO BRASIL O CÂNCER DE PELE NÃO MELANOMA (CPNM) É O MAIS FREQUENTE E CORRESPONDE A 25% DE TODOS OS TUMORES MALIGNOS REGISTRADOS NO PAÍS SEGUNDO O INCA (2014) E APESAR DE TER UM PERCENTUAL ALTO DE CURA, POSSUEM UM ALTO IMPACTO ECONÔMICO PARA OS SERVIÇOS DE SAÚDE E CAUSAM MORBIDADE SEVERA, ESPECIALMENTE PORQUE A MAIORIA DOS CPNM OCORRE EM ÁREAS VISÍVEIS COMO AS DA REGIÃO DE CABEÇA E PESCOÇO E FACE. A CURA SE FAZ PELA REMOÇÃO CIRÚRGICA DA LESÃO, MUITAS VEZES MUTILANTES, DIMINUINDO A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES REPRESENTANDO UMA QUESTÃO DE SAÚDE PÚBLICA. A EXPOSIÇÃO À LUZ UV PODE INDUZIR DANO DIRETO AO DNA E/OU LEVAR A PRODUÇÃO DE ERO A PARTIR DA ÁGUA NA PELE, QUE REDUZ A DEFESA ANTIOXIDANTE LOCAL, PODENDO LEVAR AO QUE CHAMAMOS DE ESTRESSE OXIDATIVO, O QUE ESTÁ INTIMAMENTE LIGADO AO DESENVOLVIMENTO E PROGRESSÃO DO CÂNCER DE PELE NÃO MELANOMA. PRODUTOS NATURAIS E FÁRMACOS TÊM SIDO UTILIZADOS NA TENTATIVA DE PREVENIR OU AUXILIAR NO TRATAMENTO DO CÂNCER. A METFORMINA TEM SIDO RELATADA COMO UM INIBIDOR DO CRESCIMENTO CELULAR E TEM MOSTRADO BONS RESULTADOS NA PREVENÇÃO DA PROGRESSÃO DE CANCER DE MAMA E MELANOMA. O CITRAL É UM COMPOSTO NATURAL QUE APRESENTOU RESULTADOS PROMISSORES NA INIBIÇÃO DA PROLIFERAÇÃO CELULAR. SENDO ASSIM COMPREENDER OS ASPECTOS OXIDATIVOS DA DOENÇA PODE ADICIONAR NOVOS CONHECIMENTOS SOBRE SUA ETIOPATOGÊNESE E AUXILIAR NA INVESTIGAÇÃO DE NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS NO SEU TRATAMENTO. COM ISSO PRETENDE-SE CARACTERIZAR BIOMARCADORES OXIDATIVOS NO SANGUE E DE CRESCIMENTO CELULAR NO TECIDO TUMORAL MODELO DE CAMUNDONGOS HAIRLESS SUBMETIDOS A IRRADIAÇÃO UVB PARA O DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER DE PELE NÃO-MELANOMA, CEC. AS ANÁLISES OCORRERÃO NA PELE E NO SANGUE DOS ANIMAIS QUE SERÃO EXPOSTOS CRONICAMENTE À IRRADIAÇÃO UVB PARA INDUÇÃO DO CEC DE PELE. AS LESÕES COM MARGEM SERÃO ANALISADAS POR HISTOPATOLGIA E PROCESSADAS PARA PESQUISA DE ESTRESSE OXIDATIVO E NITROSATIVO NO LABORATÓRIO DE PATOLOGIA MOLECULAR DA UNIVERSIDADE. PARA A ANÁLISE DE ESTRESSE OXIDATIVO O PLASMA SERÁ UTILIZADO A ANÁLISE DE 3-NITROTIROSINA POR IMUNOHISTOQUÍMICA DO TECIDO TUMORAL E DA MARGEM NORMAL DO TECIDO PARA VERIFICAR A PARTICIPAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO IN SITU.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / ALESSANDRA LOURENÇO CECCHINI - Coordenador / Rodrigo Cabral Luiz - Integrante / RUBENS CECCHINI - Integrante / CASSIO FERNANDO NUNES DA SILVA - Integrante.

• 2012 - Atual

  COMPARAÇÃO ENTRE O TREINAMENTO AERÓBIO E A ADMINISTRAÇÃO DE ALFA-TOCOFEROL SOBRE, Descrição: A DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA (DPOC) É UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE MORTALIDADE E MORBIDADE EM TODO O MUNDO. A DENOMINAÇÃO DPOC ENGLOBA UMA SÉRIE DE DOENÇAS DE DIFERENTES ETIOLOGIAS QUE TÊM EM COMUM A OBSTRUÇÃO IRREVERSÍVEL DO FLUXO AÉREO, ENTRE ELAS O ENFISEMA PULMONAR. NOS ÚLTIMOS ANOS, ESTUDOS TÊM DEMONSTRADO QUE AS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (ERO) PARTICIPAM ATIVAMENTE DE DIVERSOS PROCESSOS PATOLÓGICOS. A DPOC É UM PROCESSO INFLAMATÓRIO CRÔNICO SISTÊMICO E, ALÉM DE AFETAR DIRETAMENTE O TECIDO PULMONAR, COMPROMETE OUTROS ÓRGÃOS E TECIDOS. MEDIADORES FORMADOS NA INFLAMAÇÃO PULMONAR CAEM NA CIRCULAÇÃO E AFETAM A MUSCULATURA PERIFÉRICA. ESPECIFICAMENTE, NÍVEIS CIRCULANTES ELEVADOS DO FATOR DE NECROSE TUMORAL (TNF ), INTERLEUCINA-6 (IL-6), INTERLEUCINA-8 (IL-8), PROTEÍNA C REATIVA (UMA PROTEÍNA DE FASE AGUDA INDUZIDA SISTEMICAMENTE POR IL-6), TÊM SIDO DESCRITOS. FATORES INFLAMATÓRIOS QUE MOSTRARAM ENVOLVIMENTO COM AS PRINCIPAIS VIAS PROTEOLÍTICAS CELULARES, ESTÃO ASSOCIADOS COM A REDUÇÃO DE MASSA MUSCULAR E AUMENTO DO GASTO ENERGÉTICO. A RELAÇÃO ENTRE A ATIVAÇÃO DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS E A VIA PROTEOLÍTICA DA ATP-UBIQUITINA-PROTEASOMA VEM SENDO DEMONSTRADA EM CASOS DE SÍNDROME CAQUÉTICA, E ESTA RELAÇÃO PARECE TER ÍNTIMA RELAÇÃO COM A PRODUÇÃO DE ERO/ERN. A ANÁLISE MOLECULAR DE VIAS IMPLICADAS NA REGULAÇÃO DA PROTEÓLISE, USANDO OUTROS MODELOS DE CAQUEXIA, COMO SEPSE, CÂNCER GÁSTRICO E DIABETES INDUZIDO POR ESTREPTOZOTOCINA, PROPICIOU O DESENVOLVIMENTO DE UMA BASE CONCEITUAL PARA MECANISMOS QUE PODEM CONTRIBUIR PARA A PERDA MUSCULAR APRESENTADA NA DPOC. NO ÂMBITO DA REABILITAÇÃO FÍSICA, DIVERSOS ESTUDOS COM RESULTADOS POSITIVOS VÊM SENDO DESENVOLVIDOS COM O INTUITO DE ESTABELECER PROTOCOLOS DE TREINAMENTO PARA PACIENTES PORTADORES DE DPOC. O EXERCÍCIO FÍSICO PREDOMINANTEMENTE AERÓBIO ESTÁ ASSOCIADO AO ESTRESSE OXIDATIVO DEVIDO AO AUMENTO SUBSTANCIAL DO CONSUMO DE OXIGÊNIO ACARRETADO PELA SUA PRÁTICA, PROVOCANDO, ASSIM, SOBRECARGA NA AT. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / RUBENS CECCHINI - Integrante / ALESSANDRA LOURENÇO CECCHINI - Integrante / FLAVIA ALESSANDRA GUARNIER - Integrante / NICHELLE ANTUNES VIEIRA - Integrante.

• 2011 - 2014

  Participação do estresse oxidativo comommodulador do processo de perda de massa muscular na caquexia induzida por Tumor de Walker-256, Descrição: Os objetivos do presente estudo são investigar o comportamento do estresse oxidativo no músculo estriado esquelético de ratos portadores da forma sólida do tumor de Walker-256, durante 14 dias de sua evolução, relacionar com a ativação de vias proteolíticas, e a resposta frente ao tratamento com Aminoguanidina (AG), L-NAME (LN), N-acetilcisteína (NAC) e pentoxifilina (PTX) por 5 dias de implantação do tumor. Será adotado o modelo experimental de caquexia induzida por câncer, utilizando o tumor de Walker-256, um carcinoma mamário de manutenção em líquido ascítico, e implantação subcutânea na sua forma sólida para posterior uso nos protocolos experimentais. Para a obtenção do tumor sólido, serão implantadas 8,0x107 células viáveis subcutaneamente (s.c.) na porção lateral da pata posterior direita dos ratos. Os experimentos serão realizados em 3 etapas distintas: Na etapa 1, inicialmente os animais (n=8 por grupo) serão divididos em 4 grupos experimentais, de acordo com o tempo decorrido após o implante do tumor: Controle (C), 5 (CA5), 10 (CA10), e 14 (CA14) dias. Adicionalmente, nesta etapa, serão conduzidos, mais 4 grupos de animais: 2 grupod de controles inoculados com 0,5 mL de PBS no flanco direito e tratados i.p com doses diárias de AG e LN (CAG e CLN, respectivamente) e 2 grupos de animais implantados com células tumorais no flanco direito e tratados com doses diárias de AG e LN por 5 dias (CAAG e CALN, respectivamente). Na etapa 2, baseados nos resultados avaliados durante a etapa 1, novos animais foram divididos em 4 grupos: C5 animais inoculados com 0,5 mL de PBS no flanco direito e acompanhados por 5 dias; CA5 animais inoculados com 0,5 mL de suspensão de células tumorais (8,0 x 107 células viáveis) no flanco direito e acompanhados por 5 dias; CANAC5 animais inoculados com 0,5 mL de suspensão de células tumorais (8,0 x 107 células viáveis) no flanco direito e tratados com N-acetilcisteína diluída em 300 uL NaCl 0,9% (1x/dia i.p.) por 5 dias; e CNAC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / RUBENS CECCHINI - Integrante / ALESSANDRA LOURENÇO CECCHINI - Integrante / FLAVIA ALESSANDRA GUARNIER - Coordenador / Sara Santos Bernardes - Integrante / Fernanda Paschoal Blegnisk - Integrante.

• 2010 - 2013

  PARTICIPAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DO SINAL REDOX DE MITOCRONDRIA E HOMOGENATO, Descrição: A TIREOTOXICOSE É UMA SÍNDROME CAUSADA PELO EXCESSO DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS NA CIRCULAÇÃO SANGUÍNEA. ENTRE AS CAUSAS DE TIREOTOXICOSE PODE-SE CITAR A DOENÇA DE GRAVES, BÓCIO NODULAR TÓXICO, TIROIDITE SUBAGUDA, E CAUSA MEDICAMENTOSA DIRETA E INDIRETA (MITTRA ET AL., 2008; MAITRA & ABBAS, 2005). ESTUDOS PRÉVIOS RELATAM QUE OS HORMÔNIOS TIREOIDIANOS TRIIODOTIRONINA (T3) E L-TIROXINA (T4) ACELERAM A TAXA METABÓLICA BASAL E O CONSUMO MITOCONDRIAL DE OXIGÊNIO, FAVORECENDO A GERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES E ALTERAÇÕES NO STATUS ANTIOXIDANTE, LEVANDO A UMA SITUAÇÃO DE ESTRESSE OXIDATIVO SISTÊMICO. A PERDA DE MASSA E FADIGA MUSCULARES SÃO BASTANTE EVIDENTES NA PRÁTICA CLÍNICA E EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE TIREOTOXICOSE. ESTUDOS RECENTES MOSTRAM QUE O EXCESSO DE T3 SERIA CAPAZ DE DESENCADEAR PROTEÓLISE NO MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO VIA ATIVAÇÃO DE UBIQUITINA LIGASES MÚSCULO ESPECÍFICAS (ATROGINA-1 E MURF-1) (O'NEAL ET AL., 2009). HÁ ALGUNS ANOS, EVIDÊNCIAS EXPERIMENTAIS APONTAM ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NÃO APENAS COMO PROMOTORAS DE LESÃO NAS MEMBRANAS DO MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO, MAS TAMBÉM COMO MEDIADORAS DO PROCESSO PROTEOLÍTICO (POWERS ET AL., 2010). ESTUDOS PRÉVIOS DO NOSSO LABORATÓRIO MOSTRARAM INIBIÇÃO DA PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM MODELO DE CAQUEXIA INDUZIDA PELO CÂNCER TRATADA COM ALFA-TOCOFEROL. ATÉ O PRESENTE MOMENTO, NÃO HÁ DADOS NA LITERATURA MOSTRANDO A PARTICIPAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO OU NITROGÊNIO NA PERDA DE MASSA MUSCULAR DESENCADEADA POR HORMÔNIOS TIREOIDIANOS. O OBJETIVO DO PRESENTE ESTUDO É AVALIAR SE O ESTRESSE OXIDATIVO ESTÁ CORRELACIONADO COM A ATIVAÇÃO DA VIA PROTEOLÍTICA INDEPENDENTE DE CÁLCIO NA PERDA DE MASSA NO MÚSCULO ESQUELÉTICO DESENCADEADA NO HIPERTIREOIDISMO SEVERO. PARA ISSO, RATOS WISTAR MACHOS (250-280 G) SERÃO INOCULADOS DIARIAMENTE COM T3 VIA INTRAPERITONEAL (100UG/100G DE PESO) POR 3 DIAS, ENTRE 9 E 10HS, RESPEITANDO O CICLO CIRCADIANO DO HORMÔNIO. OS ANIMAIS SERÃO DIVIDIDOS NOS SEGUINTES GRU. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador.

• 2010 - Atual

  Envolvimento do estresse oxidativo e citocinas na caquexia associada à DPOC: efeito do treinamento aeróbio e o tratamento com antioxidantes, Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade em todo o mundo. A denominação DPOC engloba uma série de doenças de diferentes etiologias que têm em comum a obstrução irreversível do fluxo aéreo. Nos últimos anos, estudos têm demonstrado que as Espécies Reativas de Oxigênio (ERO) participam ativamente de diversos processos patológicos. A DPOC é um processo inflamatório crônico sistêmico e, além de afetar diretamente o tecido pulmonar, compromete outros órgãos e tecidos. Mediadores formados na inflamação pulmonar caem na circulação e afetam a musculatura periférica. Especificamente, níveis circulantes elevados do Fator de Necrose Tumoral (TNFa), Interleucina-6 (IL-6), Interleucina-8 (IL-8), proteína C reativa (uma proteína de fase aguda induzida sistemicamente por IL-6), têm sido descritos. Fatores inflamatórios que mostraram envolvimento com as principais vias proteolíticas celulares, estão associados com a redução de massa muscular e aumento do gasto energético. A relação entre a ativação de citocinas inflamatórias e a via proteolítica da ATP-ubiquitina-proteasoma vem sendo demonstrada em casos de síndrome caquética, e esta relação parece ter íntima relação com a produção de ERO/ERN. A análise molecular de vias implicadas na regulação da proteólise, usando outros modelos de caquexia, como sepse, câncer gástrico e diabetes induzida por estreptozotocina, propiciou o desenvolvimento de uma base conceitual para mecanismos que podem contribuir para a perda muscular apresentada na DPOC. No âmbito da reabilitação física, diversos estudos com resultados positivos vêm sendo desenvolvidos com o intuito de estabelecer protocolos de treinamento para pacientes portadores de DPOC. O exercício físico predominantemente aeróbio está associado ao estresse oxidativo devido ao aumento substancial do consumo de oxigênio acarretado pela sua prática, provocando, assim, sobrecarga na atividade mitocondrial. Além disso, a atividade aeróbia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / RUBENS CECCHINI - Coordenador / FLAVIA ALESSANDRA GUARNIER - Integrante / Claudia Roberta Brunnquel - Integrante / Paola Eid Masetto - Integrante.

• 2008 - 2012

  ESTRESSE OXIDATIVO NA PERDA DE MASSA MUSCULAR E PROTEÓLISE DA DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA EXPERIMENTAL PRÉ E PÓS TREINAMENTO AERÓBIO, Descrição: A DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA (DPOC) É UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE MORTALIDADE E MORBIDADE EM TODO O MUNDO, COM MAIS DE 16 MILHÕES DE INDIVÍDUOS AFETADOS NOS ESTADOS UNIDOS. NO BRASIL, É RESPONSÁVEL POR CERCA DE 30 MIL ÓBITOS/ANO, SENDO A QUINTA CAUSA DE MORTE MAIS FREQÜENTE. NOS ÚLTIMOS ANOS, ESTUDOS TÊM DEMONSTRADO QUE AS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (ERO) PARTICIPAM ATIVAMENTE TANTO DE UMA SÉRIE DE PROCESSOS BIOLÓGICOS NORMAIS COMO DE DIVERSOS PROCESSOS PATOLÓGICOS, COMO LESÕES MITOCONDRIAIS, PEROXIDAÇÃO DE MEMBRANAS BIOLÓGICAS E DANOS NO DNA CELULAR. A ATIVAÇÃO EXCESSIVA DE SISTEMAS GERADORES DE ERO/ERN ESTÁ IMPLICADA NA LESÃO DE TECIDOS ESPECÍFICOS, COMO NO CASO DA ARTRITE REUMATÓIDE, COLITE ULCERATIVA, E DPOC, QUE É CARACTERIZADA POR UM PROCESSO INFLAMATÓRIO CRÔNICO SISTÊMICO E, POR CONSEGUINTE, AFECÇÃO DIRETA DO TECIDO PULMONAR. MEDIADORES FORMADOS NA INFLAMAÇÃO PULMONAR CAEM NA CIRCULAÇÃO E AFETAM A MUSCULATURA PERIFÉRICA. TAIS MEDIADORES MOSTRARAM ENVOLVIMENTO COM AS PRINCIPAIS VIAS PROTEOLÍTICAS CELULARES, E ESTARIAM ASSOCIADOS COM A REDUÇÃO DE MASSA MUSCULAR E COM O AUMENTO DO GASTO ENERGÉTICO PRESENTE NESTES PACIENTES. DIVERSOS ESTUDOS COM RESULTADOS POSITIVOS VÊM SENDO DESENVOLVIDOS COM O INTUITO DE ESTABELECER PROTOCOLOS DE TREINAMENTO PARA PACIENTES PORTADORES DE DPOC. TANTO EXERCÍCIOS AERÓBIOS COMO TREINAMENTO DE FORÇA EM MEMBROS INFERIORES DEMONSTRARAM TRAZER BONS RESULTADOS. APESAR DA MODIFICAÇÃO NO PADRÃO DE EXPRESSÃO GÊNICA TER SIDO RECENTEMENTE DEMONSTRADA EM MÚSCULO DE PACIENTES DPOC, E DA PROTEÓLISE SISTÊMICA, MEDIDA ATRAVÉS DA URINA DE PACIENTES, NÃO TER SIDO AUMENTADA EM PACIENTES EM REABILITAÇÃO, A PARTICIPAÇÃO DE ERO E ERN NO PROCESSO DE ESTABELECIMENTO DA CAQUEXIA E MODULAÇÃO DA PERDA DE MASSA PELO EXERCÍCIO AINDA NÃO FOI AVALIADA. TENDO EM VISTA ESTE CENÁRIO, TORNA-SE NECESSÁRIO O ESCLARECIMENTO DA RELAÇÃO ENTRE ESTRESSE OXIDATIVO E MODULAÇÃO DA PROTEÓLISE NO ESTABELECIMENTO DA PERDA DE MASSA MUSCULAR VISTA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / RUBENS CECCHINI - Coordenador / Guarnier, F.A. - Integrante / BRUNQUEL, C.R. - Integrante.

• 2008 - Atual

  Estresse oxidativo na lesão muscular e modulação de vias proteolíticas durante o processo de perda de massa muscular como manifestação sistêmica da doença pulmonar obstrutiva crônica., Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade em todo o mundo. A denominação DPOC engloba uma série de doenças de diferentes etiologias que têm em comum a obstrução irreversível do fluxo aéreo. Nos últimos anos, estudos têm demonstrado que as Espécies Reativas de Oxigênio (ERO) participam ativamente de diversos processos patológicos. Estudos demonstram o envolvimento do estresse oxidativo local no desenvolvimento da DPOC com aumento de citocinas inflamatórias circulantes. Sendo a DPOC um processo inflamatório crônico sistêmico e, afeta diretamente o tecido pulmonar, comprometendo outros órgãos e tecidos. Mediadores formados na inflamação pulmonar caem na circulação e afetam a musculatura periférica. Especificamente, níveis circulantes elevados do Fator de Necrose Tumoral (TNFα), Interleucina-6 (IL-6), e Interleucina-8 (IL- 8). Fatores inflamatórios que mostraram envolvimento com as principais vias proteolíticas celulares, estão associados com a redução de massa muscular e aumento do gasto energético. A relação entre a ativação de citocinas inflamatórias e as diversas vias proteolíticas dependentes ou não de cálcio parece estar relacionada com a síndrome caquética, e este fato parece ter íntima relação com a produção de ERO/ERN. A análise molecular de vias implicadas na regulação da proteólise, usando outros modelos de perda de massa muscular intensa, como sepse, câncer gástrico e diabetes induzida por estreptozotocina, propiciou o desenvolvimento de uma base conceitual para mecanismos que podem contribuir para a perda muscular apresentada na DPOC. Apesar da modificação no padrão de expressão gênica de citocinas ter sido recentemente demonstrada em músculo esquelético de pacientes DPOC, a ativação de vias proteolíticas, e a participação de ERO e ERN no processo de estabelecimento da perda de massa e sua modulação ainda não foi esclarecida. Os processos bioquímicos envolvidos, geração de .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / RUBENS CECCHINI - Integrante / FLAVIA ALESSANDRA GUARNIER - Coordenador / Claudia Roberta Brunnquel - Integrante.

• 2005 - 2012

  LESÃO OXIDATIVA EM MIOCÁRDIO DE RATOS PORTADORES DE DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / RUBENS CECCHINI - Coordenador / Guarnier, F.A. - Integrante / BRUNQUEL, C.R. - Integrante.

• 2005 - Atual

  EXPRESSÃO DO RNAM BCR-ABL COMO FATOR PROGNÓSTICO NO TRATAMENTO DE LEUCEMIAS E FATOR DE RISCO EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS, Descrição: Resumo do Projeto O SDF-1 (FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA), TAMBÉM CONHECIDO COMO CXCL12, E SEU RECEPTOR CXCR4 ESTÃO ENVOLVIDOS NO TRÁFEGO DE CÉLULAS B E PROGENITORES HEMATOPOÉTICOS. A MEDULA ÓSSEA PRODUZ O SDF-1, O QUAL POSSUI ATIVIDADE MARCANTE DE QUIMIOTAXIA ATRAVÉS DA LIGAÇÃO COM SEU RECEPTOR CXCR4 ACOPLADO A PROTEÍNA G, EM UM COMPLEXO QUE ENVOLVE 7 DOMÍNIOS GLICOPROTÉICOS TRANSMEMBRANA CELULAR. O SDF-1 NÃO É SOMENTE EXPRESSO NA MEDULA ÓSSEA, MAS TAMBÉM EM OUTROS TECIDOS, SUGERINDO OUTRAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS, NÃO RESTRITAS SOMENTE À MIGRAÇÃO DE PRECURSORES HEMATOPOÉTICOS. EXISTE A HIPÓTESE QUE O SDF-1 CONTRIBUI PARA O EXTRAVASAMENTO DE LEUCÓCITOS MESMO NA AUSÊNCIA DE INFLAMAÇÃO, UM PROCESSO IMPORTANTE NO TRÁFEGO DOS LINFÓCITOS. O SEQUENCIAMENTO DA QUIMIOCINA SDF, (GEN BANK: L36033), REVELOU UM POLIMORFISMO NO SEGMENTO EVOLUCIONÁRIO CONSERVADO DA REGIÃO 3' NÃO CODIFICADORA (3'UTR), (POSIÇÃO 801 G  A) DO GENE ESTRUTURAL TRANSCRITO. ESTE ALELO VARIANTE PODE TER FUNÇÕES REGULATÓRIAS IMPORTANTES, RESULTANTES DO AUMENTO NA CONCENTRAÇÃO DE SDF. ESSA VARIAÇÃO GENÉTICA DEVE ACARRETAR AUMENTO DE SDF-1 PELO ESTROMA DOS LINFONODOS, E MEDULA ÓSSEA. ESTE TRABALHO VERIFICARÁ SE ESTE POLIMORFISMO PODE SER UM DETERMINANTE DIFERENCIAL NOS PACIENTES ACOMETIDOS COM LINFOMAS, LEUCEMIAS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / MARIA ANGÉLICA EHARA WATANABE - Integrante / KAREN BRAJÃO DE OLIVEURA - Integrante / MARLA KARINE AMARANTE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2006

  ANÁLISE DO POLIFORMISMO DA QUIMIOCINA SDF-1 (FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA) EM PACIENTES COM CÂNCER, Descrição: Resumo do Projeto O SDF-1 (FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA), TAMBÉM CONHECIDO COMO CXCL12, E SEU RECEPTOR CXCR4 ESTÃO ENVOLVIDOS NO TRÁFEGO DE CÉLULAS B E PROGENITORES HEMATOPOÉTICOS. A MEDULA ÓSSEA PRODUZ O SDF-1, O QUAL POSSUI ATIVIDADE MARCANTE DE QUIMIOTAXIA ATRAVÉS DA LIGAÇÃO COM SEU RECEPTOR CXCR4 ACOPLADO A PROTEÍNA G, EM UM COMPLEXO QUE ENVOLVE 7 DOMÍNIOS GLICOPROTÉICOS TRANSMEMBRANA CELULAR. O SDF-1 NÃO É SOMENTE EXPRESSO NA MEDULA ÓSSEA, MAS TAMBÉM EM OUTROS TECIDOS, SUGERINDO OUTRAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS, NÃO RESTRITAS SOMENTE À MIGRAÇÃO DE PRECURSORES HEMATOPOÉTICOS. EXISTE A HIPÓTESE QUE O SDF-1 CONTRIBUI PARA O EXTRAVASAMENTO DE LEUCÓCITOS MESMO NA AUSÊNCIA DE INFLAMAÇÃO, UM PROCESSO IMPORTANTE NO TRÁFEGO DOS LINFÓCITOS. O SEQUENCIAMENTO DA QUIMIOCINA SDF, (GEN BANK: L36033), REVELOU UM POLIMORFISMO NO SEGMENTO EVOLUCIONÁRIO CONSERVADO DA REGIÃO 3' NÃO CODIFICADORA (3'UTR), (POSIÇÃO 801 G  A) DO GENE ESTRUTURAL TRANSCRITO. ESTE ALELO VARIANTE PODE TER FUNÇÕES REGULATÓRIAS IMPORTANTES, RESULTANTES DO AUMENTO NA CONCENTRAÇÃO DE SDF. ESSA VARIAÇÃO GENÉTICA DEVE ACARRETAR AUMENTO DE SDF-1 PELO ESTROMA DOS LINFONODOS, E MEDULA ÓSSEA. ESTE TRABALHO VERIFICARÁ SE ESTE POLIMORFISMO PODE SER UM DETERMINANTE DIFERENCIAL NOS PACIENTES ACOMETIDOS COM LINFOMAS, LEUCEMIAS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / MARIA ANGÉLICA EHARA WATANABE - Integrante / KAREN BRAJÃO DE OLIVEURA - Integrante / MARLA KARINE AMARANTE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2002

  Estresse Oxidativo e Depressão do Sistema Metabolizador em Camundongos Infectado com T. cruzi, Descrição: Estudar e entender os mecanismos de lesão por radicais livres induzidos por processos infecciosos com T. cruzi. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / RUBENS CECCHINI - Integrante / FRANCISCO JOSÉ DE ABREU - Integrante., Financiador(es): Coordenadoria de Pesquisa e Pós Graduação Universidade Estadual de Londrina - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  ESTRESSE OXIDATIVO E DEPRESSAO DO SISTEMA CITOCROMO P450 NA INFECCAO POR TRYPANOSOMA CRUZI., Descrição: EM 1986/87 VERFICAMOS QUE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM O PROTOZOARIO, T. CRUZI APRESENTAVAM UM TEMPO DE HIPNOSE BARBITURICA AUMENTADO E DEPRESSAO DO SISTEMA CITOCROMO P450 (CITP450). POREM NAO OCORRIAM LESOES SIGNIFICATIVAS DAS CELULAS HEPATICAS. EM RAZAO DISSO, SUGERIMOS QUE ESTA DEPRESSAO PODERIA SER MEDIADA POR ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO PRODUZIDAS POR MACROFAGOS FIXOS E CIRCULANTES, PARTICULARMENTE O H2O2. ESTA ESPECIE, PODERIA PENETRAR NO HEPATOCITO E REAGIR COM O CITP450 PROVOCANDO REDUCAO DE SEUS NIVEIS. ESTA POSSIBILIDADE E SUPORTADA POR EVIDENCIAS MOSTRANDO QUE O H202 GERADO FORA DA CELULA PODE ALCANCAR O NUCLEO E REAGIR COM FE2+- PROTEINAS LIGADAS AOS ACIDOS NUCLEICOS, PRODUZINDO RADICAL HIDROXIL (.OH) E PROMOVENDO A QUEBRA DE DNA. EM 1990 VERIFICAMOS A ACAO DO H202 SOBRE O CIT450 REDUZINDO SEUS NIVEIS POSSIVELMENTE POR DOIS MECANISMOS: 1) POR ACAO DIRETA E 2) INDIRETAMENTE PELA LIPOPEROXI- DACAO DAS MEMBRANAS MICROSSOMAIS. EM 1996 CONSTATAMOS QUE A INFECCAO POR T. CRUZI, PROVOCAVA ESTRESSE OXIDATIVO E LESOES PEROXIDATIVAS NO FIGADO DE CAMUNDONGOS. RECENTEMENTE, OBSERVAMOS QUE A INFECCAO DE HAMSTERS COM LEISHMANIA CHAGASI, PROVOCA ESTRESSE OXIDATIVO HEPATICO AVALIADO POR QUIMILUMINESCENCIA INICIADA POR PEROXIDO ORGANICO. VARIOS ARTIGOS TEM SIDO PUBLICADOS EMPREGANDO OUTROS AGENTES INFLAMATORIOS E PROCURANDO ESTABELECER TAL RELACAO. ANIMAIS TRATADOS COM AGUARRAS, POR EXEMPLO, MOSTRAM REDUCAO DOS NIVEIS DE CIT450 E AUMENTO DE MDA HEPATICOS. ESTUDOS RECENTES TEM TENTADO RELACIONAR AS CITOCINAS E O EFEITO MIMETICO DO H202 NA REGULACAO DA SINTESE DE CIT450. ALGUMAS CITOCINAS PRODUZIDAS POR MACROFAGOS; IL-1, TNF ALFA, IL-6, IFNY BEM COMO H202 TEM SIDO IMPLICADOS NA REPRESSAO DA TRANSCRICAO DE GENES DE DETERMINADAS ISOFORMAS DE CITOCROMO P450. NESTE PROJETO, NOSSA ESTRATEGIA EXPERIMENTAL, PARA ABORDAR O PROBLEMAS, SERA A MEDIDA DOS PARAMETROS DO CITP450 E A AVALIACAO DE ESTRESSE OXIDATIVO EM FIGADO DE ANIMAIS INFECTADOS POR T. CRUZI, EMPRE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / RUBENS CECCHINI - Integrante / MARIA ANGELICA EHARA WATANABE - Integrante.

• 1998 - 2000

  BACTERIAS CAUSADORAS DE ARTRITE SEPTICA EM PACIENTES DO HURNP., Descrição: A ARTRITE CONTINUA SENDO UM PROBLEMA SERIO EM CENTROS MEDICOS URBANOS, SENDO RECONHECIDA COMO FATOR COMPLICADOR DA ARTRITE REUMATOIDE E OUTRAS CONDICOES DE ARTRITES CRONICAS. APESAR DA MAIORIA DAS INFECCOES SEREM ADQUIRIDAS POR VIA HEMATOGENICA, INFECCOES DIRETAS PODEM RESULTAR DE FERIDAS PROFUNDAS, PROCESSOS CIRURGICOS E INFECCOES INTRA-ARTICULARES. A ARTRITE SEPTICA OCORRE EM TODOS OS GRUPOS ETARIOS, MAS E PRIMARIAMENTE VISTA EM NEONATOS, RECEM-NASCIDOS E CRIANCAS ENTRE DOIS E TRES ANOS DE IDADE. E DUAS A TRES VEZES MAIS FREQUENTE NO SEXO MASCULINO. A ARTICULACAO DO QUADRIL E A MAIS COMUMENTE ENVOLVIDA, SEGUIDA PELAS ARTICULACOES DO JOELHO E COTOVELO NA ORDEM DE FREQUENCIA. RARAMENTE MAIS DE UMA ARTICULACAO E INFECTADA. O PRESENTE ESTUDO VISA NAO SO IDENTIFICAR AS ESPECIES DE BACTERIAS CAUSADORAS DE ARTRITE SEPTICA NO NOSSO MEIO, MAS TAMBEM DETERMINAR A RESISTENCIA ANTIMICROBIANA DESENVOLVIDA PELOS PATOGENOS, E AINDA DESENVOLVER UM MODELO EXPERIMENTAL QUE POSSIBILITE AVALIAR TODOS OS ESTAGIOS EVOLUTIVOS DA DOENCA, BEM COMO AS MELHORES ALTERNATIVAS TERAPEUTICAS. NOSSOS RESULTADOS PRELIMINARES MOSTRAM QUE DAS SETE AMOSTRAS ANALISADAS, TRES FORAM POSITIVAS PARA STAPHYLOCOCCUS AUREUS SENSIVEIS A MAIORIA DAS DROGAS DE ESCOLHA. EM RELACAO AO MODELO EXPERIMENTAL, UTILIZAMOS INOCULOS DE 10 ELEVADO A SEIS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS E HISTOPATOLOGICAMENTE IDENTIFICAMOS AS FASES AGUDA E CRONICA DA INFECCAO. FOI POSSIVEL OBSERVAR QUE O TRATAMENTO DOS ANIMAIS POR VIA ORAL COM UMA MISTURA DE FRADEMICINA COM EXTRATO VEGETAL DA PLANTA POPULARMENTE CONHECIDA POR BARBATIMAO FOI MAIS EFICAZ NA REDUCAO DO NUMERO DE MICRORGANISMOS NAARTICULACAO EM RELACAO A OUTROS GRUPOS TRATADOS EM DIFERENTES. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / HALHA OSTRENSKI SARIDAKIS - Integrante / DIRCEU ESTEVÃO - Integrante.

• 1997 - 2000

  LIPOPEROXIDACAO EM PLASMA E SISTEMA ANTIOXIDANTE EM PACIENTES SUBMETIDOS A HEMODIALISE., Descrição: A INTERACAO ENTRE OS NEUTROFILOS DO SANGUE PERIFERICO E AS MEMBRANAS FILTRANTES UTILIZADAS EM HEMODIALISE TEM SIDO DEMONSTRADO INDUZIR MODIFICACOES FUNCIONAIS E METABOLICAS NESTAS CELULAS. AS ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO LIBERADAS POR FAGOCITOS ATIVADOS TEM SIDO IMPLICADAS NA PRODUCAO DE VARIAS LESOES TISSULARES. NESTE TRABALHO, AVALIAMOS A PRODUCAO SUPEROXIDO POR NEUTROFILOS ORIUNDOS DE PACIENTES UREMICOS CRONICOS HEMODIALITICOS (UCH) ANTES E APOS AS SESSOES DE HEMODIALISE. AVALIAMOS TAMBEM, A LIPOPEROXIDABILIDADE E ATIVIDADE DA SUPEROXIDO DISMUTASE E CATALASE DE HEMACIAS, E NIVEIS DE DIALDEIDO MALONICO E POTENCIAL ANTIOXIDANTE PLASMATICO DESTES PACIENTES. OS NEUTROFILOS ERAM ESTIMULADOS IN VITRO POR MIRISTATO ACETATO DE PHORBOL E A PRODUCAO DE SUPEROXIDO ERA MEDIDA UTILIZANDO-SE A REDUCAO DO CITOCROMO C. OBSERVAMOS UM AUMENTO SIGNIFICATIVO DA PRODUCAO DE SUPEROXIDO EM UCH QUANDO COMPARADOS COM DOADORES SAUDAVEIS. TODAVIA, AS ATIVIDADES DAS ENZIMAS SUPEROXIDO DESMUTASE E CATALASE DE ERITROCITOS NAO MOSTRARAM DIFERENCAS SIGNIFICATIVAS. A REDUCAO DA LIPOPEROXIDACAO DE MICROSOMA INDUZIDA POR FECL3/ACIDO ASCORBICO POR PLASMA DE PACIENTES, FOI SIGNIFICATIVAMENTE MAIOR QUANDO COMPARADA COM DOADORES SAUDAVEIS. ISTO INDICA QUE HOUVE UM AUMENTO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE DO PLASMA DESTES PACIENTES. AS RAZOES DESSE AUMENTO SAO AINDA DESCONHECIDAS MAS POSSIVELMENTE REPRESENTA UM MECANISMO ADAPTATIVO INDUZIDO POR UM ESTRESSE OXIDATIVO AUMENTADO. OS ERITROCITOS DOS UCH FORAM MAIS SUSCEPTIVEIS A ATIVIDADE LIPOPEROXIDATIVA ESTIMULADA IN VITRO POR HIDROPEROXIDO DE TERT BUTILA DO QUE ERITROCITOS DE DOADORES SAUDAVEIS, MOSTRANDO UM ESTADO PREVIO LIPOPEROXIDADE MAIS ACENTUADO. OS RESULTADOS REVELAM QUE OS UCH SAO POSSIVELMENTE SUBMETIDOS A UM ESTRESSE OXIDATIVO QUE PODERA ESTAR CONTRIBUINDO PARA A CONHECIDA ACELERACAO DA DETERIORACAO DAS DAS FUNCOES ORGANICAS DESTES PACIENTES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / RUBENS CECCHINI - Integrante.

• 1993 - 1997

  LIPOPEROXIDACAO E RADICAIS LIVRES NA INFLAMACAO., Descrição: Lipoperoxidação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / DIRCEU ESTEVÃO - Integrante / SONIA MARIA DE ANDRADE JANENE - Integrante / RUBENS CECCHINI - Integrante.

• 1993 - 1996

  ATIVACAO DE NEUTROFILOS POLIMORFONUCLEARES PELA DIALISE., Descrição: A INTERACAO ENTRE OS NEUTROFILOS DE SANGUE PERIFERICO E AS MEMBRANAS FILTRANTES UTILIZADAS EM HEMODIALISE TEM MOSTRADO INDUZIR MODIFICACOES FUNCIONAIS E METABOLICAS NESTAS CELULAS. AS ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO LIBERADAS POR FAGOCITOS ATIVADOS TEM SIDO IMPLICADAS NA PRODUCAO DE VARIAS LESOES TISSULARES. AVALIAMOS A PRODUCAO DE SUPEROXIDO (O2) POR NEUTROFILOS ESTIMULADOS IN VITRO COM PHORBOL E VERIFICAMOS UM AUMENTO SIGNIFICATIVO NA PRODUCAO DE O2 EM PACIENTES UREMICOS E HEMODIALITICOS QUANDO COMPARADOS COM DOADORES SAUDAVEIS. AS ATIVIDADES DAS ENZIMAS SUPEROXIDO DESMUTASE (SOD) E CATALASE DE ERITROCITOS NAO MOSTRARAM DIFERENCAS SIGNIFICATIVAS ENTRE PACIENTES E DOADORES SAUDAVEIS. UTILIZANDO PLASMA DE PACIENTES E DE DOADORES SAUDAVEIS, VERIFICOU-SE INIBICAO DA LIPOPEROXIDACAO IN VITRO DE MICROSOMA HEPATICO INDUZIDA POR FE CL3 / ACIDO ASCORBICO. A REDUCAO DA LIPOPEROXIDACAO PELO PLASMA DE PACIENTES QUANDO COMPARADOS COM DOADORES SAUDAVEIS FOI SIGNIFICATIVAMENTE MAIOR. OS ERITROCITOS DOS PACIENTES UREMICOS HEMODIALITICOS FORAM MAIS SUSCEPTIVEIS A ATIVIDADE LIPOPEROXIDANTE IN VITRO DO HIDROPEROXIDO DE BUTILA QUE ERITROCITOS DE DOADORES SAUDAVEIS, MOSTRANDO UM ESTAGIO INICIADO, MAIS ACENTUADO, DE LIPOPEROXIDACAO NOS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / RUBENS CECCHINI - Integrante.

• 1991 - 1993

  ESTUDO "IN VITRO" DA CAPACIDADE FAGOCITARIA DO MACROFAGO PERITONIAL DE CAMUNDONGOS, Descrição: O TRIPANOSOMA CRUZI (TC), AGENTE CAUSADOR DA DOENCA DE CHAGAS, TEM MOSTRADO DEPRIMIR A RESPOSTA IMUNE CELULAR E HUMORAL. ESTUDOS DE IMUNORREGULACAO DE CAMUNDONGOS CHAGASICOS SUGEREM QUE OS MACROFAGOS CONTRIBUEM COM OS MECANISMOS DE DEFESA DO HOSPEDEIRO MAS FUNCIONAM COMO UM MEIO DE REPRODUCAO INTRACELULAR DO PARASITA. NESTE ESTUDO AVALIOU-SE A CAPACIDADE FAGOCITARIA DOS MACROFAGOS PERITONIAIS PARASITADOS COM FORMAS AMASTIGOTAS DE CEPA CL DE TC EM RELACAO A HEMACIAS DE CARNEIRO OPSONIZADAS E A CANDIDA ALBICANS. CAMUNDONGOS ALBINOS, MACHOS, COM 35 DIAS, FORAM INFECTADOS, INTRAPERITONIALMENTE, COM 4.10(5) FORMAS TRIPOMASTIGOTAS DE TC, E O EXSUDATO PERITONIAL COLHIDO NO 3O., 7O. E 12O. DIAS DE INFECCAO. APOS A ADESAO DOS MACROFAGOS "IN VITRO" ADICIONOU-SE UMA SOLUCAO DE 0,5% DE HEMACIAS DE CARNEIRO OPSONIZADAS COM ANTI-HEMACIAS DE CARNEIRO, OU 1.10(6) CELULAS/ML DE CANDIDA ALBICANS, VIVA OU MORTA; INCUBOU-SE A 37 C POR 60 MINUTOS NUMA CONCENTRACAO DE 5% DE CO2, FIXOU-SE COM GLUTARALDEIDOS 2% E COROUSE PELA TECNICA H.E.. OS RESULTADOS OBTIDOS SUGEREM QUE MACROFAGOS PARASITADOS COM NINHOS DE AMASTIGOTAS POSSUEM O INDICE FAGOCITICO AUMENTADO TANTO PARA AS HEMACIAS QUANTO PARA CANDIDA ALBICANS, VIVA OU MORTA, QUANDO COMPARADOS AOS ANIMAIS NAO INFECTADOS, MESMO NAO SE TENDO USADO UMA SOLUCAO SATURANTE DO CANDIDA. O FATO DE HEMACIAS OPSONIZADAS COM IGG SEREM FAGOCITADAS ATRAVES DE RECEPTORES FC E AS CANDIDA ALBICANS ATRAVES DE RECEPTORES MANOSE, SUGEREM QUE EMBORA A RESPOSTA IMUNE MOSTRE-SE DEPRIMIDA NA INFECCAO CHAGASICA, A ATIVIDADE FAGOCITARIA INESPECIFICA E A MEDIADA POR ANTICORPO PARECE CONTINUAR EXISTINDO NOS MAGROFAGOS PERITONIAIS PARASITADOS, NA FASE AGUDA DA INFECCAO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / SONIA MARIA DE ANDRADE JANENE - Integrante / GILDA MARIA ROSSINHOLI - Integrante / RUBENS CECCHINI - Integrante / IONICE FELIPE - Integrante.

• 1989 - 1991

  NIVEL DE RECEPTOR (CD2) SOLUVEL EM SOROS E RESPOSTA IMUNE CELULAR EM PACIENTES COM HANSENIASE., Descrição: Receptores soluveis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / EIKO N ITANO - Integrante.

• 1985 - 1989

  NIVEL SERICO DE RECEPTOR SOLUVEL E O NUMERO DE LINFOCITO T CIRCULANTES EM PACIENTES COM NEOPLASIAS., Descrição: VARIOS AUTORES TEM OBSERVADO VALORES DIMINUIDOS DO NUMERO DE LINFOCI- TOS T CIRCULANTES DE PACIENTES COM NEOPLASIAS, ACOMPANHADOS DE DEPRES- SAO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR, E TEM SIDO TAMBEM, DESCRITO AUMENTO DO NIVEL DE RECEPTOR SOLUVEL (RS) PARA ERITROCITO DE CARNEIRO (E) NOS SO- ROS DE INDIVIDUOS COM A REFERIDA PATOLOGIA. NO PRESENTE TRABALHO PROPU SEMOS VERIFICAR SE EXISTE ALTERACAO DO NIVEL DE RS SERICO EM PACIENTES COM NEOPLASIAS E SE EXISTE ALGUMA CORRELACAO COM O NUMERO ABSOLUTO DE LINFOCITO T CIRCULANTES DOS MESMOS QUANDO SUBMETIDOS A TRATAMENTOS OU NAO. O NIVEL SERICO DE RS FOI DETERMINADO ATRAVES DE IMUNODIFUSAO RA- DICAL SIMPLES E O NUMERO ABSOLUTO DE LINFOCITOS T CIRCULANTES FOI DE- TERMINADO PELA TECNICA DE ROSACEA A 4 GRAUS CENTIGRADOS (E). OS NOS- SOS RESULTADOS, MOSTRARAM UM AUMENTO SIGNIFICATIVO AO NIVEL RS NO SORO DE PACIENTES EM TRATAMENTO O QUE NAO OCORREU EM PACIENTES ANTES DE QUALQUER TERAPIA. EM AMBOS AS SITUACOES NAO SE OBSERVOU ALTERACOES SIG NIFICATIVAS DO NUMERO ABSOLUTO DE LINFOCITOS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / EIKO N ITANO - Integrante.

• 1984 - 1990

  CORRELACAO ENTRE NIVEL RECEPTOR SOLUVEL DA DE LINFÓCITOS T PARA HEMÁCIA DE CARNEIRO SALIVA E SORO HUMANO, Descrição: Receptores solúveis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Integrante / EIKO N ITANO - Coordenador.

• 1982 - 1986

  ESTUDO IMUNOLOGICO COMPARATIVO ENTRE RECEPTOR SOLUBILIZADO DE MEMBRANA DE LINFOCITO T HUMANO E RECEPTOR SOLUVEL DE SORO HUMANO NORMAL PARA A HEMACIA DE CARNEIRO., Descrição: OS RECEPTORES SOLUVEIS DE SOROS COMO OS RECEPTORES SOLUBILIZADOS DE MEMBRANA SE APRESENTAM EM DUAS FORMAS MOLECULARES, QUANDO ANALISADOS POR GEL FILTRACAO EM SEPHADEX G-200: AS QUE ELUEM JUNTAMENTE COM A AL- BUMINA (RS1) E OS QUE ELUEM NO FINAL DO VOLUME DE EXCLUSAO (RS2). AS MOLECULAS DE RS1 APRESENTAM MIGRACAO RAPIDA (REGIAO DE ALBUMINA) E RS2 APRESENTAM MIGRACAO LENTA (REGIAO DE ALFA 2 E GAMA GLOBULINA). AS FRA- COES DE RS1 E RS2 DE SOLUBILIZADOS DE MEMBRANA E SOLUVEIS DE SORO APRE SENTAM IDENTIDADE TOTAL QUANDO ANALISADOS COM O SORO ANTI-RECEPTOR SOLUBILIZADO E ANTI-RECEPTOR SOLUVEL, SEPARADAMENTE. O SORO ANTI-RECEP- TOR SOLUBILIZADO RECONHECE DETERMINANTE EXTRA EM RECEPTOR SOLUBILIZA- DO, NAO RECONHECIDO PELO SORO ANTI-RECEPTOR SOLUVEL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jair Tonon - Coordenador / EIKO N ITANO - Integrante / CLAUDETE S ASTOLFI - Integrante / MARI SUMIGAWA - Integrante.

Prêmios