Lílian Hiromi Tomonari Yamasaki

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• DA SILVA, RAFAEL ALVES ; DE CARVALHO, ISABEL MARIA VICENTE GUEDES ; DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; Bittar, Cíntia ; Rahal, Paula ; Jardim, Ana Carolina Gomes . Evidence of bottleneck effect on hepatitis C virus transmission between a couple under interferon based therapy. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 47, p. 87-93, 2017.

• CARMO, ANA CAROLINA VIEGAS ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMANARI ; FIGUEIREDO, CRISTINA ADELAIDE ; DA SILVA GIOVANNI, DALTON NOGUEIRA ; DE OLIVEIRA, MARIA ISABEL ; DOS SANTOS, FABIANA CRISTINA PEREIRA ; CURTI, SUELY PIRES ; Rahal, Paula ; MENDONÇA, RONALDO ZUCATELLI . Discovery of a new antiviral protein isolated Lonomia obliqua analysed by bioinformatics and real-time approaches. Cytotechnology , v. 67, p. 1011-1022, 2015.

• CRUZ-RIVERA, MAYRA ; FORBI, JOSEPH C. ; YAMASAKI, LILIAN H.T. ; VAZQUEZ-CHACON, CARLOS A. ; MARTINEZ-GUARNEROS, ARMANDO ; CARPIO-PEDROZA, JUAN C. ; ESCOBAR-GUTIÉRREZ, ALEJANDRO ; RUIZ-TOVAR, KARINA ; FONSECA-CORONADO, SALVADOR ; VAUGHAN, GILBERTO . Molecular epidemiology of viral diseases in the era of next generation sequencing. Journal of Clinical Virology , v. 57, p. 378-380, 2013.

• Bittar, Cíntia ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; Carareto, Claudia Márcia Aparecida ; Pinho, João Renato Rebello ; LEMEY, PHILIPPE ; DE CARVALHO-MELLO, ISABEL MARIA VICENTE GUEDES ; Rahal, Paula . On Hepatitis C Virus Evolution: The Interaction between Virus and Host towards Treatment Outcome. Plos One , v. 8, p. e62393, 2013.

• JARDIM, ANA CG ; Bittar, Cíntia ; MATOS, RENATA PA ; YAMASAKI, LÍLIAN HT ; SILVA, RAFAEL A ; PINHO, JOÃO RR ; FACHINI, ROBERTA M ; Carareto, Claudia MA ; DE CARVALHO-MELLO, ISABEL MVG ; Rahal, Paula . Analysis of HCV quasispecies dynamic under selective pressure of combined therapy. BMC Infectious Diseases (Online) , v. 13, p. 61, 2013.

• ESCOBAR-GUTIÉRREZ, ALEJANDRO ; SOUDEYNS, HUGO ; LAROUCHE, ARIANE ; CARPIO-PEDROZA, JUAN CARLOS ; MARTINEZ-GUARNEROS, ARMANDO ; VAZQUEZ-CHACON, CARLOS A. ; FONSECA-CORONADO, SALVADOR ; YAMASAKI, LILIAN H.T. ; RUIZ-TOVAR, KARINA ; CRUZ-RIVERA, MAYRA . Vertical transmission of hepatitis C virus: A tale of multiple outcomes. Infection, Genetics and Evolution (Print) , v. 20, p. 465-470, 2013.

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• YAMASAKI, L H T ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; de Queiróz, Artur Trancoso Lopo ; Bittar, Cíntia ; Pinho, João Renato Rebello ; Carareto, Claudia Márcia Aparecida ; Rahal, Paula ; Mello, Isabel Maria Vicente Guedes de Car . Quasispecies of hepatitis C virus genotype 1 and treatment outcome with Peginterferon and Ribavirin?. Infection, Genetics and Evolution (Print) , v. 9, p. 689-698, 2009.

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• YAMASAKI, LHT ; KHUDYAKOV, Y ; VAUGHAN, GILBERTO ; GANOVA-RAEVA, L. M. ; DIMINITROVA, Z. E. ; SKUMS, P. ; CAMPO-RENDON, D. S. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; DE CARVALHO-MELLO, ISABEL MARIA VICENTE GUEDES ; RAHAL, P. . HEPATITIS C VIRUS QUASISPECIES ANALYSIS USING ULTRA-DEEP PYROSEQUENCING. In: XXIV Brazilian Congress of Virology, 2013, Porto Seguro. Virus Reviews and Research. Novo Hamburgo: Brazilian Society for Virology, 2013. v. 18. p. 22-22.

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• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; Provazzi, P.J.S. ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; Carareto, Claudia Márcia Aparecida ; Pinho, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . Evolution of NS5A Genetic Variability Before, During, and after Treatment in Patients Infected with Hepatitis C Virus Genotype 3a. In: 18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2011, Seattle. 18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2011. v. 1. p. 263-263.

• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; Pinho, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . Evolution of NS5A genomic region from Hepatitis C virus genotype 3a in patients presenting different therapy responses. In: 30th Annual Meeting of the Willi Hennig Society, 2011, Sao Jose do Rio Preto. XXX Henning, 2011.

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Carneiro, BM ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Análise por Ferramentas de Bioinformática da Proteína não-Estrutural 5A do Vírus da Hepatite C Genótipo 1 e 3. In: XX Congresso Latinoamericano de Microbiologia- IX Encontro Nacional de Microbiólogos., 2010, Montevideo. XX Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2010. p. 239-239.

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• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Prediction of Strutural and Functional Features of NS5A Protein Genotypes 1 and 3 from Patients That Showed Dif. In: International Theoretical Course, Viral Hepatitis and the Human Host, 2010, Sao Paulo. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo( Journal of the São Oaulo Institute of Tropical Medicine), 2010. v. 52. p. 12-12.

• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, L H T ; QUEIROZ, A.T.L. ; CARARETO, C.M.A. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Quasispecies Composition from Hepatitis C Virus NS5A Protein in Non-Responder and End-Of Treatment Responder Patients. In: International Theoretical Course, Viral Hepatitis and the Human Host, 2010, Sao Paulo. Revista do instituto de Medicina Tropical de São Paulo( Journal of the São Paulo Institute of Tropical Medicine), 2010. v. 52. p. 12-12.

• Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C ; MATOS, RENATA PA ; YAMASAKI, LHT ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . Quasispecies Diversity of Nonstructural 5A Genomic Region of Hepatitis C Virus Genotype 1. In: XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010, Gramado. Virus Review and Research: Anais do XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010. v. 15. p. 119-120.

• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, LHT ; CARARETO, C.M.A. ; QUEIROZ, A.T.L. ; PINHO, J. R. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . Quasispecies Composition of NS5A Protein from Hepatitis C Virus Genotype 3A. In: XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010, Gramado. Virus Review and Research: Anais do XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010. v. 15. p. 119-120.

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . ESTUDO IN SILICO DE ESTRUTURA E FUNÇÃO DA PROTEÍNA NÃO-ESTRUTURAL 5A (NS5A) DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) EM PACIENTES INFECTADOS COM O GENÓTIPO 1 E 3. In: 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas. Anais do 25 CBM, 2008. v. 2.

• Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; YAMASAKI, L H T ; QUEIROZ, A.T.L. ; Pinho, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . DINAMIC OF QUASIESPECIES IN PATIENTS INFECTED WITH HEPATITIS C VIRUS GENOTYPE 1 BEFORE AND AFTER TREATMENT WITH PEG-INTERFERON AND RIBAVIRIN. In: 16th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2009, Nice. 16th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2009. v. 16.

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . FUNCTIONAL AND STRUCTURAL INVESTIGATION OF HEPATITIS C VIRUS (hcv) NON-STRUCTURAL 5A (NS5A) PROTEIN FROM PATIENTS INFECTED GENOTYPE 1 AND 3. In: 16th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2009, Nice. 16th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2009. v. 16.

• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; de Queiróz, Artur TL ; Carareto, Claudia MA ; PINHO, J. R. ; MELLO, I. ; RAHAL, P. . Analysis of the genetic variability of NS5A region from Hepatitis C Virus genotype 3a. In: 13th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2009, Washington. 3th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2009. p. 42-42.

• Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, L H T ; QUEIROZ, A.T.L. ; BITTAR, C. ; PINHO, J. R. ; CARARETO, C.M.A. ; RAHAL, P. ; MELLO, I. M. . Pre-treatment genetic variability of NS5A region on patients infected with HCV genotype 1.. In: The 59th annual meeting of the american association for the study of liver disease, 2008, San Franscisco. The 59th annual meeting of the American association for the study of liver diseases, 2008.

• Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; YAMASAKI, L H T ; QUEIROZ, A.T.L. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. ; MELLO, I. M. . NS5A quasispecies composition changes of Hepatitis C virus in non-responders and end-of treatment responders patients treated with Peginterferon and Ribavirin. In: 14th International BioInformatics Workshop on Virus Evolution and Molecular Epidemiology, 2008, Cape Town. 14th International BioInformatics Workshop on Virus Evolution and Molecular Epidemiology, 2008.

• Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; YAMASAKI, L H T ; QUEIROZ, A.T.L. ; PINHO, J. R. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . MUTATIONAL PROFILE IN NON-STRUCTURAL 5A PROTEIN IN PATIENTS INFECTED WITH HEPATITIS C VIRUS GENOTYPE 1. In: XIX Encontro Nacional de Virologia, 2008, Caxambu. Virus Reviews and Research, 2008. v. 13. p. 211-213.

• Yamasaki, Lílian Hiromi Tomonari ; Jardim, A.C.G. ; ARCURI, H.A. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . PROFILE OF THE NON-STRUCTURAL 5A PROTEIN FROM THE HEPATITIS C VIRUS QUASISPECIES IN PATIENTS NON-RESPONDERS TO PEGINTERFERON TREATMENT. In: XIX National Meeting of Virology, 2008, Caxambu. Virus Reviews and Research, 2008. v. 13. p. 215-215.

• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, L H T ; QUEIROZ, A.T.L. ; CARARETO, C.M.A. ; PINHO, J. R. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . Study of the quasispecies of NS5A region from Hepatitis C Virus in patients infected by genotype 3a. In: XIX Encontro Nacional de Virologia, 2008, Caxambu. Virus Reviews and Research, 2008. v. 13. p. 207-207.

• Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, L H T ; MELLO, I. M. ; Fachinni, R.M. ; PINHO, J. R. ; MARUCCI, E.A. ; ZAFALON, G.F.D. ; MENDES, R.M.S. ; MACHADO, J.M. ; CORDEIRO, J.A. ; RAHAL, P. . Analysis of genomic region NS5A of hepatitis C virus genotype 1 in before treatment samples of sustained responders, end of treatment responder and non responders patients. In: 14th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2007, Glasgow. 14th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2007.

• BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; GARDINASSI, L. G. A. ; YAMASAKI, L H T ; Fachinni, R.M. ; ZANETTA, D. M. T. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Distribution of Hepatitis C virus (HCV) genotypes on São José do Rio Preto region and the response to interferon based treatment. In: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Virus Reviews & Research. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Virologia, 2006. v. 11. p. 155-155.

• YAMASAKI, LHT . Análises computacionais aliadas a dados biológicos aplicados à Microbiologia: Como aprofundar os resultados obtidos na bancada sem sair de casa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• YAMASAKI, LHT . Hepatitis C Virus Quasispecies Analysis Using Ultra-Deep Pyrosequencing. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; KHUDYAKOV, Y ; VAUGHAN, GILBERTO ; GANOVA-RAEVA, L. M. ; DIMINITROVA, Z. E. ; SKUMS, P. ; CAMPO-RENDON, D. S. ; BITTAR, C. ; Jardim, A.C.G. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P . HEPATITIS C VIRUS QUASISPECIES ANALYSIS USING ULTRA-DEEP PYROSEQUENCING. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARMO, A. C. V. ; YAMASAKI, LHT . Broad Spectrum Antiviral Activity of a Novel Protein from Lonomia Obliqua Hemolymph. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• YAMASAKI, LHT ; KHUDYAKOV, Y ; VAUGHAN, GILBERTO ; GANOVA-RAEVA, L. M. ; DIMINITROVA, Z. E. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P. . ANÁLISE DE QUASISPECIES DO VÍRUS DA HEPATITE C UTILIZANDO PIROSSEQUENCIAMENTO DE ALTA COBERTURA (UPDS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Prediction of Strutural and Functional Features of NS5A Protein Genotypes 1 and 3 from Patients That Showed Differnts Responses to Therapy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, LHT . Structural Studies of NS3 Variants from patients infected with HCV Genotype 3. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; KHUDYAKOV, ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; YOKOSAWA, J. ; RAHAL, P. . Pirossequenciamento de alta cobertura e analise de polimorfismo de base unica a proteína não-estrutural 5A do virus da Hepatite C associado a resposta ao tratamento. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . ESTUDO IN SILICO DE ESTRUTURA E FUNÇÃO DA PROTEÍNA NÃO-ESTRUTURAL 5A (NS5A) DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) EM PACIENTES INFECTADOS COM O GENÓTIPO 1 E 3. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Predição de estrutura e função da proteína não-estrutural 5A (NS5A) do vírus da hepatite C (HCV) por ferramentas de bioinformática. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L H T ; BONFIM, C.M. . Introdução à Evolução Viral e as Grandes Pandemias da História. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Analysis of Hepatitis C virus protein NS5A sequences in patients with different responses to Peginterferon treatment by bioinformatics tools. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L H T ; ARCURI, H.A. ; Jardim, A.C.G. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Bioinformatics analysis of Hepatitis C virus protein NS5A in patients with different responses to treatment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L H T ; Jardim, A.C.G. ; ARCURI, H.A. ; BITTAR, C. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Profile Of The Non-Structural 5a Protein From The Hepatitis C Virus Quasispecies In Patients Non-Responders To Peginterferon Treatment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• YAMASAKI, L H T ; Jardim, A.C.G. ; Fachinni, R.M. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Estudo da Variação Genética do Vírus da Hepatite C Genótipo 1 em Pacientes que não responderam ao Tratamento com Peginterferon. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• YAMASAKI, L H T ; Jardim, A.C.G. ; Fachinni, R.M. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. ; RAHAL, P. . Análise do Perfil de Quasispecies em Pacientes Infectados com o Vírus da Hepatite C Genótipo 1 não-respondedores ao Tratamento com Peginterferon. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bittar, Cíntia ; Jardim, A.C.G. ; YAMASAKI, LHT ; Fachinni, R.M. ; RAHAL, P . Análise da variabilidade genética da região NS5A do vírus da Hepatite C (HCV) genótipo 3A. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• YAMASAKI, L H T ; Jardim, A.C.G. ; Fachinni, R.M. ; RAHAL, P. ; MELLO, I. M. ; PINHO, J. R. . Análise dsa variantes do vírus da Hepatite C em pacientes submetidos ao tratamento com Peginterferon. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Estudo molecular de Vírus e de neoplasias humanas, Descrição: O Laboratório de Estudos Genômicos do IBILCE-UNESP tem como linha de pesquisa estudos de vírus associados ao desenvolvimento do Câncer. Os vírus estudados compreendem o Vírus da Hepatite C (HCV) e Papiloma Vírus Humano (HPV). Atualmente, a prevalência de HCV na população mundial está estimada em aproximadamente 3%, correspondendo a 170 milhões de pessoas soropositivas no mundo. Assim como outros vírus de RNA, o HCV circula no hospedeiro como uma população de genomas diferentes e relacionadas, chamadas de quasispécies. Devido a essa diversidade, o vírus classifica-se em pelo menos 6 genótipos (1 a 6) e vários subtipos (1a, 1b, 2a, 2b). O genótipo 1 é o mais encontrado no Brasil, mas os genótipos 2, 3, 4 e 5 também podem ser encontrados em uma prevalência menor. Dessa forma, os trabalhos do grupo procuram realizar uma análise evolutiva do vírus por quasiespécies, perante a resposta ao tratamento além disso, realiza-se ensaios funcionais com proteínas virais e celulares, por meio de expressão e cultivo celular com objetivo de compreender as funções gênicas e contribuir para o desenho de novas drogas.O outro vírus estudado pelo Grupo, é Papiloma Vírus Humano (HPV). O Papilomavírus Humano é o vírus com maior prevalência entre as infecções transmitidas por via sexual e está associado com várias doenças malignas e com mais de 180 tipos diferentes identificados,. O HPV possui genoma de DNA fita dupla e é classificado como de baixo, intermediário ou alto risco oncogênico.. As proteínas virais E6 e E7 são as principais responsáveis pela alteração da homeostasia celular e, consequente imortalização . Os objetivos do grupo é estudar a prevalência de HPV em amostras de papilomatose juvenil, em carcinoma de Vulva e Pênis, além de avaliar interações proteínas celulares e proteínas virais e também buscar novas alternativas de tratamento por meio de nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (6) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lílian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Cintia Bittar - Integrante / Mello, Isabel Maria Vicente Guedes de Car - Integrante / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Paola Jocelan S. Provazzi - Integrante / Maríla de Freitas Calmon - Integrante / Caroline Measso Bonfim - Integrante / André Luis Giacometti Conceição - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Natália Maria Candido - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Jose Vassallo - Integrante / Alexandre Lima de Andrade - Integrante / José Geraldo Nery - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Henrique Passarelli Camilo - Integrante / Bruna Stuqui - Integrante / Ana Beatriz Bortolozo de Oliveira - Integrante / Laura Sichero - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Antonio Claudio Tedesco - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Luisa Lina Villa - Integrante / Livia Maria Gonçalves Rossi - Integrante / Rodolfo Miglioli Badial - Integrante / Rafael Rahal Guaragna Machado - Integrante / Mônica Mayumi Akinoga - Integrante / Luis Henrique Perissini - Integrante / Stephane Tereza Queiroz de Andrade - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante / Maria Letícia Duarte Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  Análise da inibição do ciclo replicativo do Vírus da Hepatite C por meio de compostos naturais ., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paula Rahal em 16/03/2016., Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial e estima-se que aproximadamente 2% da população mundial esteja infectada pelo vírus da hepatite C (HCV). A infecção crônica pode levar à cirrose hepática e ao carcinoma hepatocelular, e é atualmente a maior indicação de transplante de fígado no mundo ocidental. O tratamento atual consiste na administração de Interferon peguilado combinado com ribavirina e resulta em baixa taxa de resposta virológica sustentada, alto custo de desenvolvimento e graves efeitos colaterais aos individuas tratados. Estes dados demonstram a necessidade do desenvolvimento de novas drogas antivirais, ou combinação de terapias que apresentem maior eficiência no tratamento da hepatite C. Compostos de origem vegetal podem fornecem uma fonte alternativa no desenvolvimento de novas terapêuticas por apresentarem características de alta diversidade química, custo de desenvolvimento reduzido e efeitos colaterais brandos ou inexistentes quando comparado às drogas convencionais. Além disso, o Brasil é constituído de uma flora diversa e compostos extraídos de plantas brasileiras ainda não foram avaliados quanto aos efeitos anti-HCV. Desta forma, este projeto propõe investigar os efeitos destes compostos no ciclo replicativo do HCV e identificar as etapas da infecção viral em que estes compostos possam atuar como agentes antivirais. Para isso, será utilizado um sistema de cultura de células replicativo de HCV transfectado com replicons JFH-1, recentemente desenvolvido, que possibilitará a obtenção de partículas virais infectantes. Este sistema proporcionou avanços no entendimento de aspectos biológicos do HCV e tem possibilitado progressos no desenvolvimento de potencias terapias antivirais futuras. Ensaios de luciferase, westernblotting, citometria de fluxo e titulação viral por PCR em tempo real auxiliarão na obtenção de resultados que serão de grande relevância para métodos de intervenção da infecção por HCV. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lílian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Cintia Bittar - Integrante / Bruno M Carneiro - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Isabela Mazuco Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Avaliação dos Mecanismos de Inibição da Infecção pelo Vírus HCV, Descrição: O vírus da Hepatite C (HCV) é o principal agente causador das Hepatites Não-A e Não-B. A estimativa global da prevalência da infecção pelo HCV é de 2,2%, correspondendo a 130 milhões de pessoas HCV positivas no mundo. Em virtude do tratamento atualmente disponível para a Hepatite C não apresentar resultados para 40% a 50% dos pacientes do genótipo 1 e para 30% dos pacientes com genótipo 2 ou 3 e também apresentar afeitos colaterais pouco toleráveis, há a necessidade imediata de se buscar novas drogas anti-HCV mais efetivas. A serino-protease NS3/4A e a RNA polimerase RNA dependente NS5B são consideradas os alvos mais atrativos para o desenvolvimento de drogas anti-virais. O sucesso com os inibidores de protease e polimerase do vírus HIV sugere que as proteínas NS3/4A e a NS5A do vírus HCV podem ser um excelente alvo para o desenvolvimento de novas drogas. O presente projeto visa avaliar possíveis formas de inibição da infecção pelo vírus HCV por meio do estudo das proteínas NS3 e NS5A e outras regiões virais. Assim, temos por objetivos: (I) avaliar a atividade funcional de formas variantes da proteína NS3; (II) desenvolver moléculas de siRNAs para diferentes regiões conservadas do genoma viral; (III) avaliar o papel da proteína NS5A na ativação do proto-oncogene -catenina no carcinoma hepatocelular. Com isso, entendemos que este projeto é de fundamental importância para a contribuição ao conhecimento sobre a atividade enzimática das proteínas envolvidas na replicação viral, assim como para o conhecimento sobre a interação entre proteínas virais e do hospedeiro no desenvolvimento do hepatocarcinoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lílian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel M.V.G.C. Mello - Integrante / João R.R. Pinho - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Yury Khudyakov - Integrante / Bruno M Carneiro - Integrante / Paola Jocelan S Provazzi - Integrante / Jonny Yokosawa - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Plinio Cesar Rodrigues Rosa - Integrante / Mark Harris - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.