Cintia Bittar Oliva

Possui graduação em Ciências Biológicas Licenciatura e Bacharelado pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2005/2006). Realizou Mestrado (2008) e Doutorado (2012) em Genética estudando a variabilidade genética e evolução do vírus da Hepatite C (HCV). Atuou como pesquisadora visitante durante o "doutorado sanduíche" na Saint Louis University - St. Louis - MO - EUA. Atualmente é Pós-doutoranda no Laboratório de Estudos Genômicos e Professora do Programa de Pós-graduação em Microbiologia da UNESP - IBILCE. Esta envolvida em diversos projetos tendo como principal foco o estudo de arbovírus. Dentre os projetos atuais estão a investigação da circulação de arbovírus em animais silvestres, carrapatos e equídeos. Também esta envolvida em projetos que estudam a circulação de arbovírus em humanos sintomáticos e assintomáticos, investigação do potencial terapêutico de compostos na inibição do vírus Zika (ZIKV) e do vírus Chikungunya (CHIKV) e análise de variabilidade viral (HCV, arbovírus, Coronavirus e HPV). Durante pandemia de COVID-19 vem atuando na realização de testes moleculares diagnósticos para SARS-CoV-2 e projetos de pesquisa envolvendo este vírus, incluindo vigilância genômica na Rede Corona-ômica.BR/MCTI. É vice-presidente junior da Sociedade Brasileira de Virologia (2021-2022). Áreas de atuação: arbovirus, variabilidade genética viral, compostos antivirais.

Informações coletadas do Lattes em 31/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biociências

2008 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo da evolução das quasiespécies da proteína NS5A de HCV genótipo 3a
Paula Rahal. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: HCV; NS5A; quasiespecies; genótipo 3.

Mestrado em Biociências

2006 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise das quasiepecies de HCV genótipo 3 pela região NS5A antes do tratamento,Ano de Obtenção: 2008
Orientador: Profª Drª Paula Rahal
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: HCV; NS5A; quasiespecies.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado

2005 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura

2001 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2015 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2012 - 2012

Treinamento ChemiDoc. (Carga horária: 2h). , Bio-Rad Laboratórios Brasil, BIO-RAD, Brasil.

2011 - 2011

Evolução viral e epidemiologia molecular dos vírus. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

A história humana contada pelo DNA de microorganis. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, UNESP-IBILCE, Brasil.

2009 - 2009

Evolução viral e epidemiologia molecular dos vírus. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Treinamento Operacional na Plataforma 313. (Carga horária: 13h). , Applied Biosystems, ABI, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento em Sequenciamento e Análise de Fragmen. (Carga horária: 40h). , Applied Biosystems, ABI, Brasil.

2008 - 2008

Atualização sobre células-tronco e terapia celular. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, UNESP-IBILCE, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Biologia Celular e Molecular Genética e Evolução. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Purificação de Água em Aplicações Críticas e Tecno. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Sistemática Filogenética. (Carga horária: 9h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Sistemática Filogenética. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Projeto Bem Zoô: Bem Estar no Zoológico. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Biologia, Ecologia e Conservação do Boto Cinza. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Biologia de Mares Profundos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Bases Moleculares do HIV. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Personalidades Históricas. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Profissão Biólogo. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Met.Básicas Aplic.Diagnóstico de Hemoglobinopatias. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Anemia Falciforme - aspectos éticos e sociais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Biodiversidade em Crise? Lições de Paleontologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Biomineralização em Bactérias. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

HTML. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Rudimentos da Cultura e Língua Latina. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Biologia Comprendendo a Vida. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, UNESP-IBILCE, Brasil.

2002 - 2002

Personalidades Científicas. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Admirável Mundo dos Seres Vivos. (Carga horária: 14h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Matriz Extracelular Uma Análise Multifuncional. (Carga horária: 9h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

O Impacto dos Elementos Transponíveis no Genoma. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico de Hemoglobinas Raras. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Estudando a Regulação Gênica Em Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Os Princípios das Colorações dos Tecidos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

As Plantas Como Fonte de Alimentação Equilíbrio e. (Carga horária: 9h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Carcinogênese Química e o sistema imunológico. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Evolução Cultural. (Carga horária: 19h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Sociedade Moderna e Seus Impactos Ambientais. (Carga horária: 13h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Organização de eventos

DA FONSECA, FLÁVIO GUIMARÃES ; ARAUJO JR, JOÃO PESSOA ; FERREIRA, HELENA LAGE ; GUEDES, MARIA ISABEL MALDONADO COELHO ; PROENÇA-MÓDENA, JOSÉ LUIZ ; VASLIN, MAITE FREITAS SILVA ; LOURENÇO, KARINE ; Bittar, Cíntia ; BUENO, L. M. ; DA SILVA, GUSTAVO PEIXOTO DUARTE ; LEAL, ALESSANDRA ALEVATO . XXXII Congresso Brasileiro de Virologia. 2021. (Congresso).

CARARETO, C. M. A. ; BITTAR, C ; BABETO, E. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; LOPES, F. R. ; PIRES, L. C. ; RICCI, J. ; SETTA, N. ; VALSECHI, M. C. ; SOUZA, H. V. ; BEGUELINI, M. R. . X Simpósio de Genética. 2007. (Outro).

BITTAR, C ; LOPES, F. R. ; OLIVEIRA, C. ; NIGRO, C. M. C. ; CHAHINE, J. ; BRENA, R. R. C. ; PINCELI, E. ; DAUD, R. D. ; DEMITE, P. ; PACCA, C. C. ; PEREIRA, A. C. B. ; SANTOS, L. O. ; FREITAS, G. B. ; BARBOSA, F. L. M. . II Encontro de Pós-graduação do IBILCE ? II EPGI. 2007. (Outro).

DOMINGOS, C. R. B. ; BITTAR, C . Curso de Extensão "Tópicos em Biologia Celular e Molecular, Genética e Evolução". 2007. (Outro).

ALMEIDA, J. L. V. ; BITTAR, C ; FAZZA, A. C. ; BERLESE, A. ; ANUNCIACAO, B. A. ; GIRARDI, C. E. N. ; CRUZ, C. C. ; PRATA, D. M. ; MENDES, F. T. ; KAWASSE, F. H. ; PEREIRA, G. H. N. ; CEZARE, J. P. ; SILVEIRA, L. S. ; COMMAR, L. S. . XXX Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2003. (Congresso).

BITTAR, C ; MANZANO, A. B. ; CEZARE, J. P. ; LUCENA, D. P. ; GAVA, L. M. ; PEREIRA, C. P. ; OZATO JUNIOR, T. ; NAVARRO, A. L. S. ; MONTEIRO, A. C. ; VARELLA, M. A. C. ; POZZETTI, J. ; OLIVEIRA, O. A. L. ; SOARES, A. T. C. ; MARUYAMA, S. R. C. . Simpósio "Ambiente e Sociedade". 2003. (Outro).

ALMEIDA, J. L. V. ; BITTAR, C ; DOTTI, A. F. ; MARTINS, C. S. ; HAREGAWA, C. P. ; PRATA, D. M. ; PRATA, D. M. ; HATAKEYMA, J. G. ; SILVA, K. S. ; COMMAR, L. S. ; SILVEIRA, L. S. ; CHENCHI, L. H. ; PEREIRA, M. G. M. ; STAFUZZA, N. B. . XXIX Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2002. (Congresso).

Participação em eventos

Seminário de Avaliação Final da Chamada MCTI-CNPq/ MEC-CAPES/MS-Decit/FNDCT No 14/2016 Prevenção e Combate ao vírus Zika,.Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino. 2021. (Seminário).

XXXII Congresso Brasileiro de Virologia. SCREENING OF SARS-COV-2 VARIANTS THROUGH A SANGER SEQUENCING STRATEGY. 2021. (Congresso).

III SEMINÁRIO DE AVALIAÇÃO PARCIAL CHAMADA PÚBLICA No 14/2016 -PREVENÇÃO E COMBATE AO VÍRUS ZIKA.Prevenção e combate ao vírus Zika.Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino. 2019. (Seminário).

1 Seminário de Avaliação Parcial da Chamada Pública n14/2016 - Prevenção e combate ao vírus Zika.Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino. 2018. (Seminário).

São Paulo School of Advanced Science in Arbovirology and III - FAMERP-UTMB: Emerging infections in the Americas ? common interests and collaboration between Brazil and USA. INVESTIGATION OF ARBOVIRUS AND CORONAVIRUS IN BATS. 2017. (Congresso).

II FAMERP-UTMB: Emerging infections in the Americas - common interests and collaboration between Brazil and USA. 2016. (Encontro).

Simpósio Vírus e Diagnósticos.A Hepatite C e seus desafios. 2016. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Virologia - XI Encontro de Virologia do Mercosul. Culex flavivirus diversity. 2016. (Congresso).

VII Simpósio de Microbiologia.Mini-curso: Métodos e Análises Filogenéticas. 2015. (Simpósio).

XXV Brazilian Congress of Virology & IX Mercosur Meeting of Virology. Study of the effect of Hepatitis C Virus NS2 protein in DNA pathway. 2014. (Congresso).

XVI Simpósio de Genética.XVI Simpósio de Genética. 2013. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. 2013. (Congresso).

FAMERP-UTMB: Emerging Infections in the Americas - common interests and collaboration between Brazil and USA. 2012. (Encontro).

I Simpósio de Hepatites Virais B e C do Instituto Adolfo Lutz de São José do Rio Preto. 2012. (Simpósio).

18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses.Evolution of NS5A genetic variability before, during and after treatment in patients infected with hepatitis C virus genotype 3a. 2011. (Simpósio).

30th Annual Meeting of the Willi Hennig Society.Evolution of NS5A genomic region from Hepatitis C virus genotype 3a in patients presenting different therapy responses. 2011. (Encontro).

International Theoretical Course. Viral Hepatitis and the Human Host.Quasispecies composition from Hepatitis Virus NS5A protein in non-responder and end-of-treatment responder patients. 2010. (Outra).

XXI Encontro Nacional de Virologia.Quasispecies composition of NS5A protein from hepatitis C virus genotype 3A. 2010. (Encontro).

13th Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease. Analysis of the genetic variability of NS5A region from hepatitis C virus genotype 3a. 2009. (Congresso).

XIX Encontro Nacional de Virologia. Study of the quasispecies of NS5A region from Hepatitis C Virus in patients infected by genotype 3a. 2008. (Congresso).

XXIV Semana da Biologia. 2008. (Outra).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Análise da variabilidade genética da região NS5A do vírus da Hepatite C (HCV) genótipo 3a. 2007. (Congresso).

II Encontro de Pós-graduação do IBILCE ? II EPGI. 2007. (Encontro).

I Simpósio de Microbiologia do IBILCE/UNESP. 2007. (Simpósio).

Simpósio de Hepatites Crônicas e Cirrose e suas complicações. 2007. (Simpósio).

XIX Congresso de Iniciação Científica da UNESP (XIX CIC). Avaliação dos trabalhos apresentados no XIX CIC - Ciências da Vida. 2007. (Congresso).

X Simpósio de Genética. 2007. (Simpósio).

XXIII Semana da Biologia. 2007. (Outra).

"Simpósio de ética em pesquisa-2006". 2006. (Simpósio).

1 Curso de Oncologia Molecular Básica."Ciclo celular, sinalização e apoptose". 2006. (Outra).

Simpósio A Patologia em Tempos Modernos. 2006. (Simpósio).

Simpósio de Biologia Molecular do Câncer.Ciclo celular, Sinalização e Apoptose. 2006. (Simpósio).

XV Encontro regional sobre doenças infecciosas e parasitárias. 2006. (Encontro).

XVII Encontro Nacional de Virologia.Distribution of Hepatitis C Virus (HCV) genotypes on São José do Rio Preto region and the response to interferon based treatment. 2006. (Encontro).

XXII Semana da Biologia. 2006. (Outra).

XXXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Distribuição dos Genótipos do Vírus da Hepatite C (HCV) em pacientes infectados na Região de São José do Rio Preto e a resposta ao tratamento baseado em interferon. 2006. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Oncovirologia. 2005. (Simpósio).

Simpósio de Psicobiologia. 2005. (Simpósio).

XVI Encontro Nacional de Virologia.Prevalence of Respiratory Syncytial Vírus in Children with Different Respiratory Illness Severity. 2005. (Encontro).

XXI Semana da Biologia. 2005. (Outra).

XXXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Prevalência do Vírus Sincicial Respiratório em Crianças com Diferentes Severidades de Doenças Respiratórias. 2005. (Congresso).

50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

I Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP (CAIC). Análise de Fatores de Risco Relacionados com a Doença Arterial Coronariana. In: Análise de Fatores de Risco Relacionados com a Doença Arterial Coronariana. 2004. (Congresso).

VII Simpósio de Genética - Uma nova visão, um novo futuro. 2004. (Simpósio).

XX Semana da Biologia. 2004. (Outra).

II Simpósio de Manejo e Conservação da Fauna Silvestre. 2003. (Simpósio).

Simpósio de Práticas Forenses. 2003. (Simpósio).

VI Simpósio de Genética. 2003. (Simpósio).

XIX Semana da Biologia. 2003. (Outra).

29 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Cristalização da Convulxina do Veneno da Serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Congresso).

I Simpósio de Manejo e Conservação da Fauna Silvestre. 2002. (Simpósio).

Simpósio de PCR em Tempo Real. 2002. (Simpósio).

XVIII Semana da Biologia. 2002. (Simpósio).

I Simpósio de Farmacologia. 2001. (Simpósio).

XVII Semana da Biologia. 2001. (Outra).

XXVIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Bárbara Floriano Molina

Bittar, CíntiaMELLO, I. M. V. G. C.; Carneiro, B M. Investigação de mutações no genoma do ZIKVBR após passagens in vitro em hospedeiros humano e símio. 2021. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Pâmela Jóyce Previdelli da Conceição

Bittar, Cíntia; Carneiro, B M; PENGO, L. S.. Identificação da presença do Vírus da Dengue e do Vírus Zika em amostras de soro e urina no município de Mirassol-SP. 2021. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: DÉBORA MORAES DE OLIVEIRA

JARDIM, A. C. G.BITTAR, C; TEIXEIRA, S. C.. Complexo de Rutênio e Para-Cimeno inibe o vírus Chikungunya in vitro. 2020. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Marilia Mazzi Moraes

MONDINI, A.; TERZIAN, A. C. B.;OLIVA, C.B. Avaliação da circulação do Vírus da Encefalite de Sain Louis (SLEV) e do Vírus Oropouche (OROV)/Oropouche-like em três municípios brasileiros por reconstrução filogenética. 2019. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Carina Machado Pereira

OLIVA, C.B; SAIKI, M. F. C.; BRAGA, A. C. S.. Avaliação da atividade antiviral de compostos naturais e sintéticos no ciclo replicativo do HCV in vitro. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Suely da Silva

OLIVA, C.B; BRAGA, A. C. S.; Mariutti, R. B.. Atividade antiviral de compostos naturais e sintéticos na replicação do ZIKV in vitro. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: RAFAEL ALVES DA SILVA

TERZIAN, A. C. B.; PEREIRA, E. A. F.;OLIVA, C.B. Soroprevalência e análise dos fatores de risco para Dengue em uma área urbana nos anos de 2015 e 2016. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

BITTAR, C; TERZIAN, A. C. B.; PROVAZZI, Paola Jocelan S. Avaliação da atividade de aminochalconas sintéticas na replicação do vírus da Hepatite C. 2016. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariana Nogueira Batista

RAHAL, P.; CALMON, M. F.; LORENZON, E. N.;OLIVA, C.B; PACCA, C. C.. Avaliação de Peptídeos Sintéticos na Inibição Direcionada do Vírus da Hepatite C. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lílian Hiromi Tomonari Yamasaki

JARDIM, A. C. G.MELLO, I. M. V. G. C.; ROMANO, C. M.; PROVAZZI, Paola Jocelan S;BITTAR, C. Pirossequenciamento de alta cobertura da região hipervariável 1 do vírus da Hepatite C. 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Caroline Measso do Bonfim

SICHERO, L.; PIERULIVO, E. M. B.; SILVA, M. G.;BITTAR, C; VIDOTTO, A.. Análise da variabilidade genética e expressão de HPV em Papilomatose de Laringe. 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nathalia Zini

NOGUEIRA, M. L.; MATOS, L. C.;OLIVA, C.B. Estudo sorepidemiologico dos vírus Dengue e Zika em uma coorte prospectiva em São José do Rio Preto. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

OLIVA, C.B; PACCA, C. C.; CALMON, M. F.. Estudo de mutações de resistência ao tratamento com Drogas de Ação Direta em pacientes infectados pelo Vírus da Hepatite C genótipo 3. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Caroline Measso do Bonfim

RAHAL, Paula; VIDOTTO, A.;BITTAR, C. Análise da Variabilidade Genética e Expressão de HPV em Papilomatose de Laringe. 2013.

Aluno: Nayara Nathie Marques

BITTAR, C; Carneiro, B M; TRABULSI, P. J. S. P.. Investigação das mutações selecionadas durante a evolução do ZIKVAF in vitro e seu impacto no sistema imune inato humano. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Pâmela Jóyce Previdelli da Conceição

BITTAR, C; TRABULSI, P. J. S. P.; BISELLI, J. M.. Identificação da presença do Vírus da Dengue e do Vírus Zika em amostras de soro e urina no município de Mirassol-SP. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Tamara de Carvalho

OLIVA, C.B; TRABULSI, P. J. S. P.; MAZARO, C. C. P.. Estudo da Ação de Nanoemulsões contendo Óleo de Copaíba na Inibição do Vírus Zika. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Waldir Eduardo Simioni Preira

SILVA, R.; RODRIGUEZ, G. O. B.;OLIVA, C.B. Expressão heteróloga de protease coagulante produzida por Thermomucor indicae-seudaticae N-31 em Escherichia coli e Pichia pastoris. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Cintia Lionela Ambrósio de Menezes

RODRIGUEZ, G. O. B.;OLIVA, C.B; MORETTI, M. M. S.. Caracterização estrutural e funcuional de uma alfa-N-arabinofuranosidase recombinante expressa em Escherichia coli. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marcelo Roman Jurado Castro

CARARETO, C. M. A.; OLIVEIRA, M. T. V. A.;OLIVA, C.B. Dinâmica evolutiva de elementos de transposição em Rhodnius robustus. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariana Nogueira Batista

Carneiro, B M; PACCA, C. C.;BITTAR, C. Avaliação in vitro do efeito da cafeína na inibição do vírus da hepatite C. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daiane Cristina Machado

NOGUEIRA, M. L.BITTAR, C; VIDOTTO, A.. Sequenciamento do genoma viral completo do vírus Culex flavivirus (CxFV) isolado no Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Cesário Beltrão

OLIVA, C.B; CALMON, M. F.; PROVAZZI, P. J. S.. Investigação de Arbovírus em Equídeos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Izabella Luisa Tambones

CARARETO, C. M. A.OLIVA, C.B. Transferência horizontal de elementos de transposição dos clados Jockey em drosofilídeos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Rahal Guaragna Machado

BITTAR, C; CAMPOS, G. R. F.; BUENO, L. M.. Investigação de Hepadnavirus e Coronavirus em Morcegos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Carina Machado Pereira

BITTAR, C; PACCA, Carolina C; BATISTA, M. N.. Avaliação da atividade de aminochalconas sintéticas na replicação do HCV in vitro. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mônica Mayumi Akinaga

Carneiro, B M;OLIVA, C.B; BATISTA, M. N.. Análise da influência da proteína Hsp27 na replicação do HCV. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Luis Henrique Perissini

Carneiro, B M; Mariutti, R. B.;OLIVA, C.B. Avaliação in vitro da ação antiviral da teofilina sobre a replicação do vírus da Hepatite C. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Jacqueline Farinha Shimizu

JARDIM, A. C. G.BITTAR, C; PACCA, C. C.. Atividade de toxinas de veneno de Crotalus durissus terrificus na replicação do vírus da hepatite C. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.

Aluno: Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

BITTAR, C; VILAMAIOR, P. S. L.;Yamasaki, L.H.T.. Investigação de stop codons (TGA) recorrentes na região NS5A do Vírus da Hepatite C. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.

Aluno: Gustavo Henrique Baviera; Poatan da Silva ; Vivian de Olivei

RAHAL, Paula; KHARFAN, S. M.;BITTAR, C. Microbiologia, Imunologia e suas Implicações na Saúde Humana. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.

Comissão julgadora das bancas

Sergio Moraes Aoki

RAHAL, Paula;AOKI, S. M.SILVA, A. E.. Análise das quasiespécies de HCV genótipo 3 pela região NS5A antes do tratamento. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas- UNESP.

Claudia Marcia Aparecida Carareto

CARARETO, C. M. A.RAHAL, P.. Estudos da evolução das quasiespécies da proteína NSA de HCV genótipo 3a. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Maria Tercilia Vilela de Azeredo Oliveira

RAHAL, P.; FERNANDES, F. M. C.; ROMANO, C. M.; MONDINI, A.;AZEREDO-OLIVEIRA, M.T.V.. Estudo da Evolução das quasiespécies da proteína NS5A de HCV genótipo 3a. 2012. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Priscila Belintani

BELINTANI, P.. Estudo da prevalência do vírus sincicial respiratório (RSV) na cidde de São José do Rio Preto. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.

Adriano Mondini

Rahal, P; FERNANDES, F. M. C.; ROMANO, C. M.;Mondini, A.; OLIVEIRA, M. T. V.. Estudo da evolução das quasiespécies da proteína NS5A de HCV genótipo 3A. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Adriano Mondini

Rahal, PMondini, A.; CARARETO, C. M. A.; PROVAZZI, P. J. S.; SILVA, R. F.. Estudos da evolução das quasiespécies da proteína NSA de HCV genótipo 3a.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.

Renato Ferreira da Silva

Rahal, P; Fernandes, FMC; Romano, CM; Mondini, A; Oliveira, MTVA; Nogueira, ML; Provazzi, PJS;SILVA, R. F.. Estudo da evolução das quasiespécies da proteína NSSA de HCV genótipo 3A. 2012. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Paula Rahal

RAHAL, P.; SILVA, G. F.;OLIANI, Sônia Maria. Análise da Variabilidade Genética da Região NS5A em HCV Genótipo 3a antes do Tratamento com Interferon-alfa e Ribavirina. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Paula Rahal

RAHAL, P.; FERNANDES, F. M. C.; Romano, Camila Malta;MONDINI, A.; OLIVEIRA, M. T. V. A.. Estudos da Evolução das Quasiespécies da Proteína NS5A de HCV Genótipo 3a.. 2012. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Paula Rahal

RAHAL, P.MONDINI, A.CARARETO, C. M. A.. Estudos da Evolução das Quasiespécies da Proteína NSA de HCV Genótipo 3a.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Paula Rahal

RAHAL, P.. Estudo da Prevalência do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) na cidade de São José do Rio Preto. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Maurício Lacerda Nogueira

NOGUEIRA, Maurício Lacerda; LIBERATORE, Paula Rahal; BELINTANI, Priscila. Estudo da Prevalência do Vírus Sincicial Respiratório em São José do Rio Preto. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Sonia Maria Oliani

RAHAL, P.; Silva GF;OLIANI, Sonia Maria. Análise da variabilidade genética da região NS5A em HCV genótipo 3a antes do tratamento com interferon-alfa e ribavirina. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Luiz Carlos de Mattos

RAHAL, P.;MATTOS, L. C.. Análise das quasiespécies de HCV genótipo3 pela região NS5A antes do tratamento. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética Sjrp) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Giovanni Faria Silva

RAHAL, P.;SILVA, Giovanni Faria; OLIANI, S. M.. Análise da variabilidade genética da região NS5A em HCV genótipo 3a antes do tratamento com Interferon-alfa e Ribavirina. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Giovanni Faria Silva

RAHAL, P.;SILVA, Giovanni Faria; OLIANI, S. M.. Análise da variabilidade genética da região NS5A em HCV genótipo 3a do tratamento com Interferon-alfa e Ribavirina. 2007. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Orientou

DAYLA BOTT GERALDINI

Aplicação metagenômica para detecção de viromas em carrapatos coletados de animais silvestres; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Maria Letícia Duarte Lima

Avaliação da ação de peptídeos derivados de Hecate na inibição da infecção por Zika vírus em células do sistema genital masculino; Início: 2019; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Pâmela Jóyce Previdelli da Conceição

Identificação da presença do vírus da Dengue em amostras de urina de indivíduos assintomáticos no município de Mirassol-SP; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

Bárbara Floriano Molina

Análise da correlação entre mutações adaptativas do ZIKVBR ao hospedeiro humano e símio e sua influência na resposta imune inata à infecção; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Nayara Nathie Marques

Investigação de mutações selecionadas durante a evolução do ZIKV AF in vitro e seu impacto no sistema imune inato humano; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Tamara de Carvalho

Avaliação da ação de nanopartículas com óleo de copaíba no Zika vírus; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Maria Letícia Duarte Lima

Investigação da infecção por ZIKV no sistema genital masculino de camundongo; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Francielly Cristina Machado

Análise da expressão de miRNAs em células infectadas com as cepas Africana e Americana do Zika vírus; 2019; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Suely da Silva

Atividade antiviral de compostos naturais e sintéticos na replicação do ZIKV in vitro; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Carina Machado Pereira

Avaliação da atividade antiviral de compostos naturais e sintéticos no ciclo replicativo do HCV in vitro; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Lucas Rodrigues de Carvalho

Análise da presença de Zika vírus em pacientes sintomáticos e sem sintomas clínicos para arboviroses; 2017; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

Análise do efeito in vitro de Chalconas derivadas de Apocinina e seus análogos acrílicos na replicação do vírus da Hepatite C; 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Jacqueline Farinha Shimizu

Avaliação da atividade de hidroxichalconas sintéticas e seus derivados prenilados na replicação do HCV in vitro; 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Pâmela Jóyce Previdelli da Conceição

Análise da ação de peptídeos como agentes antivirais contra o vírus Mayaro (MAYV); 2021; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

Estudo de mutações de resistência ao tratamento com Antivirais de Ação Direta em pacientes infectados pelo Vírus da Hepatite C genótipo 3; ; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Cintia Bittar Oliva;

Rafael Cesário Beltrão

(Coorientadora) Investigação de Arbovírus em Cavalos (Equus Caballus); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

Rafael Rahal Guaragna Machado

Investigação de Hepadnavirus e Coronavirus em Morcegos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientador) Lucas Rodrigues Carvalho

Identificação de Zika vírus em amostras de urina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Carina Machado Pereira

Avaliação da atividade de aminochalconas sintéticas na replicação do HCV in vitro; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientador) Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

Investigação de stop codons (TGA) recorrentes na região NS5A do Vírus da Hepatite C; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

DAYLA BOTT GERALDINI

Investigação de Arboviroses Arbovirus em Carrapatos; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário de Rio Preto; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

Rafael Cesário Beltrão

(Coorientadora) Investigação de Arbovírus em Cavalos (Equus caballus); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

DAYLA BOTT GERALDINI

(Coorientador) Aprendizagem de técnicas em Biologia Molecular e Virologia; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Física Biológica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

Rafael Rahal Guaragna Machado

Investigação de Arbovírus em Chiroptera; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Fernando Henrique Cornacini

Técnicas em Biologia Molecular; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Licenciatura) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Rafael Rahal Guaragna Machado

Análise in vitro do efeito de Aminochalconas na replicação do vírus da Hepatite C; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Licenciatura) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

Investigação de stop codons (TGA) recorrentes na região NS5A do Vírus da Hepatite C; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Bacharelado) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Rafael Rahal Guaragna Machado

Aprendizagem de técnicas básicas em biologia molecular; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Licenciatura) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Guilherme Rodrigues Fernandes Campos

Técnicas de biologia molecular aplicada à genética de vírus; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Licenciatura) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Lucas Rodrigues de Carvalho

Técnicas de biologia molecular e bancos de dados biológicos aplicada à Virologia; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Bianca Ceron

Técnicas de biologia molecular aplicada à genética de vírus; 2009; Orientação de outra natureza - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

(Co-orientação) Plinio Cesar Rodrigues Rosa

Técnicas de biologia molecular aplicada à genética de vírus; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Cintia Bittar Oliva;

Foi orientado por

Leandra Watanabe

Métodos experimentais de bioquimica; 2002; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociencias Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leandra Watanabe;

Claudia Marcia Aparecida Carareto

Estágio de Docência; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Claudia Marcia Aparecida Carareto;

Fátima Pereira de Souza

Estudo epidemiologico do virus sincicial respiratório em creche do município de São José do Rio Preto; 2005; 20 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Fátima Pereira de Souza;

Erika Cristina Pavarino

Técnicas básicas de biologia molecular (estágio básico); 2004; 0 f; Orientação de outra natureza; (Ciência Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, S J Rio Preto; Orientador: Érika Cristina Pavarino;

Marília de Freitas Calmon

Início: 2018; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Ana Elizabete Silva

Estágio de Docência - Aconselhamento Genético; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Elizabete Silva;

Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello

Análise das quasispecies de HCV Genótipo 3 pela região NS5A antes do tratamento; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Esatdual Paulista - São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello;

Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello

Estudo da evolução das quasiespécies da proteína NS5A de HCV genótipo 3a; 2012; Tese (Doutorado em genética) - Universidade Estadual Paulista - São josé do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello;

Paula Rahal

Análise das Quasiespécies de HCV genótipo3 da Região NS5A antes do Tratamento; 2008; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Rahal;

Paula Rahal

Estudo da evolução das quasiespécies da proteína NS5A de HCV genótipo 3a; 2012; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Paula Rahal;

Paula Rahal

2019; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paula Rahal;

Paula Rahal

2017; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paula Rahal;

Paula Rahal

2016; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Paula Rahal;

Paula Rahal

estudo da prevalencia do virus sincial respiratorio (RSV) na cidade de sao jose do rio preto; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Paula Rahal;

Paula Rahal

Capacitação Técnica (Rede de Diversidade Genética de Virus -VGDN); 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Paula Rahal;

Produções bibliográficas

VASLIN, MAITE FREITAS SILVA ; LEAL, ALESSANDRA ALEVATO ; BUENO, LARISSA MAYUMI ; Bittar, Cíntia ; DE SOUZA, GABRIELA FABIANO ; LOURENÇO, KARINE ; DA SILVA, GUSTAVO PEIXOTO DUARTE ; GUEDES, MARIA ISABEL MALDONADO COELHO ; PROENÇA-MÓDENA, JOSÉ LUIZ ; ARAÚJO JUNIOR, JOÃO PESSOA ; FERREIRA, HELENA LAGE ; DA FONSECA, FLÁVIO GUIMARÃES . The 32nd Brazilian Society of Virology (SBV) 2021 Annual Meeting. Viruses-Basel , v. 14, p. 644, 2022.
BANHO, CECÍLIA ARTICO SACCHETTO, LÍVIA CAMPOS, GUILHERME RODRIGUES FERNANDES Bittar, Cíntia POSSEBON, FÁBIO SOSSAI ULLMANN, LEILA SABRINA MARQUES, BEATRIZ DE CARVALHO DA SILVA, GISLAINE CESLESTINO DUTRA MORAES, MARÍLIA MAZZI PARRA, MAISA CARLA PEREIRA NEGRI, ANDREIA FRANCESLI BOLDRIN, ANA CAROLINA BARCELOS, MICHELA DIAS DOS SANTOS, THAYZA M. I. L. MILHIM, BRUNO H. G. A. ROCHA, LEONARDO CECÍLIO DOURADO, FERNANDA SIMÕES DOS SANTOS, ANDRESA LOPES CICONI, VICTORIA BERNARDI PATUTO, CAIO VERSIANI, ALICE FREITAS DA SILVA, RAFAEL ALVES DE OLIVEIRA LOBL, EDOARDO ESTEVAM HERNANDES, VICTOR MIRANDA ZINI, NATHALIA , et al. PACCA, CAROLINA COLOMBELLI ESTOFOLETE, CÁSSIA FERNANDA FERREIRA, HELENA LAGE RAHAL, Paula ARAÚJO, JOÃO PESSOA COHEN, JAMIE A. KERR, CLIFF C. ALTHOUSE, BENJAMIN M. VASILAKIS, NIKOS NOGUEIRA, MAURICIO LACERDA ; Impact of SARS-CoV-2 Gamma lineage introduction and COVID-19 vaccination on the epidemiological landscape of a Brazilian city. Communications Medicine , v. 2, p. 41, 2022.
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BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; YAMASAKI, L. H. ; FACHINNI, R. M. ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; MELLO, I. M. V. G. C. ; PINHO, João Renato Rebello ; RAHAL, Paula . Distribution of Hepatitis C Virus (HCV) genotypes on São José do Rio Preto region and the response to interferon based treatment. In: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Virus Reviews & Research. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Virologia, 2006. v. 11. p. 155-155.
GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; SIMAS, P. V. M. ; RIBEIRO, Juliana ; BITTAR, C ; LOURENÇÃO, Luciano Garcia ; DURIGON, Edson L ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; SOUZA, Fatima Pereira de ; RAHAL, Paula . Detection of Respiratory Syncytial Virus on childcare with mild respiratory infection symptoms. In: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Virus Reviews & Research. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Virologia, 2006. v. 11. p. 214-215.
SIMAS, P. V. M. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; RIBEIRO, Juliana ; BITTAR, C ; Rubio, M. L. ; SALOMÃO, João Batista ; DURIGON, Edson L ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; SOUZA, Fatima Pereira de ; RAHAL, Paula . Evaluation of Respiratory Viruses incidence on hospitalized children in São José do Rio Preto, Brazil. In: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Virus Reviews & Reserch. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Virologia, 2006. v. 11. p. 214-214.
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; Yamasaki, L.H.T. ; FACHINNI, R. M. ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; MELLO, I. M. V. G. C. ; PINHO, João Renato Rebello . Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C (HCV) em pacientes infectados na região de São José do Rio Preto e a resposta ao tratamento baseado em interferon. In: XXXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 2006, São José do Rio Preto. XXXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 2006.
JARDIM, A. C. G. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; BITTAR, C ; FACHINNI, R. M. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; SOUZA, Fátima Pereira de ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; PINHO, João Renato Rebello . Analysis of interferon based therapy response in patients infected with hepatitis c genotype 1 and 3 virus. In: 12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2006, Paris. 12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2006.
JARDIM, A. C. G. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; BITTAR, C ; FACHINNI, R. M. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; SOUZA, Fátima Pereira de ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; PINHO, João Renato Rebello . Epidemiological study of the hepatitis c virus transmission routes associated to genotyping. In: 12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2006, Paris. 12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2006.
SALOMÃO, João Batista ; LOURENÇÃO, Luciano Garcia ; BITTAR, C ; RIBEIRO, Juliana ; SOUZA, Fatima Pereira de ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan . Respiratory syncytial virus infestion in childcare and hospitalized children with different respiratory disease severity. In: 16th ERS Annual Congress, 2006, Munique. The European Respiratory Journal, 2006. v. 28. p. 153-153.
BITTAR, C ; RAHAL, Paula ; SOUZA, Fátima Pereira de ; RIBEIRO, Juliana ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; SALOMÃO, João Batista . Prevalência do Vírus Sincicial Respiratório em Crianças com Diferentes Severidades de Doenças Respiratórias.. In: XXXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 2005, São José do Rio Preto. XXXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 2005.
BITTAR, C ; SALOMÃO, João Batista ; ANTONIASSI, Luciana Helena Silva ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; LOURENÇÃO, Luciano Garcia ; FIORENTINO, Flávia A ; DURIGON, Edson L ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan . Prevalence of Respiratory Syncytial Vírus in Children with Different Respiratory Illness Severity.. In: XVI Encontro Nacional de Virologia, 2005, Salvador-BA. Virus Reviews & Research, 2005. v. v.10. p. 194-194.
PROVAZZI, Paola Jocelan S ; BITTAR, C ; RIBEIRO, Juliana ; ANTONIASSI, Luciana Helena Silva ; LOURENÇÃO, Luciano Garcia ; SOUZA, Fátima Pereira de ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; DURIGON, Edson L ; RAHAL, Paula . Respiratory Vírus Frequencies in Mild Respiratory Disease of Day-care Children in the Preiod from July 2003 to July 2004 in São José do Rio Preto, Brazil.. In: XVI Encontro Nacional de Virologia, 2005, Salvador-BA. Virus Reviews & Research, 2005. v. 10.
CALMON, Marilia de Freitas ; BITTAR, C ; ANTONIASSI, Luciana Helena Silva ; SALOMÃO, João Batista ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; RIBEIRO, Juliana ; LOURENÇÃO, Luciano Garcia ; FIORENTINO, Flávia A ; SOUZA, Fátima Pereira de ; DURIGON, Edson L ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; RAHAL, Paula . Detection of Respiratory Syncytial Vírus in Day-care Children by Indirect Imunofluorescence and RT-PCR in the Period July 2003 to July 2004.. In: XVI Encontro Nacional de Virologia, 2005, Salvador-BA. Virus Reviews & Research, 2005. v. 10. p. 191-191.
NOGUEIRA, Maurício ; PACCA, Carolina C ; BITTAR, C ; RAHAL, Paula . Detection of Adenovirus DNA in Nasopharyngeal Swabs of Infants with Upper Respiratory Tract Infections: a Pilot Study.. In: XVI Encontro Nacional de Virologia, 2005, Salvador-BA. Virus Reviews & Research, 2005. v. 10. p. 137-137.
GABIALTTI, Ana Lívia Silva ; BITTAR, C ; GUERZONI, Alexandre Rodrigues ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; GODOY, Moacir Fernandes ; SOUZA, Dorotéia Rossi Silva ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Análise de Fatores de Risco Relacionados com a Doença Arterial Coronariana. In: I Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP (CAIC), 2004, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saíde. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2004. v. v.11. p. 58-58.
BITTAR, C ; ARNI, Raghuvir Krishnaswamy ; WATANABE, Leandra . Cristalização da Convulxina do Veneno da Serpente Crotalus durissus terrificus.. In: 29 Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 2002, São José do Rio Preto. 29 Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 2002. p. 48-48.
BITTAR, C ; CARVALHO, T. ; LANDIM, M. G. ; RAHAL, P. ; JOANITTI, G. A. ; CALMON, M. F. . Zika Virus Inhibition by Copaiba (Copaifera officinalis) Oil Nanoemulsion. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C . Culex flavivirus diversity. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; CAMPOS, G. R. F. ; RAHAL, P. . Study of the effect of Hepatitis C Virus NS2 protein in DNA damage pathway. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RACANIELLO, V. ; Arruda, E ; BITTAR, C ; ACRANI, G. ; DOMITROVIC, T. ; GALVINO-COSTA, S. . TWiV - This week in virology. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Bittar, Cíntia ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; PROVAZZI, Paola Jocelan S ; Yamasaki, L.H.T. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, Paula . Evolution of NS5A genetic variability before, during and after treatment in patients infected with hepatitis C virus genotype 3a. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; Yamasaki, L.H.T. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, P . Evolution of NS5A genomic region from Hepatitis C virus genotype 3a in patients presenting different therapy responses. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Bittar, Cíntia ; JARDIM, A. C. G. ; Yamasaki, L.H.T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, João Renato Rebello ; RAHAL, Paula . Quasispecies composition from Hepatitis Virus NS5A protein in non-responder and end-of-treatment responder patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; Yamasaki, L.H.T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; Pinho, J. R. R. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, Paula . Quasispecies composition of NS5A protein from hepatitis C virus genotype 3A. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; Yamasaki, L.H.T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, Paula . Analysis of the genetic variability of NS5A region from hepatitis C virus genotype 3a. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PROVAZZI, Paola Jocelan S ; Arcuri, H.A. ; BITTAR, C ; Palma, M. S. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; PINHO, João Renato Rebello ; RAHAL, Paula . Structural studies of Helicase NS3 variants from Hepatitis C Virus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, Paula . Estudo da evolução das quasiespécies da proteína NS5A de HCV genótipo 3a. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; Yamasaki, L.H.T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, Paula . Study of the quasispecies of NS5A region from Hepatitis C Virus in patients infected by genotype 3a. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; Yamasaki, L.H.T. ; FACHINNI, R. M. ; Marucci, E A ; ZAFALON, G. F. D. ; MACHADO, J. M. ; PINHO, João Renato Rebello ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, Paula . Análise da variabilidade genética da região NS5A do vírus da Hepatite C (HCV) genótipo 3a. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; Yamasaki, L.H.T. ; FACHINNI, R. M. ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; MELLO, I. M. V. G. C. ; PINHO, João Renato Rebello . Distribuição dos genótipos do vírus da hepatite C (HCV) em pacientes infectados na região de São José do Rio Preto e a resposta ao tratamento baseado em interferon. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; YAMASAKI, L. H. ; FACHINNI, R. M. ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; MELLO, I. M. V. G. C. ; PINHO, João Renato Rebello ; RAHAL, Paula . Distribution of Hepatitis C Virus (HCV) genotypes on São José do Rio Preto region and the response to interferon based treatment. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; SALOMÃO, João Batista ; ANTONIASSI, Luciana Helena Silva ; GARDINASSI, Luis Gustavo Araújo ; LOURENÇÃO, Luciano Garcia ; FIORENTINO, Flávia A ; DURIGON, Edson L ; RAHAL, Paula ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan . Prevalence of Respiratory Syncytial Vírus in Children with Different Respiratory Illness Severity. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BITTAR, C ; RAHAL, Paula ; SOUZA, Fatima Pereira de ; RIBEIRO, Juliana ; ZANETTA, Dirce Maria Trevisan ; SALOMÃO, João Batista . Prevalência do Vírus Sincicial Respiratório em Crianças com Diferentes Severidades de Doenças Respiratórias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVA, C.B ; WATANABE, Leandra ; ARNI, Raghuvir Krishnaswamy . Cristalização da Convulxina do Veneno da Serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

BITTAR, C . Rede de Diversidade Genética de Vírus (VGDN). 2005.

RACANIELLO, V. ; Arruda, E ; Bittar, Cíntia ; ACRANI, G. ; DOMITROVIC, T. ; GALVINO-COSTA, S. . This week in virology - TWiV 317: Brazil goes viral, 2014. 2014.

OLIVA, C.B . Métodos e Análises Filogenéticas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BITTAR, C . Vacinas (Aula 4h - Programa de Pós-graduação Latu-senso em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde). 2015. (Aula).

RAHAL, Paula ; Bittar, Cíntia . Vacinas (Aula 4h - Programa de Pós-graduação Latu-senso em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde). 2010. (Aula).

RAHAL, Paula ; Bittar, Cíntia . Vacinas (Aula 4h - Programa de Pós-graduação Latu-senso em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde). 2009. (Aula).

Projetos de pesquisa

2021 - Atual

Rede Corona-ômica BR MCTI, Descrição: O projeto Corona-ômica Br MCTI estabelece uma rede de laboratórios descentralizados para captação e sequenciamento genômico de amostras de SARS-CoV-2, oferecendo suporte também a estudos de transcritômica de forma a acompanhar a evolução do SARS-CoV-2 no país, bem como as características ligadas à severidade da infecção em pacientes brasileiros. A partir dessas análises acuradas e em tempo real será possível identificar mutações associadas à virulência e até mesmo a busca de potenciais estratégias terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Maurício Lacerda Nogueira - Integrante / Paula Rahal - Integrante / FERREIRA, HELENA LAGE - Integrante / DA COSTA, PAULO INÁCIO - Integrante / SPILKI, FERNANDO ROSADO - Coordenador / ARAUJO JR, JOÃO PESSOA - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Estudo da Ação De Peptídeos Sintéticos Como Antivirais Contra O Sars-Cov-2 (Covid-19) e Avaliação Combinada com Anti-Inflamatórios Comerciais, Descrição: A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos inibidores da infecção por SARS-CoV-2 em ensaios para avaliar a ação antiviral em diferentes etapas do ciclo do vírus.. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Coordenador / Cintia Bittar - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante.
2018 - Atual

Investigação de Arbovírus em Cavalos (Equus caballus), Descrição: Arbovírus são vírus que utilizam vetores artrópodes hematófagos para serem disseminados. Frequentemente estão presentes em ciclos urbanos e silvestres. Os principais vetores são mosquitos e carrapatos, e ambos apresentam características ecológicas que facilitam sobreviver em ambientes tropicais. O Brasil além de ser um país tropical, possui grandes áreas devastadas e um processo de urbanização apresentando falta de infraestrutura como falta de água encanada, saneamento básico e coleta de lixo, o que facilita a reprodução dos vetores. A alta densidade demográfica das cidades e a eficiência de veículos de transporte para longas distâncias facilitam a rápida dispersão dos vetores, e consequentemente dos vírus que os infectam por todo o país. Diversas espécies de animais domésticos podem participar do ciclo urbano, com potencial para se tornarem reservatórios virais. Um exemplo são os cavalos (Equus caballus), que podem ser infectados por diversos arbovírus que também infectam humanos. A região de São José do Rio Preto - SP apresenta grande quantidade de vetores de arbovírus e epidemias de diversas arboviroses como DENV e ZIKV. A região é densamente povoada, com importância agropecuária onde cavalos são utilizados tanto para atividades econômicas como para esporte e lazer. Avaliar o papel dos cavalos como potencial hospedeiros de arbovírus emergentes é de extrema importância para a saúde pública. O objetivo deste trabalho é avaliar a presença de arbovírus dos gêneros Alphavirus e Flavivirus em amostras de sangue de cavalos da região de São José do Rio Preto - SP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Maurício Lacerda Nogueira - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Rafael Cesário Beltrão - Integrante / Dayla Bott Geraldini - Integrante.
2018 - Atual

Investigação de Arbovírus em Animais Silvestres, Descrição: Os vírus são importantes agentes causadores de zoonoses emergentes, sendo um grande problema para saúde pública. As arboviroses são zoonoses que apresentam distribuição mundial, com diversidade maior em países de clima tropical como o Brasil. Importantes patógenos humanos são encontrados principalmente em três gêneros Alphavirus, Flavivirus, Orthobunyavirus, sendo alguns responsáveis por importantes epidemias como, por exemplo, o vírus da Dengue, o vírus Zika e o vírus Chikungunya. Estes vírus representam um sério problema para a saúde pública no Brasil e no mundo devido ao seu potencial epidêmico e por serem responsáveis por elevadas taxas de morbidade e mortalidade. Os arbovírus são vírus mantidos na natureza, mediante transmissão biológica entre hospedeiros vertebrados e artrópodes hematófagos. Os principais vetores são mosquitos e carrapatos, e ambos apresentam uma ampla distribuição geográfica, com características ecológicas que facilitam sobreviver em ambientes de clima subtropical e tropical. Essas regiões oferecem condições ecológicas favoráveis, facilitando sua persistência e disseminação. O Brasil possui grande diversidade de artrópodes e de animais vertebrados que juntamente com as condições climáticas constituem características favoráveis à ocorrência dessas doenças. Desta forma, o monitoramento dos arbovírus em animais silvestres é importante para entender a circulação desses vírus nesses animais permitindo identificar potenciais fontes de vírus emergentes. Portanto, este projeto propõe a investigação de arbovírus em amostras de sangue e carrapatos coletados de animais silvestres.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Maurício Lacerda Nogueira - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Rafael Cesário Beltrão - Integrante / Dayla Bott Geraldini - Integrante / Ciro Alexandre Teixeira Cruvinel - Integrante.
2016 - Atual

Inibição do Vírus Zika (ZIKV) por compostos sintéticos, Descrição: O vírus Zika (ZIKV), causador da febre do Zika, foi identificado inicialmente em 1947 em Uganda, em uma floresta que recebe o mesmo nome . Desde sua identificação inicial casos esporádicos foram reportados no sudeste asiático e na África subsaariana . Em 2007, foi reportada a primeira epidemia causada por este vírus na Micronésia e mais recentemente na Polinésia Francesa e na Ilha de Páscoa . O primeiro caso autóctone de Zika vírus no Brasil foi confirmado em Maio de 2015. Desde então 21 estados da federação já confirmaram a circulação do vírus sendo a região nordeste a de maior prevalência. Estudos filogenéticos demonstraram que a variante viral mais próxima à que circula no Brasil foi isolada de um paciente na Polinésia Francesa durante a epidemia de 2014 , ambos os isolados pertencem a linhagem asiática deste vírus. Inicialmente acreditou-se que o vírus foi introduzido no país durante a Copa do mundo de futebol em 2014, entretanto, nenhum país endêmico para o ZIKV participou desta competição . Porém, em agosto de 2014 um evento mundial de canoagem contou com a participação de quatro países do pacífico: Polinésia Francesa, Nova Caledônia, Ilhas Cook e Ilha de Páscoa, exatamente os países onde foi observada a epidemia de ZIKV em 2014 e, portanto, acredita-se que a entrada do vírus no Brasil ocorreu por conta deste evento . Muitos dos casos de infecção pelo ZIKV são assintomáticos, porém os sintomas quando presentes se assemelham bastante aos causado pelo vírus da Dengue (DENV) ou Chikungunya (CHKV). As manifestações clínicas mais comumente observadas são febre, dor de cabeça, artralgia, mialgia e erupção maculopapular, portanto, devido à semelhança clínica das doenças o diagnóstico clínico é prejudicado. Portanto, visto à possível correlação da infecção pelo ZIKV com quadros de microcefalia fetal, a epidemia que ocorre no Brasil desde 2015 e a inexistência de uma forma de prevenção da infecção eficiente este projeto tem como objetivo a avaliação da ação de substâncias sintéticas na inibição da replicação do ZIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Maria Letícia Duarte Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino, Descrição: Os Arbovirus, vírus transmitidos por artrópodes, são caracterizados por serem mantidos na natureza em ciclos envolvendo vetores artrópodes hematófagos e hospedeiros vertebrados. Atualmente, cerca de 150 espécies de Arbovirus podem causar doenças nos seres humanos. O vírus Zika, que causa a febre Zika, foi identificado pela primeira vez em 1947, em Uganda, em uma floresta que tem o mesmo nome. O primeiro caso autóctone do ZIKV no Brasil foi confirmado em maio de 2015. Um ponto controverso é a questão da transmissão sexual do ZIKV. O vírus pode ser identificado em títulos elevados no sémen e urina e, esses títulos pode permanecer elevados, mesmo após o fim da viremia. Entretanto, até o momento não se sabe a origem destas partículas virais no trato geniturinário já que o vírus não pode ser encontrado nos sítios anatômicos onde normalmente seria identificado. Portanto, é de se supor, que nestes casos de excreção por longos períodos de tempo, o vírus esteja se replicando em um sítio anatômico próximo ao sistema urogenital masculino. A proposta deste projeto será avaliar a capacidade de infecção e replicação do ZIKV em diferentes linhagens celulares do trato geniturinário, investigar a localização espacial do vírus nestas células infectadas e determinar a porção em que o vírus se localiza no sêmen de pacientes infectados. Para isso, serão utilizadas linhagens celulares imortalizadas de próstata e células de Sertoli que serão infectadas com três variantes do vírus ZIKV. A capacidade de infecção viral será analisada por PCR em tempo real e a localização espacial do vírus nas células será realizada por microscopia confocal. Em paralelo, serão utilizados os modelos animais A129, a fim de investigar o local de replicação ZIKV no sistema urogenital. Para isso, será rato infectado com três diferentes estirpes de vírus de órgãos e analisadas por imunohistoquímica e hibridação in situ para antígenos e identificação de RNA do vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Maurício Lacerda Nogueira - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Patricia Simone Leite Vilamaior - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Rejane Maira Góes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Estudo de mutações de resistência ao tratamento com Antivirais de Ação Direta em pacientes infectados pelo Vírus da Hepatite C genótipo 3, Descrição: A hepatite C é a inflamação do fígado causada pela infecção pelo Vírus da Hepatite C (HCV), um vírus de RNA fita simples de polaridade positiva pertencente à família Flaviviridae. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), aproximadamente 185 milhões de pessoas estão infectadas pelo HCV, ocorrendo anualmente 350 mil mortes relacionadas a essa doença no mundo. No Brasil, esse valor gira em torno de 1,4 a 1,7 milhões de pessoas infectadas. Não existe vacina para o HCV, e o tratamento mais recente, baseado nos antivirais de ação direta (DAA), possuí um alto custo e a resposta virológica sustentada (RVS) varia de acordo com o genótipo viral. Recentemente, foi aprovada a utilização da segunda geração dos antivirais de ação direta, Simeprevir, Sofosbuvir e Daclatasvir. A administração desses medicamentos levou a uma melhora na resposta ao tratamento, para todos os genótipos, porém o genótipo 3 apresentou menor taxa de resposta quando comparado aos demais. Sabe-se que a resistência ao tratamento esta em grande parte relacionada a mutações de resistência no genoma viral. Foram identificadas mutações que conferem resistência à todos os DAAs utilizados hoje. Contudo, existem poucos dados sobre mutações especificas em HCV genótipo 3 que possam explicar a menor RVS deste genótipo. Para o genótipo 3, o protocolo clínico e diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde, publicado em julho de 2015, indica o uso de Sofosbuvir e Daclatasvir no tratamento. O genótipo 3 é o segundo genótipo mais prevalente no Brasil representando 30% dos infectados por HCV, o que torna estudos sobre os fatores de resistência ao seu tratamento de fundamental importância para a saúde pública do país. Esse projeto visa identificar as mutações de resistência já conhecidas e investigar a existência de mutações de resistências não descritas em pacientes infectados por HCV genótipo 3 que não tenham respondido ao tratamento com Sofosbuvir e Daclatasvir. Também será avaliado o comportamento replicativo das novas mutações identificadas em cultura de células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Ana de Lourdes Candolo Martinelli - Integrante / João Paulo Vilela Rodrigues - Integrante / Leonardo Regis Leira Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2015 - 2019

Investigação de Arbovirus e Coronavirus em Morcegos, Descrição: Os vírus são importantes agentes causadores de zoonoses emergentes, sendo um grande problema para saúde pública. As arboviroses são zoonoses que apresentam distribuição mundial, com diversidade maior em países de clima tropical como o Brasil, que apresenta condições propícias para os artrópodes vetores facilitando sua persistência e disseminação. Importantes patógenos humanos são encontrados principalmente em três gêneros Alphavirus, Flavivirus, Orthobunyavirus, sendo alguns responsáveis por importantes epidemias como, por exemplo, o vírus da Dengue. Os Coronavirus, grupo de vírus inicialmente conhecidos por causar doença respiratória leve, ganharam especial atenção nos últimos anos devido emergência de dois novos representantes, SARS-CoV e MERS-CoV. Estes novos vírus causam síndrome respiratória severa com alta taxa de mortalidade e estudos indicam que ambos são zoonoses originadas em morcegos. Os morcegos são animais que apresentam distribuição mundial, abundantes, capazes de voar longas distancias e com frequente contato direto ou indireto com a população humana. Têm recebido atenção crescente como importante fonte para a emergência de zoonoses e como possíveis reservatórios virais. Devido a ampla distribuição de mosquitos dos gêneros Aedes e Culex, a região de São José do Rio Preto apresenta potencial para a emergência e reemergência de arboviroses, apresentando importante epidemia do vírus da Dengue e registros de outros Flavivirus como o vírus da encefalite de St Louis. Na região também existem diversos gêneros de morcegos que apresentam relatos na literatura para infecção por arbovirus e coronavírus. Baseado na importância da investigação de potenciais fontes de zoonoses e reservatórios virais para o controle de vírus emergentes, este projeto propõe a investigação da infecção de morcegos por arbovírus e coronavírus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Coordenador / Mateus Rodrigues Beguelini - Integrante / Maurício Lacerda Nogueira - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Rafael Rahal Guaragna Machado - Integrante / Fernando Henrique Cornacini - Integrante / Eliana Morielli Versute - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2013 - 2017

Therapeutic potential of Flavonoid-like Drugs on Hepatitis C Virus infection., Descrição: Hepatitis C virus (HCV) is a worldwide problem of public health and it is estimated that around 2% of world population is infected with this virus. Chronic infection can progress to hepatic cirrhosis and hepatocelular carcinoma and it is currently the major cause of liver transplantation in the occident. Current therapy based on pegylated interferon and ribavirin presents low sustained virological response, is expensive treatment and cause severe side effects. These data demonstrate the necessity of developing innovative antiviral or combination of therapies for HCV treatment. Natural flavonoids, such as epigallocatechin-3-gallate, naringenin, and quercetin can provide an alternative approach to novel antiviral therapies. They interfere with multiple HCV lifecycle steps, ranging from entry, replication and assembly to release. Therefore, this project proposes to investigate the effects of synthetic flavonoid-like compounds, including chalcones, flavanones, flavones and flavonols on HCV lifecycle, and identify the mode of action of these natural product-based compounds as antiviral agents. We will screen these compounds using both subgenomic HCV replicons and the recently developed infectious cell culture JFH-1 system. This system has provided understanding of biological aspects of HCV and offers great promise for the development of future antiviral therapies. Luciferase, western-blotting, immunofluorescence and quantification of viral load by real time PCR assays will provide results that will support the relevance of these methods for intervention with HCV infection. Finally, the design of novel drugs based on natural product scaffolds associated to new chemical entities can result in patentable compounds, which are very attractive to research, development and innovation approaches.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Mark Harris - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Rafael Rahal Guaragna Machado - Integrante.
2011 - 2012

Effect of Hepatitis C proteins in Chk2 pathway, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paula Rahal em 08/02/2013., Descrição: Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is an important cause of morbidity and mortality globally and often leads to end-stage liver disease. The DNA damage checkpoint pathway induces cell cycle arrest for repairing DNA in response to DNA damage. HCV infection has been involved in this pathway. In this study, we assess the effects of HCV proteins in the DNA damage checkpoint pathway.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Ratna Ray - Integrante / Shubham Shrivastava - Integrante / Joydip Bhanja Chowdhury - Integrante / Robert Steele - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2009 - 2016

Estudo molecular do Vírus da Hepatite C (HCV) e de neoplasias humanas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paula Rahal em 08/02/2013., Descrição: O Laboratório de Estudos Genômicos do IBILCE-UNESP atua em duas linhas de pesquisa, ou seja, virologia e biologia molecular de neoplasias humanas. Os vírus estudados compreendem o Vírus da Hepatite C (HCV) e Papiloma Vírus Humano (HPV). Atualmente, a prevalência de HCV na população mundial está estimada em aproximadamente 3%, correspondendo a 170 milhões de pessoas soropositivas no mundo. Assim como outros vírus de RNA, o HCV circula no hospedeiro como uma população de genomas diferentes e relacionadas, chamadas de quasispécies. Devido a essa diversidade, o vírus classifica-se em pelo menos 6 genótipos (1 a 6) e vários subtipos (1a, 1b, 2a, 2b). O genótipo 1 é o mais encontrado no Brasil, mas os genótipos 2, 3, 4 e 5 também podem ser encontrados em uma prevalência menor. Dessa forma, os trabalhos do grupo procuram realizar uma análise evolutiva do vírus por quasiespécies, perante a resposta ao tratamento além disso, realiza-se ensaios funcionais com proteínas virais (NS3, NS5 A e B), por meio de expressão e cultivo celular com objetivo de compreender as funções gênicas e contribuir para o desenho de novas drogas. O câncer, por sua vez, é uma doença causada por alterações genéticas e epigenéticas no material genético, o que causa uma proliferação anormal das células, levando ao desenvolvimento de tumores malignos. O Laboratório de Estudos Genômicos investiga alterações moleculares nas neoplasias de cabeça e pescoço, óssea, de pênis e de rim. Os projetos desenvolvidos estudam alterações de expressão gênica nessas neoplasias, por meio das técnicas de microarray, RASH (Hibridização Subtrativa Rápida) e PCR em Tempo Real. Em relação ao câncer de cabeça e pescoço e de rim também são desenvolvidos projetos que avaliam alterações epigenéticas como metilação, por meio de sequenciamento de ilhas CpG e MSP-PCR (PCR Metilação Específica). O entendimento das alterações genéticas em câncer é de fundamental importância para diagnósticos e prognósticos mais efetivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Paola Jocelan S Provazzi - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Jucimara Colombo - Integrante / Érica Babeto - Integrante / Marina Curado Valsechi - Integrante / Caroline Measso Bonfim - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Yamasaki, Lilian HT - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Fernando A Soares - Integrante / André Luis Giacometti Conceição - Integrante / Natália Maria Candido - Integrante / Mânlio Tasso de Oliveira Mota - Integrante / Jose Vassallo - Integrante / Ademar Lopes - Integrante / Stenio Cassio Zequi - Integrante.
2006 - 2012

Análise das quasiespecies de HCV na região NS5A do genótipo 1 e do genótipo 3 antes e após o tratamento em pacientes não respondedores ao tratamento, Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) é considerado o maior causador de doenças hepáticas e é detectado em cerca de 2% da população mundial. O vírus possui um genoma de RNA fita simples com alta taxa de mutação. O HCV é classificado em seis genótipos e vários subtipos. Além disso, um mesmo indivíduo infectado apresenta uma mistura de vários genomas de seqüências diferentes, denominados quasiespécies. As quasiespécies possuem seqüências originadas de um mesmo genoma, que se diferenciaram ao acumularem mutações ao longo das replicações do vírus. O tratamento atualmente utilizado contra a hepatite C é baseado na administração de Pegueinterferon para o genótipo 1 e com interferon para o genótipo 3. No entanto, essa terapia não é totalmente eficiente, e nos casos de infecção pelo genótipo 1 do vírus, apenas cerca de 50% dos pacientes alcançam resposta virológica sustentada. A resposta ao tratamento em pacientes do genótipo 3 também são limitadas apenas 80% respondem ao tratamento. O mecanismo de resistência do vírus ainda não esta bem estabelecida, mas existe estudo que mostram que existe uma proporção variável de respondedores ao tratamento entre os diferentes genótipos do vírus. O genótipo 1 geralmente é associado a um dano hepático mais severo e a uma resistência viral acentuada. Existem evidências que a região da proteína NS5A esta associada à resposta ao interferon sendo esta região um dos alvos de investigação. O objetivo deste estudo é analisar o perfil de quasiespécies em pacientes infectados com o genótipo 1 e com genótipo 3 do HCV que não responderam ao tratamento. Esta análise será realizada pelo seqüenciamento completo da região NS5A do vírus. Os dados obtidos serão utilizados para auxiliar na compreensão do comportamento das variantes do vírus nos pacientes não-repondedores ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / Claudia Marcia Aparecida Carareto - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Philippe Lemey - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - 2007

Rede de Diversidade Genética de Vírus, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello em 06/08/2014., Descrição: O projeto Rede de Diversidade Genética de Vírus/VGDN (Viral Genetic Diversity Network). A VGDN irá estudar a classe de microrganismos que abriga os menores agentes causadores de processos infecciosos de que se tem notícia. Estudá-los é fundamental para o entendimento da diversidade entre cepas e de suas mutações. Entretanto, o desafio não é simplesmente produzir genomas completos dos vírus mas seqüenciar e analisar uma grande quantidade de amostras desses agentes patológicos, procedentes de diferentes regiões do estado de São Paulo, o que deverá oferecer o panorama geral da diversidade genética desses organismos e das cepas dominantes. A rede, formada por 17 laboratórios do Estado de São Paulo, tem como objetivo investigar, nos próximos quatro anos, as variedades genéticas e as mutações de quatro vírus obtidos de amostras procedentes das principais regiões do Estado: o HIV-1, tipo de vírus da AIDS mais comum no Brasil; o HCV, agente causador da Hepatite C; o Hantavírus, que provoca uma misteriosa síndrome pulmonar; e o VRS (vírus repiratório sincicial), responsável por infeções no trato respiratório, sobretudo em crianças.Além de serem organismos com estruturas genéticas instáveis, esses quatro vírus têm algumas características em comum. Todos causam doenças para as quais ainda não há vacinas e vacinas e que apresentam altos índices de incidência no Estado aquela causada pelo Hantavírus) e grau variável de letalidade.Futuramente, esta rede poderá investigar a variedade genética de outros microrganismos. O projeto promoverá uma rede eficiente e permanente de laboratórios capazes de traçar o perfil genético de vírus e de gerar dados relevantes, como produçao emonitoramento de vacinas, tipagem viral, implementação de programas de vacinação, desenvolvimento de drogas anti-virais, estimativa de prioridades para programas de controle e monitoramento e estimativa derisco financeiro para diferentes atividades econômicas. Além disso, a VGND vai conferir autonomia nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Bittar Oliva - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Luis Gustavo Araújo Gardinassi - Integrante / Luciana Helena S Antoniassi - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / Paula Rahal - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2022

Destaque de Jovens Mulheres Cientistas, Unesp - Universidade Estadual Paulista.

2017

Aprovada em 2ª lugar para o cargo de Pequisador em Saúde Publica - Perfil: PE4016 - Virologia clássica e molecular - Salvador/ BA - Edital 04/2016, Fiocruz - Fundação Oswaldo Cruz.

2016

Aprovada em 2 lugar no Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Substituto para as disciplinas de Biologia Molecular e Evolução, UNESP - Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista.

2016

Aprovada em 1 lugar para o cargo de Professor Substituto de Biologia Molecular na UNESP - Campus São José do Rio Preto - Edital n° 084/2016-CSJRP, UNESP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto. , R: Cristóvão Colombo, 2265, Jardim Nazareth, 15054000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 32212200, Ramal: 2776, Fax: (17) 32212390, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - 2022

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Docente PPG Microbiologia, Carga horária: 40

2012 - 2022

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12

2008 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Doutorado em Genética, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Mestrado em Genética, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Graduação Ciências Biológicas, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40

Atividades

07/2009
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Serviço realizado, Responsável pelo setor de sequenciamento de DNA do Laboratório de Estudos Genômicos.
05/2021 - 06/2021
Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Virologia
03/2019 - 06/2019
Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos e Técnicas em Bioquímica e Biologia Molecular
03/2017 - 07/2017
Ensino, Física Biológica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular - 60h
02/2017 - 07/2017
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio curricular supervisionado (570h - 57h efetivas)
10/2016 - 02/2017
Ensino, Ciências Biológicas Licenciatura, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular - 60h
10/2016 - 02/2017
Ensino, Ciências Biológicas Bacharelado, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular - 60h
12/2013 - 12/2013
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliou em atividades didáticas durante a disciplina "Métodos e Técnicas em Biologia Molecular" com carga horária de 60h
06/2013 - 06/2013
Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula: "Vacinas e Antivirais" (4 horas) - Disciplina Morfologia, Fisiologia e Genética de Eucariotos e Virologia
05/2012 - 05/2012
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Auxiliou em atividades didáticas durante a disciplina "Métodos e Técnicas em Biologia Molecular" com carga horária de 60h
03/2012 - 03/2012
Ensino, Ciências Biológicas Bacharelado, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina: Virologia _ Aula: Vacina e Antivirais - 4h
03/2011 - 03/2011
Ensino, Ciências Biológicas Bacharelado, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina: Virologia _ Aula: Vacina e Antivirais - 4h
03/2009 - 06/2009
Estágios , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Estágio realizado, Estagio de docência realizado na disciplina Evolução II do curso de Ciências Biológicas sob a resposabilidade da Profª Drª Claudia Marcia Aparecida Carareto com carga horária de 60h.
12/2006 - 11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Representante discente do Programa de Pós-graduação em Genética.
08/2006 - 12/2006
Estágios , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Estágio realizado, Estágio Docência na Disciplina Aconselhamento Genético.
01/2005 - 11/2005
Estágios , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Estágio realizado, Desenvolvimento de monografia de Bacharelado, sob orientação da Profª. Dr.ª Paula Rahal e co-orientação da Drª. Fátima Pereira de Souza, com o título "Estudo da Prevalência do Vírus Sincicial Respiratório (RSV), na Cidade de São José do Rio Preto".
03/2004 - 01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.,Cargo ou função, Comissão Geral de Formatura 2004, IBILCE-UNESP - Secretária.
03/2004 - 11/2004
Ensino,,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado (referente à disciplina Prática de Ensino) E.E. Deputado Bady Bassit na disciplina de ciências
03/2004 - 11/2004
Ensino,,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado (referente à disciplina Prática de Ensino) E.E. Deputado Bady Bassit na disciplina de Biologia
11/2002 - 11/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.,Cargo ou função, Presidente do Centro Acadêmico da Biologia - "3 de Setembro" (CAB).
10/2003 - 10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Monitora do "Venha nos Conhecer", promovido pelo IBILCE-UNESP.
01/2003 - 02/2003
Estágios , Instituto de Geociências e Ciências Exatas de Rio Claro, Departamento de Geologia Sedimentar.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica sob orientação do Prof. Dr. Reinaldo José Bertini, junto ao Núcleo de Evolução e Paleobiologia de Vertebrados do Instituto de Geociências e Ciências Exatas - UNESP - Campus Rio Claro, com carga horária de 100 horas.
04/2002 - 12/2002
Estágios , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Física.,Estágio realizado, Iniciação Científica sob orientação do Prof. Dr. Raghuvir Krishnaswamy Arni e co-orientação da doutoranda Leandra Watanabe, com o título "Cristalização da Convulxina do Veneno da Serpente Crotalus durissus terrificus", com carga horária de 288 horas.
10/2002 - 10/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Monitora.
10/2001 - 03/2002
Estágios , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Física.,Estágio realizado, Estágio Básico sob orientação do Prof. Dr. Raghuvir Krishnaswamy Arni e co-orientação da doutoranda Leandra Watanabe, com o título "Métodos experimentais de bioquímica" com carga horária de 160horas.

2011 - 2012

Saint Louis University

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio no laboratório da Dra. Ratna Ray - Departamento de Patologia

2004 - 2004

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Estágiária, Enquadramento Funcional: Estágio básico, Carga horária: 8

Atividades

05/2004 - 07/2004
Estágios , UPGEM -Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular.,Estágio realizado, Estágio básico com o título: "Técnicas Básicas de Biologia Molecular" sob orientação da Profª Drª Érica Cristina Pavarino Bertelli e Profª Drª Eny Maria Goloni Bertollo com carga horária total de 96h.

2021 - Atual

Sociedade Brasileira de Virologia

Vínculo: Membro da diretoria, Enquadramento Funcional: Vice-presidente junior, Carga horária: 4

2022 - Atual

Rockefeller University

Vínculo: Research Associate, Enquadramento Funcional: Research Associate, Carga horária: 40