Isabel Maria Prellwitz

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2012). Atualmente faz mestrado no Instituto Nacional de Câncer. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente no seguinte tema: diversidade e evolução viral.

Informações coletadas do Lattes em 13/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Oncologia

2015 - Atual

Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva
Título: Determinação do HLA-A, B e C em resolução ultraprofunda por sequenciamento de nova geração em pacientes HIV+ em sucesso terapêutico e imunológico,
Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: HLA; HIV; Next Generation Sequencing.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia - Genética

2012 - 2014

Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva
Título: Variantes do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B e C no Sul do Brasil,Ano de Obtenção: 2014
Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares.Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. Palavras-chave: HLA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia.

Graduação em Biomedicina

2008 - 2012

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: mutação de resistência aos antirretrovirais na porção C-terminal da Transcriptase Reversa
Orientador: Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2013 - 2013

Curso de Extensão Imunobiologia do Sistema HLA. (Carga horária: 30h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2010 - 2010

Anatomia Forense. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2010 - 2010

Reprodução Assistida. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2010 - 2010

Full-time Intensive Course in English Language. (Carga horária: 320h). , The English Language Centre, ELC, Inglaterra.

2009 - 2009

Cultura de Células. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Participação em eventos

8th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. Determination of Human Leukocyte Antigen (HLA) A, B e C by Next Generation Sequencing in individuals infected with HIV-1 in southern Brazil. 2015. (Congresso).

Challenges and Solutions in Cancer. Determination of Human Leukocyte Antigen (HLA) A, B e C by Next Generation Sequencing in individuals infected with HIV-1 from southern Brazil. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. DETERMINATION OF HUMAN LEUKOCYTE ANTIGEN (HLA) A, B AND C BY NEXT GENERATION SEQUENCING IN INDIVIDUALS INFECTED WITH HIV-1 IN SOUTHERN BRAZIL. 2014. (Congresso).

Advanced School in Functional Genomics. 2013. (Outra).

Oficina Pré Curso - Bases da Patogênese do HIV. 2013. (Oficina).

VIII Curso de Patogênese do HIV. 2013. (Outra).

V Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu do Instituto Nacional de Cânce.Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes no Sul do Brasil. 2013. (Outra).

7 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças. 2012. (Simpósio).

I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro. 2012. (Encontro).

IV Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu do Instituto Nacional de Câncer.Variantes do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes no Sul do Brasil. 2012. (Outra).

IX Simpósio de Pesquisa em HIV/AIDS.Viral diversity and transmission chains of HIV-1 in a prison of Southern Brazil. 2011. (Simpósio).

VIII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: mutações de resistência aos antirretrovirais na porção C-terminal da Transcriptase Reversa. 2011. (Outra).

VIII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: mutações de resistência aos antirretrovirais na porção C-terminal da Transcriptase Reversa. 2011. (Outra).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Prevalencia de Enteroparasitoses em Crianças do Berçário do Instituto Central do Povo- Rio de Janeiro. 2011. (Congresso).

III Semana de Biomedicina da UNIRIO. 2010. (Outra).

VII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: resistência aos medicamentos e classificação dos vírus nas regiões da Protease e Transcriptase Reversa. 2010. (Outra).

VII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: resistência aos medicamentos e classificação dos vírus.. 2010. (Outra).

II Semana de Biomedicina da UNIRIO. 2009. (Outra).

Comissão julgadora das bancas

Miriam Bianchi de Frontin Werneck

Werneck, Miriam B. F.. Determinação do antígeno leucocitário humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes BC no Sul do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Mariza Goncalves Morgado

MORGADO, M. G.BELLO, G.; THULER, L. C.; WERNECK, M.; MACHADO, E. S.. Determinação do antígeno leucocitário humano (HLA) A, B e C por NGS em individuos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinates BC do sul do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Elizabeth Stankiewicz Machado

THULER, L. C. S.; MORGADO, M. G.; BENTANCOR, G. J.; WERNECK, M. B. F.;MACHADO, E. S.. Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B,C e Recombinantes no Sul do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Fabiana Nunes Germano

PRELLWITZ, I. M.; Soares, E.A.;Soares, MAGERMANO, F. N.. Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV-1 em Porto Alegre: mutações de resistência aos antirretrovirais no domínio C-terminal da transcriptase reversa. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Marcelo Alves Soares

SANTOS, Andre Felipe Andrade dos; Vargas FR;Germano, FN; SOARES, M. A.. Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV-1 em Porto Alegre: Mutações de Resistência aos Antirretrovirais no domínio C-terminal da Transcriptase Reversa. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Gonzalo José Bello Bentancor

BELLO, G. Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes BC no Sul do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação Stricto-Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Andre Felipe Andrade dos Santos

Santos, A. F. A.. Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e Recombinantes BC no Sul do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Andre Felipe Andrade dos Santos

SANTOS, ANDRÉ. Determinação dos alelos HLA-A, B e C por NGS e predição de afinidade a epítopos do HIV-1 de pacientes de diferentes regiões do Brasil. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Andre Felipe Andrade dos Santos

SANTOS, ANDRÉ. Determinação do HLA-A, B e C por sequenciamento de nova geração de pacientes HIV-1+ do Brasil. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Andre Felipe Andrade dos Santos

SANTOS, André Felipe Andrade dos. Caracterização molecular e epidemiológica do HIV-1 em Porto Alegre: Mutações de Resistência aos Antirretrovirais no Domínio C-Terminal da Transcriptase Reversa. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Mariana Lima Boroni Martins

BORONI, M. Determinação dos Alelos de HLA-A, B e C por NGS e predição de afinidade a epitopos do HIV-1 de pacientes de diferentes regiões do Brasil. 2020. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional do CÃncer.

Mariana Lima Boroni Martins

SANTOS, A. F. A.;BORONI, MARIANA; BONAMINO, MARTÍN HERNÁN. Determinação do HLA-A, B e C por sequenciamento de nova geração de pacientes HIV-1+ do Brasil. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto

SANTOS, A.F.A.;Porto, L.C.; MARTINS, M.L.B; MOREIRA, M.A.M.; VIOLA, J.P.B.; ARRUDA, L.B.. Determinação dos alelos de HLA-A, B e C por NGS e predição de afinidade a epítopos do HIV-1 de pacientes de diferentes regiões do Brasil. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Luiz Claudio Santos Thuler

Thuler, Luiz C.S.; et al.. Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes BC no Sul do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Foi orientado por

Hector Nicolas Seuánez Abreu

Fator de restrição trim5a e seu papel funcional nos processos de restrição e/ou susceptibilidade espécie-específica à infecção pelo HIV-1 em primatas neotropicais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hector Nicolas Seuánez Abreu;

Marcelo Alves Soares

VARIANTES DO ANTÍGENO LEUCOCITÁRIO HUMANO (HLA) A, B E C EM INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO HIV-1 DOS SUBTIPOS B E C NO SUL DO BRASIL; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Marcelo Alves Soares

Determinação dos alelos de HLA-A, B e C por NGS e predição de afinidade a epítopos do HIV-1 de pacientes de diferentes regiões do Brasil; 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares

Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV1 dos subtipos B, C e recombinantes BC no Sul do Brasil; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia do Institut) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva/ Genética, Ministério da Saúde; Orientador: Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares;

Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares

Determinação do HLA-A, B e C em resolução ultraprofunda por sequenciamento de nova geração em pacientes HIV+ em sucesso terapêutico e imunológico; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia INCA) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva/ Genética, Ministério da Saúde; Orientador: Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares;

Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E EPIDEMIOLÓGICA DO HIV-1 EM PORTO ALEGRE: MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA AOS ANTIRRETROVIRAIS NO DOMÍNIO C-TERMINAL DA TRANSCRIPTASE REVERSA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares;

Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares

Determinação do HLA-A, B e C por sequenciamento de nova geração e correlação com epítopos virais de pacientes HIV+ de diferentes regiões do Brasil para estabelecimento de possíveis vacinas terapêuticas personalizadas; 2014; Orientação de outra natureza; (Programa de Formação de RH em Pesquisa) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva/ Genética, Ministério da Saúde; Orientador: Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares;

Produções bibliográficas

  • SIQUEIRA, JULIANA D. ; ALVES, BRUNNA M. ; PRELLWITZ, ISABEL M. ; FURTADO, CAROLINA ; MEYRELLES, ÂNGELA R. ; MACHADO, ELIZABETH S. ; SEUÁNEZ, HÉCTOR N. ; SOARES, MARCELO A. ; SOARES, ESMERALDA A. . Identification of novel human papillomavirus lineages and sublineages in HIV/HPV-coinfected pregnant women by next-generation sequencing. Virology (New York, N.Y. Print) , v. 493, p. 202-208, 2016.

  • ALVES, BRUNNA M. ; PRELLWITZ, ISABEL M. ; SIQUEIRA, JULIANA D. ; MEYRELLES, ÂNGELA R. ; BERGMANN, ANKE ; SEUÁNEZ, HÉCTOR N. ; MACHADO, ELIZABETH S. ; SOARES, MARCELO A. ; SOARES, ESMERALDA A. . The effect of human leukocyte antigen G alleles on human papillomavirus infection and persistence in a cohort of HIV-positive pregnant women from Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print) , v. 34, p. 339-343, 2015.

  • PRELLWITZ, ISABEL M. ; ALVES, BRUNNA M. ; IKEDA, MARIA LETÍCIA R. ; KUHLEIS, DANIELE ; PICON, PEDRO D. ; JARCZEWSKI, CARLA A. ; OSÓRIO, MARTA R. ; SÁNCHEZ, ALEXANDRA ; SEUÁNEZ, HÉCTOR N. ; LAROUZÉ, BERNARD ; SOARES, MARCELO A. ; SOARES, ESMERALDA A. . HIV behind Bars: Human Immunodeficiency Virus Cluster Analysis and Drug Resistance in a Reference Correctional Unit from Southern Brazil. Plos One , v. 8, p. e69033, 2013.

  • PRELLWITZ, I. M. ; ALVES, B. L. M. ; IKEDA, M. ; KUHLEIS, D. ; PICON, P. ; SANCHEZ, A. ; SEUANEZ, H. N. ; LAROUZE, B. ; SOARES, M. A. ; SOARES, E. A. J. M. . Viral Diversity and Transmission Chains of HIV-1 in a Prision of Southern Brazil. In: IX Simpósio de Pesquisa em HIV/AIDS, 2011, Salvador. IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS, 2011. v. 1. p. 66.

  • PRELLWITZ, ISABEL M. ; ALVES, BRUNNA M. ; SPRINZ, E. ; SEUANEZ, H. N. ; SOARES, M. A. ; SOARES, E. A. J. M. . Determination of Human Leukocyte Antigen (HLA) A, B e C by Next Generation Sequencing in individuals infected with HIV-1 in southern Brazil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PRELLWITZ, I. M. ; ALVES, B. L. M. . Determinação do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C por NGS em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes no Sul do Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PRELLWITZ, I. M. ; ALVES, B. L. M. ; SOARES, E. A. J. M. ; SOARES, M. A. . Variantes do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes no Sul do Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PRELLWITZ, I. M. . Prevalencia de Enteroparasitoses em Crianças do Berçário do Instituto Central do Povo- Rio de Janeiro. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PRELLWITZ, I. M. ; ALVES, B. L. M. ; SPRINZ, E. ; SOARES, M. A. ; SEUANEZ, H. N. ; SOARES, E. A. J. M. . Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: mutações de resistência aos antirretrovirais na porção C-terminal da Transcriptase Reversa. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PRELLWITZ, I. M. ; ALVES, B. L. M. ; SPRINZ, E. ; SOARES, M. A. ; SEUANEZ, H. N. ; SOARES, E. A. J. M. . Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: resistência aos medicamentos e classificação dos vírus nas regiões da Protease e Transcriptase Reversa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

PRELLWITZ, I. M. ; ALVES, B. L. M. ; SIQUEIRA, J. D. ; VIEIRA, V. C. ; SOARES, E. A. J. M. ; SOARES, M. A. . Características Moleculares da infecção pelo Papilomavírus Humano de alto risco no Brasil: da tipagem à hipermutação viral. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Determinação do HLA-A, B e C por Sequenciamento de Nova Geração e correlação com epítopos virais de pacientes HIV+ de diferentes regiões do Brasil para estabelecimento de possíveis vacinas terapêuticas personalizadas, Descrição: O HLA (antígeno leucocitário humano) desempenha um importante papel na imunidade mediada por células T citotóxicas responsáveis pelo controle da viremia do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1). A combinação da composição dos alelos HLA e epítopos do HIV que são restritos por esses alelos permitirá a prova de principio para o desenho de vacinas terapêuticas personalizadas contra o HIV. Na presente proposta, pretendemos determinar a composição do alelo HLA de classe I (loci A, B e C) sob uma nova abordagem. A nova tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) aplicada à determinação da sequência de HLA irá gerar sequências de alelos com resolução ultraprofunda, um procedimento não realizado anteriormente no Brasil, possibilitando ainda a descrição de muitos novos alelos de HLA presentes na população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Isabel Maria Prellwitz - Integrante / Marcelo Alves Soares - Integrante / Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares - Coordenador / ALVES, BRUNNA M. - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Variantes do Antígeno Leucocitário Humano (HLA) A, B e C em indivíduos infectados pelo HIV-1 dos subtipos B, C e recombinantes no Sul do Brasil, Descrição: O Sistema HLA (Antígeno Leucocitário Humano) desempenha um importante papel regulador da resposta imune. Os genes dos HLA clássicos (HLA-A, HLA-B e HLA-C), estão envolvidos na imunidade mediada por células T citotóxicas, conhecida por ser a resposta primaria contra células infectadas por vírus. Estudos evidenciaram que células T CD8+ desempenham um importante papel controlando a viremia do HIV-1 que por sua vez possui implicações clínicas e epidemiológicas em função de seu duplo impacto na transmissão e na taxa de progressão para Aids. Diversos grupos têm relatado que tanto fatores do hospedeiro quanto do vírus podem impactar de forma independente na carga viral do HIV-1 durante as fases agudas e crônicas da infecção. Fatores do hospedeiro variam desde polimorfismos em genes que atuam como correceptores do vírus a variantes de HLA. Haplótipos de HLA classe I podem influenciar de diferentes maneiras na infecção pelo HIV. Estudos demonstram que alelos como B*35 e B*53 levam a um desenvolvimento mais rápido para a doença, enquanto que alelos ?protetores? do hospedeiro como o HLA-B*27 e B*57 estão associados com o controle imune da infecção levando a uma progressão mais lenta pra aids. O subtipo C do HIV-1 é o mais prevalente no mundo e se distingue dos demais por ter menor capacidade replicativa e levar ao desenvolvimento para aids e resistência aos antiretrovirais mais lentamente. De forma curiosa, está se expandindo e recombinando na última década no Sul do Brasil. Estudar características genéticas tanto virais quanto do hospedeiro na epidemiologia de HIV/aids no sul do Brasil é importante por ela ser diferenciada do resto do Brasil. Frente a isso, o objetivo desse trabalho é: analisar a associação dos alelos do HLA classe I (A, B e C) com parâmetros epidemiológicos, clínicos, laboratoriais e progressão para a aids associados ao câncer de indivíduos HIV+ no sul do Brasil acompanhados a mais de 15 anos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Isabel Maria Prellwitz - Integrante / Brunna Luiza Misael Alves - Integrante / Marcelo Alves Soares - Integrante / Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Pessoas Privadas de Liberdade do Presídio Central de Porto Alegre: diversidade viral e cadeias de transmissão, Descrição: Pouco se sabe sobre a situação das pessoas privadas de liberdade (PPL) portadores de HIV/Aids no Brasil, um tema pouco abordado nos trabalhos científicos. As PPL estão freqüentemente expostas a condições favoráveis à disseminação do HIV e de coinfecções com oncovírus como o HCV, HBV, HPV, através de atividade sexual desprotegida, uso de drogas ilícitas e tatuagens e etc. Além disso, a dinâmica de intercâmbio entre a população não-encarcerada e os PPLs destaca a importância na disseminação do HIV entre esses grupos. Existe ainda um acesso limitado à prevenção, diagnóstico e programas de tratamento. A adesão ao tratamento antirretroviral (ARV) de eficácia potente entre os prisioneiros permanece um desafio frente a comportamentos de alto risco, que podem levar à seleção de mutações de resistência, considerada a principal razão da falha terapêutica. A epidemiologia diferenciada de HIV da região Sul do Brasil, onde os subtipos C e B circulam com igual prevalência, também destacam a relevância desse estudo, assim como o impacto das mutações nas região C-terminal da transcriptase reversa (RT), já que essas ainda foram poucos estudadas e caracterizadas por diminuírem a susceptibilidade aos ARVs. Este projeto tem como por objetivos: estudar a epidemiologia molecular da infecção por HIV/Aids em PPLs do Presídio Central de Porto Alegre, no Sul do Brasil. Determinar os subtipos prevalentes, as formas recombinantes circulantes, recombinantes únicos e casos de múltiplas infecções. Investigar a presença de resistência primária e mutações de resistência aos antirretrovirais, incluindo as mutações recém descritas no domínio C-Terminal. Por fim, caracterizar a existência de cadeias de transmissão viral dentro do presídio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Isabel Maria Prellwitz - Integrante / Brunna Luiza Misael Alves - Integrante / Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV em Porto Alegre: mutações de resistência aos antirretrovirais na porção C-terminal da Transcriptase Reversa, Descrição: O Brasil é um dos países-referência no tratamento da infecção pelo HIV através da distribuição gratuita de antirretrovirais (ARV). Entretanto, isso implica na necessidade de monitoramento constante ao surgimento de mutações de resistência aos medicamentos, fatores esses que podem levar à emergência e disseminação de variantes resistentes. Nos dias de hoje existe uma grande preocupação com as coinfecções, principalmente com os oncovírus, como por exemplo HBV, HCV e HPV. A supressão do HIV através de uma resposta eficiente ao tratamento é muito importante para o bom prognóstico desses pacientes. Os subtipos do HIV-1 apresentam diferentes comportamentos biológicos como na transmissão, progressão e resposta ao tratamento, o que destaca a região sul do Brasil, onde os subtipos C e B circulam com igual prevalência. Além disso, pouco se sabe acerca do impacto das mutações nas regiões C-terminais da Transcriptase Reversa (RT) recentemente descritas e caracterizadas por diminuírem a susceptibilidade aos ARVs. Esse estudo visa o monitoramento da distribuição dos diferentes subtipos e das mutações que conferem resistência aos ARVs inibidores da protease (PR) e da RT pacientes HIV+ no sul do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Isabel Maria Prellwitz - Integrante / Brunna Luiza Misael Alves - Integrante / Esmeralda Augusta Jardim Machado Soares - Coordenador.

Prêmios

2010

Melhor Apresentação Oral de Iniciação Científica, VII Jornada de Iniciação Científica do INCA.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Genética. , Rua André Cavalcante, 37, Centro, 20231-050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil

Experiência profissional

2015 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2015

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 07/2009

    Estágios , Coordenação de Pesquisa, Divisão de Genética.,Estágio realizado, Biologia molecular de microorganismos.