Célio Xavier da Costa dos Santos

Célio XC Santos possui graduação em Ciências Biológicas-Modalidade Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1996). Obteve título de Doutor em Ciência Biológica (Bioquímica) em 2002 no Instituto de Química da Universidade de São Paulo. Neste período, o principal tema de trabalho foi radicais livres em sistemas biológicos. Após dois anos de pós-doutorado em fisiologia vascular no InCor (2004), e recentemente pós-doutorado no exterior no Kings College de Londres (2008), é atualmente, Pesquisador Assistente-MS III no Laboratório de Biologia Vascular do InCor- Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência em Bioquímica e Fisiologia e os principais focos de investigação são: 1) resposta celular a estresse, principalmente na integração entre estresse oxidativo e diferentes tipos de estresse celular como estresse de retículo endoplasmático e sinalização da resposta a proteínas não enoveladas (UPR), hipóxia, estresse mitocondrial ; 2) associação redox parasito-hospediro em processos infecciosos; 3) autofagia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica

1997 - 2002

Universidade de São Paulo
Título: Oxidação de urato e tirosina por peroxinitrito: Implicações para o desenvolvimento de sequestradores e biomarcadores de peroxinitrito
Ohara Augusto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Graduação em Ciências Biológicas- Modalidade Médica

1993 - 1996

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Orientador: Ana Lúcia dos anjos Ferreira e Ethel Lorenzi Barbosa Novelli
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Bioquímica

1989 - 1991

Escola Técnica Conselheiro Antonio Prado

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Patologia Clínica

1988 - 1990

EEPSG Tomás Alves

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Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , King's College Hospital- Dep. Cardiologia. , Bolsista do(a): FAPESP. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

2002 - 2004

Pós-Doutorado. , Instituto do Coração Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Aterosclerose.

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Participação em eventos

SOCESP- Mini Simpósio sobre Prêmio Nobel -2006 (RNA de interferêcia)."Uma ferramenta poderosa para o silênciamento gênico -apresentando resumo utilizando a metodologia em aplicações.. 2006. (Simpósio).

Simpósio de Cardiologia do Dante Pazanesi.Estresse de retículo endoplasmático em sistemas cardivasculares. 2006. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Valéria Orsatto

SANTOS, C. X. C.; Nakao, L. S.. . Micropartículas plasmáticas e de plaquetas: expressão da proteína quiescina sulfidril oxidase e efeitos celulares.. 2005. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

SANTOS, C. X. C.. Comissão julgadora de melhores trabalhos de Iniciação Científica- FASEB. 2006. Federation of American Societies for Experimental Biology.

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Comissão julgadora das bancas

Alicia Juliana Kowaltowski

KOWALTOWSKI, A. J.. Oxidação de urato e tirosina por peroxinitrito. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Ana Maria Carmona Ribeiro

MEDEIROS, Marisa Helena Gennari de;CARMONA-RIBEIRO, AM OR Carmona-Ribeiro, Ana MariaVIVIANI, Wladia. Célio Xavier da Costa dos Santos-Qualificação para passagem direta de Mestrado para Doutorado. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Ana Maria Carmona Ribeiro

CARMONA-RIBEIRO, AM OR Carmona-Ribeiro, Ana Maria; BECHARA, Etelvino José Henriques; QUAGGIO, R. B.. Célio Xavier da Costa dos Santos. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Francisco Rafael Martins Laurindo

AUGUSTO, O.; CAMPA, A.; MASCIO, P.;LAURINDO, F. R. M.Kowaltowski. Oxidação de urato e tirosina por peroxinitrito. Implicações paar o desenvolvimento de sequestradores e biomarcadores de peroxinitrito. 2002. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

Paolo Di Mascio

DI MASCIO, P.; AUGUSTO, O.;KOWALTOWSKI, A. J.; CAMPA, A.; LAURINDO, F. R. M.. Oxidação de urato e tirosina por peroxinitrito, implicações para o desenvolvimento de sequestradores e biomarcadores de peroxintrito.. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química -USP.

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Orientou

Angélica Mastandréa Amanso

PAPEL DA DEGRADAÇÃO DE PROTEÍNAS DEPENDENTE DO ER VIA PROTEASOMA (ERAD) NOS MECANISMOS INICIAIS DE ATIVAÇÃO DA NAD(P)H OXIDASE: INTERAÇÃO COM A DISSULFETO ISOMERASE PROTEICA; Início: 2005; Tese (Doutorado em Cardiologia) - Instituto do Coração-Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FAPESP; (Coorientador);

Paulo Vitor

Envolvimento de chaperonas do retículo endoplasmático e da via de sinalização celular da resposta às proteínas não-enoveladas (UPR) na fagocitose de macrófagos; Início: 2006; Orientação de outra natureza; Faculdade de Medicina de Jundiaí; (Orientador);

Viviane Midori Murata

Efeito do estresse do retículo endoplamático induzido por sobrecarga de peptídeos N-glicosilados na atividade da NAD(P)H oxidase vascular; ; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Mackenzie-São Paulo; Orientador: Celio Xavier da Costa dos Santos;

Paulo Vitor Takemoto

Papel da Dissulfeto Isomerase Proteica associada à NADPH oxidase na fagocitose; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, FAPESP; Orientador: Celio Xavier da Costa dos Santos;

Luciana Pescatore Alves

Atividade CuZnSOD durante o estresse do retículo endoplamático em células vasculares-Estudos da associação do cobre e da glicosilação da ecSOD-; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Mackenzie-São Paulo, FAPESP; Orientador: Celio Xavier da Costa dos Santos;

Viviane Midori Murata

Efeito do estresse do retículo endoplamático induzido por sobrecarga de peptídeos N-glicosilados na atividade da NAD(P)H oxidase vascular; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Mackenzie-São Paulo, FAPESP; Orientador: Celio Xavier da Costa dos Santos;

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Foi orientado por

Ethel Lourenzi Barbosa Novelli

Radicais livres , lipoperóxido e enzimas antioxidantes; 1996; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em CIENCIAS BIOLOGICAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ethel Lourenzi Barbosa Novelli;

Ethel Lourenzi Barbosa Novelli

Formação de radicais livres em processos patológicos da próstata e vesícula seminal induzidos pelo alcoolismo crônico experimental; 1995; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ethel Lourenzi Barbosa Novelli;

Ohara Augusto

Oxidação de urato e tirosina; Implicações para o desenvolvimento de sequestradores e biomarcadores de peroxinitrito; 2002; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química- Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ohara Augusto;

Francisco Eduardo Martinez

Estudo morfológico dos ovários; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Instituto de Biociências; Orientador: Francisco Eduardo Martinez;

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Produções bibliográficas

  • Wosniak J Jr ; SANTOS, C. X. C. ; Kowaltowski AJ ; LAURINDO, F. R. M. . Cross-talk between mitochondria and NADPH oxidase: Effects of mild mitochondrial dysfunction on angiotensin II mediated increase in Nox isoform expression and activity in vascular smooth muscle cells.. Antioxidants & Redox Signalling , v. 12, p. 1-12, 2009.

  • SANTOS, C. X. C. ; Tanaka LY ; Wosniak J Jr ; LAURINDO, F. R. M. . Mechanisms and Implications of Reactive Oxygen Species Generation During the Unfolded Protein Response: Roles of Endoplasmic Reticulum Oxidoreductases, Mitochondrial Electron Transport and NADPH Oxidase. Antioxidants & Redox Signalling , v. X, p. 1-50, 2009.

  • Malaspina TS ; Zambuzz WF ; SANTOS, C. X. C. ; Campelli AP ; LAURINDO, F. R. M. ; Sogayar MC ; Granjeiro JM . A possible mechanism of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP) activity modulation by glutathione action during human osteoblast differentiation. Archives of Oral Biology , v. 54, p. 642-650, 2009.

  • SANTOS, C. X. C. ; Stolf BS ; TAKEMOTO, P. V. ; Amanso AM ; Lopes LR ; Sousa EB ; Goto H ; LAURINDO, F. R. M. . Protein disulfide isomerase (PDI) associates with NADPH oxidase and is required for phagocytosis of Leishmania chagasi promastigotes by macrophages.. Journal of Leukocyte Biology , v. 87, p. 1-10, 2009.

  • Rodrigues GJ ; Lunardi CN ; SANTOS, C. X. C. . Vitamin C improves the effect of a new nitric oxide donor on the vascular smooth muscle from renal hypertensive rats.. Nitric Oxide. Biology and Chemistry , v. 18, p. 176-183, 2008.

  • LAURINDO, F. R. M. ; Fernandes DC ; Amanso AM ; Lopes LR ; SANTOS, C. X. C. . Novel role of protein disulfide isomerase in the regulation of NADPH oxidase activity: pathophysiological implications in vascular diseases.. Antioxidants & Redox Signalling , v. 10, p. 1101-1013, 2008.

  • LAURINDO, F. R. M. ; Fernandes DC ; SANTOS, C. X. C. . Assessment of Superoxide Production and NADPH Oxidase Activity by HPLC Analysis of Dihydroethidium Oxidation Products. Methods in Enzymology , v. 441, p. 237-260, 2008.

  • Malaspina ; SANTOS, C. X. C. ; Campanelli AP ; LAURINDO, F. R. M. ; Sogayar MC . Tartrate-resistant acid phosphatase activity and glutathione levels are modulated during hFOB 1.19 osteoblastic differentiation.. Journal of Molecular Histology , v. 39, p. 627-634, 2008.

  • Fernandes DC ; Wosniak J Jr ; Pescatore LA ; Bertoline MA ; Liberman M ; LAURINDO, F. R. M. ; SANTOS, C. X. C. . Analysis of dihydroethidium-derived oxidation products by HPLC in the assessment of superoxide production and NADPH oxidase activity in vascular systems.. American Journal of Physiology. Cell Physiology , v. 292, p. C413-C422, 2007.

  • Facundo HT ; Carreira RS ; de Paula JG ; SANTOS, C. X. C. ; Ferranti R ; LAURINDO, F. R. M. ; Kowaltowski AJ . Ischemic preconditioning requires increases in reactive oxygen release independent of mitochondrial K(+) channel activity.. Free Radical Biology & Medicine , v. 40, p. 469-479, 2006.

  • Janiszewski M ; Lopes LR ; Carmo AO ; Pedro MA ; Brandes RP ; SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. . Regulation of NAD(P)H oxidase by associated protein disulfide isomerase in vascular smooth muscle cells.. The Journal of Biological Chemistry , v. 280, p. 40813-40819, 2005.

  • AUGUSTO, O. ; BONINI, M. G. ; Amanso AM ; Linares E ; SANTOS, C. X. C. ; De Menezes SL . Nitrogen dioxide and carbonate radical anion: two emerginradicals in biology. Free Radical Biology & Medicine , Estados Unidos, v. 32, p. 841-859, 2002.

  • Linares E ; Giorgio S ; Mortara RA ; SANTOS, C. X. C. ; Yamada AT ; AUGUSTO, O. . Role of peroxynitrite in macrophage microbicidal mechanism in vivo reveled by protein nitration and hydroxylation. Free Radical Biology & Medicine , Estados unidos, v. 30, p. 1234-1242, 2001.

  • Batthyany C ; SANTOS, C. X. C. ; Botti H ; Cervenansky C ; Radi R ; AUGUSTO, O. ; Rubbo H . Direct evidence for apo-B- mediated copper reduction: studies with purified apo-B 100 and detection of tryptophanyl radicals. Archives of Biochemistry and Biophysics , Esatdos Unidos, v. 384, p. 335-340, 2000.

  • SANTOS, C. X. C. ; BONINI, M. G. ; AUGUSTO, O. . Role of the carobate radical anion intyrosine nitration and hydroxylation by peroxynitrite. Archives of Biochemistry and Biophysics , Estados Unidos, v. 377, p. 146-152, 2000.

  • SANTOS, C. X. C. ; Anjos EI ; AUGUSTO, O. . Uric acid oxidation by peroxynitrite: Multiple reactions, free radicals formation and amplification of lipid oxidation. Archives of Biochemistry and Biophysics , Estados Unidos, v. 372, p. 37-41, 1999.

  • NOVELLI, E. L. ; Rodrigues NL ; SANTOS, C. X. C. ; MARTINEZ, F. E. ; Noveli JL . Toxic effects of alcohol intake on prostate of rats.. The Prostate , Estados Unidos, v. 31, p. 37-41, 1997.

  • LAURINDO, F. R. M. ; SANTOS, C. X. C. . International Society for Free radical Research. In: International Society for Free radical Research, 2006, Denver. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, 2006.

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. . American Heart Association/New Orleans/USA. In: American Heart Association, 2004, New Orleans. Circulation, 2004.

  • SANTOS, C. X. C. . Participação no Congresso da SBBQ-1998; 2003-2006. In: SBBQ, 2006, Caxambú e Aguas de Lindóia. SBBQ, 2006.

  • SANTOS, C. X. C. . Participação no congresso da SOCESP em 2003; 2005-2006. In: SOCESP-Sociedade de Cardiologia de São Paulo, 2006. SOCESP, 2006.

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. ; Lopes LR . Gordon Conference: NADPH oxidase Nos family. In: Gordon Conferece Research, 2006, Les Diablerets. Gordon, 2006.

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. . In Molecular Chaperones & The Heat Shock Response-Cold Spring Harbor Laboratory. In: Cold Spring Harbor Laboratory, 2006, New York. Cold Spring Harbor Laboratory, 2006.

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. . FASEB. In: FASEB, 2006, San Francisco. FASEB, 2006.

  • SANTOS, C. X. C. . Participação an SBPZ. In: SBPZ, 2005, Caxambú-MG. SBPZ, 2005.

  • SANTOS, C. X. C. ; BONINI, M. G. ; AUGUSTO, O. . Congresso do Departamento de Bioquímica IQ/USP. In: Congresso do Departamento de Bioquímica IQ/USP, 2001, São Paulo. Congresso do Departamento de Bioquímica IQ/USP, 2001.

  • SANTOS, C. X. C. ; Anjos EI ; AUGUSTO, O. . Meeting of South American Group for Free Radical Research. In: South American Group for Free Radical Research, 1999, Florianópolis-SC. SAGFRR, 1999.

  • SANTOS, C. X. C. ; Anjos EI ; AUGUSTO, O. . Biennial International Society for Free Radical Research. In: Biennial International Society for Free Radical Research, 1998, São Paulo. Biennial International Society for Free Radical Research, 1998.

  • SANTOS, C. X. C. ; NOVELLI, E. L. . Reunião anual da SBPC. In: SBPC, 1995, São Luís do Maranhão. SBPC, 1995.

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. . Protein Disulfide Isomerase (PDI)/NAD(P)H oxidase interaction is a pathway bridging the Unfolded Protein Reaction (UPR) to oxidative stress in vascular smooth muscle cells (VSMC) .. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LAURINDO, F. R. M. ; SANTOS, C. X. C. . Apresentação oral: "Protein Disulfide Isomerase (PDI)/NAD(P)H oxidase interaction is a pathway bridging the unfolded protein reaction (UPR) to oxidative stress in vascular smooth muscle cells (VSMC) .. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. ; Lopes LR ; Goto H . Protein disulfide isomerase (PDI), an Endoplasmic Reticulum thiol-oxidoreductase, is required for efficient Leishmania phagocytosis by macrophages. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. ; Goto H . Apresentação Oral-"Protein disulfide isomerase (PDI), an Endoplasmic Reticulum thiol-oxidoreductase, is required for efficient Leishmania phagocytosis by macrophages". 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, C. X. C. ; LAURINDO, F. R. M. . Apresentação Oral: Protein Disulfide Isomerase (PDI)/NAD(P)H oxidase interaction is a pathway bridging the unfolded protein reaction (UPR) to oxidative stress in vascular smooth muscle cells (VSMC) .. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

AUGUSTO, O. ; BONINI, M. G. ; Fernandes DC ; Linares E ; SANTOS, C. X. C. . Peroxynitrite, carbon dioxide, and free radical production.. 2002. (Aula Virtual).

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Projetos de pesquisa

  • 2005 - Atual

    Interação parasito-hospedeiro, Descrição: Recentemente foi descrito que o retículo endoplasmático faz parte da formação do fagossoma durante a fagocitose, demonstrado pela presença de várias proteínas de retículo como as chaperonas PDI, Grp78, 94, calreticulina e calnexina nestas vesículas. Em paralelo, também se acumulam evidências da participação destas proteínas na infecção de vários patógenos. Por exemplo, a PDI é crítica na internalização celular da toxina diftérica, do vírus HIV-1 e na infecção por Chlamydia. O Grp78, importante componente da resposta celular a proteínas não-enoveladas (UPR), é o principal alvo da ação proteolítica da toxina AB5 de bactérias. De uma forma geral, enquanto a proteína PDI interage diretamente com patógenos, as alterações da expressão das Grps estão vinculadas com eventos de sinalização celular (UPR) em resposta a infecções virais e bacterianas e apesar de todas estas evidências destas chaperonas na interação com alguns patógenos, há poucas descrições da participação da PDI, Grp 78 e 94 em processos infecciosos que envolvem parasitos. Particularmente nosso grupo tem demonstrado que a PDI é uma importante proteína que regula a atividade de NADPH oxidase, complexo enzimático relacionado ao estresse oxidativo e que durante a fagocitose de patógenos se concentra nos fagossoma/fagolisossomas. Temos observado que a PDI de macrófagos além de sustentar a atividade da oxidase, participa também significativamente da eficiência da fagocitose in vitro das formas promastigotas do protozoário Leishmania (L.) chagasi, apontando para uma interação entre chaperonas e parasitos durante a fagocitose por macrófagos. Desta forma, propomos no presente projeto, na infecção in vitro de macrófagos por L chagasi, estudar a envolvimento das chaperonas do retículo endoplasmático de macrófagos na fagocitose de parasitos, em particular, o envolvimento da PDI associado com a NAD(P)H oxidase e também o envolvimento de alguns componentes da UPR. As interações entre chaperonas-parasitos e aspectos da UPR . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Celio Xavier da Costa dos Santos - Coordenador / Hiro Goto - Integrante / Paulo Vitor Takemoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2

  • 2005 - Atual

    Integração entre estresse oxidativo e estresse de retículo endoplasmático em células vasculares., Descrição: Em células vasculares, a atividade da NAD(P)H oxidase acarreta em estresse oxidativo (EO), condição importante na sinalização celular e doenças cardiovasculares as quais têm se correlacionado com estresse de retículo endoplasmático (ERE). As vias de convergência entre estes dois tipos de estresse ainda não são totalmente conhecidas e seu estudo é um dos principais focos de pesquisa de nosso grupo. Para tais estudos, utlizamos modelos in vitro de cultura celular e também de angioplastia de artérias de coelhos. Este projeto faz parte da meta 5 do Porjeto CNPQ- Milênio-Redoxoma no qual nosso laboratório participa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celio Xavier da Costa dos Santos - Integrante / Lopes LR - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 5

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Prêmios

2006

Prêmio SBBQ, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

2005

"Young Invetigator", SBBQ-In IV Meeting of the South American Group for Free Radical Biology.

2005

"Young Investigator"- aluno Paulo Vitor takemoto, SBBQ- . In IV Meeting of the South American Group for Free Radical Biology and Medicine.

2005

Finalista do Prêmio "Luiz V Décourt" da SOCESP, SOCESP-Sociedade de Cardiologia de São Paulo.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto do Coração -Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Laboratório de Biologia Vascular-Unidade Aterosclerose. , Av. Dr. Eneas Carvalho Aguiar, 44, Bloco II, 9 andar, Laboratório de Biologia Vascular, Cerqueira césar, 05403-000 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30695185

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Experiência profissional

  • 2005 - Atual

    InCor-FUMUSP

    Vínculo: Pesquisador Assistente MS III, Enquadramento Funcional: Celetista, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa