Janice Onuki

Possui graduação em Ciências Biológicas Bacharelado (1994) e Licenciatura Plena (1996) pela Universidade de São Paulo, doutorado em Bioquímica pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2000), com estágio sanduíche no "Sealy Center for Molecular Medicine da University of Texas Medical Branch" (Galveston, Texas, EUA). Pós-doutorado pelo Departamento de Bioquímica (Instituto de Química-USP- 2000-2004) e pelo "Department of Pathology and Biology of Diseases, Faculty of Medicine da Kyoto University" (Kyoto, Japão- 2004-2006) com bolsa "Japan Society for the Promotion of Science-JSPS". Atualmente é pesquisadora científica nivel VI do Laboratório de Biologia Molecular do Instituto Butantan e pesquisadora associada do "Centre of Excellence in New Target Discovery" (CENTD). Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular, lesões a biomoléculas, espécies reativas de oxigênio, expressão gênica integrativa de mRNA e microRNAs. Atua principalmente no seguinte tema: Mecanismos moleculares de indução e inibição da carcinogênese relacionados ao estresse oxidativo, porfiria aguda intermitente, compostos derivados de toxinas animais e de plantas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica (Instituto de Química)

1995 - 2000

Universidade de São Paulo
Título: Lesões em DNA promvidas por ácido 5-aminolevulínico: uma proposta de bases moleculares pra os hepatomas associados às porfirinopatias
Orientador: Paolo Di Mascio
com Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Radicais livres - Espécies reativas de oxigênio; Porfiria aguda intermitente; ácido 5-aminolevulínico; Hepatoma; Lesões em DNA; Ácido 45-dioxovalérico. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura Plena

1991 - 1996

Universidade de São Paulo

Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado

1991 - 1994

Universidade de São Paulo

Ensino Médio (2º grau)

1988 - 1990

Colégio Bandeirantes

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Pós-doutorado

2004 - 2006

Pós-Doutorado. , Kyoto University, KYOTO, Japão. , Bolsista do(a): Japan Society for Promotion of Science, JSPS, Japão. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Terapia Fotodinâmica / Especialidade: Espécies Reativas de Oxigênio.

2000 - 2004

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2018 - 2018

Research Connect - Communication skills for researchers. (Carga horária: 24h). , British Council, Inglaterra.

2017 - 2017

Formação Executiva de Gestores de Inovação em Saúde. (Carga horária: 180h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2017 - 2017

High-Content Screening ImageXpress Micro Confocal e MetaXpress Software. (Carga horária: 16h). , Molecular Devices, MOLDEV, Estados Unidos.

2016 - 2016

Curso teórico e pratico de boas práticas em cultura de células. (Carga horária: 45h). , Banco de Células do Rio de Janeiro, BCRJ, Brasil.

2015 - 2015

Estatística Aplicada a Biotecnologia. (Carga horária: 48h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2014 - 2014

Conceitos Básicos para o Estudo de Toxinologia. (Carga horária: 35h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento ChemiDoc MP Imaging System. (Carga horária: 16h). , BIORAD, BIORAD, Brasil.

2014 - 2014

Papel dos microRNAs em processos fisiológicos e patológicos. (Carga horária: 32h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Gerenciamento do Ciclo do Projeto (PCM). (Carga horária: 40h). , Agência de Cooperação Internacional do Japão, JICA, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Mecanismos moleculaes de indução de distúrbos. (Carga horária: 60h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2010 - 2010

Writing and Publishing a Scientific Paper. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2008 - 2008

Innovations in Immunobiologicals and Animal Toxin. (Carga horária: 17h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2007 - 2007

Capacitação do Banco de Avaliadores do Sinaes. (Carga horária: 24h). , Ministério da Educação, MEC, Brasil.

2002 - 2002

Terapia Gênica do Câncer. (Carga horária: 48h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1999 - 1999

Novas Ferramentas de Biologia Molecular. (Carga horária: 3h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Proteção Radiológica. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1996 - 1996

Antioxidants in Physiology, Biochemistry and Bioph. (Carga horária: 80h). , Universidade de Buenos Aires, UBA, Argentina.

1995 - 1995

Lesões oxidativas em DNA - Mecanismos de Formação. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Aspectos da Organização Molecular de Eucariotos. (Carga horária: 22h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Japonês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética/Especialidade: Espécies Reativas de Oxigênio.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Carcinogênese.

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Organização de eventos

Célia Sayoko Takata ; Janice Onuki ; Aryene Trezena ; Patricia M. Guglielmi ; Savio Stefanini Sant´Ana ; Carla Utescher . V Curso Internacional de Treinamento em Desenvolvimento de Imunobiológicos para a Saúde Pública. 2011. (Outro).

Onuki, J. . IV Curso Internacional de Treinamento em Desenvolvimento de Imunobiológicos para a Saúde Pública. 2010. (Outro).

Onuki, Janice . I Congresso Singlet Molecular Oxygen - chemical, biological and medical aspects. 1998. (Congresso).

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Participação em eventos

2nd International Symposium on Drug Discovery in Academia (ISDDA 2018). 2018. (Simpósio).

Butantan - Incentivo a Jovens Cientistas e uma Ciência Jovem.ANÁLISE DA CITOTOXICIDADE DE PRODUTOS OXIDADOS DE FITOESTERÓIS. 2018. (Simpósio).

Workshop Assay and Molecule Design. 2018. (Oficina).

Workshop Tools and Platforms for Phenotypic Drug Discovery. 2018. (Simpósio).

XX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - 100 Anos da Gripe Espanhola. Analysis of cytotoxicity of phytosterol oxidation products. 2018. (Congresso).

Neurodegenerative Diseases - Workshop Science Dissemination, Animal Biology and Neuroscience. 2017. (Oficina).

XIX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Analysis of the Cytotoxicity of Oxidized Phytosterol Product. 2017. (Simpósio).

45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Secondary Metabolites Production by a Fungus of the Genus Exserohilum and its Effect on Protein Expression in Endothelial Cells. 2016. (Congresso).

Workshop CPSA 2016 - The momentum and perspectives of drug discovery and development in Brazil. 2016. (Oficina).

XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Congresso).

XVIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Insights into the toxicity mechanisms of the cyanobacterial toxin Cylindrospermopsin using non-target driven shotgun proteomics. 2016. (Simpósio).

XVII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2015. (Simpósio).

1º Encontro Brasileiro de High Content Screening. 2014. (Encontro).

XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Cytotoxic Evaluation of Secondary Metabolites Produced by an Endophytic Fungus of Croton blanchetianus. 2014. (Congresso).

XVI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2014. (Congresso).

Antioxidants and Redox Process in Health.Redox status evaluation of rat hepatocytes treated with 5-aminolevulinic acid. 2013. (Simpósio).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Role of dinein in anti tumor mechanisms triggered by Amblyomin-X in melanoma cells and pancreatic adenocarcinoma. 2013. (Encontro).

microRNA 2012 International Symposium. 2012. (Simpósio).

XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Mutation Spectra Induced by 5-Aminolevulinic Acid in Bacterial System. 2012. (Encontro).

Encontro Porfirias. 2011. (Encontro).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2011. (Encontro).

XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Mutation Spectra induved by 5-aminolevulinic acid in bacterial system. 2010. (Encontro).

XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Mutation Spectra Induced by 5-Aminolevulinic Acid in Bacterial System. 2010. (Congresso).

VI Meeting of Society for Redox Biology and Medicine South American Group. Genome-wide analysis identifies a tumor suppressor role for aminoacylase 1. 2009. (Congresso).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Mutation spectra induced by 5-aminolevulinic acid in bacterial system. 2009. (Encontro).

XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Genome-wide analysis identifies a tumor supressor role for aminoacylase 1 in iron-induced rat renal cell carcinoma. 2009. (Congresso).

33rd FEBS Congress & 11th IUBMB Conference. Modification of cytochrome c by 4,5-dioxovaleric acid, the final oxidation product of 5-aminolevulinic acid. 2008. (Congresso).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Mutation spectra induced by 5-aminolevulinic acid in bacterial system. 2008. (Encontro).

III Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis. 2007. (Encontro).

IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2007. (Encontro).

VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Modification of cytochrome c by 4,5-dioxovaleric acid, the final product of 5-aminolevulnic acid. 2007. (Congresso).

XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular e 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Young Scientist Forum 2 - Analysis of target genes on chromosome 8 in Fe-NTA-induced rat renal cell carcinoma. 2007. (Congresso).

30th Japan BioIron Society Meeting.Analysis of target genes on chromossome 8 in Fe-NTA-induced rat renal cell carcinoma. 2006. (Encontro).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2006. (Encontro).

XIII Biennial Meeting of theSociety for Free Radical Research Internacional. Involvement of aminoacylase 1 in ferric notrilotriacetate (Fe-NTA)-induced rat renal cell carcinoma. 2006. (Congresso).

IRN The 3rd Meeting of International Redox Network.Analysis of target genes on chromossome 8 in Fe-NTA-induced rat renal cell carcinoma. 2005. (Simpósio).

Third Joint Meeting of the Society for Free Radical Research Australasia and Japan. Analysis of target genes on chromossome 8 in Fe-NTA-induced rat renal cell carcinoma. 2005. (Congresso).

SFRR´s 12th Biennial Meeting. Inhibition of 5-Aminolevulinic Acid DNA Damage by Melatonin, AFMK, Quercetin and Resveratrol. 2004. (Congresso).

4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations and 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Mitochondrial and Nuclear DNA Damage Induced by 5-Aminolevulinic Acid. 2003. (Congresso).

Fundamentals Aspects of DNA Repair and Mutagenesis - Satellite Meeting of 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations.Genotoxicity of 5-aminolevulinic acid: implication in the incidence of hepatoma in acute intermittent porphyric patients. 2003. (Encontro).

VI Congresso de Departamento de Bioquímica do Instituto de Química USO. dan. 2003. (Congresso).

I Workshop Terapia Fotodinâmica: complexos de moléculas fotoativas e suas aplicações - Aspectos físicos, químicos, biológicos e médicos.Toxicidade do ácido 5-aminolevulínico (ALA) na ausência de luz. 2002. (Oficina).

XIth Biennial Meeting of the Society for Free Radical Research International. DNA damage induced by ALA derivatives: implications in the hepatomas of acute intermittent porphyria patients. 2002. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Damage to biological structures induced by 5-aminolevulinic acid and its derivatives. 2002. (Congresso).

The 8th International Conference on Environmental Mutagens. The possible involvement of 5-aminolevulinic acid in the primary liver cancer in acute intermittent porphyria. 2001. (Congresso).

V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Induction of mitochondrial and nuclear DNA damage by 5-aminolevulinic acid measured by quantitative polymerase chain reaction. 2001. (Congresso).

V Congresso do Departamento de Bioquímica Instituto de Química USP. Lesões em DNA por Ácido 5-Aminolevulínico: uma proposta de bases moleculares para os hepatomas associados a porfirinopatias. 2001. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Mitochondrial and Nuclear DNA damage induced by 5-aminolevulinic acid. 2001. (Congresso).

VIII Simpósio da Sociedade Brasileira de Medicina Ortomolecular e II Curso do Depto. Científico do CAOC Faculdade de Medicina da USP.Lesão do DNA pela oxidação e proteção por antioxidantes. 2000. (Simpósio).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. DNA damage by 5-aminolevulinic, 4,5-dioxovaleric and pyrazine derivatives acids. 2000. (Congresso).

IV Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. DNA damage induced by 5-aminolevulinic and 4,5-dioxovaleric acids. 1999. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 5-Aminolevulinic acid, ferritin and oxidative base damage to DNA. 1999. (Congresso).

4th Latin American Symposium on Biomedical, Biopharmaceutical, and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis. 1998. (Simpósio).

5o Congresso Latino-americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental e 5o Curso Alexander Hollaender. Is aminolevulinic acid involved in the prymary liver cancer in acute intermittent porphyria?. 1998. (Congresso).

I Congresso Singlet Molecular Oxygen - chemical, biological and medical aspects. Alkylation reaction between 4,5-dioxovaleric acid and guanine moieties. 1998. (Congresso).

IX Biennial Meeting International Society for Free Radical Research. Involvement of hydroxyl radicals in DNA oxidation mediated by aminolevulinic acid. 1998. (Congresso).

Satellite Meeting Human DNA Repair Diseases: from Genomic Instability to Cancer.Is Aminolevulinic acid involved in the liver cancer in acute intermittent porphyria?. 1998. (Encontro).

XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. DNA alkylation by 4,5-dioxovaleric acid, the final oxidation product of 5-aminolevulinic acid. 1998. (Congresso).

VI International Symposium on Orthomolecular Medicine.Porphyrinopathies and Hepatoma. 1997. (Simpósio).

International Symposium of Antioxidants in Physiology, Biochemistry and Biophysics.In vitro and in vivo DNA damage induced by 5-aminolevulinic and 4,5-dioxovaleric acids. 1996. (Simpósio).

VIII Biennial Meeting International Society for Free Radical Research. DNA damage by 5-aminolevulinic and 4,5-dioxovaleric acids. 1996. (Congresso).

V International Symposium on Orthomolecular Medicine.In vitro and in vivo DNA damage induced by 5-aminolevulinic and 4,5-dioxovaleric acids. 1996. (Simpósio).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. DNA damage by 5-aminolevulinic and 4,5-dioxovaleric acids: 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine and 5'-hydroxy-2'-deoxycytidine formation. 1996. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Tetraruthenated porphyrin induces single-strand breaks and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine formation in DNA. 1995. (Congresso).

IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. 5-Aminolevulinic acid induces DNA damage in vitro and in vivo. 1994. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 5-Aminolevulinic acid and Fe2+ ions mediates 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine formation in rat liver DNA. 1994. (Congresso).

IV International Symposium on Orthomolecular Medicine.5-Aminolevulinic acid induces single-strand breaks in plasmid pBR322 DNA. 1993. (Simpósio).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 5-Aminolevulinic acid induces single-strand breaks in plasmid pBR322 DNA. 1993. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Igo Dutra (qualificação de mestrado)

Onuki, Janice; MARCOURAKIS, T.;LOUREIRO, Ana Paula de Melo. Investigação de Lesões em DNA Induzidas pelo Hidrocarboneto Policíclico Aromático Antantreno. 2007. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula Carper Victório Carmazen

Onuki, Janice; MARCOURAKIS, T.;LOUREIRO, Ana Paula de Melo. Investigação de lesões em DNA induzidas por produtos de redução do corante CI Disperse Blue 291. 2007. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angélica Bianchini Sanchez

MARTINEZ, Glaucia ROnuki, J.. Mapeamento de adutos de DNA e investigação de possíveis biomarcadores de poluição urbana. 2017. Tese (Doutorado em Bioquímica (Instituto de Química)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Florencio Porto Freitas

J. Onuki; PINTO, N. C. S.; NETTO, L. E. S.; Bechara, EJH. Investigação de Potenciais Biomarcadores Redox ? Um enfoque em aldeídos e seus produtos. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica (Instituto de Química)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Eid da Silva Cardoso

Onuki, J.; Marchiori, PE; Kowaltowisk, AJ; Ferreira, AMC; Bechara, EJH. Estresse oxidativo em porfiria hepática experimental disparada por succinilacetona- um inibidor da ácido aminolevulínico desidratase. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica (Instituto de Química)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriano Sartori

Onuki, J.; Castilho, RF;MIYAMOTO, Sayuri; Cuccovia, IM;BECHARA, E. J. H.. Toxicidade de aminoacetona a células produtoras de insulina. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica (Instituto de Química)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Stelia Carolina Mendéz Sánchez

CADENA, S. M. S. C.; ROCHA, M. E. M.; KLUPPEL, M. L. W.; ECHEVARRIA, A.;ONUKI, J. Efeitos de composto mesoiônico MI-D e da imida cíclica S2.2 sobre mecanismos relacionados à indução de morte celular por via mitocondrial. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências- Bioquímica) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Andrey Gonzalez Blanco

PALMISANO, G.;UMBUZEIRO, G. A.; CARVALHO, V. M.; IWAI, L. K.; NAKAYA, H. T. I.;Onuki, J.. Efeitos da cianotoxina Cilindrospermopsina no proteoma e secretoma de células hepáticas in vitro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Igo Dutra

Onuki, J.; MARCOURAKIS, T.;LOUREIRO, Ana Paula de Melo. Qualificação mestrado - Investigação de Lesões em DNA Induzidas pelo Hidrocarboneto Policíclico Aromático Antantreno. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Onuki, J.. Processo de análise e seleção de resumos da 45ª Reunião Anual da SBBq. 2016. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

Onuki, J.. Comissão de avaliação e indicação de prêmios para cartazes da SBBq. 2016. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

ONUKI, J; GONCALVES, L. R. C.; FERNANDES, C. M.. Seleção para ingresso no Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Toxinologia do Instituto Butantan. 2014. Instituto Butantan.

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Comissão julgadora das bancas

Elizabeth Angélica Leme Martins

MARTINS, E. A. L.. Lesoes de DNA promovidas por acido 5-aminolevulinico: uma proposta de bases moleculares para hepatomas associados a porfirinopatias. 2001. Tese (Doutorado em Bioquimica Iq Usp) - Universidade de São Paulo.

Hugo Pequeno Monteiro

Monteiro, H.P.. Lesões em DNA promovidas por ácido 5-aminolevulínico: uma proposta de bases moleculares para hepatomas associados a porfirinopatias. 2000. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Paolo Di Mascio

DI MASCIO, P.MENCK CF; MARTINS, E. A. L.; MONTEIRO, H. P.;CATALANI, L. H.. Lesões em DNA promovidas por ácido 5-aminolevulínico: uma proposta de bases moleculares para hepatomos associados a porfirinopatias. 2000. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química -USP.

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Orientou

Patrícia Regina Menezes

EFEITOS DO ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO NA EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA DE HEPATÓCITOS; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; (Coorientador);

Bianca Sayuri Takayasu

Análise Da Citotoxicidade De Produtos Oxidados De Fitoesteróis; Início: 2019; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Lato Sensu -CEFOR Biotecnologia para a Saúde) - Instituto Butantan, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; (Orientador);

Sílvio Luís Martins de Oliveira

Estudo do metabolismo oxidativo de lipídeos em culturas primárias de hepatócitos de ratos tratadas com ácido 5-aminolevulínico; 2012; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Janice Onuki;

Mario Thiego Fernandes Pacheco

Estudo do papel da dineína no mecanismo de ação antitumoral do Amblyomin-X em células de melanoma e adenocarcinoma de pâncreas; 2015; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Janice Onuki;

Bianca Sayuri Takayasu

Análise da Citotoxicidade de Produtos Oxidados de Fitoesteróis; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Janice Onuki;

Carlos Fernando dos Santos

LESÕES EM BIOMOLÉCULAS RELACIONADAS À PORFIRINOPATIAS E CÂNCER; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Janice Onuki;

Carlos Fernando dos Santos

Lesões em biomoléculas relacionadas a porfirinopatias e câncer; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Janice Onuki;

Bianca Sayuri Takayasu

ANÁLISE DA CITOTOXICIDADE DE PRODUTOS OXIDADOS DE FITOESTERÓIS; 2018; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Poliana Romão da Silva

Oxifitoesteróis: viabilidade, clonogenicidade e senescência celular; 2017; Iniciação Científica - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Luís Gustavo Lopumo Arruda

Expressão de proteínas induzida por ácido 5-aminolevulínico em cultura primária de hepatócitos; 2014; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Janice Onuki;

Julio Pacheco Carlstron

Espectro de mutações induzido pelo ácido 5-aminolevulínico em sistema bacteriano; 2012; Iniciação Científica - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Brenda do Nascimento Silva

Cultivo de bactérias e extração de DNA plasmidial para obtençao de espectro de mutações; 2011; Iniciação Científica - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Lais da Silva Prado

Cultura bacteriana e extração de DNA para obtenção de espectro de mutações; 2011; Iniciação Científica - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Carlos Fernando dos Santos

ESPECTRO DE MUTAÇÃO INDUZIDO PELO ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO EM SISTEMA BACTERIANO; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Janice Onuki;

Daniela Leandro Vaz

Danos a biomoléculas induzidos por ácido 4,5-dioxovalérico; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Janice Onuki;

Sâmia Regina Zorzan Ruiz

Espetro de mutações induzidas por ácido 5-aminolevulínico; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Janice Onuki;

Sofia Sayuri Yoneta

Espectro de mutações induzido por ácido 5-aminolevulínico em sistema bacteriano; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Janice Onuki;

Mariana Eiko Mendes

Cultivo de bactérias DH10B e MBL50 e extração de plasmídio; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado e Licenciatura) - Universidade de São Paulo; Orientador: Janice Onuki;

Sofia Sayuri Yoneta

Espectro de mutações induzido por ácido 5-aminolevulínico em sistema bacteriano; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Janice Onuki;

Patrícia Regina Menezes

Análise da expressão de proteínas por Western blotting em células endoteliais tratadas com metabólito secundário isolado do fungo Exserohilum sp; 2017; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Carlos Andrey Gonzalez Blanco

Efeitos da cianotoxina Cilindrospermopsina no proteoma e secretoma de células hepáticas in vitro; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Janice Onuki;

Eduardo Aliprandini

Projeto de Pesquisa - Doutorado (avaliação do estado redox de hepatócitos tratados com ácido 5-aminolevulínico; 2011; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

Carlos Fernando dos Santos

Espectro de mutações promovidas pelo ácido 5-aminolevulínico em sistema bacteriano; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Janice Onuki;

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Produções bibliográficas

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  • AKATSUKA, S. ; AUNG, T. T. ; DUTTA, K. K. ; JIANG, L. ; Lee, W.-H. ; Liu, Y.-T. ; ONUKI, J ; SHIRASE, T. ; Sakumi, K. ; NAKABEPPU, Y. ; UCHIDA, K. ; TOYOKUNI, S. . Distribution of oxidative DNA lesions across the entire mouse genome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AKATSUKA, S ; AUNG, T. T. ; LIU, Y. ; DUTTA, K. K. ; Lee, W.-H. ; JIANG, L. ; ONUKI, J ; SHIRASE, T. ; UCHIDA, K. ; Nakabeppu, Y. ; TOYOKUNI, S. . Distribution of oxidative DNA lesions across the entire genome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Liu, Y.-T. ; AKATSUKA, S. ; DUTTA, K. K. ; ONUKI, J ; Lee, W.-H. ; JIANG, L ; TOYOKUNI, S. . Profile Analysis of free radical-induced chemical carcinogenesis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AKATSUKA, S ; AUNG, T. T. ; Dutta, Khokon Kumar ; JIANG, L. ; Lee, W.-H. ; Liu, Y.-T. ; ONUKI, J ; SHIRASE, T ; Sakumi, K. ; NAKABEPPU, Y. ; UCHIDA, K. ; TOYOKUNI, S. . Distribution of oxidative DNA lesions across the entire genome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Onuki, Janice . Genotoxicity of 5-aminolevulinic acid: implication in the incidence of hepatoma in acute intermittent porphyria. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • RONSEIN, G. E. ; MIYAMOTO, S ; ONUKI, J ; LOUREIRO, A. P. M. ; MEDEIROS, M. H. G. ; DIMASCIO, P . Indução de Danos ao DNA por hidroperóxido de linoleato de colesterol. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AKATSUKA, S ; AUNG, T. T. ; Dutta, Khokon Kumar ; JIANG, L. ; Lee, W.-H. ; Liu, Y.-T. ; ONUKI, J ; SHIRASE, T ; NAITO, Y. ; YOSHIKAWA, T. ; KAWAI, Y. ; UCHIDA, K. ; Toyokuni, Shinya . Genome-wide distribution analysis of oxidative DNA base modifications in vivo. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ONUKI, J ; Liu, Yu-Ting ; LEE, W. ; JIANG, L. ; Dutta, Khokon Kumar ; AKATSUKA, S ; TOYOKUNI, S. . Analysis of Target Genes on Chromosome 8 in Fe-NTA-induced Rat Renal Cell Carcinoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • AKATSUKA, S ; AUNG, T. T. ; Dutta, Khokon Kumar ; JIANG, L. ; Lee, W.-H. ; Liu, Y.-T. ; ONUKI, J ; SHIRASE, T. ; Naito, Y ; YOSHIKAWA, T. ; KAWAI, Y. ; UCHIDA, K. ; TOYOKUNI, S. . Genome-wide Distribution Analysis of Oxidative DNA Modifications in vivo. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ONUKI, J ; Liu, Y.-T. ; Lee, W.-H. ; JIANG, L. ; Dutta, Khokon Kumar ; AKATSUKA, S ; TOYOKUNI, S. . Analysis of target genes on chromosome 8 in Fe-NTA-induced rat renal cell carcinoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Onuki, Janice . Genotoxicidade do ácido 5-aminolevulínico: uma proposta de bases moleculares para os hepatomas associados às porfirinopatias. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ONUKI, J . Genotoxicity of 5-aminolevulinic acid: implication in the incidence of hepatoma in acute intermittent porphyria. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ONUKI, J . DNA Damage Induced by ALA Derivatives: Implications in the hepatomas of acute intermittent porphyria. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, P. C. ; ONUKI, J ; SCHUMACHER, R. I. ; MEDEIROS, M. H. G. ; DIMASCIO, P . Lesões em Biomoléculas e alterações estruturais induzidas por ácido 5-aminolevulínico e seus produtos de oxidação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TEIXEIRA, P. C. ; ONUKI, J ; MEDEIROS, M. H. G. ; DIMASCIO, P . Indução de lesões em DNA por ácido 5-aminolevulínico. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TEIXEIRA, P. C. ; SCHUMACHER, R. I. ; ONUKI, J ; MEDEIROS, M. H. G. ; DIMASCIO, P . Danos a biomoléculas induzidos pelo ácido 3,6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico, produto da dimerização cíclica do ácido 5-aminolevulínico. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Onuki, Janice . Lesões em DNA induzidas por ácido 5-aminolevulínico: uma proposta de bases moleculares para os hepatomas associados às porfirinopatias. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ONUKI, J . Lesão do DNA pela oxidação e proteção por antioxidantes. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ONUKI, J ; DOUKI, Thierry ; TEIXEIRA, P. C. ; MEDEIROS, M. H. G. ; DORNEMANN, D. ; CADET, Jean ; DIMASCIO, P . Is Aminolevulinic acid iInvolved in the primary liver cancer in acute intermittent porphyria?. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Di Mascio, Paolo ; ONUKI, J ; TEIXEIRA, P. C. ; MEDEIROS, M. H. G. ; DOUKI, Thierry ; CADET, Jean . Is Aminolevuinic Acid Involved in the Liver Cancer in Acute Intermittent Porphyria?. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TEIXEIRA, P. C. ; ONUKI, J ; MEDEIROS, M. H. G. ; DIMASCIO, P . Indução de Lesões em DNA. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ONUKI, J ; DIMASCIO, P . DNA damage induced by 5-Aminolevulinic acid and 4,5-dioxovaleric acid. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DIMASCIO, P ; CARVALHO, V. M. ; ONUKI, J ; DOUKI, Thierry ; MEDEIROS, M. H. G. ; Bechara, EJH ; CADET, Jean . Aldehyde-DNA Adducts: Purine Alkylation by 4,5-Dioxovaleric Acid and 2,4-Decadienal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ONUKI, J . Is Aminolevuinic Acid Involved in the Liver Cancer in Acute Intermittent Porphyria?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Onuki, J. . Porphyrinopathies and Hepatoma. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DIMASCIO, P ; ONUKI, J ; MEDEIROS, M. H. G. ; CATALANI, L. H. ; ARAKI, K. ; TOMA, H. E. ; RAVANAT, J. L. ; CADET, Jean . Interaction of Supramolecular Cationic Tetraruthenated Porphyrin and Light with DNA. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Di Mascio, Paolo ; DOUKI, Thierry ; ONUKI, J ; MEDEIROS, M. H. G. ; Bechara, EJH ; CADET, Jean . L´acide 5-amino-levulinique, porphyries et lésions de l´ADN. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Onuki, J. ; LUCESOLI, F. ; MEDEIROS, M. H. G. ; FRAGA, C. G. ; BECHARA, E. J. H. ; DIMASCIO, P . 5-Aminolevulinic acid induces DNA damage in vitro and in vivo. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DIMASCIO, P ; ONUKI, J ; MEDEIROS, M. H. G. ; Bechara, EJH ; FRAGA, C. G. ; LUCESOLI, F. . 5-aminolevulinic acid induces DNA damage in vitro and in vivo. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Outras produções

Onuki, Janice ; AKATSUKA, S. ; DUTTA, K. K. ; JIANG, L. ; LEE, W. ; LIU, Y. ; Zhong, Y. ; TOYOKUNI, S. . Lectures for Freshmen Department od Pathology and Biology of Diseases, Graduate School of Medicine, Kyoto University. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Onuki, Janice ; Miranda, M.T.M. . Bioquímica Experimental. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Onuki, Janice ; CADET, Jean ; MASCIO, Paolo Di ; KLEIN, Adriana Belló . Oxidações Biológicas e Radicais Livres de Oxigênio. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Miranda, M.T.M. ; Onuki, J. ; SOUZA, M. P. ; CARVALHO, V. M. ; MATOS, H. R. . Apostila da disciplina de Bioquímica Experimental do curso de graduação em Farmácia e Bioquímica USP. 1997. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Disciplina de Bioquímica Experimental, Curso Farmácia e Bioquímica USP).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Análise da Citotoxicidade de Produtos Oxidados de Fitoesteróis, Descrição: Investigar os efeitos citotóxicos e a atividade apoptótica exercida por produtos oxidados de fitoesteróis em células de hepatocarcinoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Sayuri Miyamoto - Integrante / Miriam Uemi - Integrante / Bianca Sayuri Takayasu - Integrante / Anali Del Milagro Bernabe Garnique - Integrante / Glaucia Maria Machado-Santelli - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2017 - 2017

    Oxifitoesteróis: viabilidade, clonogenicidade e senescência celular, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Sayuri Miyamoto - Integrante / Miriam Uemi - Integrante / Patricia Regina Menezes - Integrante / Poliana Romão da Silva - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2017 - Atual

    Efeitos do ácido 5-aminolevulínico na expressão gênica e proteica de hepatócitos, Descrição: O ácido 5-aminolevulínico (ALA) é o primeiro precursor do grupo heme acumulado, principalmente no fígado, em alguns tipos de porfirias hepáticas, como a porfiria aguda intermitente (AIP) e a intoxicação por chumbo, devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase. Pacientes sintomáticos de AIP apresentam uma maior incidência de carcinoma hepatocelular (HCC). In vitro, ALA produz espécies reativas de oxigênio (ROS), através da oxidação catalisada por metais, iniciando danos oxidativos a DNA e proteínas, que podem estar envolvidos na iniciação e promoção do câncer. O produto final de oxidação do ALA, o ácido 4,5-dioxovalérico (DOVA) e o produto da condensação do ALA, o ácido 6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico (DHPY) também pode contribuir para o potencial deletério do ALA. Já foi demonstrado que o ALA é capaz de produzir danos ao DNA como quebras de fita em DNA plasmidial, aumento do nível de 8-oxodGuo e 5-OHdCyd em DNA de órgãos de ratos tratados com ALA e aumento da formação de diversas bases modificadas in vitro. O DOVA é capaz de reagir com dGuo e DNA produzindo adutos. O DHPY promove quebras de fita em plasmídio e aumento de 8-oxodGuo em dGuo in vitro. Considerando o potencial efeito deletério das ROS sobre o DNA e as vias de reparo envolvidas, esse projeto visa investigar os efeitos do ALA sobre a expressão de genes e proteínas e as vias de sinalização alteradas no intuito de melhor compreender os mecanismos de ação do ALA e seu possível envolvimento com a maior incidência de HCC em pacientes portadores de AIP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Eduardo Moraes Rego Reis - Integrante / Patricia Regina Menezes - Integrante / Carlos Eduardo Madureira Trufen - Integrante / Diogo Pellegrina - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2015 - 2018

    Potential therapeutic targets and mechanisms of miRNA-mediated post-transcriptional regulation in an in vitro model of osteoarthritis treated with Lonomia obliqua derived-molecules, Descrição: MicroRNAs are evolutionary conserved and the ubiquitous class of small non-codings RNAs, with 20-23 nucleotides on average, broadly expressed in different cell types and tissues. They play crucial regulatory role in a variety of metabolic pathways, cellular events and physiological process, such as immune response, pathogenesis of cancer and inflammatory-related diseases, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis and neuroinflammatory conditions. A large body of literature establishes that chondrocytes aging is associated with the degeneration of articular cartilage, which is commonly observed in the pathogenesis of joint diseases, such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis (OA). In preliminary in vitro studies with isolated chondrocytes, rLosac (a recombinant form of the protein isolated from Lonomia obliqua caterpillar) has been found to be an effective anti-apoptotic agent and has cytoprotective effects. Moreover, rLosac was able to reduce the IL-1β-induced expression of β-galactosidade, suggesting that rLosac may have the potential to prevent the features of senescence in OA chondrocytes. Considering the protective effects of rLosac in this model of OA and the possible involvement of miRNAs in the regulation of these pathways, the main objective of this project is to determine a miRNA profile in chondrocytes treated with rLosac for determining the activated pathways for cytoprotection and to relate with probable therapeutic targets for osteoarthritis.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Eduardo Moraes Rego Reis - Integrante / Katia L P Morais - Integrante / Carlos De Ocesano - Integrante / Milton Yutaka Nishiyama - Integrante / Eliane Antonioli - Integrante / Mario Ferreti - Integrante / Miryam Paola Alvarez-Flores - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Characterization of microRNA expression profiles in tumor cells after Amblyomin-X treatment, Descrição: Investigação do perfil e da participação de microRNAs nos efeitos do tratamento de células tumorais com Amblyomin-X.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Katia L P Morais - Integrante / Carlos De Ocesano - Integrante.

  • 2014 - 2018

    Estudo da capacidade regenerativa endotelial do metabólito secundário anularina produzida pelo fungo Exserohilum rostratum, Descrição: O metabólito secundário, anularina obtido da cultura do fungo Exserohilum rostratum não apresenta ação antitumoral in vitro em células tumorais de leucemia humana K-562 e no melanoma murino B16F10. Entretanto, este composto induziu a proliferação de células endoteliais da veia do cordão umbilical (HUVECs) na proporção de cinco vezes em comparação com o grupo controle. Considerando a perspectiva de aplicação biológica da anularina, este projeto tem como objetivo o estudo da resposta de proliferação celular induzida pela anularina em modelos da linhagem celular endotelial HUVEC e de fibroblastos normais (FN1) humanos com vistas a futuro emprego na regeneração e remodelagem de tecidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Olivia De Souza - Coordenador / Durvanei Augusto Maria - Integrante.

  • 2014 - 2015

    ANÁLISE INTEGRATIVA DE PERFIS DE EXPRESSÃO DE miRNA E mRNA: MECANISMO DE AÇÃO E ALVOS MOLECULARES DO AMBLYOMIN-X NO SISTEMA IMUNE EM MODELO DE ADENOCARCINOMA RENAL MURINO, Descrição: O Amblyomin-X é uma proteína, clonada e expressa a partir da biblioteca de cDNA da glândula salivar do carrapato Amblyomma cajennense, caracterizada como inibidora de serino protease do tipo Kunitz, semelhante ao inibidor endógeno TFPI (tissue factor pathway inhibitor); que inibe o fator de coagulação Xa, aumenta o tempo de coagulação sanguínea, apresenta atividade antiangiogênica, efeitos apoptóticos seletivos em células tumorais de pâncreas, rim e melanoma e regressão da massa tumoral e metástases em melanoma murino. O mecanismo de ação antitumoral do Amblyomin-X parece ser mediado pela indução do estresse do retículo através da ativação da família de proteínas Bcl, disfunção mitocondrial, produção de espécies reativas de oxigênio, ativação da cascata de caspases e inibição do proteassoma. Resultados recentes sugerem que o Amblyomin-X pode também modular a resposta imunológica no microambiente tumoral e auxiliar na redução de metástases, atuando sobre os macrófagos presentes nos infiltrados pulmonares, dirigindo-os para uma polarização tipo M1 que estão envolvidos no processo de resistência a tumores. MicroRNAs (miRNAs) são moléculas endógenas de RNA, não-codificantes, expressos em diferentes tipos celulares que atuam na regulação da expressão de genes e degradação de mRNAs podendo atingir simultaneamente várias vias envolvidas em processos biológicos fundamentais, como ciclo celular, desenvolvimento, proliferação, sobrevivência, morte, diferenciação de células do sistema imune, polarização de macrófagos, desenvolvimento de tumores, etc. Considerando a atividade antitumoral do Amblyomin-X, a influência deste no sistema imune, a participação do sistema imunológico na supressão e promoção do desenvolvimento tumoral, a importância dos miRNAs na regulação de processos carcinogênicos e imunológicos, o projeto tem como objetivo investigar os mecanismos moleculares de ação e possíveis alvos de Amblyomin-X em macrófagos associados ao tumor (TAMs) infiltrados em metástases pulmonares em um modelo murino de carcinoma renal. Após tratamento com o Amblyomin-X, os macrófagos M1 e M2 serão isolados por citometria de fluxo. O mRNA e miRNA serão extraídos e as respectivas expressões diferenciais serão realizadas por microarranjos de DNA. A seguir, serão realizadas análises funcionais das alterações no contexto de respostas biológicas e redes de regulação celular focadas no sistema imune e nos processos tumorais, além de uma análise integrativa de miRNA e mRNA revelando alvos potenciais associados ao tratamento com Amblyomin-X. A validação das expressões será realizada por PCR em tempo real, western blotting e citometria de fluxo. Os resultados obtidos poderão desvendar possíveis mecanismos moleculares da ação do Amblyomin-X no sistema imune associados à sua atividade antitumoral, com ênfase no envolvimento dos miRNAs, um novo e promissor alvo terapêutico.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Eduardo Moraes Rego Reis - Integrante / Felipe Valença Pereira - Integrante / Ana Carolina Ayupe - Integrante / Maria Andrea Camarano Eula - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Estudo do metabolismo oxidativo de lipídeos em culturas de células HepG2 tratadas com ácido 5-aminolevulínico, Descrição: O projeto visa investigar os efeitos do ácido 5-aminolevuliníco em células hepáticas em cultura sobre o metabolismo de lipídios com o intuito de elucidar os mecanismos de ação desse composto acumulado em figado de pacientes portadores de porfiria aguda intermitente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Sayuri Miyamoto - Coordenador / Silvio Luis Martins Oliveira - Integrante.

  • 2011 - 2018

    AVALIAÇÃO DO ESTADO REDOX DE HEPATÓCITOS TRATADOS COM ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO, Descrição: O ácido 5-aminolevulínico (ALA) é o primeiro precursor do grupo heme acumulado, principalmente no fígado, em alguns tipos de porfirias hepáticas, como a porfiria aguda intermitente (AIP) e a intoxicação por chumbo, devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase. Pacientes sintomáticos de AIP apresentam uma maior incidência de carcinoma hepatocelular (HCC). In vitro, ALA produz espécies reativas de oxigênio (ROS), através da oxidação catalisada por metais, iniciando danos oxidativos a DNA e proteínas, que podem estar envolvidos na iniciação e promoção do câncer. O produto final de oxidação do ALA, o ácido 4,5-dioxovalérico (DOVA) e o produto da condensação do ALA, o ácido 6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico (DHPY) também pode contribuir para o potencial deletério do ALA. Já foi demonstrado que o ALA é capaz de produzir danos ao DNA como quebras de fita em DNA plasmidial, aumento do nível de 8-oxodGuo e 5-OHdCyd em DNA de órgãos de ratos tratados com ALA e aumento da formação de diversas bases modificadas in vitro. O DOVA é capaz de reagir com dGuo e DNA produzindo adutos. O DHPY promove quebras de fita em plasmídio e aumento de 8-oxodGuo em dGuo in vitro. Este projeto tem por objetivo investigar as alterações no estado redox de cultura primária de hepatócitos promovidas pelo ALA e seus derivados através da avaliação de diversos parâmetros de estresse oxidativo, incluindo a alteração na expressão gênica e de proteínas que participam de vias de sinalização celular relacionadas à carcinogênese. Esse estudo visa melhor compreender os mecanismos moleculares envolvidos na relação entre o ALA e seus derivados com a maior incidência de HCC em AIP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2011 - 2015

    ESTUDO DO PAPEL DA DINEÍNA NO MECANISMO DE AÇÃO ANTITUMORAL DO AMBLYOMIN-X EM CÉLULAS DE MELANOMA, CARCINOMA RENAL E ADENOCARCINOMA DE PÂNCREAS, Descrição: Animais hematófogos são fontes de anticoagulantes naturais, visto que, para se alimentarem, necessitam manter o sangue fluido no seu trato digestivo. A saliva do carrapato-estrela (Amblyomma cajennense) transmissor da febre maculosa contém uma série de moléculas fisiologicamente ativas que podem participar de diversos processos biológicos como a coagulação e fibrinólise, imunidade, inflamação e angiogênese. A partir da construção de uma biblioteca de cDNA da glândula salivar do Amblyomma cajennense foi identificado um transcrito que codifica um inibidor de protease do tipo Kunitz. A proteína isolada e produzida na sua forma recombinante, denominada Amblyomin-X apresentou propriedade anticoagulante, semelhante ao inibidor endógeno TFPI com efeito inibidor do fator FXa, prolongando o tempo de coagulação sanguínea. Conhecendo-se a relação entre câncer, coagulação, apoptose, angiogênese, fator genético e o processo de metástase, verificou-se também que a proteína recombinante possui efeitos pró-apoptóticos seletivos para células tumorais além de atividade anti-angiogênica e regressão da massa tumoral e metástases em alguns tumores. Dentre as atividades descritas da substância em foco, destaca-se sua capacidade de inibição do proteassomo levando à apoptose. Se a capacidade do proteassomo for oprimida ou excedida, as proteínas danificadas por ele degradadas formam agregados denominados agregossomos, que são transportados por uma rede de microtúbulos por proteínas motoras, principalmente a Dineína. Aluno envolvido: Doutorado (1) Mario Thiego Fernandes Pacheco Financiador(es): FAPESP, CNPq Orientador: Dra. Ana Marisa Chudzinski-Tavassi Co-Orientador: Dra. Janice Onuki. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Lesões em biomoléculas induzidas por ácido 5-aminolevulínico e seus derivados, Descrição: O ácido 5-aminolevulínico (ALA) é o primeiro precursor do grupo heme acumulado, principalmente no fígado, em alguns tipos de porfirias hepáticas, como a porfiria aguda intermitente (AIP) e a intoxicação por chumbo, devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase. Pacientes sintomáticos de AIP apresentam uma maior incidência de carcinoma hepatocelular (HCC). In vitro, ALA produz espécies reativas de oxigênio (ROS), através da oxidação catalisada por metais, iniciando danos oxidativos a DNA e proteínas, que podem estar envolvidos na iniciação e promoção do câncer. O produto final de oxidação do ALA, o ácido 4,5-dioxovalérico (DOVA) e o produto da condensação do ALA, o ácido 6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico (DHPY) também podem contribuir para o potencial deletério do ALA. Já foi demonstrado que o ALA é capaz de produzir danos ao DNA como quebras de fita em DNA plasmidial, aumento do nível de 8-oxodGuo e 5-OHdCyd em DNA de órgãos de ratos tratados com ALA e aumento da formação de diversas bases modificadas in vitro. O DOVA é capaz de reagir com dGuo e DNA produzindo adutos. O DHPY promove quebras de fita em plasmídio e aumento de 8-oxodGuo em dGuo in vitro. Este projeto visa ampliar a investigação dos mecanismos moleculares envolvidos nas lesões ao DNA e proteínas para melhor compreender a relação entre o ALA e seus derivados com a maior incidência de HCC em AIP e com as ações secundárias do ALA na terapia fotodinâmica. Tal estudo também será de fundamental importância para o início das investigações de toxinas de venenos e seu uso como agentes terapêuticos no processo carcinogênico, possibilitando a ampliação das áreas de investigação científica atualmente existentes no Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Paolo Di Mascio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 7

  • 2004 - 2009

    ANALYSIS OF TARGET GENES ON CHROMOSOME 8 IN Fe-NTA-INDUCED RAT RENAL CELL CARCINOMA, Descrição: analisar genes supressores de tumores em carcinoma renal desenvolvidos em modelos animais de ratos tratados com nitrilotriacetato de ferro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Shinya Toyokuni - Integrante / Shinya Akatsuka - Integrante / Wen-Hua Lee - Integrante / Li Jiang - Integrante / Khokon Kumar Dutta - Integrante / Yu-Ting Liu - Integrante., Financiador(es): Japan Society for the Promotion of Science - Bolsa / Japan Society for the Promotion of Science - Auxílio financeiro / Long-range Research Initiative - Auxílio financeiro / Japan Chemical Industry Association - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2000 - 2004

    MUTAGENICIDADE, DANOS AO DNA MITOCONDRIAL E DETECÇÃO DE ADUTOS IN VIVO MEDIADOS POR ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO, Descrição: Investigação de lesões em DNA mitocondrial, mutagenicidade e adutos in vivo induzidos por ácido 5-aminolevulínico e seus derivados como ácido 4,5-dioxovalérico e dihidropirazinas, no intuito de correlacionar o desenvolvimento de câncer primário de fígado em pacientes portadores de porfiria aguda intermitente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Onuki - Coordenador / Paolo Di Mascio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 29

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Projetos de desenvolvimento

  • 2015 - Atual

    Uses of cytoprotective molecules as tools for searching novel molecular targets, Descrição: Analysis of new possible targets for osteoarthritis through transcriptome analysis of several celular models such as human osteoartritic cells and synoviocytes treated with cytoprotective molecules from Lonomia obliqua caterpillar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2015 - Atual

    Uses of cytoprotective molecules as tools for searching novel molecular targets, Descrição: Analysis of new possible targets for osteoarthritis through transcriptome analysis of several celular models such as human osteoartritic cells and synoviocytes treated with cytoprotective molecules from Lonomia obliqua caterpillar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Carlos De Ocesano - Integrante / Eliane Antonioli - Integrante / Miryam Paola Alvarez-Flores - Integrante / Flavio Lichtenstein - Integrante / Carlos Eduardo Madureira Trufen - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Uses of cytoprotective molecules as tools for searching novel molecular targets, Descrição: Analysis of new possible targets for osteoarthritis through transcriptome analysis of several celular models such as human osteoartritic cells and synoviocytes treated with cytoprotective molecules from Lonomia obliqua caterpillar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Carlos De Ocesano - Integrante / Eliane Antonioli - Integrante / Miryam Paola Alvarez-Flores - Integrante / Flavio Lichtenstein - Integrante / Carlos Eduardo Madureira Trufen - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Uses of cytoprotective molecules as tools for searching novel molecular targets, Descrição: Analysis of new possible targets for osteoarthritis through transcriptome analysis of several celular models such as human osteoartritic cells and synoviocytes treated with cytoprotective molecules from Lonomia obliqua caterpillar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Janice Onuki - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Carlos De Ocesano - Integrante / Eliane Antonioli - Integrante / Miryam Paola Alvarez-Flores - Integrante / Flavio Lichtenstein - Integrante / Carlos Eduardo Madureira Trufen - Integrante.

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Prêmios

2008

Jovem Cientista - Modalidade Iniciação Científica - Menção Honrosa (Sofia S. Yoneta), Instituto Butantan.

2007

Young Scientist -Forum, International Union of Biochemistry and Molecular Biology e SBBq.

2006

Young Investigator Award 2006, Society for Free Radical Research Japan.

2001

Auxílio Viagem ao Japão, Fundo Bunka de Pesquisa-Banco Sumitomo Mitsui.

2001

Bolsa para participação no 8th International Conference on Environmental Mutagens, International Association of Environmental Mutagenesis.

1999

Prêmio Mutagênese 99, Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

1995

Auxílio Financeiro à Pesquisa, Fundo Bunka de Pesquisa - Banco Sumitomo.

1994

Prêmio Luiz Renato Caldas, Universidade Federal do Rio de Janeiro e FESBE.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Laboratório de Bioquímica e Biofísica. , Av. Vital Brasil, 1500, Butantan, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279764, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2019 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão Organizadora da 21ª RCA, Carga horária: 2

  • 2018 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão Perm. de Normatização Biodiversidade, Carga horária: 2

  • 2018 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Criação do Centro de Recursos Biológicos IB, Carga horária: 2

  • 2017 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2017

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico V, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2008

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2017

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Molecular, .,Linhas de pesquisa

  • 2015 - Atual

    CENTRE OF EXCELLENCE IN NEW TARGET DISCOVERY

    Vínculo: Pesquisador associado, Enquadramento Funcional: Pesquisadora associada, Carga horária: 16

  • 2004 - 2006

    Kyoto University

    Vínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: pós-doutorando, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista da Japan Society for Promotion of Science

  • 1999 - 1999

    University Of Texas Medical Branch At Galveston

    Vínculo: Pesquisadora visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisadora visitante, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Doutorado sanduiche - FAPESP

  • 2000 - 2004

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pós-doutorando, Enquadramento Funcional: pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo