Julio Cesar Levano Garcia

Possuo graduação em Ciências Biológicas pela Universidad Nacional Federico Villarreal em Lima- Peru (1997). Concluiu Mestrado (2003) e Doutorado (2008) em Ciências Biológicas (Bioquímica) na Universidade de São Paulo. Tem realizado Pós-doutorado no Laboratório de Biologia celular e molecular de Malária pelo departamento de Fisiologia do Instituto de Biociências (IB-USP), no departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB-USP), e no departamento de farmacologia e fisiologia da Rutgers University New Jersey Medical School (2011). Desenvolvi projetos de genoma funcional com a bactéria Xanthomonas citri (construção de livraria de mutantes por transposição, teste de patogenicidade). Tenho experiência com estudos nos parasitas Schistosoma mansoni (NTPDases, vacinas) e Plasmodium falciparum (sinalização intracelular, GPCR, receptor purinérgico, genoma funcional). Adicionalmente, tenho trabalhado com E. coli, Pichia pastoris para expressão heteróloga de proteínas recombinantes, e usando os sistema de células de mamíferos (CHO) para expressar anticorpo monoclonal recominante (mAb, biossimilar).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2003 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Caracterização bioquímica e imunológica das enzimas ATP-difosfohidrolases 1 e 2 do parasita Schistosoma mansoni
Prof. Dr. Sergio Verjovski de Almeida. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Apyrase; Schistosoma mansoni; Recombinant protein; Vaccine screening; Fermentation.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2000 - 2003

Universidade de São Paulo
Título: Caracterização de mutantes de Xanthomonas citri gerados por disrupção gênica randômica usando transposon.,Ano de Obtenção: 2003
Prof. Dra. Ana Claudia Rasera da Silva.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Xanthomonas; Disrupção genica; Transposon; Gene editing; DNA mapping; Mutant strain. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Biologia

1992 - 1997

Universidad Nacional Federico Villarreal

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Pós-doutorado

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Fisiologia.

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

2008 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

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Formação complementar

2013 - 2013

Workshop - A New Frontier in Flow Cytometry-KALUZA. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, ICB - USP, Brasil.

2011 - 2011

Radiation Safety Orientation Training. (Carga horária: 3h). , Rutgers University, New Jersey Medical School, RUTGERS, NJMS, Estados Unidos.

1997 - 1997

DNA recombinante - Técnicas de clonagem molecular. (Carga horária: 100h). , Universidad Nacional Federico Villarreal, UNFV, Peru.

1996 - 1996

Extração e caracterização de proteínas em plantas. (Carga horária: 36h). , Universidad Nacional Federico Villarreal, UNFV, Peru.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

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Participação em eventos

1st International Meeting on Cell Biology of Pathogens. 2011. (Encontro).

50 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Purinergic signaling is involved in the malaria parasite invasion to red blood cells. 2010. (Congresso).

7th International conference on AAA Proteins. Characterization of the Human CD39-like ATPDases 1 and 2 from Schistosoma mansoni parasite. 2007. (Congresso).

XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular SBBq. Expression and purification of recombinant SmATPDase2 protein (CD39-like) from the parasite Schistosoma mansoni. 2007. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular SBBq. Cloning and immunolocalization of a new CD39-like ATP-difosfohydrolase second isoform from the parasite Schistosoma mansoni. 2006. (Congresso).

XXXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular SBBq. Expression of a recombinant ATP-difosfohydrolase from the parasite Schistosoma mansoni using Pichia Pastoris. 2005. (Congresso).

XXXIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Expression and purification of a recombinant ATP-difosfohydrolase from the parasite Schistosoma mansoni. 2004. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Isis do Carmo Kettelhut

KETTELHUT, I. C.. Caracterização bioquímica e imunológica das enzimas recombinantes ATP-difosfohidrolases 1 e 2 do parasita Schistosoma mansoni. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Sandro Roberto Marana

ALMEIDA, S. V.; Farah S.C.;MARANA, S. R.; GARCIA, C. R. S.; OLIVEIRA, S. C.. Caracterização bioquímica e imunológica das enzimas recombinantes ATP-difosfohidrolases 1 e 2 do parasita Schistosoma mansoni. 2008. Tese (Doutorado em Ciências - Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Marilis do Valle Marques

MARQUES, MV.; OUTROS,. Caracterização de mutantes de Xanthomonas citri gerados por disrupção gênica randômica usando transposon. 2003. Dissertação (Mestrado em bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Bayardo Baptista Torres

TORRES, B. B.. Caracterização de mutantes de Xanthomonas citri gerados por disrupção gênica randômica usando transposon. 2002 - Universidade de São Paulo.

Suely Lopes Gomes

GOMES, S. L.; FARAH, C. S.; MARANA, S. R.; GARCIA, C. R. S.; OLIVEIRA, S. C.. Caracterização bioquímica e imunológica das enzimas recombinantes ATP-difosfohidrolases 1 e 2 do parasita Schistosoma mansoni.. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.

Paolo Di Mascio

DI MASCIO, P.. Caracterização de mutantes de Xanthomonas citri gerados por disrupção gênica randômica usando transposon. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências) - Instituto de Química -USP.

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Orientou

Bruna Rafaella Koresch Leiva Campos

Sinalização celular em Plasmodium; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Julio Cesar Levano Garcia;

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Foi orientado por

Sergio Verjovski Almeida

Caracterização bioquímica e imunológica das enzimas recombinantes ATP-difosfohidrolases 1 e 2 do parasita Schistosoma mansoni; 2008; Tese (Doutorado em Quimica Bioquimica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sergio Verjovski Almeida;

Célia Regina da Silva Garcia

Estudo do sistema ubiquitina proteossoma em Plasmodium; 2012; Instituto de Biociências,; Célia Regina da Silva Garcia;

Ana Claudia Rasera da Silva

Estudo do papel de genes de Xanthomonas axonopodis pv citri homologos à genes hipoteticos de Xylella fastidiosa; ; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Claudia Rasera da Silva;

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Produções bibliográficas

  • PECENIN, MATEUS FILA ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; Levano-Garcia, Julio ; BUDU, ALEXANDRE ; ALVES, EDUARDO ; MIKOSHIBA, KATSUHIKO ; THOMAS, ANDREW ; GARCIA, CELIA R.S. . Blocking IP 3 signal transduction pathways inhibits melatonin-induced Ca 2+ signals and impairs P. falciparum development and proliferation in erythrocytes. CELL CALCIUM , v. 72, p. 81-90, 2018.

  • MORAES, MIRIAM S. ; BUDU, ALEXANDRE ; SINGH, MANEESH K. ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; Levano-Garcia, Julio ; CURRÀ, CHIARA ; PICCI, LEONARDO ; PACE, TOMASINO ; PONZI, MARTA ; POZZAN, TULLIO ; Garcia, Célia R. S. . Plasmodium falciparum GPCR-like receptor SR25 mediates extracellular K+ sensing coupled to Ca2+ signaling and stress survival. Scientific Reports , v. 7, p. 7: 9545, 2017.

  • ROFATTO, HENRIQUE K. ; ARAUJO-MONTOYA, BOGAR O. ; MIYASATO, PATRÍCIA A. ; Levano-Garcia, Julio ; RODRIGUEZ, DUNIA ; NAKANO, ELIANA ; VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO ; FARIAS, LEONARDO P. ; LEITE, LUCIANA C.C. . Immunization with tegument nucleotidases associated with a subcurative praziquantel treatment reduces worm burden following Schistosoma mansoni challenge. PeerJ , v. 1, p. e58, 2013.

  • Koyama, Fernanda C. ; Ribeiro, Ramira Y. ; Garcia, Julio L. ; Azevedo, Mauro F. ; Chakrabarti, Debopam ; GARCIA, C. R. S. . Ubiquitin proteasome system and the atypical kinase PfPK7 are involved in melatonin signaling in Plasmodium falciparum. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH , v. 53, p. 147-153, 2012.

  • Levano-Garcia, J ; Dluzewski, Anton R. ; Markus, Regina P. ; Garcia, Celia Regina S. . Purinergic signalling is involved in the malaria parasite Plasmodium falciparum invasion to red blood cells. Purinergic Signalling (Print) , v. 6, p. 365-372, 2010.

  • LEVANOGARCIA, J ; MORTARA, R ; VERJOVSKIALMEIDA, S ; DEMARCO, R . Characterization of Schistosoma mansoni ATPDase2 gene, a novel apyrase family member. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 352, p. 384-389, 2007.

  • Levano-Garcia, J ; Verjovski-Almeida, S ; SILVA, A. C. R. . Mapping transposon insertion sites by touchdown PCR and hybrid degenerate primers. BioTechniques , v. 38, p. 225-229, 2005.

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Prêmios

2010

Membro da Sociedade Americana de Biologia Celular, ASCB.

2008

Doutor em Ciências (Bioquímica), Instituto de Química, Universidade de São Paulo.

2003

Mestre em ciências (Bioquimica), Instituto de Química, Universidade de São Paulo.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências, Departamento de Fisiologia Geral. , rua do matão 321, trav 14, Butantã, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917518

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Experiência profissional

2018 - 2019

Universidad Privada del Norte SAC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordinador de Laboratorio, Carga horária: 25, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2019

Universidad Privada del Norte SAC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2017

Centro de Investigaciones tecnológicas biomédicas y medioambientales

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Consultor científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Trabalho de consultoria avaliando e redatando projeto enfocado em avaliacao de candidadtos a vacina contra Plasmodium vivax.

2014 - 2015

FK Biotecnologia

Vínculo: Bolsista CNPq- RHAE, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Departamento de Pesquisa e desenvolvimento - Laboratório de Imunodiagnóstico PUCRS Tenho experiência com cultivo de células de mamíferos (plataforma células CHO). O maior objetivo do meu trabalho neste projeto foi a geração de linhas celulares produtoras de proteínas recombinantes usando o sistema lentiviral. Minhas atividades incluem a otimização de metodologias, extração de DNA, transfecção celular, isolamento de clones, estoque celular e propagação de cultivo. Também tenho realizado procedimentos de fermentação em escala de laboratório para a produção de anticorpo monoclonal terapêutico (mAb). Adicionalmente, tenho participado em outro projeto para a otimização de processos de fermentação de cultivos usando Bacillus thuringuiensis var israelenses, com o maior propósito de usar este produto (proteínas CRY) como ferramenta para controle do vetor Aedes aegipty transmissor de Dengue, Zika e Chikungunya

2010 - 2011

Rutgers University - New Jersey Medical School - USA

Vínculo: Bolsista FAPESP, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório do Dr. Andrew P.Thomas (Departamento de Farmacologia e Fisiologia). Desenvolvimento do projeto de pesquisa, Caracterização da sinalização da proteínas da via IP3/Ca de Plasmodium falciparum em células de mamíferos. As atividades realizadas foram: Desenho experimental e manutenção de culturas de células de mamíferos (linhagens HEK293, COS, HELA, CHO), construção de vetores de expressão, transfecção de células, análise de sinalização celular em células transfectadas usando microscopia confocal e Calcium imaging, western blot, imunoprecipitação

2013 - 2014

Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista PNPD-CAPES, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório da Profa. Dra. Célia Regina da Silva Garcia (Departamento de Parasitologia) Manutenção da cultura de Plasmodium falciparum, e células de mamíferos (Linhagens HEK293). Desenvolvimento do projeto de pesquisa: caracterização de Heme oxigenase do parasita P. falciparum. Entre as atividades realizadas foram realizadas, desenho e execução de experimentos envolvendo as técnicas: RT_PCR, PCR, sequenciamento de DNA, western blot, microscopia de fluorescência.

2008 - 2013

Instituto de Biociências - Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista FAPESP, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório da Profa. Dra. Célia Regina da Silva Garcia (Departamento de Fisiologia Geral) Desenvolvi vários projetos de pesquisa, desenhando o plano experimental. Expressão heteróloga e localização celular in vivo de proteínas de P. falciparum. Outro projeto muito importante foi o estudo de sinalização purinérgica no parasita e sua importância no processo de infecção de novas hemácias, o que abriu caminho a novos estudos na procura dos receptores e novos inibidores que afetem o crescimento dos patógenos.

2003 - 2008

Instituto de Química - Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista FAPESP, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório do Prof. Dr. Sérgio Verjovski de Almeida (Departamento de Bioquímica) Desenvolvimento do projeto de pesquisa: caracterização bioquímica e imunológica de duas ATP-difosfohidrolases (NTPDases) do parasita humano Schistosoma mansoni. Dentre as atividades realizadas: Construção de vetores de expressão, eletroporação, eletroforese de DNA e proteína. Experimentos de fermentação para produção de proteína recombinante usando Escherichia coli (linhagens BL21(DE3), BL21(DE3)plys, BL21(DE3) codon plus, BL21(DE3) GROEL-GROES, Origami), Purificação de proteína (cromatografia de exclusão, troca iônica e afinidade Ni-NTA). Expressão de proteína recombinante na levedura Pichia pastoris (GS115). Geração de clones e seleção clonal de produtores. Experimentos de fermentação para produzir proteína recombinante NTPDase a escala de laboratório (5 L). Análise por Dicroismo circular e caracterização bioquímica. As proteínas purificadas foram testados como antígenos de proteção contra esquistossomose usando no centro de biotecnologia do Instituto Butantan.

2006 - 2006

Instituto de Química - Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência - PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio em Docência - Programa de aperfeiçoamento do ensino (PAE) no departamento de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Monitor na disciplina de graduação QBQ101-Bioquímica e Biologia molecular, sob a supervisão da Profa. Dra. Bianca Zingales. Atividades: Assistência e desenvolvimento das aulas práticas, participação das aulas teóricas, aplicação e correção de provas.

2004 - 2004

Instituto de Química - Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência - PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio em Docência - Programa de aperfeiçoamento do ensino (PAE) no departamento de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Monitor na disciplina de graduação QBQ217-Bioquímica e Biologia molecular do gene, sob a supervisão do Prof. Dr. Hamza El-Dorry. Atividades: Assistência e desenvolvimento das aulas práticas, participação das aulas teóricas, aplicação e correção de provas.

2000 - 2003

Instituto de Química - Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório da Profa. Dra. Ana Cláudia Rasera da Silva (Departamento de Bioquímica). Desenvolvimento do projeto: Caracterização de mutantes da bactéria Xanthomonas axonopodis pv citri gerados por disrupção gênica usando transposon. Foram geradas bibliotecas de mutantes por nocaute génico na procura de genes alvos que gere deficiência de virulência da bactéria no processo cancro cítrico. Foi desenvolvida uma nova técnica para mapear a localização do transposon e elucidar os genes afetados, está técnica foi baseada em PCR touchdown e primers semi-degenerados. Patente: INPI- Fapesp PI0300337.

1997 - 1998

Universidad Nacional Federico Villarreal

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Bioquímia e Biologia Molecular - Faculdade de Ciências Naturais e Matemáticas- UNFV Orientador: Prof. Dr. Celso Raul Romero Ramos Desenvolvimento do projeto de pesquisa, Clonagem do cDNA de uma fosfolipase A2 da cobra coral Micrurus lemniscatus

1996 - 1996

Hospital Nacional Arzobispo Loayza

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório Central - Microbiologia

2020 - Atual

Quimtia S.A.

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador asociado, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.