Samantha Kuwada Teixeira

Formada em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo e Mestre em Ciências pela Faculdade de Medicina da USP sob a orientação do Professor José Eduardo Krieger. Atualmente faz doutorado sob orientação do Professor José Eduardo Krieger. Tem experiência na área de genética, genômica, biologia molecular e biologia de sistemas, com ênfase no estudo de doenças complexas, e atualmente trabalha com identificação de genes envolvidos com a regulação da pressão arterial e genômica funcional em doenças complexas.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências Médicas

2016 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: IDENTIFICAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA REGULAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL UTILIZANDO A TECNOLOGIA ENU,
Orientador: em UT Southwestern Medical Center ( Bruce Beutler)
com José Eduardo Krieger. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: pressão arterial; mutagênese; Forward genetic screening; Genes candidatos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Mestrado em Ciências médicas - distúrbios genéticos de desenvo

2010 - 2013

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: IDENTIFICAÇÃO E ANÁLISE ESTRUTURAL E FUNCIONAL DE GENES CANDIDATOS DO CROMOSSOMO 4 DE RATOS SHR QUE POSSAM INFLUENCIAR A HIPERTENSÃO ARTERIAL,Ano de Obtenção: 2013
Prof. Dr. José Eduardo Krieger.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Animais congênicos; Genes candidatos; Hipertensão arterial; Marcadores moleculares; Sublinhagem.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Abi - Ciências Biológicas

2009 - 2014

Universidade de São Paulo

Graduação em Ciências Biológicas

2006 - 2009

Universidade de São Paulo
Título: DERIVAÇÃO DE SUBLINHAGEM CONGÊNICA DO CROMOSSOMO 4 DE RATOS SHR PARA FACILITAR A ESCOLHA DE GENES CANDIDATOS AO DESENVOLVIMENTO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL
Orientador: José Eduardo Krieger
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2018 - 2018

Análise de Dados Genômicos utilizando Computação de Alto Desempenho. (Carga horária: 20h). , Fundação Isntituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

IX Curso de Verão em Bioinformática. (Carga horária: 70h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP, FMRP USP, Brasil.

2013 - 2013

Genotipagem de SNPs na Plataforma OpenArray. (Carga horária: 26h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2009 - 2009

Canais para cátions em membranas biológicas. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2008 - 2008

Técnicas Básicas para o Estudo de Mamíferos Neotro. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Zoologia, SBZ, Brasil.

2008 - 2008

Ilustração Científica. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Legislação Ambiental. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Metodologia de Estudos de Peixes. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Sinalização para reprodução. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Bioterismo. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Bioengenharia de tecidos humanos. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Cavernas. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Embriologia. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Terapia Celular e Tumores. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Fisiologia Cardiovascular.

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Participação em eventos

1st international Renal and Cardiorenal Pathophysiology Meeting. Forward genetic screening to identify candidate genes for complex diseases. 2018. (Congresso).

Experimental Biology 2013. Selection of candidate genes for hypertension on rat chromosome 4 from shr using expression profilling in kidney and subcongenic strain development. 2013. (Congresso).

microRNA 2012 International Symposium. 2012. (Simpósio).

High Blood Pressure Research. Candidate Genes For Hypertension On Rat Chromosome 4 From Spontaneous Hypertensive Rat. 2011. (Congresso).

Congresso interamericano de Hipertensão. DEVELOPMENT OF CONGENIC SUBSTRAINS IN RAT CHROMOSSOME 4 TO REDUCE A BP-RELATED QTL INTERVAL. 2009. (Congresso).

FeSBE 2009. Desenvolvimento de sublinhagem de ratros congênicos: estratégia para facilitar a identificação de genes candidatos. 2009. (Congresso).

Simpósio de Iniciação Científica do Instituto do Coração - HC/FMUSP.Desenvolvimento de sublinhagem de ratos congênicos: estratégias para facilitar a identificação de genes candidatos à hipertensão arterial.. 2009. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Desenvolvimento de sublinhagem de ratos congênicos: estratégia para facilitar a identificação de genes candidatos à hipertensão arterial.. 2009. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Zoologia. 2008. (Congresso).

Simpósio Internacional de Inicição Científica da Universidade de São Paulo.DERIVAÇÃO DE SUBLINHAGEM CONGÊNICA DO CROMOSSOMO 4 DE RATOS SHR PARA FACILITAR A ESCOLHA DE GENES CANDIDATOS AO DESENVOLVIMENTO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2008. (Seminário).

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Comissão julgadora das bancas

Adriana Castello Costa Girardi

GIRARDI, ADRIANA C.C.; ONUCHIC, L. F.. Identificação de genes envolvidos na regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

Luiz Fernando Onuchic

KRIEGER, J. E.;ONUCHIC LF; BUENO, M. R. P.. Identificação e análise estrutural e funcional de genes candidatos do cromossomo 4 de ratos SHR que possam influenciar a hipertensão essencial. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da USP.

Luiz Fernando Onuchic

GIRARDI, A. C.; ONUCHIC, L. F.; NAKAYA, H. T. I.. Identificação de genes envolvidos na regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Medicas) - Faculdade de Medicina da USP.

Helder Takashi Imoto Nakaya

NAKAYA, HELDER; GIRARDI, A. C.; ONUCHIC, L. F.. Identificação de genes envolvidos na regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

Jose Eduardo Krieger

Krieger, Jose E.PEREIRA, A. C.; REBOUCAS, N. A.. Identificação e análise estrutural e funcional de genes candidatos do cromossomo 4 de ratos SHR que possam influenciar a hipertensão arteriall. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Jose Eduardo Krieger

IDENTIFICAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA REGULAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL UTILIZANDO A TECNOLOGIA ENU; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jose Eduardo Krieger

Identificação e Análise Estrutural e Funcional de Genes Candidatos do Cromossomo 4 de Ratos SHR que Possam Influenciar a Hipertensão Arterial; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jose Eduardo Krieger;

Jose Eduardo Krieger

Derivacao de Sublinhagem Congenica do Cromossomo 4 de Ratos SHR para Facilitar a Escolha de Genes Candidatos ao Desenvolvimento de Hipertensao Arterial; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jose Eduardo Krieger;

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Produções bibliográficas

  • TEIXEIRA, SAMANTHA K. ; PEREIRA, ALEXANDRE C. ; KRIEGER, JOSE E. . Genetics of Resistant Hypertension: the Missing Heritability and Opportunities. CURRENT HYPERTENSION REPORTS , v. 20, p. 48, 2018.

  • VAQUERO, A. R. ; FERREIRA, N. E. ; OMAE, S. V. ; RODRIGUES, M. V. ; TEIXEIRA, S. K. ; Krieger, J. E. ; PEREIRA, A. C. . Using gene-network landscape to dissect genotype effects of TCF7L2 genetic variant on diabetes and cardiovascular risk. Physiological Genomics (Print) , v. 44, p. 903-914, 2012.

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; Krieger, J. E. . Candidate Genes For Hypertension On Rat Chromosome 4 From Spontaneous Hypertensive Rat. In: High Blood Pressure Research 2011, 2011, Orlando. High Blood Pressure Research 2011 Scientific Sessions, 2011.

  • TEIXEIRA, S. K. ; ZULETA, L. F. G. ; Sakabe, N ; Sobreira, D. R. ; Nobrega, M ; Krieger, J. E. . Selection of inflammation-induced gene targets underlying obesity-related traits using integrated epi-genomic approach. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Krieger, J. E. ; Beutler, B. . Forward genetic screening to identify candidate genes for complex phenotypes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; MORALES, M. M. ; Krieger, J. E. . Selection of candidate genes for hypertension on rat chromosome 4 from shr using expression profilling inkidney and subcongenic strain development. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; Krieger, J. E. . Candidate genes for hypertension on rat chromosome 4 from spontaneous hypertensive rat. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; SILVA, G. J. J. ; Oxer, D. ; Krieger, J. E. . Desenvolvimento de sublinhagem de ratos congênicos: estratégia para facilitar a identificação de genes candidatos à hipertensão arterial.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; SILVA, G. J. J. ; Oxer, D. ; Krieger, J. E. . DEVELOPMENT OF CONGENIC SUBSTRAINS IN RAT CHROMOSSOME 4 TO REDUCE A BP-RELATED QTL INTERVAL. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; SILVA, G. J. J. ; Oxer, D. ; Krieger, J. E. . DESENVOLVIMENTO DE SUBLINHAGEM DE RATOS CONGÊNICOS: ESTRATÉGIA PARA FACILITAR A IDENTIFICAÇÃO DE GENES CANDIDATOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; SILVA, G. J. J. ; Oxer, D. ; Krieger, J. E. . DESENVOLVIMENTO DE SUBLINHAGEM DE RATOS CONGÊNICOS: ESTRATÉGIA PARA FACILITAR A IDENTIFICAÇÃO DE GENES CANDIDATOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, S. K. ; Velho, M. ; SILVA, G. J. J. ; Oxer, D. ; Krieger, J. E. . Derivação de linhagem e sublinhagem congênica do cromossomo 4 de ratos SHR para facilitar a escolha de genes candidatos ao desenvolvimento de hipertensão arterial. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - 2018

    CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS A FENÓTIPOS VASCULARES: ESPESSAMENTO MÉDIO-INTIMAL DAS ARTERIAS CARÓTIDAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Eduardo Krieger em 16/08/2016., Descrição: O espessamento médio-intimal (EMI) das artérias carótidas é um importante preditor de doenças cardiovasculares, assim como a disfunção endotelial, dando início ao curso clínico da aterosclerose. Intensas abordagens de GWAS (Genome-wide association study) têm sido realizadas com o objetivo de encontrar variantes genéticas que contribuem para o fenótipo EMI da carótida. Embora diversos loci genéticos tenham sido associados a esta doença, são poucos os estudos que fornecem evidencias de como estas variantes genéticas contribuem para a variação deste fenótipo. Assim, utilizaremos um conjunto de ferramentas genômicas analíticas e sintéticas para 1. selecionar e 2. caracterizar funcionalmente os polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) associados com o espessamento médio-intimal da carótida. Para tanto, utilizaremos o banco de dados público de GWAS catalog que envolvem estudos genéticos com milhares de participantes para identificar os SNPs associados ao EMI da carótida e analisaremos se estes, assim como SNPs a uma distância de até 200 kbp e em desequilíbrio de ligação com o SNP que apresentou associação, estão presentes em regiões regulatórias (enhancers) em células endoteliais, utilizando informações do projeto Roadmap Epigenomics. Utilizando a estratégia de gene repórter, avaliaremos, então, se esses polimorfismos alteram a função destas sequencias regulatórias (enhancers). Caso confirmada essa hipótese, verificaremos se estes perturbam sítios de ligação de fatores de transcrição nessas regiões regulatórias. Finalmente, utilizaremos uma estratégia de síntese, por meio da edição de genoma por CRISPR Cas9, para identificar os genes candidatos alvos destas sequencias, ou seja, subtrairemos as sequencias regulatórias alvos e verificaremos se a isto altera a regulação desses genes no fenótipo EMI da carótida em linhagens de células endoteliais. Dessa forma, com a combinação de abordagem genômica analítica e sintética esperamos elucidar novos mecanismos subjacentes à aterosclerose, assim como possíveis novas rotas terapêuticas, para um tratamento personalizado e eficaz.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Samantha Kuwada Teixeira - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA REGULAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL UTILIZANDO A TECNOLOGIA ENU, Descrição: A hipertensão primária é uma doença complexa cujas causas continuam desconhecidas, afeta um grande número de indivíduos da população geral e representa um dos principais fatores de risco para doenças cardiovasculares. A herdabilidade da pressão arterial sistólica e diastólica varia de 25 a 68% dependendo da população e nos últimos 20 anos estratégias genômicas, como os Genome-Wide Association Studies, revelaram mais de 100 variantes genéticas associadas a hipertensão e/ou pressão arterial. No entanto, essas variantes individualmente ou coletivamente explicam apenas 1-2% da variação do fenotipo. Estudos para mapear os genes da hipertensão utilizando modelos experimentais em condições bem controladas, conduzidos em nosso laboratório e no resto do mundo, produziram muitas informações, mas, infelizmente, falharam na identificação das causas da hipertensão. Recentemente, Wang et al descreveram uma metodologia, utilizando uma abordagem para identificar em tempo real as mutações ocasionadas pelo ENU e associa-las a alterações no fenótipo, que vem sendo capaz de identificar variantes envolvidas com obesidade e inflamação. Dessa forma, o objetivo desse trabalho é identificar genes envolvidos com a regulação da pressão arterial utilizando a abordagem fenótipo dirigida e a tecnologia ENU descrita. Para tanto, todas as mutações ocasionadas pelo ENU serão identificadas através do sequenciamento do exoma do progenitor G1 e sua zigosidade será estabelecida nos camundongos G2/G3 antes da avaliação fenotípica. Os animais G3 terão a pressão arterial avaliada por meio de medida de pressão caudal com 10-14 semanas de vida em coortes de 30-50 animais descendentes do progenitor G1. O traço quantitativo de pressão arterial, será então analisado com o software Linkage Analyzer nas coortes detectando a ligação significativa entre mutações individuais e scores aberrantes no fenótipo. Finalmente, a relevância do gene identificado no fenótipo de pressão arterial será confirmada por meio do desenvolvimento de animais knockout utilizando CRISPR-Cas9. Os resultados publicados sugerem que esta estratégia tem poder de identificação de variantes genéticas que contribuem para fenótipos complexos que até aqui não foram pesquisados de formas sistemáticas ? whole genome. Estes resultados permitirão identificar as bases moleculares/bioquímicas/celulares pelas quais variantes genéticas produzem o fenótipo de interesse e viabilizarão novas estratégias diagnósticas e terapêuticas para a hipertensão arterial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Samantha Kuwada Teixeira - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / Bruce Beutler - Integrante / Roberto Braz Pontes Junior - Integrante / Monete Rajão Gomes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS A FENÓTIPOS CARDIOVASCULARES: OBESIDADE, Descrição: As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte nos EUA e no mundo desenvolvido, sendo que os principais fatores de risco para essas doenças incluem a hipertensão arterial, a dislipidemia, o diabetes, o tabagismo, a obesidade e o sedentarismo. A obesidade é uma doença metabólica complexa de alta prevalência no mundo e tem alta correlação com outros fatores de risco para doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial e diabetes. Sabe-se que essa condição é causada tanto por fatores ambientais, como genéticos, assim como a interação entre eles. Nos últimos anos, muitos estudos têm sido conduzidos com o objetivo de identificar as variantes genéticas envolvidas com a fisiopatologia dessa doença, entre eles os Genome-wide Association Studies (GWAS). Nesses estudos, foram identificados dezenas de variantes associadas à obesidade ou a traços relacionados à obesidade, como o índice de massa corpórea (IMC) e a razão da circunferência da cintura e do quadril (RCQ). Nesse contexto, o objetivo desse projeto é identificar variantes genéticas associadas à obesidade em uma população miscigenada Brasileira, por meio de GWAS para IMC e RCQ, e caracterizar funcionalmente como essas regiões associadas estão envolvidas com o fenótipo em questão. Para tanto, utilizaremos amostras de DNA de indivíduos participantes do projeto Corações de Baependi, que serão genotipados utilizando a plataforma Genome-Wide SNP Human Array 6.0 (Genechip 6.0), da empresa Affymetrix. As análises de associação serão realizadas utilizando um modelo misto poligênico. A partir das informações geradas do GWAS, regiões de 100kbp contendo SNPs cujo p-valor foi ≤ 1x10-4 no teste de associação e correspondem a regiões previamente identificadas em outros estudos de GWA com p-valor≤1x10-4>10-8 serão selecionadas para posterior análise in silico, utilizando banco de dados epigenéticos (Roadmap Epigenomics). Nesta etapa, serão selecionados os SNPs dessas regiões que estão localizados em regiões regulatórias (enhancers) em adipócitos. Utilizando a estratégia de gene repórter, avaliaremos, então, se esses polimorfismos alteram a função destas sequências regulatórias (enhancers). Caso confirmada essa hipótese, verificaremos se estes perturbam sítios de ligação de fatores de transcrição. Finalmente, utilizaremos uma estratégia de síntese, por meio da edição de genoma por CRISPR Cas9, para identificar os genes candidatos alvos destas sequencias, ou seja, subtrairemos as sequencias regulatórias alvos e verificaremos se a isto altera a regulação desses genes e se estes estão envolvidos com fenótipos de diferenciação de adipócitos e acúmulo de gordura relacionados à obesidade em células humanas. Dessa forma, com a combinação de abordagem genômica analítica e sintética esperamos elucidar novos mecanismos subjacentes à obesidade, assim como possíveis novas rotas terapêuticas, para um tratamento personalizado e eficaz.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Samantha Kuwada Teixeira - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Luiz Fernando Goda Zuleta - Integrante.

  • 2010 - 2013

    IDENTIFICAÇÃO E ANÁLISE ESTRUTURAL E FUNCIONAL DE GENES CANDIDATOS DO CROMOSSOMO 4 DE RATOS SHR QUE POSSAM INFLUENCIAR A HIPERTENSÃO ARTERIAL, Descrição: O emprego de ?Total Genome Scan? em modelos genéticos de doenças complexas tem sido fundamental para seleção de regiões cromossômicas envolvidas com traços complexos. Em nosso laboratório, identificamos cinco regiões cromossômicas associadas ao traço quantitativo pressão arterial (BP-QTL) que explicam 43% da variação da pressão arterial numa progênie obtida a partir de animais espontaneamente hipertensos (SHR) e ?Brown Norway? (BN). Os BP-QTLs foram, então, validados por desenvolvimento de linhagens congênicas, incluindo uma para o cromossomo 4 (SHR.BN4) cuja substituição das sequências SHR pelo do animal BN levou a redução da pressão arterial sistólica basal (~14 mm Hg). O objetivo deste trabalho é identificar as variantes genéticas candidatas neste intervalo cromossômico com base em diferenças no padrão de expressão gênica e na presença de alterações genéticas não sinônimas ?missense? ou em regiões regulatórias conservadas que possam estar envolvidas na gênese da hipertensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Samantha Kuwada Teixeira - Integrante / Mariliza Velho - Integrante / Daniella Oxer - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / Camila Bonin Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    DERIVAÇÃO DE SUBLINHAGEM CONGÊNICA DO CROMOSSOMO 4 DE RATOS SHR PARA FACILITAR A ESCOLHA DE GENES CANDIDATOS AO DESENVOLVIMENTO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL, Descrição: Recentemente, em nosso laboratório, foram identificadas 5 regiões cromossômicas associadas a elevação da pressão arterial sanguínea nos animais SHR após sobrecarga salina (2 no cromossomo 2, 1 no cromossomo 4,1 no cromossomo 8 e 1 no cromossomo 16). A partir disso, desenvolvemos 4 linhagens de animais congênicos que contém o background genético do SHR exceto pela região transferida do BN. Aquela referente ao cromossomo 4 apresentou uma significante diminuição na pressão arterial basal quando comparado com o animal SHR sem perder sua sensibilidade ao sal, mas o número de genes candidatos no intervalo ainda é bastante numeroso, 464, mesmo considerando somente aqueles com expressão renal, 105 genes. O presente projeto visa à derivação de uma sublinhagem congênica para esse QTL presente no cromossomo 4, com a finalidade de diminuir o intervalo transferido com o objetivo de limitar o número de genes candidatos a serem testados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Samantha Kuwada Teixeira - Integrante / Mariliza Velho - Integrante / Gustavo josé Justo da Silva - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2009

Melhor trabalho apresentado no Simpósio de Iniciação Científica do Instituto do Coração - HC/FMUSP, Fundação Zerbini.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Hospital das Clínicas, Instituto do Coração. , Dr. Enéas de Carvalho Aguiar,44 - 10° andar, bloco II - Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular, Cerqueira Cesar, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30695579, Fax: (11) 30695022, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2015 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2016 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Assistente de pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 12/2006 - 02/2007

    Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Estágio realizado, No Laboratório Molecular de Tireóide.

  • 03/2006 - 04/2006

    Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, .,Estágio realizado, No Laboratório de Endocrinologia de Peixes.