Rayanne Poletti Guimarães

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Produções bibliográficas

• GUIMARÃES, RAYANNE POLETTI ; RIBEIRO, DANILO LEANDRO ; DOS SANTOS, KEILA BARIOTTO ; TALARICO, CARLOS HENRIQUE ZANELLO ; GODOY, LÍVEA DORNELA ; PADOVAN-NETO, FERNANDO E. . Phosphodiesterase 10A Inhibition Modulates the Corticostriatal Activity and L-DOPA-Induced Dyskinesia. PHARMACEUTICALS , v. 15, p. 947, 2022.

• MERINO RUIZ, MIGUEL CESAR ; GUIMARÃES, RAYANNE POLETTI ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . Parkinson?s disease rodent models: Are they suitable for DBS research?. JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS , v. 380, p. 109687, 2022.

• PADOVAN-NETO, FERNANDO E. ; LEE, SHERMAN A. ; GUIMARÃES, RAYANNE POLETTI ; GODOY, LÍVEA DORNELA ; COSTA, HUGO BONONI ; ZERBINI, FRANCISCO LUIZ SILVA ; FUKUSIMA, SÉRGIO S. . Brazilian Adaptation of the Coronavirus Anxiety Scale: A Psychometric Investigation of a Measure of Coronaphobia. OMEGA--Journal of Death and Dying , v. 1, p. 003022282199132, 2021.

• GUIMARÃES, RAYANNE POLETTI ; RIBEIRO, DANILO LEANDRO ; DOS SANTOS, KEILA BARIOTTO ; GODOY, LÍVEA DORNELA ; CORRÊA, MIRELLA ROSINE ; PADOVAN-NETO, FERNANDO EDUARDO . The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 1, p. 1, 2021.

• BARIOTTO-DOS-SANTOS, KEILA ; RIBEIRO, DANILO LEANDRO ; GUIMARÃES, RAYANNE POLETTI ; PADOVAN-NETO, FERNANDO EDUARDO . Rating L-DOPA-Induced Dyskinesias in the Unilaterally 6-OHDA-Lesioned Rat Model of Parkinson's Disease. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 1, p. 1, 2021.

• GUIMARÃES, RAYANNE POLETTI ; RIBEIRO, D. L. ; TALARICO, C. ; PADOVAN NETO, F. E. . Experiências de divulgação neurocientífica para alunos do ensino fundamental. In: Fabiana Maris Versuti; Rafael Lima Dalle Mulle; Deise Aparecida Peralta; Harryson Júnio Lessa Gonçalves. (Org.). Perspectivas de atuação no caos - Textos e Contextos. 1ed.Porto Alegre: Editora Fi, 2020, v. 1, p. 1-334.

• FERREIRA-SGOBBI, R. ; INCROCCI, R. M. ; Guimaraes R. P. ; PRIZON, T. . NEUROCIÊNCIAS E O ESPÍRITO NATALINO. NanocellNews.

• Guimaraes R. P. . INHIBITION OF STRIATAL PHOSPHODIESTERASE 10A ATTENUATES L-DOPA-INDUCED DYSKINESIAS BY FACILITATING CORTICOSTRIATAL TRANSMISSION. In: Reunião Anual da SBNeC, 2020, Remoto. Reunião Anual da SBNeC, 2020.

• Guimaraes R. P. . PHOSPHODIESTERASE 10A MODULATES STRIATAL MEDIUM SPINY NEURONS ACTIVITY IN L-DOPA INDUCED DYSKINESIAS. In: Pharmacology, 2020, Remoto. Pharmacology, 2020.

• RIBEIRO, D. L. ; Poletti, R. ; PADOVAN NETO, F. E. . The nitric oxide donor sodiumnitroprusside facilitates corticostriataltransmission. In: Pharmacology 2020, 2020, Online. Pharmaology 2020, 2020.

• Guimaraes R. P. ; RIBEIRO, D. L. ; TALARICO, C. ; BARIOTTO, K. ; PADOVAN NETO, F. E. . FACILITATION OF CORTICOSTRIATAL TRANSMISSION BY PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITION ATTENUATES L-DOPA-INDUCED DYSKINESIAS. In: 55o Congresso Anual SBFIS OnLine | Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia | Symposium Miguel Covian | Latin American DOHaD Chapter, 2020, Remoto. 55o Congresso Anual SBFIS OnLine | Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia | Symposium Miguel Covian | Latin American DOHaD Chapter, 2020.

• Poletti, R. ; PADOVAN NETO, F. E. . DOSE-DEPENDENT EFFECTS OF PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITION ON L-DOPA-INDUCED DYSKINESIAS. In: XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2019, Campos do Jordão. Resumo SBNeC, 2019.

• TALARICO, C. ; GODOY, L. D. ; Poletti, R. ; RIBEIRO, D. L. ; PADOVAN NETO, F. E. . ANALYSIS OF CORTICALLY EVOKED ACTIVITY OF STRIATAL MEDIUM SPINY NEURONS DURING THE OCCURRENCE OF L-DOPA-INDUCED DYSKINESIAS. In: Reunião Anual da SBNeC, 2019, Campos do Jordão. SBNeC 2019, 2019.

• BORGES, A. L. V. ; Guimaraes R. P. . Avaliação de diferentes metodologias para indução de dessecamento em tardígrados. In: 23 Congresso de Iniciação Científica da Unb e 14 do DF, 2017. 23 Congresso de Iniciação Científica da Unb e 14 do DF.

• Poletti, R. ; PADOVAN NETO, F. E. . Efeitos da Fosfodiesterase 10A Dependentes da Dose Nas Discinesias Induzidas Pela L-Dopa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Poletti, R. ; PADOVAN NETO, F. E. . Falando sobre Parkinson, Huntington e Alzheimer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Poletti, R. ; PADOVAN NETO, F. E. . Role of neuronal phosphodiesterase 10A in striatal medium spiny neuron activity during L-DOPA-induced dyskinesia.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Guimaraes R. P. ; RIBEIRO, D. L. ; TALARICO, C. ; PADOVAN NETO, F. E. . Phosphodiesterase 10A modulates striatal medium spiny neurons activity in L-DOPA induced dyskinesias 2020 (Abstract).

• Poletti, R. ; PADOVAN NETO, F. E. . Como funciona o tratamento da doença de Parkinson? 2019 (Folhetim).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de um novo modelo animal combinado da doença de Parkinson induzido por 6-OHDA e a-sinucleína, Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum no mundo. A DP tem como características neuropatológicas principais a neurodegeneração progressiva crônica de neurônios dopaminérgicos na substantia nigra compacta (SNc) e a aglomeração de placas de proteínas contendo -sinucleína, conhecidas também como corpos de Lewy. Porém, os mecanismos moleculares e fisiológicos envolvidos na patogênese da DP ainda não estão totalmente compreendidos. Por isso, a pesquisa pré-clínica é muito importante para elucidar os mecanismos envolvidos no início da DP, bem como para descobrir novas metodologias de diagnóstico precoce e novas terapias para prevenir ou parar a degeneração dos neurônios afetados pela DP. Os modelos animais mais utilizados para DP em roedores envolve o uso de neurotoxinas, como a 6-hidroxidopamina. Esse modelo é bastante utilizado para avaliar os tratamentos dos sintomas motores e estudar a fase tardia da doença, porém não é possível estudar os mecanismos envolvidos na patogênese da DP, pois não há presença de corpos de Lewy. Modelos que envolvem a manipulação da -sinucleína surgiram como uma forma de atender as necessidades de um modelo animal que simule a patogênese e a progressão da doença que ocorre através da agregação da -sinucleína e formação de corpos de Lewy. Um novo modelo que vem sendo desenvolvido para estudo da patogênese e progressão da DP é a formação de agregados de -sinucleína através da administração de fibrilas pré-formadas (PFFs) -sinucleína. Porém, a utilização de PFFs em roedores tem demonstrado produzir uma neurodegeneração progressiva lenta de cerca de 4 - 7 meses, além disso, déficits motores podem não aparecer. Sendo assim, a união dos modelos animais induzidos por 6-OHDA e PFFs de - sinucleína seria uma ótima aposta para desenvolvimento de um novo modelo animal que supriria as desvantagens individuais de cada modelo. Nossa hipótese é de que o desenvolvimento de um novo modelo animal híbrido para a DP induzido por 6-OHDA e PFFs de -sinucleína possibilitaria o estudo da patogênese, progressão e dos sinais motores da doença em um mesmo modelo animal. PFFs de alfa-sinucléina e 6-OHDA serão administradas no estriado através de cirurgia estereotaxica. O tratamento para validação preditiva será realizado com L-DOPA/Benserazida ou um composto neuroprotetor desenvolvido pelo nosso grupo, nomeado Neurovespina. Para a validação aparente do modelo animal, serão realizados dois testes comportamentais, open field para avaliar o comportamento exploratório e rotarod para avaliar a capacidade motora. Para validação de construto e para avaliar a severidade das lesões será realizado o teste de rotação induzida por apomorfina, quantificação de dopamina através de high-performance liquid chromatography (HPLC), imunohistoquímica e ensaios de binding com radioligantes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rayanne Poletti Guimarães - Coordenador / Márcia Renata Mortari - Integrante.

• 2018 - 2021

  Papel da Enzima Fosfodiesterase 10A em Neurônios Espinhosos Médios Estriatais Durante as Discinesias Induzidas Pela L-DOPA, Descrição: A doença de Parkinson (DP) é caracterizada pela morte gradual de neurônios dopaminérgicos mesencefálicos da substância negra compacta (SNc). O tratamento sintomático da DP visa aumentar a disponibilidade de dopamina no estriado através do precursor de dopamina L- DOPA. Entretanto, após o período de 5-10 anos de tratamento, cerca de 75-80% dos pacientes parkinsonianos desenvolvem complicações motoras que incluem movimentos involuntários anormais denominados discinesias induzidas pela L-DOPA (LIDs). O estriado é a principal estrutura dos núcleos da base envolvida com o surgimento das LIDs. A proposta desse projeto é avançar o conhecimento da neurofisiologia dos neurônios espinhosos médios (MSNs) estriatais para então poder compreender o mecanismo de ação de fármacos com potencial terapêutico para o tratamento das LIDs. Especificamente, os inibidores da enzima fosfodiesterase 10A (PDE10A) emergiram como uma terapia promissora para as LIDs por sua capacidade de modular as vias de sinalização envolvidas na elaboração da resposta dos MSNs ao córtex motor. A hipótese central desse projeto é que as LIDs ocorrem como consequência do aumento da atividade facilitatória dos MSNs que projetam-se diretamente (dMSNs) aos núcleos de saída dos núcleos da base e redução da atividade inibitória dos MSNs que projetam-se indiretamente aos núcleos de saída dos núcleos da base (iMSNs). Acreditamos que a atividade antidiscinética obtida com o bloqueio da enzima PDE10A diminui as LIDs por aumentar a atividade dos iMSNs. Os achados desse estudo irão avançar a compreensão da neurofisiologia estriatal e também auxiliarão na busca de novos alvos terapêuticos para o tratamento das LIDs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rayanne Poletti Guimarães - Integrante / Fernando Eduardo Padovan Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Novos fármacos neuroprotetores para a Doença de Parkinson: peptídeos isolados da peçonha de vespas sociais livres e associados à Nanoformulações, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rayanne Poletti Guimarães - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / Mariana Dornelles Cherobin - Integrante.

• 2015 - 2016

  Estresse oxidativo e tolerância animal ao dessecamento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rayanne Poletti Guimarães - Coordenador / Marcelo Hermes Lima - Integrante.

Prêmios