JULLIA COSTA PEREIRA

Graduanda em Ciências Biológicas Bacharelado pela Universidade Federal de Goiás. Possui interesse na área de genética, atualmente realiza Iniciação Tecnológica (IT) no Laboratório de Genética & Biodiversidade (LGBio), acerca de DNA Barcode para identificação molecular de espécies do gênero Sporophila. Realiza estágio sobre as espécies de peixes da Usina Hidrelétrica de Jirau, localizada no Rio Madeira, Bacia Amazônica, com foco nos dados de DNA Barcode. Foi diretora de Escola e Sociedade da Liga Acadêmica de Genética (LAGen) e participa como membro da Trófica Consultoria Ambiental (Empresa Júnior do ICB-UFG).

Informações coletadas do Lattes em 05/08/2021

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Abi - Ciências Biológicas

2018 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Ensino Médio (2º grau)

2015 - 2017

Colégio Meta Brasil Unidade I

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Organização de eventos

RODRIGUES NETO, B. S. ; Pereira, J.C. . IV CONGRESSO NACIONAL MULTIDISCIPLINAR NA AREA DA SAÚDE - CONMSAÚDE. 2019. (Congresso).

Pereira, J.C. . Semana de Integração dos Calouros. 2019. (Outro).

Pereira, J.C. . Ciência em todo lugar.. 2019. .

REIS, A. A. S. ; COSTA, C. C. P. ; LIMAA, N. S. ; Pereira, J.C. . Monitora do Estágio Supervisionado promovido pela Laboratório de Patologia Molecular do Instituto de Ciências Biológicas (ICB). 2019. (Outro).

Participação em eventos

Curso Integrativo do Projeto Iurukuá: Educação ambiental e conservação de tartarugas marinhas. 2021. (Outra).

Simpósio Anatomia por trás do crime. 2021. (Simpósio).

Workshop de Excel. 2021. (Outra).

17 CONPEEX - Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão,. Avaliação clínica e molecular do polimorfismo no gene GSTT1 em pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). 2020. (Congresso).

II Workshop de Reabilitação Monitoramento e Conservação da Fauna silvestre. 2020. (Outra).

IV Encontro de Biodiversidade Animal. 2020. (Encontro).

Minicurso: Biologia e conservação de tartarugas marinhas. 2020. (Outra).

Minicurso: Introdução ao ambiente marinho. 2020. (Outra).

Simpósio Integrado de Ciências Forenses. 2020. (Simpósio).

VI Congresso de Ciência e Tecnologia. A desregulação dos miRNAs associados aos mecanismos patológicos da Esclerose Lateral Amiotrófica: Uma Revisão Sistemática.. 2020. (Congresso).

XV Simpósio Regional de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. (Simpósio).

16 CONPEEX - Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão. Avaliação clínica e molecular do polimorfismo C677T no gene MTHFR de pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). 2019. (Congresso).

2 Encontro da Liga Acadêmica de Genética - Onde está a genética?. 2019. (Encontro).

30 Semana do ICB: Mas de que serve a ciência?.A influência do polimorfismo C677T do gene MTHFR na susceptibilidade à Esclerose Lateral Amiotrófica.. 2019. (Outra).

Minicurso: Extração de DNA, principios e aplicações. 2019. (Outra).

15 CONPEEX - Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão,. 2018. (Outra).

Minicurso: Banco de dados biológicos para aplicações em estudos ecológicos e genéticos. 2018. (Outra).

Minicurso: Divulgação científica na mídia. 2018. (Outra).

Comissão julgadora das bancas

Thannya Nascimento Soares

TELLES, M. P. C.Soares T. N.; BAPTISTA, L. A. M. L.. ?MARCADORES DE DNA BARCODE PARA ESPÉCIES DO GÊNERO SPOROPHILA (PASSERIFORMES: THRAUPIDAE)?. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Foi orientado por

Rodrigo da Silva Santos

Avaliação clínica e molecular do polimorfismo no gene GSTT1 em pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) (PIBIC); 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Bacharelado)) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo da Silva Santos;

Rodrigo da Silva Santos

New insights of miRNAs dysregulation in the molecular pathological basis of neurodegenerative sclerosis: a systematic review; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Bacharelado)) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo da Silva Santos;

Rodrigo da Silva Santos

Avaliação clínica e molecular do polimorfismo C677T no gene MTHFR de pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) (PIBIC); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Bacharelado)) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo da Silva Santos;

Mariana Pires de Campos Telles

Marcadores de DNA Barcode para o gênero Sporophila: contribuições para conservação e fiscalização; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ecologia e Evolução) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mariana Pires de Campos Telles

Avaliação e aplicabilidade de marcadores de DNA barcode na identificação molecular de espécies do gênero Sporophila (Passeriformes: Thraupidae); ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Pires de Campos Telles;

Mariana Pires de Campos Telles

Avaliação e aplicabilidade de marcadores de DNA barcode na identificação molecular de espécies do gênero Sporophila (Passeriformes: Thraupidae); 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Pires de Campos Telles;

Produções bibliográficas

  • Pereira, J.C. ; COSTA, J. O. ; COSTA, C. C. P. ; LIMAA, N. S. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . A desregulação dos miRNAs associados aos mecanismos patológicos da Esclerose Lateral Amiotrófica: Uma Revisão Sistemática.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, J. O. ; Pereira, J.C. ; COSTA, C. C. P. ; LIMAA, N. S. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . A desregulação de miRNAs na Esclerose Múltipla: Uma Análise Sistemática. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pereira, J.C. ; SANTOS, K.F. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . Avaliação clínica e molecular do polimorfismo no gene GSTT1 em pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AZEVEDO, R. M. ; Pereira, J.C. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . O metabolismo do folato e a Esclerose Lateral Amiotrófica: Um estudo genético e clínico-demográfico em uma região central do Brasil.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pereira, J.C. ; AZEVEDO, R. M. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . Avaliação clínica e molecular do polimorfismo C677T no gene MTHFR de pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pereira, J.C. ; AZEVEDO, R. M. ; SANTOS, K.F. ; BENTO, D. C. P. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . A influência do polimorfismo C677T do gene MTHFR na susceptibilidade à Esclerose Lateral Amiotrófica.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AZEVEDO, R. M. ; Pereira, J.C. ; SANTOS, K.F. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; BENTO, D. C. P. ; REIS, A. A. S. ; SANTOS, R. S . Polimorfismo genético no metabolismo do folato e a susceptibilidade e progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Validação de novos primers de DNA barcode para identificação molecular de espécies do gênero Sporophila (Passeriformes: Thraupidae), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jullia Costa Pereira - Integrante / Amanda Alves de Melo - Integrante / Mariana Pires de Campos Telles - Coordenador.

  • 2019 - 2020

    Avaliação clínica e molecular do polimorfismo no gene GSTT1 em pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), Descrição: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença multifatorial e degenerativa que afeta os neurônios do cérebro e da medula espinhal, causando paralisia progressiva, fraqueza e atrofia muscular. Estudos retratam o estresse oxidativo associado ao desenvolvimento de doenças neurodegenerativas. Esse mecanismo, causado pela produção de espécies reativas de oxigênio e/ou falha nos sistemas antioxidantes, prejudica a remoção de compostos tóxicos no espaço intracelular, causando lesões oxidativas e degeneração neuronal. Assim, o polimorfismo de deleção do gene GSTT1 é de grande relevância, devido ao seu papel como agente detoxificante de compostos nocivos, podendo representar um maior risco para o desenvolvimento da ELA. O objetivo foi avaliar a associação do polimorfismo de deleção total do gene GSTT1 com a susceptibilidade à ELA, analisando ainda os dados clínicos e demográficos coletados na região Centro-Oeste do Brasil, a fim de identificar um possível biomarcador de desenvolvimento da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jullia Costa Pereira - Integrante / Dhiogo da Cruz Pereira Bento - Integrante / Angela Adamski da Silva Reis - Integrante / Kamilla de Faria Santos - Integrante / Rodrigo da Silva Santos - Coordenador / Caroline Christine Pincela da Costa - Integrante / Nayane Soares de Limaa - Integrante.

  • 2018 - 2019

    Avaliação clínica e molecular do polimorfismo C677T no gene MTHFR de pacientes portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), Descrição: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma desordem neurodegenerativa que afeta os neurônios motores superiores e inferiores, resultando na atrofia e paralisia progressiva dos músculos voluntários. A patologia não possui etiologia definida, sendo de caráter multifatorial, associada a fatores genéticos e ambientais. Sabe-se que a desregulação do ciclo do folato está associada com o estresse oxidativo e os mecanismos de inflamação celular, que podem influenciar no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas. Sendo assim, o polimorfismo C677T no gene Metilenetetrahidrofolato redutase (MTHFR) é de grande importância, devido seu papel na homeostase neuronal, metilação dos ácidos nucleicos e biossíntese de homocisteína e metionina. Objetivo do trabalho foi avaliar a associação do polimorfismo C677T no gene MTHFR, bem como os fatores demográficos e clínicos coletados dos pacientes de ELA na região central do Brasil, a fim de fornecer mais informações genéticas acerca dos mecanismos patológicos relacionados com o ciclo do folato na susceptibilidade a ELA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jullia Costa Pereira - Integrante / Dhiogo da Cruz Pereira Bento - Integrante / Angela Adamski da Silva Reis - Integrante / Ana Carolina Dourado Leobas - Integrante / Kamilla de Faria Santos - Integrante / Rômulo Morais Azevedo - Integrante / Rodrigo da Silva Santos - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Goiás. , Universidade Federal de Goiás - UFG - Campus II, Campus Samambaia - UFG, 74690900 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 32893448

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2018 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.