Bárbara du Rocher D'Aguiar Silva

Possui graduação em Ciências Biológicas pela UERJ (2006), mestrado em Biofísica pela UFRJ (2009) e doutorado em Oncologia pelo Instituto Nacional de Câncer, com período sanduíche no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY (2013), tendo finalizado sua formação como bolsista de Pós-doutorado Nota 10 pela FAPERJ (2013-2015). Atualmente é Tecnologista em Citometria de Fluxo da Fiocruz atuando em duas vertentes: 1. Pesquisa aplicada: Imunologia tumoral no microambiente do câncer de mama e 2. Desenvolvimento tecnológico: Desenvolvimento de um núcleo de citometria de fluxo (FACSTimo) no IOC-Fiocruz. Possui experiência nas áreas de terapia celular com células estromais de medula óssea, oncohematologia e transplante de medula óssea, imunologia básica e aplicada, oncologia, microambiente tumoral, citometria de fluxo e uma breve passagem pela área de controle de dopagem.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Atenção em Câncer

2009 - 2013

Instituto Nacional de Câncer
Título: Propriedade Imunomodulatória das células estromais de medula óssea: Envolvimento de monócitos e fatores solúveis
Orientador: em Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ( Marcel R.M. van den Brink)
com Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay. Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA-MS, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2007 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Propriedade imunomodulatória das células tronco mesenquimais,Ano de Obtenção: 2009
Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay.Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA-MS, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2006

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): (NOTA 10 - FAPERJ - Até nov/2014) Pós doutorado Nota 10 - FAPERJ, NOTA-10 FAPERJ, Brasil.

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Formação complementar

2015 - 2015

Detecção de transfusão por citometria (40h). (Carga horária: 40h). , Moscow Anti-doping Centre, MADC, Rússia.

2015 - 2015

Detecção de transfusão por citometria (40h). (Carga horária: 40h). , Laboratoire suisse d'Analyse du Dopage, LAD, Suiça.

2011 - 2011

Treinamento em oratória 30H. (Carga horária: 30h). , Oratória, ORATÓRIA, Brasil.

2011 - 2011

Citometria de fluxo - Teorico pratico 21H. (Carga horária: 21h). , BD Biosciences, BD BIOSCIENCES, Brasil.

2009 - 2009

AAI 2009 Advanced Immunology Course 50h. (Carga horária: 50h). , University of Minnesota - Minnesota - Mineápolis, -, Estados Unidos.

2009 - 2009

Escrita científica 36h. (Carga horária: 36h). , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.

2009 - 2009

Células Madres: Del laboratorio a la clinica 120h. (Carga horária: 120h). , Fundación Instituto Leloir - Buenos Aires - Capital Federal, -, Argentina.

2007 - 2007

English as a Second Language - High level 110h. (Carga horária: 110h). , Fremont School - Sacramento - Califórnia, -, Estados Unidos.

2006 - 2006

Genoma e Proteoma 80h. (Carga horária: 80h). , Hemocentro de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, HCFMRP - USP, Brasil.

2005 - 2005

Bioquímica e Biologia Molecular 80h. (Carga horária: 80h). , Hemocentro de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, HCFMRP - USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: IMUNOLOGIA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ONCOLOGIA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: TERAPIA CELULAR.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: HEMATOLOGIA.

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Participação em eventos

ASH - American Society of Haematology 2014. 2014. (Congresso).

Challenges and solution in Cancer. Eomesodermin regulates the early activation of alloreactive CD4 T cells and is critical for both GVH and GVL responses. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society for Immunology. Identification and analysis of soluble factors involved in the induction of MSC's suppressor phenotype: Role for IFNy and IL17. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society for Immunology. Eomesodermin regulates the early activation of alloreactive CD4 T cells and is critical for both GVH and GVL responses. 2014. (Congresso).

ASH - American Society of Hematology. Apresentação oral - Eomes Regulates The Early Activation Of Alloreactive CD4 T Cells and Is Critical For Both Gvh and GVL Responses. 2013. (Congresso).

7Th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. Study of galanin expression and its involvement in growth and survival of mouse embryonic stem cells. 2012. (Congresso).

Gordon Research Conferences. Inhibition of N-linked glycosylation by tunicamycin induces E-cadherin-mediated cell-cell adhesion and inhibits cell proliferation in undifferentiated human colon cancer cells. 2011. (Congresso).

III Jornada de Pós-Graduação.Busca por moléculas potencialmente envolvidas no mecanismo de imunossupressão mediado pelas células tronco mesenquimais. 2011. (Simpósio).

XV Congresso da sociedade brasileira de transplante de medula óssea. 1. Busca por moléculas potencialmente envolvidas no mecanismo de imunossupressão mediado pelas CTMs; 2.CTMs inibem a diferenciação de monócitos clássicos; 3. CTMs intereferem na atividade citotóxica de linfócitos: Impacto no TCTH alogenêico. 2011. (Congresso).

XXXVI Brazilian Congress of Immunology. Mesenchymal stromal cells impair the differentiation of CD14++CD16-CD64+ classical monocytes into CD14++CD16+CD64++ activate monocytes. 2011. (Congresso).

3rd FEBS Special Meeting.WNT-B-catenin pathway regulates ABCB1 gene transcription in chonic myeloid leukemia. 2010. (Simpósio).

Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System. 1.Galectin-1 and IFNy as important proteins to predict the onset of aGVHD; 2.STAT3 inhibition induces apoptosis and represses cell growth of BCR-ABL positive cell lines; 3.Wnt/B-catenin pathways regulates ABCB1 gene transcription in cMyeloid leukemia. 2010. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de medula óssea. Molecular analysis of human mesenchymal stem cells multipotency during in vitro cultures. 2010. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de medula óssea. Mesenchymal stem cells impair the differentiation of CD14++CD16- classical monocytes into CD14+CD16+. 2010. (Congresso).

XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells: Monocyte modulation. 2009. (Congresso).

3° Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças. 2008. (Simpósio).

II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionários e Leucemias na Infância. 2008. (Simpósio).

XII Congresso da Sociedade Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. 1. Propriedade Imunomodulatória das células tronco mesenquimais; 2. Monitoramento pós-TCTH alogenêico: à procura de biomarcadores precoces da DECHa; 3. Similar proteomic profile in human MSC derived from different donors. 2008. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells. 2008. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society for Immunology. Eomesodermin regulates the early activation of alloreactive CD4 T cells and is critical for both GVH and GVL responses. 2008. (Congresso).

ImmunoRio 2007 - 13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).

XI Congresso da SBTMO. 1. Avaliação dos níveis plasmáticos de citocinas no pós-TCTH; 2. Isolamento e caracterização de culturas de células estromais da medula óssea. 2007. (Congresso).

IV Jornada de iniciação científica do INCA.Estudo do perfil inflamatório da Doença enxerto-contra-hospedeiro aguda. 2006. (Outra).

Jornada de introdução ao transplante de células hematopoéticas. 2006. (Simpósio).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Human bone marrow mesenchymal stem cells establishment and caracterization. 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2005. (Congresso).

I Seminário de Biotecnologia e Ciência: Realidade e Ficção - INCa - RJ. 2005. (Seminário).

I Seminário Internacional sobre registros de doadores voluntários para transplante de células-tronco hematopoéticas - INCa - RJ. 2005. (Seminário).

IX Congresso da SBTMO. Quantificação de células CD34+ e sua correlação com o número de células nucleadas em sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

13ª semana de iniciação científica da UERJ.Estudo da leucemia linfoblástica aguda pelo método de citometria de fluxo. 2004. (Outra).

42° Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Estudo da leucemia linfoblástica aguda pelo método de citometria de fluxo em pacientes com até 25 anos de idade. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Estudo Imunofenotípico da leucemia linfoblástica aguda. 2004. (Congresso).

VIII Congresso da SBTMO. Correlação entre três métodos para identificação de hamoglobinúria paroxística noturnas (HPN) em citometria de fluxo. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da FESBE. Estudo Imunofenotípico da leucemia linfoblástica aguda. 2004. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Ana Beatriz Teixeira Frederico

Rocher, Barbara Du. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE ANTICORPOS MONOCLONAIS TERAPÊUTICOS ANTI-CD20 (BIOSSIMILAR E BIOBETTER) DESENVOLVIDOS EM BIO-MANGUINHOS PARA O TRATAMENTO DE LINFOMA. 2019. Dissertação (Mestrado em INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM IMUNOBIOLÓGICOS) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Du Rocher, B.. Perfil de citocinas, quimiocinas e seus receptores em biópsias de pele de pacientes com doença enxerto versus hospedeiro aguda. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria João Santos Braz Silva

Du Rocher, B.. O uso de Jogo didático em sala de aula.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rocher, Bárbara Du. VII Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. 2015. Instituto Nacional de Câncer.

Rocher, Bárbara Du. XI Jornada de Pós-Graduação do INCA. 2014. Instituto Nacional de Câncer.

Rocher, Bárbara Du. X Jornada de Pós-Graduação do INCA. 2013. Instituto Nacional de Câncer.

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Comissão julgadora das bancas

Claudia Esther Alicia Rocio Hassan

Hassan, R.; BONOMO, A.; Ferreira, C. G.; Otero, R.. Propriedades imunomoduladoras das células estromais de medula óssea: envolvimento de monócitos e fatores solúveis. 2013. Tese (Doutorado em Pós - Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Adriana César Bonomo

HASSAN, C. E. R.;BONOMO, A.; FERREIRA, C. G.; OTERO, R. M.;BONAMINO, Martin; GOLDENBERG, R.. Propriiedade imunomodulatoria das células estromais de medula óssea:envolvimento de monócitos e fatores soluveis. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Rosane Silva

SILVA, Rosane. Estuda da propriedade imunomodulatória das células tronco mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Regina Coeli dos Santos Goldenberg

GOLDENBERG, RC.. Estudo da Propriedade Imunomodulatória das Células-Tronco Mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Martin Hernan Bonamino

BONAMINO, MH; Goldenberg, RCS; Lopez, UG; Abdelhay, E. Propriedade Imunomodulatória das Células Tronco Mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Martin Hernan Bonamino

Ferreira, CG;BONAMINO, MH; Hassan CER; Otero, RM. Propriedades Imunomodulatorias das Celulas Estromais de medula ossea: Envolvimento de monocitos e fatores soluveis. 2013. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

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Orientou

Luciane da Costa Brandao

Vírus H1N1, o que os estudantes do município de Vassouras sabem sobre ele?; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva;

Thaina Louzada dos Santos

Avaliação do conhecimento sobre alergias em indivíduos de diferentes níveis socioeconômicos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva;

Mônica Sichel Gurvitz

Propriedade imunomodulatória das Células tronco mesenquimais; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Cíências Biomédicas - UNIRIO) - Centro de Transplante de Medula Óssea - CEMO - INCa, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva;

Rafael Cardoso Maciel Costa Silva

O microambiente como um agente permissivo à transformação maligna: A síndrome mielodisplásica como um modelo; 2011; Orientação de outra natureza; (Aperfeiçoamento II) - Centro de Transplante de Medula Óssea - CEMO - INCa, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva;

Tatiana Pereira Pena Dutra

Propriedade imunomodulatória das CTMs: Possíveis moléculas envolvidas na imunossupressão mediada pelas CTMs e papel na citotoxicidade mediada por linfócitos T; 2010; Orientação de outra natureza; (Aperfeiçoamento I) - Centro de Transplante de Medula Óssea - CEMO - INCa, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva;

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Foi orientado por

Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay

Estudo do papel imunomodulatório das células-troncomesenquimais sobre células mononucleares de doadores saudáveis; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Biofísica) - Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho, Ministerio da Saúde; Orientador: Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay;

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Produções bibliográficas

  • SEGGES, PRISCILLA ; CORRÊA, STEPHANY ; Du Rocher B. A. S. ; VERA-LOZADA, GABRIELA ; KRSTICEVIC, FLAVIA ; ARCE, DEBORA ; STERNBERG, CINTHYA ; ABDELHAY, E. ; Hassan, Rocio . Targeting Hodgkin and Reed-Sternberg Cells with an Inhibitor of Heat-Shock Protein 90: Molecular Pathways of Response and Potential Mechanisms of Resistance. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 19, p. 836, 2018.

  • BINATO. R ; DE ALMEIDA OLIVEIRA, NATHALIA CORREA ; Du Rocher B. A. S. ; ABDELHAY, ELIANA . The molecular signature of AML mesenchymal stromal cells reveals candidate genes related to the leukemogenic process. Cancer Letters (Print) , v. xx, p. xx-xx, 2015.

  • DA COSTA, MILENE R. ; Pizzatti, Luciana ; LINDOSO, RAFAEL S. ; SANT?ANNA, JULLIANA FERREIRA ; DUROCHER, BARBARA ; Abdelhay, Eliana ; Vieyra, Adalberto . Mechanisms of kidney repair by human mesenchymal stromal cells after ischemia: A comprehensive view using label-free MS E . Proteomics (Weinheim. Print) , v. 14, p. 1480-1493, 2014.

  • CORRÊA, STEPHANY ; Binato, Renata ; DU ROCHER, BÁRBARA ; FERREIRA, GERSON ; CAPPELLETTI, PAOLA ; SOARES-LIMA, SHEILA ; PINTO, LUIS FELIPE ; MENCALHA, ANDRÉ ; Abdelhay, Eliana . ABCB1 regulation through LRPPRC is influenced by the methylation status of the GC -100 box in its promoter. Epigenetics (Austin) , v. 9, p. 1172-1183, 2014.

  • Mencalha, André L ; CORRÊA, STEPHANY ; SALLES, DANIELA ; Du Rocher B. A. S. ; SANTIAGO, MARCELO F ; ABDELHAY, E. . Inhibition of STAT3-interacting protein 1 (STATIP1) promotes STAT3 transcriptional up-regulation and imatinib mesylate resistance in the chronic myeloid leukemia. BMC Cancer (Online) , v. 14, p. 866, 2014.

  • BINATO, R. ; DE SOUZA FERNANDEZ, T. ; LAZZAROTTO-SILVA, C. ; Du Rocher, B. ; MENCALHA, A. ; PIZZATTI, L. ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E. . Stability of human mesenchymal stem cells during culture: considerations for cell therapy. Cell Proliferation (Print) , v. 46, p. 10-22, 2013.

  • CORREA, STEPHANY ; PINTO, DANIELA ; Pizzatti, Luciana ; Abdelhay, Eliana ; MENCALHA, ANDRE ; DU ROCHER, BARBARA . A comparative proteomic study identified LRPPRC and MCM7 as putative actors in imatinib mesylate cross-resistance in Lucena cell line. Proteome Science , v. 10, p. 23, 2012.

  • CORRÊA, STEPHANY ; Binato, Renata ; DU ROCHER, BÁRBARA ; CASTELO-BRANCO, MORGANA TL ; Pizzatti, Luciana ; Abdelhay, Eliana . Wnt/β-catenin pathway regulates ABCB1 transcription in chronic myeloid leukemia. BMC Cancer (Online) , v. 12, p. 303, 2012.

  • MENCALHA, ANDRÉ L. ; Binato, Renata ; FERREIRA, GERSON M. ; DU ROCHER, BARBARA ; Abdelhay, Eliana . Forkhead Box M1 (FoxM1) Gene Is a New STAT3 Transcriptional Factor Target and Is Essential for Proliferation, Survival and DNA Repair of K562 Cell Line. Plos One , v. 7, p. e48160, 2012.

  • DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO CESAR MADUREIRA ; BASTOS, LILIAN GOLÇALVES ; FREIRE-NETO, CARLOS ALBERTO ; Rocher, Bárbara Du ; ABDELHAY, ELIANA SAUL FURQUIM WERNECK ; MORGADO-DÍAZ, JOSÉ ANDRÉS . N-glycan biosynthesis inhibitors induce in vitro anticancer activity in colorectal cancer cells. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , v. 00, p. n/a-n/a, 2012.

  • Rocher, Bárbara Du ; Mencalha, Andre Luiz ; Gomes, Bernadete Evangelho ; Abdelhay, Eliana . Mesenchymal stromal cells impair the differentiation of CD14 CD16 CD64 classical monocytes into CD14 CD16 CD64 activate monocytes. Cytotherapy (Oxford) , v. 1, p. 1-14, 2011.

  • Mencalha, Andre Luiz ; Du Rocher, B. ; Salles, D. ; BINATO, R. ; ABDELHAY, E. . LLL-3, a STAT3 inhibitor, represses BCR-ABL-positive cell proliferation, activates apoptosis and improves the effects of Imatinib mesylate. Cancer Chemotherapy and Pharmacology , v. 65, p. 1039-1046, 2010.

  • FREITAS JUNIOR, J. C. M. ; Du Rocher, B. ; Waldemir Fernandes de Souza ; Wallace Martins de Araújo ; ABDELHAY, E. ; José Andrés Morgado-Díaz . Inhibition of N-linked glycosylation by tunicamycin induces E-cadherin-mediated cell?cell adhesion and inhibits cell proliferation in undifferentiated human colon cancer cells. Cancer Chemotherapy and Pharmacology , v. 1, p. 1, 2010.

  • Lazzarotto-Silva, Carolina ; Binato, Renata ; Rocher, Bárbara Du ; Costa, Júlia Assunção Costa E ; Pizzatti, Luciana ; Bouzas, Luis Fernando ; Abdelhay, Eliana . Similar proteomic profiles of human mesenchymal stromal cells from different donors. Cytotherapy (Oxford) , v. 11, p. 268-277, 2009.

  • Du Rocher, B. ; Smith Odette M ; INTLEKOFER, A. M. ; DUDAKOV, J. A. ; LEVY, E. ; KREINERS, F. ; REINER, S. ; Abdelhay, Eliana ; BRINK, M. R. V. D. ; HANASH, A. M. . Eomes Regulates The Early Activation Of Alloreactive CD4 T Cells and Is Critical For Both Gvh and GVL Responses. In: ASH - 55th ASH Annual Meeting and Exposition, 2013, New Orleans. ASH - 55th ASH Annual Meeting and Exposition, 2013.

  • Dutra T ; Du Rocher, B. ; Abdelhay, Eliana ; BOUZAS, L. F. . CTMs interferem na atividade citotóxica de linfócitos: Impacto no TCTH alogeneico. In: XV Congresso da sociedade brasileira de transplante de medula óssea, 2011, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2011. v. 33. p. 70-71.

  • Du Rocher, B. ; MENCALHA, A. L. ; Gomes, Bernadete Evangelho ; BOUZAS, L. F. ; Abdelhay, Eliana . Mesenchymal stromal cells impair the differentiation of CD14++ CD16− CD64+ classical monocytes into CD14++ CD16+ CD64++ activate monocytes. In: XV Congresso da sociedade brasileira de transplante de medula óssea, 2011, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2011. v. 33. p. 70-70.

  • Du Rocher, B. ; MENCALHA, A. L. ; BINATO, R. ; Dutra T ; Bouzas, Luis Fernando ; Abdelhay, Eliana . Busca por moléculas potencialmente envolvidas no mecanismo de imunossupressão mediado pelas células tronco mesenquimais. In: XV Congresso da sociedade brasileira de transplante de medula óssea, 2011, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2011. v. 33. p. 70-70.

  • Du Rocher B. A. S. ; MENCALHA, A. L. ; Gomes B. E. ; ABDELHAY, E. . Mesenchymal stromal cells impair the differentiation of CD14++CD16-CD64+ classical monocytes into CD14++CD16+CD64++ activate monocytes. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.

  • PINTO, D. O. ; FERRREIRA, G. L. ; Du Rocher, B. ; SILVA, M. M. ; BOUZAS, L. F. ; Abdelhay, Eliana . Galectin-1 and IFN-y as important proteins to predict the onset of aGVHD. In: Signaling2010, 2010. Einstein (São Paulo).

  • CORREA, S. C. ; BINATO, R. ; Du Rocher, B. ; ABDELHAY, E. ; PIZZATTI, L. . WNT-B-catenin pathway regulates ABCB1 gene transcription in chronic myeloid leukemia. In: Signaling2010, 2010. Einstein (São Paulo).

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  • Du Rocher B. A. S. ; Gomes B. E. ; MENCALHA, A. L. ; Bouzas, Luis Fernando ; ABDELHAY, E. . Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells: Monocyte modulation. In: XXXIV Brazilian Congress of Immunology, 2009, Salvador. XXXIV Brazilian Congress of Immunology.

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  • LAZAROTTO, C. ; BINATO, R. ; COSTA E COSTA, J. ; Du Rocher B. A. S. ; PIZZATTI, L. ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E. . Similar proteomic profile in human MSC derived from different donors. In: XII Congresso da Sociedade Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, 2008. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 30. p. 104-104.

  • Du Rocher B. A. S. ; Gomes B. E. ; Lazzarotto-Silva, Carolina ; Bouzas, Luis Fernando ; ABDELHAY, E. . Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells. In: XXXIII Brazilian Congress of Immunology, 2008, Ribeirão Preto. XXXIII Brazilian Congress of Immunology.

  • Du Rocher B. A. S. ; Gomes B. E. ; LAZAROTTO, C. ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E. . Propriedade imunomodulatória das células tronco mesenquimais. In: XII Congresso da Sociedade Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, 2008. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 30. p. 103-103.

  • PINTO, D. O. ; Du Rocher B. A. S. ; SOUZA, M. H. O. F. ; SILVA, M. M. ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E. . Avaliação dos níveis plasmáticos de citocinas no pós-TCTH. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2007. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. v. 29. p. 60-60.

  • LAZAROTTO, C. ; COSTA E COSTA, J. ; Du Rocher B. A. S. ; ABDELHAY, E. . Isolamento e caracterização de culturas de células estromais da medula óssea. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2007. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. v. 29. p. 19-19.

  • Du Rocher B. A. S. ; AMADO, D. S. ; Oliveira A. de A ; Wagner-Souza K. ; Gomes B. E. ; DIAMOND, H. R. ; ABDELHAY, E. ; SOUZA, M. H. O. F. . Estudo do perfil inflamatório da doença enxerto-versus-hospedeiro aguda. In: IV Jornada de iniciação científica do INCA, 2006. Revista Brasileira de Cancerologia. v. 52. p. 308-308.

  • AMADO, D. S. ; Du Rocher B. A. S. ; Oliveira A. de A ; Wagner-Souza K. ; SOUZA, M. H. O. F. ; Gomes B. E. ; DIAMOND, H. R. . Estudo da Leucemia Linfoblástica Aguda. In: IV Jornada de iniciação científica do INCA, 2006. Revista Brasileira de Cancerologia. v. 52. p. 309-309.

  • Du Rocher B. A. S. ; COSTA E COSTA, J. ; Lazzarotto-Silva, Carolina ; ABDELHAY, E. . Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells establishment and caracterization. In: XXXI Brazilian Congress of Immunology, 2006, Búzios. XXXI Brazilian Congress of Immunology.

  • Gomes B. E. ; Oliveira A. de A ; SOUZA, M. H. O. F. ; Wagner-Souza K. ; Du Rocher B. A. S. ; Ribeiro A. S. ; AMADO, D. S. ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E. ; PARAGUAÇU-BRAGA, F. H. ; VASCONCELLOS, Z.F. ; CARVALHO, P. ; DIAMOND, H. R. . Quantificação de células CD34+ e sua correlação com o número de células nucleadas em sangue de cordão umbilical. In: IX Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, 2005. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 27. p. 90-90.

  • Gomes B. E. ; SOUZA, M. H. O. F. ; CARVALHO, P. ; Oliveira A. de A ; Ribeiro A. S. ; Du Rocher B. A. S. ; Wagner-Souza K. ; DIAMOND, H. R. . Correlação entre três métodos para a identificação de hemoglobinúria paroxística noturna em citometria de fluxo. In: VIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2004. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 26. p. 25-25.

  • Oliveira A. de A ; Du Rocher B. A. S. ; Ribeiro A. S. ; Gomes B. E. ; DIAMOND, H. R. ; Wagner-Souza K. ; SOUZA, M. H. O. F. . Estudo imunofenotípico da Leucemia Linfoblástica Aguda. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 26. p. 72-72.

  • Oliveira A. de A ; Gomes B. E. ; SOUZA, M. H. O. F. ; Du Rocher B. A. S. ; Wagner-Souza K. ; LOBO, A. M. ; MARADEI, S. C. ; ABDELHAY, E. ; BOUZAS, L. F. ; DIAMOND, H. R. . Coleta de células-tronco hematopoéticas periféricas (CTPH), utilizando o aparelho Haemonetics: Uma experiência do Centro de Transplante de Medula Óssea, Inca. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 26. p. 293-293.

  • Oliveira A. de A ; Du Rocher B. A. S. ; Ribeiro A. S. ; Gomes B. E. ; Wagner-Souza K. ; DIAMOND, H. R. ; SOUZA, M. H. O. F. . Estudo Imunofenotípico da leucemia linfoblástica aguda. In: XIX Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004. XIX Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

  • DUROCHER, BARBARA ; Smith Odette M ; INTLEKOFER, A. M. ; DUDAKOV, J. A. ; LEVY, E. ; KREINERS, F. ; REINER, S. ; ABDELHAY, E. ; BRINK, M. R. V. D. ; HANASH, A. M. . Apresentação oral - Eomesodermin regulates the early activation of alloreactive CD4 T cells and is critical for both GVH and GVL responses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Du Rocher, B. ; Smith Odette M ; INTLEKOFER, A. M. ; DUDAKOV, J. A. ; LEVY, E. ; KREINERS, F. ; REINER, S. ; Abdelhay, Eliana ; BRINK, M. R. V. D. ; HANASH, A. M. . Apresentação oral - Eomes Regulates The Early Activation Of Alloreactive CD4 T Cells and Is Critical For Both Gvh and GVL Responses. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Du Rocher, B. ; MENCALHA, A. L. ; BINATO, R. ; Dutra T ; BOUZAS, L. F. ; Abdelhay, Eliana . Apresentação oral - Busca por moléculas potencialmente envolvidas no mecanismo de imunossupressão mediado pelas células tronco mesenquimais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Du Rocher B. A. S. ; Gomes B. E. ; LAZAROTTO, C. ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E. . Apresentação oral - Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cell. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

DU ROCHER, BÁRBARA . Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo. 2015.

DUROCHER, BARBARA ; MIROTTI, L. C. ; RENOVATO, M. . Desenvolvimento e validação de exame para detecção de transfusão homóloga de sangue por citometria de fluxo.. 2015.

Rocher, Barbara Du . Propriedade imunomodulatória das CTMs: Envolvimento de monócitos e fatores solúveis. 2013. (Palestra).

Du Rocher, B. . Terapia Celular: O transplante de medula óssea e seus aspectos imunológicos como um exemplo. 2010. (Palestra).

Du Rocher, B. . Citometria de fluxo: Teórica e Prática - Aquisição e análise. 2010. (Palestra).

Du Rocher, B. . Citometria de fluxo. 2009. (Palestra).

Du Rocher B. A. S. ; FREITAS JUNIOR, J. C. M. . Biologia Celular do Câncer. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Du Rocher, B. . Citometria de fluxo. 2008. (Palestra).

Du Rocher B. A. S. . Transplante de Medula Óssea. 2006. (Palestra).

Du Rocher B. A. S. . Citometria de fluxo. 2006. (Palestra).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de modelos in vitro e in vivo para o estudo das interações patogênicas entre células tumorais e células infiltrantes não tumorais, com foco em novos marcadores clínico-terapêuticos no Linfoma de Hodgkin clássico, Descrição: O linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é uma doença heterogênea tanto do ponto de vista histopatológico quanto epidemiológico. Apresenta características únicas entre os linfomas, uma vez que as células neoplásicas, denominadas de Hodgkin e Reed-Sternberg (H-RS) representam apenas entre 0,5 e 2% da massa tumoral, sendo o resto composto por células infiltrantes não tumorais e estroma. O conjunto de células não tumorais é conhecido como ?microambiente tumoral? (MAT) e está formado por quantidades variáveis de células T, B, eosinófilos, mastócitos e plasmócitos. O MAT é resultado da resposta imune do hospedeiro às células neoplásicas, bem como de mecanismos elicitados pela mesma célula tumoral para suprimir esta resposta. Estudos na literatura baseados na identificação e quantificação in situ de subpopulações imunes no MAT mostraram um impacto da sua composição no prognóstico e resposta terapêutica, com foco atual nos linfócitos T citotóxicos e macrófagos. Os estudos celulares e moleculares das células H-RS, assim como o entendimento de como as células H-RS modulam e são moduladas pelo sistema imune, são essenciais para identificação de marcadores biológicos associados ao prognóstico e ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o LHc. O vírus Epstein-Barr (EBV) está associado ao LHc em uma proporção dos casos (~50% em nossa região). O papel do vírus como marcador prognóstico parece depender da idade dos pacientes, estando associado com uma resposta clínica desfavorável nos adultos mais velhos e a uma melhor resposta nas crianças. Isto levanta a hipótese do papel da resposta imune anti-viral como base da resposta clínica, aspecto que é necessário esclarecer para a cabal aplicação de terapêuticas alvo-específicas. Nossos resultados prévios mostraram uma composição particular do microambiente no LHc pediátrico, com enriquecimento no perfil de células T citotóxicas e de perfil TH1 associado com uma melhor resposta, mas também mostraram um papel diferencial das células T reguladoras em relação ao EBV, sendo que o microambiente supressor pode ser prejudicial em casos EBV+ e favorável em casos EBV-. Os macrófagos parecem acompanhar estas vias potenciais de diferenciação e questionamos o papel da via de IFN gamma/IL12 e resposta inata (TLR) na polarização das respostas imunes intratumorais. Entretanto, no estudo do microambiente tumoral do LHc há mais questionamentos do que respostas, devido principalmente à falta de modelos experimentais, tanto in vitro como in vivo, que sirvam para testar hipóteses geradas pelos estudos em material tumoral primário. O único modelo experimental disponível atualmente são as linhagens celulares provenientes das células H-RS, que foram desenvolvidas a partir do isolamento original em líquidos corporais de casos resistentes à terapia, ou seja, a partir de células que tinham perdido a ancoragem com o microambiente. Baseados nos conceitos antes expostos, e nos nossos resultados preliminares, propomos o presente projeto com dois objetivos principais: (i) o desenvolvimento de modelos experimentais, in vitro através do desenvolvimento de modelos de co-cultura em 3 dimensões, e in vivo utilizando o modelo de camundongo NOD/scid gc-/- humanizado neonatalmente com células tronco hematopoiéticas oriundas do sangue de cordão umbilical e placentário, visando o estudo das interações entre células do MAT e células H-RS, para identificar e validar vias celulares e moleculares envolvidas, (ii) a validação dos resultados obtidos nos ensaios funcionais em material tumoral primário (Retirado do CV da Dr Rocio Hassan).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Claudia Esther Alicia Rocio Hassan - Coordenador / Gabriela Vera-Lozada - Integrante / Priscilla Segges - Integrante / Mario H. Magalhães Barros - Integrante., Financiador(es): CNPq / Universal 14/2013 - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Abordagem integrada das complicações virais no paciente transplantado: do viroma-transplante à geração de células T vírus-específicas para imunoterapia, Descrição: São objetivos deste projeto: (i) implementar a vigilância viral para CMV e EBV em pacientes submetidos a transplante heamtopoiético e de órgãos do estado do Rio de Janeiro. (ii) iniciar a monitoração imune, através de citometria e Elispot-IFNg para CMV e EBV; (iii) sequenciar o viroma completo de pacientes sintomáticos sem detecção de vírus conhecidos e finalmente (iv) iniciar o desenvolvimento pré-clínico de células T específicas para CMV e EBV (Retirado do CV da Dr Rocio Hassan).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Abdelhay, Eliana - Integrante / L. F. Bouzas - Integrante / Claudia Esther Alicia Rocio Hassan - Coordenador / Gabriela Vera-Lozada - Integrante / Vanessa Emmel - Integrante / Bianca Gama - Integrante / Elias Atta - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Identificação e análise de fatores solúveis envolvidos na indução do fenótipo supressor nas células estromais de medula óssea: O papel do IFNy e da IL17, Descrição: Neste projeto pretendemos avaliar como o IFNy e a citocina IL17 podem contribuir para a indução do fenótipo supressor nas células estromais de medula óssea. Este estudo pode "abrir portas" para uma modalidade terapêutica com células previamente ativadas, possibilitando o uso de uma menor quantidade de células para terapia celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Renata Binato - Integrante / Abdelhay, Eliana - Integrante / Andre Luiz Mencalha - Integrante / Tatiana Dutra - Integrante., Financiador(es): Faperj - Auxílio Instalação - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Osteoimunologia: implicações em metástases e tumores, Descrição: Recentemente, diversos trabalhos demonstraram que a colonização de sítios secundários metastáticos é precedida por mudanças nos tecidos-alvo que, por sua vez, favorecem o estabelecimento de nichos metastáticos. Progenitores hematopoiéticos, fibroblastos e células do sistema imune, desempenham papéis fundamentais na preparação desses nichos, em diferentes órgãos afetados. Não só a influência dos microambientes secundários são fundamentais para o estabelecimento e crescimento tumorais, quanto também a participação ativa do sistema imune adaptativo, particularmente os linfócitos T, tem sido apontados como potentes moduladores da doença a distancia, seja ela pulmonar (De Nardo et al., 2009 e 2011) ou óssea (Monteiro et al., 2013). Utilizando o modelo 4T1, - adequado para estudar a influência do sistema imune na progressão dos processos metastáticos e definir o padrão das respostas anti-tumorais ao tumor primário e às metástases -, demonstramos que células T anti-tumorais induzem doença osteolítica pré-metastática com consequente perda óssea antes do estabelecimento de metástases nos linfonodos e na medula óssea (Monteiro et al., 2013). A atividade pró-metastática das células T anti-tumorais foi positivamente correlacionada com a produção da molécula RANKL. No presente projeto, pretendemos I) avaliar se este resultado é válido em pacientes , ou seja, se o perfil Th17/RANKL é indicador de metástase óssea e em animais avaliar os fenótipos T em outros órgãos com o memo tumor e tumores siblings de 4T1 que possuem características metastáticas menos agressivas; II)Estabelecer um novo modelo espontâneo de CA de mama, III) Investigar o papel de DCs na doença osteolítica pré-metastática e IV) estudar o papel regulador de células B na doença osteolítica. todos estes estudos contribuirão para estabelecer novos parâmetros prognósticos e eventualmente terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Adriana Cesar Bonomo - Coordenador / Ana Carolina Monteiro - Integrante / Alex Balduíno - Integrante / Marina Vieira Agostinho Pereira - Integrante / Triciana Gonçalves Silva - Integrante / Eric Spinett - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Caracterização Molecular de Células Tronco Mesenquimais Humanas obtidas a partir de doadores de medula óssea, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Binato Gomes em 08/05/2014., Descrição: Dentro da medula óssea, existe uma fração de células de origem não hematopoética conhecidas como células tronco ou progenitoras mesenquimais (CTMs). As CTMs podem ser expandidas ex vivo e induzidas a se diferenciar em progenitores de diversos tecidos, como osteoblastos, condrócitos, tenócitos, adipócitos, miócitos, fibroblastos do estroma medular e até em células da linhagem neural. A multipotencialidade, a facilidade de isolamento e cultivo, assim como o grande potencial de expansão em cultura, tornam essas células uma atrativa ferramenta terapêutica para desordens da medula óssea e de tecidos mesenquimais. Apesar da grande quantidade de estudos na literatura que caracterizam as CTMs, um conhecimento mais aprofundado sobre a biologia dessas células, assim como de seus marcadores característicos, é ainda imprescindível para a elaboração de protocolos terapêuticos efetivos. Em função disso, a caracterização molecular das CTMs colocadas em cultura torna-se fundamental e necessário, pois além de obtermos um perfil destas células poderemos identificar possíveis marcadores moleculares. Para tal abordaremos duas metodologias diferentes no intuito de ampliar nosso conhecimento sobre as CTMs. As células serão caracterizadas molecularmente tanto através do trancriptoma como através do proteôma. Com isso, obteremos um painel amplo de genes e proteínas expressas nessas células o que tornará possível estabelecer um padrão de expressão de CTMs, viabilizando sua utilização terapêutica em seres humanos. Além disso, a determinação desse perfil é essencial para a elucidação dos mecanismos de atuação das CTMs na regulação do sistema imune e na manutenção do microambiente medular (Retirado do CV da Dr Renata Binato).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante / Carolina Lazarotto - Integrante / Julia Costa e Costa - Integrante / Renata Binato - Coordenador / Pizzatti, Luciana - Integrante / Sayonara Gonzalez - Integrante., Financiador(es): Faperj - Auxílio Instalação - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Rede de pesquisa em Câncer - Linha A2: Proteômica em câncer de mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay em 13/05/2014., Descrição: Neste projeto pretendemos efetuar um estudo de proteômica comparativa entre linhagens de carcinoma ductal mamário, tecidos mamários "normais" de doadoras saudáveis e tecidos mamários de pacientes com câncer de mama levando-se em consideração duas regiões: o tumor e a região adjacente (Adaptado do CV da Dr Eliana Abdelhay).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (7) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Carolina Lazarotto - Integrante / Renata Binato - Integrante / Gabriela Lemos Ferrreira - Integrante / Pizzatti, Luciana - Integrante / Abdelhay, Eliana - Coordenador / Andre Luiz Mencalha - Integrante / Sthephany Cristiane Corrêa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - Atual

    Imunomodulação da doença do enxerto-versus-hospedeiro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay em 13/05/2014., Descrição: A GVHD é a complicação mais grave e recorrente do TCTH. Neste projeto estamos acompanhando os pacientes submetidos ao TCTH aparentado e não-aparentado no intuito de identificar marcadores moleculares e celulares precoces da doença. Alternativamente estamos analisando por proteoma comparativo os soros e células mononucleares dos pacientes pré e pós-TCTH com o objetivo de identificar novas moléculas envolvidas na doença. Também estão sendo realizados ensaios de imunomodulação em culturas mixtas (Retirado do CV da Dr Eliana Abdelhay).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Daniela de Oliveira Pinto - Integrante / Luciana Pizzatti - Integrante / Lazzarotto-Silva, Carolina - Integrante / Abdelhay, Eliana - Coordenador / Danielli Cristina Muniz de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - DECIT - Auxílio financeiro.

  • 2004 - Atual

    Genômica e proteômica de células tronco humanas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay em 13/05/2014., Descrição: Diferentes fontes de células-tronco humanas estão sendo avaliadas por ferramentas genômicas e proteômicas com o objetivo de verificar as diferenças entre as várias fontes e as implicações que estas diferenças causam para sua utilização na terapia celular (Retirado do CV da Dr Eliana Abdelhay).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Integrante / Luciana Pizzatti - Integrante / Lazzarotto-Silva, Carolina - Integrante / Binato, Renata - Integrante / Abdelhay, Eliana - Coordenador / Andre Luiz Mencalha - Integrante / CORREA, STEPHANY - Integrante., Financiador(es): CNPq / Milenium - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de um núcleo de citometria - FACSTimo-LPT-IOC, Descrição: Desenvolvimento de um núcleo de citometria - FACSTimo-LPT-IOC, composto por 3 citômetros, sendo um sorting: FACSCanto (6 cores, 2 lasers) FACSCelesta (12 cores, 3 lasers) FACSMelody (8 cores, 3 lasers). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Wilson Savino - Integrante / vinícius cotta de almeida - Integrante / Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Raquel de Souza Martins - Integrante / Yohan Britto Kevorkian - Integrante / Alessandro Marins dos Santos - Integrante / Rhaissa Calixto Vieira - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Detecção de transfusão homóloga por citometria de fluxo, Descrição: Grant: ADT-1 (Ref. Proc. n.º 290.004/2016). Proponente: Bárbara Du Rocher D`Aguiar Silva. STATUS: Aguardando liberação do recurso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (6) . , Integrantes: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva - Coordenador / Luciana Pizzatti - Integrante / Francisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Felipe Soares - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro - Integrante / Luciana Cristina Mirotti - Integrante.

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Prêmios

2014

Melhor trabalho de pós doutorado (primeiro autor) da SBI 2014, Sociedade Brasileira de Imunologia.

2013

ASH - Abstract Achievement Award (primeiro autor), American Society of Hematology.

2013

ASH - Volgelsang Abstract Achievement Award (primeiro autor), American Society of Hematology.

2013

Bolsa de pós doutorado Nota 10 - FAPERJ, FAPERJ.

2011

Melhor trabalho de doutorado (primeiro autor) da III jornada de pós gradução do INCA, Instituto Nacional de Câncer.

2010

Poster Award for Excellence in Research (co-autor), Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System Meeting.

2010

Prêmio Ricardo Pasquini (co-autor), Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.

2009

2009 AAI Advanced Immunology Course, The American Association of Immunologists & International Union of Immunological Societies.

2009

2009 CABBio "Stem cells from the bench to bedside" course, Centro Argentino-Brasileiro de Biotecnologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil - 4365, Pav 26, 5 andar, sala 508, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621223

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Experiência profissional

2015 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ

Vínculo: Consultora, Enquadramento Funcional: Consultora em citometria de fluxo

2014 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ

Vínculo: Pesquisadora/professora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora/professora temporária, Carga horária: 40

2007 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2011

Fundação Centro de Educação a Distância do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor/Tutor presencial, Carga horária: 1

2007 - 2008

Fundação Centro de Educação a Distância do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor/Tutor presencial, Carga horária: 2

2006 - 2006

Fundação Centro de Educação a Distância do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professora de pré-vestibular, Enquadramento Funcional: Professora do pré-vestibular social do CEDERJ, Carga horária: 8

2013 - 2015

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Pós doutora, Enquadramento Funcional: Pós doutora, Carga horária: 40

2009 - 2013

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2007

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2007 - 03/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Transplante de Medula Óssea - CEMO, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2014

    Ensino, Imunologia Básica e Tumoral, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula ministrada - Processamento e apresentação de antígenos

  • 03/2003 - 03/2007

    Estágios , Centro de Transplante de Medula Óssea - CEMO, .,Estágio realizado, Estudo do perfil inflamatório da doença enxerto-versus-hospedeiro.

2011 - 2012

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 14

2003 - 2005

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/2019

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Pesquisa sobre o Timo.,Linhas de pesquisa

  • 06/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Pesquisa sobre o Timo.,Linhas de pesquisa