TIAGO GOMES ARAUJO

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Pernambuco (2006). Mestrado em Bioquímica e Fisiologia pela Universidade Federal de Pernambuco (2009). Doutorado em Ciências, programa de Fisiopatologia Médica, Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2012). Realizou estágio de pós-doutoramento entre 2012-2013 sob a supervisão do Prof. Mário J. A. Saad. Atualmente é pós-doutorando na Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), desenvolvendo pesquisas na área de Biologia Molecular/ Metabolismo/ Endocrinologia/ Etnofarmacologia/ Biotecnologia, com ênfase em resistência à insulina, obesidade, diabetes e desenvolvimento de terapias para tais patologias. Tem experiência na área de Bioquímica, Biologia Molecular, Fisiologia e Endocrinologia, com ênfase em Metabolismo e Bioenergética, atuando principalmente nos seguintes temas: resistência à insulina, obesidade, diabetes, imunologia, exercício físico, plantas medicinais, metabolismo, nutrição e biotecnologia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia Médica

2009 - 2012

Universidade Estadual de Campinas
Título: Caracterização do papel do HGF como elo entre o aumento da massa da ilhota/hiperinsulinemia e a resistência à insulina
Mário José Abdalla Saad. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Bioquímica e Fisiologia

2007 - 2009

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Efeitos metabólicos in vivo de derivados benzilideno-tiazolidinadionas,Ano de Obtenção: 2009
Vera Lúcia de Menezes Lima.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Camundongos; Dieta; Hiperlipidemia; Novas Drogas; TZD.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Graduação em Ciencias Biomédicas

2002 - 2006

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Atividade anti-hiperlipidêmica de: 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetoxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ5), 3-(4-metil-benzil)-5-(4-cloro-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ2) e 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetilamino-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona
Orientador: Vera Lúcia de Menezes Lima

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Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

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Formação complementar

2010 - 2010

Extensão universitária em Treinamento de Biossegurança. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em LIII Curso de Extensão em Hematologia. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Balanço Energético e Síndrome Metabólica. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Princípios e Atualizações em Bioquímica. (Carga horária: 135h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em III Curso de Verão Em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 88h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Curso Básico de Imunohemtologia. (Carga horária: 20h). , Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.

2005 - 2005

Programa Aristides Pacheco Leão de Estímulos a Voc. (Carga horária: 300h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Curso de Verão em Fisiologia 2004. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Curso de Química Orgânica Básica. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em VI Curso de Coleta Sangüínea. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Purificação de Proteínas por Cromatografi. (Carga horária: 16h). , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Plantas Medicinais. (Carga horária: 20h). , Instituto Agronômico de Pernambuco, IPA, Brasil.

2003 - 2003

I Curso de Radio Foto-Biologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2003 - 2003

I Curso de Radiofarmácia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

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Participação em eventos

Keystone Symposia on Molecular and Celular Biology: Diabetes ? New Insights into Mechanism of Disease and its Treatment.Gastric Bypass Surgery (GBS) Improves Insulin Action by Reducing BCAAs levels, mTOR Activation and Endoplasmic Reticulum (ER) Stress in Adipose Tissue. 2013. (Simpósio).

17º Congresso Brasileiro Multidiciplinar em Diabetes. Fator de Craescimento do Hepatócito (HGF) Desempenha um Papel Fundamental na Relação entre a Resistência à Insulina e Mecanismos de Compensação. 2012. (Congresso).

17º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. S-NITROSAÇÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTÁLAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO DA GÊNESE DA OBESIDADE. 2012. (Congresso).

6º Semana de Pesquisa da FCM.Hepatocyte growth factor plays a key role in insulin resistance. 2012. (Simpósio).

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - Pathogenesis of Diabetes: Emerging Insights into Molecular Mechanisms.Exenatide Reduces Circulating BCAAs Levels and Improves Insulin Signaling in Peripheral Tissues in HFD-induced Obese Mice. 2012. (Simpósio).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. HEPATOCYTE GROWTH FACTOR PLAYS A KEY ROLE IN INSULIN RESISTANCE-ASSOCIATED COMPENSATORY MECHANISMS. 2012. (Congresso).

American Diabetes Association - 71st Scientific Sessions. Hepatocyte Growth Factor is a link between Insulin Resistance and Compensatory Response. 2011. (Congresso).

Fórum Permanente e Interdisciplinar de Saúde - "Obesidade e Diabetes". 2011. (Simpósio).

IDF - 2011 - World Diabetes Congress. Insulin resistance-induced compensatory response from pancreatic beta-cell mass is mediated by hepatocyte growth factor. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Increased pancreatic beta cell mass induced by insulin resistance is possible attributed to hepatocyte growth factor. 2011. (Congresso).

XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Effect of Novel Benzylidene Thiazolidinediones (BTZDs) Derivatives on Insulin Resistance in High-Fat Fed Mice. 2009. (Congresso).

1st International Workshop on Biotechnology, 3rd Alfa-Valnatura Meeting, 3rd Scientific Journey of LIKA. Therapeutic effect of Parkinsonia aculeata hydroalcoholic extract in glucose-loaded model. 2008. (Congresso).

III Congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana, II Workshop Sul-Americano de Ciência e tecnologias Farmacêuticas, I Fórum de Microbiologia Aplicada ao Controle de Infecções em Serviços de Saúde e I Fórum Norte-Nordeste dos LACEN´s. 2008. (Congresso).

IV Jornada de Iniciação Científica promovida pela Associação Caruaruense de Ensino Superior ? ASCES.Influência da composição estrutural da Lp(a) no processo trombótico. 2008. (Simpósio).

IV Symposium Covian.Effect of new TZD derivative (GQ2) on fasting serum insulin concentration in high-fat fed mice. 2008. (Simpósio).

XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq) and XI Congress of the Pan-American Association for Biochemistry and Molecular Biology (PABMB). New TZD compound therapy reduce fasting serum insulin concentration in high-fat fed mice. 2008. (Congresso).

II Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE. Estudos preliminares do potencial diurético da Parkinsonia aculeata L. (Cesalpineaceae). 2007. (Congresso).

II Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Minicurso: ?Princípios e Aplicações da Citometria de Fluxo, coordenado pelo Dr. Roger Chammas ? USP?. 2007. (Oficina).

I Simpósio de Controle do Metabolismo ?Renato Hélios Migliorini?.Avaliação da atividade biológica de um novo derivado tiazolidínico em camundongos hiperlipidêmicos induzidos por dieta. 2007. (Simpósio).

XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE. Fasting serum insulin concentration reduced during new thiazolidinedione derivative therapy in high-fat fed mice. 2007. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Minicurso: ?Estudo da Função Renal: do Clearance a Biologia Molecular, coordenado pelo Dr. Ricardo Fernández Perez ? UFPR?. 2007. (Oficina).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Conference 'Infectious diseases: Biochemistry of parasites, vectors and hosts'. Reduction on fasting serum insulin concentration during new thiazolidinedione derivative treatment in hyperlipidemic fed mice. 2007. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica da UFPE. Efeitos metabólicos de um novo derivado de tiazolidinadiona em camundongos hiperlipidêmicos induzidos por dieta.. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effect of Parkinsonia aculeata aqueous fraction extract in alloxan-induced diabetic rats in carbohydrate and lipids metabolism. 2006. (Congresso).

I Congresso Nacional de Biomedicina. 2005. (Congresso).

VI CEPE - Congresso de Ensino Pesquisa e Extensão da UFPE. Avaliação do efeito de novos derivados de tiazolidinadionas (TZDs) em camundongos hiperlipidêmicos induzidos por dieta. 2005. (Congresso).

V Simpósio Brasileiro de Farmacognosia.Effect of treatment with Parkinsonia aculeata hydroalcoholic extract on glycogen content and organs in diabetic rats. 2005. (Simpósio).

V Simpósio Brasileiro de Farmacognosia.Minicurso: Tecnologia Farmacêutica na Produção de Fitoterápicos. 2005. (Oficina).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - Fesbe. Effect of news TZD on hyperlipidemic mice induced by diet. 2005. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Evaluation of a treatment with Parkinsonia aculeata hydroalcoholic extract in normal and diabetic rats. 2005. (Congresso).

I Ciclo de Palestras sobre Radiação e suas aplicações. 2004. (Oficina).

I Congresso Norte Nordeste de Multirresistência Bacteriana.Curso: Metodologias Disponíveis para Avaliação de Resistência aos Antimicrobianos. 2004. (Oficina).

I Congresso Pernambucano de Multirresistência Bacteriana/ I Simpósio Norte-Nordeste de Infecção Hospitalar/ I Simpósio Norte-Nordeste de Controle da Qualidade de Medicamentos. 2004. (Congresso).

I Encontro SBFIS Pré-FESBE 2004. 2004. (Simpósio).

I Fórum de Plantas Medicinais da UFPE. 2004. (Encontro).

VII - Reunião Regional da SBBq e 2º International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology. Lipid-lowering activity of the hydroalcoholic extract of Parkinsonia aculeata in diabetic rats. 2004. (Congresso).

XII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pernambuco. Avaliação preliminar do modelo experimental de hiperlipidemia com cérebro de boi. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito de dieta com cérebro de boi em camundongos. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Curso: Como escrever um artigo e um projeto para publicação e financiamento. 2004. (Oficina).

XVIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Avaliação da atividade anti-diabética de Parkinsonia aculeata em ratos wistar. 2004. (Simpósio).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effect of the hydroalcoholic extract from Parkinsonia aculease on diabetic rats. 2004. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Curso: Nutrição e Esporte, uma Abordagem Bioquímica. 2004. (Oficina).

I Congresso Paraibano de Análises Clínicas. 2003. (Congresso).

IV Encontro Científico da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares. 2003. (Encontro).

XI Exposição de Peças Anatômicas.Monitoria na XI Exposição de Peças Anatômicas. 2003. (Oficina).

XI Simpósio sobre o Cérebro. 2003. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Ruy Bandeira de Vasconcelos Junior

OLIVEIRA, ALEXANDRE G.; CAVALCANTI, M. S. M.;ARAÚJO, T. G.. EFEITO DA BETA-ENDORFINA SOBRE A SENSIBILIDADE À INSULINA EM CAMUNDONGOS EXERCITADOS. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Lissa Melo Fernandes

Moura, P. M. M. F.; CAVALCANTI, D. M. L. P.;Araujo, T. G.. MODULAÇÃO DA MICROBIOTA INTESTINAL COM PREBIOTICOS EM CAMUNDONGOS SWISS OBESOS INDUZIDOS POR DIETA E SUAS IMPLICAÇÕES METABÓLICAS. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Yasmim Alline de Araújo Castro

OLIVEIRA, A. G.; Silva, F. S. B.;ARAÚJO, T. G.. EFEITO METABÓLICO DA RISPERIDONA NA SENSIBILIDADE À INSULINA EM CAMUNDONGOS. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Marília Kalinne da Silva Torres

CAVALCANTI, M. S. M.;Araujo, T. G.; Vasconcelos, LRS. O papel da angiotensina II na infiltração de macrófagos no tecido adiposo e indução de resistência à insulina em camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Araújo, Tiago G.; Gomes, Dayane A.; Rocha Filho, Pedro A. S.. Alteração dos níveis das citocinas IL-6/IL-10/TNF-alfa em ratos expostos ao estresse por ruído. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Pierry Gibran Sá Nunes de Oliveira

Araújo, Tiago G.; ANGELO, R. C. O.; CAVALCANTI, M. S. M.. TRATAMENTO MANIPULATIVO OSTEOPÁTICO NA DOENÇA DO REFLUXO GASTROESOFÁGICO: ENSAIO CLINICO RANDOMIZADO. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Priscila Pereira Passos

PIMENTA FILHO, A.A.; Santos, B. S.; Araújo, A. S.;ARAÚJO, T. G.LIMA, Vera Lúcia de Menezes. Alterações metabólicas em plasma e eritrócitos de portadores de anemia falciforme (HbSS): subfenótipos com predomínio vaso-oclusivo ou hemolítico. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Juliana Carla Serafim da Silva

Moura, P. M. M. F.;ARAÚJO, T. G.; Melo, F. L.. Efeitos terapêuticos do imunomodulador p-MAPA em camundongos infectados por Schistosoma mansoni. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Priscila Pereira Passos

ARAÚJO, T. G.; Araújo, A. S.;LIMA, Vera Lúcia de Menezes. Alterações metabólicas em plasma e eritrócitos de pacientes portadores de anemia falciforme (HbSS): subfenótipos com predomínio vaso-oclusivo ou hemolítico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Pierry Gibran Sá Nunes de Oliveira

Araújo, Tiago G.. Tratamento manipulativo osteopático na doença do refluxo gastroesofágico: Ensaio Clínico Randomizado. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Marília Kalinne da Silva Torres

Araujo, T. G.; Moura, P. M. M. F.. PAPEL DA ANGIOTENSINA II NA INFILTRAÇÃO DE MACROFAGOS NO TECIDO ADIPOSO E INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA A INSULINA EM CAMUNDONGOS. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Meyrian Luana Teles de Souza Luz Soares

Araujo, T. G.. Efeito metabólico do uso de probióticos em animais com obesidade induzida por dieta. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Tiago Ferreira da Silva Araújo

ARAÚJO, T. G.; PIMENTA FILHO, A.A.; Santos, B. S. dos. Distúrbios metabólicos relacionados à síndrome metabólica X em portadores de cardiopatias: uma análise do grau de influência. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife.

Aluno: Janaína Karin de Lima Campos

ARAÚJO, T. G.; PIMENTA FILHO, A.A.; Souza, J.. Efeito do Extrato Aquoso de Indigofera suffruticosa nos níveis sanguíneos de colesterol, triglicerídeos, glicose e enzimas hepáticas em camundongos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife.

Araujo, T. G.; Salles, T. J. M.. Jornada Discente do Curso de Mestrado em Ciências da Saúde. 2015. Universidade de Pernambuco.

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Comissão julgadora das bancas

Fernanda Ortis

Ortis F; Carvalheira JBC; Nadruz Jr W. Fator de crescimento do hepatócito (HGF) desempenha um papel fundamental na relação entre a resistência à insulina e mecanismos de compensação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Medicina da UNICAMP.

Alex Rafacho

SAAD, M. J. A.;CARNEIRO, E. M.; VELLOSO, L. A.; BORDIN, S. A.;Rafacho, A. Caracterização do papel do HGF como elo entre o aumento da massa da ilhota/hiperinsulinemia e a resistência à insulina. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Luana Cassandra Breitenbach Barroso Coelho

COELHO, L. C. B. B.LIMA, Vera Lúcia de Menezes; FALCÃO, E. P. S.; SILVA, C. A.. Efeitos metabólicos in vivo de novos derivados benzilidenotiazolidinadionas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

EMERSON PETER DA SILVA FALCÃO

COELHO, L. C. B. B.;FALCÃO, E. P. S.; LIMA, V. L. M.; SILVA, C. A.. Efeitos Metabólicos in vivo de Derivados Benzilideno-Tiazolidinadionas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós - Graduação em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Vera Lúcia de Menezes Lima

SILVA, César Augusto daSANTOS, Bianka Santana dosLIMA, VLM. Atividade hiperlipidêmica de : 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetoxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ5), 3-(4-metil-benzil)-5-(4-cloro-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ2) e 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetilamino-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ10) em camundongos hiperlipidêmicos.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

JOSÉ BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA

Carvalheira, JBC. Fator de crescimento do hepatócito (HGF) desempenha um papel fundamental na relação entre a resistência à insulina e mecanismos de compensação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Wilson Nadruz Junior

NADRUZ, W Jr ou NADRUZ JUNIOR, Wilson. Fator de crescimento do hepatócito (HGF) desempenha um papel fundamental na relação entre resistência à insulina e mecanismos de compensação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Bianka Santana dos Santos

SILVA, C. A.SANTOS, B. S. dosLIMA, V. L. M.. Atividade hiperlipidêmica de : 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetoxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ5), 3-(4-metil-benzil)-5-(4-cloro-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ2) e 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetilamino-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ10) em camundongos hiperlipidêmicos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

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Orientou

CAÍQUE SILVEIRA MARTINS DA FONSECA

Efeito de 5-(2,4-dimetoxi-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (GQ6), 5-(4-dimetilamino-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (GQ10) na resistência insulínica experimental (Co-orientador); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Tiago Gomes Araújo;

CAÍQUE SILVEIRA MARTINS DA FONSECA

Efeito de 5-(2,4-dimetoxi-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (GQ6) e 5-(4-dimetilamino-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (GQ10) na resistência insulínica experimental (Co-orientador); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tiago Gomes Araújo;

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Foi orientado por

Mario José Abdalla Saad

Início: 2012; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Mario José Abdalla Saad

CARACTERIZAÇÃO DO PAPEL DO HGF COMO ELO ENTRE AUMENTO DA MASSA DA ILHOTA/HIPERINSULINEMIA E RESISTÊNCIA INSULÍNICA; 2012; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mario Jose Abdalla Saad;

Maria Bernadete de Sousa Maia

2015; Universidade Federal de Pernambuco,; Maria Bernadete de Sousa Maia;

Vera Lúcia de Menezes Lima

Efeitos Metabólicos In Vivo de Derivados Benzilideno-Tiazolidinadiona; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vera Lúcia de Menezes Lima;

Vera Lúcia de Menezes Lima

Atividade hipertipidêmica de : 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetoxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ5), 3-(4-metil-benzil)-5-(4-cloro-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ2) e 3-(4-metil-benzil)-5-(4-dimetilamino-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ10) em camundongos hiperlipidêmicos; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Vera Lúcia de Menezes Lima;

Vera Lúcia de Menezes Lima

Projeto 1; Atividade Biológica em extrato de Parkinsonia Aculeata; (iniciado em 2003); Projeto 2; Efeito do tratamento com 3 novos derivados de tiazolidinadiona: 3-(4-metil-benzil)-5(2,4-dimetoxi- benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ6); 3-(4-metil-benzil)-5-(4-hidroxila-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona (GQ3); e 3-(4-metil-benzil)-5-(2-cloro-benzilideno) tiazolidina-2,4-diona; (início 2005); ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vera Lúcia de Menezes Lima;

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Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, ALEXANDRE G. ; Araújo, Tiago G. ; CARVALHO, Bruno de Melo ; ROCHA, GUILHERME Z. ; SANTOS, ANDREY ; SAAD, MARIO J. A. . The Role of Hepatocyte Growth Factor (HGF) in Insulin Resistance and Diabetes. Frontiers in Endocrinology , v. 9, p. 1-10, 2018.

  • Araújo, Tiago Gomes ; OLIVEIRA, ALEXANDRE GABARRA ; FRANCHI TEIXEIRA, ANTONIO R. . Low-Power Laser Irradiation (LPLI): A Clinical Point of View on a Promising Strategy to Improve Liver Regeneration. JOURNAL OF LASERS IN MEDICAL SCIENCES , v. 9, p. 223-227, 2018.

  • BONFANTE, IVAN LUIZ PADILHA ; CHACON-MIKAHIL, MARA PATRICIA TRAINA ; BRUNELLI, DIEGO TREVISAN ; GÁSPARI, ARTHUR FERNANDES ; DUFT, RENATA GARBELLINI ; OLIVEIRA, ALEXANDRE GABARRA ; ARAUJO, TIAGO GOMES ; SAAD, MARIO JOSE ABDALLA ; CAVAGLIERI, CLÁUDIA REGINA . Obese with higher FNDC5/Irisin levels have a better metabolic profile, lower lipopolysaccharide levels and type 2 diabetes risk. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , v. 61, p. 524-533, 2017.

  • BAGAROLLI, RENATA A. ; TOBAR, NATÁLIA ; OLIVEIRA, ALEXANDRE G. ; Araújo, Tiago G. ; CARVALHO, BRUNO M. ; ROCHA, GUILHERME Z. ; VECINA, JULIANA F. ; CALISTO, KELLY ; GUADAGNINI, DIOZE ; PRADA, PATRÍCIA O. ; SANTOS, ANDREY ; SAAD, SARA T.O. ; SAAD, MARIO J.A. . Probiotics modulate gut microbiota and improve insulin sensitivity in DIO mice. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY , v. 50, p. 16-25, 2017.

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  • ARAÚJO, T. G. ; LEITE, Ana Catarina Rezende ; CARVALHO, Bruno de Melo ; MAIA, Maria Bernadete de Souza ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Evaluation of a treatment with Parkinsonia aculeata hydroalcoholic extract in normal and diabetic rats. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia - SP. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

  • LEITE, Ana Catarina Rezende ; ARAÚJO, T. G. ; CARVALHO, Bruno de Melo ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes ; MAIA, Maria Bernadete de Souza . Influence of treatment with Parkinsonia aculeata hydroalcoholic extract on glycogen content and organs in treated and non-treated diabetic rats. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia - SP. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

  • ARAÚJO, T. G. ; LEITE, Ana Catarina Rezende ; CARVALHO, Bruno de Melo ; MOURÃO, Rosa Helena Veras ; LIMA, Maria Do Carmo A ; GALDINO, Suely Lins ; LIMA, Vera Lucia de Menezes . Effect of news TZD on hyperlipidemic mice induced by diet. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - Fesbe, 2005, Aguas de Lindóia-SP. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - Fesbe, 2005.

  • ARAÚJO, T. G. ; LEITE, Ana Catarina Rezende ; CARVALHO, Bruno de Melo ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes ; MAIA, Maria Bernadete de Souza . Effect of treatment with Parkinsonia aculeata hydroalcoholic extract on glycogen content and organs in diabetic rats. In: V Simpósio Brasileiro de Farmacognosia, 2005, Recife-PE. V Simpósio Brasileiro de Farmacognosia, 2005.

  • ARAÚJO, T. G. ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Avaliação do efeito de novos derivados de tiazolidinadionas (TZDs) em camundongos hiperlipidêmicos induzidos por dieta. In: VI CEPE - Congresso de Ensino Pesquisa e Extensão da UFPE, 2005, Recife-PE. VI CEPE - Congresso de Ensino Pesquisa e Extensão da UFPE, 2005.

  • ARAÚJO, T. G. ; LEITE, Ana Catarina Rezende ; CARVALHO, Bruno de Melo ; OLIVEIRA, Shalom Porto ; MEDEIROS, Maria Do Carmo ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia in mice fed with oxen brain. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú - MG, 2004.

  • ARAÚJO, T. G. ; LEITE, Ana Catarina Rezende ; CARVALHO, Bruno de Melo ; MAIA, Maria Bernadete de Souza ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Effect of the hydroalcoholic extract from Parkinsonia aculease on diabetic rats. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú-MG. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

  • LEITE, Ana Catarina Rezende ; ARAÚJO, T. G. ; CARVALHO, Bruno de Melo ; OLIVEIRA, Shalom Porto ; MEDEIROS, Maria Do Carmo ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Efeito de dieta com cérebro de boi em camundongos. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Águas de Lindóia-SP. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004.

  • LEITE, Ana Catarina Rezende ; ARAÚJO, T. G. ; CARVALHO, Bruno de Melo ; MELO, Emileide Freire ; LIMA, Vera Lucia de Menezes ; MAIA, Maria Bernadete de Souza . Avaliação da atividade anti-diabética de Parkinsonia aculeata em ratos wistar. In: XVIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2004, Manaus-AM. XVIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2004. p. 137-137.

  • ARAÚJO, T. G. ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Avaliação preliminar do modelo experimental de hiperlipidemia com cérebro de boi. In: XII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pernambuco, 2004, Recife, 2004.

  • ARAÚJO, T. G. ; LEITE, Ana Catarina Rezende ; CARVALHO, Bruno de Melo ; MAIA, Maria Bernadete de Souza ; LIMA, Vera Lúcia de Menezes . Avaliação Preliminar da Atividade Hipoglicemiante do Extrato Hidroalcóolico de Folhas de Parkinsonia aculease em ratos Diabéticos. In: 14º Congresso Brasileiro de Diabetes, 2003, Goiânia ? GO. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo-SP, 2003. v. 47. p. s515-s515.

  • Araújo, Tiago G. . Caesalpinaceae atua positivamente na resistencia à insulina induzida por dieta rica em gordura. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ARAÚJO, T. G. ; Oliveira, A. G. ; CARVALHO, BRUNO. M. ; Saad, M. J. A. . Cirurgia bariátrica de bypass gástrico (CBG) melhora a ação da insulina através das reduções dos níveis de BCAAs, da ativação de mTOR e do estresse de retículo endoplasmático (ER) no tecido adiposo de pacientes obesos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ARAÚJO, T. G. ; OLIVEIRA, A. G. ; CARVALHO, Bruno de Melo ; GUADAGNINI, D. ; PROTZEK, A. O. P. ; BOSCHERO, A. C. ; SAAD, M. J. A. . HEPATOCYTE GROWTH FACTOR PLAYS A KEY ROLE IN INSULIN RESISTANCE-ASSOCIATED COMPENSATORY MECHANISMS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ARAÚJO, T. G. ; OLIVEIRA, A. G. ; CARVALHO, B. M. ; GUADAGNINI, D. ; PROTZEK, A. O. P. ; BOSCHERO, A. C. ; SAAD, M. J. A. . Fator de Craescimento do Hepatócito (HGF) Desempenha um Papel Fundamental na Relação entre a Resistência à Insulina e Mecanismos de Compensação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Araujo, T. G. ; CARVALHO, B. M. ; GUADAGNINI, D. ; PROTZEK, A. O. P. ; VANZELA, E. C. ; BOSCHERO, A. C. ; SAAD, M. J. A. . Increased Pancreatic Beta Cell Mass Induced by Insulin Resistance is Possible Attributed to Hepatocyte Growth Factor. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ARAÚJO, T. G. ; PIMENTA FILHO, A.A. . Correlações clínico laboratoriais em bioquímica clínica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Projetos de pesquisa

  • 2012 - 2013

    Caracterização do papel do HGF na resistência à insulina em modelo animal de obesidade, Descrição: O aumento do percentual de gordura e a resultante redução na ação da insulina estão associados com uma vasta gama de problemas de saúde, incluindo destacado aumento no risco de desenvolvimento do diabetes tipo 2 (DM2), várias endocrinopatias, dislipidemias, doenças cardiovasculares e uma variedade de cânceres. A fisiopatologia da resistência à insulina está intimamente relacionada com um processo sub-clínico de inflamação crônica de alta complexidade, onde não há uma compreensão dos vários mecanismos envolvidos. Assim, com o objetivo de identificar possíveis fatores que possam influenciar (modular) a via de sinalização da insulina, induzindo ou protegendo da resistência à insulina, é importante estudar proteínas que apresentam up-regulation ou ativação em situações de resistência à insulina. Por preencher alguns critérios, o fator de crescimento do hepatócito (HGF) apresenta características, que o tornam um importante componente na fisiopatologia da resistência à insulina. Neste sentido, temos como objetivos deste estudo: a) avaliar o efeito da infusão do HGF recombinante e também de um inibidor do receptor de HGF (c-Met) in vivo na sinalização da insulina (análises fisiológicas e moleculares) no fígado, músculo e tecido adiposo, bem como em suas frações (estroma vascular e adipócitos) de animais obesos induzidos por dieta; b) investigar o efeito da infusão do HGF recombinante e também de um inibidor do receptor de HGF (c-Met) in vivo no perfil inflamatório do fígado, músculo e tecido adiposo, bem como em suas frações (estroma vascular e adipócitos) de animais obesos induzidos por dieta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tiago Gomes Araújo - Coordenador.

  • 2011 - 2013

    Efeitos do treinamento concorrente sobre as respostas inflamatórias e morfofuncionais, Descrição: Descrição: O objetivo do presente estudo é comparar as respostas do treinamento concorrente (TC) sobre indicadores bioquímicos e morfofuncionais em indivíduos de meia-idade obesos. A amostra será composta por 40 indivíduos do sexo masculino com obesidade de grau 1 [índice de massa corpórea (IMC) = 30-34,9 kg/m ] distribuídos em grupo controle (GC; n=20) e grupo TC (TC; n=20). A composição corporal, aptidão cardiorrespiratória e indicadores de força muscular dos indivíduos serão determinados por avaliação antropométrica, teste cardiopulmonar e teste de uma repetição máxima (1RM), respectivamente. Amostras sanguíneas serão coletadas no inicio do estudo (M1), após 8 (M2), 16 (M3) e 24 semanas (M4), onde nestas serão analisados: resistina, adiponectina, leptina, interleucina (IL) 6 (IL-6), IL-10, IL-15, prostaglandina (PGE2), fator de necrose tumoral α (TNF-α), proteína C-reativa (PCR), cortisol, testosterona, lactato desidrogenase (LDH), creatina kinase (CK) e hemograma completo. O programa de TC será composto pela realização do treinamento de força (6 exercícios/3X10 repetições/1 min de pausa entre as séries) e treinamento aeróbio (30 minutos de caminhada ou corrida à 50-85% do VO2max) na mesma sessão, com frequência de três vezes na semana, sendo dividido em três etapas (E1, E2 e E3), cada qual com oito semanas de duração e diferentes intensidades. Espera-se que este protocolo de TC possa reduzir a gordura corporal e os biomarcadores inflamatórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tiago Gomes Araújo - Integrante / Claudia Regina Cavaglieri - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Instituto Nacional de Obesidade e Diabetes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mario Jose Abdalla Saad em 06/05/2013., Descrição: Instituto Nacional de Obesidade e Diabetes Descrição: O programa do instituto prevê a aproximação de linhas de pesquisa e de pesquisadores dos seguintes locais: UNICAMP: Instituto de Biologia e Faculdade de Ciências Médicas, USP: Instituto de Ciências Biomédicas e Faculdade de Saúde Pública, UNIFESP; Departamento de Medicina, UFPR: Departamento de Clínica Médica, UEM: Departamento de Farmácia, UEFS: Departamento de Saúde, UFC: Departamento de Clínica Médica, UFMT: Departamento de Nutrição. O instituto terá quatro grandes missões: 1) pesquisa; 2) formação de recursos humanos; 3) transferência de conhecimentos para a sociedade e 4a) transferência de conhecimento para o governo com participação ativa nas políticas públicas voltadas à obesidade e ao diabetes; 4b) transferência de conhecimento ao setor empresarial ou ao governo na forma de patentes com objetivos diagnósticos e terapêuticos. O programa de pesquisa do instituto terá um componente clínico e um básico. Os estudos clínicos envolverão: a) estudos genéticos em populações brasileiras com obesidade ou diabetes; b) estudos fisiopatológicos em obesos e diabéticos e c) comparação de diferentes formas de tratamento cirúrgico de obesidade e diabetes. Os estudos básicos, em modelos animais e em cultura de células, incluirão: a) mecanismos de controle da ingestão alimentar e gasto energético; b) mecanismos moleculares de resistência à insulina; c) regulação e mecanismos moleculares de alteração na secreção de insulina, e d) mecanismos envolvidos nas complicações da obesidade e do diabetes. Este programa de pesquisa representará integrações entre os centros que compõem o instituto, e entre as linhas de pesquisa dos diversos centros, que permitirão estudos em diferentes direções de integração: dos pacientes para a bancada, estudo caso-controle para fisiopatológico e da bancada para os pacientes. Assim, pretende-se investigar SNPs em obesos e em diabéticos em diferentes centros, e posteriormente investigar em pacientes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tiago Gomes Araújo - Integrante / Mario Jose Abdalla Saad - Coordenador.

  • 2005 - 2008

    Modelagem molecular, desenho estrutural, síntese e avaliação biológica de moléculas candidatas a fármacos e medicamentos, Descrição: As pesquisas que conduzem a concepção de novos fármacos e medicamentos têm se desenvolvido no mundo inteiro graças aos avanços dos conhecimentos técnico-científicos (metodológicos e conceituais) nos campos da Química, Modelagem Molecular, Tecnologia Farmacêutica, Farmacologia e Medicina, entre outros. Tais avanços permitem a preparação de novas moléculas e o desenvolvimento de modelos de avaliação biológica a partir do entendimento dos mecanismos fisiopatológicos que permitam identificação de novos alvos terapêuticos, os quais conduzem ao desenvolvimento de abordagens originais no âmbito da inovação terapêutica. Atualmente, o considerável progresso observado em várias disciplinas conduz a uma unanimidade de opinião de que as descobertas se farão, cada vez mais, ao nível das interfaces. Portanto, o objetivo do GPIT é aglutinar e mobilizar competências (inclusive nacionais e internacionais) para pesquisa de novas moléculas candidatas a fármacos e medicamentos ativos em diferentes alvos terapêuticos, com ênfase aos agentes antiinflamatórios, antineoplásicos, antidiabéticos, anti-hipertensivos e antiparasitários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tiago Gomes Araújo - Integrante / Vera Lúcia de Menezes Lima - Integrante / Rosa Helena Veras Mourão - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Carlos Teixeira Brandt - Integrante / Cristina de Oliveira Silva - Integrante / Francisco de Assis Rocha Neves - Integrante / Gloria Isolina Boente Pinto Duarte - Integrante / Isac Almeida de Medeiros - Integrante / Ivone Antonia de Souza - Integrante / Joao Bosco Paraiso da Silva - Integrante / José Maria Barbosa Filho - Integrante / Leila Cabral dos Santos - Integrante / Lúcia Fernanda Cavalcanti da Costa Leite - Integrante / Marcelo Zaldini Hernandes - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerque - Integrante / Nereide Stela Santos Magalhães - Integrante / Pedro José Rolim Neto - Integrante / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Valéria Rêgo Alves Pereira - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Estudo de Anormalidades Lipoproteicas e Glicoproteicas em Portadores de Esquistossomose Mansônica., Descrição: Desde a década de 70, o grupo vem desenvolvendo estudos no sentido de caracterizar alteações no metabolismo lipídico em situações patológicas diversas que afetem principalmente o fígado e o sistema cardiovascular, de modo a auxiliar a clínica médica com referencia à melhoria no diagnóstico, tratamento e prognóstico de pacientes. Os nossos trabalhos têm sido publicados em revistas de circulação internacional de elevado impacto. Esses trabalhos envolvem especificamente o estudo sobre o metabolismo do colesterol plasmático (colesterol tota, livre, esterificado e suas subclasses poliinsaturados, monoinsaturados, diinsaturados e saturados), fosfolipídeos totais e as subclasesses (esfingomielina, fosfatidilcolina, lisofosfatidilcolina, ácido fosfatidico, fosfatidiletanolamina, etc...) e das lipoproteínas plasmáticas (lipoproteínas de alta densidade-HDL, lipoproteínas de baixa densidade-LDL, lipoproteínas de muito baixa densidade-VLDL, etc.) em pacientes com doenças cardiovasculares, pacientes com doenças hepáticas severas, pacientes portadores de doenças tropicais e pacientes portadores de deslipoproteinemias primárias (genéticas), bem como o uso animais como modelos experimentais. O estudo se extende à investigações sobre enzimas envolvidas no metabolismo lipídico de humanos e animais, como por exemplo a enzima lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT) e acilcoenzima A colesterol aciltransferase (ACAT), utilizando substratos marcados com material radiativo. As investigações abordam também o metabolismo de glicoproteínas plasmáticas em situação fisiológica ou patológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tiago Gomes Araújo - Integrante / Vera Lúcia de Menezes Lima - Coordenador / Carlos Teixeira Brandt - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante / Belmira Lara da Silveira Andrade da Costa - Integrante / Edileine Dellalibera - Integrante / Luana Cassandra Breitenbach Barroso Coelho - Integrante / Mozart Neves Ramos - Integrante / Oleg Vladimirovich Krasilnikov - Integrante / Rajendra Mohan Srivastava - Integrante / Roberto Soares de Castro - Integrante / Silvia Maria Lucena Montenegro - Integrante / Vera Lúcia Marques de Sena - Integrante.

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Prêmios

2012

HONRA AO MÉRITO "Hepatocyte growth factor plays a key role in insulin resistance-associated compensatory mechanisms", XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2011

HONRA AO MÉRITO "Increased pancreatic beta cell mass induced by insulin resistance is possible attributed to hepatocyte growth factor", XXVI Reunião Anual da FESBE.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Farmacologia. , Universidade Federal de Pernambuco / Centro de Ciências Biológicas/ Departamento de Fisiologia e Farmacologia/ Laboratório de Produtos Bioativos, Cidade Universitária, 50670901 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21268530, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2012 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Pós-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 11/2012 - 06/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.,Linhas de pesquisa

2007 - 2009

Escola Politec de Olinda

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof. no Curso Técnico em Análises Clínicas, Carga horária: 300

Outras informações:
Disciplinas ministradas: Bioquímica Clínica e Urinálises

2013 - Atual

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador - PNPD, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Estágio de Docência, Enquadramento Funcional: Estagiário de docência, Carga horária: 60

Outras informações:
Disciplinas de Bioquímica I e Bioquímica II para os cursos de Terapia Ocupacional, Enfermagem e Biomedicina

2003 - 2007

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 30

Atividades

  • 07/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa

2005 - 2006

Hospital Agamenon Magalhães

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 25

Outras informações:
Estagiário do Setor de Patologia Clínica do Hospital Agamenon Magalhães - Recife - PE

Atividades

  • 08/2005 - 02/2006

    Estágios , Setor de Patologia Clínica, .,Estágio realizado, Setor de Patologia Clínica.