Cristiane Franco Codevilla

Doutora em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2012), Mestre em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria (2003), graduada em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria (2000). Atualmente desenvolve pesquisa na área de nanotecnologia como Pós-doutoranda em Ciência e Tecnologia dos Alimentos pela Universidade Federal de Santa Maria. Possui experiência na área de Farmácia atuando principalmente nos seguintes temas: controle de qualidade de medicamentos, dissolução de medicamentos, tecnologia de medicamentos, tecnologia de cosméticos, farmacotécnica, microencapsulação, nanotecnologia, operações unitárias, extração de compostos bioativos. Também tem experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida de alta eficiência, eletroforese capilar, elucidação estrutural e estabilidade de medicamentos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2008 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila
Ana Maria Bergold. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas

2001 - 2003

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Avaliação Físico-Química, Biológica e Imunológica de Filgrastim,Ano de Obtenção: 2003
Sergio Luiz Dalmora.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Farmácia Industrial

1996 - 2000

Universidade Federal de Santa Maria

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Pós-doutorado

2014 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Formação complementar

2019 -

Curso de Qualificação em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 72h). , Conselho Regional de Farmácia do Rio Grande do Sul, CRFRS, Brasil.

2017 - 2017

Farmacocinética Clínica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2013 - 2013

Parâmetros farmacocinéticos em modelos animais. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2013 - 2013

Formação e desenvolvimento pessoal e profissional. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2012 - 2012

Práticas clínicas em pacientes hipertensos. (Carga horária: 20h). , Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.

2012 - 2012

Questões práticas do exercício profissional. (Carga horária: 4h). , Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.

2012 - 2012

Farmacoeconomia. (Carga horária: 4h). , Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.

2011 - 2011

Workshop em inovação farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Boas práticas de manipulação e controle. (Carga horária: 8h). , Instituto Magistral, IM, Brasil.

2007 - 2007

Consolidação da qualidade-controle de qualidade. (Carga horária: 6h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2006 - 2006

Atualização em cosmecêutica,fotoproteção. (Carga horária: 8h). , Instituto Magistral, IM, Brasil.

2006 - 2006

Gerenciamento de resíduos químicos em laboratórios. (Carga horária: 8h). , Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões, URI, Brasil.

2005 - 2005

Desenvolvimento de produtos dermatocosméticos. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2002 - 2002

Métodos alternativos de avaliação toxicológica. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2000 - 2000

Validação de metodologias analíticas. (Carga horária: 6h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.

2000 - 2000

Pontos farmacotécnicos críticos na farmácia. (Carga horária: 8h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.

2000 - 2000

Controle da qualidade de matérias-primas na farmác. (Carga horária: 6h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.

1999 - 1999

IV Curso extensivo de cosmetologia. (Carga horária: 108h). , Instituto Magistral, IM, Brasil.

1999 - 1999

Biodisponibilidade e bioequivalência de fármacos. (Carga horária: 6h). , Sindicato dos Farmacêuticos no Estado de Santa Catarina, SINDFAR-SC, Brasil.

1998 - 1998

Enzimologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1998 - 1998

Manipulação magistral. (Carga horária: 17h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1997 - 1997

Mini curso de manipulação. (Carga horária: 17h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1996 - 1996

Plantas medicinais: nossas farmácias vivas. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Participação em eventos

I Encontro de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.Avaliador de Pôster. 2016. (Encontro).

III Congress of the Brazilina Association of Pharmaceutical Sciences. Avaliador de Pôster. 2016. (Congresso).

VII Workshop em Nanociências. 2015. (Outra).

II Seminário de Avaliação Institucional. 2014. (Seminário).

Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO XIV). 2012. (Congresso).

III Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.OPTIMIZATION AND VALIDATION OF A CAPILLARY ZONE ELECTROPHORESIS METHOD FOR THE DETERMINATION OF LODENAFIL CARBONATE. 2011. (Encontro).

II International Symposium of Pharmaceutical Sciences.Determination of lodenafil carbonate using capillary zone electrophoresis method. 2011. (Simpósio).

IV Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins (SIMCRO 2010).Determinação de carbonato de lodenafila em comprimidos: estudo comparativo entre UV e CLAE. 2010. (Simpósio).

XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana. 2010. (Congresso).

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences-CIFARP 2009. Determinação de carbonato de lodenafila em comprimidos: estudo comparativo entre UV e CLAE. 2009. (Congresso).

I Encontro Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.Development and Validation of a LC Method for the Determination of a New PDE5 Inhibitor: Lodenafil Carbonate. 2009. (Encontro).

V Pharma RS - Congresso Gaúcho de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).

14º SBQSul "Química na Sociedade: significados e implicações". 2006. (Simpósio).

XII Seminário Institucional de Iniciação Científica/X Seminário de Integração de Pesquisa e Pós-Graduação/IV Seminário de Extensão Universitária/I Feira de Inovação e Empreendedorismo. 2006. (Outra).

II Encontro de Diretores e Coordenadores de Cursos de Farmácia. 2005. (Encontro).

XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos/VI Seminário Internacional de Farmacêuticos/EXPOFAR 2005. 2005. (Outra).

2nd International Symposium on Residue Management in Universities. 2004. (Simpósio).

XVIII Jornada Acadêmica Integrada.Identificação, Atividade Biológica e Físico-Química do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos Recombinante. 2003. (Outra).

XVII Jornada Acadêmica Integrada.Caracterização Físico-Química do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humano Recombinante. 2002. (Outra).

XVI Jornada Acadêmica Integrada.Avaliação da Atividade do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos. 2002. (Outra).

VI Pharmatech / APGI Symposium on membrane transport / III Meeting of pharmaceutical quality control - ENECQ. 2001. (Congresso).

X Encontro estadual de farmacêuticos e bioquímicos/VII Congresso catarinense de farmacêuticos e bioquímicos/II Encontro de farmacêuticos e bioquímicos do mercosul. 2001. (Congresso).

Seminário purificação de água para laboratórios. 2000. (Seminário).

Seminário sobre medicamentos genéricos. 2000. (Seminário).

VIII Semana acadêmica da farmácia. 2000. (Outra).

10º Encontro nacional de química analítica. 1999. (Encontro).

I Campanha pelo uso correto e contra a falsificação de medicamentos.I CAMPANHA PELO USO CORRETO E CONTRA A FALSIFICAÇÃO DE MEDICAMENTOS. 1999. (Outra).

II Feira das profissões.II FEIRA DAS PROFISSÕES. 1999. (Outra).

VIII Encontro estadual de farmacêuticos e bioquímicos e VI Congresso catarinense de farmacêuticos bioquímicos. 1999. (Congresso).

II Pharmatech: new perspectives in drug delivery. 1997. (Congresso).

VI Semana acadêmica da farmácia. 1997. (Outra).

X Congresso paulista de farmacêuticos e II Seminário internacional de farmacêuticos. 1997. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Suelen Leticia Burin

ADAMS, A. I. H.CODEVILLA, CRISTIANE F.; LAPORTA, L. V.. Empaglifozina: desenvolvimento analítico, identificação de produto de degradação e derivação farmacêutica para uso hospitalar. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Maria Gilda de de Marco

SCHAFFAZICK, S. R.;CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO; LAPORTA, L. V.. Desenvolvimento de Nanocápsulas Poliméricas com Diferentes Revestimentos para a Liberação Cerebral de Vimpocetina. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Gabriela Poletto

MENEZES, C. R.CODEVILLA, C. F.; COLPO, E.. Desenvolvimento de micropartículas simbióticas pela técnica de gelificação iônica externa usando diferentes fontes prebióticas. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Vanessa Batista

ROSA, C. S.;CODEVILLA, CRISTIANE F.MENEZES, C. R.. Extração, caracterização, microencapsulacao das isoflavonas do melaço de soja e aplicação em massa fresca. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Pauline Trindade Biscaino

ADAMS, A. I. H.CODEVILLA, CRISTIANE F.; LAPORTA, L. V.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para controle de qualidade de comprimidos de empagliflozina e estudo preliminar de estabilidade. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Jéssica Righi da Rosa

ROSA, C. S.;CODEVILLA, C. F.MENEZES, C. R.. Microencapsulação de compostos antociânicos extraídos do mirtilo (Vaccinum spp.) por spray Dryer: caracterização, estudo da estabilidade e condições gastrointestinais simuladas. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Jaqueline Bandeira Rubenick

ROLIM, CLARICE M. B.;CODEVILLA, C. F.; RECK, V. C.. Desenvolvimento de nanocápsulas contendo mupirocina e óleo essencial de alecrim: caracterização e avaliação da atividade antibiofilme. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Matheus Wagner Lago

ADAMS, A. I. H.CODEVILLA, C. F.; MALESUIK, M. D.. Cápsulas de tipranavir: validação de método indicativo de estabilidade por eletroforese capilar de zona e identificação de produtos de oxidação. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Taiane Martins Arend

CRUZ, L.;CODEVILLA, C. F.; LAPORTA, L. V.. Desenvolvimento de sistemas microparticulados a partir da blenda Eudragit®L100 e goma gelana. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Daniela Alves de Oliveira Nascimento

OURIQUE, A. F.;CODEVILLA, C. F.; SANTOS, C. L.. Desenvolvimento, caracterização e atividade antifúngica frente à Glomerella cincgulata de nanoemulsões contendo mancozebe e eugenol. 2017. Dissertação (Mestrado em Nanociências) - Universidade Franciscana.

Aluno: Augusto Tasch Holkem

MENEZES, C. R.CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.. Microencapsulação de Bifidobacterium BB-12 por gelificação iônica interna: Estudo da produção, caracterização e viabilidade. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Thaiane Marques da Silva

MENEZES, C. R.CODEVILLA, C. F.; FRIES, L. L.. Microencapsulação de Bifidobacterium Lactis e Lactobacillus Acidophilus por coacervação complexa: estudo da produção, caracterização e viabilidade. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Vanessa Grigoletto Schramm

DALMORA, S. L.CODEVILLA, C. F.; MACEDO, R. O.. Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de teor/potência de insulina glargina. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Caroline Posser Simeoni

FRIES, L. L.;CODEVILLA, C. F.; KUBOTA, E. H.. Elaboração de doce de leite light com probióticos microencapsulados. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Marlon Both Duarte

DALMORA, S. L.CODEVILLA, C. F.BAJERSKI, L.. Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida para análise de febuxostate. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Alberto Meireles dos Santos

JACOB-LOPES, E.;CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO; MENEZES, C. R.; PATIAS, L. D.; MERIDA, L. G. R.. Otimização de biorreatores microalgais heterotróficos. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Priscila Rosa

ADAMS, A. I. H.; PAIM, C. S.;CODEVILLA, C. F.; CARVALHO, L.M.; HAAS, S. E.. Desenvolvimento e avaliação biológica de preparações nanoestruturadas de desonida para uso tópico. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Pâmela Cristina Lukasewicz

CODEVILLA, C. F.; MIRON, D. S.; DAVILA, D. O. L.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenolato e seu metabótico glicuronideo por CL/MS em plasma e fluido oral de pacientes transplantados renais. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luana Mota Ferreira

CRUZ, L.; SILVA, C.B.;CODEVILLA, C. F.; WILHELM, E. A.; PRIGOL, M.. Sistemas de base nanotecnológica contendo disseleneto de difenila para o tratamento do melanoma e do glioma. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Luciana Filippin Cossetin

MONTEIRO, S. G.; OLIVEIRA, C. B.;Codevilla, C. F.; SANGIONI, L. A.; LORETO, E. S.. Nanoemulsões de óleos essenciais de Myristica fragans e de Lavandula dentata: desenvolvimento, estudo de estabilidade e efeito inseticida frente a espécies de dípteros da subordem Brachycera. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Bruna Tischer

BARIN, J. S.; COSTA, A. B.;CODEVILLA, C. F.; DUARTE, F. A.; BARCIA, M. T.. Desenvolvimento de métodos analíticos envolvendo entalpimetria no infravermelho. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Mariana de Araújo Etchepare

MENEZES, C. R.Codevilla, C. F.; STORK, C. R.; COLPO, E.; BARIN, J. S.. Desenvolvimento, caracterização e estudo da viabilidade de micropartículas probióticas obtidas por gelificação iônica associadas à interação eletrostática. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Carlos Pasqualin Cavalheiro

FRIES, L. L.;CODEVILLA, C. F.; KUBOTA, E. H.; SAWITZKI, M. C.; SILVA, P. T.. Probióticos encapsulados aplicados em produtos cárneos. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Maiara Taís Bazana

MENEZES, C. R.;CODEVILLA, C. F.; BALLUS, C. A.; FLORES, F. C.; BARIN, J. S.. Nanoencapsulação e avaliação dos compostos bioativos do extrato do cálice de Physalis peruviana. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Stefania Fortes Siqueira

LOPES, E. J.; CICHOSKI, A. J.; SWAROWSKY, A.; WAGNER, R.;CODEVILLA, CRISTIANE F.. Simulação das condições climáticas no desempenho de fotobiorreatores em localidades extremas do Brasil. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Raquel Guidetti Vendruscolo

WAGNER, R.;CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO; BALLUS, C. A.; JACOB-LOPES, E.; MERIDA, L. G. R.. Caracterização metabólica de biomassa microalgal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Thaiane Marques da Silva

MENEZES, C. R.; SAUTTER, C. K.;CODEVILLA, CRISTIANE F.; BALLUS, C. A.; COLPO, E.. Desenvolvimento de suco de fruta probiótico microencapsulado por coacervação complexa associada à reticulação induzida. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Karem Rodrigues Vieira

ZEPKA, L. Q.;CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.; PATIAS, L. D.; WAGNER, R.. Biogeração de compostos orgânicos voláteis a partir de bioprocessos microalgais. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Laís Engroff Scheeren

NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R.; SILVA, C. V.;CODEVILLA, C. F.; MARTINEZ-HIDALGO, M. P. V.; SAGRILLO, M.. Desenvolvimento e estudo da atividade in vitro de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis conjugadas com transferrina para liberação vetorizada de doxorrubicina. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Priscila Rosa

ADAMS, A. I. H.SILVA, C. B.; OURIQUE, A. F.; PAIM, C. S.;CODEVILLA, C. F.; SCHAFFAZICK, S. R.. Desenvolvimento e avaliação biológica de preparações nanoestruturadas de desonida para uso tópico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Alberto Meireles dos Santos

LOPES, E. J.;Codevilla, C. F.; FRANSCISCO, E. C.; MERIDA, L. G. R.; SALAZAR, R. F. S.. Otimização de biorreatores microalgais heterotróficos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Flávia Michelon Dalla Nora

BIZZI, C. A.; BARIN, JULIANO SMANIOTO;CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO; BALLUS, C. A.; SILVA, F. E. B.. Desenvolvimento de métodos analíticos baseados no princípio de frasco único empregando entalpimetria no infravermelho para controle de qualidade de alimentos e produtos farmacêuticos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Maria Fernanda da Silveira Cáceres de Menezes

MENEZES, C. R.; CAVALHEIRO, C. P.;CODEVILLA, CRISTIANE F.; BARIN, J. S.; ZEPKA, L. Q.. Microencapsulação de culturas probióticas por gelificação iônica e interação eletrostática utilizando pectina associada a polieletrólitos de origem proteica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Graciele Lorenzoni Nunes

MENEZES, C. R.CODEVILLA, C. F.; STORK, C. R.; FRIES, L. L.; SILVA, P. T.. Microencapsulação por spray drying de culturas probióticas utilizando diferentes agentes encapsulantes com avaliação do seu efeito termoprotetor. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Mariana de Araújo Etchepare

MENEZES, C. R.; CAVALHEIRO, C.;CODEVILLA, C. F.; FRIES, L. L.; SILVA, P. T.. Desenvolvimento, caracterização e estudo da viabilidade de micropartículas probióticas obtidas por gelificação iônica associadas à interação eletrostática. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Mariana Manzoni Maroneze

LOPES, E. J.;CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.; ZEPKA, L. Q.; SALAZAR, R. F. S.. Modulação de ciclos de luz em bioprocessos e bioprodutos microalgais. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Bruna Tischer

BARIN, J. S.; COSTA, A. B.;CODEVILLA, C. F.; DUARTE, F. A.; BARCIA, M. T.. Desenvolvimentos de métodos analíticos envolvendo entalpimetria no infravermelho. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Fernanda Pavani Stamm Maldaner

DALMORA, S. L.; SILVA, C. V.;CODEVILLA, C. F.; VAUCHER, L. R. C.; SANTOS, R. C. V.. Estudos para caracterização e avaliação do hormônio da paratireóide humano recombinante. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Rosimar Leitenberg da Silveira

ROLIM, C. M. B.ADAMS, A. I. H.CODEVILLA, CRISTIANE F.; ARAUJO, M. C.; MORTARI, S.. Desenvolvimento de comprimidos orodispersíveis contendo cloridrato de metilfenidato e avaliação in vivo e in vitro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Alexandre Machado Rubim

ROLIM, C. M. B.CODEVILLA, C. F.; CRUZ, L.; SAGRILLO, M.; MORTARI, S.. Desenvolvimento tecnológico de sistemas amorfos para inclusão de fármaco classe II do sistema de classificação biofarmacêutica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Suelen Leticia Burin

ADAMS, A. I. H.; CHRIST, A. P.;CODEVILLA, C. F.; MULLER, L. S.. Desenvolvimento e validação de método analítico por eletroforese capilar para doseamento da daptomicina injetável. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Mariane Soares Silveira

GIONGO, J. L.;Codevilla, C. F.; GINDRI, A. L.. Controle de qualidade de comprimidos referência, genérico e similar de ácido acetilsalicílico.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Andrielli Scalon

LIMA, L.;CODEVILLA, C. F.; GINDRI, A. L.. Avaliação de compostos fenólicos e flavonóides e avaliação da capacidade antioxidante de erva-mate (Ilex paraguariensis) comercializadas no município de Santiago - RS. 2015 - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Andrielli Alves Scalon

GINDRI, A. L.; SILVA, L. L.;CODEVILLA, C. F.. Quantificação de compostos fenólicos e flavonóides e determinação da capacidade antioxidante de amostras de erva-mate (Ilex paraguariensis) comercializadas em Santiago. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Mariane Soares Silveira

GINDRI, A. L.; GIONGO, J. L.;CODEVILLA, C. F.. Controle de qualidade de comprimidos referência, genérico e similar de ácido acetilsalicílico. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Juliana de Oliveira Mozzaquatro

ROLIM, C. M. B.CODEVILLA, C. F.; NOGUEIRA, D. R.. Uso de eletroforese capilar para determinação de fármacos sintéticos em formulações fitoterápicas utilizadas no tratamento do diabetes mellitus. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Mariana Souto Machado

ADAMS, A. I. H.; CHRIST, A. P.;CODEVILLA, C. F.; ROSA, P.. Desenvolvimento e validação de método por CLAE para doseamento da daptomicina na forma farmacêutica injetável. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Tássia Cristina Silveira Dalcin

ADAMS, A. I. H.; BRAGA, M. P.;CODEVILLA, C. F.; CHRIST, A. P.. Validação de método analítico por CLAE para doseamento da desonida em gel creme. 2013 - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Andréia Jaqueline Matte

SILVA, C. B.CODEVILLA, C. F.; WEBER, J.. Preparação e caracterização de micropartículas contendo óleo essencial de Melaleuca alternifolia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Ana Paula Lançanova Moreira

ADAMS, A. I. H.CODEVILLA, C. F.; CARVALHO, L.M.. Incidência de anorexígenos e antidepressivos em formulações fitoterápicas emagrecedoras no Rio Grande do Sul. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Gabriele Dadalt Souto

ROLIM, C. M. B.CODEVILLA, C. F.ADAMS, A. I. H.. Desenvolvimento e Validação da Metodologia por Espectrofotometria no UV para Estudos de Dissolução da Sitagliptina em Comprimidos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Camila Bugnotto

CODEVILLA, C. F.SCHMIDT, C. A.; ALVES, M. P.. Seleção e avaliação de bases tópicas com própolis para uso veterinário. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Patrícia Stival

CODEVILLA, C. F.; GOBO, A.B.; SANTOS, E.P.. Estudo da degradação do bactericida ciprofloxacino através de processos avançados de oxidação. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Mariane Londero

CODEVILLA, C. F.; ROMAN JÚNIOR, W.. Avaliação da Qualidade em Cápsulas de GInkgo biloba L. em Farmácias de Manipulação. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Cristiane Uliana Londero

CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.; SILVEIRA, R. L.. Avaliação dos Métodos Oficiais para Controle de Qualidade da Calendula officinallis L.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Fernanda Lisot Krentkowski

CODEVILLA, C. F.; SILVEIRA, R. L.; ROMAN JÚNIOR, W.. Atenção Farmacêutica para Pacientes Hipertensos na Farmácia Escola da Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI - Campus de Frederico Westphalen. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Michele Pelisser

CODEVILLA, C. F.; SILVEIRA, R. L.; ROMAN JÚNIOR, W.. Elaboração de uma linha de fitocosméticos com extratos hidroglicólicos de plantas medicinais. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Fabiane Girardello

CODEVILLA, C. F.; ROMAN JÚNIOR, W.; OLIVEIRA, G. M. Q.. Fitocomplexo utilizado no tratamento de enteroparasitas pela Emater de Frederico Westphalen, RS. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Melchissa Destri

CODEVILLA, C. F.SCHUBERT, A.; JUNGES, M. J.. Atenção farmacêutica e perfil epidemiológico de usuários de antiinflamatórios não esteroidais no município de Palmitos, SC. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Sabrina Pazetto

CODEVILLA, C. F.; BOLZAN, R. C.; JUNGES, M. J.. Determinação do perfil farmacoeconômico do consumo de diuréticos, antiinflamatórios não-esteroidais, anti-histamínicos, antineoplásicos, antivirais, analgésicos opióides, anestésicos e antiarritmicos pelo Hospital Divina Providência no período de 2003 a 2004. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Jair Antônio Zancan

CODEVILLA, C. F.; ROMAN JÚNIOR, W.; PASTORINI, L. H.. Plantas medicinais: uma abordagem etnobotânica e etnofarmacológica nas populações urbanas e rurais de Taquaruçu do Sul, Vista Alegre, Palmitinho e análise de enquete realizada em feira de fábricas no Coríntias - Santa Maria, RS. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Ângela Paetzold

CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.; JUNGES, M. J.. Avaliação da qualidade de formas farmacêuticas sólidas de Finasterida em medicamentos de marca, genéricos e manipulados. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Juliana Martins

CODEVILLA, C. F.; BOLZAN, R. C.; ROMAN JÚNIOR, W.. Estudo do poder antioxidante de extrato de Espinheira-Santa (Maytenus ilicifolia) e Fáfia (Pfafia paniculata). 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Micheline Postali

CODEVILLA, C. F.; JUNGES, M. J.; GHISOLFI, E.. Construção de um software de atenção farmacêutica (Interações medicamentosas). 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Vivianne Christian dos Santos

CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.; BOLZAN, R. C.. Caracterização de formas farmacêuticas sólidas de captopril e atenção farmacêutica à pacientes hipertensos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Mônica Cerutti Martellet

CODEVILLA, C. F.; BARIN, J. S.;SCHUBERT, A.. Caracterização de propriedades farmacotécnicas de cápsulas e comprimidos de fluoxetina. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

CODEVILLA, C. F.; GINDRI, A. L.; JACOMELLI, J.. Seleção de docente para a disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2016. Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

CODEVILLA, C. F.; JUNGES, M. J.; ROMAN JÚNIOR, W.. Seleção de docente para a discipina de Farmacotécnica Homeopática e Fitoterápica. 2004. Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

CODEVILLA, C. F.; JUNGES, M. J.; BARIN, J. S.. Seleção de docente para a discipina de Tecnologia Farmacêutica III. 2004. Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

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Comissão julgadora das bancas

Solange Cristina da Silva Martins Hoelzel

HOELZEL, Solange Cristina da Silva Martins. Avaliação Físico-Química, Biológica e Imunológica de Filgrastim.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Sergio Luiz Dalmora

DALMORA, S. L.; SCARPA, M. V.;ROLIM, C. M. B.; HOELZER, S. C. S. M.. Avaliação Físico-Química, Biológica e Imunológica de Filgrastim. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Clarice Madalena Bueno Rolim

DALMORA, Sergio LuizROLIM, Clarice Madalena Bueno; SCARPA, Maria Virginia. Avaliação físico-química, biológica e imunológica de Filgrastim. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

EDNA SAYURI SUYENAGA

SUYENAGA, E. S.; STEPPE, M.; CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

EDNA SAYURI SUYENAGA

SUYENAGA, E. S.; STEPPE, M.; Gnoatto, S.C.B.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Simone Gonçalves Cardoso

CARDOSO, S. G.; Suyenaga, E.S.;STEPPE, Martin. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade de carbonato de lodenafila. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

Suelen Santos da Silva

Sistemas nanoestruturados contendo extrato de Physalis peruviana: formulação e capacidade antioxidante; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Mariana Heldt Motta

Desenvolvimento de formulações nanotecnológicas baseadas na associação de piperina a carreadores nanoestruturados; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Coorientador: Cristiane Franco Codevilla;

Deise Costa de Almeida

Nifedipino: revisão bibliográfica das propriedades farmacológicas e métodos de determinação; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Giovanna Dalastra Ramos

Análise farmacognóstica das partes aéreas de Hyptis mutabilis; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Gabriela Markoski Studzinski

Análise da homogeneidade da mistura de pós conforme o tempo e processo a que foram submetidos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Jamine Carloto Ourique

Avaliação do perfil de dissolução de cápsulas de prednisona; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

DAIANA DARONCH

Determinação da melhor espalhabilidade do creme lanette baseado nas diferentes concentrações utilizadas; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Francine Bins

Identificação de anorexígenos sintéticos em chás emagrecedores; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Amorgani Fabris Rigon

Avaliação da Qualidade de Comprimidos de Aciclovir; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Camile Ranzi

Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas de Paracetamol; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Carlos Eduardo Ochöa

Equivalência Farmacêutica de Comprimidos de Diclofenaco Sódico; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Cristina Hemielevski de Souza

Proteção solar - uma questão de saúde e beleza; 2005; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Fabiane Zolin

Avaliação da qualidade de cápsulas de prednisona manipuladas em farmácias de Frederico Westphalen; 2005; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Sirlei Terezinha D'Agostini

Controle de qualidade do diazepam; 2005; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Caroline Dotto Sulzbach

Medicamentos anorexígenos, seu uso abusivo e sua relação com a obesidade; 2004; 25 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Ana Carla Johner

Tratamento hipertensivo associado com atenção farmacêutica; 2004; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Poliana Fernandes Guerra

Eficácia da terapia auxiliar associada ao tratamento medicamentoso de diabetes mellitus - Estudo de diabéticos do município de Pinhalzinho - SC; 2004; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Leandro Caspers

Tratamento farmacológico da insuficiência cardíaca em pacientes de Frederico Westphalen, RS; 2004; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

Ubiratan Fabris

Estudo do Perfil de Dissolução de Comprimidos de Furosemida 40 mg; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Cristiane Franco Codevilla;

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Foi orientado por

Ana Maria Bergold

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Maria Bergold;

Cristiano Ragagnin de Menezes

2014; Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Cristiano Ragagnin de Menezes;

Pedro Eduardo Froehlich

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Pedro Eduardo Fröehlich;

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Produções bibliográficas

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Outras produções

CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO . Arbitragem de artigo científico periódico Ciência Rural, janeiro/2019. 2019.

CODEVILLA, CRISTIANE F. . Arbitragem de artigo científico periódico Journal of Pharmacy and Pharmacology, fevereiro/2018. 2018.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Industrial Crops and Products, janeiro/2018. 2018.

CODEVILLA, CRISTIANE F. . Arbitragem de artigo científico periódico Industrial Crops and Products, janeiro/2018. 2018.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Disciplinarum Scientia, agosto/2018. 2018.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Disciplinarum Scientia, novembro/2018. 2018.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Journal of Pharmacy and Pharmacology, fevereiro/2017. 2017.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Current Pharmaceutical Analysis, fevereiro/2017. 2017.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Ciência Rural, abril/2017. 2017.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Ciência Rural, agosto/2017. 2017.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Industrial Crops and Products, setembro/2017. 2017.

Codevilla, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Industrial Crops and Products, novembro/2017. 2017.

Codevilla, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Disciplinarum Scientia, novembro/2017. 2017.

Codevilla, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Disciplinarum Scientia, setembro/2017. 2017.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico, periódico Ciência Rural, setembro, 2016. 2016.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico Arabian Journal of Chemistry, maio/2016. 2016.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico, periódico Ciência Rural, dezembro/2016.. 2016.

Codevilla, C. F. . Arbitragem de artigo científico Arabian Journal of Chemistry, fevereiro/2016. 2016.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico, periódico Ciência Rural, março/2014.. 2014.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico, periódico Ciência Rural, maio/2014.. 2014.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico periódico Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, outubro/2014. 2014.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico, periódico Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, maio/2011.. 2011.

CODEVILLA, C. F. . Arbitragem de artigo científico, periódico Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, abril/2011.. 2011.

CODEVILLA, C. F. ; CEZAROTTO. V. S. . Preparo de Amostra e Análise em HPLC. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CODEVILLA, C. F. . Medicamentos Genéricos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DALMORA, S. L. ; CODEVILLA, C. F. ; FRONZA, M. ; SCHMIDT, C. A. ; BRUM JUNIOR, L. . Controle da Qualidade de Produtos Biológicos. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Caderno Didático).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Microencapsulação por spray drying de culturas probióticas utilizando diferentes agentes encapsulante com avaliação do seu efeito termoprotetor, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cristiano Ragagnin de Menezes em 08/11/2016., Descrição: Microrganismos probióticos são conhecidos por proporcionar uma série de benefícios à saúde do consumidor principalmente através da manutenção do equilíbrio e da composição do trato gastrointestinal. No entanto, para que os efeitos benéficos à saúde sejam alcançados, os probióticos devem permanecer viáveis e em quantidade suficiente no alimento até o momento do consumo, além de serem capazes de sobreviver à passagem pelo trato gastrointestinal. Devido a estes fatores e a sensibilidade que as culturas probióticas apresentam ao processamento e as características de alguns produtos, os métodos de microencapsulação têm sido aplicados com a finalidade de proteger os probióticos contra condições adversas a que são expostos, melhorando sua sobrevivência. Dentre os métodos de microencapsulação, a técnica de spray drying é uma das mais utilizadas para a encapsulação de ingredientes alimentícios por apresentar algumas vantagens, como custo relativamente baixo, facilidade de operação, altas taxas de produção e possibilidade de aplicação em escala industrial. No entanto, neste processo há necessidade de exposição dos microrganismos a altas temperaturas o que pode prejudicar a integridade celular dos probióticos, levando a diminuição da sua viabilidade. Dessa forma, alternativas tem sido estudadas para melhorar a sobrevivência dos probióticos durante a secagem em spray dryer, destacando-se o uso de agentes encapasulantes que apresentem efeito termoprotetor durante o processo. Neste contexto, o objetivo deste trabalho é desenvolver, caracterizar e avaliar o efeito termoprotetor de diferentes agentes encapsulantes sobre a viabilidade das culturas probióticas (Lactobacillus spp. e Bifidobacterium spp.) microencapsuladas através da técnica de spray drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Cristiane de Bona da Silva - Integrante / Cristiano Ragagnin de Menezes - Coordenador / Graciele Lorenzoni Nunes - Integrante / Luiza Zancan Rodrigues - Integrante / BRUNA RIGHI NICOLOSO - Integrante / VITOR DA CUNHA SCHLEY - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Micropartículas simbióticas por gelificação iônica externa: estudo da produção e viabilidade, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cristiano Ragagnin de Menezes em 08/11/2016., Descrição: Atualmente, consumidores buscam cada vez mais por alimentos que sejam seguros, nutritivos e naturais. Entre estes alimentos os produtos probióticos se destacam. Probióticos são microrganismos vivos que quando consumidos em quantidades adequadas conferem uma série de benefícios para a saúde do hospedeiro devido à melhora da microflora intestinal, sendo assim o interesse pela adição destes microrganismos em vários alimentos vêm crescendo como forma de aumentar seus valores nutricionais e terapêuticos. No entanto, a estabilidade físico-química e biodisponibilidade destas bactérias têm representado um grande desafio para a indústria de alimentos, principalmente quando submetidas a determinadas condições, como por exemplo, o armazenamento em baixas temperaturas e a passagem pelo trato gastrointestinal humano. A microencapsulação ajuda a melhorar a sobrevivência de microrganismos, pois os protege de condições adversas, tais como temperatura, pH, aditivos, ou, durante o processamento e sua passagem pelo trato gastrointestinal.. Neste contexto, o objetivo geral deste trabalho será desenvolver micropartículas simbióticas a partir da técnica de microencapsulação por gelificação iônica externa e estudar sua viabilidade para futuras aplicações em alimentos. Serão produzidas microcápsulas contendo Lactobacillus acidophilus, utilizando alginato de sódio como agente encapsulante e farelo de arroz como prebiótico. Este estudo irá avaliar a resistência desse microrganismo aos processos de secagem, de estocagem e a tolerância 'in vitro' quando inoculados em soluções de pH ácidos, além da morfologia da microcápsulas por microscopia ótica e eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Cristiano Ragagnin de Menezes - Coordenador / GABRIELA POLETTO - Integrante / BRUNA RIGHI NICOLOSO - Integrante / VITOR DA CUNHA SCHLEY - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de formulações nanotecnológicas baseadas na associação de piperina a carreadores nanoestruturados, Descrição: Os sistemas nanoestruturados, como as nanoemulsões e nanopartículas poliméricas, são amplamente estudados na área farmacêutica, com o intuito de promover o direcionamento da substância ativa em locais específicos de ação, objetivando aumentar o efeito terapêutico e/ou diminuir os efeitos adversos, além de promover a liberação controlada das substâmncias a eles associadas. Neste sentido, diversos fármacos e substâncias de origem natural vem sendo veinculados. A piperina (1-piperoyl-piperidine), primeira amida isolada do gênero Piper, é o principal alcalóide constituinte da pimenta preta, sendo o principal metabólito secundário desta espécie. Apresenta várias propriedades farmacológicas, como antipirética, analgésica, anti-inflamatória, antioxidante, capacidade neuroprotetora, além de promover efeitos como a redução da pressão arterial e vasomodulação associada. Tendo em vista a importância terapêutica da piperina e a ausência de trabalhos demonstrando suas atividades farmacológicas quando associada a sistemas nanoestruturados, este trabalho tem por objetivo desenvolver nanoemulsões e nanocápsulas poliméricas de piperina. Uma vez que os sistemas nanoestruturados melhoram a fotoestabilidade de algumas substâncias, também será possível contornar uma das características físico-químicas indesejáveis, a sensibilidade à luz.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / ROLIM, CLARICE M. B. - Integrante / Cristiane de Bona da Silva - Coordenador / Cristiano Ragagnin de Menezes - Integrante / Aline Colling Schneider - Integrante / Mariana Heldt Motta - Integrante / Betina Muller - Integrante / Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Microencapsulação de Bifidobacterium BB- 12 por gelificação iônica interna: estudo da produção, caracterização e viabilidade, Descrição: Os consumidores começaram a compreender que suas escolhas alimentares podem ter consequências para a sua saúde e estão mais atentos para os benefícios dos alimentos para manter um estilo de vida saudável. Os alimentos funcionais típicos são aqueles enriquecidos com substâncias como probióticos, prebióticos, ácidos graxos entre outros que afetam positivamente a saúde das pessoas. Os probióticos são bactérias que produzem efeitos benéficos no hospedeiro, usadas para prevenir e tratar doenças, como promotores de crescimento e como imunoestimulantes. A demanda de alimentos funcionais probióticos está em constante crescimento como forma de aumentar a resistência contra a invasão de agentes patogênicos e ajudar na manutenção de um bom equilíbrio e composição da flora intestinal. O desenvolvimento de alimentos com doses adequadas de microrganismos no momento do consumo é um desafio para a indústria. Devido a vários fatores, como por exemplo, armazenamento em baixas temperaturas, acidez e a passagem pelo trato gastrointestinal humano, que afetam a viabilidade destes microrganismos probióticos. A técnica de microencapsulação tem mostrado grande eficiência na proteção dessas bactérias. Neste contexto, o objetivo geral deste trabalho será estudar as condições para a produção de micropartículas e caracterizar suas estruturas por gelificação iônica interna utilizando diferentes combinações, misturas de polímeros e materiais de revestimento e avaliar viabilidade e resistência da cultura probiótica microencapsulada para futuras aplicações em alimentos. Serão produzidas microcápsulas contendo Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB12), utilizando alginato de sódio como agente encapsulante. Este estudo irá avaliar a resistência desse microrganismo aos processos de secagem, de estocagem, e a tolerância 'in vitro' quando inoculados em soluções de pH ácidos, além da morfologia e caracterização físico-química das microcápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Coordenador / Juliano Smanioto Barin - Integrante / Alexandre Cichoski - Integrante / Cristiano Ragagnin de Menezes - Integrante / Augusto Tasch Holkem - Integrante / Eduardo Jacob Lopes - Integrante / Greice Carine Raddatz - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Microencapsulação de Lactobacillus acidophilus por coacervação complexa: estudo da produção, caracterização e viabilidade, Descrição: A microencapsulação consiste na proteção de um composto e modulação de sua liberação e, atualmente, varias técnicas estão disponíveis e entre elas destaca-se a coacervação complexa. A técnica de coacervação complexa envolve a associação de dois polímeros e apresenta algumas vantagens frente a outras técnicas como a possibilidade de se trabalhar com biopolímeros, a ausência de solvente orgânico e condições brandas de temperatura no processamento. No presente trabalho será utilizada a técnica de coacervação complexa para a microencapsulação de Lactobacillus acidophilus. O objetivo deste estudo será aplicar a técnica de coacervação complexa para encapsular L. acidophilus, testando alguns tipos de materiais de revestimento, como gelatina, goma arábica, pectina e alginato. Ademais, será analisado o potencial zeta desses materiais de revestimento, a morfologia das microcápsulas por microscopia ótica e eletrônica de varredura, bem como o diâmetro médio e a eficiência de encapsulação. As microcápsulas serão avaliadas nas formas úmida e seca, analisando também a resistência dos microrganismos ao processo de secagem por liofilização e por atomização em spray-dryer, com estocagem a temperatura ambiente (25° C), de refrigeração (7° C), e de congelamento (-18° C), avaliar a tolerância "in vitro" quando inoculados em soluções tampão simulando o trato gastrointestinal humano, além da viabilidade dos microrganismos em 120 dias nos diferentes tratamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Coordenador / Juliano Smanioto Barin - Integrante / Cristiane de Bona da Silva - Integrante / Alexandre Cichoski - Integrante / Cristiano Ragagnin de Menezes - Integrante / Luiza Zancan Rodrigues - Integrante / Thaiane Marques da Silva - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Cloridrato de Saxagliptina - Avaliação Biofarmacotécnica, Descrição: O estudo de procedimentos analíticos para a completa caracterização de formulações farmacêuticas é necessário e pode representar contribuição significativa no contexto dos estudos de equivalência farmacêutica. Por sua vez, a inclusão de análises por metodologias modernas pode acrescentar vantagens em relação ao consumo de solventes e tempo de análise. Além disso, existe necessidade real de desenvolver ensaios de dissolução que possam prever de forma mais eficaz o comportamento in vivo das formas farmacêuticas, devendo levar não só à redução dos custos e trabalho necessários ao desenvolvimento de uma forma farmacêutica, mas também ao número e tamanho dos estudos clínicos requeridos e a controle de qualidade mais confiável. Os ensaios de dissolução in vitro constituem importante meio de caracterização da qualidade biofarmacêutica de uma forma farmacêutica sólida oral, possibilitando o controle da qualidade farmacêutica e o estabelecimento de correlações com os dados obtidos in vivo. O conhecimento e controle das variáveis que podem influenciar a liberação da substância ativa bem como a padronização e conseqüente calibração e validação de equipamentos e procedimentos fortalecem a importância destes ensaios, tornando os mais confiáveis, robustos e exeqü.veis. A seleção criteriosa das condições do ensaio deve ser orientada no sentido de se obter o máximo poder discriminatório e resultar na capacidade de detecção de eventuais desvios aos padrões de qualidade inicialmente pretendidos. Um recente estudo epidemiológico sugere que o número total das pessoas com diabetes no mundo deve chegar a 366 milhões até o ano de 2030,1 Esta epidemia tem estimulado muita pesquisa em tratamentos alternativos que exploram efeito incretina no tratamento da diabete, incluindo a inibição de dipeptidil peptidase IV (DPP-IV). DPP-IV é a principal enzima responsável pela degradação das incretinas,. inibidores da DPP-IV servem como reguladores da glicose eficaz principalmente pelo aumento da concentração endógena de GLP-1 (hormônio incretina denominado peptídeo. O inibidor da dipeptidil-peptidase-4 funciona estimulando o pâncreas a sintetizar mais insulina após uma refeição. O primeiro desta nova classe de medicamentos foi aprovado pelo FDA em 2006. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o emprego de saxagliptina, em comprimidos (Onglyza), para controlar hiperglicemia de pacientes com Diabetes mellitus tipo II. A saxagliptina mostrou-se superior ao placebo na redução dos níveis de hemoglobina glicada (HbA1c) e das glicemias de jejum e pós-prandiais, em pacientes com diabetes melito tipo 2. Devido à importância clínica e a grande utilização dos medicamentos hipoglicemiantes, o desenvolvimento de metodologias que possam colaborar com o controle de qualidade, incluindo a avaliação da liberação in vitro a partir das formulações disponíveis no mercado é fundamental para garantir sua segurança e eficácia terapêutica. Pela recente disponibilidade no mercado e ausência de monografia oficial para análise de formulações farmacêuticas de saxagliptina, a contribuição decorrente do desenvolvimento e validação de métodos para avaliação deste fármaco em produtos farmacêuticos será significativa, visto que resultará na determinação da qualidade de insumos e medicamentos, além de dados para publicação de trabalhos científicos na área.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Alice Machado Lemos - Integrante / Andréa Inês Horn Adams - Integrante / DELGADO, Leila Schreiner - Integrante / ROLIM, CLARICE M. B. - Coordenador / Alessandra Francine Filter - Integrante / Anelise Stangherlin Oliveira - Integrante / Juliana de Oliveira Mozzaquatro - Integrante / Laís Engroff Scheeren - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Letícia Bueno Macedo - Integrante / Priscila martini Bernardi - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Voriconazol: validação de método por eletroforese capilar de zona para doseamento em comprimidos e estudo da cinética de degradação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andréa Inês Horn Adams em 20/02/2015., Descrição: Nas duas últimas décadas tem sido observado aumento significativo na incidência de infecções fúngicas graves, o que pode ser atribuído ao aumento no número de pacientes imunodeprimidos, como os pacientes com SIDA (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida), pacientes com câncer sob tratamento quimioterápico e pacientes submetidos a transplantes, sob tratamento com imunossupressores. Como fármacos de primeira escolha o FDA (Food and Drug Administration) recomenda a anfotericina B e o voriconazol. A anfotericina B tem sido usada desde a década de 60; apesar disso, o desenvolvimento de resistência é raro. O principal problema associado ao seu uso é a nefrotoxicidade. A grande vantagem do voriconazol é sua eficácia no tratamento da aspergilose, infecção associada a altas taxas de mortalidade e cuja única terapia efetiva consistia na anfotericina B. O fármaco obteve a aprovação do FDA e registro junto a ANVISA em 2002. É comercializado na forma de comprimidos, pó para solução para infusão intravenosa e pó para suspensão oral sob o nome de VFend . Os aspectos farmacológicos e farmacocinéticos deste fármaco têm sido estudados amplamente. Vários métodos para determinação em fluidos biológicos são relatados na literatura. No entanto, são escassos os estudos referentes à determinação do mesmo, como matéria-prima ou a partir das formas farmacêuticas. Até o momento, o mesmo não consta em monografias farmacopêicas. Em relação à estabilidade do fármaco, estudos recentes indicaram a instabilidade do mesmo em meio alcalino e frente às radiações UV-C. No entanto, as preparações para infusão que o contém permanecem estáveis por longos períodos. Tal fato dificulta o descarte apropriado de soluções remanescentes em hospitais, e pode contribuir para o desenvolvimento de resistência microbiana. Face ao exposto, este trabalho tem como objetivo desenvolver e validar método de eletroforese capilar de zona para a determinação quantitativa do voriconazol em comprimidos. O mesmo também será usado na determinação da cinética de degradação do voriconazol em soluções de concentração semelhante às empregadas como soluções para infusão, a fim de estabelecer condições para descarte adequado. Esse trabalho resultará no desenvolvimento de método analítico de uso crescente para a avaliação de medicamentos que contêm o fármaco, o que é relevante considerando a ausência de monografia oficial. Além disso, espera-se contribuir para a minimização do surgimento de cepas resistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Andréa Inês Horn Adams - Coordenador / Leandro Machado de Carvalho - Integrante / Fabrícia Dalla Santa - Integrante / ROSA, PRISCILA - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Estudo do perfil de dissolução de comprimidos de furosemida 40 mg, Descrição: O projeto visa desenvolver o perfil de dissolução de furosemida 40 mg sob a forma de comprimidos de liberação imediata; comparando os perfis obtidos em 4 especialidades farmacêuticas, disponíveis no mercado nacional e comercializados como intercambiáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Coordenador / Rosimar Leitenberg da Silveira - Integrante / Ubiratan Fabris - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - Bolsa.

  • 2001 - 2003

    Avaliação da Atividade Físico-Química, Biológica e Imunológica do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos, Descrição: Desenvolver a padronizar metodologias para a caracterização físico-química, biológica e imunológica do fator estimulador da colônia de granulócitos humanos. realizar a completa identificação, caracterização e avaliação de potencia. contribuir para aprimorar o controle de qualidade dos produtos farmacêuticos garantindo a inocuidade e eficácia terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Renata Girardi Casali - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Danieli Valnes Magni - Integrante / Thiago Barth - Integrante / João Luiz Rissi - Integrante / Silvia Maria Krug Masiero - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Estudo comparativo de comprimidos de lamivudina + zidovudina comercializados no mercado nacional, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Simone Gonçalves Cardoso em 28/01/2015., Descrição: O presente trabalho visa estabelecer o grau de equivalência farmacêutica de diferentes especialidades farmacêuticas contendo a associação de lamivudina e zidovudina através das seguintes analises: aspectos, peso médio, identificação, dureza, friabilidade, uniformidade, teor e dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Integrante / R C R Beck - Integrante / Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Oliveira, Fernanda Kreutz de - Integrante / Cassius Reichert - Integrante / Julie M. Milano - Integrante / Rosangela Maria Puchale - Integrante.

  • 1998 - 2004

    Pesquisa de métodos para avaliação de pirogênios, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sergio Luiz Dalmora em 29/01/2015., Descrição: Desenvolvimento e padronização de metodologias para a avaliação de endotoxinas bacterianas estabelecendo correlação entre os procedimentos da hipertermia em coelho, LAL e cultura de células monomac-6. Análise de preparações farmacêuticas de uso parenteral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Simone G Schramm - Integrante / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Renata Girardi Casali - Integrante / Augusta Mioso - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Danieli Valnes Magni - Integrante / Thiago Barth - Integrante / João Luiz Rissi - Integrante / Silvia Maria Krug Masiero - Integrante / Adriana Silva de Sales - Integrante.

  • 1998 - 1999

    Estudo da estabilidade da associação de penicilinas e estreptomicina na forma farmaceutica de po para suspensao injetavel., Descrição: Avaliar a estabilidade da associação de antibióticos através do teste de estabilidade acelerada. As amostras serão submetidas a temperaturas elevadas e analisadas a cada mês. Esse estudo nos indicara se houve degradação do seu princípio ativo e o prazo de validade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Celso F Bittencourt - Coordenador / Ricardo Chiappa - Integrante / Luciane Guarienti Varini - Integrante.

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Prêmios

2017

Aprovação em concurso público para Magistério Superior - Disciplina de Controle de Qualidade em Medicamentos A, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI- Santiago.

2017

Aprovação em concurso público para Técnico-Administrativo: Técnico em Farmácia, Universidade Federal de Santa Maria.

2017

Aprovação em concurso público para Docentes da Carreira do Magistério do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Farmácia, Colégio Politécnico da Universidade Federal de Santa Maria.

2016

Aprovação em concurso público para o cargo de Farmacêutico - Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria.

2016

Aprovação em concurso público para Técnico-Administrativo: Farmacêutico, Universidade Federal de Santa Maria.

2013

Aprovação em concurso público para Magistério Superior - Disciplina de Atenção Farmacêutica e Farmácia Hospitalar, Universidade Federal de Pelotas.

2013

Aprovação em Concurso para Professor Substituto na Área de Tecnologia de Medicamentos e Cosméticos, Universidade Federal de Santa Maria.

2009

Aprovação no Concurso Público para o cargo de Farmacêutico-Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria.

2008

Aprovação em Concurso para Professor Substituto na Área de Controle da Qualidade de Medicamentos, Universidade Federal de Santa Maria.

2007

Madrinha da IV Turma do Curso de Farmácia, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI- Frederico Westphalen.

2006

Patronesse da III Turma do Curso de Farmácia, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI- Frederico Westphalen.

2005

Patronesse da II Turma do Curso de Farmácia, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI- Frederico Westphalen.

2003

Aprovação em Concurso para Professor Substituto na Área de Tecnologia Farmacêutica e Controle de Medicamentos, Universidade Federal de Santa Maria.

2001

Aprovação em Concurso para Professor Substituto na Área de Produção e Controle de Medicamentos e Cosméticos, Universidade Federal de Santa Maria.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2019 - Atual

    Farmácia Municipal de São Sepé

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 30

  • 2014 - 2019

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos

  • 2013 - 2013

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

  • 2008 - 2010

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

  • 2000 - 2003

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

    Outras informações:
    Participação nos projetos de pesquisa Avaliação da Atividade Físico-Química, Biológica e Imunológica do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos; Caracterização Físico-Química, Biológica e Imunológica de Eritropoietina Humana Recombinante; Controle Biológica da Qualidade de Medicamentos e Cosméticos; Metodologia para Avaliação de Pirogênios

  • 1999 - 1999

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária

    Outras informações:
    Estágio na Farmácia Escola: Dispensação e Manipulação de Cosméticos e Fármacos, no Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial

  • 1998 - 1999

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC/CNPq/UFSM

    Outras informações:
    "Estudo da estabilidade da associação de penicilinas e estreptomicina na forma farmacêutica de pó para suspensão injetável

  • 1997 - 1998

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Monitoria na Disciplina de Química Analítica Quantitativa

  • 1996 - 1996

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária

    Outras informações:
    Estágio na Farmácia Escola: Dispensação e Manipulação de Cosméticos e Fármacos, no Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial

    Atividades

    • 03/2018 - 07/2018

      Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos especiais em ciência e tecnologia dos alimentos II - Micro e nanoencapsulação em alimentos

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos especiais em ciência e tecnologia dos alimentos II - Micro e nanoencapsulação em alimentos

    • 07/2013 - 11/2013

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia de medicamentos e cosméticos

    • 05/2008 - 05/2010

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle da Qualidade de Medicamentos, Estágio Supervisionado em Medicamentos, Prática Farmacêutica I

    • 05/2003 - 10/2003

      Outras atividades técnico-científicas , UFSM, UFSM.,Atividade realizada, Farmacêutica industrial.

    • 03/1999 - 07/1999

      Estágios , UFSM, Farmácia escola comercial.,Estágio realizado, Farmácia escola: dispensação e manipulação de cosméticos e fármacos.

    • 09/1998 - 07/1999

      Outras atividades técnico-científicas , UFSM, UFSM.,Atividade realizada, Bolsista PIBIC/CNPq/UFSM.

    • 08/1997 - 07/1998

      Estágios , Centro de Ciências Naturais e Exatas, Departamento de Química, .,Estágio realizado, Monitoria na disciplina de Química Analítica.

    • 08/1996 - 12/1996

      Estágios , UFSM, Farmácia escola comercial.,Estágio realizado, Farmácia escola: dispensação e manipulação de cosméticos e fármacos.

  • 2014 - 2014

    Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Horista, Carga horária: 20

  • 2003 - 2007

    Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões

    Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

    Atividades

    • 02/2014 - 09/2014

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cosmetologia B, Farmacotécnica Magistral e Industrial V

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cosmetologia, Estágio Supervisionado II - B: em Indústria Farmacêutica, Farmacotécnica Magistral e Industrial III

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade em Farmácia Industrial, Instrumentação em Farmácia Industrial

    • 08/2006 - 12/2006

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cosmetologia, Estágio Supervisionado II-B: em Indústria Farmacêutica, Farmacotécnica II

    • 08/2006 - 09/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missoes, .,Cargo ou função, Consultora "ad hoc" do Comitê Institucional de Avaliação de Projetos de Pesquisa - CIAP.

    • 03/2006 - 07/2006

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade em Farmácia Industrial, Instrumentação em Farmácia Industrial

    • 08/2005 - 12/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II, Cosmetologia, Estágio Supervisionado II - B: em Indústria Farmacêutica

    • 03/2005 - 07/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de qualidade em farmácia industrial, Instrumentação em farmácia industrial

    • 08/2004 - 12/2004

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cosmetologia, Farmacotécnica II, Estágio Supervisionado II - B: em Indústria Farmacêutica

    • 03/2004 - 07/2004

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica I, Controle de Qualidade em Farmácia Industrial, Instrumentação em Farmácia Industrial

    • 08/2003 - 12/2003

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cosmetologia, Tecnologia Farmacêutica II

  • 2000 - 2001

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2000 - 11/2001

      Outras atividades técnico-científicas , Farmacopéia Brasileira, Farmacopéia Brasileira.,Atividade realizada, Revisão da Farmacopéia Brasileira ou Padrões.

  • 2000 - 2000

    Laboratorio Quimico Farmaceutico Bergamo

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44

    Atividades

    • 01/2000 - 07/2000

      Estágios , Setor de Controle da Qualidade, Controle Físico Químico e Microbiológico de Medicamentos.,Estágio realizado, Controle da Qualidade de Medicamentos.