Adriana Maria Mariano Silveira e Souza

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• OLIVEIRA, PAULA GABRIELA FACIOLA PESSÔA ; SOARES, MARIANA SALES ; Silveira e Souza, Adriana Maria Mariano ; TABA JR, Mário ; PALIOTO, DANIELA BAZAN ; MESSORA, MICHEL REIS ; GHIRALDINI, BRUNA ; NUNES, FELIPE ANDERSON DE SOUSA ; SOUZA, SÉRGIO LUÍS SCOMBATTI . Influence of nano-hydroxyapatite coating implants on gene expression of osteogenic markers and parameters. An in vivo study in diabetic rats. JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A , v. 1, p. jbm.a.37052, 2020.

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• DE OLIVEIRA, PAULA GABRIELA FACIOLA PESSÔA ; Silveira e Souza, Adriana Maria Mariano ; NOVAES, ARTHUR BELÉM ; TABA, MÁRIO ; MESSORA, MICHEL REIS ; PALIOTO, DANIELA BAZAN ; GRISI, MÁRCIO FERNANDO MORAES ; TEDESCO, ANTÔNIO CLÁUDIO ; DE SOUZA, SÉRGIO LUIS SCOMBATTI . Adjunctive effect of antimicrobial photodynamic therapy in induced periodontal disease. Animal study with histomorphometrical, immunohistochemical, and cytokine evaluation. Lasers in Medical Science (on line) , v. 31, p. 1275-1283, 2016.

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• JAMUR, Maria Célia ; SOUZA, A. M. M. S. E. . The alpha galactosyl derivatives of ganglioside GD1b are essential for FceRI mediated degranulation in RBL-2H3 mast cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVER, C ; ORLANDINI, Rodrigo de Castro ; SOUZA, A. M. M. S. E. . Aggregation of mast cell specific derivatives of the ganglioside GD1b inhibitsactivation via FceRI. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ORLANDINI, Rodrigo de Castro ; SOUZA, A. M. M. S. E. . Aggregation of mast cell specific derivatives of the ganglioside GD1b alters Lyn and Syk distribution and inhibits activation via FcepsilonRI. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; ORLANDINI, Rodrigo de Castro ; MATIOLI, Fabiana ; JAMUR, Maria Célia ; OLIVER, Constance . Response of Ganglioside Deficient Derivatives of Mast Cell Line RBL-2H3 Following FceRI Stimulation. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Characterization of RBL-2H3 mast cell variants deficient in the ganglioside recognized by mAb AA4. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; CASTRO, Rodrigo Orlandini de ; MATIOLI, Fabiana ; JAMUR, Maria Célia ; OLIVER, Constance . Interaction between Lyn and derivatives of the ganglioside GD1b is essential for mast cell activation via FcepsilonRI. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATIOLI, Fabiana ; SOUZA, A. M. M. S. E. ; CASTRO, Rodrigo Orlandini de ; OLIVER, Constance ; JAMUR, Maria Célia . Ganglioside aggregation inhibits mediator release stimulated via FceRI in RBL-2H3 cells. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; CASTRO, Rodrigo Orlandini de ; JAMUR, Maria Célia ; OLIVER, Constance . Ganglioside Deficient Derivatives of the Mast Cell Line RBL-2H3 Have An Altered Morphological Response Following FcERI Activation. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; JAMUR, Maria Célia ; OLIVER, Constance . Morphological analysis of ganglioside deficient derivatives of the mast cell line RBL-2H3. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; JAMUR, Maria Célia ; OLIVER, Constance . Morphological analysis of ganglioside deficient derivatives of the mast cell line RBL-2H3. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Dissecting the Myosin- Va globular tail subdomains involved in targeting to specific intracellular sites. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ESPREAFICO, Enilza Maria ; NASCIMENTO, Alexandra ; BIZARIO, Antônio Carlos ; CERRI, Daniel Giuliano ; KROGH, Karin ; PATUSSI, Valéria ; SOUSA, Josane ; CUNHA, Marco Aurélio Valtas ; PELLIZON, Cláudia Helena ; SOUZA, A. M. M. S. E. ; CHOCIAY, Maria Fernanda . A Function Analysis of Myosin-Va Tail Subdomains in Mammalian Cella and Yeast. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KROGH, Karin ; NASCIMENTO, Alexandra Aparecida C ; SOUZA, A. M. M. S. E. ; LARSON, Roy Eduard ; ESPREAFICO, Enilza Maria . Dissecting the Myosin-Va Globular Tail subdomains Involved in Targeting to Specific Sudcellular Sites.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; TORRES, Sérgio A ; ROSA, Odila Pereira da Silva ; ROCHA, Regina Sílvia Stilac . Avaliação das condições bucais relativas à cárie em gestantes. 1995. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Prevenção e Higiene Bucal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; BETI, Luciana Vitti ; NISHTAMA, Celso Kenji . Endosonic: Localizador Eletrônico do Forame Apícal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, A. M. M. S. E. ; BETI, Luciana Vitti ; NISHTAMA, Celso Kenji . Endosonic: Localizador Eletrônico do Forame Apical. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . A importância do Desgaste Compensatório na Instrumentação dos Canais Radiculares. 1994. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . O Caminho da Prevenção. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Prevenção da Cárie Dentária. 1993. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Contribuição ao Estudo das Lesões Globulomaxilares. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Acidentes e Complicações da Exodontia. 1992. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, A. M. M. S. E. . Prevalência de Cárie. Taxa de fluxo e IgA salivares em portadores de Diabetes Mellitus insulino-dependente.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Avaliação do uso de enxerto ósseo suíno no reparo de defeitos ósseos críticos criados cirurgicamente na calvária de ratos. Estudo histomorfométrico e microtomográfico, Projeto certificado pela empresa Bionnovation Produtos Biomédicos em 04/09/2018., Descrição: A consequência do acúmulo de biofilme, dependendo da susceptibilidade de cada indivíduo, pode iniciar um processo de doença que é caracterizado pela destruição inflamatória do aparelho de suporte dos dentes e do osso alveolar. O tecido ósseo apresenta grande potencial de reparo. Entretanto, em casos de perdas extensas, isso pode não acontecer de forma adequada. Os enxertos ósseos podem ser classificados em: autógenos, alógenos, aloplásticos e xenógenos. Enxertos xenógenos são biomateriais obtidos de doadores de outras espécies, principalmente bovinos, caprinos e suínos. Estes substitutos ósseos possuem, essencialmente, um potencial osteocondutor, oferecendo estabilização ao coágulo nas primeiras fases da cicatrização e fornecendo suporte para nova reparação óssea nas fases posteriores, sendo ainda, química e fisicamente semelhantes ao osso humano. Diversos estudos têm observado haver grande semelhança entre a estrutura genética do genoma de suínos e da espécie humana. Comparações de sequências entre as regiões do DNA de humanos e de porcos mostrou haver semelhança de nucleotídeos variando de 85-100%. O objetivo deste estudo é avaliar os resultados obtidos pelo uso de um enxerto ósseo suíno, no reparo ósseo em defeitos críticos criados cirurgicamente em calvária de ratos, por meio de análise microtomográfica e análise histomorfométrica. Serão utilizados 64 ratos (Rato Sprague Dawley), dividindo-os igualmente e aleatoriamente em quatro grupos experimentais, contendo 16 ratos em cada, subdivididos em dois tempos de eutanásia diferentes, 30 e 60 dias (8 animais em cada tempo). Grupo 1 (GC): Grupo controle negativo, onde o defeito ósseo irá ser preenchido apenas com coágulo sanguíneo. Grupo 2 (GB): Grupo controle positivo, onde o defeito ósseo será preenchido com substituto ósseo bovino (Geistlich Bio-Oss). Grupo 3 (GBF): O defeito será preenchido com outro substituto ósseo bovino (Bionnovation, Bonefill). Grupo 4 (GS): Grupo experimental, onde o defeito ósseo será preenchido com substituto ósseo suíno. Após a eutanásia será realizada a remoção em bloco da área do defeito cirúrgico original e dos tecidos circunjacentes, para posterior análise tri-dimensional por micro-CT e análise histomorfométrica. Para a comparação entre os grupos será utilizado a Análise de Variância Simples (One Way ANOVA) seguida de teste post-hoc de Tukey para identificação das amostras estatisticamente diferentes umas das outras, caso os dados apresentem padrão de distribuição normal. Do contrário, será utilizado o Teste de Wilcoxon. O nível de significância adotado para os testes estatísticos será de 5% (p 0,05). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Sérgio Luís Scombatti de Souza - Coordenador / Rafael Verleigia Mantovani - Integrante / Ytalo Freitas Fernandes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Avaliação pré-clínica de protocolo para terapia fotodinâmica antimicrobiana utilizando curcumina e fonte de luz de baixo custo, Descrição: A periodontite é uma doença multifatorial iniciada pela presença de biofilme bacteriano. A Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana ? TFDa, proporciona uma ação antibacteriana de maneira localizada, sem efeitos colaterais sistêmicos e resistência bacteriana que uma antibioticoterapia poderia apresentar. Este projeto avaliará um protocolo para TFDa utilizando fotopolimerizador de LED como fonte de luz e curcumina como fotossensibilizador, no tratamento de periodontite induzida por ligadura, em ratos, por meio de análises histomorfométrica, imunohistoquímica e imunoenzimática. Serão selecionados 60 ratos, nos quais a doença periodontal (DP) será induzida por meio de ligaduras colocadas na região subgengival dos primeiros molares inferiores e dos segundos molares superiores, as quais serão removidas após 14 dias, os quais serão divididos nos seguintes grupos: Grupo 1 (n=9) ? Grupo sem tratamento; Grupo 2 (n=9) ? O defeito ósseo dos molares será tratado com RAR; Grupo 3 (n=9) ? Irradiação apenas com o Fotopolimerizador de Luz LED: as bolsas serão irradiadas com o LED da Gnatus com uma ponta modificada com comprimento de onda de 450 nm e intensidade de luz de 67 mW/cm e potência de 20.1 J/cm, 10 segundos/sítio (totalizando 1 minuto/dente), sem aplicação prévia do fotossensibilizante; Grupo 4 (n=9) ? Fotossensibilizante: será aplicado apenas o fotossensibilizante (Curcumina 2%) nas bolsas. Em seguida, estes sítios serão irrigados com soro fisiológico para remoção de excessos, e não será aplicada a fonte de luz; Grupo 5 (n=9) ? TFDa: nos defeitos ósseos serão aplicados, partindo da porção mais apical para a mais coronária, o fotossensibilizante Curcumina. Em seguida, estes sítios serão irrigados com soro fisiológico e, após isto, as bolsas serão irradiadas com o LED seguindo as especificações utilizadas no Grupo 3. Grupo 6 (n=9) ? RAR + TFDa: os defeitos ósseos receberaão RAR como o Grupo 2. Depois disso, serão irrigados com soro fisiológico. Em seguida, será realizada a TFDa conforme descrita para os Grupos 3 e 5. Três animais serão eutanasiados imediatamente após a remoção das ligaduras ? Grupo de máxima DP (MDP) e três serão eutanasiados após 14 dias de manutenção no biotério, sem a colocação prévia da ligadura - Grupo sem DP (SDP). Após a eutanásia, as mandíbulas e maxilas serão removidas e subdivididas em hemi-arcadas. O material resultante será preparado para análises histomorfométrica, imunohistoquímica e imunoenzimática. Os tecidos moles adjacentes à superfície palatina dos segundos molares superiores serão utilizados para ensaios imunoenzimáticos para quantificação de biomarcadores de inflamação. Testes de Kruskall Wallis + pós-Teste de Dunn serão utilizados para analisar as diferenças entre grupos em cada período de avaliação (3, 7 e 15 dias) e intra-grupos em relação aos diferentes tempos (considerar-se-á significante p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Coordenador / Sérgio Luís Scombatti de Souza - Integrante / Paula Gabriela Faciola Pessoa de Oliveira - Integrante / Thiago Samarino Lages - Integrante.

• 2014 - Atual

  Avaliação de uma nova superfície de implante recoberta por hidroxiapatita em escala nanométrica. Estudo in vivo em ratos, Projeto certificado pela empresa SIN Sistema de Implante Nacional em 04/09/2018., Descrição: A terapia com implantes têm sido uma alternativa previsível para substituir ausências dentárias parciais ou totais. No entanto, influências sistêmicas, tal como o diabetes mellitus (DM), podem influenciar negativamente nesse processo. Modificações na microtopografia e superfície dos implantes são duas estratégias usadas para promover uma melhor ancoragem óssea. Na evolução da implantodontia, as superfícies evoluíram de usinadas a moderadamente ásperas, com algumas alterações químicas. Do ponto de vista da osseointegração precoce, estudos com avaliações histomorfométricas e biomecânicas têm demonstrado uma maior osteocondutividade para as superfícies texturizadas, quando comparado às usinadas. Assim, levando em consideração o desenvolvimento de novas superfícies de implantes com processos visando à melhora qualitativa e quantitativa do fenômeno de osseointegração, e por outro lado a deficiência cicatricial dos portadores de DM, os quais podem ser utilizados como modelos de indivíduos com reparo ósseo deficiente, o objetivo deste projeto é realizar um estudo in vivo, compreendendo ratos diabéticos e não diabéticos, para avaliar uma nova superfície de implante de 4 geração, modificada pela adição de nano-hidroxiapatita, por meio de análises histomorfométrica, micro tomográfica e avaliação da Expressão Gênica. Para tal, serão utilizados 72 ratos (36 saudáveis e 36 nos quais o DM será induzido), divididos nos seguintes grupos: Grupo 1 (n=12) - serão instalados nas tíbias de ratos saudáveis, mini implantes usinados (sem nenhum outro tratamento de superfície a não ser os sulcos normais de usinagem); Grupo 2 (n=12) - serão instalados nas tíbias de ratos saudáveis, mini implantes com superfície tratada com duplo ataque ácido; Grupo 3 (n=12) - serão instalados nas tíbias de ratos saudáveis, mini implantes com superfície com adição de nano-hidroxiapatita; Grupo 4 (n=12) - serão instalados nas tíbias de ratos diabéticos, mini implantes usinados; Grupo 5 (n=12) - serão instalados nas tíbias de ratos diabéticos, mini implantes com superfície tratada com duplo ataque ácido; Grupo 6 (n=12) - serão instalados nas tíbias de ratos diabéticos, mini implantes com com adição de nano-hidroxiapatita. Todos os mini-implantes serão especialmente preparados pela empresa S.I.N. para esta pesquisa, e terão macroestrutura igual, com formato de parafuso e as seguintes dimensões: 2,7 mm de comprimento e 1,4 mm de diâmetro. Os animais serão eutanasiados 7 e 30 dias após a instalação dos implantes. As tíbias direitas serão removidas e fixadas para posterior análise tri-dimensional e processamento histológico e as esquerdas para avaliação da Expressão Gênica. Para a avaliação de parâmetros ósseos tomográficos serão realizadas análises tri-dimensionais, com a realização de cortes tomográficos seriados. Na análise histomorfométrica será avaliado o contato osso-implante e a densidade óssea das áreas adjacentes e distantes ao implante. Já a avaliação da Expressão Gênica irá analisar: Rank, Rank L, Osteoprotegerina, Fosfatase Alcalina e Osteocalcina. Os resultados obtidos serão expressos como média + desvio padrão dos grupos em cada período, considerando o animal como unidade experimental. Serão realizados pré-testes para avaliar a normalidade dos dados. Com base nos resultados, serão selecionados os testes estatísticos apropriados para analisar as diferenças entre grupos em cada período (7 e 30 dias), e intra-grupos, em relação aos diferentes tempos. Em todas as análises, será considerado o nível de significância de 5% (p<0,05).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Sérgio Luís Scombatti de Souza - Coordenador / Paula Gabriela Faciola Pessoa de Oliveira - Integrante.

• 2011 - 2014

  Avaliação histomorfométrica e imunoenzimática do efeito da terapia fotodinâmica antimicrobiana na doença periodontal induzida, utilizando fármaco e fonte de luz de baixo custo. Estudo in vivo em ratos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sérgio Luís Scombatti de Souza em 04/09/2018., Descrição: O presente projeto de pesquisa propõe-se a avaliar o efeito da TFDa, utilizando o fotopolimerizador de luz Led como fonte de luz e a Curcumina como fotossensibilizador, no tratamento de periodontite induzida por ligadura, em ratos, por meio de análises histomorfométrica e imunoenzimática. Para tal, serão utilizados 60 ratos, nos quais doença periodontal será induzida através de ligaduras colocadas na região subgengival dos primeiros molares inferiores e dos segundos molares superiores, as quais serão removidas após 14 dias. No Grupo 1 (n=9) - o defeito ósseo dos molares será tratado apenas com raspagem e alisamento radicular (RAR - curetas mini-Gracey, em 10 movimentos de tração disto-mesiais, nos molares testados); no Grupo 2 (n=9) ? o defeito será tratado com RAR + TFDa (aplicação do fotossensibilizante Curcumina, dissolvido em água destilada estéril para a obtenção de uma solução com concentração de 1,5 g/l e irradiação com o Led da Gnatus com uma ponta modificada com comprimento de onda de 450nm, intensidade de luz de 67 mW/cm e potência de 20.1 J/cm, durante 1 minuto); Grupo 3 (n=9) ? tratamento apenas com TFDa;- GRUPO 4 (n=9) - tratamento do defeito com o Fotossensibilizante, sem a aplicação da fonte de luz; Grupo 5 (n=9) - as bolsas formadas pela colocação das ligaduras serão irradiadas com a aplicação da fonte de luz, mas sem o uso do agente fotossensibilizante; Grupo 6 (n=9) ? sem tratamento. Os animais serão eutanasiados 3, 7 e 15 dias após o procedimento terapêutico. Três animais serão eutanasiados imediatamente após a remoção das ligaduras (Controle interno com máxima doença) e três serão eutanasiados após 14 dias de manutenção no biotério, sem a colocação prévia da ligadura (Controle interno sem doença). Após a eutanásia, as mandíbulas e as maxilas serão removidas e subdivididas em hemi-arcadas. O material resultante será preparado para análises histomorfométrica e imunoenzimática. Os tecidos moles adjacentes à superfície palatina dos segundos molares superiores serão utilizados para ensaios imunoenzimáticos para quantificação de biomarcadores pró-inflamatórios e pró-reparo/regeneração. Na análise histomorfométrica, a ser realizada nos primeiros molares inferiores, será avaliada a neoformação dos tecidos periodontais através da mensuração da área e espessura do novo osso e do novo cemento. Também serão realizadas a identificação e quantificação de tipos celulares, vasos sanguíneos e fibras colágenas. Os resultados serão expressos como média + desvio padrão dos grupos em cada período. Serão realizados pré-testes para avaliar a normalidade dos dados. Com base nos resultados, serão selecionados os testes estatísticos apropriados para analisar as diferenças entre grupos, em cada período de avaliação (3, 7 e 15 dias), e intra-grupos, em relação aos diferentes tempos. Para todos os testes será utilizado 5% como nível de significância.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Sérgio Luís Scombatti de Souza - Coordenador / Paula Gabriela Faciola Pessoa de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2011

  Avaliação dos efeitos da lectina ArtinM na neoformação dos tecidos periodontais. Estudos in vivo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Celia Jamur em 04/09/2018., Descrição: A periodontite é uma das principais doenças inflamatórias crônicas, com alta prevalência entre diferentes populações mundiais. É uma doença multifatorial iniciada pela presença de biofilme bacteriano que, interage com os mecanismos de defesa do hospedeiro e ocasiona intensa resposta inflamatória e destruição tecidual, podendo levar à perda do dente. Estudos tem demonstrado que a lectina ArtinM recruta células inflamatórias, o que pode indicar que esta lectina exerça potencialmente um papel importante nos processos cicatriciais e de regeneração tecidual. Desse modo, neste projeto será investigado o papel da lectina ArtinM como um adjuvante no processo de reparo tecidual durante a neoformação de tecidos periodontais, utilizando dois modelos experimentais in vivo. No modelo experimental 1 (com infecção) serão utilizados 54 ratos e a doença periodontal será induzida através de ligaduras colocadas na região subgengival dos primeiros molares inferiores e dos segundos molares superiores, as quais serão removidas após 14 dias. No Grupo 1 (n=12) - o defeito ósseo dos molares será tratado apenas com raspagem e alisamento radicular (RAR), no Grupo 2 (n=12) ? o defeito será tratado com RAR + veículo (gel de carboximetilcelulose a 5%), no Grupo 3 (n=12) ? o defeito será tratado com RAR + ArtinM [2,5 g/g (0,00025%) em gel de carboximetilcelulose a 5%] e, no Grupo 4 (n=12) ? o defeito ósseo não receberá nenhum tratamento (Controle negativo para o tratamento). Os animais serão eutanasiados 1, 3, 7 e 10 dias após o procedimento terapêutico. Três animais serão eutanasiados imediatamente após a remoção da ligadura (Controle interno com máxima doença) e três, serão eutanasiados após 14 dias sem a colocação prévia da ligadura (Controle interno sem doença). Para o modelo experimental 1, após a eutanásia, as mandíbulas e as maxilas serão removidas e subdivididas em hemi-arcadas. O material resultante será preparado para análises histomorfométrica e imunohistoquímica. Os tecidos moles adjacentes à superfície palatina dos segundos molares superiores serão utilizados para ensaios imunoenzimáticos para quantificação de biomarcadores pró-inflamatórios e pró-reparo/regeneração e dosagem da atividade de triptase. Na análise histomorfométrica será avaliada a neoformação dos tecidos periodontais através da mensuração da área e espessura do novo osso e do novo cemento. Também serão realizadas a identificação e quantificação de tipos celulares e vasos sanguíneos. No modelo experimental 2 (sem infecção) serão utilizados 36 ratos nos quais será realizado um defeito ósseo padrão, tipo fenestração, que expõe a raiz mesio-vestibular do segundo molar mandibular direito, através de acesso por retalho extra-oral, sem contaminação com o meio bucal. No Grupo 1 (n=12) ? o defeito ósseo não receberá nenhum material (apenas o coágulo sanguíneo), no Grupo 2 (n=12) ? o defeito será preenchido com o veículo (gel de carboximetilcelulose a 5%), no Grupo 3 ? o defeito será preenchido com ArtinM (2,5% em gel de carboximetilcelulose a 5% ). Os retalhos serão então reposicionados e suturados. Os animais serão eutanasiados nos períodos de 1, 3, 10 e 30 dias após a cirurgia. Subsequentemente, as mandíbulas serão removidas e subdivididas em hemi-arcadas. O material resultante será preparado para análises histomorfométrica e imunohistoquímica. Na análise histomorfométrica será avaliada a neoformação dos tecidos periodontais através da mensuração da área e espessura do novo osso e do novo cemento. Também serão realizadas a identificação e quantificação de tipos celulares, vasos sanguíneos e análise da proliferação celular. Os resultados serão submetidos aos testes estatísticos apropriados e recomendados pela literatura. Estes estudos poderão vislumbrar uma possível aplicação da ArtinM no tratamento odontológico, na modulação de processos cicatriciais e regenerativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Maria Célia Jamur - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes A Barreira - Integrante.

• 2008 - 2010

  Caracterização morfológica, ensaios funcionais e bioquímicos de fibroblastos gengivais obtidos de pacientes fumantes e não fumantes com doença periodontal crônica, Descrição: O hábito de fumar acarreta uma série de efeitos deletérios à cavidade oral. Como exemplos, podem ser citados o aumento do risco para a ocorrência de carcinoma epidermóide (Rosenquist et al., 2005) e de doenças periodontais (Grossi et al., 1994), bem como a redução dos benefícios dos tratamentos periodontais cirúrgico e não cirúrgico (Ah et al., 1994), além da diminuição da taxa de sucesso de implantes osseointegrados (De Luca et al., 2006). Os tecidos periodontais de fumantes estão expostos a altas concentrações de nicotina, que podem afetar negativamente as populações celulares locais. Estudos in vitro mostraram que a nicotina altera, em fibroblastos gengivais, a adesão celular (Tanur et al., 2000), a expressão de integrinas (Austin et al., 2001), diminui a síntese de colágeno e aumenta a produção de colagenase (Tripton e Dabbous, 1995). Além disso, também diminui a migração celular em aproximadamente 50% quando comparada com o controle sem nicotina (Fang e Svoboda, 2005), bem como induz à alteração do citoesqueleto dos fibroblastos gengivais, causando a desorganização dos microtúbulos, microfilamentos de actina e filamentos intermediários, o que leva à alteração da morfologia celular. Como consequência, pode haver influência deletéria na manutenção da integridade e no remodelamento do tecido conjuntivo gengival (Poggi et al., 2002), o que também contribuiria para a maior destruição de tecido observada em fumantes (Johnson e Hill, 2004). É importante notar que os estudos in vitro utilizaram uma metodologia baseada em células não originárias de fumantes, as quais foram estimuladas por meio de concentrações variáveis de nicotina e/ou extrato da fumaça de cigarro, avaliando-se então os efeitos desses estímulos. Os resultados têm mostrado importantes alterações morfológicas e metabólicas em células constituintes do periodonto. Entretanto, seria interessante obter e cultivar populações celulares oriundas de indivíduos fumantes, pois o fumo atuando em todo o organismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Coordenador / Arthur Belem Novaes Júnior - Integrante / Sérgio Luís Scombatti de Souza - Integrante / Mário Taba Jr - Integrante / Marcio Fernando de Moraes Grisi - Integrante / Daniela Bazan Palioto - Integrante / Dania Desiree Conde Coronado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2006 - 2008

  Avaliação do cultivo prévio de fibroblastos gengivais na incorporação da matriz dérmica acelular em cães, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Daniela Bazan Palioto - Coordenador / Luciana Prado Maia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2006 - 2008

  Monitoração dos níveis de HbA1 e citocinas inflamatórias durante o tratamento periodontal não cirúrgico em pacientes com Diabetes mellitus tipo 2, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Arthur Belem Novaes Júnior - Coordenador / Mario Taba Junior - Integrante / Patrícia A.A. O'Connell - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Avaliação da utilização do enxerto de tecido conjuntivo subepitelial no recobrimento radicular em pacientes fumantes. Estudo clínico e histológico, Descrição: O fumo tem sido descrito como um fator de risco para as doenças periodontais capaz de alterar a resposta tecidual do indivíduo frente à agressão bacteriana, porém a literatura não apresenta dados consistentes sobre o seu possível prejuízo no tratamento de recessões gengivais. O presente estudo tem como objetivo avaliar o recobrimento radicular de recessões classe I ou II de Miller em fumantes com queixas estéticas. Para tanto, serão selecionados para o grupo teste 15 pacientes fumantes usuários de um mínimo de 10 cigarros por dia há pelo menos cinco anos e 15 pacientes não-fumantes para o compor o grupo controle. Cada paciente deverá possuir no mínimo uma recessão localizada em pré-molares, incisivos ou caninos. Serão registradas as medidas inicial e final de profundidade de sondagem, recessão gengival e nível de inserção relativa obtidas através da utilização de uma sonda computadorizada de pressão controlada (Flórida Probe) e placas guia. Também serão registrados os índices de placa bacteriana, sangramento gengival e a quantidade de mucosa ceratinizada. O paciente receberá instruções de higiene oral e demais procedimentos periodontais básicos que se fizerem necessários. Para o recobrimento radicular, será realizado o deslocamento coronário de um retalho pediculado associado ao enxerto de tecido conjuntivo gengival, removido do palato, como descrito por Langer e Langer (1985). Os remanescentes teciduais da regularização do enxerto removido serão utilizados para a realização de uma análise histológica do padrão vascular dos tecidos doadores de fumantes e não fumantes. Os pacientes serão reavaliados após três, seis e doze meses de pós-operatório. Serão avaliadas estatisticamente as diferenças encontradas intra e intergrupos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Arthur Belem Novaes Júnior - Integrante / Sérgio Luís Scombatti de Souza - Coordenador / Mário Taba Jr - Integrante / Guilherme Oliveira Macedo - Integrante / Roberta Santos Tunes - Integrante / Marcio Fernando de Moraes Grisi - Integrante / Daniela Bazan Palioto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2001 - 2005

  Análise de linhagens de mastócitos deficientes em gangliosídeos derivados do GD1b e sua relação com a ativação de mastócitos via FcRI, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Celia Jamur em 27/08/2018., Descrição: Os gangliosídeos são glicolipídios complexos localizados na monocamada externa da membrana plasmática e apresentam um ou mais resíduos de ácido siálico, os quais lhes conferem carga total negativa. Apesar de participarem de múltiplas funções celulares, ainda são escassos os detalhes sobre o papel biológico desses glicolipídios na fisiologia celular. Evidências recentes mostram que os eventos iniciais da transdução do sinal ocorrem em microdomínios da membrana plasmática denominados lipid rafts que são formados por agrupamentos de esfingolípideos, colesterol e onde se encontram confinadas certas proteínas da membrana. Alguns gangliosídeos têm sido identificados nos lipid rafts, mas pouco se sabe sobre o seu papel funcional. Os gangliosídeos derivados do GD1b, específico de mastócitos de rato e camundongo, foram identificados como componentes estruturais dos microdomínios lipídicos da superfície das células RBL-2H3, mas a sua relação com o FcRI e/ou um possível papel funcional na sua modulação, permanecem desconhecidos. Esses gangliosídeos são reconhecidos pelo anticorpo monoclonal AA4 que, quando ligado a eles, inibe a liberação de histamina pelos mastócitos. Neste estudo foram comparados aspectos morfológicos, bioquímicos, bem como possíveis diferenças na transdução de sinal via FcRI entre as linhagens celulares mutantes para os gangliosídeos derivados do GD1b, E5 (expressa aproximadamente 14% desses gangliosídeos) e D1 (expressa menos de 1% desses glangliosídeos), com as células RBL-2H3 (tipo-selvagem para os gangliosídeos derivados do GD1b). Morfologicamente, as duas linhagens mutantes, independente de estarem estimuladas ou não, diferem entre si e são diferentes das células RBL-2H3. Os filamentos de actina nas células RBL-2H3 e E5 localizam-se abaixo da membrana plasmática, seguindo a morfologia fusiforme destas células; entretanto, nas células D1, estes estão localizados sob grandes ondulações da membrana plasmática. Nas células RBL-2H3 os microtúbulos estão organizados em feixes; entretanto, nas células mutantes, principalmente na linhagem D1, encontram-se completamente desorganizados. As células E5 e D1, em comparação à linhagem RBL-2H3, também expressam menos gangliosídeos GM1. Este dado sugere que as linhagens mutantes possuem algum defeito no processo de síntese dos glicoesfingolípideos, possivelmente relacionado com a organização topológica/espacial do complexo de Golgi. As linhagens E5 e D1, em comparação à linhagem RBL-2H3, tiveram redução na porcentagem de liberação de -hexosaminidase após estímulo via FcRI, mas não após estímulo com ionóforo de cálcio A23187, isto demonstra que as linhagens celulares mutantes não apresentam defeitos nas vias envolvidas no processo de desgranulação. A mobilização de cálcio nas linhagens mutantes após estímulo via FcRI foi mais rápida, porém menos duradoura que a observada para as células RBL-2H3. Este dado, juntamentemente com a menor porcentagem de liberação de -hexosaminidase observada nas linhagens mutantes após estímulo via FcRI deve ser decorrente de um defeito que precede a mobilização de cálcio, ou seja, a mutação das células E5 e D1 não interfere nos eventos de sinalização subseqüentes ao cálcio. As três linhagens celulares em estudo expressam Lyn, Syk, LAT e Vav, que são importantes para a transdução de sinal via FcRI. Estes dados sugerem que os gangliosídeos derivados do GD1b são essenciais para a ativação dos mastócitos via FcRI, para a manutenção da morfologia das células não estimuladas, bem como para as alterações morfológicas que acompanham a ativação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Maria Mariano Silveira e Souza - Integrante / Constance Oliver - Coordenador.

Prêmios