María Clara Sellés

Estudante de Doutorado em Química Biológica no Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil. Mestrado em Química Biológica no Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil. Bioquímica da Universidade de Buenos Aires, Argentina.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Química Biológica

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Avaliação do potencial terapêutico da expressão cerebral de um anticorpo de cadeia simples anti-oligômeros de Aβ em modelos da doença de Alzheimer.,
Sergio Teixeira Ferreira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Química Biológica

2014 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento de um vetor neurotrópico expressando anticorpos de cadeia única contra oligomeros soluveis do peptideo Aβ como ferramenta para a Doenca de Alzheimer,Ano de Obtenção: 2016
Orientador: Sergio Teixeira Ferreira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Bioquímica

2008 - 2013

Universidad de Buenos Aires

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Formação complementar

2018 - 2018

ISN-JNC Flagship School 2018. , International Society for Neurochemistry, ISN, Estados Unidos.

2018 - 2018

12th Canadian IBRO-USCRC School of Neuroscience.. , International Brain Research Organization, IBRO, Canadá.

2017 - 2017

Extensão universitária em Curso de Ferias. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Curso de Ferias. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2015 - 2015

Vectores Virales para Transferencia Génica, Terapia Génica y Vacunas. (Carga horária: 40h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2012 - 2012

Mutagénesis y caracterización funcional de proteín. (Carga horária: 70h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2012 - 2012

Proyecto Cátedra Abierta de formación docente. (Carga horária: 96h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Proyecto Cátedra Abierta de formación docente. (Carga horária: 96h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Mutagénesis y caracterización funcional de proteín. (Carga horária: 70h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2010 - 2010

Extensão universitária em Actualización en información y buen uso de medica. (Carga horária: 9h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2010 - 2010

Proyecto Cátedra Abierta de formación docente. (Carga horária: 96h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Participação em eventos

DIVULGAR "IV Simpósio Internacional Fronteiras da Neurociência". 2017. (Congresso).

SfN - Neuroscience 2017. IGF1 gene transfer protects against Ab oligomer-induced neuronal damage and memory impairment in mice. 2017. (Congresso).

FALAN. 2016. (Congresso).

New perspectives on glial cells functions in the CNS. 2015. (Simpósio).

Mini-Symposium on Integrative Neuroscience: from cells to cognition. 2014. (Simpósio).

?Autophagy: Molecular Mechanisms in Biology and disease?. 2013. (Simpósio).

Jornadas ConCiencia ? Facultad de Farmacia y Bioquímica. Universidad de Buenos Aires.La P5-ATPasa Spf1p modifica el envejecimiento de Saccharomyces cerevisiae.. 2013. (Encontro).

Jornadas de jóvenes investigadores ? Asociación de Universidades Grupo Montevideo (AUGM).La P5-ATPasa, Spf1p modifica la tolerancia al ácido acético y la viabilidad de Saccharomyces cerevisiae?.. 2013. (Encontro).

?Calcium signaling: a meeting point for cellular and structural biology?, Prof. Dr. Ernesto Cafoli. 2012. (Seminário).

Jornadas de jóvenes investigadores ? Asociación de Universidades Grupo Montevideo (AUGM).Efecto de las poliaminas y las P5-ATPasas sobre la viabilidad celular en Saccharomyces cerevisiae. 2012. (Encontro).

Tecnópolis. ?Las bases de la vida: Genes, Proteínas y Mutantes". 2012. (Exposição).

XLI Reunión de la Sociedad Argentina de Biofísica.. The effect of P5-ATPases and espermidina on the proliferation of Saccharomyces cerevisiae.. 2012. (Congresso).

?Autophagy, cell death and aging?, dictada por el Prof. Dr. Guido Kroemer. 2011. (Seminário).

?El aprendizaje de la química como un proceso de cambio representacional?. Dr. Juan Ignacio Pozo Municio. 2011. (Seminário).

?On Antiviral Immunity?, Prof. Rolf M. Zinkernagel. Premio Noble de Medicina 1996. 2011. (Seminário).

?Seguridad del paciente? en el marco de las actividades del Proyecto ?Con Ciencia? de Información y Uso de Medicamentos, del Programa Nacional de Voluntariado Universitario y Proyectos de Extensión.. 2011. (Seminário).

?Uso de Analgésicos? en el marco de las actividades del Proyecto ?Con Ciencia? de Información y Uso de Medicamentos, del Programa Nacional de Voluntariado Universitario y Proyectos de Extensión.. 2011. (Seminário).

?Uso de Analgésicos? en el marco de las actividades del Proyecto ?Con Ciencia? de Información y Uso de Medicamentos, del Programa Nacional de Voluntariado Universitario y Proyectos de Extensión.. 2011. (Seminário).

Jornadas ConCiencia.Propuesta alternativa en la formación docente de la Cátedra de Física: el análisis de la Muestra X.. 2011. (Encontro).

TED. 2011. (Encontro).

?Antibióticos y generación de resistencias? en el marco de las actividades del Proyecto ?Con Ciencia? de Información y Uso de Medicamentos, del Programa Nacional de Voluntariado Universitario y Proyectos de Extensión. Fa. 2010. (Seminário).

?Anticonceptivos orales? en el marco de las actividades del Proyecto ?Con Ciencia? de Información y Uso de Medicamentos, del Programa Nacional de Voluntariado Universitario y Proyectos de Extensión.. 2010. (Seminário).

?Cocaína, efectos toxicológicos, laboratorios clandestinos y narcotráfico?, D.E. Barreiro.. 2010. (Seminário).

?Construcción de un modelo de enseñanza de la Física?, Domingo Andrés Barrado.. 2010. (Seminário).

?Drogas de uso indebido?, D.E. Barreiro.. 2010. (Seminário).

?Proteins and their structures at the interface of physics, chemistry and biology and application in medicine?, Prof. Robert Huber. Premio Nobel de Química 1988. 2010. (Seminário).

?Tratamientos con drogas oncológicas?, Dr. Eduardo Lagomarsino.. 2010. (Seminário).

13° Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas. 2010. (Congresso).

Investigación del crimen mediante técnicas de ADN. Análisis de ADN" Daniel Corach. 2010. (Seminário).

Jornadas Becarios Becas Especiales Facultad de Farmacia y Bioquímica. FUNDAMENTOS DE HEMATOLOGÍA. 2010. (Exposição).

?Papilloma Virus Infections Causing Human Cancers?, Prof. Harald zur Hausen. Premio Nobel de Medicina 2008. 2009. (Seminário).

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Comissão julgadora das bancas

Rafael Linden

LINDEN, R.. Expressão neuronal de um anticorpo de cadeia única anti-oligômeros do peptídeo Abeta protege contra o dano sináptico e a perda de memória em modelos da doença de Alzheiemr. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Victor Túlio Ribeiro de Resende

Ribeiro-Resende, V. T.; Silva WS; Diniz L. Papel do lactato no cérebro. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudio Akio Masuda

MASUDA, C. A.. Expressão neuronal de um anticorpo de cadeia única anti-oligômeros do peptídeo Abeta protege contra o dano sináptico e a perda de memória em modelos da doença de Alzheimer. 2016. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Seixas da Silva

DA-SILVA, W. S.. Papel do lactato no cérebro. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Luan Pereira Diniz

Diniz, L.P.. Papel do lactato no cérebro. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa da Pos Graduacao em Quimica Biologica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Jean Christophe Houzel

LINDEN, R.;HOUZEL, J.C.; MASUDA, C. A.;FERREIRA, S. T.. Expressão neuronal de um anticorpo de cadeia única anti-oligômeros do peptídeo AB protege contra a dano sináptico e a perda de memoria em modelos da doença de Alzheimer.. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Yasmin Pereira

POSSÍVEL PAPEL NEUROPROTETOR DA OXITOCINA EM MODELOS IN VIVO DA DOENÇA DE ALZHEIMER; Início: 2016 - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

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Foi orientado por

Sergio Teixeira Ferreira

Avaliação do potencial terapêutico da expressão cerebral de um anticorpo de cadeia simples anti-oligômeros de A em modelos da doença de Alzheimer; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • MENDES, NIELE D. ; FERNANDES, ARTUR ; ALMEIDA, GLAUCIA M. ; SANTOS, LUIS E. ; SELLES, MARIA CLARA ; LYRA E SILVA, N.M. ; MACHADO, CARLA M. ; HORTA-JÚNIOR, JOSÉ A.C. ; LOUZADA, PAULO R. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; ALVES-LEON, SONIZA ; MARCONDES, JORGE ; ASSIRATI, JOÃO ALBERTO ; MATIAS, CAIO M. ; KLEIN, WILLIAM L. ; GARCIA-CAIRASCO, NORBERTO ; FERREIRA, SERGIO T. ; NEDER, LUCIANO ; SEBOLLELA, ADRIANO . Free-floating adult human brain-derived slice cultures as a model to study the neuronal impact of Alzheimer?s disease-associated Aβ oligomers. JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS , v. 307, p. 203-209, 2018.

  • SELLES, M. CLARA ; OLIVEIRA, MAURICIO M. ; FERREIRA, SERGIO T. . Brain Inflammation Connects Cognitive and Non-Cognitive Symptoms in Alzheimer?s Disease. JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE , v. 64, p. S313-S327, 2018.

  • SELLES, MARIA CLARA ; FORTUNA, JULIANA TIEMI SATO ; SANTOS, LUÍS EDUARDO . Immunomodulation via Toll-like Receptor 9: An Adjunct Therapy Strategy against Alzheimer's Disease?. JOURNAL OF NEUROSCIENCE , v. 37, p. 4864-4867, 2017.

  • SELLÉS, M. C. ; CERCATO, M. ; FORTUNA, J. ; BITENCOURT, A. ; SOUZA, A. ; JANICKOVA, H. ; PRADO, V. ; PRADO, M. ; SOUZA, J. ; ALVES-LEON, S. ; ARANCIO, O. ; FELICE, F. ; EPSTEIN, A. ; SALVETTI, A. ; KLEIN, W. ; SEBOLLELA, A. ; JERUSALINSKY, D. A. ; FERREIRA, S. T. . NEURONAL EXPRESSION OF A SINGLE CHAIN VARIABLE FRAGMENT ANTIBODY AGAINST ABETA OLIGOMERS AS A THERAPEUTIC APPROACH IN ALZHEIMER´S DISEASE.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SELLÉS, M. C. ; CERCATO, M. ; FORTUNA, J. ; BITENCOURT, A. ; SOUZA, A. ; JANICKOVA, H. ; BAEZ, V. ; SOUZA, J. ; ALVES-LEON, S. ; PRADO, V. ; PRADO, M. ; EPSTEIN, A. ; SALVETTI, A. ; KLEIN, W. ; ARANCIO, O. ; SEBOLELLA, A. ; FELICE, F. ; JERUSALINSKY, D. ; FERREIRA, S. . Neuronal expression of NUsc1, a single-chain variable fragment antibody against Aβ oligomers, protects synapses and rescues memory in Alzheimer´s disease models. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SELLÉS, M. C. ; ZAPPA, F. ; REGGIANI, P. ; FERREIRA, S. T. . IGF-1 gene transfer protects against Abeta oligomer-induced neuronal damage and memory impairment in mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Potencial neuroprotector de IGF-I na doença de Alzheimer, Descrição: A doença de Alzheimer é uma patologia neurodegenerativa com alta prevalência e morbidade, para o qual não existem terapias eficazes. Oligômeros solúveis da amilóide-β ou ADDLs (Ap-ligantes derivados difusï ½eis) são os principais neurotoxinas na disfunção sináptica e estresse oxidativo precoce associado a doença. Neste contexto, novas estratégias biotecnológicas como terapia genética e moléculas neuroprotetoras como o factor de crescimento semelhante a insulina I (IGF-I), emergiram como ferramenta terapêutica promissora para a prevenção e tratamento desta devastadora patologia. O potencial terapêutico de IGF-I foi estudado em diferentes modelos de doenças neurológicas e ja foi relatado que protege contra efeitos tóxicos de péptidos amiloides. Construiu-se um vector adenoviral recombinante portador do gene de IGF-I de rato (rAd-IGF1) com o principal objetivo de avaliar a eficiência de IGFI na terapia genética para reverter ou atenuar os efeitos deletérios causados ​​pela exposição a Oligômeros Abeta, tanto em neurônios hipocampais in vitro, quando em camundongos modelos de DA in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: María Clara Sellés - Coordenador / Sergio T. Ferreira - Integrante / Paula Reggiani - Integrante / Florencia Zappa - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de um vetor neurotrópico expressando anticorpos de cadeia única contra oligomeros soluveis do peptideo Aβ como ferramenta para a Doenca de Alzheimer, Descrição: Cooperação Bilateral FAPERJ/Conicet ? A Doenca de Alzheimer (DA) e? a principal causa de demencia emidosos, e ao nivel molecular, se caracteriza pelo acumuloanormal do peptideo β-amiloide (Aβ) nocerebro. Ao longo da ultima decada, evidencias consideraveis tem se acumulado indicando que oligomeros soluveis do peptideo Aβ (AβOs), e nao necessariamente as fibras amiloides insoluveis que tambem podem se originar da agregacao dessepeptideo, são as principais neurotoxinas responsaveis pela disfuncao sinaptica e pela perda de memoria nas fases iniciais da DA. Os AβOs foram encontrados em niveis elevados no liquor e no parenquima cerebral de pacientes DA. O ataque dos AβOs `as sinapses permite conectar a neuropatologia da DA `adisfuncao de memoria característicadessa demencia. Como consequencia disto, a interacao dos AβOscom neuronios passou a ser um alvo estrategico para o desenvolvimento de novas formas de intervencao terapeutica.Trabalhos previos mostraram que aimunizacao passiva contraAβ e? capaz de reduzir seus niveis cerebrais, levando à queda da quantidade de placas senis constituidas porAβ fibrilar e revertendo os déficits cognitivos em camundongos transgenicos modelos de AD. Entretanto, devido a efeitos colaterias atribuidos a porcao Fc das IgGs, passou-se a considerar o desenvolvimento de novas estrategias de imunizacao passiva utlizando fragmentos de anticorpo de cadeia única (single-chain variable fragments, ou scFv).Como os scFv nao possuem a porcao Fc das IgGs, poderiam ser uma solucao terapeutica para a DAsem produzir inflamacao. Neste trabalho, valendo-se da recente selecao de scFv dirigidos específicamente contra AβOsrealizada por integrantes de nosso grupo, nos propomos a construir vetores derivados do virus Herpes simplex tipo-1, neurotrópicos, nao patogenicos, portadoresdo cDNApara umfragmento de scFv anti-AβOse capazesde induzir a expressao desse scFvtanto in vitrocomo in vivo. Essesvetores serao utilizados para transduzir, incialmente, neuronios hipocampais emculturas primariase, num segundo momento, in vivoemanimais transgenicosmodelo de DA, assim como em camondungos selvagens injetados icv com AβOs,edeterminaremossuacapacidadede inibir ouatenuar os efeitos toxicos dos AβOs. O desenvolvimentode vetores capazesde dirigir a expressao neuronal in vivode scFvsanti-AβO pode constituir ferramenta terapeutica relevante para prevenir ouatenuar a producao deROS, perda de espinhas dendríticas, alteracoes na inducao de LTP e déficit na formacao de memoriainduzidas por AβOsna DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: María Clara Sellés - Coordenador / Sergio T. Ferreira - Integrante / Diana A. Jerusalinsky - Integrante / Claudia P. Figueiredo - Integrante / Adriano Sebollela - Integrante / Julia Clarke - Integrante / Mychael V. Lourenco - Integrante / Natalia Lyra - Integrante / Milena de Assis Barcelos - Integrante / Vanessa Bezerra Nunes - Integrante / Maira Santos - Integrante / Mariangela M. Viana - Integrante / María Verónica Baez - Integrante / Alejandra Aguirre - Integrante / Marina Snitcofsky - Integrante / Edgar Kornisiuk - Integrante / Alberto L. Epstein - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Estructura y función de las P5-ATPasas, Descrição: Proyecto de Investigacion Plurianual (PIP) CONICET 2012-2014 ATPases do tipo P, bombas de iões ou de utilizar a energia da hidrólise do ATP para o transporte de íons contra o seu gradiente eletroquímico. Alguns dos membros mais conhecidos desta família são o Na + K + e Ca2 + -ATPase sarco-retículo endoplasmático (SERCA). Actualmente tem um conhecimento detalhado destas proteínas ambos ciclo de reacção e a sua estrutura molecular deduzido por cristalografia de raios-X Em contraste uma das questões mais importantes na área de estudo da P-ATPase é a função específica uma subfamília conhecido como P5-ATPase. Prova disso está ainda a ser estabelecida, que é transportado como ion acoplada à hidrólise de ATP. P5-ATPases são característicos de células eucarióticas e outras evidências sugere que desempenham papéis importantes na fisiologia celular através da sua participação no controlo do mecanismo de degradação de proteínas no retículo endoplasmático (ERAD) como parte da resposta a proteínas não dobradas corretamente (UPR). Humanos alterações nos genes que codificam P5-ATPases foram encontrados em indivíduos que sofrem de doenças neurodegenerativas. Aproveitando toda a experiência anterior do grupo ganhou no estudo de outros P-ATPases, este projeto tem como objetivo avançar a caracterização bioquímica do P5-ATPase. Eles são utilizados como Saccharomyces os modelos representativos spf1 proteína cerevisiae e ATP13A2 humano. As proteínas recombinantes será obtida por expressão em levedura e células CHO de mamífero em cultura. Usando membranas preparações isoladas de enzimas e atividades da ATP hidrólise e outros compostos fosforilados purificadas estudadas, fosforilação parcial e reações de desfosforilação e transporte acoplados a hidrólise de ATP investigar íons. Também foram feitos progressos na caracterização estrutural por técnicas convencionais de análise de proteínas e mutagénese dirigida ao local.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: María Clara Sellés - Integrante / Luciana Mazzitelli - Integrante / Nicolas Sarbia - Integrante / Gerardo Corradi - Integrante / Hugo Adamo - Coordenador / Felicitas de Tezanos Pinto - Integrante / Debora Rinaldi - Integrante / Nicolas Czysezon - Integrante / M. Guadalupe Montes - Integrante / Lucia Martinez Cuesta - Integrante.

  • 2011 - Atual

    ?Efecto de las poliaminas y las P5-ATPasas sobre la toxicidad de la α-sinucleína en Saccharomyces Cerevisiae?., Descrição: PROPOSTA GERAL Estudos recentes (Ramirez, R. et ai, 2006 DA Kwasnicka-Crawford et al., 2005, Vallipuram J. et al., 2010) foram ligados ao desenvolvimento de certas doenças neurodegenerativas tais como o SP (síndroma de Parkinson) e autismo a defeitos na função de um grupo de proteínas que pertence à família de transportadores conhecidos como P-ATPases, especificamente classificada como P5 ATPases. O íon de ser transportados por estes ATPases ainda desconhecidos mas foi proposto que possam estar envolvidos no transporte de poliaminas (Heinick, A. et ai., 2010). As poliaminas são de grande importância em vários processos biológicos e as suas funções são relacionada com a sua personagem policatiónico. As agências de controlar sua concentração muito precisão por síntese, o catabolismo e dos transportes, como adequados níveis exigidos de esses compostos para a progressão do ciclo celular. O a-sinucleína é uma função da proteína desconhecido, que constitui de 1% de todas as proteínas citosólicas em tecido neuronal. O A-sinucleína pode ser adicionado sob a forma de fibrilas insolúveis em condições patológicas conhecidas como sinclucleopatias. Dentro destas condições incluem a doença de Parkinson, a Demência do corpo de Lewy e alguns casos de doença de Alzheimer. ATPases do tipo P compreendem uma grande superfamília de proteínas que transportam catiões inorgânicos e outros substratos através das membranas celulares. A hidrólise utilizando ATP para o transporte do substrato e caracterizado pela formação de um intermediário fosforilado durante o ciclo de reacção. Eles foram divididos em cinco subfamílias chamados tipo IV ou P1-P5 (Axelsen, KB e Palmgren, MG, 1998) de acordo com a semelhança de sequências. O subfamília P5-ATPase é expresso apenas em eucariotas e tem sido estudada a menos até momento. O substrato transportado por essas ATPases tipo V é desconhecida, mas quase todos literatura sugere que afectam diferentes níveis intracelulares de catiões. Muitos pesquisadores propuseram que estas bombas funcionam como transportadores de cálcio (Cronin, SR et al, 2002 DA Kwasnicka-Crawford et al., 2005, Vallipuram J. et ai., 2010), no entanto, pela Utilizando a fracção microssomal de células de ovário de hamster chinês (CHO) superexpressando ATP13A2 enzima recombinante humano, que demonstraram que, pelo menos, esta P5 Ca2 + -ATPase não transportar em condições que fazem outros membros da família (de Tezanos Pinto et al, 2011). O interesse em estudar estes enzimas é que eles têm sido associados a certos neuropatologia, uma vez que mutações que causam a perda da função do gene humano ATP13A2 subjacente a uma forma de Parkinson (Ramirez, R. et al, 2006), enquanto que a interrupção do gene ATP13A4 tem sido observada em pacientes com diferentes tipos de distúrbios do autismo e idioma (Kwasnicka-DA Crawford et al., 2005, Vallipuram J. et al., 2010). Considerando o desenvolvimento muitas doenças neurodegenerativas associadas à velhice, é uma interessante publicação mostra que o gene humano ATP13A3 é sobre-expresso em células Senescente do parênquima renal (Habtemichael, N. et al., 2002).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: María Clara Sellés - Integrante / Gerardo Corradi - Coordenador / Hugo Adamo - Integrante / Felicitas de Tezanos Pinto - Integrante / Lucia Roche - Integrante.

  • 2011 - Atual

    CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL Y ESTRUCTURAL DE DOMINIO AISLADOS DE TRANSPORTADOR DE Ca2+ DE MEMBRANAS PLASMÁTICA, Descrição: Proyecto UBACyT 2011-2014 O objectivo específico do plano proposto é a expressão e caracterização estrutural e funcional de domínios isolados e formas solúveis do PMCA. O plano de trabalho consiste em três etapas. No primeiro, os fragmentos A, NP, e IC foram expressas e preparações purificadas de cada um é obtida. No segundo as propriedades funcionais de fragmentos isolados e, eventualmente, ser investigados, e o terceiro trabalho com vista a determinar a sua estrutura é iniciado. A longo prazo, o objetivo geral do trabalho é a descrição molecular do processo de transporte, mudanças de conformação e as estruturas envolvidas. Para este efeito, a obtenção de domínios isolados e em forma solúvel é uma ferramenta muito útil uma vez que seria possível estudar o efeito de mutações pontuais na estrutura e função dos fragmentos e depois extrapolação dos resultados para a estrutura completa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: María Clara Sellés - Integrante / Luciana Mazzitelli - Integrante / Gerardo Corradi - Integrante / Hugo Adamo - Coordenador / Felicitas de Tezanos Pinto - Integrante / Debora Rinaldi - Integrante / Nicolas Czysezon - Integrante / M. Guadalupe Montes - Integrante / Lucia Martinez Cuesta - Integrante.

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Prêmios

2018

Auxilio de viagem para participar da ISN-JNC Flagship School in Alpbach, Austria, International Society for Neurochemistry.

2018

Auxilio de viagem para participar da 12th Canadian IBRO-USCRC School of Neuroscience, on Neural Circuits and Plasticity in Health and Disease,? in Montreal, QC and Vancouver, BC, Canada, international Brain Research Organization.

2017

Auxilio de viagem para estadia de tres meses no Dr. Arancio´s lab, Columbia University, NY, USA, Company of Biologist.

2017

Proex- Auxilio de viagem para estadia no Dr. Arancio´s lab, Columbia University, NY, USA, CAPES/Ministry Of Education/Brazil.

2017

Auxilio de viagem para estadia no Dr. Arancio´s lab, Columbia University, NY, USA, ISN-CAEN.

2015

Bolsa Nota 10, FAPERJ.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado

2015 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado

Atividades

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , IBqM, .,Linhas de pesquisa

  • 09/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , IBqM, .,Linhas de pesquisa

2013 - 2014

Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, ANPCyT

Vínculo: Integrante de proyecto, Enquadramento Funcional: bolsista

2013 - 2013

Instituto de Quimica y Fisicoquimica Biologica

Vínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Docente de curso de posgrado, Carga horária: 35

Outras informações:
CURSO: Mutagénesis y caracterización funcional de proteínas expresadas en células eucariotas. DIRECTOR: Hugo Adamo

2012 - 2014

Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Vínculo: Integrante de proyecto, Enquadramento Funcional: bolsista

2010 - 2014

Universidad de Buenos Aires

Vínculo: Ayudante de segunda, Enquadramento Funcional: Ayudante de Segunda Interino, Carga horária: 10

2012 - 2013

Universidad de Buenos Aires

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Beca Estimulo: P5-ATPasas y envejecimiento, Carga horária: 12

Outras informações:
DIRECTOR: Hugo Adamo RESUMEN: Las P5-ATPasas son un grupo de enzimas transportadoras de especificidad iónica aún no establecida, cuya pérdida de función ha sido asociada a procesos degenerativos en humanos como el parkinson y demencia. El eucariota simple Saccharomyces cerevisiae constituye un modelo atractivo para el estudio de estas enzimas ya que solo posee dos P5-ATPasas, SPF1 y YPK9. El envejecimiento es el conjunto de modificaciones degenerativas acumulativas que ocurren con el paso del tiempo en los seres vivos. En este proyecto se propone estudiar el efecto de las P5-ATPasas sobre la pérdida de viabilidad celular a lo largo del tiempo (envejecimiento).. Numerosos estudios previos avalan el uso de S. cerevisiae como organismo modelo en estudios de longevidad. En este proyecto nos proponemos establecer el efecto de los cambios en la expresión de las P5-ATPasas en la sobrevida de S. cerevisiae en condiciones de abundancia y de restricción calórica. Para ello se utilizarán células en las que los genes codificantes SPF1 o YPK9 han sido inactivados y otras en las que SPF1 o YPK9 serán sobreexpresados.

2012 - 2012

Universidad de Buenos Aires

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Asistencia a las Jornadas AUGM

Outras informações:
Beca para asistir a las Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Asociación Grupo (AUGM). Curitiba, Brasil

2010 - 2010

Universidad de Buenos Aires

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Becas Especiales: Análisis Clínic, Carga horária: 10

Outras informações:
Directora: Norma Cantenys

Atividades

  • 01/2011 - 07/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Facultad de Farmacia y Bioquimica, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2010

Hospital de Clinicas Jose de San Martin - Faculdade de Medicina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Asistencia a 13° Congreso Internacional

Outras informações:
Beca para asistir al 13° Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas.

2008 - 2008

BASF S.A.

Vínculo: Pasante, Enquadramento Funcional: Pasante Estudiante, Carga horária: 40