Diego Ferreira Coutinho
Possui graduação em Ciências Biológicas pela UNESA (2012), mestrado (2015) e doutorado (2018) em Oncologia pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA). Realizou Pós-doutorado no Programa de Leucemias do Perlmutter Cancer Center do New York University Langone Health (2018 - 2019). Atualmente é Cientista Sênior no Programa de Medicina de Precisão em Pediatria do Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Coordenou por 2,5 anos o grupo de Pesquisadores e Universitários Brasileiros em Nova York (PUB-NY) e Pint of Science New York. Tem experiência em neoplasias hematológicas e tumores pediátricos, com ênfase nas malignidades mieloides e sarcomas, atuando principalmente nos seguintes temas: genômica funcional, biomarcadores leucêmicos, terapias alvo-específicas e medicina de precisão. É membro associado da "American Association for Cancer Research" (AACR) (2019-atual), "American Society of Clinical Oncology" (ASCO) (2019-atual) e "American Society of Hematology" (ASH) (2019-atual).
Informações coletadas do Lattes em 24/03/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Oncologia
2015 - 2018
Instituto Nacional de Câncer
Título: Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mieloides - um estudo de modelagem in vitro baseado em edição genética por CRISPR/Cas9
Orientador: em Columbia University Medical Center ( Azra Raza)
com Ilana Zalcberg Renault. Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. Palavras-chave: Síndrome Mielodisplásica; CRISPR/Cas9; Spliceosoma.
Mestrado em Oncologia
2013 - 2015
Instituto Nacional de Câncer
Título: Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância: uma abordagem genômica e epigenética,Ano de Obtenção: 2015
Ilana Zalcberg Renault.Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Síndrome Mielodisplásica; Pediatria; Sequenciamento de próxima geração; Biomarcador; Epigenética.
Graduação interrompida em 2009 em Farmácia
2007 - Atual
Universidade Federal de Alagoas
Ano de interrupção: 2009
Curso técnico/profissionalizante em Biotecnologia
2003 - 2006
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro
Pós-doutorado
2018 - 2019
Pós-Doutorado. , New York University, NYU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
2013 - 2013
Introdução a análise de dados de NGS. (Carga horária: 16h). , Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento PGM - Ion Torrent. (Carga horária: 16h). , Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.
2009 - 2009
VI Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 90h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Treinamento Cobas Taqman 48 HBV e HCV. (Carga horária: 16h). , Roche Diagnósticos, ROCHE, Brasil.
2007 - 2007
XII Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 70h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Genomas, transgênicos e células-tronco. (Carga horária: 16h). , Universidade Estácio de Sá, UNESA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Onco-hematologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.
Organização de eventos
Diego F. Coutinho. ; Thais Basili . Pesquisadores e Universitarios Brasileiros em Nova York (PUB-NY). 2017. (Outro).
Coutinho D. ; DINIZ, C. ; GREGORIS, G. ; MOTA, M. ; CARNEIRO, M. S. ; CORREA, N. ; SABBO, P. ; MOREIRA, R. J. P. ; AMARO-FILHO, S. M. ; NEITZKE, V. . VI Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia do INCA. 2013. (Outro).
Participação em eventos
59th ASH Annual Meeting & Exposition. Killer Immunoglobulin-like Receptors (KIR) in Low-Risk Myelodysplastic Syndrome: Genotyping and Gene Expression Evaluation. 2017. (Congresso).
23rd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research. 2014. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2014. (Congresso).
12th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes. 2013. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2013. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2012. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2011. (Congresso).
II Simpósio Sul Americano de Terapia Gênica. 2011. (Simpósio).
V Simpósio de Oncobiologia. 2011. (Simpósio).
XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia. 2011. (Congresso).
I Encontro de Biologia da Estácio de Sá - R9. 2010. (Encontro).
Workshop Soluções para Separação, Cultura e Enriquecimento Celular - Tecnologia e Uso. 2009. (Outra).
Como garantir o uso racional de medicamentos pela população?. 2008. (Outra).
I Curso de Introdução à Oncologia. 2007. (Outra).
II Curso de Biossegurança em Laboratórios de Pesquisa Biomédica. 2007. (Encontro).
Workshop em Métodos de Estudo da Estrutura e Função de Proteínas e Peptídeos. 2007. (Outra).
15° Curso de Sensibilização e Informação em Biossegurança. 2006. (Outra).
I Encontro de Qualidade, Biossegurança e Ambiente. 2006. (Encontro).
Participação em bancas
Coutinho D.F.. 18ª Semana de Extensão da Universidade Federal Fluminense. 2013. Universidade Federal Fluminense.
Comissão julgadora das bancas
PIZZATTI, L.; ZALCBERG, I.. Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mielóides - um estudo de modelagem in vitro baseado em edição genética por CRISPR/Cas9. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia Clínica) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; COSTA, E. S.;POSSIK, P. A.. Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mielóides - um estudo de modelagem in vitro baseado em edição genética por CRISPR/Cas9. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação stricto sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
Bozza P T. Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mieloides - um estudo de modelagem in vitro baseado em edição gene ética por CRISPR/Cas9. 2018. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
COSTA, E. S.; POSSIK, P. A.;TEIXEIRA, L.K.. Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mielóides - um estudo de modelagem in vitro baseado em edição genética por CRISPR/Cas9. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TRAINA, F.; PINTO, L. F. R.;EMERENCIANO, M.; VELLOSO, E. D. R. P.; SOLZA, C.. Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância: uma abordagem genômica e epigenética. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
SOLZA, C.; VELLOSO, E. D. R. P.; TRAINA, F.; PINTO, L. F. R.; SA, M. E. C.; COUTINHO, D. F.. caracterização molecular das sindromes mielodisplásicas da infância:uma abordagem genômica e epigenética. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
Orientou
Investigação dos possíveis mecanismos de regulação epigenética de IDH1, IDH2, DNMT3A e TET2 em linhagens celulares de neoplasias mielóides; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Ferreira Coutinho;
Identificação de mutações no gene TET2 nas Síndromes Mielodisplásicas; 2013; Orientação de outra natureza; (Técnico em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Diego Ferreira Coutinho;
Foi orientado por
GENÉTICA MOLECULAR DA FIBROSE CÍSTICA: A modulação da doença promovida por variantes do gene MBL2; 2006; 33 f; Orientação de outra natureza - Centro Federal de Educação Tecnológica de Química de Nilópolis, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;
Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância por sequenciamento de próxima geração alvo-específico; 2013; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Ilana Zalcberg Renault;
Busca por potenciais biomarcadores genéticos somáticos nas síndromes mielodisplásicas da infância; 2015; Tese (Doutorado em Coordenação de Pós Graduação Strictu Sensu em Onco) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ilana Zalcberg Renault;
Identificação do status mutacional dos genes TET2, IDH1 e 2 no contexto de genes envolvidos na etiopatogênese das neoplasias mieloproliferativas crônicas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Monografia (Iniciação Científica)) - Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Ilana Zalcberg Renault;
Identificação do status mutacional dos genes TET2, IDH1 e 2 no contexto de genes envolvidos na etiopatogênese das neoplasias mieloproliferativas crônicas; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Martin Hernan Bonamino;
Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância por sequenciamento de próxima geração alvo-específico; 2015; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór;
Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mielóides ? um estudo de modelagem in vitro baseado em edição genética por CRISPR/Cas9 nas síndromes mielodisplásicas da infância; 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, ; Coorientador: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór;
AVALIAÇÃO DE POSSÍVEIS EFEITOS GENOTÓXICOS E/OU ANTICARCINOGÊNICOS DE PRODUTOS NATURAIS: ANÁLISES COM EXTRATOS BRUTO E FRACIONADOS DE BOWDICHIA VIRGILIOIDES; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Renato Santos Rodarte;
CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DE MUTAÇÕES DO GENE DE CÂNCER DE MAMA - BRCA1; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santos Rodarte;
Produções bibliográficas
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SLOTKIN, EMILY K ; BOWMAN, ANITA S. ; LEVINE, MAX F ; DELA CRUZ, FILEMON ; COUTINHO, DIEGO F ; SANCHEZ, GLORYMAR I. ; ROSALES, NESTOR ; MODAK, SHAKEEL ; TAP, WILLIAM D ; GOUNDER, MRINAL M. ; THORNTON, KATHERINE A ; BOUVIER, NANCY ; YOU, DAOQI ; GUNDEM, GUNES ; GERSTLE, JUSTIN T ; HEATON, TODD E ; LAQUAGLIA, MICHAEL P. ; WEXLER, LEONARD H ; MEYERS, PAUL A ; KUNG, ANDREW L. ; PAPPAEMANUIL, ELLI ; ZEHIR, AHMET ; LADANYI, MARC ; SHUKLA, NEERAV . Comprehensive Molecular Profiling of Desmoplastic Small Round Cell Tumor. Molecular Cancer Research , v. 1, p. molcanres.MCR-20-0722-E.2020, 2021.
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DUARTE, FERNANDO BARROSO ; DE SOUZA, MAIR PEDRO ; COUTINHO, DIEGO ; LEMES, ROMELIA PINHEIRO GONÇALVES ; FRANCESCHI, FERNANDA LEITE SOUZA ; DUARTE, BEATRICE ARAUJO ; COLTURATO, VERGILIO . ARE WE READY TO INDICATE MYELODYSPLASTIC SYNDROME PATIENTS TO HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION BASED ON THEIR GENETIC STATUS?. JBMTCT , v. 2, p. 16-19, 2020.
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VASCONCELOS, PAULO LEITÃO DE ; COUTINHO, DIEGO ; DUARTE, FERNANDO BARROSO ; SILLA, LÚCIA ; SANTOS, TALYTA ELLEN DE JESUS DOS ; ZALCBERG, ILANA ; ROCHA, FRANCISCO DÁRIO ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; VASCONCELOS, JOÃO PAULO ; VALIM, VANESSA ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; CARLOS, LUCIANA BARROS . Analysis of Expansion Mesenchymal Stromal Cells in patients with low risk myelodysplastic syndrome. JBMTCT , v. 1, p. 8-14, 2020.
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DE JESUS DOS SANTOS, TALYTA ELLEN ; DUARTE, FERNANDO BARROSO ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; MOURA, ANNA THAWANNY GADELHA ; DE VASCONCELOS, JOÃO PAULO LEITÃO ; ROCHA-FILHO, FRANCISCO DÁRIO ; COUTINHO, DIEGO F. ; ZALCBERG, ILANA ; VASCONCELOS, PAULO R.L. ; GARCIA, YHASMINE DELLES OLIVERIRA ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Presence of CD34 in Megakaryocytes in Association With p53 Expression Predicts Unfavorable Prognosis in Low-risk Myelodysplastic Syndrome Patients. IN VIVO , v. 33, p. 277-280, 2019.
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AYRES-SILVA, JACKLINE P. ; BONAMINO, MARTIN H. ; GOUVEIA, MARIA E. ; MONTE-MOR, BARBARA C. R. ; COUTINHO, DIEGO F. ; DAUMAS, ADELMO H. ; SOLZA, CRISTIANA ; BRAGGIO, ESTEBAN ; ZALCBERG, ILANA RENAULT . Genetic Alterations in Essential Thrombocythemia Progression to Acute Myeloid Leukemia: A Case Series and Review of the Literature. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 8, p. 1, 2018.
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ALI, ABDULLAH MAHMOOD ; HUANG, YUMIN ; PINHEIRO, RONALD FEITOSA ; XUE, FUMIN ; HU, JINGPING ; IVERSON, NICHOLAS ; HOEHN, DANIELA ; COUTINHO, DIEGO ; KAYANI, JEHANZEB ; CHERNAK, BRIAN ; LANE, JOSEPH ; HILLYER, CHRISTOPHER ; GALILI, NAOMI ; JURCIC, JOSEPH ; MOHANDAS, NARLA ; AN, XIULI ; RAZA, AZRA . Severely impaired terminal erythroid differentiation as an independent prognostic marker in myelodysplastic syndromes. Blood Advances , v. 2, p. 1393-1402, 2018.
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DUARTE, FERNANDO BARROSO ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; DOS SANTOS, TALYTA ELLEN DE JESUS ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; DE VASCONCELOS, JOÃO PAULO LEITÃO ; ROCHA-FILHO, FRANCISCO DÁRIO ; ZALCBERG, ILANA ; COUTINHO, DIEGO ; FIGUEIREDO, MONALISA FELICIANO ; CARLOS, LUCIANA BARROS ; DE VASCONCELOS, PAULO ROBERTO LEITÃO . Presence of new mutations in the TP53 gene in patients with low-risk myelodysplastic syndrome: two case reports. JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , v. 11, p. 1-4, 2017.
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DUARTE, FERNANDO BARROSO ; SANTOS, TALYTA ELLEN DE JESUS DOS ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; KAUFMAN, JACQUES ; VASCONCELOS, JOÃO PAULO DE ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; ROCHA, FRANCISCO DÁRIO ; COUTINHO, DIEGO FERREIRA ; ZALCBERG, ILANA ; VASCONCELOS, PAULO ROBERTO LEITÃO DE . Relevance of prognostic factors in the decision-making of stem cell transplantation in Myelodysplastic Syndromes. Revista da Associação Médica Brasileira , v. 62, p. 25-28, 2016.
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DUARTE, F. ; LEMES, R. ; VASCONCELOS, J. ; ROCHA, F. ; ZALCBERG, I. ; Coutinho D. ; SILLA, L. ; VALIM, V. ; BARBOSA, M. ; SANTOS, T. ; GONCALVES, R. ; CARLOS, L. ; VASCONCELOS, P. . Analysis of expansion mesenchymal stromal in patients with low risk myelodysplastic syndrome. In: The 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, 2015, Washington. Leukemia Research, 2015. v. 39. p. S91-S92.
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DUARTE, F. ; LEMES, R. ; VASCONCELOS, J. ; ROCHA, F. ; ZALCBERG, I. ; Coutinho D. ; SILLA, L. ; VALIM, V. ; BARBOSA, M. ; SANTOS, T. ; GONCALVES, R. ; CARLOS, L. ; VASCONCELOS, P. . Analysis of protein expression and changes in gene p53 in cells and hematopoietic mesenchymal bone marrow in patients with low risk myelodysplastic syndrome. In: The 13th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes, 2015, Washington. Leukemia Research, 2015. v. 39. p. S107-S108.
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Coutinho D.F. ; Monte-Mór B.C.R. ; VIANNA, D. T. ; ROUXINOL, S. ; BATALHA, A. B. ; BUENO, A. P. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; ABDELHAY, E. ; Zalcberg I.R. . TET2 gene expression and 5-hydroxymethylcytosine levels are decreased in pediatric patients with myelodysplastic syndrome. In: 23rd EACR, 2014, Munich. European Joural of Cancer, 2014.
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Coutinho D.F. ; Monte-Mór B.C.R. ; VIANNA, D. T. ; ROUXINOL, S. ; BATALHA, A. B. ; BUENO, A. P. ; AZEVEDO, A. M. ; FERNANDEZ, T. S. ; ABDELHAY, E. ; Zalcberg I.R. . Avaliação da arquitetura genômica da síndrome mielodisplásica da infância por sequenciamento de próxima geração. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2014. v. 36. p. 212-213.
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Coutinho D.F. ; Monte-Mór B.C.R. ; VIANNA, D. T. ; ROUXINOL, S. ; BATALHA, A. B. ; AZEVEDO, A. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; ABDELHAY, E. ; Zalcberg I.R. . Avaliação molecular do gene TET2 nas síndromes mielodisplásicas da infância. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2013. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 266-266.
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Coutinho D.F. ; LIMA FILHO, R. A. S. ; Ayres-Silva J.P. ; Monte-Mór B.C.R. ; Bonamino, M. ; Zalcberg I.R. . Mutações no gene TET2 são frequentes nas Síndromes Mielodisplásicas, mas não nas Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas associadas à progressão leucêmica. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2012. v. 34. p. 316-316.
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Coutinho D.F. ; AYRES-SILVA, J. ; ZALCBERG, I. R. ; Bonamino, M. . Análise Molecular dos genes IDH1, IDH2 e TET2 frente à progressão leucêmica em pacientes com trombocitemia essencial. In: XXVIII Congresso de la Sociedad Latinoamericana de Patologia, 2011, Maceió. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2011. v. 47. p. 579-579.
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Diego F. Coutinho. ; Mariana Boroni ; Anna Beatriz W. Batalha ; Danielle T. Vianna ; Mayara Kalonji ; Ana Paula S. Bueno ; Soraia T. Rouxinol ; Teresa S. Fernandez ; Fabiana V Mello ; Elaine S Costa ; Eliana Abdelhay ; Ilana Zalcberg . Somatic genomic variants in refractory cytopenia of childhood. Pediatric Hematology Oncology Journal , 2021.
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Diego F. Coutinho. . Genética e Biologia Molecular do Câncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Diego F. Coutinho. . Cãncer: alterações genéticas e epigenéticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COELHO, A. C. ; Ayres-Silva J.P. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; CORREIA, W. D. ; COUTINHO, D.F. ; Bonamino, M. ; ZALCBERG, I. R. . Caracterização molecular de pacientes com Trombocitemia Essencial e progressão para leucemia aguda secundária. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Diego F. Coutinho. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; VIANNA, D. T. ; ROUXINOL, S. ; BATALHA, A. B. ; BUENO, A. P. ; AZEVEDO, A. M. ; FERNANDEZ, T. S. ; ABDELHAY, E. ; ZALCBERG, I. R. . Avaliação da arquitetura genômica da síndrome mielodisplásica da infância por sequenciamento de próxima geração. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Diego F. Coutinho. . Sequenciamento de DNA: de Sanger a próxima geração. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Diego F. Coutinho. . Aspectos Moleculares da SMD: Novos Biomarcadores. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Diego F. Coutinho. . Caracterização Molecular das Síndromes Mielodisplásicas da Infância: Uma abordagem genômica e epigenética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Diego F. Coutinho. . Alterações (epi)genéticas e o câncer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Coutinho D.F. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; VIANNA, D. T. ; ROUXINOL, S. ; AZEVEDO, A. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; ABDELHAY, E. ; ZALCBERG, I. R. . Avaliação molecular do gene TET2 nas síndromes mielodisplásicas da infância. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Diego F. Coutinho. . Caracterização Genômica das Leucemias por Sequenciamento de Próxima Geração. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Diego F. Coutinho. . Oncologia Celular e Molecular - O estado da arte. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Coutinho D.F. ; LIMA FILHO, R. A. S. ; AYRES-SILVA, J. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; Bonamino, M. ; ZALCBERG, I. R. . Mutações no gene TET2 são frequentes nas Síndromes Mielodisplásicas, mas não nas Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas associadas à progressão leucêmica.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Coutinho D.F. ; Conceição, C.M. ; Godinho, J ; Quirino, F.S. . Desenvolvimento e implementação de metodologias de análise para vacinas contra meningite B. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Coutinho D.F. ; AYRES-SILVA, J. ; Zalcberg I.R. ; Bonamino, M. . Análise molecular dos genes IDH1, IDH2 e TET2 frente a progressão leucêmica em pacientes com trombocitemia essencial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Coutinho D.F. ; AYRES-SILVA, J. ; Zalcberg I.R. ; Bonamino, M. . Análise molecular dos genes IDH1, IDH2 e TET2 frente a progressão leucêmica em pacientes com trombocitemia essencial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Souza, T.P.M. ; Coutinho D.F. ; Brito, VX ; MEDEIROS, N. P. T. ; SILVA, J. P. ; BARRETO, E. O. ; RODARTE, R. S. . Extratos brutos aquosos de casca e folha de bowdichia virgilioides: avaliação de possíveis efeitos genotóxicos em células do sistema hematopoiético. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Coutinho D.F. ; MEDEIROS, N. P. T. ; CARVALHO, M. A. ; NETTO, M. C. M. G. ; RODARTE, R. S. . Caracterização e estudo de mutações do gene de câncer de mama - BRCA1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Coutinho D.F. ; MEDEIROS, N. P. T. ; CARVALHO, M. A. ; NETTO, M. C. M. G. ; RODARTE, R. . Construção de Mutantes "Missense" do Gene BRCA1 para Futuras Análises Funcionais em Sistema de Cultura. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Coutinho D.F. ; MEDEIROS, N. P. T. ; MONTEIRO, A. N. ; NETTO, M. C. M. G. ; RODARTE, R. . Estudo Funcional de Mutações Missense da Porção Carboxi-Terminal do Gene de Câncer de Mama - BRCA1. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
COUTINHO, DIEGO . Câncer: Conversa com Diego, o especialista [Canal Ponto em Comum]. 2018. (Rede social).
Coutinho D. ; CALAZANS, D. . Por que não curamos o câncer ainda? [Canal Ponto em Comum]. 2017. (Rede social).
Projetos de pesquisa
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2013 - 2018
Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas: uma proposta de identificação da arquitetura genômica da doença, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Ferreira Coutinho - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante / Ilana Zalcberg - Coordenador.
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2007 - 2009
Extratos bruto e fracionados de Bowdichia virgilioides: seus possiveis efeitos anticarcinogênicos - uma visão celular e genética (N Projeto: 478403/2008-9; Edital MCT/CNPq 14/2008 Universal), Descrição: Avaliar a atividade genotóxica e/ou anticarcinogênica dos diferentes extratos de B. virgilioides, para isso introduzimos no laboratório técnicas utilizadas pelos comitês e agências científicas que investigam e classificam os possíveis efeitos nocivos ou benéficos de substâncias químicas, como: teste de micronúcleo e ensaio de cometa. Por outro lado, muitas substâncias podem não apresentar efeitos genotóxicos, mas, ainda assim, terem atividade anti- ou carcinogênica. Dessa forma, uma avaliação do que está sendo expresso em sistemas de cultura com a(s) fração(ões) que for(em) selecionada(s), tanto em células normais, como em linhagens tumorais, permitirá diagnosticar de maneira mais adequada a atividade dos princípios ativos sobre as células. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Ferreira Coutinho - Integrante / Renato Rodarte - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2007
Análise de mutações e de polimorfismos funcionais no gene CFTR e em genes de defesa imune associados à variabilidade clínica da Fibrose Cística e a danos multi-órgãos, Descrição: Este projeto visa realizar, de forma progressiva, o estudo epidemiológico-molecular do gene CFTR e examinar a hipótese de que polimorfismos de outros genes envolvidos nos mecanismos de defesa do organismo, bem como dos genes envolvidos com as doenças secundárias como a diabetes, osteoporose e doenças crônicas do fígado e vesícula, estejam associados a variabilidade fenotípica da FC em pacientes fibrocísticos brasileiros. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Ferreira Coutinho - Integrante / Giselda Maria Kalil Cabello - Coordenador.
Prêmios
2016
Rede de Talentos SciBr da área de Ciências, SciBr Foundation e Fundação Lemann.
2014
Aluno Mestrado Nota 10, FAPERJ.
2014
Melhor Trabalho (Categoria Mestrado), XI Jornada de Iniciação Científica e VI Jornada de Pós-graduação do INCA.
2013
Menção Honrosa (Categoria Mestrado), X Jornada de Iniciação Científica e V Jornada de Pós-graduação do INCA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSK Kids. , 417 E 68th St, 18th floor #Z-1825, Upper East Side, 10016 - New York, - Estados Unidos, Telefone: (01) 6468882273, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - 2018
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2015
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC
Atividades
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07/2011 - 08/2018
Treinamentos ministrados , Centro de Transplante de Medula Óssea, Laboratório de Biologia Molecular.,Treinamentos ministrados, Treinamento técnico-científico de estagiários de nível técnico e superior
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06/2010 - 08/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Transplante de Medula Óssea, Laboratório de Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
2006 - 2007
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Tec-Tec
Atividades
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04/2011 - 10/2011
Estágios , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.,Estágio realizado, Elaboração e correção de POPs; Análises físico-químicas e bioquímicas de imunobiológicos (soros, vacinas e biofármacos); Desenvolvimento de novas metodologias para análises de vacinas bacterianas (ELISA e eletroforese bidimensional).
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02/2006 - 09/2006
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz.,Estágio realizado, Laboratório de Genética Humana.
2007 - 2009
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC
2015 - 2018
Columbia University Medical CenterVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Staff Associate, Carga horária: 40
Outras informações:
Staff Associate in the Translation Research Laboratory - MDS Center at Hebert Irving Comprehensive Cancer Center.
Atividades
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11/2015 - 10/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Columbia University Medical Center.,Linhas de pesquisa
2018 - 2019
New York UniveristyVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoc Researcher, Carga horária: 40
2020 - Atual
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Senior Research Scientist, Carga horária: 40
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