Daiane Drawanz Hartwig

Bióloga, Mestre e Doutora em Biotecnologia. Pós-Doutorado na Universidade Federal de Pelotas com vacinas recombinantes. Atua nos cursos de Graduação em Enfermagem, Farmácia e Ciências Biológicas e de Pós-graduação em Parasitologia (PPGP) e Biotecnologia (PPGB). Coordena o Laboratório de Biologia Molecular de Micro-organismos e é líder do grupo de pesquisa em Epidemiologia, Biologia Molecular e Bioprospecção aplicadas às doenças transmissíveis. Ministra aulas nas disciplinas de Biologia Molecular, Biossegurança, Epidemiologia, Saúde Pública, Microbiologia e Imunologia. Orienta estudantes de iniciação científica, iniciação tecnológica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Nos últimos 10 anos publicou 31 artigos em revistas de circulação internacional e solicitou 8 depósitos de patentes junto ao INPI, todos na área de desenvolvimento de vacinas. Índice H é 12, com 421 citações. Como orientador principal já formou 1 pós-doutor, 1 doutor, 4 mestres e 6 estudantes de graduação. Atualmente orienta 5 doutorandos, 1 mestrando e 4 iniciação científica. Recebeu o prêmio CAPES de tese 2011 na área de Biotecnologia. Bolsista de Produtividade Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora do CNPq/DT-2. Membro da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio-UFPel), do Comitê Institucional de Propriedade Intelectual (CIPI-UFPel) e do Comitê Gestor do Biotério Central da UFPel. Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Parasitologia UFPel (conceito 4 ? CAPES). A pesquisadora já obteve aprovação em editais de fomento, entre eles, CNPq/Universal e FAPERGS-ARD. Além disso, atuou como colaboradora em projetos de Desenvolvimento de Vacinas Recombinantes financiados pelo (PRONEX-FAPERGS). Tem interesse no desenvolvimento de produtos e processos na área de biotecnologia das doenças infecciosas. daianehartwig@gmail.com

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)

2008 - 2010

Universidade Federal de Pelotas
Título: Produção de antígenos de Leptospira interrogans em Pichia pastoris e avaliação do potencial imunoprotetor contra a leptospirose
Odir Antônio Dellagostin. Coorientador: Fabiana Kommling Seixas. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)

2004 - 2006

Universidade Federal de Pelotas
Título: Vacina Recombinante de Subunidade contra Leptospirose: Avaliação do Potencial Imunogênico de Lipoproteínas,Ano de Obtenção: 2006
Odir Antônio Dellagostin.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado e Licenciatura

1999 - 2003

Universidade Federal de Pelotas
Título: Caracterização de isolados de Escherichia coli enteropatogênica obtidos de queijo colonial produzido em Pelotas, RS
Orientador: Gladis Aver Ribeiro

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Pós-doutorado

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

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Formação complementar

2019 - 2019

PRODUTIVIDADE, GESTÃO DO TEMPO E PROPÓSITO. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2012 - 2012

Biotecnologia de Leveduras. (Carga horária: 80h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2010 - 2010

Redação Científica. (Carga horária: 17h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2009 - 2009

Biologia Celular de Patógenos. (Carga horária: 85h). , Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia, CBAB, Brasil.

2009 - 2009

Bionumerics. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2008 - 2008

PCR em tempo real. (Carga horária: 20h). , Vitatec Consultoria e Desenvolvimento LTDA, VITATEC, Brasil.

2007 - 2007

Terapia Gênica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2007 - 2007

Biossegurança em Unidades Hemoterápicas e Laborató. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2007 - 2007

Equipamentos - Utilização e Monitoramento. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2005 - 2005

Redação Científica Internacional. (Carga horária: 4h). , Embrapa Clima Temperado, EMBRAPA, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Detecção e Análise Diagnóstica de OGMs. (Carga horária: 42h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2003 - 2003

Aplicação da Bacteriologia em Análises Clinicas. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2002 - 2002

Vacinas. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico Microbiológico. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.

2000 - 2000

Curso de Curta Duração. , Idiomas, AMERICANBRAS, Brasil.

2000 - 2000

Microbiologia de Alimentos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

1999 - 1999

Aplicações da Análise do DNA no final do milênio. (Carga horária: 8h). , Laboratório Rouget Perez, LRP, Brasil.

1999 - 1999

Citogenética Humana. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

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Organização de eventos

HARTWIG, D. D. . II Jornada Acadêmica da Biologia. 2003. (Outro).

HARTWIG, D. D. ; LOPES, E. B. . Aplicação da Bacteriologia em Análises Clínicas. 2003. (Outro).

HARTWIG, D. D. ; RIBEIRO, G. A. ; MENEZES, A. M. D. ; TESSMANN, C. . Universidade Sem Fronteiras - Sub-projeto V - Curso de Microbiologia de Alimentos (1ª turma). 2002. (Outro).

HARTWIG, D. D. ; MENEZES, A. M. D. ; RIBEIRO, G. A. ; MARTINS, P. R. S. ; RIBEIRIO, P. B. ; TESSMANN, C. ; LAER, A. E. von . Universidade Sem Fronteiras - Sub-projeto V - Curso de Microbiologia de Alimentos (2ª turma). 2002. (Outro).

HARTWIG, D. D. ; MENEZES, A. M. D. ; NETO, A. M ; LAER, A. E. von ; RIBEIRO, G. A. ; MARTINS, P. R. S. ; CHAGAS, S. S . Curso de Bacteriologia - 5ª turma - Projeto Universidade sem Fronteiras. 2001. (Outro).

HARTWIG, D. D. ; MENEZES, A. M. D. ; NETO, A. M ; LAER, A. E. von ; MARTINS, P. R. S. ; RIBEIRO, G. A. ; CHAGAS, S. S . Curso de Bacteriologia - 6ª turma - Projeto Universidade Sem Fronteiras. 2001. (Outro).

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Participação em eventos

Lançamento da Revista Brasileira de Pós-graduação (RBG 16) - A Articulação entre a pós-graduação e a educação básica. 2012. (Outra).

I Jornada de Biotecnologia. 2011. (Outra).

IV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y otras Micobacteriosis (SLAMTB).Evaluation of the immune protective potential of leptospiral lig proteins expressed in Mycobacterium bovis BCG. 2009. (Outra).

XVII Congresso de Iniciação Científica e X Encontro de Pós-graduação. Potencial imunoprotetor de proteínas recombinates de Leptospira interrogans em hamsters. 2008. (Congresso).

XVI Congresso de Iniciação Científica e IX Encontro de Pòs-graduação da UFPel. Qualidade microbiológica de cosméticos comercializados em lojas populares da cidade de Pelotas/RS. 2007. (Congresso).

I Fórum de Discussão sobre a utilização de Animais no Ensino e Pesquisa. 2006. (Outra).

XIV Congresso de Iniciação Científica e VII Encontro de Pós-Graduação. Avaliação de novos alvos para vacina recombinate contra leptospirose identificados por análise genômica. 2006. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Caracterização de Lipoproteínas de Leptospira interrogans candidatas à vacina recombinante de subunidade. 2005. (Congresso).

XIII Congresso de Iniciação Científica e VI Encontro de Pós-Graduação. Leptospira interrogans: clonagem molecular e expressão do gene lemA em Escherichia coli. 2004. (Congresso).

V Semana Acadêmica Odontológica.V Semana Acadêmica de Curso de Odontologia da UNISC. 2003. (Outra).

XII Congresso de Iniciação Científica e V Encontro de Pós-Graduação. Candidíase Oral: Aspectos Microbiológicos e Citológicos. 2003. (Congresso).

XII Congresso de Iniciação Científica e V Encontro de Pós-Graduação. Pesquisa de Bactérias Mesófilas e Staphylococcus Coagulase Positiva em Leite Humano Beneficiado em Banco de Leite da Cidade de Rio Grande. 2003. (Congresso).

VII Semana Acadêmica e III Encontro de Biologia.Perfil de Sensibilidade a Aentes Antimicrobianos Isolados de Escherichia coli de Queijo Colonial. 2002. (Encontro).

XI Congresso de Iniciação Científica e IV Encontro de Pós-Graduação. Caracterização de Isolados de Escherichia coli Enteropatogênica obtidos de queijo colonial. 2002. (Congresso).

I Jornada de Terapia Nutricional Oral, Enteral e Parenteral da Faculdade de Nutrição da UFPel.I Jornada de Terapia Nutricional Oral, Enteral e Parenteral da Faculdade de Nutrição da UFPel. 2001. (Outra).

X Congresso de Iniciação Científica. Determinação de Salmonella e Bactérias Mesófilas em Diferentes Marcas de Leite Pasteurizado. 2001. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).

V Semana Acadêmica de Ciências Biológicas.V Semana Acadêmica de Ciências Biológicas. 1999. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Raquel Nascimento das Neves

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; FARIAS, N. A. R.; LOPES, A. S.; RAMOS, D. F.. Atividade anti-Trichomonas vaginalis: efeitos bioquímicos e moleculares de compostos análogos a chalconas. 2019. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Janaína Fadrique da Silva

HARTWIG, D. D.DELLAGOSTIN, O. A.; JORGE, S; SOUZA, G. N.. Avaliação da prevalência de anticorpos contra leptospiras em rebanhos bovinos de diferentes mesorregiões do Rio Grande do Sul. 2019. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Éverton Burlamarque Bettin

HARTWIG, D. D.DELLAGOSTIN, O. A.MEDEIROS, M. A.; JORGE, S. Construção e avaliação de vacinas contra a leptospirose a partir de abordagem de vacinologia reversa e estrutural. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Guilherme Roig Pureza Inda

HARTWIG, D. D.; OLIVEIRA, PATRÍCIA D.; JORGE, S. Avaliação da estabilidade de plasmídeos e toxicidade de proteínas recombinantes de Leptospira interrogans em duas diferentes cepas de Escherichia coli. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mara Thais de Oliveira Silva

HARTWIG, D. D.; BORSUK, SIBELE; BEGNINI, K. R.; RAMOS, D. F.. Associação de proteínas recombinantes de Corynebacterium pseudotuberculosis na composição de imunoensaios e vacinas para a linfadeite caseosa. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Francine Alves Sinnott

HARTWIG, D. D.; MONTE, L. G.;BORSUK, S.HARTLEBEN, C. P.. Desenvolvimento de um ELISA de bloqueio para o diagnóstico da neosporose bovina.. 2014. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Andréa de Fátima Silva Rezende

HARTWIG, D. D.; MCBRIDE, A. J. A.; AZEVEDO, V. A. C.;BORSUK, S.. Desenvolvimento de vacinas recombinantes e de teste de diagnóstico para controle da linfadenite caseosa.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Regina Maria Castelli

MOREIRA, A. N.;HARTWIG, D. D.; LEITE, F. P. L.;MCBRIDE, A.. Sinergismo dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi sobre a imunomodulação em camundongos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (Conceito CAPES 5)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanessa Silva da Silva

MOREIRA, A. N.;HARTWIG, D. D.; NALERIO, E. S.; GRANDA, E. A.. Expressão diferencial da proteína internalina A em Listeria monocytogenes do sorotipo 4b de diferentes origens em caldos de enriquecimento seletivos e não-seletivos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (Conceito CAPES 5)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Carolina Lambrecht Gonçalves

HARTWIG, D. D.; NASCENTE, P. S.; CLEFF, M. B.; VIEIRA, J. N.; FREITAG, R. A.. Fungos oriundos de ambiente hospitalar: isolamento, identificação de fatores de patogenicidade e avaliação de suscetibilidade de Candida spp. a compostos de origem sintética e natural. 2019. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Emiliana Claro Avila

MARTINEZ, A. M.;HARTWIG, D. D.; HORA, V. P.; GROLL, A. V.; FINGER, F.. Citomegalovírus humano: identificação em placentas e sangue de cordão umbilical, perfil sorológico de parturientes e neonatos e fatores associados à sua transmissão vertical em um hospital do extremo sul do Brasil. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Suélen Cavalheiro Amaral

HARTWIG, D. D.; RAMOS, D. F.; OLIVEIRA, T. L.; NASCENTE, P. S.. Caracterização fenotípica e molecular de mecanismos de resistência e virulência de Acinetobacter baumannii e avaliação do óleo essencial de Origanum vulgare (Orégano) como estratégia terapêutica. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Francine Alves Sinnott

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; MONTE, L. G.; BERNE, M. E. A.; FARIAS, N. A. R.. Avaliação das proteínas recombinantes NcSRS2 e NcSAG1 para o diagnóstico da neosporose. 2018. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Francisco Silvestre Brilhante Bezerra

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; RAMOS, D. F.; HORA, V. P.. Desenvolvimento de vacinas recombinantes de subunidade para linfadeite caseosa utilizando saponina ou própolis vermelha brasileira como adjuvantes. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Charles Klazer Gomes

HARTWIG, D. D.; MCBRIDE, A. J. A.; Monte, Leonardo G.; JORGE, S. Controle da leptospirose: imunização passiva ou ativa em modelo animal e diferenças na severidade da doença entre machos e fêmeas. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marcelle Moura Silveira

HARTWIG, D. D.; MCBRIDE, A. J. A.; JORGE, S; HORA, V. P.. Leptospirose no Brasil: o impacto na saúde pública e o desenvolvimento de novas vacinas. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ângela Sena Lopes

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; OLIVEIRA, C. B.; FARIAS, N. A. R.; RAMOS, D. F.. Avaliação da ação de compostos naturais e sintéticos com ação anti-Trichomonas vaginalis. 2018. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marcelle Moura Silveira

HARTWIG, D. D.; MCBRIDE, A. J. A.; JORGE, S; HORA, V. P.. Avaliação da indução da resposta imune esterilizante e anticorpos aglutinantes com bacterina como vacina. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanessa Silveira Dal Ben

HARTWIG, D. D.; PEREIRA, D. B.; LEITE, F. P. L.; ZAMBRANO, C. G.; BOTTON, S. A.. Perfil proteico de isolados brasileiros de Pythium insidiosum e detecção de anticorpos em equinos sadios. 2018. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Caroline Carapina da Silva

HARTWIG, D. D.; PEREIRA, C. M. P.; CUNICO FILHO, W. J.. Análogos monocarbonílicos sintéticos da curcumina: obtenção e avaliação antiparasitária contra Trichomonas vaginalis. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bianca Sica Siedler

Hartwig, Daiane D.; MCBRIDE, A. J. A.;CONCEIÇÃO, F. R.; HORA, V. P.. Produção da glicoproteína E conservada de herpesvírus bovino 1 e 5 em sistemas heterólogos para o desenvolvimento de teste diagnóstico diferencial. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Neida Lucia Conrad

MCBRIDE, A. J. A.;HARTWIG, D. D.; LEITE, F. P. L.; HORA, V. P.. Desenvolvimento de uma vacina baseada na proteína LigB de Leptospira spp.. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Andréa de Fátima Silva Rezende

BORSUK, S.HARTWIG, D. D.. Identificação in silico de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua aplicação em imunodiagnóstico e vacinas recombinantes para linfadenite caseosa. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rodrigo Correa França

MOREIRA, A. N.;HARTWIG, D. D.; FISCHER, G.; FIORENTINI, A. M.. Pichia pastoris X-33: levedura probiótica com ação imunomoduladora e antibacteriana frente a Salmonella typhimurium. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Samuel Rodrigues Félix

NOBRE, M.; MCBRIDE, A. J. A.;HARTWIG, D. D.. Leptospirose Animal: Estudos para o Desenvolvimento de Vacinas Recombinantes.. 2013. Tese (Doutorado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Jenifer Malheiros Gonçalves

HARTWIG, D. D.; OLIVEIRA, T. L.;BORSUK, S.. Avaliação de quimeras recombinantes contendo antígenos de Bartonella henselae no desenvolvimento de teste de diagnóstico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mara Thais de Oliveira Silva

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; HORA, V. P.. Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando diferentes fatores de virulência de Corynebacterium pseudotuberculosis para o controle da linfadenite caseosa. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mara Andrade Colares Maia

HARTWIG, D. D.DELLAGOSTIN, O. A.; MCBRIDE, A. J. A.; OLIVEIRA, T. L.. Construção e avaliação de quimeras recombinantes como candidatas a novos alvos vacinais contra leptospirose. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Carolina Lambrecht Gonçalves

NASCENTE, P. S.; CLEFF, M. B.; VIEIRA, J. N.;HARTWIG, D. D.. Perfil de resistência de Candida spp. oriundas de ambiente hospitalar. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bárbara Couto Roloff Padilha

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; SINNOTT, F.. Proteína ErpY-like de Leptospira spp.: caracterização e avaliação no desenvolvimento de imunodiagnóstico para leptospirose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Charles Klazer Gomes

HARTWIG, D. D.DELLAGOSTIN, O. A.; MCBRIDE, A. J. A.; JORGE, S. Múltiplas abordagens visando um eficiente controle da Leptospirose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Natasha Rodrigues de Oliveira

HARTWIG, D. D.Dellagostin, Odir A.; MCBRIDE, A. J. A.; LEITE, F. P. L.. Avaliação de novos alvos vacinais como vacina recombinante contra leptospirose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Francine Alves Sinnott

Hartwig, Daiane D.BORSUK, S.; AVILA, L. F. C.. Associação das proteínas recombinantes NcRSR2 e NcSAG1 para o diagnóstico da neosporose. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Suélen Cavalheiro Amaral

HARTWIG, DAIANE DRAWANZ; RAMOS, D. F.; NASCENTE, P. S.. Acinetobacter baumannii: caracterização fenotípica e molecular de isolados clínicos obtidos em hospital do município de Pelotas, RS, Brasil e avaliação de novas estratégias terapêuticas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Thaís Larré Oliveira

DELLAGOSTIN, O. A.; BORSUK, SIBELE; RIZZI, C.; BEGNINI, K. R.;HARTWIG, D. D.. BioBricks: desenho racional de vacina de BCG recombinante. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gizele Lima de Sá

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.; MONTE, L. G.;HARTLEBEN, C. P.. Desenvolvimento de métodos imunoquímicos e moleculares para o diagnóstico da neosporose.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bianca Sica Siedler

HARTWIG, D. D.BORSUK, S.HARTLEBEN, C. P.. Produção, caracterização e avaliação do potencial diagnóstico de anticorpos monoclonais contra a glicoproteína E de Herpesvírus Bovino Tipo 5 (BOHV-5).. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rodrigo Correa França

HARTWIG, D. D.; XAVIER, E. G.; LEITE, F. P. L.; MOREIRA, A. N.. P. pastoris X-33: imunomodulação e ação antibacteriana contra Salmonella Typhimurium. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Samuel Rodrigues Félix

HARTWIG, D. D.; FAGONDE, E. S.; FISCHER, G.;DELLAGOSTIN, O. A.. Leptospirose Animal: Estudos para o Desenvolvimento de Vacinas Recombinantes. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Leonardo Garcia Monte

CONCEIÇÃO, F. R.HARTWIG, D. D.SEIXAS, F. K.HARTLEBEN, C. P.. Imunoseparação com nanopartículas magnéticas.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia (Conceito CAPES 5)) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Letícia Roloff Stallbaum

HARTWIG, D. D.; GARCIA, M. O.; AMARAL, S. C.. Isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae produtoras de carbapenemase (KPC) e sua capacidade formadora de biofilme. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Henrique Queiroz Simão

HARTWIG, D. D.; SINNOTT, F.; LEON, P. M.; OLIVEIRA, T. L.. Avaliação da proteína recombinante ErpY-like em imunodiagnóstico para leptospirose humana. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Caroline Ribes de Azevedo

HARTWIG, D. D.RIBEIRO, G. A.; CUNHA, K. F.. Frequência e perfil de sensibilidade de Staphylococcus aureus isolados da equipe de enfermagem de um pronto socorro do Sul da região sul do Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Nájela Adriane Becker

HARTWIG, D. D.; VOLCAO, L.;RIBEIRO, G. A.. Caracterização química e atividade antibacteriana in vitro do óleo essencial de pitanga (Eugenia uniflora L.) frente à Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes e Salmonella Typhimurium. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ana Carolina Peiter

DELLAGOSTIN, O. A.HARTWIG, D. D.; BEGNINI, K. R.; SCHNEIDER, A.. Construção de Mycobacterium bovis BCG recombinante expressando a proteína verde fluorescente.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cristiane Meyer

HARTWIG, D. D.RIBEIRO, G. A.BERNARDI, E.. Prevalência de Streptococcus pyogenes em orofaringe em alunos do curso de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pelotas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Wallace Moraes Pereira

HARTWIG, D. D.; FELIX, S. R.; JORGE, S. Ferramentas para o diagóstico de leptospirose.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Francine Rodrigues Philippsen

MCBRIDE, A. J. A.;HARTWIG, D. D.; MENDONÇA, M.; FELIX, S. R.. Fase inicial do desenvolvimento de um teste diagnóstico de leptospirose canina.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ana Carla Peinhopf

DELLAGOSTIN, O. A.HARTWIG, D. D.HARTLEBEN, C. P.; GRASSMANN, A. A.. Avaliação da atividade adjuvante da subunidade B da proteína termo-lábil de Escherichia coli co-administrada à toxina alfa de Clostridium perfringens. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tessália Diniz Luerce

DELLAGOSTIN, O. A.; SIMIONATTO, S.;CONCEIÇÃO, F. R.HARTWIG, D. D.. Avaliação da proteína recombinante DnaK (HSP70) de Mycoplasma hyopneumoniae como antígeno vacinal. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado e Licenciatura) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: André Alex Grassmann

GRASSMAN, A. A.;DELLAGOSTIN, O. A.SEIXAS, F. K.; FAGONDE, E. S.;HARTWIG, D. D.. Vacina recombinate contra a leptospirose: construção, expressão e caracterização de RLTBLIPL32. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Caroline de Paula Lopes

RIBEIRO, G. A.; MENEZES, A. M. D.; RODRIGUES, K. L.;HARTWIG, D. D.. Perfil microbiológico de lanches tipo "X-salada" comercializados no calçadão da cidade de Pelotas-RS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado e Licenciatura) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanessa Silva da Silva

RIBEIRO, G. A.HARTWIG, D. D.; COIMBRA, H. S.. Avaliação higiênico-sanitária de manipuladores e de estabelecimentos de alimentação coletiva da cidade de Pelotas-RS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado e Licenciatura) - Universidade Federal de Pelotas.

HARTWIG, D. D.HARTLEBEN, C. P.AMARAL, M.. Concurso Docente Substituto na Área de Genômica e Biologia Molecular. 2014. Universidade Federal de Pelotas.

NASCENTE, P. S.;HARTWIG, D. D.; KUSS, A. V.; PEREIRA, D. B.. Professor Substituto para a àrea de Microbiologia e Imunologia PORTARIA 100/2013 UFPel. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

HARTWIG, D. D.; PEREIRA;BERNARDI, E.. Seleção de bolsista monitor na área de Microbiologia. 2017.

HARTWIG, D. D.; PEREIRA. Seleção de Bolsista Monitor para a àrea de Microbiologia. 2014. Universidade Federal de Pelotas.

HARTWIG, D. D.. XXII CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

HARTWIG, D. D.. XV ENPOS - Encontro de Pós-Graduação. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

HARTWIG, D. D.SEIXAS, F. K.PINTO, L.HARTLEBEN, C. P.; PEREIRA. XIV ENPOS - Encontro de Pós-Graduação. 2012. Universidade Federal de Pelotas.

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Comissão julgadora das bancas

Cristiane Tessmann

LAER, A. E. V.; RIBEIRO, G. A.;TESSMANN, Cristiane. Caracterização de isolados de Escherichia coli enteropatogênica obtidos de queijo colonial produzido em Pelotas-RS. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

Pedro Eduardo Almeida da Silva

Silva, PA; CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo; ALEIXO, José Antônio G. Avaliação do Potencial Imunogênico de Lipoproteínas no desenvolvimento de Uma vacina Recombinante de subuniddae contra leptospirose. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Fabrício Rochedo Conceição

Fabricio R ConceiçãoALEIXO, José Antônio Guimarães; Almeida P. Desenvolvimento de vacina recombinante de subunidade contra leptospirose: avaliação do potencial imunogênico de lipoproteínas. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Fabrício Rochedo Conceição

CONCEIÇÃO, F. R.; MCBRIDE, A. J.; MCBRIDE, F.. Produção de antígenos de Leptospira interrogans em Pichia pastoris e avaliação do potencial imunoprotetor contra leptospirose. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Fabrício Rochedo Conceição

Conceição, Fabricio R.Dellagostin, Odir A.SEIXAS, Fabiana Kommling. Avaliação de antígenos na produção de vacina recombinante contra a leptospirose. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Alan John Alexander McBride

MCBRIDE, ALAN J.A.; CONCEICAO, Fabricio;MCBRIDE, Flavia Cruz. Produção de antígenos de Leptospira interrogans em Pichia pastoris e avaliação do potencial imunoprotetor contra leptospirose. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Ana Eucares Von Laer

VON LAER, Ana Eucares. Caracterização de isolados de Escherichia coli enteropatogênica obtidos de queijo colonial produzido em Pelotas - RS. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

EVERTON FAGONDE DA SILVA

DELLAGOSTIN, O.A.SILVA, É. F.SEIXAS, F.K.CONCEICAO, F. R.. Avaliação de antígenos na produção da vacina recombinante contra a leptospirose. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Wladimir Padilha da Silva

SILVA, W. P.LAER, Ana Eucares VonTESSMANN, CristianeRIBEIRO, Gládis Aver. Caracterização de isolados de E. coli enteropatogênica obtidos de queijo colonial produzido em Pelotas, RS. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciência Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

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Orientou

Suzane Olachea Allend

POTENCIAL ANTIMICROBIANO DE NANOPARTÍCULA DE PRATA BIOGÊNICA (Bio-AgNP) E SEU EFEITO COMBINADO À POLIMIXINA B FRENTE A ISOLADOS DE Acinetobacter baumannii MULTIRRESISTENTES; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daniela Rodriguero Wozeak

BIOFILMES BACTERIANOS EM CATETER DE USO HOSPITALAR: ESTABELECIMENTO DE UM MÉTODO DE AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO POR ISOLADOS CLÍNICOS DE Klebsiella pneumoniae PRODUTORAS DE CARBAPENEMASES (KPC) E IMPLICAÇÃO NA TERAPÊUTICA; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Stella Buchhorn de Freitas

Estratégias de imunização passiva no controle de infecções causadas por Acinetobacter baumannii multirresistente; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luiza de Souza Kern

Estabelecimento de métodos de avaliação do perfil de resistência aos carbapenêmicos e polimixinas em isolados clínicos de Acinetobacter baumannii; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Kamila Furtado da Cunha

Pirazóis: ação antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus resistente a meticilina e aplicação em fórmula farmacêutica de uso tópico em modelo animal; Início: 2019; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marcelle Oliveira Garcia

PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS E BIOLÓGICOS DOS ÓLEOS ESSENCIAIS DE Eugenia uniflora L; (PITANGA) E Psidium cattleianum S; (ARAÇÁ) LIVRES E EM NANOEMULSÕES E SEU EFEITO IN VITRO E IN VIVO FRENTE A BACTÉRIAS CAUSADORAS DE INFECÇÃO PULMONAR; Início: 2018; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jenifer Malheiros Gonçalves

Epidemiologia molecular de Bartonella henselae e desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mirian Elert da Silva

PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS E BIOLÓGICOS DOS ÓLEOS ESSENCIAIS DE Eugenia uniflora L; (PITANGA) E Psidium cattleianum S; (ARAÇÁ) LIVRES E EM NANOEMULSÕES E SEU EFEITO IN VITRO E IN VIVO FRENTE A BACTÉRIAS CAUSADORAS DE INFECÇÃO PULMONAR; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Thayná Laner Cardoso

"Avaliação da proteína recombinante ErpY- Like em imunodiagnóstico para leptospirose animal; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Guilherme Roig Pureza Inda

Avaliação da estabilidade de plasmídeos e toxicidade de proteínas recombinantes de Leptospira interrogans em duas diferentes cepas de Escherichia coli; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Rodrigo Andrade Schuch

Novos adjuvantes: determinação do perfil imunomodulador do polissacarídeo xantana produzido por Xanthomonas arboricola pv pruni 106; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Bárbara Couto Roloff

Avaliação da proteína recombinante Erpy-like de Leptospira interrogans como imunobiológico; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

DIENE DE BORBA PACHECO

Produção de insumos para o imunodiagnóstico do neosporose; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Thaís Larré Oliveira

Utilização do antígeno OmpL37 de Leptospira interrogans no desenvolvimento de vacina recombinante; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia (Conceito CAPES 5)) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Suélen Cavalheiro Amaral

Caracterização fenotípica e molecular de mecanismos de resistência e virulência de Acinetobacter baumannii e avaliação do óleo essencial de Origanum vulgare (Orégano) como estratégia terapêutica; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Bárbara Couto Roloff

Proteína ErpY-like de Leptospira spp; : da ciência básica à aplicação no diagnóstico; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 7)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Charles Klazer Gomes

Controle da leptospirose: imunização passiva ou ativa em modelo animal e diferenças na severidade da doença entre machos e fêmeas; 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Kátia Leston Bacelo

Novos adjuvantes: avaliação em vacina de subunidade contra leptospirose; ; 2013; Tese (Doutorado em Biotecnologia (conceito 6)) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Thaís Collares

2016; Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Daiane Drawanz Hartwig;

Letícia Roloff Stallbaum

Isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae produtoras de carbapenemase (KPC) e sua capacidade formadora de biofilme; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Stella Buchhorn de Freitas

Epidemiologia molecular e mecanismos de resistência associados a Acinetobacter spp; multidroga resistente isolados em hospital de Pelotas, RS, Brasil; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Henrique Queiroz Simão

"Avaliação da proteína recombinante ErpY- Likeem imunodiagnóstico para leptospirose humana; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Beatriz Bohns Pruski

Efeito do óleo essencial de Ocimum basilicum L; frente a isolados clínicos de Klebsiella spp; produtores de carbapenemases (KPC); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Kamila Furtado da Cunha

Determinação do perfil de sensibilidade e avaliação da formação de biofilme em Staphylococcus spp; isolados de amostras clínicas de um hospital de ensino em Pelotas, RS, Brasil; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Guilherme Roig Pureza Inda

Avaliação da estabilidade de plasmídeos recombinantes e da toxicidade de proteínas de Leptospira interrogans em duas diferentes cepas de Escherichia coli; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Mariana Brutschin Pereira

Análise in silico da expressão de genes ligados a autofagia e a pluripotência em banco de dados de microarranjos de iPSCs, ESCs e células somáticas; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Thaís Larré Oliveira

Construção e caracterização de vacinas recombinantes de DNA e de subunidade contra leptospirose utilizando o antígeno OmpL37; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Letícia Roloff Stallbaum

Klebsiella pneumoniae KPC: aspectos epidemiológicos, moleculares e fenotípicos de isolados clínicos obtidos na cidade de Pelotas, RS; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Henrique Queiroz Simão

Padronização de um ELISA indireto para o diagnóstico da leptospirose animal; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Beatriz Bohns Pruski

Determinação da formação de biofilme em isolados clínicos de Klebsiella spp; e avaliação de novas estratégias terapêuticas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Stella Buchhorn de Freitas

Avaliação e caracterização da proteína Erp Y- like de Leptospira interrogans em imunoensaios; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Beatriz Bohns Pruski

Novos adjuvantes: determinação do perfil imunomodulador do polissacarídeo xantana produzido por Xanthomonas arborícola pv pruni 106; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Guilherme Roig Pureza Inda

Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Guilherme Inda

Avaliação de antígenos no desenvolvimento da vacina contra leptospirose; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Mariana Brutschin Pereira

Produção de antígenos de Leptospira interrogans em Pichia pastoris e avaliação do potencial como imunobiológicos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Thaís Larré Oliveira

Avaliação de antígenos na obtenção da vacina recombinante contra a leptospirose; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Vanessa Galli

Clonagem, expressão e purificação de proteínas recombinantes de M; hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Marcelle Oliveira Garcia

Avaliação da capacidade antibacteriana de compostos químicos da classe dos seleniltriazóis e selenilquinolinas; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Stella Buchhorn de Freitas

Produção e avaliação da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Beatriz Bohns Pruski

Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Karine Gawlinski

Avaliação de antígenos no desenvolvimento da vacina contra leptospirose; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

Heren Kerstner Otero Avila

Biossegurança e OGMs: o papel da legislação em Biossegurança; 2014; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daiane Drawanz Hartwig;

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Foi orientado por

Odir Antonio Dellagostin

Produção de antígenos de Leptospira interrogans em Pichia pastoris e avaliação do potencial imunoprotetor contra leptospirose; 2010; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Odir Antonio Dellagostin;

Alan John Alexander McBride

Expressão de proteínas recombinantes de Leptospira interrogans; 2004; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Alan John Alexander McBride;

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Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, THAÍS LARRÉ ; Rizzi, Caroline ; DA CUNHA, CARLOS EDUARDO POUEY ; DORNELES, JESSICA ; SEIXAS NETO, AMILTON CLAIR PINTO ; AMARAL, MARTA GONÇALVES ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ ; DELLAGOSTIN, ODIR ANTÔNIO . Recombinant BCG strains expressing chimeric proteins derived from Leptospira protect hamsters against leptospirosis. VACCINE , v. 37, p. 776-782, 2019.

  • PADILHA, BÁRBARA COUTO ROLOFF ; SIMÃO, HENRIQUE QUEIROZ ; OLIVEIRA, THAÍS LARRÉ ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ . The use of ErpY-like recombinant protein from Leptospira interrogans in the development of an immunodiagnostic test for swine leptospirosis. ACTA TROPICA , v. 193, p. 31-34, 2019.

  • OLIVEIRA, THAÍS LARRÉ ; SCHUCH, RODRIGO ANDRADE ; INDA, GUILHERME ROIG ; ROLOFF, BÁRBARA COUTO ; NETO, AMILTON CLAIR PINTO SEIXAS ; AMARAL, MARTA ; DELLAGOSTIN, ODIR ANTONIO ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ . LemA and Erp Y-like recombinant proteins from Leptospira interrogans protect hamsters from challenge using AddaVax- as adjuvant. VACCINE , v. 36, p. 2574-2580, 2018.

  • SIEDLER, BIANCA S. ; ROLOFF, BÁRBARA C. ; DE SÁ, GIZELE L. ; NEIS, ALESSANDRA ; CONCEIÇÃO, FABRÍCIO R. ; Hartwig, Daiane D. ; BORSUK, SIBELE ; Dellagostin, Odir A. ; CAMPOS, FABRÍCIO S. ; ROEHE, PAULO M. ; HARTLEBEN, CLAUDIA P. ; MCBRIDE, ALAN J.A. . Secretory expression of bovine herpesvirus type 1/5 glycoprotein E in Pichia pastoris for the differential diagnosis of vaccinated or infected cattle. Protein Expression and Purification (Print) , v. 130, p. 21-27, 2017.

  • DELLAGOSTIN, ODIR ; GRASSMANN, ANDRÉ ; Rizzi, Caroline ; SCHUCH, RODRIGO ; Jorge, Sérgio ; OLIVEIRA, THAIS ; MCBRIDE, ALAN ; HARTWIG, DAIANE . Reverse Vaccinology: An Approach for Identifying Leptospiral Vaccine Candidates. International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 18, p. 158, 2017.

  • RIZZI, C. ; PEITER, A. C. ; OLIVEIRA, T. L. ; SEIXAS NETO, A. C. P. ; LEAL, K. S. ; HARTWIG, D. D. ; SEIXAS, F. K. ; BORSUK, S. ; DELLAGOSTIN, O. A. . Stable expression of Mycobacterium bovis antigen 85B in auxotrophic M. bovis bacillus Calmette-Guérin. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 112, p. 1-8, 2017.

  • SCHUCH, RODRIGO ANDRADE ; OLIVEIRA, THAÍS LARRÉ ; COLLARES, THAÍS FARIAS ; MONTE, LEONARDO GARCIA ; INDA, GUILHERME ROIG ; DELLAGOSTIN, ODIR ANTONIO ; VENDRUSCOLO, CLAIRE TONDO ; MOREIRA, ANGELITA DA SILVEIRA ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ . The Use of Xanthan Gum as Vaccine Adjuvant: An Evaluation of Immunostimulatory Potential in BALB/c Mice and Cytotoxicity In Vitro. Biomed Research International , v. 2017, p. 1-9, 2017.

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  • SILVEIRA, M.M. ; CONCEIÇÃO, Fabricio R ; MENDONCA, M. ; CUNHA, C. E. P. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; CONRAD, NL ; OLIVEIRA, P. D. ; LEON, P. ; HARTWIG, D. D. ; MOREIRA, Ângela Nunes . Saccharomyces boulardii improves humoral immune response to DNA vaccines against leptospirosis. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 66, p. 184-190, 2017.

  • OLIVEIRA, THAÍS L ; BACELO, KÁTIA L ; SCHUCH, RODRIGO A ; Seixas, Fabiana K ; COLLARES, TIAGO ; RODRIGUES, OSCAR ED ; VARGAS, JOSIMAR ; NASCIMENTO, RAFAELLA O DO ; Dellagostin, Odir A ; Hartwig, Daiane D . Immune response in hamsters immunised with a recombinant fragment of LigA from Leptospira interrogans, associated with carrier molecules. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 111, p. 712-716, 2016.

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  • Hartwig, Daiane D ; BACELO, KÁTIA L ; OLIVEIRA, THAÍS L ; SCHUCH, RODRIGO ; Seixas, Fabiana K ; COLLARES, TIAGO ; RODRIGUES, OSCAR ; HARTLEBEN, CLÁUDIA P ; Dellagostin, Odir A . The use of halloysite clay and carboxyl-functionalised multi-walled carbon nanotubes for recombinant LipL32 antigen delivery enhanced the IgG response. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 110, p. 134-137, 2015.

  • MONTE, LEONARDO GARCIA ; RIDIERI, KARINE FORSTER ; Jorge, Sérgio ; OLIVEIRA, NATASHA RODRIGUES ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ ; AMARAL, MARTA GONÇALVES ; HARTLEBEN, CLÁUDIA PINHO ; DELLAGOSTIN, ODIR ANTONIO . Immunological and molecular characterization of Leptospira interrogans isolated from a bovine foetus. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases , v. 40, p. 41-45, 2015.

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  • OLIVEIRA, THAÍS LARRÉ ; GRASSMANN, ANDRÉ ALEX ; SCHUCH, RODRIGO ANDRADE ; SEIXAS NETO, AMILTON CLAIR PINTO ; MENDONÇA, MARCELO ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ ; MCBRIDE, ALAN JOHN ALEXANDER ; DELLAGOSTIN, ODIR ANTÔNIO . Evaluation of the Leptospira interrogans Outer Membrane Protein OmpL37 as a Vaccine Candidate. Plos One , v. 10, p. e0142821, 2015.

  • MONTE, LEONARDO GARCIA ; LEAL, FERNANDA MUNHOZ DOS ANJOS ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ ; VASCONCELLOS, SÍLVIO ARRUDA ; BRIHUEGA, BIBIANA ; DELLAGOSTIN, ODIR ANTONIO ; HARTLEBEN, CLÁUDIA PINHO . Production of leptospiral LipL32 antigen in Pichia pastoris and its use in an enzyme-linked immunosorbent assay. Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso) , v. 57, p. 357-360, 2014.

  • BACELO, KATIA L. ; Hartwig, Daiane D. ; Seixas, Fabiana K. ; SCHUCH, RODRIGO ; MOREIRA, ANGELITA DA S. ; AMARAL, MARTA ; COLLARES, TIAGO ; VENDRUSCULO, CLAIRE T. ; McBride, Alan J. A. ; Dellagostin, Odir A. . Xanthan Gum as an Adjuvant in a Subunit Vaccine Preparation against Leptospirosis. BIOMED RES INT , v. 2014, p. 1-10, 2014.

  • Hartwig, Daiane D. ; BACELO, KÁTIA L. ; OLIVEIRA, PATRÍCIA D. ; OLIVEIRA, THAÍS L. ; Seixas, Fabiana K. ; AMARAL, MARTA G. ; Hartleben, Cláudia P. ; McBride, Alan J. A. ; Dellagostin, Odir A. . Mannosylated LigANI Produced in Pichia pastoris Protects Hamsters Against Leptospirosis. Current Microbiology (Print) , v. 68, p. 524-530, 2014.

  • Hartleben, Cláudia P. ; LEAL, FERNANDA M. A. ; Monte, Leonardo G. ; Hartwig, Daiane D. ; Seixas, Fabiana K. ; VASCONCELLOS, SÍLVIO A. ; BRIHUEGA, BIBIANA ; Dellagostin, Odir A. . Serological Analysis by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Using Recombinant Antigen LipL32 for the Diagnosis of Swine Leptospirosis. Current Microbiology , v. 66, p. 106-109, 2013.

  • FORSTER, K.M. ; HARTWIG, D. D. ; SEIXAS, F. K. ; MCBRIDE, A. J. A. ; MONTE, L. G. ; RECUERO, A. L. ; BROD, C. ; HARTLEBEN, C. P. ; AMARAL, M. ; DELLAGOSTIN, O. A. . Characterization of a virulent Leptospira interrogans strain isolated from an abandoned swimming pool. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 44, p. 165-170, 2013.

  • FORSTER, K. M. ; HARTWIG, D. D. ; SEIXAS, F. K. ; BACELO, K. L. ; AMARAL, M. ; HARTLEBEN, C. P. ; DELLAGOSTIN, O. A. . A Conserved Region of Leptospiral Immunoglobulin-Like A and B Proteins as a DNA Vaccine Elicits a Prophylactic Immune Response against Leptospirosis. Clinical and Vaccine Immunology , v. 20, p. 725-731, 2013.

  • HARTWIG, D. D. ; FORSTER, K. M. ; OLIVEIRA, T. L. ; AMARAL, M. ; MCBRIDE, A. J. A. ; DELLAGOSTIN, O. A. . A prime-boost strategy using the novel vaccine candidate, LemA, protected hamsters against leptospirosis.. Clinical and Vaccine Immunology , v. 20, p. 747-752, 2013.

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  • ARMAS, R. D. ; BERNARDI, E. ; HARTWIG, D. D. ; CALDEIRA, M. F. ; RIBEIRO, G. A. ; MENEZES, A. M. D. . Análise Microbiológica de Produtos Lácteos Comercializados na Cidade de Pelotas, RS. In: VII Semana Acadêmica da Biologia e III Encontro de Biologia, 2002, Pelotas. Anais da VII Semana Acadêmica da Biologia e III Encontro de Biologia - Carlos Ritter - Ambiente e Sociedade, 2002.

  • BERNARDI, E. ; ARMAS, R. D. ; HARTWIG, D. D. ; CALDEIRA, M. F. ; RIBEIRO, G. A. . Detecção de Escherichia coli em Carne Moída Comercializada em Pelotas, RS. In: XI Congresso de Iniciação Científica, 2002, Pelotas. Anais do XI Congresso de Iniciação Científica, 2002.

  • ARMAS, R. D. ; BERNARDI, E. ; HARTWIG, D. D. ; CALDEIRA, M. F. ; MENEZES, A. M. D. ; RIBEIRO, G. A. . Salmonella spp. em Amostras de Carne Moída Comercializadas na Cidade de Pelotas, RS. In: XI Congresso de Iniciaçao Científica da UFPel, 2002, Pelotas. Anais do Xi Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2002.

  • HARTWIG, D. D. ; LISBOA, A. M. ; BERNARDI, E. ; ARMAS, R. D. ; LOWE, T. R. ; MARTINS, P. R. S. ; RIBEIRO, G. A. ; MENEZES, A. M. D. . Determinação de Salmonella e Bactérias Mesófilas em Diferentes Marcas de Leite Pasteurizado. In: 10º Congresso de Iniciação Científica, 2001, Pelotas. Anais 10º Congresso de Iniciação Científica, 2001.

  • ARMAS, R. D. ; BERNARDI, E. ; HARTWIG, D. D. ; LOWE, T. R. ; LISBOA, A. M. ; RIBEIRO, G. A. ; MENEZES, A. M. D. . Determinação de Coliformes em Diferentes Marcas Comerciais de Leite Pasteurizado. In: 10º Congresso de Iniciação Científica, 2001, Pelotas. Anais 10º Congresso de Iniciação Científica, 2001.

  • HARTWIG, D. D. . Aplicações da técnica de PCR e Desenvolvimento de vacinas recombinantes contra a leptopsirose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HARTWIG, D. D. . Vacinologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HARTWIG, D. D. . Construção de vacinas recombinantes contra leptospirose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

Hartwig, Daiane D. . Parecer ad hoc (CNPq) referente ao edital Chamada CNPq N º 11/2016 - Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT / Bolsas no País.. 2016.

HARTWIG, D. D. . Parecer ad hoc (CNPq)_Edital Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT 2015/Bolsas no País.. 2015.

Hartwig, Daiane D. . Clonagem, expressão e purificação de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação. 2007. (Relatório de pesquisa).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2017

    NOVOS ADJUVANTES: DETERMINAÇÃO DO PERFIL IMUNOMODULADOR DO POLISSACARÍDEO XANTANA PRODUZIDO POR Xanthomonas arboricola pv. pruni 106., Descrição: O polissacarídeo xantana produzido por bactérias do gênero Xanthomonas apresenta potencial adjuvante para uso em vacinas. O polissacarídeo xantana tem como propriedades a viscosidade, sendo amplamente utilizado como espessante ou viscosificante e estabilizante nas indústrias alimentícia e não-alimentícia. A atividade intrínseca do polissacarídeo xantana como adjuvante foi caracterizada como um ativador de linfócitos e originalmente descrita em 1980. Culturas in vitro de macrófagos estimuladas por X. campestris produziram interleucina-12 (IL-12) e fator de necrose tumoral alfa (TNF-) em resposta a este estímulo. Formulações vacinais contendo xantana bioadesiva na imunização intranasal com o vírus Influenza também apresentaram sucesso. Nosso grupo de pesquisa tem avaliado o potencial imunoestimulador do polissacarídeo xantana produzido por Xanthomonas arboricola pv pruni (WO 2006047845) em vacinas recombinantes contra doenças como a leptospirose, com resultados promissores. Contudo, ainda não foi determinado em ensaios in vitro e in vivo como este polissacarídeo modula a resposta imune. Assim, este projeto tem o intuito de avaliar o polissacarídeo xantana quanto à sua potencial capacidade adjuvante e estimulatória de imunidade celular e humoral em camundongos subcutaneamente inoculados com ovoalbumina, utilizada aqui como antígeno proteico modelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / ANGELITA DA SILVEIRA MOREIRA - Integrante / CLAIRE TONDO VENDRUSCULO - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2014 - 2015

    AVALIAÇÃO DE DIFERENTES ADJUVANTES ASSOCIADOS A ANTÍGENOS RECOMBINANTES DE Leptospira spp. (COCEPE 2.11.04.015), Descrição: Uma grande proporção de vacinas licenciadas é baseada em organismos vivos, e apesar da sua forte potência, esses sistemas vivos têm reações adversas que variam desde reações anafiláticas até encefalite, doença associada à vacina e até morte. Proteínas altamente purificadas ou peptídios sintéticos constituem vacinas seguras, reduzindo a ocorrência de efeitos adversos decorrentes da sua utilização, entretanto, desafortunadamente a falta de características de um patógeno original, como a habilidade de replicação e produção de altos níveis de antígenos e componentes imunoestimulatórios e, portanto a baixa imunogenicidade dessas preparações, torna a sua efetiva implementação limitada quando administrados sem adjuvantes. Portanto, o desenvolvimento de vacinas eficazes e seguras, especialmente recombinantes, está cada vez mais ligado à seleção de um adjuvante apropriado. Neste projeto serão avaliados diferentes adjuvantes na busca de um que seja capaz de induzir resposta imune protetora contra leptospirose em modelo animal, quando administrado com antígenos recombinantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / Everton da Silva Fagonde - Integrante / Karine Forster - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante.

  • 2013 - Atual

    AVALIAÇÃO DE DIFERENTES ESTRATÉGIAS VACINAIS UTILIZANDO A PROTEÍNA LemA DE Leptospira interrogans, Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    CONSTRUÇÃO E AVALIAÇÃO DE VACINAS DE SUBUNIDADE E DNA RECOMBINANTE CONTRA LEPTOSPIROSE (COCEPE: 2.11.04.025), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Odir Antonio Dellagostin em 28/01/2013., Descrição: Espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira são causadoras da leptospirose, uma doença zoonótica emergente responsável por cerca de 500 mil casos anuais de infecção severa em todo o mundo. A infecção é contraída por contato direto ou indireto com urina de animais portadores, também por solo, água ou alimentos contaminados. As vacinas utilizadas para controle da infecção são bacterinas, que consistem em isolados locais da bactéria inativada e, por isso, são sorovares específicas e falham em conferir proteção cruzada. Além disso, essas vacinas geram uma imunidade de curta duração, requerendo reforços anuais, e apresentam uma alta reatogenicidade. Atualmente o foco é no desenvolvimento de vacinas recombinantes contra a leptospirose, utilizando componentes da bactéria, como fatores de virulência e de motilidade bacteriana, LPS e proteínas de membrana externa. Novas estratégias para a obtenção e produção de antígenos, bem como diferentes formas de apresentação desses antígenos ao sistema imune tem sido exploradas, como vacinas de subunidade e de DNA recombinante. Vários antígenos têm sido testados e estes apresentam capacidade imunoprotetora variável, contudo, nenhum trabalho obteve proteção heteróloga total, estatisticamente significativa, esterilizante e sem efeitos adversos. Nesse contexto, esse projeto tem por objetivo a produção de vacinas de subunidade e de DNA recombinante, a partir de sequências genômicas de Leptospira, depositadas no GenBank, que codificam para proteínas de membrana externa, transmembrana ou quaisquer que estejam relacionadas com a patogênese da doença, bem como a avaliação do potencial imunoprotetor das mesmas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / André Alex Grassman - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2011 - 2014

    DESENVOLVIMENTO DE TESTE DIAGNÓSTICO PARA LEPTOSPIROSE SUÍNA ATRAVÉS DE ENSAIO IMUNOENZIMÁTICO (COCEPE 2.11.04.019), Descrição: A leptospirose é doença infecciosa que acomete todos os mamíferos, inclusive o homem, sendo causada por bactérias patogênica do gênero Leptospira. A enfermidade possui importância em saúde pública e as atividades ocupacionais, assim como atividades recreativas que implicam no contato com águas contaminadas são fatores de risco para o contágio. A leptospirose suína está classificada como uma doença da lista B, no Office International dês Épizooties, grupo ao qual pertencem as doenças transmissíveis de grande importância do ponto de vista sócio-econômico e/ou sanitário, com considerável repercussão no comércio internacional de animais e de produtos de origem animal. Contudo, o maior impacto econômico da doença está restrito a criações industriais do hemisfério Norte, Nova Zelândia, Argentina e Brasil. No Brasil, a leptospirose em suínos tem sido uma das principais causas de falhas reprodutivas em vários estados, principalmente nas regiões sul e sudeste do país. O número de abortamentos em fêmeas recém-infectadas pode chegar a mais de 20%, reduzindo o número de leitões desmamados por porca/ ano. Portanto, o diagnóstico diferencial da leptospirose de outras doenças infecciosas, os quais resultam em baixa na produção animal, é importante para instituição e monitoramento de programas de controle sanitário. O diagnóstico laboratorial da leptospirose está baseado principalmente na detecção de anticorpos circulantes no sangue. A técnica padrão de diagnóstico, chamada soroaglutinação microscópica (MAT), tem sido utilizada tanto em soros animais como de humanos. Porém a MAT, apesar da alta especificidade, possui baixa sensibilidade atribuída à impossibilidade do uso de todos os sorovares no diagnóstico, curva de crescimento bacteriano e concentração de bactérias. Além disto, é uma técnica laboriosa, necessitando o cultivo permanente no laboratório e a manutenção da virulência de cepas, e requerer profissionais treinados para realização da leitura comparativa com sorovares cont. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Coordenador / Fernanda M A Leal - Integrante / João P M Luiz - Integrante / Marina A Xavier - Integrante.

  • 2011 - 2013

    PRODUÇÃO DE ANTÍGENOS DE Leptospira interrogans EM Pichia pastoris E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL COMO IMUNOBIOLÓGICOS (COCEPE 2.11.04.018), Descrição: A leptospirose é uma zoonose de importância global, causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma doença emergente, a qual pode afetar humanos, animais domésticos e silvestres. A leptospirose causa grande impacto econômico para a agropecuária, com altos índices de abortos, natimortos, infertilidade e redução na produção de leite. Atualmente, as vacinas disponíveis comercialmente contra a leptospirose são bacterinas, as quais possuem capacidade limitada de fornecer uma proteção cruzada e de amplo espectro contra os sorovares patogênicos, que podem causar a leptospirose em humanos e animais. Atualmente, estudos celulares e moleculares têm apontado proteínas de membrana externa (OMPs) de L. interrogans como potenciais vacinógenos. Dentre eles, nosso grupo de pesquisa tem avaliado o potencial de OMPs, como a lipoproteína LipL32 e as Leptospiral immunoglobulin-like proteins (Lig). A expressão destas proteínas de forma secretória em P. pastoris e utilização como vacina de subunidade recombinante é inédita e está sendo apresentada por nosso grupo de pesquisa. A necessidade de avaliação destas proteínas em modelo animal quanto ao potencial imunoprotetor é de suma importância e, sendo o hamster o modelo animal para leptospirose, é imprescindível a utilização desses para alcançarmos o objetivo deste projeto, que é utilizar estas proteínas no desenvolvimento de vacinas ou testes diagnósticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / OLIVEIRA, Thaís Larré - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Fábio P L Leite - Integrante / Patrícia Diaz de Oliveira - Integrante.

  • 2009 - 2013

    AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CONTRA LEPTOSPIROSE EM UM MODELO SUSCETÍVEL (HAMSTER) E NÃO SUSCEPTIVEL (RATO) (COCEPE: 2.11.04.023), Descrição: A leptospirose é uma infecção emergente de grande importância para a saúde pública. Um novo fator de virulência de Leptospiras patogênicas identificado pelo CPqGM, as proteínas Lig, são antígenos imunodominantes em avaliações com soro de pacientes com leptospirose. Duas patentes foram submetidas pela Fiocruz para o uso destas proteínas como vacinas. Dados preliminares mostram que a vacina de subunidade Lig protege contra o desafio letal em hamsters, embora a resposta imune envolvida nesta proteção não seja ainda bem entendida. Experimentos de transferência passiva de imunidade mostraram que anticorpos estão envolvidos no processo. Várias publicações têm recentemente demonstrado que uma resposta imune tipo-Th1 é gerada em animais vacinados com uma vacina de bacterina e que este tipo de resposta é necessária para uma imunidade esterilizante. Nós propomos investigar os tipos de resposta imune, humoral e celular, em um hospedeiro reservatório típico, o rato, o qual é cronicamente infectado, mas assintomático clinicamente; e em hamsters, um modelo de leptospirose letal, com sintomas que mimetizam aqueles desenvolvidos por pacientes humanos. O entendimento das respostas imunes envolvidas nestes diferentes modelos animais fornecerá perspectivas interessantes para o entendimento dos mecanismos envolvidos na patogênese da leptospirose e aqueles envolvidos no estabelecimento de uma resposta imune protetora esterilizante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / André Alex Grassman - Integrante / Alan John Alexander McBride - Coordenador / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Adenizar Delgado Chagas Junior - Integrante / Carlos Danilo Cardoso Matos Silva - Integrante.

  • 2009 - 2013

    CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS DE Leptospira (COCEPE 2.08.04.009), Descrição: A leptospirose, é uma doença infecciosa causada por espiroquetas que pertencem ao gênero Leptospira, é classificada como uma zoonose direta de ampla distribuição geográfica, que ocorre de forma endêmica no mundo inteiro. A espécie Leptospira interrogans é a mais encontrada em infecções humanas mundialmente. Um total de 19 espécies de Leptospira e mais de 260 sorovares têm sido descritos A tipagem tradicional do agente da leptospirose é baseada na identificação sorológica dos sorovares circulantes. Investigações epidemiológicas de leptospirose encontram problemas devido à complexa e lenta caracterização sorológica. Diversos métodos para a tipagem molecular de L. interrogans existem, um dos quais é análise do número variável de repetições em tandem (VNTR). Este método é baseado nas diferenças no número e tamanho destas VNTRs por eletroforese em gel de agarose. Nesse contexto, este projeto visa a caracterização de isolados de Leptospira interrogans por análise de VNTR e detecção por eletroforese capilar. Com a utilização da eletroforese capilar associada ao método de VNTR será possível utilizar diferentes marcadores fluorescentes, e fazer a multiplexagem da reação de PCR para a análise no mesmo capilar, aumentando o poder de resolução, reduzindo ainda mais o tempo e o custo da caracterização molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Fabiana Kommiling Seixas - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Michel Quevedo Fagundes - Integrante / Samuel Félix - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Alana dos Santos - Integrante.

  • 2009 - 2012

    GENÔMICA FUNCIONAL, Descrição: O grupo pretende pesquisar eventos genéticos críticos e específicos envolvendo genomas de microorganismos, animais e humanos. Buscar padrões de mutações em populações tentando compreender as relações parasita-hospedeiros, bem como paciente-doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Fabiana Kommiling Seixas - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Sibele Borsuk - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Fernanda Nedel - Integrante / Fernando Pires Hartwig - Integrante / Helena Strelow Thurow - Integrante / Ludmila Gonçalvez Entiauspe - Integrante / Samuel Gonçalvez Ribeiro - Integrante / Virgínia Campello Yurgel - Integrante.

  • 2006 - 2006

    PROJETO REDE SUL DE ANÁLISE DE GENOMAS - PIGS, Descrição: Expressão de proteínas de Mycoplasma hyopneumoniae de importância para diagnóstico e desenvolvimento de vacinas. O bolsista desenvolverá atividades relacionadas com todas as etapas da Fase II do Projeto Rede Sul de Análise de Genomas, desde a seleção de genes até os testes de imunogenicidade das proteínas de Mycoplasma hyopneumoniae expressadas em Escherichia coli. Assim sendo, o bolsista será responsável pela seleção de ORFs; desenho de primers e otimização de reações de PCR para amplificação das mesmas; seleção de vetores e clonagens; produção de mutações para alteração de codons; avaliação da expressão; purificação e avaliação da imunogenicidade das proteínas recombinantes e interpretação dos resultados. O bolsista também estará envolvido na publicação e divulgação dos resultados, assim como no treinamento de pessoal e formação de recursos humanos, através da orientação de alunos. Em adição às atividades previstas na proposta original, também serão realizadas atividades relacionadas com o sequenciamento e anotação de genomas dentro do programa de Investigação de Genomas e Biologia Estrutural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador.

  • 2004 - 2009

    VACINAS RECOMBINANTES CONTRA LEPTOSPIROSE (COCEPE: 5.05.02.092), Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de vacinas recombinantes contra leptospirose utilizando como antígenos proteínas de membrana externa de Leptospira presente somente em sorovares patogênicos. Assim, serão avaliadas diferentes formas de apresentação dos antígenos ao sistema Imune: Vacina de DNa, Vacina de subunidade e BCG recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Integrante / Gustavo Maia Cerqueira - Integrante / Alan McBride - Integrante / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / José Antônio Guimarães Aleixo - Integrante / Albert I Ko - Integrante / Everton da Silva Fagonde - Integrante / Robson Dossa - Integrante / Michel Quevedo Fagundes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2016 - Atual

    Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada como uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. O estudo de proteínas presentes exclusivamente em leptospiras patogênicas e expressas por cepas virulentas da bactéria, tem resultado na identificação de novos alvos para o desenvolvimento de vacinas e testes diagnósticos. Neste sentido, o estudo do potencial imunogênico e antigênico da proteína de Leptospira interrogans associada à membrana celular, LIC11966, posteriormente denominada ErpY-like, mostra-se interessante. Portanto, com este projeto propomos caracterizar esta proteína quanto ao seu envolvimento na patogênese da leptospirose, expressão no curso da infecção e potencial imunogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Marta Amaral - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / ROLOFF, BÁRBARA C. - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante / INDA, GUILHERME ROIG - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Ensaios de imunização passiva utilizando anticorpos monoclonais no controle da leptospirose, Descrição: A leptospirose é uma infecção causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma zoonose de importância global. Humanos podem infectar-se através do contato com urina de animais portadores de leptospiras patogênicas, principalmente roedores. A doença apresenta-se com uma variedade de sinais clínicos e afeta múltiplos órgãos. Existe uma grande dificuldade de erradicar esta zoonose, pois as bactérias são cosmopolitas, além de existirem vários sorovares, mantidos em uma variedade de hospedeiros, incluindo animais de fazenda, gado, animais de estimação, roedores e animais selvagens. A medida mais eficaz para a prevenção da leptospirose humana é evitar o contato com os animais infectados ou seu ambiente. A vacinação é uma medida preventiva alternativa. Existem vacinas para controle da leptopsirose humana e animal, contudo sua administração é restrita a certos grupos. Estas vacinas baseiam-se no uso da célula inteira inativada de isolados locais e caracterizam-se por induzir imunidade de curta duração, além de sorovar específica, requerendo reforços anuais. Existe a necessidade de desenvolver e aplicar medidas mais efetivas para prevenção e controle da leptospirose. Neste projeto, propomos uma estratégia alternativa neste sentido, através do desenvolvimento de anticorpos monoclonais (mAbs) e avaliação destes in vitro e in vivo, quanto á sua capacidade de neutralizar leptospiras patogênicas. Propomos como alvos para o desenvolvimento dos insumos a Leptospiral immunoglobulin-like protein A (LigA) e as lipoproteínas LipL32 e LemA. Nosso grupo já trabalha há bastante tempo com estes antígenos, tanto no desenvolvimento de vacinas recombinantes quanto ensaios de diagnóstico, e estes alvos têm se mostrado promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada como uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. O estudo de proteínas presentes exclusivamente em leptospiras patogênicas e expressas por cepas virulentas da bactéria, tem resultado na identificação de novos alvos para o desenvolvimento de vacinas e testes diagnósticos. Neste sentido, o estudo do potencial imunogênico e antigênico da proteína de Leptospira interrogans associada à membrana celular, LIC11966, posteriormente denominada ErpY-like, mostra-se interessante. Portanto, com este projeto propomos caracterizar esta proteína quanto ao seu envolvimento na patogênese da leptospirose, expressão no curso da infecção e potencial imunogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Marta Amaral - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / ROLOFF, BÁRBARA C. - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante / INDA, GUILHERME ROIG - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Ensaios de imunização passiva utilizando anticorpos monoclonais no controle da leptospirose, Descrição: A leptospirose é uma infecção causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma zoonose de importância global. Humanos podem infectar-se através do contato com urina de animais portadores de leptospiras patogênicas, principalmente roedores. A doença apresenta-se com uma variedade de sinais clínicos e afeta múltiplos órgãos. Existe uma grande dificuldade de erradicar esta zoonose, pois as bactérias são cosmopolitas, além de existirem vários sorovares, mantidos em uma variedade de hospedeiros, incluindo animais de fazenda, gado, animais de estimação, roedores e animais selvagens. A medida mais eficaz para a prevenção da leptospirose humana é evitar o contato com os animais infectados ou seu ambiente. A vacinação é uma medida preventiva alternativa. Existem vacinas para controle da leptopsirose humana e animal, contudo sua administração é restrita a certos grupos. Estas vacinas baseiam-se no uso da célula inteira inativada de isolados locais e caracterizam-se por induzir imunidade de curta duração, além de sorovar específica, requerendo reforços anuais. Existe a necessidade de desenvolver e aplicar medidas mais efetivas para prevenção e controle da leptospirose. Neste projeto, propomos uma estratégia alternativa neste sentido, através do desenvolvimento de anticorpos monoclonais (mAbs) e avaliação destes in vitro e in vivo, quanto á sua capacidade de neutralizar leptospiras patogênicas. Propomos como alvos para o desenvolvimento dos insumos a Leptospiral immunoglobulin-like protein A (LigA) e as lipoproteínas LipL32 e LemA. Nosso grupo já trabalha há bastante tempo com estes antígenos, tanto no desenvolvimento de vacinas recombinantes quanto ensaios de diagnóstico, e estes alvos têm se mostrado promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada como uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. O estudo de proteínas presentes exclusivamente em leptospiras patogênicas e expressas por cepas virulentas da bactéria, tem resultado na identificação de novos alvos para o desenvolvimento de vacinas e testes diagnósticos. Neste sentido, o estudo do potencial imunogênico e antigênico da proteína de Leptospira interrogans associada à membrana celular, LIC11966, posteriormente denominada ErpY-like, mostra-se interessante. Portanto, com este projeto propomos caracterizar esta proteína quanto ao seu envolvimento na patogênese da leptospirose, expressão no curso da infecção e potencial imunogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Marta Amaral - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / ROLOFF, BÁRBARA C. - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante / INDA, GUILHERME ROIG - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Ensaios de imunização passiva utilizando anticorpos monoclonais no controle da leptospirose, Descrição: A leptospirose é uma infecção causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma zoonose de importância global. Humanos podem infectar-se através do contato com urina de animais portadores de leptospiras patogênicas, principalmente roedores. A doença apresenta-se com uma variedade de sinais clínicos e afeta múltiplos órgãos. Existe uma grande dificuldade de erradicar esta zoonose, pois as bactérias são cosmopolitas, além de existirem vários sorovares, mantidos em uma variedade de hospedeiros, incluindo animais de fazenda, gado, animais de estimação, roedores e animais selvagens. A medida mais eficaz para a prevenção da leptospirose humana é evitar o contato com os animais infectados ou seu ambiente. A vacinação é uma medida preventiva alternativa. Existem vacinas para controle da leptopsirose humana e animal, contudo sua administração é restrita a certos grupos. Estas vacinas baseiam-se no uso da célula inteira inativada de isolados locais e caracterizam-se por induzir imunidade de curta duração, além de sorovar específica, requerendo reforços anuais. Existe a necessidade de desenvolver e aplicar medidas mais efetivas para prevenção e controle da leptospirose. Neste projeto, propomos uma estratégia alternativa neste sentido, através do desenvolvimento de anticorpos monoclonais (mAbs) e avaliação destes in vitro e in vivo, quanto á sua capacidade de neutralizar leptospiras patogênicas. Propomos como alvos para o desenvolvimento dos insumos a Leptospiral immunoglobulin-like protein A (LigA) e as lipoproteínas LipL32 e LemA. Nosso grupo já trabalha há bastante tempo com estes antígenos, tanto no desenvolvimento de vacinas recombinantes quanto ensaios de diagnóstico, e estes alvos têm se mostrado promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2015 - Atual

    Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada como uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. O estudo de proteínas presentes exclusivamente em leptospiras patogênicas e expressas por cepas virulentas da bactéria, tem resultado na identificação de novos alvos para o desenvolvimento de vacinas e testes diagnósticos. Neste sentido, o estudo do potencial imunogênico e antigênico da proteína de Leptospira interrogans associada à membrana celular, LIC11966, posteriormente denominada ErpY-like, mostra-se interessante. Portanto, com este projeto propomos caracterizar esta proteína quanto ao seu envolvimento na patogênese da leptospirose, expressão no curso da infecção e potencial imunogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2014 - 2016

    Ensaios de imunização passiva utilizando anticorpos monoclonais no controle da leptospirose, Descrição: A leptospirose é uma infecção causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma zoonose de importância global. Humanos podem infectar-se através do contato com urina de animais portadores de leptospiras patogênicas, principalmente roedores. A doença apresenta-se com uma variedade de sinais clínicos e afeta múltiplos órgãos. Existe uma grande dificuldade de erradicar esta zoonose, pois as bactérias são cosmopolitas, além de existirem vários sorovares, mantidos em uma variedade de hospedeiros, incluindo animais de fazenda, gado, animais de estimação, roedores e animais selvagens. A medida mais eficaz para a prevenção da leptospirose humana é evitar o contato com os animais infectados ou seu ambiente. A vacinação é uma medida preventiva alternativa. Existem vacinas para controle da leptopsirose humana e animal, contudo sua administração é restrita a certos grupos. Estas vacinas baseiam-se no uso da célula inteira inativada de isolados locais e caracterizam-se por induzir imunidade de curta duração, além de sorovar específica, requerendo reforços anuais. Existe a necessidade de desenvolver e aplicar medidas mais efetivas para prevenção e controle da leptospirose. Neste projeto, propomos uma estratégia alternativa neste sentido, através do desenvolvimento de anticorpos monoclonais (mAbs) e avaliação destes in vitro e in vivo, quanto á sua capacidade de neutralizar leptospiras patogênicas. Propomos como alvos para o desenvolvimento dos insumos a Leptospiral immunoglobulin-like protein A (LigA) e as lipoproteínas LipL32 e LemA. Nosso grupo já trabalha há bastante tempo com estes antígenos, tanto no desenvolvimento de vacinas recombinantes quanto ensaios de diagnóstico, e estes alvos têm se mostrado promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2016 - Atual

    Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada como uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. O estudo de proteínas presentes exclusivamente em leptospiras patogênicas e expressas por cepas virulentas da bactéria, tem resultado na identificação de novos alvos para o desenvolvimento de vacinas e testes diagnósticos. Neste sentido, o estudo do potencial imunogênico e antigênico da proteína de Leptospira interrogans associada à membrana celular, LIC11966, posteriormente denominada ErpY-like, mostra-se interessante. Portanto, com este projeto propomos caracterizar esta proteína quanto ao seu envolvimento na patogênese da leptospirose, expressão no curso da infecção e potencial imunogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Marta Amaral - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / ROLOFF, BÁRBARA C. - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante / INDA, GUILHERME ROIG - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Ensaios de imunização passiva utilizando anticorpos monoclonais no controle da leptospirose, Descrição: A leptospirose é uma infecção causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma zoonose de importância global. Humanos podem infectar-se através do contato com urina de animais portadores de leptospiras patogênicas, principalmente roedores. A doença apresenta-se com uma variedade de sinais clínicos e afeta múltiplos órgãos. Existe uma grande dificuldade de erradicar esta zoonose, pois as bactérias são cosmopolitas, além de existirem vários sorovares, mantidos em uma variedade de hospedeiros, incluindo animais de fazenda, gado, animais de estimação, roedores e animais selvagens. A medida mais eficaz para a prevenção da leptospirose humana é evitar o contato com os animais infectados ou seu ambiente. A vacinação é uma medida preventiva alternativa. Existem vacinas para controle da leptopsirose humana e animal, contudo sua administração é restrita a certos grupos. Estas vacinas baseiam-se no uso da célula inteira inativada de isolados locais e caracterizam-se por induzir imunidade de curta duração, além de sorovar específica, requerendo reforços anuais. Existe a necessidade de desenvolver e aplicar medidas mais efetivas para prevenção e controle da leptospirose. Neste projeto, propomos uma estratégia alternativa neste sentido, através do desenvolvimento de anticorpos monoclonais (mAbs) e avaliação destes in vitro e in vivo, quanto á sua capacidade de neutralizar leptospiras patogênicas. Propomos como alvos para o desenvolvimento dos insumos a Leptospiral immunoglobulin-like protein A (LigA) e as lipoproteínas LipL32 e LemA. Nosso grupo já trabalha há bastante tempo com estes antígenos, tanto no desenvolvimento de vacinas recombinantes quanto ensaios de diagnóstico, e estes alvos têm se mostrado promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Avaliação de diferentes estratégias vacinais utilizando a proteína LemA de Leptospira interrogans., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. Proteínas de membrana externa (outer membrane proteins_OMPs) são apontadas como promissoras no desenvolvimento de uma vacina. Neste sentido, nosso grupo têm publicado artigos demonstrando o potencial antigênico e imunogênico de diferentes OMPs de L. interrogans. Em uma triagem inicial identificamos uma nova OMP, denominada LemA, que apresenta potencial para uso como vacina no controle da leptospirose. Portanto, com este projeto queremos investigar melhor esse potencial e avaliar diferentes estratégias vacinais utilizando este antígeno. Vacinas de subunidade, de DNA e vetorizada por Mycobacterium bovis BCG têm sido avaliadas por nosso grupo e tem apresentado proteção variável, além disso, há a dificuldade de obter uma vacina que confira imunidade esterilizante, devido principalmente ao antígeno eleito, forma de administração, adjuvante e/ou carreadores imunológicos utilizados. Assim, neste projeto propomos o uso de nanotubos de carbono de parede múltipla funcionalizados com grupamento amina (MWCNT-NH2) como veículos de vacina de DNA, além do polissacarídeo xantana, como adjuvantes na vacina de subunidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Fabiana Kommiling Seixas - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Pinho Hartleben - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Kátia L Bacelo - Integrante / Mariana Brutschin Pereira - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação e caracterização da proteína ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios., Descrição: A leptospirose é uma antropozoonose causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. É caracterizada como uma doença infecciosa grave de ampla distribuição mundial. A busca por uma vacina efetiva que previna esta infecção se justifica, pois as vacinas atuais são compostas por bactérias inativadas e não estimulam proteção cruzada contra diferentes sorovares. O estudo de proteínas presentes exclusivamente em leptospiras patogênicas e expressas por cepas virulentas da bactéria, tem resultado na identificação de novos alvos para o desenvolvimento de vacinas e testes diagnósticos. Neste sentido, o estudo do potencial imunogênico e antigênico da proteína de Leptospira interrogans associada à membrana celular, LIC11966, posteriormente denominada ErpY-like, mostra-se interessante. Portanto, com este projeto propomos caracterizar esta proteína quanto ao seu envolvimento na patogênese da leptospirose, expressão no curso da infecção e potencial imunogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Marta Amaral - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / ROLOFF, BÁRBARA C. - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante / INDA, GUILHERME ROIG - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Ensaios de imunização passiva utilizando anticorpos monoclonais no controle da leptospirose, Descrição: A leptospirose é uma infecção causada por bactérias patogênicas do gênero Leptospira, sendo considerada uma zoonose de importância global. Humanos podem infectar-se através do contato com urina de animais portadores de leptospiras patogênicas, principalmente roedores. A doença apresenta-se com uma variedade de sinais clínicos e afeta múltiplos órgãos. Existe uma grande dificuldade de erradicar esta zoonose, pois as bactérias são cosmopolitas, além de existirem vários sorovares, mantidos em uma variedade de hospedeiros, incluindo animais de fazenda, gado, animais de estimação, roedores e animais selvagens. A medida mais eficaz para a prevenção da leptospirose humana é evitar o contato com os animais infectados ou seu ambiente. A vacinação é uma medida preventiva alternativa. Existem vacinas para controle da leptopsirose humana e animal, contudo sua administração é restrita a certos grupos. Estas vacinas baseiam-se no uso da célula inteira inativada de isolados locais e caracterizam-se por induzir imunidade de curta duração, além de sorovar específica, requerendo reforços anuais. Existe a necessidade de desenvolver e aplicar medidas mais efetivas para prevenção e controle da leptospirose. Neste projeto, propomos uma estratégia alternativa neste sentido, através do desenvolvimento de anticorpos monoclonais (mAbs) e avaliação destes in vitro e in vivo, quanto á sua capacidade de neutralizar leptospiras patogênicas. Propomos como alvos para o desenvolvimento dos insumos a Leptospiral immunoglobulin-like protein A (LigA) e as lipoproteínas LipL32 e LemA. Nosso grupo já trabalha há bastante tempo com estes antígenos, tanto no desenvolvimento de vacinas recombinantes quanto ensaios de diagnóstico, e estes alvos têm se mostrado promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daiane Drawanz Hartwig - Coordenador / Odir Antônio Dellagostin - Integrante / Cláudia Hartleben Fernandes - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Sergio Jorge - Integrante / Rodrigo Schuch - Integrante / Alan John Alexander McBride - Integrante / Thaís Larré Oliveira - Integrante / Thaís Farias Collares - Integrante / GOMES, CHARLES K. - Integrante.

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Prêmios

2013

Prêmio Jovem Pesquisador - 1º lugar apresentação oral na área de Ciências Biológicas no XV Encontro de Pós-graduação da UFPel (co-orientadora), Universidade Federal de Pelotas.

2012

Prêmio Capes de Teses 2011_área de Biotecnologia (Autora)., Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes).

2012

Prêmio Jovem Pesquisador - 1º lugar apresentação oral na área de Ciências Biológicas (co-orientadora). Autora: Thaís Larré de Oliveira., 21º Congresso de Iniciação Científica e 4º Amostra Científica da Universidade Federal de Pelotas.

2011

Prêmio de Destaque na Área de Microbiologia Industrial (Orientadora). Autora: Mariana Brutschin Pereira (Poster)., Programa de Pós-graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente- UFRGS..

2011

Prêmio Jovem Pesquisador - 3º lugar apresentação oral na área de Ciências Agrárias (Co-autora). Autora: Fernanda Leal., XX Congresso de Iniciação Científica e XX Mostra Científica da Universidade Federal de Pelotas.

2011

Prêmio Jovem Pesquisador - 1º lugar apresentação oral na área de Ciências Biológicas (Co-orientadora). Autora: Thaís Larré Oliveira., XX Congresso de Iniciação Científica e II Mostra Científica da Universidade Federal de Pelotas.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Pelotas, Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia. , Campus Universitário, Campus Universitário, 96010900 - Capão do Leão, RS - Brasil, Telefone: (53) 32757616

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2006 - 2006

    Laboratório Nacional de Computação Científica

    Vínculo: Pesquisa e Desenvolvimento, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Modalidade: Desenvolvimento Tecnológico Industrial Área do conhecimento: Ciência da Computação título do projeto: Projeto Rede Sul de Análise de Genomas - PIGS título do plano de trabalho do bolsista:Expressão de proteínas de Mycoplasma hyopneumoniae de importância para diagnóstico e desenvolvimento de vacinas

  • 2013 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Classe A, Adjunto A N-1, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2013

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Projeto intitulado: Desenvolvimento de uma vacina recombinante contra a leptospirose.

  • 2008 - 2010

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40

  • 2006 - 2008

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2006

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40

  • 2002 - 2003

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 10

  • 2002 - 2003

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10

  • 2001 - 2002

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10

  • 2001 - 2001

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenadora discente e organizadora, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Bolsista do Programas de Bolsa de Desempenho Acadêmico - Área de Extensão, através do Projeto "Universidade sem Fronteiras".

  • 2000 - 2000

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10

    Atividades

    • 03/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biotecnologia, Laboratório de Biologia Molecular, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2011 - 12/2011

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Vacinologia e Engenharia de Vacinas

    • 03/2011 - 07/2011

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Vacinologia e Engenharia de Vacinas

    • 03/2008 - 07/2008

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia Geral

    • 03/2008 - 07/2008

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia para Odontologia

    • 03/2008 - 07/2008

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia de Alimentos

    • 03/2008 - 07/2008

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia

    • 03/2008 - 07/2008

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia

    • 03/2008 - 07/2008

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia Básica

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia para Odontologia

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bacteriologia

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia para Odontologia

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Química de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Geral

    • 03/2007 - 07/2007

      Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia

    • 08/2002 - 07/2003

      Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Estágio realizado, Estágio realizado no Laboratório de Microbiologia, sob orientação da Prof. Msc. Gladis Aver Ribeiro. Projeto: Candidíase Oral: investigação de aspectos microbiológicos. Total de 540 horas..

    • 03/2002 - 02/2003

      Extensão universitária , Conselho Coordenador do Ensino, da Pesquisa e da Extensão, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Atividade de extensão realizada, Laboratório de Pesquisas Microbiológicas (MICROPEQ), codificado no cocepe sob nº 52903021. Atuei como colaboradora..

    • 03/2001 - 02/2002

      Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Estágio realizado, Estágio realizado no Laboratório de Microbiologia, sob orientação da Prof. Msc. Gladis Aver Ribeiro. Projeto: Caracterização de isolados de Escherichia coli enteropatogênica obtidos de queijo colonial produzido em Pelotas, RS. Total de 540 horas..

    • 07/2001 - 12/2001

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Atividade de extensão realizada, Bolsista do Programa de Bolsas de Desempenho Acadêmico - Área Extensão, através do Projeto.

    • 11/2000 - 11/2001

      Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Atividade de extensão realizada, Projeto Universidade Sem Fronteiras.

    • 09/2000 - 11/2000

      Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Zoologia e Genética.,Estágio realizado, Estágio realizado no Laboratório de Citogenética Humana, participando das análises citológicas, montagem de cariótipo e aconselhamento genético, sob orientação da Prof. Dr. Maria da Graça Martino Roth, num total de 120 horas..

  • 2003 - 2003

    Escola Estadual de Ensino Médio Dr Joaquim Duval

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 3

    Outras informações:
    A Escola Estadual de Ensino Fundamental Dr Joaquim Duval me concedeu certificado referente as aulas ministradas nas disciplinas de Ciências para a 7ª série do ensino fundamental e Biologia para o 1º ano do ensino médio

    Atividades

    • 06/2003 - 08/2003

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia para o 1º ano do Ensino Médio

    • 06/2003 - 08/2003

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências para a 7ª série

Propriedade Intelectual

Patentes (3)