Antonio André Conde Modesto

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• PEREIRA, ESDRAS E. B. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; FERNANDES, BRUNO M. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; SANTOS, SIDNEY E. B. DOS ; SANTOS, NEY P. C. DOS . Association between Polymorphism of Genes IL-1A, NFKB1, PAR1, TP53, and UCP2 and Susceptibility to Non-Small Cell Lung Cancer in the Brazilian Amazon. Genes , v. 14, p. 461, 2023.

• DA SILVA MENEZES, ELISA ; DE MORAES, FRANCISCO CEZAR AQUINO ; DE NAZARÉ COHEN-PAES, AMANDA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; PEREIRA, ESDRAS EDGAR BATISTA ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES . Influence of Genetic Variations in miRNA and Genes Encoding Proteins in the miRNA Synthesis Complex on Toxicity of the Treatment of Pediatric B-Cell ALL in the Brazilian Amazon. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 4431, 2023.

• LEAL, DIANA FEIO DA VEIGA BORGES ; SANTANA DA SILVA, MAYARA NATÁLIA ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; ATHAYDE, AIDALUCY DO SOCORRO COSTA DE ; FERNANDES PORCHERA, DÉBORA CHRISTINA RICARDO ; SILVA, CLEONARDO AUGUSTO DA ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPCÃO, PAULO PIMENTEL ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS . Genetic Variants of MicroRNA and DROSHA Genes in Association With the Risk of Tuberculosis in the Amazon Population. Frontiers in Genetics , v. 13, p. 1, 2022.

• PEREIRA, ESDRAS E. B. ; LEITÃO, LUCIANA P. C. ; ANDRADE, ROBERTA B. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; FERNANDES, BRUNO M. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; SANTOS, SIDNEY E. B. DOS ; SANTOS, NEY P. C. DOS . UGT1A1 Gene Polymorphism Contributes as a Risk Factor for Lung Cancer: A Pilot Study with Patients from the Amazon. Genes , v. 13, p. 493, 2022.

• FERNANDES, S. S. M. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; COHEN-PAES, AMANDA ; GELLEN, L. P. ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; CARVALHO, D. C. ; MODESTO, A. A. C. ; COSTA, A. C. A. ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; LIMA, C. H. V. ; PEREIRA, E. E. B. ; FERNANDES, M. R. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . The Role of SLC22A1 and Genomic Ancestry on Toxicity during Treatment in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia of the Amazon Region. 10.3390/genes13040610 , v. 13, p. 610, 2022.

• CONDE-MODESTO, AA ; RAIOL-MORAES, M ; VALENTE, C. M. D. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; MOREIRA, F. C. ; PEREIRA, E. E. B. ; PINHEIRO, J. A. S. ; COSTA, M. S. ; FERNANDES, M. R. ; LEAL, D. F. V. B. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; SANTOS, N. P. C. ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, S. E. B. . Association between INDELs in MicroRNAs and Susceptibility to Gastric Cancer in Amazonian Population. Genes , v. 14, p. 60, 2022.

• OLIVEIRA, ANA CAROLINA FAVACHO MIRANDA DE ; MODESTO, ANTONIO ANDRÉ CONDE ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; SILVA, MARCELLI GEISE DE OLIVEIRA PRATA DA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; ISHAK, GERALDO ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM . MetilaÃÃo de CDH1 em lavados peritoneais como fator prognÃstico para cÃncer gÃstrico. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e27911225758, 2022.

• FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; DA COSTA, DANIELLE FEIO ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DA COSTA SILVA, ARTUR LUIZ ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRIGUEZ ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO . Influence of FPGS, ABCC4, SLC29A1, and MTHFR genes on the pharmacogenomics of fluoropyrimidines in patients with gastrointestinal cancer from the Brazilian Amazon. CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY , v. 88, p. 1-1, 2021.

• PEREIRA, E. E. B. ; CARVALHO, D. C. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MODESTO, A. A. C. ; SOUSA, E. C. ; SANTOS, S. E. B. ; FERNANDES, M. R. ; SANTOS, N. P. C. . Influence of Polymorphism on the NFkB1 Gene (rs28362491) on the Susceptibility to Sarcopenia in the Elderly of the Brazilian Amazon. Journal Of Personalized Medicine , v. 11, p. 1045, 2021.

• VALENTE, C. M. D. ; RAIOL-MORAES, M ; SANTOS, A. R. ; MAGALHAES, L. L. ; CONDE-MODESTO, AA . Biomarcadores preditivos em tecidos bucais e suas implicações na saúde em uma população miscigenada da Amazônia. AMAZÔNICA: REVISTA DE ANTROPOLOGIA (ONLINE) , v. 13, p. 731-760, 2021.

• SCHAAN, ANA PAULA ; GUSMÃO, LEONOR ; JANNUZZI, JULIANA ; MODESTO, ANTONIO ; AMADOR, MARCOS ; MARQUES, DIEGO ; RABENHORST, SILVIA HELENA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; LOPES, THAYSON ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO ; PINTO, GIOVANNY ; SANTOS, SIDNEY ; COSTA, LORENNA ; SILBIGER, VIVIAN ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . New insights on intercontinental origins of paternal lineages in Northeast Brazil. BMC EVOLUTIONARY BIOLOGY , v. 20, p. 15-24, 2020.

• DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DE SÁ, ROBERTA BORGES ANDRADE ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; MODESTO, ANTONIO ANDRÉ CONDE ; DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; COHEN-PAES, AMANDA ; LEITÃO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DA SILVA, ARTUR LUIZ DA COSTA ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; SANTOS, SIDNEY ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO . Characterization of pharmacogenetic markers related to Acute Lymphoblastic Leukemia toxicity in Amazonian native Americans population. Scientific Reports , v. 10, p. 10292, 2020.

• CHAVES, JULIANA RAMOS ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; MODESTO, ANTONIO ANDRÉ CONDE ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; TEIXEIRA, ELIEL BARBOSA ; SARRAF, JONATHAN SOUZA ; ALLEN, THAÍS SUELLEN RAMOS ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; KHAYAT, ANDRE SALIM ; WERNECK DE CARVALHO, LUIS EDUARDO . Effects of alkaline water intake on gastritis and miRNA expression (miR-7, miR-155, miR-135b and miR-29c) in the Amazon population.. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 38, p. e16544-e16544, 2020.

• CAVALCANTE, GIOVANNA CHAVES ; DE MORAES, MILENE RAIOL ; VALENTE, CRISTINA MARIA DUARTE ; SILVA, CAIO SANTOS ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; SANTOS, SIDNEY ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . Investigation of INDEL variants in apoptosis: the relevance to gastric cancer. BMC Medical Genetics , v. 21, p. 207, 2020.

• ARAÚJO, TAÍSSA ; KHAYAT, ANDRÉ ; QUINTANA, LUCIANA ; CALCAGNO, DANIELLE ; MOURÃO, RONALD ; MODESTO, ANTÔNIO ; PAIVA, JULIANA ; LIMA, ADHARA ; MOREIRA, FABIANO ; OLIVEIRA, EDIVALDO ; SOUZA, MICHEL ; OTHMAN, MONEEB ; LIEHR, THOMAS ; ABDELHAY, ELIANA ; GOMES, RENATA ; SANTOS, SIDNEY ; ASSUMPÇÃO, PAULO . Piwi like RNA-mediated gene silencing 1 gene as a possible major player in gastric cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , v. 24, p. 5338-5350, 2018.

• ANDRADE, R. B. ; AMADOR, M. A. ; CAVALCANTE, G. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; FERNANDES, M. R. ; MODESTO, A. A. C. ; MOREIRA, F. C. ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, A. R. ; SANTOS, S. ; SANTOS, N. P. C. . Estimating Asian Contribution to the Brazilian Population: A New Application of a Validated Set of 61 Ancestry Informative Markers. G3-Genes Genomes Genetics , v. 8, p. 3577-3582, 2018.

• SCHAAN, ANA PAULA ; COSTA, LORENNA ; SANTOS, DIEGO ; MODESTO, ANTONIO ; AMADOR, MARCOS ; LOPES, CAMILE ; RABENHORST, SÍLVIA HELENA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; SOUZA, BRUNO D. A. ; LOPES, THAYSON ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO ; PINTO, GIOVANNY ; SILBIGER, VIVIAN ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . mtDNA structure: the women who formed the Brazilian Northeast. BMC EVOLUTIONARY BIOLOGY , v. 17, p. 1-12, 2017.

• DA SILVA, ELLEN MORENO ; RODRIGUES, MARIANNE FERNANDES ; DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; CAVALCANTE, GIOVANNA CHAVES ; PEREIRA, ESDRAS EDGAR BATISTA ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO . Effect of genetic ancestry to the risk of susceptibility to gastric cancer in a mixed population of the Brazilian Amazon. BMC RESEARCH NOTES , v. 10, p. 1-5, 2017.

• DA SILVA, ELLEN MORENO ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; CAVALCANTE, GIOVANNA CHAVES ; PEREIRA, ESDRAS EDGAR BATISTA ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO . Correction to: Effect of genetic ancestry to the risk of susceptibility to gastric cancer in a mixed population of the Brazilian Amazon. BMC RESEARCH NOTES , v. 10, p. 1-5, 2017.

• RAIOL-MORAES, M ; EL-HUSNY, A. ; CONDE-MODESTO, AA ; LIMA, A. ; COSTA, A. C. G. ; MACEDO, C. G. M. ; COSTA, L. M. . A IMPORTÂNCIA DA REALIZAÇÃO DO TESTE DO PEZINHO SOB A ÓTICA DAS MÃES NA UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE DA MARAMBAIA EM BELÉM-PA. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Revista Brasileira em Promoção da Saúde. Fortaleza: Universidade de Fortaleza, 2014. v. 27. p. 5.

• PINHEIRO, J. A. S. ; LIMA, J. R. S. ; MOREIRA, F. C. ; MARQUES, D. ; SILVA, C. ; MODESTO, A. A. C. ; PEREIRA, E. E. B. ; SILVA, M. N. S. ; SANTOS, A. R. ; SANTOS, S. E. B. . ASSOCIATION OF INDEL POLYMORPHISMS IN PIRNA CODING REGIONS WITH SUSCEPTIBILITY TO GASTRIC CANCER. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MODESTO, A. A. C. ; DE MORAES, MILENE RAIOL ; VALENTE, C. M. D. ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; MOREIRA, F. C. ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRIGUEZ ; ASSUMPÇÃO, PAULO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; PINHEIRO, J. A. S. . Investigation of INDEL variants in MIRNAs of gastric cancer carriers from the Brazilian Amazon. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; SANTOS, A. M. R. ; MOREIRA, F. C. ; ANDRADE, R. B. ; FERNANDES, M. R. ; MODESTO, ANTÔNIO ; CASTRO, A. N. C. L. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; GUERREIRO, J. F. ; SANTOS, S. E. B. ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, N. P. C. . Evaluation of Risk Markers For Acute Lymphoblastic Leukemia in Amerindians of the Brazilian Amazon. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MODESTO, A. A. C. . Palestra sobre o Câncer de Mama - Dia Internacional da Mulher. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MODESTO, A. A. C. . Palestra sobre a alimentação e o câncer gástrico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERNANDES, M. R. ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MODESTO, A. A. C. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; CASTRO, A. N. C. L. ; GUERREIRO, J. F. ; MEDEIROS, J. A. G. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . Caracterização de Polimorfismos no Gene DPYD em Populações Nativo Americanas da Amazônia Brasileira. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, F. ; SOUSA, A. ; OLIVEIRA, M. ; SILVA, K. ; MOYSES, D. ; MODESTO, A. A. C. ; ASSUMPCAO, P. ; KHAYAT, ANDRÉ . Estudo do Potencial Antineoplásico do Erlotinib Associado ao Mebendazol em Linhagens Celulares de Câncer Gástrico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PAULA, V. M. ; SILVA, A. R. S. ; LIMA, A. B. ; THOMAS, T. M. ; MODESTO, A. A. C. ; SILVA, K. ; IMBIRIBA, L. C. ; KHAYAT, ANDRE SALIM . Variação do número de cópias do gene GBE1 em pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; FERNANDES, M. R. ; CARVALHO, D. C. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; CASTRO, A. N. C. L. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; MODESTO, ANTÔNIO ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . Polimorfismos no Gene DPYD Associados à Toxicidade em Pacientes com Câncer Gástrico ou Colorretal Tratados com FLuoropirimidinas no Norte do Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, M. R. ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; PANTOJA, K. B. C. C. ; CASTRO, A. N. C. L. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; MODESTO, ANTÔNIO ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . Associação de um Polimorfismo no gene ABCC4 com a Resistência ao Tratamento Quimioterapico a base de Fluoropirimidinas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, M. Q. ; CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; MODESTO, ANTÔNIO ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; PANTOJA, K. B. C. C. ; ANDRADE, R. B. ; KHAYAT, ANDRE SALIM ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, N. P. C. . Investigação de Polimorfismo no Gene MTHFD1 na Terapia com Metotrexato em Pacientes Pediátricos com Leucemia Linfoblástica Aguda. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, M. R. ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; CARVALHO, D. C. ; CASTRO, A. N. C. L. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; MODESTO, ANTÔNIO ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . Associação de Polimorfismos nos Genes FPGS e SLC29A1 com Toxicidade ao Tratamento Quimioterápico com Fluoropirimidinas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PORTILHO, A. J. ; THOMAS, T. M. ; SEABRA, A. D. ; SILVIA, A. N. ; QUINTANA, L. ; MODESTO, A. A. C. ; ASSUMPCAO, P. ; DEMACHKI, S. ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRIGUEZ ; KHAYAT, ANDRE SALIM . TRPV2 Amplification in Gastric Adenocarcinoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARINHO, S. J. ; ANASSI, A. K. M. ; MOIA, L. J. M. P. ; MIRANDA, E. C. B. M. ; AMARAL, I. S. A. ; SOARES, M. C. P. ; MODESTO, A. A. C. ; KATO, T. L. C. ; VILARINO, E. L. A. ; DEMACHKI, S. . Investigação do Significado Clínico dos Níveis de osteopontina Plasmática em Pacientes com Hepatite Crônica Viral. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, Y. G. ; ESTEVES, G. A. O. ; CARVALHO, D. C. ; PINTO, P. D. ; ANDRADE, R. B. ; MODESTO, ANTONIO ANDRÉ CONDE ; SANTOS, N. P. C. ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, A. R. . Polimorfismo do Gene da IL-1B em Associação com a Susceptibilidade ao Câncer Gástrico em uma População do Norte do Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, A. N. C. L. ; CARVALHO, D. C. ; FERNANDES, M. R. ; PEREIRA, E. E. B. ; MODESTO, ANTONIO ANDRÉ CONDE ; ASSUMPCAO, P. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . Investigação de Polimorfismos da Família de Transportadores ABC como Moduladores de Risco na Susceptibilidade ao Câncer do Trato Intestinal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, G. A. ; CARVALHO, D. C. ; ANDRADE, R. B. ; SANTOS, N. P. C. ; PEREIRA, E. E. B. ; MODESTO, A. A. C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . POLYMORPHISMS TNF- (-308A) AND IL-10 (-819T) ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO GASTRIC CANCER IN A POPULATION OF NORTHERN BRAZIL. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Análise Sistemática de Polimorfismos em Genesde MIRNAs em Pacientes com Câncer Gástrico no Estado do Pará, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Jhully Azevedo dos Santos Pinheiro - Integrante.

• 2020 - Atual

  INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES MOLECULARES EM GENES DE MIRNA ASSOCIADOS À TUBERCULOSE EM INDIVÍDUOS DA REGIÃO AMAZÔNICA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Integrante / PAULO ASSUMPÇÃO - Integrante / ney pereira carneiro dos santos - Coordenador / PABLO D. PINTO - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES - Integrante / RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES - Integrante / PASTANA, LUCAS FAVACHO - Integrante / Marianne R. Fernandes - Integrante / Maria Clara da Costa BArros - Integrante / DIANA FEIO DA VEIGA BORGES LEAL - Integrante / ANA ROSA SALES DE FREITAS - Integrante / LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA VINAGRE - Integrante / THAYS AMANCIO DE SOUZA - Integrante / CLEONARDO AUGUSTO DA SILVA - Integrante / GIOVANA ESCRIBANO DA COSTA - Integrante.

• 2020 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL MOLECULAR DE MEDICINA DE PRECISÃO ENVOLVIDO NA FALHA TERAPÊUTICA E NA TOXICIDADE EM PACIENTES EM REGIME DE RADIOTERAPIA, Descrição: O câncer consiste em uma doença multifatorial caracterizada pelo crescimento irregular de células anormais, que passam a se dividir de maneira rápida e desordenada provocando alterações funcionais para o organismo. Como a problemática do câncer é contínua, nos últimos anos aconteceram grandes avanços no âmbito do tratamento, variando desde a busca pela cura até a melhora da qualidade de vida, sendo um método terapêutico usualmente utilizado de maneira combinada com a cirurgia e a quimioterapia, a fim de se alcançar o melhor desfecho clínico para aquele paciente. A radioterapia baseia-se no uso de doses determinadas de radiação ionizante para provocar danos irreversíveis ao DNA, resultando assim na morte das células malignas presentes no tumor. Apesar do progresso no campo da radioterapia, ainda deve ser considerado o componente biológico, uma vez que os pacientes sob regime radioterápico respondem de forma variável ao mesmo tratamento e apresentam diferentes níveis de resposta. Nesse contexto, cabe ressaltar o principal determinante da sensibilidade à radiação ionizante essencial para resposta ou toxicidade do tecido adjacente. Para isso, é necessário aplicar um painel de marcadores de medicina de precisão relacionados à possível resposta à radioterapia de cada indivíduo, que será composto pelos genes TANC1, XRCC1, XRCC4, TGFB1, ERCC1, AREG, MEG3, CDK1, CYP19A1, FSHR, SLC36A4, HSD17B2, IFNK, MYO3B, KCND3, KDM3B, DNAH5, TNF, TXNRD2, HSPB1, ATM, IL12RB2, MLH1, ABCA1. Metodologia: serão coletadas 200 amostras de sangue periférico de pacientes em tratamento convencional no setor da Radioterapia do Hospital Ophir Loyola e na Unidade de Alta Complexidade em Oncologia da Universidade Federal do Pará. A extração do DNA será realizada usando o Biopur Kit mini spin plus e armazenada em -20c. A genotipagem dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) de genes será realizada por sequenciamento direto utilizando ABI PRISM 3130 GeneticAnalyzer. A proporção da ancestralidade da população do estudo será estimada usando um painel marcadores informativos de ancestralidade (MIA) do tipo INDEL com 61 marcadores genéticos seguindo o protocolo de Santos et al. (2010) modificado por Ramos et al. (2016) O desvio de equilíbrio de Hardy-Weinberg será realizado utilizando o teste do qui-quadrado, usando o programa estatístico R e p-valor de HWE será corrigido pelo método de Bonferroni. Para as análises de ancestralidade, utilizaremos a STRUCTURE software v2.3.4. O valor de P < 0,05 será considerado estatisticamente significativo. Os resultados esperados são identificar algumas variantes dos genes escolhidos em indivíduos tratados com radioterapia convencional e associar estes marcadores com a toxicidade ao tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Integrante / ney pereira carneiro dos santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES - Integrante / Marianne R. Fernandes - Integrante / Maria Clara da Costa BArros - Integrante / ANA ROSA SALES DE FREITAS - Integrante / BRUNO ALBERTO FALCÃO PEREIRA - Integrante / ALAN RODRIGUES CAVALCANTE - Integrante / MARTA SOLANGE COSTA - Integrante / CLAUDIA MARIA DA ROCHA MARTINS - Integrante.

• 2018 - Atual

  POLIMORFISMOS NO GENE SLCO1B1, GRAVIDADE CLÍNICA E TERAPÊUTICA DA HIDROXIURÉIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME DO ESTADO DO PARÁ, Descrição: A HU é o maior avanço terapêutico para o tratamento da anemia falciforme, embora tratamentos adicionais sejam necessários. Isso ocorre porque cerca de 40% dos pacientes não se beneficiará em longo prazo, seja por causa de sua má administração, pela não adesão ao tratamento (pelo paciente) ou ainda ausência de resposta devido a toxicidades causadas pelas reações adversas ao medicamento. As questões acerca do tratamento estão relacionadas a esses efeitos tóxicos que em longo prazo essa medicação acarretará ao organismo do paciente. Por ser a única droga comercializada para o tratamento das doenças falciformes, ela precisa estar adequadamente prescrita, pois sua utilização será durante a vida inteira, garantindo assim sua maior expectativa de vida. A maioria dos pacientes que realizam o tratamento respondem de maneira satisfatória ao aumento dos níveis de HbF na corrente sanguínea, embora esses níveis variem consideravelmente entre pacientes com anemia falciforme (Steinberg et al., 1997, Patrinos et al., 2008). A razão para essa variação ainda é indefinida, mas é provável que fatores genéticos estejam interferindo em diferentes vias regulatórias envolvidas no controle da produção de globinas-gama e no metabolismo desse medicamento (Wilber et al., 2011). Transportadores de membrana são determinantes importantes para passagem de medicamentos através das células. Os transportadores de polipeptídeos anion orgânico (OATP) formam uma família de transportadores de influxo expressos em vários tecidos, como cérebro, fígado, rins e intestino sendo importantes para estudos farmacogenéticos (Tamai et al., 2000). Kalliokoski e Niemi, (2009) mostraram diferenças individuais no metabolismo de drogas, por meio de medicamentos agindo como substrato de transportadores OATP, bem como inibindo esses transportadores devido interações fármaco-fármaco. Além desses mecanismos, variações genéticas em genes que codificam os transportadores OATP podem resultar nessas diferenças observadas entre pacientes e terapias medicamentosas. Diversos polimorfismos genéticos têm sido estudados para elucidar a variabilidade interindividual à resposta farmacológica e efeitos adversos de medicamentos que nunca foram esclarecidos, pois se entendeu o papel desses transportadores na absorção, distribuição e metabolismo de alguns fármacos (Giacomini et al., 2010). A família de genes SLCO (anteriormente conhecido como SLC21) codifica os chamados OATPs, capazes de transportar ácidos biliares, xenobióticos e uma ampla gama de fármacos como a hidroxiuréia, antibióticos, estatinas, e outros, exercendo papel importante na absorção e distribuição dessas drogas no organismo (Nagy et al., 2015, Walker et al., 2011). O gene SLCO1B1 é um importante gene da superfamília SLCO, e está localizado no cromossomo 12 (12p12). Este gene codifica o OATP1B, um transportador altamente expresso nos hepatócitos e envolvido na captação de uma ampla gama de fármacos, entre eles a hidroxiuréia (Walker et al., 2011, Nagy et al., 2015, Niemi et al., 2007). SNPs rs4149015, rs4149056 e rs2306283 do gene SLCO1B1 tem sido associados com baixa atividade de transporte de substrato pelo transportador OATP1B, o que possivelmente dificulta o mecanismo de ação de diversos medicamentos (Kalliokoski e Niemi, 2009), incluindo a hidroxiuréia dentro da célula. Walker et al., (2013) mostraram alterações no metabolismo da HU devido deficiência de atividade transmembranar desses transportadores. Dessa forma, o trabalho pretende mostrar como ocorre a administração e metabolismo da HU nos pacientes com anemia falciforme, e tentar propor associações desses polimorfismos no gene SLCO1B1 com a variabilidade da resposta ao tratamento desse medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Integrante / ney pereira carneiro dos santos - Integrante / Greice lemos Cardoso - Coordenador / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Integrante / SAIDE MARIA SARMENTO TRINDADE - Integrante / AYLLA NÚBIA LIMA MARTINS DA SILVA - Integrante.

• 2014 - Atual

  VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais frequentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Integrante / Antonete El-Husny - Integrante / RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA - Coordenador / PAULO ASSUMPÇÃO - Integrante / ney pereira carneiro dos santos - Integrante / IGOR GUERREIRO HAMOY - Integrante / PABLO D. PINTO - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO DOS SANTOS - Integrante / aLINE CRUZ - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / SAMIA DEMACHKI - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / Jaime Viana de Sousa Viana - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / Arthur Ribeiro dos Santos - Integrante / Emily Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Antonete El-Husny - Integrante / RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA - Integrante / PAULO ASSUMPÇÃO - Integrante / ney pereira carneiro dos santos - Integrante / aLINE CRUZ - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / SAMIA DEMACHKI - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / MARCO ANTONIO ZAGO - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / LEANDRO MAGALHÃES - Integrante / Camile Barros de Lopes - Integrante / Pablo Diego Carmo Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  CRIPTOJUDAISMO: A DIÁSPORA DE UM POVO, Descrição: Esta pesquisa tem por objetivo obter informações sobre os aspectos de dispersão dos povos judeus. Para tal utilizaremos duas estratégias complementares: (A) reconstrução genealógica com recurso a (i) arquivos disponíveis e (b) inquéritos de campo; e (B) uma análise genética populacional usando marcadores com distintos modos de transmissão, para traçar as linhagens paternas, maternas e biparentais. Os resultados desta investigação permitirão comparar a estrutura demográfico/genética destas comunidades, utilizando como referencial a população de Bragança (Portugal). O objetivo principal é avaliar se as atuais comunidades partilham, semelhante as outras migrações coloniais ocorridas pelo mundo, o mesmo padrão demográfico assimétrico, com grande contribuição de indivíduos masculinos (no caso os judeus) e uma forte introgressão de indivíduos femininos nativos americanos (ou africanos). Nesta análise será dada especial atenção às diferenças entre as comunidades estabelecidas na América Latina, especialmente no Brasil e as da América do Norte.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio André Conde Modesto - Integrante / ney pereira carneiro dos santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ândrea Ribeiro dos Santos - Coordenador / Marianne R. Fernandes - Integrante / Paula Barauna de Assumpção - Integrante / Izabel Maria Monteiro Bernardes - Integrante.